Onkologiske sygdomme i nervesystemet har deres egne specifikke og ikke-specifikke symptomer og diagnostiske tegn. Blandt de ikke-specifikke er der en biokemisk, generel blodprøve for en tumor i hjernen og andre strukturer. Derfor vil indikatorerne for disse laboratorietest ikke være i stand til at besvare spørgsmålet om, hvorvidt der er en hjernetumor eller ej..

Er det muligt at mistanke om onkologi ved en generel blodprøve

Formationer af ondartet art er i stand til at producere et antal stoffer, der normalt ikke produceres af cellerne i denne lokalisering og kaldes tumormarkører. Men selv tumormarkører kan ikke altid pege på et specifikt sted for tumordannelse, fordi de er iboende i forskellige kræftprocesser - de siger simpelthen, at der udvikler sig en ondartet tumor i de påståede steder..

Situationen er en helt anden med ikke-specifikke diagnostiske metoder som generelle og biokemiske blodprøver. De giver information om menneskekroppens tilstand, taler om den patologiske proces, men de kan også indikere udviklingen af ​​kræft i nervesystemet, selv før de første tegn vises..

Følgende metoder kan give nøjagtige oplysninger om lokalisering og specificitet af den onkologiske proces:

  • CT-scanning;
  • MR scanning;
  • angiografi;
  • elektroencefalografi;
  • Røntgen af ​​kraniet;
  • biopsi til diagnose af onkologi.

Hvilke ændringer i UAC i hjernekræft

Det er umuligt at fortælle om tilstedeværelsen af ​​en kræft tumor og dens lokalisering baseret på blodprøver alene. Kun et klinisk billede og laboratorieundersøgelser gør det muligt for en at mistanke om hjernesygdomme. Indikatorer for en generel blodprøve indikerer ændringer i menneskekroppen af ​​inflammatorisk systemisk karakter, kroniske patologier, autoimmune processer, helminthiske invasioner.

Den normale ESR-værdi for mænd er 1-10 mm / t, og for kvinder - 2-15 mm / t. En ændring i blodets proteinsammensætning fører til en variation i denne indikator. Med en ondartet tumor af enhver lokalisering forekommer en stigning i ESR af erytrocytsedimenteringshastigheden allerede i de tidlige stadier af sygdommen og detekteres ofte tilfældigt under en rutinemæssig test. Du kan mistanke om onkologi inden symptomernes begyndelse, når du får følgende resultater:

  • signifikant stigning i ESR op til 70 mm / t og mere;
  • der er ingen ESR-respons på antibiotikabehandling;
  • parallelt falder mængden af ​​hæmoglobin, farveindekset, markant.

Det er umuligt at bedømme ESR's udvikling af onkologi; i dette tilfælde skal andre diagnostiske resultater analyseres.

ESR-data hjælper specialister med at spore sygdommens dynamik. Et fald i erytrocytsedimenteringshastigheden indikerer effektiviteten af ​​behandlingen.

Hæmoglobin

Hæmoglobin er en nøgleindikator for "rødt blod", hvilket indikerer evnen til at deltage i iltudveksling. Normalt er det 115-145 g / l hos kvinder og hos mænd - 130-160 g / l. I nogle typer maligne og godartede formationer reduceres hæmoglobin signifikant og forårsager svær anæmi som følge af blødning og hulrum i hule organer: mave-tarmkanalen, pleura, uterin lokalisering.

I hjernekræft forbruges ikke hæmoglobin så meget, undtagen i tilfælde, hvor der observeres blødninger i kraniehulen, men neurologiske symptomer kommer frem, og hæmoglobin er ikke et diagnostisk kriterium for kræft.

Farveindeks

Farveindikatoren er en værdi, der er direkte relateret til hæmoglobin, da den viser sin mængde i en erytrocyt. Normalt er den 0,86-1,1 og er kun vigtig, hvis der er anæmi. Et fald i farveindekset opstår med udviklingen af ​​jernmangelanæmi, som ofte findes i ondartede tumorer. CP i en blodprøve for en hjernetumor forbliver ofte inden for normale grænser.

Leukocytter og formel

Det normale indhold af leukocytter varierer fra 4 til 9 * 109 / l. Med hjernekræft kan moderat leukocytose observeres - mere end 10 * 109 / l. Alvorlig leukopeni indikerer en avanceret proces og metastase til knoglemarven. En ændring i leukocytter og leukocytformel giver dig mulighed for at identificere en infektion, der genforenes og forværrer forløbet af den underliggende sygdom.

Blodplader

I den generelle analyse af blod reflekteres hæmostasetilstanden af ​​blodplader. Normalt er antallet 180-320 * 109 / l. Blodplader falder oftest, når tumoren allerede har kliniske symptomer og bekræftes af diagnostiske resultater. Trombocytopeni er farlig ved udvikling af blødning.

Differential diagnose

Lignende ændringer i den generelle blodprøve i hjernekræft forekommer med følgende patologier:

  • akut inflammatorisk proces - lungebetændelse, pleurisy, meningitis, peritonitis, hepatitis, bronkitis, tuberkulose, svampeinfektion og andre;
  • autoimmun patologi - reumatoid arthritis, psoriasis læsioner;
  • beskadigelse af pesticider og stråling
  • invasion af orme;
  • myokardieinfarkt
  • effekten af ​​visse stoffer.

Hvilke blodprøver for hjernekræft vil være specifikke

Der er ingen absolut specifikke blodprøver til bestemmelse af hjernekræft. Men det er meget muligt at mistænke det, hvis der er neurologisk symptomatologi, hvilket bekræftes af tilstedeværelsen af ​​tumormarkører. Dette er visse stoffer, hvis produktion ikke findes i en sund krop eller forekommer i ubetydelige mængder..

Følgende tumormarkører hjælper med at mistanke om hjernekræft:

  1. NSE - et enzym, der er specifikt for nervevæv, øget under kræftbetingelser.
  2. PSA er et prostata-specifikt antigen, som er mere typisk for maligne neoplasmer i prostata. Dens norm i op til 40 år er 2,7 ng / ml og efter 40 - op til 4 ng / l. Markørens øgede værdi indikerer ikke kun prostataens patologi, men også kræft i andre organer, herunder hjernen.
  3. Alpha-fetoprotein syntetiseres normalt i spormængder, men i kræft øges dets aktivitet kraftigt.
  4. CA-15-3 er en uspecifik markør for brystkanalkræft, men det forekommer også i en hjernetumor, især hvis det er en metastase. Normalt - 20 U / ml. Overskridelse af værdien på mere end 50 U / L kan indikere lokaliseringen af ​​tumoren i hjernen.
  5. CYFRA 21-1 - en markør, der anvendes til diagnose af lunge- og hjernetumorer. Normal - 3,5 ng / ml.

Indikationer for forskning

Hvis der er neurologiske symptomer og en mistanke om en volumetrisk proces i kraniet, er en undersøgelse indiceret til hjernecancer.

  1. Tilstedeværelsen af ​​neurologiske symptomer: nedsat koordinering af bevægelser, parese og lammelse, ansigtsasymmetri, taleforvrængning, ptose, tetany, epileptiske anfald, adfærdsændring, aggressivitet, ufrivillig motorisk aktivitet osv..
  2. Identifikation af tumorlokalisering.
  3. Forudsiger kræftforløbet.
  4. Valg af behandlingsmetode.
  5. Overvågning af kirurgisk og terapeutisk behandling.
  6. Prognose for liv og dødelighed.

Produktion

Baseret på ovenstående kan vi sammenfatte: en generel blodprøve viser ikke hjernecancer eller onkologi af en anden lokalisering, men tillader kun en at mistanke om en systemisk patologi i kroppen på det prækliniske stadium, som har brug for yderligere omhyggelig diagnose og specifikke undersøgelser. Det er nødvendigt at udføre differentieret diagnose af et antal sygdomme.

En blodprøve for en hjernesvulst

Afhængigt af uddannelsestypen og sygdommens sværhedsgrad har en blodprøve en anden diagnostisk værdi..

For at bekræfte tumorens ondartede karakter udføres der ofte en blodprøve for tilstedeværelsen af ​​tumormarkører. Deres tilstedeværelse tillader en at bedømme om hjernekræft - en farlig neoplasma, der ødelægger sunde organvæv. Denne form for tumor består af mange patologisk ændrede hjerneceller, dannet som et resultat af ukontrolleret opdeling. Tidlig diagnose af sygdommen giver dig mulighed for at opnå effektive resultater i behandlingsprocessen og opnå remission.

Typer af tumorer

Hjernen er det vigtigste organ i det menneskelige centralnervesystem. Det har en kompleks struktur, der er baseret på et stort antal sammenkoblede nerveceller og deres processer. Neoplasmer er de mest alvorlige hjernesygdomme..

Der er to grupper af tumorer:

Forskellen mellem maligne tumorer og godartede er risikoen for at udvikle metastase, som øges i de senere stadier af sygdommen. Metastaser er ophobninger af tumorceller, der føres gennem blodkarrene sammen med blodet til andre organer, der påvirker dem og danner ondartede foci i sunde væv. En af måderne til at bestemme arten af ​​en hjernetumor er en blodprøve for tumormarkører. Lokaliseringen og vækstraterne for neoplasma er også af diagnostisk værdi..

Faktorer i udviklingen af ​​hjernekræft

Tumoren er lokaliseret i væv i organet eller dets membraner. Som et resultat af patologiske ændringer i hjerneceller udløses mekanismen for kaotisk opdeling af beskadigede celler, hvilket fører til fremkomsten af ​​en hurtigt voksende ondartet tumor.

Risikofaktorer, der bidrager til udviklingen af ​​sygdommen, omfatter:

  • personens alder (ifølge statistikker udvikles kræftsygdomme ofte hos mennesker over 45 år);
  • strålingsstråling (hyppig eksponering for røntgenudstyr, ophold i zonen for en menneskeskabt katastrofe);
  • skadelige arbejdsforhold (regelmæssig kontakt med aggressive stoffer, når man arbejder i olieraffineringsindustrien, kemisk industri);
  • arvelig disposition (tilfælde af hjernekræft hos direkte slægtninge)
  • dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug)
  • ugunstig økologisk situation
  • tidligere smitsomme sygdomme eller traumatisk hjerneskade.

Årsagerne til hjernekræft forstås ikke fuldt ud. De identificerede faktorer, der har en negativ indvirkning på organets helbred, betragtes kun som bidragende til sygdommens begyndelse. Der er ikke fundet noget direkte forhold mellem dem og hjernekræft. Hvis der er en af ​​risikofaktorerne, anbefales det at tage en blodprøve, der bruges til hjernetumor, hvilken - lægen vil fortælle.

Hjernekræft symptomer

De første manifestationer af en onkologisk formation vises, når den øges i størrelse og i høj grad afhænger af placeringen. Den voksende tumor komprimerer nerveender, hvilket fremkalder udviklingen af ​​primære fokale symptomer. Efterhånden som neoplasmen vokser, vises tegn af generel karakter forbundet med nedsat blodforsyning og øget intrakranielt tryk. Fokale symptomer inkluderer:

  • følsomhedsforstyrrelse
  • bevægelsesforstyrrelser (parese, lammelse);
  • problemer med tale, hørelse eller syn
  • øget træthed
  • krænkelse af koordinering af bevægelser
  • hukommelseshæmning, nedsat opmærksomhed, distraktion, følelsesmæssig ustabilitet;
  • hallucinationer.

Blandt de generelle symptomer er permanent intensiv hovedpine. Smertsyndrom er i dette tilfælde dårligt lettet ved at tage smertestillende midler. Andre tegn - kvalme og opkastning - er ikke forbundet med fødeindtagelse. Når lillehjernen er komprimeret, og blodtilførslen til hjernevævet forværres, opstår der ofte svimmelhed. Hvis der findes en eller flere manifestationer, er det vigtigt at se en læge med det samme. Han vil bestille tests og andre tests for at udelukke hjernekræft. De første tegn på en blodprøve er en ændring i ESR, et fald i hæmoglobinniveauet og andre.

Diagnose og behandling af hjernekræft

Diagnose af onkologiske sygdomme i hjernen er kompliceret af specifikationen for placeringen af ​​denne type tumor. Den endelige diagnose kan kun stilles efter en histologisk undersøgelse af dannelsens væv. De vigtigste diagnostiske metoder er:

  • MR scanning;
  • CT-scanning;
  • biopsi - tager en del af tumoren til histologisk analyse.

I de senere stadier af sygdommen udføres hjernecancerprøver for at bestemme ændringer i blodets sammensætning, tilstedeværelsen af ​​specifikke tumormarkører og andre indikatorer.

Så snart diagnosen er bekræftet, vælger onkologen taktikken til behandling af neoplasma. Det består i at tage medicin, der har til formål at eliminere symptomer samt måder at håndtere selve tumoren på. Disse inkluderer:

  • kemoterapi;
  • strålebehandling;
  • kirurgisk fjernelse af massen.

Disse behandlingsmetoder er karakteriseret ved systemisk handling og kan ikke kun med succes stoppe tumorvækst, men forhindrer også spredning af metastaser og bidrager også til ødelæggelse af metastasefokus i andre organer. Moderne muligheder for kemoterapi og stråling giver en chance for at slippe af med en neoplasma uden brug af radikale behandlingsmetoder.

Blodprøve for tumormarkører

Hvis der er mistanke om hjernekræft, foretages der undertiden en blodprøve for at kontrollere, om der er tumormarkører. De er stoffer, der gør det muligt at bedømme udviklingen af ​​en ondartet tumor. Med en hjernesvulst stiger niveauet af bioaktive stoffer, hormoner og enzymer i blodet. Ved at studere tumormarkører kan tumorens placering og udviklingsstadiet bestemmes.

Disse inkluderer stoffer produceret af de berørte celler:

  • alfa-fetoprotein;
  • prostata-specifikt antigen;
  • CA 15-3;
  • CYFRA 21-1.

En blodprøve for hjernekræft er den mest foretrukne diagnostiske metode på grund af biopsiens kompleksitet. På trods af fraværet af kendte stoffer, der er specifikke for onkologiske sygdomme i hjernen, bør man ikke forsømme leveringen af ​​test for tumormarkører. Det øgede indhold af nogle af dem i blodet gør det muligt med høj nøjagtighed at diagnosticere sekundær hjernekræft som følge af lokaliseret stasis. Disse tests skal tages ved den første mistanke om hjernekræft. De hjælper med at identificere tumorens placering. De udføres for at bestemme graden af ​​effektivitet af behandlingen eller for at forudsige sygdomsforløbet..

Hovedbetingelsen for enhver diagnose er dens rettidighed. Hvis du udvikler symptomer, der kan indikere kræft i hjernen, især hvis de er vedvarende, bør du kontakte din læge hurtigst muligt. Han vil ordinere de nødvendige undersøgelser for at finde ud af årsagen til sygdommen.

Blodprøve for hjernekræft

Det er ret problematisk at diagnosticere arten og typen af ​​uddannelse i hjernestrukturer ved hjælp af laboratoriemetoder. I tilfælde af onkologiske sygdomme i leveren, livmoderhalsen, maven, nyrerne, lungerne, er det nok at tage en biopsi efter at have undersøgt den cellulære sammensætning af organets patologiske væv. Hjerneceller er pålideligt beskyttet af kraniet, og det er meget vanskeligt at tage biomateriale til deres vurdering. En blodprøve, der ofte ordineres til en hjernetumor, er ikke i stand til direkte at indikere den patologiske proces, der finder sted i hovedet, men ifølge indirekte indikatorer vil specialisten være i stand til at sende patienten til yderligere undersøgelser og beslutte yderligere behandlingstaktik.

p, blockquote 2,0,0,0,0 ->

Test af generelle indikatorer

p, blockquote 3,0,1,0,0 ->

Det skal bemærkes, at en blodprøve ikke er i stand til nøjagtigt at diagnosticere en hjernetumor. Afhængig af udviklingsstadiet for den onkologiske proces, tumorens størrelse og lokalisering, giver en sådan undersøgelse kun information om ændringer i blodets sammensætning:

p, blockquote 4,0,0,0,0 ->

  • Har antallet af erytrocytter - røde blodlegemer, der er mættet med ilt i lungerne og leverer det til hjernevæv og celler.
  • Er koncentrationen af ​​leukocytter, de hvide blodlegemer, der er en del af immunsystemet, steget? De beskytter kroppen mod eksterne og interne patogene mikroorganismer ved at absorbere dem.
  • Er mindsket indholdet af blodplader, hvilket afspejler tilstanden af ​​hæmostase? Ofte sker ændringer i denne indikator, når kræften er gået over i et avanceret stadium og allerede er blevet diagnosticeret.
  • Er hæmoglobinet, der deltager i gasudvekslingsprocessen og er et jernholdigt pigment, faldet?.
  • Er indholdet af andre celler ændret, og hvor meget.

Også i kroppen øges hastigheden af ​​erytrocytsedimentering. Ændringer forekommer selv på det tidspunkt, hvor de første tegn på sygdommen ikke vises eller går ubemærket hen. Denne indikator øges også i andre sygdomme, hvilket er årsagen til brugen af ​​antibakteriel og antiinflammatorisk behandling. Men hvis en sådan behandling ikke giver positive resultater, skal der undersøges for tilstedeværelsen af ​​en ondartet proces. Jo hurtigere sygdommen diagnosticeres, jo bedre..

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

En komplet blodtælling, der udføres, når der er mistanke om hjernekræft, evaluerer blodtal. Manglende overholdelse af normerne indikerer udviklingen af ​​enhver patologi (betændelse, blodsygdomme), herunder onkologi.

p, blockquote 6,0,0,0,0 ->

Men den mest pålidelige er diagnostik, som ikke kun inkluderer blodprøver (laboratorieundersøgelser), men også instrumentale: computer, magnetisk resonansbilleddannelse, angiografi og røntgen. Alle disse undersøgelser er meget nøjagtige og informative. De giver dig mulighed for at bestemme, i hvilken del af hovedet fokus er lokaliseret, for at finde ud af størrelsen og typen.

p, blockquote 7,1,0,0,0 ->

Tumormarkørstest

p, blockquote 8,0,0,0,0 ->

Moderne overvågning gør det muligt at opdage kræft ved flere metoder. En af dem tester blodet for tumormarkører - stoffer, der indikerer udviklingen af ​​en ondartet tumor i kroppen. Dette er partikler af unormale cellers vitale aktivitet, deres metaboliske produkter, antistoffer, enzymer. Hvis der er mistanke om denne sygdom, eller det er nødvendigt at identificere det område, hvor tumoren er dannet, og også at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen, ordinerer lægen følgende undersøgelser af tumormarkører:

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

  • Protein S100. Forbundet med patologier fremkaldt af unormal spredning af gliaceller.
  • Neuronspecifik enolase (NSE). Karakteristisk for beskadigelse af nervevæv og kan afsløre ondartede svulster, der stammer fra nerveceller.
  • CEA er et embryonalt kræftantigen produceret af fosteret i livmoderen. Dens syntese stopper efter fødslen af ​​en person. I nærvær af ondartet vækst af tumorvæv findes denne metabolit i biologiske væsker. Dens koncentrationsniveau kan også øges med alkoholisme og levercirrhose..
  • CA 15-3. Det påvises i den kvindelige kategori af patienter og er mere almindelig med læsioner i brystkirtlerne. Selvom det er umuligt at udelukke metastaser, der har nået hjernen med en øget koncentration af dette protein.
  • Alpha-fetoprotein. Det er en af ​​de første, der vises, når kræftceller formerer sig i høj grad. Denne markør detekteres kun i den mandlige kategori af patienter, da den syntetiseres af prostata..
  • CA 19-9. Det manifesterer sig med udviklingen af ​​tumordannelse i fordøjelseskanalen.

I henhold til ovenstående analyser kan en specialist kun indirekte antage, at der udvikles en tumorsygdom i hjernen i kroppen, da der ikke er specifikke tumormarkører for denne patologi..

p, blockquote 10,0,0,0,0 ->

Vigtig! Det er umuligt at genkende en tumor i hovedet ved laboratoriemetoder, men de afslører hjælpekliniske tegn, der antyder udviklingen af ​​en lidelse.

Behovet for en rutinemæssig undersøgelse

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

Dannelsen af ​​en kræfttumor i hjernen betragtes som den farligste form for en lidelse, der påvirker centralnervesystemet, på hvilket arbejde alle vitale organers aktivitet afhænger. Ifølge statistikker registreres 1,5% af tilfældene af alle neoplasmer, når de er ondartede. Test af blod og urin er en obligatorisk forebyggende metode, der hjælper med at identificere patologi rettidigt og bruge alle former for behandlingsmetoder, der forbedrer patientens tilstand og bringer ham så tæt på bedring som muligt..

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

Vi kan sige, at et komplet blodtal er forebyggelse af hjernekræft. Når alt kommer til alt begynder den ondartede proces med en godartet cyste, betændelse eller andre patologier, der påvirker hjernen. Metoden til påvisning af selve den onkologiske proces er baseret på en blodprøve for tumormarkører. I fremtiden gives en stabil prognose ved biopsi og undersøgelse af cerebrospinalvæske - cerebrospinalvæske.

p, blockquote 14,0,0,0,0 -> p, blockquote 15,0,0,0,1 ->

Det er vanskeligt at mistanke om sygdommen i de tidligste stadier, selvom patienten kan opleve svimmelhed, nedsat koordination af bevægelser, ændringer i blodtryk og puls. Krampeanfald og bevægelsesforstyrrelser kan ikke ignoreres. Gennemgå regelmæssigt lægeundersøgelse og tag disse tests til personer, hvis nære slægtninge lider af onkologi. Der skal også udføres en blodprøve for neoplasmer for dem, der tidligere har identificeret metastaser fra primær tumorvækst.

Offentliggørelsesdato: 05.12.2018

Neurolog, zoneterapeut, funktionel diagnostiker

33 års erfaring, den højeste kategori

Professionelle færdigheder: Diagnostik og behandling af det perifere nervesystem, vaskulære og degenerative sygdomme i centralnervesystemet, behandling af hovedpine, lindring af smertesyndrom.

Hjernetumor blodprøver

En blodprøve for en hjernesvulst

Med dannelsen af ​​en ondartet tumor kan en blodprøve ikke være entydig, men det er ham, der i praksis tillader at bestemme tilstedeværelsen af ​​en frygtelig sygdom.

Særlige ændringer i blodets sammensætning under onkologiske sygdomme i forskellige organer begynder at manifestere sig allerede i de sidste stadier af sygdommen og afhænger ofte af kræftens fokusering.

En blodprøve for hjernetumor udføres sjældent for profylakse. Ved hjælp af en blodprøve er en tumor ikke vanskelig at opdage, men ikke i de tidlige stadier af udviklingen, mens sygdommen endnu ikke har lanceret sine rødder i menneskekroppen: oftest findes den i den midterste eller sidste fase af sygdommen.

Det første åbenlyse tegn på en tumor er anæmi, oftest jernmangel. Antallet af erytrocytter, hæmoglobin, farveindeks falder markant.

Der er mikrosfærocytose i erytrocytmiljøet. Anæmi opstår som et resultat af absorptionen af ​​store mængder jern af tumorvævet, og erythrocytter lider primært af dette..

Anæmi med jernmangel udvikler sig.

Der er en gennemsnitlig stigning i antallet af leukocytter i blodet - leukocytose uden en mærkbar drejning af leukocytformlen til venstre. Trombocytose og monocytose påvises kun i de sidste stadier af onkologi. Alle neoplasmer er kendetegnet ved en signifikant stigning i ESR (erytrocytsedimenteringshastighed).

En hjernetumor kaldet gliom.

Tumorer i nervesystemet (central, perifert system og hjerne) kan findes meget sjældnere end neoplasmer i andre menneskelige organer. Andelen af ​​onkologiske sygdomme i nervesystemet er knap fire procent af det samlede antal sygdomme i kroppen.

Tumorer klassificeres efter:

  • deres modenhedsgrad
  • histologisk formel;
  • lokalisering.

Det største antal tilfælde af detektion af tumor tilhører neuroektodermal (næsten 60% af tilfældene) og membran-vaskulær (20%).

I onkologi anvendes cerebrospinalvæskeanalyse ganske ofte - en metode til laboratoriediagnostik til påvisning af neoplastiske sygdomme i hjernen. Normalt findes der med denne diagnostiske metode for højt proteinindhold (næsten tre gange), og der dannes en moderat cytose på grund af lymfocytter.

Punktering af rygmarven kræver ekstremt omhyggelig brug, da alvorlige konsekvenser af intrakraniel hypertension (en skarp trykændring, der fremkalder dislokation af medulla) er mulige. I dette tilfælde anbefales en lille brug af linkeren..

Biopsi er ekstremt vigtigt for stabile forudsigelser og beregning af muligheden for operation..

For at diagnosticere hjerne-onkologi anvendes forskellige metoder til molekylærbiologi.

Videnbase: Hjernekræft

Hjernekræft - en ondartet tumor i hjerneområdet (oprindeligt opstået der og ikke metastaseret fra et andet organ).

Hjernen er hovedorganet i centralnervesystemet, der består af mange sammenkoblede neuroner (nerveceller) og deres processer.

Ondartede hjernesygdomme er meget sjældne. Deres symptomer er som regel ret markante, behandling i de fleste tilfælde er umulig, hvilket fører til en hurtig død.

Hjernekræft, polymorf glioblastom, ondartet hjernesvulst.

Hjernekræft, Вrain tumor, Glioblastoma.

Symptomer på hjernekræft afhænger af tumorens størrelse og involveringen af ​​de berørte dele af hjernen. Først udtrykkes de til et minimum, derefter øges de gradvist. Hjernekræft manifestationer ligner dem af et slagtilfælde.

De mest almindelige symptomer på hjernekræft er:

  • hovedpine, der bliver mere alvorlig og hyppig over tid,
  • kvalme, opkastning, især tidligt om morgenen, hvilket er forbundet med øget intrakranielt tryk,
  • krænkelse af opmærksomhed, hukommelse,
  • nedsat koordination af bevægelser, klodsethed,
  • svaghed, træthed,
  • taleforstyrrelser,
  • synshandicap - dobbeltsyn, tab af perifert (lateralt) syn,
  • høreproblemer,
  • gradvis tab af følsomhed i en arm eller et ben,
  • kramper,
  • adfærdsændringer.

Generel information om sygdommen

Hjernekræft er en ondartet tumor i hjernecellerne (indebærer den primære forekomst af en tumor i hjernen og ikke metastase til hjernen af ​​kræft i andre organer).

Hjernen er et organ i centralnervesystemet, der består af mange sammenkoblede neuroner (nerveceller) og deres processer.

Ondartede hjernesygdomme er sjældne, normalt hos mennesker over 50 år.

Med hjernekræft degenererer normale hjerneceller til kræftceller. I en sund krop dør celler, der vises i den rigtige mængde, på et bestemt tidspunkt og giver plads til nye. Kræftceller begynder at vokse ukontrollabelt uden at dø af i tide. Deres klynger og danner en tumor.

I øjeblikket er årsagerne til hjernekræft ikke blevet fastslået; det kan være forbundet med en arvelig disposition, med indflydelse af visse industrielle faktorer, ioniserende stråling.

De mest almindelige typer af hjernekræft er:

  • Gliomer (polymorf glioblastoma, anaplastiske gliomer) er den mest almindelige type. De stammer fra gliaceller - hjernens strukturelle ramme. Tumoren udvikler sig hurtigt nok, hvilket fører til patientens død inden for ca. 12 måneder.
  • Medulloblastoma. Det forekommer i lillehjernen, forekommer oftest hos børn og kan metastasere. Symptomerne inkluderer ustabil gangart og rystende lemmer. Overtrædelse af udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske fører til udvikling af hydrocephalus (overskydende ophobning af cerebrospinalvæske i kranialhulen). Prognosen er ugunstig.
  • Primær lymfom. Denne type tumor bliver mere almindelig. Det påvirker mennesker med nedsat immunitet, AIDS-patienter.
  • Personer over 50 år.
  • Dem med genetiske mutationer og en arvelig disposition.
  • Udsat for regelmæssig eksponering for toksiner - stoffer, der anvendes i olieraffinaderier, i den kemiske industri, gummiindustrien.
  • HIV-inficeret.
  • Rygere.
  • Udsat for ioniserende stråling under strålebehandling eller efter en atombombeeksplosion.

Hvis der er mistanke om hjernekræft, foretages en grundig neurologisk undersøgelse, magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi af hjernen. Biopsi kan bekræfte diagnosen og bestemme typen af ​​kræft.

Derudover udføres en standardliste over laboratorieundersøgelser for at vurdere patientens generelle tilstand og funktionerne i de vigtigste organer:

Instrumentelle forskningsmetoder:

  • computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MR) kan detektere en hjernetumor, bestemme dens størrelse og placering; MR har en højere følsomhed for tumorvæv;
  • biopsi - tager hjerneceller til efterfølgende undersøgelse under et mikroskop; kun biopsi kan bestemme typen af ​​kræft.

Funktioner ved behandling af hjernekræft afhænger af typen, størrelsen og placeringen af ​​tumoren samt af patientens helbred. Normalt inkluderer det kirurgi, kemoterapi og strålebehandling. Hvis det er umuligt at slippe af med tumoren, udføres palliativ terapi - rettet mod at lindre symptomer.

  • Kirurgi. Hvis det er muligt, fjernes tumoren, men kræften er oftest inoperabel.
  • Strålebehandling er brugen af ​​stråling til at dræbe kræftceller. Det bruges, når det er umuligt at udføre en operation eller i kombination med en operation. Også strålebehandling kan udføres i forbindelse med kemoterapi.
  • Kemoterapi - brug af stoffer til at dræbe kræftceller.
  • Palliativ terapi sigter mod at forbedre patientens livskvalitet og lindre symptomer, når behandlingen ikke længere er mulig.

Der er ingen måde at forhindre hjernekræft på, men risikoen for at udvikle den kan reduceres noget:

  • det er nødvendigt at undgå kontakt med stråling (især rettet mod hovedområdet), undgå eksponering for giftige kemikalier, der anvendes i olieraffinaderier, i kemikalier, i gummiindustrien;
  • Lad være med at ryge.

Blodprøver for en hjernetumor: hvilke tumormarkører, der skal bruges?

En blodprøve for en hjernetumor er signifikant mindre informativ end for tumorer med anden lokalisering. Hvor objektive er ændringerne i blodprøven, og hvilke typer af den kan hjælpe med diagnosen maligne svulster, der er placeret i kraniehulen?

Nøjagtig diagnose af neoplasmer i hjernen er en ret vanskelig opgave..

I klinikken med indre sygdomme med ondartede neoplasmer i maven, livmoderen, tarmene, huden, til nøjagtig diagnose, er det helt nok at tage en målrettet biopsi med efterfølgende undersøgelse af både den histologiske struktur af det patologiske væv og dets cellulære sammensætning.

Hjernen er lukket i kranihulen, og det er i sig selv en ret vanskelig opgave at tage en biopsi fra tumorvævet, selvom det stadig er den eneste nøjagtige måde at diagnosticere en tumor på..

Om blod-hjerne-barrieren

Hjernevævet er adskilt fra den generelle blodgennemstrømning med den såkaldte blod-hjerne-barriere. En sådan barriere eksisterer for at undgå ukontrolleret penetration af forskellige stoffer, der absorberes i tarmen og føres gennem portalsystemet i leveren, og er i den generelle blodomløb uden "egen tilladelse" fra hjernen.

I nogle dele af hjernen er der ingen sådan barriere, og dette gør det muligt for hypofysehormoner at blive absorberet frit i blodet, og skadelige stoffer, der kommer ind i blodbanen under forgiftning, stimulerer opkastningscentre, som også er placeret i hjernen. Og andre dele af hjernen er pålideligt beskyttet mod fri kommunikation med blodkapillærer, i modsætning til andre organer og væv.

Blod-hjerne-barrieren er et væsentligt problem, fordi det forhindrer mange meget effektive lægemidler i at komme ind i hjernestrukturer, og i nogle sygdomme, for eksempel i purulent meningitis, skal antibiotika injiceres direkte i cerebrospinalvæsken eller CSF.

Men blod-hjerne-barrieren komplicerer ikke kun indførelsen af ​​stoffer i nervevævet, men forhindrer også frigivelse af forskellige stoffer fra nervevævet i den generelle blodbane..

Denne "bagside af mønten" reducerer sandsynligheden for at diagnosticere ondartede og eventuelle volumetriske svulster ved blodprøver betydeligt..

Vi kan sige, at det kun er umuligt at stille en nøjagtig diagnose af en sådan hjernens patologi ved hjælp af laboratoriediagnosticeringsmetoder. Men der er undersøgelser, der kan hjælpe en læge med at være opmærksom. Dette er bloddonation til tumormarkører. Og før det er en liste over typer af forskning, er det nødvendigt at fortælle, hvornår og hvorfor det skal gøres..

Hvilke tumormarkører kan bruges?

Korrekt terminologi er nøglen til en korrekt forståelse af de processer, der finder sted i kroppen, herunder patologisk.

Så på Internettet kan du ofte læse analfabeter som "tumormarkører for hjernekræft" eller blot navnet på sygdommen som "hjernecancer".

Dette navn er meningsløst, og i dette tilfælde er ordet "kræft" en fælles betegnelse for enhver ondartet tumor.

Men lægen vil fortælle dig, at kræft kaldes ondartede formationer, der opstår fra epitelvæv, der ikke er i kraniehulen..

Derfor kan der være kræft i tungen, kræft i bugspytkirtlen eller mave, kræft i tarmen eller andre organer, men hjernekræft sker i princippet ikke.

Men da en sådan forkert tradition er opstået, så lad os følge hendes ledelse og afgøre, hvornår tumormarkører vil hjælpe med at bestemme ondartet vækst i "hjernecancer".

Det skal dog huskes, at der ikke er nogen specifikke "hjernetumormarkører", der utvetydigt vil vise tilstedeværelsen af ​​en tumor i kraniehulen. Tumormarkører er designet til at opdage andre sygdomme med større sandsynlighed. For eksempel bruges alfa-fetoprotein oftest til at detektere leverkræft..

En tumormarkør såsom prostatantigen (PSA) hjælper med at detektere prostatacancer. En anden forbindelse, CA 15-3 eller kulhydratantigen, er indiceret til overvågning af brystkræft, det viser sin forskel fra mastopati.

Tumormarkør Ca-125 er den vigtigste indikator, der hjælper med at diagnosticere kræft i æggestokkene og især til at identificere tilstedeværelsen af ​​metastaser.

Hvad er der tilbage for hjernen, som er så godt beskyttet ikke kun af kraniet, men også af blod-hjerne-barrieren? For at diagnosticere eller mere præcist for at skabe bekymring for tilstedeværelsen af ​​ondartet vækst kan lægen bruge følgende tumormarkører:

Kræft-embryonalt antigen eller CEA

Denne forbindelse produceres af et normalt humant embryo og foster, men efter at barnet er født, stopper dets produktion. Hos en voksen påvises dette stof praktisk talt ikke i blodet (op til 10 ng / ml).

Når der opstår en ondartet tumorproces, vises denne metabolit igen i blod, urin og andre væsker.

Da dette antigen ikke har nogen specificitet, men kun indikerer, at tumorvækst kan være begyndt et eller andet sted, bruges det til screening af store populationer for tidlig diagnose af tumorer..

Fuld information om denne tumormarkør findes i artiklen CEA-tumormarkør: indikatorer, norm, analyse-afkodning.

I tilfælde af at dette tal overstiger 20 nanogram pr. Milliliter, kan der mistænkes forekomsten af ​​en ondartet proces. Men oftest bruges det til at finde virkelig epiteliale tumorer eller kræft..

Disse er lungekræft og kolorektal lokalisering, kræft i bugspytkirtlen og brystkræft, æggestokkene og prostata tumorer.

Det kan siges, at formålet med denne undersøgelse mere er undtagelsen end reglen i kræftpatologi i centralnervesystemet (centralnervesystemet).

Neuronspecifik Enolase eller NSE

Denne tumormarkør er allerede mere karakteristisk for beskadigelse af nervevævet og bruges i laboratoriediagnostik til at identificere maligne tumorer, der stammer fra celler i nervesystemet. Disse er sådanne ondartede neoplasmer som neuroblastom og retinoblastom, feokromocytom, småcellet lungecancer, skjoldbruskkirtelcancer og andre tumorer..

Hvis tumorens kilde er nervevæv, behøver den ikke være lokaliseret i hjernen, som det kan ses af ovenstående lokaliseringer..

I overvældende tilfælde ordineres denne tumormarkør til tidlig diagnose af småcellet lungekræft, men hjernens neoplasmer er ikke dens "stærke side", selvom dens stigning i blodet med denne lokalisering af onkologi også er mulig.

Normalt er koncentrationen af ​​denne tumormarkør i blodplasma hos en voksen mindre end 17 nanogram pr. Milliliter..

I tilfælde af en mindre eller højere stigning i referenceværdien kan vi tale om forekomsten af ​​forskellige neuroendokrine tumorer, men deres lokalisering kan være i hele kroppen, for eksempel i vævet i de endokrine kirtler..

Derudover undersøges koncentrationen af ​​en sådan tumormarkør som chromogranin A, som også er indiceret til diagnose af neuroendokrine tumorer;

Protein S 100

I neurologi anvendes en tumormarkør som protein S 100 undertiden, det er forbundet med forskellige sygdomme, der er forårsaget af spredning af gliaceller eller astrocytter i hjernen..

Af stor interesse er forholdet mellem væksten af ​​denne tumormarkør i blodplasma med forskellige skader på CNS-strukturer..

Disse er ikke nødvendigvis ondartede neoplasmer: de kan være alvorlige TBI eller kraniocerebralt traume, degenerative processer, forskellige slagtilfælde og subaraknoide blødninger. Denne tumormarkør er meget nyttig til diagnosticering af en hudtumor - melanom..

Værdien af ​​denne markør overstiger ikke en lille mængde på 0,105 μg / L. En stigning i koncentrationen opstår med mange skader og endda med en forværring af en psykisk sygdom såsom bipolar lidelse, som tidligere blev kaldt manisk-depressiv (MDP) psykose. Der er ikke udviklet specielle kriterier til påvisning af en CNS-tumor for denne tumormarkør..

Værdien af ​​tumormarkører i diagnosen hjernetumorer

Når man taler om tumormarkører, skal det bemærkes, at en stigning i deres værdier også kan forekomme under forhold langt fra kræftpatologi..

Så den samme neuronspecifikke enolase kan stige betydeligt med forskellige slagtilfælde, med skader på perifere nerver, med lungebetændelse, herunder træg og kronisk, og under andre tilstande.

Protein S-100 kan stige efter anstrengende fysisk aktivitet.

Hvorfor ordinere en undersøgelse af tumormarkører, hvis der er mistanke om en ondartet hjernetumor, hvis deres stigning i værdier på ingen måde er direkte specifik for maligne tumorer i denne lokalisering, hvis en masse falske positive værdier er mulig, og denne metode generelt er enten en screening eller et middel til yderligere diagnostik ? Faktum er, at der praktisk talt ikke er behov for det.

For en neurolog falder spørgsmålet om ondartet vækst undertiden i baggrunden. Selvom en godartet tumor optræder inde i hjernen eller på den indre overflade af meninges, som ikke har invasiv vækst og ikke vokser gennem hjernestrukturer og ødelægger dem (meningioma, craniopharyngioma), så er der stadig en anden trussel.

Fokale neurologiske symptomer udvikler sig. Derefter tilføjes truende symptomer på øget intrakranielt tryk under blokering af cerebrospinalvæsken, og derefter, med fortsat vækst, vises tegn på kompression af vitale strukturer i hjernestammen..

Symptomer på forvridning af hjernen udvikler sig hurtigt med forekomsten af ​​dens ødem - hævelse, hvilket kan føre til døden.

Derfor kan symptomerne på en hjernetumor næsten ikke skelnes fra symptomerne på en hurtigt voksende parasitisk cyste. Et lignende billede kan være med væksten af ​​et lukket purulent hulrum (hjerneabscess), især på baggrund af nedsat immunitet eller i nærværelse af en godartet neoplasma.

Det er derfor, ved diagnosen hjernetumorer og masser, der ikke er blodprøver, der kommer først, men moderne metoder til visuel diagnostik..

Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse med kontrast, positronemissionstomografi, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​forskellige metastaser, der endnu ikke har manifesteret sig klinisk, metoder til isotopscanning og målrettet biopsi af tumorer ved hjælp af stereotaksisk udstyr.

Kun sådanne diagnostiske metoder kan pålideligt etablere typen af ​​hjernetumor, ordinere behandling og bestemme prognosen. Baseret på en blodprøve kan ikke alt dette gøres..

Tumormarkører i hjernen: hvordan kaldes de, forberedelse, nøjagtigheden ved bestemmelse af kræft, afkodning af resultatet

En tumormarkør for hjernekræft er biologiske forbindelser, der begynder at dukke op i blodvæsken under dannelsen af ​​et ondartet neoplasma længe før de første kliniske tegn vises. Takket være denne analyse kan specialister identificere kræft på et tidligt stadium af dens udvikling..

Når der er behov for analyse

I tilfælde, hvor hjernens cellulære strukturer gennemgår en mutationsproces, kan vi tale om begyndelsen af ​​udseendet af en kræft tumor. I menneskekroppen forekommer en stigning i koncentrationen af ​​biologisk aktive stoffer, da de begynder at produceres i store mængder.

For at bestemme deres tilstedeværelse i sammensætningen af ​​den biologiske væske anvendes forskellige ikke-invasive diagnostiske teknikker..

Hjernetumormarkører er et ikke-specifikt protein produceret af atypiske cellulære strukturer. I de fleste tilfælde er det ifølge resultaterne af undersøgelsen, afhængigt af deres koncentration, muligt ikke kun at identificere en onkologisk læsion, men også den formodede placering af tumordannelsen..

En laboratorieundersøgelse til identifikation af proteinforbindelser ordineres først og fremmest i de situationer, hvor der er mistanke om onkologisk hjerneskade. Derudover er denne analyse nødvendig i tilfælde af bestemmelse af prævalensen af ​​en ondartet tumor..

Indikationer til undersøgelse af blodvæske til tumormarkører er også udførelsen af ​​opgaver såsom at forudsige kræftforløbet, spore effektiviteten af ​​de terapeutiske foranstaltninger.

Analysen bruges også i tilfælde, hvor det er nødvendigt at afgøre, om kræftceller blev fjernet fuldstændigt under operationen eller ej..

Typer af tumormarkører

For at identificere en ondartet hjernelæsion inden for onkologi bruger specialister følgende typer markører.

Produktionen af ​​kræft-embryonalt antigen forekommer af embryoet og fosteret i fravær af nogen udviklingsmæssige abnormiteter. Når babyen er født, stopper denne markør med at producere. Hos en voksen opdages det praktisk talt ikke i blodvæsken og er ikke mere end 10 ng / ml.

Når der dannes en ondartet tumor, vises denne metabolit igen i blodet, urinen eller andre biologiske væsker..

Da dette antigen er uspecifikt og kun kan indikere tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces i ethvert organ, ordineres det under screening af befolkningen for at detektere sygdommen i de tidlige udviklingsstadier..

Denne tumormarkør kaldes neuronspecifik enolase. Det indikerer allerede i højere grad tilstedeværelsen af ​​kræftlæsioner i nervevævsstrukturerne. En analyse til bestemmelse er ordineret i de situationer, hvor det er nødvendigt at diagnosticere en ondartet tumordannelse, i hvilken dannelse cellerne i nervesystemet er direkte involveret.

Sådanne tumorer indbefatter retinoblastom, neuroblastom, kræft i små celler, feokromocytom og andre neoplasmer.

Det er værd at bemærke, at når en tumor dannes fra nervevæv, behøver den ikke nødvendigvis at være placeret i hjernen. Oftest viser tumormarkøren ikke-småcellet lungekræft i de tidlige stadier af udviklingen. I nogle tilfælde er der imidlertid en stigning i koncentrationen i sammensætningen af ​​blodvæsken og med onkologisk skade på hjernen..

Dette er en kræftmarkør, hvis produktion er noteret i prostatacancer hos mænd over 40 år. Derfor er den aldrig til stede i den kvindelige halvdel af befolkningen. I normal tilstand overstiger koncentrationen af ​​dette element ikke 4 ng / ml. I en yngre alder skal dette tal være mindre end 2,7 ng / ml.

I tilfælde, hvor niveauet af dette prostata-specifikke antigen stiger, kan dette ikke kun indikere en prostatatumor, men også en kræftlæsion i hjernen..

For at bestemme PSA tages blodvæske fra kubitalvenen. Laboratorieforskning skal udføres om morgenen på tom mave.

CA 15-3

Det er en specifik tumormarkør for brystlæsioner. Det kan også bruges i tilfælde af påvisning af onkologiske læsioner i hjernen, især når der er mistanke om spredning af metastaser i brystkræft i området med denne anatomiske struktur..

For at udføre en laboratorietest tages venøs blodvæske. Hos kvinder overstiger koncentrationen af ​​denne markør ikke 20 U / ml..

CYFRA 21-1

Det tilhører også kræftantigener og er en del af cytokeratin 19 (en del af skeletet af epitelceller). Disse stoffer hører til kategorien af ​​opløselige intracellulære proteinforbindelser. Det er på deres bekostning, at dannelsen af ​​cytoskelettet forekommer. Flere typer cytokeratiner kan produceres i åndedrætssystemets epitelvæv..

Deres indtræden i blodbanen bemærkes som et resultat af cellernes destruktive proces såvel som med nekrotiske ændringer i tumordannelse.

Der er en øget følsomhed af CYFRA 21-1 tumormarkøren for sådanne kræftformer som pladecancer og ikke-småcellet kræft. En stigning i dens koncentration forekommer i de fleste tilfælde med metastase af lungekræft til hjernen. I normal tilstand skal værdien af ​​dette antigen være inden for 3,5 ng / ml.

Uddannelse

For at resultaterne af laboratorieforskning skal være så pålidelige som muligt, er det nødvendigt at opfylde nogle af anbefalingerne fra en specialist. Hvis de forberedende foranstaltninger udføres forkert, øges sandsynligheden for at modtage forkerte data flere gange. Derudover svarer deres koncentration ikke til de sande værdier..

Som forberedelse til at tage en prøve af biologisk væske til bestemmelse af tumormarkører for hjernekræft skal du udføre et antal trin.

Først og fremmest om aftenen dagen før den fastsatte dato er det bydende nødvendigt at udelukke brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og mad.

Det er nødvendigt at tage analysen kun om morgenen på tom mave.

Hvis du kender tidspunktet for diagnosticeringsundersøgelsen, det vil sige sidste gang er tilladt senest otte timer før proceduren.

Derudover er det vigtigt, før man manipuleres, ikke at udsætte kroppen for fysisk anstrengelse og stressende situationer..

En blodprøve for kræftmarkører kan udføres ved hjælp af en række teknikker. Det er af denne grund, at referenceværdier skal angives på konklusionsformularen..

I det tilfælde, hvor en gentagen analyse foreskrives for indholdet af tumormarkører for at overvåge dynamikken i udviklingen af ​​den onkologiske proces og patientens generelle tilstand, skal det udføres i den samme medicinske institution, hvor den indledende blodprøveudtagning fandt sted.

Det er også vigtigt at stoppe med at tage visse lægemidler 2-3 dage før undersøgelsen. Hvis det er umuligt at gøre dette, skal du underrette laboratorieassistenten om det.

Hvad kan fordreje resultatet

I nogle tilfælde er et sådant øjeblik ikke udelukket, at analyseresultaterne viser sig at være upålidelige. Dette kan ske, hvis patienten ikke fulgte reglerne for forberedelse til undersøgelsen, tog visse lægemidler, der burde have været udelukket, spillet sport dagen før eller var i en alvorlig stresstilstand..

Derudover kan de endelige data blive påvirket af manglende overholdelse af reglerne for undersøgelsen på grund af laboratorieassistentens fejl..

Forskningsnøjagtighed

Indtil nu har det ikke været muligt at bestemme en tumormarkør, der er specifik for hjernecancer. Af denne grund udføres der stadig et laboratorieundersøgelse af disse antigener, hvis stigning i koncentrationen i blodet kun kan indikere udviklingen af ​​en ondartet tumordannelse..

Samtidig bestemmelse af neurologiske symptomer øger chancerne for primær diagnose af den onkologiske proces i hjernen.

Derfor, når en gruppe tumormarkører findes, slutter diagnosen af ​​sygdommen ikke der. Tværtimod udfører læger en række foranstaltninger, der er baseret på de resultater, som de oprindelige antagelser bekræftes eller tilbageviser..

Afkodning af resultaterne

Fortolkningen af ​​de modtagne data er udelukkende en specialist..

Når CEA-værdien er mere end tyve nanogram pr. Milliliter biologisk væske, er der i dette tilfælde al grund til at tro, at en onkologisk proces er til stede i kroppen..

Det skal bemærkes, at i de fleste tilfælde anvendes denne analyse til at detektere tumorer bestående af epitelceller. Her kan vi tale om kræft i bryst, lunge, æggestokke eller prostata.

I tilfælde af dannelse af en tumordannelse i hjerneområdet er denne undersøgelse en undtagelse..

Hvis vi taler om niveauet af neuronspecifik enolase, bør dens værdi i normal tilstand ikke være højere end 17 ng / ml. Hvis der er en let eller udtalt stigning, kan dette indikere tilstedeværelsen af ​​tumorer af neuroendokrin type. Det skal dog huskes, at sådanne neoplasmer kan påvirke enhver intern anatomisk struktur..

Som supplement anvendes en undersøgelse af chromogranin A. Fastlæggelse af koncentrationen er også vigtig til påvisning af maligne tumorer..

Den normale værdi for protein S 100 er ca. 0,105 μg / l. En stigning i niveauet af dette element kan observeres i forskellige ondartede læsioner, herunder hjernecancer..

Niveauet af prostata-specifikt antigen (PSA) øges også med spredning af metastaser til hjerneområdet i tilfælde af prostatacancer.

Når det kommer til CA 15-3 tumormarkør, når det overskrides fra 30 enheder eller mere, siges det om dets høje koncentration, over 50 enheder / ml - omtrent ekstremt overvurderet. En sådan stigning i markøren er mulig på baggrund af tilstedeværelsen af ​​en metastatisk proces i hjernen..

Med spredning af metastaser til hjernen med lungeskader detekteres også et øget niveau af CYFRA 21-1-antigenet. Derudover kan denne indikator stige med metastase fra hjernen til lungerne..

Analyse for tumormarkører for en ondartet tumor i hjernen er den mest informative i sammenligning med den generelle laboratorieundersøgelse af blodvæske. Det skal dog huskes, at sådanne antigener ikke er specifikke og ikke kan være et bevis på tilstedeværelsen af ​​en onkologisk sygdom i dette organ..

Hvis der under undersøgelsen etableres en overvurderet koncentration af disse markører, udfører specialisten en mere omfattende diagnose, takket være det er det muligt at bekræfte eller benægte sygdommen.

Hjernetumor (kræft)

Hjernekræft er en sjælden sygdom. Det forekommer i 1-2 tilfælde af onkologi ud af 100. Men du har brug for at vide om det, fordi ved første øjekast falder symptomerne på denne sygdom sammen med andre mindre farlige sygdomme. Og at ignorere dem og forsinke et besøg hos lægen kan føre til en alvorlig komplikation af efterfølgende behandling..

Hjernetumorklassifikation

  1. Neuroepithelial neoplasmer er det mest almindelige tilfælde. De opstår direkte i hjernevævet og er uhelbredelige.
  2. Meningiom - kræft, der påvirker slimhinden i hjernen, tegner sig for op til en fjerdedel af alle tilfælde af onkologi i hovedområdet.
  3. Tumorer, der dannes i hypofysen, er ret almindelige. Årsagerne til deres udseende er hjernerystelse eller hjernerystelse, infektiøse sygdomme såvel som patientens kontakt med et giftigt miljø..
  4. Kræft kan også påvirke nerverne inde i kraniet..

Sådanne neoplasmer er altid godartede, kan findes hos en person i alle aldre og behandles effektivt med kirurgi. En hjernetumor kan udvikle sig i et embryo under dets intrauterine vækst. Denne situation er ret farlig, men meget sjælden..

Sygdommen skrider frem over tid og går gennem flere faser. Stadierne af hjernekræft forekommer sekventielt fra den første, den sikreste til den fjerde, hvor terapi er betydeligt vanskelig.

Som regel får en patient, der lider af en hjernesvulst, en grad (gruppe) af handicap: den tredje - med en godartet karakter, den anden - med en ondartet og den første - med omfattende metastaser.

Symptomer

  • Hovedpine. De har en kedelig, sprængende karakter, de når hovedstyrken om morgenen. Er de mest almindelige tegn på hjernekræft. Værre ved hoste, nysen eller træning.
  • Opkast. Det næst mest almindelige symptom, næsten aldrig ledsaget af kvalme.
  • Svimmelhed.

Begynder pludselig, når hovedet vippes eller drejes, ledsaget af tab af balance.

  • Generel svaghed, øget træthed fra de mest almindelige aktiviteter.
  • Forringelse af synet. En hjernetumor fører til udseendet af tåge, "fluer" foran øjnene, problemer med genkendelse af objekter begynder.

    Hvis den ikke behandles, kan synet gå helt tabt..

  • Nedsat hørelse. Der kan være både direkte høretab og problemer med at genkende lyde.
  • Nedsat hudfølsomhed.
  • Taleforstyrrelse.
  • Nedsat kontrol over din krop med lukkede øjne.

  • Tidlig stadium i hjernekræft fører ofte til anfald. Med udviklingen af ​​sygdomme falder intervallerne imellem dem..
  • Hukommelsesproblemer. At glemme ting og fakta, der ligger i langtidshukommelsen (for eksempel kan breve begynde at blive glemt). Forstyrres også af tilpasningen af ​​årsag og virkningskæder.
  • Psykiske lidelser. En person viser aggression, irritation, irritabilitet.
  • En hjernetumor kan forårsage delvis eller fuldstændig lammelse. På grund af skader på visse områder af hjernebarken afbrydes den såkaldte "hjerne-muskel" -forbindelse, hvilket resulterer i, at impulser fra motorcentrene ikke når musklerne.
  • Ændringer i hormonniveauer.
  • Auditive og visuelle hallucinationer.
  • Symptomer på hjernetumor kan forekomme individuelt eller i grupper. Det hele afhænger af hvilke funktioner i kroppen, der er ansvarlige for de dele af hjernen, der er påvirket af et onkologisk neoplasma.

    Afhængigt af hvor længe du allerede lever med det, fører hjernekræft til en meget specifik hovedpine, der begynder i anden halvdel af søvn eller om morgenen og forsvinder efter at være vågnet.

    Dette sker, fordi når der optages en liggende stilling i kroppen, opstår der en omfordeling af væske, der skynder sig til hovedområdet. Som et resultat bevarer hjernevæv, herunder en tumor, noget af væsken, mens den øges i størrelse.

    Neoplasma begynder at presse på hjernehinderne, og dette fører til smerte. Men så snart en person indtager en lodret position (for eksempel at stå op efter søvn), begynder væsken at strømme fra hovedet, og smerten forsvinder.

    Af typen af ​​symptomer er stedet for lokalisering af onkologi fastlagt med tilstrækkelig nøjagtighed, og ved deres udvikling kan man bedømme den hastighed, hvormed en hjernetumor vokser. Med sin stigning begynder kræftvæksten at lægge pres på forskellige områder. Jo større pres, jo større er krænkelsen af ​​kropsfunktioner, som dette område er ansvarlig for.

    Diagnostik og behandling

    Når 2-3 symptomer opstår, skal du komme til en aftale med en praktiserende læge eller neurolog. Dette skal gøres så tidligt som muligt, da kræftbehandling i de tidlige stadier af udviklingen er meget lettere end i de senere. Specialisten giver dig en foreløbig diagnose og sender dig derefter til en yderligere undersøgelse, hvorefter den endelige konklusion vil være kendt.

    Mistanke om hjernetumor kan kræve følgende foranstaltninger for at afklare diagnosen:

    • Besøg med en optiker og funduskontrol
    • Generel blodanalyse
    • Blodkemi
    • Elektroencefalografi af hjernen
    • Magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen (som regel anvendes MR med kontrastforbedring til diagnose)
    • Bestemmelse af senrefleksernes aktivitet.
    • Taktile og smertefølsomhedstest
    • Koordineringstest: med lukkede øjne skal du røre ved næsen med fingeren og også stå i Rombert-stilling (position med armene udad, fødderne forbundet og lukkede øjne).

    Efter at have bekræftet, at patienten virkelig har en hjernesvulst, indlægges han på et onkologisk hospital. Derefter træffes beslutninger om, hvilken behandling der skal ordineres, om operationen skal udføres, og hvordan det vil påvirke helbredet..

    Før operationen tages en biopsiprøve af tumoren fra hovedet og undersøges omhyggeligt. Som et resultat af alle undersøgelser ordineres patienten behandling, der er kompleks, lang og dyr..

    Symptomatisk behandling

    Symptomatisk behandling inkluderer midler og metoder, der reducerer de negative virkninger, der er opstået som følge af onkologi. De påvirker ikke selve årsagen, men gør kun patientens liv mere behageligt..

    Til symptomatisk behandling anvendes følgende:

    • Smertestillende midler (Ketanov)
    • Narkotiske smertestillende midler (morfin)
    • Dekongestanter (Prednisolon)
    • Beroligende midler for at reducere nervøse og psykiske lidelser
    • Antiemetiske lægemidler. Sidstnævnte bruges ikke kun til at bekæmpe opkastning forårsaget af en hjernesvulst, men også i kemoterapi og strålebehandling..

    Kirurgi

    Kirurgisk indgreb er den mest effektive behandlingsmetode, men af ​​indlysende grunde den sværeste. Derudover er det ikke altid muligt at anvende det, fordi.

    tumoren fjernes med noget sundt væv for at forhindre yderligere gentagelse.

    Med en stor tumor (hvis de sidste stadier af hjernecancer diagnosticeres) eller hvis den er lokaliseret i vitale områder, er operationen umulig.

    Strålebehandling

    Strålebehandling er en af ​​de vigtigste metoder til bekæmpelse af tumorer. Det kan kombineres med kirurgisk behandling og kemoterapi eller være et uafhængigt middel. Når du bruger strålebehandling, er det nødvendigt at bestemme den nøjagtige dosis stråling, der kræves for effektivt at påvirke syge celler.

    Dette kan hjælpe med resultaterne af CT og MR samt de data, der er opnået under den foregående operation, hvis de blev udført. Både et separat område af hjernen og hele hjernen kan bestråles, hvis der observeres flere tumorer eller metastaser.

    Denne type behandling er meget vanskelig for patienten at tolerere, derfor bruges stoffer sammen med ham, der reducerer de negative virkninger af selve terapien.

    Kemoterapi

    Kemoterapi er også en meget anvendt behandling af kræft. En biopsi af tumoren er taget fra patienten, fra analysen, hvor den nødvendige dosis af lægemidlet og varigheden af ​​forløbet er fastlagt.

    Typisk kræver hjernecancer brug af flere lægemidler af naturlig, syntetisk eller halvsyntetisk oprindelse. Lægemidlerne indgives i løbet, mellem hvilke patienten testes for at bestemme graden af ​​depression af kroppen fra denne type behandling.

    Så med dårlig præstation kan behandlingen ændres eller annulleres helt..

    Stråkirurgi

    Det er en type strålebehandling, hvor tumorceller steriliseres. Dette sker som et resultat af en enkelt (undertiden multipel) bestråling af neoplasma med en høj dosis ioniserende stråling.

    Metoden er et alternativ til kirurgi, men har en ulempe: når den anvendes, observeres forbedringer efter lang tid, fra flere måneder til et år eller mere. Selve navnet "radiokirurgi" er ikke helt nøjagtigt, fordi.

    ingen operation finder sted, og udtrykket sidder fast i forbindelse med historiske årsager.

    Kryokirurgi

    Denne behandlingsmetode tillader ødelæggelse af smertefulde celler i kroppen ved at udsætte dem for lave temperaturer. Hjernekræft behandles godt ved at indføre specielle kryoprober, der påvirker celler dybt i kroppen..

    I modsætning til stråkirurgi er kryokirurgi ikke en erstatning, men snarere en tilføjelse til traditionel kirurgisk indgriben, selvom den kan bruges separat.
    Med rettidig adgang til læger og korrekt behandling lever patienter med hjernesvulst i årevis og endda årtier.

    Tværtimod, hvis besøget hos en specialist forsinkes, når symptomer på onkologi opstår, er risikoen for død 60-70%.

    Pas derfor på dit helbred, undgå stress, brug mindre tid på computeren og mobiltelefonen, besøg regelmæssigt en neurolog og gennemgå magnetisk resonansbehandling (det vigtigste middel til at opdage hjernecancer på et tidligt tidspunkt).

    Fundet svaret i artiklen? Del med dine venner:

    Artikler Om Leukæmi