Det nye lægemiddel dræber kræft med succes og reducerer også risikoen for, at kræftceller udvikler resistens over for behandling. Forskere taler om løftet om en nyhed, der har bestået prækliniske tests.

Forskere er sikre på løftet om en nyhed, der har bestået prækliniske tests.

Nyhedsmedicinen løser to problemer på én gang

Hjemmesiden ved universitetet i Genève i Schweiz annoncerede udviklingen af ​​en lovende kræftbehandlingsmetode, der løser to alvorlige problemer med sygdomsbehandling på én gang: kræftcellernes resistens over for medicin og alvorlige bivirkninger ved kemoterapi. Det nye lægemiddel fik navnet "C2".

Det udviklede lægemiddel er faktisk en kombination af flere allerede kendte lægemidler mod kræft, der anvendes til kemoterapi, men i små doser. Kombinationen af ​​lægemidler virker specifikt på kræftceller uden at påvirke sunde, hvilket reducerer risikoen for alvorlige bivirkninger af kemoterapi, hvorfra så mange patienter lider: kvalme, høj feber, fordøjelsesproblemer, smerter, hårtab, anæmi og andre..

Princippet om lægemidlet

Princippet om drift af C2 er baseret på identifikation af celler med ekstra centrosomer eller cellecentre. Almindelige celler har to centrosomer, mens tumorceller er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​yderligere centrosomer. Det er på dem, at lægemidlet udviklet af schweizeren er rettet mod. Ifølge forskerne blokerer C2 grupper af ekstra centrosomer i kræftceller og dræber derved hele cellen. Sunde celler angribes ikke. Samtidig reducerer lægemidlet betydeligt risikoen for at udvikle tumorresistens over for behandling, hvilket giver håb om, at sygdommen ikke vil gentage sig.

Fire ingredienser, der er mest effektive til at bekæmpe tumorer

Forsøg på at finde en passende effektiv kombination af lægemidler, schweiziske forskere testede mere end to hundrede forskellige kombinationer af kræftlægemidler. Som et resultat blev der identificeret fire komponenter, der var mest effektive til at bekæmpe tumoren. Disse stoffer blev grundlaget for det udviklede lægemiddel. Som et resultat inkluderede C2: CI-994, tubacin, dasatinib og erlotinib.

Trods det faktum, at der i øjeblikket allerede findes et lægemiddel på lægemiddelmarkedet, der handler på omtrent det samme princip som C2, hævder forfatterne til undersøgelsen, at nyheden vil være meget mere effektiv. Faktum er, at den kommercielt tilgængelige Paclitaxel, hvis handling også er rettet mod at angribe overskydende centrosomer i kræftceller, kun er mest effektiv i meget høje doser, og brugen af ​​dette middel er forbundet med alvorlige bivirkninger for patienten. C2, baseret på en kombination af lægemidler med lav dosis, fjerner sådanne virkninger.

C2 dræber tyve gange flere tumorceller

Det udviklede lægemiddel er allerede passeret prækliniske forsøg og er blevet testet i forskellige cellekulturer. Eksperimenter har vist, at C2 ødelægger tyve gange flere tumorceller end andre lægemidler uden at påvirke sunde celler.

Forskere forudsiger, at C2 over tid vil erstatte Paclitaxel på markedet og vil bidrage til bedre overlevelse og længere levetid for patienterne, men dette skal stadig ses. Nyheden har i det mindste kliniske forsøg og mange andre tests forude..

Integrer Pravda.Ru i din informationsstrøm, hvis du vil modtage operationelle kommentarer og nyheder:

Føj Pravda.Ru til dine kilder i Yandex.News eller News.Google

Vi vil også være glade for at se dig i vores samfund på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Den magiske pille til kræft. MuTaTo

Resumé:

  • MuTaTo
  • Ekspertudtalelse
  • konklusioner
  • Diskussion

Mange er interesserede i udviklingen inden for onkologi, der er hundredvis af artikler og meninger på dette område. Hvert år er der artikler om, at der er fundet en kur mod kræft, og vi har besejret denne sygdom. For eksempel:

I januar 2019 blev det meddelt, at der var fundet en kur mod kræft. Ilan Morad, leder af det israelske firma Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) sagde, at han om et år vil opnå en fuldstændig kur mod kræft. Nyheden spredte sig hurtigt og ramte mange store medier. Hvad er der med medicinen, og hvornår bliver det?

Lad os tale om dette.

MuTaTo

MuTaTo er en multifunktionel toksineteknologi. Forskere lover, at stoffet vil være mere effektivt end dem, der bruges til hiv. Teknologien udvikles af bioteknologivirksomheden Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd..

Forskere fra Israel rapporterede, at de i løbet af 2019 vil færdiggøre deres middel mod kræft. De hævder, at stoffet vil være billigt uden negative virkninger. Dens handling begynder fra første gang den bruges..

MuTaTo forkortes som "multi-target toxin", som oversættes til multi-target toksin. Lægemidlet bruger et kompleks af toksin og kræftpeptider, der dræber ondartede celler.

Forskere syntetiserer peptider ved hjælp af fagvisningsmetoden. Med det modtog Gregory Winter og George Smith Nobelprisen sidste år. Forskere, der modtog prisen, brugte antistoffer i stedet for peptider. De påpegede, at metoden kan anvendes til kræftbekæmpelse. Israelske forskere har bekræftet dette.

Patent: WO2007010525-METODER OG SAMMENSÆTNINGER TIL IDENTIFIKATION AF EN PEPTID MED INTERMOLEKULÆR INTERAKTION MED ET INTERESSEMÅL

Ekspertudtalelse

Len Lichtenfeld, MD, sagde, at forskningen mangler peer review fra andre videnskabelige eksperter. Derudover er de baseret på eksperimenter med gnavere. Praksis viser, at vejen fra vellykkede eksperimenter med mus til oprettelsen af ​​et ægte lægemiddel kan være ekstremt lang og vanskelig..

Ifølge John Di Persio, en anden læge inden for medicinsk videnskab, er de israelske forskeres påstande om sejren over kræft ubegrundede. Han mener, at ideen om at eliminere kræft ved hjælp af fagvisningsmetoden ser usandsynlig ud fra et biologisk synspunkt..

Onkolog og MD Russell Paczynski, en praktiserende onkolog og MD, sagde, at israelske forskeres ideer har et rationelt korn. Men der er ingen feedback fra andre specialister, der beskæftiger sig med onkologiske sygdomme. Han minder om, at mange af disse stoffer, som var vellykkede i anden fase af retssagen, mislykkedes i tredje fase..

Disse udsagn blev reageret af

Lederen af ​​produktionsvirksomheden, Ilan Morad, sagde, at hans firma foretrak at bruge sine "magre økonomiske aktiver" på oprettelse af store mængder peptider og en række studier snarere end publikationer i velkendte magasiner. Han sagde, at hans firma var lille og ikke havde råd til at spilde penge. Manglen på omtale af MuTaTo i videnskabelige tidsskrifter betyder ikke, at stoffet er ineffektivt.

konklusioner

Fra maj 2020 er der kun gnavertestoplysninger og en detaljeret beskrivelse af MuTaTos handling. Der er videnskabeligt arbejde og en detaljeret beskrivelse af virkningen af ​​dette lægemiddel..

På den officielle hjemmeside for Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) beskriver kun teknologien og de fremtidige muligheder for dette lægemiddel. Videnskabelige artikler i forskellige tidsskrifter tilbageviser eller beviser ikke potentialet i stoffet MuTaTo, og de seneste artikler er dateret februar 2020.

Ikke et ord om kliniske forsøg. Den angivne udgivelsesdato er 2020.

Jeg overvåger konstant dette emne, og stilheden omkring stoffet, så højlydt annonceret, er alarmerende. Jeg vil meget gerne tro, at dette ikke er en løgn, og vi er et skridt væk fra sejr over en af ​​de farligste lidelser.

Der er anden udvikling i Rusland og Australien, hvor den nærmeste tilgang til opdagelsen af ​​et nyt lægemiddel. Og de gennemgår kliniske forsøg. Men der er en masse information om dem, og de beskriver værker i videnskabelige tidsskrifter..

Der er skabt en kur mod kræft i Rusland, men ikke alle frivillige overlevede testene

Testpatientens dødsårsag blev kaldt en uventet reaktion fra kroppen til et eksperimentelt lægemiddel fremstillet af Biocad. Tidligere blev lægemiddelanlægget rost af sundhedsministeriet for "fantastiske resultater" i behandlingen af ​​tumorer. Lægemidlet skulle have været på markedet for et år siden. Vil en frivilligs død stoppe forskningen, og hvornår man skal vente på en indenlandsk kur mod kræft - i efterforskningen af ​​Life.

En af de mest hemmelige udviklinger i russisk medicin kom ind i en ubehagelig historie, der kunne have været inden for murene i St. Petersburg-laboratoriet. Vi vil fortælle dig, hvordan russiske forskere opfandt et molekyle til behandling af melanom og lungekræft, og hvilke vanskeligheder de stødte på.

1. Et eksperimentelt lægemiddel blev hovedtemaet for onkologikongressen

I november 2018 fandt den XXII russiske onkologiske kongres sted. Repræsentanter for lægemiddelanlægget "Biocad" og læger fortalte om vellykkede forsøg på mennesker med den nyeste indenlandske kræftmedicin. Det får immunceller til at angribe tumoren.

Det handler om et stof med kodenavnet BCD-100. Dette er en af ​​de mest hemmelige udviklinger inden for indenlandske lægemidler - selv navnene på de forskere, der udviklede molekylet (den vigtigste aktive ingrediens), offentliggøres ikke..

Lægemidlet har vist dramatiske resultater i behandlingen af ​​inoperabelt melanom. Når en tumor metastaser, invaderer maligne celler de omgivende organer og danner der sekundære foci af sygdommen. Det er meget sværere at klare metastatisk melanom. Imidlertid var BCD-100 i stand til fuldstændigt at fjerne disse tumorer hos 7% af patienterne. Hos yderligere 29% af patienterne faldt tumorstørrelsen med mindst en tredjedel. I forskning 126 kræftpatienter med inoperabelt melanom deltog. Testene blev finansieret af Biocad selv.

Melanom (hudkræft)

Melanom (hudkræft)

Ikke den hyppigste, men en af ​​de mest aggressive kræftformer (~ 74 tusind patienter i Den Russiske Føderation). Den globale forekomst er steget 600% siden 1950'erne

Imidlertid vil patienter blive udsat for alvorlige bivirkninger, som kommer som en overraskelse for lægerne - stoffet er nyt..

"Indførelsen af ​​[immunterapi], på russisk for at sige, sprængte kemoterapeuters hjerne. Vi står over for et spektrum af komplekse og uforståelige [side] reaktioner. Ethvert organ kan påvirkes: fra skjoldbruskkirtlen til vaskulær betændelse.".

onkolog fra centret Blokhin Mikhail Fedyanin

Men i december 2018 blev N.N. N.N. Petrova (Skt. Petersborg) præsenterede nye data om resultaterne af den samme undersøgelse.

Patienter, der tog BCD-100, var mere tilbøjelige til at blive betændte skjoldbruskkirtlen, end hos patienter, der tager lignende fremmede lægemidler. Fedyanin udtalte dette på konferencen, det samme blev senere bekræftet af en kemoterapeut fra N.V. N.N. Petrova Alexey Novik. Hans præstation befinde sig i det offentlige domæne. Andre indikatorer for bivirkninger adskilte sig dog ikke meget fra dem, der allerede var på markedet, så Novik kaldte BCD-100 med forsigtighed for "ikke mindre sikker" end andre..

2. Dødelig udgang, som blev tavs

I sin tale i november nævnte Dr. Fedyanin kort: dødsfald blev beskrevet efter indtagelse af sådanne stoffer. En af dødsårsagerne er betændelse i hjertemusklen (myokarditis).

Hverken Fedyanin eller Novik dvælede i farerne ved denne type stoffer i lang tid. Lægerne nævnte ikke døden for en af ​​de frivillige patienter. Og vigtigst af alt blev dette ikke gjort af den medicinske direktør for lægemiddelanlægget "Biocad" Yulia Linkova.

Repræsentanterne for "Biocad" -anlægget informerede ikke de statslige tjenester i tide om patientens død på grund af indtagelsen af ​​BCD-100. Dette er angivet i materialerne til inspektionen af ​​Roszdravnadzor, som kom til liv fra anklagemyndigheden.

"Under det kliniske forsøg med BCD-100-lægemidlet under Miraculum-protokollen [rapporterede den autoriserede person fra ZAO Biocad, Yulia Linkova, ikke til Roszdravnadzor om en dødelig uventet bivirkning på dette lægemiddel.".

Inspektionsmaterialer fra Roszdravnadzor dateret 26.11.18

Linkova var forpligtet til at underrette om hændelsen enten gennem Roszdravnadzors beskyttede informationssystem eller blot via e-mail.

I samme rækkefølge bemærker Roszdravnadzor, at hverken i 2017 eller i 2018 modtog agenturet nogen data om sikkerheden for tre andre lægemidler, som Biocad udvikler..

Foto: © Russisk anklagemyndighed

Nyere forskning viste - Mere end halvdelen af ​​russiske læger rapporterer ikke til Roszdravnadzor om bivirkningerne af lægemidler, som deres patienter er stødt på. Yderligere 8% mener generelt, at det er upassende at tale om bivirkninger.

3. Håber på et "mirakel"

Tilbage i 2016, sundhedsminister Veronika Skvortsova som hedder resultaterne af brugen af ​​BCD-100 er fantastiske. Protokollen, ifølge hvilken lægemidlet blev undersøgt, kom endda med et passende metaforisk navn. Fra latin oversættes "miraculum" som "mirakel". Faktisk har BCD-100 gjort vidundere for nogle patienter..

En 64-årig patient fra Skt. Petersborg havde et tumorfokus i lungen

En 64-årig patient fra Skt. Petersborg havde et tumorfokus i lungen

Flere måneder efter indtagelse af BCD-100 er tumoren mærkbart faldet i volumen. Dette kan ses på fotografierne fra N.M. N.N. Petrova.

Men for andre patienter blev miraklet til problemer eller tragedie. 80% af patienterne oplevede bivirkninger fra BCD-100, sagde Dr. Fedyanin på en novemberkonference.

For at forstå, hvordan BCD-100 fungerer, er det vigtigt at forstå, hvordan det menneskelige immunsystem fungerer..

På en meget forenklet måde kan immunitet beskrives som et "ven eller fjende" -system. Nogle blodlegemer er i stand til at genkende og ødelægge fremmede bakterier og farlige kroppe. Denne type immunceller kaldes T-lymfocytter. Det viser sig at være en slags "immun-specialstyrker", som er i stand til at trænge gennem blodkarens vægge ind i det omgivende væv og gennemføre militære operationer der mod fremmede..

På overfladen af ​​T-lymfocytten lever PD-1-proteinet, som er ansvarlig for opfattelsen af ​​fremmede celler. Kræftceller "skjuler" sig fra lymfocytter og lurer PD-1-proteinet. Lymfocytter begynder at tænke, at kræftcellen er ”deres egen” og ikke rører ved den dødelige tumor.

Forskere over hele verden lægger hjernen over, hvordan man kan bryde forklædningen og træne lymfocytter til at genkende en fjende i en kræftcelle. Som skaberne af Miraculum forsikrer, er det præcis, hvad de gjorde..

Skaberne af stoffet forventer, at det ikke kun kan bruges til behandling af melanom og lungekræft, men også til andre typer onkologi..

Oprindeligt håbede Biocad-anlægget at frigive stoffet på markedet i 2018. Nu er tidsrammen skubbet tilbage indtil 2022. Årsagerne kan være mange: fra utilstrækkelig finansiering til uventede problemer, når du bruger stoffet.

I et af interviewene sammenlignede repræsentanter for anlægget priserne for lignende udenlandske lægemidler. Det viste sig, at behandling med israelsk eller japansk middel koster omkring 9 millioner rubler pr. Kursus. Indenlandske udviklere lovede en betydeligt lavere pris for BCD-100-kurset. Måske til tider.

Tidslinje for lægemiddeludvikling

4. Menneskeheden skrev i blodet reglerne for lægemiddelforskning

Life bad en ekspert, der har været involveret i klinisk forskning i mange år, om at tale om den moralske og etiske side af lægemiddeltest hos mennesker. Dette sagde Svetlana Zavidova, administrerende direktør for sammenslutningen af ​​kliniske forskningsorganisationer.

"Menneskeheden bevægede sig mod et reguleringssystem gennem medicinske tragedier. Et eller andet sted nåede de selvfølgelig det med deres sind, men for det meste fungerede negativ erfaring som motoren, hvilket førte til udviklingen af ​​visse regler. Reglerne var skrevet i blod..

Svetlana Zavidova, Association for Clinical Research

En af verdens første lovgivning til regulering af lægemiddelforskning dukkede op i USA i 1938. Det var nødvendigt at påtage sig udviklingen, efter at 107 mennesker, hvoraf de fleste var børn, døde på grund af stoffet sulfonamid, hvilket ikke blev bekræftet af sikkerhedskriterierne. Det var efter denne tragedie, at lægemiddelproducenterne var forpligtet til at bekræfte sikkerheden ved lægemidler. Inklusive patienter.

Menneskelige studier går i tre faser og varer i årevis. Den første inkluderer som regel kun sunde frivillige. Den anden fase er test på patienter, der lider af en specifik sygdom. Normalt deltager flere hundrede mennesker i dem. Den tredje fase er den mest ambitiøse: her kan flere tusinde patienter medtages i prøven. Det er i tredje fase, at de fleste data om bivirkninger og deres hyppighed vises. Alle frivillige underskriver informeret samtykke og accepterer alle risici (til og med død). For mange patienter er deltagelse i forsøg den sidste chance.

Først efter den vellykkede afslutning af den tredje fase, registreres stoffet hos offentlige myndigheder og leveres til apoteker.

Den anden sag undersøges på medicinske universiteter som et eksempel på en uagtsom holdning til sikkerheden af ​​et lægemiddel af hensyn til dets salgbarhed. Lægemidlet thalidomid i midten af ​​det tyvende århundrede var et af de bedst sælgende beroligende midler og sovepiller. Det blev især anbefalet til gravide og ammende mødre at klare søvnløshed om natten, morgenkvalme og angst. Imidlertid blev der ikke udført nogen test af tabletternes virkning på fosteret. Lægemidlet blev aktivt solgt i Europa. Efter et par år begyndte børn med patologier at blive født oftere: nyfødte havde ikke arme, ben eller ører.

Det tog myndighederne i flere lande endnu et år at forbinde de forfærdelige statistikker med thalidomids popularitet. I hele denne tid anerkendte producenten ikke forbindelsen mellem disse begivenheder og fortsatte med at reklamere for stoffet som sikkert..

5. Biocad: vi forsøgte ikke at skjule noget!

Skt.Petersborgs farmaceutiske virksomhed, der ikke rapporterede patientens død til Roszdravnadzor, ser ved første øjekast ud som et forsøg på at skjule det negative for at undgå omdømme og andre tab. Imidlertid siger "Biocad", at de ikke specifikt skjulte noget..

"De oprindelige data, der blev opnået, opfyldte ikke definitionen af" Alvorlig uforudset bivirkning ". Efter at have modtaget yderligere oplysninger blev oplysningerne overført til Roszdravnadzor.".

Juridisk afdeling for CJSC "Biocad"

”Antagelsen om, at ZAO Biocad forsøgte at skjule den fatale sag, er ikke sand, da disse oplysninger blev rapporteret til en række kompetente myndigheder og institutioner,” tilføjede repræsentanterne for lægemiddelanlægget. - Virksomheden gennemførte en intern revision, hvilket resulterede i detaljerede interne procedurer.

En af bygningerne til "Biocad" anlægget i Skt. Petersborg.

Biocad-firmaet blev grundlagt i 2001. Det er en af ​​de største bioteknologiske virksomheder i Rusland, hvor nye typer lægemidler udvikles, undersøges og produceres. Personalet beskæftiger over 1.800 mennesker. Virksomheden fokuserer på lægemidler til behandling af kræft og autoimmune sygdomme og udvikler sig også inden for terapi for andre socialt signifikante sygdomme..

Den 19. april 2019 annoncerede National Medical Research Center of Radiology fra Sundhedsministeriet en stigning i antallet af kræftpatienter i landet. Lungekræft er på første plads i Rusland. Omkring 600 tusind mennesker bliver syge af onkologi hvert år. I alt er 3,6 millioner mennesker registreret på onkologi i Rusland.

Kun millionærer har råd til nye kræftlægemidler

Antirac

Der er en tro blandt kræftpatienter: kræft er en levende organisme. Og hvis han bliver såret, men ikke dræbt, bliver han mere aggressiv og fortærer en person hurtigere. Ak, moderne kræftbehandlinger, der er relativt tilgængelige i Rusland, er netop rettet mod at såret og ikke dræbe. Samtidig er forskning i innovative metoder til behandling af kræft i fuld gang i verden. Skal vi forvente et gennembrud fra medicin? Hvis ikke fra vores, i det mindste fra verden?

Hvis det er tilfældet, så kun for dem, der allerede er syge. De skal behandles med dokumenterede midler, der har vist sig godt nu og ikke håber på et mirakel.

En ud af tre mænd og en ud af fire kvinder på jorden er ofre for kræft, ifølge en artikel offentliggjort i tidsskriftet JAMA Oncology. Ifølge Dr. Vladimir Tsimberg dør 1.000 mennesker af kræft hver dag i Rusland. En af grundene er, at vores sygdom diagnosticeres på senere stadier end i Amerika og Europa..

Derfor er onkologisk behandling blevet en rentabel forretning, hvor et stort antal charlataner og marauders kom ind..

Immunitet som våben

Immunterapi er den nyeste og mest effektive metode, der bruges til at behandle mange former for kræft på ethvert, selv de mest avancerede stadier. Nu er denne metode meget undersøgt og anvendt i udlandet, mange artikler er afsat til den i medicinske tidsskrifter. Betydningen af ​​immunterapi for medicin sammenlignes med opdagelsen af ​​antibiotika og kemoterapi.

Immunterapi er især populær i Israel, der betragtes som et mekka inden for medicinsk turisme. Men på grund af dette, uden for det lovede land, er der allerede begyndt at dukke op mange klinikker med såkaldte israelske metoder, som faktisk beskæftiger sig med noget, men ikke patientens helbred..

Essensen af ​​immunterapi er, at kroppen lærer at bekæmpe kræftceller alene. Konklusionen antyder sig selv, at patientens immunitet skal være i god stand - dette problem kan dog løses ved hjælp af et lægemiddelforløb. For at få succes med behandlingen skal du gøre kroppen mere aktiv. De fleste kræftceller har tumorantigener på deres overflade - proteiner eller kulhydrater. De kan opdages og ødelægges af immunsystemet. Immunterapi aktiverer immunsystemet og gør det til et våben mod mange typer kræft.

Individuel medicin

Generelt ser denne teknik sådan ud: Patienten injiceres med biologiske lægemidler, der har antitumoraktivitet. De indeholder en vis mængde af følgende aktive stoffer: cytokiner, monoklonale antistoffer. Disse lægemidler er i sig selv ikke-toksiske og forårsager et minimum af bivirkninger, hvilket adskiller dem gunstigt fra traditionelle cocktails, der anvendes i kemoterapi. Når de kommer ind i kroppen, begynder de at ødelægge ondartede celler, og tumorfodringssystemet er blokeret. Således stopper væksten af ​​tumoren, den ondartede proces er blokeret, i dette tilfælde forekommer der ikke metastaser..

Der er to typer immunterapi: hæmmere af immunkontrolpunkter, som frigør immunsystemet fra bremserne, så det kan se og ødelægge kræft, CAR T-cellebehandling, som gør et mere målrettet angreb på kræftceller.

Hæmmere af immunkontrolpunkter blokerer visse proteins evne til at svække immunresponset mod tumorantigener.

I normale tider hæmmer sådanne proteiner immunforsvaret, som ved dets for aggressive opførsel kan skade kroppen. Men i tilfælde af kræft er alt retfærdigt..

Skuespillerinden Anastasia Zavorotnyuk, der ifølge medierapporter blev diagnosticeret med hjernekræft, ikke ønskede at bruge en eksperimentel amerikansk vaccine til behandling, som blev brugt til at behandle Zhanna Friske, der døde af kræft i 2015.

Fire lægemidler, der aktiverer immunsystemet, er godkendt til behandling af ondartede tumorer i USA: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo) og atezolizumab (Tecentriq).

Alle disse lægemidler kan allerede købes i Rusland via Internettet. Hvor sikkert det er, er et retorisk spørgsmål. Men Internettet giver en glimrende mulighed for at stifte bekendtskab med priserne. 40 mg nivolumab koster $ 940, 100 mg - $ 2350. Sælgerens websted anbefaler kraftigt at købe et lægemiddel i Israel og få det tilbage i lufthavnen op til 18% af dets omkostninger i form af moms.

Pembrolizumab 50 mg er tilgængelig for $ 2.200. 120 mg atezolizumab - $ 7.139 En pakke med 200 mg ipilimumab kan købes i Moskva til $ 17.700. CAR T Cell Therapy bruger T-celler i immunsystemet til behandling af kræft. De ekstraheres fra en patients blod, genetisk modificeres i laboratoriet for at målrette mod en bestemt type kræft og injiceres tilbage i kroppen. Indtil videre er denne procedure kun tilgængelig i kliniske forsøg og bruges til behandling af leukæmi og lymfom. Den amerikanske Food and Drug Administration vil sandsynligvis snart godkende T-cellebehandling. Men hvornår når disse teknologier os? Og hvor meget koster de? Der er en vanskelighed: fremstilling af biologiske lægemidler mod kræft er lavet til hver syg person individuelt. Behandlingen er trods alt baseret på brugen af ​​biologisk materiale, der indeholder cellerne i selve tumoren. Vaccinen kan også oprettes på basis af donorcellemateriale, det vil sige mennesker, der har netop denne type kræft. Det er svært at forestille sig, hvor meget en sådan behandling kan koste. Tilsyneladende vil rækkefølgen af ​​priser for et individuelt lægemiddel være helt anderledes, hvilket betyder, at blotte dødelige ikke har råd til alle disse medicinske fremskridt..

Det resulterende stof behandles på en speciel måde, fremhæves og injiceres derefter i patientens krop ved injektion. Vaccinen begynder at virke med det samme. Tilhængere af denne metode hævder, at tumoren vil kollapse fuldstændigt om et par måneder. Kurstatistikkerne nævnes også: fra 60 til 80%. For onkologi er dette et ret højt tal. Ikke desto mindre er immunterapi endnu ikke undersøgt tilstrækkeligt. Man kan sige, at dette er en risikabel behandling, men i tilfælde af kræft lyder dette udtryk lidt upassende..

Yezhovka bruges

Den snigende kræft er, at der er mange typer sygdomme, der konstant ændrer sig og tilpasser sig behandlingen. Derfor er det en stor succes for patienten at finde sin egen onkolog, der korrekt bestemmer kræftformen og ordinerer den behandling, der passer til en bestemt patient. Metoderne kan dog vise sig at være de mest uventede.

I Fjernøsten lærte de om de gavnlige egenskaber ved ekstraktet fra søpindsvinet. Ifølge rygter var der endda et japansk regeringsprogram til forbedring af befolkningen i Japan, som beordrede hver studerende til at spise en rå pindsvin inden lektionerne. Uanset om dette er sandt eller ej, er det et svagt punkt. Imidlertid fanger japanerne aktivt pindsvin og fremstiller ekstrakter af dem. Der er tilfælde, hvor kræftpatienter, der overlevede operationer, tog disse lægemidler, og sygdommen ikke vendte tilbage, men deres livskvalitet forblev den samme. De siger, at der nu er en reel trang i Fjernøsten. På samme tid vises som sædvanlig "venstreorienterede" kontorer, der sælger ekstrakter fra pindsvinekaviar, så i denne sag, som i mange andre, skal du kende dokumenterede producenter.

Nu har forskere store forhåbninger om målrettet tumorbehandling. Denne metode til behandling af kræft bruges hovedsageligt i kombination med kemoterapi, strålebehandling, immunterapi osv. Et træk ved målrettet terapi er den høje specificitet og selektivitet af handling. Dette tillader med den maksimale terapeutiske virkning at minimere den skadelige virkning på patientens krop. Men det er netop derfor, der skal udføres komplekse og lange studier inden udnævnelsen af ​​målrettet terapi. Under alle omstændigheder er denne retning stadig eksperimentel..

Derfor er traditionelle midler stadig de mest effektive. De er berømte. Først og fremmest kirurgi. Derudover er dette kemoterapi, der betragtes som en ret effektiv behandlingsmetode, men som er vanskelig for patienterne at tolerere. De er også hormonelle stoffer. Det antages, at de er mest effektive til behandling af hormonafhængige tumorer - kræft i brystet, livmoderen, prostata såvel som tumorer i bugspytkirtlen, nyrerne og melanomer. Glem ikke antivirale lægemidler, fordi nogle typer kræft udvikler sig på grund af viruss aktivitet..

Nye lægemidler kan kurere selv håbløse patienter fra kræft

Hvordan de slår onkologi, og hvor meget de koster?

10.25.2018 kl 13:19, visninger: 10501

Hvert år diagnosticeres næsten 10 millioner mennesker i verden med kræft. I Rusland findes kræft årligt hos 27 tusind patienter. Dødeligheden på grund af den er på andenpladsen, kun næst for hjerte-kar-sygdomme. Forskere over hele verden forsøger nu at besejre sygdommen. Og de lykkes gradvist. I oktober 2018 blev Nobelprisen i medicin tildelt James Ellison fra USA og Tasuku Honjo fra Japan for en ny kræftbehandling..

Leder af den videnskabelige afdeling for onkoimmunologi, National Medical Research Center of Oncology opkaldt efter N. N. Petrova Irina Baldueva fortalte, hvordan den nye behandling fungerer, og hvornår vi vil være i stand til at helbrede kræft.

"BRIL" TIL IMMUNITET

Normalt overvåger, fanger og ødelægger vores immunsystem konstant kræftceller i tide. Men det sker, at immunsystemet holder op med at se, genkende dem og dermed bekæmpe dem. Som et resultat udvikler sygdommen. En af behandlingerne, kemoterapi, kan ikke dræbe alle tumorceller. Nogle overlever og vokser nye tumorer. Immuno-onkologiske lægemidler (for deres opfindelse i år blev de tildelt Nobelprisen - red.) Er i stand til at få kroppens immunceller til at se tumoren og dræbe den. Disse lægemidler binder til specielle proteiner (CTLA-4 og PD-1. - Red.) På overfladen af ​​celler i immunsystemet (T-lymfocytter. - Red.), På en kræftcelle og inhiberer antitumorimmunresponsen. Det starter, lymfocytter bemærker kræftceller og ødelægger dem.

Dette er et ægte gennembrud inden for onkologi og immunologi, det er fremtiden. Hvilke typer kræft kan behandles med den nye terapi? Hvis der er visse markører i tumoren, kan disse lægemidler ordineres uanset kræftens placering. Men hvis disse markører ikke er til stede, hjælper immunterapi ikke. Forestil dig kræft er en Rubiks terning. Så nye stoffer er i stand til at blokere, lad os sige, kun blå firkanter. Hvis de er i Rubiks terning, kan tumoren besejres. Men nu udvikles der stoffer, der er rettet mod andre firkanter - rød, gul, grøn. Når vi først har lært at blokere alle dele af vores imaginære Rubiks terning, vil vi lære at behandle alle former for kræft..

RANDOM ÅBNING

Opdagelsen blev gjort for over 20 år siden. Inden for medicin, biologi sker dette ikke: I dag åbnede jeg det, og i morgen har jeg allerede modtaget Nobelprisen. Alle pristagere har arbejdet i mange år, det er langt.

Med hensyn til denne opdagelse blev den lavet på en meget interessant måde. [Forskere] studerede et lægemiddel til behandling af autoimmune sygdomme - det vil sige immunsystemets aggression på væv og celler i ens egen krop. Alle nye lægemidler er obligatorisk testet for autogenicitet; det skal bevises, at de ikke inducerer tumorvækst. Så det stof, som jeg fortæller dig om, blev udsat for den samme test. Det blev givet til forsøgsdyr med forskellige typer tumorer. Og det viste sig, at medicinen ødelagde dem! Det var en utrolig fantastisk bivirkning! Hvordan skete det, at et lægemiddel designet til at bremse autoimmune reaktioner dræbte tumoren? Forskere begyndte at finde ud af dette og fandt i processen opdagelsen af ​​proteinerne CTLA-4 og PD-1. Baseret på dette optrådte immuno-onkologiske lægemidler..

MIRACLE TABLET NR

Nu har onkologer modtaget et helt arsenal af medicin. De giver dig mulighed for at kontrollere tumorvækst og helbrede patienter, der indtil for nylig blev anset for håbløse. Samtidig må man forstå, at der ikke er nogen mirakelpiller, der en gang for alle vil besejre enhver kræft. Når alt kommer til alt er en tumor meget mangesidet, dens celler er i forskellige faser af cyklussen: nogle hviler, andre deler sig, og for det tredje forekommer nogle mutationer..

Derfor er det nødvendigt at opbygge en individuel tilgang til hver patient. Hvis tumoren vokser hurtigt, er der behov for kemoterapi for at ødelægge den. Målrettet terapi retter sig mod specifikke proteiner, der påvirker tumorvækst og spredning.

Kontrol over kræftceller, der forbliver efter brugen af ​​kemoterapi-lægemidler, er selvfølgelig immunterapi.

Forskning på genterapi er i gang. Dets essens ligger i det faktum, at patienten tager sine egne T-celler (de er en del af immunsystemet - Red.), Sæt gener i dem, der er i stand til at genkende ondartede celler og ødelægge dem, og injicere dem tilbage i patienten. En sådan behandling kan hjælpe leukæmipatienter, der er ufølsomme over for knoglemarvstransplantation, kemoterapi og immunterapi. Sådanne lægemidler er allerede tilgængelige i udlandet, de bruges (det antages, at i USA koster et genterapiforløb omkring 300 tusind dollars. Dette er omkring 19,7 millioner rubler. - Red.). Vi udvikler også et lignende lægemiddel. Én injektion kan helbrede patienten! Jeg er sikker på, at Nobelprisen helt sikkert vil blive tildelt for dette (forskning inden for genterapi inden for behandling af kræft. - Red.)..

BIVIRKNINGER

Kemoterapi har bivirkninger. For eksempel kvalme, opkastning, fordøjelsesproblemer og så videre. De kan vare omkring 10 dage og derefter gå væk. Desværre er bivirkningerne ved brug af immuno-onkologiske lægemidler længere. Og vi lærer bare at behandle dem. Immunsystemet begynder at vrede sig og angribe sine egne celler. Resultatet er meget alvorlige autoimmune sygdomme. For eksempel inflammatorisk tarmsygdom, binyresygdom, skjoldbruskkirtelbetændelse. Det er muligt, at kræft ikke vil forsvinde som følge af en sådan behandling, men colitis ulcerosa eller Crohns sygdom føjes til den. Dette er en så vanskelig historie. Immunterapi er ikke en magisk pille, som du drikker, og du er sund. Men onkologer lærer nu, hvordan man håndterer disse stoffer og håndterer bivirkninger..

MILLIONER PER BEHANDLING

Mange immuno-onkologiske lægemidler er allerede registreret i Rusland. For eksempel ipilimumab, nivolumab. Sidstnævnte bruges til at forhindre kræftprogression. F.eks. Blev patienten opereret, men der er en høj risiko for yderligere spredning af sygdommen.

Desværre er alle disse stoffer stadig meget dyre. For eksempel for et stykke tid siden nåede udgifterne til ipilimumab - fire injektioner af dette lægemiddel til behandling - fire millioner rubler. Men ipilimumab koster nu betydeligt mindre. Der er en simpel tommelfingerregel her: jo mere et lægemiddel bruges af patienter, jo billigere bliver det. Derudover køber sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation nogle lægemidler, og patienter modtager dem..

I den første eller anden fase af kræft kan du klare dig med billigere behandlingsmetoder, men for eksempel på det tredje (det stadium, hvor tumoren allerede har dukket op i nærliggende væv, men det er ikke i andre dele af kroppen. - Red.) Eller det fjerde trin (tumoren har spredt sig til organer i kroppen fjernt fra stedet for den primære læsion. - Red.) - de økonomiske omkostninger er allerede meget alvorlige, og behandlingen af ​​sygdommen kræver meget stor indsats. Derfor vender vi nu gradvist tilbage til det faktum, at det er nødvendigt at udføre regelmæssige profylaktiske undersøgelser og opdage sygdommen i de tidlige stadier. Desværre er kræft nu meget ung, for eksempel kommer unge 23-årige piger med brystkræft til os. Men behandlingen skrider frem. Kræft er nu en kronisk sygdom, der kræver konstant overvågning. Men du skal ikke behandle det som en sætning. Jeg er sikker på, at vi er på vej til at helbrede det..

Der vil helt sikkert være nye gennembrud, du behøver ikke vente længe. Dette handler ikke om 20-30 år, men om meget kortere tid.

Russiske læger begyndte at bruge en unik udvikling til behandling af kræft

Den såkaldte "celleterapi" bruges allerede i Dmitry Rogachev Center. Der er stadig få patienter, men vi kan sige med tillid: de har positiv dynamik.

Sofia blev en af ​​de første patienter i Rusland, der prøvede en ny metode til behandling af kræft. For fire år siden blev hun diagnosticeret med blodkræft - akut lymfoblastisk leukæmi.

Hun har allerede gennemgået flere kurser med kemoterapi, derefter en knoglemarvstransplantation. Alt dette hjalp, men ikke længe, ​​sygdommen vendte tilbage tre gange. Og så blev det besluttet at anvende en revolutionerende behandlingsmetode - celleterapi.

"Inden for få dage stoppede hendes smerter, vi var i stand til at annullere anæstesien, og en måned senere så vi en reduktion i tumoren på CT ifølge computertomografidataene," siger lederen af ​​knoglemarvstransplantationsafdelingen ved centret. D. Rogacheva Mikhail Maschan.

Kroppen vil nu blive beskyttet af cellerne i patientens eget immunsystem - genetisk ændrede lymfocytter. Dette er sådan et ultrapræcist anti-kræftvåben, der ikke kun påvirker tumoren, men hver af dens celler separat..

Essensen af ​​teknologien ligger i det faktum, at forskere injicerer en speciel genetisk konstrueret konstruktion i en patients celler - en receptor. Du kan forestille dig, at en celle er en raket, en kunstig receptor er et styresystem, og målet er kræft..

I årtier har forskere forsøgt at udvikle kræftbeskyttelse. Og i løbet af de sidste fem år er der sket et gennembrud på dette område, delvis takket være et team af specialister ledet af Michel Sadelain, muligvis en fremtidig nobelpristager. I dag deler han og hans kolleger i Moskva deres oplevelse af at bruge deres eget design.

”Du vil ikke se sådanne positive resultater med nogen form for blodkræftbehandling. I vores klinik følte 85% af patienterne, der fik terapi, det bedre, og mange blev endda helbredt. Dette er, hvad vi kaldte en "levende medicin" for et par år siden, hvorfor det er en ny medicin, "siger Michelle Sadelain, direktør for Center for Cell Engineering (USA)..

Onkologer har længe vidst, at det menneskelige immunsystem er i stand til at bekæmpe en alvorlig sygdom. Men kræftceller har lært at omgå forsvarsmekanismer klogt. Derfor ser vores vagter - lymfocytter ikke ud til at lægge mærke til faren. Men et nyt generationsmedicin kan nu kontrollere kræftcellernes opførsel.

"Vi ser effektiviteten af ​​denne celleterapi, og vi håber meget, at dette er det første skridt i retning af at gøre denne behandling tilgængelig i Rusland for dem, der har brug for det," bemærker M.D. Mikhail Maschan.

Produktionen af ​​sådanne våben er ikke klassificeret. Alt sker i skydelaboratoriet. Et individuelt præparat forberedes for hver patient. Men i fremtiden er eksperter sikre på, at der vil være en universel medicin..

Tusinder af mennesker rundt omkring i verden med leukæmi og lymfom har allerede modtaget sådan behandling. I mere end 50% af tilfældene bemærkes et positivt resultat, dette er en meget god indikator. I Rusland, i centrum. Dima Rogachev er den første til at bruge denne teknologi.

”Af de fem børn, der havde fået tidligere, er fire i fuldstændig eftergivelse, dvs. for os er dette generelt professionel lykke. Generelt planlægger vi at tage omkring 15 personer i år, det er ikke kun børn fra dette center, de bringer børn fra andre regioner, fra andre klinikker til dem, der ikke kan hjælpe, ”siger medicinsk direktør for N.N. Dmitry Rogachev Galina Novichkova.

Som enhver medicin er denne behandling ikke egnet for alle; den er ordineret til strenge indikationer. Men de fleste onkologer er overbeviste om, at den nye teknologi alene eller i kombination med andre terapier vil blive en pålidelig måde at bekæmpe forskellige kræftformer i fremtiden.

Gennembrudskræftsterapi udvikles i Rusland

Antistoffer til at hjælpe immunitet

Behandling er ikke for alle

Mål syv år - få et lægemiddel

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Effektive kræftbehandlinger

Nobelprisen for revolutionære opdagelser inden for onkologi

I 2018 modtog forskerne James Ellison og Tasuku Honjo Nobelprisen for opdagelsen af ​​immunterapi - en ny milepæl i brugen af ​​stoffer mod kræft..

Indhold:

Deres tilgang til kræftbehandling er baseret på observation af såkaldte immunkontrolpunkter - molekyler, hvormed kræftceller undertrykker immunresponset mod væksten af ​​onkologiske tumorer..
Immunsystemet er trods alt meget kraftfuldt, dets opgave er netop at rette de forkerte livstruende processer i kroppen, for eksempel ukontrolleret celledeling, som er kræft. Det er et naturligt middel mod kræft.

Hæmmere af immunkontrolpunkter har revolutioneret behandlingen af ​​kræft. Der er tilfælde af fuldstændig helbredelse, for eksempel med melanom (dødelighed er normalt 100%).

Undersøgelsen viste, at den nye terapi øgede overlevelsesraten for patienter med melanom i sen fase med op til 34 procent, lungekræft med op til 15 procent og nyrecellekarcinom med op til 27 procent. Handlingen er baseret på aktiviteten af ​​PD-1-molekylet, der angriber kræften.

Nye kræftlægemidler adskiller sig i den måde, de behandler forskellige stadier og typer af sygdomme på.

For eksempel er pembrolizumab godkendt til behandling af mange tumorer, underlagt DNA-reparation (reparation) og en øget tendens til at mutere.

Det mest sofistikerede lægemiddel til immunterapi er CAR-T, der træner immunceller til at bekæmpe kræft. Metoden er allerede registreret til behandling af akut leukæmi hos børn, men er stadig meget dyr.

Kræftlægemiddel anti PD 1, kommentar onkolog

Almindelige kræftlægemidler

Kræftlægemidler er normalt inkluderet i kemoterapi og strålebehandling.
Ikke desto mindre er der snesevis af navne på registrerede midler, der bruges på forskellige stadier af sygdommen kun til brystkræft, f.eks. Det skal bemærkes, at kræftformer konstant muteres.

  • Orale ampuller
  • Hætteglas til infusionsvæske
  • Piller

Mave kræft medicin:

Bortezomib (Velcade), Etoposide (Epipodophyllotoxin), Ftorafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Methotrexate (Evetrex);

Lungekræftmedicin:

Ifosfamid, cyclophosphamid (Cytoxan, Cyclophosphamid, Endoscan), Gemcitabin (Cytogem, Gemzar), Hydroxycarbamid;

Kræft i bugspytkirtlen:

Ifosfamid, Streptozocin, Imatinib (Glivec), Gemcitabin, Ftorafur;

Leverkræftmedicin:

Doxorubicin (Sindroxocin, Rastocin), Cisplatin (Platinotin), Everolimus (Afinitor), Sorafenib (Nescavar), Ftorafur;

Esophageal cancer medicin:

Doxorubicin, Vincristine, Paclitaxel, Fluorouracil, Imatinib;

Nyre kræft medicin:

Fluorouracil, dacarbazin, cisplatin, sunitinib, imatinib, gemcitabin;

Koloncancer medicin:

Capecitabin, Leucovorin, Oxaliplatin (Medaxa, Carboplatin, Cytoplatin), Bevacizumab, Irinotecan, Cetuximab (Erbitux);

Hals kræft medicin:

Cyclophosphamid, Kabroplatin, Dacarbazin, Cetuximab;

Pladecellekræftmedicin:

Etoposid, cisplatin, ifosfamid, dacarbazin, doxorubicin;

Brystkræftmedicin:

Paclitaxel, Pertuzumab (Pierrette), Goserelin, Tamoxifen, Tiotepa, Letromara, Methotrexate, Trastuzumab, Epirubicin;

Uterine cancer medicin:

Cyclophosphamid (endoxan), chlorambucil, methotrexat, dacarbazin;

Medicin til livmoderhalskræft:

Ifosfamid, cyclofosfamid, Xeloda, Pertuzumab (Pierrette);

Carcinom (æggestokkræft) medicin:

Melphalan, Cisplatin, Cytoforsfan, Fluorouracil, Chlorambucil;

Akut leukæmi (blodkræft) medicin:

Cytarabin, Doxorubicin, Ibrutinib, Fludarabin, Idarubicin (Zavedox);

Medicin mod osteosarkom (knoglekræft):

Kabroplatin, Ifosfamid, cyclofosfamid;

Lymfom (kræft i lymfesystemet) medicin:

Doxorubicin, Bleomycin, Cyclophosphamid, Alemtuzumab, Etoposide, Rituximab (Rituxan, Redditux);

Medicin mod hjernekræft (gliomer, meningiomas, glioblastomer osv.):

Bevacizumab, Procarbazine, Temozolomide (Temodal), Cyclophosphamid, Vincristine;

Hudkræft medicin:

Demecoltsin, Gliosomid, Fluorouracil, Melphalan;

Blærekræftmedicin:

Cisplatin, cyclofosfamid, gemcitabin, methotrexat, carboplatin;

Medicin mod adenocarcinom i prostata (prostatacancer):

Fluorouracil, Bicalutamid (Casodex), Leiprorelin, Triptorelin (Dipherelin), Flutamid, Degarelix (Firmagon).

Der vises konstant nye stoffer, så vi kan ikke specificere dem alle, og der er heller ikke noget pointer i det. Læger kan altid informere dig om moderne medicin mod kræft.

Tyske stoffer

Nexavar - kræftpiller

Lægemidler mod kræft (Alkeran, Gemzar, Crizotinib, Oxaliplatin, Holoxan osv.) Produceres i Tyskland af forskellige farmaceutiske virksomheder (de mest berømte er Merck og Bayer AG).

Bayers Nexavar anvendes til behandling af nyrecellekarcinom eller hepatocellulært karcinom (ubrugelig), skjoldbruskkirteltumor.

Stivagra (Regorafenib)

Virksomheden fremstiller også Stivagra (Regorafenib) - en proteinkinasehæmmer - til behandling af tarmtumorer og det radiofarmaceutiske lægemiddel Xofigo til behandling af knoglecancer med metastaser..

Zolinza eller Vorinostat (Vorinostat)

Merck har oprettet et eksperimentelt lægemiddel kaldet Zolinza eller Vorinostat, som bruges til avanceret kutan T-celle lymfom, der er ildfast over for kemoterapi. Den aktive ingrediens er suberoylanilid-hydroxamsyre, som hæmmer histondeacetylase. Kliniske forsøg har vist lægemiddelaktivitet mod ikke-småcellet lungecarcinom og tilbagevendende glioblastoma multiforme (hjernetumor).

Forberedelser i Israel

Nivolumab

Lægemidlet Nivolumab eller Opdivo er et af de mest moderne lægemidler, der anvendes i målrettet terapi til progression af melanom, nyrekarcinom og ikke-småcellet lungekræft. Lægemidlet blev udviklet af det japanske biofarmaceutiske selskab Ono Pharmaceutical og Medarex (USA), produceret af det amerikanske Bristol-Myers Squibb.

Amerikanske stoffer

Tanespimycin (Tanespimycin)

For mere end ti år siden lancerede det amerikanske firma Bristol-Myers Squibb udviklingen af ​​et eksperimentelt lægemiddel Tanespimycin, et derivat af antibiotikumet Geldanamycin, hvis anvendelse blev undersøgt mod leukæmi, nyretumorer og multipelt myelom..

Sprycel

Da virksomheden droppede Tanespimycin, begyndte Co-D Therapeutics at lancere Triolimus, en ny kræftbehandling mod lungecarcinom, brystkræft og angiosarkom. Denne formulering indeholder polymermiceller, der er oprettet ved hjælp af nanoteknologi til samtidig at levere flere midler såsom Paclitaxel, Tanespimycin og Rapamycin.

I 2006 lancerede Bristol-Myers Squibb også et nanolægemiddel Sprycel (Dasatinib), der er designet til at bekæmpe metastatisk hudkræft og lymfoblastisk leukæmi..

Nanomolære lægemiddelkoncentrationer virker målrettet ved udelukkende at undertrykke væksten af ​​tumorceller.

Russisk medicin

Refnot

I den komplekse behandling af brystkræft anvendes det russiske middel mod kræft Refnot.

Bevacizumab er kræftmedicin

BIOCAD producerer monoklonale anticancer-antistoffer BCD-100, Bevacizumab og Acellbia (Rituximab) samt proteasomhæmmeren Bortezomib og antimetabolitten Gemcitabin (Gemcitar).

Bortezomib er produceret af F-Sintez under navnene Boramilan-FS og Amilan-FS; Boramilan - fra Nativ-firmaet; under navnet Bortezol er produceret af farmasyntese virksomheder. Bortezomib produceres også under navnet Milatib.

I foråret 2017 optrådte der nyheder om, at det nyeste russiske lægemiddel mod enhver form for kræft var opfundet og testet på rotter. Det er baseret på varmechokprotein, som har en antitumoreffekt.

Finske lægemidler

Finland blev officielt anerkendt som det bedste land i Europa inden for behandling af onkologi i nakke og hoved, bryst, tredje - prostatakræft, fjerde - tarmkræft.

Fareston

Orion Pharma producerer det antiøstrogene lægemiddel Fareston mod brystkræft. Det producerer også det antihormonelle lægemiddel Flutamid mod prostatacancer..

Universitetet i Helsinki og det amerikanske firma Pfizer arbejder sammen om at udvikle innovative lægemidler mod leukæmi.

Indisk medicin

Suprapol mave-tarmkanalen

Suprapol GI (fra Glerma Pharmaceuticals) kan anvendes til behandling af ondartede tumorer.

Dette lægemiddel består af humus (fulvinsyre) og antimetabolitten fluorouracil. Lægemidlet har en række hæmmende egenskaber og udviser også anabolske og adaptogene egenskaber, fremskynder afgiftning af kroppen.

Kinesiske lægemidler

Kanglight

Mange kinesiske stoffer er af urteoprindelse, og det samme gælder for lægemidlet Kanglite, som er fremstillet ved hjælp af korn af almindelig perle eller perlebyg. Dette korn er den asiatiske slægtning af majs - det bærer også navnet Jobs tårer. Sammen med andre urter er det blevet brugt i århundreder i traditionel kinesisk medicin som et antispasmodisk, smertestillende middel og vanddrivende middel..

I midten af ​​det 20. århundrede var japanerne også engageret i undersøgelsen af ​​denne plante - forskere blev bedt om en mere grundig undersøgelse af kornets egenskaber ved det faktum, at blandt mennesker, der bor i et område, hvor planten konstant er til stede i kosten, har landet de laveste andele af onkologiske sygdomme..

Kanglite er en lipidemulsion fra bygkorn, en blanding af umættede og mættede fedtsyrer. Efter al slags forskning har lægemidlet gennemgået kliniske forsøg, hvilket viser den høje effektivitet ved behandling af lungecarcinom og tumorer i mave, lever og bryst.

Dette lægemiddels evne til at bremse mitosen af ​​kræftceller og dannelsen af ​​blodkar i tumorer bemærkes også..

Joanna Budwigs behandling

Joanna Budwig er blevet nomineret syv gange til Nobelprisen i medicin, hvilket i sig selv inspirerer til respekt for hendes arbejde. Hun døde i 2003 i en alder af 95 år.

Budwig-metoden består af to trin

Den første fase består af en kombination af naturlige produkter: cottage cheese svovlprotein og omega-3 fra hørfrø. Dr.Budwig opdagede, at kroppen vil udskille omega-3'erne fra hørfrøolie nøjagtigt som det har brug for.

Hun hævdede, at der er et antal fedtsyrer, uden hvilke respiratoriske enzymer simpelthen ikke virker. En person vil ikke være i stand til at trække vejret, selvom der er iltberiget luft omkring ham. Derudover bremses mange processer i kroppen på grund af manglen på disse gavnlige fedtsyrer..

Dr. Budwig sagde, at vi ikke kan eksistere uden dem, ligesom uden luft og mad..

Denne medicin tages for det meste gennem munden, men i de vanskeligste tilfælde injicerede Dr.Budwig hørfrøolie rektalt.

Den anden del af Budwig-metoden indebærer en særlig diæt. Patienter rådes til at følge denne diæt i mindst 6 måneder, uanset symptomer.

Medicin!

  • 1 kop raffineret ostemasse (sørg for at den ikke er lavet af homogeniseret mælk)
  • 2-5 spiseskefulde hørfrøolie, som er indeholdt i ca. 10 kapsler som et kosttilskud eller 1-3 spiseskefulde hørfrø (bemærk, at hørfrøolie eller formalet frø skal bruges umiddelbart efter udsættelse for luft)
  • noget rød paprika
  • Alle ingredienser er blandet grundigt. Den resulterende medicin tages gennem munden mindst en gang om dagen. Det skal hældes i en træske og aldrig i et metal.

Kost!

  • Undgå rent animalsk fedt.
  • Brug ikke købte salatdressinger og påfyldninger.
  • Stop med at bruge købt majones.
  • Afstå fra kød, hvis du ikke er sikker på dets naturlige oprindelse, eller hvis du ikke ved, hvad du fodrede dyret.
  • Undgå smør og margarine.
  • Drik frisk grøntsagssaft: gulerødder, selleri og rødbeder.
  • Drik en kop varm te tre gange om dagen. Mynte te, rosenblade og drue te. Brug honning til at forsøde din drink.
  • Foretrækkes produkter uden kemiske tilsætningsstoffer.
  • Undgå alle fødevarer, der er forbehandlet.
  • Skær ned på al medicin.
  • Brug ikke drikkevarer med tilsætningsstoffer.
  • Undgå ledningsvand og plastvand, mad skal være fri for fluor.
  • Du skal lave mad hver dag for at holde enhver tallerken frisk.

Forskning foretaget af russiske forskere

Valery Aleksandrovich Chereshnev, en akademiker fra det russiske akademi for medicinske videnskaber, for næsten fyrre år siden, på den medicinske base i Sovjetunionens militærindustrielle kompleks, gjorde for længe siden en opdagelse i den menneskelige krop, at hæmolytiske streptokokker fra gruppe A konstant var til stede, som i løbet af deres vitale aktivitet producerede de enzymer, der var nødvendige for dens korrekte funktion. Nogle af dem har en skadelig virkning på tumorceller.!

Baseret på dette lykkedes det Chereshnev at skabe en anti-kræftvaccine - Pirotat, som også kan bruges til behandling af hjerte-kar-sygdomme, hvilket er blandt årsagerne til menneskelig død.!

På samme tid var det muligt videnskabeligt at underbygge den mekanisme, hvormed denne vaccine virker. Det handler om enzymers arbejde.

Nogle af dem, uden at trænge ind i sunde celler, har en direkte destruktiv virkning på kræftceller og forårsager deres nedbrydning.

Andre eliminerer obstruktion af blodkar, for eksempel ved at opløse plaque fra cholesterol på væggene i blodkarrene og derved forbedre blodgennemstrømningen og tilvejebringe uhindret adgang til ilt til sunde celler og aflevere immunceller til tumordannelsesstederne..

Atter andre er i stand til at opløse nukleinsyrer i elementære legemer og derved forhindre spredning af metastaser, mens de ødelægger forskellige vira. Enzymer, der fører kræftceller til sult, er også meget vigtige og opløser glukose de steder, hvor de akkumuleres, hvilket fører til en mærkbar hæmning af tumorvækst. De samme enzymer spiller en vigtig rolle i diabetesstyring..

Vitamin B17 fra kræft

Amygdalin, videnskabeligt navngivet mandelonitril beta-D-gentiobiosid, betragtes som nitrilosid, et naturligt forekommende cyanidholdigt stof. Laetrile (en ekstraktionsform af vitamin B17) er bedst kendt for potentielt at hjælpe med at forhindre kræft ved at producere hydrogencyanid.

Denne gavnlige forbindelse frigives i kropsvæv og ødelægger muterede celler. Du kan læse anmeldelser af patienter og læger samt købe vitamin B17 i vores butik.

Artikler Om Leukæmi