I denne artikel taler vi om SCC-tumormarkøren. Pladecellecarcinom er en kræft i slimhinden, der forer munden, livmoderhalsen, hovedet, spiserøret, lungerne, anus eller huden. Pladecellecarcinomantigen scc produceres som reaktion på ondartede neoplasmer i epitelceller. Tilhører glycoproteiner - peptidmolekyler, hvortil oligosaccharider er bundet ved kovalente bindinger. Molekylvægt varierer fra 45 til 55 kDa, halveringstiden overstiger ikke 2,5 timer.

Hvad scc-tumormarkøren viser?

Pladecellecarcinomantigen viser tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer i epitelvæv i den undersøgte patient.

Normalt produceres den mindste mængde af dette glycopeptid i cellerne i epitelet hos hver person, men det diffunderer ikke ind i det intercellulære rum..

For første gang blev scc-molekylet, der er klassificeret som en tumormarkør, isoleret fra mutantceller i det pladeepitel i livmoderhalsen i 1977. Ifølge statistikker når denne markørs specificitet 80% for trin 3-4 af onkologisk patologi.

Med udviklingen af ​​pladecellecarcinom i patientens krop øges sekretionen af ​​scc-tumormarkøren markant. Denne kendsgerning skyldes immunsystemets reaktion som reaktion på udviklingen af ​​unormale celler i menneskekroppen. Formentlig skaber en stigning i antigenværdien, der indikerer pladecellekarcinom, optimale betingelser for implementeringen af ​​mekanismen for invasion (spredning) af mutante celler i hele kroppen gennem metastaser..

Når scc-analyse er planlagt

En undersøgelse til bestemmelse af niveauet af antigen af ​​pladecellecarcinom scc er et vigtigt diagnostisk kriterium og ordineres til:

  • storskala screening af en person med mistanke om onkopatologi i kombination med etablering af spredning af metastaser i hele kroppen;
  • ordinering af et behandlingsregime som et resultat af en pålideligt bekræftet diagnose af pladecellecarcinom;
  • behovet for at spore effektiviteten af ​​det foreskrevne behandlingsforløb til onkopatologi;
  • bestemmelse af sygdommens sværhedsgrad og forudsigelse af resultatet.

Indikationerne til valg af denne type diagnose er:

  • mistanke om kræft i slimhinden i spiserøret, livmoderhalsen, lungerne og andre organer;
  • udarbejde et behandlingsforløb for mennesker i den indledende fase af sygdommen og om nødvendigt overføre patienten til mere aggressive metoder til at håndtere onkologi;
  • kontrol over mulige tilbagevendende tumorer i forskellige organer;
  • årlig rutineundersøgelse af patienter, der har gennemgået fjernelse af ondartede tumorer.

Høj scc

Der blev etableret en sammenhæng mellem værdien af ​​antigenet, der indikerer pladecellecarcinom, og patologiens sværhedsgrad, størrelsen af ​​det ondartede neoplasma, hastigheden af ​​dets vækst såvel som penetrationen af ​​metastaser i nærliggende organer..

Pladecellecarcinomantigen påvises hos mere end 50% af kvinder med livmoderhalskræft på ethvert stadium af sygdommen. Metodens følsomhed varierer imidlertid fra 10% (trin 1) til 80% (trin 4).

Vigtigt: et fald i værdien af ​​denne tumormarkør sker inden for 96 timer efter kirurgisk fjernelse af tumorområder.

På samme tid indikerer fraværet af et fald eller dets stigning et tilbagefald af patologien og behovet for et gentaget behandlingsforløb. Gennemførelse af kontrolanalyser gør det muligt at fastslå forekomsten af ​​gentagne neoplasmer i mere end 90% længe før de første kliniske tegn på manifestationen af ​​sygdommen.

Årsager til øget scca-antigen i blodet

Undersøgelsen er utilstrækkelig til at stille en diagnose af kræft i livmoderhalsen og andre organer. Hvis scc'en øges lidt, ordineres yderligere laboratorietest i kombination med diagnostiske ultralydsmetoder. I tilfælde af skarpe afvigelser fra normen sendes patienten hurtigst muligt til det onkologiske center for en omfattende screeningundersøgelse.

Fortolkningen af ​​resultaterne for scc-tumormarkøren skal udelukkende udføres af den behandlende læge. Uafhængigt valg af behandlingstaktik baseret på de opnåede data er forbudt. Denne adfærd kan føre til en komplikation af sygdommens sværhedsgrad, invasion af kræftceller og en forværret prognose. Den farligste årsag til en stigning i værdien af ​​denne laboratorieindikator er epitelvævskræft..

Den normale koncentration af denne indikator i kroppen hos en sund person er 0 - 1,5 ng / ml. Væsentlige afvigelser fra normen indikerer patologiens sværhedsgrad og spredning af metastaser til nærliggende organer.

Øget scc-tumormarkør ved ikke-neoplastiske sygdomme

Imidlertid indikerer ikke altid høje værdier onkologi. Med en pålidelig og utvetydig udelukkelse af kræft udføres yderligere diagnostik af patienten for at fastslå årsagen til stigningen i dette kriterium. Listen over mulige årsager inkluderer:

  • godartede derologier i dermis - eksem, pemphigus eller skællet lav;
  • luftvejssygdomme (tuberkulose, Benier-Beck-Schaumann sygdom, pleurisy);
  • funktionsfejl i leveren eller nyrerne.

Hvordan er analysen for scc-tumormarkøren?

Undersøgelsen for en tumormarkør i pladecellecarcinom udføres ved hjælp af immunokemiluminescerende teknik. Metoden er baseret på specifikke reaktioner, der forekommer mellem antigenet og antistoffet med dannelsen af ​​et stabilt kompleks og dets efterfølgende påvisning ved anvendelse af UV. Fordelen ved teknikken er høj følsomhed, der når 90%.

Biomaterialet til diagnostik er venøst ​​blod. Anbefalinger til korrekt forberedelse til undersøgelsen:

  • tag ikke alkoholholdige drikkevarer, fede og røget mad i 1 dag;
  • det er nødvendigt at donere blod på tom mave, det er tilladt at drikke ikke-kulsyreholdigt vand i ubegrænsede mængder;
  • undgå fysisk og følelsesmæssig stress på 30 minutter;
  • ingen rygning på 30 minutter.

Undersøgelsesperioden overstiger ikke 3 dage, medregnet ikke dagen for indtagelse af biomaterialet.

Det er vigtigt nøje at følge reglerne for prøveudtagning af biomateriale, da forurening med luftvejssekretioner, spyt eller sved kan føre til falske positive resultater.

Listen over laboratorieundersøgelser, der er nødvendige for hver person, ud over analysen for et givet glykopeptid inkluderer:

  • neurospecifik enolase - diagnostik af småcellet lungekræft og neuroendokrine tumorer;
  • CA-125 - giver dig mulighed for at vurdere risikoen for at udvikle neoplasmer i æggestokkene og effektiviteten af ​​den ordinerede behandling;
  • smøre til onkocytologi for kvinder for at udelukke livmoderhalskræft og analysere tilstanden af ​​slimhindeepitel.

Hvad er resultatet

Sammenfattende skal vigtige punkter understreges:

  • på basis af en analyse for en tumormarkør, hvor det er uacceptabelt at stille diagnosen kræft, udføres undersøgelsen for at vurdere sværhedsgraden af ​​patologifasen og overvåge effektiviteten af ​​den valgte behandlingstaktik;
  • i ikke-neoplastiske sygdomme kan denne indikator også overstige normale værdier betydeligt, mens et lavt niveau heller ikke er et tilstrækkeligt kriterium til at udelukke spredning af metastaser;
  • efter kirurgisk fjernelse af mutante celler, bør patienten regelmæssigt overvåge pladecellecarcinomantigen for at udelukke gentagelse på et tidligt tidspunkt;
  • prognosen for resultatet af karcinom er gunstig i fravær af spredning af metastaser. Når de trænger ind i nærliggende organer, kan tilbageholdende behandling forlænge patientens liv med 5-7 år. Derfor er det vigtigt at diagnosticere patologi i tide og vælge den passende behandlingstaktik..
  • Om forfatteren
  • Seneste publikationer

Uddannet specialist, i 2014 dimitterede hun med hædersbevisning fra Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Kandidat fra postgraduate studiet ved Orenburg State Agrarian University.

I 2015. ved Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences bestået avanceret træning i det yderligere professionelle program "Bakteriologi".

Pristager for den all-russiske konkurrence om det bedste videnskabelige arbejde i nomineringen "Biological Sciences" 2017.

Pladecellecarcinomantigentumormarkør (SCCA)

Når niveauet for oncomaker ASK er over det normale?

Høje SCCA niveauer i neokologiske sygdomme

Hvornår foretager analysen for ASK?

  • Ved overvågning af resultatet af behandling af lungecarcinom (hovedsagelig epidermoid)
  • Med pladecelle lungekræft
  • Med adenocarcinom
  • Til småcellet lungekræft (SCLC).
  • Hvis der er mistanke om epitelial neoplasma af forskellige organer og væv,
  • Når man planlægger et behandlingsregime for patienter med pladecellecarcinom og vælger patienter til mere aggressiv behandlingstaktik,
  • Før og efter kirurgisk fjernelse af pladecelleneoplasmer med forskellig lokalisering,
  • Ved periodisk undersøgelse af patienter, der har fået fjernet pladecellekarcinom.

Derudover er der tegn på, at APC falder kraftigt efter fjernelse af en lungetumor, især efter radikal operation. Med tidligt tilbagefald af sygdommen, høje niveauer af APC i blodserumet.

Brug af denne markør til screeningsformål anbefales ikke, da det er ineffektivt: kun en lille del af patienterne på et tidligt stadium af kræft kan detektere en stigning i koncentrationen af ​​SCCA - antigen. Niveauet af SCC-antigen i blodet kan også stige i nogle ikke-kræft sygdomme, herunder lungeinfektion (tuberkulose), ikke-kræft hudsygdomme, kronisk nyresvigt, kronisk leversvigt.

Hvad forskningen bruges til?

  • vurdering af effektiviteten af ​​behandling af patienter med pladecellecarcinom, primært af livmoderhalsen, spiserøret, lungen med et oprindeligt forhøjet SCC-niveau;
  • monitorering af patienter med pladecellecarcinom med henblik på præklinisk påvisning af udviklingen af ​​tilbagefald.
  • Til kompleks diagnose af pladecellecarcinom med en vurdering af sandsynlig spredning af tumorprocessen og tilstedeværelsen af ​​metastaser,
  • til overvågning af patienter med plateepitelneoplasmer fra forskellige lokaliseringer,
  • til forudsigelse af overlevelse i pladecellekarcinom,
  • til planlægning af behandlingstaktik for patienter med pladecellekarcinom,
  • at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​pladecellecarcinom.

En signifikant stigning i niveauet af pladecellecarcinomantigen kan indikere den sandsynlige spredning af tumorprocessen, tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer..

En stigning i mængden af ​​antigen i blodet efter behandling for pladecellecarcinom indikerer terapiens ineffektivitet og et muligt tilbagefald af sygdommen..

Andre årsager til øget APC

Andre sygdomme med milde stigninger i pladecellecarcinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesygdomme (tuberkulose, respiratorisk nødsyndrom hos voksne, sarkoidose, ekssudativ pleurisy);
  • kronisk nyre- og leversvigt.

Hvad kan påvirke resultatet?

I betragtning af den øgede koncentration af pladecellecarcinomantigen i normalt spyt, sved og åndedrætssekretioner er det nødvendigt at udelukke forurening af prøven med disse materialer fuldstændigt..

Pladecellecarcinomantigen

Pladecellecarcinom er et ondartet neoplasma, der stammer fra stratificeret pladeagtigt ikke-keratiniserende epitel. Hos mennesker er den indre overflade af munden, spiserøret, øvre luftveje og livmoderhalsen dækket af dette lag..

Tumormarkører, inklusive scca (scc), bruges til at diagnosticere og overvåge behandlingen. Disse forkortelser står for pladecellecarcinomantigen. Pladecellecarcinomantigen med hensyn til molekylær struktur tilhører familien af ​​glykopeptider - et komplekst organisk molekyle i form af et protein med kulhydratfragmenter.

Stoffet blev opdaget i 1977. Molekyle isoleret fra cervikal kræftcellekultur.

Dette er en ustabil forbindelse, 50% af stoffet går i opløsning efter 2,5 timer. Pålidelig bestemmelse af koncentration kræver omhyggelig overholdelse af metoden til forberedelse og prøveudtagning af materiale til forskning. Molekylvægt af et stof 45-55 kilodalton.

Princippet om udseende og påvisning af antigen

Dette glycopeptid syntetiseres af en hvilken som helst celle af stratificeret pladeepitel. Men under normale forhold forbliver koncentrationen stabilt lav, og stoffet detekteres ikke i det intercellulære rum..

Når normale celler bliver kræft, deler de sig ukontrollabelt. Desuden ændres deres antigene struktur og forårsager et immunrespons i kroppen. Disse faktorer forårsager øget sekretion af scc-antigenet, og det kan påvises i laboratorietest.

I undersøgelsen af ​​cellekulturer blev det antaget, at med ophobning af stof i det intercellulære rum, deles tumorvævet mere og metastaser mere aktivt..

Efterhånden som sygdommen skrider frem, øges glykopeptidekspressionen. På 3-4 stadier af kræft viser tumormarkøren 80% specificitet, hvilket indikerer en høj grad af pålidelighed af analysen.

Når scca-analysen vises

Analysen for antigen gør det muligt med en høj grad af sikkerhed at hævde, at en person har pladecellekarcinom, derfor bruges den i mange situationer.

  1. At kontrollere en patient, der mistænkes for at have en ondartet neoplasma med metastaser. Især hvis der er mistanke om en tumor i livmoderhalsen eller spiserøret.
  2. Når du vælger et behandlingsregime. Antigenniveauet tillader en at antage omfanget af tumorprocessen og bestemme intensiteten af ​​kemoterapiforløbet. Når scca-niveauet stiger, overføres patienten til mere aggressive stoffer.
  3. Efter ordination af behandling for histologisk bekræftet epitelcancer for at overvåge effektiviteten.
  4. At bestemme sværhedsgraden af ​​patientens tilstand og at forudsige succesens behandling.
  5. At identificere mulige tilbagefald hos patienter efter operationen.
  6. Med regelmæssige planlagte undersøgelser af patienter under ambulant opsyn efter et kursus mod kræftbehandling.

Årsager til at øge scca-indhold

Normen for css hos en sund person er mindre end 2,5 ng / ml.

Niveauet af glycoprotein over det normale kan registreres i tumorer med forskellig lokalisering. Hos mennesker af begge køn er det kræft i huden, nasopharynx, strubehovedet, mellemøret, spiserøret. Pladecelletumor i livmoderhalsen er en almindelig årsag til øget scca hos kvinder..

Markøren bestemmes på ethvert stadium af sygdomsprogression. Følsomheden af ​​analysen varierer afhængigt af scenen: 10% ved 1 og når 80% på 4 trin.

I onkopatologi er der en anden koncentration af antigen. Dens niveau afhænger af:

  • sygdommens sværhedsgrad
  • niveauet af malignitet
  • tumorhudens væksthastighed
  • tilstedeværelsen af ​​regionale og fjerne metastaser.

Også en kraftigt øget hastighed hos kræftpatienter under behandling opstår, når:

  • forværring af kroniske sygdomme: betændelse i galdeblæren, psoriasis;
  • akutte infektioner: bronkitis eller lungebetændelse.

Efter behandling er detektion af scca eller opretholdelse af den samme koncentration i 2 måneder mulig med:

  • ineffektivitet af behandlingen
  • gentagelse af tumoren
  • tilstedeværelsen af ​​ulokaliserede metastaser.

I dette tilfælde er genudnævnelse af kræftbehandling indiceret. Analysen for glykoprotein i dette tilfælde giver os mulighed for at tale om et tilbagefald med en sandsynlighed på 90% og tillader ikke at vente på, at symptomer på tumorprocessen starter for at starte behandlingen.

Ikke-neoplastiske sygdomme med øget scc

Tumormarkørens pålidelighed når ikke hundrede procent. Ikke-neoplastiske sygdomme og tilstande er kendt, når de angivne parametre i blodet også øges. Derfor, selv efter påvisning af et antigen i blodet, kræves en komplet omfattende undersøgelse..

Årsagerne til stigningen i scc-niveau undtagen onkologisk patologi:

  • akut eller kronisk eksem;
  • pemphigus - en autoimmun sygdom med frigørelse af epitel og blærer i huden;
  • skællet lav (psoriasis);
  • tuberkulose
  • pleurisy
  • sarkoidose er en sygdom ledsaget af udseendet af epithelioidcellegranulomer i forskellige organer og væv;
  • akut hepatitis;
  • akut nyresygdom.

Fortolkning af testresultater

Hos en sund person kan scca være til stede i en koncentration på 0-1,5 ng / ml. I betragtning af en række andre patologier, der kan forårsage stigning, er det umuligt kun at stille en endelig diagnose af pladecellecarcinom på baggrund af resultaterne af denne test..

Påvisning af et kraftigt øget niveau af scc-undersøgelse er en indikation for henvisning af en person til en onkolog til undersøgelse: ultralyd (livmoder, æggestokke), biopsi og histologisk undersøgelse.

Kun en onkolog kan træffe en konklusion baseret på undersøgelsesresultaterne. Der blev udviklet en tabel over afhængigheden af ​​niveauet af oncomarker på sværhedsgraden af ​​den ondartede proces. Indholdet af glykoprotein på 10 ng / ml betyder tilstedeværelsen af ​​fjerne metastaser.

Scca analyse teknik

For at detektere antigenet udføres en molekylær immunokemiluminescerende analyse af blodserum. I et reagensglas reagerer antigenet med antistoffer i et specielt reagens og danner et specifikt kompleks. I apparatet udsættes testopløsningen for ultraviolet stråling. Hvis det indeholder et antigen-antistof-kompleks, ændres opløsningens egenskaber, og enheden registrerer dette. Tilstedeværelsen af ​​komplekset og dets koncentration i blodserumet er etableret.

Enhederne registrerer en ændring i scca-koncentration på 0,2 ng / ml, så risikoen for et falsk negativt resultat er udelukket.

Blod taget fra en vene bruges til analyse.

Når du forbereder dig på levering af materialet, anbefales det:

  • 24 timer før analysen: drik ikke alkohol, spis ikke fed, stegt mad og røget kød.
  • I 4 timer: spis ikke. Blod doneres på tom mave. Det er tilladt at drikke vand uden gas.
  • På 30 minutter: Afstå fra rygning, motion og intens spænding.

Med laboratoriets planlagte arbejde er testresultaterne klar på 2-3 dage.

Hvis reglerne for blodprøvetagning overtrædes, rør eller instrumenter er forurenet med spyt eller sputum, kan testen vise et falsk positivt resultat.

Yderligere forskning

Ud over scca-testen er det nødvendigt at bestå tests for at verificere diagnosen og afklare tumorens art:

  1. Neuronspecifik enolase - fundet i perifer lungekræft og tumorer af neuroendokrin art.
  2. CA-125 - det kan udskilles af celler i æggestokkræft.
  3. Atypia-udstrygning - giver dig mulighed for at bekræfte diagnosen af ​​en tumor i livmoderhalsen.

Pladecellecarcinomantigen (SCCA)

Dette er et protein produceret af pladecellecarcinomceller, hvis kvantitative bestemmelse gør det muligt at evaluere effektiviteten af ​​terapien og afsløre recidiv af neoplasma og kan også bruges som en uafhængig prognostisk markør..

Pladecellecarcinommarkør.

Pladecellecarcinomantigen, SCC, SCCA, SCC-ag, tumorassocieret antigen-4 (TA-4).

Ng / ml (nanogram pr. Milliliter).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

  • Fjern fede fødevarer fra kosten inden for 24 timer før undersøgelsen.
  • Spis ikke i 8 timer før undersøgelsen, du kan drikke rent vand uden kulsyre.
  • Fjern fysisk og følelsesmæssig stress 30 minutter før undersøgelsen.
  • Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Pladecellecarcinom er en ondartet epitheltumor, der kan udvikle sig i livmoderhalsen, munden, spiserøret, hoved og nakke, lunger, anus og hud. Pladecellecarcinomantigen er et glycoprotein fra serinproteaseinhibitorfamilien. Molekylvægten af ​​dette protein er 45-55 kilodalton. Normalt produceres en lille mængde antigen inde i cellerne i hudens epitel, livmoderhalsen og analkanalen og frigives ikke i det ekstracellulære rum. I pladecellecarcinom bemærkes en stigning i antigensekretion af tumorceller, som kan spille en rolle i processerne for invasion og metastase af carcinom. Halveringstiden for serumantigen er 2,2 timer.

Der er en sammenhæng mellem koncentrationen af ​​antigen i blodet og kræftstadiet, tumorens størrelse, dens progression, vækstens aggressive natur og tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer. Pladecellecarcinomantigen påvises hos 60% af patienter med livmoderhalskræft på forskellige stadier. I livmoderhalskræft i fase I er følsomheden af ​​denne markør 10%, i trin IV - 80%. Efter fjernelse af tumoren bemærkes faldet i antigenniveauet til normale værdier inden for 96 timer. Et vedvarende forhøjet niveau af pladecellecarcinomantigen eller en stigning i dets koncentration efter kirurgisk fjernelse af tumoren indikerer et tilbagefald eller progression af sygdommen. I 46-92% af tilfældene tillader en stigning i antigenniveauet at detektere tumorrecidiv flere måneder før de første kliniske manifestationer af patologi.

Talrige undersøgelser har vist forholdet mellem niveauet af antigen, kræftstadiet og overlevelsesgraden for kræftpatienter, hvilket er vigtigt for valget af behandlingstaktik, udnævnelsen af ​​neoadjuvant og adjuvant terapi, strålebehandling, prognose og vurdering af det mulige tilbagefald af sygdommen. Et normalt antigenniveau udelukker dog ikke muligheden for metastaser, ligesom en øget koncentration af pladecellecarcinomantigen i blodet ikke er en absolut indikator for tilstedeværelsen af ​​en tumor og ikke kan være grundlaget for en diagnose. For at evaluere resultaterne af denne analyse er det vigtigt at sammenligne testindikatorerne før og efter radikal behandling af neoplasma..

Hvad forskningen bruges til?

  • Til kompleks diagnose af pladecellecarcinom med en vurdering af sandsynlig spredning af tumorprocessen og tilstedeværelsen af ​​metastaser,
  • til overvågning af patienter med plateepitelneoplasmer fra forskellige lokaliseringer,
  • til forudsigelse af overlevelse i pladecellekarcinom,
  • til planlægning af behandlingstaktik for patienter med pladecellekarcinom,
  • at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen af ​​pladecellecarcinom.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Hvis der er mistanke om epitelial neoplasma af forskellige organer og væv,
  • når man planlægger et behandlingsregime for patienter med pladecellecarcinom og vælger patienter til mere aggressiv behandlingstaktik,
  • før og efter kirurgisk fjernelse af plateepitelneoplasmer med forskellig lokalisering,
  • under periodisk undersøgelse af patienter, der har fået fjernet pladecellekarcinom.

Hvad resultaterne betyder?

Isoleret brug af forskning til screening og diagnose af kræft er uacceptabelt. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvmedicinering. Diagnose af enhver sygdom er baseret på en omfattende undersøgelse ved hjælp af forskellige, ikke kun laboratoriemetoder, og udføres udelukkende af en læge.

Referenceværdier: 0 - 1,5 ng / ml.

Årsagerne til det øgede niveau af pladecellekarcinomantigen:

  • pladecellecarcinom (livmoderhals, mund, spiserør, lunger, anus og hud).

En signifikant stigning i niveauet af pladecellecarcinomantigen kan indikere den sandsynlige spredning af tumorprocessen, tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer..

En stigning i mængden af ​​antigen i blodet efter behandling for pladecellecarcinom indikerer terapiens ineffektivitet og et muligt tilbagefald af sygdommen..

Andre sygdomme med milde stigninger i pladecellecarcinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesygdomme (tuberkulose, respiratorisk nødsyndrom hos voksne, sarkoidose, ekssudativ pleurisy);
  • kronisk nyre- og leversvigt.
  • Pladecellecarcinomantigen bruges til sygdomsovervågning, ikke til screening og diagnose.
  • Ifølge individuelle resultater af denne analyse kan tilstedeværelsen af ​​en pladecelletumor i kroppen uden yderligere forskningsmetoder ikke bekræftes eller udelukkes..
  • Med en stigning i koncentrationen af ​​pladecellecarcinomantigen i blodet og objektive data om tilstedeværelsen af ​​en neoplasma er histologisk bekræftelse af diagnosen og udelukkelsen af ​​andre godartede sygdomme nødvendig.

Pladecellecarcinomantigen (SCC)

I 1977 blev et glycoprotein med en molekylvægt på 48.000 dalton, TA-4, isoleret fra vævet af pladecellecarcinom i livmoderhalsen. Isoelektrisk fokusering og immunoblotting viste, at TA-4 indeholder mindst 14 subfraktioner med pI-værdier i området fra 5,44 til 6,62. SCC-Ag, oprenset subfraktion, har en pI på 6,62.

Fysiologisk rolle:

Nogle træk ved proteinets strukturelle centrum antyder, at SCC har flere fysiologiske funktioner: deltagelse i reguleringen af ​​differentiering af normalt plateepitelepitel, stimulering af tumorcellevækst ved at hæmme processen med apoptose. Selvom dette protein først blev isoleret fra cervikal pladecellecarcinomvæv, er det en markør for alle kræft i pladeceller, der kan forekomme i spiserøret, nakken, lungen og huden..

Klinisk relevans:

Diagnosen af ​​livmoderhalskræft (CC) er baseret på histopatologiske data, og den valgte markør er SCC, som ikke kun tillader at detektere tilbagefald på et tidligt tidspunkt, men også at afspejle responsen fra allerede påvist carcinom til terapi. En stigning i SCC-niveauet hos patienter med stadium IB og IIA livmoderhalskræft (CC), som ikke har metastase i regionale lymfeknuder, indikerer en tredobbelt risiko for sygdomsgentagelse uanset tumordiameter og histologiske egenskaber. Når livmoderhalskræft gentager sig, er SCC positiv i 90% af tilfældene og overgår den kliniske manifestation af sygdomsprogression. Således regelmæssig SCC-test hver 3. måned. giver dig mulighed for at identificere udviklingen af ​​tilbagefald i 2-6 måneder. før dets kliniske manifestationer. Dette kan være vigtigt, når patienter vælges til strålebehandling eller kirurgi. En stigning i SCC, registreret i to på hinanden følgende definitioner, betyder progression eller tilbagefald i 76% af tilfældene med en falsk-positiv sats på 2,8-5%. Hvis det oprindeligt forhøjede SCC-niveau ikke falder inden for 3 behandlingscyklusser, bør kemoterapi seponeres. Undersøgelsen for denne markør udføres tidligst 2-3 dage efter en gynækologisk undersøgelse under udtværing, cervikal biopsi og andre diagnostiske invasive procedurer. Disse procedurer fører til en ikke-specifik stigning i niveauet af markøren i blodet. Når man undersøger SCC for diagnose af pladecellecarcinomer fra andre lokaliseringer, skal man også være opmærksom på nøjagtigheden af ​​at tage materialet og arbejde med testprøverne, da forurening med hud- og spytelementer kan føre til falske positive resultater (spytkirtler producerer SCC).

Indikationer for udnævnelse:

Overvågning af niveauet af denne tumormarkør kan anbefales til pladecellecarcinomer fra forskellige steder: livmoderhalsen, nasopharynx, øre, lunger og spiserør. SCC-koncentrationen afspejler graden af ​​histologisk differentiering af tumoren, idet den er en vigtig uafhængig prognostisk markør. Målinger af niveauet af dette antigen i dynamiske studier kan afsløre et tilbagefald af sygdommen, resterende sygdom efter behandling og bestemme, hvor effektiv den ordinerede behandling er. Betydningen af ​​denne markør vises bedst i pladecellekarcinom i livmoderhalsen..

Referenceværdier:

Generel gruppe: 0 - 1,5 ng / ml

Resultatfortolkning:

  • Pladecellecarcinom i livmoderhalsen (op til 85%)
  • Pladecellecarcinom i nasopharynx og øre (op til 60%)
  • Pladecellecarcinom i lungerne (i 31% af tilfældene)
  • Ikke-småcellet karcinom (i 17% af tilfældene)
  • Godartede hudsygdomme (psoriasis, eksem osv.)
  • Godartede lungesygdomme (bronchial astma)
  • Alvorligt nedsat nyrefunktion
  • Nogle gange hos patienter med hepatobiliær patologi
  • Graviditet over 16 uger

Det skal huskes, at en let stigning i niveauerne af mange tumormarkører er mulig i nogle godartede og inflammatoriske sygdomme og fysiologiske tilstande, hvorfor påvisning af et øget indhold af en eller anden tumormarkør endnu ikke er et grundlag for en kræftdiagnose, men tjener som en grund til yderligere undersøgelse.

Testmateriale: blodserum.

Påvisningsmetode: immunokemiluminescens, Abbot Architect 2000i.

Transporttemperatur:

SCC (pladecellecarcinomantigen)

Pladecellecarcinom (SCC) antigen er et protein, der produceres af celler af pladecellecarcinom og er dets markør. Kvantificering af SCC i serum udføres sammen med en test for NSE, CYFRA 21-1 og andre tumormarkører samt en komplet blodtælling, cytologiske undersøgelser af cervikal udstrygning. Bestemmelse af pladecellecarcinomantigen anvendes i vid udstrækning i onkologi, dermatologi og gynækologi. Resultaterne er nødvendige til diagnose, overvågning, prognose og vurdering af effektiviteten af ​​behandlingen af ​​pladecellecarcinom i livmoderhalsen, spiserøret, lungerne og andre organer. Materialet til undersøgelsen er venøst ​​blodserum. Undersøgelsen udføres under anvendelse af et immunokemiluminescerende assay. Værdier op til 1,5 ng / ml betragtes som normale. Forberedelse af diagnostiske resultater tager op til 5 arbejdsdage.

Pladecellecarcinom (SCC) antigen er et protein, der produceres af celler af pladecellecarcinom og er dets markør. Kvantificering af SCC i serum udføres sammen med en test for NSE, CYFRA 21-1 og andre tumormarkører samt en komplet blodtælling, cytologiske undersøgelser af cervikal udstrygning. Bestemmelse af pladecellecarcinomantigen anvendes i vid udstrækning i onkologi, dermatologi og gynækologi. Resultaterne er nødvendige til diagnose, overvågning, prognose og vurdering af effektiviteten af ​​behandlingen af ​​pladecellecarcinom i livmoderhalsen, spiserøret, lungerne og andre organer. Materialet til undersøgelsen er venøst ​​blodserum. Undersøgelsen udføres under anvendelse af et immunokemiluminescerende assay. Værdier op til 1,5 ng / ml betragtes som normale. Forberedelse af diagnostiske resultater tager op til 5 arbejdsdage.

Ifølge dets kemiske struktur er pladecellecarcinomantigen et glycoprotein med høj molekylvægt. Normalt produceres det af pladeepitelceller, især epidermis, og udskilles i det intercellulære rum. Dens blodniveau stiger markant i epitelcancer i livmoderhalsen. En stigning i koncentrationen af ​​SCC-antigenet bestemmes også ved andre tumorlokaliseringer - i spiserøret, i lungerne, på huden, i analkanalen, i hoved og nakke. Der er en direkte sammenhæng mellem SCC-antigenanalysen og sygdomsstadiet, tumormasse, træk ved dets udvikling, metastase til lymfeknuder og andre organer. På grund af dette anvendes undersøgelsen i vid udstrækning i onkologisk praksis til at overvåge onkopatologier, forudsige deres forløb og bestemme svaret på behandlingen..

Følsomheden og specificiteten af ​​SCC-antigentesten er ikke særlig høj. I gennemsnit bestemmes en stigning i dens koncentration i 60% af tilfældene med livmoderhalskræft, i den indledende fase når følsomheden kun 10%, og i sidste ende - 75-80%. Nogle gange stiger markørniveauet i ikke-kræft lunge- og hudsygdomme, lever- og nyresvigt. SCC-blodprøven bruges således ikke til screeningstest, men er et effektivt værktøj til overvågning af patienter med en etableret kræftdiagnose. Resultaterne tillader med stor sandsynlighed (op til 92%) at identificere tilbagefald flere måneder før symptomudviklingen, evaluere effektiviteten af ​​kirurgisk fjernelse af tumoren og bestemme egnetheden af ​​en bestemt type behandling. SCC-antigenniveauet testes i blodserum taget fra venerne. Proceduren udføres ved immunoanalyse under anvendelse af et kemiluminescerende substrat. Resultaterne bruges ikke kun i onkologi, men også i kirurgi, dermatologi, gynækologi.

Indikationer

Hovedformålet med blodprøven for SCC-antigen er at overvåge patienter med pladecellecarcinomer fra forskellige lokaliseringer. Undersøgelsen er indiceret til den etablerede diagnose af epitelcancer i livmoderhalsen, spiserøret, analkanalen, huden, munden, lungerne, nakken og hovedet. Resultaterne bruges til at lave en prognose for sygdommen, bestemme taktikken for terapeutiske foranstaltninger og vurdere succesen med den anvendte behandling. Så med et positivt svar på kirurgisk fjernelse af tumoren falder niveauet af pladecellecarcinomantigen til normalt inden for 4 dage. Hvis SCC-koncentrationen forbliver stabilt høj, drages en konklusion om progressionen af ​​patologien eller udviklingen af ​​et tilbagefald. En blodprøve for SCC-antigen ordineres som en del af en omfattende undersøgelse af pladecellecarcinomer for at detektere metastaser og bestemme sandsynligheden for tumorprogression..

En blodprøve for SCC-antigen er ikke indiceret til screening og primærdiagnose af pladecellecarcinom, da kun 10% af patienterne har en stigning i indikatorer i de tidlige stadier af den onkologiske proces. Testen udføres altid sammen med andre diagnostiske metoder, især med en cytologisk undersøgelse. En isoleret fortolkning af SCC-antigenværdierne er uacceptabel; de er ikke en absolut bekræftelse eller afvisning af tilstedeværelsen af ​​en pladecelletumor i kroppen. Fordelen ved en blodprøve for pladecellecarcinomantigen er forholdet mellem SCC-niveauet og størrelsen og aggressiviteten af ​​neoplasma, scenen i den patologiske proces og tilstedeværelsen af ​​metastaser. Testen giver dig mulighed for effektivt at overvåge kræft.

Forberedelse til analyse og prøveudtagning af materiale

Biomaterialet til SCC-antigentesten er venøst ​​blod. Proceduren udføres normalt om morgenen på tom mave. Hvis der udtages blodprøvetagning i løbet af dagen, skal der gå mindst 4 timer efter at have spist. Brug af fede fødevarer og alkohol bør udelukkes pr. Dag. I den sidste halve time skal du holde op med at ryge, undgå fysisk og følelsesmæssig stress. Blod trækkes fra kubitalvenen. Da SCC-antigen indeholder hudceller, spyt, sved og åndedrætssekretioner, er det nødvendigt med særlig forsigtighed, når proceduren udføres. Prøveforurening fører til falske positive resultater.

Efter prøveudtagning leveres blodet til laboratoriet inden for få timer. Før analyseproceduren centrifugeres den, hvilket resulterer i, at plasmaet adskilles fra blodproppen. Koagulationsfaktorerne fjernes derefter fra den flydende del. Det resulterende serum udsættes for kemiluminescerende immunanalyse. Det er baseret på pladecellecarcinomantigenes evne til at danne specifikke komplekser med antistoffer mærket med et enzym. Derefter vaskes blandingen, og der tilsættes et kemiluminescerende substrat - et stof, der reagerer med enzymet og frigiver en ikke-termisk glød. Fotonfluxen registreres med et luminometer, de opnåede værdier tjener som basis for beregning af koncentrationen af ​​SCC-antigenet. Forberedelse af resultater afhænger af laboratoriets driftstilstand, det tager i gennemsnit op til 5 arbejdsdage.

Normale værdier

Det normale niveau af SCC-antigen i blodet er mellem 0 og 1,5 ng / ml. Referenceværdier afhænger af laboratoriemetoder, reagenser og udstyr. For at afgøre, om de opnåede indikatorer øges, er det nødvendigt at sammenligne dem med værdierne for den norm, der er angivet på resultatformularen. Det er værd at huske, at niveauet af SCC-antigen ikke kan fortolkes isoleret, det opnåede resultat er ikke absolut bevis for tilstedeværelsen eller fraværet af en ondartet neoplasma..

Niveau op

Ondartede svulster er årsagen til den mest markante stigning i niveauet af SCC-antigen i blodet. Indikatorer, der væsentligt overstiger normen, bestemmes hos patienter med pladecellekarcinom i livmoderhalsen, lungerne, mundhulen, spiserøret, analkanalen og huden. Jo højere koncentrationen af ​​antigen er, jo større er risikoen for tumorprogression, spredning af metastaser til lymfeknuder og andre organer. Hvis mængden af ​​markør vokser efter et behandlingsforløb eller kirurgisk fjernelse af tumoren, vurderes resultatet af terapien som negativ, og en høj sandsynlighed for tilbagefald bestemmes..

En let stigning i niveauet af SCC-antigen i blodet kan være forårsaget af godartede hudsygdomme. Markørens koncentration øges let i eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis. En lignende stigning i indikatorer bestemmes hos patienter med ikke-neoplastiske lungesygdomme, for eksempel med tuberkulose, sarkoidose, ekssudativ pleuritis såvel som hos patienter med kronisk nyre- og leverinsufficiens.

Fald i niveau

Lavt eller intet pladecellekarcinomantigen i blodet er normalt. Årsagen til faldet i SCC-antigenniveauet hos patienter med oprindeligt høje frekvenser er den vellykkede terapi, fraværet af metastaser og tilbagefald. Sådanne resultater kan opnås efter kirurgisk fjernelse af tumoren, et strålingsforløb eller kemoterapi..

Behandling af afvigelser fra normen

Testen for SCC-antigen i blod er efterspurgt i klinisk praksis som et værktøj til overvågning af patienter med en etableret diagnose af pladecellecarcinom. Resultaterne bruges til at vurdere sygdomsforløbet, tidlig diagnose af tilbagefald og metastase, prognose og behandlingstaktik. Det er værd at undgå selvfortolkning af analyseresultaterne, da en isoleret værdi uden hensyntagen til data fra andre undersøgelser ikke giver tilstrækkelig information om sundhedstilstanden, ikke kan tjene som bevis for fravær eller tilstedeværelse af kræft. Ved konsultationen vil den behandlende læge (onkolog, gynækolog, kirurg, hudlæge) etablere en diagnose, bestemme behovet for behandling og / eller yderligere undersøgelse.

SCC tumor markør

Tumormarkør SCC (Squamous cell carcinoma) er et specifikt glykoprotein, der produceres af pladepitelceller. I minimale mængder er det til stede i sunde menneskers krop, men hvis dets indikatorer begynder at overskride normens tilladte grænser, kan vi tale om en patologi, men ikke nødvendigvis en onkologisk natur..

Tumormarkører er stoffer, der produceres af kroppens modificerede celler som reaktion på udviklingen af ​​den onkologiske proces. Koncentrationen af ​​SCC-protein i blodserumet afhænger af tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces i kroppen, størrelsen og stadiet af tumoren samt en række andre årsager, der ikke er relateret til onkologi..

Hvad viser?

Ifølge eksperter kan SCC-tumormarkøren i tilfælde af afvigelser fra normen vise tilstedeværelsen i kroppen af ​​pladecellecarcinom i livmoderhalsen hos kvinder og nogle andre typer kræft, der ikke afhænger af køn og alder, for eksempel ondartede læsioner i lungerne og mave-tarmkanalen. Bortset fra navnet SCC kan markøren betegnes som følger:

  • SCCA;
  • SCC-AG;
  • TA-4;
  • Pladecellecarcinomantigen;
  • tumormarkør for pladecellecarcinom.

Indikationer for forskning

En SCC-test er ikke planlagt uden mistanke om kræft. I dette tilfælde betragtes antigenet ikke som et uafhængigt diagnostisk tegn, undersøgelsen udføres i forbindelse med andre laboratorie- og instrumentteknikker.

Analysen anbefales til kvinder over 45 år med kroniske patologier i bækkenorganerne, erosion og endometriose, en arvelig disposition for æggestokkene og livmoderhalskræft. I dette tilfælde skal undersøgelsen udføres regelmæssigt med en frekvens på 1 gang om året, hvilket gør det muligt at opdage udviklingen af ​​tumorprocessen på et tidligt tidspunkt..

Lad os liste over de vigtigste indikationer for SCC-forskning:

  • Mistænkt kræft i livmoderhalsen, æggestokke, lunger, spiserør og andre organer.
  • Udarbejdelse af en behandlingsplan for mennesker med bekræftet kræft.
  • Kontrol over præcancerøse tilstande i kroppen, for eksempel med erosion af livmoderhalsen, endometriose osv..
  • Årlig screening, der er relevant for patienter, der gennemgår kræftbehandling.

Normen hos kvinder og mænd

SCC-normen for en sund person er "0" eller lignende værdier i den for enhver måleenhed. Den tilladte koncentration af en tumormarkør for mænd og kvinder i alle aldre er 0-1,5 ng / ml. I nogle kliniske laboratorier taler vi om referenceværdier op til 2-2,5 ng / ml).

Indikatoren "0" indikerer ikke nogen patologi, men hvis resultaterne af undersøgelsen viser værdier tæt på normens øvre grænse, anbefales det at tage analysen igen efter 3-4 uger.

Afkodning

I den gennemsnitlige persons krop findes SCC-markøren i meget lidt eller slet ikke. Overvej i følgende tabel årsagerne til, at antigen-titeren kan øges.

Værdier, ng / mlGrundene
0-1,5Norm
1,5-10,0De indledende faser af den onkologiske proces (I og II), tilstande og sygdomme, der ikke er relateret til onkologi
Over 10Sene stadier af onkopatologi (III og IV)

Hvad betyder afvigelser (stigning, fald i niveau)

SCC kan findes i serum hos mennesker med pladecellekarcinom eller adenocarcinomer hvor som helst, såvel som mennesker med visse sygdomme, der ikke er forbundet med kræft. Denne tumormarkør er ikke specifik, det vil sige, den er ikke rettet mod at identificere en bestemt type tumor, derfor ordineres den aldrig som en uafhængig diagnostisk metode.

Overvej hvilke onkologiske tilstande et øget niveau af SCC-tumormarkør kan indikere ved afkodning:

  • pladecellecarcinom i spiserøret;
  • svælget i svælget, munden og næsen
  • lungekræft
  • kræft i kønsorganerne - livmoderhalsen, æggestokkene osv.;
  • adenocarcinom i maven og andre organer i fordøjelseskanalen.

Men ikke kun ondartede ændringer i kroppen fører til, at SCC-indikatorerne stiger. I nogle tilfælde taler vi om somatiske sygdomme. Lad os liste dem:

  • nyre sygdom;
  • levercirrose;
  • pancreatitis;
  • kroniske inflammatoriske processer i det kvindelige kønsområde;
  • obstruktive sygdomme i bronkier og lunger, bronchial astma, lungebetændelse osv.;
  • hudpatologier - psoriasis, eksem osv.;
  • graviditet, hovedsageligt II og III trimester, amning;
  • menstruation.

Ordning til undersøgelse af tumormarkører

SCC-tumormarkøren anvendes rationelt i medicinsk praksis i følgende tilfælde:

  • Mistanke om en ondartet proces, usynlig for instrumentale diagnostiske metoder. I dette tilfælde evalueres SCC i kombination med antigener såsom CA 15-3, hCG, CEA og AFP.
  • Sporing af kvaliteten af ​​den udførte terapi - behandling med cytostatika, stråling og kirurgi under patientens bedring.
  • Forudsiger patientens bedring.
  • Påvisning af tilbagefald og metastaser af onkopatologi.

Hvis SCC-niveauet under undersøgelsen begynder at falde, kan dette indikere begyndelsen af ​​remission og et positivt respons fra kroppen til den valgte behandling. Det er vigtigt at evaluere forskningsresultaterne i dynamik parallelt med andre diagnostiske tilgange..

Pålidelighed af forskningsdata

I mangel af infektiøse og inflammatoriske sygdomme og omhyggelig forberedelse til undersøgelsen bør der ikke være tvivl om pålideligheden af ​​de opnåede resultater. Hvis SCC-indikatorerne er tæt på normens øvre grænse eller overstiger den, planlægges testen igen om 3-4 uger. Hvis testen er negativ, betragtes den forrige test som fejlagtig eller falsk positiv..

Forberedelse til testning

For at analyseresultaterne skal være så nøjagtige som muligt, er det vigtigt at udelukke eventuelle inflammatoriske processer, både akutte og kroniske, i kroppen. Til dette formål rådes kvinder til at besøge en gynækolog.

Derudover er det nødvendigt at overholde nogle regler for forberedelse, da vi taler om en kompleks biokemisk undersøgelse:

  • På testdagen skal du undlade at ryge, ideelt set reduceres antallet af cigaretter til maksimalt 48 timer før blodprøveudtagning.
  • Undersøgelsen udføres strengt på tom mave - perioden med nattesult skal være mindst 8 timer. På tærsklen til et besøg i laboratoriet er det uønsket at drikke kaffe og stærk te, spise halvfabrikata, retter med et overskud af farvestoffer og andre kunstige tilsætningsstoffer.
  • Alkohol bør udelukkes 48-72 timer før testen tages, da ethylalkohol påvirker blodets rheologiske egenskaber negativt og kan forårsage forkerte forskningsresultater.
  • I 7-10 dage før testen skal du stoppe med at tage medicin, der ikke er med på listen over vitale lægemidler. Hvis dette ikke kan gøres, er det bydende nødvendigt at advare lægen om brugen af ​​visse lægemidler, så han kan tage dette i betragtning ved afkodning af analyseresultaterne.
  • SCC-tumormarkøren undersøges ikke under menstruationsblødning, du skal udsætte testen i mindst 2 dage efter afslutningen. Ellers kan resultaterne være upålidelige..

Koncentrationen af ​​SCC kan også blive påvirket af fysisk og psykisk stress, og derfor skal de opgivet på tærsklen til undersøgelsen. Hvis lægen har en mistanke om kræft i reproduktionssystemet, anbefales det at udelukke samleje med en partner 72 timer før blodindtagelse.

Sådan bliver du testet?

Inden undersøgelsen skal patienten besøge en terapeut for at udelukke infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Derudover skal kvinder konsultere en gynækolog. Dette reducerer risikoen for at få et falskt positivt resultat, da skjulte infektioner ikke er udelukket i nogen persons krop..

Efter påvisning af sygdommen det første år efter operationen indsendes analysen hver måned. Fra det andet år - en gang hver 3. måned, fra det tredje - en gang om året. Selv efter vellykket udført anticancerbehandling er risikoen for gentagelse af onkopatologi fortsat, derfor anbefales det ikke at forsømme testene. Hvis titeren på et specifikt antigen begynder at stige hos personer i remission, kan denne kendsgerning indikere genoptagelse af tumorcellevækst og kræver mere nøje overvejelse..

Betingelser, der påvirker niveauet for markører

Overvej hvad der kan påvirke resultaterne af den biokemiske analyse for SCC-titeren:

  • graviditet og amning
  • menstruation;
  • lever- og nyresvigt
  • strålebehandling;
  • kemoterapi;
  • manglende overholdelse af steriliteten af ​​det taget biomateriale, for eksempel indtagelse af sved og fedtpartikler, som også indeholder SCC, i blodet;
  • studieforberedelsesforstyrrelser.

Funktioner ved at tage analysen til børn, gravide og ammende, ældre

Børn. SCC-testen er ikke kun signifikant hos voksne, men også hos børn. Som en såkaldt detektor af pladecellecarcinom og andre ondartede tumorer, der har tendens til at invadere sunde væv, ordineres analysen i tilfælde af mistanke om udvikling af kræft.

I barndommen og ungdommen svarer SCC-indikatorer til værdierne for en voksnes norm. Undersøgelsen udføres også på tom mave ved at tage venøst ​​blod.

Gravid og ammende. Under graviditet overstiger serum SCC-værdier normalt normen, derfor betragtes en sådan undersøgelse hos forventede mødre som uinformativ og udføres ikke.

I ammeprocessen er det også muligt, at der opnås falske positive resultater, da kroppen stadig er svækket og fortsætter med at komme sig efter fødslen. Af denne grund anbefales det, at undersøgelsen af ​​tumormarkører også udsættes.

Ældre. Kvinder over 45 og mænd over 60 år bør testes regelmæssigt for SCC og et antal andre specifikke antigener en gang om året. Denne anbefaling skyldes, at en person gennem årene automatisk går ind i risikogruppen for enhver onkopatologi, især pladecellekræft.

Med alderen udviser kroppen samtidig inflammatoriske og somatiske patologier, hvilket kan påvirke resultaterne af undersøgelsen. Derfor, når du får øgede SCC-værdier, bør du ikke gå i panik - i dette tilfælde anbefales det at forberede dig til analysen og tage en test i samme laboratorium samt besøge en terapeut og onkolog for at udelukke mulige patologier af godartet og ondartet karakter.

Hvor kan test udføres??

I dag kan analysen for SCC tages i næsten enhver medicinsk institution - både kommunal og privat. I de senere år tyder befolkningen i stigende grad på tjenester fra store uafhængige laboratorier - "Invitro", "Gemotest", "Hemohelp" osv. Sådanne diagnostiske institutioner er nu åbne i alle regioner i Rusland. Overvej hvor du kan gå:

  • Tværfagligt medicinsk center "MedicCity", Moskva, st. Poltavskaya, 2. Analyseomkostninger på SCC 1140 rubler.
  • Klinik "MedCenterService", Moskva, Vernadsky, 37, bygning 1. Pris 1340 rubler.
  • Medicinsk center "CM Clinic", Skt. Petersborg, Udarnikov ave., 19, bygning 1. Pris 1450 rubler.
  • Laboratorium "Invitro", Krasnoyarsk, udsigten Metallurgov, 38. Omkostninger 1980 rubler.
  • Laboratorium "Invitro", Nizhny Novgorod, Lenin Ave., 48. Omkostninger 2200 rubler.

Hvor lang tid at vente på resultatet?

Undersøgelsens varighed er som regel fra 2 til 5 arbejdsdage.

Forskningsomkostninger

De gennemsnitlige omkostninger ved en undersøgelse i forskellige regioner i Rusland varierer fra 950 til 2300 rubler. Omkostningerne afhænger af status for den valgte klinik eller laboratorium, de anvendte testsystemer, analysens hastende karakter og andre faktorer.

Gå ikke i panik, hvis der findes en høj serum SCC-koncentration under diagnosen. Kryptering af de opnåede data skal overdrages til den læge, der bestilte undersøgelsen. Sammen med andre kriterier vil han være i stand til at stille den korrekte diagnose, vælge den nødvendige behandling og forudsige sygdomsforløbet.

Tak fordi du tog dig tid til at gennemføre undersøgelsen. Alles mening er vigtig for os.

Artikler Om Leukæmi