Leukæmi er kræft i blodet eller knoglemarven, der producerer blodlegemer. Sygdommen udvikler sig normalt på grund af problemer med produktionen af ​​hvide blodlegemer, dvs. leukocytter.

Akut leukæmi (blodkræft) udvikler sig hurtigt og forværres hurtigt, men kronisk leukæmi forværres over tid.

Leukæmi - årsagerne til sygdommen

Forskere forstår ikke de nøjagtige årsager til leukæmi. Det ser ud til at udvikle sig som et resultat af en kombination af genetiske lidelser og miljøfaktorer..

Generelt antages leukæmi at forekomme, når visse blodlegemer erhverver mutationer i deres DNA - instruktioner inden for hver celle, der styrer dens handlinger. Celler, der endnu ikke er fuldt forstået, kan have andre ændringer, der bidrager til udviklingen af ​​leukæmi.

Da knoglemarven producerer flere kræftceller, begynder de at løbe over blodet og forhindre sunde hvide blodlegemer i at vokse og fungere korrekt..

I sidste ende er der flere kræftceller end sunde..

Risikofaktorer

Faktorer, der kan øge din risiko for at udvikle visse typer leukæmi, inkluderer:

Onkologisk behandling. Mennesker, der har modtaget visse typer kemoterapi og strålebehandling til andre typer kræft, har en øget risiko for at udvikle visse typer leukæmi.

Genetiske lidelser. Nogle tilstande, som Downs syndrom, er forbundet med en øget risiko for at udvikle leukæmi..

Eksponering for visse kemikalier. Benzen, der findes i benzin og bruges af den kemiske industri, har været forbundet med blodkræft.

Rygning. Dårlig vane øger chancerne for akut myelogenetisk leukæmi.

Familiehistorie af leukæmi. Hvis familiemedlemmer er blevet diagnosticeret med leukæmi, kan risikoen for sygdommen øges.

Imidlertid får de fleste mennesker med kendte risikofaktorer ikke leukæmi. Og mange mennesker med leukæmi har ingen af ​​disse risikofaktorer.

Tegn og symptomer på leukæmi

Symptomerne på leukæmi varierer afhængigt af typen. Normalt signaliserer følgende tilstande sygdommen:

konstant træthed, svaghed

hyppige eller svære infektioner

pludselig vægttab

hævede lymfeknuder, en forstørret lever eller milt;

let blødning eller blå mærker

tilbagevendende næseblod;

små røde pletter på huden (petechiae);

overdreven svedtendens, især om natten;

knoglesmerter eller ømhed.

Symptomerne på leukæmi er ofte subtile og ikke-specifikke, fordi de ligner influenza og andre almindelige sygdomme.

I sjældne tilfælde kan leukæmi påvises under en blodprøve under visse andre tilstande.

Leukæmi eller blodkræft

Leukæmi er en kræft i blodet. Der er forskellige typer leukæmi; nogle former er mere almindelige hos børn, andre hos voksne. Leukæmi påvirker normalt hvide blodlegemer, celler, der er designet til at beskytte os mod infektion, og som normalt kun formere sig efter kroppens behov.

Når leukæmi udvikler sig, producerer knoglemarven et stort antal hvide blodlegemer, der ikke fungerer korrekt. Desuden interfererer disse celler uden kontrol med den normale vækst af andre celler produceret af knoglemarven, det vil sige røde blodlegemer og blodplader. Konsekvenserne er starten på infektioner, træthed og blødninger..

Leukæmi symptomer

Symptomerne på leukæmi afhænger af typen af ​​leukæmi og er ofte uspecifikke. De mest almindelige tegn og symptomer er som følger:

  • feber eller kulderystelser
  • konstant træthed, svaghed
  • hyppige infektioner
  • vægttab
  • hævede lymfeknuder, lever og / eller milt
  • let blødning, blødning
  • små rødlilla pletter på huden kaldet petechiae
  • overdreven svedtendens, ofte natlig
  • knoglesmerter

Leukæmi Årsager

Årsagen til leukæmi er ukendt, men genetiske og miljømæssige faktorer synes at spille en vigtig rolle. Generelt udvikler leukæmi, når visse blodlegemer erhverver DNA-mutationer. Disse abnormiteter får cellen til at vokse og dele sig hurtigere og overleve længere end en normal celle. Over tid kan disse ændrede celler invadere andre normale celler i knoglemarven og forårsage tegn og symptomer på leukæmi..

Hvad er risikofaktorerne for leukæmi

Som tidligere beskrevet er årsagen til leukæmi ukendt, men der kan være betingelser, der øger risikoen for at udvikle leukæmi.

  • Kræftbehandling: Behandling med kemoterapi og / eller strålebehandling for anden malignitet kan øge risikoen for at udvikle leukæmi.
  • Medfødte genetiske lidelser: Genetiske lidelser, der spiller en rolle i starten af ​​leukæmi. Visse genetiske ændringer til stede ved fødslen, såsom Downs syndrom, kan øge risikoen for leukæmi.
  • Eksponering for høje doser af stråling. Mennesker, der udsættes for høje niveauer af ioniserende stråling, har en øget risiko for at udvikle leukæmi.
  • Eksponering for kemikalier. Eksponering for visse kemikalier såvel som et stof, der anvendes i den kemiske industri, er forbundet med en øget risiko for leukæmi.
  • Cigaretrygning: forbundet med en øget risiko for akut myeloid leukæmi.
  • Familiehistorie af leukæmi: hvis et familiemedlem havde leukæmi, øges risikoen for pårørende.

Det skal dog huskes, at de fleste mennesker med kendte risikofaktorer ikke udvikler sygdommen, mens mange mennesker med leukæmi ikke ser ud til at have kendte risikofaktorer..

Typer af leukæmi

De forskellige former for leukæmi klassificeres efter den hastighed, hvormed sygdommen manifesterer sig, og afhængigt af typen af ​​oprindelsescelle.

Baseret på forekomsten af ​​sygdommen skelner vi mellem:

AKUT LEUKEMIA

I akut leukæmi forekommer en ophobning af umodne celler kaldet leukæmiske "eksplosioner" i blodet, i knoglemarven og undertiden også i milten og lymfeknuder. Disse celler fungerer ikke ordentligt, har en meget lang gennemsnitlig levetid og en fremragende evne til at reproducere, så sygdommen opstår og udvikler sig hurtigt. Akut leukæmi kræver hurtig og aggressiv behandling.

KRONISK LEUKEMIA

Kroniske leukæmier er kendetegnet ved en ophobning af hvide blodlegemer i blodet, knoglemarven, milten og ofte i lymfeknuderne, som modnes næsten normalt, vokser på ubestemt tid og har tendens til at ophobes over tid. I en bestemt periode kan de arbejde normalt. Ofte er kroniske leukæmier oprindeligt asymptomatiske og asymptomatiske i lang tid før diagnose.

Imidlertid er de forskellige på baggrund af typen af ​​oprindelsescelle:

LYMPHATIC LEUKEMIA

Denne type leukæmi inkluderer lymfocytter, som er en del af vores immunsystem. Lymfocytter findes i cirkulerende blod og lymfevæv.

Myeloid leukæmi - denne type leukæmi involverer en celle af myeloid oprindelse, hvilket resulterer i røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Typer af leukæmi

De vigtigste undertyper af leukæmi er:

  • Akut lymfoblastisk leukæmi (LLA) er den mest almindelige akutte leukæmi hos børn, selvom den kan forekomme hos voksne.
  • Akut myeloid leukæmi (AML) er en meget almindelig form for leukæmi og den mest almindelige form hos voksne, selvom det også kan påvirke børn.
  • Kronisk lymfatisk leukæmi (LLC) er den mest almindelige form for kronisk leukæmi hos voksne og kan være smertefri og asymptomatisk i lang tid uden behov for behandling.
  • Kronisk myelogen leukæmi (CML). Denne type leukæmi rammer hovedsageligt voksne. En person med denne form for leukæmi kan have flere symptomer eller være asymptomatisk i måneder eller år, før de går videre til sygdomsfasen, hvor celler begynder at vokse meget hurtigere. Der er andre mere sjældne typer leukæmi.

Diagnose af leukæmi

Det er muligt, at diagnosen leukæmi, især den kroniske form, sker helt ved et uheld under rutinemæssige tests eller af andre grunde. I dette tilfælde, eller hvis der er tegn eller symptomer på leukæmi, ud over en lægeundersøgelse (på udkig efter tegn på sygdom såsom bleghed, hævede lymfeknuder, forstørret lever og milt), udføres følgende tests:

Blodprøver: En blodprøve viser den mulige tilstedeværelse af unormale antal hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

Knoglemarvsanalyse: For at diagnosticere leukæmi skal der tages en knoglemarvsprøve fra bækkenbenet for at analysere karakteristika for de berørte celler. Undersøgelsen udføres efter lokalbedøvelse med en fin nål og er en ambulant procedure..

Behandling af leukæmi

Behandling af leukæmi afhænger af forskellige faktorer, såsom sygdomstypen (akut eller kronisk leukæmi, myeloid eller lymfoid), patientens alder og fysiske tilstand og tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme.

De vigtigste former for terapi inkluderer:

  • Kemoterapi: Dette er den vigtigste behandling for leukæmi og er afhængig af brugen af ​​et lægemiddel eller en kombination af lægemidler, der gives oralt eller intravenøst ​​for at dræbe syge celler.
  • Målrettet terapi: den er baseret på brugen af ​​lægemidler rettet mod specifikke ændringer til stede i tumorceller, hvilket blokerer celleproliferation.
  • Biologisk terapi: Dette er lægemidler, der hjælper immunsystemet med at genkende leukæmiceller og kontrollere sygdom.
  • Strålebehandling: introduktion af ioniserende stråling for at stoppe spredning af syge celler. Hele kroppen kan bestråles, men oftere er strålingen rettet mod et specifikt mål, såsom knoglemarven.
  • Stamcelletransplantation: Dette er en procedure til erstatning af syg knoglemarv med celler fra sund knoglemarv. Før transplantation administreres høje doser kemoterapi og / eller strålebehandling for at ødelægge den syge knoglemarv, hvorefter donorstamceller injiceres intravenøst ​​for at genbefolke knoglemarven.
  • 3.21
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • fem
Stemmer: 38 5 0

Blodkræft: er der en chance for liv?

Ifølge statistikker diagnosticeres blodkræft hvert år i verden hos 210-220 tusind mennesker. De fleste patienter opfatter denne diagnose som en sætning. Selv for kun 30 år siden blev ikke mere end 5-8% af patienterne helbredt for leukæmi. Men siden da har medicin fundet muligheder for at bekæmpe en af ​​de mest snigende former for ondartet sygdom. I dag kan nogle former for blodkræft behandles effektivt. Hovedopgaven er at opdage sygdommen så hurtigt som muligt og træffe foranstaltninger til behandling af den.

Hvad er blodkræft

Leukæmi, leukæmi, leukæmi og endelig blodkræft - alt dette er navnene på en hel gruppe af ondartede sygdomme, der skyldes skylden til kun en lille muteret knoglemarvscelle. Som et resultat af kaotisk og ukontrolleret opdeling undertrykker ændrede celler gradvis væksten af ​​sunde og fortrænger dem fra kroppen.

Efter et stykke tid føler de første symptomer og manifestationer af kræft sig. Denne proces kan forekomme ekstremt hurtigt (akut form af sygdommen) eller ret langsomt (i sygdommens kroniske forløb).

Typer af blodkræft inkluderer:

  • akut lymfocytisk leukæmi;
  • akut myeloid leukæmi;
  • kronisk lymfocytisk leukæmi;
  • kronisk myeloid leukæmi.

Med lymfocytisk leukæmi taler vi om nederlaget for lymfocytter, mens myelocytter degenererer med myeloid leukæmi.

Hvem er i fare

Den nøjagtige årsag til cellemutationen er endnu ikke kendt inden for videnskab og medicin. Imidlertid har læger identificeret en række samtidige faktorer, der øger risikoen for leukæmi. Mulige årsager inkluderer:

  • arvelighed (hvis der blev påvist blodkræft hos ældre slægtninge, er sygdommen mere tilbøjelig til at påvirke arvingerne)
  • skadelige virkninger af kemikalier (f.eks. benzen, pesticider)
  • høje niveauer af stråling
  • regelmæssig eksponering for elektromagnetiske felter (for eksempel mennesker, der bor i nærheden af ​​kraftledninger er i fare)
  • tilstedeværelsen af ​​hiv-infektion
  • Downs syndrom;
  • dårlige vaner (især - rygning);
  • gennemførelse af strålingskurser eller kemoterapi for at behandle andre sygdomme.

Alder af sygdommen

Både voksne og børn kan blive syge af leukæmi. Imidlertid er mennesker over 50 i fare, da celler i denne alder kan muteres på grund af aldersrelaterede ændringer i kroppen. Samtidig forekommer den største del af akut leukæmi hos unge patienter - børn og unge fra 10 til 18 år..

Jo yngre patienten med leukæmi er, jo lettere er det at helbrede ham eller opnå remission. Sygdommen hos mennesker i alderdommen er vanskelig at behandle.

Former af sygdommen

Leukæmi kan forekomme i to former - akut og kronisk. Det hele afhænger af, hvor hurtigt og i hvilke mængder kræftceller formere sig..

Den farligste for menneskelivet er den akutte form for leukæmi, som påvirker menneskekroppen i høj hastighed. I dette tilfælde er der stor sandsynlighed for, at patienten ikke lever mere end et par måneder. Hvis sygdommen blev påvist på et tidligt tidspunkt, kan perioden være op til 2-5 år.

Kroniske former for leukæmi reagerer meget mere effektivt på behandlingen, men det er meget sværere at identificere sygdommen. I lang tid har patienten måske ikke engang mistanke om, at der udvikler sig en onkologisk proces i hans krop..

Under behandlingen er lægenes opgave også at forhindre den såkaldte "eksplosionskrise", når den kroniske form af sygdommen kan antage alle egenskaberne ved akut leukæmi. Hvis sygdommen fortsætter roligt, vil medicinsk intervention hjælpe med at opnå remission i mange år..

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​leukæmi afhænger direkte af det stadium, hvor sygdommen blev opdaget, og hvor hurtigt de nødvendige foranstaltninger blev truffet. Forudsat at behandlingen startes til tiden, kan patienten komme sig fuldstændigt..

Symptomer

Vanskeligheden ved at detektere leukæmi ligger i, at patienten overhovedet ikke lægger vægt på de indledende symptomer og forveksler dem med forkølelse. Så blandt de første tegn på blodkræft observeres normalt:

  • hurtig træthed og øget svaghed
  • lette men regelmæssige spring i kropstemperatur
  • et kraftigt fald i kropsvægt
  • øget sved om natten
  • hyppige hovedpine
  • nedsat immunitet og hyppige infektiøse sygdomme;
  • manglende appetit
  • hudfarve.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, tilføjes yderligere tegn til de uspecifikke symptomer, som kan advare patienten og blive en grund til et besøg hos lægen. Disse alarmerende symptomer inkluderer:

  • regelmæssige næseblod
  • smerter i knogler og led
  • udseendet af blå mærker på kroppen
  • pludselig begyndelse af irritabilitet
  • udslæt på huden
  • forringelse af synet
  • Vandladningsbesvær
  • dyspnø
  • hævede lymfeknuder
  • dårlig sårheling.

Når sygdommen når sine sene stadier, tilføjes symptomerne:

  • en stigning i milt og leverstørrelse
  • regelmæssig oppustethed
  • følelse af tyngde i hypokondrium.

Identifikation af sygdommen

Hvis lægen har mistanke om, at patienten har blodkræft, vil patienten blive ordineret procedurer, der hjælper med at bekræfte eller nægte diagnosen.

  1. En komplet blodtælling afslører et øget antal hvide blodlegemer, lavt hæmoglobin og et lavt antal blodplader i patientens blod.
  2. Punktering af knoglemarven udføres, hvis frygt bekræftes af resultaterne af blodprøven. Denne procedure er ret ubehagelig for patienten, selvom den udføres under lokalbedøvelse. En knoglemarvsprøve tages fra bækkenbenet ved hjælp af en tyk nål og sendes derefter til laboratoriet til test.

Yderligere undersøgelsesmetoder inkluderer:

  1. Genetisk test giver mulighed for at undersøge kromosomerne i ondartede celler for at bestemme typen af ​​leukæmi.
  2. Punktering af cerebrospinalvæsken giver dig mulighed for at bestemme, om sygdommen har spredt sig til centralnervesystemet. Cerebrospinalvæske tages fra det intervertebrale rum i lændehvirvelsøjlen ved hjælp af en lang tynd nål. Derefter undersøges det resulterende materiale for tilstedeværelse af kræftceller..
  3. Endelig kan læger muligvis udføre abdominal ultralyd, røntgenstråler i brystet og blodbiokemi for at afgøre, om kræften har påvirket andre organer..

Behandlingsmetoder

Metoden til behandling af sygdommen afhænger direkte af dens form og stadium. Visse typer leukæmi er vanskelige at behandle, med andre er fuldstændig opsving mulig..

Som med andre kræftformer anvendes kemoterapi primært til behandling af blodkræft. Denne procedure har til formål at ødelægge kræftceller, men konsekvenserne påvirker resten af ​​kroppens systemer. Derfor oplever patienter ofte bivirkninger, som inkluderer:

  • apati;
  • opkastning
  • diarré;
  • generel svaghed og depression
  • alloperation (hårtab).

Hårtab er meget foruroligende for patienter, der gennemgår kemoterapi. Dog vokser håret tilbage inden for seks måneder efter kurset. Samtidig bliver deres kvalitet endnu bedre, end den var før behandlingsstart..

Efter kursets afslutning vælges taktikken til understøttende terapi, hvis hovedopgave er at forhindre yderligere udvikling af sygdommen og spredning af kræftceller. På dette tidspunkt ordineres patienten hormonelle lægemidler, genoprettende midler, antibakteriel og antiviral behandling.

I de mest alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med en donorbenmargstransplantation. Denne procedure er meget dyr, mens patienten såvel som hans slægtninge og venner skal søge penge til behandlingen alene.

Knoglemarvstransplantation udføres på hæmatologiafdelingen. For at patientens krop ikke skal afvise nye celler ved hjælp af medikamenter, opstår der en tvungen undertrykkelse af immuniteten. For at udelukke muligheden for at indføre infektion i patientens krop placeres han i en steril isoleret kasse.

Forebyggelse af blodkræft

Blodkræft kan forekomme selv hos en fuldstændig sund og fuld af energiperson. For at reducere risikoen for sygdommen anbefales det imidlertid:

  • at nægte dårlige vaner
  • undgå tæt kontakt med kemiske grundstoffer, radioaktiv stråling
  • i tilfælde af risiko for arvelig eller anden disposition, donér regelmæssigt blod til generel analyse
  • føre en sund og aktiv livsstil, styrke immunforsvaret og generel kropsresistens.

Statistik og prognoser

Hvis kræftcellerne ikke vender tilbage inden for fem år efter behandlingsforløbet, kan vi tale om en fuldstændig kur mod patienten. På samme tid, hvis der forekommer tilbagefald af sygdommen, sker dette normalt inden for to år efter kemoterapi.

Generelt er statistikken over leukæmisygdomme som følger:

  • Risikoen for at udvikle leukæmi hos mænd er 1,5 gange højere end hos kvinder.
  • Akut leukæmi kan helbredes, hvis sygdommen diagnosticeres tidligt. Jo senere sygdommen diagnosticeres, jo mindre har patienten en chance for at komme sig..
  • Overlevelsesraten for lymfoblastisk leukæmi hos børn når 95%, hvilket er signifikant højere end hos voksne, der lykkes at opnå bedring i 60-65% af tilfældene.
  • Myeloblastiske leukæmier reagerer mindre på behandlingen. Kun 40-50% af patienterne klarer at overleve. Med rettidig donor knoglemarvstransplantation stiger chancen for et sundt liv til 65%.

Konklusion

Blodkræft er en frygtelig diagnose, der kan stilles i alle aldre og selv uden tilstedeværelsen af ​​objektive grunde, der kan udløse sygdommens debut. En patient med leukæmi bør dog ikke give op tidligt. Kræft er en sygdom, der kan behandles, hvis succes afhænger ikke kun af lægernes arbejde, men også af patientens psykologiske holdning..

Kan leukæmi helbredes

Leukæmi er en ondartet sygdom, der ofte kaldes blodkræft, hvilket ikke er sandt. Det har et andet navn - leukæmi, som på græsk betyder "hvide celler", derfor - leukæmi. Knoglemarven selv er ansvarlig for produktionen af ​​blodlegemer: erythrocytter, blodplader og leukocytter.

Når en tumor er beskadiget, begynder der at produceres umodne muterede leukocytter i blodet, som konstant deler og fuldstændigt fylder rummet og interfererer med sunde celler. Muterede leukocytter udfører heller ikke deres beskyttende funktion..

Leukæmi kan behandles eller ej

Det første spørgsmål, der opstår hos mennesker, der står over for mistanke om blodkræft, er leukæmi behandlet eller ej.

Alle ved, at dette er en alvorlig og alvorlig sygdom, men indtil den rammer en bestemt person, er det få mennesker, der dykker ned i alle finesser. Dette er ganske typisk for menneskets natur..

Men faktisk bør information om dette emne ikke overses, da denne lidelse bliver bredt og desværre ofte udsættes for små børn for det..

Der er dokumenterede lægemiddelmetoder, der kan bruges til at kontrollere sygdommen og opnå remission.

Årsager til sygdommen

Mulige årsager til sygdommen er:

  • krænkelser i det kromosomale apparat og cellestruktur
  • eksponering for øgede niveauer af stråling over en lang periode;
  • interaktion med giftige stoffer og kemikalier
  • dårlige vaner, herunder rygning
  • efter kemoterapi;
  • genetisk disposition.

Typer af leukæmi

Leukæmi er akutte og kroniske. I den akutte form begynder umodne hvide celler at opdele sig hurtigt, sygdommen udvikler sig på kort tid.

Kronisk leukæmi skrider langsommere over flere år, hvor leukocytter først modnes og derefter bliver unormale.

Sygdommen klassificeres afhængigt af hvilke celler der er påvirket - lymfocytter, der ikke indeholder granulater eller myelocytter - unge celler med en granulær struktur.

Der er således fire typer leukæmi:

  • Akut myeloid. Både voksne og børn er modtagelige for sygdommen.
  • Akut lymfoblastisk. Børn er mere tilbøjelige til at blive syge, selvom det også forekommer hos voksne.
  • Kronisk lymfocytisk. Udvikles normalt hos mennesker over 55 år.

Myeloid leukæmi. Karakteriseret ved den hurtige vækst af myeloide celler, som et resultat, akkumuleres de i det perifere system.

Symptomer på leukæmi

Symptomerne på leukæmi, især i starten, er meget uspecifikke og lette at gå glip af. Derfor anbefaler vi, at du er meget forsigtig, hvis du:

  • føler svær svaghed
  • bliver hurtigt træt;
  • lider af hovedpine
  • ikke ønsker at spise;
  • føler knoglesmerter
  • bemærkede, at der opstod udslæt og mærkelige blå mærker;
  • næseblod dukkede op, tandkød bløder;
  • taber vægt;
  • ofte lider af smitsomme sygdomme.

Selvfølgelig kan et eller to af disse symptomer simpelthen tilskrives for eksempel arbejdsbyrde. Gå ikke glip af en alvorlig sygdom, risikér ikke dit liv - hvis du bemærker tegnene, så kom til os for diagnose. Jo hurtigere du starter behandling af blodsygdomme, jo bedre er dine chancer for bedring.

Niveauer

Separat skal du overveje de vigtigste faser af leukæmi..

  • Initial. Oftest diagnosticeret hos patienter, der er anæmiske.
  • Udvidet. Alle symptomerne vises allerede her..
  • Eftergivelse. Det kan være komplet eller ufuldstændigt. Det er kendetegnet ved en stigning i eksplosionsceller med maksimalt 5% i knoglemarven (hvis de er fraværende i blodet).
  • Tilbagefald. Det kan udvikle sig både i knoglemarven og i andre organer. Det er værd at sige, at hvert efterfølgende tilbagefald er farligere end det forrige..
  • Den sidste. I dette tilfælde udvikler patienten ulcerative-nekrotiske processer, og hæmatopoiesis undertrykkes..

Chancer for bedring

I dag er diagnosen leukæmi ikke en sætning, som den plejede at være. Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt leukæmi behandles, afhænger af visse faktorer:

  • sorter af sygdommen
  • rettidig diagnose
  • arten af ​​vævs- og organskader
  • aldersegenskaber
  • andre mulige risici.

Derfor er det vigtigt nøje og nøje at overvåge dit helbred. I øjeblikket har specialister ikke den maksimale garanti for, at leukæmi behandles, men takket være moderne medicin er der et betydeligt antal metoder, der gør det muligt at forlænge patientens levetid i flere årtier.

Behandling af akutte former for leukæmi

Akut lymfocytisk leukæmi hos små børn helbredes hos 95%. Næsten 70% af dem, der er kommet sig, har ingen tegn på sygdommen i mindst fem år.

Ved behandling af akut lymfoblastisk form anvendes kemoterapi baseret på tre lægemidler. Hvis der efter brug af kemoterapi er et tilbagefald af sygdommen, anbefaler lægen at bruge en stamcelletransplantation, når det er angivet, beslutningen afhænger af patienten.

Ved behandling af den myeloide form anvendes stærk lægemiddelterapi i flere kurser. Knoglemarvstransplantation bruges undertiden. Jo ældre patienten er, jo lavere er sandsynligheden for bedring..

Kronisk leukæmi behandling

I modsætning til den akutte form af sygdommen kræver den kroniske ikke en så presserende intervention. Det udvikler sig langsommere og behandles forskelligt. Først og fremmest er observationsperioden. I de tidlige stadier er symptomerne næsten usynlige, men lægetilsyn er simpelthen nødvendigt..

Sådanne patienter ordineres også den sædvanlige behandling, men i tilfælde af transplantation kan celler tages fra patientens krop. Biologisk terapi bruges også til at hjælpe kroppen med at forbedre sine beskyttende funktioner. De sædvanlige behandlingsmetoder anvendes også til patienter..

Behandlingsmetoder

Metoden til at håndtere sygdommen vælges ud fra dens fase og form. Ved kronisk leukæmi anvendes terapi, der er fokuseret på at stoppe udviklingen af ​​sygdommen, opretholde kroppens beskyttende funktioner og forhindre komplikationer. Derudover er mange patienter interesserede i, om akut blodleukæmi behandles eller ej. Det er værd at sige, at med den rigtige tilgang kan symptomerne på denne form for sygdommen også elimineres. For at gøre dette skal du bruge:

Kemoterapi. Det ødelægger kræftceller. Strålebehandling. Det ødelægger de berørte celler gennem røntgenstråler.

Stamcelletransplantation. Med denne metode gendannes dannelsen af ​​sunde celler.

Før du fortsætter med kirurgi, gives kemoterapi. Det er nødvendigt at gøre plads til nye, sunde knoglemarvsceller..

Præventive målinger

For at undgå patologi skal du:

  • vælg et bopæl med det sikreste miljø,
  • patienter, hvis pårørende har haft kræft, skal donere blod til undersøgelse hver sjette måned;
  • den samme anbefaling gælder for mennesker, der har genetiske sammenbrud, der overstiger normen.

Leukæmi er en ondartet sygdom, der ofte kaldes blodkræft. I tilfælde af sygdom producerer den røde knoglemarv leukæmiceller - unormale blodlegemer. Hvorfor dette sker i menneskekroppen, har forskere endnu ikke fastslået.

Ingen relaterede indlæg.

Forfatter: Levio Meshi

Læge med 36 års erfaring. Medicinsk blogger Levio Meshi. Konstant gennemgang af brændende emner inden for psykiatri, psykoterapi, afhængighed. Kirurgi, onkologi og terapi. Samtaler med førende læger. Anmeldelser af klinikker og deres læger. Nyttige materialer til selvmedicinering og løsning af sundhedsproblemer. Se alle poster af Levio Meshi

Leukæmi er kræft eller ej

Vi besvarer de vigtigste spørgsmål om leukæmi

Undersøgelse af perifert blod kan vise leukæmi

Foto: Sergey Yakovlev

I september mødte vi Veronika Rozhnovskaya, en ærkeengelby, hvis liv ændrede sig, da hendes datter Dasha blev diagnosticeret med leukæmi. Pigen studerede i det øjeblik i femte klasse, og lægerne var ikke opmærksomme på hendes lidelser. Eksperter bemærker, at blodkræft virker mere aggressivt, jo yngre organismen, som påvirker sygdommen. Andre vigtige spørgsmål om denne kræft besvares af professor ved Institut for Onkologi og Medicinsk Radiologi ved Ural State Medical University Sergey Berzin og hæmatolog fra Ufa Nelly Yanturina.

Hvad er leukæmi?

Leukæmi er en neoplastisk sygdom i blodlegemer. Med leukæmi forekommer en patologisk transformation af leukocytter og deres ukontrollerede opdeling. Som et resultat erstatter de normale knoglemarvsceller, hvorfra dannes leukocytter, erythrocytter og blodplader, der cirkulerer i blodet.

Akut og kronisk leukæmi: hvad er deres træk?

I akut leukæmi er der flere såkaldte "unge" former for ændrede leukocytter, i kroniske leukocytter er cellerne mere modne, de akkumuleres i lever, milt og lymfeknuder. Symptomer på akut leukæmi udvikler sig hurtigere over flere dage eller uger. I dette tilfælde skal du indlægges på patienten så hurtigt som muligt..

I kronisk leukæmi er celledeling langsommere, og klinikken udvikler sig også langsommere. Den leukæmiske klon bæres af blodstrømmen gennem det hæmatopoietiske væv. Målorganerne, hvor metastaser afsættes, er nyrerne og knoglerne. Ved at bundfælde sig i knoglevævet krænker disse celler, på en anden måde, de kaldes myelom, dets struktur. Dette kan manifestere sig ved hyppige brud, smerter i rygsøjlen, ribben. Kronisk leukæmi kan fortsætte i årevis uden tydelige afvigelser i velvære, så de kan kun påvises ved at undersøge blod.

Hvordan begynder blodkræft??

Sygdommens debut forekommer ofte uden udtalte symptomer. Patienter bemærker generel svaghed, træthed, vag knoglesmerter, inkonsekvent temperatur om aftenen inden for området 37,1-38 grader. Men allerede i denne periode kan der hos nogle patienter findes en let stigning i lymfeknuder og milt. Der vil også være ændringer i blodprøven - en stigning eller et fald i antallet af leukocytter, anæmi.

Blodkræft symptomer

Leukæmi kan give forskellige symptomer. I den akutte form kan patienter klage over, at de ofte er begyndt at blive forkølede, de har udviklet infektiøse komplikationer eller blå mærker på kroppen, og nogen vil være bekymrede for et pludseligt vægttab, forekomsten af ​​buler på kroppen eller en stigning i lymfeknuder.

Symptomerne på leukæmi er ikke-specifikke, de er som følger:

  • svaghed;
  • svimmelhed
  • høj temperatur uden åbenbar grund
  • smerter i arme og ben
  • blødende.

Når andre blodlegemer erstattes af patologisk multiplicerende leukocytter, kommer anæmi og blødning først på grund af et fald i antallet af andre blodlegemer - erytrocytter og blodplader. På grund af ophobning af leukocytter i lymfeknuder, lever eller milt kan disse organer øges, men kun en læge kan opdage disse symptomer..

Hvad er forfærdelig leukæmi?

I leukæmi er substrat af tumoren knoglemarven, som findes i alle rørformede og flade knogler. Forløbere for blod udvikler sig her: erythrocytter, leukocytter og blodplader. Når tumorceller begynder at udvikle sig i væv, er der simpelthen ikke plads til normale, sunde blodlegemer. Hvis det berørte område kan fjernes i tilfælde af mavekræft, kemoterapi kan udføres til tiden, og en langvarig remission kan opnås, er denne taktik ikke acceptabel for blodkræft..

Hvordan diagnosticeres leukæmi??

En specifik undersøgelse er ordineret - en sternær punktering: der foretages en punktering af brystbenet, knoglemarven tages til analyse og dens cellulære sammensætning undersøges. Hvis punkteringen ikke er informativ nok, ordineres en yderligere undersøgelse - de ty til trepanobiopsy af iliac-vingen. Diagnosen leukæmi er baseret på biopsiresultater. Det sker, at diagnosen tilfældigt foretages under en lægeundersøgelse eller udfyldelse af et kursted: Når der undersøges perifert blod, findes myelocytter.

Hvem kan have leukæmi?

Der er former for akut leukæmi, der kan udvikle sig fra de første dage af en persons liv. Ældre mennesker er tilbøjelige til kroniske former for leukæmi. Jo yngre alderen er, desto mere aggressiv fortsætter sygdommen, men med moderne behandlingsmetoder kan patienten leve op til 5-7 år. Forløbet af kronisk myeloid leukæmi (og dette er videnskabeligt bevist) er stærkt påvirket af tilstanden i patientens nervesystem - hvis der er stress, depression, brænder folk bogstaveligt ud for vores øjne.

Stadier af blodkræftbehandling

Leukæmi behandling er en ret langvarig proces. I gennemsnit tager det fra 3 måneder til 2-3 år at opnå remission ved akut leukæmi.

Det første og sværeste trin i behandlingen af ​​akut leukæmi er intensiv kemoterapi, som vi skal dræbe tumorceller med. Patienter skal opbevares i en særlig aseptisk enhed, hvor der skabes sterile forhold for at udelukke deres kontakt med enhver infektion. Patienter har i øjeblikket ingen egne beskyttelsesfaktorer, fordi deres hæmatopoiesis har lidt af selve sygdommen og de anvendte kemoterapi-lægemidler. For at konsolidere resultaterne af terapi efter genopretningsstadiet (eller støtte remission) træffes en beslutning om behovet for knoglemarvstransplantation..

Enhver, selv den dyreste kemoterapi har sin grænse, bemærker højttalerne, og kun en knoglemarvstransplantation fra en sund donor kan "træde" over denne grænse.

Hvilke typer knoglemarvstransplantation kan anvendes?

Transplantationen kan udføres, hvis patienten bringes i remission. Det kan være af to typer: autotransplantation, når patientens egen knoglemarv transplanteres, og allotransplantation, i hvilket tilfælde vævet tages fra donoren..

I det første tilfælde tages patientens perifere blod fra en vene, stamceller fjernes fra det ved hjælp af en separator, konserveres og overføres til en bank til opbevaring. Derefter får patienten den stærkeste kemoterapi, og derefter udføres en transplantation - på samme måde injiceres stamceller gennem en vene, og de begynder at skabe nye afkom. Teknisk set ligner det en blodtransfusion. Transplantationen kan også udføres for kronisk leukæmi.

Allotransplantation giver gode resultater, hvis donorerne er søskende, de har den nærmeste fænotype. En transplantation, selv fra fætre, er ikke altid så vellykket, men det er stadig en chance for, at en person vil leve.

Hvem kan blive en knoglemarvsdonor?

De bedste knoglemarvsdonorer er mænd i alderen 30-40 år, familie, med et fast job. Ønskeligt - i industriproduktion på fabrikker. Praksis viser, at det er disse mennesker, der behandler donationer med det største ansvar..

En kvinde kan også blive en knoglemarvsdonor. Men her er det vigtigt at overveje, at efter fødsel og graviditet cirkulerer antistoffer i kvinders blod, og deres leukocytter er allerede indstillet til at bekæmpe fremmede antigener. Derfor kan resultatet af transplantationen være værre..

Et andet medicinsk bedrag er leukæmi (leukæmi, "blodkræft")

.
Som i tilfældet med Ewings sarkom, som jeg skrev om i en af ​​de tidligere artikler, mener officiel medicin, at leukæmi (leukæmi) er en "ondartet sygdom", og den henviser til leukæmi som "en bred gruppe af sygdomme, forskellige i deres etiologi." Med al den rigdom af beskrivelser af disse forskellige sygdomme - til ortodoks medicin "er omkring 60% -70% af årsagerne til leukæmi ukendt"...

Det, du ikke forstår, er normalt bange. Okay, du selv, mens du prøver at skræmme andre så meget som muligt for at retfærdiggøre din frygt og uvillighed til at håndtere det.

Livet er skræmmende... kun når du ikke ved, hvad der sker omkring eller inde i dig. Når du ved, hvad der sker, kan det også være skræmmende, men kun hvis du ikke ved, hvad du skal gøre med det. Og når du ved, hvad der sker, og du ved, hvad du skal gøre, er der ingen frygt. Fra ordet "absolut".

Og det kan være skræmmende, når du specielt skræmme dig med noget - og du ved heller ikke, hvordan du skal forholde dig til det, og hvad du skal gøre ved det. Svag frygt får dig til at bevæge dig, men stærk frygt slukker for dit hoved - og derefter bevæger du dig ikke, hvor du har brug for det, men hvor du skal hen til dem, der skræmmer dig.

99% frygt er simpelthen mangel på information. Korrekt information. Og okay, folk ville ikke blive forhindret i at modtage de nødvendige oplysninger efter behov. Ofte sker det, at information stadig gives, selv uden anmodning fra personen selv. Det vil sige - bare i tilfælde. Men samtidig giver de oplysninger i det "bedste" tilfælde forvrænget og i værste fald livstruende. For vores liv med dig. Igen oplever vi i dag ikke mangel på netop denne information, men stort set selv den mest forfærdelige vedrører os ikke personligt. Hun kan skræmme i kort tid, men så bliver vi distraheret af vores anliggender, og... hun holder op med at bekymre os. Men alt ændrer sig, når det kommer til vores eget helbred, vores velbefindende, vores følelser. Det er her, frygt begynder sit virkelige angreb. Og jo stærkere det er, jo mere ser det ud til, at vi ikke har tid til at finde ud af, hvad sagen er. Panik og frygt forhindrer os i at træffe den rigtige beslutning.

Denne artikel handler om leukæmi (leukæmi, "blodkræft"). Det er skrevet for at fjerne panik og slette frygt i forhold til denne diagnose. Når alt kommer til alt skræmmer de virkelig folk og præsenterer denne tilstand som ”begyndelsen på slutningen”. Men når en intelligent person begynder at stille spørgsmålet: "Er det virkelig sådan?", Meget, der tidligere syntes meget skræmmende og uundgåeligt, bliver pludselig almindeligt og normalt. Og slet ikke skræmmende.

(mere om leukæmi og andre "sygdomme" i blodet - i denne bog)

.
Ifølge traditionelle ideer er enhver sygdom en funktionsfejl i hjernen, organerne og psyken, undertiden en defekt i generne, dvs. "Fejl i kropssystemet." Og hvis du tillader dig selv at se anderledes på det?

Vi er ikke sfæriske heste i et vakuum. Vi er mennesker, vi lever blandt andre mennesker i et eller andet miljø. Og disse mennesker og dette miljø kommer i kontakt med os og påvirker os på en eller anden måde. Derfor reagerer vores krop, vores krop på denne effekt på forskellige måder. Og vores krop har ret klare og logiske reaktioner på visse eksterne påvirkninger. Eksterne begivenheder, der forårsager tilstrækkeligt stærke følelsesmæssige oplevelser (hvad enten vi er opmærksomme på det eller ej) udløser et specifikt biologisk beredskabsprogram, der strengt svarer til indholdet af denne begivenhed. Vores krop begynder på en eller anden måde - at ændre, genopbygge - på det cellulære og funktionelle niveau og tilpasse sig de ændrede livsbetingelser. Samtidig er der tilsvarende ændringer på det mentale niveau. Og alt dette har en meget klar biologisk betydning. !

Grundlæggende er vores krop i sig selv meget skrøbelig og delikat. Vi lever i et meget snævert interval af temperatur, tryk, luftens sammensætning og indtagelse af mad, og vi er også meget afhængige af social interaktion. Enhver væsentlig (for en bestemt person) ændring i disse parametre opfattes af hele organismen som en konflikt, og i princippet sker dette konstant. For at overleve overvåger vores interne sikkerhedssystem ændringer i vores miljø hvert øjeblik.

Enhver konflikt forårsager en eller anden ændring af vores krop, dvs. i hvert specifikt tilfælde lanceringen af ​​et meget specifikt betydningsfuldt specialbiologisk program (SBP) - vi sveder i varmen og ryster i kulden, lukker ørerne for ubehagelige lyde og lukker øjnene, når vi ikke ønsker at se noget, løber vi væk fra fare og spytter usmagelig mad ud.

Vi er levende mennesker, vi er ikke robotter, men i vores hjerne, psyke og krop er der visse (nødsituationer!) Biologiske programmer, der lanceres under visse livsforhold. Da alt i naturen har sin egen betydning, er disse programmer konfigureret på en sådan måde, at de beskytter os som et biologisk objekt og et socialt individ. Det, vi plejede at kalde "sygdom", er ikke et problem set fra naturens synspunkt, men en løsning, en slags tilpasning af organismen til ændrede omstændigheder. Da opkastning er en reaktion med udrensning fra gift, er tårer en reaktion med at rense øjet, når et fremmedlegeme trænger ind i det eller beskytter øjet mod udtørring, sved er en reaktion med afkøling fra overophedning osv., Så er kræft, lammelse, diabetes, infertilitet, anæmi, slagtilfælde, autisme, demens osv. - bare kroppens reaktion på en meget specifik begivenhed i en persons liv. Og bemærk, at vores krop aldrig er forkert - fordi vi ikke sveder i kulden og ikke ryster i varmen. Kroppen gør altid den rigtige ting. Kroppen lyver aldrig.

Så eksterne påvirkninger eller simpelthen begivenheder, der sker omkring os, der forårsager ganske stærke følelsesmæssige oplevelser (uanset om vi er opmærksomme på det eller ej), såsom for eksempel den uventede afgang eller tab af en elsket, frygt for døden, truslen om sult eller en pludselig udbrud af vrede hos en forælder eller chef, lancere et specifikt Special Biological Emergency Response Program (SBP), der strengt svarer til det bogstavelige eller fortolkede indhold af denne begivenhed.

I løbet af dagen (og nogle gange om natten) udsættes vi konstant for mange miljøfaktorer og vores egne tanker, og vores krop reagerer konstant på dette på en eller anden måde - "modificerer", tilpasser sig de omgivende levevilkår, reelle eller "virkelige" i henhold til dens mening.

Enhver (SBP) begynder med øjeblikket med en vanskelig, overdramatisk og isoleret chokoplevelse af konflikten (SDH - Dirk Hamer Syndrome), som uventet fanger individet overrasket. Den første fase af dette specielle biologiske program er konfliktaktiv sympatikotoni (SA-fase = konfliktaktiv fase), den anden fase er postkonfliktolyse vagotoni (CL - konflikolyse = øjeblik af konfliktløsning, PCL-fase = postkonfliktolyse fase), i midten som individet oplever en epileptisk krise (kort sympatikotoni).
I traditionel medicin hersker meningsløst kaos med en ikke-biologisk sans, da alt i menneskekroppen (og psyken) stadig er opdelt i "godartet" og "ondartet", og visse teorier er baseret på uverificerbare dogmer. I New Medicine er der ingen separate hypoteser, men der er et biologisk system, hvor alt har en dyb, men samtidig meget enkel biologisk betydning. Således er særlige biologiske programmer (SBP) eller programmer til overlevelse af et individ (enhver biologisk organisme) altid rationelle og hensigtsmæssige set fra biologiens synspunkt..

Fra generation til generation har vi været vant til at tage medicin mod enhver "sygdom" for at blive "sund" igen. For mange mennesker læser det stadig helt normalt at forlade lægens kontor med en recept i hånden. Vi kan sige, at tilstedeværelsen af ​​en recept bekræfter for dem, at sygdommen kommer "udefra", og derfor skal den også behandles med noget taget "udefra". Dette er en behagelig, men barnslig enkeltsindet holdning til forekomsten af ​​"sygdomme" - "eksperter" ved bedre, hvordan jeg kan reparere min krop, fordi de har lært dette i mange år! " Det er selvfølgelig lettere at overføre ansvaret for vores egen krop til andre mennesker, især når du ikke har nogen idé om, hvorfor vi pludselig bliver syge eller forbliver sunde i lang tid. Mindst den officielle medicin, der er tilgængelig i dag, på en eller anden måde "forklarer" alle eksisterende (og allerede eksisterende) sygdomme. Selvom lægen ikke kan bestemme årsagen til sygdommen, tilbyder det eksisterende medicinske system en eller anden støtte og behandling for patienten, som undertiden endda hjælper ham. Succesen med operativ medicin og katastrofemedicin er så imponerende, at de fleste mennesker føler sig under pålidelig beskyttelse af andre medicinske specialiteter og anvisninger eller i det mindste tror på det..

Som du ved, tillader en blind person at opføre sig som et lam på en snor. Den seende vælger sin egen vej. For en almindelig person er de fleste af de navne og definitioner, som moderne officiel medicin bruger, ikke klare.

I dag ved vi at kende principperne for biologiske processer i vores krop, har vi ikke længere brug for "behandling udefra", vi gemmer os ikke længere bag uforståelige vilkår og kan ikke længere acceptere patientens passive rolle. Disse figenblade er ikke længere nødvendige, de kommer endda i vejen, fordi hver person kan forstå nøjagtigt, hvilken beslutning man skal tage i tilfælde af en bestemt "sygdom", og hvordan man gennemfører deres terapi. På den anden side skal vi være klar til at tage ansvar for vores helbred eller vores "sygdomme" med alle de deraf følgende konsekvenser, uanset hvor svært eller ubehageligt det kan være.

.
Processen med hæmatopoiesis (hæmatopoiesis) i vores krop udføres af de hæmatopoietiske organer, primært det myeloide væv i den røde knoglemarv er ansvarlig for dette. Nogle af lymfocytterne udvikler sig i lymfeknuder, milt, thymus kirtel (thymus), som sammen med den røde knoglemarv danner systemet med hæmatopoietiske organer.

Forløberne for alle celler - blodlegemer - er hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven, som kan skelnes på to måder: til forløbere for myeloidceller (myelopoiesis) og til forløbere for lymfoide celler (lymfopoiesis).

Med myelopoiesis dannes blodlegemer i knoglemarven: erythrocytter, granulocytter, monocytter og blodplader. Myelopoiesis forekommer i det myeloidvæv, der er placeret i epifyserne af den rørformede og hulrummene i mange kræftformede knogler. Lymfopoiesis forekommer i lymfeknuder, milt, thymus og knoglemarv. Lymfevæv udfører flere grundlæggende funktioner: dannelse af lymfocytter, dannelse af plasmaceller og fjernelse af celler og deres henfaldsprodukter.

Knoglemarv kaldes derfor knoglemarv, fordi det er placeret inde i knoglerne. Så lad os tale om dem først..

Skeletsystemet er meget dynamisk i dets udvikling, og i løbet af en persons liv gennemgår det betydelige ændringer. I fosteret består skelettet af bløde knogler og brusk. Desuden er fødslen omkring barnets skelet ca. 350 knogler, hvoraf nogle gradvist smelter sammen med større under barnets vækst. Samtidig forekommer forbenning af den bruskagtige del af skeletet. Vækst og fusion af knogler slutter med 21-24 år.

Udenfor er knoglen dækket af periosteum (Periost). Ud over dette ektodermale lag af den "indre" hud, der dækker knoglestrukturer, er alle andre væv i bevægeapparatet, hvoraf ledbånd, sener, muskler, intervertebrale skiver, menisci og bursae er sammensat, er mesodermale, dannet af det midterste embryonale lag (ny mesoderm, kontrolleret fra parenkymet af hjernehalvkuglerne - hvidt stof).

Den vigtigste biologiske konflikt, der påvirker bevægeapparatet, er konflikten om selvdevaluering (CSR). Men for hver del af skeletet (inklusive for hver enkelt knogle eller gruppe af knogler) i denne henseende er der sit eget, meget specifikke indhold af denne generelle konflikt.

For en person er hans selvtillid en vigtig komponent i psykenes struktur, og korrespondensen af ​​problemer med selvtillid er i bevægeapparatet. De mest alvorlige selvdevalueringskonflikter "ramte" knoglerne som de stærkeste dele af bevægeapparatet. Mindre alvorlig CSR reflekteres i blødere væv såsom brusk og ledbånd. Den svageste CSR afspejles i lymfesystemet. Muskler og sener lider af aktiv CSR forbundet med bevægelse i enhver retning (motoriske konflikter). Milten reagerer på CSR relateret til "strømmen" af blod og dens "kvalitet".
.

.
Væv i muskuloskeletalsystemet på celleniveau styres fra parenkymet i hjernehalvkuglerne (hvid substans). Da nervefibrene krydser hinanden på vej fra hjernehalvkuglerne til organet, er der følgende regel for væv i den nye mesoderm: venstre side af hjernen styrer organerne på højre side af kroppen, og højre side af hjernen styrer organerne på venstre side af kroppen. Derfor er biologisk lateralitet i de fleste tilfælde af konflikter for bevægeapparatet afgørende for at vurdere årsagen til konflikten. Hos en højrehåndet person er vævene i højre side af kroppen forbundet med partneren, og den venstrehåndede - med moderen eller barnet i den venstrehåndede - det modsatte er sandt. Hvis begge dele af kroppen er påvirket, var begge typer selvdevalueringskonflikter involveret i konflikten, da SDH opstod. Undtagelsen er lokale konflikter, når vævsskader er forårsaget direkte af eksterne faktorer, for eksempel i en ulykke.

The New Medicine bemærker også, at selvdevalueringskonflikter er en undtagelse af slags, da de ikke behøver at udløse den tilsvarende SBP efter en pludselig chokhændelse eller uventet påvirkning (shock - SDH - se beskrivelsen af ​​den første biologiske lov). De der. En SBP for en selvdevalueringskonflikt kan ikke udløses af en "skarp, akut dramatisk", men af ​​en konstant følelse af, at noget "gnaver" på en person eller "presser" - for eksempel når en person mener, at hans partner er dårlig, eller har troen på, at han er han kan ikke gøre noget selv ("bryde gennem en mur", "finde en vej", "flytte et bjerg" osv.); men sandsynligvis er det elementet i isolation, der spiller en væsentlig rolle her (en person oplever sin "trægke" konflikt i sig selv, alene).

Det ser ud til, at ikke alle klager (symptomer) på bevægeapparatet skyldes netop konflikten - ordsprogene "vand strømmer ikke under en liggende sten" og "gør en fjols til at bede til Gud - han vil bryde panden" beskriver situationer, når "ønsker for lidt" og “At ønske for meget” (ude af proportioner med ens evner og behov) er årsagen til visse symptomer. Et eksempel på "for meget af det samme" kan være ekstremsport eller professionel sport, den samme type bevægelse eller for lidt bevægelse (sidder på kontoret om dagen, ser tv om aftenen og er bag rattet i en bil i pauser). Især vores ledd elsker bevægelse, men kun i moderation, og vores kroppe er ikke designet til at sidde i en kontorstol i mange timer, og de er heller ikke designet til konstant at arbejde på vores knæ (for eksempel fliser eller laminatgulve). Resultat: muskel "rustning" ("muskelkarapace"), stofskifteforstyrrelse -> modtagelighed for skade, smerte uden konflikt, men med potentialet for efterfølgende konflikter: "Mine knæ er allerede brudt!" = lokal CSR.

Så selvdevalueringskonflikter (CSR) påvirker væv og organer kontrolleret fra det hvide stof i hjernehalvkuglerne (ny mesoderm). Organerne i denne gruppe udgør den såkaldte "luksusgruppe". Et specifikt træk ved denne gruppe af organer er, at de rent faktisk forbedrer deres funktioner efter den foregående midlertidig fald i funktion.

I den aktive fase af en særlig alvorlig selvafskrivningskonflikt (SSC) ser vi knogletab (huller i knoglen, lakuner), også kaldet osteolyse, med et samtidigt fald i produktionen af ​​hvide og røde blodlegemer (anæmi). I moderate tilfælde medfører CSR ikke tab af knoglevæv, men virker på lymfeknuderne nærmest den tilsvarende knogle eller del af skeletet, på muskler, led, brusk, sener, bindevæv eller fedtvæv.

I genopretningsfasen, efter at selvdevalueringskonflikten er løst, finder den modsatte proces sted. For at genopfylde og genkalcificere huller og hulrum i knoglen, formerer callus (den flydende "cement" i knoglerne) og knogleceller hurtigt. Denne naturlige proces med knoglereparation ledsages altid af ødem. På grund af dette ødem strækker periosteum (et tyndt lag af "indre" hud, der lukker tæt på knoglerne) og løftes, hvilket resulterer i en øget risiko for knoglebrud. Det skal bemærkes, at hvis konflikten om selvdevaluering forbliver aktiv i lang tid, kan tabet af knoglevæv også forårsage spontan knogledestruktion (spontane frakturer ved lave belastninger) selv i konfliktens aktive fase, mens risikoen med en kortere varighed og / eller styrke af konflikten er spontane brud i den aktive fase er små, fordi periosteum spiller rollen som en stabiliserende skal ("bandage"). Hos børn er periosteum mere elastisk, og brud i dem kan forekomme i henhold til princippet om "grøn gren med ung bark" selv i den aktive fase af en relativt svag selvdevalueringskonflikt - i dette tilfælde knækker kun knoglen, og periosteum forbliver uskadt.

I tilfælde af en langvarig og / eller ekstrem alvorlig konflikt med selvforringelse vil der i sin aktive fase være anæmi (hæmning af hæmatopoiesis, knoglemarvsplasi).

At strække periosteum under genopretningsfasen (efter CSR-opløsning) kan være meget smertefuldt. Jo bedre patienten er forberedt på disse forudsigelige "knoglehelingssmerter" (ca. 6-8 uger og op til 3 måneder i alvorlige tilfælde, hvis der ikke er et tilbagefald af konflikten), jo bedre vil han eller hun være i stand til at tolerere midlertidigt (.) Ubehag. Normalt bliver smerten uudholdelig, når patienten får panik. Det er vigtigt at forstå, at smerte er en vigtig del af helingsprocessen, fordi det tvinger personen til at udskyde tingene og give kroppen hvile, hvilket reducerer risikoen for knoglebrud. For eksempel, hvis rygsøjlen påvirkes af konflikten, rådes patienten kraftigt til at forblive i sengen kontinuerligt for ikke at udsætte rygsøjlen for stress med risiko for brud.

For en engangs-selvvalueringskonflikt, der involverer knogler, vil processen med at gendanne blodparametre (PCL-fase) se sådan ud (akut leukæmi):

- den første fase: leukocytter vokser fra uge til uge;
- anden fase: 3-6 uger efter løsning af konflikten stiger niveauet af erytrocytter og blodplader;
- tredje fase: normalisering af niveauet af erythrocytter og blodplader;
- den fjerde fase: normalisering af niveauet af leukocytter, som kan vare i flere måneder efter løsning af konflikten; ødem aftager gradvist.

I kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) afbrydes genopretningsprocessen konstant, og kroppen vender tilbage til den aktive fase af konflikten ("fast opsving"). Årsagen er tilbagefaldet af den indledende konflikt (gentagelse af den oprindelige situation eller begivenhed og gentagelse af personens reaktion på denne begivenhed), eller at komme på banen eller afbryde genopretningsprocessen, for eksempel kemoterapi, som kroppen igen og igen vender tilbage til aktiv fase af konflikt.

Parallelt med ødem på niveauet af kroppen er der også ødem i det tilsvarende område af hjernen, nemlig det sted, hvorfra det tilsvarende signifikante Special Biological Program (SBP) lanceres. Cerebralt ødem ses på CT-scanninger som en dyb mørk plet. Med den efterfølgende regenerering af knoglen forsvinder også hjerneødemet. Knogleheling og genkalkning kan let overvåges med røntgen scanninger. Histologer fortolker de forskellige hvide pletter på disse scanninger som "metastatisk osteoblastom", skønt osteoblaster, som er knogleceller, vides at være vigtige i knogleheling. At definere disse huller i knoglen som "metastatiske osteoklaster" (absorberende knogle) er endnu mere absurd - hvordan kan "godartet" osteolyse af knogler (hul i knoglen) blive til "ondartet" osteosarkom? Traditionel medicin kan ikke besvare dette spørgsmål.

Den biologiske betydning af SBP af organerne i "luksusgruppen" er i slutningen af ​​genopretningsfasen (for et bestemt individ). Under SBP-cyklussen tager kroppen risici for eksempel for et fald i knoglestyrke på grund af osteolyse (under SA-fasen) eller et fald i muskelfunktion (muskelnekrose i SA-fasen), men alt dette tjener til yderligere at styrke organet / vævet og den efterfølgende forbedring af dens funktion, forudsat at konflikten løses, og SBP er overstået, inkl. - forbedring af indikatorerne for det producerede blod.

I morgen taler vi om, hvad disse eller disse "mærker" (diagnoser) af traditionel medicin betyder for forskellige "sygdomme" i knogler og blod.

Artikler Om Leukæmi