Kronisk blodpatologi af tumorkarakter, der er kendetegnet ved en konstant og signifikant stigning i erytrocytter pr. Enhed volumen blod såvel som splenomegali og rødme i huden og slimhinderne kaldes polycytæmi. Mange mennesker stiller spørgsmålet: "Er det muligt at behandle polycytæmi vera med folkemedicin?".

Det er vigtigt at forstå, at sygdommen er farlig, og kun en kvalificeret specialist kan ordinere brugen af ​​denne eller den anden metode. Terapi med naturlægemidler er mulig, men kun som hjælpestof.

Hvad provokerer udviklingen af ​​ægte polycytæmi, og hvad er dens symptomer?

For første gang blev symptomerne på sygdommen beskrevet af terapeuten Henri Louis Vakez i 1892. Polycytæmi kaldes en sygdom i anden halvdel af livet. Og der er en forklaring på dette. Sygdommen diagnosticeres ofte hos mennesker over 40 år. Det er meget sjældent blandt den yngre generation. Udviklingen af ​​sygdommen besejres oftere af mænd.

Sygdommens udbrud kan skyldes genetisk disposition, eksponering for ioniserende stråling og giftige stoffer, tilstedeværelsen af ​​hydronefrose, nyrecyster og tumorer, kroniske lungepatologier, rygning.

Polycytæmi er som regel karakteriseret:

  • rødme i huden og slimhinderne
  • smertefulde fornemmelser i fingrene i øvre og nedre ekstremiteter
  • hovedpine
  • udvidelse af lever og milt;
  • kløe i huden
  • ledsmerter;
  • funktionsfejl i fordøjelseskanalen
  • udtynding og øget skrøbelighed af hår
  • tør hud og slimhinder
  • utilpashed
  • en følelse af mangel på luft
  • trombose.

Det værste er, at patologien ikke mærkes med det samme, en person kan leve med den og på samme tid ikke engang mistanke om dens tilstedeværelse. Det er derfor, selvom symptomer som utilpashed eller hovedpine, som vi ofte tilskriver træthed, søger hjælp fra en læge..

Folkemedicin i kampen mod lidelse

Parallelt med lægemiddelbehandling og andre behandlingsmetoder kan du bruge opskrifter fra folkemedicin: planter, der hjælper med at tynde blodet, normalisere den generelle tilstand, styrke immunforsvaret og forhindre dannelsen af ​​blodpropper. Det anbefales dog ikke at bruge det uden lægens kendskab. Selvmedicinering kan forværre symptomerne!

1. Tranebær i kampen mod patologi. Bryg 30 gram friske eller tørrede tranebær i to hundrede ml kogende vand. Fjern beholderen på et varmt sted i en halv time. Brug en drink i stedet for te. Du kan tilføje honning eller sukker for at forbedre smagen..

2. Brug af sød kløver. Damp 10 gram tørrede knuste jordede plantedele med kogt vand - et glas. Lad sammensætningen tilsættes. Drik ½ glas to gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb - en måned.

3. Brug af en helende tinktur. Mal skræl af hestekastanjen og hæld 50 gram vodka - 500 ml. Fjern den tæt lukkede beholder på et mørkt sted i en halv måned. Brug en skefuld af det filtrerede lægemiddel fortyndet med varmt vand - i et kvart glas tre gange om dagen, før du spiser. Varighed af det terapeutiske forløb - 21 dage.

4. Behandling af polycytæmi med hvidløgstinktur. Tag flere hoveder af hvidløg, hugg med en kødkværn. Hæld råvarer i en glasflaske og fyld med vodka. Lad det trænge ind på et køligt, mørkt sted i en halv måned. Derefter kombineres den anstrengte væske i lige store mængder med citronsaft og honning. Bland godt og tag en skefuld af stoffet en gang om dagen, inden du går i seng.

5. Brug af en mirakuløs infusion. Bland i lige store proportioner bjergarnica med malurt, sød kløver og engsød. Bryg 20 gram råmaterialer i tre hundrede milliliter friskkogt vand. Lad det sidde natten over. Drik 100 ml af den anstrengte drik tre gange om dagen. Behandlingsforløbet er tredive dage.

6. Behandling af sygdommen med en ingefærdrink. Slib det friske jordstængel af planten, og bland derefter med grøn te - en ske og kanel - en knivspids. Bryg råvarer med en halv liter kogende vand. Sæt et varmt sted i en time. Brug et glas glas fire gange om dagen.

7. Terapi af sygdommen med appelsinjuice. Forbrug 100 ml friskpresset juice dagligt.

8. Brug af en effektiv tinktur. Hæld 50 gram tørre finhakkede blade af ginkgo biloba med alkohol - en halv liter. Opbevar beholderen på et mørkt sted i tre uger. Tag 10 dråber af det filtrerede lægemiddel inden hvert måltid.

10. Behandling af patologi med gulerodssaft. Det tilrådes at drikke 300 ml friskpresset gulerodssaft dagligt.

Tag medicin regelmæssigt, men glem ikke mad


Sammen med brugen af ​​medicin og naturlægemidler fra folkemedicin er det nødvendigt at overvåge kosten. Først og fremmest skal du berige din diæt med blodfortyndende mad. Det anbefales at indtage mere:

  • skaldyr,
  • fisk,
  • tang,
  • nødder,
  • paprika,
  • frisk hvidløg og løg,
  • tomat,
  • græskar,
  • courgette,
  • selleri,
  • agurker,
  • linolie,
  • grønne bønner,
  • ingefær,
  • meloner,
  • kirsebær,
  • jordbær,
  • blåbær,
  • citrus,
  • spiret hvede,
  • mørk chokolade,
  • mejeriprodukter - kefir, mælk, yoghurt, yoghurt.

Minimer dit kødindtag - ikke mere end to gange om ugen. Det foretrækkes at købe fedtfattige sorter. Vær særlig opmærksom på dit drikke regime. En person skal drikke to liter vand om dagen. Oplysningerne vil være nyttige: "Healing energy of melt water."

Forebyggelse af polycytæmi

For at forhindre udviklingen af ​​denne sygdom er det nødvendigt at føre en aktiv og sund livsstil, opgive afhængighed, især rygning, og regelmæssigt tage en blodprøve og gennemgå en lægeundersøgelse. Derudover skal du behandle patologier i tide, der kan provokere udviklingen af ​​polycytæmi..

Polycytæmi - symptomer og behandling

Blandt sorterne af ondartede onkologiske patologier i blodet indtager polycytæmi et særligt sted - symptomerne og behandlingen af ​​denne sygdom er forbundet med omdannelsen af ​​stamceller i menneskekroppen. Samtidig bemærkes genmutationer og modifikationer af komponenterne i den biologiske væske, som både kan være medfødte og erhvervede.

Årsager til polycytæmi blodsygdom

Til dato er der to hovedtyper af den beskrevne sygdom - ægte og relativ polycytæmi. Den sande form for patologi er primær og sekundær. I det første tilfælde betragtes genmutationer som årsagerne til sygdommens udvikling, hvilket resulterer i, at pluripotente stamceller og tyrosinkinase modificeres..

Sekundær polycytæmi opstår på baggrund af følgende lidelser:

  • hydronefrose;
  • nyrecyster og tumorer;
  • unormal hæmoglobinkoncentration;
  • opstigninger til højden;
  • kronisk lungesygdom
  • cerebellær hemangiom;
  • rygning
  • fibroma i livmoderen og andre tumorer.

En relativ type onkologisk patologi kaldes Gaisbecks syndrom og udelukker med omhyggelig laboratorieforskning ondartede processer. Derfor kaldes det undertiden pseudo eller stresspolycytæmi, pseudocythæmi. Denne type sygdom er lettere og hurtigere at helbrede..

Symptomer på polycytæmi

Sygdommen udvikler sig meget langsomt, nogle gange i årtier, hvorfor det kliniske billede ofte er sløret, eller der er slet ingen tegn.

De observerede symptomer er normalt uspecifikke:

  • irritabilitet
  • hovedpine;
  • distraktion af opmærksomhed
  • svimmelhed
  • nedsat synsstyrke;
  • støj i ørerne
  • hyperæmi af sclera;
  • rødme i slimhinderne
  • blålig hudfarve i kølige årstider.

Med progressionen af ​​trombocytopeni bemærkes følgende:

  • forstørrelse af milt og lever;
  • smerter i brystområdet (i midten)
  • hjertekrampe;
  • trombose
  • forbigående iskæmiske fejl
  • dyspnø
  • myokardieinfarkt
  • cerebrovaskulære lidelser;
  • erythromelalgi;
  • Raynauds syndrom
  • mavesår;
  • flatulens
  • læsioner i perifere kar og vaskulære vægge.

Blodprøve for polycytæmi

Laboratorieundersøgelser af den biologiske væske viser en karakteristisk stigning i hæmoglobinkoncentrationen (op til 180 g / l) og antallet af røde blodlegemer (op til 7,5 x 10 i 12 enheder pr. Liter). Mængden af ​​erytrocytter beregnes også (overstiger 36 ml / kg).

Ud over disse indikatorer øges antallet af leukocytter (op til 30 x 10 i 9 grader) og blodplader (op til 800 x 10 i 9 grader).

Derudover øges blodets viskositet og tæthed, hvilket forklarer forekomsten af ​​trombose..

Behandling for polycytæmi

De vigtigste principper for terapi er:

  • forebyggelse af blødning og blodpropper
  • nedsat viskositet af den biologiske væske.

Derfor er de vigtigste moderne behandlingsmetoder flebotomi (blodudledning), som kan erstattes af erytrocytopherese og kemoterapi (cytoreduktiv).

Derudover ordineres antiblodplademedicin, humant interferon, hydroxycarbamid, hydroxyurinstof.

Behandling af polycytæmi med folkemedicin

Alternativ medicin tilbyder flere effektive måder at tynde blodet på.

  1. Tør eller friske tranebær (2 spsk) hæld et glas kogt vand.
  2. Dæk glasset med et underkop og lad det stå i 20 minutter.
  3. Drik som te tilsat honning eller sukker. Serveringer pr. Dag er ubegrænset.
  1. Damp 1 tsk hakket tør urtekløver i 200 ml kogende vand.
  2. Sil, drik en tredjedel eller halvdelen af ​​et standardglas op til 3 gange om dagen.
  3. Skal behandles i mindst 1 måned.

Polycytæmi symptomer og behandling med folkemedicin

Kronisk blodpatologi af tumor karakter karakteriseret ved en konstant og signifikant stigning i erytrocytter pr. Enhed af blodvolumen samt splenomegali og rødme i huden og slimhinderne kaldes polycytæmi. Mange mennesker stiller spørgsmålet: "Er det muligt at behandle polycytæmi vera med folkemedicin?".

Det er vigtigt at forstå, at sygdommen er farlig, og kun en kvalificeret specialist kan ordinere brugen af ​​denne eller den anden metode. Terapi med naturlægemidler er mulig, men kun som hjælpestof.

Hvad provokerer udviklingen af ​​ægte polycytæmi, og hvad er dens symptomer?

For første gang blev symptomerne på sygdommen beskrevet af terapeuten Henri Louis Vakez i 1892. Polycytæmi kaldes en sygdom i anden halvdel af livet. Og der er en forklaring på dette. Sygdommen diagnosticeres ofte hos mennesker over 40 år. Det er meget sjældent blandt den yngre generation. Udviklingen af ​​sygdommen besejres oftere af mænd.

Sygdommens udbrud kan skyldes genetisk disposition, eksponering for ioniserende stråling og giftige stoffer, tilstedeværelsen af ​​hydronefrose, nyrecyster og tumorer, kroniske lungepatologier, rygning.

Polycytæmi er som regel karakteriseret:

  • rødme i huden og slimhinderne
  • smertefulde fornemmelser i fingrene i øvre og nedre ekstremiteter
  • hovedpine
  • udvidelse af lever og milt;
  • kløe i huden
  • ledsmerter;
  • funktionsfejl i fordøjelseskanalen
  • udtynding og øget skrøbelighed af hår
  • tør hud og slimhinder
  • utilpashed
  • en følelse af mangel på luft
  • trombose.

Det værste er, at patologien ikke mærkes med det samme, en person kan leve med den og på samme tid ikke engang mistanke om dens tilstedeværelse. Det er derfor, selvom symptomer som utilpashed eller hovedpine, som vi ofte tilskriver træthed, søger hjælp fra en læge..

Folkemedicin i kampen mod lidelse

Parallelt med lægemiddelbehandling og andre behandlingsmetoder kan du bruge opskrifter fra folkemedicin: planter, der hjælper med at tynde blodet, normalisere den generelle tilstand, styrke immunforsvaret og forhindre dannelsen af ​​blodpropper. Det anbefales dog ikke at bruge det uden lægens kendskab. Selvmedicinering kan forværre symptomerne!

1. Tranebær i kampen mod patologi. Bryg 30 gram friske eller tørrede tranebær i to hundrede ml kogende vand. Fjern beholderen på et varmt sted i en halv time. Brug en drink i stedet for te. Du kan tilføje honning eller sukker for at forbedre smagen..

2. Brug af sød kløver. Damp 10 gram tørrede knuste jordede plantedele med kogt vand - et glas. Lad sammensætningen tilsættes. Drik ½ glas to gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb - en måned.

3. Brug af en helende tinktur. Mal skræl af hestekastanjen og hæld 50 gram vodka - 500 ml. Fjern den tæt lukkede beholder på et mørkt sted i en halv måned. Brug en skefuld af det filtrerede lægemiddel fortyndet med varmt vand - i et kvart glas tre gange om dagen, før du spiser. Varighed af det terapeutiske forløb - 21 dage.

4. Behandling af polycytæmi med hvidløgstinktur. Tag flere hoveder af hvidløg, hugg med en kødkværn. Hæld råvarer i en glasflaske og fyld med vodka. Lad det trænge ind på et køligt, mørkt sted i en halv måned. Derefter kombineres den anstrengte væske i lige store mængder med citronsaft og honning. Bland godt og tag en skefuld af stoffet en gang om dagen, inden du går i seng.

5. Brug af en mirakuløs infusion. Bland i lige store proportioner bjergarnica med malurt, sød kløver og engsød. Bryg 20 gram råmaterialer i tre hundrede milliliter friskkogt vand. Lad det sidde natten over. Drik 100 ml af den anstrengte drik tre gange om dagen. Behandlingsforløbet er tredive dage.

6. Behandling af sygdommen med en ingefærdrink. Slib det friske jordstængel af planten, og bland derefter med grøn te - en ske og kanel - en knivspids. Bryg råvarer med en halv liter kogende vand. Sæt et varmt sted i en time. Brug et glas glas fire gange om dagen.

7. Terapi af sygdommen med appelsinjuice. Forbrug 100 ml friskpresset juice dagligt.

8. Brug af en effektiv tinktur. Hæld 50 gram tørre finhakkede blade af ginkgo biloba med alkohol - en halv liter. Opbevar beholderen på et mørkt sted i tre uger. Tag 10 dråber af det filtrerede lægemiddel inden hvert måltid.

10. Behandling af patologi med gulerodssaft. Det tilrådes at drikke 300 ml friskpresset gulerodssaft dagligt.

Tag medicin regelmæssigt, men glem ikke mad


Sammen med brugen af ​​medicin og naturlægemidler fra folkemedicin er det nødvendigt at overvåge kosten. Først og fremmest skal du berige din diæt med blodfortyndende mad. Det anbefales at indtage mere:

  • skaldyr,
  • fisk,
  • tang,
  • nødder,
  • paprika,
  • frisk hvidløg og løg,
  • tomat,
  • græskar,
  • courgette,
  • selleri,
  • agurker,
  • linolie,
  • grønne bønner,
  • ingefær,
  • meloner,
  • kirsebær,
  • jordbær,
  • blåbær,
  • citrus,
  • spiret hvede,
  • mørk chokolade,
  • mejeriprodukter - kefir, mælk, yoghurt, yoghurt.

Minimer dit kødindtag - ikke mere end to gange om ugen. Det foretrækkes at købe fedtfattige sorter. Vær særlig opmærksom på dit drikke regime. En person skal drikke to liter vand om dagen. Oplysningerne vil være nyttige: "Healing energy of melt water."

Forebyggelse af polycytæmi

For at forhindre udviklingen af ​​denne sygdom er det nødvendigt at føre en aktiv og sund livsstil, opgive afhængighed, især rygning, og regelmæssigt tage en blodprøve og gennemgå en lægeundersøgelse. Derudover skal du behandle patologier i tide, der kan provokere udviklingen af ​​polycytæmi..

Generel information

Sygdommen "polycythemia vera" er en neoplastisk proces, der påvirker blodsystemet og er godartet. Synonymer til dette navn er erythræmi, primær polycytæmi, Vakez's sygdom. Den patologiske proces er forbundet med hyperplasi af de cellulære elementer i knoglemarven (myeloproliferation). Som et resultat stiger antallet af erytrocytter i blodet betydeligt, niveauet af blodplader og neutrofile leukocytter øges også. På grund af en stigning i antallet af erytrocytter bliver massen af ​​cirkulerende blod også større, det bliver mere tyktflydende. Som et resultat nedsættes blodcirkulationen, der dannes blodpropper, hvilket fører til hypoxi og nedsat blodforsyning. I mange år kan erythræmi dog fortsætte uden alvorlige symptomer..

Oftest påvirker erythræmi ældre, men det forekommer også hos unge og børn. Hos unge mennesker er sygdommen mere alvorlig. Mænd bliver oftere syge end kvinder. Der er en genetisk tendens til at udvikle denne sygdom. Sygdomskoden "erythremia" ifølge MBK-10 er D45. Ifølge medicinske statistikker er forekomsten af ​​Vakez sygdom 29 tilfælde pr. 100.000 indbyggere..

Patogenese

Polycythemia vera er en klonal neoplastisk sygdom, hvis basis er processen til transformation af en hæmatopoietisk stamcelle. På grund af en defekt i en sådan celle forekommer en somatisk mutation i cytokinreceptoren Januskinase-genet. Dette fører til spredning af myeloid hæmatopoiesis, hovedsagelig erytrocyt, hvilket øger risikoen for trombose og tromboembolisme.

Langvarig spredning af hæmatopoietiske celler fremkalder udviklingen af ​​fibrose og udskiftning af knoglemarven med kollagenfibre, hvilket resulterer i, at der udvikles sekundær postpolycytæmisk myelofibrose. I nogle tilfælde fortsætter sygdommens progression, og den går ind i en fase af eksplosionstransformation.

Et karakteristisk symptom på sygdommen er tilstedeværelsen af ​​klynger af polymorfe megakaryocytter, både små og kæmpe.

I løbet af sygdommens udvikling bemærkes en stigning i massen af ​​cirkulerende erytrocytter, hæmatokrit øges, blodets viskositet bliver markant, niveauet af hæmoglobin stiger markant. På grund af disse faktorer og trombocytose forstyrres mikrocirkulationen, og der opstår tromboemboliske komplikationer. Myeloid metaplasi i milten slutter sig til processen.

I en ret betydelig del af patienterne på myelofibrose-stadiet bestemmes kromosomale abnormiteter.

Klassifikation

Der er to former for polycytæmi - sand og relativ.

Ægte erytræmi kan igen være primær og sekundær.

  • Primær erythræmi er en uafhængig myeloproliferativ sygdom, hvor den myeloide linje af hæmatopoiesis påvirkes.
  • Sekundær polycytæmi - manifesterer sig, når aktiviteten af ​​erythropoietin øges. Sekundær erytrocytose (også kaldet symptomatisk erytrocytose) er en kompenserende reaktion på generel hypoxi. Symptomatisk erythrocytose kan udvikles hos patienter med en kronisk form for lungepatologi, binyretumorer, hjertefejl osv. Fysiologisk erythrocytose bemærkes undertiden under opstigning til en højde.

Den relative form for sygdommen bemærkes, hvis niveauet af erytrocytter er normalt, men volumenet af plasma falder. Denne tilstand kaldes også pseudo eller stress polycytæmi..

Grundene

Indtil nu er årsagerne til erytrocytose ikke blevet bestemt nøjagtigt. Forskere har nu bekræftet, at årsagerne til sygdommens udvikling er forbundet med en arvelig faktor..

Derudover kan sådanne eksterne faktorer provokere udviklingen af ​​denne sygdom:

  • Eksponering for kroppen af ​​giftige stoffer - lakker, maling, kemiske insekticider.
  • Langvarig brug af visse lægemidler - antibiotika, guldpræparater.
  • Udskudt tuberkulose, nogle virussygdomme.
  • Indflydelse af stråling.

Symptomer på polycytæmi

Efterhånden som sygdommen skrider frem, ændres symptomerne på Wakez sygdom. Symptomer på polycythemia vera afhænger af sygdomsstadiet. Læger skelner mellem fire stadier af sygdommen, hvilket afspejler de patologiske ændringer, der opstår i milten og knoglemarven..

  • Den første fase er den indledende. Det kan vare i fem eller flere år. I denne periode bemærkes moderat erytrocytose og moderat pletora, milten på dette stadium er ikke håndgribelig. Panmyelose er noteret i knoglemarven. Der er lav sandsynlighed for vaskulære og trombotiske komplikationer. Eksternt manifesteres akrocyanose, pletora, erythromelalgi (paræstesi og brændende fornemmelse i fingerspidserne), kløe i huden efter vask. Når det samlede volumen af ​​cirkulerende blod stiger, udvikler arteriel hypertension. Samtidig er behandling med antihypertensive stoffer til mennesker, der ikke tidligere har haft hypertension, ineffektiv. Manifestationerne af cerebral aterosklerose og iskæmisk hjertesygdom udvikler sig gradvist. Patienter klager over hovedpine, ømhed i fingrene, når de bevæger sig.
  • Den anden fase er udvidet, erythremisk. Det kan observeres i 10-15 år. Hvis dette trin fortsætter uden myeloid metaplasi i milten, forstyrres patientens generelle tilstand, udtalt pletora, panmyelose bemærkes. Der er stor sandsynlighed for trombotiske komplikationer - fingerspidsnekrose, slagtilfælde, hjerteanfald. Patienten kan blive generet af smerter i knogler, arme og ben. Hvis patienten har myeloid metaplasi i milten, observeres hepatosplenomegali og panmyelose. Plytora udtrykkes moderat, blødningen øges. Trombotiske komplikationer er sandsynlige. Huden bliver lilla-blå, brændende smerter i fingerspidserne, øreflipper forstyrres. Følsomhedsforstyrrelse er mulig. Kan forstyrres af smerter i hypokondrium på grund af forstørrelse af lever og milt, blødning i tandkødet, ledsmerter, ulcerøs gastrointestinale lidelser.
  • Den tredje fase er anæmisk. Dette er den terminale periode, hvor anæmisk syndrom udvikler sig, udtalt myelofibrose. Leveren og milten forstørres. Kollagen myelofibrose øges i knoglemarven. Cachexia og splenomegali øges, manifestationer af pletora bemærkes såvel som komplikationer fremkaldt af trombose. Blødninger forekommer i forskellige organer, sværhedsgraden af ​​generelle symptomer forværres.

Således kan ægte erytræmi fremkalde følgende symptomer:

  • Misfarvning af huden og vasodilatation - udvidede vener kan især mærkes i nakken, undertiden andre steder. Huden ved polycytæmi er kirsebærrød. Farveændringer er især markante i de åbne områder. Læber og tunge bliver blålige, bindehinde er hyperæmisk.
  • Kløe i huden - Hos næsten halvdelen af ​​patienterne bemærkes kløe i huden, som intensiveres efter at have været i varmt vand. Denne effekt er forbundet med frigivelsesprocesserne for serotonin, histamin, prostaglandiner.
  • Tilstedeværelsen af ​​generelle symptomer - patienter klager over hovedpine, svær træthed, tinnitus, åndenød, udseendet af "fluer" foran øjnene, svimmelhed osv. Blodtrykket stiger, nogle gange udvikler kardiosklerose og hjertesvigt.
  • Splenomegali (udvidelse af milten) - manifesterer sig i varierende grad. Hepatomegali (forstørret lever) er også sandsynligt.
  • Erythromelalgi - svær brændende smerte i spidsen af ​​fingrene på ekstremiteterne. Manifestationerne er kortvarige. Samtidig bliver huden rød, og cyanotiske pletter med en lilla farve vises. Smerter er forbundet med en stigning i trombocytniveauer og udvikling af mikrotrombi i kapillærerne.
  • Sår i mave og tolvfingertarm - et symptom observeres relativt sjældent (i ca. 15% af tilfældene), det er forbundet med kapillær trombose og trofiske lidelser i mave-tarmslimhinden, hvilket fører til et fald i dets modstandsdygtighed over for Helicobacter pylori.
  • Blødning - ud over øget blodpropper og dannelse af blodpropper opstår blødning fra tandkød og dilaterede kar i spiserøret.
  • Blodpropper i blodkar - på grund af øget blodviskositet, patologiske ændringer i væggene i blodkar og trombocytose, dannes blodpropper, blodcirkulationen er nedsat.
  • Smerter i ben og led - udslettende endarteritis og erythromelalgi fører til smerter i ekstremiteterne; ledsmerter - øget urinsyre.
  • Knoglesmerter - udvikler sig på baggrund af hyperplasi af knoglemarv.

Analyser og diagnostik

For at fastslå diagnosen udføres en laboratorieblodprøve og yderligere undersøgelser (ultralyd, CT). For at stille en korrekt diagnose vurderer læger blodtal. Erythremia bestemmes, hvis visse indikatorer er tilgængelige, grundlæggende og yderligere. Der er mistanke om erytræmi, hvis der er abnormiteter i den generelle blodprøve, især er hæmoglobin forhøjet (mere end 18,5 g / dL hos mænd, mere end 16,5 g / dL hos kvinder). Opmærksomhed henledes på en række andre indikatorer (erythrocytose, trombocytose, undertiden pancytose).

Hovedkriterierne for etablering af en sådan diagnose er:

  • En stigning i antallet af erytrocytter (hos mænd - over 36 ml / kg, hos kvinder - over 32 ml / kg).
  • Normal arteriel iltmætning (over 92%).
  • Splenomegali.

Yderligere kriterier er:

  • Leukocytose (over 12 x 109 / l uden tegn på infektion).
  • Trombocytose (over 400 x 109 / l).
  • Forhøjede vitamin B12 niveauer (over 900 pg / ml).
  • Alkalisk phosphatase-aktivitet.

Andre laboratorieparametre analyseres også. For at bekræfte diagnosen vurderes det histologiske billede af hjernen.

Derudover er følgende faktorer vigtige for at etablere en diagnose:

  • Patientens karakteristiske udseende - tilstedeværelsen af ​​en bestemt farve på huden og slimhinderne.
  • Forstørret milt, lever.
  • Tendens til at danne blodpropper.
  • Tilstedeværelsen af ​​generelle symptomer, der er karakteristiske for polycythemia vera.

Differentiel diagnose udføres med sekundær erythrocytose.

Behandling for polycytæmi

Behandlingen udføres på en sådan måde, at patientens blods viskositet reduceres og risikoen for alvorlige komplikationer minimeres - dannelse af blodpropper og blødning.

Lægerne

Lægemidler

For at lette blodudledningen, som er ordineret til behandling såvel som til forebyggelse af trombotiske komplikationer, gennemføres forløb med blodpladebehandling. Til dette formål anvendes stofferne Aspirin, Reopolyglyukin, Ticlopidin, Clopidogrel. Brug af aspirin kan reducere sværhedsgraden af ​​mikrovaskulære lidelser.

Heparin ordineres for at forhindre blodpropper.

Brugte også stoffer, der sænker antallet af blodplader. Til dette formål ordineres Interferon-alpha, Anagrelide. Den ikke-specifikke JAK-hæmmer Ruxolitinib anvendes også..

Patienter i en ældre alder (70 år og ældre) ordineres myelosuppressive lægemidler. Til kemoterapi ordineres Chlorambucil og Hydroxyurea, men der er i øjeblikket en opfattelse af, at deres langvarige anvendelse kan provokere udviklingen af ​​leukæmi. Lægemidlet Busulfan bruges også.

Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling. For eksempel for at reducere sværhedsgraden af ​​kløe i huden anvendes antihistaminer (Loratadin, Cetirizine) og topiske præparater. Til autoimmun hæmolytisk anæmi ordineres kortikosteroidhormoner. For at sænke indikatorerne for urinsyre ordineres medicin mod gigt (Allopurinol, Febuxostat, Colchicine). Højt blodtryk lindres med antihypertensive stoffer. Til ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen anvendes Omeprazol, Almagel og andre.

Procedurer og operationer

I processen med at behandle polycytæmi i de indledende faser anvendes blodudledning (flebotomi), ved hjælp af hvilken manifestationerne af plethorisk syndrom kan reduceres betydeligt. Denne procedure udføres på samme måde som til indsamling af doneret blod. Flebotomi giver dig mulighed for at reducere volumen af ​​cirkulerende blod for at normalisere hæmatokrit. En gang hver 2-4 dage fjernes 300 til 500 ml blod. Proceduren udføres indtil forsvinden af ​​plethorisk syndrom.

I moderne klinikker erstattes blodudgivelse med erythrocytaferese. Denne procedure involverer opsamling af et bestemt antal røde blodlegemer fra blodet..

I øjeblikket er der ingen effektiv terapi til behandling af anæmisk tredje fase af sygdommen. I dette tilfælde anvendes palliative lægemidler. Transfusioner af blodkomponenter udføres også for at korrigere anæmiske og hæmoragiske syndromer..

Behandling med folkemedicin

Polycythemia vera, hvis symptomer og behandling er beskrevet ovenfor, er en meget alvorlig medicinsk tilstand, der kræver behandling af en specialist og konstant overvågning. Derfor er det bedre ikke at øve behandling med folkemedicin. Ikke desto mindre indeholder dette eller det forum af patienter med erythræmi ofte anbefalinger om brugen af ​​lægemidler, der påvirker blodsammensætningen. Det er vigtigt at forstå, at nogen af ​​metoderne kun kan bruges som et yderligere middel til at forbedre tilstanden og på ingen måde erstatte hovedbehandlingen. For dem, der er interesseret i, hvordan polycytæmi vera behandles med folkemedicin, foreslår forummet at bruge følgende metoder:

  • Infusion af sød kløver. 10 g tørt græs skal hældes med et glas kogende vand. Efter et par timer, sil, drik et halvt glas to gange om dagen i en måned.
  • Tranebær. Hæld 30 g tørre eller friske bær med 1 glas vand og kog. Insister varmt i en halv time. Drik med honning i stedet for te.
  • Hvidløg. Vrid 3 hoveder hvidløg i en kødkværn, hæld massen i en krukke og hæld vand. Insister 15 dage på et mørkt sted. Sil væsken, tilsæt saften af ​​2 citroner og 50 g honning. Omrør, spis 1 spsk. l. inden sengetid.
  • Kastanjer. Skallen af ​​kastanjerne skal hakkes og hæld ca. 50 g råmaterialer med 500 ml vodka. Tilsæt i en halv måned, filtrer derefter og spis 1 spsk. l. betyder fortyndet i en lille mængde vand tre gange om dagen. Kurset varer tre uger.
  • Frisk juice. Forbrug 100 g frisk appelsinjuice hver dag. Det anbefales også at drikke et glas friskpresset gulerodssaft dagligt..
  • Gingko biloba. Hæld 50 g tørre knuste blade af dette træ med 0,5 liter alkohol. Insister i tre uger på et mørkt sted. Drik 10 dråber hver gang før måltiderne.

Forebyggelse

I øjeblikket er der ikke udviklet specifikke metoder til forebyggelse af denne sygdom på grund af manglen på tilstrækkelig information om årsagerne til dens forekomst. Det er vigtigt at følge de generelle anbefalinger:

  • Føre en sund livsstil, opgive dårlige vaner.
  • Spis korrekt og fuldt ud.
  • Fjern kontakt med stråling og skadelige stoffer.
  • Gennemgå regelmæssige forebyggende undersøgelser.

Erythrocytose hos mænd

Ifølge medicinsk statistik er polycytæmi lidt mere almindelig hos mænd end hos kvinder. Forholdet er ca. 1,2: 1. Erythrocytose hos kvinder og mænd diagnosticeres i gennemsnit ved 60 år. I en ung alder er sygdommen meget sjælden..

Erythrocytose hos børn

Hos børn kan fysiologisk erythrocytose diagnosticeres umiddelbart efter fødslen. Denne diagnose hos nyfødte bekræftes, hvis den venøse hæmatokrit øges med ≥ 65%.

Polycytæmi hos nyfødte kan manifestere sig som alvorlige symptomer (trombose, hjertesvigt, lidelser i centralnervesystemet) og mild (sløvhed, tremor, øget bilirubin). Nogle gange er babyens hud for rødmodig eller mørk. Dårlig appetit kan forekomme. Men i de fleste tilfælde har nyfødte med polycytæmi ikke alvorlige symptomer..

Oftest udvikler polycytæmi sig hos børn efter fødslen eller hos babyer, hvis mødre led af diabetes, hypertension, røget under graviditet osv. Denne tilstand kan også opstå på grund af det faktum, at barnet fik for meget blod fra moderkagen under intrauterin udvikling. Sandsynligvis dets manifestation på baggrund af medfødte defekter, hypoxi osv..

Med henblik på behandling udføres intravenøs væskeudskiftning, undertiden delvis udvekslingstransfusion. Dette giver dig mulighed for at reducere koncentrationen af ​​røde blodlegemer.

Kost til polycytæmi

Kost med tykt blod

  • Effektivitet: terapeutisk effekt efter 1 måned
  • Vilkår: tre måneder eller mere
  • Madomkostninger: 1600-1700 rubler om ugen

For folk, der lider af erytræmi, anbefales det at minimere mængden af ​​proteinfødevarer i menuen. Faktum er, at proteinet hjælper med at stimulere det hæmatopoietiske system. Det er især vigtigt at undgå forbrug af fed fisk og kød samt hårde oste med et højt fedtindhold. En forhøjelse af kolesterol bør undgås, da dette udgør en fare set fra synspunktet for trombedannelse.

Det anbefales at følge en plantebaseret og gæret mælkekost. Følgende fødevarer skal være til stede i sådanne patients diæt:

  • grøntsager - rå, stuvet, kogt;
  • frisk frugt og bær;
  • gærede mælkeprodukter - yoghurt, kefir, surmælk, gæret bagt mælk, fedtfattig cottage cheese og creme fraiche;
  • greener - persille, dild;
  • æg;
  • tørrede frugter;
  • fuldkornsretter;
  • grøn te med ingefær;
  • tang;
  • bitter chokolade;
  • nødder.

Konsekvenser og komplikationer

Som komplikationer kan følgende tilstande udvikle sig:

  • Blodpropper. Når blodets tæthed øges, sænkes blodgennemstrømningen. Derudover er der ændringer i blodplader, og dette fører til en øget risiko for blodpropper. Til gengæld øger trombose sandsynligheden for hjerteanfald, slagtilfælde, tromboembolisme, dyb venetrombose.
  • Splenomegali er en forstørrelse af milten. Da milten med erythræmi virker meget intensivt, øges organet som et resultat.
  • Åbne mavesår, spiserør, tolvfingertarm.
  • Gigt - ledbetændelse.
  • Gallesten og urolithiasis er en konsekvens af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre. Myelofibrose - progressiv erstatning af knoglemarv med arvæv.
  • Myelodysplastisk syndrom - Umodenhed eller funktionsfejl i stamceller.
  • Akut leukæmi er en ondartet proces.

Vejrudsigt

Hvis en patient diagnosticeres med polycythemia vera, afhænger prognosen af ​​sygdommens udviklingsgrad. I mangel af tilstrækkelig behandling dør en tredjedel af patienterne i løbet af de første fem år. Den mest almindelige dødsårsag er trombose og emboli. Hos nogle patienter med tredje fase af polycytæmi (20-50%) transformeres sygdommen til akut leukæmi.

Hvis den korrekte terapi udføres for en patient, der er diagnosticeret med erythræmi, er livsprognosen mere optimistisk. Sådanne patienter formår at forlænge livet i årtier..

Essensen og forskellene mellem ægte og sekundær polycytæmi

Polycytæmi er en tilstand i kroppen, hvor produktionen af ​​røde blodlegemer øges patologisk. Ofte er dette forbundet med en stigning i det samlede blodvolumen og milt, antallet af leukocytter og blodplader øges også. Der er kønsbestemmelse: mænd er mindre resistente over for sygdommen, de bliver syge flere gange oftere end den kvindelige halvdel af befolkningen. Den mest sårbare periode er middel- og ældre alder, men polycytæmi hos nyfødte registreres i stigende grad.

  • Klassificering og symptomer
  • Grundene
  • Symptomatisk billede
  • Diagnostiske tiltag og prognose
  • Behandling for polycytæmi
  • Narkotikafri terapi: i korte træk
  • etnovidenskab

Klassificering og symptomer

Klassificeringen af ​​polycytæmi er ret detaljeret. Det er almindeligt at fremhæve ikke kun formerne, men også stadierne af sygdommen. Dette giver dig mulighed for mere nøjagtigt at ordinere et behandlingsforløb og rehabilitering. Der er flere former for sygdommen:

  • polycythemia vera (primær, Vakez's sygdom). Den erytroblastiske afstamning i knoglemarven gennemgår hyperplasiske ændringer.
  • relativ polycytæmi (sekundær, Gaisbeck syndrom).

Derudover er polycythemia vera opdelt i 3 faser:

  • primær. Det udvikler sig ved sygdommens begyndelse, kursets varighed kan overstige en periode på fem år. Manifestationen af ​​symptomer er mild, eller der er slet ikke noget symptomatisk billede;
  • indsat. Det kan vare i omkring 20 år. Det fortsætter med og uden beskadigelse af milten.
  • tung. Karakteriseret ved dannelsen af ​​onkologiske tumorer af enhver lokalisering, men oftere lider ikke kun milten, blodet, men også leveren.

Sekundær polycytæmi (Geisbecks syndrom) kan udvikle sig som en reaktion på langvarig stress, dårlige arbejdsforhold og mangel på tilstrækkelig hvile. Et sådant forløb kan passere med et minimalt terapeutisk forløb, men underlagt udryddelse af sygdommens grundårsag. Polycythemia vera kan være falsk. Det fører ikke til et skift i erythracit, leukocyt, blodpladebalance..

Grundene

Patogenesen af ​​sygdommen afhænger stort set af sygdommens form. Det er blevet bemærket, at polycythemia vera udvikler sig på grund af genmutationer, arvelig disposition for forvrængning af hæmatopoieseprocesser. Patologi forekommer med langvarig og signifikant hypoxi. Alle onkologiske processer, der er dannet i knoglemarven, kan have en skadelig virkning på den naturlige og velformede mekanisme til erytrocytproduktion. Sekundær polycytæmi kan udvikles som et resultat af:

  • udsat obstruktiv lungesygdom
  • pulmonal hypertension;
  • langvarig hjertesvigt
  • ilt sult i nyrerne, som det vigtigste organ i udskillelsessystemet;
  • ugunstigt klima, især under høje bjergforhold
  • onkologisk proces af enhver lokalisering
  • eksponering for smitsomme stoffer
  • nogle funktioner i arbejdskraft (minearbejdere, højhuse, osv.);
  • usund miljøsituation (bor i megalopoliser, nær farlige industrier, nær større transportruter)
  • hårdt rygning
  • tilhører den europæiske nation. Beklager den fremherskende genotype.

Mange af årsagerne til symptomerne på sygdommen er ikke blevet undersøgt. Især polycytæmi hos nyfødte opstår som et resultat af en krænkelse af placentas aktivitet. Babyen overtager sygdommen fra moderen, mens den stadig er i livmoderen. Mekanismen for transmission af sygdomme er dårligt forstået af læger. I dag udvikles der foranstaltninger til at forhindre denne metode til overførsel af sygdommen..

Symptomatisk billede

De første tegn (syndrom) på sygdommen er normalt ikke mistænkelige. I de tidlige stadier, paroxysmal hovedpine, sløret syn, en person mister søvn, klager over svimmelhed, kvalme. Fingerspidserne på både over- og underekstremiteter er kolde. Deres temperatur er praktisk talt uafhængig af den omgivende temperatur.

I det udvidede stadium vises muskelsmerter. Leddene "smerter" næsten døgnet rundt. Den generelle tilstand forværres, ydeevne, stressmodstand, evnen til at huske store mængder ny information falder. Huden bliver forslået, tandkødet begynder at bløde, næseblod kan observeres, fremkaldt af minimalt slimhindetraume. Milten og leveren forstørres ofte. Dette er ikke-specifikke symptomer, men der er også specifikke tegn. Disse inkluderer:

  • svær kløe. Desuden øges kløen efter kontakt med huden med vand. Til tider bliver han uudholdelig, hvilket fører til neurotiske tilstande;
  • brændende af varierende intensitet vises i puderne på fingrene;
  • ansigtshuden bliver rød med en blålig farvetone;
  • saphenous vener visualiseres;
  • vedvarende essentiel hypertension vises ofte;
  • læber, tunge, hvide øjne bliver opslugt;
  • generel svaghed fortsætter med at udvikle sig, det er karakteristisk for sygdommen;
  • risikoen for trombose, hjerteanfald, slagtilfælde stiger kraftigt;
  • levervæv ændres som skrumpelever, organet stiger i størrelse.

I den sidste fase af sygdommen, når den ukontrollerede vækst af tumorer fører til et kritisk fald i kropsvægt og generel forgiftning, udtales hele det symptomatiske billede. Anæmi øges, risikoen for mave-, livmoder- og tarmblødning øges. I mangel af kompetent behandling eller i tilfælde af påvisning af sygdommen i et sent stadium opstår døden.

Polycytæmi hos nyfødte

Polycytæmi hos nyfødte manifesterer sig 6-7 dage efter fødslen. Oftere vises symptomer hos fuldtids- og store tvillinger. Huden er smertefuld, selv en let berøring får barnet til at græde. En rødlig hudfarve vises, kløe, kropsvægt falder. Primære symptomer (manifestationer) bekræftes ved laboratorietest: erythrocytter, leukocytter og blodplader overstiger signifikant aldersnormen. Forstørret lever og milt.

Diagnostiske tiltag og prognose

Så snart der er mistanke om de primære tegn på sygdommen, er en diagnose af høj kvalitet nødvendig. Det begynder med en detaljeret historiefortælling. Find ud af den mulige arvelige oprindelse, som kræver en "familie" -historie. Dernæst ordineres laboratorieundersøgelser: en generel analyse af blod og urin. Hvis der findes afvigelser fra normen, undersøges blodet for biokemi, og leukocytformlen bestemmes.

For at bekræfte eller benægte diagnosen er det nødvendigt at gennemføre en histologi og morfologi af knoglemarvspunktering. En cytologisk undersøgelse vil også være påkrævet. Årsagerne og graden af ​​skade på kroppen under sygdommen hjælper med at identificere ultralyd af indre organer og blodkar, FGDS, EchoCG osv. Det kan være nødvendigt at konsultere relaterede specialister: urolog, pulmonolog, gynækolog. Hæmatologen afgør spørgsmålet om registrering til apotek.

Vejrudsigt

Prognosen for sygdommen afhænger af mange faktorer: patologiens sværhedsgrad og malignitet, den korrekte behandling, patientens alder, organismenes individuelle evner osv. Kun 1% af polycytæmi omdannes til leukæmi, og op til 15% af patienterne har brug for cytostatika. Men sygdommen er ikke tilbøjelig til selvhelbredende eller langsigtede "spontane" remissioner. Kræver livslang apotekobservation af en hæmatolog. I svære tilfælde tildeles handicap, det er karakteristisk for mange patienter med en lignende diagnose. For at prognosen kan blive mere gunstig, er det nødvendigt at identificere symptomer i tide og gennemgå behandling i fulde forløb og omhyggeligt opfylde medicinske recepter.

Behandling for polycytæmi

For at ordinere den korrekte behandlingsmetode er det nødvendigt at diagnosticere den nøjagtige årsag til sygdommen. Med polycythemia vera er der behov for en effekt på neoplasmer i den røde knoglemarv med sekundær (Gaisbecks syndrom) - årsagen, der forårsagede sygdommen, elimineres. Terapi med polycythemia vera er en temmelig langvarig og kompleks proces. Derfor skal der være tilstrækkelig behandling, der påvirker tumoren og forhindrer dens metastase. Når du vælger medicin, skal patientens alder tages i betragtning, ikke alle lægemidler er lige så gode for unge og ældre patienter.

Narkotikabehandling

Terapi sigter mod at eliminere symptomerne forårsaget af sygdommen. Med forhøjet blodtryk anbefales antihypertensive stoffer (Enalapril, Captopril, Kovereks). Antihistaminer bruges til at lindre kløende hud (Fenkarol, Suprastinex) og andre reaktioner på kroppen. For at reducere blodkoagulation anvendes antiblodplademidler (Vixipin, aspirinbaserede lægemidler).

Antikoagulantia ordineres for at reducere risikoen for blodpropper. Denne farmakologiske gruppe inkluderer lægemidler med Heparin, Vorfarin, Dalteparin og blodplader. I tilfælde af blødning er det hensigtsmæssigt at ordinere hæmostatiske midler. Disse inkluderer Vikasol, Epsilon-aminocapronsyre, hæmophobrin. Det er strengt forbudt at tage diuretika, de fortykker blodet endnu mere og forårsager forskellige komplikationer.

Brug af interferoner og beroligende midler

Interferoner er specifikke proteiner produceret af immunsystemet. De er rettet mod at bekæmpe den patogene flora og ødelægge patogeners DNA og RNA. Moderne farmakologer har skabt kunstige interferoner med en lignende egenskab, derfor forbedrer lægemidler i denne gruppe prognosen og reducerer tegn på blodsygdom. Den mest anvendte applikation:

  • Interferon;
  • Interlock;
  • Diaferon;
  • Inferon;
  • Leukinferon;
  • Nazoferon;
  • Roferon;
  • Lfarekin;
  • Wellveron;
  • Intron A;
  • Sveferon.

Separat vil jeg gerne sige om beroligende midler til behandling af Vakez's sygdom. Beroligende midler er medicin, der har en beroligende virkning. De er angivet, hvis du har brug for kompleks diagnostik, blodudluftning. Eller kløe er til stede, der er frygt for kemoterapi. I sådanne tilfælde er brugen af ​​Lorazepam, Ozepam, Medazepam (Rudotel), Alprazolam (Xanax), Chlordiazepoxide (Elenium), Gidazepam, Diazepam (Valium), Seduxen, Relanium, Sibazon indiceret.

Kemoterapi

I tilfælde, hvor sygdommen skrider frem, observeres patientens alvorlige tilstand, komplikationer fra de indre organer og blodkar slutter sig, så anbefales kemoterapi. De lægemidler, der anvendes i dette tilfælde, har en skadelig virkning på tumorceller. Påfør Hydroxyurea, Anagrelide og Bisulfan. Behandlingsprocessen skal være kompleks, derfor anvendes lægemiddelterapi og forebyggelse.

Narkotikafri terapi: i korte træk

Denne type behandling bruges i kombination med medicin. Kun en integreret tilgang vil give en positiv prognose for bedring. Enhver mulighed for at stoppe sygdommens progression bør ikke overses, ellers vil det være meget vanskeligt at opnå remission. Her er de mest nyttige teknikker.

Diætterapi

Kød og fisk efterlades i kosten i det mindste. Men deres fede sorter er helt udelukket. Fødevarer suppleres med fedtfattige mejeriprodukter (yoghurt, hytteost, valle, acidophilus). Alle typer grøntsager og frugter er tilladt. Hvis varmebehandling er nødvendig, vælges metoden til dampning, kogning, stewing. To gange om ugen er kaninkød, kylling eller kalkunbryst, vagtelkød, perlehøns inkluderet i kosten. Hvis der er udført blodudslip, eller symptomerne er udtalt, skal kosten overholdes særligt nøje.

Blodudslip

Ved behandling af polycytæmi er blodudslipning indikeret for at fjerne et bestemt antal røde blodlegemer. Ofte tages op til 400 ml blod fra unge mennesker og fra ældre og i nærværelse af hjerte-kar-sygdomme - 100 ml. Før proceduren ordineres lægemidler, der reducerer blodpropper. Manipuler ikke i nærvær af blodpropper.

Blodlating fremmer ifølge de gamle medicinske lysarmaturer foryngelse af hele organismen, aktivering af metaboliske og regenerative processer. Men proceduren kræver en komplet undersøgelse af patienten, udføres under sterile forhold og kun på et hospital eller klinik. Laboratoriediagnostik er påkrævet før og efter manipulationen. Overvågning af en persons tilstand er en forudsætning for lægeligt tilsyn.

Transfusion af blodkomponenter

For at genoprette volumenet af cirkulerende blod og genopfylde dets ensartede elementer ordineres transfusion af erytrocyt eller blodplademasse. Proceduren udføres i tre faser. De tager højde for blodgruppen, patientens Rh-faktor, vælg den passende del, kontroller den. Udfør en test for individuel kompatibilitet, en biologisk test.

Transfusion af røde blodlegemer udføres under alvorlige forhold hos patienten, såsom svær anæmi og koma. Sidstnævnte forekommer med et kraftigt fald i antallet af røde blodlegemer og utilstrækkelig berigelse af hjernen med ilt. En alvorlig form for anæmi opstår, når hæmoglobinniveauet falder til under 70 g / l, forudsat at normen er 120-160 g / l. Blodplademasse transfunderes med et kritisk fald i blodplader (norm 180-420 * 109 / l), hyppig og langvarig blødning.

Artikler Om Leukæmi