Dermatofibroma er en lille, godartet hudmasse. Dermatofibroma kan forekomme hvor som helst på kroppen, men de mest almindelige er skuldre, øvre ryg, fødder og ankler. Oftere kan du finde uddannelse hos voksne, hos børn - meget sjældnere. Formationen kan være grå, lyserød, brun eller rød, nogle gange ændrer den farve over tid. Ved berøring er dermatofibrom hårdt og ligner en klump, der er hærdet under huden. Den kutane vækst dannes overvejende af fibrøst fibrøst væv og indeholder histiocytter og fibroblaster. Hvis dermatofibroma klemmes på siderne, vises en lille fossa på overfladen. Dermatofibroma kaldes også skleroserende hemangiom eller fibrøst histiocytom.

Som regel medfører dermatofibromer ikke betydelig ulempe. De er næsten smertefri, men kan forårsage kløe og mild smerte hos nogle mennesker. Ofte kan du se enkelt dermatofibromer, men hos nogle patienter kan du også finde flere. Formationer er sjældent mere end en centimeter i diameter.

Dermatofibroma forårsager

Tidligere blev det antaget, at dermatofibroma er en reaktion på bid af forskellige insekter eller traumer, men denne version har ikke spredt sig. Den nøjagtige årsag til dermatofibrom er ukendt. Dette kan delvist forklares med sygdommens vedvarende natur. Først ligner dannelsen en tæt knude, størrelsen af ​​en lille ærte. Over tid ændres størrelsen på dermatofibroma, dens farve og tæthed lidt.

Læger identificerer følgende sandsynlige årsager til dermatofibrom:

  • Seksuel disposition. Kvinder er mere modtagelige for sygdom end mænd.
  • Skader på huden. Dermatofibroma kan forekomme som et resultat af et insektbid, tornepind osv..
  • Arvelig faktor. Årsagen til sygdommen er ofte en arvelig familiefaktor..
  • Alder. Oftest dannes dermatofibrom hos middelaldrende mennesker. Sygdommen er sjælden hos børn..

Dermatofibrom symptomer

De mest almindelige symptomer på dermatofibrom er:

  • en klump, der vises over overfladen af ​​huden, som, hvis den er beskadiget, kan bløde;
  • neoplasmer dannes oftest på benene i området under knæet, men kan forekomme på arme og bagagerum;
  • når der presses, bøjes dermatofibroma indad;
  • dermatofibromens farve adskiller sig markant fra den normale hudtone;
  • hos mennesker med mørk hud har dannelsen som regel en mørkere skygge;
  • nogle gange når man rører ved en tumor, kan ømhed og kløe forekomme.

Du skal vide, at dermatofibrosarcoma (en type hudkræft) i første fase meget ofte har symptomer som dermatofibroma. Derfor er det vigtigt ikke at spilde tid, men se en læge, når de første symptomer opstår. Det er især værd at være opmærksom, når formationen hurtigt øges i størrelse, ændrer farve eller form, forårsager svær smerte eller blødning.

Diagnosticering af dermatofibroma

Lægen kan som regel diagnosticere dermatofibrom efter en visuel undersøgelse af patienten. Hvis væksten på huden ikke bløder og ikke visuelt ligner et dermatofibrom, kan lægen foretage en biopsi. For at gøre dette fjerner lægen et lille stykke af formationen og undersøger det omhyggeligt under et mikroskop. En biopsi kan diagnosticere forskellige sygdomme, herunder tumorer. Patienten gennemgår lokalbedøvelse inden biopsi.

Dermatofibroma behandling

Selve sygdommen forsvinder ikke, og uden passende behandling forbliver dermatofibrom hos patienten i hele sit liv. Hvis formationerne er for mærkbare steder, eller patienten konstant rører ved dem (under påklædning eller ved udførelse af andre handlinger), foretrækkes fjernelse af dermatofibroma. Det er også bedre at vælge fjernelse af dermatofibrom, hvis det forårsager ubehag, ømhed og kløe hos patienten..

Da dermatofibromer er placeret dybt under huden, laves der snit i de dybe lag af huden for at fjerne dem. Efter fjernelse af dermatofibromer forbliver ofte ganske mærkbare ar. Hvis proceduren går godt, får patienten lov til at gå hjem samme dag. Komplikationer udvikler sig ekstremt sjældent, og de er som regel ikke forbundet med selve sygdommen, men med en dårligt udført procedure.

En alternativ behandling for dermatofibrom er at skære toppen af. Men oftest, efter en sådan behandling, stiger den igen efter flere år..

Efter fjernelse af dermatofibroma forbliver aret meget mærkbart i nogen tid og forårsager ofte kløe. Over tid glatter det ud og bliver lysere. I dag er der mange kosmetiske procedurer, der gør aret næsten usynligt. Du skal dog vide, at disse procedurer kun kan udføres et stykke tid efter behandling af dermatofibrom. Til arbehandling kan du vælge en af ​​følgende metoder:

  • laserbehandling, som du effektivt kan eliminere rødme med;
  • injektioner af steroider i vommen;
  • speciel silikone gel, der hjælper med at udjævne kanterne af arret;
  • med meget store ar kan du ty til operation.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

dermatofibrom

Dermatofibroma refererer til godartede neoplasmer i huden. Dets andet navn er histiocytom (eller skleroserende hemangiom). Det er dannet i

dybden af ​​huden, og kun en lille del af den kommer ud. I de fleste tilfælde forekommer dermatofibromer hos kvinder. Normalt vises kun en formation mindre ofte - mange. Det mest almindelige dermatofibrom på benet. Det kan dog forekomme på de øvre lemmer, skulder, ansigt og andre områder. Udseende ligner denne formation en muldvarp eller vorte. Det har normalt en glat overflade. En sådan godartet dannelse består af celler - fibroblaster og histiocytter. Dermatofibromer kan variere i farve. Der er lyserøde, brune, lilla, sorte og grå nuancer af denne formation. Dens form er ofte afrundet..

Årsagerne til udseendet af dermatofibromer

Det antages, at udseendet af forskellige udslæt af ikke-infektiøs oprindelse er forbundet med insektbid. I øjeblikket er denne teori ubegrundet. Blandt de faktorer, der påvirker forekomsten af ​​dermatofibromer, er der: Arvelig disposition. I de fleste tilfælde har mennesker med godartede svulster bevis for, at patologien blev overført genetisk fra moderen eller andre nære slægtninge. Aldersfunktioner. Oftest forekommer dermatofibromer i voksenalderen og alderdommen. Kvinde. Hudskader. Dette refererer til de forskellige typer skader (udskæringer, insekt- og dyrestik). Ud over disponerende faktorer er der tegn på, at dermatofibromer ofte udvikler sig på baggrund af andre sygdomme. Blandt dem: tuberkulose, acne (pustulære læsioner i ansigtets hud), skoldkopper.

Typer af dermatofibromer

Afhængig af formationstypen og dens konsistens samt årsagerne til udseendet skelnes der mellem 3 former for dermatofibroma. Uanset sorten er de alle godartede. Der skelnes mellem følgende former: Blød dermatofibroma. I de fleste tilfælde dannes det på huden efter skade. Dens størrelse kan variere. Ved palpering af et sådant dermatofibrom kan du opdage, at det har en slap, blød konsistens. Formationens farve er normalt kødfarvet eller gul-lyserød. Overfladen er glat. Ofte har sådanne formationer en base - en tynd stamme. De vokser langsomt i størrelse eller har ikke tendens til at vokse. I de fleste tilfælde er de placeret på huden i ansigtet og bagagerummet. Fast dermatofibrom. Når en sådan formation ligner en ophobning af flere knopper eller små kugler. Det er godt afgrænset fra huden. Farve - mørkerød eller kød. I størrelse kan fast dermatofibrom variere fra 0,5 til 2 cm i diameter. Det er tæt at røre ved. Har en tendens til at forsvinde og dukke op igen alene. Denne uddannelse er aldrig ondartet. Det kan forekomme på enhver overflade af huden. Linseformet dermatofibrom. Repræsenterer en

eller et par stramme knuder på huden. Den har en lille størrelse - op til 1 cm.Farven på denne formation varierer fra rød til sort..

Symptomer

Følgende symptomer, der er karakteristiske for dermatofibroma (histiocytoma), skelnes mellem: Formationen er oftest afrundet. Overfladen er glat, i sjældne tilfælde - vort. Tendens til at vokse langsomt. Dermatofibromens farve afhænger oftest af den kliniske form (fra kød til sort). I de fleste tilfælde forekommer det hos middelaldrende kvinder på huden i under- eller øvre ekstremiteter, ansigt, bagagerum. Når du gnider mod tøj, kan det ledsages af ubehag, kløe, rødme. Skader på denne neoplasma fører til blødning.

Diagnose af dermatofibromer

På trods af at dermatofibrom tilhører godartede processer, skal du konsultere en læge, når det ser ud. Når alt kommer til alt er hudformationer meget lig hinanden, og det er vanskeligt at skelne mellem dem for dem, der ikke har nogen erfaring i denne sag. Først og fremmest stiller hudlægen spørgsmål om, hvor længe siden dette udslæt dukkede op, om det har ændret sig over tid, om patienten er bekymret eller ej. Så palper han. Dermatofibroma kan have en tæt eller blød konsistens og en lobulær struktur. Når den trykkes på formationen, bøjes den ind i huden. Palpation af et dermatofibrom kan forårsage smerte. Patologisk udflåd bør ikke være normal. Du kan endelig sikre dig, at diagnosen kun er korrekt, når du tager en biopsi og gennemfører en histologisk og cytologisk undersøgelse..

Hvad adskiller dermatofibromer sig med?

For ikke at forveksle dermatofibrom med andre neoplasmer, skal du vide, hvilke andre ændringer i huden der kan ligne det. Blandt dem er godartede tumorer, der har tendens til at blive ondartede. Et eksempel er en pigmenteret nevus. Derudover forveksles denne godartede dannelse med kræft..

Dette refererer til maligne tumorer såsom melanom og dermatofibrosarcoma.

Behandling

Valget af behandling afhænger af læsionens størrelse, og om det er ubelejligt for patienten. I nogle tilfælde anbefales dermatofibrom at blive observeret. Kirurgisk behandling udføres med blødning af dannelsen, stor størrelse eller hurtig vækst. Laser fordampning. Det betragtes som en smertefri og hurtig procedure. Efter fjernelse af en godartet hudlæsion kan patienten forlade klinikken samme dag. Operationen tager kun et par minutter. Risikoen for komplikationer med denne intervention er minimal.

Du kan få hjælpoplysninger samt tilmelde dig proceduren via telefon: 956-70-86

Dermatofibroma

Dermatofibroma (andre navne: skleroserende hemangiom, histiocytoma) er en godartet tumor i huden og bindevæv, der ligner en muldvarp eller vorte.

Hovedparten af ​​dermatofibroma loddes i huden, og en lille del stikker ud over overfladen af ​​epidermis. Ved berøring ligner tumoren en klump hærdet under huden. Som regel er dermatofibrom en enkelt neoplasma, men i nogle tilfælde er udseendet af flere dermatofibromer også mulig..

Denne hudfejl består af fibrøst fibrøst væv, fibroblaster og histiocytter. Neoplasmas farve varierer fra grålig, lyserød til lilla, brun og sort, den gennemsnitlige størrelse er ca. 1 centimeter. Oftest forekommer dermatofibrom på benene, sjældnere på armene og andre dele af kroppen. Middelaldrende kvinder er mere modtagelige for denne sygdom..

Hvad er det?

Dermatofibroma er en lille, rund, godartet læsion på huden. Det kan vises på enhver del af kroppen, men det dannes normalt på øvre ryg, ankler, fødder og skuldre. Denne kutane vækst består af blodkar, kollagenfibre, fibroblaster og histiocytter.

Dermatofibroma stikker som regel ud over overfladen af ​​huden, har en anden farve og falder ikke i størrelse over tid. Rammer oftest mennesker over 30-40 år.

Klassifikation

Billedet viser hovedtyperne af huddermatofibromer:

  • solid. Det er en tæt, enkelt, afrundet knude, der smelter sammen med huden eller har en rødbrun farve. Det forekommer på enhver del af kroppen, kan vokse op til 2 cm i diameter. Uddannelse er tilbøjelig til selvoptagelse;
  • linseformet. Røde og sorte, små (op til 1 cm) flere knuder, der forekommer steder med hyppig gnidning med tøj eller konstant skade;
  • blød. En foldet, slap hævelse på pedicle, placeret i ansigtet eller nakken. Er kødfarvet eller blålig i farven.

Når man studerede strukturen i formationen, blev der identificeret flere typer dermatofibromer i huden afhængigt af bindevævselementerne, der er fremherskende i dem:

  • fibrøs - repræsenteret af modne celler i dermis (fibrocytter) og kollagenfibre;
  • cellulær - indeholder et stort antal fibroblaster og umodne kollagenfibre syntetiseret af dem. Der er store immunceller - histiocytter;
  • fibroxanthoma - består af xanthomaceller, der akkumulerer lipider, såvel som elementer af cellulær immunitet - kæmpe makrofager;
  • skleroserende hemangiom - karakteriseret ved et stort antal kapillærer af forskellige typer vokset ind i tumoren.

Årsager til forekomst

Når vi taler om årsagerne til dermatofibrom, er det umuligt at være detaljeret på nogen måde, da de nøjagtige årsager til sygdommens debut endnu ikke er identificeret. Blandt de mulige årsager til dets udseende er:

  • hudskader
  • arvelig faktor
  • forringelse af miljøet
  • patientens køn
  • aldersfunktioner.

Ret hyppig forekomst af dermatofibrom observeres også hos patienter, der lider af:

  • acne;
  • leverdysfunktion
  • tuberkulose
  • skoldkopper.

Da dermatofibrom ikke indeholder kræftceller, er størrelsen ikke særlig stor, og neoplasmaet overhovedet ikke forårsager gener, så er det bedre at lade denne vækst være alene og ikke forstyrre den med nogen metoder eller behandlingsmetoder.

Symptomer

Dermatofibroma kan identificeres ved følgende symptomer:

  • nodulære tætninger på huden, der stikker ud over overfladen af ​​epidermis;
  • fibroids kan forårsage blødning i tilfælde af skade - uudholdelig kløe;
  • størrelsen af ​​dermatofibromer er forskellige - fra et par millimeter til flere centimeter;
  • når neoplasmen er klemt på begge sider, vil den bøje sig indad;
  • neoplasmas farve er forskellig fra normal hud, ofte er den brun eller grå, undertiden rødbrun;
  • flere udslæt er sjældne, normalt knuder vises enkeltvis;
  • det meste af neoplasma er inde i huden, kun den afrundede øvre del stikker udad;
  • knuderne er glatte og faste, nogle gange vorte-lignende eller pedunkulerede.

Normalt forbliver sådanne fibroider usynlige, da de ikke giver nogen særlig bekymring. I nogle tilfælde mindskes de selv og forsvinder endda over tid. Men udsæt ikke et besøg hos en hudlæge. Nogle typer hudkræft forklæder sig som lignende dermatologiske problemer, og de skal diagnosticeres til tiden og behandlingen påbegyndes..

Diagnostik

Kun en specialiseret læge kan bekræfte eller benægte tilstedeværelsen af ​​dermatofibrom på patientens krop.

Oprindeligt består diagnosen af ​​en visuel inspektion af det fremmede element. Efter opnåelse af resultaterne af biopsien kan der drages konklusioner om en godartet tumor af denne type. De kliniske tegn på dermatofibrom er et stort antal kollagenfibre, der er sammenflettet med hinanden og ikke fortsætter med at udvikle sig til det omgivende væv. Mellem dem er de mindste kar, kapillærer, som giver ernæring til blodbanen..

Der er også altid en stor mængde fibrøst protein. Et særpræg ved maligne tumorer er, at de ikke har det i deres struktur.

Hvordan ser dermatofibroma ud: foto

Billedet viser tydeligt, hvordan et dermatofibrom ser ud hos voksne:

Dermatofibroma behandling

Dermatofibroma refererer til godartede svulster med en minimal risiko for kræftdegeneration og langsom vækst. Derfor, efter histologisk bekræftelse af diagnosen, tager lægerne en vent-og-se-tilgang uden at ordinere medicin eller procedurer. I de fleste tilfælde forårsager selv flere knuder ikke ubehag og ledsages ikke af kløe eller smerter, så lokal behandling af hudfibroma udføres heller ikke..

Ellers når en person oplever kløe eller smerter på stedet for dermatofibrom eller ved et uheld konstant rører ved det, eller det er placeret på et ubehageligt sted, meget mærkbar, er det nødvendigt at konsultere en læge for at få hjælp. Naturligvis vil den eneste metode til at slippe af med en neoplasma udelukkende være kirurgisk indgreb..

Følgende metoder bruges til at fjerne dermatofibromer:

  1. Laserbehandling. Fjernelse af dermatofibrom udføres ved hjælp af specielle laserstråler. Efter eksponering for neoplasmavævet sker heling af huden også hurtigere, og der er ingen arændringer på patientens krop.
  2. Radiobølgebehandling. En radiokniv bruges til at fjerne dermatofibrom. Efter eksponering for vævet i neoplasma med radiobølger, sker heling af huden hurtigere, og der er ingen cicatricial ændringer på patientens krop.
  3. Elektrokoagulation. Fjernelse af dermatofibrom udføres ved at brænde det med en elektrisk strøm. Efter fjernelse forbliver et lille sår på kroppen, og ar dannes sjældent.
  4. Kryodestruktion. For at fjerne dermatofibrom anvendes flydende nitrogen eller kulsyre. Under indflydelse af lave temperaturer forekommer "frysning" og ødelæggelse af vævet i neoplasma placeret over huden, og efter heling af vævene fjernes det spontant. Der er ingen cikatriciale ændringer tilbage på patientens krop, men i fremtiden kan væksten af ​​dermatofibrom genoptages.
  5. Kirurgisk fjernelse med en skalpel. Operationen udføres under lokalbedøvelse. Kirurgen foretager snit af den krævede dybde og udskærer det berørte væv. Såret sys, og der påføres en aseptisk forbinding. Efter fuldstændig heling af huden fjernes suturerne.

Valget af metoden til fjernelse af dermatofibromer udføres individuelt og afhænger både af klinikens tekniske udstyr og af de kliniske symptomer på denne hudpatologi og samtidig sygdomme. Efter operationen får patienten anbefalinger til yderligere sårpleje..

Efter fjernelse af dermatofibroma forbliver aret meget mærkbart i nogen tid og forårsager ofte kløe. Over tid glatter det ud og bliver lysere. I dag er der mange kosmetiske procedurer, der gør aret næsten usynligt. Du skal dog vide, at disse procedurer kun kan udføres et stykke tid efter behandling af dermatofibrom..

Til arbehandling kan du vælge en af ​​følgende metoder:

  • laserbehandling, som du effektivt kan eliminere rødme med;
  • injektioner af steroider i vommen;
  • speciel silikone gel, der hjælper med at udjævne kanterne af arret;
  • med meget store ar kan du ty til operation.

Prognosen for livet er gunstig. Prognosen for bedring er gunstig, men nogle patienter klager over, at dermatofibrom vokser tilbage efter fjernelse.

Dermatofibroma: foto, behandling, fjernelse og symptomer

Dermatofibroma er en godartet huddannelse. Men i nogle situationer bliver neoplasma ondartet. Derfor anbefaler læger at fjerne nevus.

Årsager til forekomst

Dermatofibroma i huden betragtes som en godartet tumor, hvis årsager endnu ikke er forstået fuldt ud. Patologiforskning fortsætter. Læger læner sig mod arvelige faktorer. Ifølge resultaterne af mange års forskning blev det bemærket, at hos mennesker med dermatofibromer i slægten var patologi mere almindelig. Kvinder er mere modtagelige for sygdom. Uddannelse påvirker det retfærdige køn efter 30 års alderen.

Hos et barn kan patologi dannes efter 5 år, men dette sker ekstremt sjældent. Også unge lider i undtagelsestilfælde af denne lidelse. Sygdommen betragtes som voksen. Nogle gange optræder uddannelse hos et nyfødt barn - en medfødt misdannelse. Her er arvelighed eller en liste over andre samtidige kroniske sygdomme vigtig..

  • Tilstedeværelsen af ​​en virusinfektion - papillomer, herpes og andre;
  • Hyppig skade på huden
  • Dyb punktering af dermis med en skarp genstand;
  • Insektbid med dyb hudskade;
  • Inflammatoriske processer på huden - acne;
  • Vandkopper, som patienten har lidt, kan fremkalde dermatofibrom;
  • Lungesygdom - tuberkulose;
  • Tilstedeværelsen af ​​kronisk patologi i leveren eller et andet organ;
  • Immunsystemet lidelser;
  • Interaktion med kemiske eller radioaktive stoffer;
  • Bor i et forurenet økologisk område.

Karakteristik af sygdommen

Dermatofibroma er en nodulær neoplasma dannet af et antal udifferentierede retikulære celler. Tumoren spredes ikke til tilstødende væv. Roden til patologien er placeret dybt under huden - deraf navnet: en godartet intradermal form af formationer. Et fælles sted for lokalisering er på ben, ryg, skulder og andre dele af armene.

På retikulære celler registreres udseendet af følgende former for tumorer - fibrocytom, histiocytom. Den strukturelle sammensætning af dermatofibrom er fibrocytter med fibroblaster indeholdende en stor kerne og jern med lipider. Nogle gange er et antal kapillærer med endotelceller og histiocytter til stede. Tilstedeværelsen af ​​ethvert element er ansvarlig for knudens tæthed og udseende..

Patologi vokser langsomt, påvirker ikke sunde væv, muligheden for at sprede sig gennem kroppen med blod er udelukket. Den interne struktur er homogen uden tilstedeværelsen af ​​yderligere grene. Placeringen af ​​basen dybt inde i dermis danner en formation i form af en fossa eller en flad plade på huden. Nogle gange vokser en tumor, der rager ud over huden i form af en knap. Dermatofibroma kan ikke udvikle sig til kræft.

Fjernelse af knuden efterlader et ar på læsionsstedet. Efter fjernelse er sandsynligvis et tilbagefald - cellen forblev og begyndte at vokse igen.

ICD-10 kode for patologi - D23 "andre godartede hudneoplasmer".

Tegn på sygdommen

  • Visualisering af en rund eller halvkugleknude på huden eller under huden op til 10 mm i diameter.
  • Farven på knuden er fra sort til gul-lyserød - med mulig betændelse i midten.
  • Mangel på kløeeffekt og smertefuldt syndrom.
  • Ved berøring er tumoren glat uden defekter, efter kæmning vises der spor af skade.
  • Komprimering giver en fordybningseffekt.
  • Mangel på ødem og spredning af processer gennem væv og hæmatopoiesis.
  • Langsom stigning i størrelse, ingen udvendige deformationer.

Tumoren udvikler sig ofte enkeltvis på ben, skuldre, hænder, ryg. Meget sjældent registreres en granulomatøs formation i ansigtet, i brystkirtlen og på sålen. Nogle gange er der flere kaotisk lokaliserede fibromatoser i huden, der udvikler sig med forskellige tidsintervaller.

Skader fører til blødning af knuden, som kan forårsage en inflammatorisk proces i vævene. Placeringen af ​​dannelsen i de skadede områder kræver hurtig fjernelse.

Varianter af patologi

Dermatofibroma er let at forveksle med en muldvarp eller vorte på grund af dens ydre lighed. Roden af ​​knuden strækker sig langt ind i huden. Dannelsen består af fibroblaster og histiocytter. Hvis tumoren indeholder flere fibroblaster, er dermatofibrom af typen fibrøse elementer. Et overskud af histiocytter indikerer en knude med en histiocytisk overvægt.

Typerne er kendetegnet ved struktur:

  • Solid dermatofibroma har klare grænser med en tæt krop. Forekommer i ental- og flertalsformer. Formen er normalt sfærisk eller flettet i diameter op til 20 mm. Det er i stand til at opløse sig selv efter et stykke tid. Hudfarve til mørkerød.
  • Det linseformede udseende dannes efter hudskade. Farven er altid rød eller sort. Den vokser langsomt, overstiger ikke 10 mm. Der er to typer - enkelt og flere.
  • Blød dermatofibroma vokser udad på en pedicle med en blød struktur og ligner en slap knude med en ujævn struktur. Enhver farve kan findes - findes overalt.
  • Fibroxanthoma indeholder Tuton-celler med flere kerner og xanthoma patogener.
  • Skleroserende hemangiom er kendetegnet ved et stort antal forskellige skibe, der er i stand til sklerosering.

Diagnostik af uddannelse

En muldvarp eller vorte kan ligne et dermatofibrom. Det vil være muligt at skelne ved tilstedeværelsen af ​​en karakteristisk fossa, når man klemmer kanterne på knuden.

For at afklare diagnosen skal du konsultere en læge og gennemgå yderligere undersøgelse. Med dermatofibroma udføres dermatoskopi - de berørte væv undersøges med et specielt apparat.

Biopsi og histologi kan fastslå prognosen for tumorudvikling. For at gøre dette skal du tage en del af det biologiske materiale fra det berørte område. Til en biopsi tages en skrabning - ardannelse. Aspiration udføres med en tynd nål, snit - en del af knuden klemmes af, excision - hele knuden fjernes og sendes til laboratoriet.

En farveændring indikerer strukturelle ændringer i neoplasma. Udvidet forskning krævet. Det er nødvendigt at udelukke en pigmenteret nevus og skelne den fra dermatofibrosarcoma, melanom, Kaposis sarcoma osv. Onkologisk dermatofibrosarcoma kan blive til en ondartet tumor, der ikke kan reproduceres i traditionel behandling.

Behandling

Efter at have bekræftet, at knuderne er godartede, beslutter lægen ofte ikke at behandle eller fjerne dem kirurgisk. Hvis der ikke er noget symptom på ømhed eller kløe, må du ikke forstyrre knuden. Beslutningen om at fjerne er taget af kosmetiske grunde. Hvis tumoren er vokset i en kort periode eller gør ondt, opstår spørgsmålet om at skære det berørte område ud med en skalpel eller laser, når du bruger enheden - Surgitron.

For at forhindre vækst af knuder i onkologi træffes der foranstaltninger:

  • Ved hjælp af en traditionel skalpel med lokalbedøvelse udskæres knuden, og det sunde område fanges.
  • Laserbehandling kan helbrede en neoplasma med et lille resterende ar, men der er risiko for gentagelse.
  • I øjeblikket bruger hospitalet ofte kryodestruktionsmetoden - fryser med flydende nitrogen.

Før du bruger en laser eller kryodestruktion udføres en histologisk undersøgelse af det berørte område. Efter traditionel fjernelse undersøges den biologiske prøve for kræftceller. Hvis en re-formation efter et stykke tid vises, bliver den smertefuld, når den trykkes, et presserende behov for at konsultere en læge.

Uden synlige komplikationer og angst kræver opfølgning ikke konstant overvågning af en onkolog. Men læger anbefaler at uafhængigt overvåge uddannelsens vækst og farve.

Undertiden forbliver et uæstetisk ar fra den kirurgiske excision. For at eliminere defekten bruges laseroverfladebehandling eller dermabrasion til at korrigere udseendet.

Behandling med folkemedicin

I udvalgte tilfælde tillader læger brugen af ​​alternativ medicin til at fjerne eller reducere dermatofibromknuder. Du kan ikke anvende opskrifter alene! Du skal konsultere en specialist for ikke at skade dit helbred.

En effektiv metode er brugen af ​​kamferalkohol til moxibustion. Udførelse af proceduren dagligt reducerer knuden - nogle gange indtil den forsvinder helt. Processen er smertefuld, men effekten er altid positiv. Anbefalet moxibustion med celandine.

Det er tilladt at bruge magnesia - hold det på det berørte område i op til 15 minutter. Skyl derefter grundigt med rent vand. Det er acceptabelt at erstatte det med magnesiumhydroxid.

En god opskrift er jodtinktur med aloe. Til madlavning skal du køle aloe-bladet og rive det på et fint rivejern. Anbring den resulterende masse i en glasbeholder, tilsæt jod (10 dråber) og alkohol (det er tilladt at bruge vodka). At røre grundigt. Omrør inden brug.

Effekter

Dermatofibroma betragtes som en godartet knude - den udvikler sig langsomt. Degeneration i en ondartet form forekommer sjældent. Men for at forhindre en uønsket situation skal du gå til klinikken og gennemgå den nødvendige forskning. Det anbefales at udelukke forekomsten af ​​kræftceller.

Aret efter operationen skal rettes ved hjælp af plastisk handling. Men nogle gange er der et tilbagefald - i omkring 20% ​​af de registrerede tilfælde. Hvis der opdages et tilbagefald, udføres en gentagen udskæring af problemområdet med fangst af alle mistænkelige formationer.

Dermatofibroma - intradermal tumor

Dermatofibroma er en godartet hudneoplasma, der ikke har tendens til at blive ondartet. Histologisk bekræftelse af diagnosen gør det muligt at nægte lægemiddelbehandling. Fjernelse af opbygningen udføres hovedsageligt af kosmetiske grunde. Eksperter anbefaler at slippe af med dermatofibrom, selvom det konstant bliver såret af iført tøj.

Etiologi og patogenese

Årsagerne til dannelsen af ​​dermatofibrom er endnu ikke fastslået. Forskere har en tendens til at antage, at en arvelig faktor spiller en vigtig rolle i dannelsesprocessen. Afhængigheden af ​​sygdommen af ​​en persons alder og køn blev afsløret. Det er blevet bemærket, at der ofte forekommer en sådan godartet tumor hos kvinder. Når man undersøger dem og tager anamnese, er det muligt at afsløre tilstedeværelsen af ​​de samme neoplasmer i de nærmeste kvindelige slægtninge. Sygdommen forekommer ikke hos børn.

Mange eksperter er tilbøjelige til at antage, at virusinfektioner og lokale hudlæsioner spiller en rolle i patogenesen af ​​patologi. I løbet af adskillige undersøgelser blev det fundet, at dermatofibrom ofte udvikler sig på stedet for en dyb punktering eller en bid af et blodsugende insekt hos en person, der har haft tid til at komme sig efter skoldkopper eller acne. Prædisponerende faktorer inkluderer også et fald i kroppens forsvarssystems reaktivitet..

Mekanismen for sygdomsdannelse

Dermatofibroma er en intradermal tumor, der oftest vokser på benet eller på carpal phalanges. Det er dannet af udifferentierede retikulære celler, som er grundlaget for dannelsen af ​​histiocytter, fibrocytter og endotelceller. De har store kerner, og de indeholder en ophobning af lipider og jern. Der er også kollagenfibre med varierende modenhed. En akkumulering af pigment observeres i basalaget, som påvirker farven på neoplasmaet.

Udseende ligner dermatofibroma en vorte eller muldvarp, i de fleste tilfælde har den en rund form og en glat overflade. En lille del af formationen stikker ud over epidermis, den vigtigste er i de dybere lag af huden. Det føles som en hærdet klump. Det vokser ofte som et enkelt element, men der er tilfælde af påvisning af flere foci.

Dermatofibroma dannes uden infiltration, dets elementer spredes ikke gennem lymfeknuder og blodkar. Skærestrukturen er homogen. Huldannelse er usædvanlig. Med en dyb læsion bliver det muligt for de overliggende væv at synke. Men i de fleste tilfælde fører dens udvikling til udseendet af en synlig afrundet knude, der ligner en knap eller en flad bold..

Hvem er i fare for dermatofibrom

Kvinder og mænd over tredive år med en genetisk disposition, der bor i regioner med dårlig økologi, der arbejder i farlige industrier. Hudskader, injektioner eller udskæringer og insektbid kan bidrage til sygdommens udvikling. Dermatofibromer opdages oftere hos mennesker, der lider af tuberkulose, sygdomme, der forårsager leverdysfunktion.

Symptomer og tegn

Sygdommen kan genkendes ved følgende tegn:

  1. En let induration vises først på overfladen af ​​huden. En lille knude dannes derefter af den. Hvis det ved et uheld bliver beskadiget, kan det bløde..
  2. Når du trykker fingeren på neoplasma, sager den inde i huden.
  3. Farven på spidsen af ​​knuden er forskellig fra en sund hud. Væksten er oftest grålig, men nogle mennesker har pigmentering. I nogle bliver svulsten sort, i andre mørkerød.
  4. Berøring af knuden forårsager mild ømhed og en let kløe.
  5. En del af dermatofibroma stiger over epidermis. Resten er placeret inde i huden.
  6. Hovedet på dermatofibroma er glat. Hvis du mærker hele tumoren med fingrene, kan du bestemme en tæt struktur.

Noden vokser i lang tid, denne proces medfører ingen ulemper for en person, nogle gange forsvinder den af ​​sig selv. Men udseendet af dermatofibrom kræver konsultation med en hudlæge. Faktum er, at nogle typer kræft i de indledende faser har et lignende klinisk billede. Derudover kender medicin tilfælde af degeneration af godartet dermatofibrom til et ondartet neoplasma. Derfor skal udseendet og væksten kontrolleres.

Der er forskellige typer dermatofibrom. De er heterogene i struktur: de indeholder forskellige morfologiske elementer, men under alle omstændigheder trænges hver neoplasma grundigt igennem af kapillærer. Dette er et sikkert diagnostisk tegn..

  • solid,
  • blød,
  • linseformet dermatofibrom.

Den faste form er en lobulær eller sfærisk formation, der kan dannes på en hvilken som helst del af kroppen som et enkelt eller flere elementer. Hver fra 0,5 til 2 cm. Efter ubestemt tid kan knuderne forsvinde af sig selv.

Blød dermatofibroma vises efter en skade, udvikler sig ekstremt langsomt, er slap ved berøring, har et ben og en foldet overflade. De er forskellige i størrelse. Kød dominerer blandt farverne. Der er gullig eller blålig blød dermatofibromer. Voks på torso eller ansigt.

Den lentikulære vækst er en begrænset knude op til en centimeter i størrelse, dens farve er rød eller næsten sort.

Differential diagnose

Diagnosen af ​​sygdommen foretages på grundlag af en visuel undersøgelse af en hudlæge. Lægen skal dog foretage en biopsi og efterfølgende histologisk undersøgelse af det udskårne område for at skelne dermatofibrom fra nevus, glomustumor, melanom, fremspringende dermatofibrosarcoma, xanthoma og leiomyoma.

Identifikationen af ​​neoplasma er baseret på de tilgængelige karakteristiske strukturelle komponenter. Dermatofibroma skal have:

  • sammenvævning af kollagenfibre,
  • overflod af pigmenter i basalaget,
  • tilstedeværelsen af ​​intracellulære strukturer i fibroblaster,
  • store celler af bindevæv,
  • spiring af blodkar.

Et subjektivt klinisk billede hjælper med at skelne dermatofibrom fra en anden slags neoplasma. Efterhånden som den vokser, skifter neoplasma konstant farve. For dem med mørk hud har den altid en mørk farve..

Behandlingsmetoder

I de fleste tilfælde forsvinder dermatofibrom ikke selv. Det vil vokse meget langsomt gennem en persons liv uden at forårsage ubehag. Der er ingen kræftceller inde i det, så der er ikke behov for at behandle sygdommen. Men hvis dannelsen af ​​dannelsen forårsager ømhed og kløe, hvis den vokser på et ubehageligt sted, skal du se en læge.

Den eneste måde at slippe af med problemet er ved operation. Små dermatofibromer fjernes med en laser. Denne metode giver dig mulighed for samtidig at fjerne en grim vækst og forsegle blodkarrene. Derfor er forekomsten af ​​postoperativ blødning udelukket. Hvis alt blev gjort korrekt, skulle der ikke opstå komplikationer. I tilfælde af at kirurgen under operationen efterlader flere stykker af tumoren indeni, vil flere knuder vokse på dette sted på én gang.

Den postoperative periode kræver omhyggelig opmærksomhed på plejen af ​​såret. Efter fjernelse af dermatofibrom påføres suturer på huden, så de heler ordentligt og ikke efterlader ar, det er vigtigt at behandle dem korrekt. Ofte ordinerer specialister på dette stadium antiseptiske applikationer og lokale lægemidler, der fremskynder processen med resorption af keloide ar (Kontraktubex gel).

Laserfjerning af dermatofibrom udføres under lokalbedøvelse, operationen varer ikke længe, ​​i en session er specialisten i stand til at fjerne flere små neoplasmer på én gang. Resultatet af radikal indgriben er altid positivt, patienten vender hjem på operationen.

Fjernelse af dermatofibrom med flydende nitrogen betragtes som upraktisk. Denne metode giver dig kun mulighed for at fjerne toppen af ​​den. Derfor forbliver et godt synligt ar på huden efter proceduren. På grund af det faktum, at den nederste del forbliver, kan ingen garantere nogen tilbagefald.

Selvmedicinering ved hjælp af traditionelle medicinopskrifter er ofte kompliceret af dermatitis. Det øger risikoen for degeneration af en godartet dannelse til en ondartet. Derfor er det ikke værd at eksperimentere i denne retning..

Vejrudsigt

Dermatofibroma er en godartet neoplasma med minimale onkogene risici. Dens tilstedeværelse pålægger ikke begrænsninger, kræver ikke observation af en onkolog. Men ingen kan endnu forudsige udviklingen af ​​patologi. I nogle tilfælde forsvinder det af sig selv, i andre vokser det hurtigt og medfører stærkt moralsk og fysisk ubehag. Det er vigtigt at overvåge alle ændringer i væksten og søge lægehjælp, hvis den ændrer farve og forårsager smerte..

Forebyggelse

Da årsagerne til hudpatologi endnu ikke er forstået fuldt ud, er det vanskeligt for specialister at formulere regler til forebyggelse af sygdommen. Læger anbefaler alle at undgå skader på huden, overvåge deres immunitet og behandle virusinfektioner i tide.

Dermatofibroma

Generel information

Dermatofibroma er en nodulignende dannelse på huden med en centimeter i diameter. Som en del af denne vækst på huden - fibrøst fibrøst væv, der indeholder fibroblaster og histiocytter.

Også inden for medicin er der andre navne for dermatofibrom - skleroserende hemangiom, histiocytom. Denne formation er godartet. Som regel vises dermatofibrom på benenes hud. Nogle gange er en person ikke engang opmærksom på, at han udvikler skleroserende hemangiom. Hemangiometerapi udføres kun, hvis patienten er ubehagelig med dannelsen.

Hvorfor vises dermatofibrom?

Indtil nu er der ingen nøjagtige oplysninger om, hvorfor dermatofibrom begynder at udvikle sig i menneskekroppen. Der er dog flere såkaldte hypotetiske grunde, der nævnes, når det kommer til dermatofibrom. Først og fremmest er dette skade på epitelet. Det er bevist, at denne formations udseende kan være resultatet af selv meget små skader, for eksempel en myggestik eller et sår fra plantetorner..

En anden faktor, der direkte påvirker udseendet af dermatofibrom, er arvelig disposition. Hvis der var tilfælde af en sådan sygdom i familien, øges sandsynligheden for at blive syg af den..

Oftest rammer sygdommen mennesker i middelalderen, oftere kvinder. Hos børn diagnosticeres denne sygdom meget sjældent..

Generelt betragter læger de vigtigste faktorer, der påvirker udviklingen af ​​dermatofibrom, hyppig traumatisering af huden, ugunstige miljøpåvirkninger såvel som en arvelig faktor.

Hvordan manifesterer dermatofibrom??

Dermatofibroma er en godartet formation, der vises på huden og bindevævet. Visuelt ser det ud som en vorte eller muldvarp. Som regel er overfladen af ​​dermatofibroma glat, rund i form. I mere sjældne tilfælde kan overfladen af ​​denne formation undertiden være vort eller keratiniseret. Det meste af dermatofibroma er placeret inde i huden, og kun et lille fragment stikker ud over overfladen af ​​huden.

Hvis du føler denne formation, ligner den en klump, der er hærdet under huden. I de fleste tilfælde er dermatofibrom enkelt, men nogle gange udvikler patienten også flere histiocytomer. Strukturen af ​​denne formation inkluderer fibrøst fibrøst væv, det indeholder fibroblaster og histiocytter. Hvis størrelsen af ​​en sådan formation som regel er omkring en centimeter, kan farven være forskellig - fra grå til sort. Oftest udvikles dermatofibrom på benene, men det forekommer også på andre dele af kroppen. Ofte rammer sygdommen kvinder i midaldrende.

Kutant histiocytom har flere sorter, hvis vi vurderer denne dannelse ud fra et klinisk synspunkt. Et linseformet, hårdt, blødt dermatofibrom skelnes.

Linseformet dermatofibrom dannes af flere komprimerede knuder. Dens diameter er ikke mere end 1 cm, farven kan være rødlig eller mørkere, op til sort.

Dermatofibroma magkaya er en slap, normalt lobular formation, der har en foldet overflade og består af blødt væv. Det kan have forskellige størrelser. Farven spænder fra kød til blålig. Dette godartede histiocytom vises på bagagerummet og ansigtet.

Fast fibrøst histiocytom er kødfarvet eller mørkerødt. Den består af sfæriske eller lobulære formationer. Uddannelse kan enten være enkelt eller flere. Størrelsen på en sådan udvækst når undertiden 2 cm. Denne dannelse kan forekomme på enhver del af kroppen, og ofte forsvinder et solidt dermatofibrom alene over tid.

I de fleste tilfælde er der ingen spontan forøgelse eller malignitet af dermatofibrom. Malignt fibrøst histiocytom er en type bløddelssarkom. Derfor er ondartet histiocytom en anden form for dannelse. Imidlertid er det meget vigtigt at diagnosticere det fra dermatofibrom i diagnoseprocessen. Direkte behandling af histiocytom praktiseres, hvis dannelsen skaber ubehag for en person.

Det er dog vigtigt at være sikker på at se en læge og konsultere ham for nogle advarselsskilte. Dette er tilstedeværelsen af ​​blødning, når læsionen er beskadiget, håndgribelig smerte eller kløe, når den berøres, skarpe ændringer i læsionens farve og størrelse, stærk sænkning af dermatofibroma indad, når den trykkes.

Dermatofibrom er således en godartet formation, der udvikler sig over hudoverfladen og kan bløde, hvis den er beskadiget. Nogle gange når du trykker på dermatofibroma, mærkes smerte, det kan også mærkes.

Sådan slipper du af dermatofibrom?

Dermatofibroma kræver kun behandling, når det giver en person betydeligt ubehag. Fjernelse af dermatofibroma udføres, hvis en person ikke kan fjerne hår på grund af det, barbere sig, hvis det konstant kommer i kontakt med tøj og som et resultat gør ondt. Du kan se på billedet efter fjernelse for at forstå, hvordan hudoverfladen vil se ud. Hvis dermatofibrom behandles med en kirurgisk metode, kan et ar forblive på dannelsesstedet efter dets fjernelse (dette ses tydeligt på billedet). Faktum er, at histiocytoma skal skæres ud fra de dybe lag af huden. Derfor er du nødt til at udføre yderligere kosmetiske procedurer (injektioner, fjernelse af laserar, plastikkirurgi) for at slippe af med arret. Men hvis formationen var placeret et sted, der ikke er iøjnefaldende (for eksempel dermatofibroma på benet), kan patienten simpelthen ikke være opmærksom på et sådant ar. Operationen udføres relativt hurtigt, og patienten kan udskrives fra hospitalet på operationsdagen, hvis det går uden komplikationer. En byld kan udvikle sig som en komplikation af operationen, men dette sker kun, hvis det kirurgiske indgreb blev udført dårligt. Omhyggelig pleje af arret er vigtigt efter udskrivning. Oprindeligt vil rødme være synlig i stedet, og kløe kan mærkes. Gradvis bliver arret lettere.

I moderne medicin praktiseres fjernelse af histiocytom med flydende nitrogen. Men sådan en frysning gør det muligt kun at slippe af med den øverste del af formationen. Derfor bør patienten være opmærksom på, at væksten på huden efter et stykke tid kan vises igen. I dette tilfælde vil det dog ikke længere være så mærkbart. Du kan også bruge flydende kvælstof til at fjerne dermatofibrom igen.

Du kan også fjerne dermatofibrom med en laser. Efter en sådan procedure har patienten ikke mærkbare ar, kun et hvidt spor kan ses på dannelsesstedet. Denne metode er dog dyrere end en konventionel operation..

Men oprindeligt skal lægen bekræfte, at dette er hudens dermatofibrom og ikke en anden form. I diagnoseprocessen bestemmer specialisten årsagerne til dermatofibrom, interviewer patienten for at bekræfte eller benægte symptomerne på dermatofibrom.

Det skal også huskes, at behandling med folkemedicin ikke kan give et positivt resultat i dette tilfælde, da nogle metoder endda kan skade. Eksperter råder dog folk med dermatofibrom til at spise ordentligt. Det er vigtigt at medtage så mange fiberrige fødevarer som muligt i din kost. Når du har fjernet formationen, kan du bruge Contractubex-salve. Senere, når huden er strammet helt, kan arets sted smøres med anti-cellulitecremer..

Liste over kilder

  • Kurbanova A.A., Hudsygdomme: en guide til læger og studerende ved medicinske universiteter / A.A. Kurbanov. - M.: GEOTAR-Medicine, 1998;
  • Skripkin Yu.K., Hud- og kønssygdomme: en guide til læger og studerende fra medicinske universiteter / Yu.K. Skripkin. - M.: Triada-farm, 2001;
  • Paltsev M.A., Potekaev N.N., Kazantseva I.A., Lysenko A.I., Lysenko L.V., Chervonnaya L.V. Klinisk og morfologisk diagnostik af hudsygdomme: Atlas. M.: Medicin; 2004;
  • Fitzpatrick T., Elling D.L. Dermatologi hemmeligheder. Om. fra engelsk-M.S-Pb-Binom, Nevsky dialekt.-1999.

Uddannelse: Uddannet fra Rivne State Basic Medical College med en grad i farmaci. Uddannet fra Vinnitsa State Medical University opkaldt efter M.I. Pirogov og praktik ved dens base.

Erhvervserfaring: Fra 2003 til 2013 - arbejdet som farmaceut og chef for et apotekskiosk. Hun blev tildelt certifikater og udmærkelser for mange års pligtopfyldt arbejde. Artikler om medicinske emner blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Dermatofibroma: årsager til dannelse og behovet for fjernelse

Dermatofibroma henviser til godartede hudneoplasmer, det har ikke tendens til at degenerere og udgør derfor ikke en potentiel kræftrisiko. Derfor er der efter histologisk bekræftelse af diagnosen normalt ikke behov for særlig behandling, og fjernelse af dermatofibrom udføres hovedsageligt af kosmetiske årsager såvel som med konstant traume for dannelsen med udvikling af dermatitis eller blødning.

Hvorfor udvikler det sig?

Årsagerne til dannelsen af ​​dermatofibrom er ikke påvist pålideligt. Det antages, at arvelige faktorer, alder og køn spiller en rolle. Dette forklarer udviklingen af ​​tumoren hovedsageligt hos kvinder efter 30 år og den hyppige påvisning af fibroider hos pårørende.

En væsentlig rolle i patogenesen af ​​sygdommens udvikling tilskrives også indflydelsen af ​​visse virusinfektioner og lokale hudlæsioner. F.eks. Udvikler dermatofibrom ofte på stedet for en dyb punktering eller insektbid med tendens til acne og efter skoldkopper. Nogle forskere henviser også til disponerende faktorer som tilstedeværelsen af ​​tuberkulose, kroniske leversygdomme og andre indre organer og et fald i immunsystemets reaktivitet..

Hvad er dermatofibrom

Dermatofibroma er en nodulær neoplasma, der udvikler sig fra udifferentierede retikulære celler og ikke har evnen til at vokse ind i omgivende væv. Dens base er placeret i de dybe lag af dermis, så tumoren er intradermal (mesodermal). Det findes mest på ben og distale arme..

Retikulære celler er normalt grundlaget for dannelsen af ​​fibrocytter, endotelceller og histiocytter. Med overvejelsen af ​​histiocytter i tumorens struktur taler de om histiocytom. Og dermatofibromvævet består af fibrocytter og fibroblaster, som har store kerner, ophobning af jern og lipider. Kollagenfibre med varierende modenhedsgrad, små kar (kapillærer) med hævede endotelceller og modne histiocytter findes også. Forholdet mellem alle disse elementer påvirker konsistensen og udseendet af den nodulære tumor. I det basale lag af dermis i fibromaområdet er der et overskud af pigment, som påvirker hudens farve.

Dermatofibroma vokser langsomt uden infiltration af normalt hudvæv og uden at sprede sig gennem blod og lymfekar. Dens struktur er ret ensartet i sektionen; dannelsen af ​​hulrum eller datter spirende elementer er ikke typisk. Med en dyb placering og lille størrelse stikker den ikke ud over overfladen af ​​huden og fører endda til tilbagetrækning af det overliggende væv. Men det er også muligt at danne en afrundet synlig knude med en ret glat overflade, der ligner en flad kugle eller knap.

Efter fjernelse af den resulterende defekt dannes et bindevævsar. Hvis der i løbet af operationen blev efterladt stykker af tumoren i fremtiden, er det muligt at udvikle flere knuder af dermatofibrom nær det primære fokus..

Klinisk billede

Dermatofibroma er karakteriseret ved følgende symptomer:

  1. tilstedeværelsen af ​​en afrundet knude i dybden af ​​huden eller en stor halvkugleformet papule på dens overflade i gennemsnit med en diameter på op til 1 cm;
  2. brun, næsten sort, grå, lilla eller gul-lyserød hudfarve i tumorområdet, ofte med postinflammatorisk hyperpigmentering i midten;
  3. smertefrihed og fravær af kløe
  4. huden over dannelsen er glat, uden sårdannelse og andre defekter, udskillelse i forskellige aldre vises kun ved kæmning;
  5. et positivt symptom på en fordybning er udseendet af en depression, når huden komprimeres på siderne af fibroid;
  6. fravær af infiltration og ødem i neoplasmaområdet, intakte perifere lymfekar;
  7. langsom vækst uden tydelige ændringer i struktur og udseende.

Knuder er normalt ensomme (ensomme) og findes på ben og arme (underarme, hænder). Mindre almindeligt vises de på bagagerummet, sålerne og ansigtet. Men fibromatose i huden er mulig, som er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​flere tilfældigt placerede tumorer med forskellige perioder med udseende. Og med lentikulær fibroma består tumoren af ​​flere knuder, som er placeret tæt på hinanden og ikke fusionerer på samme tid.

I tilfælde af skade er dermatofibrom tilbøjelig til blødning, og gentagen skade kan forårsage vævsbetændelse. Hovedbund fibroma hos mænd er ofte skadet ved barbering. I sådanne tilfælde er det tilrådeligt at fjerne det såvel som med regelmæssig eksponering for knuden for kemiske irriterende stoffer..

Varianter af dermatofibrom

Der er histologiske og kliniske klassifikationer af mesodermale tumorer. Under hensyntagen til strukturen skelnes der mellem forskellige typer hudfibroider:

  1. fibrøs type, hvor vævene hovedsageligt indeholder modne multidirektionelle modne og unge kollagenfibre og modne celler (fibrocytter), resten af ​​elementerne er indeholdt i små mængder;
  2. celletypen, der er kendetegnet ved en overvejende del af celler og et lille antal løse og sarte kollagenfibre, et stort antal fibroblaster og histiocytter findes i vævene;
  3. fibroxanthoma - en tumor i strukturen, hvor der er multinukleære Tuton-celler og typiske xanthomaceller;
  4. skleroserende hemangiom, som man taler om, når der findes et stort antal skibe i forskellige størrelser.

Den kliniske klassificering er baseret på tumorens udseende. Blød fibroma i huden er en flettet, blød berøring, der stikker ud, normalt placeret i ansigtet, i området omkring skulderbæltet og på torsoen. Hård fibroma består af flere tætte knopper og kan findes hvor som helst på kroppen. Linseformet dermatofibroma er en samling af små knuder i forskellige størrelser, der normalt vises steder med konstant skade og friktion af tøj. Der er også atypiske typer fibromer med ujævn farve, konsistens eller overfladeforandringer.

Hård fibroma i huden

Kombinationen af ​​flere disseminerede dermatofibromer med osteopoikilia (medfødt knoglesygdom med foci af osteosklerose) kaldes Buschke-Ollendorf syndrom.

Diagnostik

Den typiske type tumor og tilstedeværelsen af ​​et dimple-symptom er ikke vanskelig at diagnosticere. Yderligere undersøgelser udføres for at bekræfte arten af ​​neoplasma. Ikke-traumatiske metoder inkluderer dermatoskopi, som giver dig mulighed for at undersøge patologiske væv under et mikroskop. En biopsi efterfulgt af en histologisk undersøgelse for at udelukke malignitet. Dette hjælper med at vurdere prognosen og afgøre, om dermatofibrom er farligt. Biopsi udføres ved metoden til ardannelse (skrabning), finnål aspiration, snit (klemning af en del af formationen) og excision (fjernelse af hele tumoren med afsendelse af materialet til forskning).

Når der vises en pigmenteret knude på huden, er det bydende nødvendigt at kontakte en hudlæge for at finde ud af, hvad det er. Når alt kommer til alt kan dermatofibrom ligne andre tumorer og fokalformationer på huden. Det er differentieret med en pigmenteret nevus, udbulende dermatofibrosarcoma, melanom, Kaposis sarkom, metastaser af kræft i indre organer, atypisk keloid ar.

Sådan behandles dermatofibrom?

Dermatofibroma refererer til godartede svulster med en minimal risiko for kræftdegeneration og langsom vækst. Derfor, efter histologisk bekræftelse af diagnosen, tager lægerne en vent-og-se-tilgang uden at ordinere medicin eller procedurer. I de fleste tilfælde forårsager selv flere knuder ikke ubehag og ledsages ikke af kløe eller smerter, så lokal behandling af hudfibroma udføres heller ikke..

Video: Fibroider hvordan man kan slippe af med dem

Slet eller ej?

Når de løser dette problem, stoler de på sværhedsgraden af ​​den kosmetiske defekt og tilgængeligheden af ​​indikationer til operation. Kirurgisk behandling af dermatofibrom udføres i tvivlsomme tilfælde med en atypisk form af en tumor med gentagen skade på neoplasma og udseendet af posttraumatisk blødning. Hvis udseendet af en langvarig fibroma ændres, eller hvis den vokser hurtigt, kan lægen også anbefale operation.

Fjernelsen af ​​dermatofibrom udføres oftest af æstetiske grunde, især hvis det er i ansigtet eller på armen i håndområdet. Det er vigtigt at forstå, at der på grund af den dybe placering af tumorbasen forbliver et postoperativt ar, som muligvis kræver dermabrasion, laseroverfladebehandling og andre korrigerende kosmetiske manipulationer. Nogle gange, for at forhindre grov ardannelse, ty lægerne kun at fjerne den fremspringende del, hvilket efterfølgende kan føre til et tilbagefald..

Flere typer kirurgisk behandling anvendes i øjeblikket:

  1. den klassiske metode, hvor en dyb excision af tumoren udføres ved hjælp af en skalpel under lokalbedøvelse med indfangning af et lille område af tilstødende sunde væv;
  2. fjernelse af dermatofibrom med en laser (fordampning), mens heling er mulig med dannelsen af ​​et iøjnefaldende hvidligt ar, men der er en risiko for at bevare basen af ​​knuden med gentagen tumorvækst;
  3. kryodestruktion af dermatofibrom med flydende nitrogen, hvilket også kan føre til fjernelse af kun overfladelagene i neoplasma.

Video: Laserfjerning af neoplasmer

Ved anvendelse af fordampning eller kryodestruktion af en tumor skal histologisk undersøgelse udføres inden operationen. Og med klassisk excision skal de fjernede væv sendes til analyse for at bekræfte diagnosen.

Nogle gange bruger de folkemedicin, som i nogle tilfælde kan føre til regression af dermatofibrom. Til dette anvendes anvendelser af kamferalkohol eller magnesia. Det skal huskes, at selvmedicinering ofte kompliceres af udviklingen af ​​dermatitis og øger risikoen for ondartet degeneration af væv..

Dermatofibroma pålægger ikke væsentlige begrænsninger og kræver ikke regelmæssig overvågning af en onkolog. Men det er nødvendigt uafhængigt at kontrollere tilstanden, farven og hastigheden af ​​dens vækst. Og hvis der opstår alarmerende ændringer, skal du konsultere en læge igen.

Artikler Om Leukæmi