Registrering: 01.12.2011 Stillinger: 0 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

Hjælp mig med at finde smertestillende

God eftermiddag, Mark Azrielievich.
Hjælp mig med at finde smertestillende midler.
1. I maj 2010 blev jeg indlagt på hospitalet med en tarmobstruktion, CT-scanning blev udført, en tumor blev fundet, en operation blev udført, obstruktionen blev fjernet, men tumoren blev ikke fjernet. Den 29. juli 2010 blev en tumorfjerningsoperation udført på det russiske videnskabelige center for kirurgi.
Hoveddiagnosen: lokal fremskreden kræft i den midterste tredjedel af den tværgående tyktarm. T4N1M0 med invasion i tyndtarmen, ind i mesenteriroden. Divertikulose af sigmoid kolon. Polyps af sigmoid kolon. Laparatomi, side-til-side tarmanastomose for tværgående tyktarmskræft. Operation: udvidet resektion af den tværgående tyktarm med dannelsen af ​​en manuel ascendo-transverzoanastomose end-til-ende-resektion af sløjfen i tyndtarmen, lymfadenektomi, plastikkirurgi i den forreste abdominale væg med meshallotransplantat ved hjælp af Inlay-metoden.
Efter operationen blev der udført 6 kurser med XELOX kemoterapi. I maj 2011 blev der foretaget en CT-scanning, og der blev fundet en ny tumor, og en koloskopi afslørede en stor polyp i tarmen. Tumoren vokser ind i de overlegne mesenteriske kar, hvorfor operationen blev nægtet..
Siden september 2011 modtog min mor 5 kurser med kemoterapi i henhold til FOLFIRI-ordningen (irinotecan 380 mg IV, calciumfolinat 400 mg IV, fluorouracil 850 mg IV, fluorouracil 5250 mg IV dagligt i 46 timer). Efter det 5. kursus var CT færdig - tumoren voksede.
Konklusion CT fra 29/11/11: Der er ingen effusion i pleural og abdominal hulrum, abdominalvævet i det mesogastriske område er stærkt komprimeret. Tarmsløjferne på niveauet af mesogastrium er fastgjort til den forreste abdominale væg (adhæsioner). Leveren forstørres ikke, parenchymets tæthed er 51 enheder X, det vaskulære mønster er differentieret, parenkymets struktur er homogen. Intra- og ekstrahepatiske galdekanaler er ikke udvidet. Galdeblæren blev fjernet. Bugspytkirtlen har en homogen struktur, ikke forstørret. Bukspyttkjertelkanalen er ikke udvidet. Parapankreatisk væv komprimeres let langs den nedre overflade af kroppen, ellers er det differentieret. Milten er let forstørret (13,5x5,5x6,5 cm), homogen. Binyrerne var normale. Nyrerne har normal form, størrelse og position, i den nederste pol på højre nyre er der en cyste på 0,5 cm. Nyre-PCS er ikke udvidet. Der blev ikke fundet nogen røntgenpaake calculi. Abdominal aorta har normal diameter. På niveauet af cøliaki-stammen til venstre er der en blødt vævslymfeknude 2x2,7 cm (var 1,5x2 cm), i området med den overlegne mesenteriale arterie 1,7x1,8 cm (var 1,1x1 cm). I området af tyndtarmens mesenterierot er knudepunktet 4,5x3,5 cm (det var 2,9x3,1 cm), den nederste pol fusionerer med en konglomeratformation, der mere infiltrerer væggene i den distale del af tolvfingertarmen og de indledende dele af jejunum med metalclips. Bag den højre pedikel i mellemgulvet er lymfeknuden 1,2x1,6 cm (den var 0,7 cm), på infrarenalt niveau i aorto-kavalrummet er der en konglomeratlymfeknude op til 3,5x2,4x4 cm (der var 2x1,9 cm, 1,5 cm, 0,5-0,7 cm), venstre para-aorta lymfeknuder op til 1-2 cm (var 1-1,2 cm). Ifølge konklusionen af ​​røntgenundersøgelsen af ​​28/11/11: på den generelle røntgen i bughulen var der ingen åbenbar fri gas eller tegn på tarmobstruktion. Ingen metastaser blev påvist i lungerne.
Som et resultat blev kemoterapiregimet ændret til Mitomycin 20 mg IV, capecitabin 500 mg 4 tabletter 2 gange dagligt. (et kursus blev udført, mor sluttede ikke sin Xeloda, fordi hun konstant kastede op)
2. Analyser fra 28.11:
Komplet blodtal: hæmoglobin 113,0 (120,0 - 150,0); erytrocytter 3,86 (3,50 - 4,70); hæmatokrit 34 (35-50); Ons hæmoglobinindhold 29,3 (26,0 - 34,0); gennemsnitlig erytrocytvolumen 88,3 (81,0-91,0), gennemsnitlig konc. hæmoglobin 331 (310-370); blodplader 352,0 (150,0-400,0); leukocytter 6,7 (4,0-9,0); lymfocytter 19 (19-37); neutrofiler (71,40; se FR. EMB 9,40; erytrocytsedimenteringshastighed 46 (2-15);
Biokemisk blodprøve: totalt protein 73 (65-85), kreatinin 82 (40-130); urinstof 3,1 (1,7-8,3); serumglucose 8,41 (3,90-6,10); total bilirubin 8,2 (5,0-?); direkte bilirubin 1,5 (0,0-3,4); ALT 32,4 (1,6-40,0); AST 17,1 (1,6-37,0); LDH ?; alkalisk fosfatase 170,0 (30,0 - 120,0)
tumormarkører: CEA 39,2 (0,0-2,5); CA 19-9 72,7 (0,0-37,0)
3. Alder: 60 år gammel; vægt: 84 kg; fuld bevidsthed fysisk aktivitet: nu mærkbar svaghed, efter opkast, kan han næppe gå, når angrebene passerer, kan han gå udenfor; ledsagende sygdomme: fjernet galdeblæren, nyresten, med smerte, trykket stiger til 200 pr. 100, for nylig gør maven periodisk ondt, efter at have spist er der en stærk rumlen i maven Ingen allergiske reaktioner; uden smertetryk: 130-135 til 80; puls: 95.
4. Smerter dukkede op omkring slutningen af ​​foråret, dukkede op en halv time efter at have spist. Mor drak 1 tablet nemulid om dagen. Efterhånden intensiverede smerterne, hun begyndte at drikke 2 tabletter, derefter 3 og derefter 4. Fra omkring midten af ​​november blev smerterne meget alvorlige, hun begyndte at drikke ketaner omkring 1 tablet hver 4. time. Hun kastede op efter kemoterapi, og i slutningen af ​​november blev opkastning blodig, og ketantabletter blev udskiftet med ketarolinjektioner 1 ampul (1 mg) hver 4. time. Nu siger han, at denne ordning ikke hjælper. Under smerter stiger trykket til 200 til 100. Smerten begynder i bækkenområdet, mere til venstre (tumoren er omtrent til venstre), så slutter underlivet sig, derefter nedre ryg og derefter gennem hele underlivet. Mor siger, at det er som om tarmene bliver snoet. Han kan slet ikke lægge sig, fordi smerten er mest alvorlig, især hvis du ligger på ryggen. Når man står, er der en følelse af, at noget indeni trækker meget stærkt ned.
5. Ud over smerter er de bekymrede for: kvalme, opkastning, diarré (kvalme og opkastning flere gange om dagen umiddelbart efter kemoterapi, nu inden næste kursus er der opkastning ca. 1 gang om dagen, diarré er mest alvorlig efter kemoterapi, en uge efter infusioner - 3-5 løs afføring en gang dagligt, de sidste 2 dage normalt en gang dagligt), højt blodtryk med smerter (op til 200 pr. 100), svaghed.
6. Brugte smertestillende medicin nu. Nu gøres alt kaotisk: indsprøjt 2 ampuller ketarol, efter en halv time 2 tabletter ketaner, efter en halv time tramadol, og det hele beroliger (ca. 8 timer). Hun forsøgte at injicere ketarol hver 4. time, men siger, at hun ikke kan vente, fordi smerten stopper ikke, så begynder han at drikke ketans tabletter, igen hjælper det ikke, så tramadol.
7. Præparater, der også tages: omez 1-2 tabletter om dagen, maalox om nødvendigt; drak, men stoppede i den sidste uge, linex og carsil; i begyndelsen af ​​hvert kemoterapikursus: 3 dage med emend og 4 dage dexamethason (4 tabletter om dagen). I løbet af den sidste uge drikker hun et afkog af urter fra centrum for orientalsk medicin (vi gik der i håb om at lindre tilstanden fra kemoterapi).
8. Bopæl: Moskva, Novo-Peredelkino.

Registrering: 2. maj 2006 Stillinger: 3.025 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

1. Intet EKG, urinanalyse.
2. Diabetes mellitus, arteriel hypertension nr?
3. Blodsukker på tom mave og 2 timer efter morgenmaden.
4. Ketans og ketorol bør ikke være længere end 5 dage. Ud over sygdommens progression, virkningerne af kemoterapi, kan symptomer være forbundet med disse lægemidler..
5. Skriv ikke dosis af tramadol ned. Hvor meget% reducerer smerte i 8 timer.
6. Vi kan rejse spørgsmålet om indlæggelse i vores afdeling til valg af bedøvelsesbehandling.

Registrering: 01.12.2011 Stillinger: 0 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

God dag. tak for svaret.
Gjorde de manglende analyser:
EKG. Sinustakykardi med w 105/1 Venstre ventrikulær hypertrofi. Diffuse myokardiale ændringer.
Analyse af urin:
farve: lysegul
gennemsigtighed: fuld
relativ densitet: 1017
pH: 6,5
protein: 0,180 g / l
glukose:

Registrering: 2. maj 2006 Stillinger: 3.025 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

1. Det ser ud til, at det er nødvendigt at konsultere en endokrinolog for tilstedeværelsen af ​​diabetes.
2. Der er ingen dosis på 2 mg tramal (50 eller 100 mg).
3. Jeg forstod ikke varigheden af ​​durogesics handling. Den holder fast i 72 timer. Hvis der ikke er smerter 8 timer, så er det 64 timer?
4. Du forstod ikke ketorol og ketaner? DERES KATEGORISKE KAN IKKE ANVENDES.
5. Jeg vil ordinere tramal 100 mg (dette er 2 ml eller 2 kapsler) efter 7-15-23 timer og ketonal retard 150 mg efter 10-22 timer.

Registrering: 01.12.2011 Stillinger: 0 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

tak for svaret.
1. kan eventuelle aktuelle symptomer være forbundet med diabetes?
2. Jeg tog fejl, undskyld. 2 ml, ikke 2 mg. hun stak ham.
3. Durogesic lindrer smerter med ca. 50%, hun tilføjede tidligere ketorol til det, og derefter blev smerten lindret med 90%

nu bruger hun Durogesic 50 mg / t og tilføjer ketonal retard til det efter 10 og 22 timer ved 150 mg. Durogesic, ikke sporvogn, fordi Jeg tog en forsyning af Durogesic fra distriktets onkolog til ferien, selv før du svarede. Hun mener også, at Durogesic hjælper hende bedre end sporvogn. Men i går aftes begyndte hun at kaste op og kastede op hele natten. Om morgenen stoppede opkastningen, men hun kan ikke tage piller - hun kaster straks op.
Kunne angreb af opkast være relateret til det faktum, at hun brugte durogesic og drak ketonal? Skal vi give op Durogesic? kan dette være en reaktion på ketonal, og hvis ja, er der et alternativ?

Registrering: 2. maj 2006 Stillinger: 3.025 Har takket: 0 gange Har takket: 0 gange ->

Opkastning er tydeligvis forbundet med et overskud af doseringen af ​​Durogesic. Jeg skrev allerede om de indledende anbefalinger.

Smertestillende midler efter kemoterapi

Hvorfor forårsager diagnosen kræft panik hos patienten og hans pårørende? Måske betragter de diagnosen af ​​en ondartet svulst som en sætning? Men dødeligheden fra hjerte-kar-sygdomme (myokardieinfarkt, slagtilfælde, trombose osv.) Er højere end fra kræft.

Måske er de bange for udsigten til smerte? Faktisk er smerte en af ​​de mest ubehagelige fornemmelser, som en person kan opleve. Måske kan det kaldes den mest alvorlige fysiske og mentale lidelse. Desværre har smerter ofte forværret deres eksistens for mange mennesker gennem hele deres liv..

Ekstremt alvorlige smerter opstår med et perforeret mavesår, der passerer sten fra en nyre eller galdeblære og til sidst med det samme hjerteanfald. Hvad med smerter under fødslen eller efter operationen? Og karikaturen blæser med en kagerulle eller en stegepande på hovedet med et utidigt hjemvendt beruset og uden penge?

Således er smerte ikke ualmindelig, men langt fra den bedste følgesvend i vores eksistens. Kan vi overvinde den generelle naturlov, ifølge hvilken alle på jorden er bange for smerte? Selv træer - og de ser ud til at give stønn, når de svajes eller lemlæstes.

Enhver smerte, hvis den ikke indeholder nogen anden fare end den lidelse, den medfører, betragtes ikke som en katastrofe. Hvem vil overveje tandpine, uanset hvor smertefuld det kan være, selvom du klatrer op på væggen på grund af det, en alvorlig sygdom?

Og digteren Heinrich Heine, ikke kun kendt for sin poesi, men også for sin ikke-standardiserede fod, skrev: "Vi er bitre lider, hvis skoen ryster os på tæerne!" Hvorfor forbinder folk kræft med frygtelig lidelse??

Patienten og hans pårørende er bange for både smerteintensiteten og varigheden, hvilket kan føre til et tragisk resultat. Patientens opmærksomhed er konstant nittet til hans smertefulde fornemmelser; han er bekymret over prognosen for hans sygdom.

Der er tab af appetit, søvnløshed, som senere erstattes af depression, en tilstand af hjælpeløshed, håbløshed og fortvivlelse. Desuden, hvis kronisk smerte vedvarer i en betydelig periode, falder tolerancetærsklen, og i sidste ende opfattes endog mindre smerte som uudholdelig. Alt det ovenstående kaldes kronisk smertesyndrom hos kræftpatienter..

Efter en sådan trist introduktion, lad os tale om nogle af de positive aspekter. For det første forekommer smertesyndrom ikke i alle, men hos 60% af patienterne. For det andet er smerten ikke altid alvorlig. Mild til moderat smerte er meget mere almindelig.

Og for det tredje kan moderne smertestillende helbrede smertesyndrom, selv med de mest alvorlige smerter. Du skal være opmærksom på, at smerte ikke altid skyldes direkte tilstedeværelsen af ​​en tumor. Hver tiende patient, der ses af en onkolog, oplever smerte, hvis art ikke har noget at gøre med neoplasmer. De observeres ved hypertension, radiculitis, cholecystitis, arthritis og mange andre sygdomme..

Hos en fjerdedel af patienterne kan smerter skyldes tidligere behandling. Dette er smerter i postoperative ar og adhæsioner eller som følge af ændringer i væv, der er faldet i bestrålingszonen.

Endelig kan et antal kemoterapi-lægemidler, når de administreres ekstravaskulært, forårsage smerte på injektionsstedet. Alt dette betyder dog ikke, at man skal være opmærksom på specifik antineoplastisk behandling af frygt for mulig smerte..

I en sådan situation skal man huske, at livet i de fleste tilfælde er på skalaen, og det er uklogt at forsømme muligheden for at bevare det, og smerte kan altid håndteres. Du vil være overbevist om dette nedenfor.

Som vi bemærkede ovenfor, kan specifik anticancerbehandling være kompliceret af udseendet af smerte, men på samme tid kan både strålebehandling og kemoterapi-hormonbehandling ud over deres direkte formål - at slippe af tumoren i nogle tilfælde give dig mulighed for at slippe af med smerter forårsaget af denne tumor.

Strålebehandling er den mest effektive metode til smertebehandling, som bruges til direkte at målrette mod tumoren, der er kilden til smerte. Jo hurtigere, i tilfælde af smerte, begynder strålingsbehandlingen, jo mere udtalt sværhedsgraden af ​​den smertestillende effekt.

Effektens varighed og tidspunktet for dens manifestation er individuelle. Strålebehandling er ret effektiv, når den påvirker knoglemetastaser, metastaser til leveren med en udstrakt kapsel, forstørrede retroperitoneale lymfeknuder, tumorer, der komprimerer eller invaderer nervestammer og plexus, metastaser til blødt væv.

Patienter med udbredt smerte forårsaget af flere metastaser i skeletbenet kan få en smertestillende virkning fra bestråling af halvdelen af ​​kroppen ved hjælp af en speciel teknik.

Med kemo-hormonbehandling - krympning af tumoren fører til et fald i dens tryk på nervestammerne, hvilket fører til et fald i smerte. Den største smertestillende effekt kan observeres ved behandling af smerter forårsaget af lymfomer, bryst- og prostata-neoplasmer såvel som nogle tumorer i kønsområdet. Den analgetiske virkning vil være stærkere med en markant effekt af kemoterapi og manifesteres fra den anden uge fra starten af ​​behandlingen..

Imidlertid er den vigtigste behandling for smerte medicinering og er vellykket i over 70-90% af tilfældene. Dette er muligt, hvis du følger den smertebehandlingsmetode, der er foreslået af Verdenssundhedsorganisationen og blev udviklet mere detaljeret af specialisterne i vores land..

Denne teknik kaldes "smertestillende stige", fordi den giver tre faser af smertebehandling, og i hvert trin i behandlingen anvendes forskellige smertestillende midler (analgetika) under hensyntagen til årsagerne til smerte, intensiteten af ​​smerten og tidligere smertebehandling..

Ligesom mange af os er dygtige til at spille fodbold eller beskæftige sig med byplanlægning, ved vi alle sammen, hvordan vi skal behandle smerte. Heldigvis reklameres forskellige lægemidler, der ødelægger smerte vedvarende og smukt på tv, og der vil altid være smertestillende midler i hjemmemedicinskabet, og der er utallige antal af dem til salg, både effektive og dem, hvis handling i højere grad er designet til selvhypnose og effekten af ​​smuk emballage.

Du bør dog altid søge råd fra en læge, der er kompetent inden for dette område, inden du begiver dig ud på en rejse gennem det endeløse hav af analgetika uden at vide, hvor du skal kaste anker. I den første fase af behandlingen af ​​smertesyndrom med let til moderat intensitet foreslås det at bruge ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Patienter, hvis smerte ikke kun mindskes, men også øges til moderat eller svær intensitet på baggrund af behandling med NSAID'er, bør ordineres svage opioider (anden-trins medicin) i kombination med NSAID'er. Når disse smertestillende midler er ineffektive, og når smerter er svære, anvendes stærke opioider (lægemidler fra tredje fase) i doser, der giver tilstrækkelig smertelindring. På hvert trin sammen med NSAID'er kan behandlingsregimet suppleres med hjælpestoffer.

Hvad er opioider? - et ukendt og mystisk ord. For det første kommer det fra ordet "opium", og til gengæld kom ordet "opium" fra Grækenland og betyder "juice" (dvs. saften fra valmueplanten). Opium blev opnået fra frøene til valmueplantekapslen, som blev tørret, formalet til et pulver indeholdende ca. 20 alkaloider. "Opiat" er et alkaloid, dvs. opiumafledt stof.

Alle endogene og eksogene (naturlige og syntetiske) blandinger, der har morfinlignende analgetiske virkninger, kaldes opioider. Under navnet "opioider" kombineres således analgetika, der er signifikant bedre i analgetisk virkning end analgin, aspirin og paracetamol, og de er baseret på naturlige derivater af valmue (opium) juice eller deres syntetiske analoger.

Nu et par ord om de lægemidler, der er placeret på hvert af trinene i den "analgetiske stige". Så stofferne i første fase er paracetamol, analgin (med mange komplekse lægemidler, der indeholder det), aspirin, indomethaiin, oruvel, xefocam.

Paracetamol (acetaminophen) har ligesom analgin en antipyretisk (antipyretisk) og smertestillende virkning, mens den antiinflammatoriske virkning er svag. Den smertestillende virkning gør det muligt at anbefale paracetamol til behandling af mild til moderat smerte i høje doser. Lægemidlet er mere effektivt i kombination med svage opioider.

Aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) er grundpillerne i lægemiddelbehandling mod mild smerte. Kombinationen af ​​NSAID'er med opioider forbedrer den smertestillende effekt af hver af dem, og dosisbalancen gør det muligt at undgå bivirkninger så meget som muligt. Effektiviteten af ​​NSAID'er er begrænset af "loft" -effekten; at øge dosis over den anbefalede dosis øger ikke den smertestillende effekt, men bivirkninger øges markant.

Muligheden for bivirkninger af NSAID'er bør altid overvejes, især hos patienter, der får høje doser medikamenter. Komplikationer i form af sårdannelse i maveslimhinden med blødninger (blødninger), forstyrrelser i mave-tarmkanalen, nyresvigt er mere almindelige hos ældre patienter såvel som dem med en historie med mavesygdomme og tager kortikosteroider.

Manifestationen af ​​nefrotoksicitet af NSAID øges hos ældre med hjertesygdomme, diabetes, dehydrering, lever- og nyresvigt. I sådanne tilfælde foretrækkes paracetamol (aietominophen). Alle NSAID'er skal anvendes med forsigtighed ved koagulationsforstyrrelser, antikoagulantbehandling, neutropeni og trombocytopeni.

Manglen på antiinflammatorisk virkning gør det umuligt at bruge paracetamol, hvor den inflammatoriske komponent er udtalt (med knoglemetastaser) og er hovedårsagen til smerte. Paracetamol har ikke gastrisk toksicitet, påvirker ikke blodpladefunktionen, men i tilfælde af leversvigt, især af alkoholisk art, skal det bruges med forsigtighed.

Indomethacin-lægemidler (indome-tacin, oruvel, xefocam) har en god analgetisk virkning, både når de tages alene og i kombination med opioider i tilfælde af kronisk smerte forårsaget af metastatiske læsioner i knoglerne i skeletet.

Stage 11 medicin eller svage opioider. Denne gruppe lægemidler inkluderer codein, dihydrocodein, tra-madol, prosidol. Disse er kortvirkende lægemidler (med undtagelse af dihydrocodein a) og bruges normalt i kombination med ikke-narkotiske analgetika, såsom aspirin, paracetamol.

Smertestillende for kræft, hvordan man kommer sig efter kemoterapi

Onkologiske sygdomme ledsages ofte af smertefulde fornemmelser, så behandlingsforløbet, der er ordineret af lægen, inkluderer brugen af ​​smertestillende midler. Afhængig af graden af ​​smerte vælges en bestemt type medikamenter, som kan være narkotiske, ikke-narkotiske og adjuvans.
Forskere, der søger efter effektive stoffer og smertestillende midler til mennesker med kræft, har udviklet en plan til behandling af kræftpine.
- Den første fase i at slippe af med smerter er baseret på brugen af ​​ikke-narkotiske lægemidler, såsom paracetamol, analgin, aspirin og andre. Denne behandling bruges mod mild til moderat smerte..
Denne metode er ret effektiv i kampen mod smerte forårsaget af kræft, men den har flere ulemper. De lægemidler, der anvendes til smertelindring, kan forårsage ubehagelige bivirkninger. Paracetamol, akkumuleret i kroppen i store mængder, kan påvirke leveren, og aspirin kan ikke kun forårsage allergiske reaktioner, men også forstyrre blodproppsprocessen samt forårsage mavesår eller tarmsår.
For kræftsygdomme ledsaget af metastaser kan analgetika i kombination med antiinflammatoriske ikke-steroide lægemidler (naprosyn, voltaren, indomethacin) overvindes med succes.
En sådan behandling, der sigter mod at eliminere kræftsmerter, varer en bestemt periode, da effekten over tid af de anvendte lægemidler falder over tid selv ved højere doser.
- Når ikke-narkotiske stoffer ikke længere er i stand til at klare smerter, kommer narkotiske stoffer til undsætning. I det andet trin anvendes lette lægemidler, såsom tramal, dionin, codein.
Det mest bekvemme at bruge, især derhjemme, er tram, som er i stand til at stoppe smerter med moderat til svær intensitet..
- Den næste fase involverer brugen af ​​stærke narkotiske stoffer, såsom prosidol, morfin, durogesic, norfin.
Brugen af ​​smertestillende midler ledsages normalt af hjælpestoffer. De kan være krampestillende, kortikosteroid, antidepressiva,
Zaldigar er en moderne smertestillende. Dette lægemiddel er effektivt til behandling af moderat til svær smerte forårsaget af kræft. De minimale bivirkninger, hvis udseende er mulig som et resultat af brugen af ​​zaldigar, tillader udbredt brug af dette lægemiddel.

Hvordan man kommer sig efter kemoterapi

Langvarig brug af forskellige lægemidler under kemoterapi af onkologiske sygdomme kan føre til beruselse af kroppen. Under denne metode til bekæmpelse af kræft ødelægges ikke kun de inficerede celler, men også helt sunde. I denne henseende forstyrres immunsystemets funktion, og kroppen kan ikke gendanne funktionerne i forskellige organer alene, derfor er det nødvendigt at gennemgå et forløb af kroppen efter kemoterapi..

Metoder til at genoprette kroppen efter brug af kemoterapi

At drikke rigeligt med væsker hjælper med at fjerne alt unødvendigt fra kroppen. Til dette er brugen af ​​ikke-kulsyreholdigt mineralvand den bedste pasform, det vigtigste er at huske, at det forbrugte væskevolumen skal være mindre end det udskillede urinvolumen..
Adsorbenter, der hjælper med at fjerne toksiner fra kroppen, vil også hjælpe med kroppens genopretningsproces. De fleste af disse stoffer bruges internt.
Den vigtigste opgave i genopretningen af ​​kroppen efter kemoterapi er genoprettelse af leveren. Det største slag i behandlingen falder på det, da det er i leveren, at toksiner metaboliseres. Ofte begynder onkologer et forløb med gendannelse af leveren i de tidlige stadier af kemoterapi..

Smerter efter kemoterapi

Kemoterapi er en af ​​de mest almindelige behandlinger for kræft. Det giver dig mulighed for at stoppe den onkologiske proces, reducere tumorens størrelse og fremme død af kræftceller og derved forhindre metastase. Imidlertid virker kemoterapimedicin ikke kun på ændrede celler, men også på sunde væv. Som et resultat kan der opstå smerter efter kemoterapi og andre bivirkninger, som kan påvirke den syge persons generelle tilstand..

Årsager til udseende af smerte efter "kemi"

Ganske ofte udvikler en alvorligt syg patient smerter i forskellige områder af kroppen efter kemoterapi. Afhængigt af dets placering kan det antages, hvilket organ der blev beskadiget (hjerte, lunger, nyrer). I dette tilfælde bekymrer symptomet sig i lang tid, indtil restitutionsperioden er gået..

Som allerede nævnt påvirker effektive lægemidler, der bruges til at behandle en ondartet sygdom, ikke kun kræftstrukturer, men også sunde væv. Den toksiske effekt forstyrrer organers funktionelle evne, undertiden endda strukturen. Hvis der er metastaser eller primær tumor i organerne, er smerten meget mere intens.

Desuden opstår ømhed, når nerveender er involveret i den patologiske proces. Efter eksponering for kemoterapi kan tumorens størrelse falde, ændre form, klemme og skubbe nerverne. Som et resultat vises smerte..

Derudover falder niveauet af immunforsvar efter et kursus med "kemi", hvilket prædisponerer for infektion. Som et resultat udvikler en inflammatorisk proces, som igen manifesteres af smerte, hævelse, rødme i væv..

For eksempel påvirker cytostatika (nitrosourea-derivater, platinforbindelser) slimhinden i fordøjelseskanalen og bidrager til nedsat lever- og nyrefunktion. Ændringer observeres i hæmatopoiesis, nervesystemer, reproduktionssystemer.

Kræftlægemidler såsom cisplatin og methotrexat er nefrotoksiske. Paclitaxel forårsager beskadigelse af lunger, spiserør, tarme, led og muskler. Vincristine forårsager knoglesmerter. I denne henseende kan smertesyndrom forekomme overalt afhængigt af den anvendte type medicin..

Hvordan man hurtigt kan lindre smerter efter kemoterapi

Nogle gange efter "kemi" bemærkes tarmdysfunktion, vises smerter i mave og mave af spastisk karakter. Dette skyldes den toksiske virkning på organernes slimhinder..

For at mindske sværhedsgraden af ​​symptomer anbefaler onkologer at overholde en diæt (sparsomme mad), holde op med at ryge, alkohol, kulsyreholdige drikkevarer, kaffe.

Af de ordinerede lægemidler er antispasmodika ("No-shpa"), "Almagel", antidiarrheal medicin ("Imodium"), lægemidler der reducerer flatulens ("Espumisan"). Der anvendes også urtete, der har krampeløsende og antiinflammatoriske virkninger..

Smerter i knoglerne skyldes indflydelsen fra "kemi" på metastaser lokaliseret i knoglestrukturer. I betragtning af effekten af ​​disse lægemidler på celler med hurtig opdeling lider hæmatopoietiske celler ud over kræftceller.

Den smertestillende effekt tilvejebringes af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ("Dexalgin").

Ledsmerter

Udbruddet af smerter i leddene skyldes gigt, der udvikler sig som et resultat af de toksiske virkninger af kemoterapi. I dette tilfælde kan ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (“Dynastat”, “Ketanov”) hjælpe. Du kan også lave komprimeringer med NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), "Dimexide". I mangel af effekt, når smerter vedvarer i lang tid, er det værd at mistænke en degenerativ proces og konsultere en læge så hurtigt som muligt..

Efter et kemoterapiforløb falder niveauet af immunforsvar, hvilket øger risikoen for infektion. Smertefulde fornemmelser i halsen kan være forårsaget af den inflammatoriske proces på grund af virkningen af ​​patogene mikroorganismer med udvikling af faryngitis.

På den anden side kan symptomer opstå, hvis tumoren er placeret i mundhulen, nasopharynx, strubehovedet, når nerveenderne komprimeres direkte af tumoren.

Behandling består i overholdelse af diæt ernæring:

  1. tørre fødevarer (chips, kiks osv.) er udelukket
  2. forbudte faste fødevarer (hele æbler, kød);
  3. formalede, revede retter anbefales for at mindske indsatsen under tygning, hvilket også forhindrer forværring af smerte;
  4. udelukkede varme saucer, citrusfrugter;
  5. slik er forbudt.

Du skal også stoppe med at ryge, alkoholholdige drikke med kulsyre. Du bør ikke spise meget kold, varm mad og væsker. Af lægemidlerne anbefales opløsninger med en antiseptisk komponent til skylning, skylning af halsen (Furacilin, Chlorophyllipt, Rotokan). De gør det muligt at reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces og eliminere kliniske tegn..

Hovedpine efter kemoterapi

Hovedpine efter "kemoterapi" kan være forårsaget af forskellige faktorer. Bankende smerter indikerer en stigning i blodtrykket, hvilket kræver brug af antihypertensive stoffer. Den bristende natur af smertesyndromet indikerer hjerneødem. I dette tilfælde kræves en presserende konsultation med en neurolog, og afskrækkende behandling ordineres ("Mannit", "Furosemide").

Nogle gange udvikler hovedpine efter kemoterapi på grund af infektion, udvikling af meningitis, encephalitis, hvilket kræver konsultation af en specialist i infektionssygdomme.

Smerter efter kemoterapi

Smerter efter kemoterapi er mulig, men ikke typisk, for kemoterapi er det mere almindeligt at lindre patienten for smerter forårsaget af enhver manifestation af en ondartet tumor. Ingen smertestillende kan behandle metastaserende knoglesmerter så effektivt som kemoterapi.

I terminalfasen, når knoglesmerter bliver uudholdelige og ikke kan stoppes af stoffer, kan kun en injektion af en cytostatikum reducere intensiteten af ​​smerte, men kemoterapi i en så alvorlig tilstand kan ikke udføres på grund af den uundgåelige udvikling af dødelige komplikationer.

  • Årsager til smerte efter kemoterapi
  • Funktioner af symptomer og lokalisering
  • Diagnosticering af smerte efter kemoterapi
  • Metoder til smertebehandling

Årsager til smerte efter kemoterapi

Kemoterapi kan ikke altid reducere tumorkonglomerat, men selv med processens progression på baggrund af aktiv anticancerbehandling har administrationen af ​​et kemoterapimedicin en positiv analgetisk virkning. I indikationerne for kemoterapi er der en anbefaling om anvendelse af cytostatika i den videre progression af kræft udelukkende til et symptomatisk formål, når det er nødvendigt at lindre smertefulde manifestationer af sygdommen, herunder smerte, uden håb om at stoppe kræftvækst og forlænge livet.

En anden ting er, at kemoterapi også er i stand til at fremkalde smerter, men de bliver sjældent kroniske - det vil sige, de vedvarer i mere end 3 måneder, som regel efter kemoterapi er smerter, selvom de er akutte, for det meste kortvarige.

Smerter efter kemoterapi opstår på grund af udviklingen af ​​bivirkninger i form af beskadigelse af slimhindeceller og nervesystem, der er følsomme over for cytostatika. Særligt smertefuldt er smerter i stomatitis, når områder næsten helt blottet for celler vises på den betændte mundslimhinde, hvilket ikke tillader patienten at spise eller drikke uden skarp smerte. Lidelse forårsager beskadigelse af tarmslimhinden og urogenitalkanalen, der forer leddene i synoviet.

Kemoterapi kan kompliceres ved gennembrudssmerter, som er meget svær, pludselig smerte, når hver del af kroppen gør ondt. Alvorlig smerte skyldes frigivelse af biologisk aktive stoffer i blodbanen - cytokiner, som aggressivt påvirker nociceptorerne i perifere nerver. Forskere har forklaret mekanismen for gennembrudssmerter, men det er ikke muligt at forudsige dets forekomst, og det er umuligt at bestemme hvilket lægemiddel og i hvilket tilfælde er i stand til at fremkalde denne frygtelige smerte.

En lignende mekanisme til smerteudvikling efter kemoterapi er karakteristisk for influenzalignende syndrom, men smerteintensiteten er signifikant ringere end gennembruddet, selvom hele kroppen også gør ondt, men selve smerterne er mere som smerter.

Smerter efter kemoterapi kan være en manifestation af neurotoksicitet - beskadigelse af både de perifere nerver selv og en krænkelse af nerveledning med påbegyndelse af muskelspasmodisk smerte på grund af ødelæggelse af nerveskederne.

Den neurologiske smerte efter kemoterapi er forårsaget af aktivering af herpesvirus. På grund af det naturlige fald i lokal immunitet for cytostatika passerer den herpesvirus, der konstant lever i nervecellerne, fra en hviletilstand til reproduktion, hvilket manifesteres af svær smerte langs nerveroden med efterfølgende beskadigelse af huden. Herpetiske smerter varer ofte op til et år, men dens intensitet er uforlignelig med helvedesildens storhedstid.

Smertesyndromets art og dets intensitet er meget individuel, afhængig ikke kun af graden af ​​vævsskade, men også af patientens personlighedskarakteristika, til en vis grad bestemt af kræftkemoterapiregimenet, men ofte efter kemoterapi er det umuligt at bestemme hvilket lægemiddel fra kombinationen, der forårsagede smerte.

Funktioner af symptomer og lokalisering

Forskellige patienter med den samme antitumorbehandling kan udvikle de samme komplikationer, men smertens natur efter kemoterapi og sværhedsgraden af ​​andre symptomer er ikke den samme og er meget individuel. Det er blevet bemærket, at kvinder tolererer smerter bedre, men kvalme og opkastning under kemoterapi er meget mindre almindelig og generer ikke mænd så intenst. Med hensyn til skader forårsaget af cytostatika på slimhinder, fandt vi ikke kønspræferencer, men det er nøjagtigt kendt, hvilke kemoterapi-lægemidler, som normale celler kan beskadige.

Ledsmerter efter kemoterapi

Ledsmerter - artralgi er ofte en del af et influenzalignende syndrom med feber, svaghed og muskelsmerter. Intensiteten af ​​smerte i den akutte periode kan nå 2 point, det vil sige, at han går i seng i en halv dag, men smertesyndromet i sig selv varer sjældent mere end en eller to dage og forsvinder sporløst. Artralgiens ejendommelighed er fuldstændig uafhængighed af smerte fra bevægelser i leddet - leddet gør ondt konstant, men smerten under bevægelse øges ikke og falder ikke i hvile.

Det antages, at kemoterapi såvel som kortikosteroidhormoner som en del af en taxan-præmedicinering eller irinoteca midlertidigt blokerer for det enzym, der fremmer syntese af prostaglandiner og leukotriener. Høje koncentrationer af cytokiner påvirker følsomme receptorer i nervesystemet, hvilket resulterer i smerter i mange led.

Mekanismen for lokal smerte i et eller to led er forskellig - en stigning i intraartikulært tryk på grund af beskadigelse af slimhinden i leddet og øget sekretionsproduktion.

Artralgi kan være en komplikation af mange cytostatika, men den selektive virkning af et specifikt lægemiddel er ikke fundet, dvs. smerter i leddet er mulig med enhver kemoterapi. Hovedfunktionen er kort varighed og lav intensitet.

Mave gør ondt efter kemoterapi

Mavesmerter er en almindelig manifestation af skader på slimhinderne som følge af bivirkninger ved kemoterapi. Som regel er smerten spastisk og ledsages ofte af forstyrret afføring - diarré eller simpelthen øget frekvens uden at ændre konsistensen af ​​afføring.

Colitis og enterocolitis er karakteristiske for antimetabolitter - methotrexat og fluorouracil. Høje doser methotrexat anvendt til ondartede blodsygdomme kan kompliceres ved nekrotiserende enterocolitis med svær spastik, til bevidstløshed, mavesmerter ledsaget af høj feber og signifikant forringelse.

I de fleste tilfælde er toksisk beskadigelse af slimhinder som følge af kemoterapi begrænset til dyspeptisk syndrom: varierende grad af sværhedsgrad af stomatitis, esophagitis, gastritis og colitis med kvalme og endda episoder med opkastning, halsbrand og diarré. Mucositis med dyspepsi udvikler sig ved udgangen af ​​den første uge efter administration af fluorouracil eller methotrexat og forsvinder fuldstændigt inden for to uger. Forresten skyldes det normale 3-ugers interval mellem injektioner af kemoterapimedicin den nødvendige tid til fuldstændig genopretning af tarmslimhinden.

Under administration af irinotecan forekommer specifikke neurogene manifestationer - kolinergt syndrom med akut spastisk mavesmerter, rigelig spyt og tårer, kort diarré og kvalme. Intensiteten af ​​symptomer, herunder smerte, reduceres ved administration af visse lægemidler før kemoterapi.

Under kemoterapi af ondartede sygdomme i blodet og lymfoide væv, når massedød af tumorceller øger indholdet af urinsyre i blodet og vævet kraftigt, opstår der smerter, der minder meget om nyrekolik, med diffus smerte i lysken og et lokalt fokus i nedre ryg. Denne smerte forventes, og lægemiddelforebyggelse af livstruende hyperurikæmi startes på forhånd.

Bensmerter efter kemoterapi

Som regel er smerter i benene eller det ene ben efter kemoterapi neuropati og manifestationer af neurotoksicitet. Neurogen smerte kan være brændende eller kedelig, gennembrud eller trække - enhver, dens ejendommelighed i stigningen fra kurs til kurs og en betydelig varighed.

Smerter på grund af nerveskader eksisterer altid sammen med sensoriske forstyrrelser i form af krybende kryber eller hyperæstesi, når der berøres af huden, afgiver smerte såvel som perversioner af fornemmelser. Smerter kan være forbundet med gangforstyrrelser og muskelkramper. Alle kemoterapimedicin, der forårsager neurogen smerte, er kendt, men forebyggelse er ikke udviklet. Et andet problem er, at smerten er langvarig, den kan ikke stoppes ved at stoppe kemoterapi, og den kan vare i mere end et år..

Knoglesmerter efter kemoterapi er også mulige, men sjældent er dette som regel manifestationer af en stigning i koncentrationen af ​​inflammatoriske mediatorer svarende til udviklingsmekanismen for influenzalignende syndrom. Smerter er kortvarige og lindres hurtigt af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Muskelsmerter, ofte i kalven, kan være en manifestation af generaliseret myalgi eller neurotoksicitet. Myalgi er grundlæggende mulig med enhver kemoterapi, stoppes hurtigt af medicin og forekommer muligvis ikke længere.

Diagnosticering af smerte efter kemoterapi

Diagnose af smerte er ikke vanskelig, da der efter kemoterapi udvikles en hel masse komplikationer, ikke alle bemærkes af patienten selv, fordi mange symptomer udtrykkes minimalt eller kun ændrer blodprøven.

På det første trin kan det være svært at diagnosticere den neurotoksiske årsag til smerte, men den næste cyklus sætter alt på plads, da nye symptomer slutter sig til og de tidligere opståede.

Metoder til smertebehandling

Medicin

I de fleste tilfælde kan smerter efter kemoterapi lindres ved at tage ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), især ledsmerter og knoglesmerter. Neurogene bensmerter er følsomme over for ketoprofen fra NSAID-gruppen, de reagerer dårligere på andre lægemidler i denne gruppe. Som regel kan behovet for svage narkotiske lægemidler kun opstå med gennembrudssmerter; en dosis kan være nok til at stoppe syndromet. I alle tilfælde begynder smertebehandling med piller, og kun hvis der ikke er nogen effekt, tyder de på injektioner.

Multimodal terapi

Smerter efter kemoterapi er oftest akutte og forsvinder om få dage, i de fleste tilfælde er det kontrolleret af stoffer. Ved neurogen smerte er medicin måske ikke nok. Til behandling af polyneuropati anvendes flere grupper af lægemidler såvel som fysioterapiprocedurer og lægemiddelblokader af nerver og plexus.

Ved svær kronisk smerte er der behov for neuromodulerende teknikker med introduktion af narkotiske smertestillende midler i spinalrummet i kombination med elektrisk strømterapi af områder langs nerveender såvel som akupunktur med akupunktur.

Lindringen af ​​kronisk neurogen smerte er en kompleks opgave, der kræver deltagelse af forskellige specialister og en række terapeutiske teknikker i behandlingsprocessen, hvilket kaldes en multimodal tilgang..

Ikke-medikamentel terapi

Med svær og langvarig smerte er der udviklet neurodestruktionsteknologier - ødelæggelsen af ​​nerven. Ikke-invasive metoder foretrækkes - uden penetration i kroppen, men i princippet er det muligt at injicere alkohol og andre kemiske forbindelser i nerven.

Ved kronisk smerte blokerer radiofrekvensablation af nervestammen ledningen af ​​smerteimpulser gennem den uden at beskadige motorneuroner. Effekten varer i flere uger, mens der ikke er nogen farlig infektion med ødelæggelsen af ​​omgivende væv.

Typisk anvendes ingen strålebehandling til smerter efter kemoterapi, men til intens smerte i et stort led hjælper en enkelt lav dosis stråling..

Psykosociale tiltag

Hver person føler smerte på sin egen måde, hvilket skyldes individets psykologiske egenskaber. Det er ingen hemmelighed, at du kan lære ikke at føle smerte eller i det mindste ikke at opleve det som en fysisk katastrofe. Psyko-følelsesmæssig praksis, som patienten lærer af en psykolog med speciale i onkologisk patologi, hjælper med at "hærde" mod smerte.

I vores klinik anvendes alle metoder til smertelindring efter kemoterapi, vores kemoterapeuter forbereder hver patient til en speciel behandling i henhold til et individuelt program, hvilket hjælper med hurtigt at klare bivirkninger.

Behandling efter kemoterapi: hvordan man genopretter helbredet?

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktuelt som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Behandling efter kemoterapi af onkologiske sygdomme er først og fremmest en kompleks lægemiddeleffekt på de systemer og organer, der har lidt af negative bivirkninger, der ledsager brugen af ​​alle cytostatika, cytotoksiske og alkylerende kræftlægemidler.

Disse stoffer forårsager død af kræftceller ved at beskadige deres individuelle strukturer, herunder DNA. Men desværre virker kemiske anticancermidler ikke kun på ondartede celler, men også på sunde. De mest sårbare er labile (hurtigt delende) celler i knoglemarv, hårsækkene, huden, slimhinderne og leverparenkymet. Derfor kræves behandling efter kemoterapi for at gendanne funktionerne i de berørte systemer og organer..

Behandling af komplikationer efter kemoterapi

Rehabiliteringsbehandling efter kemoterapi er nødvendig for beskadigede leverceller, som optager øgede mængder toksiner og ikke kan klare deres eliminering fra kroppen. Efter kemoterapi udvikler patienter kvalme med opkast, tarmlidelser (diarré) og urinveje (dysuri); ofte er der smerter i knogler og muskler; dyskinesi af galdegangene, forværring af mavesår og patologier i hele mave-tarmkanalen diagnosticeres ofte.

Anticancerlægemidler forårsager myelosuppression, det vil sige de hæmmer den hæmatopoietiske funktion af knoglemarven, hvilket forårsager blodpatologier som anæmi, leukopeni og trombocytopeni. Et kemisk angreb på cellerne i lymfesystemets væv og slimhinder fører til stomatitis (betændelse i mundslimhinden) og betændelse i blæren (blærebetændelse). Hos 86% af patienterne fører kemoterapi til hårtab, som har form af anagen diffus alopeci.

Da de fleste lægemidler mod kræft er immunsuppressive midler, undertrykkes mitotisk deling af celler, der giver kroppens immunforsvar, næsten fuldstændigt, og fagocytosens intensitet svækkes. Derfor bør behandlingen af ​​komplikationer efter kemoterapi også tage højde for behovet for at øge immuniteten - for kroppens modstand mod forskellige infektioner.

Hvilke lægemidler til behandling efter kemoterapi skal tages i det ene eller det andet tilfælde kan kun bestemmes og ordineres af en læge - afhængigt af typen af ​​den vigtigste onkologiske patologi, det anvendte lægemiddel, arten af ​​bivirkninger og graden af ​​deres manifestation.

Så efter kemoterapi anvendes stoffet Polyoxidonium, som har en immunmodulatorisk egenskab, efter kemoterapi til at afgifte kroppen, øge de beskyttende kræfter (produktion af antistoffer) og normalisere blodets fagocytiske funktion..

Polyoxidonium (Azoximer bromid) anvendes efter kemoterapi til onkologiske patologier, hvilket hjælper med at reducere den toksiske virkning af cytostatika på nyrerne og leveren. Lægemidlet er i form af en frysetørret masse i hætteglas eller ampuller (til fremstilling af en opløsning til injektion) og i form af suppositorier. Efter kemoterapi injiceres polyoxidonium intramuskulært eller intravenøst ​​(12 mg hver anden dag), det fulde behandlingsforløb er 10 injektioner. Lægemidlet tolereres godt, men med intramuskulære injektioner på injektionsstedet mærkes ofte smerter.

Hvad skal man tage efter kemoterapi?

Næsten alle lægemidler mod kræft hos næsten alle patienter forårsager kvalme og opkastning - det første tegn på toksicitet. For at klare disse symptomer er du nødt til at tage antiemetiske lægemidler efter kemoterapi: Dexamethason, Tropisetron, Cerucal osv..

Dexamethason er med succes blevet brugt som et antiemetikum efter kemoterapi. Dette lægemiddel (i tabletter på 0,5 mg) er et hormon i binyrebarken og er et stærkt antiallergisk og antiinflammatorisk middel. Doseringsregimen bestemmes for hver patient individuelt. I begyndelsen af ​​behandlingen såvel som i svære tilfælde tages dette lægemiddel med 10-15 mg pr. Dag, da sundhedstilstanden forbedres, reduceres dosen til 4,5 mg pr. Dag.

Lægemidlet Tropisetron (Tropindol, Navoban) undertrykker gag-refleksen. Der tages 5 mg - om morgenen, 60 minutter før det første måltid (med vand), er handlingens varighed næsten 24 timer. Tropisetron kan forårsage mavesmerter, forstoppelse eller diarré, hovedpine og svimmelhed, allergiske reaktioner, svaghed, besvimelse og endda hjertestop.

Det antiemetiske middel Cerucal (Metoclopramid, Gastrosil, Perinorm) blokerer passage af impulser til opkastningscentret. Fås i form af tabletter (10 mg hver) og injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 2 ml). Efter kemoterapi administreres Cerucal intramuskulært eller intravenøst ​​i løbet af 24 timer i en dosis på 0,25-0,5 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time. Tabletter tages 3-4 gange om dagen, 1 stykke (30 minutter før måltider). Efter intravenøs administration begynder lægemidlet at virke på 3 minutter efter intramuskulær administration - efter 10-15 minutter og efter at have taget pillen - efter 25-35 minutter. Cerucal giver bivirkninger i form af hovedpine, svimmelhed, svaghed, mundtørhed, hudkløe og udslæt, takykardi, ændringer i blodtrykket.

Brugte også piller til kvalme efter kemoterapi Torekan. De lindrer kvalme på grund af lægemidlets aktive ingrediens (thiethylperazins) evne til at blokere histamin H1-receptorer. Lægemidlet ordineres en tablet (6,5 mg) 2-3 gange om dagen. Dens mulige bivirkninger svarer til det tidligere lægemiddel plus nedsat leverfunktion og nedsat respons og opmærksomhed. Ved alvorlig lever- og nyresvigt kræver udnævnelsen af ​​Torekan forsigtighed.

Leverbehandling efter kemoterapi

Metabolitter af kræftlægemidler udskilles i urin og galde, dvs. både nyrerne og leveren er tvunget til at arbejde under betingelser med et "kemisk angreb" med øget stress. Behandling af leveren efter kemoterapi - restaurering af beskadigede parenkymale celler og reducering af risikoen for spredning af fibrøst væv - udføres ved hjælp af leverbeskyttende hepatobeskyttende lægemidler.

Oftest ordinerer onkologer til deres patienter sådanne hepatoprotektorer efter kemoterapi som Essentiale (Essliver), Hepabene (Karsil, Levasil osv.), Heptral. Essentiale indeholder phospholipider, som sikrer normal histogenese af levervæv; det ordineres 1-2 kapsler tre gange om dagen (taget sammen med måltiderne).

Lægemidlet Gepabene (baseret på medicinske planter røg og mælketistel) ordineres en kapsel tre gange om dagen (også under måltider).

Lægemidlet Heptral efter kemoterapi hjælper også med at normalisere metaboliske processer i leveren og stimulerer regenerering af hepatocytter. Heptral efter kemoterapi i form af tabletter skal tages oralt (om morgenen mellem måltiderne) - 2-4 tabletter (0,8 til 1,6 g) i løbet af dagen. Heptral i form af et frysetørret pulver anvendes til intramuskulære eller intravenøse injektioner (4-8 g pr. Dag).

Behandling af stomatitis efter kemoterapi

Behandling af stomatitis efter kemoterapi består i at eliminere foci af betændelse på mundslimhinden (på tungen, tandkødet og den indvendige overflade af kinderne). Til dette formål anbefales det at skylle munden regelmæssigt (4-5 gange om dagen) med en 0,1% opløsning af chlorhexidin, Eludril, Korsodil eller Hexoral. Du kan anvende Hexoral i form af en aerosol, sprøjte den på mundslimhinden 2-3 gange om dagen - i 2-3 sekunder.

Traditionel mundskyl med salvie, calendula, egebark eller kamille (en spiseskefuld pr. 200 ml vand) er stadig effektiv ved stomatitis; skylning med en opløsning af alkoholiske tinkturer af calendula, perikon eller propolis (30 dråber pr. halvt glas vand).

Til ulcerøs stomatitis anbefales det at bruge Metrogyl Dent gel, der bruges til at smøre de berørte områder af slimhinden. Det skal huskes, at ulcerøs og afthøs stomatitis ikke kun kræver antiseptisk behandling, og her kan læger ordinere passende antibiotika efter kemoterapi.

Behandling af leukopeni efter kemoterapi

Den kemiske effekt på kræftceller har den mest negative effekt på blodsammensætningen. Behandling af leukopeni efter kemoterapi sigter mod at øge indholdet af hvide blodlegemer - leukocytter og deres type neutrofiler (som udgør næsten halvdelen af ​​leukocytmassen). Til dette formål anvendes i onkologi granulocytvækstfaktorer (kolonistimulerende) faktorer, der forbedrer knoglemarvets aktivitet..

Disse inkluderer lægemidlet Filgrastim (og dets generika - Leukostim, Lenograstim, Granocyte, Granogen, Neupogen osv.) - i form af en opløsning til injektion. Filgrastim gives intravenøst ​​eller under huden en gang dagligt; dosen beregnes individuelt - 5 mg pr. kg kropsvægt; standardbehandlingsforløbet varer tre uger. Med introduktionen af ​​lægemidlet kan der være bivirkninger såsom myalgi (muskelsmerter), et midlertidigt fald i blodtrykket, en stigning i urinsyre og urinvejssvækkelse. Under behandling med Filgrastim er det nødvendigt med konstant overvågning af miltens størrelse, urinsammensætningen og antallet af leukocytter og blodplader i det perifere blod. Patienter med svært nedsat nyre- eller leverfunktion bør ikke bruge dette lægemiddel.

Rehabiliteringsbehandling efter kemoterapi indebærer brug af

lægemiddel Leucogen, som øger leukopoiesis. Dette lavtoksiske hæmstimulerende middel (i tabletter på 0,02 g) tolereres godt og bruges ikke kun til lymfogranulomatose og onkologiske sygdomme i de hæmatopoietiske organer. En tablet tages 3-4 gange om dagen (før måltider).

Det skal huskes, at den vigtigste risikofaktor for leukopeni, der opstår efter kemoterapi, er kroppens øgede sårbarhed over for forskellige infektioner. Samtidig anvendes ifølge de fleste eksperter naturligvis antibiotika efter kemoterapi i kampen mod infektioner, men deres anvendelse kan forværre patientens tilstand betydeligt med udseendet af svampestomatitis og andre uønskede bivirkninger, der er forbundet med mange antibakterielle lægemidler..

Behandling af anæmi efter kemoterapi

Som allerede nævnt ændrer kemoterapeutiske antineoplastiske midler væksten i den røde knoglemarv, hvilket også fører til hæmning af produktionen af ​​erytrocytter - hypokrom anæmi (synes svaghed, svimmelhed og øget træthed). Behandling af anæmi efter kemoterapi er at gendanne de hæmatopoietiske funktioner i knoglemarven.

For at gøre dette ordinerer læger medicin til behandling efter kemoterapi, som stimulerer delingen af ​​knoglemarvsceller og derved fremskynder syntesen af ​​røde blodlegemer. Det er disse lægemidler, der inkluderer Erythropoietin (synonymer - Procrit, Epoetin, Epogen, Erythrostim, Recormon) - et syntetisk glykoproteinhormon i nyrerne, der aktiverer dannelsen af ​​røde blodlegemer. Lægemidlet administreres subkutant; lægen bestemmer doseringen individuelt - baseret på en blodprøve; den indledende dosis er 20 IE pr. kg legemsvægt (injektioner gives tre gange om ugen). I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet kan lægen øge enkeltdosis til 40 IE. Dette lægemiddel anvendes ikke til patienter med svær hypertension. Listen over bivirkninger af dette lægemiddel inkluderer influenzalignende symptomer, allergiske reaktioner (kløe i huden, urticaria) og en stigning i blodtrykket op til en hypertensiv krise.

Da produktionen af ​​hormonet erythropoietin øges med glukokortikoidhormoner, anvendes prednisolon til at stimulere hæmatopoies efter kemoterapi: fra 4 til 6 tabletter om dagen - i tre doser. Desuden tages den maksimale dosis om morgenen (efter måltider)..

Et biogent stimulerende middel, Ceruloplasmin (humant serumglykoprotein indeholdende kobber) anvendes også til behandling af anæmi efter kemoterapi og for at genoprette immuniteten. Lægemidlet (opløsning i ampuller eller hætteglas) administreres intravenøst ​​en gang - 2-4 mg pr. Kg kropsvægt (hver dag eller hver anden dag). Ceruloplasmin anvendes ikke til overfølsomhed over for lægemidler med proteinoprindelse. Mulige bivirkninger inkluderer rødme, kvalme, kulderystelser, hududslæt og feber.

Derudover behandles anæmi efter kemoterapi med jernpræparater - jerngluconat eller lactat samt Totema. Totems flydende præparat, ud over jern, indeholder kobber og mangan, som er involveret i syntesen af ​​hæmoglobin. Indholdet af ampullen skal opløses i 180-200 ml vand og tages på tom mave under eller efter måltiderne. Den mindste daglige dosis er 1 ampul, den maksimale er 4 ampuller. Lægemidlet er ikke ordineret til forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen. Mulige bivirkninger inkluderer kløe, hududslæt, kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse.

I alvorlige tilfælde af anæmi kan en blod- eller røde blodlegemer transfusion ordineres. Alle specialister inden for klinisk onkologi mener, at tilstrækkelig ernæring efter kemoterapi er en forudsætning for vellykket bekæmpelse af blodpatologier..

Behandling af trombocytopeni efter kemoterapi

Rettidig behandling af trombocytopeni efter kemoterapi er yderst vigtig, da lavt antal blodplader reducerer blodets evne til at størkne, og nedsat koagulation er fyldt med blødning.

Ved behandling af trombocytopeni anvendes lægemidlet Erythrophosphatide, der opnås fra humane erytrocytter, i vid udstrækning. Dette middel øger ikke kun antallet af blodplader, men øger også viskositeten af ​​blodet og hjælper med at forhindre blødning. Erythrophosphatid injiceres i muskelen - 150 mg en gang hver 4-5 dag; behandlingsforløbet består af 15 injektioner. Men med øget blodpropper er dette lægemiddel kontraindiceret..

Dexamethason efter kemoterapi bruges ikke kun til at undertrykke kvalme og opkastning (som diskuteret ovenfor), men også til at øge antallet af blodplader i behandlingen af ​​trombocytopeni efter kemoterapi. Ud over dexamethason ordinerer læger glukokortikosteroider som prednisolon, hydrokortison eller triamcinolon (30-60 mg pr. Dag).

Lægemidlet Etamsilat (generiske stoffer - Ditsynon, Aglumin, Altodor, Cyclonamin, Ditsinen, Impedil) stimulerer dannelsen af ​​faktor III i blodkoagulation og normaliserer blodpladeadhæsion. Det anbefales at tage en tablet (0,25 mg) tre gange om dagen; optagelsens mindste varighed er en uge.

Stimulerer syntesen af ​​blodplader og lægemidlet Revolide (Eltrombopag), som tages i en dosis, der er valgt individuelt af lægen, for eksempel 50 mg en gang dagligt. Typisk stiger blodpladeantallet efter 7-10 dages behandling. Dette lægemiddel har dog bivirkninger som mundtørhed, kvalme og opkastning, diarré, urinvejsinfektioner, hårtab, rygsmerter.

Behandling af diarré efter kemoterapi

Lægemiddelbehandling af diarré efter kemoterapi udføres ved hjælp af lægemidlet Loperamid (synonymer - Lopedium, Imodium, Enterobene). Det tages oralt i 4 mg (2 kapsler på 2 mg) og 2 mg efter hvert tilfælde af løs afføring. Den maksimale daglige dosis er 16 mg. Loperamid kan medføre uønsket hovedpine og svimmelhed, søvnforstyrrelser, mundtørhed, kvalme og opkastning og mavesmerter.

Lægemidlet Diosorb (synonymer - dioctahedral Smectite, Smectin, Neosmectin, Diosmectite) styrker tarmens slimoverflader med diarré af enhver etiologi. Præparatet i pulver skal tages efter fortynding i 100 ml vand. Den daglige dosis er tre poser i tre doser. Det skal huskes, at Diosorb påvirker absorptionen af ​​andre lægemidler, der tages gennem munden, derfor kan dette lægemiddel tages kun 90 minutter efter at have taget et andet lægemiddel.

Antidiarrheal middel Neointestopan (Attapulgit) adsorberer patogener og toksiner i tarmene, normaliserer tarmfloraen og reducerer antallet af afføring. Lægemidlet anbefales at tage først 4 tabletter og derefter 2 tabletter efter hver afføring (maksimal daglig dosis - 12 tabletter).

Hvis diarré varer mere end to dage og truer med at dehydrere kroppen, bør Octreotide (Sandostatin) ordineres, som er tilgængelig i form af en opløsning til injektion og injiceres subkutant (0,1-0,15 mg tre gange dagligt). Lægemidlet har bivirkninger: anoreksi, kvalme, opkastning, kramper i mavesmerter og en følelse af oppustethed.

Antibiotika efter kemoterapi ordineres af en læge, hvis diarré ledsages af en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38,5 ° C og derover).

For at normalisere tarmfunktionen til behandling af diarré efter kemoterapi

forskellige biologiske produkter anvendes. For eksempel Bifikol eller Bactisubtil - en kapsel tre gange om dagen. Derudover anbefaler eksperter at spise fraktioneret, i små portioner og forbruge masser af væsker..

Behandling af blærebetændelse efter kemoterapi

Efter introduktionen af ​​kræftlægemidler kan det være nødvendigt at behandle blærebetændelse efter kemoterapi, da nyrerne og blæren er aktivt involveret i eliminering af biotransformationsprodukter af disse lægemidler fra kroppen..

Overskydende urinsyre, der dannes under kræftcellernes død (på grund af nedbrydningen af ​​deres proteinkomponenter), forårsager beskadigelse af det glomerulære apparat og renal parenkym, hvilket forstyrrer den normale funktion af hele urinvejene. Med den såkaldte medicinske urinsyre nefropati lider blæren også: med betændelse i slimhinden bliver vandladning hyppig, smertefuld, ofte vanskelig, med en blanding af blod; temperaturen kan stige.

Behandling af blærebetændelse efter kemoterapi udføres med diuretika, antispasmodika og antiinflammatoriske lægemidler. Det diuretiske middel Furosemid (synonymer - Lasix, Diusemide, Diuzol, Frusemide, Uritol osv.) I tabletter på 0,4 g tages en tablet en gang dagligt (om morgenen), dosis kan øges til 2-4 tabletter om dagen (tager hver 6-8 timer). Lægemidlet er meget effektivt, men blandt bivirkningerne er kvalme, diarré, rødme og hud, kløe, nedsat blodtryk, muskelsvaghed, tørst, nedsat kalium i blodet.

For ikke at lide af bivirkninger kan du brygge og tage infusioner og afkog af vanddrivende urter: bjørnebær (bjørneører), majsstigmas, knude, sumpkrystal osv..

Det antiseptiske lægemiddel Urobesal hjælper godt med blærebetændelse, det tages normalt 3-4 gange om dagen, en tablet, indtil tegn på sygdommen forsvinder. For at lindre blærespasmer ordineres Spazmex (tabletter på 5, 15 og 30 mg): 10 mg tre gange dagligt eller 15 mg to gange dagligt (taget hele, før måltiderne, med glas vand). Efter at have taget det er mundtørhed, kvalme, dyspepsi, forstoppelse, mavesmerter mulige.

Til behandling af blærebetændelse efter kemoterapi (i alvorlige tilfælde) kan din læge ordinere antibiotika i cephalosporin- eller fluoroquinolonklassen. Og med mindre manifestationer kan du gøre med afkog af lingonbærblad: en spiseskefuld af et tørt blad brygges med 200-250 ml kogende vand, en og en halv time tilføres og tages et halvt glas tre gange om dagen (før måltiderne).

Behandling af polyneuropati efter kemoterapi

Behandling af polyneuropati efter kemoterapi skal udføres for næsten alle kræftpatienter, da lægemidler mod kræft er meget neurotoksiske..

Forstyrrelser i det perifere nervesystem (ændringer i hudfølsomhed, følelsesløshed og kulde i hænder og fødder, muskelsvaghed, smerter i led og i hele kroppen, kramper osv.) Behandles. Hvad skal man tage efter kemoterapi i dette tilfælde?

Læger anbefaler smertestillende midler efter kemoterapi. Hvilken slags? Ledsmerter og smerter i hele kroppen lindres som regel af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Meget ofte ordinerer læger paracetamol efter kemoterapi. Paracetamol lindrer ikke kun smerter, men er et godt antipyretisk og antiinflammatorisk middel. En enkelt dosis af lægemidlet (til voksne) - 0,35-0,5 g 3-4 gange om dagen; den maksimale enkeltdosis er 1,5 g, og den daglige dosis er op til 4 g. Lægemidlet skal tages efter måltider, skylles godt ned med vand.

For at lindre smerte såvel som for at aktivere genopretning af nervefiberceller i polyneuropati ordineres lægemidlet Berlition (synonymer - Alpha lipoic acid, Espalipon, Tiogamma) i 0,3 mg tabletter og 0,3 og 0,6 mg kapsler. Det aktive stof i præparatet, alfa-liponsyre, forbedrer blodtilførslen til det perifere nervesystem og fremmer syntesen af ​​tripeptidet glutathion, et naturligt antioxidantstof. Den daglige dosis er 0,6-1,2 mg, den tages en gang dagligt (en halv time før morgenmaden). Mulige bivirkninger: hududslæt og kløe, kvalme, opkastning, afføringsforstyrrelser, symptomer på hypoglykæmi (hovedpine, overdreven svedtendens). Med diabetes ordineres Berlition med forsigtighed.

Behandling af polyneuropati efter kemoterapi - i tilfælde af nedsat nerveledning og muskelsmerter - inkluderer et kompleks af B-vitaminer Milgamma (vitamin B1, B6, B12). Det kan administreres intramuskulært (2 ml tre gange om ugen), eller det kan tages oralt - en tablet tre gange om dagen (i 30 dage). Listen over bivirkninger ved dette vitaminpræparat inkluderer allergiske reaktioner, øget svedtendens, hjertearytmi, svimmelhed og kvalme. Lægemidlet er kontraindiceret i alle former for hjertesvigt..

Behandling af vener efter kemoterapi

Behandling af vener efter kemoterapi er forårsaget af det faktum, at der i løbet af intravenøs administration af kræftlægemidler opstår deres betændelse - toksisk flebitis, hvis karakteristiske tegn er rødme i huden på punkteringsstedet, meget mærkbar smerte og brændende fornemmelse langs venen.

Også i en vene i albuen og skulderen kan flebosklerose udvikle sig - en fortykkelse af karvæggene på grund af væksten af ​​fibrøst væv med en indsnævring af lumen og endda fuldstændig blokering af en trombe. Som et resultat er venøs blodgennemstrømning nedsat. Behandling af sådanne komplikationer efter kemoterapi indebærer påføring af et bandage med en elastisk bandage og hvile.

Til topisk anvendelse anbefales sådanne lægemidler til behandling efter kemoterapi som hepatrombin salve, Indovazin salve eller gel, Troxevasin salve osv. Alle disse midler skal påføres (uden at gnide) på huden over venen 2-3 gange om dagen.

Derudover inkluderer kompleks behandling af vener efter kemoterapi brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antikoagulantia. For eksempel ordineres et trombolytisk lægemiddel Gumbix: inde i en tablet (100 mg) 2-3 gange om dagen efter måltider.

Vitaminer efter kemoterapi

Vitaminer efter kemoterapi bruges i vid udstrækning i onkologisk praksis, da de yder uvurderlig hjælp til kroppen - i processen med at gendanne alt beskadiget væv og normal funktion af alle organer..

Behandling af komplikationer efter kemoterapi med vitaminer udføres i kombination med symptomatisk behandling. I tilfælde af anæmi (til produktion af erytrocytter og syntese af hæmoglobin) samt for at fremskynde regenerering af slimhinderne anbefales det at tage B-vitaminer - B2, B6, B9 og B12; for at klare trombocytopeni har du brug for caroten (vitamin A), vitamin C og folinsyre (vitamin B9).

For eksempel indeholder lægemidlet Neurobeks ud over vitaminer i gruppe B vitaminer C og PP. Det tages 1 tablet to gange dagligt efter måltider. Vitamin B15 (Calcium pangamat tabletter) fremmer bedre lipidmetabolisme og iltoptagelse i celler; det anbefales at tage 1-2 tabletter tre gange om dagen.

Og indtagelsen af ​​calciumfolinat (et vitaminlignende stof) genopfylder manglen på folsyre og hjælper med at gendanne den normale syntese af nukleinsyrer i kroppen.

Kosttilskud efter kemoterapi

For at forbedre trivsel kan du tage nogle kosttilskud efter kemoterapi, der indeholder vitaminer, sporstoffer og biologisk aktive stoffer fra lægeplanter. Så, Nutrimax + -tilskuddet indeholder angelica (lindrer smerter, øger hæmoglobinniveauet), troldhassel (jomfruhvalnød - lindrer betændelse, styrker væggene i blodkarrene), diuretisk urt bærbær, B-vitaminer, D3-vitamin, biotin (vitamin H), nikotinsyre (vitamin PP ), jernholdigt gluconat, calciumphosphat og magnesiumcarbonat.

Og kosttilskuddet Antiox indeholder: ekstrakt af druestænger, lægeplante ginkgo biloba, beta-caroten, vitamin C og E, gær beriget med selen og zinkoxid.

Det er nyttigt for patienterne at vide, at intet kosttilskud betragtes som et lægemiddel. Hvis det i tilfælde af leverskader blev anbefalet at tage kosttilskud efter kemoterapi, for eksempel Coopers eller Layver 48, skal du huske på, at de indeholder de samme urtebestanddele - mælketistel, sandy immortelle, brændenælde, plantain og fennikel. Et kosttilskud Flor-Essen består af sådanne planter som burdock rod, tidsel, engkløver, sorrel, brunalger osv..

Behandling med folkemedicin efter kemoterapi

Et stort udvalg af måder at slippe af med bivirkningerne af kræftlægemidler tilbyder behandling med folkemedicin efter kemoterapi.

For eksempel anbefales det at bruge havre efter kemoterapi for at øge niveauet af leukocytter i leukopeni. Hele korn af dette korn indeholder vitamin A, E og B-vitaminer; essentielle aminosyrer valin, methionin, isoleucin, leucin og tyrosin; makronæringsstoffer (magnesium, fosfor, kalium, natrium, calcium); sporstoffer (jern, zink, mangan, kobber, molybdæn). Men havre er især rig på silicium, og dette kemiske element sikrer styrken og elasticiteten af ​​alle bindevæv, slimhinder og vægge af blodkar..

Havre polyphenoler og flavonoider hjælper lipidmetabolismen og letter lever, nyre og mave-tarmkanalen. Mælkekraft fra havre efter kemoterapi betragtes som nyttig til leverdysfunktioner. For at forberede det til 250 ml mælk, tag en spiseskefuld fuldkorn og kog over svag varme i 15 minutter, bouillon skal infunderes i yderligere 15 minutter. Du skal tage det som følger: på den første dag - et halvt glas, på den anden - et glas (i to doser), på den tredje - et og et halvt glas (i tre doser) og så videre - op til en liter (henholdsvis mængden af ​​havre stiger hver gang). Herefter falder modtagelsen af ​​bouillon gradvist til den oprindelige dosis..

Regelmæssig (i vand) havregryn efter kemoterapi forbedrer blodsammensætningen. Det er nødvendigt at hælde 200 g vasket fuldkorn med en liter koldt vand og koge ved svag varme i 25 minutter. Derefter siles bouillon og drikkes et halvt glas tre gange om dagen (du kan tilføje naturlig honning).

Rig på thiamin (vitamin B1), cholin, omega-3 fedtsyrer, kalium, fosfor, magnesium, kobber, mangan, selen og fiber, hørfrø efter kemoterapi kan hjælpe med at fjerne metabolitter af lægemidler mod kræft og toksiner fra kræftceller dræbt af dem fra kroppen.

Infusionen tilberedes med en hastighed på 4 spiseskefulde frø pr. Liter vand: hæld frøene i en termokande, hæld kogende vand over og lad den stå i mindst 6 timer (helst hele natten). Om morgenen sil infusionen og tilsæt ca. et glas kogende vand. Hørfrø efter kemoterapi i form af en sådan infusion anbefales at drikke en liter hver dag (uanset måltider). Behandlingsforløbet er 15 dage.

Hørfrø efter kemoterapi er kontraindiceret til brug, hvis du har problemer med galdeblæren (kolecystitis), bugspytkirtlen (pancreatitis) og tarmene (colitis). Stærkt kontraindiceret - med sten i galden eller blæren.

Forresten hjælper hørfrøolie - en spiseskefuld om dagen - med at styrke kroppens forsvar.

Behandling med folkemedicin efter kemoterapi inkluderer brugen af ​​et biogent stimulerende middel såsom mumie.

På grund af indholdet af humiske og fulviske aminosyrer fremmer mumie efter kemoterapi regenerering af beskadiget væv, herunder leverparenkym, og aktiverer processen med hæmatopoiesis, hvilket øger niveauet af erytrocytter og leukocytter (men reducerer indholdet af trombocytter).

Mumiyo - Mumiyo tørt ekstrakt (i tabletter på 0,2 g) - det anbefales at tage det ved at opløse pillen i en spiseskefuld kogt vand: om morgenen - før morgenmaden, om eftermiddagen - to timer før måltiderne om aftenen - tre timer efter måltiderne. Behandlingsforløbet for mumie efter kemoterapi er 10 dage. Efter en uge kan det gentages.

Urtebehandling efter kemoterapi

Urtebehandling efter kemoterapi synes mere end berettiget, da selv alle kendte hepatobeskyttende lægemidler er plantebaserede (hvilket blev diskuteret i det tilsvarende afsnit).

Fytoterapeuter samlede 5 urtete efter kemoterapi. En mulighed inkluderer kun to lægeplanter - perikon og ryllik, som har en positiv effekt på tarmlidelser og diarré. Tørre urter blandes i forholdet 1: 1, og en spiseskefuld af denne blanding fyldt med 200 ml kogende vand infunderes under låget i en halv time. Det anbefales at drikke infusionen varm to gange dagligt, 100 ml..

Urteopsamling 5 efter kemoterapi har en anden mulighed, der består af ryllik, perikon, pebermynte, knude, snor, sød kløver; brændenælde og plantain blade; birkeknopper; rødder af potentilla, mælkebøtte, bergenia og elecampane samt blomster af kamille, ringblomst og solsikke. Ifølge kendere af lægeplanter er denne samling næsten universel og kan forbedre patienternes tilstand markant efter kemoterapi..

Urteopsamlingen efter kemoterapi, som forbedrer blodtal og øger niveauet af hæmoglobin, inkluderer brændenælde, oregano, hvidt lam, pebermynte, perikon, engkløver og hvedegræs (i lige store proportioner). En vandig infusion fremstilles på den sædvanlige måde: en spiseskefuld af en blanding af urter brygges med et glas kogende vand, infunderes i en forseglet beholder i 20 minutter og filtreres derefter. Tag to spiseskefulde tre gange om dagen (40 minutter før måltider).

Ivan-te (smalbladet ildløb) indeholder så mange nyttige stoffer, at det længe har tjent berømmelsen af ​​en naturlig healer. Urtebehandling efter kemoterapi uden antioxidantfunktionerne ved ildgræs vil være utilstrækkelig, fordi dets afkog ikke kun kan styrke immunsystemet, men også forbedre den hæmatopoietiske funktion af knoglemarven, forbedre stofskiftet og lindre betændelse i slimhinderne i mave-tarmkanalen. Det er et godt afgiftende middel såvel som galde og vanddrivende middel. Fireweed-infusionen tilberedes som den urtesamling, der er beskrevet ovenfor, men den skal tages to gange om dagen (25 minutter før morgenmaden og før aftensmaden) et halvt glas. Behandlingsforløbet er en måned.

Ud over urter anbefaler rehabiliteringsbehandling efter kemoterapi mange læger at bruge et flydende alkoholholdigt ekstrakt af adaptogene planter som Eleutherococcus, Rhodiola rosea og Leuzea safroloid. Disse befæstningsmidler tages to gange dagligt før måltider til 50 ml vand 25-30 dråber.

Gendannelse af hår efter kemoterapi

Naturlægemidler er først og fremmest blandt måderne til at kæmpe for hårgendannelse efter kemoterapi. Efter vask anbefales det at skylle hovedet med brændenælde, burrød, humlekegler: tag 2-3 spiseskefulde urter til 500 ml kogende vand, bryg, lad stå i 2 timer, sil og brug som skylning. Det anbefales at lade bouillonene sidde på hovedet uden at tørre af og endda gnide dem lidt ind i huden. Denne procedure kan udføres hver anden dag..

Forresten, efter kemoterapi bør shampoo vælges blandt dem, der indeholder ekstrakter af disse planter..

En uventet, men alligevel effektiv behandling af hårrelaterede komplikationer efter kemoterapi udføres ved at aktivere hårsækkeceller med varm rød peber. Peber klarer denne opgave takket være dens brændende alkaloid capsaicin. Dens distraherende og smertestillende egenskaber, der anvendes i salver og geler til led- og muskelsmerter, er baseret på aktivering af lokal blodcirkulation. Det samme princip fungerer for hårsækkene, som næres bedre af et blodsløb. For at gøre dette er det nødvendigt at anvende en grød fra rugbrød gennemblødt i vand til hovedbunden med tilsætning af hakket varm peberfrugt. Hold så længe du kan tåle, og skyl derefter grundigt. Peber kan erstattes med revet løg: effekten vil være ens, men selve proceduren er mere skånsom. Derefter er det nyttigt at smøre hovedbunden med burdockolie og holde den i 2-3 timer.

Gendannelse af hår efter kemoterapi kan udføres med masker. For eksempel styrker en maske med følgende sammensætning håret perfekt: bland honning og aloejuice (en spiseskefuld hver), fint revet hvidløg (en teskefuld) og rå æggeblomme. Denne blanding påføres hovedbunden, dækket med en bomuldsklud eller et håndklæde ovenpå og derefter med plastfolie - i 25 minutter. Så skal du vaske dit hoved ordentligt..

Det er nyttigt at gnide en blanding af olivenolie og havtornolie (en spiseskefuld hver) med essentielle olier fra rosmarin cedertræ (4-5 dråber hver) i hovedbunden. Det anbefales at holde olien viklet rundt om hovedet i 20-30 minutter.

Patienter, der har gennemgået kemisk behandling af kræft, defineres i klinisk medicin som en lægemiddelsygdom eller iatrogen (lægemiddel) forgiftning af kroppen. Gendannelsen af ​​den normale sammensætning af blod, leverceller, mave-tarmkanalens funktioner, epidermis, slimhinder og hår vil blive hjulpet ved påbegyndt passende behandling efter kemoterapi.

Artikler Om Leukæmi