En godartet neoplasma, der har en sfærisk form, kaldes fibroma. Den består af bindevævsceller. Fibroma hos børn er medfødt, men oftere manifesterer det sig i alderen 2 til 5 år. Det er diagnosticeret hos både drenge og piger. Tumoren har klare grænser og er smertefri. Tumoren er lokaliseret hovedsageligt på huden og slimhinderne, sjældnere i de indre organer, den forreste væg af brystet. Behandl kun fibromer hos børn ved kirurgi.

Hvad er det?

Fibroma i huden hos børn er en godartet neoplasma, der består af celler i fibrøst væv. Den har en rund, veldefineret form. Der er to typer fibromer - bløde og hårde. Hos børn er det blødt at røre ved. Fibromer i huden er placeret i hele kroppen (fibroma på hovedet, lemmer, balder). Et karakteristisk træk ved en sådan tumor er dens langsomme vækst, så det er umuligt at diagnosticere det med det samme..

Årsager til fibroma hos børn

Hvorfor fibroma forekommer hos et barn vides stadig ikke nøjagtigt. Der er nogle disponerende årsager:

  • arvelig faktor
  • hyppig skade på et bestemt område af kroppen
  • hormonelle lidelser.

Symptomer og forløb

På steder, hvor der er en neoplasma, bemærkes en lokal ændring. Hvis patienten har subkutane fibromer, er de tætte og smertefri. Hvis tumoren vokser i størrelse, kan den klemme de tilstødende væv og nærliggende organer, hvilket resulterer i, at de tilsvarende symptomer vises: smerte, hævelse, forskellige deformationer af knoglestrukturer.

Afhængigt af typen af ​​neoplasma vil sygdommen have et andet forløb. Blød fibroma kan ofte traumatiseres af tøj gennem dårlig lokalisering. Twisting af tumorstammen kan også forekomme, og som et resultat forstyrres blodtilførslen til dannelsen, hvilket vil føre til nekrose af tumorvævet. En solid tumor kan forblive i kroppen i lang tid og udvikle sig langsomt.

Funktioner hos spædbørn

Der er sådanne typer af denne sygdom:

Fibroider hos børn diagnosticeres ved biopsi eller ultralyd. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnostik og behandling

Diagnostiske trin

MetodeEssensen
Konsultation med en hudlæge, kirurg og onkologLæger vil tage en medicinsk historie, gennemføre en visuel undersøgelse og, hvis uddannelse er tilgængelig, palpation
BiopsiValg af biomateriale til analyse. Hjælper med at finde ud af, om det er godartet tumor eller ondartet
UltralydAt undersøge en tumor, der er uden for rækkevidde, for at bestemme mulige ændringer i indre organer
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Behandlingsmetoder

Med denne sygdom anvendes kirurgisk behandling. De fibroider, der er udsat for friktion eller fysisk stress på grund af placering, kan fjernes. Intervention er nødvendig, når fibroma er lokaliseret på barnets hoved, så når han kæmmer håret, klager han over smerter i neoplasmaområdet. Operationen udføres hurtigt under lokalbedøvelse (hos nyfødte under generel anæstesi).

Det er næsten umuligt at slippe af med fibromer uden operation..

Komplikationer kan forekomme, hvis tumoren er stor, eller dens placering påvirker vitale organer. Interne fibroider fjernes, hvis de har en negativ effekt på tilstødende organer. Operationen afhænger af placeringen, penetrationen, vækstraten og antallet af fibromatøse knudepunkter. Oftest fjernes neoplasmer, som er placeret på den nederste del af foden, sålen. Eliminering udføres i de fleste tilfælde med en laser ved hjælp af en radiobølgemetode eller ved en operativ metode..

Typer af kirurgiske indgreb

Kirurgisk indgreb bruges til at fjerne flere tumorer eller med læsioner i indre organer. Målet med denne metode er at fjerne tumoren fuldstændigt og forhindre dens videre udvikling. Ofte, hvis dannelsen trænger dybt ind i orgelet, fjernes en del af det berørte organ. Der er betydelige ar efter operationen for at fjerne hudlæsioner, så denne metode bruges sjældent..

Formålet med laserfjerning af fibroider er det samme som ved kirurgi - at fjerne tumorceller fuldstændigt fra menneskekroppen. Med denne metode, ved hjælp af et mikroskop, er grænserne mellem de berørte og sunde områder klart synlige for nøjagtigheden af ​​processen. Når du bruger en speciel dermatologisk laser, der virker smertefrit på celler. Efter manipulationerne er der et lille lyserødt ar, som forsvinder over tid. Proceduren varer ikke mere end en halv time. Helbredelsesprocedurens varighed er ikke mere end 4 uger.

Radiobølgekirurgi er en unik metode til behandling af fibroma. Den traditionelle kirurgiske behandlingsmetode involverer hænderne på kirurgen og instrumenterne og i dette tilfælde højfrekvente lavtemperaturradiostrømme. Alle handlinger under operationen udføres på afstand. På grund af bølgernes virkning er snittet nøjagtigt, karene bløder ikke, og huden overophedes ikke. Under operationen afskæres fibroma næsten uden at røre ved sundt væv. Derfor vises ar ikke efter operationen..

Efter behandling af fibroma kan der dannes et ar på huden, og der er også risiko for gentagelse. Tilbage til indholdsfortegnelsen

Mulige komplikationer

Det største problem med fibromer er en kosmetisk defekt. Provokatører af komplikationer - klemning og traume af tumoren ved kontakt med tøj, hvilket øger risikoen for blødning, nekrose og sekundær infektion. Hvis neoplasmaet er stort, presser det på nærliggende organer og fører til forstyrrelse af deres funktion. Fibroma er næsten aldrig ondartet, men med konstant skade øges risikoen for malignitet markant.

Fibroma i hovedbunden

Hovedfibroma er en godartet neoplasma, der vokser fra modne bindevævsceller. En ondartet variant af neoplasma er fibrosarcoma. Den vokser langsomt. Det er let at detektere i hovedbunden på grund af dets parametre: på overfladen af ​​hovedbunden eller ansigtet øges en volumetrisk neoplasma gradvist og falder ofte sammen med hudfarven.

Fibroma er hårdt og blødt. En solid fibroma er en tæt neoplasma, let mobil og fremspringende over hudens niveau. Farven på fibroma matcher hudfarven eller har en lyserød nuance. Overfladen på fibroid er glat uden uregelmæssigheder. Fast fibroma kan blive til fibroosteom, når calciumsalte akkumuleres i tumor og osteoidvæv.

Blød fibroma i hovedbunden, hår og ansigt har en dejlignende konsistens. De har normalt et "hængende" udseende. Overfladen på den bløde fibroid er krøllet. Farve - fra lyserød til brun. Fibroblastceller eller modne fibrocytter er placeret indeni

Sådan identificeres

Fibroma detekteres let, når man undersøger hovedbunden eller ansigtet. Eksternt er neoplasma afrundet med en knude, der ligner en kuppel. På tumorens overflade kan du finde buler, små udvækst, fordybninger.

Bløde fibromer er som regel mindre end hårde: deres størrelse i gennemsnit overstiger ikke 3 cm. Under palpation trykkes de let, efter et par sekunder tager de deres oprindelige form.

Fibroma på hovedet hos et barn er statistisk mindre almindeligt end hos voksne. Neoplasma forekommer tidligst efter de første 5 leveår. På grund af det faktum, at hos børn de ikke når store størrelser, i de tidlige stadier af udviklingen, er patologi svært at bestemme.

Neoplasmer ved palpation er ikke smertefulde og nedsætter ikke livskvaliteten.

Grundene

Fibroma i hovedets bløde væv vises af følgende årsager:

  1. Arvelig tendens, genetiske mutationer.
  2. Mekaniske hovedskader: kontusion, stød, dybe snit.
  3. Sygdomme i indre organer: diabetes mellitus, overproduktion af hypofysehormoner.
  4. Hormonel ubalance. Oftere forekommer fibroma hos gravide kvinder.
  5. Øget svedtendens i hovedbunden.
  6. Hyppig hypotermi, overdreven eksponering for den åbne sol uden beskyttelse.

Diagnostik

Fibroma diagnosticeres ved ekstern undersøgelse, palpation og vævsbiopsi (sidstnævnte udføres, hvis der er mistanke om et ondartet tumorforløb). Diagnosen er baseret på differentieringen af ​​fibroider med andre lignende formationer i ansigt og hovedbund: xanthoma, papilloma, atheroma.

Behandling

Selvom fibroids forårsager lidt ubehag, skaber neoplasma en æstetisk defekt i ansigtet eller håret. Behandling - fjernelse af fibroider på hovedet. Operationen er hurtig og smertefri. Der er ingen komplikationer efter operationen.

I hvilke tilfælde anbefales det at fjerne neoplasma:

  • Hovedbundens fibroma forstyrrer hygiejnen. Ved kæmning af håret beskadiges tumoren, mindre blødning opstår, og risikoen for degeneration i et ondartet svulst øges.
  • Hvis fibroma vokser hurtigt.
  • Opretter en kosmetisk defekt i ansigtet.
  • Tumoren er placeret på det øverste øjenlåg, som forstyrrer den normale blinkende handling.

Sådan opereres fibroma: Anæstesi injiceres under huden. Uddannelse er udskåret. Såret og den deraf følgende defekt sys.

Metoden til fjernelse af laser involverer brugen af ​​laserteknologier, der har en punktstråleretning og en punkteffekt på tumoren. Et ar forbliver på stedet for neoplasma efter sessionen. I gennemsnit varer laserfjernelsen 30 minutter.

Nyttige oplysninger om fibroma og fibromatose: hvad det er, hvad er symptomerne og behandlingen?

Der er et stort antal forskellige neoplasmer, både godartede og ondartede. En af repræsentanterne for den første type er fibroma.

Hvad er det, og er det farligt??

Fibroma er en godartet, stærkt differentieret tumor, der dannes fra bindevævsfibre. Hun er ikke tilbøjelig til hurtig vækst og stigning i størrelse. Svulst er ikke farlig, hvis den ikke er skadet.

Fibroma kan udvikles både på overfladen af ​​kroppen og i indre organer. Dannelsen er mest karakteristisk i livmoderen og brystkirtlerne..

Også tumoren kan vokse og blande sig med andet væv, for eksempel med:

  • Muskuløs (fibromer).
  • Kirtel (fibroadenom).
  • Vaskulær (angiofibrom).
  • Fed (fibrolipom).

Hvordan ser fibroblastom ud??

Det skal forstås, at fibroblastom i modsætning til fibroma er en ondartet tumor. Udad ser det ud som en enkelt knude på eller under huden med uklare grænser..

Fibroblastom er typisk for børn og unge, da tumoren lægges selv i perioden med intrauterin udvikling af fosteret.

Fibroma ser anderledes ud afhængigt af typen..

Skel mellem hårde og bløde tumorer.

Blød

Blød fibroma er en lille kutan knude, oval eller rund i form. Huden over den er normal i farve eller let pigmenteret, krøllet.

Bløde fibroider dannes normalt hos ældre kvinder, der er tilbøjelige til overvægt, i armhulerne, folder under brystkirtlerne og på selve brystet, på øjenlågene og i lysken.

Antallet af neoplasmer kan variere fra nogle få til flere dusin.

Solid tumor

Det andet navn på en fast neoplasma er dermatofibroma. Det er subkutant, har den rigtige afrundede form.

Oftest har tumoren ingen ben. Når du klemmer formationen med tommelfingeren og pegefingeren, vises et meget karakteristisk "dimple-symptom": midten af ​​dermatofibroma synker og efterlader en lille depression.

Solide tumorer på kroppen er normalt single.

Fibromatose i huden

Fibromatose i huden - flere fibromer på den. Dette er hovedsageligt karakteristisk for bløde tumorer..

De mest almindelige lokaliseringer: øjenlåg, armhuler, lyske, brystkirtler, mindre almindeligt forekommende på slimhinder.

Fibropapilloma af blødt væv

Godartede tumorer i blødt væv er almindelige.

Lad os overveje deres mest almindelige lokaliseringer..

Hjerne

Fibroma i hjernen forbliver asymptomatisk i lang tid.

De første tegn på forringelse kan forekomme, hvis tumoren har nået en meget stor størrelse og påvirker ethvert vitalt centrum. Hjernefibroma er diagnosticeret med røntgenstråler i kraniet og computertomografi.

På hovedet

For det meste dannes hårde fibromer på hovedet på grund af det faktum, at huden i dette område er ret tynd og passer tæt til kraniet.

En neoplasma forårsager normalt kun æstetisk ubehag. Smertsensationer opstår, når fibroma berøres med en kam, eller når tumoren er stor.

På næsen

Både bløde og hårde fibromer dannes i næseområdet med samme frekvens.

Den bløde tumor er normalt lille og ligner en papilloma.

En hård kan med jævne mellemrum skade, især hvis den er placeret på de steder, der konstant er skadet (for eksempel på den nedre del af næsens vinge, hvilket giver hyppig friktion under en løbende næse).

På nakken

Fibromer i nakken er overvejende bløde, men meget ofte smertefulde.

Neoplasmer berøres konstant af kraven på tøj, som kan føre til skade.

Kutan angiofibrom

Kutan angiofibrom er en neoplasma, der består af bindevæv og blodkar. Det er fast at røre ved, rundt. Farven er ofte lyserød eller tættere på rød på grund af rig vaskularisering.

Tumoren er gennemskinnelig, karene er tydeligt synlige. Det udvikler sig hovedsageligt efter 40 år..

Angiphobiroma med hyppigt traume kan bløde voldsomt.

Bug

En overvejende blød fibroma dannes på underlivet; den er lokaliseret i hudfoldene, især hos overvægtige mennesker.

Gør sjældent ondt og forårsager ubehag.

Skulder

Både bløde og hårde fibroider kan vises på skulderen, det hele afhænger af personens forfatning. Uddannelse interfererer kun i kosmetiske termer, men gør næsten aldrig ondt.

Hofter

I lårområdet dannes bløde fibromer oftere end hårde på grund af overvægt af fedtvæv i dette område.

Tumorer er smertefri i fravær af konstant græsning og skade.

Ryg

Bløde fibromer vises på bagsiden, ofte i grupper på flere på én gang. Neoplasmer er meget ofte skadet på grund af konstant tøjbrug og kan som følge heraf skade.

Øjne

I øjnene eller rettere på det øvre øjenlåg dannes bløde fibroider i grupper. De, selv små i størrelse, interfererer ofte.

De ty til deres fjernelse næsten med det samme..

Godartet adenom i lysken

I området omkring lysken folder vises ofte bløde fibromer, både enkelt og grupperet.

De kommer i vejen på grund af konstant friktion i dette område og er ofte beskadiget, især hos overvægtige mennesker..

Årsager til forekomst

De nøjagtige årsager til fremkomsten af ​​fibroider er ukendte, men der er disponerende faktorer, som inkluderer:

  • Hormonelle ubalancer, især i overgangsalderen og graviditet.
  • Abort.
  • Endokrinologiske sygdomme.
  • Immunmangler.
  • Arvelig disposition.
  • Hyppigt hudtraume.
  • Overdreven sveden.
  • Langvarig eksponering for ultraviolet stråling.
  • Leverpatologi.
  • Kroniske somatiske sygdomme.

Symptomer

Normalt bemærker patienter en tumor på deres krop. Det gør sjældent ondt, det kan bare forårsage mindre ubehag afhængigt af placeringen. Tumoren bekymrer sig mere kosmetisk, og smertefulde fornemmelser kan kun forekomme, hvis de er beskadigede, eller hvis fibroid er ubehagelig, for eksempel på foden.

Hvis en tumor udvikler sig i hule organer, manifesterer den sig ikke i lang tid, indtil den bliver betydelig i størrelse og fører til svær dysfunktion.

Barnet har

Fibroider hos børn har ingen karakteristiske træk. Forældre bemærker muligvis en slags neoplasma. Hvis det er for lille, kan barnet ved et uheld beskadige det eller endda rive det af. Tumorer i indre organer hos børn er sjældne.

Børn har undertiden sådanne varianter af fibromer:

  • Fiberholdigt hamartoma. Flere tumorer placeret på lemmer, lyske, armhuler og balder. De er gulgrå og har en trelags struktur.
  • Tandkødsfibromatose. Repræsenterer udseendet af flere hårde fibromer på et barns tandkød.

  • Multipel juvenil hyalin fibromatose. Vises hovedsageligt hos drenge på ryggen, hovedet, næsen, ørerne og knæene. Ligner tætte grålig subkutane knuder.
  • Infantil digital fibromatose. Flere hårde fibroider vises på fingre og tæer.
  • Fibromatose i nakken. En meget sjælden patologi, hvor fibromatøst væv er placeret i stedet for sternocleidomastoid muskel. Tumorknudepunkter er ret store, flere centimeter i diameter.

    Komplikationer

    Normalt er fibroma kompliceret af traume, blødning (især hvis det er angiofibrom), vridning efterfulgt af nekrose. Efter skader er det muligt at vedhæfte en sekundær bakteriel infektion.

    Fibroma i indre organer, især i livmoderen, kan forårsage svær smerte og blødning, og hvis den er snoet - "akut mave" og endda peritonitis.

    Kan gå til kræft?

    Sandsynligheden for fibromadegeneration i en ondartet tumor er ekstremt lille. Det er kun muligt med en genetisk disposition og permanent skade på tumoren..

    Sådan helbredes?

    Fibrombehandling er påkrævet, når den udsættes for permanent mekanisk beskadigelse.

    Hvis tumoren ikke forårsager ubehag, er det bedre ikke at røre ved den. Fibroid fjernes kirurgisk.

    På kroppen

    Der er 4 måder at fjerne fibroider kirurgisk på:

    • Traditionel (ved hjælp af en skalpel).
    • Laser.
    • Radiobølge.
    • Elektrokoagulation.

    Enhver af disse metoder kan bruges på kroppen, da det kosmetiske øjeblik ikke er så grundlæggende.

    På ansigtet

    For at fjerne fibroider i ansigtet anvendes hovedsagelig laser- og radiobølgebehandling. Efter operationen er der ingen spor tilbage, hvilket bidrager til den hurtige heling af det postoperative sår.

    Proceduren tager ca. 15-20 minutter.

    Traditionel kirurgi bruges kun til at fjerne store hårde fibromer.

    Hvordan man behandler et barn?

    Behandlingsmetoder for et barn er de samme som for voksne. Så lidt skade som muligt på vævets integritet tilskyndes.

    For børn under 10 år er generel anæstesi påkrævet, for ældre børn kan kun lokalbedøvelse udføres.

    Hvis hævelsen ikke forårsager ubehag, er det bedst at lade den være og beskytte den mod sollys..

    Fjernelse i ansigtet

    På ansigtet fjernes tumoren ved hjælp af radiobølger eller lasermetoder, det er muligt ved elektrokoagulation.

    Er det muligt at fjerne en muldvarp?

    Det er vigtigt at observere neoplasma, hvis den ikke vokser, ikke ændrer farve og form, så er det bedre ikke at gøre noget.

    Små fibromer kan fjernes kirurgisk.

    Artikler

    En fibroma er en godartet tumor dannet af fibre i bindevæv. Det kan dannes i absolut ethvert organ, mens det vokser meget langsomt og ikke viser nogen symptomer.

    Fibroma hos børn udvendigt er en rødmet segl. Kan også forekomme på områder af huden og slimhinderne.

    Årsager til fibroma hos børn

    Mange faktorer kan påvirke udseendet af fibromer hos børn. Dette kan enten være en arvelig disposition eller overdreven svedtendens hos et barn. Du skal også overvåge kosten, fordi en tumor kan dannes på grund af forkert ernæring..

    Et langt ophold under den brændende sol er også årsagen til fremkomsten af ​​fibromer. Det er også værd at kontrollere barnets helbred ved at tage det til en endokrinolog eller anden højt specialiseret specialist. Dette er nødvendigt for at sikre, at han ikke har hormonforstyrrelser, fordi det er en anden grund til, at fibroma dannes..

    Fibroma symptomer hos børn

    Fibroma kan dukke op på huden. I de tidlige stadier af udviklingen er det svært at bemærke. Først efter et stykke tid bliver det sort eller ændrer blot farven til en mørkere. Takket være dette kan forældre bestemme tilstedeværelsen af ​​sygdommen. Men der er andre symptomer:

    • på stedet for tumordannelse begynder svær kløe og forbrænding, og dette forårsager konstant ubehag hos patienten;
    • forstyrrelse af funktionen af ​​nogle organer, afhængigt af hvor fibroma blev dannet nøjagtigt;
    • over tid begynder tumoren at vokse mere og mere, deformere organerne og forårsage svær smerte.

    Vi fortæller dig separat om placeringen af ​​patologien:

    • når en fibroma dannes på et barns hoved, er det meget vigtigt at overvåge dets udseende, fordi dets udvikling kan føre til et avanceret stadium af onkologi. Derfor anbefaler læger straks at fjerne den dannede fibroma på barnets hoved;
    • fibroma på et barns ben medfører ikke mindre ubehag. Det kan deformeres, når man går, hvorefter det begynder at løbe op. Hvis fibroma på barnets ben i høj grad forstyrrer hans daglige liv, skal den også fjernes, før der opstår komplikationer;
    • en fibroma på et barns arm kan fester ved langvarig kontakt med tøj. Det kan begynde at udvikle sig meget hurtigt, vokse, hvilket kan føre til onkologi. Derfor skal fibromer på barnets hånd straks bortskaffes;
    • fibroma på barnets hals er meget sjælden, det er også svært at bemærke i de tidlige stadier af udviklingen. Over tid begynder det at blive sort. Hvis der opstår en fibroma på barnets hals, skal du konsultere en læge uden aflejring;
    • fibroma i lårbenet hos et barn kan føre til alvorlige konsekvenser: benet svulmer op, og tumoren presser på knoglerne. Ved fysisk aktivitet kan knoglen knække og endda bryde let. Derfor forsøges en fibroma på lårbenet hos et barn at blive fjernet, når den findes.

    Når et barn har hudfibroider, vises små knuder på kroppen, som kan udskille pus og ondt. Dette er det første tegn på, at det er tid til at gå til klinikken. Hvis fibroma forekommer på et barns hud, skal du konsultere en læge for rådgivning, som vil ordinere diagnostiske tiltag og behandling.

    Hvornår skal jeg se en læge

    Du bør konsultere en læge straks efter de første symptomer på patologi vises. Fibroma forstyrrer organers funktion, kan føre til infertilitet i fremtiden. Fibroid skal fjernes med det samme, hvis det er deformeret, er på fødderne og forstyrrer gang, vokser meget hurtigt, begynder at gøre ondt og forårsage ubehag, og endnu mere, når det udskiller pus og klare væsker, bliver sort og klør.

    Fibrom fjernes ved hjælp af laserkorrektion. Proceduren tager fra fem minutter til en time afhængigt af tumors forsømmelse. Operationen udføres 1 gang, proceduren behøver ikke at gentages.

    Fibroma behandles af læger: plastikkirurger, hudlæger, onkologer.

    Du kan lave en aftale på hjemmesiden.

    Komplikationer af fibroma hos børn

    En komplikation af sygdommen kan opstå på grund af det faktum, at tumoren begynder at vokse i henholdsvis en accelereret tilstand, den rører ved mange organer, og med deformation bløder den og fester. I dette tilfælde forværres barnets tilstand, han kan have høj feber, smerter i hele kroppen.

    I denne situation ordineres den klassiske fjernelse af tumoren ved operation med en skalpel. Selvom denne metode har sine ulemper, er det kun muligt at fjerne en stor tumor på denne måde. Men oftere forsøger læger at ty til mere moderne metoder til fjernelse af fibromer..

    Forebyggelse af fibroma hos børn

    I øjeblikket er der ingen måder at forhindre sygdommen, der er udviklet specielt til børn, der er kun en metode til overvågning af barnet. Lægen passer på patientens tilstand, vurderer hans velbefindende, undersøger og behandler såret efter operationen, hvis det blev udført.

    Sådan bestiller du en aftale med en specialist

    Du kan efterlade en anmodning i feedbackformularen eller ringe til Medicina JSC (akademiker Roitbergs klinik): +7 (495) 995-00-33. Klinikken er placeret på: Moskva, 2. Tverskoy-Yamskaya-bane, 10, Mayakovskaya metrostation.

    Specialister vil gennemføre en undersøgelse, udføre diagnostik og ordinere den mest optimale behandling, der afhænger af patologiens udviklingsgrad og barnets krops individuelle egenskaber.

    Fibroma hos børn

    Fibroma er en godartet neoplasma, der ikke spredes fra dets oprindelsessted, der stammer fra bindevævsfibre. En sådan tumor kan dannes i ethvert væv og organ, det kan have en pedicle eller vokse på en bred base. Normalt er de asymptomatiske og vokser langsomt. Ca. 10% af børnene har flere fibromer, kaldet fibromatose. Hos kvinder vil det vigtigste under graviditeten være livmoderfibrom, lokaliseret i området omkring hendes krop..

    Grundene

    De nøjagtige årsager til dannelsen af ​​fibroider er ukendte, provokerende faktorer kan være ugunstige arvelighed, traumatiske virkninger på væv og organer, endokrine lidelser, svedtendens, tidligere infektioner, udsættelse for ultraviolet stråling, leverproblemer, forkert ernæring, inflammatoriske processer i organer og væv.

    Symptomer

    Hos børn kan fibroider lokaliseres i området af skelet og bruskstrukturer - knogler i ekstremiteter, ribben såvel som i området med blødt væv - muskler, blodkar, fedtvæv, hud eller kirtler. Manifestationen afhænger af placeringen. Med fibromer i knoglerne i låret eller underbenet opstår ødem med smertesyndrom, hvilket fremkaldes af fysisk anstrengelse, der kan forekomme revner eller knoglebrud.

    I området med paranasale bihuler og knogler i kraniet giver fibroider hårde, tætte smertefri formationer, med store størrelser presser de på knoglerne og deformerer dem, giver hævelse, smerte og manifestationer af hjernesygdomme.

    De kan lokaliseres i området med de nedre knogler og rygsøjlen, knæled, underarme, fører til deformation af knogleelementer.

    Enkle fibrøse cyster har ingen manifestationer, er lokaliserede i de øvre ekstremiteter, skulderbælte, giver patologiske brud under belastning.

    Tumorer i blødt væv er normalt nodulære eller papulære. De er repræsenteret af glatte kødfarvede knuder på en bred base, lokaliseret i tæerne på hænderne. Der kan være røde, lilla og kirsebærknuder og giver ikke symptomer. Angiofibromer har en fibrøs struktur, der ligner hudnevi (mol), mørkere gennem årene.

    Fibroider i mundhulen er sfæriske, solide med klare grænser. De kan lokaliseres i tyggegummiområdet, har en stilk eller base, ulcerat under mekanisk belastning.

    Fibromatose eller multiple fibroids kaldes malignt tilstande på grænsen. Indtræden inden 10 år vises som flere tumorer i et område.

    Diagnose af fibroma hos et barn

    Diagnosen stilles på baggrund af eksterne manifestationer, hvis det er hud og slimhinder med obligatorisk histologisk bekræftelse. Med fibromer i knogler eller indre organer er det nødvendigt at gennemføre en ultralyd af blødt væv, en røntgenstråle af knoglerne og om nødvendigt CT eller MR. Vævsbiopsi er vist for at bekræfte tumorens art.

    Komplikationer

    Som et resultat af væksten af ​​fibromer kan de klemme blodkar, presse nervefibre, hvilket fører til vævets ernæringsmæssige lidelser og smertesyndromer. Når det er lokaliseret i området med knoglestrukturer, kan der dannes patologiske brud.

    Behandling

    Hvad kan du gøre

    Du kan ikke trykke, gnide eller kauterisere tumorer på huden, brug folkemetoder til udskillelse. For kutane former er det værd at tage sig af tøj, der ikke skader tumoren og giver beskyttelse mod solen.

    Hvad lægen gør

    Fibrombehandling er indiceret til ubelejlige lokaliseringer, kosmetiske defekter og livsforstyrrelser som følge af deres tilstedeværelse.

    Sådanne fremgangsmåder til fjernelse af fibroider som curettage med vævsplastik er anvendelige. Skrabning af fibroid og dens base med en skarp ske, loop, speciel scoop eller skalpel. Hvis der er væske inde i fibroid, suges det af. Hulrummet på tumorstedet er fyldt med patientens væv fjernet fra de tilstødende hudområder. Kosmetiske suturer og vævsplastik påføres, så området efter heling forbliver så usynligt som muligt.

    Injektioner af steroidlægemidler til ikke-kirurgiske behandlingsmetoder er vist. I denne tilstand forekommer tumorregression eller dets afstødning med dannelsen af ​​et sår og et lille ar..

    For nogle typer fibroider, især dem, der er lokaliseret i skeletets knogler, er indførelsen af ​​knoglemarv i dem indikeret. Det tages fra lårbenet og injiceres i klumpen, hvilket fører til tidlig heling. Nogle gange supplerer de injektionen med en speciel knoglegel for at stimulere væksten af ​​knoglevæv.

    Cystiske fibroider behandles med opsugende væske og injiceres med steroidlægemidler.

    Forebyggelse

    Metoder til tilstrækkelig og fuldstændig forebyggelse af fibroiddannelse i barndommen er ikke blevet udviklet. Kun barnobservation vist.

    Tumorer af fibrøst væv hos børn og unge - diagnose og behandling

    Fibroma desmoplastisk

    Desmoplastisk fibroma (syn.: Desmoid, desmoid fibroma, invasiv fibroma, aggressiv fibroma) er et bindevævsneoplasma, der udvikler sig fra senestrukturer; hos børn er det kendetegnet ved hurtig infiltrativ vækst. Det er ikke indkapslet, er i stand til at invadere de omgivende muskler, er tæt forbundet med det omgivende bløde væv. Udsat for gentagelse.

    Makroskopisk er desmoplastisk fibroma en tæt, klumpet tumor, der ikke har en membran på en grå sektion. Mikroskopisk består den af ​​modne cellulære og fibrøse strukturer. Tumoren er sjælden. I vores klinik er 5 børn blevet opereret i alderen fra 1 år 8 måneder til 9 år. Hos et barn var tumoren lokaliseret i underlæben og hagen, hos 2 børn - i den submandibulære trekant og i 2 - på den laterale overflade af nakken. Sjælden lokalisering af desmoplastiske fibromer i nakken hos voksne bemærkes af A.I. Paches (1971), G.V. Falileev (1978), J. Masson og F, Soule (1966).

    GV Falileev anser det vigtigste træk ved desmoplastiske fibromer for at være en tendens til gentagelse. Af de 5 børn, vi opererede, forekom der tilbagefald af tumorer hos en 9-årig dreng, hvis tumor var lokaliseret i underlæben og hagen. Desmonds giver ikke metastaser og tilhører tumorer med lokalt destruktiv vækst. Som et eksempel giver vi en af ​​observationerne.

    Patient D., 4 år gammel, blev indlagt på klinikken med en diagnose af sarkom i den laterale overflade af nakken. Forældrene bemærkede en tumor 5 måneder før de gik til klinikken. Tumoren er oval med en ujævn overflade, lokaliseret i regionen af ​​venstre sternocleidomastoid muskel, blødt væv over tumoren er mobil, hele overfladen af ​​tumoren støder op til sternocleidomastoid muskel er ubevægelig.

    Under operationen blev det konstateret, at en tumor, der måler 7x4 cm træagtig tæthed, ikke har en udtalt skal, er infiltreret, vokser ind i musklens tykkelse og klæber tæt til den fasciale vaskulære seng i nakken. Tumoren blev fjernet fuldstændigt med en del af sternocleidomastoid muskel, fascia dækkede karene i nakken og en del af halsvenen. Barnet var under observation i ca. 3 år, der blev ikke registreret noget tilbagefald.

    Fibroangioma i bunden af ​​kraniet

    I litteraturen er denne tumor også kendt under navnene "angiofibroma", "juvenil fibroma", "fibroma of the kranium base", "angiofibroma of the postnasal space", "angiofibroma of the nasopharynx". Denne ejendommelige morfologisk godartede tumor, der forekommer hos børn og unge, tilbøjelig til spiring af omgivende væv og penetration i tilstødende vitale områder, er kendetegnet ved en tendens til gentagelse og ligner i dets kliniske forløb en ondartet svulst..

    Den udtalelse, der er udtrykt af G. Gosselin (1873), at der efter 25 år en gradvis involvering af tumoren forekommer, kræver efter vores mening afklaring. Derudover tillader ejendommelighederne ved tumorens placering og spredning i de fleste tilfælde ikke en vent-og-se-tilgang..

    Fibroangioma i bunden af ​​kraniet er inkluderet i dette arbejde på grund af særegenhederne ved dets kliniske manifestation i barndommen: tumoren spreder sig i næsehulen, trænger ind i den maxillære sinus og deformerer knoglerne i næsen og overkæben. En børnetandlæge er ofte den læge, som patienten først besøger, og som behandlingsplanen og taktikken afhænger af..

    I klinikken for strålebehandling ved Institut for Radiologi og Radiologi ved Moskva Medical Institute blev 115 patienter (alle mænd) med en histologisk verificeret diagnose af fibroangioma i kranietbasen behandlet. Fordelingen af ​​patienter efter alder er vist i tabel. 4.

    Tabel 4. Fordeling af patienter med fibroangiomer i kraniet base efter alder

    12 drenge i alderen 10-12 år blev sendt til klinikken og klinikken fra Institut for Pædiatrisk Tandpleje, hvoraf 8 blev opereret, og 4 blev sendt til strålebehandling til klinikken.

    Klinisk billede

    De første symptomer på sygdommen er vanskeligheder med nasal vejrtrækning og udseendet af slimudslip fra næsen. Disse symptomer øges, med hævelse af slimhinden eller kompression af hørselsrøret, høretab, rhinolalia forekommer. Hyppig næseblod, der forårsager anæmi, kan være den første manifestation af en sygdom, som patienter søger lægehjælp til..

    Afhængig af den fremherskende retning af tumorvækst er der tre hovedtyper: sphenoetmoidal, basal (basisfenoid) og pterygomaxillary. Den mest almindelige tumor af sphenoetmoidal type spredes til den anterolaterale, mindre ofte til den posterolaterale overflade af hovedbenlegemet, til zonen på den mediale plade i pterygoidprocessen og til de bageste celler i den etmoid labyrint.

    Under sin udvikling vokser tumoren til hovedbihulen, nasopharynx, pterygopalatin og infratemporal fossa, bane, mellem og mindre ofte forreste kraniefossa med kompression af hypofysen og optiske nerver. En tumor af basephenoidal type, der fanger nasopharynx's hvælving og hoveddelen af ​​occipitalbenet, vokser ind i nasopharynx, næsehulen, oropharynx, kranialhulen.

    I tandklinikker er som regel patienter med pterygomaxillære tumorer indlagt, hvis hovedretning for vækst er nedad og fremad. Tumoren fylder nasopharynx og kommer ind i næsehulen, ødelægger ryg- og mediale vægge i en af ​​de maxillære bihuler og opfylder den, skubber bunden af ​​kredsløbet.

    Kliniske symptomer: exophthalmos, deformation af den ydre overflade af overkæben, udbulning af den hårde gane, i nogle tilfælde - forskydning af væv i den bløde gane i mundhulen, fuldstændig fravær af næsedannelse. Deformering og fremspringende områder i overkæben er elastiske ved palpering. Med en komplet krænkelse af knoglen (atrofi på grund af kompression) er tumorens overflade bøjelig, glat eller noget ujævn. Slimhinden i næse og mund, der dækker tumoren, har en lys farve med områder med dilaterede kapillærer, hyppige næseblod er noteret. En stor mængde slim blandet med blod udskilles fra næseåbningerne.

    På grund af det særegne ved det kliniske forløb af unge angiofibromer i kraniets bund (malosymptomatisk udvikling i de indledende faser, undertiden et langt forløb med kun nedsat næsedannelse) diagnosticeres de normalt sent med betydelig tumorspredning. Når tumoren passerer til epiglottis, bliver vejrtrækningen vanskelig, hvilket kan føre til udviklingen af ​​kvælning, i forbindelse med hvilken der kan være behov for en presserende trakeostomi.

    Selvom hastigheden af ​​tumorudvikling hos forskellige patienter ikke er den samme, og der er tilfælde, hvor dens hurtige og aggressive vækst observeres, forekommer malignitet kun i isolerede tilfælde [Donald P. J., 1978].

    Røntgenbillede

    Når man analyserer almindelige røntgenbilleder af ansigtsskallenes knogler, udført i frontale og laterale fremspring, er det muligt at bestemme graden af ​​ødelæggelse og deformation af overkæben, bunden af ​​kredsløbet og næseseptum. En særlig yderligere undersøgelse udføres i tre fremspring: lateral med centrering på området af nasopharynx, hage-nasal med en bred åben mund og bageste aksiale, efterfulgt af tomografi, som gør det muligt at fastslå prævalensen af ​​processen.

    Hos patienter med fibroangiom afsløres opaciteter af blødt væv i nasopharynx-området. Blødt vævsskygge med en klar frontkontur i de fleste patienter optager ikke kun nasopharynx-regionen, men spredes også nedad til niveauet for underkæben. Med vækst anteriort trænger tumoren ind i næsehulen, ved først kun at lukke choanae, ind i pterygopalatinfossaen, hvilket yderligere forskyder den bageste væg af maxillary sinus anteriorly. Et ortopantomogram gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​pterygopalatin og infratemporal fossa, pterygopalatinprocessen af ​​hovedbenet og den bageste væg af den maxillære sinus. Undertiden har den forreste kontur af den bløde vævsskygge af tumoren en storskaleret natur.

    Når fibroangiom vokser ind i den maxillære sinus, bestemmes dets mørkgørelse på røntgenbilleder udført i hagen-nasal projektion. Når tumoren spreder sig i hoved-sinus, bliver billedet af dens nedre væg først mindre klart, og derefter vises en blødt vævsskygge, der optager de nedre dele af sinus. Når cellerne i gitterlabyrinten er involveret i processen, afsløres deres mørkning.

    Angiografi udføres for at bestemme tumorinvasion i kranialhulen og for at løse problemet med endovaskulær behandling (embolisering). En sikrere metode til at studere forekomsten af ​​processen er computertomografi.

    En analyse af røntgenbilleder indikerer, at fibroangiomer forekommer i de posterolaterale dele af næsehulen - på det sted, hvor vomerens vinge klæber til sphenoidprocesserne i palatinbenet og bunden af ​​pterygoidprocesserne i sphenoidbenet. I denne henseende foreslår vi at kalde denne formation fibroangioma i det postnasale rum..

    Resultaterne af klinisk og radiologisk undersøgelse af 127 børn og unge under vores tilsyn indikerede tilstedeværelsen af ​​næsten alle almindelige tumorer, der optog nasopharynx og tilstødende anatomiske regioner - basilar sinus, ethmoid labyrinth celler, maxillary sinus, orbit, nasal cavity, oropharynx. Tegn på tumor spredt ind i kraniehulen blev afsløret hos 11 patienter.

    Histologisk undersøgelse

    En rigt vaskulariseret tumor består af tæt bindevæv, elastiske fibre og adskillige rede af umodne bindevævsceller. I de perifere sektioner afsløres et stort antal fartøjer af den embryonale type. Der er kar på forskellige udviklingsstadier, mange arterielle anastomoser, tyndvæggede: venøse lakuner. Tumoren er dårligt indkapslet, har en tynd bindevævsmembran, som ikke detekteres ved kontaktpunkterne med muskler og slimhinde.

    Kirurgi

    Med omfattende tumorer er radikal fjernelse af tumoren teknisk vanskelig at udføre og ledsages af betydeligt blodtab. Rigelig blødning under fjernelse af tumor opstår, når dens pol eksponeres ved siden af ​​sphenoidbenet og dens pterygoidprocesser [Amedee R., Klaeyle D., Mann W., Geyer H., 1989].

    Kirurgisk adgang hos de patienter, vi opererede, blev også udført gennem det benede vindue, der blev dannet ved at fjerne den forreste overflade af maksillærbenet og resektere den alveolære højderyg i overkæben (normalt fra de sidste 3 til 7 tænder).

    Tumoren var relativt let at skille sig ud i området af sinus og næsehulen, teknisk vanskeligt - i den bageste og øverste sektion. Hos alle patienter blev såret efter operationen tamponeret med en udrullet gaze pad fugtet med syntomycin liniment. Hos 5 opererede patienter blev såret fra siden af ​​mundhulen syet tæt, enden af ​​tamponen blev indsat i næsehulen. Børnene blev overvåget i 1-3 år. Ingen tegn på genvækst blev fundet.

    Vores kliniske erfaring giver os mulighed for at overveje kirurgisk behandling af denne gruppe af patienter uhensigtsmæssig, da den består i at udføre en skæmmende operation og ledsages af betydeligt blodtab. Efter udviklingen af ​​en metode til behandling af kraniet af angiofibromer hos børn ved hjælp af strålebehandling ved afdelingen ledet af prof. Yu.I. Vorobyov, vi opgav fuldstændigt den kirurgiske behandling af disse patienter.

    Strålebehandling

    Den modstridende holdning til strålebehandling af unge fibroangiomer forklares af de begrænsede muligheder for de anvendte teknikker (ortovoltage røntgenbehandling, interstitiel y-terapi), det faktum, at kun de øjeblikkelige resultater af behandlingen vurderes samt et lille antal observationer fra hver forfatter.

    Erfaringen med behandling af 74 patienter med morfologisk verificerede juvenile angiofibromer i kraniet, siden 1963, giver os mulighed for at anbefale følgende behandlingstaktik [Vorobiev Yu. I., Sarantseva IP, 1977].

    Hos alle patienter med almindelige fibroangiomer i kraniet, i første fase, bør strålingsbehandling i form af ekstern y-behandling udføres. Forløbet af en sådan behandling består af to faser: den første - 20 Gy til 10 eksponeringer med en pause mellem stadierne på 2 måneder, den anden - 25 Gy for 10 eksponeringer.

    Fjern-y-terapi udføres fra to modsatte parotid laterale felter, der måler 6x6 eller 5-6 cm. Udgangspunktet for tumoren skal inkluderes i bestrålingszonen. Kliniske og radiologiske data opnået under dynamisk observation tyder på, at frekvensen af ​​poststråling tumorregression ikke adskiller sig fra dem med bestråling fra store felter (6x8, 8x10 cm).

    Under klinisk og radiologisk undersøgelse af patienter 2 måneder efter det første forløb observerede vi aldrig progressiv tumorvækst ved begyndelsen af ​​det andet forløb forbedredes tilstanden hos patienterne som regel på grund af ophør af blødning og delvis genopretning af næsepusten og de kliniske og radiologiske data angivet en vis reduktion i tumoren. Muligheden opstod for yderligere at mindske bestrålingsfelterne. Denne omstændighed såvel som langvarig bestråling i to trin er utvivlsomt mere gunstige med hensyn til at reducere risikoen for komplikationer efter stråling..

    Siden 1975 har vi brugt en modificeret metode til strålebehandling med små felter med kun inkludering af det oprindelige punkt for tumorvækst i strålingseksponeringszonen. Det kugleformede fragment og især det nedre tumorfragment, der undertiden spredes til niveauet af СI-СIII, er ikke inkluderet i bestrålingsvolumenet. Således falder volumenet af de bestrålede væv, især parotidkirtlerne, svælget, sværhedsgraden af ​​lokale og generelle strålingsreaktioner og risikoen for poststrålingskomplikationer..

    Felternes størrelse og placering bestemmes individuelt for hver patient, og centreringens rigtighed styres ved hjælp af røntgenbilleder eller elektro-roentgenogrammer med et koordinationsgitter. Brug to modsatte sidefelter, der måler 3x4 eller 5x5 cm.

    Hos patienter med et særligt aggressivt forløb, intrakraniel invasion af tumoren, udføres et forløb med fjern γ-terapi med en samlet fokaldosis på 45 Gy pr. 4,5 uger (rytme - 5 bestråling pr. Uge). Efter afslutningen af ​​strålebehandling udføres kirurgisk indgreb i nærværelse af tumorrester, der forårsager kliniske manifestationer og genoptagelse af tumorvækst.

    Af 115 patienter med fibroangiomer i bunden af ​​kraniet, der gennemgik stråling og kombineret behandling, havde 34 personer en opfølgningsperiode på højst 3 år, og vurderingen af ​​resultaterne af behandlingen af ​​patienter i denne gruppe udføres ikke i dette arbejde..

    Alle patienter lever. Hos 50 af dem var strålebehandling den valgte metode, og hos 31 patienter blev fjern-y-terapi udført i kombination med kirurgi. Fordelingen af ​​patienter under hensyntagen til resultaterne af behandlingen og tidspunktet for observation er vist i tabel. fem.

    Tabel 5. Resultater af stråling og kombineret behandling af juvenile fibroangiomer i kraniet

    Ved evaluering af de langsigtede behandlingsresultater blev det fundet, at det planlagte præoperative forløb hos 42 patienter førte til en næsten fuldstændig regression af tumoren, og hos 3 patienter med intrakraniel spredning af tumoren efter det "uafhængige" forløb var det muligt at få operation..

    I denne henseende anser vi det for rationelt at opgive den oprindelige definition af "præoperativt" og "uafhængigt" forløb, idet vi mener, at for alle almindelige juvenile fibroangiomer i kraniet, bør behandlingen begynde med strålebehandling og derefter foretage dynamisk overvågning af tumorregression og træffe beslutning om yderligere taktik.

    Et forsøg på en radikal kirurgisk indgriben som en uafhængig behandling i disse tilfælde viser sig som regel at være ineffektiv, er fyldt med faren for blødning, hvilket medfører et dødbringende resultat og fritager desuden ikke patienten for behovet for efterfølgende stråling.

    Således lever alle patienter (undtagen 2, der gennemgik stråling eller kombineret behandling) i live, 52 af dem opnåede en komplet og stabil kur, 16 patienter er praktisk taget sunde, kun ved røntgenundersøgelse har de en resterende skygge på stedet for den oprindelige tumorvækst (det er muligt, at at det er arvæv) uden nogen kliniske manifestationer. Disse patienter har dog brug for yderligere overvågning..

    Tilbagefald af tumoren blev fundet hos 4 patienter. Vi henviste til begrebet "tilbagefald" som tilfælde af genoptagelse af væksten af ​​"resten af ​​tumoren", da vi aldrig har observeret ægte gentagelse, dvs. udseendet af en tumor efter en fuldstændig kur. Ved analyse af årsagerne til gentagelse viste det sig, at alt. Hos 4 patienter blev der bemærket tvungne ændringer i metoden til strålingsbehandling, nemlig: hos 2 patienter blev den samlede fokaldosis reduceret til henholdsvis 30 og 35 Gy på grund af forekomsten af ​​kraftig blødning, en patient nægtede den anden fase af behandlingen, og en patient havde en langvarig (3, 5 måneder) pause mellem to faser.

    Alle patienter med tilbagefald gennemgik kirurgisk indgreb, de er i øjeblikket raske. Døden hos en af ​​de 2 afdøde patienter var forårsaget af blødning under operationen. I et andet, 9 år efter strålingsbehandling og efterfølgende operation, blev den hurtige vækst af tumoren igen bemærket, hvilket viste sig at være angiosarkom ved histologisk undersøgelse; patienten døde af blødning.

    Tilfælde af malignitet i en tumor med overgangen til angiosarcoma er sjældne, men beskrevet af et antal forfattere, og nogle af dem forbinder malignitet med tidligere strålebehandling [Batyunin IT, Thomson L. et al., Wilson SR]. Det er usandsynligt, at tumorens malignitet hos den patient, vi observerede, skulle betragtes som en konsekvens af den udførte strålebehandling, da der blev beskrevet tilfælde af malignitet i tumoren hos patienter, der ikke modtog stråling. En sådan mulighed kan imidlertid ikke helt udelukkes, og derfor øges behovet for yderligere forbedring af metoderne til strålebehandling endnu mere..

    Baseret på vores erfaring finder vi det muligt at udtrykke vores mening om den optimale samlede fokaldosis. I modsætning til S. Bach et al., Der anbefalede høje doser (60-70 Gy), samt E. L. Fraser et al., Som foreslog at bruge doser på 30-40 Gy, mener vi, at den samlede fokaldosis skal være mindst 40 -45 gr. Vi observerede ingen lidelser i udviklingen af ​​ansigtsben eller strålingskomplikationer hos nogen patient. Fjern y-terapi (30-35 Gy ved 10 eksponeringer) hos 45 patienter med angiofibrom (10 af dem blev indlagt med tilbagefald efter operationen) gav kontrol i 80% af tilfældene med opfølgningsperioder fra 2 til 20 år [BriantF. D. R. et al., 1978].

    For små tumorer udføres kirurgi eller kryoterapi. Kirurgisk adgang i form af en lateral rhinotomi giver dig mulighed for at fjerne tumorer fra sinus og kredsløb [Harrison D. s., 1977]. I tilfælde af lokalisering af tumoren i pterygopalatin-fossa foretages et Weber-Fergusson-snit.

    Kolesov A.A., Vorobiev Yu.I., Kasparova N.N..

    Fibroma hos et barn

    Fibroider på et barns hud

    En godartet neoplasma, der har en sfærisk form, kaldes fibroma. Den består af bindevævsceller. Fibroma hos børn er medfødt, men oftere manifesterer det sig i alderen 2 til 5 år. Det er diagnosticeret hos både drenge og piger. Tumoren har klare grænser og er smertefri. Tumoren er lokaliseret hovedsageligt på huden og slimhinderne, sjældnere i de indre organer, den forreste væg af brystet. Behandl kun fibromer hos børn ved kirurgi.

    Hvad er det?

    Fibroma i huden hos børn er en godartet neoplasma, der består af celler i fibrøst væv. Den har en rund, veldefineret form. Der er to typer fibromer - bløde og hårde. Hos børn er det blødt at røre ved. Fibromer i huden er placeret i hele kroppen (fibroma på hovedet, lemmer, balder). Et karakteristisk træk ved en sådan tumor er dens langsomme vækst, så det er umuligt at diagnosticere det med det samme..

    Årsager til fibroma hos børn

    Hvorfor fibroma forekommer hos et barn vides stadig ikke nøjagtigt. Der er nogle disponerende årsager:

    • arvelig faktor
    • hyppig skade på et bestemt område af kroppen
    • hormonelle lidelser.

    Symptomer og forløb

    På steder, hvor der er en neoplasma, bemærkes en lokal ændring. Hvis patienten har subkutane fibromer, er de tætte og smertefri. Hvis tumoren vokser i størrelse, kan den klemme de tilstødende væv og nærliggende organer, hvilket resulterer i, at de tilsvarende symptomer vises: smerte, hævelse, forskellige deformationer af knoglestrukturer.

    Afhængigt af typen af ​​neoplasma vil sygdommen have et andet forløb. Blød fibroma kan ofte traumatiseres af tøj gennem dårlig lokalisering. Twisting af tumorstammen kan også forekomme, og som et resultat forstyrres blodtilførslen til dannelsen, hvilket vil føre til nekrose af tumorvævet. En solid tumor kan forblive i kroppen i lang tid og udvikle sig langsomt.

    Funktioner hos spædbørn

    Der er sådanne typer af denne sygdom:

    Fibroider hos børn diagnosticeres ved biopsi eller ultralyd. Tilbage til indholdsfortegnelsen

    Diagnostik og behandling

    Diagnostiske trin

    Artikler Om Leukæmi