Mennesker, der er blevet diagnosticeret med en frygtelig sygdom, holder ikke op med at søge efter mirakuløse stoffer. Men er der så mange stoffer, der ikke skader kroppen? Ikke rigtig. Et af de få, sikre, effektive midler, der vil hjælpe med at overvinde lidelsen samt minimere virkningerne af kemisk terapi, er Dorogovs antiseptiske stimulant af den anden fraktion eller ASD-2.

ASD-2F - assistent i rehabilitering efter kemoterapi

Dorogovs antiseptisk stimulerende middel er et kraftigt adaptogen og også et immunstimulerende middel. Det påvirker ikke et organ eller et system, men hele organismen. Hvad er særligt værdifuldt i perioden med at komme sig efter kroppen efter kemoterapi. Når alt kommer til alt er dens virkning sammenlignelig med alvorlig forgiftning. Dorogovs lægemiddel tolereres godt, afvises ikke af kroppen og er heller ikke vanedannende.

Dette er en af ​​de få lægemidler, der giver kroppen ekstraordinære fordele. Det er helt sikkert, da det ikke har kontraindikationer, med undtagelse af individuel intolerance, blandt bivirkningerne - kun en ubehagelig lugt.

Anvendelsen af ​​et stimulerende antiseptisk middel efter kemisk behandling bidrager til:

  • bekæmpe kræft af kroppens kræfter;
  • aktivering af beskyttelsesfunktioner;
  • stabilisering af hormonelle niveauer
  • normalisering af metaboliske processer
  • forhindrer progressionen af ​​processen
  • reducere virkningerne af aggressiv kemoterapi;
  • minimering af smertefulde fornemmelser.

Sammensætningen er effektiv til at forhindre komplikationer fra kemisk behandling. Det er i stand til at genoprette kroppen ødelagt af stress, normalisere stofskiftet og også bringe de oxidative processer i kroppen tilbage til normal. Dorogovs antiseptiske middel bærer et stort antal positive egenskaber.

  1. Lægemidlet har ingen bivirkninger såvel som kontraindikationer.
  2. Påvirker ikke hormonniveauer.
  3. ASD er et billigt, overkommeligt lægemiddel.
  4. Lægemidlet er helt sikkert.
  5. Det er et stærkt adaptogen.

Anvendelsen af ​​eliksiret påvirker ikke en individuel celle, bakterie eller virus. Lægemidlet har en kompleks effekt. Det hjælper med at aktivere immunsystemet, som igen begynder at kæmpe mod patogene mikroorganismer såvel som kræftprocesser..

Ordninger til at tage ASD, doser i tabellen

Et lægemiddelTerapiordningDoseringRute
ASD-2FSpare.
En gang om dagen.
For 30 ml kogt vand:
Første dag - 3 dråber.
Andet - 5.
Tredje - 7.
Fjerde - 9.
Femte - 11.
Sjette - 13.
Syvende dag - pause.
Yderligere inden for tre uger tages lægemidlet i henhold til samme skema. Tag derefter en pause i en uge.
Om nødvendigt gentages forløbet, men startdosis er ikke længere 3, men 5 dråber.
6 dages optagelse, 1 fridag.
Indtil den generelle tilstand er normaliseret.
ASD-2FChok.
En gang om dagen.
De første fem dage - 5 dråber, derefter en tre-dages pause.
Anden fem dage - 10 dråber.
Tredje - 15.
Fjerde - 20.
Femte - 25.
Dosis justeres således til 50 dråber. Denne dosis er fast. I en sådan mængde er stoffet fuld, indtil du føler dig bedre.
Kurser 5 dages optagelse, 3 dages pause.

Glem ikke at konsultere en specialist, inden du starter kurset. Han hjælper med at bestemme alle de positive og negative aspekter af terapi og vælger også den rigtige ordning..

Funktioner ved at tage ASD 2 efter kemoterapi

Der er to fraktioner af det antiseptisk stimulerende middel. Begge er effektive, men de tjener forskellige formål. ASD-2F kan bruges både eksternt og internt. ASD-3F er udelukkende beregnet til ekstern brug. Du kan købe sammensætningen på dit veterinærapotek. Lægemidlet sælges ikke på apoteker for mennesker, da det ikke anerkendes af traditionel medicin. For nylig har lægemidlet ASD-dråber for mennesker vist sig på apoteker. Men ikke overalt kan du købe det. Derfor bruger mange den, der sælges på veterinærapoteker..

For at medicinen kan give kroppen en ekstraordinær og endda maksimal fordel, er det nødvendigt at tage det korrekt. Et antiseptisk stimulerende middel, som enhver anden medicin, har sine egne egenskaber..

  1. Til indtagelse kan kun den anden fraktion bruges. Indtagelse af ASD-3F er fyldt med irritation af mave-tarmslimhinden.
  2. Du kan ikke tage medicinen i sin rene form. Inden du tager det, skal det blandes med kogt afkølet vand eller stærk sort te eller mælk..
  3. Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde..
  4. Det er nødvendigt at tage medicinen inden et måltid - om en halv time.
  5. I løbet af det terapeutiske forløb skal du indtage mere væske, sur juice, bær og frugt. Denne foranstaltning hjælper med at forhindre blodpropper.
  6. Under behandlingen er det kontraindiceret at drikke alkohol..

Forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi: ASD + opløsning af novocain 5%

Værktøjet vedrører medicin, især onkologi, kan bruges til at forhindre komplikationer af kemoterapi mod kræft.

Til dette anvendes den anden fraktion af ASD blandet med en opløsning af novocain 5% i et forhold på 1: 5. Den resulterende sammensætning blandes med vand i et forhold på 1: 200. Lægemidlet tages oralt en gang dagligt - om morgenen en halv time før måltider i en dosis på 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kropsvægt. Samtidig begynder introduktionen af ​​sammensætningen med en minimumsdosis.

Forebyggelse udføres før, under og efter kemisk behandling. Anvendelsen af ​​midlet hjælper med at øge blodets reservealkalinitet, skabe betingelser for neutralisering af sure fødevarer og minimere uønskede bivirkninger ved behandling.

Et uerstatteligt middel

Hvad kan være værre end kræft for en person! Patienter ordineres medicin og kemoterapikurser. Nogle gange går sygdommen tilbage, remission opstår. Men det varer ikke altid længe. Hvad skal man gøre for patienter, der lider af en så farlig sygdom som kræft?

Når alt kommer til alt påvirker chokdoser af kemoterapi ikke kun en ondartet neoplasma, de ødelægger immunitet, forårsager stor skade på kroppen.

ASD er en biogen stimulant, der ikke påvirker årsagen til patologien, men påvirker kroppen som helhed - det hjælper med at aktivere forsvaret samt stimulere fysiologiske og immunobiologiske reaktioner.

Anvendelsen af ​​sammensætningen vil hjælpe med at minimere bivirkninger såvel som komplikationer ved kemoterapi, normalisere organers og systemers funktion, øge kroppens beskyttende egenskaber og også forbedre den generelle tilstand og velvære.

Hvordan man tager ASD-2F til behandling af onkologi

ASD-2 er et lægemiddel baseret på naturlige biologisk aktive stoffer, opdaget af den sovjetiske videnskabsmand A.V. Dorogov i anden halvdel af 1940'erne. Den indeholder en stor mængde organiske forbindelser, der aktiverer stofskiftet og styrker kroppens beskyttende funktioner. Derfor tages medicinen for at slippe af med en række sygdomme i indre organer, herunder kræftbehandling. Nedenfor er flere muligheder for, hvordan man tager ASD-fraktion 2 i onkologi - ordninger og behandlingsvarighed.

ASD-2 indeholder kun naturlige organiske forbindelser, så det har ingen kontraindikationer.

Kræftbehandlingsregimer

Til behandling af kræft ved hjælp af ASD-2 er der udviklet 3 hovedordninger:

  1. Blid terapi.
  2. Chokterapi (kurset blev udviklet af AV Dorogov selv).
  3. Ekstern brug.

De bruges afhængigt af diagnosen og sygdomsstadiet..

Bemærk! Valget af et specifikt behandlingsregime for ASD-2 kræft er aftalt med lægen. I dette tilfælde bør patienten ikke opgive hovedterapien. Anvendelsen af ​​et stimulerende antiseptisk middel ses bedst som en komplementær behandling..

Blid terapi

I de tidlige stadier af kræftudvikling anvendes blid terapi. Behandlingscyklussen består af 2 faser. Først tages opløsningen på tom mave - det er nødvendigt at vælge det krævede volumen (angivet i tabellen) og opløse det i 2 spsk te (helst usødet). Opløsningen tages om morgenen eller eftermiddagen på tom mave og spises derefter efter 30-40 minutter..

dagantal dråber
13
2fem
37
4ni
femelleve
613
7pause

På samme måde tager receptionen yderligere 3 uger, dvs. samlet varighed af fase 1 - 4 uger.

På anden fase varer kurset også 1 måned, ordningen for at tage ASD 2 til onkologi er ens. Antallet af dråber stiger dog i hvert tilfælde med 2.

dagantal dråber
1fem
27
3ni
4elleve
fem13
615
7pause

Vigtig! Efter det andet trin kan hele cyklussen gentages, hvis det er nødvendigt. Hvis der ikke er tegn på forbedring af trivsel, eller de er ubetydelige, skal du konsultere din læge.

Chokterapi A.V. Dorogova

Opdageren af ​​ASD A.V. Dorogov udviklede den såkaldte chokterapi - et aktivt behandlingsforløb. Det kan bruges i avancerede tilfælde i de sene stadier af kræftudvikling. Modtagelse udføres 4 gange om dagen med et interval på 4 timer, for eksempel kl. 8, 12, 16 og 20. Kurset varer i flere uger, indtil fuldstændig bedring (dette kan tage måneder).

modtagelsestidspunkt8 timer12 timer16 timer20 timerRute
antal dråberfemfemfemfem5 dage
titititi5 dage
151515155 dage
202020205 dage
252525255 dage
tredivetredivetredivetredive5 dage
353535355 dage
404040405 dage
454545455 dage
50505050inden opsving

Du kan også opløse det i 2 spsk usødet te. Det tilrådes at gøre dette på tom mave og derefter spise efter 30-40 minutter..

Bemærk! I ekstreme tilfælde anvendes en særlig behandlingsregime for ASD-2 kræft. Patienten tager 5 ml af opløsningen 2 gange om dagen (morgen og aften), skylles ned med et halvt glas vand (100 ml) eller usødet te. Dette er en ladningsdosis, der kun kan bruges i samråd med en læge..

Ekstern brug

Til behandling af eksterne tumorer tages midlet i form af kompresser baseret på en vandig opløsning med en koncentration på 5% -10%. Ved beregning skal det antages, at 1 spiseskefuld indeholder 15 ml væske. Derfor skal du (for 1 spsk vand) for at opnå den ønskede opløsning:

opløsningskoncentrationfem%ti%
mængde ASD i ml0,751,50
mængde ASD i dråbertredive60

Handlingssekvensen er som følger:

  1. Mål den krævede lydstyrke.
  2. Opløs det i en spiseskefuld vand.
  3. Fugt et sterilt gasbind, foldet 4-5 gange i blandingen.
  4. Påfør det berørte område.
  5. Fix med et bandage.

Det er bedre at anvende en komprimering om natten. Kursets varighed er flere uger i træk uden afbrydelse eller med en pause på 1 dag om ugen. I overensstemmelse med instruktionerne til brug af ASD-2 i onkologi er det nødvendigt at blive behandlet indtil fuldstændig bedring, så det generelle forløb kan tage flere måneder.

Sådan tager du medicin: trinvise instruktioner

Da ASD-2-løsningen har en ubehagelig lugt, er det bedre at arbejde med den i et ventileret rum. For optagelse skal du forberede:

  • te uden sukker - varm eller kold (stuetemperatur);
  • en medicinsk sprøjte (med hjælp er løsningen taget);
  • en spiseskefuld
  • glas.

Handlingssekvensen er som følger:

  1. Vælg det ønskede behandlingsforløb, og bestem doseringsvolumenet.
  2. Fjern aluminiumshætten. Gummidækslet må dog ikke fjernes..
  3. Indsæt sprøjtenålen i gummihætten, og træk volumen.
  4. Hæld det i et glas med 2-3 spsk usødet te.
  5. Hold vejret og drik medicinen så hurtigt som muligt.
  6. Drik vand eller usødet te, maksimalt 100 ml (et halvt glas). Der er ikke behov for mere væske.
  7. Efter 30-40 minutter, tag mad og en ny portion vand eller te, kaffe. Således bør mad og drikke undgås umiddelbart efter indtagelse af medicinen..

Hæld ikke dråber i en tom ske, da opløsningen har en ubehagelig lugt, og derudover vil en del af væsken uundgåeligt forblive på overfladen i dette tilfælde.

Vigtig! I øjeblikket kan du købe ASD-dråber til en person i et almindeligt apotek, hvilket i høj grad letter indtagelsen af ​​stoffet, selvom prisen på ASD-2 i form af dråber er lidt højere.

For at undgå en ubehagelig lugt kan du også bruge et lille trick, nedsænke sprøjtenålen i et glas vand og langsomt presse ASD-fraktionen til bunden af ​​glasset. Rør derefter, da fraktionen er tungere end vand og lægger sig i bunden. Kan tages, du vil næppe mærke lugten.

Sådan beregnes antallet af dråber

Ved beregning skal det antages, at 1 ml er ca. 40 dråber. Da valget af lægemidlet udføres ved hjælp af en sprøjte, der måler volumenet i ml, skal du foretage en foreløbig beregning.

antal dråbermængde ml
fem0,125
ti0,250
150,375
200,500
250,625
tredive0,750
350,875
401.000
451.125
501.250

Det viser sig, at det er mest bekvemt at måle opløsningen nøjagtigt med dråber. For eksempel, hvis du har brug for 20 dråber, kan du tegne lidt mere end halvdelen af ​​1 ml og tælle det krævede antal dråber. Tøm den resterende mængde, og tænd for vandet, så der ikke er nogen lugt.

Svar på almindelige spørgsmål

Spørgsmål nr. 1. Kan jeg bruge ASD-2 under graviditet?

Ja, da der ikke blev fundet kontraindikationer og bivirkninger fra brugen af ​​stoffet. Det er dog bedre at reducere antallet af dråber lidt, så du bør først konsultere din læge.

Spørgsmål nr. 2. Hvor kan jeg købe, og hvor meget koster ASD-2??

Lægemidlet produceres i glasbeholdere med et standardvolumen på 100 ml. Prisen er 330-360 rubler pr. Stykke. Du kan købe det på producentens hjemmeside "Agrovetzashita" eller på andre internetportaler.

Du kan finde websteder, der sælger ASD-2 ved hjælp af praktiske tjenester, for eksempel gennem Yandex Market.

Spørgsmål nr. 3. Sådan opbevares medicinen?

Produktet opbevares ved stuetemperatur fra +10 til +30 ° C på et mørkt sted adskilt fra mad. Adgang til børn og kæledyr er udelukket. Den generelle holdbarhed er 4 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning kan stoffet dog opbevares under de beskrevne betingelser i højst 1 måned..

Anmeldelser af personer, der tog ASD-2 til onkologi

I åbne kilder kan du ikke finde mange anmeldelser om brugen af ​​ASD i onkologi. Denne medicin er ikke almindelig, men nogle patienter har allerede oplevet dens virkninger. Desuden blev der i nogle tilfælde observeret fuldstændig bedring. Skriv anmeldelser og still spørgsmål!

ASD-behandling, forebyggelse af komplikationer under kemoterapi

Den mest almindelige behandling, der ordineres til kræftpatienter, er kemoterapi. Denne behandling forårsager imidlertid alvorlige bivirkninger og påvirker patientens generelle tilstand. For at forhindre de væsentligste bivirkninger, nemlig anæmi, kvalme, opkastning, på tidspunktet for kemoterapi, anbefales det at bruge den biogene stimulator ASD-F2 med tilsætning af novokain ifølge teknologien udviklet af A.E. Gurov. Denne metode blev testet på patienter - frivillige i ti år, og mange af dem havde alvorlige stadier af onkologi med udvikling af metastaser.

Af alle de eksisterende stimulanser i det humane immunsystem anerkendes ASD-F2 som den bedste. Dette lægemiddel bruges til at behandle interne formationer, men simpelthen ASD, beregnet til ekstern brug. Dette lægemiddel er produceret af farmaceutiske virksomheder i Ukraine og Rusland og bruges officielt til behandling af dyr. Men de kan købes på almindelige apoteker og bruges til din egen behandling..

Ved ekstern anvendelse af lægemidlet ASD brænder tumoren ud og smuldrer i stykker. Dette lægemiddel anbefales ikke til oral administration. ASD-F2, der anvendes til behandling af lungekræft, behandling af leukæmi hos børn såvel som i lever- og bugspytkirtelkræft. ASD-behandling, forebyggelse af komplikationer under kemoterapi.

Mens du tager medicinen, er det nødvendigt at udelukke indtagelsen af ​​kødprodukter og overstige den foreskrevne dosis, og lad derfor ikke akkumulere en stor mængde af lægemidlet i kroppen. Ved langvarig brug vises en midlertidig intolerance over for lægemidlet, så det er nødvendigt at reducere antallet af dråber for at give kroppen tid til at rense sig for giftige stoffer og gradvist vende tilbage til det forrige antal dråber.

For patienter, hvis krop er svækket ved langvarig behandling, anbefales en mere blid behandling med ASD-F2, der starter med en dråbe om dagen fortyndet med hundrede gram vand og dagligt øges en dråbe til 25 dråber af lægemidlet om dagen. Derefter skal du øge den daglige sats op til 4 gange om dagen, 15 dråber. Efter hver fem dage skal du øge dosis med fem dråber og fortsætte med at tage medicinen fire gange om dagen. Dette regime skal bruges, indtil kroppen er fuldt genoprettet..

Lægemidlet ASD-F2 er effektivt til at forhindre komplikationer fra kemoterapi, til at genoprette kroppen ødelagt af stress, til at aktivere stofskifte og oxidative processer i kroppen, til at normalisere cellemetabolisme og har en stærk antiinflammatorisk virkning. De nitrogenholdige stoffer dannet under forarbejdning af kød og benmel ved høje temperaturer har stærke antivirale og antibakterielle egenskaber. Lægemidlet ASD-F2 har ingen toksisk virkning og har ingen alvorlige kontraindikationer til brug. Derudover kombineres stoffet let med medicin, fra traditionel behandling til traditionel medicin..

Derudover vil ASD-F2 hos patienter, der gennemgår kemoterapi, lindre rus og reducere virkningen af ​​at tage kemiske lægemidler. Reducer smerte og gendan kroppens forsvar.

Medicinske embedsmænd betragter lægemidlet ASD, udviklet af videnskabsmanden Dorogov og efterfølgeren til hans arbejde, videnskabsmanden Gurov, med en vis mistillid, og i bedste fald overvejer ASD et almindeligt lægemiddel til genopretning af immunsystemet. Gurov, en specialist i traditionel medicin, blev optaget der på baggrund af sit videnskabelige arbejde, hvor han beviste, at ASD er perfekt kombineret med kemoterapi og virkelig hjælper med at forhindre komplikationer efter at have gennemgået kemoterapi.

antiseptisk stimulerende Dorogov AV ASD-2. Lad os diskutere.

Forum om ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. En metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af kræft

OPFINDELSE
Patent fra Den Russiske Føderation RU2308956
Navnet på opfinderen: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Navnet på patenthaveren: Federal State Education Institution of Higher Professional Education “Vologda State Dairy Academy opkaldt efter N.V. Vereshchagin "(RU)

Korrespondance adresse: 160555, Vologda, s. Mejeri, st. Schmidt, 2, VGMKhA, videnskabsafdeling

Startdato for patentet: 14.11.2005
Formel
Opfindelsen angår medicin, onkologi og kan anvendes til forebyggelse af komplikationer af kemoterapi i cancer. For at gøre dette fortyndes den anden fraktion af det antiseptiske stimulerende middel Dorogov (ASD-f2) i en 5% opløsning af novocain i et forhold på 1: 5 med vand 1: 200. Lægemidlet administreres oralt i en dosis på 0,1–0,5 · 10–3 mg / kg kropsvægt en gang dagligt om morgenen 20–30 minutter før måltider. I dette tilfælde begynder indførelsen af ​​lægemidlet ved den nedre grænse for dosisområdet. Profylakse gives før, under og efter kemoterapi. Den foreslåede metode giver dig mulighed for at øge blodets reservealkalinitet, skabe betingelser for neutralisering af sure produkter og reducere uønskede bivirkninger ved kemoterapi, samtidig med at omkostningerne ved behandling reduceres.

BESKRIVELSE AF OPFINDELSEN
Opfindelsen angår medicin og kan anvendes til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af cancer.

Kemoterapi i moderne onkologi sammen med den kirurgiske metode og strålingseksponering er en af ​​de mest anvendte komponenter i behandlingen. Imidlertid forårsager kemoterapi alvorlige bivirkninger og nedsætter patienternes livskvalitet [1].

De fleste kemoterapimedicin, der fungerer på en cyklusspecifik måde, har den maksimale skadelige virkning på celler med hurtig opdeling. Ud over tumorceller inkluderer denne kategori normale vævsceller med høj regenerativ aktivitet, især knoglemarvsceller. Som et resultat er myelotoksicitet, det vil sige den skadelige virkning på knoglemarven, blandt de mest almindelige bivirkninger ved kemoterapi. Myelotoksicitet fører til et fald i antallet af hvide blodlegemer, blodplader og røde blodlegemer, hvilket reducerer kroppens naturlige forsvar mod infektion. En lige så almindelig bivirkning ved kemoterapi er et fald i hæmoglobin, som forårsager anæmi, hvilket også gør infektionen værre. Den mest alvorlige eksterne manifestation af bivirkninger ved kemoterapi er akut, forsinket eller allerede eksisterende kvalme og opkastning [2]. De alvorlige konsekvenser af kemoterapi (især myelotoksicitet) forværres af kombinationsbehandling - en kombination af lægemidler, strålebehandling osv. [3].

En af måderne til at forbedre kemoterapibehandlingen er at forhindre den negative virkning af kemoterapi på normalt væv og kroppens fysiologiske funktioner [4].

En kendt metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved anvendelse af dicarbamin, som har en hæmobeskyttende virkning, dvs. svækkelse af kemoterapiens myelotoksicitet. Dicarbamin administreres oralt en gang dagligt i en dosis på 100 mg, startende 5 dage før det første behandlingsforløb og derefter indtil starten af ​​det næste forløb med den samme dosis [5].

En kendt metode til forebyggelse af myelotoksicitet ved anvendelse af kortikosteroider, især prednisolon, op til 100-120 mg / dag [4, 6]. Ulempen med de sidste to metoder er den lave effektivitet til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi.

En kendt metode til forebyggelse af anæmi hos kræftpatienter efter kemoterapi ved blodtransfusion af blodkomponenter (koncentrater af blodplader, leukocytter, erythrocytter). Ulempen ved denne metode er risikoen for transmission af hepatitisvira og humane immundefektvira. Desuden forårsager flere blodtransfusioner udvikling af hæmosiderose i indre organer og har en immunsuppressiv virkning [4].

En kendt metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved at bekæmpe patogener, der koloniserer kroppen, profylaktiske antibiotika og svampedræbende lægemidler. Ulempen ved denne metode er den øgede toksicitet ved behandlingen og risikoen for udvælgelse af resistente patogener samt de øgede omkostninger ved behandling [4].

Kendte metoder til forebyggelse og lindring af kvalme og opkastning inkluderer anvendelse af forskellige farmakologiske grupper [2]:

1) blokkere af dopamin (D-2) receptorer:
a) phenothiaziner: ethaperazin, chlorpromazin, thiethylperazin (torecan);
b) butyrofener: haloperidol, droperidol;
c) substituerede bezamider: metoclopramid (cerucal), domperidon (motilium);
2) blokkere af serotonin (5HT3) receptorer: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) andre lægemidler, der anvendes i kombinerede regimer:
a) benzodiazepiner: diazepam (seduxen);
b) kortikosteroider: prednison;
c) antihistaminer.
Ondansetron (emetron) har det bredeste spektrum af effekter, som bruges til alle typer kvalme og opkastning i kombination med kortikosteroider (intravenøst) i akut og forsinket form af syndromet samt i kombination med benzodiazepiner og butyrofener til lindring af foreløbig opkastning [7]. Ulempen ved ovenstående antiemetika er umuligheden af ​​at stoppe forsinket og foreløbig opkastning med deres hjælp..

Det nærmeste i teknisk essens til det påståede er en metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved anvendelse af hæmocytokiner, især myeloid kolonistimulerende faktorer (CSF; granulocytisk G-CSF og granulocyt-makrofag GM-CSF) og erythroid vækstfaktor (erythropoietin) [7]. Forebyggelse begynder straks efter et kemoterapiforløb med 5-10 mg / kg hver anden dag subkutant og 5-10 injektioner efter afslutningen af ​​kemoterapi (stimulerer spredning og modning af neutrofiler). Ulempen ved denne metode er den manglende effektivitet af lægemidler, som manifesterer sig i fravær af positiv dynamik af langtidsbehandlingsresultater såvel som de høje omkostninger ved lægemidler.

Således er alle kendte metoder til forebyggelse af kemoterapi ikke effektive nok, de virker specifikt og eliminerer kun en eller nogle af manifestationerne af den negative effekt af kemoterapi, nemlig myelotoksicitet eller anæmi eller infektion eller kvalme og opkastning, og de fleste af dem er dyre.

Formålet med denne opfindelse er at forbedre effektiviteten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved hjælp af en kompleks intensiv virkning på alle de vigtigste komplikationer ved kemoterapi, nemlig: myelotoksicitet, anæmi, kvalme og opkastning samt reduktion af omkostningerne ved behandling.

Den komplekse effekt udføres ved at øge kroppens modstand mod de destruktive virkninger af kemoterapi og genoprette den "biologiske balance" i kroppen under og efter kemoterapi.

Til dette formål bruger det som et lægemiddel, der øger effektiviteten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi, ifølge den foreslåede metode et vævsmedicin ASD-f2 (den anden fraktion af det antiseptiske stimulerende middel Dorogov), som hører til biogene stimulanser [3, 8].

Det særegne ved virkningsmekanismen for biogene stimulanser er, at de ikke påvirker årsagen til sygdommen. De virker på kroppen som helhed, mobiliserer dens naturlige forsvar og stimulerer fysiologiske og immunobiologiske reaktioner.

Den stimulerende effekt udføres gennem nervesystemet. Biogene stimulanser, der ændrer aktiviteten af ​​enzymsystemer, øger niveauet af metaboliske processer og resistens over for forskellige patologiske påvirkninger [9, 10].

ASD-f2-præparatet er et produkt af tør destillation af kød og benmel [3, 11]. Det hører til gruppen af ​​biologisk aktive stoffer og indeholder organiske forbindelser med lav molekylvægt (lave carboxylsyrer, deres amider og ammoniumsalte, cholinestere af carboxylsyrer, cholin, primære og sekundære aminer, sulfhydrylgrupper osv.) Samt uorganiske nitrogenholdige forbindelser (ammoniumsalte kulsyre og eddikesyre osv.) og vand op til 75% [12].

Det er kendt at bruge ASD-f2 til behandling af hudsygdomme (eksem osv.). ASD-f2 ordineres oralt en gang dagligt om morgenen på tom mave 30-40 minutter før måltider i doser op til 5 ml, afhængigt af alder [3].

Det er kendt, at ASD-f2 er et antitumormiddel [12].
ASD-f2 har en neutroncholinomimetisk virkning på det centrale og autonome nervesystem; stimulerer mave-tarmkanalens motoriske aktivitet, udskillelsen af ​​fordøjelseskirtlerne og aktiviteten af ​​fordøjelsesenzymer, forbedrer fordøjelsesprocesserne og assimileringen af ​​næringsstoffer; øger aktiviteten af ​​vævsenzymer, som er aktivt involveret i transporten af ​​ioner og næringsstoffer gennem cellemembraner, i phosphoryleringsprocesser såvel som i syntesen af ​​proteinstoffer; forbedrer vævstrofisme, normaliserer metaboliske processer og hjælper med at genoprette stofskiftet til det normale under forskellige dystrofiske forhold; har en udtalt antiseptisk virkning; lav toksicitet har ikke en kumulativ virkning stimulerer aktiviteten af ​​RES, fremskynder regenerering af beskadigede væv [8].

Ved langvarig administration af ASD-f2 i blodet øges indholdet af erytrocytter og hæmoglobin, indholdet af eosinofiler og monocytter i det hvide blod stiger, retikulocytter vises, og reservens alkalinitet i blodet øges, hvilket er en gunstig faktor i kroppens vitale aktivitet, da kroppen skaber betingelser for neutralisering sure fødevarer [13].

Præparatet ASD-f2 har således en kompleks virkning på kroppen og gendanner dets "biologiske balance".

Den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi i kræft inkluderer anvendelse af et vævspræparat, nemlig den anden fraktion af det antiseptiske stimulerende middel Dorogov (ASD-f2) i en 5% opløsning af novocain i gennemsnit i et forhold på 1: 5. Lægemidlet tages oralt i en dosis på 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg fortyndet med vand 1: 200 en gang dagligt om morgenen 20-30 minutter før måltider. Desuden begynder behandlingen i den nederste ende af dosisområdet. Forebyggelse ifølge den foreslåede metode kan udføres før kemoterapi, under og efter den. Jo hurtigere du begynder at tage stoffet, jo mere effektiv er dets virkning. Den foreslåede metode opretholder et normalt blodtal under kemoterapi og reducerer andre uønskede bivirkninger ved kemoterapi, især lindrer effektivt kvalme og opkastning og reducerer også omkostningerne ved behandling.

I den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af kræft anvendes vævspræparat ASD-f2 i små doser med tilsætning af novocain.

Det vides, at ASD-f2 i små doser er et kraftigt stimulerende middel til en syg organisme, aktiverer virkningen af ​​farmakologiske stoffer, øger resistens over for ugunstige faktorer, der påvirker kroppen [14], og novocain svækker den toksiske virkning af ASD-f2 [13].

Små doser er også nødvendige for ikke at overbelaste kroppen, som allerede er fyldt med kemoterapi.

Metoden til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi i kræft blev testet på frivillige patienter i 10 år fra 1995 til 2005, og langt størstedelen af ​​dem, der bad om hjælp, havde solide tumorer med metastaser..

Eksempel 1. Patient S. født i 1962 Diagnose: mavesygdom. I 1997 blev patienten opereret. Siden februar 1998 modtog han ASD-f2 efter den foreslåede metode. Fra marts til juni 1998 blev der gennemført 5 regelmæssige kemoterapikurser i kombination med den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi. Blodprøver efter hvert forløb er vist i tabel 1, hvorfra det kan ses, at den traditionelle forringelse af blodtal ikke blev observeret. Desuden var appetitten i løbet af kemoterapi normal, opkastning var fraværende, og kvalme stoppede umiddelbart efter afslutningen af ​​kemoterapiforløbet. Patienten fortsatte med at føre en aktiv livsstil.


Eksempel 2. Patient E., født i 1961 Diagnose: specifik pleurisy til højre for den femte - fjerde ryghvirvler bagved, ødelæggelse af lungen til højre, metastaser i lungen til højre, metastaser i bækkenbenene. Behandlingen blev ordineret: kemoterapi. Patientens tilstand forværredes kraftigt, hun kunne næppe bevæge sig, hendes hår faldt ud. Siden februar 2000 begyndte patienten at forhindre komplikationer af kemoterapi i henhold til den foreslåede metode. Som et resultat blev tilstanden forbedret. Blodprøver efter hvert kemoterapiforløb udført i forbindelse med profylakse ifølge den foreslåede metode er vist i tabel 2, hvoraf det følger, at blodtællingen trods adskillige kemoterapiforløb forblev praktisk talt normal.


Ved at opretholde den "biologiske balance" i kroppen korrigerer den foreslåede metode intensivt den destruktive virkning af kemoterapi, derfor undertiden overgår hæmoglobinniveauet eller andre indikatorer efter kemoterapi normen, men ved langvarig brug af stoffet springer indikatorerne ud. Beregningen af ​​gennemsnitlige blodparametre (hæmoglobin, erythrocytter, blodplader, leukocytter) blev udført i henhold til dataene i tabel 2 i henhold til formlerne:


hvor n er det samlede antal indikatorer G - den nuværende indikator for hæmoglobin; E - den aktuelle indikator for erytrocytter; T er det aktuelle antal blodplader; L - nuværende antal leukocytter.

Resultaterne af beregninger ved hjælp af formlerne viste, at: gennemsnitsværdien for hæmoglobin SG = 119 [norm: 110-140]; gennemsnitligt antal erytrocytter SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; gennemsnitligt antal blodplader SG = 284,2 [norm: 180-320]; middelværdi af leukocytter SL = 4,9 [norm: 4-9]. Alle gennemsnitlige blodtal er inden for normale grænser. Således går kroppen gradvist til at tilpasse sig den optimale indikator for blodformlen for sig selv og går i gennemsnit ikke ud eller går lidt ud over normen..

Håret på patientens hoved kom sig seks måneder efter starten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ifølge den foreslåede metode. Der opstod ingen opkastning under kemoterapi, og kvalmen stoppede umiddelbart efter afslutningen af ​​det næste kursus.

Eksempel 3. Patient K., født i 1958 Diagnose: hjernesvulst. Begyndte forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi efter den foreslåede metode i februar 2004. Den 28. april 2004 blev operationen og histologien udført. Behandling er kemoterapi. Forud for kemoterapien blev strålebehandling fra 08.04.04 til 22.05.04. På trods af de intensive komplekse kemoterapiforløb, der blev gennemført den 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04, og som normalt forværrer patientens tilstand, var resultaterne af blodprøver tæt på det normale (tabel 3). Patientens tilfredsstillende tilstand tillod operationen den 12.11.04.


Eksempel 4. Patient A., født i 1964 Diagnose: myelom med læsioner i underkæben, epifyse af lårbenet til venstre, metaefifyse af tibia og tibia i venstre knogler. Fra 10.03 til 14.03.04 blev det første kemoterapiforløb gennemført. Efter kemoterapi følte hun sig utilpas, hendes temperatur steg til 39 ° C. Der blev ikke observeret nogen positiv dynamik af tumorer. Fra 31.03 til 04.04 blev det andet behandlingsforløb gennemført med de samme forstyrrelser i kroppen.

Fra 15.04.04 begyndte forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi i henhold til den foreslåede metode. I juni-juli modtog hun et kursus af strålebehandling for venstre knæled og underkæbe. Fra 26.07 til 30.07.04 modtog hun det tredje kursus med kemoterapi. Fra 17.08 til 24.08.04 - det fjerde kursus af kemoterapi. Fra 09.09 til 13.09.04 blev det femte kemoterapiforløb gennemført. Fra 28.09 til 02.10.04 - det sjette behandlingsforløb. På det syvende behandlingsforløb faldt hæmoglobin fra 116 til 100, men faldet i hæmoglobin blev ledsaget af en forbedring af tilstanden af ​​den mediale-bageste væg i venstre tibia. Således hjælper den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi kroppen med økonomisk at genoprette den "biologiske balance" uden at anstrenge den ved at vælge den vigtigste prioritet på et givet tidspunkt. Hvis det første trin var gendannelsen af ​​blodformlen, mens tilstanden af ​​tumoren ikke ændrede sig, så var det næste trin i gendannelsen af ​​den "biologiske balance" gendannelsen af ​​det berørte væv, og alle kroppens kræfter var rettet nøjagtigt mod gendannelsen af ​​væv, niveauet af leukocytter og blodplader steg, mens niveauet af hæmoglobin i blodet og niveauet af røde blodlegemer faldt.

Alle kemoterapikurser, der blev udført i forbindelse med den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer, blev tolereret tilfredsstillende.

Tabel 4 viser, at hvis den anden kemoterapi, hvor den foreslåede metode til profylakse endnu ikke er blevet anvendt, signifikant reducerede hæmoglobin, erythrocytter, blodplader og leukocytter, så reducerede alle efterfølgende kemoterapiforløb kombineret med den foreslåede profylakse dem lidt eller endog.

Analyse af tabel 4 viser, at under det andet kemoterapiforløb faldt hæmoglobin fra 124 til 110, det vil sige med 14 enheder (124-110 = 14). Erythrocytter - fra 3,86 til 3,5, det vil sige med 0,36 enheder (3,86-3,5 = 0,36). Indikatoren for tilstedeværelsen af ​​blodplader i blodet faldt med 94 enheder (314-220 = 94). Leukocytter faldt 2,3 gange (8,3 / 3,6 = 2,3) med 4,7 enheder (8,3-3,6 = 4,7). På samme tid var patientens tilstand alvorlig, tumorvækst blev observeret.
Efter starten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ifølge den foreslåede metode begyndte positiv dynamik at blive observeret. På trods af strålebehandling udført i juni-juli, som vides at forværre kemoterapiens myelotoksicitet, faldt hæmoglobin efter den tredje kemoterapi kun med 12 enheder (123-111 = 12), erytrocytter med 0,22 enheder (3,92-3,7 = 0,22), blodplader med kun 17 enheder, og antallet af leukocytter steg endog med 1,1 enheder (7,7-6,8 = 1,1).

Som regel ødelægger hvert efterfølgende kemoterapi mere og mere intensivt blodstrukturen og indfører patologiske ændringer i dens formel [1]. Forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ifølge den foreslåede metode, tværtimod øger niveauet af grundlæggende blodparametre at genoprette den "biologiske balance" i kroppen, ofte selv under kemoterapi. Jo tidligere i tiden lægemidlet tages efter den foreslåede metode, jo mere intens er dets genoprettende virkning på kroppen af ​​en kræftpatient. Dette ses tydeligt i resultaterne af de næste tre kemoterapikurser (4., 5., 6.), som var ledsaget af forebyggelse af komplikationer i henhold til den foreslåede metode. Allerede i løbet af det fjerde kemoterapiforløb, der blev ledsaget af den foreslåede profylakse, faldt hæmoglobin kun med 7 enheder (119-112 = 7), erytrocytter med 0,22 enheder (3,84-3,62 = 0,22) og blodplader og leukocytter er steget markant. Deres vækst var 66 enheder (293-227 = 66). Leukocytterne mere end fordobles (10,2 / 4,7 = 2,2) efter at være steget med 5,5 enheder (10,2-4,7 = 5,5). I løbet af det femte kemoterapiforløb blev der observeret en endnu mere signifikant stigning i alle basale blodtal. Hæmoglobin steg med 11 enheder (122-111 = 11), erythrocytter med 0,37 enheder (3,93-3,56 = 0,37), blodplader steg med 35 enheder (269-234 = 35), leukocytter med 2, 9 enheder (7.3-4.2 = 2.9). I løbet af det sjette kemoterapiforløb forekom der også en stigning i hæmoglobin, erytrocytter og leukocytter, blodplader faldt lidt, men gik ikke ud over de normative indikatorer, snarere nærmede sig den gennemsnitlige optimale værdi.

Den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi hjælper kroppen med at genoprette "biologisk balance", øge hastigheden af ​​systemet med regulering af kroppens grundlæggende parametre, især ved at opretholde niveauet af hæmoglobin, erytrocytter, blodplader, leukocytter. På grund af dette, selv i kemoterapiprocessen, som ødelægger blodets struktur, hjælper den foreslåede metode til forebyggelse kroppen til at reagere så hurtigt på den destruktive effekt af kemoterapi og begynde at komme sig, så der som et resultat endda springer i de vigtigste blodparametre over det normale forekommer. Det er for ikke at overbelaste kroppen, der allerede er undergravet af kemoterapiens destruktive effekt, i den foreslåede metode blev valgt en dosis på 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg fortyndet med vand 1: 200. Desuden vælges den mindste dosis i begyndelsen af ​​behandlingen, som så meget gradvist øges og om nødvendigt falder i løbet af behandlingen..

Alle patienter, der kombinerer kemoterapi med den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi, tolererer kemoterapi tilfredsstillende, bevarer eller gendanner deres arbejdskapacitet umiddelbart efter et kemoterapiforløb. Blodtal efter kemoterapi forbliver normalt eller har små afvigelser fra normen. Der er ingen opkastning under kemoterapi, og kvalme stopper umiddelbart efter kemoterapiens afslutning. Hårstrengen, der mistes under traditionel kemoterapi (udført uden samtidig forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ifølge den foreslåede metode), gendannes et stykke tid efter indførelsen af ​​den foreslåede forebyggelse.

KILDER FOR INFORMATION
1. Sivashinsky M.S. Nogle måder at forbedre effektiviteten af ​​kemoterapi hos patienter med disseminerede solide tumorer. // Spørgsmål om onkologi. - 2004. - bind 50. - nr. 2.

2. Symptomatisk behandling af komplikationer ved moderne kemoterapi og den nuværende tumorproces. En kort oversigt over værker, der er afsat til emnet for at overvinde ikke-specifikke lidelser. // Medicinsk tidsskrift for videnskabelig information. Forår. - 2004. - Nr. 1.

3. Mashkovsky M.D. Lægemidler. - M.: Medicin, 1954. - 576 s..
4. Ptushkin V.V. Forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi. // Russisk medicinsk tidsskrift. - 2004. - bind 12. - nr. 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. og andre Resultater af en kooperativ klinisk undersøgelse af lægemidlet dicarbamin i fase II som en beskytter af leukopoiesis hos kræftpatienter under betingelser med myelosuppressiv kemoterapi. // Spørgsmål om onkologi. - 2004. - bind 50. - nr. 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Symptomatisk behandling af patienter med avanceret tyktarmskræft // Praktisk onkologi. - 2000. - Nr. 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Støttende terapi under moderne kemoterapi (hæmocytokiner og antiemetika) // Russisk medicinsk tidsskrift. - 1999. - Nr. 10. - s. 455–457.

8. Instruktioner om anvendelse af ASD i veterinærmedicin, dateret 7. februar 1998.

9. Filatov V.P. Udvalgte værker i fire bind. Bind 2. - Kiev: Academy of Sciences i den ukrainske SSR. - 1957. - 443 s.

10. Tale af akademiker V.P., et fuldt medlem af USSR's Academy of Sciences og Academy of Medical Sciences. Filatov ved XXXVIII-plenum i veterinærsektionen ved All-Union Agricultural Academy om emnet "Vævsterapi i veterinærpraksis." - Moskva 3-6 december 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Offentliggjort den 08/28/1967.
12. RF patent nr. 2099068, A.61k. - Offentliggjort den 20.12.1997.
13. Deryabina Z.I., Nikolaev A.V. Kemiske og farmakologiske egenskaber ved ASD-præparatet. // Forhandlinger fra All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - bind XXXV. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Grundlæggende om den farmakologiske virkning af biogene stimulanser. // Sammendrag af plenarmødet i veterinærafdelingen ved All-Union Agricultural Academy. Vævsterapi i veterinærpraksis. - 1952
PÅSTAND
1. En metode til forebyggelse af komplikationer af kemoterapi ved behandling af onkologisk sygdom, kendetegnet ved, at den anden fraktion af den antiseptiske stimulator Dorogov (ASD-f2) tages oralt i en 5% opløsning af novocain i et forhold på 1: 5 i en dosis: (1-5) · 10- 4 mg / kg kropsvægt ved fortynding med vand 1: 200 en gang dagligt om morgenen 20-30 minutter før måltider, startende ved den nedre grænse for dosisområdet.

2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at profylakse med ASD-f2 udføres før, under og efter kemoterapi..

Opmærksomhed! Du kan finde ud af, hvordan du anvender metoden fra A. E. Gurov i praksis i kapitlet "Doser ved at tage ASD-2f ifølge A. E. Gurov" fra afsnittet "Opskrifter fra forskellige kilder"

ASD-fraktion 2 til kemoterapi

Sådan bruges ASD 2 under kemoterapi

Mennesker, der er blevet diagnosticeret med en frygtelig sygdom, holder ikke op med at søge efter mirakuløse stoffer. Men er der så mange stoffer, der ikke skader kroppen? Ikke rigtig. Et af de få, sikre, effektive midler, der vil hjælpe med at overvinde lidelsen samt minimere virkningerne af kemisk terapi, er Dorogovs antiseptiske stimulant af den anden fraktion eller ASD-2.

ASD-2F - assistent i rehabilitering efter kemoterapi

Dorogovs antiseptisk stimulerende middel er et kraftigt adaptogen og også et immunstimulerende middel. Det påvirker ikke et organ eller system, men hele organismen..

Hvad er særligt værdifuldt i perioden med at komme sig efter kroppen efter kemoterapi. Når alt kommer til alt er dens virkning sammenlignelig med forgiftning med en alvorlig gift.

Dorogovs lægemiddel tolereres godt, afvises ikke af kroppen og er heller ikke vanedannende.

Dette er en af ​​de få lægemidler, der giver kroppen ekstraordinære fordele. Det er helt sikkert, da det ikke har kontraindikationer, med undtagelse af individuel intolerance, blandt bivirkningerne - kun en ubehagelig lugt.

Anvendelsen af ​​et stimulerende antiseptisk middel efter kemisk behandling bidrager til:

  • bekæmpe kræft af kroppens kræfter;
  • aktivering af beskyttelsesfunktioner;
  • stabilisering af hormonelle niveauer
  • normalisering af metaboliske processer
  • forhindrer progressionen af ​​processen
  • reducere virkningerne af aggressiv kemoterapi;
  • minimering af smertefulde fornemmelser.

Sammensætningen er effektiv til at forhindre komplikationer fra kemisk behandling. Det er i stand til at genoprette kroppen ødelagt af stress, normalisere stofskiftet og også bringe de oxidative processer i kroppen tilbage til normal. Dorogovs antiseptiske middel bærer et stort antal positive egenskaber.

  1. Lægemidlet har ingen bivirkninger såvel som kontraindikationer.
  2. Påvirker ikke hormonniveauer.
  3. ASD er et billigt, overkommeligt lægemiddel.
  4. Lægemidlet er helt sikkert.
  5. Det er et stærkt adaptogen.

Anvendelsen af ​​eliksiret påvirker ikke en individuel celle, bakterie eller virus. Lægemidlet har en kompleks effekt. Det hjælper med at aktivere immunsystemet, som igen begynder at kæmpe mod patogene mikroorganismer såvel som kræftprocesser..

Ordninger til at tage ASD, doser i tabellen

Lægemiddelterapi-ordning Doseringskursus
ASD-2FBlid 1 gang om dagen.For 30 ml kogt vand: Første dag - 3 dråber. Anden - 5. Tredje - 7. Fjerde - 9. Femte - 11. Sjette - 13. Syvende dag - en pause. Derefter inden for tre uger tages lægemidlet i henhold til samme skema. Derefter tager de en pause i en uge. Gentag om nødvendigt forløbet, men startdosis er ikke længere 3, men 5 dråber..6 dages optagelse, 1 fridag, indtil den generelle tilstand er normaliseret.
ASD-2FChok. 1 gang om dagen.De første fem dage - 5 dråber, derefter en tre-dages pause. Den anden fem dage - 10 dråber. Den tredje - 15. Den fjerde - 20. Den femte - 25. Dermed bringes doseringen til 50 dråber. Denne dosis er fast. I en sådan mængde er stoffet fuld, indtil du føler dig bedre.Kurser 5 dages optagelse, 3 dages pause.

Glem ikke at konsultere en specialist, inden du starter kurset. Han hjælper med at bestemme alle de positive og negative aspekter af terapi og vælger også den rigtige ordning..

Funktioner ved at tage ASD 2 efter kemoterapi

Der er to fraktioner af det antiseptisk stimulerende middel. Begge er effektive, men de tjener forskellige formål. ASD-2F kan bruges både eksternt og internt. ASD-3F er udelukkende beregnet til udendørs brug.

Du kan købe sammensætningen på dit veterinærapotek. Lægemidlet sælges ikke på apoteker for mennesker, da det ikke anerkendes af traditionel medicin. For nylig har lægemidlet ASD-dråber for mennesker vist sig på apoteker. Men ikke overalt kan du købe det.

Derfor bruger mange den, der sælges på veterinærapoteker..

For at medicinen kan give kroppen en ekstraordinær og endda maksimal fordel, er det nødvendigt at tage det korrekt. Et antiseptisk stimulerende middel, som enhver anden medicin, har sine egne egenskaber..

  1. Til indtagelse kan kun den anden fraktion bruges. Indtagelse af ASD-3F er fyldt med irritation af mave-tarmslimhinden.
  2. Du kan ikke tage medicinen i sin rene form. Inden du tager det, skal det blandes med kogt afkølet vand eller stærk sort te eller mælk..
  3. Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde..
  4. Det er nødvendigt at tage medicinen inden et måltid - om en halv time.
  5. I løbet af det terapeutiske forløb skal du indtage mere væske, sur juice, bær og frugt. Denne foranstaltning hjælper med at forhindre blodpropper.
  6. Under behandlingen er det kontraindiceret at drikke alkohol..

Forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi: ASD + opløsning af novocain 5%

Værktøjet vedrører medicin, især onkologi, kan bruges til at forhindre komplikationer af kemoterapi mod kræft.

Til dette anvendes den anden fraktion af ASD blandet med en opløsning af novocain 5% i et forhold på 1: 5. Den resulterende sammensætning blandes med vand i et forhold på 1: 200. Lægemidlet tages oralt en gang dagligt - om morgenen en halv time før måltider i en dosis på 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kropsvægt. Samtidig begynder introduktionen af ​​sammensætningen med en minimumsdosis.

Forebyggelse udføres før, under og efter kemisk behandling. Anvendelsen af ​​midlet hjælper med at øge blodets reservealkalinitet, skabe betingelser for neutralisering af sure fødevarer og minimere uønskede bivirkninger ved behandling.

Et uerstatteligt middel

Hvad kan være værre end kræft for en person! Patienter ordineres medicin og kemoterapikurser. Nogle gange går sygdommen tilbage, remission opstår. Men det varer ikke altid længe. Hvad skal man gøre for patienter, der lider af en så farlig sygdom som kræft?

Når alt kommer til alt påvirker chokdoser af kemoterapi ikke kun en ondartet neoplasma, de ødelægger immunitet, forårsager stor skade på kroppen.

ASD er en biogen stimulant, der ikke påvirker årsagen til patologien, men påvirker kroppen som helhed - det hjælper med at aktivere forsvaret samt stimulere fysiologiske og immunobiologiske reaktioner.

Anvendelsen af ​​sammensætningen vil hjælpe med at minimere bivirkninger såvel som komplikationer ved kemoterapi, normalisere organers og systemers funktion, øge kroppens beskyttende egenskaber og også forbedre den generelle tilstand og velvære.

ASD-behandling, forebyggelse af komplikationer under kemoterapi

Trin 4 kræft, historie med fuldstændig genopretning med natriumdichloracetat. Læs >>>

Mens officiel medicin er tavs, har nogle klinikker allerede indført natriumdichloracetat, da effektiviteten er høj, og prisen på dichloracetat er lav.

Medicor (Canada) kræftcenter.

Behandling af patienter med natriumdichloracetat (DCA). Medicors websted >>>

Websted, hvor der udføres uafhængig forskning

OPMÆRKSOMHED!

Hvis du tager natriumdichloracetat eller bruger en anden kræftbehandling, og du føler dig bedre, er din tumor i remission, eller du er fuldstændig helbredt. Skriv til os, hvordan du blev behandlet. Vi sender dit brev i anmeldelserne. Lad os hjælpe hinanden. Anmeldelser >>>

Den mest almindelige behandling, der ordineres til kræftpatienter, er kemoterapi. Denne behandling medfører imidlertid alvorlige bivirkninger og påvirker patientens generelle tilstand..

For at forhindre de væsentligste bivirkninger, nemlig anæmi, kvalme, opkastning, på tidspunktet for kemoterapi, anbefales det at bruge den biogene stimulator ASD-F2 med tilsætning af novokain ifølge teknologien udviklet af A.E. Gurov.

Denne metode blev testet på patienter - frivillige i ti år, og mange af dem havde alvorlige stadier af onkologi med udvikling af metastaser.

Af alle eksisterende stimulanser i det humane immunsystem anerkendes ASD-F2 som det bedste.

Dette lægemiddel bruges til at behandle interne formationer, men simpelthen ASD, beregnet til ekstern brug.

Dette lægemiddel er produceret af farmaceutiske virksomheder i Ukraine og Rusland og bruges officielt til behandling af dyr. Men de kan købes på almindelige apoteker og bruges til din egen behandling..

Ved ekstern anvendelse af lægemidlet ASD brænder tumoren ud og smuldrer i stykker. Dette lægemiddel anbefales ikke til oral administration. ASD-F2, der anvendes til behandling af lungekræft, behandling af leukæmi hos børn såvel som i lever- og bugspytkirtelkræft. ASD-behandling, forebyggelse af komplikationer under kemoterapi.

Mens du tager medicinen, er det nødvendigt at udelukke indtagelse af kødprodukter og overstige den foreskrevne dosis, og lad derfor ikke ophobning af en stor mængde af lægemidlet i kroppen.

Ved langvarig brug vises en midlertidig intolerance over for lægemidlet, så det er nødvendigt at reducere antallet af dråber for at give kroppen tid til at rense sig for giftige stoffer og gradvist vende tilbage til det forrige antal dråber.

For patienter, hvis krop er svækket ved langvarig behandling, anbefales en mere skånsom behandling med ASD-F2, der starter med en dråbe om dagen fortyndet med hundrede gram vand og øger en dråbe dagligt til 25 dråber af lægemidlet om dagen.

Derefter skal du øge den daglige sats op til 4 gange om dagen, 15 dråber. Efter hver fem dage skal du øge dosis med fem dråber og fortsætte med at tage medicinen fire gange om dagen..

Dette regime skal bruges, indtil kroppen er fuldt genoprettet..

Lægemidlet ASD-F2 er effektivt til forebyggelse af komplikationer fra kemoterapi, for at genoprette kroppen ødelagt af stress, for at aktivere stofskiftet og oxidative processer i kroppen, for at normalisere cellemetabolisme og har en stærk, antiinflammatorisk virkning..

De nitrogenholdige stoffer dannet under forarbejdning af kød og benmel ved høje temperaturer har stærke antivirale og antibakterielle egenskaber. Lægemidlet ASD-F2 har ingen toksisk virkning og har ingen alvorlige kontraindikationer til brug.

Derudover kombineres stoffet let med medicin, fra traditionel behandling til traditionel medicin..

Derudover vil ASD-F2 hos patienter, der gennemgår kemoterapi, lindre rus og reducere virkningen af ​​at tage kemiske lægemidler. Reducer smerte og gendan kroppens forsvar.

Medicinske embedsmænd behandler ASD-medikamentet, udviklet af videnskabsmanden Dorogov og efterfølgeren til hans arbejde, videnskabsmanden Gurov, med en vis mistillid, i bedste fald i betragtning af ASD som et almindeligt lægemiddel til genopretning af immunsystemet.

Gurov, en specialist i traditionel medicin, blev optaget der på baggrund af sit videnskabelige arbejde, hvor han beviste, at ASD er perfekt kombineret med kemoterapi og virkelig hjælper med at forhindre komplikationer efter at have gennemgået kemoterapi.

metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af kræft

Opfindelsen angår medicin og kan anvendes til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af cancer.

Kemoterapi i moderne onkologi sammen med den kirurgiske metode og strålingseksponering er en af ​​de mest anvendte komponenter i behandlingen. Imidlertid forårsager kemoterapi alvorlige bivirkninger og nedsætter patienternes livskvalitet [1].

De fleste kemoterapimedicin, der fungerer på en cyklusspecifik måde, har den maksimale skadelige virkning på celler med hurtig opdeling. Ud over tumorceller inkluderer denne kategori normale vævsceller med høj regenerativ aktivitet, især knoglemarvsceller..

Som et resultat er myelotoksicitet, det vil sige den skadelige virkning på knoglemarven, blandt de mest almindelige bivirkninger ved kemoterapi. Myelotoksicitet fører til et fald i antallet af hvide blodlegemer, blodplader og røde blodlegemer, hvilket reducerer kroppens naturlige forsvar mod infektion.

En lige så almindelig bivirkning ved kemoterapi er et fald i hæmoglobin, som forårsager anæmi, hvilket også gør infektionen værre. Den mest alvorlige eksterne manifestation af bivirkninger ved kemoterapi er akut, forsinket eller foreløbig kvalme og opkastning [2].

De alvorlige konsekvenser af kemoterapi (især myelotoksicitet) forværres af kombinationsbehandling - en kombination af lægemidler, strålebehandling osv. [3].

En af måderne til at forbedre kemoterapibehandlingen er at forhindre den negative virkning af kemoterapi på normalt væv og kroppens fysiologiske funktioner [4].

En kendt metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved anvendelse af dicarbamin, som har en hæmobeskyttende virkning, dvs. svækkelse af kemoterapiens myelotoksicitet. Dicarbamin administreres oralt en gang dagligt i en dosis på 100 mg, startende 5 dage før det første behandlingsforløb og derefter indtil starten af ​​det næste forløb med den samme dosis [5].

En kendt metode til forebyggelse af myelotoksicitet ved anvendelse af kortikosteroider, især prednisolon, op til 100-120 mg / dag [4, 6]. Ulempen med de sidste to metoder er den lave effektivitet til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi.

En kendt metode til forebyggelse af anæmi hos kræftpatienter efter kemoterapi ved blodtransfusion af blodkomponenter (koncentrater af blodplader, leukocytter, erythrocytter).

Ulempen ved denne metode er risikoen for transmission af hepatitisvira og humane immundefektvira.

Desuden forårsager flere blodtransfusioner udvikling af hæmosiderose i indre organer og har en immunsuppressiv virkning [4].

En kendt metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved at bekæmpe patogener, der koloniserer kroppen, profylaktiske antibiotika og svampedræbende lægemidler. Ulempen ved denne metode er den øgede toksicitet ved behandlingen og risikoen for udvælgelse af resistente patogener samt de øgede omkostninger ved behandling [4].

Kendte metoder til forebyggelse og lindring af kvalme og opkastning inkluderer anvendelse af forskellige farmakologiske grupper [2]:

1) blokkere af dopamin (D-2) receptorer:

a) phenothiaziner: ethaperazin, chlorpromazin, thiethylperazin (torecan);

b) butyrofener: haloperidol, droperidol;

c) substituerede bezamider: metoclopramid (cerucal), domperidon (motilium);

2) blokkere af serotonin (5HT3) receptorer: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) andre lægemidler, der anvendes i kombinerede regimer:

a) benzodiazepiner: diazepam (seduxen);

b) kortikosteroider: prednison;

c) antihistaminer.

Ondansetron (emetron) har det bredeste spektrum af effekter, som bruges til alle typer kvalme og opkastning i kombination med kortikosteroider (intravenøst) i akut og forsinket form af syndromet samt i kombination med benzodiazepiner og butyrofener til lindring af foreløbig opkastning [7]. Ulempen ved ovenstående antiemetika er umuligheden af ​​at stoppe forsinket og foreløbig opkastning med deres hjælp..

Det nærmeste i teknisk essens til det påståede er en metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved hjælp af hæmocytokiner, især myeloid kolonistimulerende faktorer (CSF; granulocytisk G-CSF og granulocyt-makrofag GM-CSF) og erythroid vækstfaktor (erythropoietin) [7].

Profylakse begynder straks efter et kemoterapiforløb ved 5-10 mg / kg hver anden dag subkutant og 5-10 injektioner efter afslutningen af ​​kemoterapi (stimulerer spredning og modning af neutrofiler).

Ulempen ved denne metode er den manglende effektivitet af lægemidler, som manifesterer sig i fravær af positiv dynamik af langtidsbehandlingsresultater såvel som de høje omkostninger ved lægemidler.

Således er alle kendte metoder til forebyggelse af kemoterapi ikke effektive nok, de virker specifikt og eliminerer kun en eller nogle af manifestationerne af den negative effekt af kemoterapi, nemlig myelotoksicitet eller anæmi eller infektion eller kvalme og opkastning, og de fleste af dem er dyre.

Formålet med denne opfindelse er at forbedre effektiviteten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved hjælp af en kompleks intensiv virkning på alle de vigtigste komplikationer ved kemoterapi, nemlig: myelotoksicitet, anæmi, kvalme og opkastning samt reduktion af omkostningerne ved behandling.

Den komplekse effekt udføres ved at øge kroppens modstand mod kemoterapiens destruktive effekt og genoprette kroppens “biologiske balance” under og efter kemoterapi..

Til dette formål, som et lægemiddel, der øger effektiviteten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi, anvender ifølge den foreslåede metode vævsmedicin ASD-F2 (den anden fraktion af det antiseptiske stimulerende middel Dorogov), der er relateret til biogene stimulanser [3, 8].

Det særegne ved virkningsmekanismen for biogene stimulanser er, at de ikke påvirker årsagen til sygdommen.

De virker på kroppen som helhed, mobiliserer dens naturlige forsvar og stimulerer fysiologiske og immunobiologiske reaktioner. Den stimulerende effekt udføres gennem nervesystemet.

Biogene stimulanser, der ændrer aktiviteten af ​​enzymsystemer, øger niveauet af metaboliske processer og resistens over for forskellige patologiske påvirkninger [9, 10].

ASD-f2 er et produkt af tør destillation af kød og benmel [3, 11].

Det hører til gruppen af ​​biologisk aktive stoffer og indeholder organiske forbindelser med lav molekylvægt (lave carboxylsyrer, deres amider og ammoniumsalte, cholinestere af carboxylsyrer, cholin, primære og sekundære aminer, sulfhydrylgrupper osv.) Samt uorganiske nitrogenholdige forbindelser (ammoniumsalte kulsyre og eddikesyre osv.) og vand op til 75% [12].

Det er kendt at bruge ASD-f2 til behandling af hudsygdomme (eksem osv.). ASD-f2 ordineres oralt en gang dagligt om morgenen på tom mave 30-40 minutter før måltider i doser op til 5 ml, afhængigt af alder [3].

Det er kendt, at ASD-f2 er et antitumormiddel [12].

ASD-f2 har en neutronkolinomimetisk virkning på det centrale og autonome nervesystem; stimulerer mave-tarmkanalens motoriske aktivitet, udskillelsen af ​​fordøjelseskirtlerne og aktiviteten af ​​fordøjelsesenzymer, forbedrer fordøjelsesprocesserne og assimileringen af ​​næringsstoffer; øger aktiviteten af ​​vævsenzymer, som er aktivt involveret i transporten af ​​ioner og næringsstoffer gennem cellemembraner, i phosphoryleringsprocesser såvel som i syntesen af ​​proteinstoffer; forbedrer vævstrofisme, normaliserer metaboliske processer og hjælper med at genoprette stofskiftet til det normale under forskellige dystrofiske forhold; har en udtalt antiseptisk virkning; lav toksicitet har ikke en kumulativ virkning stimulerer aktiviteten af ​​RES, fremskynder regenerering af beskadigede væv [8].

Ved langvarig administration af ASD-F2 i blodet øges indholdet af erytrocytter og hæmoglobin, indholdet af eosinofiler og monocytter i det hvide blod stiger, retikulocytter vises, og reservens alkalinitet i blodet øges, hvilket er en gunstig faktor i kroppens vitale aktivitet, da kroppen skaber betingelser for neutralisering sure fødevarer [13].

ASD-f2-præparatet har således en kompleks effekt på kroppen og gendanner sin "biologiske balance".

Den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ved onkologisk sygdom involverer anvendelsen af ​​et vævspræparat, nemlig den anden fraktion af den antiseptiske stimulator Dorogov (ASD-f2) i en 5% opløsning af novocain i gennemsnit i et forhold på 1: 5.

Lægemidlet tages oralt i en dosis på 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg fortyndet med vand 1: 200 en gang dagligt om morgenen 20-30 minutter før måltider. Desuden begynder behandlingen i den nederste ende af dosisområdet.

Forebyggelse ifølge den foreslåede metode kan udføres før kemoterapi, under og efter den. Jo tidligere du begynder at tage stoffet, jo mere effektiv er dets virkning..

Den foreslåede metode opretholder et normalt blodtal under kemoterapi og reducerer andre uønskede bivirkninger ved kemoterapi, især lindrer effektivt kvalme og opkastning og reducerer også omkostningerne ved behandling.

I den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi til behandling af kræft anvendes vævspræparat ASD-f2 i små doser med tilsætning af novocain.

Det vides, at ASD-f2 i små doser er et kraftigt stimulerende middel til en syg organisme, aktiverer virkningen af ​​farmakologiske stoffer, øger resistens over for ugunstige faktorer, der virker på kroppen [14], og novocain svækker den toksiske virkning af ASD-f2 [13].

Små doser er også nødvendige for ikke at overbelaste kroppen, som allerede er fyldt med kemoterapi.

Metoden til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi i kræft blev testet på frivillige patienter i 10 år fra 1995 til 2005, og langt størstedelen af ​​dem, der bad om hjælp, havde solide tumorer med metastaser..

Eksempel 1. Patient S. født i 1962 Diagnose: mavesygdom. I 1997 blev patienten opereret. Siden februar 1998 modtog han ASD-f2 efter den foreslåede metode. Fra marts til juni 1998 blev der gennemført 5 regelmæssige kemoterapikurser i kombination med den foreslåede metode til forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi.

Blodprøver efter hvert kursus er angivet i tabel 1, hvorfra det kan ses, at den traditionelle forringelse af blodtal ikke blev observeret. Desuden var appetitten i løbet af kemoterapi normal, der var ingen opkastning, og kvalme stoppede umiddelbart efter afslutningen af ​​kemoterapiforløbet.

Patienten fortsatte med at føre en aktiv livsstil.

Eksempel 2. Patient E., født i 1961 Diagnose: specifik pleurisy til højre for den femte - fjerde ryghvirvler bagved, ødelæggelse af lungen til højre, metastaser i lungen til højre, metastaser i bækkenbenene. Behandlingen blev ordineret: kemoterapi. Patientens tilstand forværredes kraftigt, hun kunne næppe bevæge sig, hendes hår faldt ud.

Siden februar 2000 begyndte patienten at forhindre komplikationer af kemoterapi i henhold til den foreslåede metode. Som et resultat er tilstanden forbedret..

Blodprøver efter hvert kemoterapiforløb udført i forbindelse med profylakse ifølge den foreslåede metode er vist i tabel 2, hvoraf det følger, at blodtællingen trods adskillige kemoterapiforløb forblev praktisk talt normal.

Ved at opretholde den "biologiske balance" i kroppen korrigerer den foreslåede metode intensivt den destruktive effekt af kemoterapi, derfor undertiden overgår hæmoglobinniveauet eller andre indikatorer efter kemoterapi normen, men ved langvarig brug af lægemidlet springer indikatorerne ud. Beregningen af ​​gennemsnitlige blodparametre (hæmoglobin, erythrocytter, blodplader, leukocytter) blev udført i henhold til dataene i tabel 2 i henhold til formlerne:

hvor n er det samlede antal indikatorer G - den nuværende indikator for hæmoglobin; E - den aktuelle indikator for erytrocytter; T er det aktuelle antal blodplader; L - nuværende antal leukocytter.

Resultaterne af beregninger ved hjælp af formlerne viste, at: gennemsnitsværdien for hæmoglobin SG = 119 [norm: 110-140]; gennemsnitligt antal erytrocytter SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; gennemsnitligt antal blodplader SG = 284,2 [norm: 180-320]; middelværdi af leukocytter SL = 4,9 [norm: 4-9]. Alle gennemsnitlige blodtal er inden for normale grænser. Således går kroppen gradvist til at tilpasse sig den optimale indikator for blodformlen for sig selv og går i gennemsnit ikke ud eller går lidt ud over normen..

Håret på patientens hoved kom sig seks måneder efter starten af ​​forebyggelse af komplikationer ved kemoterapi ifølge den foreslåede metode. Der opstod ingen opkastning under kemoterapi, og kvalmen stoppede umiddelbart efter afslutningen af ​​det næste kursus.

ASD 2 kræftbehandling, tumor og metastaser, stadium, grad. - sygdomme

Antiseptisk stimulerende Dorogov

I midten af ​​sidste århundrede udviklede den talentfulde videnskabsmand Alexei Dorogov en fantastisk antiseptisk stimulerende Dorogov, som populært kaldes livselixir.

Med sin hjælp helbredes sygdomme som tuberkulose, astma, læsioner i nervesystemet, hud, onkologiske og hjerte-kar-sygdomme.

Nyheden om mirakelkur spredte sig hurtigt over hele verden, og hundreder af alvorligt syge mennesker nåede ud til Alexei Vlasovich, som ikke kunne få hjælp af officiel medicin.

Hundredvis af patienter kom sig takket være behandlingen efter hans metoder, selv moren til Lavrenty Beria, der var ved at dø af kræft, blev bragt tilbage til livet af stoffet ASD. Men på trods af dette mødte medicinske embedsmænd Dorogovs opfindelse ganske fjendtligt. En sådan uventet opfindelse passede ikke ind i rammerne for videnskabelig forskning og den almindeligt accepterede tro på det tidspunkt..

ASD kræftbehandlingsmetode

I øjeblikket bruges ASD med succes til behandling af kritisk syge patienter, herunder kræftpatienter..

Når du starter et behandlingsforløb med Dorogovs antiseptiske stimulerende middel, skal du huske, at dette er et farmaceutisk præparat, der skal opbevares i køleskabet og følge alle instruktioner.

Det er ikke nødvendigt at åbne flasken med medicinen, det er nok bare at samle den nødvendige mængde af lægemidlet dagligt med en sprøjte.

Der er flere ordninger for at tage stoffet ASD:

Den første mulighed er den enkleste. 5 dråber af lægemidlet skal fortyndes i 50 ml drikkevand, skylles ned med infusion af oregano. Lægemidlet skal tages 25 dage, 4 gange om dagen, strengt i henhold til uret: kl. 8, 12, 16 og 20 timer. Tag derefter en pause i 10 dage. På disse dage skal du tage metronidazol 1 tablet i en dosis på 0,25 mg 3 gange dagligt.

Den anden mulighed er velegnet til mennesker med god tolerance over for lægemidlet og fraværet af bivirkninger fra det. ASD bør tages 4 gange om dagen (8, 12, 16 og 20 timer), startende med 5 dråber af opløsningen, og tilsæt endnu en dråbe hver dag og nå 15 dråber ad gangen. Et kursus varer en måned.

Parallelt med den interne indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at udføre lokale procedurer: mikroklystere i endetarmen (12 dråber ASD-2 pr. 50 ml varmt kogt vand) og vaginal vanding (12 dråber ASD-2 pr. 10 ml varmt kogt vand). Sådanne procedurer udføres bedst om natten i 25 dage i træk..

Efter afslutningen af ​​kurset skal der foretages blodprøver. tumor og metastaser, stadier, grader.

Den tredje mulighed: Tag ASD-2 kræftbehandling i henhold til skema 1-40-1. For at gøre dette skal du begynde at tage stoffet med en dråbe og øge en dråbe hver dag, bringe en enkelt dosis til 40 dråber. Derefter reduceres dosis dagligt med en dråbe og ned til en dråbe opløsning pr. Dosis. Lægemidlet skal drikkes med vand, gulerodssaft eller oregano-infusion.

Fjerde mulighed. Lægemidlet tages i 3-6 måneder og fortynder det i et glas vand eller urteinfusion. Du skal drikke stoffet i henhold til denne ordning nøjagtigt døgnet rundt: kl. 8, 12, 16 og 20 timer.

Drik 5 dråber af opløsningen ad gangen fra den første til den femte dag.

Drik 10 dråber af opløsningen ad gangen fra den femte til den tiende dag.

Drik 15 dråber af opløsningen ad gangen fra den tiende til den femtende dag.

Fra den femtende til den tyvende dag drikker du 20 dråber af lægemidlet ad gangen.

Fra den tyvende til den femogtyvende dag drikker du 25 dråber af lægemidlet ad gangen.

Før folk begynder at tage ASD-2, skal folk med syg mave vide, at reaktionen på stoffet undertiden manifesteres ved hævelse, kvalme og ubehag i maven. For at lindre disse ubehagelige fornemmelser anbefales det at drikke et glas kefir 10-15 minutter efter at have taget medicinen.

Kefir skal drikkes langsomt i små slurke. Lægemidlet bør doseres omhyggeligt, da en overdosis kan forårsage en temperaturstigning på mere end 38 grader. Hvis sådanne symptomer opstår, skal du stoppe med at tage stoffet i 1-2 dage og derefter fortsætte og reducere dosis betydeligt..

Patienter med kronisk nyresygdom med langvarig brug af ASD kan opleve smerter og kolik. For at forhindre denne bivirkning anbefales det at drikke renal te mellem kurserne..

Under behandlingen skal du omhyggeligt overvåge niveauet af blodtryk, lytte til kroppens tilstand og udføre kontroltest af urin og blod flere gange i løbet af løbet.

ASD FRACTION 2 //www.armbio.info

FSUE "Armavir Biofabrika" - producent af veterinære og medicinske produkter - annoncerer en ændring i emballagen af ​​lægemidlet "ASD fraktion 2" - Dorogovs antiseptiske stimulator.

Detaljerede oplysninger på vores hjemmeside //www.goodmanlab.ru/articles/

Aluminiumshætten på flasken suppleres med en grå plasthætte, der viser varemærket for FSUE “Armavir Biofactory”. Standardetiket indeholder nu en stregkode.

Formålet med ændringerne er at bekæmpe forfalskninger. Et stort antal falske "ASD-fraktioner 2" produceret af FSUE "Armavir Biofabrika" identificeres af forbrugere og distributører, idet de har gjort opmærksom på, at farven på emballagen, etiketten og endda selve lægemidlet adskiller sig markant fra originalen.

Efter udtalelsen fra direktøren for FSUE "Armavir Biofactory" E.V. Sussky, forekomsten af ​​forfalskninger i flere regioner i Den Russiske Føderation vidner om omfanget og beredskabet i denne handling. Under undersøgelsen interagerer virksomheden aktivt med Rosselkhoznadzor og Ministeriet for økonomisk sikkerhed i Russlands ministerium for indre anliggender.

Vær forsigtig, når du køber lægemidlet “ASD fraktion 2” produceret af “Armavir Biofabrika” FSUE. Vi beder alle, der finder forskelle i forhold til den originale emballage, om at informere FSUE “Armavir Biofabrika” om produktkvalitetstjeneste via e-mail: [email protected]

Se videre: Kerosin folkemedicin, behandling af tarmkræft med petroleum Mere om bestrålingsbehandling af kræft og metastaser Behandlingsregimer.

Mine observationer om effekten af ​​en vandig opløsning af ASD2 på den menneskelige krop.. Diskussion på LiveInternet - Russian Service of Online Diaries


Fredag ​​18. november 2011 07:35 + i citatblokken
Citatindlæg af margo68 Læs heleI dit citatbog eller samfund!
Jeg ved ikke, om du er interesseret eller ej, men jeg taler om ASD2 igen. I dag gik jeg til en kinesisk medicinlæge. Jeg stoler ikke længere på vores læger. De er helbredt. Alle sygdomme er blevet kroniske.

Efter at have set på min puls, begyndte lægen at ordinere medicin og så på deres kompatibilitet med min krop, jeg spurgte hende om ASD. Hun så på hans kompatibilitet med mig og sagde, at det ville have en bedre effekt på mig, og hun forlod indsamlingen af ​​fedtvæv og kapsler til blodfortynding. Hvis behandlingen i klinikken koster $ 300 for 1 kursus, er der 1 kursus $ 45,2. Kursus $ 20.

Jeg kom hjem og læste en anden beskrivelse af dette stof. Jeg blev bekendt med ASD2 for 5 år siden, som du forstår, ikke fra et godt liv. Og siden da har jeg været fan af dette stof. ASD2 lindrer perfekt spasmer, uanset hvor de er - blodkar i hjernen, hjertet, leveren, benene. ASD2 er utroligt effektiv til at forhindre overbelastning.

Dette skyldes tilsyneladende det faktum, at ASD2 påvirker det trofiske nervesystem og får celler til at fungere. Vævene er fyldt med lymfe, fjernelsen af ​​henfaldsprodukter forbedres, kredsløbssystemets krampe er lettet, vævene kommer til liv. Jeg har gentagne gange observeret denne effekt på min mors ben og lunger..

Med dette, tilsyneladende og med evnen til at forbrænde defekte celler, er effekten af ​​ASD2 på kræft forbundet. På Internettet og i litteraturen anbefales det at bruge en vandig opløsning af ASD2 til kræft. Den, der så, hvilken magisk transformation der sker med benvævene under direkte kontakt med ASD2-olieopløsningen, kan tro på dette mirakel.

Men prøv at besvare spørgsmålet - hvorfor drikke en vandig opløsning af ASD2 ikke er nok til at behandle trofasår, det er nødvendigt at smøre det. Så det viser sig, at hvis det rammer, vil det ikke. Hvis du har et spørgsmål, kemoterapi eller ASD2, er mit svar begge dele. Efter min mening kan der kun forventes et hundrede procent resultat, når ASD2-adgangen til tumoren gives samtidigt gennem blod og lymfe.

Det vil sandsynligvis øge effektiviteten af ​​behandlingen med enema med ASD2 betydeligt. Men i hvilken form og i hvilken koncentration jeg ikke kan forestille mig. En reel revolution i behandlingen af ​​sygdomme og ikke kun kræft vil opstå, når ASD2 kommer ind i peritonealvæsken, der forener de organer, som kræft elsker så meget. Du skal rense latrinen.

Dette er opfattelsen af ​​en person, der er langt fra medicin, men som ubetinget tror og ser fremtiden for medicin sammen med ASD2. Det er op til fremtiden. Jeg behandler ASD2 som en universel mad. Hvor sult er, og der ikke er nok styrke, vil ASD2 finde og hjælpe. Og hvis det ikke helbreder sygdommen, vil det hjælpe med at forbedre livskvaliteten. Samtidig kan ASD2 gøre vidundere, hvis du kommer til tiden og til det punkt. Du kan se dette nedenfor.

Under alle omstændigheder er det værd at prøve, men uden fanatisme. I fem år kender jeg ikke en eneste sag, hvor ASD2 skadede eller kom i konflikt med en slags medicin. Med hensyn til doseringen, det samme som med mad. Dosen afhænger af kroppens sult, konceptet kommer med tiden. Du kan drikke 3 ml, og det er fint. Og nogle gange er 0,5 ml ikke ønskeligt. Du er nødt til at føle dosis og ønsker den. Min mening: 1.

5 ml er den normale dosis. På samme tid, hvis du drikker 5 ml, sker der intet. Det er sandt, at dette ikke gælder for dem, der har nyresten eller galdeblære, hvor dosis skal holdes nøjagtigt. Alle prøver at drikke på kurser, som Dorogov anbefalede. Som en forebyggende foranstaltning er jeg enig. I alvorlige tilfælde foreslår jeg at drikke, som det er. Kroppen har en modstandsreserve - tag en pause.

Det sværeste tilfælde, når det kommer til et svagt hjerte (IHD). Hjertet er tonet med glæde af ASD2, og så er der ikke tid til pauser. Her er du nødt til at beslutte. Mere om dette nedenfor. At ASD2 skal tages 40 minutter før måltider er en overdrivelse - det forekommer mig, at 5 minutter er ret nok. Jeg har heller aldrig fulgt en diæt, mens jeg tog ASD2. Jeg trækker fra ASD-flasken med en sprøjte gennem en gummiprop.

Jeg fortynder det med ledningsvand i en lille 100 ml kaffekop, så det på den ene side ikke brænder på den anden side. For at drikke det hurtigere er det bedre at drikke det. Sprøjten er ikke min. Jeg bruger en sprøjte, indtil nålen tilstopper. Jo tykkere nålen er, jo længere holder den. Hvad lugten og smagen angår, kan jeg sige, at du hurtigt bliver vant til det. Efter at have taget, eller rettere allerede under vedtagelsen af ​​ASD2-løsningen, rammer den hovedet.

En følelse af lethed og klarhed vises i hovedet. Passerer gennem spiserøret, opvarmes opløsningen behageligt og skaber en følelse af mæthed. Efter et par minutter bliver det lettere at trække vejret, styrken vises. Efter 5-30 minutter, hvis der er overbelastning i lungerne, begynder sputum at strømme i direkte forhold til opløsningens koncentration. NU OM MIRAKLER MED influenza Hvis du bruger ASD2 med 0.

5 ml hver 2-3 timer, så kan du undvære piller og helbredes om 2 dage. Den første dag falder temperaturen til normal. På den anden dag vises styrke. Øger den samlede muskeltonus og tone. HJERNEN Jeg har selvfølgelig ikke et tilfælde bekræftet af læger. Min ven Alexander Klimakov fandt mikrober i hans kranium for ti år siden.

Men først, et kvart århundrede før det, arbejdede mikroberne i øret. Som et resultat blev han døv i det ene øre, og for ti år siden blev han blind. Lægerne gjorde et godt stykke arbejde i hans kranium, men bakterierne forblev stadig. Som et resultat var der et øget intrakranielt tryk, meteosensitivitet. Efter det første kursus af ASD2 strømmede vand ud af næsen og strømmede i et helt år.

Plasteret på hovedet blev trukket indad og ingen vejrfølsomhed i flere år. Han gik selv så langt som at hælde en 10% vandig opløsning af ASD2 i øret (lidt for meget efter min mening). Han siger, at han først brændte, men de steder, der er nødvendige, en fistel fra øret til hjernen.

Derefter begyndte han, at øret, som ikke havde hørt i mere end et kvart århundrede, begyndte at høre noget, og plasteret på hovedet blev trukket endnu mere ind. Nu er han en ivrig beundrer af ASD2 og foreskriver selv, hvornår kurset og dosis skal gennemføres. Den rigtige tilgang. Han kalder ASD2 - ikke-alkoholisk måneskin. På den ene side antydning til teknologien på den anden side om ASD2s evne til at lindre vaskulære spasmer.

Tro det eller ej. ØJNE Jeg forsøgte at hælde opløsningen i mine øjne, 2 dråber ASD2 på en kaffekop (jeg kan ikke præcisere koncentrationen nøjagtigt, i denne kop fortynder jeg konstant ASD2). Handler spændende. Fuld følelse af at du kan se i mørket. Effektiviteten øges. Men hvis du oftere end en gang om ugen, så klipper du ud og sover en dag. Jeg kan ikke anbefale.

TÆNDER, GUM skylning - fjerner straks enhver hævelse. Du kan gå i flere måneder med en dømt tand, indtil du keder dig. LUNGE OG BRONCHI Handler magisk. Meget mere effektiv end nogen inhalator. Da ASD2 forlader kroppen gennem lungerne, renser den og åbner lungerne. Fungerer som en slimløsende.

Jeg kan varmt anbefale det til dem, der lider af kronisk bronkitis, sengeliggende patienter med lungebetændelse og selvfølgelig tuberkulosepatienter. Jeg råder astmatikere til at prøve. Jeg anbefaler, at rygere tager det lejlighedsvis. Jeg tilbragte en uge på at drikke - lungerne blev ryddet. HEART ASD2 har en tonisk virkning på hjertet. Ved høje doser kan det hæve blodtrykket i et stykke tid.

Hvad hendes mor angår, kan jeg sige for hendes liv, hun har iskæmisk hjertesygdom, arytmi, lavt blodtryk, dropsy. Før brugen af ​​ASD2 var trykket på 80 til 50 ikke ualmindeligt, åndenød, angreb af kvælning. Mareridt. Brug af Digoxin og lignende stoffer til Parkinsonisme er ikke tilladt, en person kan ikke sidde, ikke at han kan gå.

For fem år siden tog jeg en beslutning og afviste fra det ordinerede på hospitalet Digoxin og Furosemide, og siden da har hun taget ASD2 to gange dagligt, 1,5 ml uden afbrydelse, og i stedet for Furosemid begyndte hun at give hypothiazid. Da hun begyndte at drikke ASD2, har hun ingen alvorlige problemer med sit hjerte - 120 til 80 uh uh uh. Hævelsen er væk. Over tid gik arytmi væk. Jeg måler pres ekstremt sjældent.

Om efteråret er der tidspunkter, hvor hjertet ikke kan klare, jeg laver en opløsning med 3 ml ASD2, en tablet af hypothiazid og tre Panangin-tabletter i forfølgelse og orden. En sund glød vises efter ti minutter. Tricket er, at på den ene side er hjertets arbejde tonet, og på den anden side åbner ASD2 lungerne.

Det skal tilføjes, at jeg ud over ASD2 giver hende Kapoten - en halv tablet to gange om dagen, Antiox fra VISION og Flucol fra Biotechprom. Jeg vil bemærke, at det med en tendens til stagnation er umuligt at pludselig stoppe med at drikke ASD2-opløsning. MAG Effekten på maven ligner effekten på trofasår - den brænder dårligt væv ovenfra og går ind. Sår drikker ASD2 med glæde.

Selvom efter at have lært at behandle sår med antibiotika fuldstændigt, er der sandsynligvis ikke noget punkt i dette. Med mavekræft kan jeg sige, at efter brug af ASD2 forsvinder mavesmerter med det samme. For dem, der har afskåret mave, anbefaler jeg at drikke ASD2. Det vil fodre din krop og give dig styrke. LEVER Når du bruger ASD2 - falder ROE til nul - en god indikator.

Som skrevet i Dorogovs artikel virker ASD2 på leverstimulerende og tvinger den til at producere mere essentielle enzymer. Dette er hvor al den magiske kraft af ASD2-handlingen på hele organismen ligger. Leveren regenererer sig selv. Jeg har nok eksempler på velkendte ølelskere og stærkere, der drikker ASD2 med glæde og siger, at det hjælper dem.

En bemærket kendsgerning - når man bruger en vandig opløsning af ASD2, taber folk sig og ønsker at spise mindre. Tror du på grund af lugten? Eller måske på grund af det faktum, at mad begyndte at blive bedre absorberet. INTESTINAL Efter den første indtagelse af en vandig opløsning af ASD2 er der undertiden en ret voldsom reaktion. Men kun én gang. ASD2 er et godt middel mod forgiftning, herunder alkohol. Nogle drikker for forstoppelse. Men DANACOR smager bedre for mig. Trofiske sår, koldbrand, blå mærker på hælen, ikke-helende sår.

Jeg stødte på trofiske sår for fire år siden. Da jeg allerede kendte medicinen, havde jeg ingen store problemer. Bevidstheden om den unikke virkning af ASD2 på kroppen kom i august 2009. Derefter skrev jeg metoden til behandling af trofasår, liggesår, vævsnekrose ved hjælp af ASD //givi-rus2009.narod.ru/metodika_lecheniya_tr...krozov_tkanei_s_pomoschyu_asd/. I teksten kan man tydeligt mærke irritationen over deres dumhed. Jeg offentliggjorde denne artikel på Malakhovs hjemmeside, hvor jeg i øjeblikket leder et forum //malahov-plus.com/main/avtorskie/page,1,8,17...yazv-prolezhnej-i.html#comment //givi-rus2009.narod. ru / nablyudeniya_po_deistviyu_asd2 / //givi-rus2009.narod.ru/nasledie_dorogova/ //www.ochishenie-plus.ru/index5.html //malahov-plus.com/main/avtors...-i.html#comm...od. ru / nablyu… deistviyu_asd2 /

En række meddelelser "ASD (ASD2, ASD3)":
Del 1 - Du skal vide, hvordan man tager ASD Del 2 - Mine observationer om effekten af ​​en vandig opløsning af ASD2 på menneskekroppen.

Del 3 - RADIKULIT og terpentin. Hudkræft og ASD-2. (Fra avisen "Vestnik HLS").

Del 4 - FRAKTION-2 ASD HJÆLPET FRA KRONISK PANCREATITIS. (Fra avisen "Vestnik HLS")....

Del 10 - ASD: vende tilbage til emnet. (Fra avisen "Vestnik HLS").

Del 11 - Teknik til behandling af trofasår, liggesår og vævsnekrose ved hjælp af ASD
Del 12 - I fodsporene til Alexei Dorogov Healing antiseptisk. (Fra avisen "Vestnik HLS")

Kategorier:Traditionel medicin / helbredere, forfatterens metoder

ASD Dorogov erfaring med behandling med ASD-fraktion
Kan lide: 8 brugere

Anonym kontakt ved navn Fredag ​​den 22. februar 2013 01:00 (link) Dobrij ve4er. Prosu prosenie za srift, net ruskoj klaviatiri prosto. Ja stalknulasj s situaciej kogda moemu blizkomu 4eloveku postavili diagnoz hroni4eskij limfoleikoz, nazna4ili himioterapiju. Hotela uznatj ob ASD, i gde ego mozno priobresti v Latvii ili Sveicarii esli vam eto izvestno. Zaranee blagodarna za otvet i ljubuju informaciju. Prislite pozalujsta na po4tu [email protected]

s uvazeniem Galina

Svar Med citat Til citatbog | Vis ikke grenen

Artikler Om Leukæmi