Dexalgin 25: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Dexalgin 25

ATX-kode: M01AE17

Aktiv ingrediens: dexketoprofen (dexketoprofen)

Producent: Laboratorios MENARINI (Spanien), A.MENARINI Manufacturing Logistics and Services (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018

Priser på apoteker: fra 226 rubler.

Dexalgin 25 er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med antipyretisk og analgetisk virkning..

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Dexalgin 25 - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, med en skillelinje på begge sider, med en hvid kappe (i en blisterpakning 10 stk., I en papæske 1, 3 eller 5 blisterpakninger).

Sammensætning af en tablet:

  • aktivt stof: dexketoprofen - 25 mg (i form af dexketoprofen trometamol - 36,9 mg);
  • hjælpekomponenter (kerne): majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse (type A), glycerylpalmitostearat;
  • skal: hypromellose, titandioxid, macrogol, propylenglycol.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet, dexketoprofen trometamol, der er et ikke-steroide middel, har en antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Virkningsmekanismen består i den ikke-selektive inhibering af cyclooxygenaser (COX), en gruppe enzymer, der er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner, som ud over andre funktioner er regulatorer og mediatorer i udviklingen af ​​inflammatoriske processer. Dexketoprofen hæmmer virkningen af ​​COX-I og COX-II.

Lindring af smerte symptomer opstår en halv time efter oral administration af lægemidlet. Den terapeutiske virkning varer i 4-6 timer.

I tilfælde af kombineret behandling med opioidanalgetika reducerer Dexalgin 25 behovet for opioider med op til 30-45%.

Farmakokinetik

  • absorption: maksimal plasmakoncentration af dexketoprofen trometamol (Cmaks) efter indtagelse af lægemidlet indeni opnås på 15-60 minutter. Ved samtidig indtagelse af mad sænkes absorptionen af ​​stoffet. Området under den farmakokinetiske kurve (AUC) efter enkelt og gentagen oral indgivelse af lægemidlet har omtrent den samme værdi, hvilket indikerer fravær af akkumulering af det aktive stof;
  • fordeling: ca. 99% af dexketoprofen trometamol binder til blodplasma-proteiner. Distributionsvolumen (Vd) gennemsnit op til 0,25 l / kg. Halveringstiden er ca. 0,35 timer;
  • metabolisme og udskillelse: Dexketoprofens metabolisme forekommer hovedsageligt ved konjugering med glucuronsyre og efterfølgende udskillelse via nyrerne i form af metabolitter. Halveringstid (T1/21,65 timer. Hos ældre patienter er der et fald i den totale clearance af dexketoprofen trometamol og en stigning i T1/2 med i gennemsnit 48%.

Indikationer til brug

  • smertesyndrom af forskellig oprindelse (inklusive posttraumatisk, postoperativ smerte, smerter i nyrekolik, knoglemetastaser, ischias, algodismenoré, neuralgi, ischias, tandpine);
  • akutte og kroniske inflammatoriske, inflammatoriske-degenerative og metaboliske sygdomme i bevægeapparatet (inklusive spondyloarthritis, reumatoid arthritis, osteochondrosis, osteoarthritis) - til symptomatisk behandling, reducering af inflammation og smerte på applikationstidspunktet.

Kontraindikationer

  • mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;
  • tarmsygdomme af inflammatorisk art (colitis ulcerosa, Crohns sygdom) i det akutte stadium;
  • en historie med blødning i mave-tarmkanalen, anden aktiv blødning (inklusive mistanke om intrakraniel blødning), antikoagulantbehandling;
  • moderat eller svær nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 50 ml / min)
  • svær leverdysfunktion (i henhold til Child-Pugh klassificering 10-15 point);
  • alvorlig hjertesvigt
  • hæmoragisk diatese eller andre koagulationsforstyrrelser;
  • en kombination (komplet eller ufuldstændig) af bronchial astma, tilbagevendende polypose i næse / paranasale bihuler og intolerance over for aspirin eller andre NSAID'er (inklusive en historie);
  • perioden efter proceduren med koronar bypass-podning
  • graviditet og amning
  • alder op til 18 år
  • øget individuel følsomhed over for dexketoprofen, ethvert NSAID eller en hvilken som helst hjælpekomponent i lægemidlet.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvor brug af Dexalgin 25 kræver forsigtighed):

  • krænkelse af blodkoagulationssystemet
  • en historie med allergiske reaktioner
  • Liebman-Sachs sygdom eller blandet bindevævssygdom
  • svær hypovolæmi;
  • historie med ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hjerte-iskæmi;
  • cerebrovaskulære sygdomme;
  • diabetes;
  • hyperlipidæmi;
  • perifer arteriel sygdom
  • samtidig brug af andre lægemidler;
  • et langt behandlingsforløb med NSAID'er
  • alkoholisme, kraftig rygning
  • avanceret alder (over 65 år).

Brugsanvisning til Dexalgin 25: metode og dosering

Dexalgin 25 tabletter tages oralt under måltiderne.

Det anbefalede doseringsregime: afhængigt af intensiteten af ​​smertesymptomet - ½ tablet (12,5 mg) hver 4. - 6. time eller 1 tablet (25 mg) hver 8. time. Den daglige maksimale dosis er 75 mg.

Patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion samt ældre patienter rådes til at begynde at tage Dexalgin 25 med lavere doser. Den daglige maksimale dosis for disse kategorier af patienter er 50 mg.

Behandlingsforløbet med Dexalgin 25 bør ikke overstige 3-5 dage. Lægemidlet er ikke beregnet til langvarig behandling.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer, organer og deres hyppighed i overensstemmelse med en særlig klassifikation (ofte - fra ≥ 1/100 til

Dexalgin ® (Dexalgin)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Dexalgin
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Dexalgin
  • Holdbarhed for lægemidlet Dexalgin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) [NSAID'er - Propionsyrederivater]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • C40.9 Ondartet neoplasma i knogler og ledbrusk i ekstremiteter, uspecificeret
  • K08.8.0 * Tandpine
  • M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
  • M19.9 Slidgigt, uspecificeret
  • M42 Osteochondrose i rygsøjlen
  • M48.9 Spondylopati, uspecificeret
  • M54.1 Radikulopati
  • M54.3 Ischias
  • M54.9 Dorsalgi, uspecificeret
  • M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
  • N23 Nyrekolik, uspecificeret
  • N94.6 Dysmenoré, uspecificeret
  • R52.1 Vedvarende uhåndterlig smerte
  • R52.2 Andre vedvarende smerter
  • R52,9 Smerter, uspecificeret
  • T14.9 Skade, uspecificeret
  • T88.9 Komplikation af kirurgi og terapi, uspecificeret

Sammensætning

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 amp.
aktivt stof:
dexketoprofen trometamol73,8 mg
(svarer til 50 mg dexketoprofen)
hjælpestoffer: ethanol 96% - 200 mg; natriumchlorid - 8 mg; natriumhydroxid - op til pH 7,4; vand til injektion - op til 2 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Gennemsigtig farveløs opløsning med en karakteristisk alkohollugt.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Dexketoprofen trometamol - den aktive ingrediens i lægemidlet Dexalgin® er et NSAID, der har analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af PG-syntese på niveauet af COX-1 og COX-2.

Den analgetiske virkning forekommer 30 minutter efter parenteral administration. Varigheden af ​​den smertestillende effekt efter administration i en dosis på 50 mg er 4-8 timer.

I kombinationsbehandling med opioide analgetika, dexketoprofen, trometamol reducerer markant behovet (op til 30-45%) behovet for opioider.

Farmakokinetik

Sugning. Cmaks efter i / m-administration af dexketoprofen opnås trometamol i gennemsnit efter 20 minutter (10–45 minutter). AUC efter en enkelt injektion i en dosis på 25-50 mg er dosisproportional, både til intramuskulær og intravenøs administration. De tilsvarende farmakokinetiske parametre er ens efter en enkelt og gentagen intramuskulær eller intravenøs administration, hvilket indikerer fraværet af lægemiddelakkumulering.

Fordeling. Dexketoprofen trometamol er kendetegnet ved et højt niveau af binding til plasmaproteiner (99%). Gennemsnit Vd er mindre end 0,25 l / kg, er halvfordelingstid ca. 0,35 timer.

Udskillelse. Den vigtigste eliminationsvej for dexketoprofen er dens konjugering med glucuronsyre efterfulgt af udskillelse gennem nyrerne. T1/2 dexketoprofen trometamol er ca. 1-2,7 timer Hos ældre er der en stigning i T1/2 (både efter en enkelt og efter gentagen intramuskulær eller intravenøs administration) i gennemsnit op til 48% og et fald i den totale clearance af lægemidlet.

Indikationer af lægemidlet Dexalgin ®

lindring af smertesyndrom af forskellig oprindelse (inklusive postoperativ, posttraumatisk smerte, smerter i knoglemetastaser, nyrekolik, algomenoré, ischias, ischias, neuralgi, tandpine);

symptomatisk behandling af akutte og kroniske inflammatoriske, inflammatoriske-degenerative og metaboliske sygdomme i bevægeapparatet (herunder reumatoid arthritis, spondyloarthritis, artrose, osteochondrose).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for dexketoprofen eller andre NSAID'er eller et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet;

mavesår i mave og tolvfingertarm

en historie med gastrointestinal blødning, anden aktiv blødning (inklusive mistanke om intrakraniel blødning), antikoagulantbehandling;

gastrointestinale sygdomme (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);

svær leverdysfunktion (10-15 point på Child-Pugh-skalaen);

svær nyrefunktion (Cl-kreatinin, inklusive historie);

alvorlig hjertesvigt

behandling af smertesyndrom i koronar bypass-podning;

hæmoragisk diatese eller andre koagulationsforstyrrelser;

Dexalgin ® er kontraindiceret til neuraxial (epidural eller intratekal, intratekal) administration på grund af ethanolen indeholdt i lægemidlet.

Med omhu: historie med allergiske tilstande; krænkelse af det hæmatopoietiske system systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevævssygdomme; samtidig terapi med andre lægemidler (se "Interaktion"); disposition for hypovolæmi; hjerte-iskæmi; avanceret alder (over 65 år).

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Dexalgin® under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved brug af dexketoprofen trometamol, som ved brug af andre dexketoprofen-lægemidler, er anført nedenfor i faldende hyppighed af forekomst: ofte (1-10% af patienterne); sjældent (0,1-1% af patienterne); sjældent (0,01–0,1% af patienterne) meget sjælden (mindre end 0,01% af patienterne), inklusive isolerede rapporter.

Fra kredsløbssygdomme og lymfesystemer: sjældent - anæmi; meget sjældent - neutropeni, trombocytopeni.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, døsighed; sjældent - paræstesi.

Fra sanserne: sjældent - sløret syn; sjældent - tinnitus.

Fra siden af ​​CVS: sjældent - arteriel hypotension, en følelse af varme, hyperæmi i huden; sjældent - ekstrasystol, takykardi, arteriel hypertension, perifert ødem, overfladisk tromboflebitis.

Fra åndedrætssystemet: sjældent - bradypnø; meget sjældent - bronkospasme, dyspnø.

Fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, opkastning; sjældent - mavesmerter, dyspepsi, diarré, forstoppelse, hæmatemese, mundtørhed; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, herunder blødning og perforering, anoreksi; meget sjælden - skade på bugspytkirtlen.

Fra leveren og galdeblæren: sjældent - øget aktivitet af leverenzymer, gulsot; meget sjældent - leverskade.

Fra urinsystemet: sjældent - polyuri, nyrekolik; meget sjældent - nefritis eller nefrotisk syndrom.

Fra reproduktionssystemet: sjældent - menstruations uregelmæssigheder (hos kvinder), dysfunktion i prostata (hos mænd).

Fra siden af ​​bevægeapparatet: sjældent - muskelspasmer, bevægelsesbesvær i leddene.

På hudens side: sjældent - dermatitis, udslæt, sved; sjældent - urticaria, acne; meget sjældent - alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom), angioødem, allergisk dermatitis, lysfølsomhed.

Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent - hyperglykæmi, hypoglykæmi, hypertriglyceridæmi.

Fra laboratoriets parametre: sjældent - ketonuri, proteinuri.

Lokale og generelle reaktioner: ofte - smerter på injektionsstedet; sjældent - en inflammatorisk reaktion, hæmatom, blødninger på injektionsstedet, en følelse af varme, kulderystelser, træthed; sjældent - rygsmerter, besvimelse, feber; meget sjældent - anafylaktisk chok, ansigtsødem.

Andre lidelser: aseptisk meningitis, der hovedsagelig forekommer hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevævssygdomme, hæmatologiske lidelser (purpura, aplastisk og hæmolytisk anæmi); sjældent - agranulocytose og knoglemarvshypoplasi.

Interaktion

Dexalgin ® bør ikke blandes i den samme sprøjte med en opløsning af dopamin, promethazin, pentazocin, pethidin eller hydroxyzin (der dannes et bundfald).

Dexalgin ® kan blandes i en sprøjte med en opløsning af heparin, lidocain, morfin og theophyllin.

Dexalgin®, fortyndet infusionsvæske, opløsning må ikke blandes med promethazin eller pentazocin.

Dexalgin®, fortyndet infusionsvæske, opløsning er kompatibel med følgende injektionsopløsninger: dopamin, heparin, hydroxyzin, lidocain, morfin, pethidin og theophyllin.

Ved opbevaring af fortyndede opløsninger til infusion af Dexalgin® i plastikbeholdere eller ved anvendelse af infusionssystemer fremstillet af ethylvinylacetat, cellulosepropionat, LDPE eller PVC, forekommer der ikke absorption af det aktive stof i de anførte materialer.

Følgende interaktioner er fælles for alle NSAID'er..

Uønskede kombinationer

Med andre NSAID'er, herunder salicylater i høje doser (mere end 3 g / dag): samtidig administration af flere NSAID'er på grund af en synergistisk virkning øger risikoen for gastrointestinal blødning og sår.

Med orale antikoagulantia, heparin, i doser, der overstiger profylaktiske, og ticlopidin: øget risiko for blødning på grund af hæmning af blodpladeaggregering og beskadigelse af mave-tarmslimhinden.

Med lithiumpræparater: NSAID'er øger niveauet af lithium i blodet op til toksisk, og derfor skal denne indikator overvåges under ordination, dosisændring og NSAID-præparater.

Med methotrexat i høje doser (15 mg / uge eller mere): øget hæmatologisk toksicitet af methotrexat på grund af et fald i renal clearance under NSAID-behandling.

Med hydantoiner og sulfa-lægemidler: risiko for øget toksicitet af disse lægemidler.

Kombinationer, der kræver forsigtighed

Med diuretika er ACE-hæmmere: NSAID-behandling er forbundet med risikoen for at udvikle akut nyresvigt hos dehydrerede patienter (nedsat glomerulær filtrering på grund af nedsat syntese af PG). NSAID'er kan reducere den antihypertensive effekt af nogle lægemidler. Når det administreres samtidigt med diuretika, er det nødvendigt at sikre, at patientens vandbalance er tilstrækkelig, og at overvåge nyrefunktionen, før NSAID'er ordineres..

Med methotrexat i lave doser (mindre end 15 mg / uge): øget hæmatologisk toksicitet af methotrexat på grund af et fald i renal clearance under NSAID-behandling. Der skal udføres et ugentligt antal blodlegemer i de første uger af samtidig behandling. I nærvær af nedsat nyrefunktion, selv mild, såvel som hos ældre, er det nødvendigt med omhyggelig medicinsk kontrol.

Med pentoxifyllin: øget risiko for blødning. Intensiv klinisk overvågning og hyppig kontrol af blødningstid (koagulationstid) er nødvendig.

Med zidovudin: risikoen for en stigning i den toksiske virkning på erytrocytter på grund af eksponering for reticulocytter med udvikling af svær anæmi en uge efter udnævnelsen af ​​NSAID'er. Det er nødvendigt at tælle alle blodlegemer og reticulocytter 1-2 uger efter påbegyndelse af NSAID-behandling.

Med sulfonamidlægemidler: NSAID'er kan forbedre den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurinstof på grund af dens fortrængning fra bindingsstederne til plasmaproteiner.

Med lægemidler med lav molekylvægt heparin: øget risiko for blødning.

Kombinationer, der skal tages i betragtning

Med β-blokkere: NSAID'er kan reducere den hypotensive effekt af β-blokkere, hvilket skyldes inhibering af PG-syntese.

Med cyclosporin og tacrolimus: NSAID'er kan øge nefrotoksicitet, hvilket medieres af virkningen af ​​nyre-PG'er. Under samtidig behandling er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen.

Med trombolytika: øget risiko for blødning.

Med probenecid: plasmakoncentrationer af NSAID'er kan stige, hvilket kan være på grund af en hæmmende virkning på den renale tubulære sekretion og / eller konjugering med glucuronsyre, hvilket kræver NSAID-dosisjustering.

Med hjerteglykosider: NSAID'er kan føre til en stigning i plasmaglycosidkoncentrationer.

Med mifepriston: På grund af den teoretiske risiko for ændringer i effektiviteten af ​​mifepriston under påvirkning af PG-hæmmere bør NSAID'er ikke ordineres tidligere end 8-12 dage efter seponering af mifepriston.

Med ciprofloxacin: data opnået i eksperimentelle studier på dyr indikerer en høj risiko for kramper ved ordination af NSAID'er under behandling med høje doser ciprofloxacin.

Administration og dosering

Anbefalet dosis til voksne: 50 mg hver 8-12 timer. Om nødvendigt kan lægemidlet administreres igen med 6 timers intervaller. Den daglige dosis er 150 mg..

Hos ældre patienter og patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion skal behandling med Dexalgin® startes med lavere doser; den daglige dosis er 50 mg.

Dexalgin ® er beregnet til kortvarig (højst 2 dage) brug i perioden med akut smertesyndrom. I fremtiden er det muligt at overføre patienten til orale analgetika.

Teknikken til at udføre i / m-injektion. Indhold 1 amp. (2 ml) injiceres langsomt dybt ned i / m.

IV injektionsteknik. Om nødvendigt indhold af 1 amp. (2 ml) af lægemidlet Dexalgin® kan administreres ved langsom intravenøs injektion i mindst 15 sekunder.

Teknik til intravenøs infusion. Indhold 1 amp. (2 ml) fortyndes i 30-100 ml fysiologisk opløsning, glucoseopløsning eller Ringers opløsning (lactat). Opløsningen skal fremstilles under aseptiske forhold og altid beskyttes mod udsættelse for dagslys. Den fortyndede opløsning (skal være klar) administreres ved langsom intravenøs infusion i 10-30 minutter.

Overdosis

Symptomer: kvalme, anoreksi, mavesmerter, hovedpine, svimmelhed, desorientering, søvnløshed.

Behandling: symptomatisk terapi; om nødvendigt - gastrisk skylning, dialyse.

specielle instruktioner

Patienter med en historie med gastrointestinale lidelser eller gastrointestinale sygdomme har brug for konstant overvågning. I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår bør behandlingen med Dexalgin® annulleres.

Da alle NSAID'er kan hæmme blodpladeaggregering og øge blødningstiden på grund af en afmatning i PG-syntese, blev samtidig administration af dexketoprofen trometamol og heparinpræparater med lav molekylvægt i profylaktiske doser i den postoperative periode undersøgt i kontrollerede kliniske forsøg. Ingen effekt på koagulationsparametre blev observeret. Men med samtidig udnævnelse af Dexalgin® med andre lægemidler, der påvirker blodpropper, er det nødvendigt med omhyggelig medicinsk overvågning..

Som andre NSAID'er kan Dexalgin ® føre til en stigning i niveauet af kreatinin og kvælstof i blodplasmaet. Som andre hæmmere af GHG-syntese kan Dexalgin® have bivirkninger på urinsystemet, hvilket kan føre til udvikling af glomerulonephritis, interstitiel nefritis, papillær nekrose, nefrotisk syndrom og akut nyresvigt.

Som i tilfældet med brugen af ​​andre NSAID'er kan der under behandling med Dexalgin® observeres en let forbigående stigning i nogle leverparametre samt en signifikant stigning i niveauet af AST og ALT i blodserumet. Samtidig er det nødvendigt at kontrollere lever- og nyrefunktioner hos ældre. I tilfælde af en markant stigning i de tilsvarende indikatorer bør Dexalgin® annulleres.

Ligesom andre NSAID'er kan dexketoprofen trometamol maskere symptomerne på infektiøse sygdomme. Hvis der påvises tegn på bakteriel infektion eller forringelse af helbredet under behandling med Dexalgin ®, skal patienten straks konsultere en læge.

Hver ampul Dexalgin ® indeholder 200 mg ethanol.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer. På grund af mulig svimmelhed og døsighed i perioden med at tage stoffet Dexalgin ® kan koncentrationsevnen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner hos patienter falde.

Frigør formular

Opløsning til intravenøs intramuskulær injektion, 25 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i ampuller med mørkt glas (type I) med en hvid prik øverst på ampullen. 5 amp. i kontureret plastemballage (palle) i en papkasse.

Fabrikant

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Italien.

Distributør: Berlin-Chemie AG, Tyskland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Dexalgin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Dexalgin ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Phoenix sundhed

På trods af de moderne medicinske fremskridt kan ondartede tumorer ikke overvindes. Et vigtigt spørgsmål inden for onkologi er spørgsmålet om tilstrækkelig smertelindring, fordi kræftpine ikke kun er et tegn på sygdomsprogression, men også forværrer patientens livskvalitet betydeligt..

På grund af indflydelsen fra provokerende faktorer ændrer normale celler deres struktur og begynder at opdele sig ukontrollabelt. Som et resultat øges tumoren gradvist i størrelse og påvirker det omgivende væv og organer, hvilket fører til en stigning i intensiteten af ​​smertesyndromet..

Førende klinikker i udlandet

Få priser fra det israelske sundhedsministerium

Indtast data
og få en prisliste til
Viber, WhatsApp eller Telegram

Hvorfor kræft opstår?

Smertefulde fornemmelser observeres på grund af en krænkelse af integriteten og strukturen af ​​nerven, der innerverer det berørte organ. Tumoren kan direkte lægge pres på nerven eller handle indirekte, frigive giftige stoffer og ødelægge nerveceller.

Det sker, at selv efter fjernelse af tumorkonglomeratet kan smertesyndromet forblive, indtil genoprettelsen af ​​nervefibre opstår..

Intensiteten af ​​smerte kan være forskellig - konstant smertefulde smerter eller kramper i naturen. Nogle gange bliver smerten kronisk, hvilket er svært at slippe af med.

Udseendet af smertesyndrom kan også være forårsaget af nedsat blodcirkulation, lymfostase, sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, akutte strålingsreaktioner og poststrålingsfibrose.

Derudover skal det bemærkes, at patientens mentale tilstand ændres med forlænget smertesyndrom. Som et resultat opfattes udseendet af selv den mindste smerte af kroppen som en udtalt smertefølelse.

Vigtigt at vide: Smertestillende midler til onkologi

Hvordan man kan lindre kræftsmerter med medicin

Afhængig af den smertestillende effekt skelnes der mellem flere grupper af lægemidler, på grund af hvilke intensiteten af ​​smerte falder, og kræftpatientens generelle tilstand forbedres.

Doser og varighed af medicin bestemmes udelukkende af lægen under hensyntagen til prævalensen af ​​processen, sværhedsgraden af ​​smertesyndromet og tilstedeværelsen af ​​samtidig patologi.

Med henblik på smertelindring i det indledende stadium ordineres ikke-narkotiske analgetika, som reducerer hævelse af væv og hæmmer den inflammatoriske proces. Blandt disse stoffer anvendes "Ketanov", "Nimesil", "Dexalgin" eller "Ksefokam".

Deres anvendelse anbefales ikke til et langt kursus. Derudover skal de tages med forsigtighed i tilfælde af mavesår, tarmsår og lidelser i koagulationssystemet..

Til decongestantant og antiinflammatoriske formål anvendes hormonelle midler ("Dexamethason"), antidepressiva og lokalbedøvelsesmidler, som kun kan eliminere smerte med en overfladisk placering af det patologiske fokus.

Hvis ovenstående medicin er ineffektive, skal narkotika anvendes. De er meget stærkere end andre smertestillende medicin inden for onkologi..

Det er værd at bemærke, at afhængighed kan udvikle sig til narkotiske stoffer, i forbindelse med hvilke det vil være nødvendigt at øge dosis af en enkelt administration.

Nerveblok

Den nerveblokerende teknik består i at injicere en lokalbedøvelse i nervens projektionssted, som innerverer det berørte organ og forårsager kræftpine. Afhængigt af hvilken anvendt bedøvelsesmiddel, kan blokken udføres hver uge, en gang hver sjette måned eller et år..

En anden teknik til smertelindring er introduktionen af ​​et lægemiddel i det epidurale rum. Til dette formål indsætter anæstesilægen et specielt epiduralt kateter på det krævede niveau. Derefter administreres et lægemiddel ifølge et bestemt skema, takket være hvilket der gives en smertestillende virkning..

Førende specialister på klinikker i udlandet

Massage og motion

Hovedretningen for massage er muskelafslapning og smertelindring. Ved pres på de punkter, der er ansvarlige for visse organers arbejde, er det ikke kun muligt at opnå det ønskede resultat, men også at normalisere deres funktion generelt.

Det skal dog bemærkes, at det er forbudt at trykke direkte på tumor, hævede og rødme områder efter strålebehandling. Derudover er det nødvendigt at kontrollere pressekraften for ikke at forårsage yderligere ubehag..

Med hensyn til fysisk aktivitet er det rettet mod at styrke immunforsvaret og øge udholdenheden. Undervisningen skal gennemføres dagligt og bruge 5-10 minutter på dette. Lad være med at træne tungt. Motion skal være gavnlig og ikke forværre kræftpatientens tilstand.

Hvordan kan du lindre kræftpine med folkemedicin?

Ved kræft i bugspytkirtlen er en effektiv smertestillende middel en tinktur baseret på henbane og hemlock. Du skal tage lige mange planter og hælde alkohol (1: 2,5). Insister 2 uger og tag 3 dråber pr. Spiseskefuld vand tre gange om dagen.

Aconite enzym anbefales til knoglesmerter. Et halvt glas løv i en gaspose skal dyppes i valle (3 liter valle, 1 spiseskefuld creme fraiche og 1 glas sukker). Det skal fermentere i 3 uger og tage 100 ml for smerter. Således reducerer kræft smerter deres intensitet betydeligt..

Hjælp meget, tak. Mor har brystkræft og mts i leveren, rygsøjlen, lungerne osv..

Registrering: 07/05/2011 Stillinger: 1 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

Kære Mark Azrielievich! Hjælp venligst med behandling eller smertelindring! Mor, 54, har været syg siden september 2005.

Generelt ordinerer terapeuten anæstesi, men vi gør det efter et underligt skema: se selv, hvad der hjælper og lad os; eller endnu bedre, må du ikke torturere hende. Derfor skal du selv bede om hjælp til at opbygge en bedøvelseslinie..

1. Nøjagtige oplysninger om diagnosen.

En patient har kræft i højre bryst T2N1M0. Tilstand efter radikal sektorresektion og DHT i 2005, derefter hormonbehandling med tamoxifen i 3 år, indtil november 2008. Progression i november 2008: mts i subclavian og cervical l / y til højre. Hun gennemgik DHT, derefter 4 kurser i henhold til AS-ordningen (afsluttet i marts 2009), hvorefter patienten modtager Fareston. I øjeblikket har patienten ifølge ultralydet mts i leveren. Tumoren er hormon-positiv Her2 - negativ. Patienten modtog 8 x x-terapi i henhold til Xeloda + Paclitaxel-skemaet. Ifølge CT-data er der en positiv tendens. Derefter blev der udført 6 kurser med Xeloda, 1 g x-2 gange om dagen i 1-14 dage. Kurser om 3 uger. Konklusion CT fra 12.08.10 Lever - tværstørrelse 21x12 cm, lodret op til 20 cm, i S7 lever subkapsulær calcinat 1x0,7 cm. Hypovaskulære formationer forbliver med et fald i størrelse: i 32 0,5 cm (var 1,8x1,5 cm), i den nederste sektioner S8 med en tværgående størrelse på 7x0,6 cm (var 2x1,6 cm), i de nedre sektioner af S7 2,2x1,8 cm (var 2,3x1,7 cm), i basalsektionerne af S6 lateralt 1,8x1 cm (var 2,1x1,4 cm ). Der er en kompressionsfraktur af Th2 hvirvellegemet med et fald i højden i de forreste sektioner med 1/4, i de midterste sektioner med 2/3. i den centrale del med 3/4 cm er strukturen af ​​hvirvlen med heterogen hyperostose, paravertebral blødt væv ikke
ændret. I kroppen af ​​Th9 er et steoblastisk fokus 0,6 cm i diameter. Positiv dynamik siden 30.03.2010: reduktion i levermetastaser. 08/12/10 Det blev anbefalet at fortsætte Xeloda monoterapi i samme regime, 1000 mg 2 gange dagligt i 1-14 dage. Kurser om 3 uger. Undersøgelse hver 4.-6. Kursus med x / terapi. I november 2010 blev der opdaget mts i hjernen. Radiokirurgisk behandling af hjernemts blev udført. Patienten fortsatte Xeloda monoterapi. I øjeblikket bemærkes progression ifølge CT-data fra 04/14/11 - en stigning i mts i leveren og nye foci i mediastinum og knogler. I hjernen uden forringelse anbefales kemoterapi i henhold til følgende skema: Docetaxel 140 mg IV 1 dag + Carboplatin 500 mg IV 1 dag. Kemoterapikurser om 3 uger, det anbefales at gennemføre 3 cyklusser med kemoterapi og beslutte, hvilken taktik behandlingen skal have. I nærvær af progression anbefales det at udføre op til 6-8 cyklusser med kemoterapi, det anbefales at udføre behandling med bisfosfonater (Zoledronsyre eller Bonefos) i lang tid.

2. Alle de nyeste forskningsmetoder (analyser, ultralyd, røntgen af ​​brystet, EKG).

Denne beskrivelse er en konsultation af en kemoterapeut dateret 04/18/11.
Blodprøve fra 18.05.11:

Abdominal ultralyd:

Røntgen af ​​organerne i den n / sakrale sektion af n-ka:

3. Alder 54 år, vægt ca. 70 (tabe sig i løbet af de sidste 3 uger), bevidsthed er normal, nogle gange forekommer hysteriangreb, fysisk aktivitet: han kan sidde lidt, tillader meget sjældent at gå på toilettet og tilbage, i alt er det ca. 20 meter frem og tilbage, og så næsten hele tiden ligger på hans ryg eller side, vender sig lejlighedsvis; allergiske reaktioner er endnu ikke observeret, trykket er undertiden let reduceret, og så 110 til 70 er en normal puls, det ser ud til at være normalt (ingen takykardi).

4. Hvor gør det ondt, hvor giver det væk? Smertens natur.

Højre lår gør ondt (i siden et sted inde i leddet) og giver det til lænden (det bliver også følelsesløst), hvilket medfører ubehag selv i enhver liggende stilling. ondt i smerter, udmattende, "ledd". Stærk. hvor meget konstant. Højre arm og ben mister undertiden følsomhed, begrænset bevægelse. Lidt kvalmende nogle gange. Epileptiske anfald forekommer periodisk, hvorefter højre side af kroppen midlertidigt er lammet.

5. Hvad udover smerter, bekymringer (åndenød, forstoppelse, urinveje osv.)? Alle klager i detaljer.

Der er ingen åndenød. Ingen forstoppelse, vandladning er normal. Nogle gange kvalm. Det er svært at fortælle fra hvad. diæt mad maksimalt: intet stegt-salt-peber-krydret osv. Epileptiske anfald er meget foruroligende; de ​​begynder med en let prikken under huden i højre ben. Tager Finlepsin 1 mg. dagligt med et angreb yderligere 1 mg.

6. Navnet på det bedøvelsesmiddel, hvor meget% og hvor længe det reducerer smerte?

Dexalgin eller Ketanov.
Tager hver 3-4 timer. De forsøgte at udskifte Tramadol 50 - efter 1 time opstod der et epileptisk anfald. Terapeuten ordinerede tartrat i stedet for Butorphanol.

7. Hvilke lægemidler modtager han generelt (navn, dosering, effekt)?

Femara - dagligt.
Furasemide - 2 gange om ugen + asparkam.
Dexamethason 0,5 mg. daglige
De skrev Sonapax 1p ud. Fra dag til nat. (sover ikke om natten)

Bisphosphonatbehandling er ikke udført.

Vi indstiller dosis og hyppighed af administrationen selv. siden terapeuten har videregivet dette spørgsmål til vores skøn.
Få behandling så længere som muligt?
På forhånd tak for rådet!

Smertestillende midler til onkologi

På grund af en række faktorer vokser forekomsten af ​​kræft ikke kun fra år til år, men har også tendens til at forynge. Dette betyder, at hvis kræft først blev diagnosticeret for ældre mennesker for 20-30 år siden, bliver unge patienter også nu behandlet med dette problem..

En vigtig faktor er, at patientens livskvalitet på grund af tumorvækst i vitale organer og væv lider meget - handicap eller betydelig begrænsning af kropsfunktioner opstår ofte, patienten oplever svær smerte og ubehag.

Sammen med patogenetisk behandling er det således yderst vigtigt for kræftpatienter at ordinere en omfattende og tankevækkende symptomatisk behandling, især gode smertestillende midler. Hvorfor er de så vigtige? Faktum er, at med mange typer kræft (for eksempel med knogletumorer) er smerten så intens, at den ikke kan tolereres og er meget vanskelig at stoppe. Det skal bemærkes, at behandlingen af ​​knoglekræft i Israel er et af de vigtigste medicinske områder, hvor vores læger har opnået høje positive resultater..

Klassificering af smerter i onkologi

For det meste forekommer smerte i fase 3 og 4 af sygdommen, men der kan være undtagelser. Smerter er en reaktion fra det humane nervesystem (nemlig specifikke smertereceptorer - nociceptive) på en eller anden celleskade - mekanisk, kemisk eller temperatur. I de fleste tilfælde vises alle disse læsioner enten på grund af betændelse eller som sekundære reaktioner..

Derfor er smerter i onkologi primært opdelt i primær og sekundær. Og først så sker den primære smerte:

  • somatisk, når huden, bevægeapparatet (knogler, muskler), nervesystemet påvirkes;
  • og visceral, når indre organer er involveret i den patologiske proces - tarmene, leveren, lungerne, hjertet og så videre. Denne type smerter lindres oftere med bedøvelsesinjektioner til onkologi.

Sekundær smerte opstår næsten altid på baggrund af en meget lang periode med smertesyndrom. Undtagelsen er beskadigelse af perifere nervefibre og psykiske lidelser. Så sekundær smerte er:

  • neuropatisk, hvor et signal fra nociceptive receptorer kommer ind i hjernen uden nogen åbenbar mekanisk grund. For eksempel er kilden til vævsskader allerede forsvundet eller bør ikke forårsage irritation, men der er smerter (fantomsmerter). Denne situation opstår, når signalet langs nervefibrene gik så længe, ​​at de blev overspændte og mistede evnen til at gennemføre en impuls i normal tilstand..
  • psykogen, når smerter opstår under indflydelse af en sekundær reaktion i hjernebarken. Folk siger, at smerte er "konstrueret", men den skal skelnes fra simulering. Når alt kommer til alt kan selvhypnose ofte udvikle ret intens ægte smerte.

Derudover er smerter opdelt i akut og kronisk afhængigt af smertesyndromets intensitet, art og varighed..

Generelle principper for smertelindring

Nøglepunktet for en onkolog, når man vælger taktik til symptomatisk smertelindring, er indvirkningen på patientens livskvalitet. Med andre ord skal effektiviteten af ​​et lægemiddel eller en behandlingsmetode måles ved, hvor meget mere behagelig patienten er blevet..

Efter lindring af smertesyndromet bliver de vigtigste behandlingsmetoder faktisk meget mere effektive. Plus, psykologisk, indstiller en person i et positivt humør, ser optimistisk ind i fremtiden og kæmper mod en farlig sygdom.

Det andet vigtige punkt i smertelindring er den gradvise overgang fra enkle lægemidler til mere komplekse og effektive. Også en jævn overgang fra smertepiller til kræft til parenterale lægemidler (injektioner, dropper) bruges normalt. Denne tilgang skyldes, at du på denne måde kan finde den optimale kombination af lægemidler, der passer til den enkelte patient - samtidig lindrer effektivt smerter og er samtidig så sikker som muligt og ikke forårsager bivirkninger.

Det ser ud til, at man straks kan give et moderne dyrt bedøvelsesmiddel og straks hjælpe patienten. Det skal dog ikke glemmes, at et “stærkt” lægemiddel vil være dyrere i prisen, sværere at tolerere af patienten (bivirkninger) og vil belaste leveren mere. Derfor, hvis du straks ordinerer et sådant lægemiddel - får du effekten "fra en pistol til spurvene".

Derudover skal du huske på den vanedannende effekt. Kroppen tilpasser sig stoffets virkning, og dets effektivitet falder over tid. Hvis du følger den gradvise ændring af smertestillende midler til kræftpatienter, som angivet ovenfor, kan dette undgås.

Det er på disse principper, at Verdenssundhedsorganisationens tre-trins-ordning til brug af smertestillende midler er arrangeret. Det er guldstandarden over hele verden og har vist sin effektivitet hos kræftpatienter. Hvad er det?

I det første trin ordineres patienten de sikreste og mest profilerede ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til oral administration (tabletter). Hovedsageligt anvendte lægemidler som diclofenac, paracetamol, nimesulid, analgin og andre lægemidler i denne serie. Opioide analgetika er ikke ordineret.

I tilfælde af et fald i deres effektivitet eller af medicinske årsager (nogle af dem kan ikke tages i lang tid på grund af en bivirkning på mave-tarmkanalen) ordineres smertestillende midler til andenlinjens onkologi. Disse inkluderer - ketoprofen, ketorolac, codein, pregabalin, nalbuphin og andre potente antiinflammatoriske smertestillende midler samt svage opiater.

I sidste fase ordineres narkotiske analgetika - opiater, hovedsageligt morfin og morfinlignende smertestillende midler.

Ud over den tretrins WHO-ordning anvendes yderligere metoder til smertebehandling i udviklede lande. Så i Israel er der indført effektive alternative metoder - smertebehandling med cannabis, vegetativ blokade, når patienten injiceres med et kraftigt smertestillende middel direkte på stedet for den patologiske proces, spinal og epidural anæstesi.

Også metoder til lokalbedøvelse anvendes i stigende grad. For eksempel bruges et bedøvelsesplaster til onkologi, der limes over det område, der er påvirket af tumoren. Disse pletter indeholder et antiinflammatorisk stof, der gradvist trænger ind i huden og lindrer smerter..

Smertestillende midler til onkologi

De enkleste smertestillende midler inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og de såkaldte antipyretika. Almindelige lægemidler er Nurofen, Eferalgan, Nimesil, Diklak. Disse lægemidler ordineres i de allerførste stadier af sygdommen, eller hvis der parallelt med hovedprocessen er et inflammatorisk fokus eller en stigning i kropstemperaturen.

Antipyretika tolereres godt og er kompatible med andre lægemidler. Det skal dog huskes, at de påvirker maveslimhinden negativt, kan forårsage halsbrand eller forværring af sår. Men hvis du har brug for receptpligtige smertestillende midler til kræft, vil antipyretika være nyttigt..

Hvis der opstår smerter under antipyretika, eller hvis der er andre tegn på deres ineffektivitet, ordineres andenlinjemedicin - parenterale analgetika eller svage opiater. De mest berømte er ampuller "Ketonal", "Dexalgin", "Codeine", "Nalbufin".

Disse kræftsmertestillende midler er allerede lidt sværere at tolerere end antipyretika og metaboliseres i leveren. Derfor bør de ordineres med forsigtighed i betragtning af den parallelle behandling af den underliggende sygdom..

Bivirkninger - søvnløshed, asteniske tilstande, svimmelhed, svaghed, afføringsforstyrrelser i form af forstoppelse eller diarré, kløe.

Derudover ordineres hormonelle antiinflammatoriske lægemidler - prednisolon eller hydrokortison. Disse lægemidler ordineres normalt ikke i mere end en uge eller 10 dage og bruges strengt som angivet. Bivirkninger - kvalme, opkastning, tørre slimhinder, generelt astenisk syndrom.

I tilfælde af psykogen eller neuropatisk smerte med svær intensitet eller i tilfælde af ineffektivitet af de fleste lægemidler ordineres pregabalin, som blokerer smertemodtagelse på niveauet af rygmarven. Lægemidlet, på trods af dets effektivitet, tolereres ret godt og har få bivirkninger, men det er ret dyrt..

Den gyldne regel ved brug af de to første grupper af smertestillende midler er, at hvis tabletformen ikke hjælper nok, anvendes smertestillende midler til kræft, da næsten alle lægemidler har analoger i form af injektionsvæsker..

Hvis patienten har alvorlig eller avanceret kræft i lunger, mave, lever eller bugspytkirtel, knoglemetastaser eller alle ovennævnte lægemidler er ineffektive, ordinerer lægen narkotiske analgetika. Morfin og dets derivater anvendes hovedsageligt. Mindre almindeligt anvendes fentanyl eller tramadol. Opiater bruges normalt kun i ekstreme tilfælde, når patienten ikke længere tåler smerte, og det ikke lindres af alle tidligere grupper af stoffer. De er vanedannende og har alvorlige bivirkninger - nedsat bevidsthed, falder i bevidstløshed, delirium, kakeksi.

Således er det at aflaste patienten fra smerte og forbedre livskvaliteten den største opgave for enhver kompetent onkolog. Ved at anvende de nyeste teknikker, udviklinger ved hjælp af verdensbehandlingsprotokoller er det muligt at afhjælpe skæbnen hos selv meget vanskelige patienter markant..

Hvad er akut smerte og betændelse?
Hvorfor er smertelindring vigtig??

Download instruktioner Dexalgin ® 25

Download instruktioner til Dexalgin ® granulat

PERIODISK
Kvinde

RYGSMERTE
OG HALS

TANDPINE

Indikationer til brug:
Dexalgin® 25 anbefales til symptomatisk behandling af akut smerte med let til moderat intensitet, såsom muskuloskeletale smerter, algomenoré og tandpine.

Deksalgins analoger

Dexalgin er en af ​​de tilgængelige smertestillende og antipyretiske lægemidler. Dette er et fremmedfremstillet stof. Tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

For de fleste er det dyrt, så læger vælger ofte erstatninger i specifikke individuelle tilfælde. Mange analoger af Dexalgin er meget billigere end selve stoffet. De fleste analoger adskiller sig ikke kun i aktive aktive ingredienser, men også i form af frigivelse og producent.

Det er værd at bemærke: specialisten, ikke patienten, skal tænke over, hvad der kan erstatte Dexalgin.

farmakologisk virkning

Producent: Berlin-Chemie AG, Tyskland

Frigørelsesform: injektionsvæsker, tabletter, salve

Aktiv ingrediens: dexketoprofen trometamol

Synonymer: Dexonal, Flamadex, Ketodexal, Dexalgin-Sachet

Det aktive stof Dexalgin begynder at udøve sin virkning på menneskekroppen inden for en halv time efter indtagelse af stoffet. Den maksimale varighed af dexketoprofen 25 mg er 48 timer. Desuden er denne periode den samme i alle former for lægemidlet. Den eneste forskel i form er i bevægelsesretningen for hovedstoffet. Når det injiceres, kommer det straks ind i blodbanen. I salven går det først gennem en vanskelig sti gennem lipidlaget i huden og derefter metabolismen af ​​fedtvæv. I tabletter kommer dexketoprofen først ind i fordøjelseskanalen og først efter et antal metaboliske stadier kommer ind i blodbanen.

Når du vælger en erstatning, fokuserer lægen ofte på lægemidlets form. Dexalgin-analoger i ampuller til injektion er bedre egnet til injektioner.

Indikationer for brug af Dexalgin

De vigtigste indikationer i overensstemmelse med brugsanvisningen:

  • smertesyndrom af forskellig oprindelse;
  • akutte og kroniske inflammatoriske processer.

Som andre lægemidler har Dexalgin kontraindikationer:

  1. Barndom.
  2. Graviditet.
  3. Indre blødninger.
  4. Alvorlig lever- og nyresygdom.
  5. Kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen.
  6. Bronchial astma.
  7. Hjertefejl.
  8. Koagulationsforstyrrelse.
  9. Følsomhed over for stoffer.

Det er værd at bruge denne smertestillende middel med forsigtighed for forskellige allergier og problemer i kredsløbets, bindevæv i kroppen..

Der skal lægges særlig vægt på interaktion mellem Dexalgin og forskellige lægemidler. Desuden afhænger dens positive eller negative indflydelse af frigivelsesformen.

Når de injiceres, skal opløsninger af injektioner af Dexalgin og dets analoger ikke blandes med dopamin, promethazin, pentazocin og pethidin.

Dexalgin og dets analoger kan ikke kombineres:

  • med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antikoagulantia (der er risiko for blødning i mave-tarmkanalen)
  • med lithiumpræparater, hydrantoiner, methotrexat (toksiciteten for de anførte stoffer øges).

Dexalgin bør anvendes med ekstrem forsigtighed i form af tabletter med diuretika, pentoxifyllin, zidovudin og heparinforbindelser med lav molekylvægt..

Dexalgin - brugsanvisning

Du skal begynde at bruge Dexalgin med en daglig dosis på 50 mg. Den maksimale dosis i 1 dag er 150 mg.

Da Dexalgin har mange bivirkninger, herunder en negativ effekt på mave-tarmkanalen, er det bedre at bruge dette lægemiddel efter måltider..

Opbevar produktet på et mørkt sted og ved en temperatur, der ikke er højere end 25 ° C. Efter udløbsdatoen er det kontraindiceret at bruge medicinen!

I tilfælde af en overdosis med Dexalgin vises typiske symptomer på forgiftning: smut og muskelsmerter, kvalme og opkastning, desorientering i rum og tid, anoreksi. I dette tilfælde udføres symptomatisk behandling og gastrisk skylning. Under mere alvorlige forhold er indlæggelse af patienten indiceret.

Vigtig! Når du springer 1 dosis over, er det ikke nødvendigt at drikke to gange næste gang!

Deksalgins analoger

Dexalgin-erstatninger adskiller sig ofte i form af frigivelse, pris og producent. Indikationerne og bivirkningerne er de samme for mange analoger. Nedenfor er en tabel med de mest anvendte analoger af Dexalgin.

AnalogPris i rublerProducentland
Dexamethason45Rusland, Ukraine, Slovenien, Hviderusland, Indien
Movalis625Tyskland, Rusland
Ksefokam223Østrig, Tyskland, Rusland
Nise196Indien, Rusland
Nalgezin334Slovenien, Rusland
Pentalgin92Rusland
Dexonal120Rusland
Diclofenac25Indien, Rusland
Ketoprofen110Rusland
Ketanov51Indien, Rumænien, Rusland
Baralgin159Tyskland, Indien, Slovenien
Nurofen81Storbritannien, Rusland
Meloxicam34Rusland
Arcoxia493USA, Spanien, Holland
Mydocalm356Ungarn, Tyskland, Rusland
Ketorol61Indien, Rusland
AnalgintiRusland
Ibuprofen66Polen, Rusland

Analgin

Producent: LLC "Zdorovye", Rusland

Frigørelsesform: tabletter, opløsninger til injektioner

Aktiv ingrediens: metamizolnatrium

Synonymer: Dipiron, Ronalgin, Salpirin, Vetalgin, Validol

En analog af Dexalgin har ikke en udtalt antiinflammatorisk virkning. Den første smertestillende effekt forekommer 10 minutter efter indtagelse, og det maksimale resultat kan ses efter 2 timer.

  • kontraindikationer kan være lungesygdomme;
  • du kan kun bruge det efter at have spist;
  • holdbarhed - op til 5 år.

Lægemidlet udleveres uden recept.

Pentalgin

Producent: JSC Pharmstandard-Leksredstva, Rusland

Frigørelsesform: tabletter

Aktiv ingrediens: paracetamol og drotaverinhydrochlorid

Synonymer: Sedalgin Plus, Tempalgin, Piralgin og andre

På grund af kombinationen af ​​aktive ingredienser er anvendelsesområdet for denne analog af Dexalgin stort: ​​forkølelse, smertesyndrom af forskellig oprindelse, forskellige kroniske sygdomme.

Kontraindikationer: svære endokrine sygdomme.

Ibuprofen

Producent: Medana Pharma A.O., Polen

Frigørelsesform: tabletter

Aktivt stof: ibuprofen

Synonymer: Ibuprfen-Hemofarm, Nurofen, Faspik, Dolgit, Ibuprom, Ibuklin og andre

Analogen Dexalgin Ibuprofen har et bredt spektrum af handlinger til behandling af forkølelse og tilbagefald af kroniske knoglesygdomme.

Brug under graviditet er kontraindiceret.

Dexalgin eller Movalis - hvilket er bedre

Producent: Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Tyskland

Frigørelsesform: tabletter

Aktiv ingrediens: meloxicam

Synonymer: Meloxicam, Amelotex, Artrozan, Movasin

Indikationerne for brug er de samme som for Dexalgin. Forskellen i kontraindikationer: Movalis er forbudt for mindreårige og personer, der lider af sår i tolvfingertarmen. Du skal tage en analog af Dexalgin under måltiderne og drikke en lille mængde kogt vand.

Ifølge forbrugeranmeldelser følger det, at dette er den bedste erstatning blandt Dexagin-analoger (25 mg) i form af tabletter.

Dexalgin eller Nise - hvilket er bedre

Producent: Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien.

Frigørelsesform: gel, tabletter, salve

Aktivt stof: nimesulide

Synonymer: Nimesulide, Nimesil

Den vigtigste handling af Nise er rettet mod behandling af bindevævssmertsyndrom. Denne analog af Dexalgin kan ikke bruges til kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen og indre blødninger.

Det er kontraindiceret at bruge en analog af Nise til forskellige afhængigheder (alkoholisme, stofmisbrug og stofmisbrug) og blodpropper. Derudover er det bedre at tage midlet efter måltider..

Dexonal eller Dexalgin

Producent: JSC Obolenskoe Pharm, Rusland

Frigørelsesform: tabletter

Aktiv ingrediens: dexketoprofen trometamol

Synonymer: Dexalgin-Inject, Dexalgin, Dex, Depiofen og andre

Ved sin handling er Dexonal en god analog til Dexalgin. Han har samme type indikationer for brug og bivirkninger. De samme kontraindikationer.

Forskelle fra Dexalgin: kun en form for frigivelse og uafhængighed af fødeindtagelse.

Bekræftet af forbrugeranmeldelser: dette lægemiddel og dets analoger er billigere end Dexalgin i tabletform.

Dexalgin eller Diclofenac - hvilket er bedre

Producent: Shreya Life Science Pvt. Ltd., Indien

Frigørelsesform: tabletter, salve, opløsninger

Aktiv ingrediens: diclofenacnatrium

Synonymer: Diklak, Diclogen, Diklovit, Voltaren, Diklonak og andre

I overensstemmelse med forbrugernes anmeldelser er diclofenac-injektioner mere effektive. Selvom indikationerne for brug og kontraindikationer af denne Dexalgin-analog ligner andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Diclofenac skal tages efter måltider.

Dexalgin eller Ketanov

Producent: Ranbaxi Laboratories Limited, Indien

Frigørelsesform: tabletter, opløsninger

Aktiv ingrediens: ketorolac tromethamin

Synonymer: Ketorol, Ketorolac, Ketofril, Ketorolac-escom

For en smertestillende effekt er en daglig dosis Ketanov på 10 mg tilstrækkelig. Det første resultat kommer dog på 40 minutter. Kontraindikationer, i modsætning til Dexalgin, vil være børn under 16 år og duodenalsår. Det skal indtages efter måltider..

Denne Ketanov har flere bivirkninger end Dexalgin selv.

Dexalgin eller Meloxicam - hvilket er bedre

Producent: Teva, Ungarn.

Frigørelsesform: tabletter

Aktiv ingrediens: meloxicam

Synonymer: Movalis, Artrozan, Flexibon, Meloflam, Medsikam, Revmart, Movagein

Forskellen mellem denne analog og lægemidlet Dexalgin er kun i pris, frigivelsesform. Indikationer og kontraindikationer er ens.

Dexalgin eller Ketorol - som er stærkere

Producent: Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien

Frigørelsesform: tabletter

Aktiv ingrediens: ketorolac tromethamin

Synonymer: Ketanov, Ketorolac, Ketofril, Ketonal

Denne analog af Dexalgin kan bruges til onkologiske sygdomme til at reducere smerte.

Indikationerne og kontraindikationerne for lægemidlet er de samme som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Ketorol har en mere udtalt analgetisk virkning.

Svar på spørgsmål

  1. Dexalgin-injektioner er smertefulde eller ej?

Anmeldelser af mange patienter bekræfter ømhed på injektionsstedet.

Nej, det er et ikke-steroide antiinflammatorisk, smertestillende middel.

Forskellen i hastighed: med injektioner kommer det aktive stof i lægemidlet hurtigere ind i blodbanen end ved brug af tabletter.

Artikler Om Leukæmi