Strengt taget er kræft ikke en arvelig sygdom, men en genetisk. De er ikke det samme. Dette betyder, at det ikke er kræft, der er arvelig, men genetiske mutationer, der øger risikoen for kræft..

Hvorfor folk synes kræft er arvelig

Med nogle genetiske mutationer nedbrydes cellens normale funktion, især begynder den at vokse og dele sig ukontrollabelt.

En del af genetiske mutationer kan arves fra forældre, en anden del erhverves i løbet af livet, for eksempel som følge af udsættelse for ultraviolet stråling eller tobak.

Variationer i BRCA1- og BRCA2-generne er eksempler på sådanne ”farlige” genetiske ændringer. De er forbundet med en øget risiko for at udvikle bryst- og æggestokkræft. I alt tæller forskere omkring 100 sådanne genvariationer..

Hvilke præcancerøse tilstande arves

Når folk taler om en genetisk disposition for onkologi, betyder de bryst-, ovarie-, prostata- eller kolorektal cancer. Det er disse former for kræft, som folk anser for at være arvelige..

Op til 10% af onkologi er forbundet med arvede DNA-ændringer. Forskere har talt 50 arvelige sygdomme, der kan føre til kræft. For eksempel øger Cowdens syndrom risikoen for brystkræft, skjoldbruskkirtelkræft og andet.

Er det fornuftigt at lave en genetisk test

Hvis flere nære slægtninge udvikler den samme type kræft, betyder det ikke, at kræften er arvelig. Måske spillede genetik ikke en stor rolle, men en lignende livsstil, for eksempel rygning eller overspisning.

Du bør virkelig bekymre dig om genetiske mutationer i følgende tilfælde:

  • ondartede tumorer af samme type er til stede i to blod slægtninge på den ene side, for eksempel kun på fadersiden;
  • Flere slægtninge i samme slægt har beslægtede typer kræft, såsom bryst- og æggestokkræft;
  • sygdomme hos slægtninge dukkede op inden 50 år;
  • nære familiemedlemmer (forældre, søskende) har flere typer kræft;
  • onkologi, der ikke er forbundet med sex (brystkræft hos en mand) eller uden forbindelse med livsstil (lungekræft hos en ikke-ryger).

Med en sådan familiehistorie er det virkelig værd at kontrollere den genetiske risiko for kræft. Resultaterne af analysen kan være nyttige ikke kun for den testede person, men også for hans nærmeste familie, der genkender deres risiko.

Imidlertid er den genetiske test kontroversiel. Tilstedeværelsen af ​​et "brudt" gen garanterer endnu ikke, at en person vil udvikle en ondartet tumor. Selv en læge kan ikke forudsige, hvordan ændringer i gener vil påvirke en bestemt persons krop. Derfor bør du ikke gå i panik på grund af tilstedeværelsen af ​​en "skadelig" mutation. Onkologen skal fortolke testresultaterne: han vil også vurdere de risici, der er forbundet med livsstil.

Sådan forhindres kræft

Genetik spiller en rolle i op til 10% af præcancerøse sygdomme. Resten er resultatet af vores valg. I det væsentlige kommer kræftforebyggelse ned på en simpel sund livsstil og selvpleje. Her er hvad lægerne anbefaler:

  • ikke ryge eller lade andre ryge i nærheden af ​​dig;
  • prøv at holde dig mindre i forurenet luft, dvs. gå ikke ad vejene, brug åndedrætsværn, når du f.eks. arbejder med asbest;
  • undgå stråling, herunder ikke at foretage screeningstest som CT-scanninger, medmindre det er nødvendigt
  • rettidig vaccination mod infektioner, der fremkalder kræft (for eksempel mod HPV og hepatitis B);
  • kontrollere vægt og blodsukkerniveau, da diabetes og fedme er risikofaktorer for flere typer kræft;
  • bevæge sig mere;
  • beskytte huden mod UV-stråling selv om vinteren
  • spis mindre rødt og forarbejdet kød
  • der er nok fiber;
  • opgive ikke amning, hvis det er muligt;
  • ikke at opgive forebyggende undersøgelser og rettidig behandling af præcancerøse tilstande
  • Brug klog hormonbehandling.

Disse forebyggende foranstaltninger vil reducere sandsynligheden for at udvikle kræft, hvad enten det er genetisk relateret eller ej..

Er kræft arvet?

Mange mennesker er bekymrede over spørgsmålet om, hvorvidt kræft er en arvelig sygdom, om der er en arvelig disposition for kræft.

Kræft er en ret almindelig sygdom. Og selvom der er flere tilfælde af kræft blandt pårørende i en familie, er det for tidligt at sige, at kræft er arvelig. Oftest skyldes dette en lignende livsstil, eksponering for kræftfremkaldende stoffer eller simpelthen akkumulering af farlige mutationer under naturlig aldring. Imidlertid er op til 5% af alle kræftformer direkte relateret til tilstedeværelsen af ​​en genetisk disposition. Desuden er dette tal for visse typer tumorer meget højere..

De vigtigste typer kræft, der overføres ved arv

Op til 10% af brysttumorer, op til 20% af ovariecarcinomer, ca. 3% af kolon- og endometriale neoplasmer kan klassificeres som arvelige sygdomme..

Arvelige tumorsyndromer er en gruppe sygdomme, der er forbundet med overførslen fra generation til generation af en næsten dødelig disposition til en eller anden type kræft. Mindst 1% af raske mennesker er bærere af patogene mutationer, der øger risikoen for at udvikle en ondartet sygdom.

Mekanismen for tumorudvikling i nærværelse af en disposition

Normalt er alle celler i kroppen i balance mellem processerne med celledeling og død. Enkelte genetiske skader i cellen kompenseres næsten altid af cellerne til reparation af celler. Ellers ville enhver multicellulær organisme straks dø af kræft. Derudover har hver person to kopier af hvert gen (en fra faderen, den anden fra moderen). Selv hvis en person har en kræftmutation arvet fra en af ​​forældrene, er han helt sund. Men denne mutation er til stede i alle celler i kroppen, så vejen til kræft forkortes for det, stien fra en normal celle til en tumor reduceres betydeligt. Sådanne mennesker har en næsten dødelig disposition for kræft, risikoen når 70-90%.

Disse patienter er kendetegnet ved:

  1. Kompliceret familiehistorie
  2. Usædvanlig tidlig alder af tumorudvikling
  3. Tilstedeværelse af flere primære tumorer.

Hvis folk normalt står over for kræft i alderen 60-65 år, så i tilfælde af arvelig cancersyndrom - 20-25 år tidligere. Et vigtigt aspekt: ​​unge patienter, selv dem, der er blevet helbredt med succes, har en primær-multipel karakter af sygdommen, dvs. få kræft igen efter et par år, da der er en genetisk disposition.

Den mest berømte type arvelig syndrom er arvelig bryst- og æggestokkræft, som er forårsaget af en BRCA-mutation i et gen. Syndromet kaldes på den måde, det kan ikke adskilles, selvom de mest berømte gener BRCA1 og BRCA2 normalt er forbundet med brystkræft. Det kaldes også "Angelina Jolie syndrom".

Det antages, at akkumulering af 5-6 mutationer i relevante gener er nødvendig til tumortransformation. En ubalance i processen med celledeling og død på grund af genetisk skade på individuelle celler fører til ondartet transformation og ukontrolleret tumorvækst. Typisk påvirker nøglemutationer to grupper af gener:

  1. Aktiver protooncogenes - normalt udløser sådanne gener celledeling. I nærvær af en aktiverende mutation "tvinger" de cellen til at opdele non-stop.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - normalt kontrollerer denne gruppe gener DNA-reparationssystemerne og udløser om nødvendigt naturlig celledød - apoptose. Inaktiverende mutationer af sådanne gener "slukker" for de naturlige systemer til reparation og vedligeholdelse af stabiliteten af ​​det cellulære genom.

Diagnose af arvelige tumorsyndromer

I nærvær af kliniske tegn på arvelig kræft anbefales patienter at udføre molekylær genetisk test for tilstedeværelsen af ​​karakteristisk genetisk skade. Det er meget vigtigt at bestemme den genetiske disposition for kræft.

Hvorfor skal du vide, om du har en disposition for kræft?

  1. Tilstedeværelsen af ​​visse genetiske lidelser kræver korrektion af behandlingstaktik - operationens omfang og / eller arten af ​​den ordinerede terapi. Derudover kræves årvågenhed i nærvær af en disposition i spørgsmålet om overvågning af sygdommens gentagelse..
  2. Hvis der findes en arvelig mutation, anbefales genetisk testning af slægtninge for at identificere sunde bærere af patogene varianter. For bærere af mutationer er der udviklet anbefalinger til forebyggelse og tidlig påvisning af kræft.

Udviklingen af ​​teknologier i den nærmeste fremtid muliggør genetisk screening af hele befolkningen for forskellige syndromer, herunder arvelig kræft.

Komplet gensekvensanalyse (sekventering) er en vanskelig og tidskrævende opgave, som i dag i Rusland kun udføres på et tilstrækkeligt niveau i nogle få laboratorier.

Det er skrevet i familien. Sådan undgår du arvelig kræft

Vores ekspert er medlem af bestyrelsen for Russian Society of Clinical Oncology (RUSSCO), leder af Institut for Biologi for Tumorvækst ved Laboratoriet for Molekylær Onkologi ved N.N. N. N. Petrov "Ruslands sundhedsministerium, korresponderende medlem af det russiske videnskabsakademi, doktor i medicinsk videnskab, professor Evgeny Imyanitov.

Verden bevæger sig med stormskridt mod personlig medicin, hvor studiet af menneskelige genetiske faktorer vil spille en vigtig rolle. Denne viden hjælper ikke kun med at helbrede, men også med at forhindre forfærdelige sygdomme som kræft..

"Gene Jolie"

Angelina Jolie er ikke kun en Hollywood-stjerne, men også en rigtig fighter! Skuespillerens mor og tante døde i en relativt ung alder af det såkaldte arvelige tumorsyndrom. Og Angelina fjernede med sin sædvanlige beslutsomhed forebyggende (dvs. på forhånd) sine brystkirtler og æggestokke (organer - mål for arvelig kræft, hvis høje risiko blev afsløret ved hendes genetiske analyse). Den første af de offentlige personer indrømmede hun åbent, at hun havde udført operationen for at redde sig selv fra en næsten uundgåelig trussel, der endnu ikke eksisterede, men uden presserende foranstaltninger. Joles personlige risiko var ifølge lægerne 87%. Så hun skabte et vigtigt præcedens, der helt sikkert vil hjælpe med at redde livet for mange kvinder rundt om i verden.!

Dette er ikke tilfældigt

Sporadisk (dvs. utilsigtet) kræft kan forekomme hos alle. Hovedårsagen til sygdommen er genetiske mutationer i celler. I årenes løb akkumuleres en kritisk mængde af dem i kroppen, derfor er udviklingen af ​​tumorer i alderdommen et naturligt og næsten uundgåeligt fænomen. Som onkologer gerne siger, vil alle leve for at se deres kræft, medmindre de dør hurtigere af et hjerteanfald eller slagtilfælde..

Men der er også arvelige former for sygdommen, der påvirker mennesker fra samme familie i generationer. Vejen til kræft er kortere for bærere af visse genmutationer end for andre mennesker. Mens en almindelig celle har brug for at akkumulere 5-6 signifikante mutationer for at transformere sig til en kræft, i tilfælde af en arvelig genfejl, 4-5.

Arvelige tumorsyndrom tegner sig kun for 5% af alle onkologiske sygdomme. Men risikoen for at blive bytte for en frygtelig sygdom for mennesker, der bærer det defekte gen, er ikke bare højere end for andre - det er næsten dødelig. For eksempel er risikoen for at udvikle brystkræft for en almindelig kvinde ca. 8-12% og for bærere af mutationer i BRCA1-genet - mere end 60%.

Advarselsskilte

Årsagen til arvelig kræft er en mutation af et gen modtaget fra forældrene, på grund af hvilken tumoren udvikler sig i et specifikt organ. Desuden er tilstedeværelsen af ​​en familiehistorie i dette tilfælde ikke så vigtig. For eksempel, hvis vi tager de mest almindelige af de arvelige syndromer af brystkræft (BC) og ovariecancer (OC), så kan det manifestere sig selv i en kvinde i hvis familie ingen har lidt af denne sygdom. Når alt kommer til alt kan en patogen mutation nedarves fra faderen.

Arveligt tumorsyndrom har klare kliniske tegn:

  • Kræft forekommer i en relativt ung alder (ca. 20-25 år tidligere end normalt).
  • Ofte er der en familiehistorie af kræft (tumor af samme type hos flere pårørende eller forskellige typer kræft i samme slægtning).
  • Flere tumorer i organet på én gang (eller svulster i begge parrede organer: bryst, nyre).
  • Visse histologiske og immunhistokemiske træk ved tumoren.

Arvelig kræft

Bidrag
i sygelighed

Gener, hvis mutation øger risikoen

Brystkræft

BRCA1, BRCA2, CHEK2 og andre

Tyktarmskræft

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

CDH1, BRCA1, BRCA2

Kræft i bugspytkirtlen

Prostatakræft

Medullær skjoldbruskkirtelkræft

Dommen annulleres!

De siger, "en masse viden - en masse sorg." Men dette er ikke tilfældet. At vide om deres disposition for arvelig tumorsyndrom, kan folk sprede sugerør på forhånd. Sandt nok er der stadig ingen enkelt metode til at beskytte sig mod sygdom. For nogle vil regelmæssige forebyggende undersøgelser være mere effektive, for andre forebyggende operationer. Det hele afhænger af orgelet.

For eksempel med truslen om arvelig bryst- og æggestokkræft er foranstaltninger til tidlig diagnose (ultralyd, mammografi, levering af tumormarkører) ikke særlig effektive. Det er bevist, at de ikke garanterer rettidig tumordetektion. Og æggestokkræft opdages ofte kun i avancerede stadier. Desuden er en række neoplasmer tilbøjelige til metastaser i første fase, så selv tidlig påvisning af sygdommen redder dig ikke altid fra døden. Dette gælder især for nogle arvelige tumorsyndromer. Så når brystkræft opdages i første fase, har mindst 98% af kvinderne en chance for at leve i 5 år eller mere, og for bærere af mutationer i BRCA1-genet er denne indikator kun 82%.

Derfor er observationstaktik kun acceptabel for meget unge kvinder (op til 30-35 år gamle). Før denne alder skal de have tid til at føde børn og derefter fjerne målorganerne forebyggende. Effektiviteten af ​​sådanne operationer for patienter med arvelig BC og OC betragtes som en veletableret kendsgerning..

Arvelig medullær skjoldbruskkirtelkræft er en sjælden sygdom og er forårsaget af patogene mutationer i RET-onkogenet. Identifikation af en sådan mutation hos en stadig sund person er en god grund til at fjerne skjoldbruskkirtlen på forhånd. Det er blevet fastslået, at bare hyppige observationer ikke vil beskytte en person mod døden, og en rettidig operation reducerer næsten fuldstændigt risikoen for sygdom. Organtab kompenseres effektivt for med hormonbehandling.

På den anden side, med truslen om arvelig tyktarmskræft, er regelmæssig overvågning meget effektiv. Undersøgelser har vist, at det at have en koloskopi hvert 1-2 år kan reducere risikoen for at dø af denne sygdom betydeligt. Profylaktisk kirurgi på et sundt tyktarm udføres normalt ikke. Ligesom disse organer ikke fjernes, hvis tab fører til et signifikant fald i livskvaliteten. Derfor fjerner organerne i mave-tarmkanalen, dele af skeletet, hjernen, kirurger naturligvis ikke.

Vigtig

Et af de mest betydningsfulde fremskridt inden for biomedicin i de senere år er genom-bred sekventering (NGS). Det giver dig mulighed for at analysere DNA'et fra enhver person på få dage. Takket være ham vil vores viden om genetiske patologier stige mangfoldigt i den nærmeste fremtid. Måske bliver genomomfattende analyse, som stadig er for dyr (koster tusinder af dollars), snart et screeningsværktøj.

1. Bliv vaccineret!

Vaccination mod hepatitis B (forårsager leverkræft) og HPV (årsag til livmoderhalskræft) kan forhindre 1,1 millioner kræftformer om året.

2. Fremskridt inden for hæmatologi-onkologi

I slutningen af ​​det 20. århundrede døde 60% af børnene med akut leukæmi, og nu er denne sygdom i 90% af tilfældene helbredt..

3. Giv ikke op!

Nu i verden er der omkring 28 millioner mennesker, der er blevet helbredt af kræft. De fleste overlever brystkræft.

Hvorfor mange kvinder skal følge Angelina Jolies eksempel

Kræft observeres ofte hos medlemmer af samme familie; den arvelige karakter af nogle maligne tumorer er objektivt bekræftet. Der er et synspunkt, at arvelig disposition er den mest sandsynlige årsag til alle kræftformer, og det er kun et spørgsmål om tid for videnskaben at fastslå nøjagtigt, hvilken genmutation der er ansvarlig for hvilken bestemt kræft. Men selv nu kan den arvelige overførsel af kræft afbrydes.

Margarita Anshina, generaldirektør for Fertimed Center for Reproduktion og Genetik; Daria Khmelkova, chef for laboratoriet for onkogenetik, Genetico Center for Genetics

Hvis en person har kræft, er det meget vigtigt at finde ud af, om der er andre tilfælde af ondartede svulster i hans familie. Familier, hvor der er mere end en sådan sag, bør konsulteres af en genetiker for at forstå, om familiehistorien har grund til mistanke om patologisk arvelig karakter. Et særligt alarmerende tegn vil være kræft i flere generationer af familien. En af de vigtigste arbejdsmetoder for en genetiker er kompilering af stamtavler. En anden vigtig del af medicinsk og genetisk rådgivning er undersøgelse og afhøring af patienten: arvelige sygdomme manifesterer sig ofte med specifikke tegn.

Den grundlæggende forskel mellem arvelig kræft er evnen til at forudsige den ved at identificere patogene mutationer. I det første trin anbefales familier, hvor der er mere end et tilfælde af kræftudvikling, at gennemgå en konsultation med en genetiker, ifølge de resultater, hvor det vil være muligt at forstå, om der er grunde i familiehistorien for mistanke om en arvelig natur af patologien.

Lidt genetik

Hvis der under konsultationsprocessen er mistanke om sygdommens arvelige natur, er det næste trin målrettet genetisk test, søgningen efter mutationer, der kan forårsage en bestemt sygdom. Nogle undersøgelser opdager ændringer i selve genet, andre i proteinet kodet af det ændrede gen. Et gen kan gennemgå op til 300 mutationer.

I de senere år er der fundet mutationer, der er ansvarlige for forekomst og udvikling af bryst-, æggestokkræft, tyktarmskræft osv. Formålet med genetisk testning eller screening er at identificere risikoen for en sygdom, før symptomer opstår. Dette gør det i nogle tilfælde muligt at udføre rettidig behandling, i andre - at anbefale foranstaltninger for at undgå overførsel af en arvelig sygdom til afkom. Genmutationer er fundet for flere typer kræft, test for nogle af dem bruges allerede i klinikken - for eksempel tests for bryst- og tarmkræft.

Fra forfædre eller ikke fra forfædre

Alle kræftformer er af genetisk art, for i kræft beskadiges de gener, der er ansvarlige for korrekt celledeling. Men i nogle tilfælde finder arvelige mutationer sted, og i andre - erhvervede. Resultatet af beskadigelse (mutation) af genet i alle tilfælde er ukontrolleret ubegrænset celledeling, hvilket er essensen af ​​kræftprocessen.

På trods af at kræft er af genetisk art, er kun 10-15% af dem arvet. Hvorfor er det vigtigt at vide, om kræft er arvelig eller ej? For hvis dens arvelige natur er fastslået, dvs. mutationen, der forårsagede den, identificeres, er prognosen kendt, og taktikken i forhold til patienten selv og hans pårørende er klar. Arvningen af ​​mutationen er især tydelig i tilfælde af den såkaldte familiære kræft i brystet og æggestokkene med familiær adenomatøs polypose og forskellige tumorsyndromer (Lynch - tyktarmskræft, Li-Fraumeni - forskellige sarkomer osv.). Mange mennesker, der selv er raske, bærer mutationer, der fører til arvelige sygdomme. Hvis begge forældre er bærere af den samme mutation, bliver sygdommen uundgåelig. Genetisk test afslører dette.

Det skal understreges, at tilstedeværelsen af ​​en mutation ikke betyder en sygdom. En mutation kan sidde i et gen i mange år, før en tumor begynder at udvikle sig. Men ved at vide om mutationen kan læger ordinere et rationelt regime for undersøgelse og forebyggende behandling..

Brystkræftdødelighed er højere hos mænd end hos kvinder

For eksempel vil kvinder, der bærer BRCA1-genet, udvikle brystkræft i 95% af tilfældene i løbet af deres levetid og kræft i æggestokkene hos 65%, og ofte udvikler kræft i en ung alder inden 50 år. Dette betyder, at bæreren altid skal overvåges, og i nogle tilfælde anbefales det at rejse spørgsmålet om forebyggende fjernelse af bryst og (eller) æggestokke. Alle har hørt historien om Angelina Jolie, der insisterede på fjernelse af begge bryster, fordi hun viste sig at have en BRCA1-genmutation.

Eksperter kender resultaterne af en undersøgelse af vævsfjernede brystkirtler hos 54 svenske kvinder - bærere af dette gen under 51 år. I ingen af ​​dem viste undersøgelsen ikke en brysttumor før operationen, men histologisk undersøgelse af det fjernede væv afslørede tilstedeværelsen af ​​kræftceller hos fem (10%!) Af dem..

Forebyggende kirurgi bruges også til familiær adenomatøs polypose, hvor sandsynligheden for at udvikle tyktarmskræft efter 40 år når 100% og for andre onkologiske sygdomme, hvis der er etableret en onkogen mutation.

Det forstås, at kvinder, der tester negativt for BRCA1- og BRCA2-genmutationer, ikke er immune over for sporadisk bryst- og æggestokkræft. Imidlertid er sandsynligheden for dets forekomst uforligneligt lavere end hos kvinder med en positiv test..

En kvinde bør have mistanke om en tilbøjelighed til arvelig brystkræft, konsultere en læge og en genetiker og gentest, hvis familien:

- havde mere end et kvindeligt bryst eller kræft i æggestokkene (mor, bedstemor, tante, søstre osv.)

- sygdommen blev diagnosticeret i en ung alder (før overgangsalderen begyndte)

- der var tilfælde af brystkræft hos en mand;

- der var patienter med flere tumorer (for eksempel havde en person bryst, tyktarm, livmoder, kræft i bugspytkirtlen osv.);

- der var tilfælde af bilateral kræft i begge bryster eller begge æggestokke.

Testning og dens konsekvenser

Genetisk test har flere fordele. Et negativt resultat kan give en person lindring, lindre frygten for at forvente en alvorlig sygdom, som hans kære måske er død af, samt regelmæssige undersøgelser, som burde være obligatorisk i familier med høj kræftrisiko. Et positivt resultat giver en person mulighed for at træffe informerede beslutninger om fremtiden for hans og hans afkom..

I dag er det muligt at forhindre arvelig kræft, det vil sige det er muligt ikke at overføre et gen, der bærer en farlig mutation fra forældre til afkom. Den metode, der giver dig mulighed for at gøre dette kaldes præimplantation genetisk diagnose (PGD). Den består af følgende: IVF udføres for et par, genetisk diagnostik af de resulterende embryoner udføres, og kun de embryoner, hvor der ikke er onkogene mutationer, overføres til kvindens livmoder. Det fødte barn vil ikke have dem, hvilket betyder, at der ikke vil være nogen arvelig kræft..

Mit medicinske valg

Åbent brev fra Angelina Jolie, New York Times, 14. maj 2013

PGD ​​udføres ikke på hele fosteret, men på flere celler, der opnås ved biopsi. Det er bevist, at en biopsi ikke har nogen indflydelse på barnets sundhed og tilstand. Med andre ord reducerer PGD ikke graviditetsraterne og er sikkert for det ufødte barn..

Ud over mutationer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​bryst- og æggestokkræft, er der identificeret mutationer, der har en disposition for melanom, kræft i mave, livmoder, prostata, bugspytkirtel og skjoldbruskkirtler, tyktarm og endetarm. Hvis der identificeres en mutation, og der er mennesker i familien, der ønsker at få et barn, er det vigtigt, at de ved om muligheden for at forhindre transmission af denne mutation og kræft forbundet med det til de næste generationer ved hjælp af IVF og PGD..

Kan kræft være arvelig

Kræft er en almindelig sygdom. I de fleste tilfælde udvikler sygdommen sig ved et uheld. Imidlertid er nogle mennesker genetisk disponeret for at udvikle visse typer kræft. Terapeut, kardiolog, onkolog fra "European Clinic" Elina Aranovich talte om arvelighedens rolle i udviklingen af ​​kræft.

Nogle gange i slægten opdages kræft af samme lokalisering i flere repræsentanter for forskellige generationer. Udtrykket "kræftfamilie" kan anvendes på dem. Hvordan man forklarer sådan arvelighed?

Et specifikt sæt gener overføres fra hver forælder til et barn. Derfor kan han fra en af ​​dem modtage en forstyrret kopi af genet, og på grund af denne mutation vil en tumor udvikle sig i et specifikt organ i fremtiden. Det er vigtigt at forstå, at det ikke er kræften selv, der er genetisk overført, men kun dispositionen for den. Når der identificeres flere tilfælde af sygdommen i en familie, skyldes det oftest tilfældigheder, eller fordi familiemedlemmer har en fælles risikofaktor, såsom rygning.

Der er en lille gruppe maligne tumorer, der overføres til afkom som et individuelt arveligt træk, der er disponeret for deres forekomst. Ifølge American Cancer Association vises kun fem til ti procent af alle typer tumorer på grund af genetisk mutation, de resterende 90-95 procent af ondartede processer er forbundet med miljøfaktorer og livsstil.

Almindelige typer af arvelige former for kræft betragtes som patologi i reproduktive organer (bryst- og æggestokkræft) og fordøjelsessystemet.

Arvelige tumorer i fordøjelsessystemet kan være forårsaget af en gruppe syndromer, der øger sandsynligheden for at udvikle tumorer i mave-tarmkanalen. Lynch syndrom betragtes som den mest almindelige af disse. Det er en genetisk sygdom, der fører til tyktarmskræft. Også med dette syndrom kan patienter udvikle kræft i mave og urinleder, kræft i livmoderen.

Cowdens syndrom er en genetisk abnormitet, der er forårsaget af en defekt i PTEN-genet, som hjælper med at regulere cellevækst. Syndromet kan forårsage kræft i brystet såvel som i fordøjelseskanalen, skjoldbruskkirtlen, livmoderen og æggestokkene.

Arv af TP53-mutationen forårsager Li-Fraumeni syndrom. Det er en sjælden arvelig sygdom, der er kendetegnet ved tidlig begyndelse af flere primære kræftformer: brystkræft eller hjernetumor, lungekræft eller æggestokkræft kan forekomme.

Det er bydende nødvendigt at se en læge, hvis flere af dine førstegrads slægtninge (forældre, søstre, brødre, børn) har kræft, især af en lokalisering; hvis en ung kræft er blevet diagnosticeret (under 50) hvis et familiemedlem er blevet diagnosticeret med kræft uden risikofaktorer (for eksempel lungekræft hos ikke-rygere).

Kræft og arvelighed: hvad du har brug for at vide?

Angelina Jolies sensationelle beslutning om at fjerne brystkirtler og æggestokke for at forhindre kræft i disse organer chokerede verden.

Hvor berettigede er så drastiske foranstaltninger? Bør alle testes for en genetisk disposition for denne sygdom? Og er det muligt i Moldova at gennemgå undersøgelser, der giver dig mulighed for pålideligt at finde ud af det??

generel information

Kræft omfatter mere end 100 forskellige sygdomme, hvis hovedkarakteristik er ukontrolleret og unormal celledeling. Deres ophobning danner som regel et patologisk væv - en tumor. Imidlertid danner nogle former for sygdommen, såsom for eksempel onkologiske sygdomme i blodet, ikke en tumormasse..

Ondartede tumorer i vækstprocessen trænger ind i de omgivende organer og væv og er i stand til at sprede sig med blod og lymfestrøm til fjerne dele af kroppen (metastasere).

Med hensyn til forekomsten af ​​dødsfald i udviklede lande ligger kræft stadig på andenpladsen og ligger kun bag hjerte-kar-patologier. Den gennemsnitlige overlevelsesrate på fem år efter en kræftdiagnose (uanset placering) er i øjeblikket ca. 65%.

For at lære mere

Tilbage i 1997 begyndte britiske forskere implementeringen af ​​Biomed-2-projektet, helt dedikeret til undersøgelsen af ​​arvelig BRCA-associeret bryst- og æggestokkræft.

Efter opdagelsen af ​​de tilsvarende gener blev et stort antal kvinder testet i hvis familietilfælde af kræft blev registreret, blev der identificeret bærere af mutationer af disse gener. Det viste sig, at BRCA-associeret brystkræft adskiller sig fra den sporadiske variant af denne sygdom.

Et ord om gener

Med normalt, velkoordineret arbejde understøtter gener korrekt celledeling og vækst. Når der opstår skade (mutation) hos dem, kan kræft udvikle sig. Det er vigtigt at bemærke, at der sandsynligvis vil forekomme to typer genmutationer. Hvis en mutation overføres fra en forælder til et barn, kaldes det kimcelle.

I dette tilfælde er der ændringer i hver celle i kroppen, inklusive sædceller eller ægceller (i cellerne i det reproduktive system), hvilket resulterer i, at de går fra generation til generation..

Husk, at transport af beskadigede gener ikke betyder, at en person har en 100% chance for at blive syg. Til udvikling af sygdommen er visse betingelser nødvendige. Arvelige former for ondartede svulster findes i næsten enhver lokalisering af tumorer og tegner sig i gennemsnit for 5-15% af alle kræfttilfælde.

I nogle neoplasmer (embryonale tumorer hos børn) når andelen af ​​arvelige varianter 30-40%. Kræftens arvelige natur undersøges bedst i ondartede neoplasmer såsom kolorektal cancer, kræft i det kvindelige reproduktive system (brystkræft, æggestokkræft), medullær skjoldbruskkirtelkræft (MTC) osv..

En anden type mutation - erhvervet udvikler sig gennem en bestemt persons liv. De fleste af dem er forårsaget af aggressive miljøfaktorer (toksiner, kræftfremkaldende stoffer, vira osv.). Kræft, der opstår i sådanne tilfælde kaldes sporadisk.

Familievirksomhed

Tegn, der tyder på en arvelig disposition for kræft, er som følger:

  • gentagne tilfælde af kræft hos nære slægtninge, især i flere generationer. Den samme type tumor, som forekommer hos slægtninge;
  • udseendet af en tumor i en usædvanlig ung alder (mindre end 50 år);
  • tilfælde af tilbagevendende ondartede tumorer hos den samme patient.

Imidlertid indikerer hyppige episoder af sygdommen blandt medlemmer af samme familie ikke altid, at kræften er arvelig. I nogle tilfælde skyldes dette indflydelsen fra eksterne (diætvaner) og fysiske faktorer (forurening med giftige stoffer, industriaffald, strålingsbaggrund, dårlige vaner).

Derfor er det nødvendigt at forstå, at "familiær" kræft ikke altid betyder "arvelig". Hvis det er umuligt at udføre specielle genetiske blodprøver for at tydeliggøre billedet, indsamles data om forekomsten af ​​sygdomme blandt familiemedlemmer, der af en eller anden grund lever separat fra barndommen og derfor ikke blev påvirket af de samme faktorer.

Og omvendt foretages der en sammenligning af de samme indikatorer blandt blodfamilier såvel som adopterede børn og forældre, der lever under de samme forhold..

Tyktarmskræft

Med hensyn til forekomsten er tyktarmskræft i Moldova i første omgang, forekomsten af ​​sygdommen er 31 tilfælde pr. 100 tusind befolkning. Sygdommen diagnosticeres årligt hos omkring 1100 indbyggere i vores land.

I strukturen for dødelighed blandt onkologiske sygdomme rangerer den først og er 43%. Den sene behandling af patienter, når sygdommen allerede har tid til at gå meget langt, er i høj grad skyld i sådanne tragiske data..

I den moderne verden er en kræftdiagnose overhovedet ikke en sætning. Læger har længe lært at behandle de første tre faser af denne sygdom med succes..

Og selv med den fjerde, som indtil relativt nylig blev betragtet som uhelbredelig (ikke modtagelig for terapi), er det muligt at opnå håndgribelige resultater og forlænge patienternes levetid væsentligt og forbedre dets kvalitet.

Kolorektal kræft kan karakteriseres som sporadisk, familiær og arvelig. Imidlertid udvikler denne lidelse sig i de fleste tilfælde spontant. Det er denne form for sygdommen, der kaldes "sporadisk kræft".

Mennesker med kræft har normalt ikke slægtninge med denne type kræft. Men ikke desto mindre forekommer sygdommen i nogle familier oftere end man kunne forvente i spontane tilfælde..

Det anslås, at 20-30% af alle episoder med kolorektal cancer er familiære. Patienter i denne gruppe kan have en eller flere pårørende med den samme sygdom. Imidlertid observeres en bestemt arv ikke (dvs. disponering for kræft overføres ikke nødvendigvis fra forældre til børn).

Det er blevet fastslået, at familiær kolorektal cancer er heterogen (adskiller sig i løbet) både fra et genetisk og klinisk synspunkt. Det inkluderer familiær adenomatøs polypose (Gardner, Page-Jaggers, Turco syndrom osv.) Forårsaget af en kimlinjemutation i APC-genet og tegner sig for mindre end 1% af tilfældene.

Generelt udgør arvelige former for tyktarmskræft 5-10%, den mest berømte er ikke-polypose kolorektal cancer eller Lynchs syndrom.

Hovedproblemet for onkologer og molekylærbiologer ved diagnosticering af en arvelig disposition er den såkaldte genetiske overlapning (en sygdom er forbundet med mange gener, og et gen er forbundet med mange sygdomme).

Således er 30% af patienterne med syndromet af arvelig, ikke-polypose kolorektal cancer, i risiko for arvelig syndrom af brystkræft og ovariecancer, og 7% af patienterne med arvelig syndrom af brystkræft og ovariecancer er i fare for syndromet af arvelig ikke-polyposis kolorektal cancer.

Som du ved, er enhver sygdom lettere at forhindre end at helbrede, dette gælder især med en tung familiehistorie. For at gøre dette skal du gennemgå årlige forebyggende undersøgelser - screening (fra engelsk "sifting").

Koloskopi er "guldstandarden" i forebyggelse og tidlig diagnose af tyktarmskræft. Denne procedure giver dig mulighed for at undersøge alle dele af tyktarmen og om nødvendigt udføre en biopsi eller fjerne neoplasma, hvis dens størrelse tillader det.

Overalt i verden anbefales det at passere det en gang hvert femte år eller en gang om året, hvis patienten tidligere er blevet diagnosticeret med patologier.

Det er også vigtigt at bemærke, at for familiære og arvelige former for kræft, bør screening udføres ti år tidligere end den alder, hvor kræft blev diagnosticeret hos de nærmeste pårørende..

Risikogruppen inkluderer mennesker, der lider af lang tid (mere end 7-10 år) inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), i de fleste tilfælde fører disse patologier til CR.

'' I de fleste tilfælde udvikler denne sygdom sig spontant ''

Skjoldbruskkirtelkræft

Forvarnet er underarmet! Læsere skal være opmærksomme på, at de genetiske former for kræfttumorer er mere aggressive end sporadiske.

Derfor er det med arvelige risikofaktorer nødvendigt konstant at overvåge dit helbred, da påvisning af sygdommen i de første to faser garanterer en fuldstændig genopretning i 90% af tilfældene. Selv med mere avancerede former er hærdningshastigheden meget høj.

Desværre har der i de sidste par årtier været en betydelig stigning i forekomsten af ​​skjoldbruskkirtlen kræft (TC) i Republikken Moldova..

Det skal bemærkes, at i tallet efter ulykken ved kernekraftværket i Tjernobyl, hvor der i mange nabolande, inklusive vores, blev registreret et stort antal sager, var dette tal 2,5 gange lavere end i 2013..

Ifølge det europæiske kræftregister diagnosticeres omkring 315 nye patienter i Moldova hvert år, ca. 85% af dem er kvinder. Oftest forekommer sygdommen hos middelaldrende mennesker (40-55), men sygdommen kan forekomme hos unge og endda hos børn. Andelen af ​​arvelige former for skjoldbruskkirtelkræft er ca. 10%.

Eksperter skelner mellem fire former for kræft i dette organ - udifferentieret (2-5%), papillær (75-80%), follikulær (11%) og medullær (5-10%).

Det er vigtigt at bemærke, at 80% af tilfældene af medullær kræft er sporadiske, og 20% ​​er genetiske former på grund af indflydelsen fra RET proto-onkogenet. Derudover ledsages skjoldbruskkirtelkræft hos kvinder ofte af sygdomme (herunder kræft) i brystkirtlerne og reproduktionssystemets organer..

Medullær kræft kan trods alt være en af ​​manifestationerne af MEN-2-syndrom (multiple endokrine neoplasier) - en gruppe af arvelige autosomale dominerende syndromer forårsaget af tumorer eller hyperplasi (overdreven vævsvækst) af mindst to endokrine kirtler, som kan udvikle sig uafhængigt af hinanden.

Det skal bemærkes, at 98% af dem, der lider af MEN-2-syndrom, er bærere af RET-genet.

Desværre udføres genetisk testning af dets transport i Moldova ikke, selv om dette ville gøre livet meget lettere for os - læger-onkologer og patienter med en belastet familiehistorie..

Ideelt set - oprettelse af et familiekræftregister for rettidigt at gennemføre forebyggende undersøgelser hos mennesker fra risikogrupper. Derudover er information om tidligere onkologiske sygdomme hos patienters pårørende meget værdifuld til at stille den korrekte diagnose. Da nogle former for kræft kan indikere visse arvelige syndromer, hvilket også kan antyde udviklingen af ​​sygdommen i andre organer.

Det er ikke for ingenting, at der i alle udviklede lande er en onkogenetisk konsultation. Specialisterne fra Institut for Onkologi har samlet en enorm mængde information for at oprette en sådan database, og desuden har mange moldoviske onkologer takket være deres forskning ydet et betydeligt bidrag til udviklingen af ​​verdensvidenskab og nye behandlingsmetoder. Skjoldbruskkirtelkræft anses for at være en af ​​de mest let helbredelige.

Men alligevel, hvis der blev registreret tilfælde af skjoldbruskkirtelkræft i familien, skal alle pårørende gennemgå en ultralydsscanning af dette organ en gang om året. Hvis der er knuder i det, ændringer i "skjoldbruskkirtlen" konturer eller størrelser, skal du besøge en endokrinolog og tage visse blodprøver.

Derudover bør det mere retfærdige køn søge råd hos en mammolog og gynækolog. Hvis noderne efter den ordinerede behandling ikke falder eller endda fortsætter med at vokse, skal deres biopsi udføres og en onkolog bør konsulteres.

Vær ikke bange for at komme med spørgsmål til lægerne inden for denne specialitet, for selvom du modtog en henvisning til dem, betyder det ikke, at lægen helt sikkert vil diagnosticere kræft. Derudover giver rettidig behandling og opfyldelse af alle recepter mulighed for at træffe foranstaltninger for at identificere den onkologiske proces så tidligt, når sygdommen let kan behandles..

'' Skjoldbruskkirtelkræft er mest almindelig hos middelaldrende mennesker ''

Brystkræft

Til dato er den arvelige natur af brystkræft godt forstået. For flere årtier siden var forskere i stand til at identificere genetiske defekter, der førte til dens forekomst..

I udviklede lande gennemgår kvinder i fare DNA-test af gener for modtagelighed for brystkræft med henblik på tidlig diagnose, valg af behandling og taktik til forebyggelse..

Det er kendt, at ca. 30% af patienterne, der har haft brystkræft i deres familier, har mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne. Derudover er disse gener også ansvarlige for muligheden for at udvikle kræft i æggestokkene (OC)..

Med en BRCA1-genmutation er risikoen for brystkræft 70% og OC - 50% med ændringer i BRCA2 er risikoen for brystkræft 50% og OC er 20%. Det er vigtigt at bemærke, at brystkræft ikke kun forekommer hos kvinder, men også hos mænd, og specifikke mutationer i BRCA2-genet bestemmes oftere i det stærkere køn..

Heldigvis har et af de private laboratorier i vores land i flere år gennemført sådanne blodprøver, fordi arvelige og sporadiske former for ondartede brystsvulster egner sig til forskellige behandlingstaktikker. Jeg bliver ofte spurgt, om alle skal testes for at identificere defekte gener.?

Svaret er nej, DNA-test er nødvendig for kvinder i risiko, det vil sige dem, hvis første slægtninge lider af denne lidelse (mor, søster, datter), eller de er allerede blevet diagnosticeret med onkologiske sygdomme i brystet, tarmene, æggestokkene, skjoldbruskkirtlen "Eller bugspytkirtlen.

Tro ikke, at tilstedeværelsen af ​​onkogener uundgåeligt vil føre til tumorprocesser. Andelen af ​​arvelige former for brystkræft er kun 10%, og selv med en tung familiehistorie skal man ikke gå i panik og betragte sig selv som syg..

Historien med Hollywood-stjernen gjorde meget støj, og ængstelige kvinder begyndte også at komme til min aftale og tænkte på behovet for en forebyggende mastektomi (fjernelse af brystkirtlerne).

Fra mit synspunkt er det forkert at fjerne sunde organer, og sådanne drastiske foranstaltninger retfærdiggør ikke sig selv. Når alt kommer til alt, selv når du er i fare, kan du leve hele dit liv som en absolut sund person..

En sådan operation (inden den onkologiske proces begynder) kan kun diskuteres, hvis det retfærdige køn ikke kun havde mangelfulde gener, men der allerede er sket strukturelle ændringer i selve kirtlen, og baggrund eller præcancerøse forhold har udviklet sig i den..

Imidlertid bør alt mere retfærdigt køn, uanset tilstedeværelsen eller fraværet af arvelige faktorer, nøje overvåge deres helbred..

Desværre er Moldova to år i træk førstepladsen i verden i dødelighed blandt kvinder fra brystkræft. Årligt i vores land registreres 950 nye tilfælde af brystkræft, antallet af dødsfald er 550 om året..

Sådanne tragiske data skyldes i høj grad den sene behandling af patienter og forsømmelse af en mammologs årlige forebyggende undersøgelser. Når alt kommer til alt, er den femårige overlevelsesrate på nul og første fase af brystkræft næsten 100%, i det andet - 70-80%, i det tredje - 60-50% og ved det fjerde -10%.

Naturligvis kan den sidste fase af kræft ikke helbredes, men med korrekt behandling kan du opnå en stabil remission inden for 10-15 år (og nogle gange længere). Moderne diagnostiske forskningsmetoder letter i høj grad valget af den korrekte behandlingstaktik.

I øjeblikket anvendes ikke kun histologisk analyse af tumorceller til klassificering af tumorer, men også immunhistokemisk analyse. Dette gør det muligt i hvert tilfælde at ordinere nøjagtigt de lægemidler, som neoplasma vil reagere på. Takket være dette opnås meget høje resultater under behandlingen..

Hvad du har brug for at vide om forebyggelse af brystkræft?

Alle repræsentanter for den smukke halvdel af menneskeheden skal efter begyndelsen af ​​den første menstruation gennemføre en selvundersøgelse af brystkirtlerne. Dette skal gøres to til tre dage efter hver periode. Fra en alder af 18 år skal piger og kvinder årligt besøge en mammolog og, hvis lægen finder det nødvendigt, gennemgå en ultralyd af disse organer.

Efter 40 år bliver du nødt til at gøre dette to gange om året. Om nødvendigt vil lægen ordinere en omfattende undersøgelse af brystkirtlerne, som kan omfatte mammografi, MR eller CT samt konsultation med læger med en anden specialitet (gynækolog, endokrinolog).

Hvad skal man huske om risikofaktorer for brystkræftudvikling? Først og fremmest inkluderer disse skader på brystkirtlerne, derfor er det nødvendigt efter en skade på disse organer at se en mammolog!

Udviklingen af ​​sygdommen kan også fremmes ved alvorlig stress og alvorligt mentalt chok, abort (både kunstig og spontan), endokrine lidelser og sygdomme i gynækologiske organer, fedme, rygning og alkoholmisbrug.

Også alle kvinder har brug for at vide, at amning i mindst et år har en positiv effekt på brystkirtlens struktur, mens de nægter at være meget negative..

Husk, dit helbred er i dine hænder!

Forsøm ikke forebyggende undersøgelser foretaget af specialister. Undersøg ikke selv og prøv ikke at behandle nogen "knuder" og "klumper", der findes i brystet alene, styret af "værdifulde" oplysninger fra Internettet.

Hverken en godartet eller en ondartet tumor kan fjernes ved hjælp af kompresser med urin, afkog af urter, sodavand, vodka med olie osv.!

Efter udsættelse af et besøg hos fagfolk underskriver en kvinde ofte en sætning for sig selv. Vær ikke bange for at søge lægehjælp til ændringer i kirtlen! I de tidlige stadier kan næsten alle ondartede formationer helbredes!

KRÆFT OG ARVELIG

(DET GENETISKE PROGRAM GENNEMFØRES IKKE NØDVENDIGT)
se Epigenetik - genomstyring

Din personlige
læge - onkolog - homøopat
Barakin S. V.

Arvelig i kræft

Kræft og arvelighed, dette emne bekymrer mange mennesker, der kender til onkologiske sygdomme hos en af ​​deres slægtninge. Moderne videnskabelig forskning har vist, at de fleste kræftformer ikke hører til arvelig kræft, men ofte er resultatet af overgangen til det af præcancerøse sygdomme..
Genetisk overført kun arvelig disposition til kræft.

Der er dog også arvelige kræftformer. Ifølge forskellige kilder skyldes 7% til 10% af tilfældene af ondartede tumorer arvelighed.
De mest almindelige arvelige kræftformer er: brystkræft, æggestokkræft, lungekræft, mavekræft, tyktarmskræft,
melanom, akut leukæmi (se ↓). Den samme kategori af kræft, men med en mindre grad af arv, inkluderer neuroblastomer, tumorer i de endokrine kirtler, nyrekræft (se ↓).

Den vigtigste rolle, både i processen med forekomsten af ​​præcancerøse sygdomme og i processen med at realisere arvelige former for kræft, spilles af et kompleks af medfødte morfologiske, psykologiske og funktionelle egenskaber hos en person, der kaldes "biologisk forfatning".
En persons forfatning udtrykkes i visse former for hans fysik, farve på øjne, hud og hår, psyko-emotionel organisering og karakteristiske reaktioner i kroppen på forskellige slags påvirkninger. Desuden har enhver forfatning sine egne "svage led", som manifesteres i den øgede sårbarhed af visse væv og deres beredskab for visse typer patologiske ændringer - "diatese".
Forskellige typer diatese ledsages altid af medfødte svagheder i visse organer.
Disse tre genetiske komponenter: konstitution, diatese og organsvaghed bestemmer den arvelige disposition for kræft..

Bestemmelse af den individuelle forfatning, typen af ​​diatese og den medfødte organsvaghed, der er til stede på samme tid (dvs. sandsynlige målorganer på baggrund af den eksisterende arvelige kræftbelastning), bliver mulig ved hjælp af en meget følsom biologisk undersøgelsesmetode med øjets iris.

FOREBYGGELSE AF ERFDOMSKRAFT

Forebyggelse af arvelig kræft er en af ​​de aktive kræftforebyggelsesstrategier. Transport af arvelige byrder for forskellige typer kræft betyder ikke 100% af sandsynligheden for sygdommen. Samtidig har opdagelsen af ​​en genetisk disposition for visse typer kræft rejst mange komplekse spørgsmål..
Så for eksempel er det mest ubehagelige øjeblik, at transport af genetiske dispositioner, der har en tendens til kræft, ikke manifesterer sig på nogen måde, før en tumor vises. Det vil sige, i dag er det umuligt at vide på forhånd, hvem af familiemedlemmerne, der er disponeret for arvelig kræft, vil udvikle en tumorsygdom, og hvem der kan leve i fred. Af denne grund skal alle medlemmer af sådanne familier automatisk inkluderes i højrisikogruppen.

Problemet er dog ikke kun det. Selv i tilfælde af 100% genetisk bekræftelse af risikoen for en eller anden type arvelig kræft hos en bestemt person er valget af forebyggende foranstaltninger ekstremt vanskeligt og meget begrænset, især når det kommer til stadig raske mennesker, der er bærere.
Samtidig er nødvendigheden og fordelen ved at udføre unødvendigt drastiske indgreb, som for eksempel forebyggende fjernelse af mælkekirtler, altid meget tvivlsom..
På samme tid er simpel observation (selv af en onkolog) i tilfælde af familiær disposition for kræft ikke aktiv forebyggelse af kræft, men synes sandsynligvis at være en passiv forventning om dens udseende. Derudover i dag
onkologi har ikke pålidelige midler til forebyggelse af arvelig kræft.

I denne henseende er metoden til anvendelse af autonosoder, der fungerer på princippet om klassiske autovacciner, af stor interesse for homøopati..
Takket være denne metode er det muligt at udføre en dyb biologisk sanitet af kroppen.
styrkelse af konstitution og diatese med eksisterende organsvagheder samt signifikant reduktion af aktiviteten af ​​interne onkogene faktorer.

Arvelig kræft

Astma hos en læge og en patient med arvelighed, forværret af en eller anden onkologisk sygdom såvel som generel viden om de første tegn på kræft, gør det muligt at træffe effektive foranstaltninger til aktiv forebyggelse.

Brystkræft er den mest almindelige tumor hos kvinder.
Den arvelige natur er angivet af brysttumorer hos nære slægtninge (bedstemor, mor, tanter, søstre). Hvis en af ​​de anførte slægtninge havde brystkræft, fordobles risikoen for at blive syg. Hvis to blev syge
fra nære slægtninge er risikoen for at blive syg fem gange højere end gennemsnittet. Sandsynligheden for sygdommen øges især, hvis diagnosen brystkræft blev stillet til en af ​​de anførte slægtninge under 50 år.

Ovariecancer udgør ca. 3% af alle opståede ondartede tumorer
blandt kvinder. Hvis de nærmeste slægtninge (mor, søster, datter) havde tilfælde af kræft i æggestokkene, eller flere tilfælde af sygdommen opstod i samme familie (bedstemor, tante, niece, barnebarn), er der stor sandsynlighed for, at æggestokkræft er arvelig i denne familie.... Hvis førstelinjefamilie blev diagnosticeret med kræft i æggestokkene, så er den individuelle risiko for en kvinde fra denne familie i gennemsnit
tre gange den gennemsnitlige risiko for at udvikle kræft i æggestokkene. Risikoen øges endnu mere, hvis tumoren er blevet diagnosticeret hos flere nære slægtninge.

Mavekræft Ca. 10% af mavekræftstilfælde har en familiehistorie.
Den arvelige karakter af sygdommen bestemmes på baggrund af påvisning af tilfælde af mavekræft hos flere medlemmer af samme familie. På samme tid blev det bemærket, at mavekræft er mere almindelig hos mænd såvel som hos familiemedlemmer med II blodgruppe. Et eksempel på en lærebog er familien til Napoleon Bonaparte, hvor han udviklede mavekræft og,
mindst otte nære slægtninge.

Lungekræft er den mest almindelige kræft hos mænd og den næststørste hos kvinder. Rygning betragtes generelt som den mest almindelige årsag til lungekræft. Men som forskere fra Oxford University har fundet ud af, er afhængigheden af ​​rygning og afhængigheden af ​​lungekræft arvet "sammenkædet". For denne gruppe mennesker er rygningens intensitet særlig vigtig, da sandsynligheden for at udvikle lungekræft hos dem forbliver vedvarende høj, selvom de forsøger at minimere antallet af cigaretter. For at undgå uheldige sundhedsmæssige konsekvenser er det nødvendigt med fuldstændig rygestop..

Kræft udvikler sig ofte som en tilfældig begivenhed. Kun 5% af nyrekræft udvikler sig
på baggrund af en arvelig disposition, mens mænd bliver syge oftere to gange sammenlignet med kvinder. Hvis nærmeste familiemedlemmer (forældre, søskende eller børn) udvikler nyrekræft, eller alle familiemedlemmer har flere tilfælde af kræft på dette sted (inklusive bedstefædre, bedstemødre, onkler, tanter, nevøer, fætre og brødre og børnebørn) det vil sige sandsynligheden for, at dette er en arvelig form for sygdommen. Dette er især sandsynligt, hvis tumoren har udviklet sig
under 50 år, eller begge nyrer er berørt.

Prostatacancer er i de fleste tilfælde ikke arvet. Arvelig prostatacancer har stor sandsynlighed, når tumoren naturligt forekommer fra generation til generation, når tre eller flere førstegrads slægtninge (far, søn, bror, nevø, onkel, bedstefar) var syge, når sygdommen forekommer hos slægtninge i en relativt ung alder ( under 55). Risikoen for prostatakræft øges endnu mere, hvis flere familiemedlemmer er syge på samme tid. Familietilfælde af denne sygdom udvikler sig som et resultat af den fælles handling af arvelige faktorer og indflydelsen af ​​visse miljøfaktorer, adfærdsmæssige vaner.

Tyktarmskræft De fleste tilfælde af tyktarmskræft (ca. 60%) udvikler sig som en utilsigtet begivenhed. Arvelige tilfælde er ca. 30%.
Der er en høj risiko for at udvikle tyktarmskræft, hvis nære slægtninge (forældre, brødre, søstre, børn) har haft tilfælde af tyktarms- eller endetarmskræft, eller hvis familien har flere tilfælde af sygdommen i samme retning (bedstefar, bedstemor, onkler, tanter, børnebørn, fætre eller søstre).
Risikoen er lidt højere hos mænd end hos kvinder. Sandsynligheden for dette øges endnu mere, hvis der blandt tilfældene var personer under 50 år..
Derudover er familiær tarmpolypose årsagen til tyktarmskræft. På tidspunktet for deres begyndelse er polypper godartede (dvs. ikke-kræftfremkaldende), men sandsynligheden for deres malignitet (malignitet) nærmer sig 100%, hvis de ikke behandles i tide. De fleste af disse patienter er diagnosticeret med polypper
i en alder af 20-30, men kan findes selv hos unge.
Blandt andet er familiemedlemmer, der bærer endda "svækket" (svækket) polypose, som er kendetegnet ved et lille antal polypper, også i fare for at udvikle tumorer af andre lokaliseringer: mave, tyndtarm, bugspytkirtel og skjoldbruskkirtlen samt levertumorer.

Skjoldbruskkirtelkræft Der er rapporteret om arvelige former for skjoldbruskkirtelkræft, der tegner sig for 20 til 30% af tilfældene af medullær skjoldbruskkirtelkræft.
I sjældne tilfælde kan arv af denne sygdom diskuteres med papillær
og follikulær skjoldbruskkirtelkræft.
Baseret på data fra epidemiologiske undersøgelser viste det sig, at arvelig disposition og en høj risiko for at udvikle skjoldbruskkirtelkræft kan forekomme oftere hos mennesker, der blev udsat for stråling i barndommen.

Artikler Om Leukæmi