Takket være knoglemarven fornyes en persons blod på grund af den konstante fornyelse af celler. Knoglemarvskræft kan forekomme, når forskellige cellulære mutationer udvikler sig. Knoglemarv er en blød masse, der fylder knoglen indefra og indeholder stamceller. De genopretter cellerne i andre organer, hvis de af en eller anden grund er kollapset.

Denne patologi kaldes også knoglemarvsarkom eller myelom og fører til spredning og ukontrolleret opdeling af atypiske celler, som begynder at fortrænge sunde. Som et resultat muteres knoglemarvsvæv og holder op med at fungere normalt. Dette påvirker andre organers arbejde, hele kroppen begynder at lide, hvilket ofte bærer en direkte trussel mod menneskelivet. Der er tilfælde, hvor en person med en sådan patologi kan leve uden behandling i flere år, men dette sker meget sjældent, og sådanne menneskers liv er fyldt med pine. Rettidig diagnose og terapi kan forbedre patientens tilstand og forlænge hans liv.

Grundene

Ifølge de gennemsnitlige statistikker er knoglemarvskræft meget sjældent en separat sygdom. Som regel opstår en knoglemarvstumor på grund af andre former for kræft, eller rettere på grund af metastaser fra onkologi af et andet organ, for eksempel fra en tumor i skjoldbruskkirtlen, bryst hos kvinder og lunge. Hos børn er knoglemarv oftest påvirket af kræft på grund af neuroblastom. I denne sygdom har tres procent af patienterne metastaser i knoglemarven..

I tyktarmskræft forekommer stamcellemetastaser i kun otte procent af tilfældene. Atypiske celler passerer gennem kredsløbssygdomme og lymfesystemer gennem hele kroppen og kommer fra det primære sted for læsionen til knoglemarven. En tumor i ethvert organ i den menneskelige krop kan bidrage til CM-onkologien. Det er blevet bemærket, at godartede tumorer også kan forårsage udviklingen af ​​en kræftproces i knoglemarven..

Men det sker, at knoglemarvskræft ikke er forud for onkologi af andre organer og systemer. Årsagerne til denne type sygdom forstås ikke fuldt ud. Faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​onkologi, kan være:

  • infektiøse læsioner,
  • kemisk angreb,
  • arvelig faktor,
  • dårlige vaner.

Ifølge indikationerne i de fleste undersøgelser er knoglemarven påvirket af en tumor på grund af en somatisk mutation af plasmaceller. Disse er de vigtigste celler, der producerer antistoffer og fremmer udviklingen af ​​B-lymfocytter. BM-kræft begynder således, fordi det myeloide væv ødelægges på grund af det store antal plasmaceller i det. I nogle tilfælde fortrænger de fuldstændigt sundt hæmatopoietisk væv..

Stadier og former

Symptomer på knoglemarvskræft er næsten fraværende og kan indikere tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, så en tumor i knoglemarven diagnosticeres næsten aldrig i begyndelsen af ​​dens udvikling. I alt har tumorskader i knoglemarven fire trin, hvor den første er den mildeste, og den fjerde er den mest alvorlige grad af knoglemarvsskade. I fjerde grad metastaserer tumorer ikke kun til nærliggende organer, men i hele patientens krop, inklusive kredsløbssygdomme.

  1. Trin 1 begynder sin udvikling med en krænkelse af immunsystemets funktioner, en stigning i ukontrolleret celledeling og deres misdannelse. Prognosen for en komplet kur, når sygdommen diagnosticeres på dette stadium, er fra femoghalvfems til hundrede procent.
  2. I fase 2 akkumuleres kræftceller, og der dannes en tumor. Hvis kræften er akut, udvikler den sig hurtigt. Prognosen for helbredelse er stadig høj med rettidig diagnose og initiering af terapi.
  3. På 3. trin begynder kræftceller at metastasere i hele kroppen og komme ind i blodbanen og lymfestrømmen. Prognosen for helbredelse er halvtreds procent, efter behandling med kemiske lægemidler mod kræft, lever patienter fra fem til otte år.
  4. Trin 4 er de mest alvorlige kræft tumorer diagnosticeres selv i fjerne organer. Sandsynligheden for, at patienten vil blive helbredt, er næsten nul. Sådanne patienter lever fra et til fire år..

Kræft kan være akut eller kronisk. I den akutte form er kurset aggressivt, og metastaser afviger meget hurtigt. Den kroniske form er mildere, remission kan opnås lettere, og mennesker med denne form er mere tilbøjelige til at overleve. Den akutte form diagnosticeres i halvfjerds procent af alle tilfælde. I modsætning til andre sygdomme kan den akutte form ikke blive kronisk, men en kronisk kan forværres under en eksplosionskrise.

Med en forværring af den kroniske form kan en person leve i seks måneder eller et år, hvorefter han dør. Hvis behandlingen af ​​den kroniske form påbegyndes til tiden, stiger forventet levetid til fem eller syv år. I nogle tilfælde helbredes kræft fuldstændigt. Hvis patienten efter behandling ikke viser nogen symptomer i fem år, indikerer dette en fuldstændig bedring..

Symptomer

Symptomer på trin 1 knoglemarvskræft er næsten altid fraværende eller milde:

  • let vægttab,
  • træthed,
  • nedsat appetit,
  • kulderystelser og feber,
  • store spytkirtler.

Sådanne tegn kan ledsage mange andre sygdomme, endda en simpel ARVI, så patienter har ikke travlt med at se en læge. Senere med dannelsen af ​​en knogletumor vises følgende tegn:

  • en ophobning forekommer på knoglen (nogle gange flere),
  • Jeg føler smerter i mine knogler,
  • leddene svulmer op,
  • mobilitet er begrænset,
  • jernmangel i blodet begynder.

Disse tegn er ofte forbundet med hovedpine og svimmelhed, næseblod, åndedrætsbesvær, en person føler sig svag, blå mærker vises på hans krop uden grund. Symptomer hos voksne er ikke så alvorlige som hos børn. Det kliniske billede og dets sværhedsgrad kan variere afhængigt af lokaliseringen af ​​knoglemarvssvulsten. En person skal se en læge ved det første tegn på knoglemarvskræft, dette øger hans chancer for liv.

Diagnostik

Knoglemarvssygdomme, især kræft, diagnosticeres oftere i anden fase. Før en undersøgelse indsamles lægen anamnese, lytter til patientens klager. Diagnosticering af knoglemarvskræft inkluderer nødvendigvis kontrol af blodets tilstand. Ud over en blodprøve analyseres urin og afføring. Blod tages også til biopsi, røntgenundersøgelse udføres.

Ud over enkle røntgenstråler inkluderer diagnostiske metoder kontrast røntgenstråler og tumorvævsbiokemi. Hvis hele tumoren er synlig på røntgen, indikerer dette primær kræft. Hvis kun metastaser er synlige, kan der mistænkes en sekundær kræftproces. I dette tilfælde undersøges patienten fuldt ud for at identificere den underliggende sygdom, der kan føre til BM-kræft..

Behandling

Knoglemarvskræft kræver en lang og kompleks behandling. Til behandling af knoglemarvscancer anvendes symptomatisk behandling med medicin - hormoner, androgener, glukokortikosteroider, anabolske steroider osv. Sådanne stærke stoffer har masser af bivirkninger..

Behandling for knoglemarvskræft hos voksne og børn er den samme og kan bestå af:

  • kemoterapi - tager kemikalier, der hæmmer tumorvækst og dræber den,
  • strålebehandling - bestråling af de berørte områder for at nedbryde tumoren,
  • knoglemarvstransplantation udført efter stråling og i stand til at forårsage permanent remission eller genopretning.

Børn reagerer bedre på behandlingen end voksne patienter.

Knoglemarvstransplantation

Når kemoterapi og medicin mod kræft ikke virker, kan en knoglemarvstransplantation være den eneste chance for at redde en person. En sådan kompleks operation er imidlertid ikke egnet til alle patienter. Under operationen injiceres patienten med donorstamceller.

Donoren skal dog være histokompatibel og meget vanskelig at finde. Derfor tilbydes gravide kvinder at indgå en kontrakt med en stamcellebank og gemme hendes babys navlestrengsblod under fødslen, fordi den indeholder en enorm mængde stamceller og i tilfælde af sygdom er egnet til transplantation ikke kun til barnet, men også til hans slægtninge. Der er to typer knoglemarvstransplantationer:

  1. I allogen form transplanteres fremmede celler til patienten,
  2. I den autologe form transplanteres patienten sine egne, men sunde celler.

Efter operationen er rehabilitering påkrævet i flere måneder. I denne periode skal immunsystemet genopbygges, fordi en person ofte og alvorligt kan blive syg med smitsomme sygdomme, hurtigt blive træt, opleve følelsesmæssige og nervøse lidelser. Disse komplikationer ved operationen forsvinder om et år..

Folkemedicin

Når man griber til traditionel medicin, skal man huske, at den ikke erstatter hverken harmonoterapi eller anden medicin eller kirurgisk behandling, men kun er en tilføjelse til hovedterapien. Efter at have konsulteret en læge kan du tage en infusion af hestekastanje, blåbær, ryllik.

Forebyggelse

Det anbefales at styrke immunforsvaret for at forhindre svulster. Det kan ikke fuldstændigt beskytte knoglemarven mod kræft, men det vil reducere sandsynligheden for en sådan sygdom som kræft markant. Da knoglemarvsarkom er en sygdom, der opstår af ukendte årsager, er det umuligt at beskytte dig selv fuldstændigt mod det på nogen specifik måde, men jo sundere en persons livsstil er, desto mindre er chancerne for at blive syg.

Læger anbefaler at spise, hvad der er godt for knoglemarven:

  1. Fed havfisk,
  2. Tang,
  3. Valnødder.

For at styrke immunforsvaret kan du ty til brugen af ​​apotekets immunmodulatorer.

Komplikationer og prognose

I knoglemarvskræft er prognosen i de fleste tilfælde meget skuffende. Men med et rettidigt besøg hos lægen er det muligt at helbrede patienten fuldstændigt. Enhver, der er stødt på kræft, vil vide, hvor længe folk lever med en given diagnose. Det afhænger meget af:

  • rettidig start af terapi,
  • overholdelse af medicinske anbefalinger,
  • effektivitet af behandlingen,
  • patientens alder,
  • patientens levevilkår.

Hvis der er gået metastaser til knoglemarven med kræft i et andet organ, indikerer dette, at processen er startet. I dette tilfælde er behandlingen muligvis ikke effektiv. Med rettidig diagnose af primært myelom når patientens overlevelsesrate femoghalvfjerds procent. Metastase af knoglevævstumorer til knoglemarven fører til en sekundær sarkom, som næsten altid kan være dødelig. I gennemsnit, efter at kræft er blevet opdaget og behandlet, dør patienten efter en periode på tre til fem år.

Knoglemarvs sygdom: årsager og symptomer

Knoglemarv er et af de vigtige hæmatopoietiske organer i den menneskelige krop, hvis tilstand immunitet og resistens over for forskellige sygdomme stort set afhænger af. Blodceller produceres i knoglemarven, som derefter cirkulerer gennem kroppen.

Enhver forstyrrelse i knoglemarvets funktion truer manglen på blodfornyelse, fordi produktionen af ​​nye celler og deres erstatning med døende gamle kan bremses eller reduceres betydeligt. På grund af dette tømmes blodet, og kroppen begynder at lide. Knoglemarven i sig selv kan også inficeres med skadelige kræftceller, som kan transporteres af blodstrømmen til alle organer i menneskekroppen, inklusive dette vigtige organ..

Hvad er knoglemarvssygdomme?

Knoglemarvskræft er en farlig kræft

I det store og mellemstore rørformede, dvs. menneskekroppens hule knogler, er der et specielt løst rødligt væv. Det er knoglemarven, der spiller en enorm rolle i menneskekroppens sundhed. Når en person bliver ældre, bliver rødt væv gradvist gul, da det erstattes af fedtceller. Med denne proces kommer alderdommen gradvist, kroppen fornyer sig værre og langsommere, forskellige sygdomme i knoglemarv vises, hvis symptomer i første omgang ligner forkølelse med feber og derefter bliver mere udtalt og karakteristisk.

Da der dannes nye celler i knoglemarven, er der en mulighed for deres mutationer. De resulterende defekte celler bliver årsagen til ondartede svulster og fortrænger også normalt fungerende sunde celler.

Som et resultat bliver en person syg med den farligste af eksisterende sygdomme - kræft..

Der er mange forskellige sygdomme i knoglemarven, hvoraf følgende er mere almindelige:

  • aplastisk anæmi
  • Jernmangelanæmi
  • MDS sygdomsgruppe
  • MPD sygdomsgruppe
  • leukæmi og mange andre

Anemier er almindelige nok til at reagere godt på terapi. Leukæmi eller kræft i hvide blodlegemer udgør en enorm trussel ikke kun for helbredet, men også for patientens liv. Men med det moderne niveau af medicin og tidlig diagnose er det ikke kun muligt at maksimere patientens liv, men også at helbrede sygdommen fuldstændigt.

Årsager og symptomer

Symptomer på knoglemarvssygdom afhænger af sygdommens stadium og form

Knoglemarvssygdom, hvis symptomer er ret varierede, forekommer af forskellige årsager. Af stor betydning er personens livsstil, tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner, konstant eller akut stress, dårligt helbred og belastet arvelighed. Tilstedeværelsen af ​​sygdomme i de hæmatopoietiske organer i familien såvel som en arvelig tendens til onkologiske sygdomme bærer en særlig sundhedsrisiko..

Primær knoglemarvskræft diagnosticeres sjældent. Dybest set er onkologiske sygdomme i dette organ metastaser, som bæres af blodstrømmen fra kræftcancer i en persons lunger og endokrine kirtler. Nogle forskere mener, at der er en mulighed for at udvikle knoglemarvskræft på grund af det primære fokus i patientens tyktarm..

Sygdommens symptomer er ret typiske:

  • Anæmi.
  • Alvorlig svaghed, hurtig træthed.
  • Nedsat blodkoagulation, hvilket fører til hyppig næse og anden blødning samt blå mærker og blå mærker på kroppen fra den mindste berøring. Patienten kan have alvorlige blødende tandkød, selv med fuld tandhygiejne.
  • Konstant søvnighed, personen føler sig ikke søvnig selv med langvarig søvn.
  • Hovedpine.
  • Nedsat syn.
  • Tarmsmerter.
  • Afføringsproblemer.
  • Kvalme, opkastning.
  • Intens tørst.
  • Smerter i musklerne i benene.
  • Knoglesmerter.
  • Øget skrøbelighed i knoglevæv og som et resultat hyppige revner og brud med minimal eksponering.
  • Spinal deformitet.
  • Vægttab.
  • Tilbøjelighed til smitsomme sygdomme på grund af meget svag immunitet.

Sådanne symptomer er noget vage og indikerer ikke en bestemt sygdom eller dens placering, men de er et ægte alarmsignal, der kræver et presserende besøg hos lægen..

Flere oplysninger om knoglemarvstransplantation kan findes i videoen:

Den værste knoglemarvssygdom, hvis symptomer kan være forvirrende og uklar, er kræft. Denne frygtelige sygdom kan kun helbredes, hvis den "fanges" i de tidligste stadier, i alle andre tilfælde medfører den langvarig og vanskelig behandling og smertefuld død. Derfor er det yderst vigtigt for enhver person at være opmærksom på de mindste tegn på dårligt helbred og bestå alle de nødvendige tests og undersøgelser til tiden. Disse enkle handlinger kan redde patientens helbred og liv..

Diagnostik

Blodprøve - effektiv diagnose af de første tegn på knoglemarvskræft

Ofte kan en knoglemarvssygdom, hvis symptomer er milde og milde i de tidlige stadier, helt tilfældigt opdages, når man tager en blodprøve eller gennemgår en ultralyd.

Men ofte viser ultralydsundersøgelse allerede tredje eller fjerde fase af kræft, når metastaser har spredt sig så meget gennem patientens krop, at de har påvirket mange organer og lymfeknuder hos patienten. Derfor blev de synlige ved ultralyd. Behandling af sådanne stadier af kræft giver sjældent et positivt billede, generelt kan det kun lidt bremse den døende proces..

Metoder til diagnosticering af patologi:

  1. På grund af disse specifikke egenskaber bliver en blodprøve den vigtigste diagnostiske metode. Denne undersøgelse, den enkleste i dag, giver de mest levende og hurtige resultater og hjælper også med at diagnosticere onkologiske sygdomme i blodet og knoglemarven i de tidligste stadier. Dette giver dig mulighed for at opdage problemet i begyndelsen af ​​processen og hurtigt begynde behandlingen, hvilket giver patienten håb om fuld bedring..
  2. Knoglemarvspunktering er fjernelse af væv med en særlig enhed, en smertefuld og farlig procedure, men afgørende for at bekræfte eller afkræfte en diagnose eller mistanke om ondartede svulster. For at samle knoglemarven udføres en sternær punktering, det vil sige en punktering af brystbenet med en speciel sprøjte med ekstraktion af indholdet af knoglerne og overføres til yderligere undersøgelse..
  3. Biopsi. For at diagnosticere knoglemarvskræft tages væv ofte fra iliacbenet efterfulgt af histologisk undersøgelse af vævet for patologiske ændringer.
  4. Scintigrafi er en undersøgelse, der bruger radioisotoper, der kan detektere tilstedeværelsen af ​​knogletumorer.
  5. MR er en moderne måde at få et komplet billede af tilstedeværelsen, størrelsen, formen og placeringen af ​​en neoplasma i menneskekroppen.
  6. Computertomografi er en anden avanceret metode til at detektere patologier i struktur og funktion af knogler.

Valget af diagnostisk teknik ligger hos lægen. Han fokuserer på symptomer og vælger de mest passende metoder, startende med de enkleste og mest tilgængelige. Kun hvis det er nødvendigt, giver han samtykke til invasive forskningsmetoder.

Behandlingsmetode og prognose

Kemoterapi er grundpillerne i behandling af knoglemarvskræft!

Behandling af enhver sygdom i knoglemarven er en meget lang, kompliceret og ofte dyr forretning. Anæmier kræver brug af forskellige lægemidler, hovedsageligt af hormonel oprindelse: glukokortikosteroider, androgener, anabolske steroider, cytostatika eller immunsuppressiva, globulin, cyclosporin.

Alle disse lægemidler har masser af bivirkninger. I nogle tilfælde anvendes fjernelse af milten. Knoglemarvstransplantation anvendes som den eneste effektive radikale metode.

Derfor betragtes rettidig diagnose som en livreddende metode..

Der er tre hovedbehandlinger for knoglemarvskræft:

  • Kemoterapi, det vil sige tage specielle lægemidler, der hæmmer væksten af ​​et ondartet tumor og bidrager til at dø kræftceller. Kemoterapimedicin anvendes på kurser, forårsager mange bivirkninger og ubehagelige konsekvenser og forværrer patientens tilstand midlertidigt. Antallet af kemikurser bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens tilstand. Formålet med at tage disse stoffer er at dræbe kræftceller, ødelægge metastaser eller forhindre deres dannelse..
  • Strålebehandling, som er stråling til områder af knogler, der er ramt af kræft. Som forberedelse til knoglemarvstransplantation er eksponering for høje doser af stråling beregnet til at dræbe ens egen syge knoglemarv for med succes at erstatte den med sunde celler..
  • Den egentlige knoglemarvstransplantation. I alvorlige tilfælde er dette den eneste måde at redde patienten på. Knoglemarv tages fra en sund kompatibel donor, ofte den nærmeste blodrelaterede, og injiceres derefter i kroppen af ​​en tidligere forberedt patient. Sunde og stærke celler formere sig med succes og genopretter snart normal fungerende knoglemarv. Personen går ind i en periode med permanent remission eller genopretter fuldstændigt.

Prognosen for anæmi er i det mindste positiv hos halvdelen af ​​patienterne, de er i remission, eller de kommer sig fuldstændigt. Healingsprocessen er højere hos børn og unge.

Ved diagnosticering af knoglemarvskræft for patienter med sygdommens trin 1 og 2 er chancerne ret gode, bedring er mulig, trin 3 og 4 giver desværre ikke håb om fuld bedring, men behandlingsmetoder kan forlænge en sådan patients liv.

Knoglemarvssygdomme. Forskning og typer knoglemarvssygdomme

1. Knoglemarv

Knoglemarven er ikke direkte relateret til det menneskelige nervesystem. Imidlertid er dens betydning så stor, at den afspejles i navnet. Det indre indhold af knoglerne er et vitalt organ kaldet "hjernen", hvilket understreger den høje funktionelle betydning af knoglesubstansen. Som du ved, er hele organismenes arbejde organiseret på en sådan måde, at en konstant udveksling af stoffer mellem alle dele af kroppen, organer og væv er nødvendig. Denne funktion udføres af blod. Det er i knoglemarven, at den konstante fornyelse af blodkomponenter finder sted - processen med dannelsen af ​​nye blodlegemer af tre typer: erythrocytter, blodplader og leukocytter. Den anden unikke egenskab ved knoglemarven er tilstedeværelsen i dens sammensætning af stamceller, der er i stand til at transformere til celler af ethvert organ eller ethvert væv, der er forbundet med en given organisme. Denne funktion undersøges i øjeblikket og bruges i de mest innovative metoder til behandling af sygdomme, der indtil for nylig blev betragtet som uhelbredelige (primært kræft).

Vægten af ​​knoglemarvsvæv i hele kroppen er ca. tre kg. De fleste af dem findes i knoglerne i bækkenet, brystbenet, ribbenene, kraniet og rygsøjlen. Vævet er et blødt, svampet stof. Knogleindhold er to typer knoglemarv: rød og gul. Den røde knoglemarv bærer al den funktionelle belastning til blodsyntese. Gul er et hjælpestof. Knoglemarvsvæv er funktionelt meget labilt og reagerer ved at øge produktionen af ​​visse blodkomponenter som reaktion på processer, der forekommer i kroppen (infektioner, blødning, somatiske lidelser). Leveren, milten og lymfeknuderne er hjælpeorganer af hæmatopoiesis, også involveret i at opretholde en optimal blodsammensætning..

2. Undersøgelse af knoglemarv

Desværre er antallet af stamceller i human knoglemarv begrænset og kan ikke genopfyldes. De er dog nok i livet, hvis hjernen forbliver sund..

I tilfælde af krænkelser i blodsammensætningen og mistanke om sygdomme i selve knoglemarven udføres en dyb undersøgelse af sammensætningen af ​​det røde knoglesubstans. Materialet tages til analyse ved punktering med en kort tyk nål. Punktering hos voksne udføres i brystbenet, hos børn - i låret eller hælen. Denne procedure er ret smertefuld, selvom den er sikker (lokalbedøvelse anvendes). Knoglemarvsundersøgelse ordineres altid til leukæmi, meningitis, mistanke om hæmatologiske sygdomme. Undersøgelsen af ​​materialet skal udføres hurtigt nok, kun i dette tilfælde vil resultatet være pålideligt og informativt.

3. Sygdomme i knoglemarven

Alle knoglemarvssygdomme er alvorlige, fordi de udgør en alvorlig trussel mod livet. Overtrædelser af blodsammensætningen reducerer kroppens evne til i tilstrækkelig grad at reagere på trusler udefra; opretholdelse af kroppens indre stabilitet bliver vanskeligere; produktiviteten af ​​de igangværende processer forstyrres; der er en mangel eller overdreven ophobning af visse stoffer i organer og væv; immun- og neuropsykiske reaktioner hæmmes.

I henhold til symptomerne og karakteren af ​​lidelserne skelnes de vigtigste sygdomme i knoglemarven:

Aplastisk anæmi diagnosticeres, når stamceller holder op med at fungere. Da de ikke har evnen til at reparere og reproducere sig selv, er sen påvisning af denne sygdom meget farlig. Over tid erstattes den røde knoglemarv fuldstændigt af fedtvæv. Årsagen til en sådan farlig sygdom er normalt parasitter. Affaldsprodukter fra helminter fører til forgiftning, der deprimerer knoglemarvets stamceller; Jernmangelanæmi opstår, når der er en akut mangel på jern i kroppen. Årsagen til denne tilstand kan være stort blodtab, dårlig ernæring samt sygdomme i mave-tarmkanalen, hvor jern ikke absorberes, selvom maden er varieret og inkluderer jernholdige fødevarer (æbler, kød, æg, fisk, lever, bær); Strålingssygdom. Sygdommen opstår som følge af udsættelse for høje doser radioaktiv og anden farlig stråling. Hjernestamceller udsættes for en så alvorlig destruktiv virkning, at det kan blive begyndelsen på de farligste uhåndterlige sygdomme. Nødforanstaltninger her bør sigte mod at neutralisere påvirkningen og fjerne radioaktive stoffer fra kroppen; Akut leukæmi er en krænkelse af immunologisk kontrol over celler med mutationer, der vises fra tid til anden. Normalt registrerer immunmekanismer dannelsen af ​​celler med farlige ondartede lidelser i tide og ødelægger dem og forhindrer dem i at starte selvreproduktion. Hvis tilstrækkeligt resistente kræftceller vises, eller deres dannelse under indflydelse af nogle faktorer er for hurtig, kan immunmekanismerne ikke klare og tillade, at mutantcellerne begynder ukontrolleret vækst og reproduktion. Som et resultat erstattes sunde blod- og knoglemarvsceller gradvist af syge celler, hvilket er meget farligt. Overtrædelser forekommer i alle livsprocesser, da blodet ikke længere fuldt ud kan udføre sine funktioner. Kun rettidig diagnose og behandling giver patienten en chance for bedring..

Knoglemarven er et vitalt organ. Forstyrrelser i dets arbejde udgør en alvorlig trussel mod hele organismen. Ved den mindste mistanke om en sygdom i knoglemarven bør man ikke tøve med at se en læge, da oftest afhænger prognosen for sådanne patienter direkte af det stadium af sygdommen, hvor behandlingen blev startet.

Knoglemarvssygdomme

Knoglemarvssygdomme

Knoglemarv er et svampet, blødt væv, der findes i skeletets knogler. Knoglemarvs hovedfunktion er hæmatopoiesis. Specielle celler kaldet stamceller danner blodlegemer: hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

Stamceller er forløberne for blodlegemer. De er universelle, og deres endelige produkt - blodlegemer - er differentieret, dvs. de adskiller sig i struktur og funktion. For eksempel indeholder erythrocytter hæmoglobin, som er ansvarlig for transporten af ​​ilt til væv. Hvide blodlegemer spiller en vigtig rolle i beskyttelsen mod infektioner. Blodplader er involveret i blodpropper. Dannelsen af ​​nye blodlegemer i knoglemarven er kontinuerlig. Parallelt dør gamle blodlegemer i menneskekroppen og bruges.

Der er sygdomme, der forstyrrer den normale funktion af knoglemarven. Så for eksempel i aplastisk anæmi producerer knoglemarven et utilstrækkeligt antal blodlegemer. Som et resultat falder indholdet af erytrocytter, leukocytter og blodplader i humant blod. Ved leukæmi (blodkræft) producerer knoglemarven et stort antal hvide blodlegemer (leukocytter). Men de gennemgår ikke modningsprocessen og er ude af stand til at udføre deres normale funktion. Sådanne hvide blodlegemer kaldes umodne eller eksplosive celler. Umodne leukocytter akkumuleres i kroppen, fortrænger normale celler fra det perifere blod og sætter sig i forskellige dele af kroppen (for eksempel i leddene).

Stamceller i knoglemarv

disse er umodne celler i færd med permanent opdeling. På grund af disse kvaliteter er knoglemarvsceller - såvel som ondartede celler - følsomme over for ioniserende stråling og virkningerne af kemoterapi. Radio og kemoterapi, der ødelægger kræftceller, påvirker også knoglemarven og forstyrrer dens evne til hæmatopoietisk. Derfor kan patienter med ondartede sygdomme, der ikke direkte påvirker knoglemarven (for eksempel brystkræft, hjernecancer osv.), Have brug for knoglemarvstransplantation i slutningen af ​​kemoterapi eller strålebehandling..

Knoglemarvs sygdomme: symptomer, metoder til diagnose og behandling

Knoglemarven er det vigtigste organ i det hæmatopoietiske system, hvor nye røde og nogle hvide blodlegemer dannes. Knoglemarvssygdomme er mere almindelige i praksis end tidligere antaget. Knoglemarven er for følsom og kan let blive beskadiget af miljømæssige faktorer. De mest almindelige sygdomme er ødem og ondartede svulster. Diagnostik udføres ved hjælp af instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Behandling afhænger stort set af den underliggende sygdom..

Funktioner af knoglemarvets struktur

Vægten af ​​knoglemarvsvæv i hele kroppen er ca. tre kg, de fleste af dem er i knoglerne i bækkenet, brystbenet, ribbenene, kraniet og rygsøjlen

Ben er et fast element, der består af kollagenfibre omgivet af hydroxyapatitkrystaller. Knoglehulrum indeholder knoglemarv. Det er ansvarligt for dannelsen af ​​blod (kaldet hæmatopoiesis). Cirka 2 millioner af dem dannes i knoglemarven hvert sekund. Røde blodlegemer er en del af blodet. Ved hjælp af hæmoglobin bærer erythrocytter ilt og kuldioxid i menneskekroppen.

Anatomi og fysiologi

Hos en voksen vejer knoglemarv ca. 2,6 kg. Derudover opbevares ca. 10% blod i knoglemarven. Hvis der opstår hurtigt blodtab, bruges disse reserver til at erstatte de tabte røde blodlegemer.

Efter farve og funktion er der 3 typer knoglemarv:

  • Rød: Til stede i næsten alle knogler hos babyer. Ansvarlig for dannelsen af ​​blod.
  • Gul: fedtvæv med adskilte øer af retikulært væv. Knoglemarven mister sin bloddannende evne med alderen. Men hvis blodproduktionen skal øges, kan den røde knoglemarv ekspandere..
  • Hvid: Over tid fyldes den gule knoglemarv med vand og fortrænger fedtet. Den resulterende hvide knoglemarv udfører ingen fysiologisk signifikante funktioner. Det kan også kaldes "død knoglemarv".

Normale indikatorer

Knoglemarvscellularitet afhænger af alder. Hos nyfødte er der 100% cellularitet, mens mængden af ​​fedtvæv hos ældre øges markant. De fleste lange knogler indeholder kun hvid marv. Normal cellularitet varierer mellem 30-70%. Under patologiske tilstande kan hypercellularitet (mere end 70%) og hypocellularitet (op til 30%) forekomme.

Klassificering af knoglemarvssygdomme

Forstyrrelser i funktion af knoglemarven udgør en alvorlig trussel for hele kroppen, derfor bør man ikke tøve med at se en læge, da prognosen for sådanne patienter ofte afhænger direkte af det stadium af sygdommen, hvor behandlingen blev startet.

Sygdomme, der forekommer i knoglemarven, er mere almindelige end tidligere antaget i det videnskabelige samfund. Knoglemarv er ekstremt følsom og kan blive beskadiget af arvelige eller miljømæssige påvirkninger. Typiske sygdomme, der er forbundet med dysfunktion af bloddannelse, er tumorer eller medicin.

De mest almindelige knoglemarvspatologier:

  • Primært ødemsyndrom.
  • Leukæmi.
  • Myelodysplastisk syndrom.
  • Osteomyelitis (betændelse i knoglerne).
  • Leukopeni (fald i koncentrationen af ​​leukocytter).
  • Anæmi (anæmi).

Knoglemarvsødem

Primær knoglemarvsødemsyndrom (transient osteoporosis syndrom) er karakteriseret ved smerte og pludselig debut af osteoporose i hovedet og andre dele af knoglen. Oftest forekommer patologi i hofteleddet. Patienter har hoftedysfunktion og svær smerte.

Syndromet blev først beskrevet i 1959 af Curtis og Kinkade hos tre kvinder under graviditeten. Nogle forskere klassificerer overgangs osteoporose som en reversibel første fase af knoglenekrose. På den anden side er der enighed om, at forbigående osteoporose er en selvbegrænsende lidelse og ikke udvikler sig til knoglenekrose.

Forbigående osteoporose kan også forekomme sekundært:

  • I graviditetens sidste trimester og under amning (postpartum).
  • Med Sudecks sygdom.
  • Med traumatisk knoglemarvskontusion.

Patienter har akutte og langsomt voksende lyskesmerter. I sjældne tilfælde vises smerter om natten. I de fleste tilfælde er bøjning og intern rotation af lemmen lidt begrænset..

Blodprøver forbliver normale i fravær af inflammatoriske tilstande (C-reaktivt protein og erytrocytsedimenteringshastighed). Reumatoid serologi er også relativt normal.

Osteopeni bliver kun synlig på røntgenbilleder, efter at 40% af knoglemarvstætheden er gået tabt. Lejlighedsvis kan kun fokal osteopeni (overgangs osteoporose) forekomme efter 4-6 uger. Diagnose kan normalt bekræftes med magnetisk resonansbilleddannelse (MR).

Myelodysplastisk syndrom

Sygdommen overføres ikke til andre mennesker, men kan forekomme som et resultat af langvarig kemoterapi eller strålebehandling

Myelodysplastisk syndrom inkluderer et antal knoglemarvsforstyrrelser, hvor der dannes utilstrækkeligt fungerende blodlegemer. Individuelle former for myelodysplastisk syndrom adskiller sig i deres forløb, behandlingsmuligheder og risikoen for progression til akut leukæmi. Leukæmi er en af ​​de mest almindelige maligne blodsygdomme hos voksne, især hos patienter over 60 år..

Et karakteristisk træk ved myelodysplastiske syndromer er en mangel på normale røde blodlegemer, visse hvide blodlegemer og blodplader i blodet. Selvom disse tre typer celler dannes af stamceller i knoglemarven hos raske mennesker, afbrydes processen med hæmatopoiesis hos patienter: stamceller modnes ikke fuldt ud, og modne fungerer ikke eller dannes kun i små mængder. Nogle gange har celler en kortere levetid.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan der dannes flere umodne celler i knoglemarven og fortrænge sunde. Nogle patienter med myelodysplastisk syndrom risikerer at udvikle akut myeloid leukæmi.

Myelodysplastiske syndromer er ikke arvelige sygdomme og kan som andre former for kræft ikke overføres til andre mennesker. Årsagerne til myelodysplastisk syndrom er ondartede genetiske mutationer af hæmatopoietiske celler i knoglemarven, der forekommer ved et uheld i løbet af livet på grund af arvelig disposition eller miljømæssige faktorer. Risikofaktorer inkluderer ioniserende stråling og visse kemikalier. Hos ca. 10% af patienterne forekommer myelodysplastisk syndrom som et resultat af langvarig kemoterapi eller strålebehandling.

Hvert år er der 4 til 5 nye sager pr. 100.000 mennesker. Myelodysplastiske syndromer er en af ​​de mest almindelige ondartede knoglemarvssygdomme. Selvom sygdommen kan forekomme i alle aldre, er den mest almindelig hos patienter over 60 år. Cirka halvdelen af ​​patienter over 75 år lider af sygdommen. Mænd er lidt mere tilbøjelige til at blive syge end kvinder.

Leukæmi

Leukæmi er en ondartet sygdom, hvor knoglemarvsceller muterer og formerer sig ukontrollabelt. Mænd lider oftere af patologi (57%) end kvinder (43%). Hos børn er leukæmi den mest almindelige kræftform: 1/3 af alle kræftpatienter hos børn lider af denne sygdom.

Klassificeringen af ​​leukæmi er baseret på de hvide blodlegemer forløberceller:

  • Lymfatiske leukæmier stammer fra lymfocyt-stamceller.
  • Myeloid leukæmi opstår fra granulocyt-stamceller og sjældent fra erytrocytter og blodplader.

Leukæmi kan være akut eller kronisk:

  • Akutte former opstår hurtigt og skal behandles med det samme.
  • Kroniske former har et langsommere udviklingsforløb end akut.

Osteomyelitis

Osteomyelitis er en inflammatorisk knoglesygdom, der begynder i knoglemarven og derefter spredes til periosteum. De mest almindelige årsager til osteomyelitis er bakterielle sygdomme.

Den mest almindelige bakterie, der forårsager patologien, er Staphylococcus aureus. Afhængigt af hvordan dette patogen kommer ind i knoglemarven, udvikles en intern eller ekstern infektion i knoglemarven. Hæmatogen osteomyelitis opstår, når patogener fra en infektionskilde uden for knoglen (såsom tonsillitis) kommer ind i knoglemarven gennem blodbanen. Denne tilstand forekommer hovedsageligt hos børn og unge. Eksogen osteomyelitis er resultatet af ulykker (posttraumatisk) eller operation (postoperativ). Patogener kommer ind udefra og spredes til knoglerne. Særligt sårbare er mennesker med et svækket immunsystem eller med kroniske sygdomme som diabetes eller åreforkalkning.

Tegn på inflammatoriske knoglesår afhænger af typen af ​​infektion og personens alder. De mest almindelige symptomer - feber, smerte, betændelse - er begrænset til det område, der er ramt af osteomyelitis.

I nogle tilfælde skal dødt eller inficeret væv fjernes kirurgisk sammen med antibiotikabehandling.

Prognosen for osteomyelitis afhænger af, hvad der forårsagede knoglemarvsbetændelse, og hvor hurtigt det skrider frem. Enhver infektion kan være akut eller kronisk. Akut osteomyelitis kan helbredes fuldstændigt. Kronisk er vanskelig at behandle.

Anæmi

Sygdommen opstår, når koncentrationen af ​​hæmoglobin i blodet falder under det normale

Anæmi er et symptom, der opstår på grund af forskellige sygdomme i det hæmatopoietiske system. Uanset årsagen til anæmi er der i alle former mangel på ilt i vævene. Mangel på ilt kan skyldes forskellige faktorer:

  • Mangel på rødt blodpigment. Hæmoglobin er et vigtigt molekyle, fordi det binder ilt. Hvis der er for lidt hæmoglobin, binder røde blodlegemer og bærer mindre ilt.
  • Mangel på røde blodlegemer. For lidt af dem betyder for lidt hæmoglobin, lav iltbindingsevne.
  • Fald i hæmatokrit. Hæmatokrit afspejler andelen af ​​erytrocytter i det samlede blodvolumen. Det resterende volumen består af plasma og andre blodlegemer - leukocytter og blodplader.

Per definition opstår anæmi, når blodhæmoglobin (Hb) eller hæmatokrit (HK) er under normale niveauer. Normale værdier af hæmoglobin og hæmatokrit, afhængigt af køn:

  • Kvinder: Hb-værdi under 12 g / dL og HK-værdi under 37%.
  • Mænd: Hb under 14 g / dL og HK under 41%.

Medicinske årsager

De fleste cytotoksiske lægemidler - Chlorambucil, Melphalan, Busulfan, Thioguanin, Cyclophosphamid - beskadiger knoglemarven. Mange andre klasser af stoffer - sulfonamider - påvirker produktionen af ​​hvide blodlegemer og blodplader. Annullering af lægemiddelterapi fører til fuldstændig bedring af patienten inden for 2-4 uger..

Symptomer

De klassiske symptomer på anæmi er: bleg hud, forstørrede slimhinder, træthed, hovedpine, svimmelhed, hjertesorg og åndenød.

Leukæmiske celler formerer sig ukontrollabelt, så de fortrænger sunde celler og spredes i hele kroppen. Leukæmi kan forårsage:

  • Blødningstendens: blå mærker, blødning fra næse eller tandkød, langvarig blødning efter skade.
  • Følsomhed over for infektionssygdomme: feber, betændelse i huden eller slimhinderne.

Andre symptomer på knoglemarvssygdom eller ødelæggelse kan omfatte hævede lymfeknuder, smerter i lever og milt og knoglesmerter.

Diagnostik

En knoglemarvsbiopsi tager prøver af knoglevæv og en lille mængde væske og celler

Efter at have taget historien følger en fysisk undersøgelse. Lægen undersøger lever, milt og lymfeknuder. Da myelodysplastisk syndrom primært er en blodforstyrrelse, kræves der også en blodprøve. Det hjælper med at identificere andre mulige årsager til symptomer..

Patientens blodprøve indeholder normalt færre blodlegemer. Forskellige celletyper kan påvirkes i forskellige kombinationer eller separat. Dybest set falder antallet af erytrocytter i sygdomme i knoglemarven. Men i modsætning til jernmangelanæmi ændres eller øges ikke jernindholdet i disse celler. Nogle gange kan koncentrationen af ​​hvide blodlegemer og blodplader falde.

Myelodysplastisk syndrom kan også påvirke hæmoglobinindholdet i røde blodlegemer ud over at ændre antallet af celler. Erytrocytter kan øges eller formindskes, samt have en ændret form og nedsat eller øget hæmoglobinindhold. Lægen evaluerer tilstedeværelsen af ​​flere umodne stamceller i blodprøver (forskning). Dette indikerer også en overtrædelse af blodsammensætningen. For at afklare andre mulige årsager til symptomer anbefales det at teste for ferritin og parametre for nedbrydning af LDHA-celler.

En knoglemarvsbiopsi kan bekræfte diagnosen. Patienter kan have umodne forløbere for normal hæmatopoiesis. I denne test får den voksne patient normalt et beroligende middel. For børn udføres biopsier under generel anæstesi. Først desinficeres området i iliac-kam eller brystbenet og dækkes med sterile håndklæder. Hvis en lokalbedøvelse injiceres, føler patienten ikke smerter i biopsiområdet. Lægen kan derefter bruge en nål til at fjerne celler og væv fra knoglemarven. Derefter undersøges celler og væv ved histologiske metoder i laboratoriet.

Hvilken læge du skal kontakte?

En læge, der har specialiseret sig i blodsygdomme, kaldes en hæmatolog. En onkolog behandler kræft. Arthrologer og reumatologer beskæftiger sig med inflammatoriske sygdomme i leddene. Når en henvisning udstedes til en højt specialiseret specialist, tager familieterapeuten først en historie og opdager de primære manifestationer af knoglemarvsundertrykkelse.

Behandling

Behandlingsmetoder afhænger primært af den forårsagende sygdom. I tilfælde af anæmi på grund af blodtab anbefales det at bruge stoffer, der stimulerer dannelsen af ​​nye røde blodlegemer. I sjældne tilfælde kræves en blodtransfusion. Med jernmangelanæmi ordineres vitaminpræparater med jern og vitamin B12.

Knoglemarvskræft kræver en kombination af kemoterapi og strålebehandling. I mere alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med højdosis kemoterapi med knoglemarvstransplantation. Ved reumatologiske sygdomme kan behandling med immunsuppressiva eller biologisk behandling være påkrævet.

Meddelelser

Vær den første til at vide de vigtigste ting om coronavirus

Hjælp virksomheder med at finde sig selv

Foto og video af dagen sektion opdateringer!

  • Alt om coronavirus
  • Hjemmet er bedre: bylevering
  • Lille, men stolt forretning
  • Hjælp i en krise
  • Bor den 29.RU
  • Affaldsreform
  • Frontline Instagram
  • Associering med NAO
  • Området oversvømmet
  • COVID-19: data om Rusland

Hos unge mennesker fortsætter det aggressivt, afslører måske ikke i årevis: ti fakta om blodkræft

  • 1. Hvad er leukæmi?
  • 2. Akut og kronisk leukæmi: hvad er deres træk?
  • 3.Hvordan begynder blodkræft?
  • 4. Symptomer på blodkræft
  • 5. Hvad er forfærdelig leukæmi?
  • 6. Hvordan diagnosticeres leukæmi?
  • 7. Hvem kan diagnosticeres med leukæmi??
  • 8. Stadier af blodkræftbehandling
  • 9. Hvilke typer knoglemarvstransplantation kan anvendes?
  • 10. Hvem kan blive en knoglemarvsdonor?

Hos unge mennesker fortsætter det aggressivt, afslører måske ikke i årevis: ti fakta om blodkræft

Vi besvarer de vigtigste spørgsmål om leukæmi

Undersøgelse af perifert blod kan vise leukæmi

Foto: Sergey Yakovlev

I september mødte vi Veronika Rozhnovskaya, en ærkeengelby, hvis liv ændrede sig, da hendes datter Dasha blev diagnosticeret med leukæmi. Pigen studerede i det øjeblik i femte klasse, og lægerne var ikke opmærksomme på hendes lidelser. Eksperter bemærker, at blodkræft virker mere aggressivt, jo yngre organismen, som påvirker sygdommen. Andre vigtige spørgsmål om denne kræft besvares af professor ved Institut for Onkologi og Medicinsk Radiologi ved Ural State Medical University Sergey Berzin og hæmatolog fra Ufa Nelly Yanturina.

Hvad er leukæmi?

Leukæmi er en neoplastisk sygdom i blodlegemer. Med leukæmi forekommer en patologisk transformation af leukocytter og deres ukontrollerede opdeling. Som et resultat erstatter de normale knoglemarvsceller, hvorfra dannes leukocytter, erythrocytter og blodplader, der cirkulerer i blodet.

Akut og kronisk leukæmi: hvad er deres træk?

I akut leukæmi er der flere såkaldte "unge" former for ændrede leukocytter, i kroniske leukocytter er cellerne mere modne, de akkumuleres i lever, milt og lymfeknuder. Symptomer på akut leukæmi udvikler sig hurtigere over flere dage eller uger. I dette tilfælde skal du indlægges på patienten så hurtigt som muligt..

I kronisk leukæmi er celledeling langsommere, og klinikken udvikler sig også langsommere. Den leukæmiske klon bæres af blodstrømmen gennem det hæmatopoietiske væv. Målorganerne, hvor metastaser afsættes, er nyrerne og knoglerne. Ved at bundfælde sig i knoglevævet krænker disse celler, på en anden måde, de kaldes myelom, dets struktur. Dette kan manifestere sig ved hyppige brud, smerter i rygsøjlen, ribben. Kronisk leukæmi kan fortsætte i årevis uden tydelige afvigelser i velvære, så de kan kun påvises ved at undersøge blod.

Hvordan begynder blodkræft??

Sygdommens debut forekommer ofte uden udtalte symptomer. Patienter bemærker generel svaghed, træthed, vag knoglesmerter, inkonsekvent temperatur om aftenen inden for området 37,1-38 grader. Men allerede i denne periode kan der hos nogle patienter findes en let stigning i lymfeknuder og milt. Der vil også være ændringer i blodprøven - en stigning eller et fald i antallet af leukocytter, anæmi.

Blodkræft symptomer

Leukæmi kan give forskellige symptomer. I den akutte form kan patienter klage over, at de ofte er begyndt at blive forkølede, de har udviklet infektiøse komplikationer eller blå mærker på kroppen, og nogen vil være bekymrede for et pludseligt vægttab, forekomsten af ​​buler på kroppen eller en stigning i lymfeknuder.

Symptomerne på leukæmi er ikke-specifikke, de er som følger:

  • svaghed;
  • svimmelhed
  • høj temperatur uden åbenbar grund
  • smerter i arme og ben
  • blødende.

Når andre blodlegemer erstattes af patologisk multiplicerende leukocytter, kommer anæmi og blødning først på grund af et fald i antallet af andre blodlegemer - erytrocytter og blodplader. På grund af ophobning af leukocytter i lymfeknuder, lever eller milt kan disse organer øges, men kun en læge kan opdage disse symptomer..

Hvad er forfærdelig leukæmi?

I leukæmi er substrat af tumoren knoglemarven, som findes i alle rørformede og flade knogler. Forløbere for blod udvikler sig her: erythrocytter, leukocytter og blodplader. Når tumorceller begynder at udvikle sig i væv, er der simpelthen ikke plads til normale, sunde blodlegemer. Hvis det berørte område kan fjernes i tilfælde af mavekræft, kemoterapi kan udføres til tiden, og en langvarig remission kan opnås, er denne taktik ikke acceptabel for blodkræft..

Hvordan diagnosticeres leukæmi??

En specifik undersøgelse er ordineret - en sternær punktering: der foretages en punktering af brystbenet, knoglemarven tages til analyse og dens cellulære sammensætning undersøges. Hvis punkteringen ikke er informativ nok, ordineres en yderligere undersøgelse - de ty til trepanobiopsy af iliac-vingen. Diagnosen leukæmi er baseret på biopsiresultater. Det sker, at diagnosen tilfældigt foretages under en lægeundersøgelse eller udfyldelse af et kursted: Når der undersøges perifert blod, findes myelocytter.

Hvem kan have leukæmi?

Der er former for akut leukæmi, der kan udvikle sig fra de første dage af en persons liv. Ældre mennesker er tilbøjelige til kroniske former for leukæmi. Jo yngre alderen er, desto mere aggressiv fortsætter sygdommen, men med moderne behandlingsmetoder kan patienten leve op til 5-7 år. Forløbet af kronisk myeloid leukæmi (og dette er videnskabeligt bevist) er stærkt påvirket af tilstanden i patientens nervesystem - hvis der er stress, depression, brænder folk bogstaveligt ud for vores øjne.

Stadier af blodkræftbehandling

Leukæmi behandling er en ret langvarig proces. I gennemsnit tager det fra 3 måneder til 2-3 år at opnå remission ved akut leukæmi.

Det første og sværeste trin i behandlingen af ​​akut leukæmi er intensiv kemoterapi, som vi skal dræbe tumorceller med. Patienter skal opbevares i en særlig aseptisk enhed, hvor der skabes sterile forhold for at udelukke deres kontakt med enhver infektion. Patienter har i øjeblikket ingen egne beskyttelsesfaktorer, fordi deres hæmatopoiesis har lidt af selve sygdommen og de anvendte kemoterapi-lægemidler. For at konsolidere resultaterne af terapi efter genopretningsstadiet (eller støtte remission) træffes en beslutning om behovet for knoglemarvstransplantation..

Enhver, selv den dyreste kemoterapi har sin grænse, bemærker højttalerne, og kun en knoglemarvstransplantation fra en sund donor kan "træde" over denne grænse.

Hvilke typer knoglemarvstransplantation kan anvendes?

Transplantationen kan udføres, hvis patienten bringes i remission. Det kan være af to typer: autotransplantation, når patientens egen knoglemarv transplanteres, og allotransplantation, i hvilket tilfælde vævet tages fra donoren..

I det første tilfælde tages patientens perifere blod fra en vene, stamceller fjernes fra det ved hjælp af en separator, konserveres og overføres til en bank til opbevaring. Derefter får patienten den stærkeste kemoterapi, og derefter udføres en transplantation - på samme måde injiceres stamceller gennem en vene, og de begynder at skabe nye afkom. Teknisk set ligner det en blodtransfusion. Transplantationen kan også udføres for kronisk leukæmi.

Allotransplantation giver gode resultater, hvis donorerne er søskende, de har den nærmeste fænotype. En transplantation, selv fra fætre, er ikke altid så vellykket, men det er stadig en chance for, at en person vil leve.

Hvem kan blive en knoglemarvsdonor?

De bedste knoglemarvsdonorer er mænd i alderen 30-40 år, familie, med et fast job. Ønskeligt - i industriproduktion på fabrikker. Praksis viser, at det er disse mennesker, der behandler donationer med det største ansvar..

En kvinde kan også blive en knoglemarvsdonor. Men her er det vigtigt at overveje, at efter fødsel og graviditet cirkulerer antistoffer i kvinders blod, og deres leukocytter er allerede indstillet til at bekæmpe fremmede antigener. Derfor kan resultatet af transplantationen være værre..

Artikler Om Leukæmi