Kort sagt ser en kræftdiæt sådan ud:

- fokus på frugt, grøntsager, korn;

- mindre eller helt udelukker søde, finmalet melprodukter,

- kød, animalsk fedt.

Det tilrådes at udføre 5-6 måltider om dagen, det anbefales at tygge mad grundigt og ikke overspise. Derudover tage vitamin A, B, C, E og mineraler.

På tom mave skal du drikke et glas friskpresset grøntsag eller frugtsaft. Appelsin, citron, æble, gulerod, roesaft vil gøre.

Mere detaljeret kan diætet for kræft, især bløddelssarkom, sundhedsjournalen præsentere som følger.

Første morgenmad: havregryn med frugt og skummetmælk (du kan grød fra andre korn: boghvede, hirse, ris), en spiseskefuld hver af nødder og rosiner, urtete (eller grøn te med citron).

Anden morgenmad: grød af upoleret ris (eller fuldkornsbrød), rå eller dampet grøntsagssalat med vegetabilsk eller havtornolie (opskrift) kold madlavning, grøn te, fedtfattig ost, æbler.

Frokost: grøntsagspuré suppe (eller stuet lever eller kartoffelsuppe med bønner), salat med friske agurker, æggeblommer (1-2 stk.), Tomatjuice, fuldkornsbrød.

Eftermiddags snack: hyben infusion (eller grøn te, mælkebøtte rod te).

Middag: salat med flere grøntsager (for eksempel vinaigrette), fisk stegt i tomatsauce, bønner, frugt.

Om natten: et glas fedtfattig varm mælk eller kefir (gulerod eller græskarjuice), nødder.

Nedenfor er nogle opskrifter til tilberedning af diætmåltider:

Vegetabilsk vinaigrette: 150 gram kartofler, 100 gram rødbeder, 75 gram gulerødder, kog, skræl og skåret i terninger. Hak 50 gram kål, bland med grøntsager med 10 gram. hakket løg og 15 ml vegetabilsk olie.

Bagt grøntsagspuré suppe: Hak en aubergine flere steder med en gaffel. Smør et blad med vegetabilsk olie, læg aubergine, halv sød peber, løg der. Bages indtil det er blødt. Derefter skal aubergine og peberfrugter afkøles, skrælles, hakkes og hakkes sammen med 300 gram tomater til en konsistens af puré. Bland puréen med 300 gram vegetabilsk bouillon, frisk tomatjuice og tørret estragon. Kog i 20 minutter. Serveres med creme fraiche.

Fisk stegt i tomatsauce: fjern 200 gram skrællet havfisk fra knoglerne og skær dem i skiver. Riv 50 gram gulerødder på et groft rivejern. Tilsæt derefter hakket hvidløg 1-2 fedter. Sauter gulerødder med hvidløg i vegetabilsk olie med 30 gram tomatpasta. Overfør fisken til et bageplade, top med sauterede gulerødder. Anbring formen i ovnen (forvarmet til 180 ° C) og lad den simre indtil den er øm. Drys finhakket dild og persille inden servering.

Ernæring til sarkom

Generel beskrivelse af sygdommen

Sarcoma er en gruppe maligne tumorer i bindevæv (understøttende væv (muskler, blodkar, brusk, fedtaflejringer, knogler) og blødt væv. Kernen er sarkom en sjælden type kræft.

Sarcoma forårsager:

  1. 1 Genetiske og arvelige sygdomme;
  2. 2 Ioniserende stråling - selv ved terapeutisk strålingseksponering er der risiko for sarkom om 10 eller flere år;
  3. 3 Kemi - arsen, dioxidin, herbicider, chlorphenoler;
  4. 4 Herpes-virus (kan provokere forekomsten af ​​Kaposis sarkom);
  5. 5 Kemoterapi og immunsuppressiv terapi (anvendes ved transplantation);
  6. 6 skader, fremmedlegemer (fragmenter);
  7. 7 Øger risikoen for sarkomrygning og alkoholmisbrug.

Det har også vist sig, at bløddelssarkom forekommer oftere hos mennesker med hvid hud over 40 år. Også ganske ofte vises denne sygdom spontant..

Sarcoma symptomer:

  • Udseendet af tumorer med utydelige grænser. De kan vokse i størrelse og gøre ondt;
  • Med knoglesarkom bemærkes smerte i området med vævsskade, som intensiveres om natten. På samme tid er analgetika ikke i stand til at lindre ubehag;
  • Efterhånden som tumoren vokser, er nærliggende væv involveret, og når tumoren vokser ind i karene, øges det venøse netværk, når det vokser ind i nervestammerne, der vises ledende smerter i løbet af den berørte nerve, og når det vokser ind i luftrøret, åndedrætssvigt;
  • Hurtig træthed, svaghed, vægttab bemærkes også..

Typer af sarkomer:

I dag er der omkring 100 typer sarkomer. Samtidig skelner forskere grupper af sarkomer, der er skabt af cellulær tilknytning af tumorer og af deres histologiske struktur..

  1. 1 kondrosarkom;
  2. 2 fibrosarkomer;
  3. 3 osteosarkomer;
  4. 4 runde cellesarkomer (neurosarkomer, knogleslymfosarkomer).

Blandt sarkomer af blødt væv er:

  • Angiosarkomer;
  • Synoviale sarkomer;
  • Liposarkomer;
  • Neurogene sarkomer osv..

De skelner også sarkomer, der vokser meget langsomt, for eksempel parostal og sarkomer, der spredes meget aktivt, for eksempel rhabdomyosarcoma.

Nyttige fødevarer til sarkom

For patienter med sarkom anbefaler læger at spise ordentligt, afbalanceret i portioner 5-6 gange om dagen. I dette tilfælde er det nødvendigt at tygge mad grundigt. Det er bedre at foretrække frugt, grøntsager og korn, da de maksimalt nærer og mætter kroppen med vitaminer og næringsstoffer uden at skade det.

  • Det er nyttigt at spise svinekød, oksekød eller kyllingelever, smør, forarbejdet ost, søde kartofler, broccoli og tang, ål, østers, tang, fetaost, hytteost, gulerødder, salat, æggeblomme, da de indeholder vitamin A. Det er en antioxidant og er også nødvendig til vævsvækst og regenerering. Derudover er det ansvarligt for at forbedre immuniteten og hjælper kroppen med at modstå infektioner..
  • Regelmæssigt forbrug af pistacienødder, jordnødder, pinjekerner, cashewnødder, valnødder, havregryn, majs, byg, boghvede, hirse, pasta, linser, hvede, svinekød beriger kroppen med vitamin B1, hvilket normaliserer funktionen af ​​alle kroppens celler og øger modstanden mod infektioner.
  • Anvendelsen af ​​svampe (champignons, honningsvamp, kantareller, smør, boletus) samt kyllingæg, gåsekød, spinat, hyben, hytteost, makrel, æbler, porrer, tomater, kål, gærede mælkeprodukter giver kroppen B2-vitamin, nødvendigt til vævsvækst og fornyelse.
  • Fødevarer som bønner, havregryn, valnødder, hasselnødder, pistacienødder, byggryn, majs, jordnødder, æg, nyrer, lever, hvedekim, sojabønner, bønner, kyllingekød mætter kroppen med vitamin B3, hvilket hjælper med at opretholde immunitet, især når de udsættes for antibiotika, og regulerer også nervesystemet.
  • Det er også vigtigt at spise salat, porrer, spinat, broccoli, svampe, boletus, peberrod, byg, bønner, valnødder, lever, jordnødder, hasselnødder, mandler, mejeriprodukter, æg, lever (oksekød, svinekød og kylling) da de er kilder til vitamin B9, som er ansvarlig for produktionen af ​​nye celler.
  • Anvendelse af græskarfrø, bønner, vild ris, hvede, byg, boghvede, mandler, sesamfrø, solsikkefrø, ølgær, abrikoskerner mætter kroppen med vitamin B15, som fjerner toksiner og lindrer træthed.
  • Med sarkom er det vigtigt at indtage frugterne af hyben, solbær, viburnum, havtorn, rønebær, peberfrugt, kiwi, peberfrugt, rosenkål, rød og blomkål samt broccoli, jordbær, kaprifolium, citrusfrugter, peberrod, spinat, radise, som disse produkter er rige på vitamin C.Det tager ikke kun en aktiv rolle i dannelsen af ​​bindevæv, men fjerner også toksiner og giftige stoffer fra kroppen.
  • Spise mandler, jordnødder, pistacienødder, cashewnødder, valnødder, tørrede abrikoser, hyben, hvede, havtorn, spinat, ål og blækspruttekød, sorrel, viburnum, svesker, byg og havregryn samt gedde aborre og laksekød, majs, sojaolie og vegetabilsk olie fra spiret hvede, kan du mætte kroppen med vitamin E. Det er ligesom vitamin A og C en antioxidant og udfører en beskyttende funktion af kroppen og neutraliserer også virkningen af ​​frie radikaler, der kan forårsage tumorer.

Sarkomer i blødt væv

generel information

Ondartet fibrøst histiocytom

Liposarkom

Leimiosarcoma

Synovial sarkom

Rhabdomyosarkom

Sarkomer af blød tacni

Bløddelssarkom er en gruppe af ondartede svulster, der udvikler sig i muskler, fedt, bindevæv eller fibrøst væv. Tumorer kan udvikle sig hvor som helst, men et yndlingssted for lokalisering er underbenene, især lårene.

Sarkomer af blødt væv ligner hvidgrå knuder. De kan have både ujævn og næsten glatte overflader. Tumorens konsistens kan være blød (liposarkom) eller tæt (fibrosarkom). Manglende kapsel har blødt vævsarkom tendens til, når det vokser, at fremkalde komprimering af omgivende væv og dannelsen af ​​en såkaldt falsk kapsel, hvilket giver det patologiske fokus en klar oversigt. Oftest er tumorer placeret enkeltvis, men der er undtagelser. De metastaserer ved den hæmatogene rute (gennem blodbanen).

Symptomer på udvikling af bløddelssarkomer

Patologien er kendetegnet ved udseendet af en smertefri knude eller let hævelse. Neoplasma har ofte klare konturer, men hvis det ondartede fokus ligger dybt, kan neoplasmas kanter være ujævne og vanskelige at bestemme. Huden over tumoren adskiller sig praktisk talt ikke fra sundt væv, der kan være en lokal temperaturstigning.

Med en stigning i væksten af ​​en neoplasma vises ofte et udvidet venøst ​​netværk og ulcerative områder. Under bevægelse kan der opstå ubehag, selvom der ikke er nogen markant svækkelse af lemmernes mobilitet i denne sygdom.

Behandling af bløddelssarkomer

Ved behandling af bløddelssarkomer anvendes komplekse teknikker, herunder kirurgi, kemoterapi og strålingseksponering. Tumoren udskæres med en stor fangst af sundt væv. Når det vokser ind i knoglevæv, udføres ofte amputation af lemmerne og hele området af det berørte væv. Strålebehandling bruges til at reducere størrelsen af ​​tumoren før operationen.

Efter tumorresektion gentages strålingsbehandlingen, hvilket kan reducere risikoen for gentagelse af sygdommen markant. Adjuverende kemoterapi er udbredt blandt moderne behandlingsmetoder. Det fremmer en stabil remission af den ondartede proces og forhindrer spredning af metastaser..

En integreret tilgang til behandling af bløddelssarkomer kan forbedre patienternes livskvalitet og redde deres liv. Med rettidig behandling opnår en stor procentdel af mennesker fuldstændig bedring og vender tilbage til deres sædvanlige livsstil. For et vellykket resultat af sygdommen er det meget vigtigt at vælge kompetente specialister med vellykket erfaring i behandlingen af ​​sådanne sygdomme..

Ondartet fibrøst histiocytom

Malignt fibrøst histiocytom er et af de mest almindelige sarkomer. Det kan lokaliseres i forskellige indre organer, men udvikler sig især ofte i det retroperitoneale rum og ekstremiteter. Tumoren ligner en knude med fuzzy kanter og små blødninger. Undertiden udvikler tumoren sig også i knoglerne.

Malignt histiocytom betragtes som den mest almindelige form for tumorer i blødt væv. Det tegner sig for mere end 40% af disse ondartede svulster. Næsten altid er tumoren lokaliseret i de midterste eller dybe muskellag. Det påvirker mennesker 40-65 år. Fibroxanthosarcoma er kendetegnet ved en tæt konsistens, langsom vækst, tilbøjelig til uventede spring.

Tegn på tumorudvikling

Hvis et ondartet fibrøst histiocytom er lokaliseret i knoglevævet, vil et smertefuldt angreb være et tegn på sygdommen. Efterhånden som tumoren vokser, øges belastningen på knoglen, og den har en tendens til at gå i stykker med et let fald. Ved palpation er tumoren smertefuld.

Med histiocytom i bukhulen kan tumoren presse på nærliggende organer og fremkalde en funktionsfejl i blæren, livmoderen og endetarmen. Sygdommens klinik kan være forskellig, da der er mange typer maligne fibrøse histiocytomer.

Metoder til diagnosticering af en tumor

Følgende diagnostiske metoder anvendes til at detektere malignt histiocytom:

  • ultralydsprocedure;
  • radiografi;
  • magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi;
  • punktering, biopsi;
  • histologisk undersøgelse.

I tilfælde af uventet smerte, hævelse, nedsat mobilitet er det nødvendigt at gennemgå en omfattende undersøgelse. Jo tidligere en tumor er diagnosticeret, jo lettere er det at behandle den ved hjælp af lav-traumatiske kirurgiske procedurer. Udviklingsniveauet for moderne medicin muliggør minimalt traumatiske operationer, samtidig med at kroppens funktionelle evner og en høj livskvalitet opretholdes.

Behandlingsmuligheder for MFH

Patienter med ondartet fibrøst histiocytom er vist kompleks behandling, herunder både kirurgisk excision af tumoren og stråling og kemoterapeutisk behandling. Strålingseksponering anvendes før og efter operationen. Kemoterapi er indiceret til store tumorer.

I moderne onkologiske centre er kemoterapimedicin fra en ny generation begyndt at blive brugt, som ikke har så markante bivirkninger. Men desværre, når malignt fibrøst histiocytom metastaserer, kan det være ekstremt vanskeligt at hjælpe en person og fjerne alle eksisterende metastaser..

Den vigtigste terapeutiske foranstaltning i nærværelse af denne tumor er dens fuldstændige udskæring. Under operationen fjerner kirurgen ud over det patologiske fokus også sundt væv. Ofte er det nødvendigt at ty til radikal excision og udskære mere end halvdelen af ​​muskellaget. Amputation af det berørte lem er heller ikke ualmindeligt.

Ondartet fibrøst histiocytom gentages ofte efter kirurgisk behandling. Mere end 25% af patienterne efter tumorfjerning står over for isolerede tilfælde af tilbagefald, 10% - med flere foci i den tumorlignende proces. Hos mere end 90% af de opererede patienter udvikles lokalt tilbagefald inden for de første fem år efter behandling.

Malignt fibrøst histiocytom begynder at metastasere inden for det første år efter påvisning. Hvis du tager alle forholdsregler for at fjerne det med succes, kan du håbe på et vellykket behandlingsresultat. I 80% tumorer metastaser til lungerne, meget mindre ofte til det retroperitoneale rum, knogler og lymfekar..

Vejrudsigt

Varigheden af ​​patienter med fibrøst histiocytom påvirkes af mange faktorer: tumorstørrelse, udviklingsstadium på behandlingstidspunktet, sværhedsgraden af ​​metastase og graden af ​​malignitet. Det er meget vigtigt at være opmærksom på tegn på sygdommen i tide og starte behandling af tumoren så tidligt som muligt i den relevante medicinske institution.

I gennemsnit lever mere end 70% af patienterne med gunstige sygdomme og behandlingsresultater mere end 7-10 år. I nærvær af svær metastase, flere tilfælde af tilbagefald, halveres perioden. Effektiviteten af ​​den udførte behandling afhænger i høj grad af kirurgens erfaring og hans kompetence. Maligne tumorer opereres kun af uddannede specialister, der er fortrolige med forløbet og lokaliseringen af ​​en eller anden ondartet svulst..

Liposarkom

Liposarkom er en tumor, der stammer fra cellerne i fedtvæv. Efter detektionsfrekvensen er denne tumor nummer to blandt alle blødtvævsneoplasmer. Det foretrukne sted for lokalisering af liposarkom er underekstremiteterne, især lårområdet. Lignende tumorer er ret almindelige i det retroperitoneale rum. Den gennemsnitlige alder for patienter med liposarkomer er 50-60 år. Patologi rammer oftere mænd, yderst sjældent - børn. Denne type sarkom er kendetegnet ved langsom vækst. Tumorer metastaserer sjældent, hovedsageligt til lungerne, knoglemarven eller leveren.

Liposarkom symptomer

Liposarkom er ofte lokaliseret i de dybe lag af huden op til det periartikulære væv. Under palpation er tumoren normalt smertefri. På grund af denne funktion diagnosticeres tumoren ikke med det samme, men kun når der er udtalt tegn på sygdommen:

  • en forøgelse af størrelsen på lemmen eller det område, hvor liposarkom er placeret;
  • udseendet af funktionelle lidelser i indre organer, når tumoren er lokaliseret i det retroperitoneale rum.

Diagnosticering af liposarkom

I det indledende udviklingsstadium skal liposarkom differentieres fra lipom. For en fuldstændig undersøgelse skal klinikken have moderne udstyr og onkologer, der ofte skal håndtere sarkomer og diagnosticere dem med succes.

Blandt de almindelige diagnostiske metoder kan følgende skelnes:

  • ultralydsprocedure;
  • beregnet, magnetisk resonansbilleddannelse;
  • skelet scintigrafi.

Ved palpation har liposarkom en elastisk konsistens, en begrænset overflade og en lobular struktur. En erfaren specialist kan let bestemme typen af ​​tumor ved at undersøge.

Liposarkomer er af flere typer: embryonalt lipom, lipoblastisk, myxomatøs, vyssokodifferentieret liposarkom. Myxomatøs tumor er karakteriseret ved accelereret vækst. Den vokser hurtigt i størrelse inden for en kort periode. Meget differentierede liposarkomer vokser meget langsomt og diagnosticeres normalt, når de er store. De opdages ofte ganske ved et uheld under en forebyggende undersøgelse..

Liposarkom behandling

Som enhver form for sarkom behandles liposarkom hovedsageligt med kirurgi. Under operationen udsættes ikke kun selve tumoren for fjernelse, men også for en del af det omgivende væv. Hvis liposarkom er lokaliseret dybt i væv i underekstremiteterne, har en stor størrelse, er det undertiden nødvendigt at udføre delvis knogleresektion efterfulgt af transplantation.

Efter kirurgisk udskæring af det patologiske område udføres strålebehandling. I moderne klinikker er det muligt at anvende præcis strålebehandling, der påvirker et bestemt område eller organ. Ved hjælp af en sådan taktik er det muligt at minimere de negative virkninger af ioniserende stråling på sunde væv. Hvis liposarkom ikke er underlagt kirurgi eller har formået at give flere metastaser, er kemoterapibehandling indiceret. Kemoterapi-lægemidler har en delvis virkning på ondartede liposarkomceller, der har spredt sig i kroppen. Denne teknik anvendes også, hvis kirurgisk indgreb er kontraindiceret for patienten..

Patienter med liposarkomer har brug for en nøje planlagt kompleks behandling. Medicinsk taktik vælges under hensyntagen til tumorens størrelse, dens lokalisering, graden af ​​malignitet og patientens generelle trivsel. Differentiel diagnose og rettidige terapeutiske foranstaltninger spiller en stor rolle i et gunstigt resultat af sygdommen. Jo tidligere og mere nøjagtigt diagnosen stilles, jo bedre bliver den ordinerede behandling..

Vejrudsigt

Prognosen afhænger af den histologiske type tumor og graden af ​​malignitet. Hvis patienten gennemgår en operation med fuldstændig fjernelse af patologiske celler, vil risikoen for gentagelse være minimal. Ved hjælp af diagnostik skal alle mulige metastaser identificeres. Samlet set er gentagelsesfrekvensen blandt opererede patienter 35%. Fuld opsving observeres i 30% af tilfældene. Fem års overlevelsesrate efter behandlingsforløbet - mere end 55%.

Leimiosarcoma

Leimiosarcoma er en onkologisk neoplasma, der udvikler sig fra glatte muskelfibre, en type malignt leiomyom. Tumoren kan lokaliseres i livmoderen, på underekstremiteter, nakke eller hoved, sjældnere i de indre organer. Den syges gennemsnitlige alder er 40-65 år.

Leimiosarcoma er kendetegnet ved en høj grad af malignitet og hurtig vækst. Tumoren er tilbøjelig til tidlig metastase. Sygdommen er ekstremt ondartet, den er ret sjælden.

Tegn på leiomyosarkom

Hovedtegnet på patologi er påvisning af en tumor med progressiv vækst under undersøgelse eller ved undersøgelse. Efterhånden som leiomyosarcoma udvikler sig, kan følgende symptomer forekomme:

  • udseendet af en patologisk neoplasma i hovedbunden, nakken eller underekstremiteterne i form af en plak med ujævne kanter - elastisk og tæt, der ligger i de dybe lag af huden;
  • neoplasmas tendens til at blive dækket af sår og blødning;
  • karakteristisk hudfarve over tumoren: lysegul, rød eller blå;
  • ømhed i tumoren;
  • funktionsfejl i indre organer (når en tumor vokser og dens pres på tilstødende væv).

Diagnose af leiomyosarkom

Rettidig diagnostik øger chancerne for fuldstændig bedring og forhindrer tumormetastase. Følgende metoder anvendes til at detektere sygdommen:

  • biopsi af tumorvæv: hvis leiomyosarcoma er lokaliseret i de indre organer, anvendes der punktering eller endoskopiske metoder til at indsamle materiale;
  • histologisk undersøgelse af det indsamlede materiale under biopsien
  • ultralydsdiagnostik;
  • Røntgenundersøgelse;
  • magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi.

Diagnose af ondartede svulster skal udføres så tidligt som muligt i specialiserede diagnostiske centre. Dechifrering af de opnåede resultater skal behandles af erfarne specialister, der er fortrolige med de særlige træk ved udviklingen af ​​leiomyosarcoma og deres visning på billederne.

Behandlingsmuligheder for leiomyosarkom

Behandling af leiomyosarkom skal være omfattende under hensyntagen til sygdomsstadiet, graden af ​​malignitet og mulige risici for patientens liv. Tumorer af denne type er underlagt obligatorisk kirurgisk excision.

Hvis leiomyosarkom er placeret på overfladen af ​​huden, fjernes det med en let fangst af sundt væv. Ved subkutane tumorer skal kirurgen eliminere neoplasma sammen med kapsel og tilstødende væv. Hvis der findes metastase i lungerne, leveren, knoglemarven eller andre organer, fjernes metastaser sammen med tumoren.

Hvis leiomyosarkom er imponerende i størrelse og har en høj grad af malignitet, er strålebehandling obligatorisk. I nogle tilfælde er komplet amputation af lemmen angivet, hvilket gør det muligt for patienten at overleve og undgå hyppige tilbagefald. Ifølge statistikker forekommer tilbagefald i 80% af tilfældene efter radikal fjernelse af tumoren efter 2-6 måneder..

Kemoterapimedicin anvendes til spredning af metastaser til indre organer og væv. Cytostatika bruges ofte ikke kun efter operationen, men også før operationen for at reducere tumorvækst og delvis eliminere metastaser. På grund af den høje risiko for malignitet udsættes patienter med leiomyosarkomer for omfattende behandling, der kombinerer traditionelle medicinske procedurer.

Vejrudsigt

På trods af en dårlig prognose har patienter med leiomyosarkom en god chance for bedring. Det er meget vigtigt at starte behandlingen straks efter at en tumor er opdaget, helst i en specialiseret onkologisk klinik med moderne teknisk udstyr. Professionelle onkologiske kirurger og radioterapeuter vælger et effektivt behandlingsregime i overensstemmelse med sygdomsgraden og patientens kropstilstand. Under overholdelse af medicinske anbefalinger og brugen af ​​forbedrede behandlingsmetoder er det muligt at undgå gentagelse af sygdommen og spredning af metastaser.

Synovial sarkom

Synovial sarkom (malignt synoviom) er et af de mest almindelige maligne tumorer i blødt væv, der kan vokse til knoglevæv. Ofte udvikler det sig fra den synoviale membran i ledstrukturerne i underekstremiteterne. Sygdommen rammer mennesker i den arbejdsdygtige alder, normalt op til 50-60 år. Tumoren metastaserer ikke straks, men når processen skrider frem, normalt til knogler og lunger. I 40% af tilfældene påvirker synovial sarkom ankel- og kneleddet.

Der er ingen nøjagtig grund til udviklingen af ​​et ondartet synoviom. Det menes, at der er visse risikofaktorer, der kan føre til patologi, herunder ændringer på det genetiske niveau og strålingseksponering, og en kræftfremkaldende virkning på menneskekroppen. Undertiden synoviomas forekomme på baggrund af en posttraumatisk tilstand.

Tegn på synovial sarkom

Ved palpering af tumoren har den en medium densitetskonsistens. Ved forkalkning bliver tumoren mere solid. Selve tumoren har som regel spaltlignende mellemrum og cyster såvel som nekrotiske områder med tegn på blødning.

Cystiske hulrum indeholder ofte karakteristiske indhold, der ligner synovialvæske. Med væksten af ​​et ondartet synoviom opstår artikulær smerte, en begrænsning i leddets mobilitet påvirket af den ondartede proces. Med metastase kan tegn på utilpashed, lokal forstørrelse af lymfekar, nedsat appetit og nedsat kropsvægt forekomme.

Diagnose af synovial sarkom

Ondartet synoviom kræver en omfattende diagnose, herunder følgende metoder:

  • Røntgenundersøgelsesmetoder;
  • beregnet, magnetisk resonansbilleddannelse;
  • angiografi;
  • histologisk undersøgelse
  • biopsi af neoplasma;
  • radioisotopscanning;
  • punktering af lymfeknuder for at bekræfte metastase;
  • scintigrafi;
  • ultralydsprocedure.

Effektiv diagnose af synovial sarkom involverer en kombination af avancerede forskningsmetoder. Tumoren skal differentieres fra fibrosarcoma, mesothelioma og epithelioid sarcoma.

Moderne kræftcentre er meget veludstyrede i dag. Ofte opdages sarkomer under forebyggende undersøgelser. Under alle omstændigheder kræver behandlingen af ​​synovial sarkom ikke forsinkelse og skal begynde straks efter at en tumor er opdaget..

Metoder til behandling af ondartet synoviom

Ondartet synovium behandles med en kombination af metoder, herunder:

  • kirurgisk excision af det patologiske fokus;
  • strålebehandling;
  • kemoterapi.

Under operationen fjernes ikke kun ondartede væv, men også sunde inden for 4 centimeter. Hvis synoviomet har en imponerende størrelse, er det muligt at udføre en komplet amputation af lemmen eller resektion af hele leddet med yderligere endoprotetik.

Før og efter operationen er stråling angivet. Strålebehandling hjælper med at stoppe eller reducere tumorvækst samt forhindre udviklingen af ​​tilbagefald i den postoperative periode. Denne teknik udføres i løbet, behandlingsregimen vælges individuelt. Kemoterapi udføres ikke altid, men i tilfælde af alvorlig metastase og en høj grad af tumor malignitet. Modtagelse af moderne cytostatika kan påvirke mikrometastaser negativt og forbedre livskvaliteten hos patienter med sarkomer markant.

Vejrudsigt

Det mest ondartede er det monofasiske synoviom. Det metastaserer ofte til lungerne, har tendens til at gentage sig selv efter fuldstændig udskæring af det patologiske fokus i 20% af tilfældene hos alle patienter, der har gennemført hele behandlingsforløbet. Overlevelsesraten er lav. Men med rettidig behandling er det muligt at undgå spredning af metastaser og opnå en stabil remission. Den bifasiske form for synovial sarkom har et mere gunstigt forløb. Cirka 50% af patienterne med en sådan tumor genvinder fuldstændigt og oplever ingen begrænsninger senere i livet..

Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarcoma er en sjælden type ondartet tumor, der vokser fra stribede muskler. Den patologiske proces er kendetegnet ved ukontrolleret vækst og deling af skeletmuskelceller, hvilket resulterer i, at de ligner rhabdomyoblaster - rudimentære muskelembryonale celler. Tumoren påvirker hovedsageligt pædiatriske patienter, op til 10 år. Drenge bliver syge oftere end piger.

Årsagerne til udviklingen af ​​rabdomyosarkom

Indtil nu har forskere ikke identificeret de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​rabdomyosarkomer. Men langvarig observation af patienter med denne gruppe sarkomer afslørede en række disponerende faktorer:

  • øget strålingseksponering for barnet under intrauterin udvikling eller efter fødslen;
  • traumer, skader;
  • genmutationer;
  • forgiftning, den negative virkning af giftige og giftige stoffer.

Patienter med sådanne tumorer diagnosticeres ofte med misdannelser i kønsorganet, centralnervesystemet og fordøjelseskanalen. Rhabdomyosarcoma udvikler sig ofte på baggrund af patologier, der giver en disposition til udviklingen af ​​ondartede tumorer: Li-Flaumeni, Rubinstein-Teibi, Wiedemann-Beckwith syndromer.

Diagnose af rabdomyosarkom

Følgende procedurer udføres for at diagnosticere patienter med mistanke om rabdomyosarkom:

  • ultralydsdiagnostik;
  • Røntgenundersøgelse;
  • positronemissionstomografi;
  • tumorbiopsi;
  • udskillelses urografi;
  • scintigrafi;
  • ENT diagnostik;
  • cytologisk undersøgelse af cerebrospinalvæske;
  • computer, magnetisk resonansbilleddannelse.

Forskningsmetoden vælges afhængigt af tumorens placering og sygdomsforløbet. Ofte er det nødvendigt at udføre kompleks diagnostik, nogle gange kan tumorvævet fjernes ved hjælp af minimalt invasive endoskopiske procedurer. Diagnose af rabdomyosarkom skal udføres i specialiserede onkologiske centre med passende teknisk udstyr og et personale af professionelle læger.

Symptomer på udvikling af rabdomyosarkom

Rhabdosarcoma stiger over overfladen af ​​huden, har en tæt konsistens. Metastaserer oftest til lunger og knogler. Tumorens symptomer afhænger af lokaliseringsstedet. Rhabdomyosarkom i nakken opstår undertiden med delvis eller fuldstændig forsvinden af ​​stemmen.

Hvis tumoren er lokaliseret i næsehulen, fører det til kronisk bihulebetændelse, næseblod. Ved spiring af en neoplasma i bækkenet kan der forekomme en overtrædelse af vandladning op til akut urinretention, plet fra kønsorganerne, smerter under vandladning og vanskeligheder med afføring, i skeden, navleakkumuleringer af tumor kan findes. En neoplasma i ansigtet og halsområdet ledsages ofte af lammelse, åndedrætssvigt.

Behandlingsmetoder til rabdomyosarkom

Behandling af rabdomyosarkom skal være omfattende. Det inkluderer: radikal fjernelse af tumoren, kemoterapi-teknikker, strålingseksponering. Moderne cytostatika (cyclophosphamid, vincristin, etoposid, dactinomycin) kan reducere risikoen for komplikationer markant, selv under en lang periode med kemoterapi.

I nærvær af en stor tumor udføres strålebehandling med lokal bestråling af den maligne zone før operationen. Patologiske foci udskæres i sundt væv, undertiden sammen med regionale lymfeknuder. Hvis tumoren påvirker blødt væv i lemmerne og vokser ind i knoglevæv, kræves der som regel amputation.

Lokalisering af rabdomyosarkom i kønsorganerne kræver ofte, at de fjernes fuldstændigt. Dette giver dig mulighed for at reducere risikoen for gentagelse af patologien i fremtiden. Radikal behandling af denne type sarkom involverer kirurgisk fjernelse af metastaser på steder, hvor det er muligt at gøre dette. Det mest ugunstige forløb af sygdommen er tumormetastase til knoglesystemet..

Vejrudsigt

Prognosen for overlevelse af patienter med rhabdomyosarkom afhænger af graden af ​​malignitet i processen og stadium af tumorudvikling. I den sidste fase af sygdomsforløbet er prognosen dårlig. De første stadier af tumoren har en høj overlevelsesrate og fuldstændig genopretning. Jo yngre patienten er, jo mere vellykket er behandlingen af ​​denne sygdom..

Bløddelssarkom: effektiv behandling

Bløddelssarkom er svagt følsom over for kemoterapi og strålebehandling og giver tilbagefald under operationer, når det er umuligt at fjerne alle de berørte væv. For at behandlingen skal lykkes, er det nødvendigt at øge effekten af ​​kemoterapi og undgå en kraftig stigning i metastase og vækst af sarkom efter operationen.

Metoden til generel elektromagnetisk hypertermi ved dens høje temperatureffekt (fra 42,5 ° C og derover):

  • forbedrer effekten af ​​strålebehandling og kemoterapi;
  • stimulerer antitumorimmunitet
  • beskadiger levedygtigheden af ​​sarkomceller inden operationen, hvilket reducerer risikoen for metastase og gentagelse efter.

Ved behandling af bløddelssarkom med hypertermi bliver det muligt:

  • udføre organbevarende operationer, ikke amputationer og traumatiske operationer
  • forebyggelse af tilbagefald af sygdommen
  • reducere stråledosis eller eliminere behovet for strålebehandling.

Patienter med bløddelssarkomer indlægges på K-testklinikken til behandling fra alle regioner i Rusland, SNG og Europa. Du kan blive fortrolig med betingelserne for indkvartering af patienter og deres ledsagere i det tilsvarende afsnit..

Videnskabelige publikationer: Øjeblikkelige og langsigtede resultater af behandling af spredte bløddelssarkomer ved anvendelse af generel hypertermi / I.D. Karev, A.A. Rodina, A.I. Kareva, M.V. Frolov, GOU VPO "Nizhny Novgorod State Medical Academy fra Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling"

Bløddelssarkom: resultater af hypertermi-behandling

Baggrund: De fleste patienter blev optaget til os med resistens over for flere kemoterapiregimer. De havde højgradige tumorer større end 5 cm med metastaser. Hos 42% af patienterne kunne den primære tumor ikke fjernes. En anden del af patienterne har allerede gennemgået traumatiske operationer, flere kemoterapikurser og strålebehandling. På baggrund af behandlingen blev der kun observeret progression. Efter radikale operationer blev der i gennemsnit opdaget metastase og inoperable tilbagefald efter 20 måneder.

Således begyndte vi at behandle en ekstremt vanskelig og kompromisløs kategori af patienter. Generel hypertermi blev udført som det sidste forsøg på at opnå remission.

Men selv med sådanne indledende data havde hypertermi en effekt: under indflydelse af temperaturen blev tumoren nekrotiseret, faldt, hvilket gjorde det muligt at opgive amputationen af ​​lemmerne..

Klinisk eksempel:

Patient O., 53 år gammel. Diagnose: Blødt vævsarkom i det højre popliteale område.

I februar 2017 blev der opdaget en tumor i poplitealområdet. Hun søgte hjælp på Central Regional Hospital på bopælsstedet efter 6 måneder. En operation blev udført - fjernelse af tumoren. Histologi: mixofibrosarcoma. Efter 2,5 måneder. et tilbagefald af tumoren dukkede op. Den 18. januar blev kemoembolisering af tumorarterier udført. I februar blev en tilbagevendende tumor udskåret. Immunhistokemi: embryonisk rabdomyosarkom.

Hun blev optaget på K-testklinikken i februar 2018. Med et uhelet sår, knoglenekrose i poplitealområdet. Patienten gennemgik 5 kurser med hypertermi med kemoterapi i perioden fra februar til 18 august. Efter at såret var helet i det postoperative ar i januar 2019, blev en 13x10 mm knude afsløret. I februar 2019 blev den tilbagevendende tumor fjernet. Histologi: rhabdomyosarcoma 3 faser af terapeutisk patomarphosis. Det postoperative sår er helet. Kontrolundersøgelser afslørede ingen tegn på tilbagefald og fjerne metastaser efter 3,6 og 9 måneder.

Trin 3 patamorfose indikerer dyb skade på tumoren og en praktisk mangel på potentiale for gentagelse og metastase.

Umiddelbare resultater. 155 patienter i prøven:

DiagnoseFuld
regression
Delvis
regression
StabiliseringForbedring
kvalitet
liv
Sarkomer i blødt væv
T2bN0M1
3,6%36,4%47,3%83,6%

Overlevelsesraterne blev beregnet ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden. Resultaterne er gyldige (P LANGTIDIGE RESULTATER

Den fem-årige milepæl, der blev opnået som et resultat af hypertermi, blev oplevet af 49,8% af patienterne med trin 4 bløddelssarkomer.

Overlevelse med trin 4 sarkomer behandlet med hypertermi

Diagnose1 år3 år5 år
Sarkomer af blødt væv, trin 494,2%68,2%49,8%

Beregningen af ​​overlevelsesrater blev udført ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden. Resultaterne er pålidelige (P De bedste resultater blev opnået ved behandling af følgende typer bløddelssarkomer:

  • lymfosarkom;
  • liposarkom;
  • angioleiomyosarkom;
  • synoviale sarkomer;
  • ondartede neuromer;
  • mesenkymomer;
  • ondartede schwannomer;
  • mixomas;
  • sarkomer GIST;
  • kondrosarkomer.

Ved lokalisering behandles sarkomer i mave-tarmkanalen, sarkomer i livmoderen og retroperitoneal rum mest vellykket.

Kemoterapi mod sarkom

Hvis der efter 2-3 kemoterapikurser som en del af standardbehandlingen for obligatorisk lægeforsikring ikke er nogen mærkbar positiv dynamik, forbedring af trivsel, reduktion af tumorstørrelse og metastaser, skal man tænke på behovet for at intensivere kemoterapi med opvarmning. Yderligere fortsættelse af standard kemoterapi i fravær af dynamik, selv med en ændring i kemoterapi, vil kun føre til lægemiddelresistens af sarkom.

Vi besluttede os for de ordninger, der er mest undersøgt for bløddelssarkomer. Ved hjælp af velkendte polychemoterapiregimer (der kombinerer flere lægemidler) var vi i stand til at sammenligne deres effektivitet og toksicitet under normale forhold og under hypertermi. Kemoterapi-lægemidler blev administreret i højden af ​​maksimal opvarmning i en dosis på 50-70% af kursusdosis og gav flere gange større effekt end uden opvarmning.

Brugen af ​​nye antitumormidler på baggrund af generel hypertermi er også lovende. Flere patienter blev injiceret med Yondelis® under hypertermi, vi ser en hurtig og kraftig effekt, men det er for tidligt at drage endelige konklusioner.

Hvad angår komplikationer ved kemoterapi i kombination med generel hypertermi, var de mindre almindelige end med klassisk kemoterapi og var milde i sværhedsgrad..

SAMMENLIGNING AF BEHANDLINGSORDNINGER: "K-TEST" OG CHI-STANDARDEN

Kost og ernæringskomponent i fibrosarkombehandling

Fibrosarcoma er en ondartet tumor, der dannes på bindevæv. Det begynder at udvikle sig under tykkelsen af ​​musklerne, hvilket gør det usynligt i lang tid. Faktisk er det en knude med tæt struktur, som er klart afgrænset fra de omgivende væv. Det udvikler sig hurtigt nok og giver ofte metastaser.

Som med andre typer sarkomer afhænger udviklings- og helingsprocessen stort set af patientens korrekte ernæring. Hvis en person klart overholder den rigtige diæt, udvikler fibrosarkom meget langsommere. Dette reducerer yderligere risikoen for tilbagefald..

Korrekt ernæring

For en hurtig bedring anbefaler læger, at patienter spiser sundt og afbalanceret. Mad skal tages i små mængder 5-6 gange om dagen..

For det meste skal kosten bestå af frugt og grøntsager samt korn. De nærer kroppen godt og giver nyttige elementer, uden at de udøver nogen negativ indvirkning.

  • A. Det er nyttigt at spise kylling, oksekød eller svinelever samt smør, broccoli, tang, hytteost, gulerødder og andre fødevarer, der er rige på vitamin A. Det har en fremragende antioxidantvirkning og er nødvendigt til vævsregenerering og vækst. A-vitamin er også nødvendigt for at forbedre immuniteten;
  • vitamin B1. Dette stof kan fås fra nødder (pistacienødder, pinjekerner, jordnødder, valnødder osv.) Samt fra havregryn, majs, boghvede, hvede, svinekød. Vitamin er nødvendigt for at normalisere funktionen af ​​alle celler og øge modstanden mod infektioner og vira;
  • vitamin B2. Kan fås fra svampe, kyllingæg, spinat, makrel, æbler osv. det er nødvendigt for at stimulere processen med vævsregenerering, deres vækst og fornyelse;
  • vitamin B3. Kan fås fra majs, jordnødder, kyllingekød, sojabønner, hvedekim. Det regulerer nervesystemets funktion og forbedrer også immunsystemets evne;
  • vitamin B15. Det kan fås fra græskarfrø, bønner, hvede, boghvede osv. Dette vitamin fjerner toksiner perfekt og fjerner følelsen af ​​træthed og apati;
  • vitamin C. Dette vitamin findes i store mængder i viburnum, bjergaske, peber, kiwi, kål, citrusfrugter osv. Det er vigtigt, fordi det ikke kun hjælper med at regenerere bindevæv, men også at fjerne toksiner og skadelige stoffer;
  • vitamin E. Det findes i mandler, viburnum, havregryn, laks, sojabønner og vegetabilsk olie osv. Dette vitamin hjælper immunsystemet, er en antioxidant og forhindrer også frie radikaler, der kan forårsage tumorer..

Forbudte fødevarer til fibrosarkom

I nærværelse af en sådan tumor er det værd at afholde sig fra at spise søde og melprodukter såvel som dem, der indeholder mange kalorier. Det er bevist, at en stor mængde kulhydrater bidrager til udviklingen af ​​neoplasmer.

Du bør også afstå fra fede fødevarer, især dem der er rige på animalsk fedt. Det samme gælder mad, der er for salt, krydret, røget, varm..

Rygning, alkohol og andre dårlige vaner skal afbrydes med det samme, da de giver kroppen en ekstra belastning og sender den.

Korrekt ernæring garanterer ikke en kur, men det understøtter kroppen og giver dig mulighed for at klare en ondartet svulst meget hurtigere. Da fibrosarcoma er tilbøjelig til at komme tilbage, selv efter heling, bør du ikke opgive kosten for ikke at forårsage re-dannelse af tumoren.

Sarcoma. Årsager, symptomer, tegn, diagnose og behandling af patologi

Sarcoma er en gruppe maligne tumorer bestående af forskellige typer bindevæv. Sarkom påvirker oftest hud og knogler, men det kan også lokaliseres i andre organer: lunger, mave, blodkar, lymfeknuder. På snittet ser tumoren ud som "fiskekød".

Statistikker. Sarcoma er ikke almindelig - 2 tilfælde pr. 100.000 indbyggere. Dens andel udgør 5% af alle ondartede tumorer, men sarkom er nummer to efter kræft i antallet af dødelige tilfælde. Hos 40% af patienterne påvirkes underekstremiteterne..

Risikogruppe. Ewings sarkom eller knoglesarkom påvirker unge og unge voksne under 35 år. Bløddelssarkom forekommer overvejende efter 50 år. Risikogruppen inkluderer mennesker med meget lys hud og svækket immunitet. Forholdet mellem mænd og kvinder er 6: 1, denne funktion forklares ved det faktum, at nogle typer tumorer afhænger af niveauet af kønshormoner.

Typer af sarkomer efter oprindelse:

  • osteosarkom - knoglesarkom
  • chondrosarcoma - fælles sarkom
  • myosarkom - et sarkom baseret på muskelvæv
  • liposarkom - fedtvævssarkom
  • lymfosarkom - lymfeknudesarkom
  • vaskulær sarkom - en tumor fra bindevævet i den vaskulære væg

Også sarkomer adskiller sig i graden af ​​malignitet:

  • med lav malignitet - består af mere differentierede, modne celler og deler sig relativt langsomt. En sådan tumor har meget stroma (normalt bindevæv) og få maligne elementer..
  • med en høj grad af malignitet - de består af dårligt differentierede celler, der deler sig meget ofte, hvilket sikrer hurtig tumorvækst. Denne sarkom har et tæt vaskulært netværk og indeholder et stort antal ondartede celler..

Ligheder og forskelle mellem sarkom og andre kræft tumorer

Ligheder:

  • vokse ind i omgivende væv og ødelægge dem
  • hyppige tilbagefald efter fjernelse af tumor
  • dannelsen af ​​metastaser i lungerne og leveren

Forskelle:
  • kræft stammer fra epitelceller, der beklæder hulrummene i indre organer, og sarkom fra bindevæv. Derfor kan sidstnævnte dannes på enhver del af kroppen.
  • hurtigere, undertiden "eksplosiv" vækst. Metastaser dannes inden for få uger
  • sarkom spredes gennem blodkarrene, og kræft spredes gennem lymfeknuder

Årsagerne til sarkom

  1. Vævsskade. Efter kvæstelser og operationer begynder en aktiv proces med celleregenerering og opdeling. Under disse forhold er det vanskeligt for immunsystemet at identificere og ødelægge udifferentierede celler, som senere bliver grundlaget for sarkom. Dens udseende kan provokeres af:
    • ardannelse
    • forbrændinger
    • brud
    • operationer
    • fremmedlegemer

  2. Kemiske kræftfremkaldende stoffer interagerer med cellekernen og forårsager mutationer i DNA'et. Dette fører til afbrydelse af strukturen og tab af funktioner i fremtidige generationer af celler. Sarkom kan være forårsaget af:
    • asbest
    • dioxin
    • arsen
    • aromatiske kulbrinter - benzen, styren, toluen
  3. Strålingseksponering. Ioniserende stråling ændrer cellens DNA og fører til mutationer. Som et resultat bliver afkom fra en normal celle udifferentieret, dvs. ondartet. Årsager til mutationen:
    • tidligere strålebehandling til en anden tumor
    • konsekvenserne af ulykken blandt likvidatorerne i Tjernobyl NPP
    • arbejde med røntgenudstyr
  4. Virus beskadiger DNA eller RNA fra celler, hvilket fører til dannelse af tumorer:
    • herpesvirus type 8
    • HIV-1 provokerer Kaposis sarkom
  5. Genetisk afhængighed. Hos patienter er genet, der er ansvarligt for at stoppe tumorvækst og ødelæggelse af ondartede celler, beskadiget. Dette observeres med medfødte patologier:
    • Li-Fraumeni syndrom
    • neurofibromatose type I
    • retinoblastom
  6. Hurtig hormonel vækst i puberteten. Benceller i unge deler sig aktivt, og i nogle tilfælde vises umodne celler. Denne mekanisme er karakteristisk for sarkom i lårbenet hos høje unge drenge..

Symptomer på sarkom i forskellige organer

Lungeskader

Lungesarkom er en ret sjælden sygdom, den forekommer i 1% af alle tilfælde af lungekræft.
I de indledende stadier manifesterer lungens sarkom sig ikke på nogen måde og detekteres tilfældigt under en rutinemæssig røntgen.

Lungesarkom opstår fra væggene i bronchi og septa mellem alveolerne. Tumoren indeholder lidt bindevæv. Det er blødt, gelélignende med områder med nekrose (celledød). Sarcoma ligner en massiv knude med utydelige kanter, som kan optage hele lungens lap. Det er gennemsyret af mange forgrenede skibe.

Subjektive symptomer

  • åndenød - nedsat lungefunktion fører til ilt sult i hjernen, hvilket forårsager øget vejrtrækning.
  • træthed, døsighed, humør ustabilitet er tegn på stagnation af venøst ​​blod i hjernen. Disse fænomener opstår, når den overlegne vena cava og unavngivne vener er blokeret og er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen..
  • lungebetændelse, der ikke reagerer på behandlingen. Tumoren reducerer lokal immunitet og fremmer udviklingen af ​​inflammation.
  • pleurisy udvikler sig, når tumoren vokser ind i lungehinden. Samtidig kommer blod ud i pleurarummet, og betændelse begynder.
  • dysfagi - en overtrædelse af synke, når en tumor vokser ind i spiserøret.
  • udvidelse af det rigtige hjerte. Skader på lungekarrene og stagnation af blod i lungerne fører til en stigning i blodtrykket i højre hjerte.
Eksterne tegn på lungesarkom

  • forstyrrelse af de endokrine kirtler og konsekvenserne af tumorforgiftning:
    • fortykkelse af knoglerne i lemmerne
    • betændelse i det øverste lag af knogler
    • ledsmerter
  • kompression af den overlegne vena cava af en tumor - "kava syndrom". Udstrømning fra venen, der opsamler venøst ​​blod fra den øverste halvdel af kroppen, er nedsat. Det manifesterer sig med de vigtigste symptomer:
    • hævelse af ansigtet
    • bleghed og blålig hudfarve
    • udvidelse af overfladiske vener i ansigtet, nakken og den øvre halvdel af bagagerummet
    • næseblod
Tegn på lungesarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Radiografi. En røntgenbillede viser en tumor uden klare grænser. Det kan måle fra et par centimeter eller optage volumenet af en hel lunge. Lungesår er ikke symmetrisk.
  2. Computertomografi afslører en heterogen afrundet formation med slørede kanter og nekrose foci. Knuden har ingen skal, den vokser ind i de omgivende væv. Ofte er maligne celler placeret langs bronchus i form af et lag. I dette tilfælde har tumoren ikke en specifik struktur..
  3. Bronkoskopi anvendes, hvis sarkom er vokset ind i bronkiernes vægge. I studiet af sarkom - en hvid-lyserød dannelse af uregelmæssig form uden kapsel. Ved hjælp af et bronkoskop tages en sektion af tumorvæv til biopsi.
  4. CT-styret finnålsbiopsi anvendes, når sarkom er placeret i områder af lungen, der er svære at nå frem til bronkoskopet. En hul nål indsættes i tumoren, og der opnås en prøve af celler. Under histologisk undersøgelse kan følgende påvises:
    • dårligt differentierede celler
    • moderat differentierede celler
    • stærkt differentierede celler
    • bindevævsfibre
    • spor af blod - hele og ødelagte erytrocytter
  5. Pleural punktering udføres, hvis røntgenstrålen viser en stigning i niveauet af pleuralvæske. En nål indsættes i rummet mellem pleurallagene, og væske trækkes tilbage til undersøgelse. Det kan afsløre:
    • hvide blodlegemer - indikerer betændelse
    • atypiske sarkomceller - bekræfter pleurametastaser
    • erytrocytter ødelagt og uændret.

Lymfeknudeinddragelse

Lymfeknudesarkom eller lymfosarkom er en ondartet tumor, der dannes fra celler i lymfesystemet. Cervikale, mesenteriske og retroperitoneale lymfeknuder påvirkes hovedsageligt, sjældnere aksillære og lyske. En tumor kan også opstå fra klynger af lymfeceller placeret i svælg mandler og mave.

Almindelige symptomer på forskellige lymfosarkomer

  • tegn på forgiftning forårsaget af multiplikation af ondartede celler:
    • svaghed
    • nedsat ydeevne
    • temperaturstigning
    • sved, især om natten
  • ændringer i blodet forbundet med øget ødelæggelse af erytrocytter og blodplader af autoimmun karakter årsag:
    • hudfarve
    • lokalisere blødninger på huden og slimhinderne

  • en allergi over for toksiner, der cirkulerer i blodet, manifesteres:
    • eksematiske udbrud (klyngede små blærer)

Symptomer på forskellige typer lymfosarkom.

Lymfosarkom i svælget mandler

  • ensidig skade på mandlerne
  • en stigning i mandlen, den bliver klumpet og cyanotisk
  • stemmeændring
  • næse
  • udflåd fra næsen
  • høretab
  • en stigning i cervikale lymfeknuder med dannelse af metastaser

Lymfosarkom i de cervikale og supraclavikulære lymfeknuder

  • forstørrelse og hærdning af lymfeknuder
  • de er mobile, ikke loddet på huden
  • mulig kløe over den berørte lymfeknude forårsaget af en allergisk hudreaktion
  • når nærliggende noder smelter sammen, dannes smertefri konglomerater

Lymfosarkom i mediastinum (bryst)

  • utilpashed
  • dyspnø
  • paroxysmal tør hoste
  • bleg hud
  • blålig læber
  • høj kropstemperatur
  • hvæsende vejrtrækning, når du lytter, registreres næsten ikke

Nyres lymfosarkom

  • kompression af urinlederen og stagnation af urin i nyrebækkenet - hyppig smertefuld vandladning
  • rygsmerte

Lymfosarkom af de mesenteriske og retroperitoneale lymfeknuder

  • kraftig diarré, hvilket fører til hurtig udmattelse
  • hurtigt vægttab
  • ascites - en ophobning af væske i maven
  • forstørret milt
  • tarmobstruktion med en stor tumor
  • forstørrede lymfeknuder, mærkes gennem bugvæggen

Tegn på lymfosarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Blodprøven er i de fleste tilfælde uændret. Måske:
    • let stigning i ESR
    • fald i niveauet af leukocytter
    • fald i antallet af røde blodlegemer
    • nedsat antal blodplader
  2. Røntgen
    • mørkere i lymfeknuderne
    • skader på flere lymfeknuder
  3. Computertomografi - hovedsagelig nødvendigt for nederlaget for brystets lymfeknuder.
    • berørte lymfeknuder, der smelter sammen i konglomerater
    • klumpet lobulær tumor på stedet for lymfeknuden
    • beskadigelse af lymfeknuderne på begge sider af brystet
  4. Ultralyd - bruges til lymfosarkom i bughulen
    • enkelt eller flere lymfeknude involvering
    • heterogen tumorstruktur
    • ujævne skulpterede kanter af neoplasma

Hudsarkom

Hudsarkom eller Kaposis sarkom er en ondartet tumor, der opstår fra ændrede celler i hudens blodkar. Dens elementer er plaques og knuder, der består af mange nydannede blodkapillærer og fusiforme celler..

Hudsarkom påvirker overvejende ældre og AIDS-patienter. Afrikanere er genetisk mere tilbøjelige til sygdom. I Afrika har sygdommen sine egne egenskaber - drenge og unge mænd er oftere ofre.

Hudsarkom symptomer

  • elementerne er flere, asymmetrisk placerede smertefri pletter og knuder. Vises på huden og slimhinderne.
  • diameter fra 2 mm til 5 cm
  • farve: oftest lilla, brun hos gamle mennesker. Mindre ofte rød, brun, lilla. Deres udseende skyldes en tæt plexus af nydannede blodkar.
  • klare, forkerte grænser. Tumoren stiger lidt over sund hud.
  • overfladen er glat eller appelsinskallignende. Med et ondartet forløb kan der opstå sår.
  • blødning under skade, da de nyoprettede kar i tumoren let beskadiges.
  • lokalisering - oftere fødder, ben, hænder. I disse områder er blodcirkulationen nedsat, og lokal immunitet reduceres. Derfor ødelægges atypiske celler ikke effektivt nok..
  • patientens følelser. Kløe og brændende klager er forbundet med betændelse og en allergisk reaktion i huden på produkter, der udskilles af tumoren.

Tegn på hudsarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

Biopsi og histologisk undersøgelse for hudsarkom

  • bundter af sammenfiltrede fusiforme celler
  • hæmoragisk ekssudat - væske, der kommer ud gennem væggene i blodkarrene
  • hæmosiderin - et pigment dannet under nedbrydningen af ​​hæmoglobin

Knoglesarkom

Knoglesarkom eller Ewings sarkom er en ondartet tumor, der primært påvirker lårbenene (70%), humerus (14%), sjældnere skulderblad, ribben, kraveben, hvirvler, bækkenben. Det hører til de mest aggressive - det danner hurtigt metastaser. Oftest forekommer hos teenagere 10-15 år. Drenge bliver syge 50% oftere end piger.

Knoglesarkom symptomer

  • Smertsyndrom er forårsaget af irritation af følsomme nerveender:
    • i den indledende fase kan smerter af moderat intensitet - aftage af sig selv
    • intensiveres om natten
    • besvimer ikke i hvile
    • svækkes ikke med immobilisering af lemmen - påføring af en skinne
    • efter et par måneder intensiveres smerten - forstyrrer søvn og daglige aktiviteter
  • De ydre manifestationer af sygdommen er forbundet med en lokal inflammatorisk proces og stagnation af venøst ​​blod i det berørte område:
    • ved palpering er huden over tumoren smertefuld og varm
    • hævelse og rødme i huden
    • udvidelse af saphenous vener
  • Tegn på generel forgiftning - forgiftning med nedbrydningsprodukter fra beskadigede celler:
    • temperaturen stiger til 38 grader
    • nedsat appetit
    • kraftigt vægttab
    • svaghed
    • forstørrelse af nærliggende lymfeknuder
  • Dysfunktion af organer i nærheden af ​​tumoren er forbundet med den hurtige vækst af sarkom i det omgivende væv:
    • halthed og begrænsning af bevægelse - manglende evne til at bøje en lem helt
    • dysfunktion i bækkenorganerne - blærebetændelse, urininkontinens, uregelmæssigheder i menstruationen, infertilitet
    • med tarmskader - diarré, forstoppelse, tarmobstruktion
    • når rygmarvsnerven komprimeres, vises der smerter i forskellige indre organer - mave, hjerte, lever, skudsmerter i forskellige dele af ryggen
    • hvis tumoren er beskadiget af sensoriske fibre i spinalnerven, er der et fald i følsomhed i forskellige dele af kroppen, tab af muskelmobilitet - parese
    • når man vokser ind i brystet - en stigning i mængden af ​​pleural væske, pleurisy, hæmoptyse, åndenød
  • Patologisk brud. Efter 6-12 måneder når tumoren en betydelig størrelse, ødelægger knoglen indefra, hvilket fører til brud.
Tegn på knoglesarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Røntgen
    • foci for ødelæggelse er synlige på knoglen, det ligner "møl-spist"
    • betændelse ligner en pære - "pærøs periostitis"
    • uklarhed i konturerne af det øverste benlag, forårsaget af dets fragmentering
    • udvækst på overfladen af ​​knoglen er nålelignende eller lagdeling parallelt med periosteum. Deres udseende er forbundet med skade ved sarkom i det øverste lag af knoglen
    • betydelig blødt vævsskade uden forkalkningsområder
  2. CT-scanning
    • områder med nekrose inde i tumoren
    • levende tumorceller er koncentreret omkring karene
    • beskadigelse af blødt væv omkring tumoren, der er større end selve tumoren
    • blødgøring af ledbånd og sener nær tumoren
    • knoglemarvslæsioner
  3. Tumorbiopsi
    • små umodne tumorceller med store afrundede kerner
    • områder af protein - fibrin, som adskiller tumorceller og blødgør knogler
  4. Knoglemarvsbiopsi
    • tegn på nekrose - døde celler
    • store fusiforme eller runde celler
    • atypiske tyndvæggede celler med store kerner
  5. Osteoscintigrafi med Te99
    • isotoper optages af den primære tumor og små knoglemetastaser, der muligvis ikke detekteres ved andre metoder
  6. Angiografi
    • kontrastmiddel akkumuleres i de forgrenede kar i tumoren

Fælles sarkom

Fælles sarkom eller synovial sarkom er en ondartet tumor, der dannes fra synoviale membraner og ledbånd i området med store led. I de fleste tilfælde påvirker det knæ- og skulderleddet. Synovial sarkom opdages oftere hos kvinder i midaldrende.

Symptomer på ledssarkom

  • Eksterne tegn er resultatet af beskadigelse af blødt væv over tumoren:
    • en bump-lignende bule på overfladen af ​​leddet
    • huden over tumoren ændres, bliver ødemer, bliver rødlig.
  • Smertsyndrom:
    • smerter øges med bevægelse, især hvis tumoren vokser ind i ledhulen
    • i senere stadier strækker smerter sig til hele lemmerne
    • smerte lindres ikke med smertestillende
  • Bevægelsesforstyrrelse. Der opstår ruhed og ujævnheder på ledfladerne, hvilket forstyrrer bevægelsen i leddet.
  • Ensidig skade - i langt de fleste tilfælde påvirkes et led.
  • Lemmer iskæmi. Tumoren komprimerer karene, hvilket fører til nedsat blodcirkulation under det beskadigede led:
    • muskelsmerter, der bliver værre om natten
    • trofiske sår
    • intermitterende claudication - smerter i lægmusklerne, der opstår efter 30-50 meters gang
    • lemmer hævelse
    • lemmer følelsesløshed

Tegn på fælles sarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Magnetisk resonansbilleddannende MR ved hjælp af gadolinium-kontrastmiddel afslører
    • akkumulering af kontrastmiddel omkring tumoren, som giver dig mulighed for at bestemme dens nøjagtige størrelse
    • identifikation af små og store metastaser
    • ødelæggelse af omgivende væv (knogle og hud)
    • dissociation af periosteum (øvre lag af knoglen)
    • fortykning af knoglens ledflader
  2. Biopsi efterfulgt af undersøgelse af en celleprøve
    • graden af ​​celle malignitet bestemmes (lav, mellem eller høj)
    • slim og blod påvises i prøven
    • et stort antal atypiske kæmpeceller
  3. Ultralyd
    • en heterogen tumor, hvori cyster er placeret, fyldt med blod eller slim
    • fuzzy slørede kanter af neoplasma
    • fælles effusion - en stor mængde væske inde i ledkapslen

Fedtvævssarkom

Liposarkom er en ondartet tumor i fedtvæv. Det dannes på fedtvævet i lårene og underlivet såvel som i bughulen, hvor det kan nå enorme størrelser. Gennemsnitlig alder for patienter over 50 år.

Fedtvævsarkom symptomer

  • Eksterne manifestationer:
    • fortykning af abdominalvæggen på låret
    • en elastisk tumorlignende dannelse mærkes gennem bugvæggen - en sarkom, der stammer fra fedtkapslerne i indre organer.
  • Dysfunktion af orgelet, i nærheden af ​​hvilket sarkom er placeret:
    • tarmobstruktion
    • gulsot og fordøjelsesbesvær, når tumoren vokser ind i leveren
    • hævelse og urinretention på grund af skader på nyrerne og urinlederne
    • krænkelse af menstruationscyklus og smerter i underlivet med beskadigelse af reproduktionsorganerne hos kvinder
  • Smertsyndrom i de indledende faser er ikke udtalt. Smerter opstår, når tumoren vokser inde i organet.
Tegn på fedtvævssarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Ultralyd
    • neoplasma i forskellige størrelser uden klare grænser
    • forfaldsfokus inden i tumoren
  2. CT-scanning
    • tumor med en heterogen struktur
    • neoplasma uden kapsel med fuzzy kanter
    • placeret på grænsen til det subkutane fedtvæv og muskler eller mellem maveorganerne
  3. Biopsi
    • atypiske celler, hvis kerner optager mere end en tredjedel af rummet
    • et stort antal døde celler (hvis prøven er taget fra stedet for nekrose)
    • polymorfisme (forskellige former) af celler

Muskelsarkom

Muskelsarkom eller myosarkom er en ondartet tumor, der stammer fra skelet (rhabdomyosarkom) og glatte (leiomyosarkom) muskler. Sygdommen diagnosticeres oftere hos middelaldrende og ældre mænd.

Skeletmuskelsarkom: symptomer:

  • forekommer overvejende på lemmerne
  • ligner en bleg knude
  • ligger dybt i muskeltykkelsen
  • håndgribelig som en mobil, tæt og elastisk knude
  • har ingen klare grænser, da det vokser ind i det omgivende væv
  • tumoren er tilbøjelig til ødelæggelse med dannelse af sår og knuder

Glat muskelsarkom: symptomer:

Det påvirker de indre organer, der består af glatte muskelfibre, og forstyrrer funktionen af ​​det beskadigede organ.

Lokalisering af tumorenSarcoma manifestationer
Organer i mave-tarmkanalenDiarré, forstoppelse, oppustethed, kvalme, mavesmerter
Livmoder, vaginaSmerter i underlivet, pletter fra skeden, menstruations uregelmæssigheder
PungenSværhedsgrad og smerter i pungen, elastisk knude
NyreHævede ben, blod i urinen, smerter i lænden, forhøjet blodtryk

  • smerte vises, når tumoren når en stor størrelse og komprimerer et indre organ
  • dramatisk vægttab. Ofte observeret med skade på mave og tarm. Vægttab er forbundet med nedsat fordøjelse og absorption af næringsstoffer.
  • forgiftning - forgiftning med tumor henfaldsprodukter:
    • temperaturstigning
    • svaghed
    • mistet appetiten
    • kropssmerter
    • jordfarve
Tegn på myosarkom påvist ved instrumentel undersøgelse

  1. Ultralyd
    • en heterogen tumor med foci for ødelæggelse i tykkelsen af ​​muskler eller indre organer
    • flere myosarkomer - metastaser af den primære tumor
  2. Biopsi
    • atypiske celler med tegn på aktiv opdeling
    • glatte muskler eller stribede fibriller findes i tumorceller - filamentøse proteinforbindelser, der er karakteristiske for muskelceller
  3. Beregnet tomogram
    • tumor uden klare grænser
    • områder med nekrose inde i sarkom
    • tumoren skubber det sunde væv fra hinanden og vokser ind i det

Hjernens sarkom

Hjernesarkom er en ondartet tumor, der udvikler sig fra bindevæv i hjernen og hjernehinde. Det kan vises i alle aldre.

Symptomer på hjernens sarkom

  • Hovedpine:
    • smerter er diffuse eller svarer til tumorens placering
    • smerter opstår regelmæssigt, med tiden bliver de permanente
    • svækkes ikke efter at have taget smertestillende medicin
  • En stigning i intrakranielt tryk udvikles, hvis tumoren forhindrer cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske i hjertekammerne:
    • hævelse af synsnerven
    • forringelse af perifert syn
    • hovedpine værre om morgenen
    • svimmelhed
    • opkast
  • Frivillig bevægelsesforstyrrelse:
    • kramper, når hjernen klemmes, dannes foci af krampagtig beredskab. Dette producerer anfald, der ligner epilepsi..
    • hvis den centrale sulcus i frontallappen er beskadiget, forstyrres aktive bevægelser - en person mister kontrol over visse muskelgrupper. Lammelse og parese udvikler sig.
  • Fokale neurologiske symptomer, der indikerer skade på en del af hjernen, der er ansvarlig for en bestemt funktion.

Lokalisering af tumorenManifestationer
frontallappentaleforstyrrelse
occipital delsynshandicap
tidsmæssig delnedsat hørelse
parietal lapnedsat hudfølsomhed
lillehjernenmanglende koordination af bevægelser
thalamusnedsat hukommelse og opmærksomhed
limbiske strukturerfølelsesmæssige lidelser - vrede, tårefuldhed, apati, irritabilitet

Tegn på hjernesarkom påvist ved instrumentel undersøgelse:

  1. Lumbal (spinal) punktering:
    • atypiske celler i forskellige former og størrelser findes i cerebrospinalvæsken
    • spor af blod
  2. Tumorbiopsi:
    • små celler med en stor kerne, der indeholder en eller to nucleoli
    • cellernes cytoplasma er homogen, kornfri
  3. CT:
    • heterogen tumor uden klare grænser
    • hvis tumoren er placeret på hjernehinderne, kan den have klare konturer
    • tegn på sarkominvasion i hjernevævet
    • metastaser i lunger og knogler

Ved sine symptomer er sarkom vanskeligt at skelne fra en cyste, godartet eller ondartet tumor. Det er muligt at bestemme, hvilken type neoplasma tumoren kun hører til resultaterne af en biopsi.

Diagnose af sarkom

    Lægeundersøgelse.

Under konsultationen indsamler onkologen oplysninger, der giver dig mulighed for at stille en korrekt diagnose. Ved undersøgelse lægger lægen opmærksom på de eksterne diagnostiske tegn på sarkom..

  • udmattelse
  • gulsot
  • bleghed
  • cyanotisk læbestift
  • hævelse af ansigtet
  • overløb af overfladiske vener i hovedet
  • plaques og knuder i hud sarkom
  • hudændring over tumoren

Derudover er symptomer på forgiftning altid stærkt udtalt med et sarkom med en høj grad af malignitet:

  • øget kropstemperatur
  • svaghed
  • nattesved
  • nedsat appetit

Onkologen vil helt sikkert finde ud af, hvor længe siden symptomerne på sarkom dukkede op, hvor hurtigt de udvikler sig, om nære slægtninge havde ondartede tumorer.

Efter interviewet vil lægen give en henvisning til undersøgelse for at afklare typen af ​​tumor, dens placering, bestemme niveauet af malignitet, tilstedeværelsen af ​​metastaser.
Lab tests.

    Biopsi og histologisk undersøgelse for sarkom. Et lille stykke af tumoren tages med en speciel biopsinål eller pincet til undersøgelse under et mikroskop.

For enhver type sarkom skal følgende findes:

  • tyndvæggede indviklede kapillærer
  • multidirektionelle bundter af atypiske ondartede celler
  • ændrede celler med en tynd cellemembran og store kerner
  • mangel på normale celler, der er karakteristiske for et givet væv
  • en stor mængde intercellulært stof, der indeholder mange elementer af bindevæv (hyalin, brusk)
  • Cytogenetisk forskning afslører abnormiteter i kromosomerne af ondartede celler.
  • Blodprøve.

    Der er ingen specifikke tumormarkører for sarkom. Dette betyder, at en blodprøve ikke entydigt kan bestemme denne type tumor..
    Komplet blodtal for sarkom

    I de indledende stadier af sygdommen er der ingen ændringer. Yderligere afvigelser vises:

    • signifikant fald i hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer - anæmi, mindre end 100 g / l
    • en let stigning i niveauet af leukocytter - leukocytose over 9,0 * 109 / l.
    • fald i antallet af blodplader - trombocytopeni mindre end 150-109 / l.
    • øget ESR - over 15 mm / time
  • Biokemisk blodprøve for sarkom
    • En stigning i niveauet af lactatdehydrogenase over 250 U / L. Høje koncentrationer af dette enzym indikerer et aggressivt forløb af sygdommen..
  • Røntgen af ​​brystet

    Radiografi for sarkom bruges til at opdage tumorer og deres metastaser i brystet og knoglerne.

    Mediastinal (bryst) sarkom

    • rund eller uregelmæssig hævelse
    • størrelse fra et par millimeter til snesevis af centimeter
    • heterogen struktur

    Knoglesarkom

    • ujævn benkontur. Klump eller bule uden ødelæggelse af det ydre lag af knogler og ingen tegn på betændelse
    • knoglemarvsskader
    • vækster på overfladen af ​​knoglen i form af frynser eller lagdeling
    • tumoren ligner en pære placeret vinkelret på knoglens akse

    Ulempen ved denne røntgen er, at den ikke kan skelne sarkom fra andre ondartede tumorer..
  • Computertomografi til sarkom

    CT-tegn på sarkom afhænger af placeringen af ​​tumoren.

    • uregelmæssig svulst
    • konturerne er ujævne slørede
    • heterogen tumorstruktur
    • beskadigelse af det omgivende væv
    • ophobning af kontrastmiddel i krumme kar

    Ofte injiceres et radioaktivt kontrastmiddel i venen før proceduren for at hjælpe med at definere tumorgrænserne.
  • Ultralyd

    Ultralydundersøgelse bruges til sarkom placeret i bughulen og blødt væv.

    Undersøgelsen giver dig mulighed for at vurdere tumorens størrelse og struktur.

    • en neoplasma uden kapsel, der skubber og klemmer det omgivende væv
    • knuder i muskler eller indre organer (livmoder, nyrer)
    • tumor med en heterogen struktur
    • foci af nekrose inde i neoplasma

  • Sarkombehandling

    Behandling af sarkom med medicin


    Gruppe af stofferRepræsentanterMekanismen for terapeutisk handlingAnvendelsesmåde
    KemoterapiLægemiddelkombination: vincristin, adriamycin (doxorubicin) og cyclophosphamidLægemidlerne forstyrrer DNA-syntese ved at stoppe celledeling og tumorvækst. I høje koncentrationer fører til nekrose af sarkomceller.Lægemidlerne ordineres i løbet af 3-4 uger. Derefter erstattes de af andre for at øge effektiviteten af ​​behandlingen..
    Lægemidlerne administreres intravenøst. Dosen beregnes individuelt under hensyntagen til patientens vægt, sarkomens form og udviklingstrin.
    Kombination af lægemidler ifosfamid og etoposid
    Antineoplastiske lægemidler, cytostatisk gruppeOxorubicin, cisplatin, fluorouracil, hydroxyurinstof, cyclophosphamidBeskadiger kernen og membranen i ondartede celler og forårsager deres død og svind i tumoren.Lægemidlerne administreres intravenøst ​​eller intramuskulært dagligt eller hver anden dag.
    Behandlingsregimen vælges individuelt.

    Sarcoma er følsom over for strålebehandling, som supplerer lægemiddelbehandling. En emitter af ioniserende stråler er rettet mod tumoren. Sarcoma påvirkes af gennemsnitlige doser på 45-55 grå. Det bedste svar på strålebehandling for Ewings sarkom.

    Når der er behov for operation for at fjerne en tumor?

    Denne type tumor er kendetegnet ved et aggressivt forløb og tidlig udseende af metastaser, derfor er det nødvendigt at fjerne sarkom så tidligt som muligt. Funktionerne og teknikken ved operationen afhænger af organets placering og sygdomsstadiet.

    Før operationen udføres en indledende undersøgelse, som inkluderer:

    • generelle og biokemiske blodprøver
    • test for hiv, syfilis, hepatitis
    • bestemmelse af blodkoagulation
    • kardiografi
    • computertomografi, hvor tumorens placering og graden af ​​skade på det omgivende væv er specificeret.

    Målet med operationen er at fjerne eventuelle ondartede celler, der kan sprede sig uden for tumoren og få et nyt sarkom til at dukke op. Under operationen foretager lægen et snit i huden for at give adgang til tumoren.

    Det fjerner sarkom og 2 cm sundt væv omkring det. Kirurger forsøger at bevare organets funktioner så meget som muligt, så operationen ikke fører til handicap.

    Kontraindikationer for kirurgi

    • alder over 75 år
    • alvorlige sygdomme i hjertet, leveren, nyrerne
    • stor tumor af vitale organer, der ikke kan fjernes

    I dette tilfælde kan operationen erstattes af strålebehandling..

    Ernæring til sarkom

    Ernæringsterapi for sarkom spiller en vigtig rolle. Overholdelse af en diæt hjælper med at styrke immuniteten, kroppens naturlige kamp mod ondartede celler og forhindre vækst af metastaser.

    Grundlæggende ernæringsmæssige krav:

    • en tilstrækkelig mængde vitaminer - for at styrke immunforsvaret
    • letfordøjelige proteiner, som er byggestenene til antistoffer, der bekæmper maligne tumorer
    • en stor mængde fiber, som fremskynder afføring og fjernelse af toksiner
    • normalt væskeindtag for at rense blodet fra cellulært snavs
    Anbefalede produkter:

    • Grøntsager - agurker, courgette, kartofler, tomater, rødbeder, ægplanter, græskar, gulerødder, løg, hvidløg. Anbefalet norm 500-600 g.
    • Grønne - dild, persille, salat.
    • Frugter - æbler, pærer, blommer, granatæbler, citrusfrugter op til 1,5 kg om dagen.
    • Fermenterede mælkeprodukter rige på bifido- og lactobakterier - frisk kefir, yoghurt, sur mælk, hytteost samt frisk gedemælk.
    • Kød op til 100 g pr. Dag. Bouillon og pølser er ikke ønskelige.
    • Korn er en kilde til komplekse kulhydrater for at opretholde styrken. Havregryn, boghvede og byggrød anbefales. Dagligt tillæg - 200 g.
    • Nødder og frø - Paranødder, abrikosfrø, hasselnødder, cashewnødder op til 40 g.
    • Tørrede frugter 40-60 g.
    • Klid og spirede korn (2 spiseskefulde) - en kilde til fiber, sporstoffer og anticancerstoffer.
    • Groft melbrød op til 300 g.
    • Vegetabilske olier 20-30 g - helst oliven, først koldpresset.
    Produkter, der blokerer dannelsen af ​​metastaser:

    • Fed havfisk - saury makrel, sardin, sild, torsk, ørred, laks.
    • Gule og grønne grøntsager - græskar, gulerødder, grønne ærter, asparges, kål, courgette.
    • Hvidløg.

    Fødevarer, der skal undgås:

    • Konfekture - er en kilde til glukose, som stimulerer delingen af ​​kræftceller.
    • Produkter rig på tannin - te, kaffe, persimmon, fuglekirsebær. Tannin har en hæmostatisk virkning, som kan føre til blodpropper hos patienter med sarkom..
    • Røgede produkter - røget fisk og pølser indeholder mange kræftfremkaldende stoffer.
    • Sure bær - tranebær, tyttebær, citroner. Et surt miljø fremmer udviklingen af ​​kræftceller.
    • Alkohol, især øl. Bryggergær giver tumorceller enkle kulhydrater.

    Konsekvenserne af sarkom

    • Kompression af omgivende organer.
    • Dannelse af metastaser.
    • Tarmobstruktion og perforering. Denne situation kan føre til peritonitis - betændelse i peritoneumpladerne, hvilket kræver øjeblikkelig operation.
    • Elefantiasis med kompression af lymfeknuder og nedsat lymfeudstrømning.
    • Deformation af lemmerne og begrænsning af bevægelse i store tumorer i muskler og knogler.
    • Intern blødning forårsaget af tumornedbrydning.

    Prognosen for sarkom afhænger af sygdomsstadiet. Derfor er det nødvendigt regelmæssigt at gennemgå forebyggende undersøgelser, der hjælper med at identificere sarkom i de tidlige stadier. Jo hurtigere du begynder at behandle din sarkom, jo ​​bedre er dine chancer for bedring.

    Artikler Om Leukæmi