Buserelin er et antineoplastisk middel med antiandrogen (nedsat koncentration af mandlige kønshormoner i blodet), antigonadotropisk (undertrykkelse af produktionen af ​​gonadotropiske hormoner i hypofysen), antiøstrogen (undertrykkelse af effekter fremkaldt af østrogener).
Lægemidlet er en syntetisk analog af det gonadotropinfrigivende hormon, hvis funktion er at stimulere produktionen af ​​sine egne gonadotropiske hormoner af hypofysen - luteiniserende og follikelstimulerende hormoner, som sikrer fuld funktion af det menneskelige legems reproduktive system.

Indikationer til brug:
Indikationer for brugen af ​​lægemidlet Buserelin er: hormonafhængig patologi i det reproduktive system forårsaget af absolut eller relativ hyperøstrogenisme: endometriose (præ- og postoperative perioder); livmoderfibre; hyperplastiske processer i endometrium; infertilitetsbehandling (ved udførelse af et in vitro-befrugtningsprogram) hormonafhængig prostatacancer i tredje og fjerde fase; brystkræft (forudsat en bevaret menstruationscyklus og tilstedeværelsen af ​​progesteron / østradiolreceptorer).

Anvendelsesmåde:
Ved behandling af endometriose, uterine fibroider, hyperplastiske processer i endometrium injiceres Buserelin-spray i næsepassagerne efter deres rensning i en dosis på 900 μg / dag. En enkelt dosis, når pumpen er helt presset, er 150 mcg. Den daglige dosis administreres i lige store portioner, en injektion i hver næsepassage 3 gange / dag med regelmæssige intervaller (6-8 timer).
Behandling med Buserelin skal påbegyndes den første eller anden dag i menstruationscyklussen..
Ved behandling af infertilitet ved in vitro befrugtning ordineres den i en dosis på 600 μg / dag (1 dosis 4 gange om dagen). Lægemidlet administreres fra midten af ​​den luteale fase af menstruationscyklussen (fra 21-24 dage af cyklussen) til dagen for indgivelse af den ovulatoriske dosis af choriongonadotropin. På denne baggrund, når en blokade af østradiol (E2) syntese opnås, fra 2-5 dages menstruationsblødning, udføres stimulering med gonadotropiner i henhold til standardplaner. Med en udtalt blokering af reproduktionssystemet og et svagt respons fra æggestokkene på stimulering af ægløsning med gonadotropinpræparater, bør den daglige dosis af Buserelin reduceres til 2 injektioner om dagen, eller dosis af gonadotropiner bør øges.
Buserelin-depot
Til hormonafhængig prostatacancer - 3,75 mg IM hver 4. uge.
Ved behandling af endometriose er endometriehyperplastiske processer - 3,75 mg / m en gang hver 4. uge.

Behandlingen skal påbegyndes i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarighed - 4-6 måneder.
Ved behandling af uterine fibromer - 3,75 mg / m 1 gang pr. 4 uger. Behandlingen skal påbegyndes i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingens varighed - 3 måneder før operationen, i andre tilfælde - 6 måneder;
Ved behandling af infertilitet ved in vitro befrugtning - 3,75 mg / m en gang på 2. dag i menstruationscyklussen.
Et gentaget behandlingsforløb udføres kun som ordineret af en læge og efter en lægeundersøgelse under dynamisk kontrol af hormonprofilen og ultralydsovervågning.

Bivirkninger:
Når du bruger stoffet Buserelin, kan bivirkninger forekomme:
fra siden af ​​centralnervesystemet: hyppige humørsvingninger, søvnforstyrrelser, depression, hovedpine.
Fra det endokrine system: hedeture, øget sved, vaginal tørhed, nedsat libido, smerter i underlivet, demineralisering af knogler; sjældent - menstruationsblødning (normalt i de første uger af behandlingen).
Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske symptomer.
Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen af ​​huden; sjældent - angioødem.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Buserelin er: overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; graviditet; amningsperiode.

Graviditet:
Brug af lægemidlet Buserelin under graviditet og amning er kontraindiceret.
Inden behandling med lægemidlet påbegyndes, anbefales det at udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle præventionsmidler, men i de første to måneder af brugen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at bruge andre (ikke-hormonelle) præventionsmetoder.

Interaktion med andre lægemidler:
Samtidig brug af Buserelin og Buserelin-depot med lægemidler indeholdende kønshormoner (for eksempel i ovulationsinduktionstilstand) kan bidrage til forekomsten af ​​ovariehyperstimulationssyndrom.
Med samtidig anvendelse af buserelin kan det reducere effektiviteten af ​​hypoglykæmiske midler.

Overdosis:
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Buserelin og Buserelin-depot..

Opbevaringsbetingelser:
Opbevar Buserelin utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 8 til 20 ° C.
Holdbarhed - 2 år.

Udgivelsesformular:
Buserelin næsespray, doseret: 17,5 ml i en mørk glasflaske med en doseringsprop.
Buserelin-depot lyofilisat til fremstilling af en depot-suspension til intramuskulær administration: 1 flaske komplet med et opløsningsmiddel, en sprøjte, nåle (2 stk.) Og spritservietter (2 stk.).

Sammensætning:
Doseret næsespray Buserelin:
1 dosis indeholder 150 mcg buserelinacetat;
hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, vand d / i;
Buserelin-depot lyofilisat til fremstilling af en suspension med langvarig frigivelse til intramuskulær administration:
1 flaske indeholder 3,75 mg buserelinacetat;
hjælpestoffer: copolymer af D, L-mælkesyre og glykolsyre, D-mannitol, natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat 80;
opløsningsmiddel: mannitolopløsning 0,8% d / i - 2 ml.

Buserelin

Buserelin: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Buserelin

ATX-kode: L02AE01

Aktiv ingrediens: buserelin (buserelin)

Producent: CJSC "Pharm-Sintez" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 14.08.2019

Priser på apoteker: fra 526 rubler.

Buserelin er et antineoplastisk lægemiddel, der er analogt med det gonadotropinfrigivende hormon.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form:

  • Doseret næsespray (i 17,5 ml hætteglas med mørkt glas med en doseringspumpeprop);
  • Opløsning til subkutan administration 0,1 mg / ml og 0,5 mg / ml (i ampuller på 1 ml, pakket i 1, 5 eller 7 stykker pr. Pakke).

Buserelin's aktive ingrediens er buserelinacetat.

Sprøjte hjælpestoffer:

  • Benzalkoniumchlorid;
  • Vand til injektionsvæsker.

Hjælpestoffer til opløsning:

  • Natriumchlorid;
  • Vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Buserelin er kendetegnet ved antigonadotrope, antiandrogene og antiøstrogene virkninger.

Farmakodynamik

Lægemidlet er en syntetisk analog af det naturlige gonadotropinfrigivende hormon (GnRH). Virkningen af ​​buserelin består i konkurrencedygtig binding til receptorer af celler lokaliseret i hypofysens forreste lap, hvilket forårsager en kortvarig stigning i koncentrationen af ​​kønshormoner i blodplasmaet. Yderligere anvendelse af terapeutiske doser af lægemidlet i gennemsnit efter 12-14 dage bliver årsagen til den komplette blokade af hypofysens gonadotropiske funktion. Således hæmmes produktionen af ​​follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) hormoner. Som et resultat undertrykkes produktionen af ​​kønshormoner i æggestokkene, og indholdet af østradiol i blodplasmaet falder til postmenopausale parametre..

Farmakokinetik

Ved intranasal administration absorberes buserelin fuldstændigt gennem slimhinden i næsebihulerne. Stoffet overføres i modermælk i små mængder. Halveringstiden for buserelin er ca. 3 timer.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne bruges Buserelin til hormonel patologi i det reproduktive system, som er forårsaget af relativ eller absolut hyperøstrogenisme:

  • Myoma i livmoderen;
  • Endometriose (i præoperativ og postoperativ periode);
  • Endometriehyperplastiske processer.

Lægemidlet kan ordineres under et in vitro fertiliseringsprogram til behandling af infertilitet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Buserelin er:

  • Graviditet og amning
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed, når:

  • Diabetes mellitus;
  • Arteriel hypertension;
  • Depression.

Instruktioner til brug af Buserelin: metode og dosering

Spray

Spray Buserelin injiceres i de tidligere rensede næsepassager.

Ved behandling af uterine fibromer, endometriose, endometriehyperplastiske processer:

  • Det anbefales at starte behandlingen på 1. eller 2. dag i menstruationscyklussen, lægemidlet skal administreres kontinuerligt gennem hele behandlingsforløbet;
  • Den daglige dosis Buserelin er 900 mcg. Fuld presning af pumpen giver en enkelt dosis af lægemidlet, som er 150 μg;
  • Den daglige dosis administreres i lige store portioner (1 injektion i hver næsepassage) 3 gange om dagen med regelmæssige intervaller (6-8 timer);
  • Behandlingsvarighed - 4-6 måneder.

Ved behandling af infertilitet ved hjælp af in vitro-befrugtningsmetoden:

  • Det anbefales at starte behandlingen på 2. dag (begyndelsen af ​​folliculinfasen) eller på dagene 21-24 (midten af ​​lutealfasen) i menstruationscyklussen forud for stimulering;
  • Den daglige dosis af lægemidlet er 900-1200 mcg. Lægemidlet injiceres 3-4 gange i baner med regelmæssige intervaller, 1 injektion (150 μg) i hver næsepassage;
  • Efter 14-17 dages behandling med en endometriumtykkelse på ikke mere end 5 mm, et fald i niveauet af østradiol i blodserumet med mindst 50% af initialen, og forudsat at der ikke er cyster i æggestokkene, stimulering af superovulation med gonadotrope hormoner begynder under ultralydsovervågning og kontrol af koncentrationen af ​​østradiol i blodserum;
  • Dosen af ​​Buserelin-spray kan justeres, hvis det er nødvendigt.

Løsning

Lægemidlet injiceres subkutant.

Ved behandling af kvindelig infertilitet ved hjælp af in vitro-befrugtningsmetoden:

  1. Terapi begynder den 21. dag i menstruationscyklussen inden stimulering. Buserelin 0,1 mg (1 ml) administreres dagligt indtil administration af choriongonadotropin. Fra den 3. dag i den terapeutiske menstruationscyklus administreres præparatet af menopausalt gonadotropin. Choriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;
  2. Brug af lægemidlet begynder på den 21. dag i menstruationscyklussen forud for stimulering - Buserelin injiceres dagligt med 0,5 mg (1 ml) indtil 3. dag i behandlingscyklussen. Dernæst ordineres en daglig administration af Buserelin på 0,1 mg (1 ml), som også skal anvendes inden introduktionen af ​​choriongonadotropin. Fra den 3. dag i den stimulerende menstruationscyklus administreres et præparat af menopausalt gonadotropin. Choriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;
  3. Fra den første dag i den stimulerende cyklus injiceres Buserelin med 0,1 mg (1 ml) indtil indførelsen af ​​choriongonadotropin. Fra 2. dag i behandlingscyklussen ordineres et lægemiddel med menopausal gonadotropin. Choriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;

Ved behandling af endometriose, uterine fibromer:

  • I de første syv behandlingsdage administreres 0,5 mg (1 ml) Buserelin en gang dagligt;
  • Derefter dagligt 0,1 mg (1 ml) for at opretholde den terapeutiske virkning.

Injektionssteder skal ændres.

Bivirkninger

Brug af Buserelin kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Fra det endokrine system: øget svedtendens, nedsat libido, demineralisering af knogler, "hedeture" af blod til den øvre brystkasse og ansigtshud, vaginal tørhed, smerter i underlivet; sjældent - menstruationsblødning (observeret i de første uger af behandlingen)
  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed og hovedpine, træthed, døsighed, søvnforstyrrelse, følelsesmæssig labilitet, nervøsitet, nedsat koncentrationsevne og hukommelse, udvikling af depression eller forværring af forløbet;
  • Fra fordøjelsessystemet: tørst, forstoppelse, diarré, kvalme og opkastning, vægttab eller stigning, nedsat appetit;
  • Fra sanserne: en følelse af pres på øjeæblet, tinnitus, synshandicap (sløret syn) og hørelse;
  • Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk (hos patienter med arteriel hypertension), hjertebanken;
  • Fra laboratoriets parametre: hyperglykæmi, nedsat glukosetolerance, øget serumtransaminaseaktivitet, trombocytopeni eller leukopeni, ændringer i lipidspektret, hyperbilirubinæmi;
  • Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, rødmen i huden, meget sjældent - anafylaktisk eller anafylaktoid shock, bronkospasme, angioødem;
  • Andre: i isolerede tilfælde - lungeemboli, acceleration eller afmatning af hårvækst på hoved og krop, næseblod, hævelse i fødder og ankler, smerter i led, ryg;
  • Lokale reaktioner (ved brug af en spray): smerter og tørhed i næsen, irritation af næseslimhinden.

Overdosis

I øjeblikket er tilfælde af overdosering af Buserelin ukendte..

specielle instruktioner

I de indledende stadier af behandlingen er der en risiko for at udvikle en cyste i æggestokkene.

Ved udførelse af ægløsningsinduktion kræves streng medicinsk tilsyn..

Et gentaget behandlingsforløb er kun muligt under forudsætning af en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den potentielle risiko for osteoporose og den forventede fordel..

Intranasal brug af Buserelin til rhinitis er tilladt, men i dette tilfælde skal næsepassagerne rengøres inden injektion af lægemidlet.

Behandling af patienter med depression kræver tæt lægeligt tilsyn.

I løbet af endometriose terapi reducerer brugen af ​​Buserelin i kombination med kirurgisk behandling blodtilførslen til patologiske foci og deres størrelse, inflammatoriske manifestationer og som et resultat reducerer driftstiden. Postoperativ terapi hjælper med at reducere forekomsten af ​​postoperativ tilbagefald og reducerer dannelsen af ​​adhæsion og forbedrer dermed behandlingsresultaterne.

Kontaktlinsebærere kan vise tegn på øjenirritation under behandlingen.

Inden du starter behandlingen, skal du udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle præventioner. I løbet af de første 2 måneders behandling anbefales det at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder.

I løbet af behandlingen anbefales det at være forsigtig, når du udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, herunder når du kører bil.

Lægemiddelinteraktioner

Når Buserelin kombineres med lægemidler, der inkluderer kønshormoner (for eksempel i ægløsningsstimuleringstilstand), kan ovariehyperstimulationssyndrom udvikle sig. Når lægemidlet administreres samtidigt med hypoglykæmiske midler, reduceres effektiviteten af ​​sidstnævnte ofte..

Analoger

Buserelin's analog er Buserelin FSintez.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Sprayens holdbarhed er 3 år, opløsningen er 2 år. Opbevares på et sted beskyttet mod sol, uden for børns rækkevidde, spray ved en temperatur på 8-25 ° C, opløsning - 8-20 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Buserelin

Ifølge anmeldelser bruges Buserelin oftest i form af en spray. Evalueringer af lægemidlets effektivitet er meget forskellige. For nogle patienter har dette lægemiddel faktisk fungeret, men mange patienter rapporterer om visse bivirkninger, herunder cyster. Læger siger, at Buserelin kun kan bruges under betingelse af kvalificeret medicinsk tilsyn med patientens tilstand..

Prisen på Buserelin på apoteker

Den omtrentlige pris for Buserelin i form af en doseret næsespray er ca. 635-690 rubler (for en 17,5 ml flaske). Løsning til subkutan administration er i øjeblikket ikke tilgængelig for salg.

Modtagelse af Buserelin til prostata onkologi: anmeldelser

Buserelin til prostatacancer anvendes som det vigtigste lægemiddel til behandling af lokalt avancerede og metastatiske former for prostatacancer. I samme omfang bruger de Zoladex - LHRH, som er "forælder" til det generiske Buserelin-depot.

Syntetisk gonadotropisk frigivende hormon har en lignende virkning som mandlig kemisk kastrering. Det er indiceret til hormonafhængig prostatacancer i trin 3-4 i nærvær af primære metastaser. Det er et godt alternativ til operation på grund af fravær af psykologiske faktorer og bivirkninger (impotens, urininkontinens).

PCa er oftere en hormonafhængig patologi, når testosteron stimulerer væksten af ​​ikke kun normale celler, men også patologiske (tumor) celler. Ifølge statistikker afhænger 15-30% af prostatacancer ikke af hormoner og har en dårlig prognose. Når Buserelin tages, er androgensyntese blokeret, resultatet af behandlingen er positivt.

Lægemidlet ordineres til engangsbrug hver 28. dag (depotform), intramuskulært - 3,75 mg. Også subkutant 0,5 mg i 3 dage. i 7 på hinanden følgende dage. Støttende terapi i form af en intranasal form for lægemiddeladministration (spray) i en dosis på 0,9-1,2 mg dagligt i 4 opdelte doser.

I den første uge af administrationen af ​​Buserelin observeres en forværring af sygdommen på grund af en kraftig stigning i kønshormonniveauet (fænomenet udbrud). Det ledsages af smerter i lysken, dysuri. Ubehagelige symptomer er ikke en grund til at afbryde lægemidlet, men antiandrogener ordineres for at lindre dem 14 dage før Buserelin-depot og efter den første injektion. Bivirkninger af antiandrogener: erektil dysfunktion, nedsat libido, stress på det kardiovaskulære system, forværring af diabetes mellitus, osteoporose.

Buserelin-Depot - brugsanvisning, indikationer, sammensætning, bivirkninger, analoger og anmeldelser

Med menstruationspatologier, kræfttumorer i brystkirtlerne hos kvinder og prostata hos mænd anvendes Buserelin-Depo-injektioner. De er et frysetørret pulver med et opløsningsmiddel til fremstilling af en suspension, der injiceres intramuskulært for at normalisere hormonelle niveauer. Lægemidlet er en analog af det gonadotropiske hormon, derfor skal du læse dets brugsanvisning for ikke at blive udsat for negative reaktioner i kroppen.

Buserelin-Depot-lægemiddel

Ifølge den farmakologiske klassificering tilhører lægemidlet gruppen af ​​antineoplastiske og antiandrogene midler. Det er en analog af gonadotropinfrigivende hormon i en depotform, tilgængelig i pulverform til fremstilling af en opløsning til efterfølgende injektioner. Et lignende lægemiddel er kendt - Buserelin i form af en næsespray, der bruges af læger før operationen.

Hvad er forskellen mellem Buserelin-Depot og Buserelin-Long

En analog af Buserelin Depot er Buserelin Long, som adskiller sig fra det originale lægemiddel i koncentrationen af ​​det aktive stof (det er mindre end 2,1 versus 3,93 mg / ml) og producenten. Som en del af lægemidlet med det lange præfiks bruges komponenter købt fra andre fabrikker, hvilket gør det dyrere, plus det dvæler længere i kroppen og har andre doser til brug.

Sammensætning og form for frigivelse

Buserelin-Depo fås i form af et lyofilisat til fremstilling af en homogen hvid-gullig suspension til yderligere intramuskulære injektioner. Sammensætningen af ​​lægemidlet er angivet i tabellen:

Hvid eller lys gullig

Farveløs gennemsigtig væske

Buserelinacetatkoncentration, mg pr. Flaske

indeholder ikke

Polysorbat, copolymer af mælkesyre og glykolsyre, natriumcarmellose, mannitol

Hætteglas med mørkt glas med sprøjte, to nåle og spritservietter

Farmakodynamik og farmakokinetik

Anticancerlægemidlet er en syntetisk analog af hormonet gonadotropin. I kroppen binder den aktive komponent af buserelinacetat til receptorerne i cellerne i den forreste hypofyse, hvilket forårsager en kortsigtet stigning i niveauet af kønshormoner i blodet. Efter to ugers brug af lægemidlet vises en blokade af hypofysens gonadotropiske funktion. Dette fører til undertrykkelse af produktionen af ​​kønshormoner, et fald i østrogenkoncentrationen i blodplasmaet til postmenopausale værdier hos kvinder og testosteronniveauer før post-kastreringsperioden hos mænd..

Ved kontinuerlig behandling med medicin i 14-21 dage falder koncentrationen af ​​testosteron til en tilstand svarende til orkiektomi, derfor siger de, at der opstår farmakologisk kastration. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, den maksimale koncentration når 2-3 timer efter administration og varer i en måned.

Indikationer til brug

Brugsanvisningen siger om følgende indikationer for brugen af ​​medicinen:

  • brystkræft;
  • hormonafhængig prostatacancer;
  • livmoderfibre;
  • præoperative og postoperative perioder med endometriose;
  • hyperplastiske processer i endometrium;
  • infertilitetsbehandling inden for rammerne af in vitro befrugtningsprogrammet (ved IVF-metoden).

Brugsvejledning til Buserelin-Depot

Kun intramuskulære injektioner gives. En injektionssuspension fremstilles før administration med et opløsningsmiddel. Dette bør kun udføres af specielt uddannet medicinsk personale. Instruktioner til klargøring af løsningen:

  • flasken holdes lodret og forsigtigt tappes, så alt pulveret akkumuleres i bunden;
  • åbn sprøjten, fastgør en nål med en lyserød pavillon for at opsamle opløsningsmidlet;
  • åbn ampullen, træk dens indhold op med en sprøjte, indstil den til en dosis på 2 ml;
  • fjern låget på hætteglasset med lyofilisat, desinficér kork med en vatpind, indsæt nålen gennem midten;
  • opløsningsmidlet injiceres langs flaskevæggen, sprøjten fjernes;
  • flasken holdes lodret i 3-5 minutter, så opløsningsmidlet blødgør lyofilisatet fuldstændigt, der dannes en suspension;
  • uden at vende flasken, skal du samle resterne af tørt pulver på væggene og bunden, hvis nogen, lad den stå i yderligere 3-5 minutter;
  • bland forsigtigt indholdet af hætteglasset i en cirkulær bevægelse i et minut, det er forbudt at ryste og dreje hætteglasset for at undgå tab af flager, hvilket fører til suspensionens ubrugelighed;
  • nålen indsættes hurtigt, dens snit sænkes ned, og suspensionen opsamles fra hætteglasset i en vinkel på 45 grader;
  • nålen udskiftes med en kopi med en grøn pavillon, sprøjten vendes, luften frigøres.

Den resulterende Buserelin Depo-suspension anvendes straks efter klargøring - injektionsstedet desinficeres med en spritserviet. Nålen sættes dybt ind i gluteusmusklen, sprøjtestemplet trækkes let tilbage for at kontrollere, om der er skader på blodkarrene. Suspensionen injiceres langsomt med konstant tryk. Til hormonafhængig prostatacancer gives 3,75 mg hver fjerde uge.

  • Sådan boostes Instagram-tilhængere gratis og hurtigt
  • Bagt mælk - fordele og skader. Sådan laver du bagt mælk i en ovn eller multikoger derhjemme
  • Frisk porcini champignon suppe

Ved udførelse af et IVF-program til behandling af infertilitet administreres 3,75 mg Buserelin en gang den anden og 21-24 dage af menstruationscyklussen (folliculin- og lutealfaser). Efter blokade af hypofysefunktionen, bestemt 12-15 dage efter injektion med bekræftelse af et fald i østrogen med halvdelen, i fravær af cyster og højst 5 mm tykkelse af endometrium, ordineres stimulering af superovulation. Dette gøres med gonadotrope hormoner under kontrol af koncentrationen af ​​østradiol i blodet og ved hjælp af ultralydsovervågning (US).

Med livmoderfibre

Til behandling af uterine fibromer injiceres Buserelin-Depo 3,75 mg intramuskulært hver fjerde uge. Ifølge læger er det bedre at give injektioner i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarigheden før operation for at fjerne neoplasma er tre måneder, i alle andre tilfælde - seks måneder. Det nøjagtige behandlingsforløb bestemmes af den behandlende læge.

Buserelin-Depot med endometriose

Ved behandling af endometriose (adskillelse af det indre lag i livmoderhulen) eller for at eliminere patologiske hyperplastiske processer i endometrium injiceres 3,75 mg af lægemidlet intramuskulært en gang hver fjerde uge. Behandlingen udføres bedst i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarigheden er ca. 4-6 måneder..

specielle instruktioner

Brugsanvisningen til Buserelin Depot angiver dens specielle instruktioner, som adskiller sig for mænd og kvinder. En generel forsigtighed bør kaldes det faktum, at når det ordineres et lægemiddel, er det uønsket at kontrollere transport og farlige mekanismer, der kræver koncentration af opmærksomhed, da stoffet reducerer hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

For kvinder

Patienter med enhver form for depression bør overvåges af en læge under hele behandlingen med Buserelin Depot. Ægløsningsinduktion finder sted under streng medicinsk overvågning; i den indledende fase af medicinbehandling er det muligt at udvikle en ovariecyst. Inden lægemiddelterapi påbegyndes, bør graviditet udelukkes, hormonel prævention skal stoppes, og ikke-hormonelle præventionsmetoder bør anvendes i de første to måneder.

Perioder efter Buserelin-Depot

Virkningen ved injektioner undertrykker hypofysens arbejde og forhindrer dannelse af follikler, hvilket fører reproduktionssystemet til en tilstand, der ligner overgangsalderen. Gendannelse af menstruation efter behandling er individuel, det er muligt, at det vil forekomme 30-35 dage efter den sidste injektion eller længere. Den første cyklus efter seponering af lægemidlet ledsages ikke af ægløsning, fordi æggestokkene har brug for mere end to uger for at komme sig. Hvis menstruation ikke forekommer inden for 4-6 måneder efter tilbagetrækning af lægemidlet, er det bedre at konsultere en læge..

Den første menstruation efter Buserelin er kendetegnet ved en reduceret overflod på grund af utilstrækkelig udvikling af endometrium. Det er smertefrit, tegn på PMS (præmenstruelt syndrom) er svage. Varigheden af ​​din menstruation er ca. 3-7 dage. Hvis menstruationen forbliver overflod, som før behandlingen, er der en risiko for at bevare foci af endometriose, og med at trække smerter i siden er der stor sandsynlighed for at udvikle en cyste i æggestokkene.

  • En endokrinolog - hvem er han, og hvad han behandler. Ved sygdomme i det endokrine system vil en endokrinolog hjælpe
  • Hvordan man forbereder sig på en koloskopi
  • Sådan lindrer du tandpine derhjemme

For mænd

Særlige instruktioner til brug af Buserelin Depot til mænd inkluderer det faktum, at antiandrogener er nødvendige for at forhindre forekomst af mulige bivirkninger i den første fase af lægemidlets handling. Dette gøres to uger før den første injektion af medicinen og inden for to uger efter det. Al den tid injektioner bruges, er det nødvendigt med tæt tilsyn af læger..

Under graviditet

Ifølge anmeldelser og ifølge instruktionerne er brugen af ​​Buserelin under graviditet under amning forbudt. Dette skyldes lægemidlets hormonelle virkning og den negative virkning på fostrets udvikling. Ved amning passerer medicinen i modermælken, så den kan komme ind i den nyfødtes krop og føre til negative konsekvenser..

I barndommen

Det er forbudt at bruge medicinen i barndommen på grund af effekten af ​​det hormonelle lægemiddel på hypofysens funktion. Derudover anvendes medicinen til voksne med et dannet reproduktionssystem, hvilket ikke er tilfældet hos børn. At tage stoffet kan medføre negative konsekvenser op til forsinket seksuel udvikling og kønsorganers patologi.

Buserelin og alkohol

Læger anbefaler ikke at kombinere Buserelin med alkoholindtag. Kombinationen med ethanol fører til et fald i lægemidlets effektivitet, en stigning i sværhedsgraden af ​​dets bivirkninger. Mens du tager alkoholholdige drikkevarer, forværres det kardiovaskulære og endokrine systems arbejde, effektiviteten af ​​sanseorganernes funktioner falder, en person kan føle sig dårlig.

Lægemiddelinteraktioner

Brugsanvisningen til Buserelin Depot indeholder oplysninger om mulige lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler:

  • stoffer med kønshormoner (med ægløsningsinduktion) fører til ovariehyperstimulationssyndrom;
  • reducerer effektiviteten af ​​hypoglykæmiske stoffer hos patienter, der lider af diabetes.

Bivirkninger

Mens du tager stoffet, kan følgende bivirkninger fra forskellige systemer og organer udvikle sig:

  • urticaria, rødme i huden, angioødem;
  • hyppige humørsvingninger, søvnforstyrrelser, hovedpine, depression;
  • demineralisering af knogler, osteoporose;
  • svedtendens, nedsat libido, menstruationsblødning
  • dysseptiske lidelser;
  • forværring af sygdommen hos mænd, gynækomasti, rødmen i ansigtet, nedsat styrke, urinretention;
  • hævelse af øjenlåg, ansigt, ben, muskelsvaghed, øget smerte i knoglerne;
  • obstruktion af urinlederne, kompression af rygmarven, lungeemboli.

Overdosis

Hidtil er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering af stoffer. Sådanne situationer er usandsynlige, fordi skuddene gives en gang med intervaller hver fjerde uge. I løbet af denne tid akkumuleres stoffet, men det fører ikke til systemiske ændringer i organer og væv. Hvis du foretager injektioner med en specialist, er risikoen for at injicere en større dosis end krævet udelukket.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer, der forbyder brugen af ​​lægemidlet som anvist, er graviditet, amning, barndom og ungdomsår, overfølsomhed over for komponenterne. En medicin anvendes med forsigtighed mod depression, dysfunktion i æggestokke, lever og nyrer, når det kombineres med visse andre lægemidler.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet kan kun købes på recept. Medicinen opbevares på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en temperatur på 8-25 grader. Lyofilisatets holdbarhed er tre år, opløsningsmidlet er fem år.

Analoger

Direkte eller indirekte analoger af Buserelin ligner det med hensyn til aktive ingredienser i sammensætningen eller den viste terapeutiske virkning. Populære erstatningsmedicin for den pågældende medicin er følgende i form af færdige suspensioner eller kræver forberedelse af opløsninger til injektioner:

  • Decapeptil;
  • Decapeptyl depot;
  • Afgrænsningslinje;
  • Zoladex;
  • Lukrin-depot;
  • Eligard.

Buserelin-Depot-pris

Buserelin-Depo kan købes på apoteker eller via onlinesider til priser, der afhænger af handelsmargenen. I Moskva og Skt. Petersborg er prisen på en flaske til fremstilling af en suspension angivet i felterne i tabellen:

Buserelin-depot

Buserelin-depot er et lægemiddel med antiøstrogen, antitumor, antigonadotrop og antiandrogen virkning; analog af GnRH (gonadotropinfrigivende hormon) - depotform.

Frigør form og sammensætning

Buserelin-depot fås i form af et lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration af langvarig virkning, som er et hvidt eller næsten hvidt lyofiliseret pulver med en let gullig farvetone. Opløsningsmidlet er en klar, lugtfri og farveløs opløsning. Den færdige suspension er homogen, hvid eller næsten hvid i farve med en let gullig farvetone, delaminerer ikke inden for 5 minutter eller mere efter omrystning; udfældes, når de står, men resuspenderes hurtigt, når de rystes; passerer frit gennem nål nr. 0804.

Emballage af lægemidlet: 320,93 mg lyofilisat (svarende til 3,75 mg buserelin) i mørke hætteglas med en kapacitet på 10 ml, forseglet med gummipropper og aluminium-plasthætter; 2 ml mannitol (opløsningsmiddel) i neutrale glasampuller; 1 hætteglas med pulver, 1 ampul med mannitol, 1 sprøjte med en kapacitet på 5 ml, 1 steril kanyle til solvens (størrelse 1,2 mm × 50 mm) med en lyserød kanyle, 1 steril kanyle til injektion (størrelse 0, 8 mm × 40 mm) med en grøn kanyle komplet med en sprøjte, 2 spritservietter; i en papæske med 1, 2, 3 eller 6 blærer og instruktioner til brug af Buserelin-depot.

Sammensætning til 1 flaske pulver:

  • aktivt stof: buserelin (i form af buserelinacetat) - 3,75 mg;
  • hjælpekomponenter: mannitol, polysorbat-80, copolymer af glykolsyre og DL-mælkesyrer, natriumcarmellose.

1 ampul med et opløsningsmiddel indeholder mannitol og vand til injektionsvæske (opløsning til injektion 0,8%).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Buserelin er en syntetisk analog af naturlig GnRH. Det binder konkurrencedygtigt til receptorer placeret på cellerne i den forreste hypofyse og forårsager derved en kortsigtet stigning i koncentrationen af ​​kønshormoner i blodet. Som et resultat af den yderligere anvendelse af terapeutiske doser af Buserelin-depot opstår en komplet blokade af hypofysens gonadotropiske funktion, og frigivelsen af ​​LH (luteiniserende hormon) og FSH (follikelstimulerende hormon) inhiberes. Normalt observeres denne effekt efter 12-14 dage. I gonaderne undertrykkes syntesen af ​​kønshormoner, hvilket fører til et fald i niveauet af østradiol hos kvinder til postmenopausale værdier og testosteron hos mænd til indikatorer, der er karakteristiske for post-kastreringsperioden. Ved kontinuerlig 2-3-ugers behandling med lægemidlet falder testosteronkoncentrationen til den værdi, der er karakteristisk for orchiectomy, det vil sige, en tilstand af farmakologisk kastration opnås.

Farmakokinetik

Buserelin's biotilgængelighed er høj. Den maksimale plasmakoncentration observeres ca. 2-3 timer efter intramuskulær injektion. Inden for 4 uger forbliver koncentrationen af ​​lægemidlet på et niveau, der er tilstrækkeligt til at hæmme syntesen af ​​gonadotropiner fra hypofysen.

Indikationer til brug

  • brystkræft;
  • livmoderfibre;
  • endometriose (præoperativ og postoperativ terapi);
  • hyperplastiske processer i endometrium (polypper, hyperplasi);
  • infertilitet (inden for rammerne af IVF-programmet)
  • hormonafhængig prostatacancer.

Kontraindikationer

Buserelin-depot er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder såvel som hos patienter med overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.

Buserelin-depot: brugsanvisning (dosering og metode)

Buserelin-depot er kun beregnet til intramuskulær administration..

Suspensionen skal fremstilles lige inden injektionen med det medfølgende opløsningsmiddel. Forberedelse og administration af suspensionen kan kun udføres af personer med medicinsk uddannelse..

Proceduren og reglerne for forberedelse og administration af suspensionen:

  1. Mens du holder flasken lodret, skal du banke let på dens vægge, så alt pulveret er i bunden af ​​flasken.
  2. Åbn sprøjten, og fastgør en nål med en lyserød kanyle til den.
  3. Åbn ampullen med opløsningsmidlet, træk alt indholdet i sprøjten, og indstil sprøjten til en dosis på 2 ml.
  4. Fjern plastikhætten fra hætteglasset med lyofilisatet, desinficer gummiproppen med den medfølgende spritserviet, indsæt nålen i hætteglasset gennem midten af ​​proppen, og hæld forsigtigt opløsningsmidlet langs den indvendige væg af hætteglasset, og prøv ikke at røre ved indholdet af nålen med nålen; tag sprøjten ud.
  5. Lad hætteglasset være i ro i 3-5 minutter, så opløsningsmidlet er fuldstændig mættet med frysetørret. Derefter er det nødvendigt at undersøge den for tilstedeværelsen af ​​tørt pulver i bunden og væggene af flasken uden at vende flasken. Hvis der findes tørre rester af lyofilisatet, skal du efterlade hætteglasset, indtil pulveret er fuldstændig mættet med opløsningsmidlet.
  6. Bland forsigtigt hætteglassets indhold med lette cirkulære bevægelser i 0,5-1 minutter, indtil der opnås en homogen suspension. Ryst eller vend ikke flasken, da dette kan forårsage flokkulering, hvilket resulterer i, at suspensionen bliver ubrugelig..
  7. Sæt nålen igen i hætteglasset (gennem gummiproppen), sænk nålen, der er skåret ned, vip hætteglasset (45 °) og træk langsomt hele suspensionen ind i sprøjten. Vend ikke flasken, på trods af at en lille mængde suspension kan forblive på bunden og væggene på flasken (dette forbrug tages i betragtning).
  8. Skift nålen med den lyserøde kanyle til nålen med den grønne kanyle, vend sprøjten og fjern luften fra den.
  9. Desinficér injektionsstedet med en spritserviet. Sæt nålen dybt ind i bagenden og træk sprøjtestemplet lidt tilbage for at sikre, at der ikke er skader på karene. Tryk langsomt på stemplet, foretag en intramuskulær injektion.

Anbefalede doser og behandlingsvarighed med Buserelin-depot:

  • brystkræft og hormonafhængig prostatacancer: 3,75 mg (en flaske) intramuskulært hver 4. uge;
  • livmoderfibre: 3,75 mg (en flaske) intramuskulært en gang hver 4. uge. Behandlingen begynder i de første 5 dage af menstruationscyklussen. Før operationen er behandlingens varighed 5 måneder, i andre tilfælde - 6 måneder;
  • endometriose, endometriepolypper, endometriehyperplasi: 3,75 mg (en flaske) intramuskulært en gang hver 4. uge. Terapi skal startes i de første fem dage af menstruationscyklussen. Kursets varighed er fra 4 til 6 måneder;
  • IVF infertilitetsbehandling: 3,75 mg (en flaske) intramuskulært en gang på dag 2 af cyklussen (begyndelsen af ​​den follikulære fase) eller på dagene 21-24 af cyklussen (midt i lutealfasen) forud for stimulering. Serumøstrogenniveauer vurderes 12-15 dage efter administration af lægemiddel. Hvis koncentrationen af ​​østrogener reduceres med 50% eller mere fra det oprindelige niveau, ifølge ultralydsundersøgelse er der ingen cyster i æggestokkene, og tykkelsen af ​​endometrium er ikke mere end 5 mm, stimulering af supervulation med gonadotropiner begynder (under ultralydsovervågning og kontrol af koncentrationen af ​​østradiol i blodet).

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Buserelin-depot hos kvinder og mænd:

  • centralnervesystemet: søvnforstyrrelser, hovedpine, hyppige humørsvingninger, depression;
  • bevægeapparatet: et fald i indholdet af mineraler i knoglerne, hvilket er en risiko for knogleskørhed;
  • andre reaktioner: isolerede tilfælde - dyspeptiske symptomer, lungeemboli (et klart årsagsforhold er ikke blevet fastslået).

Kvinder kan desuden have sådanne uønskede bivirkninger som sveden, tørhed i vaginal slimhinden, ændringer i libido, menstruationsblødning (sjældent, hovedsageligt i de første uger af behandlingen), smerter i underlivet.

Hos mænd, der får lægemidlet som en del af behandlingen af ​​prostatacancer, kan der observeres en forværring og endda progression af den underliggende sygdom inden for 2-3 uger efter den første injektion af Buserelin-depot. Denne effekt skyldes stimuleringen af ​​syntesen af ​​gonadotrope hormoner og derfor testosteron. Gynækomasti, øget svedtendens, skylning af huden, forsinket vandladning, nedsat styrke (i sjældne tilfælde, der kræver seponering af behandlingen), nyreødem (hævelse af øjenlåg, ansigt, underekstremiteter), muskelsvaghed i benene, forbigående stigning i niveauet af androgener i blodet er også mulig. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der være en stigning i knoglesmerter (midlertidig), hvilket kræver symptomatisk behandling. I nogle tilfælde var der obstruktion af urinlederne og kompression af rygmarven..

Overdosis

Til dato er en overdosis af Buserelin-depot ikke blevet registreret.

specielle instruktioner

Kvinder med enhver form for depression bør være under lægeligt tilsyn under behandlingen. Der kræves også streng lægeligt tilsyn under ægløsningsinduktionsprocessen. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der forekomme en cyste i æggestokkene.

Før du bruger stoffet, anbefales det at udelukke graviditet og også stoppe med at tage hormonel prævention. I løbet af de første to måneder af behandlingen med Buserelin-depot er det nødvendigt at anvende ikke-hormonelle (for eksempel barriere) præventionsmetoder.

For at forhindre mulige bivirkninger (hos mænd) bør antiandrogener anvendes 2 uger før den første injektion af lægemidlet og også inden for 2 uger efter den første injektion..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der gennemgår behandling med Buserelin-Depot, skal være forsigtige, når de deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og en hurtig psykomotorisk reaktion.

Påføring under graviditet og amning

Buserelin-depot er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig administration med lægemidler indeholdende kønshormoner (især under induktion af ægløsning) kan forårsage ovariehyperstimulationssyndrom.

Buserelin er i stand til at reducere den terapeutiske virkning af hypoglykæmiske lægemidler.

Analoger

Buserelin-depotanaloger er: Buserelin FSintez, Buserelin, Buserelin-lang FS, Buserelin-lang Nativa osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares mørkt og beskyttet mod fugt ved en temperatur på + 8... + 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn. Hætteglasset med lægemidlet, nåle og sprøjte destrueres separat.

Opbevaringstid: solvens - 5 år, lyofilisat - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Buserelin-depot

Der er en hel del anmeldelser på Internettet om Buserelin-depot. Oftest anvendes stoffet til kvinder til behandling af endometriose, uterine fibromer og infertilitet. På trods af det store antal negative anmeldelser er der stadig flere positive beskeder. Takket være Buserelin-depotinjektioner lykkedes det mange patienter at blive gravide og føde et sundt barn. Lægemidlet er et godt alternativ til operation, men behandlingen kan kun udføres som anvist af en læge og under hans nøje opsyn.

Den største ulempe ved afhjælpningen er de mulige bivirkninger. Ofte klager patienter over hedeture, hovedpine, vægtøgning, ledsmerter, hårtab. Buserelin-depot er dyrt, men i sammenligning med analoger er prisen lavest.

Pris for Buserelin-depot på apoteker

Prisen på Buserelin-depot i form af et lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration af langvarig virkning på 3,75 mg (1 flaske pr. Pakke) er i gennemsnit fra 3200 til 3800 rubler.

Anmeldelser af læger og patienter om lægemidlet Buserelin-depotet

Buserelin er et antitumorlægemiddel. Dette lægemiddel er tilgængeligt i form af en spray, implantat, dråber, opløsninger. Virkningen af ​​Buserelin er at undertrykke virkningen af ​​testosteron (et mandligt hormon) i kroppen. Hvad er anmeldelserne om dette lægemiddel? Lad os se på dem.

Dette lægemiddel bruges til:

  • livmoder myom;
  • bryst- og prostatacancer;
  • endometriehyperplasi;
  • infertilitet
  • hormonafhængige anomalier i kønsorganet;
  • operationer på kønsorganerne med behovet for at genoprette hormonelle niveauer.

Overvej patientanmeldelser og lægeres meninger om dette lægemiddel.

Patientanmeldelser om Buserelin-depot

”Jeg fik diagnosen endometriotisk ovariecyst. Efter operationen på æggestokken foreskrev lægen et behandlingsforløb med Buserelin. Efter to injektioner genoprettedes æggestokken, som vist i undersøgelsen, med 80%.

Men samtidig blev jeg meget irritabel, der var tørhed i skeden, hedeture. Behandlingsforløbet er 6 injektioner, 4 er allerede overstået. Jeg håber virkelig, at dette lægemiddel vil hjælpe mig, og jeg vil være i stand til at blive gravid ".

”Buserelin-depot blev ordineret af en læge til behandling af ovariecyster, endometriose, knuder. Gynækologen hævdede, at lægemidlet tolereredes godt af patienterne og havde en god effekt..

Efter den anden injektion dukkede hedeture op, menstruationen stoppede. I løbet af natten vågner jeg op i gennemsnit 5 gange, da alt er vådt, kaster det i kulden og derefter i varmen. Om dagen plages også af hedeture. Jeg sveder meget. Jeg bemærkede ikke hovedpine, men nervøsitet og hyppige humørsvingninger dukkede op. Libido faldt markant.

Efter tre injektioner skal du foretage en ultralyd, hvis effekten er utilstrækkelig, tilføjes der yderligere 3 injektioner. Jeg håber inderligt, at Buserelin hjælper mig med at klare sygdommen ".

”Jeg har adenomyose. Lægen ordinerede Buserelin. Jeg gav to injektioner på én gang, og den tredje en uge senere. Efter den første injektion gik mine perioder i tide, smertefri og moderat, hvilket jeg var meget glad for, da jeg før havde massiv blødning. Derefter startede ikke menstruationen.

Jeg fik frygtelig panik, da jeg var bange for graviditet, selvom lægen insisterede på, at dette ikke ville ske med dette lægemiddel. Brystet er smertefuldt, trækker i underlivet. Bivirkningerne ved at tage dette stof er ekstremt ubehagelige (mareridt om natten, manglende sexlyst, nervøsitet, svedtendens), men jeg håber, det er det værd. ".

”Buserelin blev tildelt mig af en gynækolog til behandling af fibromer. Allerede efter tre injektioner faldt størrelsen af ​​tumoren med 2 uger, selv om der var forventet mere. Bivirkninger var naturligvis til stede i form af hedeture, svedtendens, libido forstyrrelser. Vægt og humør ændrede sig ikke. Lægemidlet passede ikke mig ”.

”Jeg har injiceret Buserelin i cirka 4 måneder. Efter operationen var der en mulighed for ufuldstændig fjernelse af tumoren. Lægen ordinerede Buserelin. Jeg læste igen en masse anmeldelser om ham, og for at være ærlig ville jeg have forladt ham, hvis ikke for udsigten til en anden operation.

Efter 2 injektioner var menstruationen endnu mere intens end normalt, selvom lægen sagde, at de ikke længere skulle være det. Men menstruation opstod dog ikke længere. Hun tabte flere kg. Der var ingen særlige humørsvingninger, skønt de første dage efter operationen var der en vis depression.

Tænderne blev ikke beskadiget, neglene blev lidt mere skøre, og der opstod ingen cyster. En ultralyd af æggestokkene viste, at alt er i orden, og der er ikke behov for yderligere diagnostisk curettage. Nu venter jeg på gendannelsen af ​​menstruationscyklussen.

Mens du tager Buserelin, erosion af livmoderhalsen helet, selvom dette muligvis ikke er relateret til stoffet. Den mest ubehagelige bivirkning for mig var svær tørhed i skeden, men dette kan let elimineres med en speciel smøregel ".

”Jeg fik ordineret Buserelin efter laparoskopisk operation. Jeg var frygtelig bekymret, men injektionerne blev alligevel injiceret. Efter den første injektion kom de kritiske dage til tiden. Efter den anden injektion kom menstruationen ikke. Cyklussen genvundet på dag 84 efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med Buserelin. Generelt var behandlingen ganske tålelig, kun den længe ventede graviditet er endnu ikke kommet ”.

”Jeg havde et behandlingsforløb med Buserelin i 3 måneder. Lægen ordinerede det til mig efter laparoskopisk intervention på æggestokkene til fjernelse af cyster, de diagnosticerede også endometriose.

Jeg tog det i form af en spray. Jeg afsluttede behandlingsforløbet for tre uger siden. Mens jeg tog stoffet, tabte jeg 6 kg, men jeg tror, ​​det afhænger mere af ændringen i diætens art. Heteture var sjældne, mens menstruation var fraværende.

Jeg drak meget vand, da jeg blev plaget af tørst. I dag, efter ultralyd, sagde lægen, at der praktisk talt ikke er nogen foci af endometriose, og Buserelin klarede sygdommen ganske vellykket ".

”Jeg havde en hysteroskopi i februar 2014, og jeg fik diagnosen endometriose og cyster. Behandlingsforløbet bestod af tre injektioner. Efter den første injektion stoppede perioderne. Af bivirkningerne er den mest smertefulde og ubehagelige hypertensive krise..

Tidligere var mit arbejdstryk 110/90 mmHg, puls var 90 pr. Minut. Nu er blodtrykket normalt hver morgen, og om aftenen stiger det til 185/130, pulsen er 75 pr. Minut. Samtidig er han meget kvalm, hans hoved er som støbejern. Efter den anden injektion dukkede rygsmerter og svaghed op. Det er svært at komme ud af sengen om morgenen, smerten forsvinder ikke ".

”Efter at have fjernet 5 cm af endometriecysten fik jeg ordineret Buserelin-depotinjektioner. Lægen sagde, at dette lægemiddel ikke skulle påvirke vægten på nogen måde. Men efter tre injektioner begyndte en frygtelig hævelse at dukke op, cellulite begyndte at virke meget stærkere, vandet i kroppen blev meget forsinket. Tag diuretika dagligt.

Sammen med dette begyndte depression at dukke op. Hede blink optrådte hver dag når som helst på dagen og mere end en gang. Hårvækst steg også på arme og ben. Jeg har det som en gammel dame. Den sidste injektion blev foretaget den 5. april. To måneder er gået, cyklussen er ikke kommet sig, jeg håber, at den vil komme sig. ".

”Buserelin blev ordineret til mig for 4 år siden. Kurset bestod af 2 injektioner i to måneder. Diagnosen var endometriose ledsaget af blærebetændelse, der involverede tarmene, urinblæren, venstre æggeleder, livmoderen og æggestokkene. I løbet af disse 2 måneder var der hedeture, søvnløshed i forbindelse med dem, ledsmerter.

Lægen ordinerede hormonbehandling, det blev lidt lettere. Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet måtte morderen gendannes med orale svangerskabsforebyggende midler (kombineret). Så tilskrev de minidrikke til Charosetta, hvorefter hun med succes blev gravid. Nu tages endometriose og små fibromer på igen. Buserelin blev ordineret igen, efter den første injektion begyndte hedeture. Yderligere, ifølge planen, spiralen Mirena ".

”Jeg fik ordineret buserelin-depot for at bekæmpe endometriose og cyster på æggestokkene (6 cm i diameter). Det er kontraindiceret for mig at blive opereret på grund af medfødt hjertesygdom. Jeg måtte behandles med dette lægemiddel. Som lægen forklarede mig, hæmmer dette lægemiddel æggestokkene, hvilket igen kan føre til fuldstændig resorption af cyster.

Jeg fik tre injektioner på to måneder. I den første måned bemærkede jeg ikke noget usædvanligt. I begyndelsen af ​​den anden måned begyndte hedeture at dukke op, så søvnløshed sluttede sig (hun sov kun et par timer om dagen). Da jeg har haft hjerteproblemer siden fødslen, var det ikke muligt at undgå stigninger i blodtrykket). Stemningen skiftede ganske ofte, selvom det, som min mand siger, før det ikke var meget anderledes.

I februar lavede jeg en kontrol-ultralyd, der viste, at cysten på højre æggestok var forsvundet, og til venstre faldt den i størrelse til 3 cm. Behandlingen måtte dog afbrydes på grund af behovet for operation på højre bryst. Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet genvandt cyklussen i den anden måned..

Buserelin, selv i alvorlige tilfælde, er et effektivt og ret stærkt lægemiddel. Bivirkningerne af dette lægemiddel er ret varierede, men tålelige. Vær ikke bange for behandling med dette lægemiddel, da hver organisme reagerer på sin egen måde ".

Anmeldelser af læger

“Buserelin er et ret stærkt og effektivt antitumorlægemiddel. Patientanmeldelser omtaler ofte ham som et godt stof. Der er dog et antal mennesker, der har bemærket udviklingen af ​​forskellige bivirkninger..

Som regel tolererer patienter Buserelin lettere i tanken om en spray. Næsten alle kvinder bemærker tegn på tidlig overgangsalder, mens de tager stoffet. Men kun i sjældne tilfælde gendannes cyklussen ikke ".

”Jeg har ordineret Buserelin til mine patienter i flere år nu. Dette lægemiddel håndterer hurtigt og effektivt myomatøse noder. Ved behandling af fibromer er dette lægemiddel også ret effektivt hos de fleste kvinder..

Buserelin bruges ofte som det vigtigste lægemiddel til endometriose. Der er også beviser for, at det er vellykket til behandling af infertilitet ".

“Buserelin er karakteriseret som et effektivt og kraftigt hormonalt lægemiddel, der normalt bruges til behandling af gynækologiske sygdomme. Dette lægemiddel er kendetegnet ved en overflod af farmakologiske former for frigivelse.

Denne medicin har en positiv effekt i behandlingen af ​​sygdommen, men mange kvinder har ubehagelige bivirkninger. Lægemidlet i form af intranasale dråber forårsager det mindste antal bivirkninger ".

”Jeg ordinerer Buserelin i ekstreme tilfælde, hovedsageligt til behandling af endometriose hos kvinder, da mange af mine patienter har klaget over alvorlige bivirkninger. Ved behandling med dette lægemiddel er funktionelle lidelser fra det endokrine, nervøse, kardiovaskulære og fordøjelsessystem mulige. Derfor er det vigtigt at tage stoffet strengt som ordineret af lægen i overensstemmelse med alle anbefalinger..

Artikler Om Leukæmi

Samfund

  • Myoma

Tumormarkører

  • Skrumpelever