I dag er det ikke ualmindeligt at høre, at nogen har kræft eller sarkom. Mange mennesker sidestiller disse to medicinske begreber og mener, at der ikke er nogen forskel mellem dem, men dette er ikke tilfældet. Forekomsten og udviklingen af ​​disse sygdomme er påvirket af mange faktorer, der både er ens og adskiller sig fra hinanden. Dette skal tages i betragtning, når der foretages en sammenlignende beskrivelse. Denne artikel vil give detaljerede særpræg for hver patologisk tilstand..

Hvad er kræft og sarkom?

Før du fortsætter med den karakteristiske egenskab, er det nødvendigt at forstå detaljeret, hvad hver af de præsenterede sygdomme betyder..

  • Kræft - en sygdom repræsenteret af en ondartet tumor, der stammer fra epitelceller, der dækker de indre hulrum i organer eller hud, slimoverflader.
  • Sarcoma er en ondartet tumor, der udvikler sig i umoden bindevæv, der er karakteriseret ved intens celledeling.

Kræft kan ikke sammenlignes med sarkom og andre ondartede tumorer, dette er ikke tilladt, da dette er forskellige sygdomme. Men det er værd at huske, at i de fleste tilfælde af ondartede svulster er patienten diagnosticeret med kræft, i sjældne tilfælde - sarkom eller hæmoblastose.

Sarkom kan være af flere typer, og det afhænger af typen af ​​bindevæv, hvor det dannes:

  1. Knoglesarkom - osteosarkom.
  2. Brusk sarkom - kondrosarkom.
  3. Fedtvævsarkom - liposarkom.
  4. Vaskulær sarkom - angiosarcoma.
  5. Muskelsarkom - myosarkom.
  6. Lymfeknudesarkom - lymfosarkom.

Også sarkom, som kræft, kan påvirke en persons indre organer. Denne patologi præsenteres i form af komprimerede knuder, der ikke har veldefinerede grænser. I sektionen har formationen en grå eller lyserød farvetone. Hver type sarkom har sin egen periode med udvikling, vækst og adskiller sig i graden af ​​malignitet, tilbøjelighed til spiring, metastase og gentagelse.

Sarkomer kan forekomme på grund af ioniseret stråling, giftige og kræftfremkaldende stoffer, kemikalier, bakterier, vira. Forekomsten af ​​denne formation kan også påvirkes af genetiske abnormiteter såvel som en arvelig faktor.

Diagnose af kræft og sarkom

Disse to farlige sygdomme adskiller sig også fra hinanden og diagnosemetoderne, hvilket er vigtigt.

Kræftdiagnose anbefales på et tidligt tidspunkt med de første symptomer. Det udføres i henhold til følgende skema:

  1. Røntgen.
  2. Endoskopi.
  3. CT-scanning.
  4. Forskellige blodprøver.
  5. Medicinske tests.

Hvis patienten ikke har nogen tegn på en tumor, men han er i fare, anbefales en screeningsundersøgelse. Påvisning af avanceret kræft involverer en række diagnostiske metoder:

  • Strålingsdiagnostik.
  • Ultralydsprocedure.
  • Laboratoriediagnostik.
  • Immunologisk diagnostik.
  • Radioisotopdiagnostik.
  • Endoskopisk diagnostik.
  • Biopsi.

Diagnosen forbundet med sarkom er baseret på sygdommens manifestationer, røntgendata, laboratorie- og histologisk undersøgelse. Diagnose er kun mulig på senere stadier. Diagnostiske metoder afhænger af typen af ​​patologi, men generelle metoder inkluderer:

  1. Laboratorieforskning.
  2. Røntgenundersøgelse.
  3. Ultralydsprocedure.
  4. Biopsi.
  5. CT-scanning.
  6. MR.
  7. Doppler-undersøgelse.
  8. Radionukleidforskning.

Forskellen mellem kræft og sarkom

Ud over alle de tidligere anførte særpræg og egenskaber vil vi angive mere præcise:

  • Dannelse fra forskellige typer væv.
  • Sarcoma er ikke så almindelig som kræft.
  • Sarcoma-metastaser gennem blodkarrene og kræft gennem lymfesystemet.
  • Sarcoma er kendetegnet ved intens progressiv vækst af neoplasmer.
  • I modsætning til kræft kan sarkom meget ofte udvikles i barndommen og ungdommen.
  • Sarcoma diagnosticeres i de fleste tilfælde på et sent stadium af sygdommen, da det på et tidligt tidspunkt er svært at undersøge.

Kræft og sarkombehandling

Hvad angår behandlingen af ​​disse to sygdomme, ligner de hinanden noget. Kirurgisk indgreb, stråling og kemoterapi er obligatorisk. Der er kontraindikationer, der er forbundet med fjernelsen af ​​disse to typer tumorer. I nogle tilfælde anerkendes kirurgisk indgreb som ineffektiv, derfor ordineres symptomatisk behandling for at lette patientens velbefindende. Behandlingen anses for effektiv, hvis der ikke forekommer metastaser og tilbagefald i flere år efter forløbet..

Sarcoma

Sarkomer er det generelle navn for ondartede tumorer, der dannes fra forskellige typer bindevæv. De er ofte karakteriseret ved progressiv, meget hurtig vækst og hyppige tilbagefald, især hos børn. Denne opførsel af sarkomer forklares med den accelererede udvikling af bindevævsceller i muskelvæv i en ung alder..

  • Sarcoma årsager og risikofaktorer
  • Udvikling af en sarkom
  • Udbredelse af sarkom
  • Symptomer
  • Diagnostik
  • Vælg en læge og lav en aftale
  • Sarkombehandling

Sarkomer er opdelt i to store grupper: blødt væv og knogle..

I modsætning til kræft, som er en ondartet neoplasma fra epitelet, vokser sarkomer fra bindevæv og er ikke bundet til noget specifikt organ, men kan forekomme hvor som helst i kroppen. I hverdagen kaldes alle ondartede svulster normalt kræft, men dette er forkert.

Knoglesarkomer kan udvikles både direkte fra knoglevæv (paraosteal sarkom, chondrosarcoma) og fra væv af ikke-knogleoprindelse (Ewing-sarkom - fra mesenchymale stamceller, angiosarcoma - fra blodkarceller osv.). De kan påvirke indre organer, hud, lymfoide væv, centrale og perifere nervesystem. Klassificeringen baseret på typen af ​​væv, hvorfra tumoren er dannet, inkluderer følgende typer:

  • osteosarkomer vokser fra knoglevæv;
  • mesenchymomas - fra embryonale;
  • liposarkom - fra fedtet;
  • myosarkomer - fra muskelvæv;
  • angiosarcomas - fra blod og lymfekar osv..

I alt kendes ca. 100 forskellige varianter af sarkomer, som hver har sine egne egenskaber ved udvikling, behandling og følgelig sin egen prognose.

I henhold til graden af ​​vævets modenhed er de opdelt i lav, medium og stærkt differentieret. Graden af ​​malignitet i tumoren såvel som taktikken til dens behandling afhænger af denne funktion: jo mindre differentieret tumorcellerne, jo mere aggressiv er neoplasma og jo mere alvorlig prognosen.

Sarcoma årsager og risikofaktorer

Til dato er der videnskabelige arbejder, der beviser rollen som ioniserende stråling, ultraviolet stråling, kemikalier samt nogle vira i udviklingen af ​​sarkomer. Alle disse faktorer forårsager genetiske mutationer, som som følge heraf fører til ukontrolleret cellevækst og reproduktion..

I starten af ​​Ewings sarkom spiller hastigheden af ​​knoglevækst og hormonniveauer en vigtig rolle. Risikofaktorer inkluderer også rygning, arbejde i den kemiske industri, arvelig byrde, funktionsfejl i immunsystemet.

Derudover kan følgende grunde, der bidrager til dannelsen af ​​sarkomer, tilskrives: tilstedeværelsen af ​​godartede svulster (de kan blive ondartede), mekanisk traume, arvelig disposition osv..

Udvikling af en sarkom

De forekommende genetiske lidelser fører til ukontrolleret opdeling af bindevævsceller. Tumoren begynder at vokse, invaderer og ødelægger tilstødende organer. Jo mindre differentierede cellerne er, jo mere ondartet har sygdommen som regel..

Efterhånden som neoplasma udvikler sig, spredes tumorceller gennem kroppen med blod- eller lymfestrømmen, de lægger sig langt fra placeringen af ​​den primære tumor og danner sekundære foci - metastaser. I denne henseende forekommer der ofte tilbagefald, selv efter radikal behandling af sarkom.

Efterhånden som tumoren udvikler sig, vokser den ind i de omgivende væv og organer med forstyrrelse af deres funktion, udviklingen af ​​smertesyndrom (når den vokser ind i nervestammerne), svækket synke (med skade på spiserøret), åndedrætssvigt (med skade på luftrøret).

Oftere på snittet er sarkomets væv hvid-lyserød i farve og ligner en fisk, blød eller elastisk i konsistens. Det har ingen klare grænser og passerer glat ind i sundt væv.

Da sarkomer inkluderer et stort udvalg af varianter, er det stadig værd at bemærke, at nogle typer er karakteriseret ved ekstremt langsom progression (parostal sarkom af knogler), andre er karakteriseret ved et fulminant forløb (rhabdomyosarcoma), og for eksempel er liposarcoma karakteriseret ved samtidig eller sekventiel fremkomst af flere foci på én gang forskellige steder.

Udbredelse af sarkom

Sarkomer er ret sjældne - de tegner sig for ca. 1% af alle maligne tumorer hos mennesker. I Rusland blandt mænd er forekomsten 2,13 og 1,83 tilfælde pr. 100 tusind af befolkningen henholdsvis mænd og kvinder.

Denne type neoplasma findes hos både børn og voksne. Der er former, der hovedsagelig forekommer hos børn (Ewings sarkom) eller hovedsageligt hos voksne (leiomyosarcoma, chondrosarcoma, stromale tumorer i mave-tarmkanalen).

Hvert andet tilfælde af knoglesarkom og hvert femte tilfælde af blødt vævsarkom påvises hos patienter under 35 år. En tredjedel af tilfældene opdages hos patienter under 30 år, men de fleste findes mellem 33 og 60 år.

Symptomer

Sarkomens manifestationer kan være meget forskellige afhængigt af stedet for dets oprindelse, størrelse og retning af deres vækst. I de fleste tilfælde opdages først en neoplasma, som gradvist øges i størrelse. Efterhånden som det vokser, er nærliggende væv involveret, hvor sarkom beskadiger nerverne og blodkarrene i dem. Dette manifesteres af smertesyndrom, som er dårligt kontrolleret af analgetika..

  • med Ewings sarkom - smerter i benene om natten;
  • med tarmleiomyosarkom - progressive tegn på tarmobstruktion
  • med livmoder sarkom - intermenstruel blødning
  • med ekstraperitoneal sarkom - lymfostase og elefantiasis i underekstremiteterne;
  • med mediastinal sarkom - hævelse af nakken, udvidelse af saphenøse vener på brystet, åndenød
  • med sarkomer i ansigt og nakke - asymmetri, deformation af hovedet, forstyrrelser i arbejdet med tøj- og ansigtsmuskler i ansigtet osv..

Når sarkom i ekstremiteterne udvikler sig, vises hudændringer over det i form af rødme, åreknuder, tromboflebitis og lokal temperaturstigning. Mobiliteten i arme og ben bliver begrænset, dysfunktionen ledsages af konstant smerte.

Diagnostik

Diagnosen er baseret på dens typiske manifestationer, røntgen-, laboratorie- og histologiske undersøgelsesdata. I en ung alder skal knoglesmerter forårsage øget onkologisk årvågenhed. Metoderne til at identificere sarkomer er som følger:

  • Røntgen af ​​knogler i 2 fremspring;
  • røntgen af ​​brystet (til at opdage lungemetastaser);
  • CT-scanning;
  • MR scanning;
  • Ultralyd i bughulen;
  • dopplerografi og angiografi;
  • diagnosticering af radionuklider;
  • tumorbiopsi med efterfølgende histologisk, cytologisk og cytokemisk undersøgelse af materialet.

En komplet undersøgelse giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme placeringen og størrelsen af ​​sarkom, dets metastaser, deres struktur, egenskaber ved blodforsyning og vækst, graden af ​​cellemodenhed. Det er vigtigt at etablere diagnosen så nøjagtigt som muligt inden behandling påbegyndes, da behandlingens taktik afhænger af den..

Sarcoma - hvad er det, kræft eller ej?

Selvfølgelig har alle hørt om sådanne forfærdelige sygdomme som sarkom og kræft. Men ikke mange har en idé om, hvad det er, om en sarkom er kræft eller ej, hvad er forskellen mellem disse diagnoser. Lad os prøve at finde ud af disse problemer.

Hvad er kræft?

Kræft er en ondartet tumor, der stammer fra epitelceller, der dækker de indre hulrum i forskellige organer eller fra det integumentære epitel - hud, slimhinder. Mange mennesker identificerer ikke helt korrekt udtrykket "kræft" med alle typer maligne tumorer, hvilket kalder kræft sarkom i lunger, knogler, hud osv. Men selvom næsten 90% af maligne neoplasmer er kræft, er der andre typer af dem - sarkomer, hæmoblastose osv..

Navnet "kræft" er forbundet med udseendet af en tumor, der ligner kræft eller en krabbe. Neoplasma kan være tæt eller blød, glat eller ujævn, det metastaserer ofte og hurtigt til andre organer. Det er kendt, at en disposition for kræft nedarves, men også faktorer som stråling, eksponering for onkogene stoffer, rygning osv. Kan finde sted i dens udvikling..

Hvad er sarkom??

Sarkomer kaldes også ondartede tumorer, men dannes af umoden bindevæv, som er kendetegnet ved aktiv celledeling. Fordi bindevæv er opdelt i flere hovedtyper (afhængigt af hvilke organer, formationer osv. det danner), skelnes der mellem følgende hovedtyper af sarkomer:

  • osteosarkom (fra knoglevæv);
  • chondrosarcoma (fra bruskvæv);
  • liposarkom (fra fedtvæv);
  • angiosarcoma (vaskulær tumor);
  • myosarkom (fra muskelvæv)
  • lymfosarkom (fra lymfevæv);
  • sarkomer i indre organer (blære, lever, lunger osv.) osv..

Som regel ligner sarkomer tætte knuder uden veldefinerede grænser, der ligner fiskekød i sektion og har en grålig lyserød nuance. Alle sarkomer er kendetegnet ved en anden vækstperiode, sådanne tumorer adskiller sig i graden af ​​malignitet, tendens til spiring, metastase, gentagelse osv..

Forekomsten af ​​sarkomer er hovedsageligt forbundet med eksponering for ioniserende stråling, giftige og kræftfremkaldende stoffer, nogle kemikalier og endda vira samt genetiske faktorer.

Hvordan sarkom adskiller sig fra kræft?

Ud over det faktum, at sarkomer og kræft tumorer er dannet af forskellige typer væv, er sarkomer kendetegnet ved følgende funktioner:

  • sarkomer er mindre almindelige end kræft;
  • sarkomer metastaseres gennem blodkarrene snarere end lymfesystemet;
  • sarkomer er ofte karakteriseret ved en eksplosiv progressiv vækst af neoplasma;
  • sarkomer forekommer ofte hos unge og børn;
  • sarkomer er dårligt diagnosticeret og dukker ofte op på et senere tidspunkt.

Kræft og sarkombehandling

Behandlingsmetoderne for disse to typer maligne tumorer er ens. Som regel fjernes tumoren kirurgisk sammen med det omgivende væv og lymfeknuder i kombination med stråling og kemoterapi. I nogle tilfælde kan kirurgi for at fjerne kræft eller sarkom være kontraindiceret (for eksempel ved alvorlige hjerte-kar-sygdomme) eller ineffektiv (i tilfælde af omfattende læsioner og metastaser). Derefter udføres symptomatisk terapi for at lindre patientens tilstand..

Prognosen for sygdomme bestemmes i vid udstrækning af lokaliseringen af ​​tumoren, dens fase, de individuelle egenskaber ved patientens krop, kvaliteten og aktualiteten af ​​den modtagne behandling. Patienter betragtes som genoprettet, hvis de efter behandling har levet i mere end fem år uden tilbagefald og metastaser.

Brystsarkom - hvordan det adskiller sig fra kræft, og hvis det ikke er kræft, hvorfor er sygdommen så farlig??

i gynækologi 8. september 2018 337 visninger

Sådanne tumorer kan primært udvikle sig uden nogen åbenbar grund såvel som efter strålebehandling eller under nogle patologiske tilstande, for eksempel på baggrund af lymfestagnation i de øvre ekstremiteter. Selvom symptomer på sarkom ofte efterligner brystkræft, varierer behandling og prognose for disse kræftformer meget. Denne form for ondartet proces tegner sig for mindre end 1% af alle brystkræftformer. Cirka 10 tilfælde pr. Million kvinder forekommer hvert år.

generelle egenskaber

Brystkirtlens hovedvæv er kirtler, der erstattes med fedt med alderen, og bindevæv, der oprindeligt har en anden embryonal oprindelse og danner tætte membraner omkring lobulerne. Det er i bindevævet, at der dannes foci for ondartet transformation..

Biologiske forskelle med andre primære brystneoplasmer forårsager en anden tilgang til diagnose og behandling..

Sarcoma er opdelt i tre undergrupper:

  1. Phyloid eller bladformet.
  2. Post-stråling tumor.
  3. Ægte primær sarkom uden kendt årsag.

De fleste phylloid og primære neoplasmer repræsenterer et ret tæt fokus i brystvævet. Når den opdages, kræves en tretrinsdiagnose, som inkluderer:

  • klinisk undersøgelse
  • Røntgenanalyse (mammografi) eller ultralyd;
  • finnåls aspirationsbiopsi med efterfølgende histologisk undersøgelse (analyse af den mikroskopiske struktur i neoplasmaet).

Imidlertid gør ikke alle disse metoder det muligt at genkende sygdommen i tide og skelne den fra brystkræft, derfor er der funktioner ved diagnosticering af sådanne neoplasmer.

Generelle kendetegn ved brystsarkomer:

  • hurtig vækst
  • ondartet kursus
  • dårlig reaktion på behandlingen
  • tendens til at sprede sig til omgivende og fjerne væv.

Symptomer

På et tidligt tidspunkt dannes der klumper på op til flere centimeter i diameter i brystet. Læsionen er tæt, med en ujævn overflade, den kan være smertefuld.

Palpation af brystet

Med spredning af tumorceller ind i blodkarrene bliver huden over dannelsen tyndere, får en lilla nuance, og et netværk af dilaterede saphenøse vener er synlige på den. På et senere tidspunkt opløses sarkom med dannelsen af ​​et blødende sår. Metastaser til forskellige indre organer bemærkes.

Da metastase kan forekomme meget hurtigt, kan patienten udvikle følgende symptomer næsten samtidigt med påvisning af en læsion i brystet:

  • svaghed, lav ydeevne
  • hoste, undertiden blandet med blod, åndenød ved anstrengelse
  • smerter i ryggen, lemmer, for hvilke fysioterapi undertiden er helt uberettiget;
  • tyngde i det rigtige hypokondrium;
  • undertrykkelse af hæmatopoiesis med tegn på anæmi, blødning, hyppige infektionssygdomme;
  • mavesmerter og andre.

Diagnostik

Mikroskopisk diagnostik

Når biopsimateriale opnås efter punktering af brystkirtlen, udsættes det for cytologisk (cellulær) eller histologisk (væv) analyse..

Ondartede phylloid tumorer

Det er en to-komponent neoplasma, der indeholder både epitelceller og spindelformede celler. Klinisk kan det være vanskeligt at skelne fra normalt godartet fibroadenom. Problemer med diagnosen opstår fra heterogeniteten af ​​tumoren, som består af hulrum - cyster dækket af epitel og hypercellulært (kæmpe celle) stroma, der er karakteristisk for ondartede tumorer. Ved hjælp af en finnålsbiopsi kan du komme ind i det "forkerte" område af det patologiske fokus, hvilket vil føre til en fejl i diagnosen. I dette tilfælde udføres den endelige diagnose allerede under operationen..

Baseret på mikrokarakteristika for de stromale (grundlæggende) elementer skelnes der mellem tre undertyper af bladformet sarkom: godartet, kantlinje og ondartet. Mens en godartet tumor ligner meget fibroadenom, vokser meget langsomt, ikke gentager eller metastaserer, har maligne phylloid tumorer en høj risiko for metastase og gentagelse. Derfor, jo mere nøjagtigt den præoperative diagnose udføres, jo mere korrekt vælges behandlingstaktikken og volumenet af det fjernede kirtelvæv..

Den diagnostiske nøjagtighed af fin nålebiopsi i bladformet form er kun 23%, men den stiger til 80-90% under hensyntagen til mammografi og ultralydsdata. Derfor er excisional biopsi (foreløbig kirurgisk excision af et stykke tumorvæv) kun indikeret i sjældne tilfælde..

Primær sarkom

Ligesom det bladformede ligner den primære form meget fibroadenom, når det undersøges mikroskopisk. I modsætning til den heterogene gruppe af phylloid neoplasmer fører fejldiagnose i primær sarkom til alvorlige konsekvenser. Derfor, hvis denne form for sygdom mistænkes, er der ikke brug for en finnål, men en kerne-biopsi, som giver dig mulighed for at få en søjle af vævsmateriale.

Strålingsinduceret sarkom

En sådan tumor er normalt noget forskellig fra den primære. Det forekommer i en kirtel bestrålet for kræft. Efter brystkræftbehandling med brystkræft er gentagelsesgraden 3%, og sandsynligheden for at udvikle sarkom i den er 0,02%.

Cor-biopsi er den mest foretrukne metode til diagnosticering af brystsarkom

Efter bestråling udvikler angiosarkom i mere end 50% af tilfældene. Det ligner hævede læsioner under huden, der er rød-cyanotiske. Vævet fra en sådan tumor indeholder mange kar. Til diagnosen foretrækkes det ikke finnål, men kernebiopsi.

Diagnostisk billeddannelse

Med fyloidform kan det påvises på et mammogram i 75% af tilfældene. Massen ligner en rund, glat læsion, undertiden med en kant af normalt kirtelvæv komprimeret omkring fokus.

Ultralyd er mere følsom til at opdage patologi. Ved ultralyd ligner et brystsarcoma en masse med lav densitet, heterogen, rund, oval eller i form af lobules. Imidlertid kan ingen af ​​disse funktioner præcist skelne mellem en godartet og en ondartet tumor. Den mest informative MR.

Primær sarkom i brystkirtlen på et mammogram ligner en tæt asymmetrisk læsion med utydelige grænser. Nogle gange ved røntgenundersøgelse er tumoren slet ikke synlig. Med ultralyd findes neoplasma hos de fleste kvinder, den kan have en anden tæthed.

Den mest informative i diagnosen primær brystsarkom er MR. Det afslører en lobular struktur og andre tegn på malignitet.

Morfologiske typer

Der er følgende morfologiske typer brystsarkomer:

  • liposarkom;
  • angiosarcoma
  • leiomyosarkom;
  • rabdomyosarkom;
  • ondartet fibrøst histiocytom;
  • kondrosarkom;
  • neurogen sarkom.

Deres mikroskopiske undersøgelse afslører fraværet af epitelceller, polymorfisme og en stigning i kernen med udtalt nucleoli, en nekrotisk komponent.

Angiosarcoma

Kan forekomme primært eller som et resultat af brystkræftbehandling (sekundær). Det spreder sig meget hurtigt til det omgivende væv, hvilket i høj grad komplicerer kirurgisk behandling. Prognosen for angiosarkom er dårlig, tilbagefald og fjerne metastaser vises hurtigt, patientens overlevelse er meget lav (samlet overlevelse inden for 3 år - 38%, tilbagefaldsfri - 14%).

Der er 3 klasser af angiosarkomer:

  1. Meget differentieret: patologiske kar er placeret omkring mælkekanalerne med inddragelse af fedtvæv i lobulerne. Denne type ledsages af færre metastaser og bedre overlevelse..
  2. Moderat differentieret: der er små foci af fusiforme celler.
  3. Dårligt differentieret: karakteriseret ved en udtalt atypisk struktur af celler, nekrosezoner, metastaserer meget hurtigt og fører til patientens død.

Metastaser vises normalt i leveren, derefter i lungerne, lymfeknuder, knogler, knoglemarv. Æggestokke, nyrer, omentum, binyrerne, mave, bugspytkirtel, bughinden, spiserøret, huden påvirkes sjældent.

Til diagnose anvendes en biopsi efterfulgt af en immunhistokemisk undersøgelse. Den bedste behandling er mastektomi. Derefter kan strålebehandling ordineres såvel som kemoterapimedicin (cyclofosfamid, antracyclin) og nye lægemidler - Paclitaxel, Bevacizumab, Rapamycin.

Rhabdomyosarkom

Den mest almindelige aggressive bløde vævstumor hos børn og unge piger udgør 4-8% af deres ondartede sygdomme. De fleste rhabdomyosarkomer er varianter af metaplastisk carcinom, det vil sige en ondartet bladformet tumor. Den mest almindelige histologiske undertype er alveolær sarkom i brystet.

Prognosen for rabdomyosarkom er skuffende. Den samlede 10-årige overlevelsesrate overstiger ikke 40%. Selvom det påvirker børn og unge, kan det også diagnosticeres hos middelaldrende kvinder..

Kondrosarkom

Bortset fra ondartet foliatumor og metaplastisk carcinom er der kun rapporteret om nogle få tilfælde af denne sygdom i litteraturen. Disse er som regel store neoplasmer, der forekommer hos kvinder over 40 år og involverer ikke huden i den patologiske proces. Kirurgisk behandling, prognose ukendt på grund af et lille antal observationer.

Liposarkom

Dens celler indeholder ikke kun bindevæv, men også fedtvæv. En sådan neoplasma er kendetegnet ved hurtig vækst og hurtig dannelse af sår. Det kan påvirke begge kirtler på samme tid..

Carcinosarcoma

Med denne form bliver ikke kun stromacellerne i den phylloid tumor ondartede, men også dens epitelkomponent, det vil sige en kombination af sarkom og kræft dannes. Metastase af en sådan neoplasma forekommer både i lymfesystemet og i blodkarrene. Behandlingen består i fjernelse af brystet, stråling og kemoterapi.

Principper for terapi

Behandling af brystsarkom udføres ved hjælp af kirurgiske og andre metoder.

Kirurgi

Hovedstøtten i behandlingen af ​​sarkom i både brystkirtlen og andre organer i kroppen er kirurgisk fjernelse. Operationens succes afhænger af størrelsen af ​​den primære tumor og fuldstændigheden af ​​dens fjernelse.

Mastektomi

Der er ingen signifikant forskel i resultatet af behandlingen, uanset om kirtlen fjernes (mastektomi) eller kun en bred resektion af tumoren med bevarelse af organet.

Angiosarcoma, som er den mest almindelige undertype af strålingsinducerede tumorer, har ingen klare grænser, derfor med denne form foretrækker kirurger at fjerne brystkirtlen fuldstændigt.

Da sarkom i sig selv er en sjælden sygdom, er behandlingsdiskussioner stadig i gang. Det anerkendes, at med velbegrænsede neoplasmer er det muligt at bevare organer med fjernelse af tumoren og 1 cm af det omgivende væv. Undtagelsen er angiosarkom, som kræver fjernelse af 3 cm sundt væv efterfulgt af brystrekonstruktion eller mastektomi.

I modsætning til kræft metastaserer sarkom ikke gennem lymfekanalen, så der er ikke behov for at fjerne lymfeknuderne. Hos en fjerdedel af patienterne findes en forstørrelse af de aksillære lymfeknuder, men dette skal kun betragtes som en reaktion fra immunsystemet og ikke som metastase. Det spreder sig gennem blodkarrene.

Efter fjernelse af brystkirtlen tilbydes patienten at bruge en falsk brystprotese, og om ønsket og økonomisk muligt gennemgår hun brystrekonstruktion med et implantat. Det skal huskes, at der i de resterende væv er stor sandsynlighed for gentagelse af sarkom, hvilket forværrer prognosen betydeligt..

Nuancerne ved operationen

  1. Det tilrådes at udføre interventionen under kontrol af computertomografi, som afslører alle foci i kirtlen og i lungerne.
  2. Huden dissekeres 1 cm omkring læsionen. Kirurgen skal straks afgøre, om det kan betjenes, og hvor meget væv der skal fjernes.
  3. Under operationen kan lokal strålebehandling eller en variant af den - brachyterapi bruges til at ødelægge de resterende ondartede celler.
  4. Axillære lymfeknuder fjernes kun, hvis de er smeltet sammen med tumormassen.
  5. Det er bedre at bruge elektrokirurgiske instrumenter til vævsdissektion..
  6. Alle upåvirkede muskelbundter, sener, fascia skal bevares for derefter at danne et nyt bryst.
  7. Det er bedre at fjerne læsionen med en elektrokoagulator for at undgå spredning af ondartede celler gennem karene..
  8. Efter fjernelse af læsionen styrkes interventionsstedet med et specielt mesh, muskler, fascia, dækket af hud og syet, hvilket efterlader dræning.
  9. En måned efter operationen ordineres en kontrol-CT-scanning.

Det er nødvendigt at drøfte nøje med kirurgen alle detaljer vedrørende den fremtidige operation for at være sikker på dens effektivitet. Ovenstående er internationale standarder for intervention, som ikke altid respekteres.

Yderligere (adjuvant) terapi

Stråling og kemoterapi spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​brystsarkom. Strålebehandling forbedrer yderligere overlevelse hos patienter med kirurgi fra 50% til 91%.

Kemoterapi

Resultaterne af kemoterapi er mindre overbevisende. Normalt er en sådan tumor følsom over for Doxorubicin, cyclofosfamid og vincristin, men det var ikke muligt pålideligt at bevise en forbedring i overlevelse, når de blev ordineret..

Hormonbehandling for denne sygdom er ineffektiv, da der ikke er nogen tilsvarende receptorer i bindevævet. Nye metoder til biologisk og immunterapi er nu under udvikling, men udsigterne til deres anvendelse er endnu ikke fastlagt.

Brystsarkom er blevet undersøgt meget lidt på grund af dets sjældenhed. Nye tilgange til den præoperative diagnose af denne patologi undersøges. Hendes celler viser sig at have kromosomale abnormiteter i visse gener. Der var en sammenhæng mellem niveauet af C-reaktivt protein og risikoen for malignitet.

Den høje diagnostiske værdi af de nyeste undersøgelser, såsom FDG-PET-scanning, er fundet. Sarcoma er karakteriseret ved intens akkumulering af 18F-fluorodeoxyglucose. En sådan diagnose hjælper med at identificere sygdommen på et tidligt tidspunkt, hvilket er især nyttigt for bladformede tumorer..

Vejrudsigt

Forholdet mellem tumorstørrelse og prognose er tvetydig. Neoplasmer over 5 cm i størrelse har de værste behandlingsresultater. Stadiet af sygdommen, på trods af at denne definition er forbundet med en dårlig prognose i andre ondartede tumorer, påvirker ikke signifikant resultatet af sygdommen. Dette kan dog forklares med det lille antal observationer om dette emne..

Prognosen for overlevelse i brystsarkom uden tilbagefald inden for 5 år efter operationen er 44-74%. Hvis antallet af overlevende patienter inkluderer dem, der har udviklet et tilbagefald af patologien i løbet af denne periode, forbedres prognosen til 61-91%.

En højere tilbagefaldsrate blev observeret hos patienter, hvis den primære tumor blev fjernet ved enukleation med brystkonservering (op til 85% i denne gruppe).

Brystsarkom - hvordan adskiller det sig fra kræft, og hvis det ikke er kræft, hvorfor er sygdommen så farlig? - alt om sygdomme i kønsområdet, deres diagnose, operationer, infertilitetsproblemer og graviditet på MedNews.info

Den kvindelige krop kan med rette kaldes et andet vidunder i verden. Dette er kilden til menneskets liv, dets bærer, men er der en højere værdi på Jorden? Derfor er det så vigtigt for kvinder at tage sig af deres helbred og frem for alt reproduktionssystemet. Hvis det mislykkes, vil der ikke være nogen fuld opfattelse af barnet, ingen stille graviditet, ingen vellykket fødsel. For at genpoolen på vores planet skal forbedres, er der behov for gynækologi - den ældste gren af ​​medicin, der studerer og behandler sygdomme, der kun er karakteristiske for den kvindelige krop.

Desværre besøger ikke alle regelmæssigt og rettidigt den "kvindelige læge", selvom der er nogle problemer. Nogle har ikke tid, andre er bare genert. Resultatet er alvorlige forstyrrelser i reproduktionssystemets funktion, som negativt påvirker den kvindelige krops reproduktive funktion. Jo mere du ved om, hvad der sker med din krop, jo mere roligt vil du forholde dig til de processer, der finder sted inde i dig. Takket være de artikler, du finder på siden, kan du:

  • for nogle symptomer og tegn, genkende forskellige sygdomme relateret til gynækologi og søge hjælp hos læger i tide;
  • forstå terminologien brugt af gynækologer og vær ikke bange for disse tilsyneladende skræmmende ord;
  • vide, hvordan man korrekt forbereder sig på bestemte analyser, så resultaterne er mere pålidelige;
  • være i stand til at læse dine testresultater.

Og det vigtigste, som dette projekt vil lære alle kvinder, er ikke at være bange for at gå til gynækologer til tiden og regelmæssigt. Dette giver dig mulighed for at glemme alt om problemer, altid være munter og smuk. Når alt kommer til alt er kvinders ungdom 90% afhængig af reproduktionssystemets sundhed. MedNews.info-webstedet er klar til at hjælpe med at give de mest nyttige oplysninger om dette emne:

  • om analyser og diagnostik;
  • om forskellige kvindelige sygdomme;
  • om at blive gravid og bære et barn
  • om fødsel;
  • om medicin.

Vil du være ung og smuk? I dette tilfælde skal du passe på dine kvinders sundhed lige nu. Her finder du alle de oplysninger, du er interesseret i - detaljeret, pålideligt og tilgængeligt for din forståelse. Vær ikke useriøs over, hvad hele menneskehedens liv afhænger af, for hver af jer er først og fremmest en mor.

Forskel mellem kræft og sarkom

Den moderne verden er så arrangeret, at vores liv er meget forskelligt fra vores forfædres liv. Den dynamiske rytme i livet, konstant stress og dårlig økologi har ført menneskeheden til, at der hvert år opstår nye sygdomme, som det kan være ret vanskeligt at klare. Den mest almindelige af disse sygdomme er kræft og sarkom, i dag vil vi forsøge at afklare, hvad der er forskellen mellem dem..

  • Definition
  • Sammenligning
  • Konklusioner TheDifference.ru

Definition

Kræft er en af ​​de tumorlignende formationer, der påvirker epitelvæv, det forårsager ukontrolleret patologisk vækst af celler, der har en uregelmæssig struktur, og på samme tid forstyrrer nogle af funktionerne i metaboliske processer.

Sarcoma hører ikke til en type kræft, da det udelukkende påvirker bindevævet, desuden er det ikke knyttet til noget organ.

Sammenligning

Begge disse typer celler kaldes ondartede celler. Under normale forhold dør de forkerte celler, men hvis en onkologisk proces udvikler sig, dør cellen efter division ikke, men begynder at opdele sig ukontrollabelt, det vil sige, den bliver til en kræft. Opdelingsprocessen af ​​en sådan celle spreder sig til sunde væv og erstatter organets normale celler, hvorved der dannes en ondartet tumor. Meget ofte deler celler sig i kun et organ, men gennem blodbanen kommer de ind i blodet og lymfesystemet og bæres gennem kroppen og påvirker andre vævsorganer. Reaktionen på denne proces kaldes metastase..

En kræftformet tumor er i de fleste tilfælde et klumpet konglomerat, der vokser hurtigt, men samtidig giver det sig måske ikke noget. Sarkomen i snittet har en lyserød nuance og ligner lidt fiskekød. Det har dog også karakteristiske træk, der er karakteristiske for mange kræft tumorer. For eksempel er dette infiltrativ vækst, ødelæggelse af tilstødende væv, tilbagefald efter kirurgisk behandling, tidlig udvikling af metastaser, deres spredning i organer og væv. Sarcoma er ofte karakteriseret ved eksplosiv, progressiv tumorvækst, især hos børn og unge. Dette skyldes den hurtige vækst af muskelbindevæv. Derudover er det sarkom, der indtager andenpladsen i antallet af dødsfald blandt ondartede sygdomme..

Sarcoma og carcinom 2020

Sarcoma versus carcinom

Sygdomskonflikten er allerede et problem. Dette er en hindring for produktivitet og andre former for rekreation. Folk er i øjeblikket udsat for flere sygdomme end nogensinde på grund af livsstil. Folk har en tendens til at øve en stillesiddende livsstil i stedet for at leve en sund livsstil.

På grund af dette har dødelige sygdomme udviklet sig lige siden kræft. Kræft kan være en livstruende sygdom med en overlevelsesrate på 50-75% afhængigt af diagnose og stadium af sygdommen. Nogle kan komme sig fuldstændigt. Andre kommer mirakuløst fra deres tro på Gud, mens de fleste af dem ikke overlever på grund af mangel på ressourcer som penge.

De to terminologier forbundet med kræft er sarkom og carcinom. Disse to udtryk er vigtige ord for sundhedspersonale og studerende. Lad os gå gennem hvert semester, så vi kan se forskellen..

Carcinom og sarkom er ord, der henviser til ondartede tumorer af forskellig oprindelse. "Carcinom" er et medicinsk udtryk, der henviser til en ondartet tumor. Tumorens oprindelse opstår gennem epitelceller. Det er også forbundet med celler, der har udviklet sig fra ukendt celleforing og oprindelse. Men disse ukendte celler siges at have karakteristika med epitelceller. Når vi taler om maligne tumorer, har tumorer en chance for at forværre og forårsage død, da ondartede tumorer har evnen til at sprede og ødelægge omgivende væv og celler. "Carcinoma" kommer fra det græske ord "carcinos", som betyder "krabbe" og "ohma", som betyder "vækst".

Sarcoma er derimod også en type tumor. Imidlertid stammer det fra mesoderm, i modsætning til carcinom, der opstod gennem epitelet. Mesoderm er et lag, der danner brusk, fedt og knoglevæv. "Sarcoma" kommer fra det græske ord "sarks", der betyder kød og "ohma" betyder vækst. Sarcoma kan klassificeres i henhold til strukturen, hvor den forekommer. Hvis det forekommer i knoglen, kaldes kræften osteosarkom. Osteosarkom eller knoglecancer er en meget smertefuld kræftform. Et andet eksempel er chondrosarcoma, hvor sarkom har udviklet sig fra brusk.

Carcinomer og sarkomer kan diagnosticeres med biopsier for at bekræfte tilstedeværelsen af ​​kræftceller. De kan behandles med kemoterapi eller strålebehandling.

1. Karcinom opstår normalt fra epitelceller, mens osteosarkom opstår fra mesoderm. 2. Karcinomer er ondartede tumorer, mens sarkomer kan være kræftfremkaldende eller ej. 3. Begge kræftformer, der skal få lægehjælp.

Sarcoma er kræft eller ej?

En hel gruppe maligne sygdomme kaldes sarkom. Dødeligheden på grund af sarkom har en høj procentdel, men ikke desto mindre er den mindre end antallet af dødsfald som følge af kræft. Så hvad er sarkom, og hvordan adskiller det sig fra kræft?

Sarkom er en ondartet neoplasma, der udvikler sig fra bindevæv (ektodermal og epitelcelle), som under visse betingelser begynder at opdele og ændre sig unormalt. Kræft er det generiske udtryk for alle ondartede svulster, der kan dannes fra celler af enhver art.

  1. Generel information om sygdommen
  2. Klassificering af sygdommen
  3. Sygdomsfaser
  4. Årsager til sygdommen og risikofaktorer
  5. Sarkom hos børn
  6. Følgende typer sarkomer diagnosticeres hos børn:
  7. Generelle symptomer på sygdommen
  8. Lever
  9. Mave
  10. Tarm
  11. Nyre
  12. Retroperitoneal plads
  13. Milt
  14. Bugspytkirtel
  15. Sternum organer
  16. Rib sarkom
  17. Lunger
  18. Hjerte og perikardium
  19. Spiserøret
  20. Mediastinum
  21. Rygrad
  22. Hjerne
  23. Æggestok
  24. Øjne
  25. Blod og lymfe
  26. Strubehoved
  27. Prostata
  28. Sarcoma metastase
  29. Diagnose af sygdommen
  30. Hvordan kan sarkom helbredes?
  31. Traditionelle metoder
  32. Kost til sarkom
  33. Sarcomaprognose
  34. Forebyggelse af sygdommen
  35. Spørgsmål svar

Generel information om sygdommen

Sarkomer, blandt det samlede antal maligne svulster, diagnosticeres kun i 5% af tilfældene. De er kendetegnet ved et aggressivt forløb af sygdommen og høj dødelighed. Faren for sarkom ligger også i, at det er karakteristisk for patienter under 30 år, børn bliver ofte syge af det. Sygdommens debut netop i barndommen skyldes, at den aktive udvikling af bindevævsstrukturer forekommer i barndommen, og det er netop denne type væv, der danner en tumor.

Førende klinikker i Israel

Bemærk! Ifølge statistikker diagnosticeres omkring 80% af tilfældene af sarkom i underekstremiteterne..

I betragtning af sygdommens sværhedsgrad og den høje risiko for død opstår spørgsmålet om smitsomheden af ​​en sådan sygdom. Heldigvis er en sådan sygdom ikke smitsom, sarkom kan blive pådraget på grund af en krænkelse af den genetiske kode, kromosomale transformationer.

Diagnosticering af et sarkom i nærværelse af HIV betragtes som hæmoragisk sarkomose og kaldes angiosarcoma eller Kaposis sarkom. Dens karakteristiske tegn er ekspression af hud og slimhinder, og det forekommer som et resultat af indtrængen af ​​herpes af type 8 gennem lymfeknuder, blod (andre sekreter i huden og spyt hos den syge person) eller gennem seksuel kontakt. Forekomsten af ​​sarkom i forbindelse med HIV-sygdom er tilladt med et kraftigt fald i immunitet. Patienter kan også diagnosticeres med AIDS eller lymfosarkom, leukæmi, multipelt myelom eller lymfogranulomatose..

Klassificering af sygdommen

Bemærk! Der er mere end 100 typer sarkomer (på latin - Sarcom). Sarcoma kan klassificeres efter oprindelse, malignitetsgrad, placering osv..

Efter oprindelse er de opdelt i:

  • tumorer, der dannes fra hårdt væv;
  • tumorer fra blødt vævsstrukturer.

Ifølge udviklingsmekanismen er to typer opdelt:

  • primær. I dette tilfælde udvikler tumoren sig fra organets væv, hvor sarkom er lokaliseret;
  • sekundær. Denne art indeholder celler, der ikke er relateret til det organ, hvor tumoren er placeret.

Efter malignitet:

  • stærkt ondartet, som er kendetegnet ved hurtig vækst af tumorceller og deling, de indeholder en lille mængde stroma, og de har et veludviklet vaskulært system;
  • lav kvalitet, hvor celledeling fortsætter med ringe aktivitet, de adskiller sig godt, indeholder få tumorceller, få kar og mange stromaer.

Efter graden af ​​differentiering:

  • Gx - celledifferentiering kan ikke bestemmes;
  • G1 - stærkt differentieret sarkom;
  • G2 - moderat differentieret;
  • G3 - dårligt differentieret;
  • G4 - udifferentieret.

Jo mindre differentieringen er, jo højere er maligniteten af ​​sarkom-neoplasma..

Klassificeringen af ​​sygdommen i henhold til Mkb 10-koden ser sådan ud:

  • C45 - lungehindekræft. Det vokser fra mesothelium, spredes til pericardium, pleura, peritoneum;
  • C46 - Kaposis sarkom. Det påvirker blodkarrene, rødbrune pletter kan forekomme på huden. Henviser til en ekstremt aggressiv tumor;
  • C47 - tumor i det perifere og autonome nervesystem. Det udvikler sig ofte i underekstremiteterne, i brystet, nakken, lårene, bækkenet;
  • C48 - neoplasmer i det retroperitoneale rum og bughinden selv;
  • C49 - ondartede svulster af blødt og bindevæv af andre typer.

På lokaliseringsstedet - normalt udvikler sarkomer sig i området:

  • tarme og mave (stromale tumorer)
  • hoved, nakke, knogler
  • kvindelige kønsorganer (livmoder) og brystkirtler;
  • peritoneum og retroperitoneal rum;
  • blødt væv i bagagerummet og lemmerne.

Efter stoftype:

  • liposarkom, der udvikler sig fra fedtvæv;
  • fibrosarcoma (dermatosarcoma), er en fibroblastisk (myofibroblastisk) formation;
  • fibrohistiocytisk tumor i blødt væv - plexiform og kæmpe celle;
  • leiomyosarcoma, dannet af glat muskelvæv;
  • glomustumor (pericytisk eller perivaskulær);
  • rhabdomyosarkom fra skeletets muskulatur;
  • myosarkom (fra muskelvæv)
  • angiosarcoma og epithelioid hemangioepithelioma, der betragtes som vaskulære neoplasmer i blødt væv, blod og lymfe;
  • ekstraskeletal osteosarkom, mesenchymal chondrosarcoma - osteochondrale tumorer;
  • mesenkymom (embryonal tumor);
  • stromal (ondartet) tumor i mave-tarmkanalen;
  • neurofibrosarcoma (fra celler i nerveskederne, meningeal);
  • nervestammen tumor: perifer, granulocellulær, ektomesenchymoma, newt tumor;
  • uklar differentiering: klar celle, desmoplastisk rund celle, synovial, intim;
  • udifferentieret (uklassificeret): spindelcelletumor, pleomorf, rund celle, epiteloid.
  • bruskvæv - chondrosarcoma: central, primær eller sekundær, perifer (periosteal), klarcellet, mesenchymal;
  • knoglevæv - osteosarkom, Ewings sarkom, kondroblastisk, fibroblastisk, periosteal og overfladisk høj malignitet, paraostal, osteoblastisk, telangiektatisk, lille celle;
  • hæmatopoietisk væv - plasmacytom (myelom), ondartet lymfom;
  • kæmpe celle: ondartet kæmpe celle;
  • akkordkræft - sarkomoidoid chordoma.

Stromal - denne tumor udvikler sig ofte i livmoderen og er karakteristisk for endometrium. Stråling er en almindelig årsag til dens forekomst. Årsagen til denne type sarkom kan også være abort og skader under fødsel, polypose. Sygdommen kan manifestere sig som smerte og blødning.

Spindelcelle. Denne type tumor består af fusiforme strukturer. Differentiering med fibromer er påkrævet. Knudepunkterne for denne tumor er tætte og fibrøse i strukturen og er oftere placeret på huden, slimhinderne, fascia og serøse integumenter. Påvist i de tidlige stadier har denne tumor en gunstig prognose.

Ondartet er dannelse af blødt væv, har en høj gentagelsesrate (over 40%), som regel placeret dybt i muskelvæv. I de indledende faser udvikler sygdommen asymptomatisk..

Pleomorf. Denne type sygdom udvikler sig normalt i lemmerne (ben, fingre eller tæer) på bagagerummet - meget sjældnere. En sådan tumor afsløres oftere kun når den vokser til en stor størrelse (mere end 10 cm). Denne tumor ligner en formation med en tæt lobular struktur, der indeholder områder af blødning af dødt væv. Denne type sarkom er kendetegnet ved en lav patientoverlevelsesrate - ca. 10%.

Polymorf celle henviser til den primære kutane, der dannes langs periferien af ​​blødt væv. Med væksten af ​​denne type sarkomer manifesterer de sig, giver metastaser ved den lymfogene vej. Behandles kun ved kirurgi.

Udifferentieret. Selvom denne type sarkom næppe kan tilskrives nogen klasse, hører den til tumorer af uklart væv, der hører til, men det behandles som rhabdomyosarcoma.

En histiocytisk tumor har polymorfe celler. Denne type sygdom har en dårlig prognose. Oftest påvirker det bløde vævsstrukturer, organerne i fordøjelseskanalen. Under behandlingen reagerer det negativt på terapeutiske effekter.

Rund celle. Denne type sarkom indeholder runde cellestrukturer, betragtes som en meget ondartet tumor, spredes til bløde vævsstrukturer og hudceller.

Fibromyxoid er lavgradig, kan diagnosticeres hos patienter i alle aldre. Det er som regel placeret på hofter, skuldre, bagagerum. Denne type tumor vokser langsomt, giver praktisk talt ikke metastaser..

Lymfoid påvirker immunstrukturer og har polymorfe symptomer. Det er kendetegnet ved forstørrede lymfeknuder, autoimmun anæmi, eksemlignende hudlæsioner. Tumoren kan komprimere karene, hvilket fremkalder udseendet af nekrose.

Epithelioid påvirker ofte lemmerne, især hos unge patienter. Denne neoplasma tilhører sorterne af synovial sarkom..

Myeloid sarkom består af myeloblaster af leukæmisk type, som oftest er placeret i kraniet, intraorganiske strukturer, lymfeknuder.

Klar celle - fasciogen dannelse, der ligger i området af hoved, nakke, bagagerum, spredes i bløde vævsstrukturer, vokser langsomt, giver metastaser, ofte gentager.

Neurogen dannes oftest på benene, udvikler sig langsomt, har spindelformede celler, er begrænset fra andet væv. Terapi er udelukkende kirurgisk indgreb, prognosen er gunstig. Overlevelsesrate - ca. 80%.

Spild ikke tid på at finde en unøjagtig pris for kræftbehandling

* Kun på betingelse af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Sygdomsfaser

Udviklingen af ​​et sarkom kan opdeles i 4 faser:

  • Trin 1 er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​en tumor i vævene i organet, hvor den blev dannet;
  • i det andet trin begynder tumoren at sprede sig inde i organet og forstyrrer dets funktion, tumoren vokser, men der er ingen metastase;
  • på den tredje - tumoren vokser ind i nærliggende væv, lymfeknuder;
  • Trin 4 (sidste) har ugunstig prognose. Tumoren vokser til en stor størrelse, presser kraftigt på tilstødende strukturer og giver metastaser. I klasse 4 er overlevelsen meget lav

Årsager til sygdommen og risikofaktorer

De nøjagtige årsager til sarkomer er ikke fastslået, men der er en sammenhæng mellem tilstedeværelsen af ​​nogle faktorer og dannelsen af ​​en tumor:

  • arvelighed (genetisk disposition, tilstedeværelsen af ​​kromosomale patologier);
  • stråling;
  • indflydelsen af ​​kræftfremkaldende stoffer
  • lang eksponering for den åbne sol (besøg i solarium);
  • vira (papillomavirus, herpesvirus, Epstein-Barr-virus, HIV);
  • arbejde i farlig produktion
  • immunforstyrrelser, der kan forårsage udvikling af autoimmune patologier;
  • tilstedeværelsen af ​​præcancerøse tilstande
  • udførelse af immunsuppressiv og polykemoterapi (i 10%)
  • rygning
  • organtransplantationsoperationer (75% af tilfældene)
  • hormonforstyrrelser under puberteten.

Disse faktorer kan forårsage ukontrolleret spredning af bindevævsceller..

Sarkom hos børn

Sarkom hos unge og børn vokser hurtigt og giver ofte tilbagefald på grund af det faktum, at muskel- og bindevæv vokser aktivt i denne alder. Denne sygdom er på 2. pladsen efter kræft blandt kræftformer diagnosticeret hos et barn og som fører til døden..

Følgende typer sarkomer diagnosticeres hos børn:

  • akut leukæmi i kredsløbssystemet og knoglemarv;
  • lymfosarkom eller lymfogranulomatose i centralnervesystemet;
  • blødt væv;
  • osteosarkom;
  • blandet rabdomyosarkom (botryoid sarkom) i vagina og livmoderhalsen.

Generelle symptomer på sygdommen

Symptomatologien for et sarkom afhænger af dets placering i de vitale organer. Påvirker karakteren af ​​symptomer, træk ved primære celler og selve den dannede tumor.

De første tegn på sarkom er den tilsyneladende størrelse af neoplasma, da den vokser hurtigt - sarkom refererer til en hurtig sygdom.

Først og fremmest manifesteres smerter i led og knogler (oftest om natten), som analgetika ikke kan stoppe.

Symptomer på sarkomer i forskellige organer:

Lever

Det diagnosticeres sjældent, manifesteret af symptomer i området med den rigtige hypokondrium. Patienter taber sig, huden bliver gul, hypertermi kan observeres om aftenen;

Mave

Sygdommens udbrud er altid asymptomatisk og normalt opdages sygdommen tilfældigt. Dyspeptiske lidelser som kvalme, tyngde, flatulens og oppustethed vises. Tegn på udmattelse vises, patienten føler træthed, depression, irritabilitet;

Tarm

De ledsages af smerter i maven, kvalme, manglende appetit, forstyrrelser i tarmens arbejde, udledning af en blodig slimstruktur fra endetarmen, afføring opfordrer til, udmattelse af kroppen;

Nyre

Har udtalt hæmaturi, ømhed på tumorstedet, det er håndgribeligt ved palpation, blod i urinen observeres;

Retroperitoneal plads

En sarkom kan vokse til store størrelser, komprimere nærliggende væv, ødelægge rødderne af nerveender, rygsøjlen, dette suppleres med intens smerte de tilsvarende steder. Nogle gange kan denne type sarkom forårsage lammelse eller lammelse..

Milt

I de tidlige stadier manifesterer det sig muligvis ikke på nogen måde, men med væksten i uddannelse, og det følgende henfald opstår forgiftning (lavgradig feber, anæmi og progressiv svaghed. En konstant følelse af tørst, manglende appetit, apati, opkastningssyndrom, øget trang til vandladning;

Bugspytkirtel

Det er præget af ømhed, hypertermi, nedsat appetit, gulsot, tarmdysfunktion - diarré (eller forstoppelse), kvalme og opkastningssymptomer. Sarkomer af de organer, der er placeret i bughulen, har normalt lignende symptomer.

Sternum organer

Tumorer på dette sted dannes mere sandsynligt som et resultat af metastaser fra andre primære foci. Symptomerne varierer fra sted til sted.

Rib sarkom

Der er ømhed i ribbenområdet, brystbenet og nærliggende væv, over tid intensiveres smerten, selv bedøvelsesmidler kan ikke klare det. En let hævelse kan mærkes på ribbenene med tryk, som smerter mærkes på. Patienten forstyrres af følgende symptomer: overdreven irritabilitet, ophidselse, årsagsløs angst, anæmi, feber, lokal hypertermi, respirationssvigt;

Lunger

Overdreven træthed, åndenød, hæshed, pleurisy, forkølelsestegn, langvarig lungebetændelse kan forekomme;

Hjerte og perikardium

Hypertermi, pludselig vægttab, ledsmerter, svaghed observeres, udslæt kan forekomme på kroppen og lemmerne, og det kliniske billede af hjertesvigt afsløres. Der kan være hævelse i ansigt og øvre ekstremiteter. Når sarkom er i perikardiet, antyder symptomer hæmoragisk effusion og tamponade;

Spiserøret

Der er overtrædelser af synkeprocesser. Smerten er koncentreret bag brystbenet, men kan gives til andre steder. Der er altid betændelse i spiserøret. Der er også anæmi, svaghed, vægttab. Denne patologi fører til fuldstændig udmattelse af patienten..

Mediastinum

Tumoren påvirker alle væv i mediastinum, komprimerer organerne og vokser ind i organerne. Når tumoren vokser ind i lungehinden, forekommer ekssudat i dens hulrum.

Rygrad

Symptomatologien afhænger af dets placering, for eksempel i cauda equina, thorax, cervicale eller lumbosacral regioner.

Spinal sarkom er en ondartet tumorneoplasma i rygmarven og tilstødende strukturer. Alvorligheden af ​​denne tumor er risikoen for kompression eller beskadigelse af rygmarven (eller dens rødder).

Alle tumorer i lændehvirvelsøjlen har fælles træk:

  • hurtig tumorvækst (mindre end et år);
  • i det afsnit, der er påvirket af tumoren, er der konstant smerte, der ikke kan stoppes af anæstetika;
  • der er begrænsninger på mobiliteten af ​​ryghvirvlerne, der er påvirket af tumoren, hvilket tvinger patienterne til at tage en bestemt kropsstilling;
  • neurologiske komplikationer, for eksempel parese (begrænsning af motorisk aktivitet), lammelse, bækken dysfunktion (det er en af ​​de første til at manifestere sig).

Hjerne

Symptomer på hjernesarkom:

  • uforståelig hovedpine, ofte svimmelhed (bevidsthedstab er mulig), bevægelser er ukoordinerede;
  • adfærdsmæssige lidelser, psykiske lidelser;
  • krampeanfald af epileptisk art er mulige;
  • synsforstyrrelser af midlertidig karakter, men der er en høj risiko for optisk nerveatrofi;
  • begyndelsen af ​​lammelse - delvis eller fuldstændig.

Æggestok

Tumoren (adenosarcoma) er stor og vokser hurtigt. Mulige magre symptomer såsom smerter, underlivet kan trække, der er menstruations uregelmæssigheder, nogle gange er ascites mulig. Sarcoma er ofte bilateral og har en hurtig udvikling.

Øjne

De udvikler sig normalt i de øverste dele af kredsløbet og diagnosticeres oftere hos børn. Tumorer vokser hurtigt og vokser i størrelse. En følelse af fylde og en vis ømhed kan mærkes i øjenhulen. Øjenæblet er begrænset i bevægelse og kan forskydes, udviklingen af ​​exophthalmos observeres ofte.

Blod og lymfe

Lymfosarkom er normalt af B-celle af natur og ligner i løbet af sygdommen akut leukæmi. Med sarkom i kredsløbssystemet kan patienter dramatisk tabe sig, føle sig svage, de har hyppig svimmelhed, kroppen er hurtigt udtømt, immunforsvaret undertrykkes.

Strubehoved

Denne sarkom er kendetegnet ved vanskeligheder med at sluge mad, stemmen bliver hæs. Hvis tumoren er placeret under halsbåndene, opstår der en unormal indsnævring af spiserøret og luftvejene.

Prostata

Prostata sarkom er aggressiv, udvikler sig hurtigt, og karakteristiske symptomer vises, når den når en stor størrelse, eller når den metastaser til nærliggende strukturer. Symptomerne er normalt som følger: hyppig vandladningstrang og udseendet af vanskeligheder med det, hypertermi, svær smerte i underlivet og i anus, der er et kraftigt vægttab og udtømning af kroppen.

Vil du få et skøn over behandlingen?

* Kun på betingelse af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne et nøjagtigt skøn for behandlingen.

Sarcoma metastase

Ondartede celler kommer ind i lymfe eller blodbanen og danner sekundær tumorfoci. Metastatiske veje kan være hæmatogene, lymfogene eller blandede.

Det er umuligt på forhånd at bestemme organet, hvor elementerne i mikrovaskulaturen kan samles, og et nyt tumorfokus vises. Metastaser indeholder flere områder af nekrotisk væv. Nogle gange detekteres sådanne sekundære foci tidligere end den primære tumorfoci.

Diagnose af sygdommen

Diagnosen af ​​sygdommen er etableret ved hjælp af:

  • MR eller CT;
  • radiografi;
  • Ultralyd;
  • radionuklidforskning;
  • neurovaskulær eller morfologisk diagnostik;
  • biopsier pr.

Diagnose af sarkom begynder med en undersøgelse af patientens sygehistorie og en personlig konsultation med en læge, hvor sygdommen diagnosticeres ved ydre tegn: svær udmattelse, bleg hudfarve og transformation af dens farve over en voksende tumor, ansigts hævelse, hævede vener på overfladen af ​​hovedet osv..

Laboratorietest er obligatorisk. Disse inkluderer:

  • biopsi ved histologi under anvendelse af et mikroskop;
  • cytogenetisk forskningsmetode;
  • en generel blodprøve, der viser afvigelser i niveauet af hæmoglobin og niveauet af erytrocytter, leukocytter, blodplader, ESR
  • biokemisk blodprøve, som viser en øget mængde lactatdehydrogenase;
  • anvendte tumormarkører er forskellige, når der er mistanke om sarkom af et bestemt organ (som ved kræft).

Hvordan kan sarkom helbredes?

Behandling af sygdommen udføres oftest ved kirurgisk indgriben og suppleres med kemoterapi eller strålebehandling. Kombinationsterapi giver maksimal effektivitet og øger overlevelsesgraden op til 70%.

Specifikke metoder anvendes afhængigt af tumorens placering, type og stadium, patientens generelle helbred og hans alder. Når man ordinerer kemoterapi, vælges lægemidler individuelt afhængigt af hver.

Kirurgisk operation for aggressiv sarkom udføres i de indledende faser for at udskære alle tumorceller og for at udelukke forekomsten af ​​metastaser. Samtidig med tumoren udskæres flere centimeter sundt væv uden at røre nerverne og blodkarrene og opretholde organets funktionalitet.

Kirurgisk indgreb udføres ikke, hvis:

  • patienten er over 75 år gammel
  • patienten har alvorlige sygdomme i nogle organer (hjerte, lever eller nyrer);
  • hvis tumoren er stor og ikke kan fjernes.

Ud over de ovennævnte metoder anvendes ekstern strålebehandling i henhold til specielle programmer, der planlægger bestrålingsområdet og beregner styrken og dosis af eksponering for området for den onkologiske proces.

Brachyterapi bruges til sarkomer forskellige steder. Denne metode bestråler nøjagtigt sarkom med en stor dosis stråling uden at skade normalt væv, nogle gange kan brachyterapi erstatte kirurgi og radioeksponering.

Traditionelle metoder

Terapi af sarkom med alternative metoder er inkluderet i kompleks terapi. I tilfælde af ondartede sarkomer anvendes infusioner, afkog, grødomslag fra sådanne urter og planter: almindelig humle; bleget sort, plet af hemlock; valmue; undgå pæon hvide vandliljer; Europæisk malurt; celandine store; såning af safran; aske høj og andre.

Kost til sarkom

Kosten skal bestå af: en stor mængde grøntsager, urter og frugter, spirede kornfrø, gærede mejeriprodukter, kogt magert kød, korn, tørret frugt, brødprodukter fremstillet af fuldkornsmel, vegetabilske olier.

Røget kød bør udelukkes fra kosten, da det er kilder til kræftfremkaldende stoffer, alkohol og øl (gær fodrer oncoceller med kulhydrater). Sure bær og frugter er udelukket fra menuen: citroner, tyttebær, tranebær på grund af det faktum, at tumorceller aktivt vokser i et surt miljø.

Sarcomaprognose

Prognosen for sygdommen afhænger af stadium af tumorprocessen, dens form, lokalisering og tilstedeværelsen af ​​metastaser. Hvis tumoren diagnosticeres i sidste fase, har patienten meget lidt at leve..

Med sarkom af blødt væv og ekstremiteter er den 5-årige overlevelsesrate omkring 75% med en onkologisk proces på kroppen - op til 60%.

Jo lavere differentiering af tumorceller er, desto sværere er patienten at helbrede. Det afhænger af det faktum, at den umodne celle normalt metastaser. Men moderne stoffer kan i høj grad reducere risikoen for død. I 90% af tilfældene øger rettidig og tilstrækkelig behandling i høj grad den forventede levetid eller helbreder patienten fuldstændigt.

Forebyggelse af sygdommen

Primær forebyggelse inkluderer aktiv identifikation af patienter med høj risiko for at udvikle sygdommen i sine aktiviteter. Sekundær profylakse udføres til patienter under remission for at forhindre gentagelse af sygdommen og komplikationer efter løbet af den ordinerede behandling. Som en forebyggende foranstaltning anbefales det at bruge bryggede urter i stedet for almindelig te (Ilves-metoden).

Spørgsmål svar

Hvad er denne sygdom "aciniform sarkom"?

Dette er en sarkom i skeden, der ofte findes hos børn, er ondartet og ligner en slags hængende klaser.

Hvad er myxosarcoma? Og hvordan adskiller det sig fra mixoma?

Myxosarcoma er et ondartet myxom, det har en mere udtalt infiltrativ vækst.

Artikler Om Leukæmi