Accept af biomateriale til denne undersøgelse kan annulleres 2-3 dage før officielle helligdage på grund af den teknologiske egenskab ved produktionen! Angiv oplysningerne i kontaktcentret.

For at bestemme den arvelige disposition for udviklingen af ​​æggestokkene og brystkræft i kroppen er det nødvendigt at gennemgå en omfattende genetisk undersøgelse. Arbejde med en patients blodprøve analyserer de mest almindelige kræftgenetiske markører. De er indikatorerne for udviklingen af ​​disse typer onkologiske sygdomme..

Hvis du er blevet tildelt en analyse for modtagelighed for brystkræft, er dette ikke en sætning, dette er en af ​​de mest effektive måder til tidlig diagnose af denne sygdom. Jo hurtigere den findes i kroppen, jo mere effektiv bliver behandlingsprocessen..

Indikationer til test for arvelig brystkræft

Det er nødvendigt at bestå en genblodprøve for mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne, når:

  • tilstedeværelsen af ​​sådanne typer onkologiske sygdomme hos nære slægtninge som prostatakræft og brystkræft;
  • flere svulster i kroppen
  • udseendet af tumorer i en tidlig alder
  • patienten har proliferative brystsygdomme.

For en blodprøve for BRCA1 og BRCA2 er omkostningerne i vores center fuldt ud i overensstemmelse med kvaliteten af ​​de leverede tjenester. Vi garanterer 100% nøjagtighed af resultaterne af molekylær genetisk forskning til onkologi og deres hurtige levering til patienten. Hvor meget analysen koster, og hvilken forberedelse der skal være til den, spørg personalet i vores center online eller ved at ringe til det telefonnummer, der er angivet på hjemmesiden.

ALMINDELIGE REGLER FOR FORBEREDELSE TIL BLODTEST

For de fleste undersøgelser anbefales det at donere blod om morgenen på tom mave, dette er især vigtigt, hvis der udføres dynamisk overvågning af en bestemt indikator. Fødeindtag kan direkte påvirke både koncentrationen af ​​de undersøgte parametre og prøvens fysiske egenskaber (øget uklarhed - lipæmi - efter at have spist et fedtet måltid). Hvis det er nødvendigt, kan du donere blod i løbet af dagen efter en 2-4 timers faste. Det anbefales at drikke 1-2 glas stille vand kort før blodindtagelse, dette hjælper med at få det nødvendige blodvolumen til undersøgelsen, reducere blodets viskositet og reducere sandsynligheden for blodpropper i reagensglasset. Det er nødvendigt at udelukke fysisk og følelsesmæssig stress ved at ryge 30 minutter før undersøgelsen. Blod til forskning tages fra en vene.

Solo ABC: Analyse af data om gener BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM

Solo ABC - en udvidet genetisk undersøgelse af BRCA1 / 2, ATM og CHEK2 generne, som gør det muligt at bestemme den arvelige disposition for bryst- og æggestokkræft hos kvinder, prostatacancer hos mænd og bugspytkirtlen i begge.

Undersøgelsen er baseret på den næste generation af sekventeringsmetode (NGS), som tillader påvisning af alle patogene mutationer i de analyserede fire gener, mens PCR-test kun afslører nogle få af de mest almindelige patogene mutationer i BRCA1 / 2-generne..

Solo ABC-undersøgelsen er også effektiv, hvis der allerede er stillet en onkologisk diagnose (brystkræft, kræft i æggestokkene, kræft i bugspytkirtlen, prostatacancer). Hvis der i dette tilfælde påvises mutationsbæring, kan målrettet behandling med PARP-hæmmere samt platinlægemidler anbefales..

Næste generations sekventering, BRCA1 / 2.

Næste generations sekventering (NGS).

Hvilket biomateriale skal bruges til forskning?

  • At identificere arvelige mutationer
  • At vurdere effektiviteten af ​​målrettet terapi hos mennesker med kræft

Paraffinblokke - de indeholder tumorvæv opnået under biopsi / operation. Blokke opbevares ved stuetemperatur. Det er blokke, der bruges til gentagne immunhistokemiske og molekylære genetiske undersøgelser..

Histologiske præparater (glas) - når de revideres, får de en idé om tumorens cellulære sammensætning og egenskaber. Briller bortset fra paraffinblokke er ikke beregnet til gentagen immunhistokemi eller genetisk testning. Briller opbevares under de samme betingelser som blokke.

Generel information om undersøgelsen

Traditionelt anvendes PCR-metoden til at identificere bærere af mutationer i BRCA-generne, som i gennemsnit detekterer 5-8 mutationer, der er mest almindelige i den slaviske befolkning. Denne metode har dog en række begrænsninger, hvoraf op til 15% af mutationerne forbliver uopdagede. For at forbedre effektiviteten ved detektion af bærere af mutationer er det nødvendigt at bruge den næste generation sekventeringsmetode (NGS), som gør det muligt at "læse" hele den kodende region af de analyserede gener. Dette giver dig mulighed for at identificere alle eksisterende mutationer, herunder ikke tidligere beskrevet.

Mutationer i BRCA-generne er oftest forbundet med bryst- og æggestokkræft hos kvinder, prostatacancer hos mænd og bugspytkirtlen i begge. For eksempel, hvis en kvinde har en gennemsnitlig levetidssandsynlighed for at udvikle brystkræft på 5,6%, så stiger en kvinde med en BRCA1- eller BRCA2-genmutation til 70%. Hos mænd med BRCA1 / 2-mutationer øges risikoen for at udvikle prostatacancer til 16%, risikoen for at udvikle kræft i bugspytkirtlen bliver mere end 5%.

Andre gener er også forbundet med en øget risiko for at udvikle bryst-, ovarie- og prostatacancer: ATM (øger risikoen for brystkræft med 2-5 gange) og CHEK2 (øger risikoen med 28-37%).

  • tillader påvisning af op til 100% af BRCA1 / 2-genmutationer, ikke engang tidligere beskrevet;
  • ved undersøgelse af en tumorprøve påvises ikke kun arvelige, men også somatiske mutationer, hvilket gør det muligt at vurdere effektiviteten af ​​målrettet behandling med PARP-hæmmere;
  • undersøgelsesrapporten inkluderer et tilpasset screeningsprogram for bærere af mutationen, en vurdering af genetiske risici for pårørende og anbefalinger til forebyggelse hos raske bærere.

Når undersøgelsen er planlagt?

Indikationen for at teste en sund person er først og fremmest en belastet familiehistorie. Der er en række kriterier, der tillader en sund person at vurdere deres familiehistorie:

  • onkologiske sygdomme blev påvist hos 2 eller flere pårørende på samme linje (moder eller fædre);
  • slægtninge har samme type tumor eller forskellige tumorer, ofte fundet i det samme arvelige tumorsyndrom; så bærere af BRCA1-mutationen kan ikke kun udvikle brystkræft og / eller ovariecancer, men også kræft i bugspytkirtlen, melanom, og mænd har også BRCA-associeret prostatacancer, brystkræft osv.;
  • sygdommens udbrud hos en slægtning falder på en alder på mindre end 50 år;
  • mindst en slægtning har en patogen mutation associeret med arvelige former for kræft.

Derudover er Solo ABC-undersøgelsen indiceret til personer diagnosticeret med bryst-, ovarie-, bugspytkirtel- og prostatacancer for at evaluere effektiviteten af ​​PARP-hæmmer og platinbehandling..

Hvad resultaterne betyder?

Ingen mutationer identificeret - risikoen for at udvikle bryst- og æggestokkræft ligger inden for de generelle befolkningsværdier.

Påvisning af en mutation i BRCA1-, BRCA2-, ATM- eller CHEK2-generne - risikoen for at udvikle bryst- og æggestokkræft hos kvinder, prostatacancer hos mænd og bugspytkirtel i begge overstiger signifikant de generelle befolkningsværdier (undersøgelsesrapporten viser, hvor meget højere risiko).

BRCA-ANALYSE

BLOD GENETISK ANALYSE BRCA 1 & 2

BRCA 1 og BRCA 2 er humane gener, der tilhører en klasse af gener kendt som tumorundertrykkere. I normal struktur sikrer BRCA 1 og BRCA 2 stabiliteten af ​​cellernes genetiske materiale (DNA) og hjælper med at forhindre ukontrolleret vækst. Mutationer i disse gener er forbundet med risikoen for at udvikle arvelige former for ovarie- og brystkræft..

"Breast Cancer Test" - BRCA 1-gen - det blev kendt for offentligheden takket være de nylige handlinger og udsagn fra den amerikanske skuespillerinde Angelina Jolie - og det vil helt sikkert blive kaldt genomet til Angelina Jolie Voight (Angelina Jolie Voight) - "Jolie-gen". På grund af tilstedeværelsen af ​​en mutation i det specifikke gen BRCA1, identificeret ved en blodprøve for BRCA 1/2, havde filmstjernen en 87% risiko for at blive offer for brystkræft og 50% for kræft i æggestokkene. For ikke at leve permanent under Damocles sværd besluttede Jolie at gennemgå en dobbelt mastektomi (hun fjernede begge bryster kirurgisk). Vi vil minde om, mor Angelina Jolie Marcheline Bertrand døde af kræft i æggestokkene i 2007 og døde for nylig af brystkræft og hendes tante, søster Marcheline. Situationen er uden tvivl tvetydig og ikke fuldt motiveret, men alligevel er der skabt et præcedens.

I en kvindes liv øges risikoen for at udvikle bryst- og æggestokkræft betydeligt, hvis hun arver skadelige mutationer i BRCA 1- eller BRCA 2. -genen. En sådan kvinde har en øget risiko for at udvikle disse sygdomme i en tidlig alder (før overgangsalderen) og har ofte flere nære slægtninge, til hvem der var en lignende diagnose. Skadelige mutationer i BRCA 1-genet kan også øge risikoen for at udvikle kræft i livmoderhalsen, livmoderen, bugspytkirtlen og tyktarmen.

LAGER
fra 20. marts 2017!

Rabatter, hvis de består analysen:
2 personer - 15%
3 personer - 20%
Fra 4 personer - 25%

Skadelige mutationer i BRCA 2-genet kan yderligere øge risikoen for kræft i bugspytkirtlen, kræft i maven, galdeblæren og galdegangene og huden. Mænd med disse mutationer har også en øget risiko for at udvikle brystkræft. Også mænd, der har skadelige BRCA 1 eller BRCA 2 genmutationer, kan have en øget risiko for at udvikle andre kræftformer - bugspytkirtel, testikler, prostata.

"Arvelig ovarie- og brystcancer-syndrom" er en arvelig lidelse forårsaget af en øget genetisk risiko, oftest inden 50 år. Undersøgelser viser, at ca. 10% af bryst- og æggestokkræft i disse tilfælde skyldes ændringer i nogen af ​​de to gener - BRCA1 og BRCA2. Disse gener kan fås fra enten faderen eller moderen. BRCA-ANALYSE detekterer tilstedeværelsen af ​​mutationer i disse gener, så du kan tage skridt til at reducere dine chancer for at udvikle kræft.

BRCA-ANALYSEPOSITIV

En positiv BRCA-test indikerer normalt, at personen har arvet kendte skadelige mutationer i BRCA1- eller BRCA2-generne og derfor har en øget risiko for at udvikle visse typer kræft, som beskrevet ovenfor. Et positivt testresultat indeholder dog kun information om risikoen for at udvikle kræft. BRCA-analyse kan ikke fortælle, om en person rent faktisk vil udvikle kræft, eller hvornår.

Sandsynligheden for kræft associeret med en skadelig mutation i BRCA1- eller BRCA2-generne er størst i familier med flere brystkræft, både i æggestokkene og brystkræft, hvis et eller flere familiemedlemmer har to foci af primær kræft. Imidlertid har ikke alle kvinder i disse familier skadelige mutationer i BRCA1- eller BRCA2-generne, og ikke enhver kræft i disse familier er forbundet med mutationer i disse gener. Derudover vil ikke alle kvinder, der har mutationer i BRCA 1- eller BRCA 2-gener, udvikle bryst- og æggestokkræft. Hvis en brystkræftest er positiv, er der flere muligheder, der kan hjælpe en person med at håndtere denne risiko..

BRCA ANALYSE NEGATIV

Et negativt testresultat betyder ikke, at personen ikke udvikler kræft; dette betyder, at risikoen er lig med gennemsnittet generelt.


Fordelene ved genetisk test er tydelige, om BRCA 1/2 testen er positiv eller negativ. Fordelen ved et negativt resultat er, at det giver en følelse af lettelse og ophæver behovet for yderligere dybdegående undersøgelse eller intervention. Et positivt testresultat kan eliminere usikkerhed og give dig mulighed for at træffe informerede beslutninger om din fremtid, herunder at træffe forebyggende foranstaltninger for at reducere din risiko for kræft..

HVOR man kan leje BRCA 1/2

Hvis du er interesseret i at donere blod til BRCA 1/2, er der problemer med brystkirtlen, der skal diskuteres med en specialist, kom til en aftale med onkolog-mammologen i vores medicinske center. Vores specialist, baseret på data fra undersøgelse, palpation, ultralyd, histologisk, cytologisk undersøgelse, anamnese, en detaljeret historie om patienten om klager og fornemmelser, vil diagnosticere og ordinere et behandlingsregime.

IndeksAnalysetypePris den 09/01/19
Blodprøve for bryst- og æggestokkræft.
Forskning på mutationer i BRCA ½ generne: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
kvantitativ4 850 gnid
Konklusionen fra lægen ginetics
en kvalificeret skriftlig udtalelse fra en genetiker baseret på resultaterne af genetisk forskning. For et mere komplet svar, når du bestiller tjenesten "Konklusion af en genetiker", skal du først udfylde det foreslåede spørgeskema
2500 rubler

Testresultatet er klar i 10 dage. Tager blod i vores medicinske center hver dag, syv dage om ugen, fra klokken 10.00. Denne undersøgelse gives på tom mave eller mindst 6-8 timer efter at have spist.

KLIK PÅ BILLEDEN OVER OG FIND UD MERE OM UNDERSØGELSE MED EN MAMMOLOG

Analyse for tilstedeværelsen af ​​BRCA 1/2 genmutationer

Hvad er vigtigt at vide om BRCA1- og BRCA2-generne?

I de fleste tilfælde er kræft arvelig og forbundet med transport af mutationer i visse gener opnået fra en af ​​forældrene..

En af de effektive tilgange til tidlig påvisning af bryst- og æggestokkræft er molekylær genetisk bestemmelse af deres arvelige former. Denne undersøgelse giver os mulighed for at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en arvelig disposition for udvikling af kræft og danne grupper med øget risiko for udvikling til patogenetisk baseret forebyggelse og / eller tidlig diagnose af sygdommen i den indledende udviklingsfase..

Det vides, at 5-10% af brystkræft og 10-17% af kræft i æggestokkene er arvelige, og deres udvikling er forbundet med mutationer i BRCA-1 og BRCA-2 generne. Ifølge mange undersøgelser er de ansvarlige for 20-50% af arvelige former for brystkræft, 90-95% af tilfældene med arvelig æggestokkræft hos kvinder og op til 40% af tilfældene med brystkræft hos mænd..

Hvad er BRCA1- og BRCA2-generne?

Det er kendt, at de fleste af de arvelige former for brystkræft er forbundet med BRCA1- og BRCA2-generne (BREAST CANCER GENES 1 and 2). Disse gener er ansvarlige for reguleringen af ​​processerne til gendannelse af genetisk materiale (DNA) og forhindrer mulig tumortransformation af celler. Imidlertid øger tilstedeværelsen af ​​defekter og mutationer i disse gener signifikant risikoen for at udvikle bryst- og æggestokkræft..

5 fakta om BRCA-1 og BRCA-2

  • en person er allerede født med en BRCA1- eller BRCA2-genmutation, det er umuligt at ændre dette faktum;
  • ikke alle bærere af dette gen vil udvikle kræft;
  • det ændrede gen kan arves fra både mor og far;
  • sandsynligheden for at videregive det ændrede BRCA-gen til børn er 50%;
  • genet overføres fra generation til generation.

Hvorfor har jeg brug for en analyse af BRCA1- og BRCA2-genmutationerne?

Denne test hjælper dig med at finde ud af, om du har arvet en genetisk mutation, der øger din risiko for at udvikle bryst- og / eller ovariecancer..

Påvisning af en genetisk defekt hos klinisk raske kvinder giver mulighed for rettidig diagnose og forebyggelse af udvikling af bryst- og / eller æggestokkræft. For patienter, der allerede har udviklet en tumor, gør detektion af mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne det muligt at bestemme dens arvelige natur og vælge den rigtige behandling.


Hvordan kan der mistænkes en arvelig form for brystkræft??

Det er mere sandsynligt, at du har en arvelig disposition for brystkræft, hvis:

  • Påvisning af brystkræft i en ung alder (op til 40 år);
  • Tilstedeværelsen af ​​direkte slægtninge (mor, bedstemor, søster, tante) fra moderens eller fædres side, der blev diagnosticeret med brystkræft inden 50 år;
  • Tilstedeværelsen i din familie af en slægtning med bryst- og æggestokkræft;
  • Tilfælde i din familie af flere eller bilaterale kræftformer i det ene eller begge bryster
  • Hvis din familie har haft et tilfælde af brystkræft hos en mand;
  • Til co-kræft (f.eks. Kræft i æggestokkene og bugspytkirtlen).


Hvordan udføres analysen for BRCA1- og BRCA2-genmutationer??

Analysen består i at tage en lille mængde blod fra en vene eller prøveudtagning af det bukkale epitel. Der kræves ingen særlig forberedelse til forskning.


Hvad skal jeg gøre, hvis testen for mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne er positiv?

Et positivt resultat indikerer, at du har arvet en defekt i BRCA1- og BRCA2-generne og har en disposition for udviklingen af ​​visse typer kræft (bryst, æggestokkene, prostata (hos mænd), tarmene, strubehoved osv.). Analysen indikerer kun sandsynligheden for kræft og betyder ikke, at alle slægtninge i blodet vil have en genetisk defekt. Hvis der findes mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne hos en kvinde, er risikoen for at udvikle bryst- og / eller ovariecancer 50 til 90%.

Et positivt testresultat er vigtig information, der giver dig mulighed for at træffe forebyggende foranstaltninger så tidligt som muligt og reducere sandsynligheden for at udvikle kræft.


Og hvis analysen for mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne er negativ?

Et negativt resultat betyder ikke, at du ikke vil udvikle kræft. Dette betyder, at din kræftrisiko er gennemsnitlig og ikke kræver så meget opmærksomhed på dens forebyggelse som i tilfælde af disse mutationer. Og selvfølgelig negerer et negativt resultat ikke sådanne generelle kliniske forebyggende undersøgelser som undersøgelse af en mammolog og mammografi..

Du kan tilmelde dig analysen ved at ringe til:

8-495-915-02-97; 8-916-757-80-54

Receptionens åbningstider: Mandag-fredag ​​fra 8-00 til 10-00.

Analyse af BRCA1- og BRCA2-generne til påvisning af syndromet af arvelig bryst- og æggestokkræft

En af de mest almindelige typer familiære tumorer er arvelig brystkræft (BC), som tegner sig for 5-10% af alle tilfælde af ondartede brystlæsioner. Arvelig brystkræft er ofte forbundet med en høj risiko for kræft i æggestokkene (OC). Som regel bruger den videnskabelige og medicinske litteratur et enkelt udtryk "bryst-æggestokkrænssyndrom". I tumorsygdomme i æggestokken er andelen af ​​arvelig kræft endda højere end i brystkræft: 10-20% af OC-tilfælde skyldes tilstedeværelsen af ​​en arvelig genetisk defekt.

Prædispositionen for starten af ​​BC / OC syndrom er forbundet med tilstedeværelsen af ​​mutationer i BRCA1- eller BRCA2-generne hos sådanne patienter. Mutationer er arvelige - det vil sige, bogstaveligt talt har hver celle i kroppen af ​​en sådan person skader, der blev arvet af ham. Sandsynligheden for en ondartet svulst hos patienter med BRCA1- eller BRCA2-mutationer når 80% i en alder af 70 år.

BRCA1- og BRCA2-generne spiller en nøglerolle i opretholdelsen af ​​genomets integritet, især i processerne til DNA-reparation (restaurering). Mutationer, der påvirker disse gener, resulterer normalt i syntesen af ​​et afkortet, forkert protein. Et sådant protein kan ikke udføre sine funktioner korrekt - at "overvåge" stabiliteten af ​​hele cellens genetiske materiale.

Imidlertid er der i hver celle to kopier af hvert gen - fra mor og fra far, så den anden kopi kan kompensere for afbrydelsen af ​​de cellulære systemer. Men sandsynligheden for dens fiasko er også meget høj. Hvis DNA-reparationsprocesserne forstyrres, begynder andre ændringer at akkumuleres i cellerne, hvilket igen kan føre til ondartet transformation og tumorvækst..

Bestemmelse af genetisk disposition for kræft:

På basis af laboratoriet for molekylær onkologi af N.N. N.N. Petrov, en trinvis analyse anvendes til patienter:

  1. tilstedeværelsen af ​​de hyppigste mutationer undersøges først (4 mutationer)
  2. i fravær af et sådant og klinisk behov er det muligt at udføre en udvidet analyse (8 mutationer) og / eller analyse af den komplette sekvens af BRCA1- og BRCA2-generne.

I øjeblikket kendes mere end 2000 varianter af patogene mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne. Derudover er disse gener ret store - henholdsvis 24 og 27 eksoner. Derfor er fuld sekvensanalyse af BRCA1- og BRCA2-generne en besværlig, dyr og tidskrævende proces..

For nogle nationaliteter er imidlertid et begrænset udvalg af signifikante mutationer karakteristisk (den såkaldte “grundlæggereffekt”). I populationen af ​​russiske patienter med slavisk oprindelse er således op til 90% af de påviste patogene BRCA1-varianter kun repræsenteret af tre mutationer: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Denne kendsgerning gør det muligt at fremskynde genetisk test af patienter med tegn på arvelig brystkræft / OC betydeligt..

Analyse af BRCA2-gensekvensen, identifikation af c.9096_9097delAA-mutationen

Hvornår skal jeg testes for BRCA1- og BRCA2-mutationer??

National Comprehensive Cancer Network (NCCN) anbefaler, at følgende patienter henvises til genetisk testning:

  1. Patienter under 45 år diagnosticeret med brystkræft
  2. Patienter under 50 år med brystkræft, hvis familien har mindst et tæt blod i forhold til en sådan diagnose
  3. Også, hvis en patient under 50 år med brystkræft ikke har nogen familiehistorie med onkologi
  4. Hvis flere læsioner i brystkirtlerne diagnosticeres inden 50 år
  5. Patienter med brystkræft under 60 år - hvis tumoren i henhold til resultaterne af histologisk undersøgelse er tre gange negativ (der er ingen ekspression af markører ER, PR, HER2).
  6. Hvis diagnosticeret med brystkræft i enhver alder - hvis mindst et af følgende tegn er til stede:
    • mindst 1 nær slægtning med brystkræft i alderen under 50 år
    • mindst 2 nære slægtninge med brystkræft i alle aldre
    • mindst 1 nær slægtning med OC;
    • tilstedeværelsen af ​​mindst 2 nære slægtninge med kræft i bugspytkirtlen og / eller prostatacancer;
    • have en mandlig slægtning med brystkræft;
    • tilhører en befolkning med en høj frekvens af arvelige mutationer (for eksempel Ashkenazi-jøder);
  7. Alle patienter diagnosticeret med kræft i æggestokkene.
  8. Hvis en mand er diagnosticeret med brystkræft.
  9. Hvis der diagnosticeres prostatacancer (med en Gleason-score> 7) med mindst en slægtning med OC eller BC under 50 år, eller hvis der er mindst to slægtninge med BC, kræft i bugspytkirtlen eller prostatacancer.
  10. Hvis du er blevet diagnosticeret med kræft i bugspytkirtlen, hvis du har mindst en slægtning med OC eller BC under 50 år, eller hvis du har mindst to pårørende med brystkræft, kræft i bugspytkirtlen eller prostatakræft.
  11. Hvis kræft i bugspytkirtlen diagnosticeres hos et individ, der tilhører den jødiske etniske gruppe i Ashkenazi.
  12. Hvis en slægtning har en BRCA1- eller BRCA2-mutation

Udførelsen af ​​den molekylære genetiske analyse skal ledsages af genetisk rådgivning, hvorunder indhold, betydning og konsekvenser af test diskuteres; værdien af ​​positive, negative og ikke-informative resultater tekniske begrænsninger af den foreslåede test behovet for at informere pårørende i tilfælde af en arvelig mutation træk ved screening og forebyggelse af tumorer i bærere af mutationer osv..

Sådan testes for BRCA1- og BRCA2-mutationer?

Materialet til analyse er blod. Til genetisk test anvendes EDTA-rør (lilla hætte). Du kan donere blod i laboratoriet på National Medical Research Center eller medbringe det fra ethvert andet laboratorium. Blod opbevares ved stuetemperatur i op til 7 dage.

Speciel forberedelse til undersøgelsen er ikke nødvendig, resultaterne af undersøgelsen påvirkes ikke af måltider, medicin, administration af kontrastmidler osv..

Du behøver ikke at tage testen igen efter et stykke tid eller efter behandling. En arvelig mutation kan ikke forsvinde eller vises i løbet af livet eller efter behandling.

Hvad skal jeg gøre, hvis en kvinde har en BRCA1- eller BRCA2-mutation?

For bærere af patogene mutationer er der udviklet et sæt foranstaltninger til tidlig diagnose, forebyggelse og behandling af brystneoplasmer og kræft i æggestokkene. Hvis det blandt raske kvinder er rettidigt at identificere dem, der har en genfejl, er det muligt at diagnosticere sygdommens udvikling i de tidlige stadier.

Forskere har identificeret egenskaberne ved lægemiddelfølsomhed for BRCA-associerede tumorer. De reagerer godt på nogle cytotoksiske lægemidler, og behandlingen kan være meget vellykket..

For sunde bærere af BRCA-mutationer anbefales det:

  1. Månedlig selvundersøgelse fra 18 år
  2. Klinisk undersøgelse af brystkirtler (mammografi eller magnetisk resonansbilleddannelse) fra 25 år.
  3. Mandlige bærere af BRCA1 / 2-genmutationen anbefales at gennemgå en årlig klinisk undersøgelse af brystkirtlerne fra 35 år. Fra en alder af 40 anbefales det at udføre en screeningundersøgelse af prostata.
  4. Dermatologiske og oftalmologiske undersøgelser til tidlig diagnose af melanom.

Hvordan tilbøjelighed til brystkræft og æggestokkræft nedarves.

Ofte har bærere af BRCA1 / BRCA2-mutationer et spørgsmål - er det blevet overført til alle børn, og hvad er de genetiske årsager til udseendet af en arvelig form for brystkræft? Chancerne for at overføre et beskadiget gen til afkom er 50%.

Sygdommen arves ligeledes af både drenge og piger. Genet, der er forbundet med udviklingen af ​​bryst- og æggestokkræft, er ikke placeret på kønskromosomerne, så sandsynligheden for bæring af mutationen afhænger ikke af barnets køn.

Hvis mutationen blev videregivet gennem mænd i flere generationer, er det meget vanskeligt at analysere stamtavlerne, da mænd ganske sjældent får brystkræft, selvom der er en genfejl..

For eksempel: patientens bedstefar og far var bærere, og de udviklede ikke sygdommen. Når man bliver spurgt, om der har været tilfælde af kræft i familien, vil en sådan patient svare negativt. I mangel af andre kliniske tegn på arvelige tumorer (tidlig alder / mangfoldighed af tumorer), kan den arvelige bestanddel af sygdommen muligvis ikke tages i betragtning.

Hvis der findes en BRCA1- eller BRCA2-mutation, rådes alle pårørende til blod også til at blive testet.

Hvorfor er det vigtigt at overveje etniske rødder i genetisk forskning?

Mange etniske grupper har deres eget sæt hyppige mutationer. Emnets nationale rødder skal tages i betragtning, når forskningsdybden vælges.

Forskere har bevist, at nogle nationaliteter er kendetegnet ved et begrænset udvalg af signifikante mutationer (den såkaldte "grundlæggereffekt"). I populationen af ​​russiske patienter med slavisk oprindelse er således op til 90% af de påviste patogene BRCA1-varianter kun repræsenteret af tre mutationer: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Denne kendsgerning gør det muligt at fremskynde genetisk test af patienter med tegn på arvelig brystkræft / OC betydeligt..

Og til sidst et visuelt infografisk "Syndrom af arvelig bryst- og æggestokkræft." Forfatter - Kuligina Ekaterina Shotovna, Ph.D., seniorforsker ved det videnskabelige laboratorium for molekylær onkologi i den føderale statsbudgetinstitution "National Medical Research Center of Oncology. N.N. Petrov "Ruslands sundhedsministerium.

Forfatterens publikation:
ALEKSAKHINA SVETLANA NIKOLAEVNA,
laboratorieassistent-forsker fra det videnskabelige laboratorium for molekylær onkologi i N.N. N.N. Petrov "Ruslands sundhedsministerium

Arvelig bryst- og æggestokkræft. Forskning af mutationer i BRCA 1/2 generne: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

Serviceomkostninger:RUB 3790 * Bestil
Udførelsesperiode:5 - 12 kd.
  • Premium klasse (for kvinder 30+) - I 42 810 gnid. Dette program er en del af en omfattende laboratorieundersøgelse designet til kvinder over 30 år for at opdage lidelser i forskellige organer og systemer i kroppen, hovedsagelig karakteristisk for denne alder. At bestille
At bestille Som en del af komplekset er billigereDen angivne periode inkluderer ikke dagen for indtagelse af biomaterialet

Mindst 3 timer efter sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: Bestemmelse af nukleotidsekvensen for de tilsvarende genetiske loci ved pyrosekventering ved anvendelse af reagenser og udstyr fra Qiagen (Tyskland).

Brystkræft (BC) er den mest almindelige kræft diagnosticeret blandt kvinder. Ovariecancer (OC) er den vigtigste årsag til dødsfald ved gynækologisk onkologi på grund af sygdommens asymptomatiske forløb i de tidlige stadier (op til 80% af OC-tilfælde findes i III-IV-stadier af sygdommen, når effektiviteten af ​​behandlingen er ekstremt lav).

En af de effektive tilgange, der bidrager til tidlig påvisning af brystkræft og OC, er den molekylære genetiske bestemmelse af deres arvelige former. Denne undersøgelse gør det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en arvelig disposition for kræft og danne grupper med øget risiko for at udvikle brystkræft og OC til patogenetisk underbygget kræftforebyggelse og / eller tidlig kræftdiagnose i den indledende fase af udviklingen. Dette kan reducere forekomsten betydeligt og forbedre resultaterne af rettidig behandling..

INDIKATIONER FOR STUDIER:

  • Familiehistorie (sygdommen blev diagnosticeret hos de pårørende).
  • Sygdom i en tidlig alder (op til 40 år).
  • Atypiske eller flere former for en tumor i et organ.

FORTOLKNING AF RESULTATER:

Resultatet af undersøgelsen: hvis mutationen ikke findes, skal du i kolonnen "Resultat" indtaste "Ikke fundet" i tilfælde af påvisning af mutationen - "Fundet".

Et eksempel på et forskningsresultat. Arvelig bryst- og æggestokkræft.

ParameterResultat
Mutation i BRCA1 185delAG genetIkke fundet
Mutation i genet BRCA1 300T> G (C61G)Ikke fundet
Mutation i BRCA1-genet 2080delAIkke fundet
Mutation i BRCA1 4153delA genetIkke fundet
Mutation i BRCA1-genet 5382insCIkke fundet
Mutation i BRCA2-genet 6174delTIkke fundet
Kommentar til genetisk forskning: Mutation er en ændring i DNA-sekvensen, der forstyrrer informationen kodet i den. Påvisning af denne mutation er et patologisk tegn, der har sin egen kliniske betydning. Konsultation med en specialistlæge er nødvendig for at fortolke testresultaterne.
  • Hvis det er nødvendigt, ifølge forskningsresultaterne udarbejdes en konklusion af en genetiker (servicekode 181011).
  • Konklusionen af ​​en genetiker udføres kun for tjenester udført i CMD-laboratoriet.
  • En genetiker beskriver resultatet inden for 10 kalenderdage efter genetisk test er klar
  • Konklusionen af ​​en genetiker inkluderer en forklaring af betydningen af ​​den identificerede genotype, mulige patogenetiske mekanismer forbundet med udviklingen af ​​visse tilstande, individuelle risici for udviklingen af ​​patologiske tilstande og anbefalinger til forebyggelse, diagnose og mulige tilgange til patienthåndtering (efter aftale med den behandlende læge).

Vi henleder din opmærksomhed på, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose samt udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-FZ "Om det grundlæggende i sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" dateret 21. november 2011 skal udføres af en læge med den rette specialisering.

"[" serv_cost "] => streng (4)" 3790 "[" cito_price "] => NULL [" overordnet "] => streng (3)" 392 "[10] => streng (1)" 1 "[ "limit"] => NULL ["bmats"] => array (1) < [0]=>matrix (3) < ["cito"]=>streng (1) "N" ["own_bmat"] => streng (2) "12" ["navn"] => streng (22) "Blod med EDTA" >> ["inden for"] => array (1) < [0]=>matrix (5) < ["url"]=>streng (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => string (55) "Premium klasse (for kvinder 30+) - I" ["serv_cost" ] => streng (5) "42810" ["opisanie"] => streng (2303) "

Dette program er en del af en omfattende laboratorieundersøgelse designet til kvinder over 30 år med henblik på at identificere lidelser i forskellige organer og systemer i kroppen, hovedsagelig karakteristisk for denne aldersgruppe: komplet blodtal, biokemiske markører for betændelse, diagnosticering af leverfunktion, hjerte-kar-sygdomme. system, nyrer, skjoldbruskkirtel, mave, bugspytkirtel, tarm, type 2-diabetes mellitus, risikoen for åreforkalkning, undersøgelse af kønshormoner, vurdering af status for forskellige vitaminer, vurdering af immunsystemets tilstand ved allergiske sygdomme, parasitiske sygdomme, tumormarkører; genetisk disposition for graviditetskomplikationer, trombose, bryst- og æggestokkræft.

Indikationer med henblik på undersøgelsen:

  • udvidet forebyggende undersøgelse af kvinder over 30 år.

Vi henleder din opmærksomhed på, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose samt udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-FZ "Om det grundlæggende i sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" dateret 21. november 2011 skal udføres af en læge med den rette specialisering.

"[" catalog_code "] => streng (6)" 300142 ">>>

Biomateriale og tilgængelige metoder til at tage:
En typePå kontoret
Blod med EDTA
Forberedelse til forskning:

Mindst 3 timer efter sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: Bestemmelse af nukleotidsekvensen for de tilsvarende genetiske loci ved pyrosekventering ved anvendelse af reagenser og udstyr fra Qiagen (Tyskland).

Brystkræft (BC) er den mest almindelige kræft diagnosticeret blandt kvinder. Ovariecancer (OC) er den vigtigste årsag til dødsfald ved gynækologisk onkologi på grund af sygdommens asymptomatiske forløb i de tidlige stadier (op til 80% af OC-tilfælde findes i III-IV-stadier af sygdommen, når effektiviteten af ​​behandlingen er ekstremt lav).

En af de effektive tilgange, der bidrager til tidlig påvisning af brystkræft og OC, er den molekylære genetiske bestemmelse af deres arvelige former. Denne undersøgelse gør det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en arvelig disposition for kræft og danne grupper med øget risiko for at udvikle brystkræft og OC til patogenetisk underbygget kræftforebyggelse og / eller tidlig kræftdiagnose i den indledende fase af udviklingen. Dette kan reducere forekomsten betydeligt og forbedre resultaterne af rettidig behandling..

INDIKATIONER FOR STUDIER:

  • Familiehistorie (sygdommen blev diagnosticeret hos de pårørende).
  • Sygdom i en tidlig alder (op til 40 år).
  • Atypiske eller flere former for en tumor i et organ.

FORTOLKNING AF RESULTATER:

Resultatet af undersøgelsen: hvis mutationen ikke findes, skal du i kolonnen "Resultat" indtaste "Ikke fundet" i tilfælde af påvisning af mutationen - "Fundet".

Et eksempel på et forskningsresultat. Arvelig bryst- og æggestokkræft.

ParameterResultat
Mutation i BRCA1 185delAG genetIkke fundet
Mutation i genet BRCA1 300T> G (C61G)Ikke fundet
Mutation i BRCA1-genet 2080delAIkke fundet
Mutation i BRCA1 4153delA genetIkke fundet
Mutation i BRCA1-genet 5382insCIkke fundet
Mutation i BRCA2-genet 6174delTIkke fundet
Kommentar til genetisk forskning: Mutation er en ændring i DNA-sekvensen, der forstyrrer informationen kodet i den. Påvisning af denne mutation er et patologisk tegn, der har sin egen kliniske betydning. Konsultation med en specialistlæge er nødvendig for at fortolke testresultaterne.
  • Hvis det er nødvendigt, ifølge forskningsresultaterne udarbejdes en konklusion af en genetiker (servicekode 181011).
  • Konklusionen af ​​en genetiker udføres kun for tjenester udført i CMD-laboratoriet.
  • En genetiker beskriver resultatet inden for 10 kalenderdage efter genetisk test er klar
  • Konklusionen af ​​en genetiker inkluderer en forklaring af betydningen af ​​den identificerede genotype, mulige patogenetiske mekanismer forbundet med udviklingen af ​​visse tilstande, individuelle risici for udviklingen af ​​patologiske tilstande og anbefalinger til forebyggelse, diagnose og mulige tilgange til patienthåndtering (efter aftale med den behandlende læge).

Vi henleder din opmærksomhed på, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose samt udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-FZ "Om det grundlæggende i sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" dateret 21. november 2011 skal udføres af en læge med den rette specialisering.

Ved at fortsætte med at bruge vores side giver du samtykke til behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; OS-type og version; Brustetype og version; enhedstype og skærmopløsning; kilde hvorfra brugeren kom til webstedet; fra hvilket sted eller af hvad reklame; OS og browsersprog; hvilke sider brugeren åbner og hvilke knapper brugeren klikker på; ip-adresse) for at drive webstedet, foretage retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade siden.

Ophavsret FBSI Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, 1998-2020

Hovedkontor: 111123, Rusland, Moskva, st. Novogireevskaya, 3a, metro "Shosse Entuziastov", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved at fortsætte med at bruge vores side giver du samtykke til behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; OS-type og version; Brustetype og version; enhedstype og skærmopløsning; kilde hvorfra brugeren kom til webstedet; fra hvilket sted eller af hvad reklame; OS og browsersprog; hvilke sider brugeren åbner og hvilke knapper brugeren klikker på; ip-adresse) for at drive webstedet, foretage retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade siden.

Tumormarkør BRCA1 og BRCA2 - identifikation af genmutationer

Diagnostisk retning

generelle egenskaber

I de fleste tilfælde er kræft arvelig og forbundet med transport af mutationer i visse gener opnået fra en af ​​forældrene. Genetisk test giver os mulighed for at identificere en disposition for arvelige former for kræft og direkte indsats for forebyggelse og tidlig diagnose af kræft. Det vides, at 5-10% af brystkræft og 10-17% af kræft i æggestokkene er arvelige, og deres udvikling kan være forbundet med mutationer i gener BRCA1 og BRCA2. Ifølge adskillige undersøgelser er de ansvarlige for 20-50% af arvelige former for brystkræft, 90-95% af tilfældene med arvelig OC hos kvinder såvel som op til 40% af tilfælde af brystkræft hos mænd. Generene fra BRCA-familien (BReast CAncer) BRCA1 og BRCA2 er separate gener, der er placeret på to forskellige kromosomer (henholdsvis 17q21 og 13q12.3). Disse gener er tumorsuppressorgener, da de er ansvarlige for at opretholde genomisk stabilitet, regulere celleproliferation, undertrykke ukontrolleret cellevækst og også spille en vigtig rolle i processerne for embryonal udvikling. Den samlede sandsynlighed for risikoen for at udvikle BRCA1 / 2-associeret brystkræft og ovariecancer før 70 år blev beregnet: - i nærværelse af en BRCA1-mutation - fra 50% til 80% i brystkræft og fra 24% til 40% - for OC; - i nærværelse af en BRCA2-mutation - fra 40% til 70% for brystkræft og fra 11% til 18% for kræft i æggestokkene. Men ud over tilstedeværelsen af ​​en specifik mutation identificeret i familien, en vis rolle yderligere faktorer spiller også (for eksempel miljømæssige).

Indikationer for udnævnelse

Patientgrupper, for hvem genetisk testning af BRCA1 og BRCA2 er indiceret: І. Enkeltpersoner med en nær slægtning med en kendt patogen variant i BRCA1 eller BRCA2 eller et andet gen, der fører til en høj risiko for bryst- og æggestokkræft. Forskning pågår for at identificere specifikke mutationer (dem, der findes hos slægtninge). En nær slægtning defineres som en slægtning først eller anden grad på samme side af familien: - første grad slægtninge: mor / far, søster / bror, datter / søn - anden grad slægtninge: bedsteforældre, tante / onkel, niece / nevø, børnebørn II. En kvinde med en personlig historie med brystkræft og en af ​​følgende: 1. Alder på tidspunktet for kræftdiagnose = 2 nære slægtninge med brystkræft (især hvis> = 1 brystkræft diagnosticeres i

Markør

Identificering af en arvelig disposition for bryst- og æggestokkræft.

Mutation i gener BRCA I og II eller min oplevelse af "Angelina Jolie"

Jeg lovede at dele min erfaring med operationen som svar på indlægget http://pikabu.ru/story/_3392094

Hvad vil blive diskuteret - subkutan mastektomi med samtidig protese i brystkirtlerne eller med andre ord fjernelse af brystkirtlerne og installation af implantater.
Forfatteren af ​​det indlæg, jeg linkede til tidligere, rejste et meget interessant forskningsspørgsmål for at finde mutationer i BRCA I- og II-generne. Tilstedeværelsen af ​​mutationer i disse gener gør det muligt at bestemme dispositionen for udviklingen af ​​bryst- og æggestokkræft med en vis grad af sandsynlighed..
Hvordan fandt jeg faktisk ud af, om der var sådanne analyser, og hvordan jeg kom til beslutningen om at udføre denne operation.

Fra jeg var 17 år begyndte jeg at lide af mastopati, en sygdom der ikke er fremmed for en stor procentdel af kvinder rundt om i verden. For det første foreslog mammologen, at jeg drikker homøopatiske dråber, hvorfra jeg fik 15 kg på 2 måneder, selvom dette middel faktisk ikke var hormonelt, begyndte hukommelsesunderskud, og jeg besluttede at opgive denne medicin. Senere fandt jeg en homøopat, måske kaster de hatte på mig her, at de alle er charlataner osv., Men mærkeligt nok hjalp alle disse magiske ladede kugler mælkesukker mig. Jeg vendte tilbage til normal vægt og mine bryster begyndte at føles godt :). Jeg vil bemærke, at jeg har taget disse bolde i 2 år. Så på en eller anden måde hamrede jeg ind i al denne gimmick - bolde om morgenen, eftermiddagen, aftenen. Nå, da virkede min fars yndlingsordsprog - præsterne følte sig bedre, så du kan have det sjovt.
Et år senere vendte disse helvede brystsmerter tilbage, mit bryst gjorde ondt konstant, det gjorde ikke noget før cyklen eller efter. Læger fra den lokale klinik anbefalede fødsel, fordi det hjælper nogle kvinder, men jeg var endnu ikke klar til at løse dette problem på denne måde :). Hvad kan jeg sige om min mentale og moralske tilstand, at jeg famlede efter flere sæler, der trods alt ifølge ultralydsresultaterne blev tilskrevet fibrocystisk mastopati og igen sagde gå, pige.
Men min depression begyndte at få fart, som her skal du gå tilbage til min fortid - min mor døde af brystkræft, da jeg var 17 år gammel. Og i en fuldstændig bevidst og tilstrækkelig alder gik jeg igennem alle vanskelighederne ved, at den nærmeste og nærmeste person døde foran dine øjne og bare smeltede hver dag. Og årsagen til dette var først og fremmest en medicinsk fejl - kræftdannelsen blev ikke fjernet fuldstændigt, og den blev ikke opdaget i tide, da der ikke var nogen mening at træffe nogen operationelle foranstaltninger.
Baseret på den tragedie, jeg oplevede, sårede jeg mig selv de mest forfærdelige konsekvenser hver dag mere og mere. Jeg er en meget positiv og venlig person i livet, jeg prøver ikke at vise mine oplevelser til andre. Men så nåede jeg et nervøst sammenbrud - jeg låste mig inde i badeværelset og brød ud i huler, da min mand vendte tilbage fra arbejde og han havde tålmodighed til at berolige mig og finde ud af, hvad der skete.
Efter min historie om hans sindstilstand sagde han, at jeg var dum :) og burde have fortalt ham før, fordi hans fætter onkel er en af ​​de bedste brystkræft onkologer i Rusland, og han vil være i stand til at ordinere mig en ordentlig undersøgelse, så jeg virkelig forstår, hvad der er galt med min krop.
Følgelig var den første ting, jeg fik tildelt, at teste for mutationen af ​​BRCA I- og II-generne. Jeg lavede tests i Moskva i Blokhin-centret på Kashirka.
Denne analyse er inkluderet i den obligatoriske lægeforsikringspolice i mange lande..
Omkostningerne ved disse analyser er sammen med en konsultation med en genetiker ca. 10-12K. Hvad du har brug for at finde ud af, inden du går til konsultationen, om nogen af ​​de nærmeste slægtninge: mødre, fædre, onkler, tanter, bedstefædre, bedstemødre og helst oldemødre og oldefedre var syg med kræft, fordi en genetiker tegner dit stamtræ for sygdomme og kan anbefale at bestå nogle flere tests.
Separat vil jeg bemærke, at min bror ikke har sådanne mutationer, men det kan være en bærer af dem, anbefalede genetikeren at sende en lignende analyse til sin datter, når hun når voksenalderen..
Så resultaterne af mine tests var ord, der var ukendte for mig, men ifølge lægens ansigt og tallene om sandsynligheden for sygdommen i 80%, indså jeg stadig, at ikke alt er så positivt.
Da han kom til sin mands onkel, sagde han følgende - "Du var ikke heldig med, at disse resultater blev født i Rusland", fordi det er ikke sædvanligt, at folket tager sig af deres helbred som en del af forebyggelsen, men kun går til lægen, når der ikke længere er styrke at gå.
Muligheden hver sjette måned for at lave en ultralydsscanning, MR en gang om året og tage tests for tumormarkører er ikke annulleret, men så blev jeg tilbudt muligheden for at udføre en operation "som Angelina Jolie's", fordi det i princippet i andre lande er en normal praksis med sådan høj sandsynlighed for at blive syg.
Jeg tog beslutningen til fordel for operationen hurtigt nok på baggrund af mine personlige konklusioner:
1. Jeg er personligt ikke klar til at gennemgå alt, hvad min mor har gennemgået. Du kan kalde det fejhed, men forstå at du vil dø i den nærmeste fremtid. Ikke for mig, jeg elsker livet for meget.
2. Jeg er ikke klar til at efterlade mine børn uden en forælder. efter at have besøgt dette sted i min barndom, vil jeg sige, at det også er meget, meget vanskeligt.
3. Æstetisk - man ved aldrig, hvordan stjernerne vil dannes, om kirurgens hånd ryster, om sygdommen opdages til tiden, eller om det bliver for sent, og hele brystet skal tages væk.

Operationen fandt sted i marts i år og gennemgår nu en restitutionsperiode. Desværre er der under sådanne operationer en mulighed for dannelse af hæmatomer, og jeg kom ind i rækken af ​​dem, der havde dette. Hvilket i sidste ende førte til, at 2 operationer blev udført 2 dage i træk. Derefter faldt mit hæmoglobinniveau intetsteds under, og jeg var nødt til at sætte droppere med jern og derefter injicere injektioner. Stikkene er vrede hunde, som allerede kramede mine tæer. Men der er en funktion til, foruden "røvet gør ondt", pletter jern huden som en blå mærke for en uge siden. Min mand lo længe, ​​at "du skal ikke ryste dine bryster eller din røv". min vidocq var virkelig ligesom efter blodbadet :)

Jeg begynder at nyde de æstetiske resultater lidt efter lidt, fordi først efter operationen gjorde alt dette mildt sagt ser så-som ud. Snittet er lavet langs den øvre bue af glorie, som ved plastikkirurgi til brystforstørrelse. Nu heler alt dette, og fedtvævet genoprettes og begynder at give brysterne naturlig blødhed..
Fysiske resultater - i øjeblikket er der næsten ingen følsomhed i begge brystvorter, fordi muskler skal, hvordan man beskriver det korrekt - "vokse" og komme sig i deres funktion. Det sætter mig nogle gange i akavede positioner - fremspringende brystvorter: D i forhandlinger med klienter, tk. disse to venner lever stadig deres liv, og bh'er med skumgummi kan ikke bæres endnu.

Hvis du stadig læser alle mine skrifter til sidst, hvilke konklusioner kan drages ud fra dette:
- lyt til dig selv og din krop
- være sikker på, selvom intet gør ondt, skal du undersøge det hos læger hver sjette måned for forebyggelse
- lyt IKKE til specialister, der ved bedre end andre, hvordan de skal leve, kør til skoven

Jeg vil med glæde besvare eventuelle spørgsmål.
Jeg er ked af, men ikke helt fundet ud af kommentarerne til ulemperne.

Artikler Om Leukæmi

Fibroma - hvad er det?

  • Skrumpelever

Hudkræft

  • Forebyggelse