I denne artikel taler vi om SCC-tumormarkøren. Pladecellecarcinom er en kræft i slimhinden, der forer munden, livmoderhalsen, hovedet, spiserøret, lungerne, anus eller huden. Pladecellecarcinomantigen scc produceres som reaktion på ondartede neoplasmer i epitelceller. Tilhører glycoproteiner - peptidmolekyler, hvortil oligosaccharider er bundet ved kovalente bindinger. Molekylvægt varierer fra 45 til 55 kDa, halveringstiden overstiger ikke 2,5 timer.

Hvad scc-tumormarkøren viser?

Pladecellecarcinomantigen viser tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer i epitelvæv i den undersøgte patient.

Normalt produceres den mindste mængde af dette glycopeptid i cellerne i epitelet hos hver person, men det diffunderer ikke ind i det intercellulære rum..

For første gang blev scc-molekylet, der er klassificeret som en tumormarkør, isoleret fra mutantceller i det pladeepitel i livmoderhalsen i 1977. Ifølge statistikker når denne markørs specificitet 80% for trin 3-4 af onkologisk patologi.

Med udviklingen af ​​pladecellecarcinom i patientens krop øges sekretionen af ​​scc-tumormarkøren markant. Denne kendsgerning skyldes immunsystemets reaktion som reaktion på udviklingen af ​​unormale celler i menneskekroppen. Formentlig skaber en stigning i antigenværdien, der indikerer pladecellekarcinom, optimale betingelser for implementeringen af ​​mekanismen for invasion (spredning) af mutante celler i hele kroppen gennem metastaser..

Når scc-analyse er planlagt

En undersøgelse til bestemmelse af niveauet af antigen af ​​pladecellecarcinom scc er et vigtigt diagnostisk kriterium og ordineres til:

  • storskala screening af en person med mistanke om onkopatologi i kombination med etablering af spredning af metastaser i hele kroppen;
  • ordinering af et behandlingsregime som et resultat af en pålideligt bekræftet diagnose af pladecellecarcinom;
  • behovet for at spore effektiviteten af ​​det foreskrevne behandlingsforløb til onkopatologi;
  • bestemmelse af sygdommens sværhedsgrad og forudsigelse af resultatet.

Indikationerne til valg af denne type diagnose er:

  • mistanke om kræft i slimhinden i spiserøret, livmoderhalsen, lungerne og andre organer;
  • udarbejde et behandlingsforløb for mennesker i den indledende fase af sygdommen og om nødvendigt overføre patienten til mere aggressive metoder til at håndtere onkologi;
  • kontrol over mulige tilbagevendende tumorer i forskellige organer;
  • årlig rutineundersøgelse af patienter, der har gennemgået fjernelse af ondartede tumorer.

Høj scc

Der blev etableret en sammenhæng mellem værdien af ​​antigenet, der indikerer pladecellecarcinom, og patologiens sværhedsgrad, størrelsen af ​​det ondartede neoplasma, hastigheden af ​​dets vækst såvel som penetrationen af ​​metastaser i nærliggende organer..

Pladecellecarcinomantigen påvises hos mere end 50% af kvinder med livmoderhalskræft på ethvert stadium af sygdommen. Metodens følsomhed varierer imidlertid fra 10% (trin 1) til 80% (trin 4).

Vigtigt: et fald i værdien af ​​denne tumormarkør sker inden for 96 timer efter kirurgisk fjernelse af tumorområder.

På samme tid indikerer fraværet af et fald eller dets stigning et tilbagefald af patologien og behovet for et gentaget behandlingsforløb. Gennemførelse af kontrolanalyser gør det muligt at fastslå forekomsten af ​​gentagne neoplasmer i mere end 90% længe før de første kliniske tegn på manifestationen af ​​sygdommen.

Årsager til øget scca-antigen i blodet

Undersøgelsen er utilstrækkelig til at stille en diagnose af kræft i livmoderhalsen og andre organer. Hvis scc'en øges lidt, ordineres yderligere laboratorietest i kombination med diagnostiske ultralydsmetoder. I tilfælde af skarpe afvigelser fra normen sendes patienten hurtigst muligt til det onkologiske center for en omfattende screeningundersøgelse.

Fortolkningen af ​​resultaterne for scc-tumormarkøren skal udelukkende udføres af den behandlende læge. Uafhængigt valg af behandlingstaktik baseret på de opnåede data er forbudt. Denne adfærd kan føre til en komplikation af sygdommens sværhedsgrad, invasion af kræftceller og en forværret prognose. Den farligste årsag til en stigning i værdien af ​​denne laboratorieindikator er epitelvævskræft..

Den normale koncentration af denne indikator i kroppen hos en sund person er 0 - 1,5 ng / ml. Væsentlige afvigelser fra normen indikerer patologiens sværhedsgrad og spredning af metastaser til nærliggende organer.

Øget scc-tumormarkør ved ikke-neoplastiske sygdomme

Imidlertid indikerer ikke altid høje værdier onkologi. Med en pålidelig og utvetydig udelukkelse af kræft udføres yderligere diagnostik af patienten for at fastslå årsagen til stigningen i dette kriterium. Listen over mulige årsager inkluderer:

  • godartede derologier i dermis - eksem, pemphigus eller skællet lav;
  • luftvejssygdomme (tuberkulose, Benier-Beck-Schaumann sygdom, pleurisy);
  • funktionsfejl i leveren eller nyrerne.

Hvordan er analysen for scc-tumormarkøren?

Undersøgelsen for en tumormarkør i pladecellecarcinom udføres ved hjælp af immunokemiluminescerende teknik. Metoden er baseret på specifikke reaktioner, der forekommer mellem antigenet og antistoffet med dannelsen af ​​et stabilt kompleks og dets efterfølgende påvisning ved anvendelse af UV. Fordelen ved teknikken er høj følsomhed, der når 90%.

Biomaterialet til diagnostik er venøst ​​blod. Anbefalinger til korrekt forberedelse til undersøgelsen:

  • tag ikke alkoholholdige drikkevarer, fede og røget mad i 1 dag;
  • det er nødvendigt at donere blod på tom mave, det er tilladt at drikke ikke-kulsyreholdigt vand i ubegrænsede mængder;
  • undgå fysisk og følelsesmæssig stress på 30 minutter;
  • ingen rygning på 30 minutter.

Undersøgelsesperioden overstiger ikke 3 dage, medregnet ikke dagen for indtagelse af biomaterialet.

Det er vigtigt nøje at følge reglerne for prøveudtagning af biomateriale, da forurening med luftvejssekretioner, spyt eller sved kan føre til falske positive resultater.

Listen over laboratorieundersøgelser, der er nødvendige for hver person, ud over analysen for et givet glykopeptid inkluderer:

  • neurospecifik enolase - diagnostik af småcellet lungekræft og neuroendokrine tumorer;
  • CA-125 - giver dig mulighed for at vurdere risikoen for at udvikle neoplasmer i æggestokkene og effektiviteten af ​​den ordinerede behandling;
  • smøre til onkocytologi for kvinder for at udelukke livmoderhalskræft og analysere tilstanden af ​​slimhindeepitel.

Hvad er resultatet

Sammenfattende skal vigtige punkter understreges:

  • på basis af en analyse for en tumormarkør, hvor det er uacceptabelt at stille diagnosen kræft, udføres undersøgelsen for at vurdere sværhedsgraden af ​​patologifasen og overvåge effektiviteten af ​​den valgte behandlingstaktik;
  • i ikke-neoplastiske sygdomme kan denne indikator også overstige normale værdier betydeligt, mens et lavt niveau heller ikke er et tilstrækkeligt kriterium til at udelukke spredning af metastaser;
  • efter kirurgisk fjernelse af mutante celler, bør patienten regelmæssigt overvåge pladecellecarcinomantigen for at udelukke gentagelse på et tidligt tidspunkt;
  • prognosen for resultatet af karcinom er gunstig i fravær af spredning af metastaser. Når de trænger ind i nærliggende organer, kan tilbageholdende behandling forlænge patientens liv med 5-7 år. Derfor er det vigtigt at diagnosticere patologi i tide og vælge den passende behandlingstaktik..
  • Om forfatteren
  • Seneste publikationer

Uddannet specialist, i 2014 dimitterede hun med hædersbevisning fra Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Kandidat fra postgraduate studiet ved Orenburg State Agrarian University.

I 2015. ved Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences bestået avanceret træning i det yderligere professionelle program "Bakteriologi".

Pristager for den all-russiske konkurrence om det bedste videnskabelige arbejde i nomineringen "Biological Sciences" 2017.

Blodprøve for SCC-tumormarkør: transkription og norm

Materialerne offentliggøres kun til informationsformål og er ikke en recept til behandling! Vi anbefaler, at du konsulterer en hæmatolog på dit hospital!

Medforfattere: Natalya Markovets, hæmatolog

SCC-tumormarkør er et tumorassocieret antigen af ​​pladecellecarcinomer med forskellig lokalisering. SCC (SCCA, TA-4) tumormarkør indikerer pladecellekarcinom, der udvikler sig i livmoderen, livmoderhalsen og andre organer: lunger, nakke og hoved. Med en stigning i niveauet af SCC-koncentration mistænkes udviklingen af ​​kræft. Hvis der opnås et negativt resultat, er patologi i organerne ikke udelukket. SCCs vækstdynamik undersøges ved den første positive test. Ved den første negative SCC-test er gentagne tests ikke informative.

Indhold:

SCC-tumormarkør er et stof, der produceres af ondartede celler eller en organisme som reaktion på tilstedeværelsen af ​​en onkologisk tumor. SCC-tumormarkør tilhører glycoproteiner, der hæmmer serinproteaser. Molekylvægten er 45–55 kDa. Sunde epitelvæv syntetiserer minimale mængder SCC uden at komme ind i den systemiske cirkulation. Forskere har endnu ikke fundet ud af SCC's biologiske rolle.

SCC tumor markør syntetiserer epitelceller i livmoderhalsen, anus, hud, spiserør og bronkier

Hvad der bestemmer SCC-tumormarkøren?

Med en høj koncentration af en tumormarkør i blodet mistænkes pladecellecarcinom i området nasopharynx, ører, vagina og livmoderhalsen, spiserøret og andre områder.

Nogle inflammatoriske sygdomme: luftvejene, akutte luftvejsinfektioner, kronisk tuberkulose, nyre- og leversvigt, hudsygdomme som lichen planus, psoriasis, neurodermatitis kan give et falsk positivt resultat.

Til diagnosticering af hudmelanom anvendes en tumormarkør for S100-proteinet, hvis afkodning er angivet i en artikel på vores portal.

Vigtig. En let stigning i niveauerne af tumormarkører vil forekomme i nærværelse af godartede og inflammatoriske sygdomme og fysiologiske tilstande. For at bekræfte diagnosen fortsættes undersøgelsen.

Jo tidligere en onkologisk sygdom opdages, jo højere er procentdelen af ​​et positivt resultat af problemet. ROMA-indekset, som indikerer en tendens til kræft i æggestokkene, kan hjælpe kvinder med denne opgave..

Indikatorer for en tumormarkør

SCC har flere fysiologiske funktioner:

  • regulering af differentiering af normalt pladecelleepitel;
  • stimulere væksten af ​​kræftceller ved at hæmme processen med apoptose.

SCC livmoderhalskræft tumor markør: normen er ikke højere end 2,5 ng / ml. Tumormarkører for uterine fibromer bør heller ikke overstige 2,5 ng / ml.

Bemærk. Myoma opstår på grund af ændringer i den hormonelle baggrund med en sen start på menstruationscyklussen, rigelig udflåd efter abort og fremkomsten af ​​inflammatoriske processer i kvinders kønsorganer.

Hvilke tumormarkører bruges til livmoderkræft? Navnet på de vigtigste er SCC og CA 125. CA 125 uterin tumormarkør viser, når det er dechiffreret, tilstedeværelsen af ​​onkopatologi eller somatisk patologi. Norm CA 125 - 0-35 U / ml.

Du bør ikke ignorere analysen for HE4-tumormarkøren. Hvad det er, og hvilke former for kræft det viser, kan du finde ud af i artiklen på vores hjemmeside.

Et højt niveau af SCC og CA 125 tumor markør bestemmer også kræft, der udvikler sig på livmoderhalsen, æggestokke, bryst og bugspytkirtel, lunger, lever, tarmene, inklusive endetarmen og store.

Tumormarkører og kræftformer

Tumormarkøren CA 125 øges også i nærvær af somatiske patologier, såsom:

  • endometriose;
  • inflammatorisk proces i livmoderen og vedhæng;
  • ovariecystiske formationer;
  • pleurisy og peritonitis;
  • levercirrose, kroniske former for hepatitis og pancreatitis;
  • autoimmun patologi.

Derfor er det forkert at tage udgangspunkt i kun tumormarkøren for livmoderhalskræft SCC eller sammen med CA 125 til diagnose. Det er nødvendigt at gennemføre en komplet undersøgelse af patienterne.

Dechifrering af analysen af ​​venøst ​​blod kan indikere ved koncentrationen af ​​markører i begyndelsen af ​​et tilbagefald, hvilket gør det muligt at vælge patienter til stråling eller operation.

Hvis du tog en blodprøve for CEA-tumormarkører, kan afkodningen af ​​disse indikatorer findes i artiklen på vores hjemmeside.

Indikationer for blodprøver

Den cervikale tumormarkør bestemmes for at:

  • Evaluer behandlingen udført hos patienter, hvis diagnose blev fastlagt, samt den oprindeligt øgede koncentration.
  • Bestem sandsynligheden for spredning af tumormetastaser.
  • Forudsig overlevelsesraten for patienter efter den komplekse behandling af onkologi.
  • Kontroller sygdomsforløbet og forhindre tilbagefald.

Analysen for tumormarkør for livmoderhalskræft undersøges inden starten af ​​kompleks terapi for yderligere at sammenligne og analysere behandlingsforløbet og sygdomsforløbet for at opbygge nye behandlingsregimer.

Vigtig. Efter fjernelse af tumoren, de første 4 dage, vil kontroltumormarkørerne SCC parret med CA 125 være normale. Den næste undersøgelse udføres 2 måneder senere, derefter en gang hver sjette måned.

Sådan forbereder du dig til studiet

For at en blodprøve er pålidelig, er det nødvendigt:

  • doner 3-5 ml venøst ​​blod på tom mave kl. 7-11, tidligst 8-12 timer efter det sidste måltid
  • forbruge ikke alkohol og alkoholbaserede medicin i tre dage før testen;
  • ikke ryge 1-3 dage før undersøgelsen;
  • spis ikke fede, stegte, krydrede og eksotiske fødevarer i 3 dage før undersøgelsen af ​​tumormarkører;
  • belast ikke dig selv fysisk 3 dage før du donerer blod;
  • 10-15 minutter før proceduren skal du sidde og berolige nervesystemet.

Vigtig. Hvis det er muligt, skal du stoppe med at tage medicin 3 dage før proceduren. Hvis medicinen blev taget, skal du i begge tilfælde advare lægen om det. Den behandlende læge bør også underrettes, når der udføres undersøgelser en uge inden bloddonering af en anden grund eller i forbindelse med mistanke om onkologi af et andet organ eller metastase: ultralyd, CT.

Med snævre grænser for analysenormerne for tumormarkører og tilstedeværelsen af ​​forskelligt udstyr skal alle undersøgelser udføres i samme laboratorium. Tumormarkøren kan bestemmes af urin, spyt, sved og sputum. Derfor bør de udelukkes fra at komme ind i blodprøven..

SCC og CA 125 score afhænger af tumorstørrelse, sygdomsprogression og metastase. Baseret på det opnåede resultat kan tumorstadiet bestemmes. Tumormarkører bruges ikke til screening og til primær diagnose.

Hvor ofte der skal udføres forskning

Udtagning af blodprøver og undersøgelse af tumormarkører efter behandling skal:

  • i det første år - månedligt;
  • i det andet år - en gang hver anden måned
  • i det tredje år - en gang
  • i 4-5 år - to gange derefter - årligt.

Afvigelser af niveauet mod en stigning i hovedtumormarkøren SCC og yderligere CA 125 vil forekomme hos 80-90% af de syge kvinder, men dette indikerer ikke altid tumorvækst, da det er kendt, at de øges i andre sygdomme i kønsorganerne. Om nødvendigt udføres yderligere forskningsmetoder for ikke at gå glip af udviklingen af ​​sekundær kræft.

Pladecellecarcinomantigen (SCCA)

Dette er et protein produceret af pladecellecarcinomceller, hvis kvantitative bestemmelse gør det muligt at evaluere effektiviteten af ​​terapien og afsløre recidiv af neoplasma og kan også bruges som en uafhængig prognostisk markør..

Pladecellecarcinommarkør.

Pladecellecarcinomantigen, SCC, SCCA, SCC-ag, tumorassocieret antigen-4 (TA-4).

Ng / ml (nanogram pr. Milliliter).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

  • Fjern fede fødevarer fra kosten inden for 24 timer før undersøgelsen.
  • Spis ikke i 8 timer før undersøgelsen, du kan drikke rent vand uden kulsyre.
  • Fjern fysisk og følelsesmæssig stress 30 minutter før undersøgelsen.
  • Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Pladecellecarcinom er en ondartet epitheltumor, der kan udvikle sig i livmoderhalsen, munden, spiserøret, hoved og nakke, lunger, anus og hud. Pladecellecarcinomantigen er et glycoprotein fra serinproteaseinhibitorfamilien. Molekylvægten af ​​dette protein er 45-55 kilodalton. Normalt produceres en lille mængde antigen inde i cellerne i hudens epitel, livmoderhalsen og analkanalen og frigives ikke i det ekstracellulære rum. I pladecellecarcinom bemærkes en stigning i antigensekretion af tumorceller, som kan spille en rolle i processerne for invasion og metastase af carcinom. Halveringstiden for serumantigen er 2,2 timer.

Der er en sammenhæng mellem koncentrationen af ​​antigen i blodet og kræftstadiet, tumorens størrelse, dens progression, vækstens aggressive natur og tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer. Pladecellecarcinomantigen påvises hos 60% af patienter med livmoderhalskræft på forskellige stadier. I livmoderhalskræft i fase I er følsomheden af ​​denne markør 10%, i trin IV - 80%. Efter fjernelse af tumoren bemærkes faldet i antigenniveauet til normale værdier inden for 96 timer. Et vedvarende forhøjet niveau af pladecellecarcinomantigen eller en stigning i dets koncentration efter kirurgisk fjernelse af tumoren indikerer et tilbagefald eller progression af sygdommen. I 46-92% af tilfældene tillader en stigning i antigenniveauet at detektere tumorrecidiv flere måneder før de første kliniske manifestationer af patologi.

Talrige undersøgelser har vist forholdet mellem niveauet af antigen, kræftstadiet og overlevelsesgraden for kræftpatienter, hvilket er vigtigt for valget af behandlingstaktik, udnævnelsen af ​​neoadjuvant og adjuvant terapi, strålebehandling, prognose og vurdering af det mulige tilbagefald af sygdommen. Et normalt antigenniveau udelukker dog ikke muligheden for metastaser, ligesom en øget koncentration af pladecellecarcinomantigen i blodet ikke er en absolut indikator for tilstedeværelsen af ​​en tumor og ikke kan være grundlaget for en diagnose. For at evaluere resultaterne af denne analyse er det vigtigt at sammenligne testindikatorerne før og efter radikal behandling af neoplasma..

Hvad forskningen bruges til?

  • Til kompleks diagnose af pladecellecarcinom med en vurdering af sandsynlig spredning af tumorprocessen og tilstedeværelsen af ​​metastaser,
  • til overvågning af patienter med plateepitelneoplasmer fra forskellige lokaliseringer,
  • til forudsigelse af overlevelse i pladecellekarcinom,
  • til planlægning af behandlingstaktik for patienter med pladecellekarcinom,
  • at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​pladecellecarcinom.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Hvis der er mistanke om epitelial neoplasma af forskellige organer og væv,
  • når man planlægger et behandlingsregime for patienter med pladecellecarcinom og vælger patienter til mere aggressiv behandlingstaktik,
  • før og efter kirurgisk fjernelse af plateepitelneoplasmer med forskellig lokalisering,
  • under periodisk undersøgelse af patienter, der har fået fjernet pladecellekarcinom.

Hvad resultaterne betyder?

Isoleret brug af forskning til screening og diagnose af kræft er uacceptabelt. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvmedicinering. Diagnose af enhver sygdom er baseret på en omfattende undersøgelse ved hjælp af forskellige, ikke kun laboratoriemetoder, og udføres udelukkende af en læge.

Referenceværdier: 0 - 1,5 ng / ml.

Årsagerne til det øgede niveau af pladecellekarcinomantigen:

  • pladecellecarcinom (livmoderhals, mund, spiserør, lunger, anus og hud).

En signifikant stigning i niveauet af pladecellecarcinomantigen kan indikere den sandsynlige spredning af tumorprocessen, tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer..

En stigning i mængden af ​​antigen i blodet efter behandling for pladecellecarcinom indikerer terapiens ineffektivitet og et muligt tilbagefald af sygdommen..

Andre sygdomme med milde stigninger i pladecellecarcinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesygdomme (tuberkulose, respiratorisk nødsyndrom hos voksne, sarkoidose, ekssudativ pleurisy);
  • kronisk nyre- og leversvigt.
  • Pladecellecarcinomantigen bruges til sygdomsovervågning, ikke til screening og diagnose.
  • Ifølge individuelle resultater af denne analyse kan tilstedeværelsen af ​​en pladecelletumor i kroppen uden yderligere forskningsmetoder ikke bekræftes eller udelukkes..
  • Med en stigning i koncentrationen af ​​pladecellecarcinomantigen i blodet og objektive data om tilstedeværelsen af ​​en neoplasma er histologisk bekræftelse af diagnosen og udelukkelsen af ​​andre godartede sygdomme nødvendig.

SCC tumor markører norm, afkodning, årsager til stigningen

Hvad er tumormarkører

Tumormarkører, eller som de også kaldes tumormarkører, er specifikke molekyler, der produceres i den menneskelige krop under vækst af kræftceller og under noget andre forhold. Ved hjælp af indikatorer for tumormarkører er det muligt at opdage kræft i de tidlige stadier af dens udvikling, hvilket gør det muligt at stoppe sygdommen og forhindre dens progression.

Det øgede niveau af disse molekyler efter behandling indikerer, at kræftprocessen fortsætter, og der bør træffes mere radikale foranstaltninger for at bekæmpe kræft..

Onkologiske markører for livmoderhalskræft bestemmes i blodprøver taget fra en syg kvinde, hvortil der tilsættes antistoffer, der danner visse komplekser, der påvises ved hjælp af laboratorietest. Specifikke molekyler, der ikke er forbundet med proteiner, der kaldes frie markører, detekteres i kroppen ved hjælp af andre muligheder for denne undersøgelse.

Resultaterne skal vurderes fornuftigt, og diagnosen skal bekræftes ved hjælp af andre forskningsmetoder..

Video: Hvad er tumormarkører

Tumorer i livmoderhalsen

1. Pladecellecarcinom i livmoderhalsen - begynder i de tynde celler, der ligger i livmoderens fundus, de er flade i form, hvilket gav navnet, den mest almindelige form for livmoderhalskræft

2. adenokarcinom (kirtelkræft) - stammer fra cellerne, der dækker livmoderhalskanalen selv

Diagnostik

En kræft tumor er en ophobning af umodne celler i et eller andet organ, der ikke er karakteristisk for dette organ. De øges i mængde, vokser til sunde væv og forstyrrer deres arbejde. I begyndelsen af ​​sygdommen føler en person ikke nogen symptomer, men i denne periode kan den med succes helbredes ved hjælp af konservative metoder. Tumormarkørundersøgelse hjælper her.

Ofte udføres sådanne undersøgelser til forebyggende formål for risikogrupper og er inkluderet i programmet for medicinsk undersøgelse af befolkningen. Hvad er en tumormarkør? Tumorceller er umodne, og det protein, de fremstiller, er også defekt og forskelligt fra det normale. Hver type tumor har sin egen type protein, som kan findes i blodserumet, og neoplasma ser således ud til at efterlade sit mønster i det humane blod. Du kan identificere dette aftryk ved at donere blod til en tumormarkør.

Klinisk anvendelighed af tumormarkører

Nyttigheden af ​​en tumormarkør i dens følsomhed og specificitet såvel som i dens indflydelse på beslutningstagning i behandlingen af ​​patienter. Fordi den patologiske diagnose af ovariecarcinom er vanskelig at stille uden laparotomi, er markører som CA-125, ud over diagnostisk billeddannelse, nyttige i den præoperative vurdering af ovariecarcinom hos kvinder.

Til dato er der ingen tumormarkører med høj følsomhed og høj specificitet for endometriecancer, skønt CA-125 ofte anvendes i klinisk praksis. Forskerne bemærker, at forhøjede CA-125 niveauer kan forudsige diagnosen kræft hos kvinder, hvis de har:

  • Ektopisk sygdom
  • Tumoren er større end 2 cm;
  • Penetration i det lymfovaskulære rum og dybe lag af myometrium;
  • Involvering af livmoderhalsen og vedhæng;
  • Positiv cytologi;
  • Lymfeknudemetastase;
  • Behovet for kemoterapi.

Derudover er CA-15-3 og CA-19-9 signifikant højere hos patienter, der krævede adjuverende terapi (kemoterapi), og CA-19-9 niveauer er nyttige til forudsigelse af penetration i de dybe lag af myometrium ind i livmoderhalsen. CEA- og AFP-antigener var ude af stand til at forudsige nogen af ​​de estimerede parametre og prognostiske krav til kemoterapi.

SCC-antigenet er en anvendelig tumormarkør til klinisk behandling af livmoderhalskræft. Beta-hCG og alfa-fetoprotein har vist sig at være nyttige tumormarkører for ovarie- og kimcelletumorer. Derudover fungerer beta-hCG som en ideel tumormarkør til overvågning af svangerskabstrofoblastisk sygdom og har etableret en standard, som andre tests skal sammenlignes med..

Forskning til forbedring af påvisning af epitelial ovariecarcinom, især på et tidligt tidspunkt, har identificeret flere nye kandidater til tumormarkører. Disse inkluderer lysophosphatidsyre (et lipid, der findes i serum og ascitisk væske), mesothelin, HE4, osteopontin, VEGF, IL-8, M-CSF og forskellige kallikreiner.

Blandt disse potentielle markører har HE4 en følsomhed svarende til den for CA-125 ved påvisning af sygdomme i det sene stadium og større specificitet end CA-125-tumormarkøren ved påvisning af ovariecarcinom i det tidlige stadium. Test af HE4 som en diagnostisk bio-tumor markør for kvinder med tidlig ovariecancer fortsætter.

Beta hCG

Beta-underenheden af ​​humant choriongonadotropin (beta-hCG) produceres normalt af moderkagen. Forhøjede niveauer er oftest forbundet med graviditet; falske positive forhøjelser forekommer under hypogonadale forhold og ved brug af marihuana. Stigninger i beta-hCG findes også hos patienter med uterin choriocarcinom, embryonale carcinomer, polyembryomer, blandede celletumorer og, mindre almindeligt, dysgerminomer..

Beta-hCG og humant placenta lactogen (hPL) er de mest nyttige tumormarkører for trofoblastiske sygdomme. Anvendelsen af ​​beta-hCG er ikke begrænset til trofoblastiske sygdomme; det er fundet i mange gynækologiske neoplasmer.

Indikationer

I medicinsk praksis bruges SCC-tumormarkøren normalt til følgende indikationer:

  • diagnose af ondartede epitel tumorer med forskellige lokaliseringer (neoplasi i huden, livmoderhalsen, spiserøret, mundhulen, anus, åndedrætssystemet), men udelukkende i kombination med andre tumormarkører;
  • overvågning af effektiviteten af ​​kræftbehandling (seriel test)
  • sporing af mulig gentagelse af karcinom;
  • diagnose af sekundær foci af epitelial neoplasi.

I modsætning til nogle tumormarkører (for eksempel CA 19-9) giver SCC-analysen dig mulighed for mere nøjagtigt at planlægge behandlingstaktik og forudsige dens resultat.

  • kompleks diagnostik af tumorer fra pladepitel med forskellig lokalisering - livmoderhals, lunger, hoved og nakke osv..
  • evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen - før og efter kirurgisk behandling, kemoterapi
  • planlægger yderligere behandling
  • påvisning af tumorgenfald under langvarig overvågning
  • forudsigelse af behandlingssucces

Analysen udføres ikke til screening eller under den indledende undersøgelse, derfor bruges den aktivt af læger til at spore udviklingen af ​​en allerede dannet sygdom.

Det bemærkes i ikke-invasiv kræft, en stigning i niveauet findes hos 5-10% af kvinderne. Mens det er hos patienter med trin 3, øges det med 70%.

Det resulterende stof muliggør identifikation af kræftceller for at fastslå mangfoldigheden af ​​tumorformer.

For at stille en nøjagtig diagnose ordinerer onkologer i de fleste tilfælde en analyse i kombination med andre metoder..

Tumormarkøren giver dig mulighed for at spore sygdommens progression for at kontrollere dens udvikling. Nogle gange undersøges det hos mennesker i fare. Men med tuberkulose, SARS, bronkitis kan resultaterne være upålidelige.

Hvad viser en blodprøve for en tumormarkør, og hvor meget kan du stole på? Selvfølgelig vil denne analyse ikke vise det komplette billede af sygdommen, men det øgede niveau af tumormarkører giver grund til at mistænke udviklingen af ​​patologi i kroppen og ordinere specialiserede typer tests samt den nødvendige undersøgelse (ultralyd, MR og andre).

Hvis niveauet af tumormarkører øges i blodprøven taget under den profylaktiske undersøgelse, hvad betyder dette? Det er slet ikke nødvendigt at have en kræft tumor, en stigning kan forekomme med en godartet neoplasma med nogle patologiske processer i bugspytkirtlen og i leveren. Der er andre situationer, hvor analysen viser en god tumormarkør, og kræft udvikler sig i kroppen..

Formålet med undersøgelsen

Et specifikt antigen kendt som SCC-kræftmarkør, Squamous cellcarcinoma-antigen, Scc-ag eller squamous epitheltumormarkør vises i den menneskelige krop som et resultat af dets produktion af epitelceller. Sunde celler producerer ubetydelige mængder af dette stof. Modificerede (kræft) celler producerer store mængder SCC-antigen, og dette afspejles i blodprøveresultaterne.

Den onkologiske markør bruges i følgende undersøgelser:

  • Bestemmelse af metoden til terapeutisk behandling af patienten.
  • Sporing af effektiviteten af ​​den ordinerede behandling (antigenkoncentrationen bør reduceres).
  • Indhentning af information og fremstilling af en prognose om mulige metastaser af karcinom.
  • Sporing af patientens tilstand efter kirurgisk fjernelse af tumoren.

Hvorfor antigen niveauer stiger i karcinom

En opadgående afvigelse af scc-antigenet fra normen indikerer tumorprogression, spredning af metastaser til lymfeknuderne, andre tilstødende organer og væv. Derudover kan mængden af ​​antigen i blodet øges, hvis:

  • terapiens ineffektivitet, når der er stor sandsynlighed for gentagelse i fremtiden;
  • udvikling af godartet patologi eller psoriasis, eksem, pemphigus, ikke-neoplastiske sygdomme i lungerne: tuberkulose, sarkoidose, ekssudativ pleurisy eller nyre, leversvigt.

Antigenet for pladecellecarcinom scca er også til stede i kroppen hos en sund person, men bør ikke overstige 2,5 mg / l. Med væksten af ​​tumoren vil antallet af tumormarkører vokse støt. Carcinom er fyldt med tilbagefald allerede i 1-2 faser, derfor er det kun regelmæssig bestemmelse af antigen i blodet hver 2-3 måned, der gør det muligt for læger at forudsige tumorforløbet og forhindre tilbagefald, når primære kliniske manifestationer vises.

Et overskud af niveauet indikerer udviklingen af ​​onkologiske processer såvel som frigivelsen af ​​glykoproteiner fra livmoderhalsens epitellag under udviklingen af ​​carcinom.

Scc-antigenet er en tumormarkør eller detektor for en pladecelletumor, da niveauet af antigen i blodet stiger kraftigt, eller når et protein frigøres fra livmoderhalsens epitellag. Dette øger niveauet af ESR i blodet. Selvom det er umuligt at stille en nøjagtig diagnose ved kun at bruge en scc-test. Scc-niveauet stiger, når:

  • psoriasis;
  • Nyresvigt;
  • gynækologiske sygdomme.

Pladecellecarcinomantigen kan indikere livmoderhalskræft eller andre kræftformer.

SCC-tumormarkøren er en tumormarkør, der er en slags kræftdetektor eller pladecelle-onkologi, der har tendens til at vokse invasivt. I denne proces invaderer tumoren det omgivende væv og regionale lymfeknuder. SCC-tumormarkøren er også til stede i en sund menneskelig krop, kun i små mængder. Dens niveau stiger med udviklingen af ​​kræft.

Eksperter siger, at det takket være pladecellecarcinomantigenet er muligt at etablere udviklingen af ​​neoplasmer i livmoderhalsen, øre, spiserør, nasopharynx, lunger osv..

Normalt niveau op til 2-2,5 ng / ml; ifølge nogle rapporter endog under 1,5 ng / ml

Det skal dog bemærkes, at dette er det standardområde for værdier, der accepteres af de fleste forskere. Accept af strenge standarder er ikke mulig, fordi nogle patienter med pladecellecarcinom har lave antigenkoncentrationer i blodet (under normens acceptable øvre grænse), på trods af at sygdommen skrider frem. Og omvendt - ikke alle patienter, der viser en stigning i antigenniveauer over standarderne, registrerer tilstedeværelsen af ​​onkologisk patologi.

Øget hastighed

SCC-normen for en perfekt sund person er "0" i enhver måleenhed. Det fuldstændige fravær af dette stof i menneskekroppen indikerer fraværet af patologier. Under produktionen af ​​SCC af det cellulære epitel kan små mængder af det imidlertid komme ind i blodbanen. I disse tilfælde kan koncentrationen af ​​tumormarkøren være 1,5-2,5 ng / ml..

Overskridelse af det tilladte niveau hos kvinder forekommer undertiden naturligt i graviditetens andet trimester. Normale antigenniveauer efter passende behandling for pladecellecarcinom indikerer en positiv tendens..

Hvis udskriften har vist, at SCC faktisk øges som et resultat af udviklingen af ​​pladecellecarcinom, er der behov for mere forskning for at fastslå diagnosen. mere nøjagtige metoder anvendes til at bestemme tilstedeværelsen af ​​kræftceller. Den mest pålidelige er en biopsi. Forskning på tumormarkører udføres regelmæssigt efter vellykket behandling af carcinom:

  • I det første år efter operationen udføres en SCC-test hver måned.
  • Fra det andet år efter vellykket behandling af carcinom undersøges blodet en gang hver anden måned.
  • En blodprøve udføres i det tredje år.
  • Fra det fjerde og efterfølgende år med forskning i carcinom (SCC-markør) udføres årligt.

Selv efter vellykket behandling af pladecellecarcinom og risikoen for sygdomsgentagelse er den onkologiske markør SCC ikke en klar indikation af væksten af ​​kræftceller. Tumormarkøren bruges som en indikator for abnormiteter i kroppen. Mere nøjagtige metoder bruges til yderligere at undersøge sundhedstilstanden..

hastigheden af ​​SCC-tumormarkør i blodet - op til 1,5

Husk, at hvert laboratorium, eller rettere laboratorieudstyr og reagenser, har sine "egne" standarder. I laboratorietestformularen går de i kolonnen - referenceværdier eller norm.

Normen for SCC-tumormarkør for kvinder og mænd er den samme.

Patologier, der indikerer en stigning i testens værdi

Listen over sygdomme, der afspejler SCC-tumormarkører, inkluderer ikke kun tumorsygdomme, såsom pladecellecarcinom i spiserøret, mundhulen og næsen, strubehovedet, paranasale bihuler, svælget, lungerne, høreorganet, kønsorganer (livmodercancer, neoplasmer i de ydre kønsorganer, livmoderhalsen livmoder), anus, adenocarcinom i mave-tarmkanalen.

Somatiske patologier og tilstande fører til en ændring i koncentrationen af ​​antigen, blandt dem:

  • levercirrose;
  • Nyresvigt;
  • pancreatitis;
  • inflammatoriske sygdomme i de kvindelige kønsorganer;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom og akutte inflammatoriske processer i det bronchopulmonale system;
  • hudsygdomme (eksem, psoriasis, pemphigus vulgaris);
  • graviditet fra anden trimester.

I patologier af ikke-neoplastisk karakter ændres SCC-tumormarkøren ikke mere end 50% af normen.

Sådan forbereder du dig til testen

At få nøjagtige testresultater for kræftmarkører afhænger af mange faktorer. Den behandlende læge er forpligtet til at træffe beslutning om bestemmelse af SCC-markører i patientens blod individuelt for hver patient..

Hvis en ondartet tumor diagnosticeres rettidigt, er det muligt at bremse processen og forhindre komplikationer. Undersøgelser udføres hos mænd over fyrre år med mistanke om udvikling af onkologi eller dens metastaser. Til diagnose tages blod fra patientens vene om morgenen. Analysen gives på tom mave.

Et par dage før undersøgelsen skal patienten udelukke krydret, krydret og salt mad fra mad, og det er også nødvendigt at undgå stressende situationer.

Det er ingen hemmelighed, at før enhver analyse skal du forberede dig

For at få et pålideligt resultat skal du tage højde for mange faktorer. Specialisten ved, hvad der påvirker indikatorerne for SCCA-tumormarkøren og tager dette i betragtning, når analysen gennemføres

Inklusive mulige igangværende inflammatoriske processer.

Før du består prøverne, skal du tage højde for visse regler for forberedelse.

Under alle omstændigheder skal patienten indledningsvis besøge en terapeut og onkolog, der individuelt beslutter, hvornår det er bedst at udføre denne analyse, og om det overhovedet er nødvendigt.

Bloddonation til SCC-tumormarkør finder sted om morgenen. Patienten bør ikke spise før testen. Også dagen før undersøgelsen tilrådes det ikke at tage fede, krydrede og stegte fødevarer. For at indikatorerne skal være pålidelige, er det forbudt at ryge mindst en halv time før blodprøveudtagning. At drikke te eller kaffe er også uønsket..

Til undersøgelsen er kun 5 ml blod nok, som er taget fra en vene. Denne SCCA-test til massescreening hos kvinder anbefales ikke, men den er nødvendig til rettidig og nøjagtig kontrol af behandlingen..

Efter analyse for SCC-tumormarkør er det nødvendigt at dechifrere de opnåede resultater korrekt. Da ikke alle har en særlig uddannelse til dette, er det bedre, at afkodningen af ​​SCC-tumormarkøren udføres af en kvalificeret arbejdstager. Og under ingen omstændigheder skal du prøve at ordinere behandling selv efter selvdekryptering.

Vigtig! Alle skal vide, hvorfor SCC-tumormarkøren stiger, og hvad de skal gøre ved det. Niveauet af antigenkoncentration kan stige, hvis kroppen for nylig har lidt af inflammatoriske processer

I dette tilfælde skal du gentage denne undersøgelse efter tre uger..

Det isolerede SCC-antigen, som viser et højt koncentrationsniveau, gør det muligt for specialisten at adskille patienter til kirurgisk terapi eller stråling. Det hjælper også med at justere den ordinerede behandling korrekt, hvis patientens tilstand forværres, eller der ikke er noget resultat..

SCC-tumormarkørtesten, der viser tilstedeværelsen af ​​sygdommen, har ret pålidelige resultater. Samtidig kan den bruges til at bestemme, hvad indikatorerne indikerer.

  1. Til tumorer:
  1. I ikke-neoplastiske sygdomme skyldes en stigning i hastigheder på op til 50 procent på grund af:
  • pancreatitis og nyresvigt
  • levercirrose;
  • endometriose og andre gynækologiske sygdomme;
  • kronisk lungesygdom (ca. 37% af patienterne)
  • pemphigus, psoriasis, eksem.

Hvis du tager sig af diagnosen af ​​en ondartet tumor i tide, kan du bremse processen og forhindre, at der opstår komplikationer..

Undersøgelsen udføres hos mænd over 40 år med mistanke om kræft eller metastaser. Kun blod fra patientens vene er egnet til forskning. Proceduren udføres af en specialist - en uddannet sygeplejerske - om morgenen. Analysen skal tages på tom mave 4 timer efter et måltid. Det skal huskes, at en undersøgelse til bestemmelse af SCC-tumormarkører giver dig mulighed for at etablere en specifik lokalisering af tumoren, men patienten skal også gennemgå nogle procedurer med en onkolog..

Et par dage før testen skal patienten udelukke krydret, salt, krydret mad fra kosten, undgå stressende situationer, begrænse rygning

Patienten skal være meget opmærksom på analysen af ​​de data, der er opnået under undersøgelsen.

Korte resultater fra den næste undersøgelse om emnet "Fremtiden for kvalitet" og bogen "Economic Benefits Study: International Case Studies"Kuvetteafdeling, der muliggør brug af forskellige typer kuvetter, herunder: rund, udtørret, gennemstrømning osv. Gør det muligt at undersøge substrater, enzymer, elektrolytter, hæmatologiske parametre. Fotometeret er et åbent system og kan...
Hvordan amerikanske virksomheder styrer talent. Nøgleelementer Halvdelen af ​​amerikanske organisationer nævner talentadministration som en topprioritet. Dette fremgår af forskningsdata...Orden nr. 321 af Nadym “Om tilrettelæggelse og gennemførelse af en distriktsovervågningsundersøgelse af første klassers parathed til at gå i skole i kommunale...
Enheden er designet til binokulær stereoskopisk refleksfri undersøgelse af fundus ved metoden til oftalmoskopi omvendt under belysning med hvidt, blå og blågrønt "rødt" lys.Dokumenter 1. / Grundlæggende principper for forskning / referat-online.at.ua.doc 2. / Hoved...
International videnskabelig og praktisk konference "Samfundsvidenskab: Historie, nuværende tilstand og forskningsudsigter" Arrangøren af ​​den videnskabelige og praktiske konference "Samfundsvidenskab: historie, nuværende status og forskningsmuligheder" er...VI Tyup-narratologi som analytiker af narrativ diskurs ("Biskop" af A. P. Chekhov) Tver, 2001 (serie "Litterær tekst. Problemer og forskningsmetoder." Appendiks "Forelæsningsserie" Litterær tekst. Problemer og forskningsmetoder. "Tillæg "Foredrag i Tver"
Dannelse af de oprindelige omkostninger ved et byggeobjekt ved udførelse af bygge- og installationsarbejder på en økonomisk måde; formulering af undersøgelsens relevans og mål Formulering af undersøgelsens relevans og mål. En af måderne til at modtage anlægsaktiver er nybygning eller udvidelse,...FGBOU VPO "Voronezh State University" Voronezh Institut for Det Russiske Geografiske Samfund Fakultet for geografi, geoøkologi og turisme Voronezh Institut for ARGO,...
Undersøgelse af en funktion ved hjælp af et derivat

SCC cervikal tumormarkør, norm, afkodning

Hos unge patienter er pladecellecarcinom ret almindeligt, og monitorering med SCC udføres for korrekt at vurdere radikaliteten ved kirurgisk behandling.

Undersøgelser afhænger af størrelsen på den primære neoplasma og graden af ​​skade på lymfeknuderne. Niveauet af antigen hos patienter med pladecellecarcinom stiger markant under forværringer af samtidige patologier: psoriasis, cholecystitis og akutte luftvejsinfektioner.

Hvis SCC-frekvensen overskrides signifikant otte uger efter afslutningen af ​​den primære behandling, antager specialisten ingen effekt af behandlingen.

SCC-tumormarkøren eller pladecellecarcinomantigen (SCCA) er en tumormarkør, dvs. det er et stof, der er til stede i blodet hos kræftpatienter. SSC-antigen kan indikere livmoderhalskræft og andre kræftformer.

Pladecellecarcinomantigen er en tumormarkør, der er en slags detektor for pladecellecarcinom eller ondartet tumor, der har tendens til at vokse invasivt. Det vil sige, det invaderer det omgivende væv og metastaserer til andre organer, ofte til nærliggende lymfeknuder.

SCC-tumormarkør er til stede i en sund menneskekrop i små mængder. Dens niveau stiger kun, når kræft udvikler sig.

Det er et glycoprotein og blev først isoleret fra epitel af pladecellekarcinom i livmoderhalsen..

Ulemper ved en markør

Desværre er tumormarkøren ikke en specifik tumormarkør. Dette betyder, at dets niveauer ikke kun øges i tumorer, men også i andre sygdomme som psoriasis..

Forhøjede SCC-niveauer på to gange eller mere blev fundet hos 80% af patienter med livmoderhalskræft. Øgede værdier kan også være til stede hos patienter med pladecellekarcinom i bronchi, tunge, spiserør eller anus. Findes hos patienter med kronisk nyre- eller leverinsufficiens. Let forhøjede værdier kan findes hos patienter med andre gynækologiske tilstande.

Det tjener til tidlig påvisning af tilbagefald, tilstedeværelsen af ​​resterende sygdom og sporing af virkningerne af terapi.

Selvom markøren har ca. 90% specificitet og 70-80% følsomhed over for pladecellecarcinom, anbefales det ikke til brug som en screeningsmarkør til detektion af primær tumor..

  • brugt som markør for andenlinjeterapi hos patienter med ikke-småcellet lungekræft (efter CYFRA 21-1)

Antigenet findes i sved, spyt og andre kropssekretioner. Således kan forurening af testmaterialet med dem (for eksempel spytstænk) forårsage falske aflæsninger af forhøjede værdier..

Antigen testresultater

Kræft er den mest snigende sygdom, fordi patologi ofte i de tidlige stadier ikke manifesterer sig på nogen måde. Og definitionen af ​​SCC-tumormarkører hjælper med at genkende de første manifestationer af sygdommen for at bestemme dens tilstedeværelse. Dette antigen er et glycoprotein produceret af pladecellevæv. Normalt overstiger antigenet i patientens blod ikke 2,5 ng / ml, men væksten af ​​tumormarkører bestemmes ofte i følgende kategorier af mennesker:

  • gravid kvinde; patienter, der lider af bronkialastma; patienter med leversvigt.

Med en stigning i SCC-markører hos patienter med cervikal onkologi i trin 1A og 1B gentager sygdommen.

Antigenet af pladecellecarcinom scca bestemmes ret regelmæssigt en gang hver tredje måned, fordi denne undersøgelse giver mulighed for at forudsige dannelsen af ​​en tumor allerede før udviklingen af ​​de første symptomer.

I øre- eller nasopharyngeal carcinom øges niveauet af SCC-markøren altid. Antigenhastigheden stiger kraftigt med udviklingen af ​​godartede neoplasmer og er 10 ng / ml.

Analyse udføres IKKE

Undersøgelsen for en tumormarkør i pladecellecarcinom udføres ved hjælp af immunokemiluminescerende teknik. Metoden er baseret på specifikke reaktioner, der forekommer mellem antigenet og antistoffet med dannelsen af ​​et stabilt kompleks og dets efterfølgende påvisning ved anvendelse af UV. Fordelen ved teknikken er høj følsomhed, der når 90%.

Biomaterialet til diagnostik er venøst ​​blod. Anbefalinger til korrekt forberedelse til undersøgelsen:

  • tag ikke alkoholholdige drikkevarer, fede og røget mad i 1 dag;
  • det er nødvendigt at donere blod på tom mave, det er tilladt at drikke ikke-kulsyreholdigt vand i ubegrænsede mængder;
  • undgå fysisk og følelsesmæssig stress på 30 minutter;
  • ingen rygning på 30 minutter.

Det er vigtigt nøje at overholde reglerne for prøveudtagning af biomateriale, da forurening med luftvejssekretioner, spyt eller sved kan føre til falske positive resultater. Listen over laboratorieundersøgelser, der er nødvendige for hver person, ud over analysen for et givet glykopeptid inkluderer:

Listen over laboratorieundersøgelser, der er nødvendige for hver person, ud over analysen for et givet glykopeptid inkluderer:

  • SCC-test bruges IKKE til at screene for livmoderhalskræft - alle kvinder bør ikke testes
  • gentest for SCC udføres IKKE, hvis førstnævnte var negativ

SCC tumor markør

SCC-tumormarkøren er altid til stede i kroppen, men i små mængder. Den mindste stigning i indikatoren indikerer en patologi, men ikke nødvendigvis en ondartet oprindelse. Derfor er en undersøgelse aldrig nok, og der kræves altid en yderligere kontrol..

Hvad er en SCC-tumormarkør, og af hvilke grunde ændres dens koncentration?

SCC-tumormarkøren er et tumorassocieret antigen af ​​pladecellecarcinomer, som har en anden placering i kroppen. Dette proteinholdige stof blev først opdaget i 1977 og blev hovedsageligt fundet i livmoderhalsens epitel. Men det produceres også på væggene i nakken, hovedet.

Kendt i litteraturen under følgende navne: Pladecellecarcinomantigen (SCCA), Tumorassocieret antigen4 (TA-4), SCC-AG og SCCA, Markør for pladecellecarcinom og andre.

Specificiteten af ​​SCC-tumormarkøren er, at den består af to isoformer:

  1. SCC1 produceres af sunde og unormale celler og kan hæves i infektiøse, virussygdomme og tumorer.
  2. SCC2 produceres udelukkende af carcinomaceller, og en stigning i niveauet indikerer udviklingen af ​​en ondartet sygdom. Jo højere koncentrationen er, jo højere er scenen med risikoen for metastaser.

Dette stof er indeholdt i en vis mængde i menneskelig spyt og sved. Derfor er det under undersøgelsen ekstremt vigtigt at forhindre, at en eller anden kommer i blodet..

Hvornår skal man foretage analysen, og hvordan man forbereder sig på den

SCC-tumormarkør, afhængigt af dets koncentration i blodet, giver dig mulighed for ikke kun at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af en neoplasma, men også sygdomsstadiet, udviklingen af ​​tumorvækst.

Derudover sker det, at forskningsresultatet ikke er positivt. Det sker med en stigning i mængden af ​​et stof under sygdomme som lav, psoriasis, nogle dermatologiske lidelser, ARVI, lungebetændelse, tuberkulose af enhver form og sværhedsgrad. Dette antyder, at en test for denne markør ikke er tilstrækkelig til at diagnosticere kræft..

De vigtigste indikationer for en undersøgelse er:

Evaluering af tilstrækkeligheden af ​​behandlingen og tidlig forebyggelse af kræft.
Under behandling af patienter med et øget indhold af scc-protein.
Kontrol af tumorudvikling hos patienter diagnosticeret med kræft.
Forudsigelse af sandsynligheden for metastase.
Tilbagefaldskontrol efter behandling.

I de første par dage efter fjernelse af tumor eller undertrykkelse af dens udvikling vil SCC-tumormarkørhastigheden være inden for acceptable grænser. Derfor kræves en anden analyse efter et par måneder. Hvis det er negativt, skal du gentage det hver 6. måned for at kontrollere gentagelsen.

Forberedelse til analyse i overensstemmelse med generelle kliniske krav svarende til dem, der gælder for patienter, der donerer blod til biokemi.

Så 8-12 timer før analysen skal du stoppe med at bruge mad, alkohol, tobak. Kun drikkevand uden gas er tilladt. Te, kaffe, juice og andre drikkevarer anbefales heller ikke. Efter aftale med den behandlende læge anbefales det at stoppe med at tage medicin. Hvis dette ikke er muligt, er det bydende nødvendigt at advare lægen om at tage medicin..

På tærsklen til undersøgelsen er det værd at udelukke fysisk aktivitet og enhver form for diagnostik, især instrumental. Massage er også kontraindiceret..

Alle kvinder skal overveje menstruationscyklusens dag. I dette tilfælde hjælper specialisten dig med at vælge en passende dag til analyse, når koncentrationen af ​​hormoner er optimal. Som et resultat vil frekvensen af ​​SCC-tumormarkør hos kvinder blive vist pålideligt.

Da denne proteinforbindelse findes ikke kun i blodet, men også i andre kropsvæsker, er det meget vigtigt at tage sig af hudens renhed og tørhed før analysen..

Det bedste tidspunkt at indsamle materiale anses for at være morgenintervallet fra 8 til 12 timer..

Hvad er funktionerne og fordelene ved analyse

Resultatet af en blodserumundersøgelse viser tydeligt ikke kun vækst, men også grunden til, at SCC-tumormarkøren stiger, sygdomsstadiet og fremskridtet.

Et træk er, at han udnævnes, da en tidligere undersøgelse viste tilstedeværelsen af ​​en mulig onkologi. Som en enkelt diagnostisk mulighed og en metode til påvisning af en tumor tildeles denne analyse ikke.

Dens fordel er evnen til at bestemme størrelsen af ​​neoplasma, den nøjagtige placering, hastigheden af ​​progression af induration, tilstedeværelsen / fraværet af metastaser, deres spredningsgrad og også at forudsige risikoen for en metastatisk proces..

Analysen for SCC-tumormarkøren viser meget nøjagtigt de minimale koncentrationsudsving, så det er let at kontrollere kvaliteten af ​​patientbehandlingen ved hjælp af den. Af samme grund er det muligt effektivt at justere behandlingsprogrammet, mængden af ​​injicerede lægemidler osv..

Sammen med fordelene er der også ulemper, især er det lav specificitet. Testresultatet kan give en positiv reaktion, selv i fravær af forseglinger mod f.eks. En inflammatorisk sygdom.

En væsentlig ulempe er også markørens lave følsomhed, hvilket gør det umuligt at opdage en tumor på et tidligt tidspunkt..

Hvilken metode anvendes til analyse og fortolkning af resultatet

CLIA (Caris Molecular Intelligence) - molekylær undersøgelse af en tumorprøve. Denne metode giver dig mulighed for at vælge et behandlingsprogram så individuelt som muligt under hensyntagen til neoplasmas "alder" og mange andre funktioner i sygdomsforløbet og patientens tilstand.

Afkodningen af ​​SCC-tumormarkøren udføres udelukkende af lægen på laboratoriet, hvor analysen udføres. Resultaterne føres i et specielt ark, der er vedhæftet andre certifikater.

Normalt bør mængden af ​​stoffet i både mænd og kvinder ikke overstige intervallet 2,0-2,5 ng / l. Hvis denne mængde stiger til 10 ng / L, indikerer dette, at der er en godartet tumor i kroppen..

Hvis satsen for SCC-tumormarkør er højere end 10 ng / L, indikerer dette en mulig kræft i livmoderhalsen og andre organer. Og jo højere denne indikator, jo ældre og mere progressiv.

Indikatorer kan forblive inden for det normale område umiddelbart efter genopretning. I tilfælde, hvor patologien ikke syntetiserer disse tumormarkører, vælges behandlingen korrekt og giver en effekt.

Hvis der registreres en stigning i koncentrationen af ​​stoffer, er det bydende nødvendigt at gennemgå en yderligere undersøgelse:

  • Doner blod igen.
  • Biopsi.
  • Prøve på cytologi og histologi.
  • MR, ultralyd, CT.

Personer i fare (genetisk disposition, tidligere mistanke om onkologi, diagnosticerede godartede tumorer, alder over 50 år) bør gennemgå forebyggende diagnostik på en medicinsk institution årligt.

Artikler Om Leukæmi