ICD-10 kode: D10.6

Godartede nasopharyngeale tumorer er sjældne. Den mest almindelige af disse er nasopharyngeal angiofibroma..

Angiofibrom i nasopharynx observeres udelukkende hos mænd fra en alder af 10 år. Der er en opfattelse af, at tumoren gennemgår en omvendt udvikling i alderen 20-25, men et sådant resultat observeres ikke altid.

a) Symptomer og klinisk billede af nasopharyngeal angiofibroma. Det kliniske billede inkluderer stigende symptomer på nasal obstruktion, purulent rhinosinusitis på grund af obstruktion af nasopharynx, svær blødning fra næse og svælg, næsestemme, hovedpine, obstruktion af øregangsåbningen, hvilket fører til ledende høretab, catarrhal eller purulent otitis media.

Posterior rhinoskopi afslører okklusion af nasopharynx med en glat grålig rød tumor, som kan have en lobular struktur og sporer, der vokser ind i choanae eller svælglommen (Rosenmüllers fossa). Et udtalt vaskulært netværk er synligt på tumorvæggen. I et avanceret stadium kan tumoren deformere næsens ansigt og knogler, stikke ud gennem kinden og forårsage exophthalmos. Endelig gør hævelsen det svært at spise. Ved palpation er konsistensen af ​​nasopharyngeal angiofibroma tæt.

b) Udviklingsmekanismer. Angiofibrom i nasopharynx er i typiske tilfælde godartet i histologisk struktur, men forårsager et alvorligt klinisk billede, da det har ekspansiv og infiltrerende vækst. Tumoren har en ujævn overflade og er rig på fibrøst væv, der stammer fra taget af nasopharynx eller pterygoid fossa. Angiofibroma kommer normalt ud af den pterygo-maxillære revne og er fusioneret med det bløde væv i nasopharynx.

Angiofibroma vokser relativt hurtigt. Efter udfyldning af nasopharynx spredes tumoren til paranasale bihuler, overkæbe, sphenoid sinus, pterygo-palatin fossa, kind, ethmoid labyrint og bane. Endelig er det muligt for angiofibrom at vokse ind i kraniehulen som et resultat af erosion af knoglerne i kraniet..

c) Diagnostik. Diagnosen er baseret på transnasal endoskopi, undersøgelse med en speculum eller nasopharyngeal loupe, og CT og MR. I tilfælde af en omfattende tumorproces er carotisangiografi indikeret, hvis nødvendigt udføres superselektiv angiografi med embolisering af grenene i halspulsåren.

Nasopharyngeal angiofibroma i den bageste næsehule hos en dreng

d) Differentialdiagnose. Differentiel diagnose inkluderer hypertrofierede adenoider, choanal polyp (normalt blød og bløder ikke), lymfom, chordoma og teratom.

P.S. Når du udfører en biopsi, er der behov for særlig pleje i betragtning af risikoen for massiv blødning. Derudover kan biopsiresultaterne ikke bruges til at bedømme blodtilførslen til tumoren. Disse oplysninger kan kun opnås med MPT, MRA eller angiografi..

Hvis der mistænkes juvenil angiofibrom hos en patient i alderen 10-25 år med en nasopharynx-tumor, bør der kun udføres en biopsi på et hospital, og kirurgen skal være klar til operation i tilfælde af massiv blødning. Imidlertid kan de karakteristiske diagnostiske tegn på angiofibrom også opnås med angiografi..

Chordoma udvikler sig fra en rygmarv (akkord) og forekommer hovedsageligt hos mænd mellem 20-50 år. Den vokser meget langsomt, udhuler knoglerne i kraniets bund og påvirker CN og kan også sprede sig til sphenoid sinus. Behandling. Hvis det er muligt, bør tumoren fjernes med kirurgi, men risikoen for gentagelse er høj. Strålebehandling er en palliativ behandling. Chordoma metastaserer til cervikale lymfeknuder.

Andre tumorer. Teratom, dermoid, fibroma, lipom. Behandling. Hvis tumoren vises klinisk, skal den fjernes kirurgisk.

e) Behandling af nasopharyngeal angiofibroma. Den mest effektive behandling er kirurgi. Der er adskillige tilgange til excision af tumoren: mediofacial "scalping" (midtfladeafglovning), transmaxillær og trans-palatin-tilgang. Store tumorer kan kræve mandibulær kraniotomi og osteotomi. Mindre tumorer fjernes i øjeblikket endoskopisk.

Det anbefales at præoperativ embolisering af fodringsarterierne, som bedst udføres tidligst 48 timer før operationen. Strålebehandling er også en effektiv behandlingsmetode, der opnår succes i 80% af tilfældene..

Fjernelse af stort nasopharyngeal angiofibrom ved åben adgang ved lateral rhinotomi:
a Før sletning.
b Efter fjernelse af tumor.

- Gå tilbage til indholdsfortegnelsen i afsnittet "otolaryngology"

Angiofibroma: symptomer, årsager og behandling

Angiofibroma er en sjælden type neoplasma, en godartet tumor, der inkluderer bindevæv med blodkar. Påvirker huden, næseområdet. Kan forekomme i bunden af ​​kraniet.

Sygdommen undersøges stadig. De nøjagtige årsager til udviklingen er ukendte; kun få faktorer, der kan forårsage sygdommen, nævnes. Symptomer vises afhængigt af placeringen. Almindelige tegn er smerte, ansigtsasymmetri og dannelse af knuder i forskellige nuancer. For nøjagtig diagnose kræves en instrumentel undersøgelse. Laboratorietest giver yderligere information om sygdommen. Tumoren kan kun elimineres ved hurtig fjernelse..

Karakteristik af angiofibrom

Angiofibroma (fra græsk angeion - kar + fra latin-fibra - fiber + tumor) - kan bogstaveligt talt oversættes som følger: en tumor, som er en vaskulær og fibrøs type bindevæv. Et synonym for konceptet er hemangiofibroma. En neoplasma, der udvikler sig på slimhinden, har form som en polyp med et ben (det kan være bredt eller smalt) med en rød farvetone - blodkaret involveret i dannelsen påvirker. I nærvær af intern blødning får polyppen en brun farvetone - telangiectatic fibroma.

Angiofibroma i huden ser ud som en lille knude med en kombination af flere farver - fra gulgrøn til brun. Under mikroskopet ser tumoren ud som en kombination af kapillærer med et lumen - inde i den bindende type fibre. Der er to typer cellulær sammensætning - lipid og siderotisk.

Lipidangiom består af store patogener med dobbeltbrydende lipider. Siderotisk - overvejelsen af ​​hæmosiderofager ses.

Sygdommen kan forekomme på lemmernes hud, på slimhinderne i luftvejene, nasopharynx. Sygdommen er godartet med en positiv prognose for behandling. Det er sjældent i medicinsk statistik. Tidligere led mennesker over 30 år. For nylig har foryngelse været mærkbar - det forekommer hos børn fra 4 år. Drenge og mænd rammes oftere, især unge i alderen 9-18. Derfor kaldes det ofte juvenil angiofibroma (juvenil).

ICD-10-kode for sygdom D10.6: "godartet neoplasma i nasopharynx." Brugte også D10-D36 "Godartede neoplasmer".

Årsager til patologi

Årsagerne til begivenheden forstås ikke fuldt ud. Dannelsen af ​​en tumor kan provokere:

  • Arvelig disposition - hos mennesker med en lignende sygdom i familien er chancen for forekomst højere.
  • Genetisk mutation - kromosomserien blev afbrudt under intrauterin udvikling.
  • Forstyrrelse af bugspytkirtlen - hormonel ubalance.
  • Forbundet med aldersrelaterede ændringer i det humane immunsystem - et fald i beskyttende funktion.
  • Hyppigt traume til muskler og knogler i bunden af ​​kraniet og ansigtet.
  • Tilstedeværelsen af ​​kroniske inflammatoriske processer i strubehovedet.
  • Alkohol, nikotin og stofmisbrug.
  • Virkningen af ​​forurenet økologi.

Klassificering af sygdommen

I henhold til placeringen af ​​noden er der:

  • Angiofibroma i huden - forekommer hos voksne.
  • Angiofibroma i ansigtet - alle aldre er modtagelige.
  • Udviklingen af ​​en neoplasma i strubehovedet fremkalder dannelsen af ​​juvenil angiofibrom i kraniet.
  • En nyretumor er ret sjælden.
  • Almindelig uddannelse - juvenil angiofibroma i nasopharynx.
  • Udvikling af knuder i en del af blødt væv.

Ved morfologisk struktur skelner de mellem basal-udbredt og intrakraniel-udbredt.

Nasologi af patologien udvikles i 4 faser:

  • På trin 1 udvikler knuden sig i næsehulen.
  • Trin 2 fortsætter med spredningen af ​​tumoren i pterygopalatin-fossa og bihuler - maxillary, ethmoid og kileformet.
  • Trin 3 har to underfaser - i den første påvirkes kredsløbet med den infratemporale region, i den anden lider hjernen.
  • Den sidste 4-fase fortsætter også i to underfaser - i den første lider kun den faste hjerne, i det andet påvirkes væv i hulhulen, hypofysen og optisk chiasme.

Tegn på angiofibrom

Symptomerne på angiofibrom er kendetegnet ved placeringen af ​​knuden. Angiofibromatose manifesterer sig med forskellige symptomer på grund af skader på forskellige organer, der er ansvarlige for visse kropsfunktioner.

Dannelsen af ​​en hudknude manifesteres af følgende tegn:

  • Der dannes en enkelt knude, der stikker ud over huden.
  • Enhver farve på knudepunktet kan fikseres - fra lyserød til mørkerød (brun).
  • Uddannelse har en tæt struktur.
  • Kapillærer er udtalt.
  • Kløende hudeffekt bemærkes.

Forskellige dele af kroppen er berørt - ben, arme, ansigt, nakke, hovedbund. Det diagnosticeres ofte hos kvinder efter 30 år.

For en ungdom er følgende tegn karakteristiske:

  • Øjenæblet er visuelt forskudt;
  • Synet reduceres kraftigt;
  • En konstant følelse af næsestop - symptomet bliver kronisk;
  • Deformation af ansigtet observeres;
  • Smerter i hovedområdet
  • Nedsat lugtproces
  • Skader på stemmebåndet og svælget - næsen;
  • Næseblod - forekommer periodisk;
  • Ansigtets bløde væv bliver ødemer;
  • Høretab.

Et almindeligt symptom er dannelsen af ​​en tæt knude med en elastisk struktur. Skade på neoplasma fører til hyppig blødning og blodstagnation - der dannes en tromboseret tumor. Det vokser hurtigt. Kranikbasisens patologi er farlig med alvorlige konsekvenser, når knudepunktet forstørres. Det er diagnosticeret i den mandlige halvdel på 7-25 år. En bløddelsknude dannes i sener, æggestokke og livmoderhalsen hos kvinder, i lunger, bagagerum og brystkirtler.

Med angiofibrom i strubehovedet er symptomerne som følger:

  • Knuden er dannet med et ben af ​​ujævn form og struktur;
  • Farven er rød eller blålig;
  • Der er hæse toner i stemmen;
  • Nogle gange mangler evnen til at producere lyde.

Tilfældet med udvikling af en knude i nyrerne kan fortsætte uden tilstedeværelsen af ​​udtalt tegn.

Diagnostik

Bestemmelse af behandlingsforløbet og efterfølgende rehabilitering indsamler lægen detaljerede oplysninger om sygdommen. Diagnostik inkluderer følgende aktiviteter:

  • Indsamling af en verbal historie fra patienten og pårørende
  • Detaljeret undersøgelse af de pårørendes medicinske historie;
  • Fysisk undersøgelse med palpation;
  • Øjenundersøgelse af en øjenlæge;
  • Konsultation af øre-hals-hals;
  • En rhinoskopiprocedure er ordineret;
  • Røntgen vil bestemme lokalisering;
  • Ultralyd, CT med MR giver et detaljeret billede af tumoren;
  • Fibroskopi, biopsi og angiografi fremhæver den strukturelle sammensætning.

Behandling

Angiofibroma fjernes straks ved flere metoder:

  • Minimalt invasiv bruges til udskæring af en knude på huden ved hjælp af laserdestruktion, kryodestruktion, fordampning, koagulation;
  • Endoskopisk udføres med små snit;
  • Hulrummetoden består af et stort snit.

Efter operationen er det nødvendigt at sclerose tumorfokus. For at gøre dette skal du anvende:

  • Strålebehandling procedure;
  • Præparater fra gruppen af ​​hormoner;
  • Bestråling med gammastråler;
  • At tage antibiotika for at lindre inflammatoriske processer;
  • Fysioterapi for at forbedre bloddannelsen.

At udføre en operation for at udskære en knude i næsten alle tilfælde viser et positivt resultat. Tilbagefald er sjældent.

Der er tilfælde af kontraindikationer for akut operation. Du bliver nødt til at udskyde operationen til det rigtige øjeblik. Sådanne kontraindikationer overvejes:

  • Tilstedeværelsen af ​​en akut infektiøs proces i kroppen;
  • HIV-infektion, syfilis og andre immundefektpatologier;
  • Tegn på feber
  • For kvinder vil graviditet og menstruationsperioden være en kontraindikation;
  • Huddermatitis og traumer i det område, hvor kirurgiske manipulationer er planlagt;
  • Hos mennesker med diabetes udføres kirurgi med forsigtighed..

Der er tilfælde af postoperative konsekvenser - gentagelse af patologi, intern blødning, skade på nærliggende væv.

Strålebehandling kan fremkalde følgende komplikationer - blodets hæmatologiske sammensætning er mangelfuld i leukocytter med erytrocytter, huddermatitis med hævelse og kløeeffekt, manglende appetit, søvnforstyrrelse, betændelse i munden - stomatitis.

Forebyggelse

Læger identificerer ikke visse forebyggende regler for at forhindre patologi. Årsagen til neoplasma er endnu ikke fastslået. De nævner kun omtrentlige faktorer, der forårsager sygdommen. Eksperter identificerer dog en liste over forebyggende foranstaltninger, der kan reducere sandsynligheden for at udvikle sygdommen:

  • Forpligtelse til en sund livsstil;
  • En afbalanceret diæt;
  • Reduktion af stressende situationer og fysiske skader;
  • Daglige gåture i den friske luft;
  • Passage af planlagte lægeundersøgelser.

Prognosen efter et behandlingsforløb er positiv. Der er risiko for indre blødninger, fremkalder anæmi og tilbagefald. Der er ingen dødsfald i medicinske statistikker.

Angiofibroma - hvad er det??

Angiofibroma er en sjælden sygdom, den er dannet af blodkar og bindevæv. I onkologi betragtes angiofibrom ofte i kombination med dermatofibrom..

  1. Mere om angiofibrom
  2. Årsager til forekomst
  3. Sygdomsymptomer
  4. Tumortyper
  5. Diagnosticering af sygdommen
  6. Angiofibrom behandling
  7. Konsekvenser efter operationen
  8. Sygdomsprognose og forebyggelse

Mere om angiofibrom

Placeringen af ​​denne tumor er oftest nasopharyngeal zone og huden, selvom der er andre lokaliseringssteder - sener, brystkirtler, bagagerum, hals, ansigt, æggestokke, livmoder, lunger, stemmebånd.

Bemærk! Normalt diagnosticeres angiofibrom i huden hos mænd efter 40 år, men det kan også dannes hos kvinder. Denne type neoplasma er forbundet med fotografering af dermis, derfor er det den ældre generation, der er i fare..

Børn i puberteten kan diagnosticeres med en angiophyroid (juvenil) af ungdommelig type, som kan forsvinde med alderen.

Husk! Normalt diagnosticeres juvenil angiofibrom i nasopharynx-området - dette er den såkaldte mutation i nasopharyngeal rummet.

Angiofibrom trænger ikke ud over de nedre lag af dermis, cellerne i en sådan neoplasma trænger ikke gennem lymfekarrene og kapillærerne og er ikke tilbøjelige til metastase, derfor klassificeres den som godartede, ikke ondartede formationer.

Førende klinikker i Israel

Årsager til forekomst

Den nøjagtige årsag til forekomsten af ​​angiofibromer er ikke blevet fastslået, men det menes, at en unormal udvikling af embryoet spiller en vigtig rolle her..

Generelt er der flere teorier om forekomsten af ​​denne sygdom:

  • genetisk. Det hører til de mest almindelige, da langt størstedelen af ​​patienter diagnosticeret med angiofibrom har kromosomale abnormiteter;
  • hormonelle. Den hyppige diagnose af en af ​​typerne af angiofibrom hos unge under puberteten antyder årsagen til dannelsen af ​​angiofibrom - hormonel ubalance;
  • alder. Risikoen for at få denne sygdom øges med alderen i betragtning af kroppens naturlige aldringsproces..

Ud over ovenstående teorier er der antagelser om virkningerne af nogle andre faktorer:

  • skader på ansigt, hoved, næse;
  • kronisk betændelse i strubehovedet (bihulebetændelse);
  • dårlige vaner (rygning)
  • ugunstig økologisk situation på bopælsstedet.

En af de vigtigste faktorer, der fremkalder sygdommen, er langvarig udsættelse for sollys (fotoalderen), som forårsager mutationer i celler, der er placeret i de dybe lag af huden. I processen med mutation begynder de at opdele intensivt og danne et fokus med patologisk udviklede blodkar.

Nogle gange er der flere angiofibromer (angiofibromatosis), som kan være resultatet af arvelige sygdomme - neurofibromatose og tuberøs sklerose.

Sygdomsymptomer

Symptomer på sygdommen inkluderer manifestationer, der afhænger af stedet for lokalisering af angiofibrom:

  • i de fleste tilfælde (80-90%), i de tidlige stadier af sygdommen, forekommer kronisk næsestop (med angiofibrom i nasopharynx-regionen);
  • i næsten halvdelen af ​​tilfældene (45%) kan næseblod forekomme. Ofte er de ensidige;
  • hyppige hovedpine kan forekomme på grund af overbelastning i paranasale bihuler;
  • hvis juvenil angiofibrom har en signifikant spredning, kan det fremkalde forstyrrelser i visuelle og auditive funktioner;
  • når det er lokaliseret i ansigtet, kan dets hævelse forekomme, ansigtsasymmetri observeres.

I nogle tilfælde observeres symptomer ikke (med nyreskade).

Udad kan denne neoplasma se ud som en enkelt knude (op til 3 mm i størrelse), der rager ud over huden. Dens farve kan næsten ikke skelnes fra hudfarve til mørkebrun, og det øverste lag af formationen er gennemsigtig og gør det muligt at se kapillarmønsteret fra små kar. Selve knuden er lidt strammere end den omgivende hud, men ret elastisk. Selvom knuden selv er smertefri, ledsages den af ​​mild kløe. Tumoren udvikler sig langsomt og forårsager ikke ændringer i det omgivende væv.

Tumortyper

Afhængig af den mikroskopiske struktur kan kutane angiofibromer opdeles i:

  • hypercellulær. De består af et stort antal fibroblaster - umodne bindevævsceller;
  • typisk (angiofibrolipoma). Disse typer tumorer er sammensat af skumceller, der indeholder lipider;
  • pigmenteret. En sådan tumor indeholder mange melaninpigmenter og forveksles ofte med en muldvarp;
  • pleomorf. Denne form indeholder kerner i forskellige former og størrelser, og dette fører undertiden til en forkert diagnose - en ondartet hudtumor - sarkom bestemmes;
  • granulær (angiogranuloma). Sådanne cellers indre miljø har granuler, hvorfor de kan forveksles med ondartede.

Med hensyn til lokalisering kan denne sygdom opdeles i:

  • angiofibromer i huden. Mere almindelig hos mennesker i moden alder;
  • angiofibroma i ansigtet
  • juvenil angiofibrom i nasopharynx. Den mest almindelige type patologi;
  • juvenil angiofibrom i kraniet. Det betragtes som en konsekvens af skade på strubehovedet;
  • uddannelse i nyrerne. Sjældent fundet;
  • uddannelse af blødt væv.

Afhængig af de kliniske og anatomiske træk kan angiofibrom skelnes:

  • basal-udbredt;
  • intrakranielt udbredt.

Hvis vi mere detaljeret overvejer angiofibroma af nasopharynx, kan vi skelne mellem flere stadier af dens udvikling:

  • Trin 1 - tumoren går ikke ud over nasopharynxens grænser;
  • 2 - patologiske væv strækker sig til pterygopalatin fossa, til nogle bihuler (maxillary, kileformet, ethmoid);
  • Trin 3 kan forekomme i to versioner: 1 - patologien begynder at spredes til kredsløbsområdet og til den infratemporale region, 2 - hjernens dura mater er involveret i processen;
  • Trin 4 kan også forekomme i to varianter: den første variant er kendetegnet ved skader på dura mater, men uden at hypofysen, optisk chiasme eller kavernøs sinus trækkes ind i den patologiske proces, er den anden variant kendetegnet ved spredning af tumoren til alle ovennævnte områder.

Diagnosticering af sygdommen

Patologisk overvækst af hudvæv kan diagnosticeres på baggrund af en ekstern undersøgelse, der udføres i forbindelse med dermatoskopi. Den endelige diagnose stilles baseret på resultaterne af histologi. For at udføre en biopsi fjernes et lille område med det patologiske fokus, og der foretages en laboratorieanalyse af biopsien.

Ud over disse diagnostiske metoder udføres følgende: palpation af mistænkelige dele af kroppen, MR (det identificerer grænserne for dannelse, lokalisering og spredning af tumoren), forreste og bageste rhinoskopi, radiografi, ultralyd, CT, fibroskopi, angiografi. De udfører også forskellige laboratorietests: blod, blodbiokemi, hormonelle tests.

Vigtig! Hvis der er mistanke om angiofibrom, skal kræft først udelukkes. De udfører også differentieret diagnostik med sygdomme som: hemangiomer, lipomer, fibromer, nevi, melanomer, hudbasale cellekarcinomer. Hos børn er angiofibrom differentieret fra polyposevækst, nasopharyngeal cancer og bihulebetændelse..

Angiofibrom behandling

Terapi for angiofibrom i nasopharynx kan udføres ved hjælp af følgende metoder:

  • hormonbehandling. Hormonbehandlinger inkluderer brugen af ​​testosteron, som blokerer tumorvækst og forårsager tumorkrympning med 44%;
  • strålebehandling. Denne type behandling har nogle begrænsninger på grund af den høje procentdel af radiologiske komplikationer. Læger rådgiver ofte ved hjælp af stereotaksisk teknik, der bruger meget nøjagtig og doseret stråling;
  • kirurgisk indgreb. På grund af tilstedeværelsen af ​​et tæt netværk af blodkar er fjernelsesoperation ikke altid mulig. For nylig er intranasal endoskopisk kirurgi mere almindeligt anvendt, når kirurgen udskærer tumoren med minimal skade på nærliggende normale væv..

Efter fjernelse tilbagefaldes tumoren næsten aldrig.

Nogle gange kan der være kontraindikationer for fjernelsesoperationen, som ikke betragtes som absolutte, men kun udsætte tidspunktet for fjernelse af tumoren til en senere dato:

  • akutte infektionssygdomme
  • immundefekt tilstande;
  • feber;
  • graviditet, menstruation
  • dermatitis eller skader på huden i det kirurgiske område
  • diabetes.

Vil du få et skøn over behandlingen?

* Kun på betingelse af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne et nøjagtigt skøn for behandlingen.

Konsekvenser efter operationen

Under operationer er der undertiden tilbagefald af sygdommen, kirurgisk blødning og skader på tilstødende væv..

Efter strålebehandling kan følgende komplikationer forekomme:

  • fald i niveauet af leukocytter og erythrocytter;
  • hudkomplikationer (dermatitis, kløe, ødemer);
  • systemiske manifestationer af strålingsforgiftning - appetitløshed, søvnløshed;
  • betændelse i slimhinderne - stomatitis i mundhulen.

Sygdomsprognose og forebyggelse

Prognosen for sygdommen er gunstig. En rettidig kirurgisk operation i kombination med strålebehandling giver en stor chance for at helbrede patienten. I undtagelsestilfælde kan der forekomme et tilbagefald af sygdommen eller malignitet i tumoren. Statistik hævder, at hun efter fjernelse af et angiofibrom kan gennemgå en kræftforandring i 2-3 år efter rehabiliteringsperioden. Til rettidig diagnose af sygdommen er det nødvendigt at gennemgå årlige forebyggende undersøgelser hos en øre-hals-halslæge.

Der er ingen specifikke anbefalinger til forebyggelse af angiofibrom, men generelle anbefalinger er:

  • overholdelse af en sund livsstil
  • korrekt ernæring
  • opgive dårlige vaner
  • undgåelse af nervøs og fysisk stress.

Angiofibroma

Angiofibroma er en ret sjælden sygdom, der er kendetegnet ved dannelsen af ​​en godartet neoplasma, som inkluderer blodkar og bindevæv. Oftest påvirker patologi huden og nasopharynx, mindre ofte kraniets bund lider. De nøjagtige årsager til dannelsen af ​​sygdommen i dag forbliver ukendte, men klinikere har afledt flere teorier om den mulige forekomstsmekanisme.

Det symptomatiske billede vil variere afhængigt af det område, hvor en sådan neoplasma er lokaliseret. De vigtigste tegn betragtes som smertesyndrom, ansigtsdeformitet, udseendet af brune eller gule knuder på huden..

Den korrekte diagnose stilles på baggrund af data opnået under en grundig fysisk undersøgelse af patienten og en række instrumentelle procedurer. Laboratorieforskning i dette tilfælde er af hjælpekarakter..

Behandling af patologi udføres kun ved kirurgi og består i udskæring af neoplasma. I langt de fleste situationer udføres operationen ved hjælp af endoskopi. Prognosen for sygdommen er næsten altid positiv..

Etiologi

I øjeblikket er det generelt accepteret, at angiofibrom er en konsekvens af unormal udvikling af fosteret i den embryonale periode, men eksperter fra området onkologi har antaget adskillige antagelser om patogenesen og årsagerne til dannelsen af ​​en sådan neoplasma..

Således er der:

  • genetisk teori - betragtes som den mest almindelige. Dette skyldes det faktum, at alle patienter, der efterfølgende diagnosticeres med en sådan diagnose, har kromosomale abnormiteter;
  • hormonteori - den hyppige diagnose af en sådan patologi hos unge børn gjorde det muligt at antage, at den mest sandsynlige årsag er hormonel ubalance;
  • aldersteori - nogle læger hævder, at risikoen for en sådan sygdom øges med alderen og direkte afhænger af den naturlige aldringsproces i menneskekroppen.

Derudover er der også antagelser om virkningen af ​​sådanne disponerende faktorer:

  • en lang række skader på ansigt, næse og hoved
  • kronisk forløb af inflammatoriske sygdomme i strubehovedet, for eksempel bihulebetændelse;
  • afhængighed af dårlige vaner
  • lever i et dårligt miljø.

Den største risikogruppe er mænd i alderen 9 til 18 år. Det er af denne grund, at sygdommen også kaldes juvenil eller juvenil angiofibroma. Det er yderst sjældent, at en sådan tumor findes hos personer over 28 år..

Klassifikation

Baseret på placeringen af ​​fokus for den patologiske proces er der:

  • angiofibroma i huden - hovedsageligt fundet hos patienter i moden alder;
  • angiofibroma i ansigtet
  • juvenil angiofibroma i bunden af ​​kraniet - er en konsekvens af skade på strubehovedet;
  • dannelse i nyrerne - diagnosticeret i isolerede tilfælde;
  • juvenil angiofibrom i nasopharynx - betragtes som den mest almindelige type patologi;
  • uddannelse af blødt væv.

Afhængigt af de kliniske og anatomiske træk er det almindeligt at skelne mellem:

  • basal-udbredt;
  • intrakranielt udbredt.

Når nasopharynx påvirkes af en sådan godartet tumor, går sygdommen gennem flere stadier af progression:

  • Trin 1 - neoplasma går ikke ud over næsehulen;
  • Trin 2 - der er en tilvækst af patologiske væv i pterygopalatine fossa såvel som i nogle bihuler, især maxillary, ethmoid og kileformet;
  • Trin 3 - fortsætter i to versioner. Den første er spredningen af ​​den patologiske proces til øjenhulen og til den infratemporale region. Det andet er involveringen af ​​hjernens hårde skal i sygdommen;
  • Trin 4 - har også to former for flow. Den første er en læsion af dura mater, men uden involvering af sådanne dele som hulhulen, hypofysen og optisk chiasme. For det andet - tumoren spredes til alle ovennævnte zoner.

Symptomer

Som nævnt ovenfor afhænger det kliniske billede fuldstændigt af lokaliseringen af ​​fokus for en sådan godartet neoplasma i strubehovedet. Heraf følger, at følgende symptomer er karakteristiske for læsionen i huden:

  • dannelsen af ​​en enkelt konveks node;
  • uddannelse kan have en brun, gul eller lyserød farvetone;
  • tæt konsistens af tumoren;
  • lyse udseende af kapillærer;
  • let kløe.

De mest almindelige lokaliseringssteder er de øvre og nedre lemmer samt nakke og ansigt. Denne form for sygdommen er mest typisk for kvindelige repræsentanter i alderen 30 til 40 år..

Juvenil nasopharyngeal angiofibroma har følgende kliniske manifestationer:

  • forskydning af øjeæblet
  • nedsat synsstyrke;
  • kronisk næsestop
  • ansigtets asymmetri;
  • hyppige anfald af svær hovedpine
  • svækket lugtesans
  • næsestemme;
  • blødning fra næsehulen
  • hævelse af ansigtet
  • nedsat hørelse;
  • besvær med at trække vejret i næsen.

Angiofibroma i ansigtet kan være placeret i enhver del af det. Hovedsymptomet er det pludselige udseende af en lille, tæt eller elastisk ophobning. Med hans konstante skade observeres blødning og en hurtig stigning i knudens størrelse. Ofte findes neoplasmer i næsen, i auricleen eller på øjenlågene.

En neoplasma i bunden af ​​kraniet er den mest alvorlige form for sygdommen (da tumoren er tilbøjelig til hurtig vækst), som rammer drenge og mænd i alderen 7 til 25 år. Klinisk ligner næsen eller strubehovedet.

I tilfælde af blødt væv er patologi ofte lokaliseret til:

  • sener;
  • mælkekirtler;
  • torso;
  • hals og ansigt
  • æggestokke
  • livmoder;
  • lunger.

Denne form for sygdommen har ikke specifikke symptomer..

Angiofibroma i strubehovedet eller stemmebåndet udtrykkes i:

  • forekomsten af ​​dannelsen af ​​en ujævn struktur placeret på benet;
  • rødlig eller blålig nuance i tumoren;
  • hæshed af stemmen
  • fuldstændig manglende evne til at udtale lyde.

I tilfælde af nyreskade kan symptomerne være helt fraværende..

Diagnostik

Diagnosen hos et barn eller en voksen bekræftes først, efter at patienten gennemgår en række instrumentelle procedurer.

Imidlertid inkluderer den første fase af diagnosen:

  • studere den medicinske historie - at finde en provokerende faktor;
  • indsamling og analyse af en livshistorie;
  • omhyggelig fysisk undersøgelse og palpering af det berørte område af huden;
  • vurdering af hørelse og synsstyrke
  • detaljeret afhøring af patienten eller hans forældre - for at sammensætte et komplet symptomatisk billede.

De instrumentelle procedurer, der kræves for at bekræfte diagnosen, præsenteres:

  • forreste og bageste rhinoskopi;
  • radiografi;
  • ultralyd;
  • CT og MR;
  • fibroskopi;
  • biopsi
  • angiografi.

Laboratorietest i dette tilfælde inkluderer:

  • generel klinisk blodprøve
  • hormonelle tests;
  • blodbiokemi.

Ud over otolaryngologen deltager også følgende i diagnoseprocessen:

  • onkolog;
  • børnelæge;
  • hudlæge
  • øjenlæge;
  • terapeut.

Behandling

At slippe af med enhver form for sygdom er kun mulig ved hjælp af kirurgisk indgreb, som involverer udskæring af neoplasma. Dette kan gøres:

  • minimalt invasive metoder - bruges kun når et ondt forekommer på huden. Til dette anvendes laserstråling, kryodestruktion, fordampning, koagulation;
  • endoskopisk - gennem flere små snit;
  • hulrummetode - gennem et stort snit.

Efter fjernelse af tumoren skal behandlingen nødvendigvis omfatte:

Forebyggelse og prognose

Der er ingen specifikke forebyggende foranstaltninger til at forhindre udviklingen af ​​en sådan sygdom. Dette skyldes det faktum, at årsagerne til dannelsen af ​​angiofibrom i dag ikke er fuldt kendte..

Ikke desto mindre kan du reducere sandsynligheden for dannelse af en lidelse ved hjælp af:

  • fører en aktiv og sund livsstil
  • korrekt og afbalanceret ernæring
  • undgåelse af nervøs og fysisk træthed samt enhver skade;
  • tilbringe nok tid i den friske luft;
  • regelmæssig omfattende forebyggende undersøgelse i klinikken med besøg hos alle specialister.

Prognosen i det overvældende flertal af tilfælde er gunstig - faren for en sådan sygdom ligger kun i omfattende blødninger, som kan føre til anæmi såvel som i en tendens til hyppige tilbagefald. Intet dødbringende resultat blev registreret.

Angiofibrom hos børn og voksne: årsager, behandling

Artikler om medicinsk ekspert

  • Epidemiologi
  • Grundene
  • Patogenese
  • Symptomer
  • Niveauer
  • Formularer
  • Komplikationer og konsekvenser
  • Diagnostik
  • Differential diagnose
  • Behandling
  • Hvem skal man kontakte?
  • Forebyggelse
  • Vejrudsigt

Udtrykket "angiofibroma" anvendes i relation til eventuelle tumorer, der kan tilskrives angiomer med tilstedeværelsen af ​​bindevævsfibre i dem, eller fibromer, der er trængt ind i det vaskulære netværk. Sådanne neoplasmer indbefatter for eksempel fibrøs papule, sebaceous adenom, neglefibroma, perle papule, Coenen's tumor osv..

Epidemiologi

  • Angiofibrom diagnosticeres relativt ofte.
  • Tumoren kan udvikle sig, uanset alder, men oftere findes den hos patienter over 40 år.
  • Angiofibroma forekommer uanset race.
  • Spredning af neoplasma er den samme hos både mandlige og kvindelige patienter. Desuden er drenge mere tilbøjelige til at blive syge i ungdomsårene..

Årsager til angiofibrom

Eksperter kan ikke nøjagtigt nævne årsagen til udviklingen af ​​en sådan sygdom som angiofibrom. Der er flere teorier, der bruges til at forklare årsagerne til patologi:

  • Hormonal teori.

Den hyppige diagnose af sygdommen hos unge børn antydede, at hormonelle forstyrrelser kunne blive en bestemt risikofaktor. Ikke desto mindre er oplysninger om denne antagelse modstridende: nogle forskere indrømmer ikke muligheden for en negativ effekt af hormonel ubalance, mens andre bekræfter inddragelsen af ​​gonadernes funktion. Eksperter har endnu ikke foretaget en endelig konklusion.

  • Genetisk teori.

Denne antagelse betragtes som en af ​​de mest almindelige. Oplysninger om det komplette eller ufuldstændige fravær eller krænkelse af Y- og X-kromosomerne i cellerne i neoplasma tjener som bekræftelse. Sådanne konklusioner er ikke afgørende og kræver yderligere forskning..

  • Aldersindflydelsesteori.

Nogle specialister er tilbøjelige til at overveje sygdommen som et resultat af aldersrelaterede ændringer i kroppen..

Derudover er der antagelser om indflydelse af visse faktorer på sygdommens udvikling..

Risikofaktorer for udvikling af angiofibrom kan være som følger:

  • skader på ansigt, hoved, næse osv.;
  • inflammatoriske sygdomme, især betændelse med et kronisk forløb (for eksempel kronisk bihulebetændelse osv.);
  • tilstedeværelse af farer, dårlig økologi, uacceptabel livsstil osv..

Patogenese

Angiofibroma kan forekomme i næsten enhver alder hos personer af ethvert køn og race.

Den mest almindelige neoplasma i nasopharynx: angiofibroma udvikler sig på basis af svælget hovedfascia og er en basal eller basosphenoid type tumor. Overvæksten dækker overfladen af ​​hovedbenet og / eller området af de bageste etmoidceller (sphenoetmoidal view).

I nogle tilfælde begynder sygdommen fra fossa pterygo-palatin og spredes i næsehulen og ind i rummet bag kæben. Denne type angiofibromvækst diagnosticeres med en pterygo-maxillary variant af tumorudvikling.

Denne neoplasma anses for at være godartet, selvom den ofte har en hurtig vækst, der påvirker nærliggende væv, hulrum og bihuler. Angiofibroma, der er vokset ind i kraniets hulrum, er særligt farligt..

Angiofibrom symptomer

Angiofibroma ligner udadtil en lille (3-15 mm) enkelt knude med veldefinerede konturer og elastisk struktur. Formationens farve kan variere fra lysegul til brun..

Knappen stiger som regel lidt over det omgivende væv.

I nogle tilfælde har knuden et rigt kapillærnetværk og har en gennemskinnelig struktur: dette kan ses med et mikroskop.

Tumoren findes i et større antal tilfælde på slimhindevævet i de øvre luftveje eller i de øvre eller nedre ekstremiteter, sjældnere på organer (for eksempel nyrerne).

De første tegn på en neoplasma afhænger af dens placering. For eksempel, hvis nasopharynx er beskadiget, klager patienten over vanskeligheder med at trække vejret i næsen op til dets fuldstændige fravær. Overbelastning kan kun forekomme på den ene side og blive gradvist værre. På samme tid vil ingen næsedråber afhjælpe dette problem..

Over tid vises snorken (selv når den er vågen), en følelse af tørhed i halsen, en- eller tosidet hørelse. Mulig hyppig hovedpine, spontan blødning fra næsen.

Angiofibroma i den indledende fase manifesteres ikke altid ved ændringer i blodbilledet. Hos de fleste patienter findes tegn på anæmi - et fald i antallet af erytrocytter og hæmoglobin allerede på senere patologiske stadier.

Angiofibroma hos et barn kan ligne tegn på adenoider, derfor er det i barndommen sædvanligt at skelne mellem disse patologier.

Hos børn diagnosticeres ofte ikke-stødende fibromer og metafyseafvigelser, disse er relativt almindelige skeletpatologier hos pædiatriske patienter..

Efterhånden som neoplasmen vokser, forværres patientens velbefindende. Søvn bliver rastløs, appetitten forstyrres, ansigtsegenskaber ændres (deformation og asymmetri er mulig).

Niveauer

Juvenil angiofibrom er traditionelt opdelt i flere faser:

  1. Neoplasma har begrænset vækst, der ikke går ud over næsehulen.
  2. Neoplasma vokser ind i pterygo-palatine fossa eller nasale bihuler.
  3. Tumoren spredes i kredsløb eller infratemporal fossa uden intrakraniel vækst (stadium) eller med ekstradural vækst (fase).
  4. Tumoren er kendetegnet ved intradural vækst uden at involvere området af den kavernøse sinus, hypofysen eller den optiske chiasme (fase) eller med inddragelse af de anførte områder (fase).

Formularer

Den specifikke klassificering af sygdommen er forbundet med lokaliseringen af ​​tumoren såvel som med nogle af dens strukturelle og patogenetiske træk..

  • Angiofibrom i nasopharynx er en godartet formation, der består af vaskulært og bindevæv og udvikler sig i nasopharyngeal hulrum. Oftest findes en sygdom som nasal angiofibroma hos unge drenge, derfor kaldes det også udtrykket "juvenil, juvenil angiofibroma", dette er den mest almindelige neoplasma hos pædiatriske patienter.
  • Angiofibroma i huden forveksles ofte med et hæmangiom: det er en bindevævsdannelse, der ligner en vorte. I de fleste tilfælde er en sådan tumor rund, har en base og trænger dybt ind i huden. Det findes oftest i øvre og nedre ekstremiteter såvel som i nakke og ansigt. For det meste er kvinder 30-40 år syge.
  • Strupehovedets angiofibroma er en godartet formation, der optager stemmebåndets område. Et lignende udtryk for sygdommen er angiofibroma i stemmebåndet. Tumoren har en rødlig eller blålig farvetone, har en ujævn struktur og er placeret på pedicle. De første tegn på sygdommen betragtes som udseendet af karakteristisk hæshed op til et fuldstændigt tab af stemme.
  • Angiofibromer i ansigtet er placeret i forskellige dele af det. Du kan finde dem i alle aldre. Det vigtigste kliniske symptom på sygdommen er det pludselige udseende af en tæt eller elastisk vækst af en lille størrelse. Som regel er der ingen andre symptomer. Hvis tumoren konstant berøres og beskadiges, kan den bløde og vokse hurtigt. Ofte findes dannelsen i næse- eller ørehulerne på øjenlågene.
  • Angiofibromer i ansigtet i tuberøs sklerose er typiske manifestationer i denne patologi. Knoldsklerose er en arvelig neuroektodermal sygdom, hvis hovedsymptomer er krampeanfald, mental retardation og udseendet af neoplasmer som angiofibromer. Neoplasmer findes hos mere end halvdelen af ​​patienter med tuberøs sklerose. Du kan finde dem efter 4 år..
  • Angiofibroma i bunden af ​​kraniet er den sjældneste og på samme tid den mest alvorlige form for sygdommen, hvor en godartet dannelse dannes i knoglestrukturen på kraniet. Sygdommen er vanskelig at diagnosticere på et tidligt tidspunkt på grund af dets lighed med hypertrofiske og inflammatoriske patologier i næse- og svælgregionen. Angiofibroma af denne type er tilbøjelig til hurtig vækst med ødelæggelse af kraniale knogler og spredes til tilstødende anatomiske hjernestrukturer. For det meste er drenge og unge 7-25 år syge.
  • Angiofibrom i blødt væv udvikler sig ofte hos patienter på huden, brystkirtler, sener. Hovedsageligt blødt væv på lemmerne, i bagagerummet, i ansigtet eller nakken er påvirket. I nogle tilfælde udvikles tumorprocesser også i området med indre organer - i livmoderen, æggestokkene, lungerne, brystkirtlerne.
  • Angiofibroma i nyrerne er en godartet formation, der kan vare i lang tid uden at vise nogen symptomer. Sjældent detekteres sygdommen på grund af smerter i nyrerne. Sygdommen kan behandles kirurgisk: hvis tumoren er lille, er dynamisk observation af tumoren mulig.

Komplikationer og konsekvenser

I sig selv tilhører en sådan neoplasma som angiofibrom et antal godartede, og kun i ekstremt sjældne tilfælde kan sygdommen blive ondartet.

Ikke desto mindre er tumorudvikling ofte hurtig. En hurtig stigning i uddannelse kan provokere ødelæggelsen af ​​nærliggende strukturer: selv tætte væv, såsom knogler, er beskadiget. Derfor kan hurtig tumorvækst forårsage langvarig og massiv blødning (ofte gentaget), deformitet i ansigtet, lidelser og åndedrætsvisuel funktion. For at forhindre komplikationer af angiofibrom er det meget vigtigt straks at bestemme tilstedeværelsen af ​​en neoplasma og starte behandlingen.

Diagnose af angiofibrom

Diagnose af sygdommen har sine egne egenskaber. Først og fremmest vil lægen under undersøgelsen være opmærksom på antallet af patologiske formationer, deres natur. Patienten vil blive stillet spørgsmål om tilstedeværelsen af ​​sådanne patologier hos familiemedlemmer og pårørende, om påvisning af ondartede sygdomme hos nære mennesker, om mulige lidelser fra centralnervesystemet.

Hvis der opdages flere tumorfoci, anbefales det, at patienten gennemgår en undersøgelse for tuberøs sklerose eller MEN I.

Blodprøver vil indikere tilstedeværelsen af ​​anæmi og betændelse i kroppen. Så der kan være et fald i niveauet af hæmoglobin til 80 g / liter og erythrocytter til 2,4 pr. 10 ² / l. Blodbiokemi viser ofte et fald i total protein, albumin og en stigning i ALT, AST og alkalisk phosphatase..

Vævsbiopsi - undersøgelse af en del af vævet ved hjælp af et mikroskop, vil nøjagtigt bestemme den godartede kvalitet af neoplasma.

Derudover ordinerer lægen ofte en blodprøve til specifikke tumormarkører for at udelukke malign dannelse..

Yderligere instrumentdiagnostik inkluderer ofte fibroskopi eller endoskopi. Sådanne procedurer udføres ved hjælp af en speciel enhed - et endoskop, der giver dig mulighed for at opdage og undersøge en tumor i hulrum, for eksempel i nasopharynx. Denne metode hjælper med at vurdere tumorens overfladetilstand, visualisere det vaskulære netværk og bestemme tilstedeværelsen af ​​en inflammatorisk reaktion.

Desværre er røntgenmetoden ikke særlig informativ i denne situation. Ved hjælp af denne metode kan du se tilstedeværelsen af ​​uddannelse, men det vil ikke være muligt at udføre differentiel diagnose af angiofibrom.

Differential diagnose

Differentiel diagnose udføres med syringom, angioleiomyom, kavernøst hæmangiom, fladpigmenteret nevus, Osler-Randu sygdom, angiokeratom, pladecellekarcinom osv..

Hvem skal man kontakte?

Angiofibrom behandling

I langt de fleste tilfælde ordineres patienter med angiofibromer kirurgisk behandling. Volumen og type kirurgisk indgreb vælges under hensyntagen til scenen og lokaliseringen af ​​det patologiske fokus.

Hvis tumorprocessen har en signifikant spredning og trænger igennem af et stort antal kar, kan det være nødvendigt at forberede patienten på forhånd. Dette gøres for at reducere risikoen for blødning under og efter operationen..

Behandlingen kan omfatte følgende metoder:

  • Røntgenendovaskulær okklusion anvendes, når det er umuligt at udføre en fuldgyldig kirurgisk indgriben som den indledende fase af strålebehandling. Anvendelse af metoden gør det muligt at reducere volumenet af intraoperativt blodtab.
  • Strålebehandling - hjælper i ca. 50% af tilfældene med angiofibrom, men kan ledsages af et stort antal komplikationer. Af denne grund bruges den kun, når det er umuligt at udføre en fuldgyldig kirurgisk indgriben..

Lægemidler

Narkotikabehandling sigter mod at eliminere de vigtigste smertefulde tegn på angiofibrom samt lette og forlænge patienternes levetid.

  • Når der opstår smerte, anbefales det at tage Baralgin eller No-shpa 1-2 faner. op til tre gange om dagen. Optagelsens varighed - fra en til fire uger.
  • For at forbedre organers arbejde og styrke blodkar, ordineres Stimol i mængden af ​​1 pakke to gange om dagen såvel som multivitaminkomplekser - for eksempel Duovit, 2 fane. dagligt i 4 uger eller Vitrum 1-fanen. dagligt i 4-12 uger.

Kombinationskemoterapi anvendes individuelt efter behov. Kan tilbydes:

  • en kombination af Adriamycin, Sarcolysin og Vincristine;
  • en kombination af Vincristine, Decarbazine, Adriamycin, Cyclophosphamid.

For eksempel kan en sådan behandling anvendes før og / eller efter operationen..

Vitaminer

Behandling af høj kvalitet af angiofibrom er umulig at forestille sig uden vitaminbehandling. At spise visse vitaminer påvirker ikke tumorvæksten på nogen måde, men det hjælper med at styrke blodkar, forhindre anæmi og normalisere immunsystemets funktion.

  • A-vitamin forhindrer sekundær infektion, forbedrer vævsturgor og fremskynder opsving. Dette vitamin kan opnås ved at spise vegetabilsk mad eller købes på apoteker i kapsler med en fedtet vitaminopløsning..
  • Tocopherol forhindrer dannelsen af ​​blodpropper i blodkarrene, forynger og fornyer væv. Lægemidlet er tilgængeligt på ethvert apotek uden recept og findes også i produkter som smør og solsikkeolie, nødder, frø og mælk.
  • Ascorbinsyre deltager i reguleringen af ​​genopretningsreaktioner i kroppen, normaliserer produktionen af ​​hormoner. Ascorbinsyre kan fås fra vitaminpræparater eller fra fødevareprodukter, som inkluderer bær, æbler, kiwi, citrusfrugter, urter, kål.
  • B-vitaminer regulerer neuroendokrin funktion. De kan fås i tilstrækkelige mængder ved at spise kødprodukter, nødder, mælk.
  • K-vitamin forbedrer blodkoagulation, eliminerer mindre blødning. Vitamin er en del af mange multivitaminer og mono-lægemidler.

Fysioterapi behandling

Med angiofibrom kan fysioterapi ordineres, hvilket forbedrer effekten af ​​lægemidler på tumoren. Kræftdestruktive effekter ordineres ofte: fotodynamik, laser med høj intensitet, decimeterterapi, ultralyd. På samme tid er det muligt at bruge cytolytiske teknikker, som især inkluderer cytostatisk elektroforese.

Omfattende behandling af patienter, der gennemgik en operation for at fjerne en sådan neoplasma som angiofibrom, inkluderer følgende fysioterapeutiske metoder:

  • immunsuppressive procedurer (elektroforese med immunsuppressive midler);
  • kemomodificerende procedurer (lavfrekvent magnetisk terapi).

Til normalisering af vegetative lidelser anvendes elektrosleepterapi, transkraniel elektroanalgesi, lavfrekvent magnetisk terapi, galvanisering.

Efter fuldstændig fjernelse af angiofibrom er kontraindikationer for fysioterapi generelle..

Alternativ behandling

For at slippe af med en tumor - angiofibrom anbefales det at være opmærksom på kosten: visse fødevarer kan hjælpe med at stoppe spredning af sygdommen.

  • Tomater er hyppige gæster på vores bord. Eksperter anbefaler at spise fem store tomater dagligt samt tilføje tomatpasta eller juice til retterne..
  • Det anbefales at blande roesaft med honning i lige store dele og drikke det tre gange om dagen før måltider, 100 ml.
  • Valnødder skal hakkes sammen med deres skaller, hældes kogende vand over dem og lade de stå i femten minutter. Andel - 300 g nødder pr. 1 liter vand. Infusionen skal tages tre gange om dagen, 1 spsk. l.

Derudover anbefales det kraftigt at begrænse forbruget af kød og salt kraftigt..

Urtebehandling

Urtebehandling vil effektivt supplere den vigtigste lægemiddelterapi mod angiofibrom. De mest effektive opskrifter til hjemmebrug er:

  • Hemlock salve.

Planterne blomstrer sammen og blandes med vaselin i lige store dele. Smør de berørte områder en gang hver tredje dag.

  • Celandine medicin.

Klem saften fra celandine (1 spsk. L.), Fortynd i ¼ glas vand og tag dagligt i henhold til ordningen: en gang om dagen, tag i stigende rækkefølge, start fra en dråbe og bring op til 25 dråber. Derefter reduceres en dråbe dagligt.

Brændenælde hældes med kogende vand og lades brygge i to timer (for 3 spiseskefulde brændenælde er der brug for 0,5 liter kogende vand). Tag infusion fire gange om dagen, 100 ml.

Homøopati

Listen over homøopatiske midler mod angiofibrom kan omfatte Abrotanum, Acidum fluoricum, Calcium fluoricum. En sådan aftale anses for effektiv til flade hudtumorer og til små formationer uden tendens til hurtig vækst.

Med hurtigt voksende tumorer kræves obligatorisk traditionel behandling.

  • Abrotanum anvendes som en opløsning D4-FRAtredive.
  • Fluoricum acidum tages i opløsning C6 (D12) - FRAtredive.
  • Calcium fluoricum anvendes i række C6 (D12) - FRA200 i form af tabletter.

Mindre almindeligt ordinerede Carbo animalis og Natrium sulfuricum tabletter C6 (D12).

Denne behandling kan ikke bruges alene. Det er meget vigtigt at konsultere en læge - både en traditionel terapeut og en homøopatisk læge.

Kirurgi

Kirurgisk indgreb er i øjeblikket næsten den eneste pålidelige måde at slippe af med en tumor som angiofibrom. Operationen udføres som regel efter et indledende skleroserende behandlingsforløb.

Muligheden for adgang til neoplasma vælges afhængigt af dens lokalisering. For eksempel med en tumor i nasopharynx eller bunden af ​​kraniet er adgang gennem den bløde eller hårde gane gennem næsehulen, gennem ansigtsbenene mulig.

Hvis angiofibrom vokser dybt ind i kraniet, ind i hjernen, pterygopalatine fossa eller i andre ubrugelige områder (for eksempel spreder det sig til synsnerven, chiasm og / eller sella turcica), udføres operationen ikke, eller der udføres delvis fjernelse af angiofibroma. Desværre er sådanne tilfælde ikke ualmindelige. Ved delvis resektion observeres tumorudvikling hos 10-40% af patienterne.

En af de mulige konsekvenser af at fjerne en tumor i hovedområdet er dannelsen af ​​kosmetiske mangler. Nogle gange nægter patienter netop denne operation..

Ud over kirurgi kan angiofibrom anvendes metoder som hormonbehandling, kryokirurgi, laserkoagulation og kemoterapi. I sig selv er de anførte metoder i dag anerkendt som ineffektive: de bruges ekstremt sjældent.

Forebyggelse

For at forhindre udvikling af angiofibrom anbefales det at overholde en sund livsstil, spise kompetent og kvalitativt.

Den menneskelige krop har et karakteristisk træk: den kan uafhængigt modstå spredning af patologisk ændrede celler, hvis tilstrækkelig hvile, kvalitetssøvn og fraværet af irriterende faktorer (stress, dårlige vaner, negativ stråling osv.) Bliver tilgængelig for den..

Regelmæssige forebyggende undersøgelser med specialiserede læger giver dig mulighed for at opdage og udrydde sygdommen i tide.

Vejrudsigt

Det er uacceptabelt at uafhængigt opfinde og ordinere medicin til dig selv. Folkopskrifter kan kun bruges som et supplement til hovedbehandlingen: i sig selv er det usandsynligt, at sådanne midler hjælper med at besejre tumoren.

Angiofibroma har ikke tendens til at regressere. Tumoren fjernes af kirurger med yderligere observation af patienten, da der er mulighed for en gentagelse af sygdommen.

Artikler Om Leukæmi