Sektionen er under udfyldning

Indførelsen af ​​molekylære genetiske analyser i klinisk praksis har gjort det muligt for medicin at opnå stor succes i diagnosen og behandlingen af ​​onkologi. Moderne metoder skaber yderligere muligheder for at stille en nøjagtig diagnose og bestemme disposition, prognose samt for en individuel tilgang til kræftbehandling baseret på genetisk analyse af tumorceller.

Kræftforsøg udføres i følgende situationer:

vurdering af disposition for arvelige former for ondartede svulster;

afklaring af diagnosen i tvivlsomme tilfælde

bestemmelse af effektiviteten af ​​kemoterapi.

Disse typer af forskning udføres på moderne udstyr til en overkommelig pris i Allele-laboratoriet i Moskva.

Prædisposition for arvelig kræft

Som et resultat af testen er det muligt at identificere mutationer i gener, der indikerer en arvelig disposition for onkologi. Sådan forskning er nødvendig, hvis pårørende til den første grad af forhold har eller har haft en sygdom i en ung alder (normalt op til 40 år). Der er ofte 3 arvelige former for onkologi:

brystkræft;

tyktarmskræft.

Disse sygdomme har karakteristisk genetisk skade, der indikerer en disposition. Imidlertid vises flere og flere data om arvelighedens rolle i udviklingen af ​​andre typer onkologi (mave, lunger, prostata osv.).

Identifikation af en disposition i dette tilfælde giver dig mulighed for at sætte patienten på dispensær observation og straks fjerne tumoren i de tidlige stadier, hvis den opstår.

Valg af effektive kemoterapiregimer

Genetisk test er også vigtig for kræft, der allerede har udviklet sig. I dette tilfælde er det ved at undersøge tumorcellernes DNA muligt at vælge en effektiv terapi såvel som at forudsige dens effektivitet. For eksempel, hvis der er et stort antal kopier af Her-2 / neu-genet i tumorvæv af bryst- eller mavekræft, er terapi med Trastuzumab indiceret, og Cetuximab har kun en effekt i fravær af mutationer i K-ras- og N-ras-gener i celler tyktarmskræft.

I dette tilfælde giver genetisk analyse dig mulighed for at bestemme en effektiv type behandling for sygdommen..

At etablere diagnose

Molekylære tests i onkologi bruges til at stille den korrekte diagnose. Nogle maligne tumorer har karakteristiske genetiske defekter.

Translokation t (8; 14) (q24; q32), t (8; 22) (q24; q11) og t (2; 8) (p12; q24)

Mantelcellelymfom

Philadelphia-kromosom - translokation t (9; 22) (q34; q11)

Gener RREB1 (6p25), MYB (6q23), CCND1 (11q13), CEP6 vurderes

Afkodning af genetisk analyse

Resultaterne indeholder oplysninger om tilstanden af ​​patientens DNA, hvilket kan indikere en tilbøjelighed til visse sygdomme eller følsomhed over for visse behandlinger. I beskrivelsen af ​​den genetiske analyse angives som regel mutationer, som testen blev udført for, og deres betydning i en specifik klinisk situation bestemmes af lægen. Det er bydende nødvendigt, at den behandlende læge har al den nødvendige information om mulighederne for molekylær diagnostik inden for onkologi..

Hvordan udføres genetisk analyse?

For at foretage en genetisk analyse for tilstedeværelsen af ​​en disposition for arvelige former for kræft er det nødvendigt med patientens helblod. Der er ingen kontraindikationer til testen, der kræves ingen særlig forberedelse.

For at udføre en genetisk analyse af en allerede eksisterende tumor kræves tumorcellerne selv. Det skal bemærkes, at diagnostiske metoder til påvisning af cirkulerende DNA fra kræftceller i blodet allerede er under udvikling..

Der er forskellige metoder til påvisning af mutationer i gener. Den mest anvendte:

FISH analyse - fluorescens in situ hybridisering. Giver dig mulighed for at analysere store dele af DNA (translokation, amplifikation, duplikering, inversion) af kromosomer.

Polymerasekædereaktion (PCR). Hjælper med at studere kun små fragmenter af DNA, men har lave omkostninger og høj nøjagtighed.

Sekventering. Metoden giver dig mulighed for fuldstændigt at dechiffrere sekvensen af ​​gener og finde alle eksisterende mutationer.

Testen for modtagelighed for arvelig kræft udføres en gang, fordi DNA-sekvensen ikke ændres. Kun individuelle celler kan mutere.

Hvis en patient har en tumor, kan dens DNA testes flere gange (f.eks. Før og efter kemoterapi), da tumorceller har en høj evne til at mutere.

Nøjagtigheden af ​​genetisk analyse af DNA til onkologi ved Allel-laboratoriet i Moskva er 99-100%. Vi bruger moderne teknikker, der har bevist deres effektivitet i videnskabelig forskning til en relativt lav pris for forskning.

Indikationer for genetisk analyse

Ifølge forskellige kilder udgør arvelige former for kræft ca. 5-7% af alle tilfælde af ondartede svulster. Den vigtigste indikation til bestemmelse af disposition er tilstedeværelsen af ​​onkologi hos førstegrads slægtninge i en ung alder..

Indikationen til undersøgelsen af ​​DNA fra allerede eksisterende tumorceller er selve tilstedeværelsen af ​​tumoren. Før du udfører en genetisk analyse, er det nødvendigt at konsultere en læge for at afgøre, hvilke tests der er nødvendige, og hvordan de kan påvirke terapeutiske tiltag og prognoser..

Moderne metoder til genetisk analyse kan identificere disposition samt øge effektiviteten af ​​forebyggelse og behandling af kræft. I dag anvendes en personlig tilgang i alle specialiserede klinikker i Moskva, hvilket gør det muligt at vælge nøjagtigt de behandlingsregimer, der har den størst mulige effekt på en bestemt patient. Dette reducerer omkostningerne og øger effektiviteten af ​​behandlingen af ​​sygdommen..

Nyt inden for kræftbehandling: hvordan genetiske tests ændrer patientforudsigelser

Del dette:

I dag er det allerede kendt, at ordet "kræft" skjuler mange sygdomme, som hver har sine egne egenskaber. Personaliseret terapi inden for onkologi er en ny tilgang, som læger og forskere overalt i verden har store forhåbninger om. Hvornår udføres genetisk test af en tumor? Er det muligt at bestemme dispositionen for kræft ved genetiske tests??

Vi talte om dette med onkogynækologen, kirurgen Vladimir Nosov, leder af Clinic of Gynecology and Oncogynecology of the European Medical Center - den første klinik i Rusland, hvor personlig behandling af onkogynækologiske sygdomme er blevet standardpraksis..

Hvorfor kigge efter "Angelina Jolies gen"?

Typisk forekommer bryst- og æggestokkræft hos kvinder omkring 60 år eller derover. Hvis en kvinde bliver syg i en ung alder, formoder vi, at hun muligvis bærer en af ​​BRCA1- eller BRCA2-genmutationerne kendt som "Angelina Jolie-generne".

I deres normale tilstand er disse gener involveret i reparation af DNA efter forskellige skader og derved beskytter celler mod tumordegeneration. Hvis der opstår en mutation i disse gener, er sunde celler ubeskyttet, og de kan selv blive kræftformede. Sandsynligheden for at udvikle brystkræft, når man bærer BRCA 1/2 genmutationen, er kolossal - op til 80% (i den generelle befolkning hos kvinder uden mutation - ca. 10-12%), risikoen for at udvikle kræft i æggestokkene - op til 40-45% (i befolkningen - ca. 1, fem%).

Cirka 15% af maligne æggestokketumorer, der opstår i alle aldre, har et genetisk grundlag, det vil sige BRCA-mutationen, som også findes i alle andre celler i kroppen. Hvorfor er det vigtigt at vide dette? For i dag for bærere af mutationen, der har fået kræft i æggestokkene, er der specielt målrettede lægemidler, der "ikke virker" for ikke-bærere af mutationen. Disse lægemidler kaldes PARP-hæmmere..

I de fleste tilfælde sikrer udnævnelsen af ​​disse lægemidler efter den første linje med kemoterapi remission i ca. 3 år - dette er en kæmpe præstation, aldrig før i gynækologisk onkologisk remission i stadierne 3-4 af sygdommen er ikke blevet forlænget med noget lægemiddel i en så lang periode..

Yderligere forskning gjorde det muligt at finde ud af, at mutationer ikke kun kan være kønsceller, det vil sige til stede i alle celler i kroppen. Yderligere 15-20% af BRCA-genmutationer forekommer kun i tumorceller, men de er ikke til stede i blodet og andre celler i kroppen. Disse mutationer kaldes somatiske. De arves ikke, øger ikke risikoen for at udvikle andre kræftformer, men patienter, der har mutationer i tumorceller, er også kandidater til behandling med PARP-hæmmere..

På EMC Institute of Oncology foreslår vi, at alle kræftpatienter i æggestokkene gennemgår en komplet sekventering af BRCA-generne i tumor og blod. Dette giver dig mulighed for at vælge den mest effektive personaliserede terapi. Hvis vi taler om en arvelig mutation, anbefaler vi, at obligatorisk genetisk testning for børn, søstre, brødre, forældre og patienter, der bærer mutationen selv, også skal gennemgå yderligere screening for brystkræft, hvis risiko er enormt øget..

Dårlig arv

Den arvelige mutation overføres til børn med 50% sandsynlighed, både gennem kvindelige og mandlige linjer. Vi anbefaler transportører et særligt overvågningsprogram og forebyggende foranstaltninger for at reducere risikoen for kræft samt drøfte spørgsmål om at bevare reproduktionsfunktionen med dem..

For eksempel opererede jeg forleden en 57-årig patient med kræft i æggestokkene. Valgfri histologi bekræftede tumorens ondartede natur. Vi gennemførte en genetisk undersøgelse af tumoren og identificerede BRCA1-mutationen. En komplet genetisk blodprøve blev derefter udført for at bestemme, om mutationen er somatisk (kun til stede i tumoren) eller kimcelle (arvelig). Det viste sig, at mutationen er arvelig. Vi anbefalede test for patientens to døtre, som desværre arvede denne mutation. De to kvinder, der nu er 31 år, har endnu ikke planlagt graviditet og fødsel. Jeg anbefalede dem at gå til en reproduktionsspecialist, stimulere og fryse æggene, og i en alder af 35 år fra denne alder begynder risikoen for kræft i æggestokkene at vokse, og æggestokkene og æggelederne skal fjernes profylaktisk. I dette tilfælde redder vi livmoderen, og i fremtiden vil de være i stand til at bære deres biologiske børn..

Derudover kan der under IVF udføres præimplantationsdiagnostik, og embryoner, der ikke har arvet mutationen, kan transplanteres. Således vil den fremtidige generation allerede være beskyttet..

Kræft i livmoderkroppen - hvordan "portrættet" af tumoren påvirker prognosen

Endometriecancer (kræft i livmoderkroppen) er den mest almindelige gynækologiske kræft hos kvinder. I dag ændres tilgangen til behandlingen også takket være personlig behandling..

Indtil for nylig troede man, at der var to typer endometriecancer. Den mest almindelige type I forekommer normalt hos overvægtige patienter, ofte med samtidig diabetes og hypertension. Den anden er serøs, mere aggressiv, ikke forbundet med et overskud af østrogen. Baseret på det kliniske billede besluttede lægerne behovet for yderligere behandling efter operationen. I dag takket være en bedre forståelse af tumorbiologi ved vi, at disse typer ikke er to, men fire. Og for hver af dem er der en specifik behandling. For at bestemme hvilken type endometriecancer, vi har at gøre med, er det nok at starte med en immunhistokemisk undersøgelse..

Hver endometrieltumor, uanset fase, tester vi for tilstedeværelsen af ​​visse molekyler, der indikerer en gunstig eller mindre gunstig prognose for sygdommen. For eksempel indikerer tilstedeværelsen af ​​en mutation i P53-genet en mindre gunstig prognose. I dette tilfælde anbefaler vi ikke kun observation, men også yderligere behandling med kemoterapi eller strålebehandling..

Nogle livmodercancer såvel som nogle kræft i æggestokkene og brystene er baseret på et genetisk syndrom kaldet Lynch syndrom. Hvis vi finder manifestationer af Lynch syndrom i en tumor, henviser vi patienter til fuld genetisk testning. Dette er vigtigt, fordi livmoderkræft ikke er den eneste sygdom, som bærere af mutationer, der forårsager Lynch syndrom, er tilbøjelige til. Især har de en øget risiko for tyktarmskræft i en ung alder..

Ofte forekommer livmoderhalskræft først, tyktarmskræft udvikler sig over tid.

Derfor anbefales bærere af Lynch syndrom at starte screening for tarmkræft ikke ved 45-50, men meget tidligere - fra en alder af 30 og foretage en koloskopi hver 6. eller 12. måned for ikke at gå glip af sygdommens udvikling.

Identifikation af Lynch-syndrom hos en patient med livmoderhalskræft kan påvirke behandlingen.

I avancerede stadier af patienter med Lynch syndrom ordinerer vi specifik immunterapi med pemprolizumab, hvilket forbedrer patientprognosen.

Genetisk tumorprofilering er et kolossalt gennembrud, der har gjort det muligt for os at nærme os fuldt personlig behandling i onkologi, ikke kun baseret på diagnose, men også på en forståelse af tumorbiologi. For patienter er dette en mulighed for at modtage præcis, højt specialiseret behandling, der giver bedre resultater, og i tilfælde af arvelig kræft er det en mulighed for at beskytte fremtidige generationer mod farlige sygdomme..

Foto i meddelelsen: Sergey Vedyashkin / Agenturet "Moskva"

Arvelig kræftprøve

Den onkogenetiske test i Genetico-laboratoriet er en undersøgelse, der har en evidensbase.
Efter at have været testet får du et pålideligt billede af risikoen ved at udvikle næsten alle former for arvelig kræft, bestemt af mutationer i 207 gener.Der findes en række metoder til at analysere disposition for kræft.
Til dato er den mest pålidelige metode til vurdering af disposition genetisk oncotest.

Resultaterne af denne analyse er nøjagtige, og mutationer opdages pålideligt. Separat skal det præciseres, at den populære test for tumormarkører er en kontroversiel testteknik, som i nogle tilfælde giver falske positive eller falske negative resultater. Sidstnævnte kan føre til urimelige recepter af lægemidler og endda kirurgiske indgreb uden væsentlige indikationer..

Hvornår er kræftgenetisk test det rigtige for dig?

Hvordan går analysen

Der er flere former for kræft, der arves

Forskningsmetode

Forskningsmetode - højtydende DNA-sekventering af en ny generation (næste generations sekventering, NGS) Sekventering, dvs. bestemmelse af sekvensen af ​​DNA-nukleotider, refererer til højpræcisionsmetoder til molekylær analyse. Mutationer i 207 gener undersøges:

ABCB11, ABRAXAS1 (FAM175A), ACD, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, AR, ASCC1, ASXL1, ATM, ATP8B1, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, IPCA2 BRCA2,, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR, CHEK2, CTC1, CTHRC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, CYP21A2, DCLREOCK1C, DDB1, DDC, EGFR, EGLN1, ELAC2, ELANE, EPCAM, ERBB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANC, FAS, FASLG, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GNAS, GPC3, GREM1, HNF1A, HNF1B, HOXB13, HRAS, IFNGR1, IKZF1, JAK2, JAK3, KDR, KIF1B, KIT4, KRAS, LIG1, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHEJ1, NHP2, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, PALB2, PALLX5, PARN,, PDGFRA, PDGFRB, PHOX2B, PIK3CA, PIK3CD, PIK3R1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RAD50, RAADF51, RADF51, AL1, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RINT1, RNASEL, RNF43, RPS20, RRAS, RTEL1, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SCG5, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SECA23B, SH2 SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, SPINK1, SPRED1, SRGAP1, SRP72, STAT3, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TJP2, TMEM127, TP53, TSCB1, TSCH2, Ural VAR, WNT10A, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, XRCC

Vi foretager analysen
på rekordtid

Genetisk analyse for kræft: er det muligt at kende din fremtid?

Oversigt

Hvis din familie har haft en kræfthistorie, og du er bekymret for, at du kan blive syg, kan du muligvis få genetisk test i et privat eller offentligt laboratorium, og de vil fortælle dig, om du har arvet gener, der kan forårsage kræft.

Genetisk test for kræft - for pengene!

Hvis du ønsker at få forebyggende test for at identificere gener, der kan forårsage kræft, skal du selv betale for det. Overvej nøje, om du har brug for en genetisk test, fordi:

  • hvis du ikke har kræft i din familie, er det usandsynligt, at du har et muteret gen;
  • genetisk analyse for kræft kan være dyrt fra flere tusinde til titusinder af rubler;
  • der er ingen garanti for, at test vil fortælle, om du vil få kræft.

Kræft arves normalt ikke, men nogle kræftformer - oftest bryst-, ovarie- og prostatacancer - er meget genafhængige og kan være arvelige.

Vi har alle visse gener, der beskytter os mod kræft - de retter DNA-abnormiteter, der forekommer naturligt under celledeling.

Arvelige muterede versioner eller "varianter" af disse gener øger risikoen for kræft betydeligt, fordi de ændrede gener ikke kan reparere beskadigede celler, hvilket kan føre til tumordannelse over tid..

BRCA1- og BRCA2-generne er eksempler på gener, der øger sandsynligheden for kræft, hvis de ændres. En mutation i BRCA-genet øger sandsynligheden for, at kvinder udvikler bryst- og æggestokkræft. Derfor blev Angelina Jolie operation for at fjerne brystet. Hos mænd øger disse gener også sandsynligheden for at udvikle bryst- og prostatacancer..

Brystkræftgener BRCA1 og BRCA2

Hvis der er en defekt (mutation) i et af dine BRCA-gener, øges din risiko for bryst- og æggestokkræft kraftigt.

For eksempel har kvinder med en mutation i BRCA1-genet en 60-90% chance for at udvikle brystkræft og 40-60% af kræft i æggestokkene. Med andre ord, ud af 100 kvinder med en defekt i BRCA1-genet, vil 60-90 før eller senere udvikle brystkræft, og 40-60 vil udvikle kræft i æggestokkene..

En defekt i BRCA-generne forekommer hos ca. en ud af 800-1000 mennesker, men Ashkenazi-jøder har en meget højere risiko for dette (ca. en ud af 40 mennesker har et muteret gen).

Men BRCA-gener er ikke de eneste gener, der øger risikoen for kræft. I de senere år har forskere identificeret over 70 nye genvarianter, der er forbundet med en øget risiko for bryst-, prostata- og ovariecancer. Disse nye genvarianter øger individuelt kun lidt risikoen for kræft, men når de kombineres, kan de øge sandsynligheden for dette markant..

Hvis du eller din partner har et gen, der sandsynligvis vil forårsage kræft, såsom et muteret BRCA1-gen, kan det overføres til dine børn.

Hvordan man ved, om der er risiko for kræft?

Hvis din familie har haft en kræfthistorie, og du er bekymret for, at du også kan blive syg, kan du muligvis få en kræftgenetisk test på et privat eller offentligt laboratorium, og de vil fortælle dig, om du har arvet gener, der kan forårsage kræft.

Dette kaldes forebyggende (prædiktiv) genetisk testning. Forudsigende betyder, at det gøres på forhånd, og et positivt testresultat indikerer, at du har en signifikant øget risiko for kræft. Dette betyder ikke, at du har kræft, eller at du sandsynligvis får det..

Det kan være nødvendigt at blive testet for kræft, hvis en af ​​dine pårørende allerede har et muteret gen, eller hvis din familie har haft gentagne tilfælde af kræft.

Test af genetisk kræft: fordele og ulemper

Fordele:

  • et positivt testresultat betyder, at du kan tage skridt til at styre din risiko for kræft - du kan begynde at føre en sundere livsstil, blive screenet regelmæssigt, tage profylaktiske lægemidler eller have en forebyggende operation (se afsnittet Risikostyring nedenfor);
  • at kende resultatet kan hjælpe med at lindre stress og angst, der kommer fra uvidenhed.
  • nogle genetiske tests giver ikke specifikke resultater - læger kan identificere en variation i et gen, men ved ikke, hvad det kan føre til;
  • et positivt resultat kan forårsage en følelse af konstant angst - nogle mennesker har lettere ved ikke at vide, hvad der truer dem, og de vil kun vide, om de får kræft.

Hvordan udføres diagnosen??

Genetisk test finder sted i to faser:

  • 1. En slægtning med kræft donerer blod til diagnose for at afgøre, om de har et kræftfremkaldende gen (dette skal gøres, før en sund slægtning testes). Resultatet vil være klar om 6-8 uger.
  • 2. Hvis din slægtninges blodprøve er positiv, kan du have forudsigelig genetisk test for at afgøre, om du har det samme muterede gen. Din læge vil henvise dig til den lokale genetiske testtjeneste, hvor dit blod vil blive trukket (tag en kopi af din pårørendes testresultater med dig). Resultaterne vil være tilgængelige op til 10 dage efter, at dit blod er trukket, men sandsynligvis vil det ikke ske under den første dosis.

Velgørenhedens gennembrud brystkræft forklarer vigtigheden af ​​disse to trin: "Uden at først analysere generne hos en syg slægtning, vil test af en sund person være som at læse en bog, når du leder efter en tastefejl i den og ikke ved, hvor den er, eller om den overhovedet er der.".

Prædiktiv test er at finde en tastefejl i en bog, når du ved, hvilken side og linje den er på..

Et positivt resultat er ikke en grund til panik

Hvis forudsigende genetisk testning er positiv, betyder det, at du har et muteret gen, der gør dig mere tilbøjelige til at få kræft..

Dette betyder ikke, at du helt sikkert vil få kræft - dine gener påvirker kun delvist, om du får det i fremtiden. Andre faktorer spiller også en rolle, såsom din sygehistorie, livsstil og miljø..

Hvis du har et muteret BRCA-gen, er der en 50% chance for, at du videregiver det til dine børn, og en 50% chance for, at dine søskende også har det..

Det kan være en god idé at diskutere resultaterne med familiemedlemmer, der muligvis også har denne genmutation. Den genetiske klinik vil diskutere med dig, hvordan et positivt eller negativt testresultat vil påvirke dit liv og forhold til din familie..

Din læge fortæller muligvis ikke nogen, at du er blevet testet for kræft og afslører resultaterne uden din tilladelse..

Sådan sænkes risikoen for kræft?

Hvis testen er positiv, er der en række muligheder for at undgå kræft. Kirurgi er ikke den eneste mulighed. I sidste ende er der ingen rigtige eller forkerte handlinger - kun du kan beslutte, hvad du skal gøre..

Regelmæssige brystprøver

Hvis du har en mutation i BRCA1- eller 2-genet, skal du overvåge dine brysters tilstand og ændringer i dem ved regelmæssigt at føle dine bryster efter knuder. Lær, hvad du skal se efter, inklusive nye knuder og omformning.

Denne anbefaling gælder også for mænd med en mutation i BRCA2-genet, da de også har en øget risiko for brystkræft (omend i mindre grad).

Screening af brystkræft

Hvis du er i risiko for at udvikle brystkræft, kan du blive screenet årligt i form af mammografi eller MR for at overvåge dit helbred og diagnosticere kræft tidligt, hvis det sker..

Jo hurtigere brystkræft opdages, jo lettere er det at behandle. Chancerne for fuld restitution fra brystkræft, især hvis de opdages tidligt, er ret store sammenlignet med andre former for kræft.

Desværre er der i øjeblikket ingen pålidelig screeningsmetode for æggestokkene eller prostatacancer.

Sund livsstil

Du kan reducere din risiko for kræft ved at leve en sund livsstil, såsom at træne meget og spise rigtigt..

Hvis du har et muteret BRCA-gen, skal du være opmærksom på, at andre faktorer kan øge dine chancer for at udvikle brystkræft. Du bør undgå:

  • p-piller, hvis du er over 35 år
  • hormonbehandling
  • overskridelse af den anbefalede daglige indtagelse af alkohol
  • at være overvægtig
  • rygning.

Hvis der har været tilfælde af kræft i familien, rådes kvinder til at amme deres børn, når det er muligt..

Medicin (kemoprofylakse)

Ifølge den nyeste forskning anbefales behandling med tamoxifen eller raloxifen til kvinder med øget risiko for brystkræft. Disse lægemidler kan hjælpe med at reducere din risiko.

Forebyggende drift

Profylaktisk kirurgi fjerner ethvert væv (såsom bryster eller æggestokke), der kan udvikle kræftvækst. Mennesker med et defekt BRCA-gen bør overveje profylaktisk mastektomi (fjernelse af alt brystvæv).

Hos kvinder, der har gennemgået profylaktisk mastektomi, vil risikoen for at udvikle brystkræft indtil slutningen af ​​deres liv ikke overstige 5%, hvilket er mindre end gennemsnittet for befolkningen. Imidlertid er mastektomi en vanskelig operation, og det kan være psykisk vanskeligt at komme sig efter den..

Operationen kan også bruges til at reducere risikoen for kræft i æggestokkene. Kvinder, der fik fjernet æggestokkene inden overgangsalderen, har ikke kun en dramatisk reduceret risiko for kræft i æggestokkene, men de har også en 50% lavere risiko for brystkræft selv med hormonbehandling. Dette betyder dog, at du ikke kan få børn (medmindre du opbevarer æg eller embryoner i kryobanken).

Hos kvinder med et muteret BRCA-gen begynder risikoen for kræft i æggestokkene kun at stige kraftigt efter 40 år. Derfor bør kvinder under 40 normalt tage deres tid med operationen..

Hvordan man fortæller nære slægtninge?

Mest sandsynligt vil den genetiske klinik ikke kontakte kræftprøven efter dine kræfter - du skal selv rapportere resultaterne til din familie.

Du får muligvis et standardbrev, så du kan sende det til dine pårørende, som indeholder testresultaterne og indeholder alle de oplysninger, de har brug for for selv at gennemgå diagnosen..

Imidlertid ønsker ikke alle at gennemgå genetisk testning. Nære familiemedlemmer (såsom din søster eller datter) kan screenes for kræft uden at blive testet for kræft.

Familie planlægning

Hvis din forudsigelige genetiske test er positiv, og du vil starte en familie, har du flere muligheder. Du kan:

  • At have en baby naturligt med risiko for, at babyen arver en genmutation fra dig.
  • Adopter et barn.
  • Brug et donoræg eller sæd (afhængigt af hvilken forælder der har det muterede gen) for at undgå at overføre genet til barnet.
  • Få prænatal genetisk test for at afgøre, om din baby vil have et muteret gen. Baseret på testresultaterne kan du derefter beslutte, om du vil fortsætte eller afslutte graviditeten..
  • Brug genetisk diagnose før præplantation - en teknik, der giver dig mulighed for at vælge embryoner, der ikke har arvet en genmutation. Alligevel er der ingen garanti for, at brugen af ​​denne teknik vil føre til en vellykket graviditet..

Andre artikler efter emne:

  • kræftforebyggelse
  • brystkræft
  • genetisk disposition

Alt materiale på stedet er blevet kontrolleret af læger. Selv den mest pålidelige artikel tillader imidlertid ikke at tage højde for alle sygdommens funktioner hos en bestemt person. Derfor kan oplysningerne på vores hjemmeside ikke erstatte et besøg hos lægen, men kun supplerer dem. Artiklerne er kun udarbejdet til informationsformål og er vejledende. Kontakt lægen, hvis der opstår symptomer.

  • Bibliotek
  • Tips
  • Kræft
  • Genetisk analyse for kræft: er det muligt at kende din fremtid?
  • Blog
  • bonusprogram
  • om projektet
  • Klinikker
  • For læger

© 2020 NaPopravku - anbefalingstjeneste for læger og klinikker i Skt. Petersborg
LLC "Napopravku.ru" OGRN 1147847038679

115184, Moskva, Ozerkovsky-bane, 12

Genetisk analyse for kræft

Kræft er en sygdom, der årligt koster millioner af liv, og den anden blandt dødsårsagerne kun til hjerte-kar-patologier. Forskere og onkologer har kæmpet for det i lang tid og introducerer konstant nye værktøjer, der hjælper med at redde livet for et stigende antal patienter. I løbet af de sidste årtier er slagmarken meget skiftet fra det histologiske og cellulære niveau til det molekylære genetiske niveau..

Hvis det tidligere kun var kendt, at med kræft ændres udseende og opførsel af celler, forsøger forskere nu at forstå processerne på niveau med gener og individuelle molekyler. Dette blev muligt med udviklingen af ​​molekylærbiologi, og der er opnået betydelig succes på dette område..

Hver celle i menneskekroppen indeholder omkring 30 tusind gener. Blandt dem er der dem, der styrer væksten og reproduktionen af ​​cellen, dens levetid, er ansvarlige for "reparation" af beskadiget DNA.

Kræft udvikler sig på grund af mutationer, der får disse gener til at fungere forkert. Genetiske defekter opstår tilfældigt eller når de udsættes for eksterne faktorer: rygning, ultraviolet stråling, kræftfremkaldende stoffer i mad og miljø. Nogle mutationer (arvelig), som en person modtager fra forældre, andre (erhvervet) - i løbet af livet.

Hver kræft er unik og bærer sit eget sæt mutationer. Og disse forskelle kan stærkt påvirke prognosen, følsomheden af ​​kræftceller over for visse lægemidler. Specielle genetiske tests hjælper med at finde ud af det..

Indikationer:

Genforskning inden for onkologi hjælper med at løse vigtige problemer:

  • Opdag arvelige mutationer og vurder risikoen for at udvikle kræft, tag forebyggende foranstaltninger rettidigt.
  • Find ud af, om en person har genetiske defekter forbundet med en øget risiko for kræft, som han kan overføre til sine børn.
  • Sammensæt et "molekylært genetisk portræt" af en tumor og find ud af, hvilke lægemidler den er følsom over for.

Alle genetiske undersøgelser af mutationer forbundet med kræft kan opdeles i to store grupper: dem, der udføres hos raske mennesker for at identificere risici, og dem, der udføres hos kræftpatienter for at studere tumorceller og vælge den rigtige behandling. Hver gruppe har sine egne aflæsninger.

Test for mennesker, der allerede er diagnosticeret med kræft

Normalt ordineres sådanne undersøgelser i de sene stadier af kræft, når standardbehandlingsmetoder ikke hjælper. Disse analyser bruges til at diagnosticere sygdom, vælge personlig behandling og vurdere prognosen..

De mest almindelige studier fra denne gruppe:

  • I melanom: undersøgelser af en mutation i BRAF-genet.
  • I ikke-småcellet lungekræft: gener EGFR, BRAF, ALK.
  • Til tyktarms- og endetarmskræft: KRAS-gen.
  • Ved brystkræft: HER2-genet.
  • I æggestokkræft: BRCA1, BRCA2 gener.

Disse mutationer forekommer kun i tumorceller. I andre sunde væv i kroppen fungerer disse gener normalt..

Analyser for raske mennesker med det formål at vurdere risici

En person modtager arvelige mutationer fra deres forældre. De er til stede i kimcellerne, hvilket betyder at alle celler i menneskekroppen vil modtage dem. I øjeblikket kan en genetisk test bestemme en øget risiko for at udvikle følgende typer kræft:

  • æggestokke
  • bryst;
  • skjoldbruskkirtlen
  • kolon;
  • bugspytkirtel
  • prostata
  • mave;
  • nyrer.

Derudover hjælper genetiske undersøgelser med at vurdere risikoen for melanom, sarkomer - ondartede tumorer fra bindevævet..

Eksperter fra American Society of Clinical Oncology anbefaler at overveje muligheden for genetisk testning af arvelige mutationer hos mennesker, der ofte har visse typer maligne tumorer i familien, hvis en sådan diagnose blev stillet hos nære slægtninge. En onkolog, klinisk genetiker hjælper dig med at træffe den rigtige beslutning om behovet for undersøgelse.

Hvad analysen viser?

Genetiske tests viser, hvilke gener der er ændret i forbindelse med en øget risiko for kræft. Der er to grupper af gener, hvor sådanne mutationer kan forekomme.

Protooncogenes koder for proteiner, der aktiverer celledeling. Normalt skal de kun "tænde" på et bestemt tidspunkt. Hvis en mutation opstår i et protoonkogen, eller det bliver for aktivt (for eksempel på grund af en stigning i antallet af kopier), bliver det til et onkogen, og en normal celle bliver en tumor.

Almindelige eksempler på onkogener er EGFR og HER2. Disse receptorproteiner er indlejret i cellemembranen. Når de er aktiveret, starter de en kæde af biokemiske reaktioner, hvorved cellen begynder at aktivt, ukontrollabelt formere sig. Alle mutationer i protooncogener erhverves, de arves ikke.

Tumorundertrykkelsesgener begrænser cellemultiplikation, gendanner beskadiget DNA og er ansvarlige for "døden" af deres brugte celler. Kræft opstår, når mutationer får disse gener til at fungere ikke korrekt. For eksempel er BRCA1- og BRCA2-generne ansvarlige for DNA-reparation. Med arvelige mutationer i dem har kvinder en øget risiko for at blive diagnosticeret med brystkræft, ovariecancer.

Den europæiske klinik samarbejder med førende udenlandske laboratorier. De bruger moderne sekventeringsteknologier, der hjælper med at studere humant DNA hurtigt og identificere ændringer i hundredvis af gener:

  • udskiftning af baser - "bogstaver" i den genetiske kode;
  • sletninger - tab af et kromosomsted;
  • indsættelser - "ekstra" indsættelser af DNA i kromosomer;
  • ændring af antallet af kopier af et bestemt gen;
  • fusionsmutationer - genfusion, hvorved der dannes et nyt hybridgen;
  • ustabilitet af mikrosatellit;
  • tumormutationsbelastning.

Er der kontraindikationer?

Genetiske tests kan have nogle negative virkninger. Når en sund person lærer, at de har en mutation forbundet med en øget risiko for kræft, kan det være meget følelsesladet. Lægen vil anbefale at dele dette med familiemedlemmer, så de også er opmærksomme på risiciene, og dette kan gøre familiens atmosfære mere stressende. Genetisk testning i sig selv er ikke billig. Hvis det udføres hos en kræftpatient at vælge personlig behandling, kan de anbefalede lægemidler baseret på resultaterne af undersøgelsen også være meget dyre..

Hvordan udføres analysen?

Hvis vi taler om arvelige mutationer, er det nok at donere blod fra en vene til analyse. For at kompilere et "molekylært genetisk portræt" af kræft er der ofte behov for en biopsi - en prøve af vævet fra en ondartet tumor. Der er også en mere moderne teknik - flydende biopsi, når DNA af tumorceller, der cirkulerer i blodet, undersøges..

Hvor pålidelige er resultaterne?

Nøjagtigheden ved påvisning af mutationer ved hjælp af moderne genetisk forskning er næsten 95%.

Hvad kan påvirke nøjagtigheden af ​​resultatet?

For at analysen skal vise et pålideligt resultat, skal onkologen korrekt udføre en biopsi, observere fikseringsteknikken (speciel behandling) af vævet. Den organisation, der sender materialet til laboratoriet, skal overholde transportreglerne. Ellers fungerer forskning ikke..

Afkodningsanalyse

Hvis analysen for arvelige mutationer viste et negativt resultat, betyder det, at personen ikke har genetiske defekter, der øger risikoen for at udvikle visse ondartede tumorer. Men det betyder ikke, at han aldrig vil få kræft. Det er bare, at dets risici er noget lavere. Tilsvarende betyder et positivt resultat ikke, at patienten nødvendigvis vil blive diagnosticeret med kræft. Det har øgede risici og kan have brug for nogle forebyggende foranstaltninger.

Nogle gange er resultatet af en undersøgelse af arvelige mutationer tvivlsom. I sådanne tilfælde foretrækker mange onkologer og kliniske genetikere at tro, at risikoen for kræft stadig øges og anbefaler nogle forebyggende foranstaltninger. I nogle tilfælde hjælper analyser af nære slægtninge med at afklare situationen..

Nogle gange findes ukendte ændringer i gener. Det er uklart, om dette er en normal variant eller en neutral mutation, eller om det øger risikoen for kræft.

Hvis analysen udføres hos en onkologisk patient for at vælge en effektiv behandling, sender laboratoriet en rapport til den behandlende læge, der angiver:

  • påviste mutationer
  • en liste over videnskabelige publikationer, hvor disse mutationer forekommer
  • lægemidler godkendt til behandling af kræft med sådanne genetiske defekter;
  • lægemidler, der i øjeblikket ikke er godkendt til denne type kræft, men som med succes er blevet brugt til at bekæmpe andre kræftformer med lignende mutationer.

Baseret på disse oplysninger træffer onkologen en beslutning om yderligere behandling..

Genforskning for kræft i den europæiske klinik

Den europæiske klinik har alt for, hvis det er nødvendigt, at ordinere personlig behandling til en onkologisk patient, bremse sygdommens progression og forlænge livet. Vi bruger alle lægemidler fra de nyeste generationer registreret i Rusland og samarbejder med førende europæiske og amerikanske laboratorier, der udfører genetisk forskning inden for onkologi.

Vi ved, hvordan vi kan hjælpe, hvis en anden klinik sagde, at der ikke kunne gøres mere, eller den tidligere ordinerede behandling stoppede med at hjælpe. Kontakt os.

Er kræft arvet??

Anbefalinger:

  • Institut for Anæstesiologi og Reanimation
  • Kræftmetastaser
  • Kemoterapi
  • Hospice for kræftpatienter
  • Immunterapi i det betalte onkologiske center Medicin 24/7
  • CT-undersøgelser
  • MR-undersøgelser

Du har sandsynligvis stillet dette spørgsmål mere end én gang, hvis en af ​​dine pårørende blev diagnosticeret med en onkologisk sygdom. Mange mennesker går tabt i formodninger - hvad skal man gøre, hvis bedstemødre og oldemødre dør i en alder af 30-40, og der ikke er nogen information om deres sygdomme? Og hvis de døde i 60-årsalderen, ligesom alle andre på det tidspunkt, var det onkologi? Må jeg få den?

Når en slægtning får kræft, er vi bange. I et vist omfang er det skræmmende for dit helbred - er kræft arvet? Lad os beskæftige os med dette spørgsmål, før vi springer til konklusioner og får panik..

På Medicine 24/7 klinikken forsøger vi aktivt at anvende genetikernes præstationer i dagligdagen: vi bestemmer dispositionen for forskellige typer kræft og tilstedeværelsen af ​​mutationer ved hjælp af genetisk forskning. Hvis du er i fare - vi vil tale om det lidt senere - skal du være opmærksom på disse undersøgelser. Lad os nu komme tilbage til spørgsmålet..

I sin kerne er kræft en genetisk sygdom, der opstår som et resultat af nedbrydningen af ​​en celles genom. Gang på gang i cellen er der en successiv ophobning af mutationer, og den får gradvist egenskaberne af en ondartet - den bliver ondartet.

Der er flere gener involveret i nedbrydningen, og de holder ikke op med at arbejde på samme tid.

  • De gener, der koder for vækst- og divisionssystemerne, kaldes proto-onkogener. Hvis de går i stykker, begynder cellen at dele sig og vokse uendeligt..
  • Der er tumorsuppressorgener, der er ansvarlige for systemet til at registrere signaler fra andre celler og hæmme vækst og division. De kan hæmme cellevækst, og når de går i stykker, slukkes denne mekanisme.
  • Og endelig er der DNA-reparationsgener, der koder for proteiner, der reparerer DNA. Deres opdeling bidrager til en meget hurtig ophobning af mutationer i cellegenomet..

Genetisk disposition for onkologi

Der er to scenarier for forekomsten af ​​mutationer, der forårsager kræft: ikke-arvelig og arvelig. Ikke-arvelige mutationer vises i oprindeligt sunde celler. De er forårsaget af eksterne kræftfremkaldende faktorer såsom rygning eller ultraviolet stråling. For det meste udvikles kræft hos mennesker i voksenalderen: processen med fremkomst og ophobning af mutationer kan tage mere end et dusin år.

I 5-10% af tilfældene spiller arvelighed dog en afgørende rolle. Dette sker, når en af ​​de onkogene mutationer dukkede op i den reproduktive celle, som var heldig nok til at blive menneske. Desuden vil hver af de ca. 40 * 1012 celler i denne persons krop også indeholde en indledende mutation. Derfor skal hver celle samle færre mutationer for at blive kræft..

Den øgede risiko for at udvikle kræft overføres gennem generationer og kaldes arvelig tumorsyndrom. Dette syndrom forekommer ret ofte - hos ca. 2-4% af befolkningen.

På trods af at størstedelen af ​​kræftformer skyldes tilfældige mutationer, skal den arvelige faktor også gives alvorlig opmærksomhed. Når du kender til de eksisterende arvelige mutationer, kan du forhindre udviklingen af ​​en bestemt sygdom.

Kræftens disposition er arvet som et mandelsk dominerende træk, med andre ord som et almindeligt gen med varierende hyppighedsfrekvenser. Samtidig er sandsynligheden for forekomst i en tidlig alder i arvelige former højere end i sporadisk.

Almindelig genetisk forskning

Vi vil kort fortælle dig om de vigtigste typer genetisk forskning, der vises for personer i fare. Alle disse undersøgelser kan udføres i vores klinik.

Definition af en mutation i BRCA-genet

I 2013, takket være Angelina Jolie, diskuterede hele verden aktivt arvelig bryst- og æggestokkræft; selv ikke-specialister kender nu til mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne. På grund af mutationer går funktionerne af proteinerne kodet af disse gener tabt. Som et resultat forstyrres hovedmekanismen til reparation (gendannelse) af dobbeltstrengede brud i DNA-molekylet, og der opstår en tilstand med genomisk ustabilitet - en høj frekvens af mutationer i cellelinjens genom. Genom ustabilitet er en central faktor i carcinogenese.

Forskere har beskrevet over tusind forskellige mutationer i disse gener, hvoraf mange (men ikke alle) er forbundet med en øget risiko for kræft..

Hos kvinder med BRCA1 / 2 lidelser er risikoen for at udvikle brystkræft 45-87%, mens den gennemsnitlige sandsynlighed for denne sygdom kun er 5,6%. Sandsynligheden for at udvikle maligne tumorer i andre organer øges også: æggestokkene (fra 1 til 35%), bugspytkirtlen og hos mænd - i prostata..

Genetisk disposition for arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (Lynch syndrom)

Kolorektal kræft er en af ​​de mest almindelige kræftformer i verden. Ca. 10% af befolkningen har en genetisk disposition for det.

En genetisk test for Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polyposis kolorektal cancer (NPCR), detekterer sygdommen med 97% nøjagtighed. Lynch syndrom er en arvelig sygdom, hvor en ondartet tumor påvirker tyktarmens vægge. Det menes, at ca. 5% af alle tilfælde af kolorektal cancer er forbundet med dette syndrom..

Definition af mutation i BRaf-genet

I nærværelse af melanom-, skjoldbruskkirtel- eller prostatatumorer, ovarie- eller tarmtumorer anbefales det (og i nogle tilfælde obligatorisk) at teste for BRaf-mutationen. Denne undersøgelse hjælper dig med at vælge den rigtige tumorbehandlingsstrategi..

BRAF er et onkogen, der er ansvarlig for kodning af et protein placeret i signalvejen Ras-Raf-MEK-MARK. Denne vej regulerer normalt celledeling under kontrol af vækstfaktorer og forskellige hormoner. En mutation i BRaf-onkogenet fører til overdreven ukontrolleret spredning og modstand mod apoptose (programmeret død). Resultatet er flere gange accelereret cellemultiplikation og neoplasmavækst. Ifølge indikationerne i denne undersøgelse konkluderer specialisten muligheden for at bruge BRaf-hæmmere, som har vist en signifikant fordel i forhold til standard kemoterapi..

Analysemetode

Enhver genetisk analyse er en kompleks flertrinsprocedure.
Det genetiske materiale til analyse er taget fra celler, normalt fra blodlegemer. Men for nylig skifter laboratorier til ikke-invasive metoder og undertiden isolerer DNA fra spyt. Det isolerede materiale udsættes for sekventering - bestemmelse af sekvensen af ​​monomerer ved hjælp af kemiske analysatorer og reaktioner. Denne sekvens er den genetiske kode. Den resulterende kode sammenlignes med referencekoden, og det bestemmes, hvilke regioner der hører til bestemte gener. Baseret på deres tilstedeværelse, fravær eller mutation drages en konklusion om testresultaterne.

I dag i laboratorier er der mange metoder til genetisk analyse, hver af dem er gode i visse situationer:

  • FISH-metode (fluorescens in situ hybridisering). Et specielt farvestof injiceres i det biomateriale, der modtages fra patienten - en DNA-test med fluorescerende mærker, der er i stand til at vise kromosomafvigelser (afvigelser), der er signifikante for at bestemme tilstedeværelsen og prognosen for udviklingen af ​​visse maligne processer. For eksempel er metoden anvendelig til at identificere kopier af HER-2 genet, et vigtigt træk i behandlingen af ​​brystkræft..
  • Sammenlignende genomisk hybridiseringsmetode (CGH). Metoden giver dig mulighed for at sammenligne DNA i patientens sunde væv og tumorvæv. En nøjagtig sammenligning gør det klart, hvilke dele af DNA der er beskadiget, og dette giver værktøjer til at vælge målrettet behandling..
  • Ny generation sekventering (NGS) - i modsætning til tidligere sekventeringsmetoder "kan" læse "flere dele af genomet på én gang, derfor gør det processen med at" læse "genomet mere effektivt. Det bruges til at bestemme polymorfier (erstatning af nukleotider i DNA-kæden) og mutationer forbundet med udviklingen af ​​maligne tumorer i visse dele af genomet.

På grund af det store antal kemiske reagenser er procedurerne for genetisk forskning ret økonomisk dyrebare. Vi forsøger at etablere de optimale omkostninger ved alle procedurer, derfor starter prisen for sådanne tests på 4.800 rubler..

Risikogrupper

Mennesker, der har mindst en af ​​følgende faktorer, er i fare for arvelig kræft:

  • Flere tilfælde af samme kræft i en familie
    (for eksempel mavekræft hos bedstefar, far og søn);
  • Sygdomme i en tidlig alder for denne indikation
    (for eksempel kolorektal cancer hos en patient yngre end 50);
  • Et enkelt tilfælde af en bestemt type kræft
    (for eksempel æggestokkræft eller tredobbelt negativ brystkræft);
  • Kræft i hvert af de parrede organer
    (for eksempel kræft i venstre og højre nyre);
  • Mere end en type kræft hos en slægtning
    (for eksempel en kombination af bryst- og æggestokkræft);
  • Kræft, der ikke er karakteristisk for patientens køn
    (såsom brystkræft hos en mand).

Hvis mindst en faktor fra listen er karakteristisk for en person og hans familie, skal du konsultere en genetiker. Han vil afgøre, om der er en medicinsk indikation for at tage en genetisk test..

For at opdage kræft på et tidligt tidspunkt, bør bærere af arvelig tumorsyndrom undersøges grundigt for kræft. I nogle tilfælde kan risikoen for at udvikle kræft reduceres betydeligt gennem forebyggende operationer og lægemiddelforebyggelse..

Det genetiske "udseende" af en kræftcelle ændres under udvikling og mister sit oprindelige udseende. Derfor er det ikke nok at kun undersøge arvelige mutationer for at bruge kræftens molekylære egenskaber til behandling. Molekylær test af biopsi eller kirurgiske prøver for at identificere svage punkter i tumoren.

Under testen analyseres tumoren, der udarbejdes et individuelt molekylært pas. I kombination med en blodprøve, afhængigt af den krævede test, udføres en kombination af forskellige genom- og proteintest. Som et resultat af denne test bliver det muligt at ordinere målrettet terapi, der er effektiv for hver type eksisterende tumor..

Forebyggelse

Der er en opfattelse af, at for at bestemme dispositionen for kræft, kan du lave en enkel analyse for tilstedeværelsen af ​​tumormarkører - specifikke stoffer, der kan være affaldsprodukter fra tumoren.

Stigningen i indikatoren kan afhænge af en række årsager, der er fuldstændig uafhængige af kræft. Samtidig er der eksempler på mennesker med kræft, hvis tumormarkørværdier forblev inden for det normale interval. Specialister bruger tumormarkører som en metode til at spore forløbet af en allerede påvist sygdom, hvis resultater skal kontrolleres igen.

For at identificere sandsynligheden for genetisk arv skal du først og fremmest søge råd hos en onkolog, hvis du er i fare. En specialist, der er baseret på din anamnese, vil konkludere om behovet for visse studier.

Det er vigtigt at forstå, at beslutningen om at udføre en test skal træffes af lægen. Selvmedicinering i onkologi er uacceptabel. Fejlfortolkede resultater kan ikke kun forårsage for tidlig panik - du kan simpelthen gå glip af tilstedeværelsen af ​​kræftudvikling. Påvisning af kræft på et tidligt tidspunkt i nærværelse af den rigtige behandling leveret til tiden giver en chance for bedring.

Skulle du få panik?

Kræft er en uundgåelig ledsager af en langvarig organisme: sandsynligheden for, at en somatisk celle akkumulerer et kritisk antal mutationer, er direkte proportional med dens levetid. Det faktum, at kræft er en genetisk sygdom, betyder ikke, at den er arvelig. Det overføres i 2-4% af tilfældene. Hvis din slægtning er diagnosticeret med en onkologisk sygdom, skal du ikke gå i panik, det vil skade både dig selv og ham. Se en onkolog. Gennemfør de studier, han tildeler dig. Det er bedre, hvis det er en specialist, der overvåger fremskridt inden for kræftdiagnostik og -behandling og er opmærksom på alt, hvad du selv lige har lært. Følg hans anbefalinger og bliv ikke syg.

Artikler Om Leukæmi