Da bindevæv er fordelt i hele kroppen, er der ingen lokaliseringsrestriktioner for godartede tumorer dannet af disse elementer. Fibroma på benet er ikke ualmindeligt. Sammen med krænkelsen af ​​æstetik forårsager uddannelse ofte fysisk ubehag og smerte. Derudover kan tumoren i nogle tilfælde degenerere til kræft.

  • Årsagerne til fibroma på benet
  • Klassificering af tumorer
  • Fibroma symptomer
  • Diagnostiske metoder
  • Behandling af fibroma på benet
  • Konservativ behandling
  • Operativ behandling
  • Forebyggelse

Årsagerne til fibroma på benet

Selvom denne godartede neoplasma er blevet undersøgt i lang tid, er moderne medicin endnu ikke i stand til at give et klart svar om årsagen til dens forekomst. Manifestationen af ​​patologi forklares med følgende faktorer:

  • genetisk disposition. Hvis nogen i familien har en fibroma, er der stor sandsynlighed for, at andre pårørende udvikler tumoren;
  • alder. Aldersrelaterede ændringer i menneskekroppen er forbundet med en forringelse af blodcirkulationen. På samme tid, når vi bliver ældre, heles sår langsommere, og huden genoprettes. Unormal ardannelse er en af ​​de faktorer, der fremkalder en godartet tumor;
  • eksponering for huden af ​​ultraviolette stråler
  • hormonelle ændringer i kroppen på grund af graviditet, overgangsalder osv.;
  • inflammatoriske processer.

En neoplasma, der forekommer i det subkutane lag i underekstremiteterne, er typisk for mennesker, der konstant oplever fysisk aktivitet eller bruger meget tid på deres fødder. Det samme fænomen er ikke ualmindeligt for professionelle atleter..

En anden grund til dannelsen af ​​en godartet tumor anses for at være overfølsomhed i huden. Hvis fibroma i lårets bløde væv kan være forårsaget af stramt tøj, bliver hævelse af plantar resultatet af iført ubehagelige sko.

Klassificering af tumorer

En godartet bindevævstumor klassificeres efter en række karakteristika. Det tager højde for typen, placeringen, lokaliseringen, udviklingshastigheden osv..

På benene kan tumoren påvirke forskellige væv. På dette grundlag er fibroma opdelt i:

  1. Hud. Det kan være hårdt og blødt. Fast er repræsenteret af en tætning eller en ophobning med en bred base. I farve adskiller den sig praktisk talt ikke fra den omgivende hud eller har en lyserød nuance. Oftest observeret på overfladen af ​​foden, underbenet, tåen. Blød fibroma ligner en rynket sæk, der er forbundet med huden med et tyndt ben. Dannelse bliver ofte resultatet af ardannelse i huden efter operationen;
  2. Chondromyxoid. Det er dannet af bruskvæv. Det observeres ganske sjældent. Det er lokaliseret i leddene i benene og signalerer sig selv med smertefulde fornemmelser under bevægelser og belastninger. Afviger i tilbagefald og er farligt med risikoen for at tage en ondartet form. Denne type fibroma er mest almindelig i knæleddet;
  3. Ikke-berettigende. Det er placeret på knoglerne og påvirker oftere de beskadigede områder, bliver resultatet af brud og revner. Mere iboende hos børn og unge. Forårsager ofte udtynding og svækkelse af knogler.

Blandt godartede tumorer i underekstremiteterne betragtes plantar fibroma som den mest almindelige. Uddannelse er kendetegnet ved det leverede ubehag og smerte ved gang, belastning og tryk. Derudover er der øget sved i benene, som ledsages af kløe..

Fibroma symptomer

Hver type fibroma har sine egne symptomer..

De første stadier af udviklingen af ​​faste fibroider på benene er næsten asymptomatiske. En tæt, inaktiv dannelse, der forekommer dybt i muskelvævet, bliver mærkbar, når den vokser, når den begynder at stige lidt over den sunde hud. Ved berøring ligner en fast fibroma en tæt, homogen krop, der kan nå 1 eller flere centimeter i størrelse.

Voksende, fibrøst væv presser på de omgivende kar og forstyrrer blodcirkulationen. Huden hævet over fibromen bliver glat, og formationens grænser er præget af slid. Med manifestationen af ​​hyperkeratose bliver huden i patologiområdet blank og får en rødlig eller blålig farvetone.

Tilsyneladende er det bløde udseende af fibroid anderledes end det hårde.

En godartet tumor er repræsenteret af en krøllet knude, der har et ben og ligner en svamp. Tumoren er kendetegnet ved en heterogen struktur og er som regel placeret i de øverste lag af huden. Normalt når den bløde fibroms diameter ca. 3 centimeter og længden - op til 2 centimeter.

Imidlertid nævner medicinsk praksis formationer af meget større størrelser. I modsætning til den hårde type er en sådan tumor smertefri. Imidlertid er hun konstant på benet og oven på huden og risikerer at komme til skade. Uddannelse adskiller sig lidt fra den omgivende hud i farve. Mild fibroma i benene er almindelig hos ældre mennesker, især hvis de er overvægtige.

Diagnostiske metoder

Talrige fotos af fibroider på benet under huden giver kun en overfladisk idé om tumoren. Uden en professionel tilgang er det på deres grundlag umuligt at nøjagtigt bestemme hverken uddannelsens art eller dens type. Kun fuldgyldige histologiske undersøgelser giver os mulighed for at hævde, at tumoren ikke truer en ondartet form. Således diagnosticeres fibroma med en biopsi (afskæring af en del af det berørte væv og undersøgelse af det i laboratoriet).

Behandling af fibroma på benet

Med den lille størrelse af tumoren og dens placering på benet et sted, hvor den ikke udsættes for overdreven ydre påvirkning og ikke forårsager ubehag, kræver dannelsen ikke særlig behandling. Behovet for terapi opstår med tumorens aktive vækst, hyppige skader og stigende smerte.

Konservativ behandling

En af måderne til at bekæmpe fibroma i underekstremiteterne er konservativ behandling. Gennem injektioner udsættes dannelsen for virkningerne af medicin. Oftest bruges "Diprospan" til dette. Metoden kan anvendes til enkelte tumorer, der ikke har nået signifikante størrelser.

Som praksis viser, er denne metode ikke altid effektiv og udelukker ikke gentagelsen af ​​patologi. Derfor betragtes kirurgisk indgreb som en garanteret mulighed for helt at slippe af med uddannelse..

Operativ behandling

Kirurgisk behandling af fibroma på benet udføres på flere måder.

Den kirurgiske metode er populær for sin effektivitet og lave omkostninger, men den er ikke attraktiv for langvarig rehabilitering og resterende ar. Ved fjernelse af en enkelt tumor anvendes lokalbedøvelse, til flere eller store formationer anvendes generel anæstesi. Operationen involverer udskæring af fibrøst væv med en skalpel, efterfulgt af pålæggelse af en strammende bandage.

I lasermetoden udskæres tumoren ved hjælp af en laserstråle. Metoden er ikke særlig invasiv, men den er dyr. Brug af et kølesystem giver dig mulighed for fuldstændig at eliminere anæstesi. Med en professionel tilgang tager proceduren ikke mere end en halv time. Dissekerer tumoren, kauteriserer laseren sårets kanter, hvilket bidrager til dets tidlige heling og efterlader praktisk taget ingen ar.

I det tilfælde, hvor klassisk kirurgi af en eller anden grund ikke kan bruges til at fjerne fibromer, anvendes radiobølgemetoden. På grund af fibrøse celler skader radiobølger ikke sundt væv, så operationen er smertefri og efterlader ingen ar.

Elektrokoagulation ser stort set det samme ud, kun her påvirkes fibroid af strømme af en bestemt frekvens. Ulemperne ved fremgangsmåden inkluderer effektivitet ved fjernelse af små fibroider og varigheden af ​​processen, som skal udvides over flere procedurer..

Under gunstige omstændigheder, afhængigt af metoderne til at fjerne fibroma på benet, tager patientens rehabilitering 2-14 dage.

Forebyggelse

For fibroma i benene, som en patologi, der forekommer uden specifikke grunde, er der ingen specifik forebyggelse. Ifølge læger er det nødvendigt at føre en sund livsstil og opgive dårlige vaner for at reducere risikoen for tumordannelse. Det daglige regime spiller en vigtig rolle, så du kan balancere fysisk aktivitet og hvile.

Regelmæssige lægeundersøgelser vil hjælpe med at forhindre sygdom og undgå ubehagelige behandlingsprocedurer..

Vi vil være meget taknemmelige, hvis du bedømmer det og deler det på sociale netværk.

Fibroma på benet

Blandt godartede neoplasmer indtager en gruppe tumorer, der opstår fra fibrøst væv, et særligt sted. Sygdommen rammer mennesker i alle aldre og køn. Da en tumor af denne type opstår fra bindevæv, der er til stede i hele kroppen, kan dens placering være meget forskellig. Blandt folk i avanceret alder er fibroma på benet meget almindelig. Men i nogle tilfælde opdages denne patologi hos unge. På grund af det faktum, at tumoren er godartet, forårsager den ikke signifikant bekymring og er kendetegnet ved en langsom vækstrate. For at undgå komplikationer, herunder dens omdannelse til en ondartet, er det nødvendigt at se en læge, når en fibroma vises..

Symptomer

Oftest dannes fibroma på foden eller underbenet. Medicin kender to typer af en sådan tumor og dens vigtigste symptomer og årsager. Så fibroma på benet kan være hårdt eller blødt. En neoplasma af den første type er en kødfarvet eller lyserød vækst på huden. Det har en bred base og påvirker normalt fødderne. En blød fibroma ligner en polyp og forårsager ikke meget ubehag. De vigtigste symptomer på en godartet tumor på benet inkluderer følgende manifestationer:

  • kødfarvet neoplasma;
  • smerte, når man går, hvis fibroma opstår på foden;
  • med overdreven sveden i fødderne og iført sko lavet af syntetiske materialer, kan kløe forekomme;

Fibroma i foden, hvis den ikke behandles, kan vokse i størrelse og føre til halthed. Meget ofte vises nye ved siden af ​​den første tumor. Dette fænomen kaldes fibromatose. Kun en specialist kan diagnosticere det.

Fibroma på benet under huden foto

Fibroma henviser til en godartet spredning af bindevæv. Fibroma opstår på grund af overaktivitet af celler, der er ansvarlige for dannelsen af ​​bindevæv. De er forårsaget af fibroblaster, men hvis der er ondartet fascia (bindeknuder), fibrosarcoma (hudkræft).
Hvis fibromer spredes gennem kroppen, kalder læger denne tilstand for fibromatose. I denne artikel vil vi overveje en fibroma på benet under huden og dens foto..

Fibroma på benet under huden foto

Typer af fibromer på benet under huden

En fibroma på benet under huden er en tumor, der dannes i hudens bindevæv og er godartet og ikke forårsager smerte eller kløe.

Hvis vi taler om fibroma på benet under huden, mener vi sandsynligvis neurofibrom, da denne type oftest er placeret under huden og udad kun manifesterer sig som en tuberkel, om neurofibrom på benet og dets billede er lidt lavere.

Der er forskellige typer fibromer:

Blød fibroma

På professionelt sprog kaldes de Mollet fibroids. Denne type fibroma på benet er ofte usynlig, men der er tilfælde, hvor blød fibroma får en brunlig farve.

På billedet ser en blød fibroma på benet under huden sådan ud:

Mange middelaldrende mennesker udvikler bløde fibromer, ofte i underarmene, øjenlågene eller nakken..

Stiv fibroma

De findes normalt på benene, deres nuancer varierer fra hudfarve og type, hårde fibromer på benene kan være enten lyserøde eller mørkebrune.

På grund af det faktum, at dannelsen af ​​bindevæv forekommer i de dybere hudlag, forekommer hårde fibroider næppe eksternt.

Neurofibromer

De opstår ofte i forbindelse med andre sygdomme eller i form af vedhæng såvel som i hudlagene. En partikel af neuro foran ordet fibroma er ikke tilfældig her, denne type fibroma fremstår som regel på grund af overdrevne oplevelser, med andre ord fra nerven.

Fibroma på benet under huden: Symptomer

Det mest bemærkelsesværdige symptom på fibroids er udseendet på huden. Hvis der er problemer i blodkarrene, kan fibroid se ud som et fødselsmærke eller en leverfarvet plet..

Fibroider kan forekomme på enhver del af kroppen, men oftest vises de i armhulerne, i lysken og også under brystet, alle andre fotos af fibroids.

Irriterbare fibromer forekommer udelukkende på slimhinderne i munden og svælget, for eksempel fibroma i tungen foto.

Fibroider på benene under huden forårsager normalt ikke smerte eller kløe, men de kan placeres et meget ugunstigt sted på benet, hvilket vil medføre let tryk eller friktion, for eksempel i folderne bag knæet er det friktion og blå mærker i fibroid, der fremkalder en godartet tumor til at udvikle sig til en ondartet.

Hudfibroma: foto af en neoplasma

Hudfibroma er en godartet neoplasma, der har en afrundet form og består af bindevæv og fibroblaster. Fibroma i huden kan udvikle sig på kroppen eller ansigtet, subkutan fibroma dannes dybt i dermis eller i overfladisk lag af epidermis. Der er hårde, bløde fibromer og dermatofibromer (histiocytomer eller skleroserende hemangiomer). Dermatofibroma henviser til godartede tumorer med lav risiko for degeneration i et ondartet neoplasma, det ligner en vorte eller muldvarp.

Diagnosticering og behandling af hudsygdomme udføres på Yusupov hospitalet. Tumorer kan behandles på hospitalets onkologiske afdeling. Onkologisk afdeling er udstyret med moderne udstyr, hospitalet yder behandling ved hjælp af innovative metoder og bruger de nyeste lægemidler til behandling af tumorprocesser. Moderne diagnostik af neoplasmer gør det muligt at skelne i god tid en godartet tumor fra en ondartet proces.

Årsagerne til udviklingen af ​​fibromer er ikke fuldt ud fastslået. Faktorer, der påvirker udviklingen af ​​hudfibroider, er forskellige:

  • Skader på huden ved ultraviolette stråler.
  • Aldersændringer.
  • Graviditet.
  • Sygdomme i de endokrine organer.
  • Overgangsalderen.
  • Arvelig disposition for udvikling af fibromer.
  • Forskellige hudskader.
  • Øget svedtendens.
  • Funktionsfejl i indre organer.
  • Hudeksponering for kemikalier.

Foto af en tumor under huden på benet

Fibrom er fast i en hård kapsel, når den trykkes, er der ingen smerte, kapslen bevæger sig praktisk talt ikke til siderne, oftest er den placeret på en bred base. En fast fibroma stiger over hudens overflade, med kompression mellem fingrene forbliver fordybninger på fibroma. I området med underekstremiteter udvikles to typer fibromer: dermatofibromer og plantar fibrøse formationer.

Plantar fibromer påvirker fødderne, dermatofibromer påvirker hele overfladen af ​​underekstremiteterne. Det største ubehag er forårsaget af faste fibroider, der udvikler sig på foden - de forstyrrer iført sko, forårsager smerte, når man går. Den konstante traumatiske virkning på plantar fibroma kan forårsage malignitet i tumoren. Læger anbefaler at fjerne fibromer på foden for at undgå udvikling af en ondartet sygdom.

Foto af en tumor på armen under huden

Hård fibroma på håndens hud er en neoplasma, der består af epitel- og bindevæv. Blød fibroma på armen dannes oftest i armhulen eller på den indre overflade af albuen. Denne type fibroma er mindre almindelig end fast fibroma. Fibroma kan være af to typer: begrænset eller diffust.

Begrænset fibroma vokser på overfladen af ​​huden, oftest på pedicle, den diffuse type vokser til dybere lag, er i stand til at vokse. Hårde fibromer findes oftest på håndleddet. Hos børn vises hård fibroma ofte på fingrene. Også Kenens tumor - periungual fibroma kan forekomme på hænderne. Det er et tegn på en multisystemsygdom, tuberøs sklerose i hjernen. Denne type fibroma findes oftere på tæerne..

Hårde fibromer under huden på hænderne ser ud som en tuberkel, hudfarven på tumorstedet ændres ikke. I et tidligt udviklingsstadium bemærkes fibromer ikke, neoplasma vokser langsomt. Nogle gange i lokaliseringsområdet for tumoren kan der forekomme rødme, i de fleste tilfælde er der opmærksomhed mod fibroid, når den når en stor størrelse eller forårsager gener.

Blød fibroma i huden

Blød fibroma ligner et papillom og vokser til en stor størrelse. Blød fibroma er oftest placeret på pedicle og kan let fjernes med en laser. I modsætning til hårde fibromer indeholder bløde fibromer fedtvæv. Det er mindre tæt, har brun hyperpigmentering eller har samme farve som huden.

Fibroma på bagsiden under huden

En fibroma i ryggen er næsten altid en hård fibroid. Den er dannet i de dybe lag, har klare grænser og skifter ikke ved palpation. Fibrom på bagsiden under huden er afrundet eller ligner en svamp. Kan nå store størrelser. Læger anbefaler at fjerne fibromer, hvis de vokser hurtigt eller har nået store størrelser.

Når en patient vender sig til Yusupov hospitalet med mistanke om fibroma, adskiller lægen fibroma fra andre sygdomme: papillom, kutant atherom, wen, hygroma, visse typer nevi, senil keratom og ondartede processer. Patienten ordineres derefter behandling, som kan udføres på hospitalets onkologiske afdeling eller i et netværk af partnerklinikker. På Yusupov hospitalet kan du gennemgå en undersøgelse, tage tests, tilmelde dig en konsultation med forskellige specialister, gennemgå effektiv behandling og rehabilitering. Du kan lave en aftale med en læge pr. Telefon.

Fibroma i fod og underben

En godartet masse, der består af epitel- og bindevæv, kaldes fibroma. Tumoren påvirker ikke cellerne placeret under epitelet. Hudvækst kan dannes på forskellige dele af kroppen, såsom et ben eller en arm..

Denne formation er placeret over huden eller gemmer sig under den. I benområdet dannes vækster på det indre lår eller på fødderne.

I betragtning af udviklingshastigheden kan benfibroider være begrænset i udvikling eller diffus aggressive, dvs. de er placeret dybt under huden og fanger ofte andre væv under udviklingen..

Hovedtyperne af neoplasmer inkluderer:

    Plantar - fibroma på benet under fodens hud, forekommer ofte i flertal (fibromatose). De betragtes som godartede, hvis væksten forårsager ubehag, når man går, den nødvendige behandling udføres (forskellige metoder til fysioterapi, brug af ortopædiske enheder). Hvis smerten vedvarer eller øges, udføres kirurgisk fjernelse af væksten.

Dermatofibromer. Dannelse af en rund form, det vigtigste sted for implementering er benene. Tumoren er kødfarvet, rød eller lilla i farve, placeret over huden eller kan presses ind i den. Under palpation mærkes en subkutan knude. I sjældne tilfælde er de ondartede, og i mangel af ubehag og smerte udføres behandlingen ikke.

I henhold til strukturen af ​​fibroider på benene kan der være to typer:

  1. Solid. Det er en udvækst af en solid struktur med en bred base, lidt lyserød eller kødfarvet. Tumorens konsistens er solid, kanterne er klare, formen er rund. Oftest placeret i hulrummet i knæleddet på underbenet.
  2. Blød. De dannes i området af låret eller underbenet, denne type inkluderer også fibroma dannet efter operationen. Uddannelsen ligner en taske blødt læder med et tyndt ben. Fibrom i blødt væv har en rød eller brun farve, men det kan ændre sig, hvilket er forbundet med en krænkelse af blodforsyningen midt i tumoren. De dannes oftest hos kvinder med overvægt og hos ældre. Der skal udvises forsigtighed for ikke at beskadige dannelsen af ​​huden, da dette kan provokere dens overgang til en ondartet form.

Godartede former inkluderer periunguale fibromer. Kenens tumor påvirker vævet omkring neglen. En sådan uddannelse er oftest forbundet med tilstedeværelsen af ​​patologi i kroppen (tuberøs sklerose). Er dannet i området med tæerne.

Grundene

Moderne medicin har endnu ikke fundet et nøjagtigt svar på spørgsmålet om, hvorfor fibroma opstår. De vigtigste forudsætninger for dannelsen af ​​denne neoplasma inkluderer:

  • Genetisk disposition. I nærværelse af fibroider hos slægtninge øges sandsynligheden for dets udseende.
  • Alder. Jo ældre en person bliver, jo mindre er vævene beriget med blod. En lille mængde skader er nok til, at såret heler forkert. Dette danner et overskud af hud, der ofte udvikler sig til fibroids over tid..
  • Fotografering af huden.
  • Endokrine eller hormonelle lidelser i kroppen (graviditet, overgangsalder).
  • Hudsygdomme.
  • Overfølsomhed i huden.
  • Fodskadesår (ubehagelige sko, snit, blå mærker).
  • Forkert ernæring.
  • Forskellige sygdomme (leversygdom, tuberkulose)

Langvarigt arbejde med hyppig fysisk anstrengelse (atleter) fører ofte til dannelse af fibromer i benområdet.

Diagnostik

Oprindeligt undersøger lægen visuelt dannelsen på huden. Når der findes et udviklingsfokus, undersøges underbenet, knæleddet og andre områder. Fibroma diagnosticeres ofte straks.

For at bestemme uddannelsens art udføres visse undersøgelser:

  • Histologisk analyse af huden.
  • At tage en biopsi.

Efter at have fastslået vækstens gode kvalitet ordineres behandling.

Når de første tegn på fibroma vises på benet, skal du straks konsultere en læge for rådgivning. For at forhindre udvikling af svulster anbefales det at foretage visse undersøgelser en gang om året (ultralyd, MR, besøg en terapeut).

Fibroma på benet (eller måske ikke)

Hej! Mit første indlæg.

Det hele begyndte kornet - jeg oversvømmede ovnen i garagen, gik for at smide den op og brændte mit knæ. Det er okay, ingen at vænne sig til forarbejdet, salvet, vi lever videre.

Det var februar, i april begynder jeg at bemærke, at forbrændingerne ikke helede fuldstændigt, og det var ikke nok, at det på en eller anden måde steg over huden, det vil sige, der blev dannet en slags klump, dækket af en almindelig skorpe. Jeg går til kirurgen, skraldet vil passere, smøre det og det med det. Vi udtværer, vi behandler, ja, det virker ikke. Det hele begynder at klø, når du seriøst rører ved blodet. Det var sådan indtil 20. juni, denne ting syntes ikke at vokse, men det tilføjede problemer.

Ved den næste lægeundersøgelse bad jeg kraftigt kirurgen om at fjerne DETTE, som det enkle svar er, gå ikke til os, til onkologerne, forband det, men før det var det umuligt at sige. Til deres ære blev retningen straks givet iiii, og jeg gik stille. De accepterede mig, fastslog, at det var 99% fibroma, og sendte mig til chefen for operationen vedrørende spørgsmålet om indlæggelse. Hovedet kiggede på det, sagde affald, vi fjerner fibroma, men der vil ikke være nogen kosmetisk søm som knæet, ja, ok, ikke noget problem. De lagde mig ned den 3. juli, de skar mig den 5. (selve tumoren er 1 cm, en 5 * 5 flap er afskåret), der blev anvendt 5 sømme, og mandag den 8 lod de mig gå hjem med ordene histologi om to uger, kom og find ud af det. Vi går til poliklinikken på bopælsstedet, vi behandles, bandageres, den 15. dag, stingene blev fjernet sikkert, de sparkede mig til arbejde med et certifikat for begrænsning af fysisk aktivitet, selvom jeg er medarbejder og masser af overdosis.

Og nu dag X skal jeg arbejde, og jeg tror, ​​lad mig komme forbi histologien for at tage det, især da de krævede det i min klinik. Jeg gik ind, jeg spurgte, jeg fik et ark med ordene alle spørgsmålene til distriktets onkolog, hvordan det skete, vi ved ikke, vi var sikre på, derfor var ingen ultralyd eller andre undersøgelser tilladt i samme spiredybde. Kapeeets, jeg falder i at læse CANCER sin mor, denne tæve var kræft, meget differentieret keratiniseret pladecelle, men kræft. Verden falmede.

Den næste dag går jeg til onkologen, - - Hej, bla, bla det er mig.

-Hej, du har kræft i fase 1, fortalte onkologen muntert.

De har ikke en følelse af takt, nouuu.

-lige nu vil vi lave dig en ultralydsscanning, og hvis der ikke er nogen metastase, så kommer du om tre måneder. Der vil ikke være nogen behandling, da de blev skåret ud med et bredt afsnit, farvel

Vi gjorde det, fandt intet, lod det gå i fred.

Moral ja xs bare tale ud

Ps kontrollere og fjerne alle svulster

Chukchi er ikke forfatter.

Ingen duplikater fundet

En meget kompetent onkolog er synlig. Tag brillerne og kontroller dem i et andet laboratorium, ellers er der tvivl om dette hospital. Hvis han med det samme besluttede, at han ikke vidste det, skar han det som godartet, teoretisk set kan de efterlade noget overflødigt, ikke det faktum, at med en margin I histologi ser det ud til at dreje sig om kanterne af resektionen, noget som fjernet i sunde væv.

Jeg er ikke bange bare for at være sikker.

Ja, det er skrevet i histologi efter konklusionen, ingen tumorprocesser blev påvist ved kanterne af resektionen

Dette er meget vigtigt, det betyder en kompetent konklusion.

Den 6. går jeg til onkologen, så han udpeger en operation for at skære fibroma ud i benet, jeg indsamlede alle testene. Og selv min ro over dette er netop ændret

Bare rolig, alt vil være ok, det er bare, at jeg har alt gennem ét sted. Og det er bedre at fjerne denne ulykke end at gå rundt og tænke

Og de selv sender materialet til histologi, eller de skal "mindes" om det?

De sendte det selv, mindede ingen om noget.

stærkt differentieret kræft er den bedste ting, der kan ske for dig, den behandles kun på denne måde, og ingen ultralyd vil sige, at dette er en ondartet onkologi. der er også sådan noget som kræft in situ, det metastaserer ikke, sandsynligvis havde du det.

Bror skar ud sidste år. Så var jeg på hospitalet i to uger og ryste. Ligesom bekræftet fibroma. Og så, efter halvanden måned, er alle grene tilbage og endnu mere. Klip det ud igen. Tiltrækning, forbandede det. Også ved knæet.

En vens søn, omkring 5 år gammel, blev behandlet for fibroma på hans ben. Skåret ud flere gange - vokser tilbage. Som et resultat måtte jeg kemoterapi (i betydningen kemoterapi, der skulle udføres som i tilfælde af en ondartet), og derefter operere igen. Som en godartet uddannelse, men opfører sig som en brutal.

Jeg bliver nødt til at fortælle det til min bror. Manden, sagde de, er godartet - vi udåndede og vi fortsætter med at gøre noget videre. takke

Sundhed for din bror, jeg håber, at alt går godt med ham første gang

Dette er kroppen, der "reagerede" (Det er godt, at alt blev fjernet, og du er en god fyr, lod ikke det gå.!

De der. heldig? Første fase, fjernet til tiden, og alt det der?

Ja, heldig, fase 1 meter mangler, hun slog alarmen til tiden. Men du ved det. stedet er selve knæet, selve bøjningen udefra, det kom lige i vejen. Hvis det er et andet mere traumatisk sted, ville det sandsynligvis være værre.

Du må hellere spille det sikkert, tror jeg

Kræft som et resultat, nifiga ikke fibroma

Resultatet er, at?

Måske var det et basalcellekarcinom? For nylig ser det ud til, at de også er begyndt at blive betragtet som kræft, selvom de let fjernes uden metastaser og ikke har nogen livsfare.

Nå, ja, læger er nu blevet mere kyniske, eller noget.. tidligere blev kun pårørende informeret om sådanne diagnoser. Men du har held, du har det i det mindste i de tidlige stadier, så hold en positiv holdning..

Det er bedre at kommunikere den korrekte diagnose og insistere på den nødvendige behandling end at beskytte patientens sarte psyke.

Og det er hvad det betyder. Da jeg var på et hospital, blev der fundet kræftceller i en nabo (efter operationen sendes udskæringen til forskning) - så de sagde kun om det til sin kone, og hans kone havde på en eller anden måde forberedt personen til denne information.

Nå, for et par år siden i samme situation, sagde kirurgen lige på runden. Manden ser ud til at være allerede ældre, men han tog afsted for en voldsom depresnyak.

Min hund havde det samme badge for nylig. En tæt formation er vokset ved manken. Skåret ud, lavet en histologi - osteosarkom. De lavede en røntgenbillede af lungerne - der er allerede to tumorer der.

Og så ville jeg leve for evigt!

Hodgkins lymfom 4B. Symptomer, diagnose

Hej, mit navn er Vova og jeg er 20 år gammel. Kort før min fødselsdag lærte jeg, at jeg har kræft. Et eller andet sted fra 7. klasse var jeg bange for at få kræft, og nu fik jeg et badge.

Symptomerne startede for længe siden. Efter at have afsluttet universitetets første år (2018) begyndte jeg at få en svær hoste, der ikke forsvandt i to måneder. Jeg studerede i Polen, men kom hjem til Ukraine til ferien. Med hoste gik jeg til den lokale læge, og han instruerede mig ikke engang til røntgen og ordinerede et antibiotikum til bronkitis. Jeg tog antibiotika og følte mig bedre, men efter en måned kom hosten tilbage, men den var ikke så stærk. Jeg besluttede at score x "* og ikke gå nogen steder, men tiden gik, men hosten forblev. Om vinteren, efter sessionen, besluttede jeg at gå til en privat klinik i Warszawa. Jeg gik til en lungelæge, og han fik mig til at gennemgå en røntgenbillede af brystet (foran og til venstre side hver for sig, fordi han ikke kunne lide åndedrættet i venstre lunge), alt viste sig at være rent der, så han kastede hænderne op og sagde, at han ikke vidste, hvorfor jeg hostede, det var december 2018. Jeg forlod kontoret med ro i sindet og mit næste besøg hos lægen var allerede sommeren 2019, denne gang var jeg bekymret for halsbrand og vanskeligheder med at sluge mad. Jeg fik ordineret omeprazol, og jeg gik en tur.

I december 2019, lige før det nye år, begyndte svaghed, takykardi og nattesved at genere mig, så jeg gik til lægen igen. Jeg bemærkede svaghed og takykardi, men for nattesved fortalte jeg ikke lægerne, xs hvorfor. Jeg havde en EKG, et hjerteekko, og de sagde, at alt er fint, forresten, det var i vinterferien i mine studier, så jeg var i Ukraine. De sendte mig for at lave tests, og de viste øgede leukocytter, nedsatte lymfocytter og nogle andre indikatorer, afvigelserne var ubetydelige, så jeg scorede en pik og tog til Polen for at studere.

Men i februar i år følte jeg de hårde bolde rundt om halsen. De gjorde ikke ondt, men jeg bemærkede dem, efter at halsen svulmede op, så gjorde det ondt. Jeg læste på Internettet, hvad den kan tale om, og for at sige det mildt lort. Jeg tilmeldte mig straks den samme terapeut, som jeg var i december 2018. Han følte mig og sagde, at ting måske ikke var særlig godt, sendte mig til en ultralydsscanning af lymfeknuder og en røntgen. Den næste dag lavede jeg ultralyd og røntgen. Hvis det efter ultralyden stadig var helt uforståeligt at tage det, så efterlod jorden under mine fødder, da jeg læste radiologens mening. Indskriften "wskazana pilna konsultacja onkologiczna" på russisk betyder "en presserende onkologisk konsultation vises". Kort sagt havde jeg en udvidet skygge af mediastinum og lungernes rødder.

Jeg vidste ikke, hvad jeg skulle gøre, efter at lægen så resultaterne, sagde han straks, at det måske var Hodgkins lymfom, og at jeg var nødt til at gå til hospitalet for at få diagnosen. En CT-scanning og en lymfeknude-biopsi er nødvendig. Han udskrev henvisningen, ringede til lederne af hospitalets læge og bad ham om at komme om to dage med ting til den angivne adresse. Jeg var lidt bange, men jeg vidste udmærket, at jeg ikke havde nogen forsikring. Som det viste sig, er det meget let at gøre det, især hvis du er studerende, men en coronaviruspandemi var nært forestående, og den næste dag var jeg i Ukraine.

En dag senere blev jeg indlagt på hospitalet, hvor min bedstefar for et og et halvt år siden blev opereret for at fjerne en tarmtumor (operationen var vellykket). Jeg vidste ikke, hvem jeg skulle gå til, så jeg bad den læge, der opererede min bedstefar om råd. Efter at have lyttet til mine symptomer foreslog han også lymfom og instruerede mig i at lave ultralyd i bughulen og alle perifere lymfeknuder. Det viste sig, at lymfeknuderne var i bughulen og i lysken og armhulerne og på nakken på begge sider + milten blev forstørret. Sendt til en hæmatolog. Hun var ikke der den dag, så kirurgen fandt ud af listen over tests fra hende via telefon og tildelte os en pil hver anden dag.

Jeg bestod prøverne (jeg var 51, leukocytter steg, lymfocytter faldt), gik til lægen (lægen viste sig at være en kandidat inden for medicinsk videnskab). Hun undersøgte mig, spurgte, om mine lymfeknuder gjorde ondt, jeg svarede nej og hørte igen om en mulig diagnose - Hodgkins lymfom. Derudover beskrev hun, hvordan man behandler denne sygdom og gav en masse eksempler fra kliniske tilfælde af hendes patienter med lymfom. Hun ringede også til kirurgen og samme dag ordinerede hun en biopsi og aftalt også med overlægen i reproduktionscentret, så jeg den næste dag kunne donere en del af mit genetiske materiale til kryopræservering (i tilfælde af tab af fertilitet)

Selve biopsien var vellykket. Alt skete under lokalbedøvelse. Jeg blev injiceret med anæstesi og skåret 4 lymfeknuder ud af nakken (det var bare et konglomerat). Kirurgen var meget morsom, spøgte konstant og formåede endda at besvare telefonopkald under operationen. Han spurgte også konstant, om det gjorde ondt, og da jeg sagde, at noget trak, injicerede han straks novokain. Lymfeknuderne blev placeret i en krukke formalin. Lægen sagde, at han skulle sende dem til histologi og IHC. Jeg var nødt til at gå til den anden ende af byen til laboratoriet, hvor vi gav prøverne. En uge senere kom en konklusion, hvor det blev antydet, at det faktisk var Hodgkins lymfom, nodulær sklerose. Efter at have lært resultaterne, sagde lægen at gøre PET CT.

Her stødte vi lidt på et problem. Der er kun 3 steder i Ukraine, hvor du kan gøre dette, Feofania, Center for Nuklear Medicine og den isarilske klinik "Lisod".

Lægen anbefalede Feofaniya, men der var en form for renovering, og jeg meldte mig på Nuclear Medicine Center. Der var et sted en dag tidligere i Lisod, men prisforskellen er næsten dobbelt, 9k vs 17k hryvnia

Den 25. marts fik jeg en PET-scanning, og da jeg læste resultaterne, blev jeg bange. Jeg forventede bestemt, at det ville være dårligt, men det er ikke tilfældet.

"på tidspunktet for undersøgelsen viste PET / CT tegn på metabolisk ophobning af FDG i lymfeknuderne over og under membranen, i milten, i knoglerne i skeletet, i dannelsen i det 1. interkostale rum til venstre med spredning til toppen af ​​venstre lunge.

Rfp-hyperfixering i den stigende tyktarm kræver yderligere undersøgelse - koloskopi med histologisk verifikation for at udelukke en ondartet proces. "

Her er en hat. At sige, at jeg var deprimeret for ikke at sige noget, men lægerne troede på mig og troede på dem, og bogstaveligt talt en dag senere begyndte jeg kemoterapi under beacopp esc-protokollen.

Nu går jeg igennem det fjerde kursus. Jeg vil skrive om de første tre og resultatet af mellemliggende PET i det næste indlæg. Tak for din opmærksomhed.

Svar på indlægget "Hjernemetastaser"

Indlæg om vanskelige valg.

Den 1. juni ville min mor fyldt 55 år.

Hun døde af hjernekræft i 2012.

De sidste klare ord, jeg hørte fra hende på telefonen i slutningen af ​​maj samme år:

-"Hej, hvordan går det?"

-"Ja, det er okay, jeg sidder i kø til en MR på hospitalet."

-"Hvad skete der?"

-"Ja, mit hoved gør ondt".

Da det viste sig, gjorde hendes hoved ondt i lang tid. Terapeuten ordinerede hende en slags trykpiller.

Hvor længe det varede ved jeg ikke. Senere lærte jeg det af min søster.

På det tidspunkt, hvor min mor blev diagnosticeret med kræft, boede jeg i Yaroslavl, hun er i forstæderne.

Jeg har lige fået et job i et it-firma, og på tidspunktet for vores sidste samtale talte jeg med HR-chefen i ICQ.

Derfor viste min samtale med min mor sig at være kort. Hvis jeg vidste. Hvis jeg vidste.

I begyndelsen af ​​juni ringede min søster op og sagde, at min mor fik diagnosen kræft i hjernen. Tumoren var allerede på størrelse med et æg og blev metastaseret, og lægen sagde, at det var ubrugeligt.

Min søster græd, jeg forsøgte at berolige hende. Det viste sig dårligt, og efter vores telefonsamtale brød jeg selv ud i tårer på gaden. Røget 2 eller 3 cigaretter.

Der var intet valg. Jeg måtte gå. Jeg forstod lidt, at jeg skulle sige farvel, men nægtede at acceptere det. Ikke med os. Ikke mor. Det sker ikke.

På arbejdet, hvor det lykkedes mig at arbejde i et par uger, accepterede de det normalt og lod gå på ferie for egen regning.

Jeg tog ikke pigen med, selvom hun tilbød at gå med mig.

Ved ankomsten var min mor allerede på afdelingen. Øjnene var konstant lukkede og trak vejret ofte. De gav hende drikke gennem et sugerør. Jeg kan ikke huske hvad og hvordan jeg spiste.

Jeg husker, hvordan hun først forsøgte at rejse sig og gå et sted, og vi tre (mig, min søster, min far) overtalte og satte hende tilbage.

Jeg forsøgte at joke og på en eller anden måde kommunikere med hende. Hun var såret og hård, og hendes sætninger var usammenhængende.

Først lå hun alene på afdelingen. Og vi tre sad med hende hele dagen, så blev en anden kvinde sat på sit værelse, og min far og jeg blev spurgt blidt.

Søsteren blev hos hende hele dagen og hele natten. Hun passede fuldt ud sin mor - skiftede bleer, tørrede og fodrede. (Marina, hvis du læser dette, så meget tak. Jeg aner ikke hvordan det var for dig.)

Til det faktum, at vi ofte kom, og at min søster overnattede, blev vi behandlet normalt - min mor arbejdede på dette hospital i lang tid.

Så kom en kirurg fra byen (et hospital i landsbyen) og fortalte os, at der er to muligheder:

1. Da tumoren er ubrugelig, er den eneste mulighed for i det mindste på en eller anden måde at gøre livet lettere for mor medicin. Hvad betyder medicin fra narkotikakategorien.

Hvilke kan jeg ikke huske. Jeg kan huske, at lægen sagde, at min mor samtidig ville være i en vegetativ tilstand og til sidst alligevel ville dø. Vi bliver nødt til at passe hende hjemme. Det er usandsynligt, at hun genvinder bevidstheden.

2. Behandl ikke og lad mor dø.

Vi fire sad på kontoret (vi tre + kirurgen) i stilhed. Mine hænder ryste.

Vi valgte den anden mulighed.

Der gik flere dage, og om aftenen i begyndelsen af ​​12 ringede søsteren og sagde - "Det er det." Mor døde i sine arme.

Først steg temperaturen, så begyndte hun at trække vejret oftere og oftere og til sidst døde.

Der var ingen på hospitalet undtagen sygeplejersken.

Og min far og jeg selv bandt hendes hænder og fødder, ladede hende på en gurney, tog hende selv til kølerummet. Det var ikke et likhus, men snarere et værelse med en sofa.

Der var ikke tid til følelser.

De næste 3 dage fløj forbi som en. Find nogen fra landsbyadministrationen til information, find en person til balsamering, find en bil, find en kiste, en krans osv., Find et sted til mindehøjtidelighed, gå i kirke og blive enige om en begravelsestjeneste. Alt er hurtigt hurtigt. Mange tak til min søsters venner og vores fælles venner - uden dem ville det være meget svært.

På begravelsesdagen kunne jeg ikke sige farvel til min mor ordentligt. Det var nødvendigt at sikre, at alle kom ind i deres biler og kørte til caféen. De lod mig ikke engang bære kisten, de sagde, at det var umuligt.

Som et resultat sagde jeg normalt farvel et år senere, da man gik til kirkegården..

Undskyld. Det viste sig at være lidt rodet.

Handlingsscene - Voskresensky-distriktet, Moskva-regionen.

Hjernemetastaser

Mor er blevet behandlet for brystkræft siden 2018. I januar 2020 sluttede behandlingen. Og nu er der flere metastaser i hovedet. 9 foci. Det er svært at komme til lægen, vi er registreret, og jeg talte eksternt. Tilbyde total hovedbestråling.
Men jeg indsamlede oplysninger og i løbet af behandlingen levetiden på maksimalt op til et år og kan være med nedsatte kognitive funktioner osv. 1-2 måneder uden behandling.
Jeg vil blive, men følelsen af, at der ikke er nogen mening i dette, kun for at forlænge hendes pine. Hendes krop er opbrugt, hvordan hun vil tolerere behandlingen er ikke klar. Vi har ingen penge til betalt behandling, kun for Oms. Hun skal føres til sandet, indtil det er klart, om de kan placeres på hospitalet, men hun går næsten slet ikke. Hvordan man bærer. uklar. Mange spørgsmål og få svar.
Hvem stod over for dette? Er der et punkt i behandlingen?

Svaret på indlægget ”Nyrekræft. Min historie. Hospital"

Det er dejligt, at jeg stødte på dette indlæg af dig! Og så tættere på natten begynder jeg at tænke - hvordan fjernes den, en nyre? For at være ærlig troede jeg, at de ville skære bagfra)))

Jeg gik til en betalt klinik for at behandle pancreatitis, for i den gratis anbefalede de at drikke baralgin for smerter og ikke genere mig selv. En ultralydsscanning blev ordineret i den betalte, vi troede pludselig sten i galden. Stenene, gudskelov, blev ikke fundet, men der blev fundet en tumor i den venstre nyre. Et par dage senere foretog jeg en CT-scanning, derefter til en regional onkolog og derefter til en regional apotek. Det er kun 10 dage fra mistanke til diagnose. Nu venter jeg på en MR-scanning med forstærkning og en henvisning til operation. Dit peppy-indlæg giver håb!

Onkologisk tur

"Det er bedre at være venner med onkologer end at blive behandlet af dem"

I dag vil jeg fortælle dig om en lille, men meget vigtig episode i mit liv. Jeg håber virkelig, at denne skrivning vil hjælpe nogen, i det mindste vil det hjælpe mig, i det mindste opsummere de 3 vanskelige måneder i mit liv. Dette stykke tekst skal ikke betragtes som klynkende, en måde at finde sympatisører osv. Jeg vil bare dele min erfaring, give råd og være opmærksom på nogle punkter fra hverdagen.

Så baggrunden: det hele startede i januar 2019, det skete så, at efterårsbluesen, som normalt sker for folk om efteråret, normalt sker efter det nye år. Men i år var det især langvarigt, hjulpet af stress på arbejdspladsen, nogle mindre sundhedsmæssige problemer (om efteråret opdagede jeg, at jeg er bærer af Gilberts syndrom). Som et resultat mistede jeg en masse i masse, ca. 10 kg, og ved en tilfældighed under arbejdet følte jeg en bump i nakken, ret stor og tæt. Lymfeknude? Nej, de er ikke der, der var kun en skjoldbruskkirtel. Gik til en ultralydsscanning, det viste en knude. Jeg gik til en endokrinolog, testede hormoner og henviste til punkteringen af ​​knuden i det onkologiske apotek. Det er her min fascinerende tur begynder...

Del 1: Vær ikke bekymret...

Jeg vil udelade forskellige bureaukratiske gags og komme i gang, jeg fik en punktering. Hvor en venlig og yderst behagelig læge sagde, at der ikke er grund til at bekymre sig, da 90% af knudepunkterne i skjoldbruskkirtlen er godartede, tog han en punktering og sagde, at han skulle komme til resultatet om 10 dage. 90% er høj sandsynlighed, men jeg var stadig bekymret af åbenlyse grunde.

Jeg ankom ti dage senere, det meste af spændingen passerede, jeg havde planer for denne dag, og generelt begyndte hele denne stressende situation at aftage, og jeg begyndte at komme ind i den normale rytme i livet. Jeg går ind på kontoret i fuld tillid til, at alt er i orden... og nej, biopsien er dårlig, eller rettere ikke biopsien, men resultatet. Ubeskrivelige følelser! ingen ville opleve denne regnbue af fornemmelser: hvis de under et kontrastbrusebad gav dig i tarmen og derefter sparkede i hovedet, og for fuldstændighedens skyld sparkede de ind i skridtet - noget som dette, men selv da vil dette ikke beskrive endda halvdelen af ​​dette interval... Viden om, at jeg lige var fyldt 29, 29 år gammel KARL, tilføjede brændstof til ilden! Jeg kom ikke engang over tredive, foruden var min datter bare et år gammel, og generelt er jeg sådan en sund diæt: Jeg drak ikke, røg ikke, sportede, prøvede at spise rigtigt. Og her kan du allerede danne et tip antal gange.

Tip nr. 1: "Hvis du er blevet diagnosticeret med kræft, behøver du ikke skjule dig, fortæl din familie og venner, de vil hjælpe dig, og du har helt sikkert brug for hjælp."

Mange kræftpatienter er bange for deres diagnose så meget, at de ikke engang fortæller deres nærmeste mennesker, det er en fejltagelse. For det første forstår onkologi ikke unge og gamle, gode og dårlige, fattige og rige, alle kan have det, i alle aldre og alle mennesker er underlagt denne muck. Derfor behøver du ikke skamme dig over dette, selv ikke fordi du deler din ulykke med nogen, bliver det lettere for dig, tro mig det virker. Og her kan du allerede gå til rådgivning nummer to.

Tip nr. 2: "Find en psykolog"

Lad os sætte en stopper for det, en psykolog er ikke en læge, en psykolog og et psykiatrisk hospital er forbundet på samme måde som en helikopter og en cykel. Denne specialist hjælper dig hurtigt (hvis specialisten er normal) med at komme ud af scenen "alt er dårligt, de begraver mig i morgen" til scenen "alt behandles, der er ikke noget fatalt". I mit tilfælde var jeg heldig, der var sådan en specialist. Det tog kun tre dage at komme ud af fuldstændig fatalisme. En specialist fra Irkutsk, hvis nogen har brug for at kontakte mig, giver jeg en kontakt. Generelt har du brug for denne specialist, selvom du ikke har en så vanskelig diagnose, simpelthen fordi mange problemer vokser fra barndommen, og hvis de ikke løses, kan de forstyrre dig gennem hele dit liv..

Og straks tip nummer 3.

Råd nr. 3: "Ingen grund til at blive behandlet med sodavand, kontakt en specialiseret klinik"

Dette gælder ikke kun for sodavand, men også for hvidløg, fluesvamp, svampe, bønner, hellig vand, kosttilskud, healere, healere, bedstemødre osv. Alt, hvad denne type burde helbrede kræft. Kræft behandles af læger ved hjælp af metoder, der er bevist i årevis, og nogle af dem er meget skadelige og ikke nyttige (såsom kemoterapi), men det virker. Alt andet fungerer ikke, for hvis det fungerede, ville traditionel medicin bruge det 100%.

Ja, du ved helt sikkert, at hvidløg hjalp tante Lucy fra indgang 5 i kampen mod kræft, men du er ikke tante Lucy. Den vigtigste ressource, du har, er tid, så det er bedre ikke at spilde det, gå ikke til healere, tryllekunstnere og andre charlatans, for mens du går, kan din perfekt behandlingsbare fase 1 kræft let blive ubrugelig fase 4 kræft.

Desuden vil jeg igen udelade en masse bureaukratiske procedurer såsom at få certifikater fra det lokale hospital. Det var nødvendigt at forberede en masse analyser og undersøgelser, hvilket jeg faktisk gjorde. Jeg gjorde det hele for penge, fordi det er hurtigt og effektivt, og tid er den mest værdifulde ressource. Som et resultat kom timen for HE - jeg står på hospitalet klar til at gå til hospitalet.

Del 2: Onkologisk apotek

Jeg kom til dette sted den 19. marts, mine dokumenter blev taget væk og menigheden blev tildelt. Afdelingen er i fremragende stand, jeg var i hoved-halsafdelingen (ONKO-3). Vi var 3: en ung fyr 3 år ældre end mig med en lignende diagnose, en ældre mand med et lipom på nakken. Samme dag mødtes jeg med anæstesilægen, hun gennemførte en undersøgelse og sagde, at jeg blev opereret i morgen. meget hurtig.

Jeg mødtes med den behandlende læge om eftermiddagen, han gennemførte en undersøgelse, kiggede på stemmebåndene, fortalte om omfanget af operationen - jeg ventede på en skjoldbruskkirurgi. Jeg var klar! Jeg kan sige tørstig, når dette stykke hudkød er skåret ud af mig. Ja! skære det af, det er ikke min! Jeg vil smile og være glad som solens barn, når han er væk!

Den 20. om morgenen bestod jeg prøverne, de gav mig en morgenkåbe, og jeg begyndte at vente. Selvfølgelig var jeg bekymret, fordi jeg aldrig har været i generel anæstesi. De førte mig til operationsstuen, forbandt sensorerne, anæstesilægen kom, gjorde noget, og jeg følte mig dårlig. kvalme, opkastning og øjnene lukker.

Slap og jeg vågner op, vågnede, men mine øjne var lukkede i munden, noget var i vejen - et rør til intubation (jeg blev advaret om det).. faldt i søvn - vågnede derefter fra at blive trukket ud, derefter faldt i søvn, så nogen spørger hendes navn - svarede. Så føres de et eller andet sted - ja, ind på afdelingen. De fortalte mig at klatre op på sengen - jeg gjorde det, satte en IV. Jeg vågnede allerede i bevidsthed et sted kl. 18.00. Jeg troede, min hals ville gøre ondt, men nej, min ryg gjorde ondt - det gjorde ondt som helvede! Jeg holdt ud så meget som jeg kunne, bad om at ringe til medicinsk personale - en kvinde kom og sagde, at hun ville lægge et bedøvelsesmiddel, tage det på, og jeg faldt i søvn. Jeg vågnede tættere på natten, ryggen smertede igen. Al denne tid var det umuligt at drikke, stå op. Da jeg vågnede den næste dag, følte jeg mig relativt godt, ryggen gjorde ikke ondt og heller ikke nakken. Der var en svag svaghed, men appetitten var til stede. Efter undersøgelse af lægerne sagde han, at alt gik godt, de bandt mig, bearbejdede sømmen, og jeg begyndte at vente.

Del 3: Afventer

Yderligere var det nødvendigt at vente på histologi. Dette er en nøgleprocedure i hele denne historie, når der tages en biopsi, er antallet af celler der meget lille, og det er undertiden svært for en specialist at stille en nøjagtig diagnose. Men når vævet allerede er fjernet, kan du her vende dig fuldt ud: den fjernede del er dehydreret, derefter "mumificeret" med specielle stoffer som paraffiner og derefter skære meget fint, og en specialist undersøger dette med et mikroskop (jeg er ikke læge, derfor er ovenstående procedure beskrevet sådan, som jeg forstod det på mit filistiske niveau). Af den måde udføres sådanne undersøgelser af en patolog)) ja, de foretager ikke kun obduktioner, de fleste af diagnoserne stilles af disse specialister selv i patientens levetid. Så patologerne er gode venner, mange tak til dem for deres arbejde. Alle yderligere forudsigelser og behandlingsregimer er baseret på resultaterne af histologi..

Vi var nødt til at vente ca. 10 dage, hele denne tid giver det ingen mening at beskrive, alle dagene som en: morgenmad, undersøgelse, sømbehandling, temperaturmålinger, frokost, middag osv. Det eneste, jeg konstant gik, den næste dag efter operationen, målte jeg længden af ​​gangen, den var omkring 50 meter, og jeg gik. Den første dag gik jeg kun 200 meter med hvile. Den 10. dag gik jeg allerede 2-2,5 km om dagen. Temperaturen steg ikke, der var ingen betændelse, stingene blev fjernet på dag 7. Og jeg har altid ønsket at spise)) Hospitalerationer er meget beskedne, så min familie fodrede mig med frugt og slik.

Da resultaterne af den histologiske undersøgelse kom, viste de, at jeg har et mikrofollikulært adenom, udåndede jeg. Jeg var klar til forskellige resultater, men jeg forventede ikke dette. Når alt kommer til alt, selv på forberedelsesstadiet spurgte jeg lægerne, om det kunne være et adenom, som jeg fik svaret på "måske, men i dit tilfælde er det usandsynligt, fordi knudepunktet er stort og meget tæt." På den ene side heldig! Så var der stadig mange vanskeligheder, men på det tidspunkt var jeg glad, du kan sige, hvordan jeg blev født 2 gange.

Jeg vedlægger 2 stykker hjælp, indledende og endelige diagnoser.

På dette tror jeg, at vi kan afslutte den første del, så det lange indlæg viste sig. Hvis der er et ønske, så vil jeg måske skrive del 2, for det var yderligere også interessant, fordi det er meget vanskeligt at bevæge sig væk fra de tanker, der "bar" og begynde at leve det samme liv (det tog mig et år).

De to værste dage i mit liv

Dette år er sket to af de mest forfærdelige dage i mit liv. I begyndelsen af ​​april lærte jeg, at min kone havde kræft i den kvindelige del, og i slutningen af ​​maj blev min mor diagnosticeret med mavekræft. I næsten to måneder mistede jeg ikke modet, opmuntrede mine slægtninge rundt, ledte efter og fandt muligheder for diagnose og behandling. Men siden i går, efter min mors diagnose, er jeg blevet brudt. Jeg kan ikke forstå, hvorfor de fortjener alt dette. En kone, der regelmæssigt gik til læger, som om hun skulle arbejde. Og min mor, der lige er gået på pension og skaffet sig en hund, som altid drømt om. I øjeblikket har min kone dækket næsten halvdelen af ​​vejen. Alt er lige begyndt for mor. Jeg tilgiver dig sådan en hurtig, men i et desperat forsøg vil jeg påberåbe mig Pikabus magt og bede dig Pikabushniks om at ønske dem held og lykke (eller bede hvis du tror). Pas på dig selv og dine kære.

Inde i amerikansk onkologi, del 42

Jeg fortsætter min historie om spiserørskræft og amerikansk onkologi. Det forrige indlæg om onkologi er her, resten er i profilen. Dette nummer taler om gastroskopi (EGDS).

Kapitel 122. Forberedelse.

I den foregående episode sagde han, at han klagede over mad, der sidder fast i halsen for halvanden måned siden. Sygeplejersken til doktor O (onkologkirurgen, der opererede mig for et år siden), ringede tilbage og sagde, at jeg var planlagt til maj. To ugers stilhed mindede han (i et brev på hjemmesiden) - åh, nu, endnu en uges stilhed, den sidste kinesiske påmindelse - og sidste mandag pigen, der var ansvarlig for tidsplanen, ringede til. EGDS vil være på fredag, inden de ringer til mig og inviterer mig til en covid test, og anæstesilægen vil også ringe. Hvis alt er i orden, ringer hun torsdag og fortæller dig tidspunktet for proceduren. Det er nødvendigt, at efter proceduren blev jeg taget af en slægtning, men han kan ikke gå ind, må han vente på parkeringspladsen.

Der er faktisk et opkald tirsdag: kom i morgen til testen. Jeg spurgte, om det var muligt ikke at gå til hovedhospitalet i centrum, men at gøre det et sted tættere - ja, det var muligt på et forstadshospital, der tilhører samme klinik. Jeg var der for et år siden, da jeg valgte, hvor jeg skulle foretage kemoterapi og stråling, beskrevet her, kapitel 21. Du kan komme når som helst fra 9 til 3.

Jeg kommer. Parkeringspladsen er blokeret, en ven i en maske står, spørger hvem til hvem og lader ham derefter komme ind. I omklædningsrummet ved indgangen er der en anden ven i en maske med en computer og en papirliste. Han fandt mig, trykte et stykke papir og påpegede med hånden: det er her du går hen. Det tog cirka 10 minutter, i løbet af denne tid blev to gamle kvinder i kørestole kørt forbi mig (jeg ved ikke med hvad, det er faktisk en ambulancebygning) og en gravid kvinde fulgte mig også til en test.

Et stykke af garagen er afsat til test. En stol til mig, et bord med en computer, to læger - en fyr og en pige. Deres beskyttelsesdragter er forskellige:

Og sådan noget:

En maske (det ligner en åndedrætsværn og en engangs over den), en hat, briller, handsker, en kort engangskjole, engangsbukser under den. De sætter en pind i det ene næsebor og derefter i det andet. Dybt, lidt ubehageligt, men tåleligt. Alt, gratis, hvis testen er positiv, vil vi ringe.

Netop vendt hjem, en e-mail ankommer: Gå til klinikens websted, du har en ny besked. Dette er den standard måde at kommunikere med dem på. Jeg går ind og læser: anæstesilægen ringer til dig klokken 2, mens du udfylder spørgeskemaet. Uret er 1:45. Spørgeskemaet er standard: medicinsk historie, historie med tidligere anæstesi, allergier, apnø, proteser, rygning, alkohol, stoffer. Så ringede de op og spurgte den samme mundtligt. Kan du åbne munden bredt? - Ja. - Åben op. Videoen blev ikke bedt om at medtage. Jeg advarede om, at jeg ikke kunne ligge fladt: Jeg har svær skoliose, min hals retter sig ikke helt ud. - Se på loftet. Skete der? - Ja, siger jeg, men jeg kan ikke se hele loftet. - Takke. Nogen spørgsmål? - Ja. Hvor lang tid tager proceduren? Jeg er nødt til at sige noget til den, der henter mig. - Jeg har skrevet fra 12 til 1:30, men de siger endelig i morgen.

Den næste dag venter jeg på opkaldet hele dagen klokken kvart til 5 kan jeg ikke udholde det og ringe til mig selv. Åh, er du så og så? Jeg var lige ved at ringe til dig. Kom kl. 17:15. Ligesom kl. 5:15 fortalte de mig kl. 12, og hospitalet lukker kl. 6? Og dette er nødvendigt på tom mave, skal jeg ikke spise eller drikke hele dagen? - Lægen har ingen anden tid, vi kommer for sent. Du kan spise og drikke indtil kl. 9. Jeg ringer til min bror, sørger for, at han afhenter mig kl. 7 efter arbejde, så kommer jeg dertil med uber.

Den næste dag, dette er fredag, dagen for proceduren, ring kl. 8 om morgenen: kan du komme kl. 9.30? Nå eller senere, når du har tid. Lægen frigør tid. Gudskelov har jeg ikke haft tid til at spise endnu. Jeg ringer til min bror, genforhandler kl. 11:30, gør mig straks klar, ring til Uber, som held ville have det, nogle presserende arbejdskrav, jeg gør alt hurtigt, hurtigt. Prisen for Uber (mere præcist, Lyft) har ikke ændret sig, alt er som normalt, kun føreren er iført en maske, og du skal sidde på bagsædet.

På hospitalet var døre normalt åbne fra alle sider, nu er der så mange på én. Noget der ligner et check-post, der er en sygeplejerske, men hun stopper ikke nogen, hun måler ikke temperaturen. Receptionisten bad ikke om at stå i køen, men om at sidde i lobbyen, ville hun ringe. Lobbyen er næsten tom med få ventende patienter, der sidder så langt fra hinanden som muligt. Guild Girl ringede, bad mig tage min kludemaske af og gav mig en engangsmaske. Pennen, der skal underskrives, er dog ikke engangsbrug. Jeg vil gerne tro, at det desinficeres mellem besøgende, men det er svært at tro. Gik på at vente.

De ringede næsten til mig klokken 11. Jeg formåede at skrive til min bror om ikke at komme kl. 11.30 og vente på opkaldet. De fik besked på at klæde sig helt ud og skifte til en hospitalskjole, tøj i en taske, kun efterlade briller. De lægger en dråber. Anæstesilægen kom og sagde, at der ville være fuldstændig anæstesi med intubation. Jeg spændte lidt, de sidste gange til gastroskopi var der nok sedation - anæstesi i en vene. Alt medicinsk personale er i almindelige medicinske bomuldsdragter, kun masker og hatte blev tilføjet fra beskyttelsesudstyret, og handsker har altid været.

Derefter kom den hjemmehørende dreng ind. Han præsenterede sig og rakte hånden ud. Jeg så vantro på hende, jeg troede, at håndtryk nu blev annulleret for evigt. Han rystede med en vis tvivl. Beboeren sagde, at det ville være doktor O selv, der ville operere (operere, for pokker! Jeg troede, de ville kun se), og han ville hjælpe. Han gav mig et papir for at underskrive, hvad de ville gøre for mig. EGDS, muligvis dilatation (dvs. ekspansion: en gummiballon indsættes i spiserøret og oppustes der for at strække den på et smalt sted), muligvis en biopsi, muligvis en stent. Han sagde, at dette bare er tilfældet, udvidelse er usandsynlig, en biopsi er meget usandsynlig, og en stent er usandsynlig. Jeg underskrev, afleverede mine briller, og de kørte mig til operationsstuen.

Jeg flyttede til operationsbordet, og så viste det sig, at dropperen var placeret forkert, de var ikke kommet ind i venen, al saltvand løb forbi. Sygeplejersken gennemboret straks den anden hånd, ramte ikke igen, generelt lykkedes det mig at sætte IV-dryppet for fjerde gang, nu er begge hænder blå.

Jeg vågnede i et rum, hvor jeg kun lå i 40 minutter og gik væk fra anæstesien og rullede derefter til det næste. De gav mig allerede noget at drikke, tilbød is, gelé eller æbleauce, returnerede mit tøj og min telefon, jeg ringede til min bror for at komme og hente mig. På vej til operationsstuen lykkedes det mig at lægge mærke til klokken 11:45, og jeg kom til anden afdeling allerede omkring 3. Det vil sige, operationen varede 2 timer.

Normalt, efter endoskopien, kommer lægen ind og fortæller, hvad han så i mig, denne gang kom der ingen. Pigen, der returnerede tøjet, udstedte en udskrift - efter besøgsoversigt, resultaterne af besøget. Der står, at jeg havde EGDS og dilatation, og jeg har brug for at lave en aftale med lægen "så hurtigt som muligt inden for to uger." Jeg ringede straks til afdelingen, jeg var glad for, at lægen ser ham om mandagen, den næste mandag er optaget, så (25. maj) er mindedag, så kun 1. juni. De spurgte, om jeg ville komme personligt, eller om videosamtalen var nok. Jeg accepterede videoen. Rapporten på webstedet, sagde de, vises, når lægen har tid.

Der er gået en uge, rapporten er endnu ikke offentliggjort. Jeg ved stadig ikke, hvad de fandt der, om der er en ny tumor eller ej. Fra det faktum, at der ikke blev taget en biopsi, kan det antages, at den ikke var det. På den anden side kan du fra "så hurtigt som muligt" konkludere, at noget ikke er perfekt. Spiserøret ser ud til at have virkelig ekspanderet, maden er stoppet med at sidde fast. Selvom det er svært at sige med sikkerhed, ondt jeg i de første par dage efter intubation, og nu tager jeg mig af.

Kapitel 124. Efterlad karantæne.

Amerika genopliver gradvist. Antallet af tilfælde og dødelighed er faldende. Illinois har det dårligere end andre stater, men der er stadig et lys ved enden af ​​tunnelen. De tester meget (25 tusind om dagen). Det anses for at være i karantæne, hvis mindre end 20% af de testede er positive. Nu 9%. Der er steder på hospitaler og fri mekanisk ventilation. Der var ingen sammenbrud af medicin. Jeg har venner, der er anæstesilæger (mand er læge, kone er sygeplejerske). De var i selve episentret. De siger, at det var skræmmende i begyndelsen, da intet var klart. Derefter satte de alle kontaktlæger isoleret, så stoppede de, fordi hele hospitaler skulle lukkes. Nu tester de, og de isoleres kun, hvis testen er positiv. Men lægerne, der arbejder med Covid selv, er bange for at bringe infektionen hjem, disse venner af mig bor på et hotel, i forskellige rum, og pårørende tager sig af deres børn og bringer dem mad under døren til hotellet.

Butikker og frisører åbner fra 1. juni, og grupper på op til 10 personer får lov til at samles. Nogle parker og strande er allerede åbne. Du kan ikke svømme, men folk soler og griller. Jeg går meget forskellige steder, i dag gik jeg 12 km. Her er nogle billeder fra turen.

Børn elsker at bygge klippetårne ​​på stranden. Her var stenen klædt i en maske.

Denne blomsterbed er lige ved krydset, to kinesere i masker havde travlt i forhaven. Skiltet siger: "Undlad at affald, dine naboer plantede det.".

Mig og lymfom. Del 4. Kemi igen

Kemoterapi påvirker kroppen langsomt men sikkert. Selv med en så lavtoksisk behandlingsprotokol som min. Mod slutningen af ​​det andet kursus blev huden som papir. Der var en grå undertone, konstant tørhed på trods af masser af fugtighedscreme. Øjnene sunkne, og på baggrund af tyndere øjenbryn så det skræmmende ud.

Læberne var meget revnede, tandkødet blev periodisk betændt. Skal vi være glade for, at der ikke var nogen stomatitis? Jeg begyndte at blive træt hurtigere og sove mere, men de første dage efter den næste injektion fik jeg ofte mareridt. I samme periode følte jeg mig som en prinsesse og en ært - den tidligere behagelige seng blev pludselig hård. Rester forblev konstant på kroppen og ansigtet.

Leukocytter begyndte at falde mere og mere. I princippet holdt alle dem behandlet med kemi under normen, men så stræbte de oftere for enhed. Chemo-hjerne overhalede mig snart. Jeg tænker hurtigt og taler hurtigt, men på et tidspunkt blev pauserne mellem ordene længere, slutningerne begyndte at blive forvirrede, og tilsyneladende enkle opgaver tog mere tid at løse.

Efter den fjerde injektion af kemoterapi gik vi igen til Minsk for PET-CT. Jeg græd, da jeg læste resultaterne, men denne gang græd jeg af glæde - den store frygt var, at behandlingen ikke fungerede.

Resultatet glædede også min hæmatolog. I det store og hele kunne jeg allerede være sendt til at bestråle de berørte områder, men den behandlende læge besluttede at reducere formationsstørrelsen i mediastinum yderligere ved hjælp af kemi. Var nødt til at grave 4 gange mere.

Lyrisk digression :-) Jeg blev født i 1993 og blev samtidig diagnosticeret med en blodtype - II negativ. Da jeg først blev indlagt på hospitalet i forskningsarbejde, instruerede lægen mig om at donere blod til gruppen. Jeg børste det straks af og tilbød at lave en kopi af fødselsattesten med analysestemplet. Lægen insisterede, og efter et stykke tid kom der en ny indsats på mit kort:

Uden blodtransfusioner, knoglemarvstransplantation, SMS og registrering :-)

Det tredje kemiforløb blev ikke kendetegnet ved noget væsentligt, men på det fjerde begyndte affald. Bleomycin, et af lægemidlerne i mit regime, "reagerer" på lungetoksicitet. Efter den syvende injektion kom jeg ud af manipulationsrummet med en klemhost. Efter 4 timer steg temperaturen til 39, opkastning dukkede op. Næste gang blev alt gentaget nøjagtigt, men i flere dage efter injektionen fortsatte den vanskelige, smertefulde vejrtrækning. Lægen konkluderede, at det var Bleo, der slog mig ned, selvom nylige undersøgelser viser, at hans samlede dosis på 150 mg betragtes som giftig. Tilsyneladende var 120 mg nok for mig.

Da vi forlod Kiev, havde Ukraine allerede indført karantæne, men transportforbindelsen blev ikke stoppet. Den endelige PET-CT-scanning var planlagt til 22. marts, som senere blev en rigtig søgen. Som før ville en positiv PET-dynamik betyde en overgang til næste behandlingsfase.

Nyrekræft. Min historie. Hospital

Jeg forstår meget godt, at min historie langt fra er så dramatisk, forfærdelig og heroisk som andre. Jeg fik kun et glimt af og følte praktisk talt ikke den virkelige onkologiske virkelighed - jeg gik af med en let forskrækkelse. Håber jeg gik af. Vi kan med tillid sige om et par måneder, hvornår jeg skal bestå de næste tests og foretage en ultralyd / CT-scanning, som, håber jeg, vil bekræfte det positive resultat af behandlingen, og om et år senere vil de endelig etablere status som "helbredt".

Jeg blev bedt om at skrive dette lange indlæg ikke så meget af min "vanskelige oplevelse" (selvom det bestemt ikke var let nogle steder), men snarere af ønsket om at dele information i en bekvem og koncentreret form med de heldige som mig. Heldige, fordi, som en læge sagde om vores afdeling (urologisk, onkologisk, kirurgisk afdeling) - "her er alle dem, der er heldige." Det var heldigt, fordi onkologi blev påvist i begyndelsen, og det kan effektivt helbredes med en kirurgisk metode. Desuden, hvad der er interessant, er der en meget interessant tendens i urologi - hvis den indledende fase, så er den meget godt behandlet, så god, at der i mange tilfælde ikke kræves yderligere onkologisk behandling (kemi, stråling osv.). Men hvis scenen forsømmes, er chancerne for et vellykket resultat slet ikke store, og ofte opereres patienter ikke engang, fordi det simpelthen forårsager unødvendig lidelse og tager et par måneder fra det resterende meget korte liv.

Nå tilbage til mig på en gurney i operationsstuen.

Operationen var ikke den vanskeligste, men snarere alvorlig - resektion af det øverste segment af den højre nyre (fjernelse af tumoren med tilstødende væv). Dette er en organbevarende operation - nyren forbliver, kun en del af organet med tumoren fjernes. Der er flere muligheder for at udføre en sådan operation - hvilken der faktisk er bedre, kan jeg ikke sige. Men min læge forklarede, at laparoskopisk kirurgi, mærkeligt nok, er bedre til at fjerne nyrerne end til resektion. Forenklet, når nyren fjernes, lukkes arterien, og hele organet fjernes; under resektion er det bedre at se hele nyren i live og forstå, hvad og hvor man skal skære ud, reagere på lokal blødning osv. derfor foretages resektionen bedst med det sædvanlige store snit.

Jeg fik fuld bedøvelse med åndedrætsstop, mekanisk ventilation osv..

Naturligvis husker jeg ikke selve operationen - men jeg kan huske, at jeg vågnede meget godt.

Jeg ser ud til at drukne, kvæle - så trækker jeg vejret dybt og hører stemmerne "Røntgenstråler blev taget, mine lunger blev rettet", og så en kraftig krampe og smerter i mavemusklerne til højre - så mine første ord var "Jeg har en stærk mavespasme, giver en injektion".

Naturligvis gjorde ingen noget, og efter et stykke tid blev jeg ført tilbage til afdelingen, hvilket antyder, at operationen ikke var den sværeste (som jeg allerede skrev), og det gik efter planen. De, der har en mere alvorlig operation eller har problemer undervejs, føres til intensivafdelingen af ​​en dag af sikkerhedsmæssige årsager, og først derefter (hvis alt er i orden) vender de tilbage til afdelingen.

Hvordan jeg klatrede op på min seng fra en gurney - jeg aner ikke, men jeg gjorde det selv, fordi sygeplejerskerne simpelthen ikke kunne løfte mig fysisk (80 kg. Vægt) eller geometrisk - de kunne simpelthen ikke nærme sig sengen fra begge sider siden hun stod op ad væggen. Efter resultaterne af operationen fandt jeg også et par rør - det ene stak ud fra penis og sluttede med en urinpose, det andet stak lige fra højre side og sluttede med en blodpose.

Den første dag sov jeg for det meste eller var i en glemsel, men de første dage var jeg i stand til at ringe til min kone og forældre og fortælle mig, at jeg levede efter operationen og tale lidt med min nabo. Generelt er staten ret tålelig - du lyver ikke med en bevidstløs krop, og du kan ganske tilstrækkeligt vurdere og reagere på miljøet.

Den anden dag efter omvej på grund af det faktum, at urinen var normal uden blod, blev kateter-urinopsamlingsanordningen fjernet. For at være ærlig var jeg meget bange for denne "operation", men alt viste sig at være let og hurtigt, det gjorde slet ikke ondt og maksimalt 2 sekunder var ubehageligt. Måske var årsagen til de dygtige hænder på procedureplejersken, der efterfølgende udførte andre manipulationer med min krop lige så let og næsten umærkeligt. Efter at have fjernet kateteret kunne og burde jeg være begyndt at gå - du kan ikke gå på toilettet ind i røret. Generelt viste det sig at være muligt. Ikke let, men muligt. Mit hoved drejede, mine ben skælvede, min mave gjorde ondt, det var her bandagen var praktisk. Vi havde et toilet på afdelingen - gå et par meter. Men jeg tvang mig til at gå ud i korridoren og lave en cirkel på 10 meter, bare for at forstå, at dette er muligt.

Så kom den sædvanlige postoperative proces. Observationer, analyser, injektioner, dropper. I det store og hele var mine analyser gode. Jeg dryppede i flere dage dråber med saltvand - for at skylle kroppen, nyrerne, kompensere for blodtab osv. Temperaturen var normalt normal - men steg flere gange til 37,5-38. Engang sprang endda til 38,5 - slået ned med en trojka. Tilsyneladende var dette kroppens reaktion på kirurgi og helbredelse, fordi selve sømmen var ikke betændt, og der var ingen smerter ved palpering - dvs. der var ingen infektion. Og infektion er den vigtigste ubehagelige ting, der kan ske efter operationen, især i bukhulen. Mange blev tilbageholdt på hospitalet i yderligere 7-10 dage på grund af suturbetændelse og behovet for at modtage antibiotika og yderligere overvågning. Og dette er langt fra den værste løsning - ifølge statistikker er alvorlige komplikationer i dag dog mindre end 1% under rutinemæssige valgfrie operationer, hvilket skulle sætte patienten i et positivt humør..

Hvis du husker, havde jeg stadig et andet rør, der stak ud i min højre side - et afløb for blod. Med dette var heller ikke alt for dårligt for mig, i det mindste var lægen meget tilfreds med den mindste mængde blod i posen (50-70 g i øjet), og den tredje dag blev denne enhed også fjernet - for dette måtte jeg gå til omklædningsrummet og læg dig ned på et specielt bord. Proceduresygeplejersken udførte igen denne operation perfekt med sine lette hænder - det var praktisk talt ikke smertefuldt, bortset fra at det var lidt ubehageligt at føle slangen bevæge sig inde, og det tog lidt længere tid end med urinposen - måske fem sekunder. Generelt skal du ikke bekymre dig for meget om dette..

Det næste interessante og meget vigtige emne er toilettet, men ikke toilettet "at tisse" - med dette, som du ved, er alt mere eller mindre klart og let, og toilettet "pooping" er videnskabelig afføring. Spørgsmålet er faktisk meget vigtigt og komplekst. Normalt overholder patienten inden operationen et bestemt diætregime - og passer ideelt til operationen med tom mave og tarme. Det skete så godt for mig - jeg gik til afføring om morgenen før operationen. Takket være dette og i betragtning af at kun vand og bouillon, som hans kone bragte et par dage efter operationen, klatrede op i halsen, blev spørgsmålet om den næste afføring udsat til bedre tider. Og disse bedre tider er uundgåelige. Når alt kommer til alt har den menneskelige krop brug for mad til liv og restitution, som jeg begyndte at tage den 3. dag. På den 4. eller 5. dag havde jeg derfor behov for at gå på toilettet. Det var en vanskelig og lang øvelse - du trænger til svaghed og smerte, du kan ikke stramme dine mavemuskler - du skal stole på naturlig afslapning og tyngdekraft. Men det tager lang tid - ben og ryg begynder at svulme op. Til sidst lykkedes det kun med det tredje besøg på toilettet - men hvor vidunderligt det var, jeg var bare stolt af mig selv. Efterfølgende, takket være hospitalets diæt og diæt, oprettede jeg en regelmæssig tidsplan, og processen var allerede meget lettere. På trods af al intimitet i emnet - det er meget vigtigt, og du bør overhovedet ikke forværre processen og bringe sagen til lavementer (i princippet ikke den mest behagelige begivenhed og endda med skåret mave efter operationen - dobbelt).

På den ottende dag efter operationen var analyserne gode, der var ingen betændelse i suturen. Jeg kunne allerede ligge pænt på den ene side og på den anden, det var let (naturligvis i et bandage) at gå gennem afdelingen og til butikken i stueetagen. Sømmen gjorde næsten ikke ondt, hvis den ikke blev forstyrret, og reagerede med akut smerte med en skarp, mislykket bevægelse. Generelt var jeg endnu ikke sund, men opfyldte ikke kriterierne for en patient, der havde behov for hospitalsophold - og naturligvis med glæde og venlige ord blev jeg udskrevet fra hospitalet.

Som en officiel anbefaling til yderligere bedring og liv generelt blev klassisk sund mad (ingen fede, stegt, røget, salt, krydret), rygning og alkoholophør, fysisk træning og sport foreslået. Som en uofficiel anbefaling sagde lægen, at min tilstand efter fuldstændig bedring naturligvis ikke kræver nogen stive forbud eller begrænsninger som (jeg drak 100 g og døde), du kan leve et fuldt normalt liv. Men han håber, at jeg efter oplevelsen vil være mere opmærksom på mit helbred og føre en sund livsstil. Med hensyn til yderligere behandling var der ingen. Der er intet at behandle - alt blev skåret ud. Vi observerer, vi foretager en undersøgelse om 6 og 12 måneder. Alle.

Og ja, jeg fik resultaterne af en biopsi - klar celle renalcellekarcinom, kanterne af resektionen (fjernet nyre stykke) - ingen tumorvækst, dvs. alle konklusioner baseret på resultaterne af ultralyd / CT / analyser blev bekræftet med 100%.

Den sidste hospitaloverraskelse ventede på mig på vej til taxaen.

Selvfølgelig betragtede jeg mig ikke som helt sund, men mine succeser med at gå langs hospitalets korridorer dannede hos mig en følelse af, at en hel del forblev indtil tilstanden "fuldstændig sund". Det var en illusion. Min tur med et par pakker fra hospitalets bygning til hospitalets indgang (taxaer fik ikke adgang til territoriet) udmattede mig fuldstændigt. Jeg sved, var træt, trak vejret ofte, stoppede for at hvile - og alt dette i en afstand af 300 meter. Generelt indså jeg, at opsving stadig er meget langt.

Dette afslutter hospitalets del af historien..

Resterende 2 måneders bedring efter operationen (endnu ikke afsluttet).

Men dette er i det næste indlæg - der er så meget tekst til i dag.

Artikler Om Leukæmi