Nogle medikamenter, herunder kemoterapimedicin, har bivirkninger. Klassificeringen af ​​medicin afhænger af den kemiske sammensætning og metaboliske funktion. Nogle af dem er i stand til at alkylere, andre er antimetabolitter. Plantealkaloider er også isoleret. Der er endda en gruppe af antibakterielle midler, der påvirker udviklingen af ​​tumorer..

Den ukontrollerede brug af kræftmedicin fører til bivirkninger. Derfor er selvmedicinering kontraindiceret..

Typer og liste over lægemidler

Kemoterapimedicin er opdelt i grupper og undergrupper alt efter deres sammensætning og funktioner. Der er en sådan grundlæggende klassifikation:

  • Alkyleringsmidler. Dette er molekyler, der kan virke som almindelig sennepsgas. Tidligere blev de brugt til militære formål. Kvælstof i deres sammensætning kan have en ødelæggende virkning på kræftceller.
  • Antimetabolitter. De er inkorporeret i replikationskæden og forhindrer syntesen af ​​ondartede cellulære strukturer. Medicin indeholder fluorouracil. Gruppen inkluderer "Methotrexat", "Gemcitabin" og "Fludarabin".
  • Plantealkaloider. Disse inkluderer fytoterapeutiske midler, der forstyrrer dannelsen af ​​spindelmikrotubuli under cellecyklussen.
  • Anticancer antibakterielle midler. Dette er en bestemt gruppe afledt af almindelige svampe..
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Anticancerantibiotika eller antracycliner

Til kræft anvendes antibakterielle midler. De blokerer replikationen af ​​deoxyribonukleinsyre, så "dårlige" celler ikke længere er i stand til at dele sig. Anticancer-antibiotika dannes som et resultat af svampens vitale aktivitet. Disse inkluderer antracykliner. En bivirkning af disse midler er dannelsen af ​​frie iltradikaler. Disse inkluderer "Adriamycin" og "Bleomycin".

Alkyleringsmidler

Onkologi behandles med mange stoffer, der tidligere blev brugt i masseødelæggelsesvåben. Disse inkluderer alkylerende stoffer. Blandt dem skelnes det kvælstofholdige sennepsstof og "cyclofosfamid". De bruges til behandling af Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkin patologier, ondartet myelom og blodsygdomme. De anbefales til bryst- og prostatakræft. For at bekæmpe bivirkningerne ved disse lægemidler har den menneskelige krop et glutathion-redox-system.

Cytostatika og deres typer

I onkologi anvendes en gruppe lægemidler, der kan hæmme væksten af ​​kræftceller. Disse kemoterapimedicin er afledt af monoklonale antistoffer og indgives i henhold til et specifikt skema. Disse inkluderer cytostatika fra forskellige generationer:

  • Natalizumab;
  • Infliximab;
  • "Adalimumab";
  • "Golimumab".
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Platin som medicin

Ved behandling af ondartede svulster anvendes terapi af ædle metaller. Disse stoffer er ikke bedre end de andre grupper, men de er dyrere og meget giftige. Midlerne virker direkte på molekylerne af deoxyribonukleinsyre og ødelægger cellerne i onkopatologi. Disse inkluderer:

  • "Cisplatin";
  • "Carboplatin";
  • Oxaliplatin.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Taxaner og deres egenskaber

Behandling adskiller sig i sin mekanisme. Taxaner interfererer med dannelsen af ​​mikrotubuli ved at forstyrre cellulær struktur. Midlerne bruges til ondartede svulster i brystet, lungerne, æggestokkene, nyrerne, binyrerne, prostata, organer i mave-tarmkanalen. Blandt dem er:

Typer af vincaalkaloider

Repræsentanter for denne gruppe af kræftlægemidler er derivater af plantealkaloider. Disse inkluderer Vincristine og Vinblastine. De påvirker dannelsen af ​​en DNA-dobbelthelix under celledeling. Replikation under indflydelse af disse stoffer går i den modsatte retning. Til introduktion af parenterale former anvendes den såkaldte dry dropper.

Seneste generation medicin

For en hurtig bedring anbefales det at bruge kombinationsmedicin, da de påvirker mere end et fokus.

Kemoterapi i piller erstatter gradvis injicerbare stoffer, som hører fortiden til på grund af ulejligheden ved brugen. Til deres introduktion i kroppen kræves der specielt uddannet medicinsk personale, som er dygtige til parenterale metoder til lægemiddeladministration. Kombinerede lægemidler virker på flere mekanismer for celledeling på én gang..

Xelox kemoterapi: ordning

I tilfælde af patologi vælger lægen den optimale behandlingsmetode. Kemoterapi-lægemidler administreres primært parenteralt. Dette kræver en dropper. Xelox-ordningen bruger 2 orale lægemidler - det målrettede lægemiddel Xeloda og platinderivatet Oxybutin. Denne teknik er optimal til behandling af flere ondartede tumorer i brystet og bughulen. Men det har også en vis negativ effekt på kroppen..

Medicin til bivirkninger

I onkologisk praksis anvendes polykemoterapi i vid udstrækning - brugen af ​​2 eller flere lægemidler på samme tid.

Denne taktik bærer kroppen en stor byrde. Den nyeste generation af kemoterapi-lægemidler har færre bivirkninger. Men hvis patienten ikke har tilstrækkelig finansiering til at købe dem, bruges medicin, der forårsager kvalme, svimmelhed, opkastning og andre ubehagelige reaktioner i kroppen. For at bekæmpe dem ordineres enterosorbenter. Disse inkluderer "Atoxil", "Eliminal-gel", "Enterosgel".

Gendannelsesmedicin

Kemi svækker kroppen meget. Efter behandling er det nødvendigt at tage multivitaminkomplekser og mineralforbindelser. Deres komponenter hjælper celler med at regenerere og stimulere væv. Det anbefales at tage medicin, der normaliserer leukocytniveauet. Medicin hjælper med at adsorbere toksiner i mave-tarmkanalen og fjerne dem udenfor. Rehabiliteringsbehandling udføres ved hjælp af hepatoprotektorer, herunder navne som "Heptral" og "Hepa-Merz".

Kemoterapimedicin - en oversigt over moderne lægemidler

Kemoterapi er en af ​​de førende tendenser inden for kræftbehandling. Oftest behandles patienter med polykemoterapi, hvor flere lægemidler administreres på én gang. Kemoterapi bruges som hovedbehandling eller som supplement til kirurgi og stråling.

Hvad er kemoterapi

Moderne kræftlægemidler ødelægger beskadigede celler, stopper deres vækst og forhindrer nye i at dukke op. Kemoterapi er vanskelig at tolerere, efter hvert kursus har patienten behov for rehabilitering. Dets bivirkninger er opkastning, kvalme, hårtab, vægttab, forringelse af immuniteten, træthed, nedsat koagulation af løbet.

Behandlingen er opdelt i cytostatisk (bremser multiplikationen af ​​tumorceller) og cytotoksisk (dræber de berørte celler, tumoren nekrotiseres).

Typer kemoterapi

Under behandlingen af ​​kræft anvendes grupper af stoffer:

  1. Alkyleringsmidler - ødelægger proteiner, der er ansvarlige for dannelsen af ​​DNA i kræftceller. Det indeholder ofte cyclophosphamid.
  2. Platinpræparater - giftige, ødelægger tumor-DNA.
  3. Anthracyclines - danner frie radikaler, der beskadiger syge celler, indeholder daunorubicin.
  4. Taxaner - forstyrre processen med kræftcelledeling, indeholder paclitaxel.
  5. Vinca-alkaloider - ødelægger cytoskelet af kræftceller, hvilket fører til deres død. Dette er en mild form for kemoterapi. Fondens sammensætning inkluderer vinblastin, vincristin.
  6. Antimetabolitter - fungerer som en vigtig gruppe kemoterapi. De integreres i det genetiske cellulære apparat og ødelægger kræftstrukturen. Gruppen inkluderer methotrexat, Gemcitabin, Gemzar, Fludarabin, Cladribine, 5-fluorouracil. Deres bivirkninger er knoglemarvsundertrykkelse, forgiftning, koma-kramper. Thymidin ordineres for at forhindre dem..

Specialister vælger målrettet kemoterapi til patienter, som genkender muterede cellestrukturer og ødelægger dem målrettet uden at beskadige sunde væv. Den nyeste generation af lægemidler er lavtoksiske, derfor er de tilladt for kræftkakeksi..

Ordningen med kemoterapimedicin Xelod og Oxaliplatin er populær. Kombinationen er med succes anvendt til behandling af kolorektal, metastatisk tarm-, gastrisk og brystkræft. Når Avastin føjes til ordningen, øges overlevelsesraten, onkopatologi holder op med at udvikle sig.

Virkningsmekanisme for kemoterapi-lægemidler

Hver gruppe lægemidler påvirker forskellige faser af cellulære processer og tumorens livscyklusser, hvorfor det er så mange.

Resistensen af ​​en ondartet tumor over for virkningerne af kemoterapeutiske lægemidler afhænger af antallet af cellulære strukturer i den sovende fase.

Antibiotika mod kræft

Denne gruppe lægemidler er ikke forbundet med almindeligt kendte antibiotika. Mekanismen for deres arbejde er at bremse kræftcellernes opdeling. Antibiotika påvirker forskellige cellulære faser, men har mange bivirkninger. Den farligste er den toksiske virkning på lungerne på grund af dannelsen af ​​frie radikaler. De mest berømte kemoterapimedicin er:

  • Adriamycin - 30.000 rubler til 25 ml.
  • Bleomycin - 2500 rubler pr. Flaske på 15 enheder.

Alkyleringsmidler

Handlingsprincippet for gruppens lægemidler er baseret på dannelsen af ​​kovalente bindinger med DNA-kæden. Midlerne forårsager en fejl i processen med at læse genetisk information, som undertrykker dannelsen af ​​proteiner. Kroppen har et glutathionsystem - naturlig immunitet mod agenter, så deres effektivitet med et øget indhold af glutathion vil være lav.

På grund af indtagelsen af ​​alkyleringsmidler øges sandsynligheden for sekundær kræft, leukæmi. Kemoterapimedicin indeholder nitrosurea:

  • Cyclophosphamid - 3000 RUB pr. flaske
  • Ifosfamid - 3500 RUB pr. flaske
  • Embikhin - 7200 RUB pr. flaske
  • Klorambucil - 4000 RUB til 25 tabletter;
  • Busulfan - 15.000 RUB til 25 tabletter;
  • Procarbazine - 6500 RUB til 50 kapsler.

Anthracyclines

Gruppen indeholder en specifik ring, der interagerer med DNA fra kræftceller. Lægemiddelkomponenter undertrykker kemiske reaktioner, danner frie radikaler, der beskadiger det strukturelle grundlag for tumoren. Effektiviteten af ​​stofferne er høj, men de fører ofte til bivirkninger, toksicitet for hjertemusklen. Gruppens repræsentanter:

  • Adriblastin - 1500 rubler pr. Flaske;
  • Rubomycin - 1.700 rubler pr. Flaske;
  • Doxorubicin - 1000 rubler i 25 ml.

Vinca alkaloider

Disse lægemidler mod kræft er af vegetabilsk oprindelse og indeholder periwinkle leaf extract. Komponenterne i sammensætningen binder et specifikt protein tubulin, hvorfra cytoskeletet dannes. Sidstnævnte er nødvendigt af celler på ethvert vækststadium. Derfor fører dets ødelæggelse til forstyrrelse af kromosomal bevægelse under opdeling og ødelæggelse.

Maligne unormale strukturer er mere følsomme over for vincaalkaloider end normale celler. Neurotoksicitet er rapporteret som bivirkninger af stofferne. Kendte retsmidler:

  • Vindesin - 22.500 rubler pr. Flaske;
  • Vinorelbin - 4000 rubler til 5 ml;
  • Vincristine - 500 rubler pr. 2 ml;
  • Vinblastine - 13.000 rubler til 10 ampuller.

Platinlægemidler

Det giftige tungmetalplatina virker på samme måde som alkyleringsmidler. Efter at de er kommet ind i kroppen, interagerer lægemidler baseret på det med maligne cellers DNA, ødelægger dem og fører til døden. Midlerne er effektive, men ekstremt giftige, de kan forårsage nyreskade, neuropati. Populære lægemidler:

  • Cisplatin - 1000 gnid. i 100 ml;
  • Carboplatin - 600 RUB i 5 ml;
  • Oxaliplatin - 1500 RUB i 10 ml.

Taxaner

Disse medikamenter virker på mikrotubuli i cellen, hvilket forstyrrer celledeling, og tumoren dør. Taxaner adskiller sig i en bred vifte af applikationer; de bruges til kræft i lungerne, brystkirtlerne, prostata, spiserøret, galdeblæren, æggestokkene og maven. En bivirkning af midlerne er et fald i antallet af blodlegemer, leukæmi. Gruppemedicin:

  • Docetaxel - 750 rubler pr. Ml;
  • Paclitaxel - 500 rubler pr. 5 ml.

Cytostatika

Kemoterapeutiske midler fra gruppen af ​​cytostatika har en kombineret virkning. Disse inkluderer kortikosteroider, der bruges til at behandle kræft. Ulempen ved midler er udtalt bivirkninger, hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis. Gruppens repræsentanter:

  • Dakarbazin - 300 RUB pr. flaske
  • Procarbazine - 6500 RUB til 50 kapsler;
  • Hydroxyurinstof - 4500 RUB til 100 kapsler;
  • Capecitabine - 9.000 RUB til 120 kapsler;
  • Taxol - 4500 RUB pr. flaske.

Næste generations kemoterapimedicin

Ny generation af kræftlægemidler har en udtalt terapeutisk virkning, færre toksiske reaktioner. Disse inkluderer:

  • Avastin - 20.000 rubler til 4 ml;
  • Thalidomid - 15.000 rubler til 30 tabletter;
  • Zometa - 9000 rubler til 5 ml;
  • Glivec - 25.000 rubler til 30 tabletter;
  • Femara - 2500 rubler til 30 tabletter;
  • Sandostatin - 2500 rubler til 5 ml.

Sådan reduceres sværhedsgraden af ​​bivirkninger

Kemoterapi har altid bivirkninger. De mest berømte, ifølge anmeldelser, er anæmi, kvalme, skaldethed, skøre negle, nedsat smag, appetit, gastrointestinale lidelser, væskeretention, urininkontinens, svamp. Særlige forberedelser hjælper med at klare dem:

Retsmidler mod kvalme forårsaget af akkumulering af toksiner under tumornedbrydning

Kemoterapi medicin

Kemoterapi er en teknik til behandling af tumorsygdomme, som involverer brugen af ​​specielle lægemidler, der undertrykker den aktive multiplikation af tumorceller. Kemoterapi-lægemidler er i øjeblikket repræsenteret af mange lægemiddelgrupper, som hver har høj og dokumenteret effektivitet i behandlingen af ​​ondartede svulster..

Klassificering af kemoterapimedicin

De lægemidler, der anvendes til kemoterapi, er opdelt i flere grupper afhængigt af hvilke celler de påvirker. Som du ved, gennemgår hver celle i kroppen en vækstcyklus, ophobning af næringsstoffer og reproduktion..

Tumorceller er næsten konstant i en tilstand af opdeling, på grund af dette vokser neoplasma så hurtigt. Medicin, der bruges til at forhindre denne proces, er opdelt i:

  1. Lægemidler, der påvirker celler i alle faser af cyklussen.
  2. Midler, der selektivt påvirker en af ​​faserne i cellecyklussen.

Nogle lægemidler har en anden virkningsmekanisme, som ikke er forbundet med vækst og reproduktion af tumorceller.

De mest effektive kemoterapimedicin

Lægemidlerne, der tilhører flere grupper, har en antitumoreffekt. På trods af forskellen i sammensætning og struktur bekæmper de alle effektivt sygdommens progression..

Alkyleringsmidler var et af de tidligste kemoterapi-lægemidler udviklet til behandling af kræft, men de har ikke mistet deres effektivitet den dag i dag. Midlerne i denne gruppe kommer ind i patientens krop og binder DNA fra patogene celler ved hjælp af kovalente bindinger. På grund af dette dannes læsefejl i dem, og de proteiner, der er nødvendige for normal funktion, syntetiseres ikke. Derudover er normal replikation umulig - duplikering af DNA, der ligger til grund for cellemultiplikation. Denne effekt fører til det faktum, at alkyleringsmidler udløser processen med død af tumorceller - apoptose. De tilhører lægemidler, der ikke afhænger af fasen af ​​cellecyklussen, det vil sige en stigning i dosis af det anvendte lægemiddel vil give en proportional stigning i antallet af døde tumorceller.

Gruppen af ​​alkylerende stoffer inkluderer flere undergrupper af lægemidler:

  1. Kvælstofsennep (Melphalan, Mechlorethamin, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Chlorambucil);
  2. Nitrosoureas (“Fotemustin”, “Lomustin”, “Methylurea”, “Semustin”);
  3. Tetrazin (“Metazolamid”, “Dacarbazin”);
  4. Aziridiner (“Mitomycin”).

Separat skelnes der mellem en gruppe ikke-klassiske alkylerende lægemidler, som inkluderer "hexamethylmelamin" og "procarbazin".

Antimetabolitter er specifikke stoffer, der hæmmer produktionen af ​​nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur svarende til "byggestenene" i DNA og RNA - nukleotider.

Disse stoffer introduceres i cellen og kombineres med enzymer, der er involveret i syntesen af ​​nukleinsyrer. På grund af deres mangel kan cellen ikke dele sig og dør over tid. På trods af at antimetabolitternes virkningsmekanisme generelt ligner virkningsprincippet for alkyleringsmidler, har de en signifikant forskel..

Lægemidler fra gruppen af ​​antimetabolitter afhænger direkte af stadium af cellecyklus i tumorvævet. De er kun effektive under DNA-syntese og har praktisk talt ingen effekt på andre tidspunkter. Således vil en forøgelse af dosis af lægemidlet ikke give en proportional stigning i neoplastiske cellers død..

Gruppen af ​​antimetabolitter inkluderer:

  1. Antifolater ("Pemetrexed", "Methotrexate");
  2. Fluorpyrimidiner (Capecitabin, Fluorouracil);
  3. Deoxynukleotidanaloger (“Decitabine”, “Cytarabin”, “Fludarabin”, “Gemcitabine”, “Vidaza”, “Nelarabin”, “Pentostatin”);
  4. Thiopuriner ("Mercaptopurine", "Tioguanin").

Disse lægemidler er blandt de billigste behandlinger for kræft..

Antimikrotubulinlægemidler

Antimikrotubulin (antimikrotubuli) lægemidler er lægemidler fremstillet af plantematerialer. Deres virkningsmekanisme er baseret på inhibering af syntesen af ​​en af ​​de vigtige komponenter i celledeling - mikrotubuli eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er lange cylindriske komponenter i en celle, der er involveret i at trække en celles organeller fra hinanden under dens reproduktion. De danner den såkaldte delingsspindel, uden hvilken celledoblingsprocessen er umulig..

Komponenterne, der udgør antimikrotubuli-lægemidler, interfererer med syntesen af ​​protein-tubulin, hvorfra mikrofilamenter derefter bygges. Dette er driftsprincippet for medicin fremstillet af alkaloiderne i Vinca-planten (“Vinblastine”, “Vincristine”). Semisyntetiske analoger til disse lægemidler er også blevet udviklet (Vinflunin, Vinorelbin, Vindesin).

Taxaner hører også til gruppen af ​​antimikrotubulinmidler. Disse agenter har en lidt anden virkningsmekanisme: de forhindrer adskillelsen af ​​opdelingsspindlen i cellen og forhindrer den i at fuldføre reproduktionsprocessen. Disse lægemidler er også naturlægemidler. De er lavet af stilleben eller stilleben. Taxaner inkluderer:

  1. Paclitaxel;
  2. Docetaxel;
  3. "Podofyllotoksin";
  4. "Teniposide";
  5. "Etoposid".

Antikataboliske lægemidler har også specificitet for en fase af en tumorcelles cellecyklus, især fungerer de kun under deres multiplikation.

Topoisomerasehæmmere inkluderer lægemidler, der hæmmer arbejdet med specielle enzymer - topoisomerase type 1 og 2. Disse proteiner er involveret i duplikering af nukleinsyrer i tumorceller. Som du ved, er DNA en dobbelt streng. For at lave en kopi af den skal den slappe af.

For at denne proces skal finde sted korrekt, uden forstyrrelser og brud, er der behov for topoisomeraseenzymer. Lægemidler, der hæmmer dem, forhindrer deres binding til DNA-molekylet og interfererer med den normale fordobling af nukleinsyren. På grund af dette kan replikering ikke gennemføres, og replikering bliver umulig..

Topoisomerasehæmmere inkluderer følgende kemoterapimedicin:

  1. "Teniposide";
  2. "Mitoxantron";
  3. "Etoposid";
  4. "Doxorubicin";
  5. "Aklarubicin";
  6. "Marboran";
  7. "Novobiocin".

Disse lægemidler er meget effektive til behandling af ondartede svulster..

Platinbaserede kemoterapi-lægemidler

De mest effektive stoffer i kampen mod kræft er lægemidler, der indeholder platin. De har høj antitumoraktivitet.

Deres handling er baseret på "syning" af nærliggende guaninnukleotidpar i DNA. På grund af dette forstyrres den normale struktur af nukleinsyrer, og yderligere cellemultiplikation bliver umulig. Overtrædelse af DNA-strukturen udløser processen med apoptose - ukontrolleret død af tumorvæv.

De vigtigste lægemidler af platin inkluderer:

  1. "Platin";
  2. "Carboplatin";
  3. "Cisplatin".

Priser og analoger

Prisen for kemoterapi består ikke kun af udgifterne til selve lægemidlet, men også af priserne for patientens ophold på hospitalet, udgifterne til yderligere tjenester og andre omkostninger ved behandling.

Omkostningerne ved kemoterapimedicin varierer betydeligt - fra et par tusind til en million. De dyreste stoffer er nye lægemidler fra vinalkaloiderne og atracyclinegrupperne..

Generelt er kemoterapi trods regeringens støtte meget dyr for patienten. Derfor er det vigtigt at forsøge at bruge generiske lægemidler. De er analoger med de originale lægemidler, der sælges til en lavere pris. Forskellen er kun i det land, hvor produktet produceres, såvel som i dets navn.

For eksempel er "Cisplatin" et 1. generations platinlægemiddel, og "Paraplatin" er et 2. generations lægemiddel. Omkostningerne ved et generisk lægemiddel er ca. 4 gange lavere end det originale lægemiddel. Derudover har "Paraplatin" signifikant mindre toksicitet, hvilket betyder færre bivirkninger. Derfor er det meget mere rentabelt for patienter at købe Paraplatin, som er en effektiv og billig behandling af kræft..

Generelt er kemoterapi en af ​​de mest basale behandlinger for ondartede svulster. Kemoterapi-lægemidler skal have et minimum af bivirkninger og maksimal effektivitet.

Kemoterapi medicin

I øjeblikket er der over hundrede kræft kemoterapi stoffer (kemoterapi medicin). De adskiller sig i deres kemiske struktur og virkningsmekanismer, takket være hvilke kemoterapeuten kan vælge den mest optimale kombination af lægemidler til en bestemt patient, afhængigt af typen, kræftstadiet og andre faktorer..

  • Hvordan kemoterapi medicin virker?
  • Kontraindikationer for kemoterapi
  • Typer kemoterapimedicin
  • Hvordan medicin bruges til at behandle kræft
  • Effektiviteten af ​​lægemidler, der anvendes i kemoterapi
  • Bivirkninger ved brug af kemoterapimedicin
  • Hvad er personlig kemoterapi?
  • Målrettet terapi og immunterapi: "forbedrede" kemoterapi-lægemidler
  • Gendannelsesmedicin efter kemoterapi

Hvordan kemoterapi medicin virker?

På trods af de forskellige virkningsmekanismer fungerer alle kemoterapimedicin i samme retning: de forstyrrer cellecyklussen, stopper formeringen af ​​kræftceller og forårsager deres død.

På grund af det faktum, at tumorceller formerer sig hurtigt, er de et ideelt mål for kemoterapi. Men sunde celler i kroppen kommer også under angreb, omend i mindre grad. De organer, hvor processerne med celledeling påvirkes mest, er mest berørt: rød knoglemarv, hud (inklusive hår og negle), slimhinder (mundhule, tarm). Kemoterapimedicin har adskillige bivirkninger, og særlig understøttende terapi hjælper med at klare dem..

Kontraindikationer for kemoterapi

På trods af de potentielle fordele, som kemoterapi kan medføre, er de kontraindiceret hos nogle patienter på grund af den høje risiko for alvorlige bivirkninger. De vigtigste kontraindikationer inkluderer svær trombocytopeni, akutte infektioner med høj feber, alvorlige lidelser i det kardiovaskulære system, lunger, lever, nyrer, graviditetens første trimester, større operationer, avanceret alder, svær udmattelse.

Før lægen starter kemoterapi, skal lægen nøje vurdere patientens tilstand, identificere hans helbredsproblemer og de potentielle risici forbundet med dem..

Kontraindikationer for brugen af ​​kræftlægemidler er ikke kun absolutte, men også relative. Kemoterapi kan udføres, men kun under visse betingelser:

  • Reducer doserne, vælg stoffer, der er sikreste.
  • Brug et kemoterapimedicin i stedet for en kombination af to eller flere.
  • Inden du starter kurset, skal du udføre behandling og fjerne eksisterende sundhedsmæssige problemer.
  • Vent et stykke tid, for eksempel efter operationen, eller indtil infektionen aftager.

Hver sag kræver en individuel tilgang.

Typer kemoterapimedicin

Kemoterapimedicin er opdelt i grupper afhængigt af den kemiske struktur og virkningsmekanisme. Det samme stof kan fungere på forskellige måder og tilhøre forskellige grupper. At vide, hvilken gruppe kemoterapimedikamentet tilhører, kan lægen forudsige terapeutiske og bivirkninger, korrekt planlægge behandlingsforløbet.

Cytostatika og cytotoksiske lægemidler

Traditionelt er kræftlægemidler opdelt i to grupper:

  • Cytostatika (cytostatika) stopper multiplikationen af ​​kræftceller og starter processen med programmeret celledød i dem - apoptose. Denne gruppe inkluderer især fluorouracil, cisplatin, doxorubicin.
  • Cytotoksisk (cytotoksiner) beskadiger cellens kerne, membran og andre komponenter og fører til dens død.

I øjeblikket er der også målrettede lægemidler, der forstyrrer den vitale aktivitet og multiplikation af tumorceller ved at virke på bestemte målmolekyler og immunforberedelser, der bruger ressourcerne for antitumorimmunitet..

Alkyleringsmidler

Den ældste gruppe kemoterapimedicin. De er så navngivet, fordi de kan alkylere en række molekyler, herunder DNA, RNA og proteiner. Lægemidlet binder sig til DNA-molekylet og fører til dets brud under duplikering i processen med celledeling. Som et resultat starter processen med programmeret celledød - apoptose.

Alkyleringsmidler angriber celler på ethvert trin i cellecyklussen. Kemoterapi med disse lægemidler er effektiv til mange typer kræft: lunger, æggestokke, bryst såvel som sarkomer, multiple myelomer, Hodgkins sygdom, lymfom, leukæmi.

Repræsentanter for gruppen: cisplatin, carboplatin, dacarbazin, chlorambucil, oxaliplatin, temozolomid.

Antimetabolitter

Disse lægemidler angriber tumorceller i kromosom-duplikationsfasen under deling. De forstyrrer syntesen af ​​nyt RNA og DNA og tager plads for nukleotider - "links", der udgør kæderne af nukleinsyrer. Antimetabolitter er effektive som kemoterapi mod tarm, æggestokkene, brystkræft, leukæmi.

Gruppemedlemmer: 5-fluorouracil, 6-mercaptopurin, capecitabin, gemcitabin, methotrexat.

Antineoplastiske antibiotika

De ligner antibakterielle lægemidler, der bruges til at behandle infektioner. Disse kemoterapimedicin beskadiger tumorcellernes DNA og forstyrrer deres formering. Der er forskellige grupper af antibiotika til kemoterapi, hvoraf den ene er antracycliner. Disse lægemidler forstyrrer funktionen af ​​enzymer, der er nødvendige for at duplikere DNA.

Antracycliner: doxorubicin (adriamycin), epirubicin, daunorubicin, idarubicin.

Repræsentanter for anticancer-antibiotika, der ikke er antracycliner: bleomycin, mitoxantron, mitomycin-C, actinomycin D.

Topoisomerasehæmmere

Et DNA-molekyle består af to tråde snoet ind i en spiral. For at kopiere det under celledeling, skal spiralen være "untangled". En særlig enzymtopoisomerase er ansvarlig for denne funktion. Der er kemoterapi-lægemidler, der blokerer det og derved forstyrrer processerne med celledeling. Topoisomerasehæmmere er effektive i mave- og tarmkræft, æggestokke, lunger og leukæmi.

Gruppemedlemmer: topotecan, irinotecan, etoposid, teniposid, mitoxantron.

Mitosehæmmere

Kemoterapimidler fra denne gruppe er af planteoprindelse. De blokerer celledeling ved at forstyrre mikrotubuli og visse proteinenzymer. Mitosehæmmere bruges til behandling af brystkræft, lungekræft, myelom, lymfom, leukæmi.

Gruppemedlemmer: docetaxel, paclitaxel, vinblastin, vincristine.

Vinca alkaloider

De første mitosehæmmere fra denne gruppe - vinblastin og vincristin - blev isoleret fra planten lyserøde periwinkle (Vinca rosea). Derefter blev der på basis af vinblastin skabt semisyntetiske forbindelser til kemoterapi - vinorelbin og vindesine. Hovedvirkningsmekanismen for disse lægemidler er, at de binder til proteinet tubulin i mikrotubuli og forhindrer det i at polymerisere. Celledeling stopper.

Vinca-alkaloider forstyrrer også andre cellulære processer: de ændrer udvekslingen af ​​aminosyrer og nogle andre stoffer, påvirker syntesen af ​​nukleinsyrer, fedtstoffer og cellulær respiration.

Taxaner

Disse stoffer er blevet brugt meget til kemoterapi siden 90'erne i sidste århundrede. Den første, der blev opnået i 1960'erne, var paclitaxel fra et ekstrakt af stilleben (Taxus brevifolia). I 1980'erne blev et mere kraftfuldt lægemiddel, docetaxel, isoleret fra et ekstrakt af nåle fra det europæiske barlind (Taxus baccata).

Taxaner påvirker også mikrotubuli, men ikke på samme måde som vincaalkaloider. Tværtimod fremskynder de polymeriseringen af ​​tubulin og forhindrer derefter dens depolymerisation og opløsning af mikrotubuli. Dette forstyrrer også celledeling..

Glukokortikosteroider

Glukokortikosteroider eller glukokortikoider er præparater af binyrebarkhormoner. De har mange funktioner, især de deltager i reguleringen af ​​stofskifte, undertrykker immunrespons og betændelse. Disse lægemidler har også anti-tumor egenskaber. Nogle gange bruges glukokortikoider til vedligeholdelsesbehandling. De hjælper med at fjerne kvalme og opkastning forårsaget af kræftlægemidler, forhindrer allergiske reaktioner.

Gruppens repræsentanter: methylprednisolon, prednison, dexamethason.

Kemoterapi-lægemidler, der ikke er i nogen gruppe

Nogle kemoterapimedicin er ikke inkluderet i nogen gruppe og har deres egne virkningsmekanismer. For eksempel proteosominhibitor bortezomib, L-asparaginase-enzym.

Hvordan medicin bruges til at behandle kræft

For at sikre den nødvendige effektivitet af kemoterapi skal du overholde nogle regler:

  • Start behandlingen så tidligt som muligt. Patienten skal begynde at modtage kemoterapimedicin, så snart indikationer for deres anvendelse er identificeret. Desværre er det ikke den bedste måde i russiske statsklinikker. Ofte er det ikke umiddelbart muligt at få en aftale med en læge og gennemgå de nødvendige undersøgelser. Store kræftcentre er konstant tungt belastede, og patienterne må vente på, at deres tur begynder behandlingen. Men kræft venter ikke, det skrider frem, og over tid kan prognosen forværres. Alle grupper af lægemidler er tilgængelige på den europæiske klinik, og vi starter altid behandlingen så hurtigt som muligt.
  • Brug af lægemiddelkombinationer. Normalt ordineres 2-3 kemoterapi-lægemidler med forskellige virkningsmekanismer.
  • Korrekt valg af kemoterapiregime. Forskellige kræftformer har forskellig følsomhed over for visse lægemidler mod kræft. Læger styres af behandlingsprotokoller. Disse dokumenter er baseret på resultaterne af videnskabelige undersøgelser, der involverer tusindvis af patienter over hele verden, og de beskriver de kombinationer af lægemidler, der mest sandsynligt er effektive til visse typer maligne tumorer. Hvis førstelinjeterapi ikke hjælper, er der "fallback" -muligheder.
  • Så hurtigt som muligt er det nødvendigt at skabe en optimal koncentration af kemoterapi-lægemidlet i vævene og derefter opretholde det. Til dette er det vigtigt at bestemme doseringerne og hyppigheden af ​​indgivelser korrekt. Kemoterapi udføres i cyklusser: patienten får medicin og får derefter noget tid (normalt 1-3 uger) til en "pusterum". Kurset kan bestå af flere cyklusser.
  • Ved uoprettelig kræft fortsættes behandlingen, så længe stofferne virker eller ikke forårsager alvorlige bivirkninger.
  • Patienten skal være fortrolig med kemoterapi. I den europæiske klinik overvåges hans tilstand konstant, den nødvendige forskning og analyse udføres, kræftlægemidler administreres under dække af støttende terapi.

Dosering

Valget af den optimale dosis kemoterapimedicin kan til en vis grad sammenlignes med at gå på en streng. Hvis doseringen er for lav, bliver behandlingen utilstrækkelig effektiv, og prognosen forværres, og hvis dosis er for høj, kan der opstå alvorlige komplikationer. Situationen kompliceres af det faktum, at "rebet" for hver patient har forskellig "tykkelse" - det afhænger af kroppens størrelse, kroppens individuelle evne til at metabolisere stoffet.

Typisk beregnes doseringen af ​​kemoterapimedicin baseret på kroppens overfladeareal eller patientens vægt. Du skal også tage højde for den generelle sundhedstilstand, samtidig sygdomme..

Metoder til introduktion i kroppen

Oftest administreres kemoterapimedicin intravenøst ​​eller oralt (fra latin per os - "gennem munden"). Men der er andre administrationsveje:

  • Subkutane og intramuskulære injektioner.
  • Intratekal - i cerebrospinalvæsken.
  • Intraperitonealt - i bughulen. I tilfælde af peritoneal carcinomatose anvendes den moderne metode til HIPEC (hypertermisk intraperitoneal kemoterapi), når den efter fjernelse af alle store foci fra bukhulen vaskes med en opvarmet opløsning af et kemoterapimedicin for at ødelægge de resterende små foci.
  • Intrapleuralt - ind i pleurahulen, der omgiver lungerne.
  • Intraarteriel kemoterapi - direkte ind i arterien, der fodrer tumoren. I dette tilfælde kan du bruge høje doser kemoterapimedicin: de trænger næsten ikke ind i den systemiske cirkulation og forårsager ikke alvorlige bivirkninger.
  • Introduktion i blæren med et kateter.

Når en patient har brug for behandling i lang tid, anvendes implanterbare venøse havnesystemer i den europæiske klinik. Et lille reservoir sys under huden, hvor den ene af væggene er repræsenteret af en speciel membran, og den er forbundet med en vene med et kateter. I fremtiden injiceres lægemidler ved hjælp af en nål, der gennemborer huden og membranen nedenunder..

Effektiviteten af ​​lægemidler, der anvendes i kemoterapi

For at bedømme effektiviteten af ​​kemoterapi er det normalt nødvendigt at udføre mindst 2-3 behandlingscyklusser. Derefter udføres undersøgelser, der hjælper med at visualisere og måle tumoren, og der udføres tests for tumormarkører. Et af fire resultater er muligt:

  • Fuldt svar. Tumoren er forsvundet, niveauet af tumormarkøren er faldet og ligger inden for det normale interval.
  • Delvist svar. Tumoren er faldet, niveauet af tumormarkøren kan også falde.
  • Stabil tilstand: størrelsen og antallet af tumorer, niveauet af tumormarkør ændrede sig ikke.
  • Progression under behandling: tumoren fortsætter med at vokse, nye foci vises, niveauet af tumormarkøren stiger.

Hvis behandlingen er effektiv, fortsættes den som før. Ellers skal kombinationen af ​​kemoterapimedicin ændres.

Bivirkninger ved brug af kemoterapimedicin

Kemoterapi har forskellige bivirkninger. Symptomer kan forekomme et stykke tid efter start af behandlingen og endda efter kursets afslutning. Nogle af dem passerer hurtigt, andre vedvarer i lang tid. Graden af ​​deres sværhedsgrad er også forskellig, det afhænger af mange faktorer, såsom alder, patientens helbredstilstand, type, dosis og indgivelsesmåde for kemoterapi-lægemidlet, samtidig administration af andre lægemidler.

Læger på den europæiske klinik ordinerer understøttende behandling, der hjælper med at klare de fleste af bivirkningerne og komfortabelt gennemgår kemoterapi. Patienten modtager detaljerede anbefalinger om livsstilen, han får at vide, hvis der opstår symptomer, et presserende behov for at konsultere en læge.

Du kan lære mere om de mulige bivirkninger af kemoterapi-lægemidler på denne side..

Hvad er personlig kemoterapi?

I de senere år har tilgang til klassificering af maligne tumorer ændret sig noget. Tidligere kunne forskere kun undersøge kræftceller under et mikroskop, nu er det muligt at undersøge deres molekylære genetiske egenskaber. Celler kan se ens ud, men har et andet sæt genændringer. De producerer forskellige stoffer, der hjælper dem på forskellige måder at overleve, reproducere og forsvare sig mod aggression af immunitet..

Hvis vi overvejer kræft på det molekylære genetiske niveau, viser det sig, at to identiske tumorer praktisk talt ikke findes. Hver patient er individuel, hver har brug for sin egen tilgang, når de vælger en kombination af kemoterapi-lægemidler. Dette kaldes personlig behandling. Det er mest effektivt, da det implementerer det vigtigste princip i medicin: "at helbrede ikke en sygdom, men en patient".

I øjeblikket er molekylære genetiske undersøgelser, der hjælper med at ordinere personlig kemoterapi, ikke tilgængelige i alle klinikker. Men bag dem er fremtiden for onkologi.

Målrettet terapi og immunterapi: "forbedrede" kemoterapi-lægemidler

Evnen til at studere kræftens molekylære genetiske egenskaber har ført til fremkomsten af ​​en relativt ny gruppe af kræftlægemidler - målrettede lægemidler. Disse "snigskytter" virker på specifikke molekyler, der kræves for kræftvækst, overlevelse og forsvar mod immunitet. I modsætning til klassiske kemoterapi-lægemidler fungerer målrettede lægemidler ikke på sunde celler og er mindre tilbøjelige til at forårsage alvorlige bivirkninger.

Moderne forskere og onkologer sætter store forhåbninger på immunterapi. Disse stoffer bruger immunsystemets kraft til at dræbe kræftceller.

Udviklingen af ​​onkologi stopper ikke. Forskere arbejder fortsat med oprettelsen af ​​nye lægemidler mod kræft. Nogle lægemidler er i øjeblikket i kliniske forsøg. Desværre er oprettelse og test af nye lægemidler en lang og dyr proces. Ikke desto mindre er der fremskridt, hvilket betyder, at der er håb for kræftpatienter.

Gendannelsesmedicin efter kemoterapi

Som vi allerede har nævnt, angriber kemoterapi ikke kun tumorceller, men også sunde celler. Efter et behandlingsforløb kan forskellige organer blive påvirket i varierende grad. Det er et nødvendigt onde, som du er nødt til at udholde for at ødelægge kræftceller..

For hurtigere og mere komplet helbredelse efter kemoterapi modtager hver patient et individuelt behandlingsprogram. Først og fremmest er indsatsen rettet mod at gendanne blodsammensætningen, normalisere leverens, nyrernes, hjertets funktion, bekæmpe depression og andre psyko-følelsesmæssige problemer.

Valget af lægemidler til rehabiliteringsbehandling efter kemoterapi er ret stort. Det er vigtigt ikke at glemme sådanne "kedelige" foranstaltninger som en korrekt livsstil, ernæring, tilstrækkelig søvn og hvile, fysisk aktivitet. Kosttilskud kan også være nyttige, men hvis du beslutter at tage dem, skal du først konsultere din læge.

Kemoterapi medicin

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktuelt som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Kemoterapimedicin er lægemidler, der bruges som en type kræftbehandling. Lad os se på de mest effektive og populære kemoterapimedicin, deres handlingsprincip og omkostninger.

Kemoterapi er en af ​​de mest effektive metoder til behandling af kræftsygdomme. Kemoterapimedicin bruges både i de tidlige stadier af sygdommen og før og efter operationen. Kemoterapi er uundværlig for metastase af kræfttumorer. Når patienter ordineres lægemidler af en type, kaldes behandlingen monokemoterapi. Hvis der er flere lægemidler, og de alle har et andet handlingsprincip, kaldes behandlingen polychemoterapi. En sådan behandling anvendes oftere, da lægemidler har forskellige virkninger på kræftceller, hvilket i alt giver en positiv effekt..

Virkningsmekanismen for kemoterapi-lægemidler er at undertrykke kræftceller. Desuden påvirker mange stoffer ikke kun kræftceller, men også sunde, hvilket forårsager bivirkninger og meget ugunstige symptomer. Konsekvenserne af kemoterapi tvinger patienter til at bruge meget tid på rehabiliterings- og restitutionsperioden. Resistensen af ​​en kræfttumor mod kemoterapi bestemmes af antallet af celler, der er i ro. Jo mere intensivt cellerne vokser og deler sig, jo højere er deres følsomhed over for kemoterapi og jo større er chancerne for vellykket behandling..

Typer kemoterapimedicin

Alle kemoterapimedicin er opdelt i følgende grupper:

  • Aktiv i alle faser af cellecyklussen.
  • Handler på specifikke faser af cellecyklussen.
  • Cytostatika med et andet handlingsprincip.

Kemoterapi-lægemidler har deres egen klassifikation, som er baseret på egenskaberne ved effekten på kræftcellen:

Alkyleringsmidler

Virkningsmekanismen for disse lægemidler svarer til virkningen af ​​stråling. Lægemidlerne har en destruktiv virkning på proteiner, der styrer udviklingen og væksten af ​​kræftcellegener. Den mest populære repræsentant fra kategorien af ​​disse lægemidler er cyclofosfamid. Lægemidlet tages både oralt og intravenøst. Denne gruppe lægemidler inkluderer stoffer Nitrosoureas og Embihin.

Antibiotika

Bemærk, at anticancer-antibiotika ikke har noget at gøre med traditionelle antibiotika. Handlingsprincippet for antibiotika er baseret på at bremse opdelingen af ​​kræftcellernes gener. Det mest populære stof i denne gruppe er Adriamycin. Dette lægemiddel bruges i et regime med cytotoksin.

Handlingsprincippet for disse lægemidler er baseret på inkorporering i det genetiske apparat i en kræftcelle. Når en kræftcelle begynder at dele sig, dør den af ​​stoffet. Denne kategori inkluderer: 5-fluorsyre og Gemcitabin (Gemzar).

Anthracyclines

Lægemidlerne i denne gruppe indeholder en antracyklinring, der interagerer med kræftcellernes DNA. Kemoterapi-lægemidler hæmmer topoisomerase-II og danner frie radikaler, som beskadiger DNA-strukturen i kræftceller. Repræsentanter for denne gruppe lægemidler: Rubomycin, Adriblastin.

Vincalkaloids

Urte-kemoterapi-lægemidler (lægeplante Vinca rosea). Virkningsmekanismen er baseret på bindingen af ​​proteinet tubulin, som danner cytoskeletet. Cytosleket er en integreret del af cellen, som observeres under mitose og i hvilefasen. Ødelæggelsen af ​​cytoskelettet fører til en krænkelse af migrationen af ​​kromosomer under celledeling, hvilket fører til dens død. Det særegne ved dette lægemiddel er, at kræftceller er mere følsomme over for dets virkning snarere end sunde. På grund af dette har medicinen minimale bivirkninger. Denne gruppe lægemidler inkluderer: Vinblastine, Vindesine, Vincristine.

Platinpræparater

Platin er et tungmetal, der er giftigt for menneskekroppen. Virkningsmekanismen for platin svarer til den for alkyleringsmidler. Efter indtagelse interagerer lægemidlet med DNA-celler og ødelægger deres struktur og funktioner.

Epipodophyllotoksiner

De er syntetiske analoger af mandrakeekstrakt. Lægemidlet virker på det nukleare enzym topoisomerase-II og DNA. Lægemidler fra denne gruppe: Teniposide, Etopizid.

Andre cytostatika

De har et kombineret handlingsprincip, der svarer til alle ovennævnte lægemidler. Således er nogle cytostatika ens i deres virkningsmekanisme som alkyleringsmidler (Procarbizin, Dacarbazine), nogle undertrykker topoisomerase, og nogle fungerer som antimetabolitter (Hydroxyurea). Kortikosteroider har gode cytotastatiske egenskaber, som også bruges til behandling af kræft..

Taxaner

Disse stoffer virker på mikrotubuli. Taxaner inkluderer: Paclitaxel, Docetaxe og taxaner med funktionelle egenskaber. Kemoterapi-lægemidler stabiliserer mikrotubuli og forhindrer dem i at depolymerisere. Dette forstyrrer den normale proces med omstrukturering af mikrotubuli i cellen, hvilket er vigtigt for processen med deling af kræftceller..

Hver af de ovennævnte grupper af kemoterapi-lægemidler har sine egne egenskaber, handlingsprincip og bivirkninger. Derudover udvikler onkologer specialiserede behandlingsprotokoller til brug af hvert af lægemidlerne. Protokollerne er effektive, selv med minimal negativ indvirkning på kroppen. Alle behandlingsprotokoller forbedres konstant i verdens bedste klinikker til behandling af onkologi. Dette øger overlevelsesraten for kræftpatienter og forbedrer deres livskvalitet..

Gendannelsesmedicin efter kemoterapi

Gendannelsesmedicin efter kemoterapi er lægemidler, der hjælper med at genoprette helbredet og reducere bivirkningerne ved kemoterapi. Til rehabiliteringsprocessen kan både traditionelle lægemidler og fytopræparater anvendes. Gendannelseskurset sammensættes individuelt for hver patient. Det anbefales at starte behandling straks efter afslutningen af ​​kemoterapi eller samtidig med at tage kemoterapi-lægemidler for at reducere bivirkninger og beskytte organer mod virkningen af ​​kræftlægemidler..

En patologisk tilstand eller kemisk sygdom udvikler sig på grund af indtagelse af et eller flere lægemidler. Sygdommen kaldes bivirkninger af stoffer, fordi de er en del af deres mekanisme. Gendannelse efter kemoterapi eller forebyggelse af kemisk sygdom afhænger af typen kemoterapi og de organer, der er ramt af kræften.

Lad os se på de mest effektive kemoterapi-genoprettelsesmedicin og genopretningsprocessen for berørte organer:

  • Nyreinddrivelse

Efter et kemoterapiforløb for nyreskader, lider patienter af konstant opkastning og diarré. Dette er en meget farlig tilstand, da saltsyre og natriumchlorid sammen med opkastning og diarré udskilles fra kroppen i store mængder, uden hvilke binyrerne og nyrerne normalt kan arbejde. Binyrerne stopper med at producere hormonet adrenalin, glukortikoider og mineralokortikoider. Denne symptomatologi svarer til det akutte forløb af en kemisk sygdom. For at gendanne nyrerne anvendes stoffer som: Uroprot, Uromethoxan.

  • Blodinddrivelse

Indikatorer såsom et komplet blodtal, blodbiokemi, ESR og leukocytantal er indikatorer, der er ansvarlige for den sunde tilstand af blodet og alle organer. Det er ved disse kriterier, at effektiviteten af ​​kemoterapi og patientens generelle tilstand vurderes. Hvis patienten er undsluppet den første fase af kemisk sygdom, følger den anden snart, som varer op til 7 dage. Det er i denne periode, at patienter udvikler hævelse, infiltration, nekrose og ødelæggelse af epitel i mave-tarmkanalen og knoglemarvsvækst.

Denne tilstand ledsages af død af erytrocyt knoglemarvsvækst, hvilket fører til massive metaboliske forstyrrelser. Som et resultat - anæmi, trombocytopeni, leukopeni. Patienter udvikler blødning, blå mærker og mulige blødninger i indre organer. Processen med blodgendannelse består i transfusion af erytrocytter og blodplademasser og, som en radikal terapi, knoglemarvstransplantation. Men denne genopretningsproces har sine ulemper. Cirka 45% af patienterne bliver inficeret med hepatitis C, B og andre vira, der ledsager hele deres liv. Der er et antal lægemidler, der kan genoprette blod efter kemoterapi: Filstim, Neupogen, Zarsium, Grastim.

  • Gendannelse af mikroflora og immunsystem

På baggrund af et nedsat immunsystem efter kemoterapi begynder patienter at udvikle en infektion, og betinget patogen flora får sygdomsfremkaldende egenskaber. På grund af kroppens generelle forgiftning lider patienter af svampeinfektioner. Så i 100% af tilfældene udvikler patienter candidiasis. Måske udviklingen af ​​stafylokokker, der spreder sig gennem alle de mindste arterier. På grund af dette har patienten foci af betændelse, multipel foci af nekrose med hudperforering, sepsis, blødning og trombose.

I 70% af tilfældene fører manglen på genoprettende terapi til døden. For at forhindre udviklingen af ​​den ovenfor beskrevne tilstand, genoprette immunitet og mikroflora, ordineres patienter medicin som: Lacta, Latium, Lactovit-Forte, B-vitaminer, Neurorubin, Ascorbinsyre.

  • Lever opsving

Efter et kemoterapiforløb afhænger organernes og systemernes funktion og kroppens væv og organers reservekapacitet af leverens effektivitet. Levervævet er den vigtigste buffer til behandling, udskillelse og modtagelse af stoffer fra kroppen. Ethvert kemoterapimedicin eller bare et lægemiddel, der introduceres i kroppen, udskilles i leveren og påvirker leverfunktionen.

Aktive stoffer og deres metabolitter har en direkte stærk effekt på leveren og indirekte de ledsagende virkninger, som de forårsager i kroppen. Så en ændring i blodparametre fører til en vanskelighed i funktionen af ​​hepatocytter, beskadiger nyrerne og giver en stærk belastning af giftige stoffer på leveren. En infektion kan beskadige levercellerne. For at gendanne leveren anvendes følgende lægemidler: Gepadif, Glurorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

  • Restaurering af det kardiovaskulære system

Mange patienter inden operation eller inden kemoterapi lider af vegetativ-vaskulær dystoni og hypertension. Men efter at have fjernet kilden til toksiner, dvs. tumoren, stabiliseres trykket. Så for eksempel danner Doxorubicin frie radikaler, der øger membranskader. På grund af dette betragtes stoffet som et af de mest kardiotoksiske. For at gendanne det kardiovaskulære system efter kemoterapi anvendes medicin som Asporkam, Preductal, Mildrokart.

  • Rekonstruktion af tarmene og fordøjelsessystemet

De negative virkninger af kemoterapi er mest markante i tarmene. Patienter lider af opkastning, kvalme og diarré. Men i dag er der ingen midler, der fuldstændigt beskytter tarmslimhinden fra den inflammatoriske proces. På grund af dette klager patienter over smerter i bæltet, fordøjelsesforstyrrelser, manglende appetit, diarré, løs afføring, diarré, colitis, forstoppelse. Hos nogle patienter forekommer candidiasis, dyspepsi og dysbiose på grund af lidelser i fordøjelsessystemet og tarmene. Da den betændte tarm ikke er i stand til at fordøje mad fuldt ud, anvendes lægemidler som Lacta, Proxium, Nexium, Kvamatel til genopretning efter kemoterapi..

  • Depression forebyggelse

Meget ofte efter kemoterapi udvikler patienter depression på grund af interaktionen mellem medicin, der manifesterer sig som duodenitis. Duodenal depression opstår på grund af produktionen af ​​ikke kun fordøjelseshormoner i tolvfingertarmen, men også hormoner med generel handling, der påvirker menneskelig adfærd. På grund af den inflammatoriske proces forstyrres balancen mellem neuropeptider. For at bekæmpe denne lidelse anvendes stoffer som: Afabazol, Fezam og andre.

Rehabiliteringsbehandling består i brugen af ​​lægemidler fra grupperne af steroid og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antihypoxanter, antioxidanter, smertestillende midler og vitaminer. Men lægemiddelterapi giver ikke altid de ønskede resultater. Mange patienter drager fordel af naturlige og sikre metoder til at genopbygge deres kroppe. Til disse formål anvendes ledsagende fytoterapi, og fytoheling udføres..

Ledsagende urtemedicin er brugen af ​​urteekstrakter, som har høj antiinflammatorisk aktivitet. Fytoterapiprocessen består i at udføre fytodetoksificering og fytorecovery i alle faser af behandlingen af ​​en kræftpatient. Terapi består i forebyggelse af langtidseffekter af stråling og kemoterapi såvel som i forebyggelse af gentagelse af sygdommen.

Platinlægemidler til kemoterapi

Platin kemoterapimedicin er en moderne og effektiv behandling for kræft. For eksempel blev det mest populære platinlægemiddel, Cisplatin, testet tilbage i 1978 i USA. Oprindeligt blev stoffet udviklet til behandling af testikelkræft, men i dag bruges det til behandling af lungekræft, ovariecancer og lymfomer. Men selv platinpræparater forårsager bivirkninger, der manifesterer sig som en udtalt toksisk virkning og dannelse af lægemiddelresistens på mobilniveau..

Blandt kræftpatienter er der en opfattelse af, at hvis de begyndte at bruge platinlægemidler, så er tingene meget dårlige. Men faktisk er det ikke. Platin kemoterapi bruges, når andre lægemidler har svigtet. Dette gælder for kræft i blæren, lungerne, æggestokkene og andre kræftformer. Den væsentligste kontraindikation til brugen af ​​platinpræparater er alvorlig nyresvigt. Dette gør terapi mindre progressiv..

I dag planlægger de i stedet for lægemidlet Cisplatin at bruge Phenanthriplatin, som mere effektivt trænger igennem celler, der er ramt af kræft og hæmmer transkription. Virkningsmekanismen for platinpræparater ligger i den cytostatiske virkning, der er fuldstændig baseret på udseendet af langsgående og intrakædebindinger i DNA, som danner replikationshindringer. Dette skyldes sammensætningen af ​​lægemidler, hvis basis er et platinatom med to klorioner og ammoniumligander.

Blandt alle tungmetaller anvendes kun platinforbindelser - Carboplatin og Cisplatin som antineoplastiske lægemidler. Disse midler tilhører ikke alkylerende stoffer, da de danner tværbindinger, der er mere værdifulde end DNA. Lad os se nærmere på platinbaserede lægemidler:

Cisplatin

Anticancerlægemiddel afledt af platin. Midlet har evnen til at ødelægge kræftcellernes DNA og forårsage regression af tumorer og metastaser. Det særlige ved dette lægemiddel er, at det er ineffektivt, når det tages oralt. Men når det administreres intravenøst, kommer lægemidlet hurtigt og i store doser ind i organerne og systemerne. Cisplatin krydser ikke blod-hjerne-barrieren, og dens binding til blodproteiner er 90%. Det udskilles langsomt af nyrerne i de første timer frigives ca. 40% af lægemidlet, resten inden for fem dage fra administrationstidspunktet.

  • Indikationer til brug. Cisplatin anvendes både i kombinationsbehandling, i kombination med antitumorantibiotika og andre lægemidler og som monoterapi. Lægemidlet bruges til at behandle ondartede læsioner i æggestokkene, blæren, testiklerne, livmoderhalskræft, osteosarkom, pladecellecarcinom i hovedet. Cisplatin er effektiv som en del af kompleks terapi til behandling af kræft i lymfesystemet, lymfosarkom.
  • Anvendelsesmåde. Cisplatin-opløsning administreres intravenøst. Hvis der anvendes monokemoterapi, injiceres patienten med 20 mg af lægemidlet pr. 1 m² legemsoverflade i fem dage eller 30 mg i tre dage. En højere dosis på 100-150 mg indebærer introduktion af lægemidlet hver tredje uge. Intervallet mellem kurser skal være mindst tre uger. Antallet af kurser bestemmes individuelt for hver patient. Når det administreres, opløses 10 mg cisplatin i 10 ml sterilt vand til injektion, den resulterende opløsning fortyndes i 1000 ml isoton natriumchloridopløsning eller i 5% glucoseopløsning. Lægemidlet administreres i en strøm i form af langvarige infusioner. For at minimere den negative virkning på nyrerne anbefales det at hydrere patientens krop inden administration af Cisplatin..
  • Cisplatin kan forårsage nyreproblemer, kvalme, opkastning, svimmelhed, appetitløshed, høretab eller tinnitus. Allergiske reaktioner og et kraftigt fald i leukocytter og blodplader i blodet er mulige. Hos nogle patienter forårsager Cisplatin neuropati, der påvirker nerverne i underekstremiteterne. Under indgivelsen af ​​lægemidlet kan patienten føle smerter langs venen.
  • Kontraindikationer. Cisplatin anbefales ikke til brug i tilfælde af lever- og nyredysfunktion, problemer med knoglemarvshæmatopoiesis, mavesår, graviditet og individuel intolerance over for lægemidlet. Cisplatin er kontraindiceret i kombination med lægemidler, der skader nyrerne og høreorganerne, samt streptomycin og antibiotika-aminoglykosider.
  • Lægemidlet produceres i ampuller til injektion, 0,001, 10 stykker pr. Pakke. Cisplatin er en gullig masse af uregelmæssig farve, der let opløses i pulver. Det er nødvendigt at opbevare Cisplatin et sted beskyttet mod sollys ved en temperatur, der ikke overstiger +10 ° C. Fås kun på recept.

Carboplatin

Antineoplastisk middel, en gruppe af platinderivater. Virkningsmekanismen er baseret på undertrykkelse af biosyntese af nukleinsyrer og død af kræftceller. I modsætning til lægemidlet Cisplatin har Carboplatin minimale skadelige virkninger på nyrerne, ototoksicitet og neurotoksicitet.

  • Indikationer til brug. Carboplatin ordineres til patienter med kræft i æggestokkene, testiklerne, seminom, melanom, livmoderhalskræft, blærekræft, osteosarkom, hals og hoved tumorer.
  • Lægemidlet bruges kun intravenøst. Voksne patienter injiceres med 400 mg pr. 1 m2 kropsoverflade i 20-60 minutter. Introduktionen af ​​lægemidlet udføres med en pause på en måned. Carboplatin opløses i sterilt vand til injektion: 5% glucoseopløsning eller isoton natriumchloridopløsning. Holdbarheden af ​​den tilberedte opløsning er 8 timer. Carboplatin anvendes ikke samtidigt med lægemidler, der har nefrotoksiske og neurotoksiske virkninger. Dette lægemiddel med kemoterapi af platin anvendes kun under lægeligt tilsyn. Inden behandlingsforløbet testes patienten for nyrernes funktionelle egenskaber og en neurologisk undersøgelse. Lægemidlet administreres ved hjælp af sæt og nåle til intravenøs infusion med aluminiumelementer.
  • Carboplatin forårsager bivirkninger, som manifesteres som hæmning af hæmatopoiesis funktion, et fald i antallet af blodplader og leukocytter i blodet, et fald i hæmoglobin i blodet, en stigning i kreatin og urinstof i blodet. Lægemidlet fremkalder kvalme, opkastning, allergiske hudreaktioner, høretab, beskadigelse af perifere nerver, følsomhedsforstyrrelser, muskelsvaghed. På grund af brugen af ​​Carboplatin til patienter er delvis eller fuldstændigt hårtab, kulderystelser og hypertermi mulig.
  • Platinpræparatet er kontraindiceret til patienter med svært nedsat nyrefunktion og overfølsomhed over for platinpræparater. Da stoffet kan have kræftfremkaldende virkning, dvs. forårsage kræft, skal det personale, der arbejder med Carboplatin, være yderst forsigtigt.
  • Carboplatin produceres i hætteglas som et sterilt frysetørret pulver til injektion. Lægemidlet produceres i en dosis på 0,05, 0,15, 0,2 og 0,45 g i hætteglas. Carboplatin fås også i form af en opløsning til injektion i ampuller på 5, 15 og 45 ml.

Phenanthriplatin

Nyt eksperimentelt lægemiddel mod kræft. Dette lægemiddel har vist sig at være mere effektivt end Cisplatin. Phenanthriplatin ødelægger kræftceller fuldstændigt og forhindrer udvikling af resistens over for platinlægemidler. Derudover dækker dette lægemiddel en bredere vifte af onkologiske sygdomme..

Phenanthriplatin har flere fordele i forhold til Cisplatin. Lægemidlet trænger lettere og hurtigere ind i kræftceller og hæmmer transkription, dvs. konverterer DNA til RNA. Mere end 60 typer kræftceller blev brugt i lægemiddelundersøgelsen. Phenanthriplatin har vist sig at være 40 gange mere effektiv end cisplatin til bekæmpelse af kræftceller. Da kræftceller er i stand til at danne resistens over for lægemidlers virkning, indeholder Phenanthriplatin en tre-leddet ring, der beskytter platinlægemidlet mod angreb fra.

Til dato har lægemidlet bevist sin effektivitet i laboratorietests. Phenanthriplatin skal nu testes på dyr for at bekræfte dets antitumoreffekt.

Levermedicin efter kemoterapi

Forberedelser til leveren efter kemoterapi giver dig mulighed for at gendanne det berørte organ. Leveren skal behandles uden fejl, da organet under kemoterapi er stærkt angrebet af tunge grundstoffer, toksiner, som elimineres over en lang periode. Leveren har flere funktioner. Orgelet deltager aktivt i stofskiftet, har en beskyttende funktion, neutraliserer toksiske elementer og fjerner forskellige stoffer fra kroppen med galde og udfører en udskillelsesfunktion. I løbet af kemoterapi tildeles organet yderligere funktioner. Leveren omdanner de fleste lægemidler til deres aktive form, hvilket reducerer deres toksicitet. Leverens tilstand påvirker effektiviteten af ​​behandlingen. Så organsygdomme har en toksisk og terapeutisk virkning på stoffer. Alle anvendte kemoterapi-lægemidler beskadiger leveren.

Efter et kemoterapiforløb falder en endnu større byrde på leveren. Da organet skal reducere stoffernes toksicitet. Det vil sige, at leveren skal beskyttes, vedligeholdes og gendannes. Inden kemoterapiforløbet tager onkologen en biokemisk blodprøve fra patienten. Dette skyldes, at mange lægemidler har en negativ indvirkning på organet og endda kan ændre dets struktur. Nogle kemoterapimedicin fungerer som direkte levergift, men deres virkning er forudsigelig. Derfor er lægens opgave at ordinere medicin i tide til at genoprette leveren efter kemoterapi. Under alle omstændigheder er graden af ​​leverdysfunktion uforudsigelig og afhænger ikke kun af doseringen af ​​kemikalier, men også af de individuelle egenskaber ved patientens krop..

Det er ikke svært at opdage leversvigt på grund af kemoterapi, det vigtigste er at være opmærksom på symptomer som:

  • Gulhed i huden, slimhinder i øjnene og mundhulen.
  • Blødninger og edderkopårer vises på huden.
  • Når man gennemfører en biokemisk analyse, bemærker lægerne en række ændringer i blodet.

Den indledende grad af skade kan kun genkendes med en biokemisk blodprøve. Derfor undersøges patientens blod inden hvert kemoterapiforløb for enzymer og bilirubin. Når du bruger meget giftige kemikalier, begynder leveren at beskytte fra de første behandlingsdage.

Vitaminer i gruppe B er milde genoprettende leverbeskyttere. Vitamin B12 (calciumpangamat) ordineres under al kemoterapi. Lægemidlet tages 2 tabletter 3 gange om dagen. Karsil har høje regenererende og beskyttende egenskaber. Lægemidlet tages 1 tablet 3 gange om dagen. Multivitaminkomplekser er en anden beskyttelse for leveren. Ovennævnte lægemidler ordineres også til de kræftpatienter, der har lidt af gulsot eller har lidt eller lider af kronisk alkoholisme.

Hvis der inden det næste kemoterapiforløb eller under behandlingen findes leverskader hos patienten, ordineres patienten Essentiale. Dette lægemiddel er så populært, at dets popularitet overstiger dets effektivitet og medicinske egenskaber. Lægemidlet skal tages inden for 2-4 måneder, og for at opnå en hurtig effekt administreres lægemidlet intravenøst ​​til 5-10 injektioner. Levergenoprettelsesmedicin efter kemoterapi kaldes hepatobeskyttende lægemidler, lad os se på de mest effektive:

Carsil

Et lægemiddel, der bruges til at genoprette leveren efter kemoterapi. Den membranstabiliserende virkning af lægemidlets aktive stof reducerer den skadelige virkning af aggressive toksiske stoffer på hepatocytter og reducerer skader på leverceller. Lægemidlet har antioxidantegenskaber og optimerer stofskiftet på celleniveau. Den aktive ingrediens Karsil er silymarin, hvilket forbedrer patientens generelle tilstand (appetit, fordøjelsesprocesser) og normaliserer kliniske analyser. Lægemidlet udskilles som regel af nyrerne..

  • De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er levercirrose, såvel som kronisk hepatitis af viral og toksisk etiologi. Karsil er effektiv til levergenopretning efter kemoterapi og tidligere sygdomme med leverkomplikationer.
  • Lægemidlet tages fra 1 til 4 gange om dagen afhængigt af kroppens individuelle behov og sygdommens sværhedsgrad. I dette tilfælde skal behandlingsforløbet være mindst 90 dage..
  • Bivirkninger af Carsil manifesteres i form af dyspepsi, vestibulære lidelser og alopeci. Ovenstående symptomer forsvinder af sig selv efter seponering af lægemidlet.
  • Karsil er kontraindiceret til at tage med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og med allergiske reaktioner over for lægemidlets komponenter. Carsil kan kombineres med andre lægemidler, da der ikke er tegn på uønskede interaktioner.
  • I tilfælde af en overdosis af stoffet kan opkastning og kvalme forekomme. For at eliminere ugunstige symptomer er det nødvendigt at skylle maven, udføre symptomatisk behandling og tage sorbenter.
  • Carsil fås i tabletter. Lægemidlet skal opbevares væk fra sollys og uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 16-25 grader. Lægemidlet udleveres fra apoteker uden recept fra en læge.

Essentiale

Et effektivt levermedicin med aktive stoffer, essentielle phospholipider. De aktive ingredienser er aktivt involveret i celleregenerering, differentiering og opdeling. På grund af dette regulerer lægemidlet permeabiliteten af ​​cellemembranen og forbedrer membranernes funktion. Essentiales farmakologiske egenskaber sigter mod at genoprette beskadigede leverceller, forbedre leverens afgiftningsfunktion og normalisere dens arbejde.

  • De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er akut og kronisk hepatitis, nekrose og skrumpelever i leverceller, toksiske læsioner, precoma og lever koma, fedtdegeneration, præ og postoperativ behandling. Lægemidlet er effektivt til neurodermatitis, strålingssyndrom og psoriasis.
  • Essentiale fås i form af kapsler og injektioner til intravenøs administration. Kapsler tages tre gange om dagen, to stykker, som vedligeholdelsesbehandling. Hvad angår intravenøse injektioner, administreres lægemidlet langsomt fra 5 ml om dagen til 20 ml i alvorlige tilfælde. Det er tilladt at injicere ikke mere end 10 ml af lægemidlet ad gangen. Injektioner udføres inden for 10 dage, hvorefter det anbefales at fortsætte parenteral behandling med Essentiale kapsler. Behandlingsforløbet tager 3 til 6 måneder.
  • Bivirkninger af lægemidlet vises i tilfælde af overdosering. Essentiale forårsager mave-tarmkanal og kvalme. Behandling er symptomatisk. Essentiale er kontraindiceret til brug hos patienter med overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter..

Enerliv

Et lægemiddel, der bruges til at genoprette leverfunktionen efter kemoterapi. Den aktive ingrediens i lægemidlet er fedtfri og beriget soja-phospholipider. Aktive komponenter har en udpræget hepatobeskyttende virkning på leveren, bremser udviklingen af ​​bindevæv i leverparenkymet og reducerer fedtdegeneration af organet. Enerliv-komponenter reducerer kolesterolniveauer og eliminerer processen med lipidoxidation i levervæv, hvilket hæmmer kollagensyntese.

  • De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet: akut, kronisk hepatitis og hepatose, alkoholisk steatose, forgiftning med toksiner, industri- og lægemiddelgift. Behandling og genopretning af leveren efter kemoterapi, underernæring. Enerliv har en positiv effekt på ineffektiviteten af ​​ikke-medikamentelle metoder til levergendannelse.
  • Lægemidlet tages to kapsler tre gange om dagen med masser af vand. Varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen vælges af lægen individuelt for hver patient. •
  • Bivirkninger af Enerliv manifesteres i form af forstyrret mave-tarmkanalen, diarré, smerter i den epigastriske region. I sjældne tilfælde forårsager stoffet allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, eksantem) og blødninger (blødning i intermenstruationsperioden, petechial udslæt).
  • Enerliv er kontraindiceret til at tage med individuel intolerance over for lægemidlets komponenter med allergi over for soja og jordnødder med en historie med antiphospholidsyndrom. Når lægemidlet interagerer med coumarin-antikoagulantia, anbefales det at justere doseringen af ​​lægemidler, da synergisme af virkning er mulig.

Ud over de ovennævnte lægemidler til levergenopretning efter kemoterapi har diæt regenererende egenskaber for organet og helbredende egenskaber for kroppen. Kost mad betyder at undgå stegt, stuet, fedt og sød mad. Fed fisk og kød, røget kød, syltede agurker, pølser og andre kolesterolrige fødevarer er forbudt. I restitutionsperioden i leveren er det strengt forbudt at spise svampe, majroe, bønner, ærter, spinat, løg og kolde drikke.

Ernæringseksperter og læger fokuserer på en vegetarisk diæt. Patienten rådes til at spise vegetabilske retter og supper, mejeriprodukter. Dampede kødretter, fedtfattigt kogt kød og fedtfattig fisk vil være nyttige. Det er tilladt at bruge hytteost med lavt fedtindhold sammen med honning, mælk og mejeriprodukter samt milde oste. For enhver leverskade og især i genopretningsperioden skal kosten indeholde modne bær, frugt, tørret frugt, frugt- og bærjuice, afkog, hvedeklid. I dette tilfælde skal den daglige diæt bestå af 90 g protein, 80 g fedt og 400 g kulhydrater. Det vil sige, at det daglige kalorieindhold ikke må overstige 3000 kcal..

De bedste kemoterapimedicin

De bedste stoffer til kemoterapi er stærke lægemidler, der kan bruges til at slå kræft. Valget af lægemidler afhænger af typen af ​​kræft og kræftceller, resultaterne af cytologiske og histologiske analyser, kræftstadiet og de individuelle egenskaber ved patientens krop. Lad os se på, hvilke stoffer der bruges til kræft i visse organer..

Lægemidler, der anvendes til kemoterapi

Epirubicin, cisplatin, fluorouracil, capecitabin, oxaliplatin, mitomycin

Fluorouracil, Gemzar, Oxaliplatin

Skjoldbruskkirtelkræft

Rektal kræft

5-fluorouracil (5-FU), Levamisole, Panorex, Cisplatin, Neotaxel

Dacarbazin, Procarbazin, Aromasin, Temozolomid, Paclitaxel, Carmustine, Cisplatin

Paclitaxel, Carboplatin, Fluorolec, Cisplatin

Hjernekræft

Temozolomid, Carmustine, Natulan, Lomustine, Vincristine, Cisplatin, Carboplatin

Etmoid knoglekræft

Phosphamid, Cisplatin, Paclitaxel, Vinblastine, Ifosfamid, Etoposide

Cisplatin, Etoposide, Lastet

Carboplatin, Doxorubicin, Cisplatin

Brystkræft

Doxolek, Fluorolek, Endoxan, Uroprot, Paclitaxel, Neotaxel, Doxolek

Methotrexat, Mercaptopurin, Thioguanin, Vincristine, L-asparaginase, Prednison

Nexavar, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Bevacizumab

Kræft i bugspytkirtlen

Oxaliplatin, Mitomycin, Gemcitabin, Cisplatin, Gemzar, Fluorouracil

Cisplatin, Vinorelbine, Paclitaxel, Carboplatin, Avastin, Oncoril

Dacarbazine, Vincristine, Bleocin, Doxolek

Prostatakræft

Mitoxantron, Doxorubicin, Vinblastin, Paclitaxel, Docetcsel, Estramustinphosphat, Etoposid.

Alle de ovennævnte lægemidler anvendes både i monoterapi og i kompleks behandling, det vil sige kemoterapiregimer. Varigheden af ​​behandlingen, doseringen og formen af ​​lægemidlet vælges af onkologen individuelt for hver patient.

Omkostningerne ved kemoterapi-lægemidler

Omkostningerne ved kemoterapi-lægemidler afhænger i høj grad af stoffernes effektivitet. Priserne på kemoterapi-lægemidler er forskellige og afhænger fuldstændigt af kræftformen, kræftstadiet, patientens alder og helbredstilstand. Når man udarbejder et behandlingsregime, vælger onkologen medicin med fokus på patientens økonomiske muligheder. Da det er meget almindeligt, kan prisen på kemoterapi medicin overstige titusinder af dollars. Lad os se på hovedgrupperne af lægemidler til kemoterapi og prisen på nogle lægemidler..

Omkostningerne ved kemoterapi-lægemidler

Melphalan - tabletter fra 480 UAH, injektioner fra 4800 UAH.

Chlorambucil - tabletter fra 540 UAH.

Bendamustin - fra 3000 UAH.

Befungin - fra 165 UAH.

Vinblastine - fra 130 UAH.

Vincristine - fra 800 UAH.

Vinorelbin - fra 450 UAH.

Dactinomycin - fra UAH 1660.

Idarubicin - fra 860 UAH.

Mitomycin - fra 1300 UAH.

Olivomycin - fra 1300 UAH.

Epirubicin - fra 150 UAH.

5-fluorouracil - fra 250 UAH.

Xeloda - fra 200 UAH.

Mercaptopurine - fra 1000 UAH.

Methotrexat - fra 100 UAH.

Thioguanine - fra 1500 UAH.

Ftorafur - fra 2000 UAH.

Fluorouracil - fra 270 UAH.

Cytarabin - fra 40 UAH.

Adriblastin - fra 300 UAH.

Indtjekning - fra 1000 UAH.

Cyclophosphamid - fra 300 UAH

Doxorubicin - fra 35 UAH.

Idarubicin - fra 860 UAH.

Vinblastine - fra 130 UAH.

Vincristine - fra 60 UAH.

Vinorelbin - fra 1000 UAH.

Carboplatin - fra 170 UAH.

Cisplatin - fra 60 UAH.

Etoposid - fra 120 UAH.

Azathioprine - fra 250 UAH.

Hydroxychloroquin - fra 300 UAH.

Methotrexat - fra 100 UAH.

Sulfasalazin - fra 100 UAH.

Cyclophosphamid - fra 350 UAH.

Omkostningerne ved de ovenfor beskrevne kemoterapi-lægemidler afhænger af formen for frigivelse af lægemidlet og volumenet samt af det apoteknetværk, hvor lægemidlet sælges, og producenten. De priser, der er anført i tabellen, er gennemsnitlige og er givet til bekendt med omkostningerne ved lægemidler til kemoterapi.

Kemoterapimedicin anvendes til behandling af kræft og ondartede læsioner i organer og systemer. Lægemidlerne vælges individuelt for hver patient og afhænger af typen af ​​kræft, patientens alder og helbredstilstand. Der er mange typer kemoterapi-lægemidler, der adskiller sig i deres virkningsmekanisme, effektivitet og selvfølgelig omkostninger. Nøglen til succes med kemoterapi er den korrekte diagnose af sygdommen og den korrekte behandlingsregime.

Artikler Om Leukæmi