Leukæmi hos børn er kendetegnet ved kræftvækst af umodne patogener - forløbere for leukocytter. Patologien er ondartet. Symptomer på leukæmi er udtalt - ledsmerter, forstyrrelser i centralnervesystemets funktion, hævede lymfeknuder og andre. For at bekræfte diagnosen hos et barn anbefales det at tage blod til analyse af de vigtigste hæmatogene parametre og punktering i knoglemarven. Behandlingen udføres ved hjælp af de nyeste metoder til moderne medicin med brug af de vigtigste - kemoterapi og strålebehandling. Offeret kræves for at være på hospitalet under opsyn af en læge i hele behandlingsforløbet.

Karakteristik af sygdommen hos børn

Leukæmi eller leukæmi hos børn er en ondartet blodsygdom, der forårsager en funktionsfejl i celledannelse. Fostercellen gennemgår ikke hele udviklingscyklussen og forbliver i eksplosionsfasen. Sunde leukocytter erstattes af atypiske patogener under opdeling. Sprænglaget fortrænger gradvist den normale leukocytlinie fuldstændigt.

Udskiftning af sunde celler med unormale celler kaldes leukæmi. Når en tumor dannes i et bestemt område, begynder den aktivt at stige. Sygdommen har en udtalt ondartet karakter. Tumorprocessen er kendetegnet ved hurtig spredning gennem kroppen med blodbanen. Vævsmetastase forekommer hurtigt, især hos børn.

Eksponering for specielle lægemidler og andre terapeutiske teknikker hjælper med at stoppe spredning af kræftceller. Uafhængig afslutning af den unormale proces er umulig.

Børns leukæmi er aggressiv. Metastaser spredes meget hurtigt gennem blodet og påvirker vævene, og der opstår sekundære foci, patologier. Behandling af leukæmi på et tidligt tidspunkt slutter altid positivt. På et senere udviklingsstadium kan sygdommen også helbredes, men processen er forsinket. Barnet tolererer behandlingsprocedurer lettere og følger uden tvivl lægens kliniske anbefalinger, hvilket øger chancen for bedring markant..

Børn fra 2 til 5 år lider oftere af leukæmi. Men der er eksempler i medicinsk praksis om sygdomsudbrud hos spædbørn under et år og hos unge. Dybest set diagnosticeres akut leukæmi med hurtigt fremkomne symptomer. Pædiatri søger muligheder for at forhindre blodkræft hos børn og tidlig påvisning af sygdommen.

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen hos børn

Læger forbinder risikoen for sygdommens start i barndommen med en cellemutation i leukocytserien. Sammen med dette skelnes der mellem følgende årsager, der fremkalder udviklingen af ​​patologi:

  • Arvelig disposition.
  • Etiologi for eksponering for stråling.
  • Tilstedeværelsen af ​​en virus, der kan forårsage kræft.
  • At tage specifikke lægemidler.
  • Endogen lidelse i kromosomantal celler - Down syndrom, Li-Fraumeni syndrom og andre.
  • Kemoterapi strålebehandling ordineret til behandling af kræft i et andet organ kan forårsage leukæmi.
  • Mangel på vegetabilsk fiber i barnets kost.
  • Eksponering for giftige og kræftfremkaldende stoffer.
  • At bo i et ugunstigt økologisk område.

Enhver faktor eller en kombination af flere på samme tid kan provokere sygdommen..

Sygdomsklassificering

Klassificeringen af ​​sygdommen finder sted afhængigt af tidspunktet for den onkologiske proces, tumorens cellulære sammensætning og strukturelle egenskaber.

I henhold til udviklingshastigheden for patologi skelnes der mellem to typer - akut leukæmi (udvikler sig op til 2 år) og kronisk type (sygdommens udvikling varer over 2 år). Nogle gange bruger læger et andet udtryk i medicinsk praksis - medfødt leukæmi..

Den akutte form for leukæmi opdeles i henhold til strukturelle egenskaber i lymfoblastiske og ikke-lymfoblastiske typer. Lymfoblastisk kræft manifesteres ved hurtig opdeling af unormale lymfocytter. Der er tre typer af sygdommen:

  • Med små lymfoblaster (L1);
  • Indeholder store polymorfe lymfoblaster (L2);
  • Med store polymorfe lymfoblaster, der er i stand til at adskille cytoplasma inde i cellelegemet (L3).

Afhængigt af tilstedeværelsen af ​​antigene markører er der sådanne typer - O-celle, T-celle og B-celle. Børn diagnosticeres oftere med O-celle leukæmi med type L1-celler - op til 80% af alle tilfælde.

Ikke-lymfoblastisk leukæmi har flere typer cellesammensætning. I denne gruppe skelnes der mellem følgende typer:

  • Myeloblastisk dårligt differentierede (M1), udifferentierede (M0) og stærkt differentierede (M2) arter.
  • Promyelocytisk type (M3).
  • Myelomonoblastisk (M4) og monoblastisk (M5) leukæmi.
  • Erytromyelose (M6).
  • Megakaryocytisk (M7) leukæmi.
  • Eosinofil (M8) form.

Forskere skelner mellem to former for leukæmi:

  • Lymfocytisk leukæmi er karakteriseret ved aktiv spredning af lymfocytter.
  • Den myeloide form er karakteriseret ved aktiv opdeling af granulocytter.

Akut biphenotypisk leukæmi adskiller sig fra resten ved tilstedeværelsen af ​​markører, der er karakteristiske for lymfoide og myeloide former.

Klinikken for sygdomsudviklingen gennemgår visse udviklingsstadier:

  • Det første trin betragtes som en akut fase, der bestemmes af ekspressionen af ​​sygdomstegn før symptomerne på forbedring efter terapiforløb.
  • Det andet trin bestemmer tilstedeværelsen af ​​delvis eller fuldstændig remission af behandlingen af ​​sygdommen.
  • Trin tre - tilbagefaldsfase.

Tegn på sygdom hos børn

Leukæmi udvikler sig i et barns krop på kort tid. Det vigtigste symptom på tilstedeværelsen af ​​sygdommen er en krænkelse af blodets hæmatogene struktur. Det manifesterer sig i den indledende fase af cellemutation. Desværre er det kun muligt at identificere dette symptom, når der udføres laboratoriediagnostik..

Symptomer hos børn karakteriserer ikke altid sygdommen, de ligner ofte andre sygdomme:

  • Patienten bliver sløv, bliver hurtigt træt efter træning.
  • Søvnforstyrrelser eller søvnløshed.
  • Fald eller fuldstændig mangel på appetit.
  • Smerter vises i området med knogler og led.
  • Kropstemperatur stiger til termiske niveauer.

Der er tegn på beruselse eller hæmoragisk syndrom:

  • Slimhinden med huden får en lys eller ister farve.
  • Smitsomme sygdomme udvikler sig i mundhulen - tandkødsbetændelse, tonsillitis eller stomatitis.
  • En stigning i lymfeknuder, lever med milt og spytkirtler begynder.
  • Mulig ukarakteristisk hududslæt.
  • Kapillær blødning forekommer i de øverste lag af dermis.
  • Blodig udledning fra næsehulen.
  • Intern blødning.
  • Kronisk blodanæmi.
  • De første tegn på hjerterytmeforstyrrelse.
  • Feberlig tilstand.
  • Øget svedtendens.
  • Vægttab.
  • Kvalmeangreb med opkastning.
  • Forsinkelser i fysisk og mental udvikling.
  • Intern betændelse.
  • Alvorlig hovedpine med svimmelhed.
  • Mangel på følsomhed i muskler og nerveender.

Spredning af metastaser i hjernevævet er farligt for barnets liv, hvilket kan føre til døden.

Diagnose af sygdommen

Det er kun muligt at genkende et meget tidligt tegn på sygdommen, når man foretager en udvidet undersøgelse af barnets krop. De tidlige stadier af patologi er normalt asymptomatiske, hvilket komplicerer identifikationen af ​​sygdommen. Børnelægen skal diagnosticere de første manifestationer af leukæmi. Ved første tvivl sendes patienten til onkologen for at bekræfte diagnosen.

Diagnose af patologi inkluderer laboratorie- og instrumentprocedurer:

  • En komplet blodtælling kan påvise anæmi, trombocytopeni, leukocytose, abnormiteter i ESR, basofiler med eosinofiler og retikulocytopeni.
  • Punktering og myelogram i knoglemarven kan bestemme niveauet af blastceller - tilstedeværelsen af ​​leukæmi bestemmes, når indikatorer overstiger 30%.
  • Raffinerede data bestemmes ved hjælp af trepanobiopsy.
  • Det anbefales også at foretage cytokemiske, cytogenetiske og immunologiske undersøgelser..
  • Ultralydundersøgelse af mave- og bækkenorganerne afslører krænkelser i organers aktivitet.
  • Computertomografi afslører tilstedeværelsen af ​​metastaser i kroppen.
  • Røntgen af ​​kraniet afslører abnormiteter i hjernevævets struktur.
  • Barnet sendes til undersøgelse hos snævre specialister - en neurolog og en øjenlæge.

Pædiatrisk leukæmi behandling

I de tidlige stadier er sygdommen helbredelig, men handicap tildeles efter leukæmi. Patienter er i et specialiseret kræftcenter. Barnet har brug for sterile tilstande, som udføres i en speciel behandlingsboks. Behandlingsprotokollen kræver en individuel tilgang til hver lille patient, når han ordinerer medicinske doser. Mens barnet behandles, vælges en afbalanceret og komplet diæt til ham.

Kræft behandles med polykemoterapi, som blokerer væksten af ​​tumorceller. Der anvendes medicin fra gruppen af ​​cytostatika. Doseringen vælges i henhold til behandlingsstadiet. I første fase er lægenes mål at bringe sygdommen til remission. Derefter kommer fasen med fastsættelse af eftergivelsesperioden. Efter dette anbefales understøttende terapi med profylaktiske foranstaltninger for at forhindre gentagelse. Hvis der opdages komplikationer efter behandling, ordineres passende behandling for at lindre symptomerne.

Derudover udføres forebyggelse af behandling - udførelse af vaccinationsregimen - BCG mod kopper, introduktion af leukæmiceller med lymfocytter, interferon og andre.

I tilfælde af komplikationer af sygdommen gennemgår barnet en knoglemarvstransplantation med en donorstamcelletransplantation.

Der ordineres også et behandlingsforløb for jernmangelanæmi og andre lidelser i blodets struktur, antibakterielle lægemidler til at stoppe infektionen i kroppen. Blod- og lymfetransfusion mulig.

For at forhindre tilbagefald er den lille patient under lægeligt tilsyn resten af ​​sit liv efter behandling..

Overlevelsesprognose

Livsprognosen hos børn afhænger af alder, stadie for påvisning af sygdommen, kroppens fysiske indikatorer og patientens velbefindende. En ugunstig prognose er til stede:

  • Hos små børn under 2 år og i skolebørn efter 10 år;
  • Tilstedeværelsen af ​​lymfadenopati med hepatosplenomegali;
  • Behandlingen finder sted med tilstedeværelsen af ​​neuroleukæmi;
  • T- og B-celle sygdomstype.

Et positivt resultat efter behandling observeres hos børn fra 2 til 10 år og med tidlig påvisning af patologi. Piger har større chance for at komme sig.

Hvis sygdommen ikke behandles, opstår døden. Derfor anbefales det, at du helt sikkert konsulterer en læge, og ikke spilder tid på tvivlsomme folkemetoder.

Fraværet af et tilbagefald i 7 år indikerer en fuldstændig genopretning af barnet, men observationen kan ikke fjernes. Vaccineprofylakse udarbejdes individuelt af vaccinologen under hensyntagen til den medicinske historie.

Leukæmi hos børn: årsager til

Leukæmi er en sygdom i kredsløbssystemet, hvor blodet indeholder et stort og konstant genopfyldende antal leukocytter. Sygdommen henviser til ondartede tumorsygdomme, som er kendetegnet ved svære forløb, kompleks behandling og desværre skuffende prognose.

Hvad er leukæmi

Med leukæmi forstyrres det hæmatopoietiske system, der opstår DNA-mutation, hvilket resulterer i, at der dannes syge klonceller, der spredes lynhurtigt gennem kroppen. I dag kan sygdommen behandles, men statistikken over dødsfald er stadig høj.

Børn med Downs syndrom, Lee-Fraumeni, Klinefelter, Wiskott-Aldrich, Bloom og Funkoms anæmi er meget mere tilbøjelige til at udvikle denne sygdom end andre børn. Desværre er det stadig ikke muligt at genkende sygdommen i de indledende faser af udviklingen, når chancerne for en fuldstændig helbredelse af barnet stadig er ret store..

Hvordan leukæmi adskiller sig fra leukæmi

Nogle hævder, at leukæmi og leukæmi er forskellige sygdomme, men dette er ikke helt sandt, disse navne kan snarere betragtes som synonyme. Leukæmi kaldes også leukæmi, hæmoblastose og undertiden "blodkræft", hvilket ikke er helt sandt. Blandt børn betragtes leukæmi som den mest almindelige onkologi..

Læger betragter ikke leukæmi som en uafhængig sygdom, det er snarere en sammensat definition af patientens tilstand, der afspejler transformation eller mutation af lymfoide, leukocyt- og megakaryocytiske blodkim. Hvis lymfoide celler eller lymfocytter har gennemgået transformation, udvikler patienten lymfocytisk leukæmi.

Leukæmi er en nosologisk form for sygdommen. For flere år siden blev det henvist til kategorien leukæmi, og udtrykket i sig selv betød "leukæmi". Med andre ord begynder hvide blodlegemer - leukocytter - at opfatte røde blodlegemer - erytrocytter - af fremmedlegemer eller mikroorganismer. Og hvis det er et fremmedlegeme, skal det ødelægges. Og det viser sig, at nogle blodlegemer ødelægger andre. Som et resultat er der færre røde blodlegemer i blodet, og leukocytose øges konstant.

Årsager til leukæmi hos børn

På trods af at det er det 2. århundrede udenfor, er etiologien af ​​denne sygdom stadig et mysterium. De nøjagtige årsager til denne sygdom er ikke kendt, men blandt læger er der flere antagelser om, at unge patienter udvikler leukæmi..

Disse grunde inkluderer følgende:

  • strålingseksponering
  • cigaretrøg og rygning
  • hyppig interaktion med benzin og dets dampe;
  • misbrug af alvorlig medicin
  • kontakt med kemisk farlige stoffer
  • arvelig disposition;
  • forskellige hæmatologiske sygdomme;
  • krænkelser af den hormonelle baggrund eller barnets immunsystem
  • leukæmi kan også forekomme sekundært hos de børn, der har overlevet andre kræftformer og gennemgået kemoterapi og strålebehandling.

Der er to former for leukæmi: akut og kronisk.

Den akutte form er mere almindelig hos børn under to år. Det er kendetegnet ved fuldstændigt fravær af røde blodlegemer forbundet med afslutningen af ​​deres produktion. Forløbet af den akutte form for leukæmi er hurtig, hurtig og ender desværre ofte med patientens død.

Børn fra to år og ældre er syge med den kroniske form. Denne form er karakteriseret ved gradvis udskiftning af røde blodlegemer med hvide. Det anses for at være mere blid, og patienter kan leve med denne sygdom i flere år. Men ifølge statistikker har børn normalt akut leukæmi, selvom tilfælde af medfødt sygdom ikke er ualmindelige.

Hvordan manifesterer leukæmi sig hos børn

Forskellige manifestationer af sygdommen afhænger af dens form, patientens alder såvel som af årsagen til dens forekomst. Nogle af dem generer slet ikke deres forældre, tk. lignende manifestationer kan være karakteristiske for andre sygdomme. Inden barnet diagnosticeres korrekt, behandler forældre ham ofte for andre sygdomme og spilder dermed dyrebar tid..

Børn med en tilstand som leukæmi kan vise følgende symptomer og tegn:

  • hæmoragisk syndrom
  • et kraftigt fald i appetit;
  • søvnproblemer
  • gentagne smitsomme sygdomme (brug af stoffer i dette tilfælde vil ikke give resultater);
  • kulderystelser;
  • smerter i maven
  • udvidelse af lymfeknuder
  • sløvhed og magtesløshed;
  • smerter i led og knogler;
  • urimelige spring i kropstemperatur
  • svær hudfarve, undertiden grå eller gullig;
  • alle former for blødning
  • nedsat hæmoglobin i blodet (anæmi)
  • takykardi eller arytmi;
  • svedtendens eller feber
  • opkastning eller kvalme
  • pludselig vægttab
  • hyppig hovedpine eller svimmelhed.

I første omgang manifesterer leukæmi sig som en typisk forkølelse med hududslæt og en klar forstørrelse af milten og leveren. Sådanne symptomer i sig selv burde allerede medføre et besøg hos en læge. Sekundære tegn i denne periode kan være anæmi og overdreven svedtendens..

Undersøgelse for mistanke om leukæmi

En stor rolle i bestemmelsen af ​​symptomerne på denne sygdom er tildelt børnelægen, efter at diagnosen er stillet, fortsætter barnet med at blive observeret allerede af hæmatologen.

Den primære diagnose, som læger skal udføre, er indsamling af blod og knoglemarv (punktering) til analyse. En komplet blodtælling skal detektere forskellige former for ændringer i blodsammensætningen, for eksempel, såsom anæmi eller "leukæmisk svigt". Test på en knoglemarvsprøve hjælper også med at bestemme leukæmi. Hvis indholdet af eksplosionsceller eller med andre ord umodne celler overstiger 30%, betragtes analysen til påvisning af sygdommen som positiv.

Hvis testresultaterne ikke giver nøjagtige resultater, udfører læger en punktering af ilium. En hjælpefunktion til identifikation af sygdommen spilles også af ultralyd af organer såsom lever, lymfeknuder, spytkirtler eller pungen. For at forstå typen af ​​akut leukæmi hos et barn udføres yderligere kemiske undersøgelser med de opnåede analyser..

Der er også sådanne patienter, i hvilke sygdommen er asymptomatisk. I dette tilfælde skal patienten overvåges nøje, regelmæssigt besøge en hæmatolog, og behandlingen begynder kun, hvis symptomer opstår..

Hvis der er tilfælde af leukæmi i familien, er sandsynligheden for at finde den hos en patient 50 til 50.

Metoder til behandling af leukæmi hos et barn

Hvis et barn viser sig at have leukæmi, udsættes det øjeblikkeligt for indlæggelse i specialiserede medicinske institutioner. Først er forholdene på patientens afdeling praktisk talt sterile. Dette opnås for at beskytte barnet mod vira og infektioner. Først er behandlingen rettet mod at undertrykke patientens immunsystem, så leukocytter holder op med at "storme" deres egen krop. Enhver infektion i denne periode kan være dødelig for barnet..

Barnet skal spise korrekt og på en afbalanceret måde, dette er ikke en lille rolle i behandlingen af ​​patienten. Dette er også meget vigtigt på dette tidspunkt, så barnet har styrken til at leve..

Metoder til leukæmibehandling afhænger direkte af dens form og type.

Patienten begynder at gennemgå et kemoterapiforløb (tage medicin sammen med intravenøs administration) eller stråleforløb. Resultatet af en sådan behandling bør være ødelæggelsen af ​​tumorer og syge celler. Der er altid tid for kroppen til at komme sig mellem kurser. En bivirkning ved denne behandling er den skadelige virkning på resten af ​​cellerne i kroppen. Læger overvåger regelmæssigt patientens tilstand og forsøger at minimere risikoen for komplikationer. Hvis patientens tilstand forværres, placeres han på intensivafdelingen.

Bivirkninger af leukæmibehandling hos børn kan omfatte følgende:

  • efter kemoterapi: anæmi, blødning, hyppige infektiøse sygdomme, hårtab, kvalme, appetitløshed, ulcerøs udslæt på læberne, opkastning;
  • efter strålebehandling: hududslæt, kløe, træthed, rødme eller tørhed i huden
  • efter stamcelletransplantation: beskadigelse af indre organer i tilfælde af anvendelse af donormateriale.

I nogle former for akut leukæmi ordinerer læger også lægemidler, der blokerer for udvikling og vækst af syge celler. Denne behandling har langt færre bivirkninger og kan redde resten af ​​kroppens celler. Nogle gange bruger læger blodtransfusioner.

En donor til en patient kan være en person med en lignende blodgruppe, der tidligere har bestået en passende test for fravær af smitsomme sygdomme, der overføres gennem blod. Derudover bør donoren ikke have en historie med visse sygdomme, hvis liste kan findes i transfusions- og blodopsamlingscentre..

En anden metode til behandling af leukæmi hos børn kaldes målrettet terapi. Målrettet terapi er en teknik, hvor kun ondartede celler udsættes for.

I dag er der takket være stamcellebankernes aktiviteter alternative og ret lovende metoder til behandling af leukæmi. Stamcelletransplantationer bruges til at reparere beskadigede sunde celler efter stråling eller kemoterapi. Sammen med dem er navlestrengsblodstransplantation (hvis der ikke er nogen passende donor) eller knoglemarv. Sidstnævnte tages i brug i tilfælde af mislykkede alle ovennævnte forsøg..

Når leukæmi blev diagnosticeret for sent, og milten blev forstørret, kan denne kendsgerning være årsagen til dens kirurgiske fjernelse.

Lægeudsigter

Overlevelsesraten for børn med akut leukæmi er firedoblet i forhold til halvtreds år siden, men afhængigt af typen varierer dette tal fra 30 til 85%. Ak, disse indikatorer stiger hvert år. Gendannelsesgraden for børn i alderen to til ti er højere end for dem, der blev syge før og efter denne alder. Eksperter siger også, at børn, der har haft denne sygdom, sandsynligvis ikke bliver syge igen, da sandsynligheden for et tilbagefald 6-7 år efter bedring er praktisk talt lig med nul..

Fraværet af særlig behandling for denne sygdom garanterer 100% død..

Det er også vanskeligt at bedømme overlevelsesraten for patienter med en kronisk sygdomstype, da der er mange tilfælde, hvor patienter har levet med denne diagnose i meget lang tid. Overlevelsesgraden for den kroniske form er ca. 60-80%. I betragtning af fremkomsten af ​​flere og flere nye lægemidler håber man, at disse indikatorer vil stige hvert år..

For at undgå gentagelse af leukæmi bør børn beskyttes mod vaccinationer, pludselige ændringer i klimaet og fysioterapi.

I stedet for en konklusion

Det er ikke nødvendigt at fastslå leukæmiens helbredelighed, da behandlingsmetoderne for hver patient vælges individuelt, og hver patients organisme er individuel, men det er sikkert at sige, at børn er lettere at tolerere behandlinger og forskellige terapier, som i deres tilfælde som regel indebærer er positive prognoser. Plus, medicin står ikke stille, og der udføres forskning hver dag for at udvikle flere og flere nye lægemidler mod leukæmi. Lægen bør altid tilbyde patienten en alternativ eksperimentel behandlingsmulighed, hvis den er tilgængelig. Patienten beslutter at tage det alene, før han tidligere har lært alt om denne metode (bivirkninger, behandlingshastighed, sandsynligheden for et positivt resultat).

Leukæmi - symptomer hos børn, som det er vigtigt at bemærke med det samme

Onkologiske sygdomme, der med rette betragtes som pesten i det 21. århundrede, skåner ikke engang børn. Ifølge statistikker er den førende position blandt pædiatrisk onkologi optaget af leukæmi - en patologi af blodlegemer. Det tegner sig for 35% af tilfældene og diagnosticeres oftere hos drenge. Det er vigtigt at genkende leukæmi i tide, symptomerne hos børn, der opdages på et tidligt tidspunkt, vil ikke føre til alvorlige komplikationer. Lad os se nærmere på, hvad en frygtelig patologi er for at træffe rettidige foranstaltninger og redde et barns liv.

Hvad er leukæmi?

For at forstå mekanismen ved blodleukæmisygdom og hvad den er hos børn, skal du forstå, hvordan et barns blodorganer fungerer normalt. Blod består af celler, herunder leukocytter, erythrocytter, blodplader og andre. Takket være dem forsyner blodet organer med luft, blødning forhindres og immunitet opretholdes. Disse celler stammer fra knoglemarven. Sygdommen opstår, når nogle af dem under indflydelse af en mutation holder op med at modne til normale størrelser og i stedet begynder at opdele umodne ukontrollabelt. Som et resultat tager de pladsen til sunde celler i knoglemarven og forstyrrer den hæmatopoietiske balance. Trods oprindelse i et organ, spredes leukæmi gennem blodet gennem kroppen. Umodne celler kommer ind i lymfeknuderne og påvirker derefter andre organer. Døden kan forekomme om få måneder uden operation..

Leukæmi hos et barn - video

Denne video beskriver detaljeret og på en tilgængelig måde, hvad leukæmi er, og hvordan den behandles. Levende eksempler gives, at leukæmi er en diagnose, ikke en sætning. Kvalificerede læger viser detaljeret de vigtigste tegn på leukæmi hos børn, som forældre skal straks være opmærksomme på..

Leukæmi er ikke en sætning. I dag er det bare en sygdom. Ja, det er svært, ja, behandlingen koster penge og nerver, smertefuld og langvarig. Men det vigtigste er ikke at give op. Alt, hvad der kræves af forældre, er nøje at overvåge barnet og ved første mistanke straks kontakte en specialist.

Hvad ved du om leukæmi? Hvilke forholdsregler tager du, mens du beskytter dit barns sundhed? Hvis du desværre stod over for et lignende problem - del din oplevelse i kommentarerne, så du vil hjælpe og støtte de forældre, der nu står ansigt til ansigt med diagnosen blodkræft!

Typer af leukæmi

Berørte celler. Blodceller, hvor en ondartet svigt kan forekomme, vises i knoglemarven, men de kan udvikle sig både i det og i andre organer - lymfeknuder, milt, thymus. I det første tilfælde kaldes sådanne celler myeloid (med navnet knoglemarvsorgan myelos), i det andet - lymfoide.

På udviklingsstadiet. En ondartet ændring kan også forekomme i forskellige faser af celleudvikling: fra det allerførste, når det ikke vides, hvilken af ​​de to typer det vil tilhøre, og hvor det vil udvikle sig, til det sene, når det er modent og frit udfører sine funktioner. Den type leukæmi hos børn afhænger af et af de 6 faser af "brud" såvel som af typen af ​​beskadiget celle. Hvis kræftmutationen opstår i et sent stadium af cellevækst, forbedrer dette prognosen sammenlignet med "nedbrydning" på det niveau, hvor cellekarakteren allerede er kendt, men den fungerer endnu ikke korrekt (eksplosion). Dette sker oftest hos syge børn: aggressiv akut leukæmi forekommer. Det sker:

  • lymfoblastisk (ALL) - den mest almindelige i pædiatrisk onkologi;
  • myeloid (AML) - forekommer ofte hos ældre;
  • monoblastisk - blodlegemer er beskadigede monocytter;
  • erythromyelosis - erythrocytter;
  • megakaryoblastisk - blodplader;
  • promyelocytic - promyeloblaster.

Der er 2 detaljerede klassifikationer baseret på de specificerede kriterier: Verdenssundhedsorganisationen og den fransk-amerikanske-britiske. I sidstnævnte er alle kræftformer angivet med latinske bogstaver og tal: 3 L-undertyper for ALL og 8 M-typer for AML.

I sygdomsfasen. Børn skelnes:

  • akut form - tiden fra de første symptomer til helbredelse
  • remission - normalisering af kliniske parametre og reduktion af skadelige eksplosioner i knoglemarven op til 5%;
  • ufuldstændig remission - et fald i antallet af ondartede celler i knoglemarven til et niveau på højst 20%;
  • tilbagefald - med gunstige blodresultater findes leukæmiske foci i andre organer (nervesystem, æggestokke, lunger).

Kræft er ikke en klinisk homogen sygdom, dens årsager og karakter forstås ikke fuldt ud. Derfor er disse klassifikationer vilkårlige. I nogle lande inkluderer behandling af leukæmi hos et barn automatisk en videnskabelig casestudie for at udvide det medicinske samfunds viden om onkologi..

Hvilke forudsigelser giver læger?

Ved behandling af akut leukæmi tager en kvalificeret læge hensyn til den faktor, som forudsigelsen af ​​patientens yderligere tilstand afhænger af.

Nedenstående tabel viser risikofaktorerne for gentagelse (gentagelse) af leukæmi (tabel 1):

tabel 1

Påvirkende faktorerLav risikoHøj risiko
KønPigerDrenge
Alderskategori1-9 år gammelMindre end et år eller mere end 10 år
RaceHvidhudetLatinamerikanere, afrikanere
LeukocytoseModeratMere end 50.000 mm3
Vækst i størrelsen på leveren og miltenEr fraværendeTil stede
Kromosomer i leukæmicellerIndikatorerne er høje, der er yderligereLille beløb
Tid til at opnå remissionOpstår i de første to uger af behandlingenLængere og rigere behandling
Downs syndromBørn heler hurtigere

Gennemsnittet mellem lave og høje faktorer er standarden.

Forudsigelse for en mulig genopretning i lymfoblastisk form af leukæmi hos børn er antallet som følger:

  • Lav risiko - 85-95%,
  • Standard risikograd - 65-85%,
  • Høj risiko - 60-65%,

Overlevelsesraten for patienter med leukæmi i fem år er 85%.

Et barn med myeloid leukæmi har chancer:

  • 40-55% af patienterne kommer sig med standardterapi,
  • I tilfælde af knoglemarvstransplantation fra nære slægtninge - 55-60%.

Overlevelsesraten i fem år med sådan leukæmi er 45%.

Statistik for sygdom i barndommen

Leukæmi rangerer først blandt pædiatrisk onkologi. Næsten en tredjedel af kræften hos børn er akut lymfoblastisk, hvilket tegner sig for 80% af alle. Ifølge statistikker fra det tyske børnecancerregister diagnosticeres denne sygdom hvert år hos 500 børn under 14 år. Det samlede antal patienter under 18 år er cirka 600. I Rusland er antallet af børn med alle former for leukæmi lig med 1500 årligt. Visse typer AML udgør et ubetydeligt beløb. F.eks. Forekommer udifferentieret ML (dvs. lymfoid celle leukæmi på det tidspunkt, hvor kræftcellen endnu ikke er dannet) med en frekvens på 2-3% i sin gruppe. Og den promyelocytiske type er 10-12%. Den maksimale forekomst af alle typer leukæmi forekommer i alderen 1 til 6 år.

Vejrudsigt


Prognosen er gunstig i alderen 1-9 år

Prognosen er gunstig, når ALL forekommer hos børn i alderen 1-9 år, relativt lavt antal eksplosioner i CCM og perifert blod, et godt respons fra kroppen til kemoterapi (reduktion af CCM-eksplosioner til 5% i en måneds behandling), i fravær af skade på centralnervesystemet.

ALL betragtes som en ugunstig prognose hos nyfødte og børn over 9-10 år med hjerneinddragelse, høj blastose af cerebrospinalvæske, blod, knoglemarv, med et dårligt respons på terapi (5-25% af eksplosioner i CCM efter 1 måneds behandling) med T -cellulær immunophenotype og gentranslokationer mellem 9 og 22, 4 og 11 kromosomer.

Årsager til sygdommen

Leukæmi, som andre kræftformer, er forårsaget af unormal cellevækst. De kan allerede findes i en nyfødt baby. Men det sker ofte, at sygdommen optræder i en senere alder eller slet ikke mærkes i løbet af livet. Principperne for implementering af vanskelig arvelighed er endnu ikke undersøgt fuldt ud..

Det antages, at sygdommen "sover" i generne kan vækkes af eksterne faktorer - separat eller sammenfaldende. Børn er i fare for helbredet:

  • lider af medfødt eller erhvervet immundefekt;
  • der har genetiske syndromer (Down, Fanconi-anæmi);
  • lider såkaldt. præleukæmiske lidelser (myelodysplastisk syndrom)
  • har gennemgået lymfatisk diatese;
  • gendannet fra forskellige typer vira.

Eksponering for røntgenstråler og radioaktiv eksponering øger også risikoen for sygdom. Rollen af ​​benzen og andre kræftfremkaldende opløsningsmidler, der findes i produktionen, er fortsat kontroversiel..

Potentielle konsekvenser og komplikationer

På baggrund af akut lymfoblastisk leukæmi oplever patienterne et signifikant fald i humoral og cellulær immunitet. Som et resultat udvikler de ofte infektiøse og inflammatoriske sygdomme (tonsillitis, bihulebetændelse, pyelonefritis, lungebetændelse), som tager et alvorligt langvarigt forløb og kan forårsage sepsis.

Et af hovedtræk ved lymfoblastisk leukæmi er hyppig leukæmisk infiltration af nervestammer, substans og membraner i hjernen, hvilket fører til udvikling af neuroleukæmi. Uden den nødvendige forebyggelse forekommer denne komplikation hos hver anden patient..

Det vides stadig ikke nøjagtigt, hvorfor denne sygdom opstår. Læger forbinder kun nogle faktorer, der bidrager til starten af ​​leukæmi. Det kan være:

  • sygdomme i immunsystemet (medfødte eller erhvervede immundefekter);
  • eksponering for høje doser af stråling
  • genetisk patologi (kromosomale eller genmutationer);
  • tilfælde af leukæmi i barnets familie.

Årsagerne til denne sygdom er stadig ukendt for videnskaben. Men der er mange antagelser, der understøttes af forskning og statistik. Nogle mulige årsager:

  • arvelighed;
  • strålingseksponering (atomeksplosion, ulykker ved atomkraftværker, forurenet luft);
  • økologi (huller i ozonlaget)
  • lidelser i det endokrine og immunsystem;
  • passiv rygning;
  • tidligere diagnosticerede kræftformer, der blev behandlet med stråling eller kemisk terapi.

Der er hyppige tilfælde af sygdom hos absolut raske børn, der ikke har en disposition for de lidelser, der er beskrevet ovenfor. Læger bemærker, at børn, der vejer mere end 4,5 kg ved fødslen, er mere tilbøjelige til at lide af sygdommen. Moderens alder betyder også noget. Det er bevist, at hos kvinder, der føder efter 40 år, bliver barnet oftere syg end børn fra en ung mor.

Sygdomssymptomer

Udbruddet er ofte akut, men nogle gange udvikler symptomerne på blodleukæmi hos børn langsomt over flere måneder. I sjældne tilfælde er forløbet asymptomatisk, og onkologi opdages tilfældigt. Blodleukæmi hos børn begynder som influenza: svaghed, sløvhed, nattesved, feber op til 38 grader og nedsat fysisk aktivitet. Følgende anerkendes som objektive tegn på sygdommen under undersøgelsen..

Bleg hud. På grund af utilstrækkelig produktion af røde blodlegemer, erythrocytter, der mætter det med ilt, bliver huden bleg hos 60% af patienterne. Slimhindens farve skifter også til ister eller jordisk.

Blødende. Det manifesterer sig i form af blå mærker, blødninger fra næsen, tandkød osv. Såvel som blodpunkter på huden (petechiae) hos 48% af patienterne. I de senere stadier udskilles blod af indre organer: mave-tarmkanalen, livmoderen (blod i urinen) og lungerne (blodig ekspektoration).

Smerter i knogler og led. Smerten kan være så intens, at den forårsager halthed. Små børn nægter at gå. Dette fænomen ses hos næsten en tredjedel af patienterne..

Infektioner. På grund af nedsat immunitet forekommer infektion ofte, sygdomme er vanskelige. Nogle gange findes kræft ved håndtering af en infektion, der er livstruende for et barn (lungebetændelse, sepsis osv.).

Udvidelse af organer. Disse inkluderer lymfeknuder (inklusive intra-abdominal), mandler, adenoider, appendiks, milt, lever. Dette kan føre til mavepine og manglende appetit..

Sygdomsfaser

Under akut lymfoblastisk leukæmi skelnes mellem følgende stadier:

  1. Initial. Varer 1-3 måneder. Det kliniske billede er domineret af ikke-specifikke tegn (hudblekhed, feber med lav grad, nedsat appetit, træthed, sløvhed). Nogle patienter klager over smerter i muskler, led og knogler, mave, vedvarende hovedpine.
  2. Det er højt. Udtalte tegn på sygdommen, manifesteret af anæmisk, forgiftning, hyperplastisk, hæmoragisk og infektiøst syndrom.
  3. Eftergivelse. Det er kendetegnet ved normalisering af kliniske og hæmatologiske parametre.
  4. Terminal etape. Karakteriseret ved hurtig progression af symptomer på lymfoblastisk leukæmi. Ender med døden.

Diagnostik

Blodprøver. En hæmatolog er engageret i behandlingen af ​​leukæmi. Hvis der er mistanke om en diagnose, ordineres følgende tests først:

  • identifikation af niveauet af hæmoglobin, som er ansvarlig for iltmætning i blodet (test for anæmi);
  • tæller antallet af unge erytrocytter, hvor et fald indikerer en stigning i kræftceller (reticulocytopeni);
  • registrering af antallet af blodplader, hvis fald også indikerer en øget koncentration af eksplosioner i blodet;
  • indholdet af leukocytter, der signalerer sygdommen i dens høje koncentration;
  • vurdering af erytrocytsedimenteringshastigheden, der afspejler inflammatoriske eller andre patologiske processer (analyse for ESR);
  • tilstedeværelsen af ​​eksplosionsceller i blodet, der cirkulerer direkte gennem kroppen (blastæmi);
  • måling af basofiler og eosinofiler, der er ansvarlige for allergiske og immunreaktioner: hvis de er fraværende, er det hæmatopoietiske system sårbart.

Det vigtigste er indikatoren for leukocytter. Hvis der er mere end 25 tusind af dem, kan dette komplicere behandlingen af ​​sygdommen..

Anden forskning. Når der opdages abnormiteter i blodprøver, ordineres undersøgelser, der identificerer typen og undertypen af ​​leukæmi. Det vigtigste er myelogrammet, hvor en knoglemarvsprøve evalueres, som viser procentdelen af ​​hæmatopoietiske celler. For at få det udføres en punktering. En særlig nål indsættes i en liggende patient i niveau med 2. eller 3. ribben langs midterlinjen. Enheden er udstyret med et skjold, der beskytter mod skader på brystbenet. Hvis barnet er mindre end to år gammelt, foretages der en punktering i underbenet (tibia). Proceduren udføres under lokalbedøvelse. For yderligere undersøgelser sendes de for at finde ud af, om kræftcellerne er kommet ind i andre organer. Blandt dem er ultralyd, MR, CT og scintigrafi (radioisotopdiagnostik med opnåelse af et sort-hvidt billede, der ligner røntgen) af skeletben. CSF kontrolleres for maligne blastomer efter lændepunktur.

Blodtal i analysen for leukæmi

Hvidt blod er karakteriseret ved typiske ændringer i det hæmatologiske billede. En klinisk blodprøve for en sygdom, der er opstået, viser:

  • en skarp ændring i den kvantitative sammensætning af leukocytter. I den akutte form for leukocytose kan antallet af hvide blodlegemer stige til 100109 / L eller mere. I den kroniske form af sygdommen øges eller nedsættes antallet af leukocytter (normalt antal leukocytter er 4-9 109 / l);
  • stikkformer af leukocytter såvel som basofiler og eosinofiler observeres ikke;
  • niveauet af hæmoglobin falder (den normale indikator er 120 g / l);
  • antallet af erytrocytter falder (den normale indikator er 3,5-5,5 · 1012 / l);
  • ESR øges (den normale hastighed er 2-12 mm / t);
  • antallet af blodplader falder (normen er 150-400109 / l);
  • nedsættelse eller fuldstændig forsvinden af ​​unge erythrocytter (reticulocytter);
  • antallet af neutrofiler er reduceret (med en hastighed på 45-70%).

Det er også nødvendigt at udføre blodbiokemi. I biokemisk analyse er en specialist opmærksom på følgende indikatorer:

  • øget bilirubin - over 20 μmol / l;
  • øget ASAT (aspartataminotransferase);
  • øget urinsyre (normal værdi er ikke mere end 400 μmol / l);
  • øget lactatdehydrogenase (normal værdi - 250 U / L);
  • reduceret total protein - mindre end 60 g / l;
  • reduceret fibrinogen - mindre end 2 g / l;
  • reduceret glukose - mindre end 3,5 mmol / g.

Hvis en klinisk blodprøve viste et sådant billede, kan vi med stor sandsynlighed tale om tilstedeværelsen af ​​leukocytose.

Behandling

Formål. Det første skridt er at ødelægge kræftceller i knoglemarven. For at gøre dette skal du bruge kemikalier, der hæmmer deres vækst (cytostatika). Den mest effektive behandling involverer flere typer af sådanne stoffer på én gang, fordi et-lægemiddelforløb ikke dækker hele spektret af typer af maligne celler hos et barn. Dosis af lægemidler, deres kombination og indgivelsesvej er altid individuel. Denne type behandling kaldes polykemoterapi..

Niveauer. Terapien varer 2 år og inkluderer 4 faser.

  • Induktion - administration af et stort antal lægemidler for at ødelægge det maksimale antal kræftceller og lindre symptomer. Varer normalt 4 uger.
  • Konsolidering - et skift af stoffer for at eliminere resterne af ondartede eksplosioner og konsolidere remission. Periode - 2-4 måneder.
  • Forebyggelse af beskadigelse af centralnervesystemet - introduktion af kemoterapimedicin i rygmarvskanalen ved hjælp af en punktering for at forhindre, at metastaser kommer ind i centralnervesystemet. Hvis dette sker, ordineres hjernestrålebehandling..
  • Geninduktion - gentagelse af den første fase for at ødelægge de sidste kræftceller og beskytte mod gentagelse.

Børn modtager støttende pleje under behandlingen for at undgå komplikationer (såsom lungebetændelse).

Hvordan og hvorfor leukæmi udvikler sig

Blodleukæmi er en systemisk sygdom og begynder at udvikle sig som et resultat af en ret aktiv og hurtig multiplikation af leukocytceller, som ikke har tid til at blive fuldgyldige beskyttende celler i immunsystemet. En sådan massiv ophobning af defekte celler forekommer i blodkar, knoglemarv og forskellige andre organer. Under fremskridt erstattes sunde celler med defekte leukocytceller, der ikke kan beskytte den syges krop.

Sådan begynder blodkræft, og kort efter dens udvikling udvikler patienten en mangel på fuldgyldige sunde blodlegemer (cytopeni). Da blodcirkulationen udføres i hele kroppen, er andre organer og væv også fyldt med leukæmiske lymfocytter. Således begynder metastaseprocessen, hvilket fører til en progressiv dysfunktion af alle berørte kropssystemer..

De vigtigste årsager, der fører til en ændring i blodlymfocytter, er:

  1. Arvelighed. Sygdommen kan overføres til de næste generationer på genetisk niveau.
  2. Virusinfektioner, der forårsager cellemutationer. Dette fører til irreversible patologiske processer og dannelsen af ​​tumorfoci..
  3. Forskellige kemiske toksiner, der deformerer blodlegemer og får dem til at ændre sig.
  4. Strålingseffekter på kroppen, der fører til skade på kromosomer.
  5. Overdreven brug af stoffer, der har leukæmiske egenskaber.

Leukæmi adskiller sig i typen af ​​modificerede leukocytceller og manifesterer sig på forskellige måder. Det sker i akut og kronisk form. I den akutte form beskadiges unge leukocytceller hurtigt, hvilket resulterer i anæmi, leukopeni og trombocytopeni. I den kroniske form påvirkes modne leukocytceller i en temmelig lang periode. Sygdommen skrider frem i mange år, sunde blodlegemer erstattes meget langsomt af kræftformer gradvist.

Derudover er der 2 typer leukæmi:

  1. Lymfocytisk leukæmi. I dette tilfælde degenererer lymfoide celler til tumorceller. Den akutte form for lymfocytisk leukæmi udvikler sig ofte hos nyfødte og kroniske hos mennesker over 50 år.
  2. Myeloid leukæmi, når myeloidceller påvirkes. Ofte set hos børn og ældre.

Blodkræft er også klassificeret i mange undertyper..

Kost

Barnets immunitet er svækket under sygdom, derfor spiller ernæringsbalance og ernæringsværdi en vigtig rolle i hospitalsbehandling. Kroppen har brug for hele spektret af næringsstoffer: en stor mængde proteiner, fedtstoffer, kulhydrater samt mikro- og makroelementer, vitaminer. Fødevarer skal beriges med jern på grund af anæmi.

Barnets kost bør omfatte:

  • frugt,
  • bær,
  • grøntsager.

Og også friskpresset juice:

  • granat,
  • gulerødder,
  • rødbeder.
  • Fed fisk;
  • fede mejeriprodukter;
  • konfekture;
  • fødevarer med højt sukkerindhold
  • stege;
  • røget.

Hvordan og hvorfor leukæmi udvikler sig

Blodleukæmi er en systemisk sygdom og begynder at udvikle sig som et resultat af en ret aktiv og hurtig multiplikation af leukocytceller, som ikke har tid til at blive fuldgyldige beskyttende celler i immunsystemet. Denne massive ophobning af defekte celler forekommer i blodkarrene, knoglemarven og forskellige andre organer. Under fremskridt erstattes sunde celler med defekte leukocytceller, som ikke kan beskytte den syges krop.

Sådan begynder blodkræft, og kort efter dens udvikling udvikler patienten en mangel på fuldgyldige sunde blodlegemer (cytopeni). Da blodcirkulationen udføres i hele kroppen, er andre organer og væv også fyldt med leukæmiske lymfocytter. Således begynder metastaseprocessen, hvilket fører til en progressiv dysfunktion af alle berørte kropssystemer..

De vigtigste årsager, der fører til en ændring i blodlymfocytter, er:

  1. Arvelighed. Sygdommen kan overføres til de næste generationer på genetisk niveau.
  2. Virusinfektioner, der forårsager cellemutationer. Dette fører til irreversible patologiske processer og dannelsen af ​​tumorfoci..
  3. Forskellige kemiske toksiner, der deformerer blodlegemer og får dem til at ændre sig.
  4. Strålingseffekter på kroppen, der fører til skade på kromosomer.
  5. Overdreven brug af stoffer, der har leukæmiske egenskaber.

Leukæmi adskiller sig i typen af ​​modificerede leukocytceller og manifesterer sig på forskellige måder. Det sker i akut og kronisk form. I den akutte form beskadiges unge leukocytceller hurtigt, hvilket resulterer i anæmi, leukopeni og trombocytopeni. I den kroniske form påvirkes modne leukocytceller i en temmelig lang periode. Sygdommen skrider frem i mange år, sunde blodlegemer erstattes meget langsomt af kræftformer gradvist.

Derudover er der 2 typer leukæmi:

  1. Lymfocytisk leukæmi. I dette tilfælde degenererer lymfoide celler til tumorceller. Den akutte form for lymfocytisk leukæmi udvikler sig ofte hos nyfødte og kroniske hos mennesker over 50 år.
  2. Myeloid leukæmi, når myeloidceller påvirkes. Ofte set hos børn og ældre.

Blodkræft er også klassificeret i mange undertyper..

Overlevelse

Mere end 90% af alle ALLE patienter lever længere end 5 år efter diagnose, hvilket i klinisk praksis er en indikator for helbredelse. Dette inkluderer både genoprettede børn og dem med tilbagefald. 70% af dette antal afsluttede en vellykket behandling efter to års behandling. Ved fuld bedring får barnet en årlig undersøgelse indtil 18 år. Prognosen kunne oprindeligt være ugunstig af flere årsager:

  • barnet var syg med sjældne typer leukæmi;
  • på diagnosetidspunktet var der et højt niveau af leukocytter;
  • sygdommen reagerer ikke godt på behandlingen.

Derefter reduceres chancerne for succes. Tyske statistikker siger om hvert syvende barn (90 ud af 600) blandt patienter med leukæmi med sådanne problemer.

Tilbagefald forekommer normalt i de første 2 års behandling, og forekommer sjældent efter et femårigt overlevelsesinterval (hvis dette sker, kaldes sygdommen kronisk). 50-60% af alle børn, hvis sygdom er vendt tilbage, helbredes.

Symptomer

Udviklingen af ​​lymfocytisk leukæmi ledsages af udseendet af et helt symptomatisk kompleks. I begyndelsen af ​​sygdommens udvikling kan patienten klage over hurtig træthed og sløvhed. Barnet har ikke noget ønske om at deltage i udendørs spil.

Sygdommen forårsager ilt sult. Det sker af den grund, at med den intensive reproduktion af patologisk ændrede celler bremses opdelingen af ​​normale celler såvel som deres vækst. Som et resultat udvikler anæmi og iltmangel..

På grund af det utilstrækkelige antal leukocytter forekommer et fald i immunsystemets styrke. Mangel på blodplader forårsager hyppig blødning og blå mærker.

Overvej de vigtigste symptomer på udviklingen af ​​akut lymfoblastisk leukæmi hos børn:

  1. Beruselse af kroppen. Da babyens immunitet er nedsat, er hans krop forsvarsløs mod alle slags bakterier og vira. Symptomer på forgiftning som sløvhed, svaghed, feber og bleghed i huden vidner om deres aktivitet. Ofte ledsages disse symptomer af en stigning i temperaturen..
  2. Åndedrætsbesvær. Resultatet af en stigning i de mediastinale lymfeknuder er forstyrrelser i åndedrætsrytmen. Som et resultat kan der være blødninger i lungevævet med symptomer i form af hoste med sputum, hvor blod er synlig.
  3. Blødninger. Vi taler om subkutane blødninger. På grund af det faktum, at der er et reduceret antal blodplader i patientens krop, vises petechiae - små blødninger - på barnets slimhinder og hud. Der kan også være blod i afføringen såvel som blodig opkastning.
  4. Proliferationssyndrom eller hyperplasi af lymfoidvæv. Leveren, lymfeknuderne og milten forstørres. På grund af væksten i knoglemarven kan hævelse og ømhed i leddene forekomme. Knoglerne bliver mere skøre, hvilket gør patienten mere udsat for brud.
  5. Hyppig hudinfektion. Med nedsat immunitet fører selv en let hudlæsion til efterfølgende infektion. Børn med leukæmi lider ofte af furunkulose, udseendet af bylder på injektionsstederne og purulent betændelse i neglebedet.
  6. Anæmi. Det er kendetegnet ved et fald i mængden af ​​hæmoglobin og erythrocytter. Ledsaget af tørhed og bleghed i huden og slimhinderne, nedsat appetit, svaghed.

Hvordan immunsystemet reagerer?

Som et resultat af en hurtig stigning i koncentrationen af ​​leukocytter i blodet kan et barn udvikle sekundært immundefektsyndrom. Kroppens beskyttende funktioner svækkes, hvilket fører til hyppige sygdomme i infektiøs etiologi. Disse kan være infektioner:

  • mundhule (tilbagevendende stomatitis, herpes, glossitis);
  • åndedrætsorganer (kronisk tonsillitis, kronisk og obstruktiv bronkitis, bronchial astma, hypertrofisk rhinitis, lungebetændelse);
  • mave og tarm (gastritis, tarminfektioner, rotavirus sygdom).

Hvis et barn er syg oftere 4-6 gange om året, er det nødvendigt at blive undersøgt af en immunolog og bestemme den immunologiske status. Oftest opdages de første former for leukæmi præcist under en konsultation med en immunolog om hyppige luftvejsinfektioner hos et barn..

De vigtigste symptomer på leukæmi

Vigtig! Cirka 22% af børn med leukæmi dør af infektioner i luftvejene eller tarmene på grund af akut blodforgiftning (sepsis). Umodne lymfoblaster kan ikke begrænse væksten af ​​patogen flora og forhindre dens penetration i den systemiske blodbane, hvilket fører til udviklingen af ​​en alvorlig inflammatorisk reaktion og barnets død. Sådanne risici kan minimeres ved konstant brug af gasbindinger og vedligeholdelse af sterilitet i det rum, hvor patienten er..

Sandsynlige faktorer for onkologi

Principperne for dannelse af leukæmi hos børn er mutation og gentagelse af ændrede celler. Det viser sig, at kræftlæsioner er mutante kloner, der har mistet deres evne til selvbestemmelse og modning, der erstatter sunde hæmatopoietiske spirer. Gennem blodbanen spredes de gennem kroppen og påvirker dens forskellige vitale strukturer og systemer..

Ifølge observationer lider børn med trisomi på kromosom 21 (nedture) af leukæmi 15 gange oftere. Bærere af sjældne genetiske sygdomme og kromosomale patologier, der lider af medfødt Fanconi-anæmi, primære immundefekttilstande, kronisk hæmoblastose, er lige så modtagelige for denne lidelse..

Årsagerne til leukæmi hos børn er stadig et åbent emne for forskning, men ifølge de hidtil tilgængelige data er der nogle mulige faktorer, der forårsager det:

  • Immunsystemets patologier.
  • Genetiske defekter.
  • Resultat af eksponering for en række kemikalier og stråling. I bosættelser tæt på radioaktive zoner er børn mere tilbøjelige til at lide af ondartede onkologiske sygdomme.

Følgende årsager til leukæmi hos børn bemærkes også:

  1. Onkogene vira, der interfererer med den kromosomale delingsproces på cellereproduktionsstadiet og strukturelt ændrer DNA-molekylet.
  2. Akkumuleringen af ​​skadelige stoffer i kroppen fra miljøet som et resultat af stadigt stigende miljøproblemer.
  3. Eksponering for farlig solstråling: Solens stråler bliver mere og mere farlige for mennesker på grund af udtynding af jordens ozonlag. Derfor skal du bruge mindre tid i den åbne sol i de varmeste perioder på dagen..
  4. Forældres skadelige vaner, der negativt påvirker barnets skrøbelige helbred (rygning, alkoholisme).

Barnets krop er sårbar, og voksnes opgave er at beskytte den mod de nævnte påvirkninger så meget som muligt.

Artikler Om Leukæmi