Vaskulære foci i hjernen er en gruppe sygdomme, hvis årsag er nedsat blodcirkulation i hjernestoffet. Dette udtryk betyder enhver patologisk proces eller sygdom forbundet med problemer med blodgennemstrømning i det arterielle, venøse og lymfatiske netværk i hjernen..

Foci af gliose af vaskulær oprindelse er konsekvenserne af vaskulære sygdomme. Gliose er et væv dannet i stoffet i hjernen på grund af en krænkelse af dets struktur på baggrund af nedsat blodcirkulation. Gliose er en samling af neuroglia, et væv, der fungerer som en beskyttelse og yderligere ernæringsstøtte til neuroner..

Gliose af vaskulær oprindelse kan sammenlignes med bindevævet på huden. Så med et dybt snit i huden er læsionsstedet tilgroet med erstatningsvæv - et ar - et tykt og tæt biologisk materiale. Det samme sker i medulla: døde neuroner erstattes af neuroglia, og storskala udskiftning kaldes gliose..

Følgende typer gliose skelnes:

  1. Fiberholdigt. Denne sort er kendetegnet ved spredning af fibre i gliallegemer end cellerne i neuroglia selv..
  2. Anisomorf. Glia-fibre vokser kaotisk og uregelmæssigt. Derudover er der ikke noget korrekt forhold mellem gliallegemer og deres fibre..
  3. Isomorf. Fibre og kroppe vokser jævnt.
  4. Diffus. Karakteriseret ved en moderat spredning af neuroglia over hele hjernens overflade, herunder nogle områder af rygmarven.
  5. Perivaskulær. Gliose spredes hovedsageligt omkring de berørte skibe.
  6. Underafhængig. Glialvæv dannes på og under væggene i hjernens ventrikler.

Fokale ændringer i stoffet i hjernen med vaskulær oprindelse i løbet af udviklingen erstatter specifikt og arbejdende væv. Dette fører til mental og neurologisk sygdom. Hjernens kognitive evner forværres, der dannes et specifikt og ikke-specifikt klinisk billede (afhængigt af lokaliseringen af ​​foci af vaskulær genese).

Grundene

Der er to grupper af årsager til vaskulær genesis gliose:

Den første gruppe - direkte direkte, der påvirker den organiske struktur af medulla:

  • Iskæmisk slagtilfælde. Denne patologi er karakteriseret ved akut kredsløbsforstyrrelse på grund af en embolus eller trombe, der kommer ind i blodbanen. Konsekvensen af ​​iskæmisk slagtilfælde er hjerneinfarkt og blødgøring af hvidt og gråt stof. Som et resultat af skader aktiveres forsvarsmekanismen, og de tabte neuroner erstattes af gliaceller.
  • Hæmoragisk slagtilfælde. Tilstanden er kendetegnet ved blødning i hjernestoffets tykkelse på grund af en krænkelse af karets integritet. Det er ikke vævet, hvor blødningen forekommer mere, der lider, men det område, der på grund af mangel på blod lider af ilt og ernæringsmæssig sult.
  • Aterosklerose i hjerneskibene. Patologi er kendetegnet ved nedsat fedtstofskifte og som følge heraf aflejring af fedtvæv på den indre væg af arterierne. Dette fører til nedsat blodgennemstrømning: medulla modtager mindre ilt og næringsstoffer. Specielt områder er nødt til at lide, hvor udskiftning sker.

Den anden gruppe er indirekte årsager, der indirekte påvirker hjernevævet:

  1. Hjertesygdom: hjertesvigt, arytmi, iskæmisk hjertesygdom. Utilstrækkelig blodforsyning til hjernen.
  2. Arteriel hypertension og essentiel hypertension. Beholderne indsnævres, medulla modtager mindre ilt.
  3. Diabetes. Små blodkar påvirkes og forårsager små foci af gliose.
  4. Rygning, alkohol. Den giftige virkning af gift "skyller" næringsstoffer fra neuroner og dræber dem.
  5. Stillesiddende livsstil.
  6. Stress, angst, psyko-følelsesmæssig stress, hårdt fysisk arbejde, intellektuel udmattelse.

Symptomer

Det kliniske billede af gliose foci af vaskulær genese bestemmes af lokaliseringen af ​​det udskiftede væv. Modificeret væv forårsager ikke grove forstyrrelser, men i nærværelse af store foci reducerer gliose livets generelle baggrund og forværrer dets kvalitet.

Det fører til et generelt fald i kognitive evner: tænketempoet sænkes, kontrollen over ens adfærd går delvist tabt. Patienter har svært ved at tilegne sig ny information og færdigheder. Årsagsforhold er sværere at etablere. Patienten tænker langsommere.

I dybe læsioner af gliose glemmes komplekse motoriske mønstre: patienter glemmer, hvordan man binder deres snørebånd, hvordan man spiller et musikinstrument. Ordforrådet bliver knappe: sætninger er ensformige, der er få eller ingen synonymer i tale.

Den følelsesmæssige-villige sfære er ked af det. Følelser "bliver kedelige": alle følelser mister deres udtryksevne og farve. Nedsat motivation: ønsket om at lære om verden omkring går tabt.

Temporal, parietal og occipital region

Hørelse, tale og syn er forstyrrede. Opfattelsen af ​​komplekse kompositioner er nedsat. Følelsen af ​​rytme er forstyrret. Visionsnøjagtigheden er nedsat. Tærsklen for generel følsomhed stiger: sanserne for taktil berøring mister deres skarphed. Hukommelsen forværres.

Enkelt supratentorielt fokus for vaskulær oprindelse af gliose

Tilstedeværelsen af ​​foci i de cerebellære strukturer danner et billede af en koordinationsforstyrrelse. Gangarten er forstyrret. Det kaldes "beruset", når man går: balancen forstyrres, patienten spreder benene brede for at opretholde balance og ikke falde.

Lemmer skælver. Dette sker i hvile og under bevægelse. Individuelle fingre ryster også. Synet er svækket. Nystagmus vises - synkron rotation af øjenkuglerne til den ene side med en frekvens på 60 bevægelser pr. Minut.

Muskeltonus er svækket mod svækkelse. Samtidig reduceres senereflekser. Musklerne er reduceret i størrelse. Synkroniseringen af ​​flexor- og extensormuskulaturens arbejde er svækket. Håndskriften er ked af det: patientens breve er vanskelige at læse og stave.

Det kliniske billede af enkelt supratentorale foci af vaskulær oprindelse af gliose påvirker også taleforstyrrelse. Det mister sin glathed, bliver sunget. For eksempel taler en person langsomt og stavelser: "mo-lo-ko." Samtidig observeres talerytmen.

Diagnostik og behandling

Gliose af vaskulær oprindelse diagnosticeres ved at konsultere en psykiater, medicinsk psykolog og ved hjælp af instrumentelle forskningsmetoder. Under en subjektiv undersøgelse undersøges patientens udseende, hans tale, bevægelser, ordforråd og reaktionshastighed. Instrumentelle metoder afslører læsioner. Dette gøres ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.

Terapi sigter mod at løse årsagen og symptomerne. Så etiotropisk behandling er at genoprette hjernecirkulationen. Der ordineres medicin, der forbedrer hjernens blodgennemstrømning og hjernevævets følsomhed over for ilt. Symptomatisk terapi sigter mod at forbedre kognitive evner og eliminere følelsesmæssige forstyrrelser. Ordinerede nootropiske lægemidler, antidepressiva, angstdæmpende midler og beroligende midler.

Fokal hjerneskade, hvad er det??

Ødelæggelsen af ​​CNS-strukturer er fokuseret og formidles, det vil sige at have flere zoner med skade. For at bestemme, hvordan processen går, tillades MR (magnetisk resonansbilleddannelse). Ved hjælp af det vurderer diagnostikeren visuelt (ifølge billederne) nervesvævs tilstand.

Fokal hjerneskade - hvad er det, og hvordan manifesterer det sig? Først og fremmest er det et symptom på en patologi, på grund af hvilken der i en af ​​organets dele er en funktionsfejl i de tilsvarende strukturer, som signaliseres ved udseendet af neurologiske abnormiteter.

MR-scanninger kan identificere alle patologier, der påvirker hjernevæv. De berørte områder bestemmes af ændringen i farve, ekkogenicitet af de enkelte sektioner af cortex eller andre strukturer i organet. Ved hjælp af de opnåede data måler specialister området i det ødelagte område og forudsiger også udviklingen af ​​patologi.

Fokal hjerneskade kan skyldes:

  • Demyelinisering;
  • Tilstedeværelsen af ​​neoplasmer;
  • Hævelse af væv;
  • Kredsløbssygdomme
  • Gliose (udskiftning af funktionelle celler med glialvæv).

Manifestationer af patologi afhænger af placeringen af ​​læsionen. Derfor betragtes MR-diagnostik som den mest informative metode til påvisning af sygdomme i centralnervesystemet..

Efter lokalitetens art er hjernelæsionens fokus:

  1. Juxtacortical;
  2. Periventrikulær;
  3. Lacunar.

Juxtakortikale læsioner i nervevævet er karakteristiske for multipel sklerose. I dette tilfælde er de placeret så tæt på hjernebarken som muligt. Når man beskriver et MR-billede, anbefaler eksperter at bruge netop denne definition, da udtrykket "subkortikal" ikke fuldt ud kan formidle arten af ​​spredningen af ​​patologi - det beskriver eventuelle ændringer i den hvide substans op til ventriklerne.

Den periventrikulære placering af ødelæggelsesfoci diagnosticeres med hypoxisk-iskæmisk skade på hjernestoffet. I dette tilfælde er de placeret nær ventriklerne..

Lacunar læsioner er resultatet af beskadigelse af de dybe arterier. De er placeret i tykkelsen af ​​det hvide stof langs blodkarrene. Normalt varierer deres diameter mellem 1-20 mm.

Demyelinesation

Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​ødelæggelsesområder af myelinskeden af ​​nervefibre. På grund af dette forstyrres transmissionen af ​​nerveimpulser mellem neuroner i hjerneområdet, hvilket negativt påvirker ydeevnen i centralnervesystemet..

Denne type vævsdestruktion observeres ved multipel sklerose, multifokal leukoencefalopati, Marburg sygdom, akut dissimulerende encefalomyelitis, Deviks sygdom.

I disse sygdomme er MR-billedet identisk: enkelt eller flere hvide pletter er godt visualiseret i billederne, som er placeret i en eller flere dele af hjernen. Områdernes størrelse afhænger af sygdomsgraden, hvilket fremgår af tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​neurologiske abnormiteter.

Virchow-Robin mellemrum

I øjeblikket er der ingen enkelt idé om de perivaskulære rum. Nogle forskere mener, at de kun omgiver arterierne, mens andre - alle de store blodkar, der løber gennem hjernen. Nogle beskriver dem som rummet, der er placeret mellem karvæggen og nervevævet, andre - som en naturlig fortsættelse af subarachnoid og pia mater.

Primære rum udfører flere funktioner på én gang:

  • Deltag i kredsløbet af cerebrospinalvæske;
  • De udveksler stoffer mellem cerebrospinalvæsken og hjernevævet;
  • Er en del af blod-hjerne-barrieren;
  • Indeholder immunkompetente celler, det vil sige ved hjælp af dem forekommer immunregulering i organets væv.

Perivaskulære rum optager et lille volumen, så de er ikke synlige hos en sund person på en MR-scanning.

Under farlige forhold, fx før et slagtilfælde, stiger patientens ICP på grund af en stigning i volumenet af cerebrospinalvæske. Dette fører til en udvidelse af hulrummet mellem hjernens kar og nervevævet. Sammen med denne proces øges ekkogeniciteten i området, hvilket på MR-billedet manifesterer sig i form af en hvid plet..

Alzheimers sygdom foci

Sygdommen er karakteriseret ved tab af neuroner og et fald i antallet af synaptiske forbindelser mellem dem. Dette fører til et fald i tykkelsen af ​​det grå stof og svær atrofi i de berørte områder..

Mørke pletter vises på MR-scanninger, som indikerer hjernecellens nekrose. En nøjagtig diagnose stilles baseret på resultaterne af flere undersøgelser, det vil sige i dynamik.

Ødem af medulla

Det er kendetegnet ved ophobning af væske i cellerne i hovedet og det intercellulære rum. På grund af dette øges organets volumen og intrakranielt tryk stiger..

I det berørte område på MR-billedet er der et lyst sted, som, efterhånden som processen forværres, øges og gradvist dækker hele organet.

Gliose foci

De vises som et resultat af udskiftning af hjernens funktionelle strukturer med bindevæv. Er resultatet af degenerative processer i centralnervesystemet - mangel på ilt, encefalopati, multipel sklerose, encefalitis.

Grundene

Kun en læge kan fortælle, hvilke foci i hjernen på MR, for hvilke der opdages sygdomme. Og derfor er det nødvendigt at udføre diagnostik og indhente data efter undersøgelsen..

Fokus på skader på nervevævet i hjernen er til stede på MR-scanninger i følgende sygdomme:

  • Aterosklerose;
  • Angiopati;
  • Forhøjet blodtryk;
  • Multipel sclerose;
  • Vaskulitis
  • Beniers sygdom
  • Neurosyphilis, flåtbåren borreliose;
  • Progressiv multifokal leukephalopati;
  • Multipel encephalomyelitis.

Deres tilstedeværelse kan være et resultat af kulilteforgiftning, TBI, dets komplikationer, kontusion.

Hos små børn kan en kromosomfejl, hypoxi, en forkert livsstil hos en gravid kvinde også provokere forekomsten af ​​flere foci af hjerneskade.

Symptomer

CNS-patologier, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​læsioner, udviser et kompleks af lignende symptomer:

  1. Cephalalgi eller hovedpine. Det bemærkes i de fleste tilfælde, er permanent og intensiveres, når sygdommen forværres.
  2. Hurtig træthed, sløvhed, forringelse af koncentrationen, hukommelsestab, intelligens.
  3. Mangel på følelser, apati. Den syge ophører med at være tilfreds med de tidligere kilder til glæde, og interessen for livet går gradvist tabt.
  4. Processerne "søvnvågenhed" forstyrres.
  5. I nærvær af excitationsfoci bemærkes epileptiske anfald.

Afhængigt af placeringen af ​​det patologiske sted kan patienten opleve:

  • Mangel på selvkontrol og selvkritik (med ødelæggelsen af ​​den forreste del af hjernehalvkuglerne);
  • Overtrædelse af sociale normer (foci er placeret i organets tykkelse);
  • Irritabilitet, vrede vises, adfærd går ud over det normale: patienten opfører sig trodsigt, underligt, impulsivt.

Når sygdommen forværres, øges manifestationer af beskadigelse af centralnervesystemets strukturer..

Diagnostik

MR-diagnostik gør det muligt at detektere foci af læsion af hjernestoffet. I løbet af implementeringen modtager diagnostikeren en række billeder af et lag-for-lag-billede af organstrukturer, som derefter diagnosticeres.

Med sin hjælp kan du også identificere årsagen til de ændringer, der er sket:

  • Hvis en enkelt læsion er placeret i højre frontlobe, indikerer dette en kronisk stigning i blodtrykket eller en tidligere hypertensiv krise.
  • Tilstedeværelsen af ​​små diffuse ændringer i cortex indikerer udviklingen af ​​sygdomme med vaskulær oprindelse..
  • Hvis demyelineringens foci er i halvkuglens parietale zone, betyder det, at patienten har nedsat cirkulation i vertebrale arterier.
  • Med Alzheimers eller Picks sygdom viser billederne mange sorte prikker. De indikerer nekrose af nervevævet..
  • Lyse hvide prikker signalerer en akut krænkelse af blodtilførslen til organet.
  • Ensomme foci af gliose indikerer epilepsi, hypoxi, kronisk hypertension, fødselstraume.
  • Enkelt subkortisk hypodense foci registreres efter et hjerteanfald og cerebral iskæmi.

Diagnosen bekræftes under en aftale med en neurolog. Han, der udfører specielle tests, vurderer arbejdet i centralnervesystemet: reaktion, reflekser, koordination af bevægelser, synkronisering af flexor og extensor muskler. Psykiateren studerer den syge persons mentale tilstand: opfattelse af omverdenen, kognitive evner.

Behandling

Terapi for fokal hjerneskade sigter mod at eliminere årsagen til ændringer og gendanne organfunktioner.

For eksempel, hvis patologien er forårsaget af en sygdom, der er karakteriseret ved en stigning i blodtrykket, ordineres patienten til at tage medicin, der sænker blodtrykket. Disse kan være diuretika, calciumkanalblokkere eller betablokkere.

Gendannelse af hjerneaktivitet og eliminering af patologiske fænomener udføres ved hjælp af lægemidler, der øger stofskiftet i nervevæv: nootropics. Der anvendes også midler til at forbedre blodcirkulationen, rheologiske egenskaber ved blod, hvilket reducerer behovet for ilt..

Symptomatisk behandling er rettet mod at reducere manifestationer af patologi: tager antikonvulsiva, antiepileptiske lægemidler, antidepressiva med angst - beroligende midler.

Hvilke sygdomme vises i hjernen på MR

Hvad der sikrer menneskeliv er hjernens korrekte funktion. Aktiviteten af ​​hvert organ afhænger af dets arbejde. Enhver skade og sygdom kan føre til alvorlig sygdom, lammelse og endda død. Forebyggelse af udvikling af sygdomme, korrekt ordination af behandling for skader i forskellige sværhedsgrader, sikring af den vitale aktivitet i hele menneskekroppen og ikke kun hjernen - dette er en opgave, der kun er inden for rækkevidde af kvalificerede specialister. Sættet med diagnostiske undersøgelser og moderne enheder er betydeligt i antal, ved hjælp af hvilken du kan trænge ind i selve hjernen og se, hvad der sker der..

For nylig var den eneste måde at se patologiske ændringer på, foci i hjernen, kun ved hjælp af røntgenundersøgelse. Undertiden gav denne metode ikke nøjagtige resultater, og kirurger, der allerede under operationen mødtes med konsekvenserne af skade eller sygdom. For at forhindre konsekvenserne af en sådan "overraskelse" måtte lægerne på stedet beslutte, hvad de skulle gøre, og ingen gav garanti for et gunstigt resultat..

MR (magnetisk resonansbilleddannelse) er blevet en slags universalmiddel til at undersøge en persons hoved uden indgreb fra kirurger uden at krænke integriteten af ​​kraniet, uden risikoen for at udsætte en person for røntgenstråler. En relativt ung teknik er blevet meget populær i løbet af de sidste ti år. Dette er en af ​​de mest nøjagtige og sikreste måder at undersøge menneskekroppen ved at bestemme patologiske foci i hjernen på MR, i hvilke sygdomme de vises.

Afkodning er en serie af billeder, deres antal er mindst 6. Det viser sig, at en gradvis serie af billeder i hele hjernens tykkelse starter fra overfladen. Så du kan se konsekvenserne af skade eller sygdom, volumen og placering. For en specialist er dette værdifuld information, en logisk kæde. Også i MR kan billedet være volumetrisk. Et sådant billede gør det muligt i projektionen at se, hvor og hvordan skader eller indeslutninger er placeret..

Korrekt læse resultatet af magnetisk resonansbilleddannelse og dechifrere det kan kun være en snæver specialist - en læge inden for strålingsdiagnostik med langvarig praktisk erfaring. Uden særlig medicinsk uddannelse og langvarig praksis er det næsten umuligt at drage de rigtige konklusioner, når man ser på resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse..

Funktioner ved MR

Magnetisk resonansbilleddannelse af ethvert organ i form af et undersøgelsesresultat gives til patientens hænder. Datakryptering præsenteres af en specialist. Der er mange medicinske bøger, der kan indeholde billeder af de mest typiske patologier, der opstår. Men det er nødvendigt at forstå, at der ikke er to identiske sygdomme i hjernen, som to helt identiske mennesker. Derfor er hvert resultat af magnetisk resonansbilleddannelse et enkelt tilfælde..

Diagnosen af ​​enhver sygdom i sig selv kræver viden og erfaring, hvad kan vi sige om diagnosen hjernesygdomme. I dette tilfælde spiller magnetisk resonansbilleder en vigtig rolle, giver dig mulighed for at samle de mest komplekse "gåder" og forstå billedet af hele sygdomsforløbet. Det skal også siges, at MR ikke er en sætning. For at foretage en nøjagtig analyse har du brug for magnetisk resonansbilleddannelse og en række andre tests, sygdommens udvikling, dens symptomer.

Der er mange sygdomme, der kan påvises ved hjælp af denne diagnose:

  • skader og sygdomme i hjernebarken;
  • kredsløbssygdomme, der fører til vaskulær genese gliose og slagtilfælde, vaskulær obstruktion;
  • neoplasmer, inflammatoriske processer
  • patologiske foci i hjernen på MR;
  • graden af ​​hjerneskade og konsekvenserne af de modtagne skader
  • forstyrrelser i væskens bevægelse i hjernen og andre.

Billedhastighed for magnetisk resonans

Hvad betyder "norm for en MR i hjernen"? Dette er resultaterne af en MR af en sund person. Dataene evalueres i henhold til flere parametre:

  • strukturer er udviklet korrekt og fuldt ud, der er ingen forskydninger;
  • det magnetiske resonanssignal er normalt;
  • krængninger og riller er normale, har ikke indeslutninger, betændelse og ændringer i strukturen;
  • dele af hjernen som den tyrkiske sadel, hypofysen er tydeligt synlige og har ingen patologier;
  • det perivaskulære, subaraknoidale rum udvikles normalt og har ingen patologier;
  • det ventrikulære system har normale standardstørrelser (hverken forstørret eller reduceret), der er ingen patologier;
  • hørekanaler, næsebihuler såvel som øjenhulerne er tydeligt visualiseret, har normale størrelser og regelmæssige former;
  • generel vurdering er, når der ikke er nogen fokale ændringer, hjernevæv udvikles normalt, cerebrale kar er i den korrekte form, ikke har diffuse ændringer, er jævnt fyldt, der er ingen blødning, blodpropper og purulente formationer i forskellige størrelser.

Billedbehandling med magnetisk resonans påvirker ikke selve hjernen og ændrer heller ikke dens struktur. I modsætning til røntgen er MR ikke begrænset i frekvens, det kan gøres så ofte som nødvendigt.

Der er ingen indlysende kontraindikationer, desuden ordineres MR kun i retning af en læge, udstedt efter undersøgelsen.

Kontraindikationer inkluderer f.eks. Manglende evne til at ligge stille i cirka en halv time (30 minutter). Dette kan skyldes en persons mentale tilstand eller andre sygdomme, der ikke giver dig mulighed for at ligge stille i lang tid. En MR-scanning bør ikke udføres, hvis patienten har metalimplantater, insulinpumpe eller pacemaker. Dette påvirker ikke selve MR-maskinen, og metalelementernes funktioner i menneskekroppen kan blive forringet.

Patologi på MR, foci af gliose i hjernen

Patologi kan være af en anden art: det kan være separate indeslutninger, ændringer i udviklingen af ​​en hel del af hjernen, forskellige komplicerede tilstande dannet efter en skade.

Gliose er en separat hjernepatologi, der kun kan bestemmes ved hjælp af MR (antallet af formationer, hvor foci er placeret, og hvordan de er lokaliseret). Gliose er en af ​​de sygdomme, der ikke har udtalte symptomer, derfor kan MR give et svar ved at undersøge hjernen og forklare de sygdomme, der er dukket op, forenkle søgningen efter årsagerne til komplikationer, der vises på baggrund af gliose.

Gliose er ar, hudorme fra unormalt voksende gliose celler, der kan ekspandere og blive tykkere over tid. Glia celler erstatter beskadigede neuroner. Og dette er en unaturlig ændring: når dette sker, betyder det, at disse formationer er patologiske. Normalt udvikler gliose sig på baggrund af tidligere sygdomme. Oftest bestemmes det tilfældigt under generelle undersøgelser eller efter at have lidt alvorlige sygdomme eller skader.

På billedet fremstår gliose-foci som hvide pletter eller sorte pletter og prikker. Antallet af sådanne inklusioner kan beregnes ved hjælp af antallet af celler i centralnervesystemet (centralnervesystemet) og gliaceller pr. Volumenenhed. Antallet af celler, der allerede er dannet af sådanne vækster, er direkte proportionalt med volumenet af helede læsioner i området af hovedets bløde væv..

Dannelsen af ​​gliose, som nævnt ovenfor, kan forekomme som et resultat af en række sygdomme, de inkluderer encefalitis, epilepsi, hypertension (langvarig), encefalopati, multipel sklerose, tuberkuløs sklerose - sygdomme forbundet med centralnervesystemet.

Vigtig! Gliose kan dannes efter fødslen som et resultat af ilt sult, men som regel påvirker dette ikke udviklingen af ​​babyen selv i de første dage af livet. Hvis der er gliose, vil det manifestere sig i den 2-6. Måned af et barns liv i form af forkert mental og fysisk udvikling, og et antal vitale reflekser (f.eks. Synke) kan også forsvinde. Så bliver situationen kun værre, og sådanne børn lever ikke op til 2-4 år.

Symptomerne på gliose er unøjagtige, men et antal af de mest karakteristiske manifestationer kan identificeres, nemlig:

  • trykstød
  • vedvarende hovedpine, der er kronisk;
  • udvikling og manifestation af sygdomme i centralnervesystemet.

Konsekvenserne af denne type foci er som følger:

  • kredsløbssygdomme i hjernen såvel som kredsløbssygdomme i indre organer og væv;
  • udseendet og progressionen af ​​multipel sklerose
  • hypertensive kriser
  • Alzheimers sygdom.

Det er også vigtigt at bemærke, at ikke en enkelt person har en absolut norm for udviklingen af ​​den menneskelige hjerne. Faktisk starter læger, når de danner en diagnose, fra et antal detaljerede MR-resultater:

  • tilstedeværelsen af ​​formationer, deres antal, form, konturer og placering
  • klarhed i dannelse og pletter;
  • de resulterende skygger og oplysninger;
  • mulige defekter og intensitet af selve det magnetiske resonansbilleddannende billede;
  • under hensyntagen til egenskaberne ved en enkelt hovedsygdom, og hvordan den vises på billedet (radiologiske syndromer).

MR er en af ​​undersøgelsesmetoderne, men takket være magnetisk resonansbilleddannelse er det muligt at genkende udviklingen af ​​en hjernesygdom i de tidlige stadier, stille den korrekte diagnose og vælge den mest korrekte behandlingstaktik.

Årsager til udseendet af pletter på en MR i hjernen

Modtagelse af billeder efter en MR af hjernen undersøger patienten dem på trods af at han ikke har særlig viden til at dechifrere undersøgelsesresultaterne. Men selv han bliver klar over, at der er nogle patologier, hvis han ser prikker eller pletter af hvidt, der skiller sig skarpt ud mod den generelle baggrund. Find ud af, hvad der kan være årsagerne til hvide pletter på MR-billeder af hjernen.

Virchow-Robin perivaskulære rum

Perivaskulære rum er væske, der samles langs blodkarrene, der fodrer hjernen. Deres andet navn er criblyurs. Hver person har dem, men normalt er de små og visualiseres ikke i billederne af det undersøgte organ..

Når hjernecirkulationen forstyrres, ekspanderer krybberne. Fordi de er fyldt med cerebrospinalvæske. De indeholder et stort antal brintatomer. Og i dette område vil svarsignalet være af høj intensitet, hvilket kan ses på billederne som en hvid plet..

Udvidede perivaskulære rum findes hos mange patienter. Oftest er de ikke farlige. En neurolog vil være i stand til nøjagtigt at bestemme, om krybber er farlige i særlige tilfælde..

Demyeliniserende patologier

Demyelinering er en patologisk proces, der påvirker myelinskeden af ​​nervefibre. Skadens art afhænger af årsagen. Hun kan være:

  • Medfødt (arvelig disposition for sygdommen).
  • Erhvervet (demyelinering udvikler sig som et resultat af inflammatoriske processer i hjernen).

Her er de sygdomme, for hvilke demyeliniserende foci i hjernen er synlige på MR:

  • Myelinopati;
  • Leukoencefalopati;
  • Multipel sclerose.

Normalt vises demyeliniserende læsioner som flere hvide prikker. Patienten kan opleve dem som krybber, fordi de ligner hinanden. Kun en specialist i sværhedsgraden og lokaliseringen af ​​det øgede signal kan skelne dem fra hinanden..

Gliose i medulla

Hjernens gliose er processen med at erstatte neuroner med gliaceller. Dette er ikke en uafhængig sygdom, men en konsekvens af andre sygdomme..

Patologi i form af foci af gliose på MR findes normalt i følgende sygdomme:

  • Encefalitis;
  • Epilepsi
  • Hypoxi af hjernestrukturer;
  • Langvarig hypertension;
  • Encefalopati;
  • Tuberkuløs og multipel sklerose.

Gliaceller udfører det arbejde, som de døde neuroner skulle udføre. Det er takket være dem, at nervesystemets funktioner gendannes efter skader. Enkelt små læsioner kan kun påvises på MR. Der er normalt ingen andre symptomer. Hvis den underliggende sygdom fortsætter med at dræbe neuroner, opstår der et klinisk billede, og flere patologiske hjerner er allerede synlige på MR-billederne..

MR hjælper med at identificere tilstedeværelsen af ​​gliose, men i de fleste tilfælde står det ikke, hvad der forårsagede ændringerne. Differentiel diagnose af discirkulatorisk encefalopati med multipel sklerose er særlig vanskelig. For at dechiffrere resultaterne har du brug for hjælp fra mindst to specialister med lang erfaring: en neurolog og en neuroradiolog.

Ødem af medulla

Hvide pletter på en MR kan indikere hævelse af hjernevævet. De udvikler sig mod baggrunden:

  • tumorer;
  • skader
  • iskæmi;
  • betændelse;
  • blødning.

I den indledende fase af sygdommen afslører MR tegn på perifokalt ødem i form af lyse pletter i det berørte område af organet. Hvis normal blodcirkulation ikke gendannes, udvikler generaliseret ødem. Hjernen svulmer op. På MR kan dette ses i et sløret billede, hvor organets strukturer ikke er synlige, da de alle sender et signal med høj intensitet til tomografen.

Alzheimers sygdom foci

MR kan hjælpe med at diagnosticere og overvåge udviklingen af ​​Alzheimers sygdom. Fokalformationer i denne sygdom er malet ikke hvidt, men næsten sort. Dette skyldes atrofiske processer, der forekommer i orgelet, som begynder at falde i størrelse..

De berørte områder reagerer ikke godt på det radiosignal, de sender, og betegnes derfor områder med lav signalintensitet. Dystrofi af de bageste dele af hjernen visualiseres især godt.

Magnetisk resonansbilleddannelse registrerer strukturelle abnormiteter i hjernen. Derfor er denne forskningsmetode nyttig til diagnosticering af sygdomme, der forårsager ændringer i organets struktur og blodkar, der trænger ind i det. Enhver kan skelne et øjebliksbillede af en sund hjerne fra et øjebliksbillede med patologiske foci. Men kun en læge kan stille en diagnose efter en lang undersøgelse af MR-resultaterne..

Fokale læsioner i hjernen

Nogle sygdomme og lidelser i menneskelige organer og systemer kan være resultatet af "funktionsfejl" i hjernen og ikke i selve organet. Det er hjernen, der regulerer aktiviteten af ​​alle personers organer og systemer, og patologiske ændringer i den fremkalder patologier i de organer, som de tilsvarende hjernestrukturer er forbundet med..

Derfor er der inden for medicin et sådant udtryk som "fokale hjernelæsioner", det vil sige en patologi i et (eller flere) områder af hjernen, som påvirker de indre organer forbundet med dette område af hjernen og fører til udvikling af ugunstige symptomer.

Følgende symptomer kan indikere mulige fokale læsioner i hjernen:

  • Hovedpine, der pludselig optræder uden grund intens som en svær migræne, der omkranser den ene eller begge sider;
  • Forhøjet blodtryk, som i dette tilfælde søger at kompensere for manglen på ernæring på grund af vaskulær dystrofi;
  • Nedsat syn, hørelse, koordinering af bevægelser
  • Psykiske lidelser;
  • Nedsat hukommelse, arbejdskapacitet, øget træthed, svaghed
  • Epileptiske anfald og slagtilfælde indikerer direkte tilstedeværelsen af ​​fokale hjernelæsioner.

Magnetisk resonansbilleddannelse er den eneste metode, der giver dig mulighed for bogstaveligt at se under kraniet og se alle de ugunstige processer, der opstår i hjernens strukturer, vurdere deres konsekvenser og forudsige sygdommens udvikling. Ved diagnosen fokale hjernelæsioner er magnetisk resonansbilleddannelse den "guldstandard", det er den bedste løsning - en sikker, ikke-invasiv, hurtig og meget informativ diagnostisk metode.

Årsagerne til fokale hjernelæsioner kan være:

  • Degenerativ-dyscirkulære ændringer i hjernen forårsaget af manglende ernæring af hjernestoffet på grund af kredsløbssygdomme (iskæmisk hjerneskade, slagtilfælde osv.)
  • Neoplasmer i hjernen, både ondartede og godartede, som påvirker nærliggende områder af hjernen og forårsager ændringer i dem (nedsat ernæring, død, tumorvækst i dem osv.);
  • Traumatiske hjerneskader er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​hæmatomer, ødem i hjernestoffet, hæmoragisk foci akkumulerer kontrast;
  • Demyeliniseringsprocesser, det vil sige tab af myelin fra kapper af nervefibre, hvilket fører til udviklingen af ​​en sygdom såsom multipel sklerose.

Magnetisk resonansbilleddannelse tillader for det første at bestemme selve tilstedeværelsen af ​​en læsion, hvilket bliver tydeligt, når man sammenligner billederne af en syg patient med et billede af en sund hjerne. Næsten alle fokusændringer ligner lyse pletter i forskellige størrelser og former i halvkuglens struktur eller andre områder.

For det andet giver MR dig mulighed for nøjagtigt at bestemme antallet af læsioner. Enkeltændringer i hjernen observeres hos næsten alle patienter over 50 år. Her er det nødvendigt at overvåge dynamikken i fokusudviklingen, foranstaltninger til at eliminere mulige årsager til skader (for eksempel at tage medicin, der forbedrer hjernecirkulationen).

Patienter med flere læsioner fortjener særlig opmærksomhed og seriøst arbejde. Dette er et tegn på en alvorlig patologi, kræver indsamling af en detaljeret anamnese, brug af yderligere diagnostiske metoder til at bestemme årsagerne til sygdommens udvikling.

Vigtigst er det, at kun MR har evnen til tidligt at diagnosticere farlige fokale læsioner forårsaget for eksempel af en ondartet svulst. Forsøm ikke mulighederne for denne moderne og effektive diagnostiske metode, måske hjælper det med at redde livet for dig og dine kære..

Hvilke sygdomme i hjernen er fokus på MR

Hjernen kan ikke undersøges invasivt. Diagnose af neurogene sygdomme udføres omhyggeligt og kun på sikre måder, hvoraf den ene anses for at være magnetisk resonansbilleddannelse (MR).

Enheden tager billeder, der hjælper med at undersøge meningealmembranerne og "se" ind i det subkortikale rum.

  1. Funktioner ved at studere hjernen ved hjælp af MR
  2. Det, der observeres på billederne, er normalt
  3. Afvigelser fra normen - hvide og sorte pletter på billederne
  4. Demyeliniserende sygdomme
  5. Virchow-Robin perivaskulære rum
  6. Fokuserer på Alzheimers patologi
  7. Hævelse i hjernevævet
  8. Gliose ved MR
  9. Etiologi af gliose
  10. Konsekvenserne af gliose
  11. Video

Funktioner ved at studere hjernen ved hjælp af MR

Før opfindelsen af ​​den magnetiske tomograf var identifikationen af ​​hjernens patologier vanskelig - den eneste maskine, der tog billeder, var røntgen.

Denne metode var ikke egnet til denne form for diagnose, billederne var uinformative og gav en omtrentlig ide om den latente patologi..

MR hjælper med at studere cerebral parenkym og blodkarernes tilstand, denne metode er sikker, tomografen laver mange billeder fra forskellige vinkler.

Lægen vil helt klart anbefale forskning i følgende tilfælde:

  • efter et slagtilfælde
  • med konstant hovedpine
  • hvis der ofte opkastes
  • efter traumatisk hjerneskade
  • med en forstyrrelse af koordination af bevægelser
  • efter en operation på kraniet
  • efter mistanke om onkologi.

Hovedtrækket og fordelen ved MR er sikkerhed, under procedurerne udsættes kroppen for et magnetfelt, der ikke skader sundheden.

Før undersøgelsen skal du fjerne metalsmykker; du kan ikke bevæge dig under tomografens drift - derfor er hovedet fastgjort med specielle enheder. Billeder tages i liggende stilling.

Det, der observeres på billederne, er normalt

I mangel af sygdomme vil MR vise mørke og lyse områder svarende til hjernestrukturer.

Når en specialist læser et billede, kender han anatomien og har en klar idé om placeringen af ​​de vigtigste afdelinger.

Vi vil liste forskellene mellem normvarianten til udførelse af en lille selvtest:

  1. Grå felter - deres skygge ændres gradvist, bliver mørk eller lys. Dette er hjernevæv, hvis ekkogenicitet er forskellig afhængigt af området. Identiske zoner i højre og venstre halvkugle har en fælles farve.
  2. De mørke striber er hjernens ventrikler, der ligger i regionen af ​​basalkernerne (subkortikale strukturer). Disse hulrum er fyldt med en speciel væske, der føder hjernen indefra. Hun giver billedet en sådan skygge.
  3. Et mørkt maskemønster - hulrum (små hulrum), gennem hvilke cerebrospinalvæske cirkulerer. Disse hulrum kommunikerer med hjertekammerne.

Undertiden udføres undersøgelsen med kontrast - et specielt stof, der pletter blodkar.

I dette tilfælde viser billedet en stor forgrening i en mørk farve, der ligner en busk eller et træ.

Afvigelser fra normen - hvide og sorte pletter på billederne

Det er vigtigt at vide, for hvilke sygdomme der er abnormiteter på MR og hvordan de ser ud.

Ofte er der flere fokale ændringer i demyeliniserende sygdomme, udseendet af Virchow-Robin-rum, tegn på Alzheimers patologi. Hævelse og gliose kan forekomme på billederne..

Demyeliniserende sygdomme

Dette er en gruppe sygdomme, der påvirker myelin (ydre) kappe af neuroner.

Patologiske lidelser er omfattende og spredt gennem nervevævet, ændringer er synlige som flere små foci i hjernens hvide stof.

Disse pletter på en MR-scanning forekommer i følgende sygdomme:

  • multipel sclerose;
  • myelinopati;
  • leukoencefalopati.

Jo flere lyse prikker på hjernevævet, jo mere udviklede sygdommen sig..

Under sådanne forhold forstyrres ledningen i nervefibrene, hvilket resulterer i, at transmission af impuls fra en sektion til en anden bliver vanskelig..

Virchow-Robin perivaskulære rum

Virchow-Robin-rum er vesikler med cerebrospinalvæske, der er placeret langs arterierne og venerne.

På grund af deres lille størrelse visualiseres de normalt ikke. Fundet i en sund person i enkeltkopier.

I nogle patologier forstørres de og defineres på MR-scanninger som mellemstore hvide pletter.

Virchow-Robin perivaskulære rum (normalt)

Normalt er læsionerne ikke farlige, hvis patienten ikke er bekymret for nogen symptomer, er behandling ikke nødvendig.

Fokuserer på Alzheimers patologi

Med denne sygdom bemærkes atrofi af nervevævet, hjernen tørrer ud og falder i størrelse.

Ledningsevne forringes gradvist, funktionskvaliteten falder. Følgende ændringer på billederne taler til fordel for patologi:

  1. Mørke foci i hjernen - vises på grund af et svagt svar på et signal, hvilket forklares ved celledød. Disse ændringer er tydeligt synlige i den occipitale lap, som primært er påvirket.
  2. Fortykning af det kortikale lag - den ydre skal er mørk i farve, der er et mørkt mellemrum mellem det hvide stof og kraniet.

Alzheimers sygdom er farlig og kræver konstant overvågning og understøttende behandling. MR udføres hver sjette måned, nogle gange oftere.

Hævelse i hjernevævet

I dette tilfælde bemærkes frigivelsen af ​​den flydende del af blodet uden for den vaskulære seng, hævelse af væv og kompression af hjernen. Denne tilstand forekommer i følgende kliniske tilfælde:

  • traumatisk hjerneskade;
  • mangel på cerebral cirkulation
  • slag;
  • betændelse;
  • svulst.
Ødem

Med ødem vises der lyse pletter i det berørte område. Hvis der ikke træffes medicinske foranstaltninger, spredes dejen til hjernevævet - billedet bliver sløret og utydeligt.

Gliose ved MR

Dette er erstatningen af ​​neuroner med gliaceller efter deres død. På MR er det defineret som lyspletter. Deres antal afhænger af den specifikke patologi, der forårsagede sygdommen..

Etiologi af gliose

Årsagen til hjernegliose er beskadigelse af nervevævet, hvilket resulterer i, at det erstattes af glia:

  1. I barndommen - fødselsskade, hjernerystelse, belastet arvelighed.
  2. Hos voksne - hypertension, epilepsi, encefalitis, kredsløbssygdomme, forgiftning, traume, rygning, alkohol.

Konsekvenserne af gliose

Hvis der findes foci af gliose på MR, er et presserende behov for at bestemme årsagen til neuronal død.

Med eliminering af den skadelige faktor er prognosen gunstig, glialforseglinger stabiliserer de mistede funktioner og genopretter gradvist nervevævet. I mangel af terapi udvikler sygdommen sig.

Oftere vises fokale sæler, når nervevævet er beskadiget, normalt burde de ikke være det. Lyse pletter indikerer hævelse, ophobning af blod eller cerebrospinalvæske. Mørke konturer signalerer neuronal død.

Hjernens gliose: at frygte eller ikke bekymre sig?

Hvis huden er skadet, dannes der ar og ar på den. Lignende ar kan dannes i hjernen..

Vi taler om en så almindelig patologi som gliose med en radiolog, overlæge og administrerende direktør for "MR-ekspert Lipetsk" Volkova Oksana Egorovna.

- “Hjernegliose blev fundet på MR,” lyder skræmmende. Oksana Egorovna, fortæl os, hvad der er hjernegliose?

Dette er udskiftning af døde neuroner med neurogliaceller. Der er forskellige typer celler i hjernen. Hovedcellerne er neuroner, takket være hvilke neuropsykiske processer forekommer. Dette er netop de celler, der siges at være "ikke gendannet".

En anden type er gliaceller (neuroglia). Deres funktion er hjælp, de er især involveret i metaboliske processer i hjernen.

Som du ved, afskyr naturen et vakuum. Derfor, hvis neuroner dør af en eller anden grund, så indtages deres plads af neurogliaceller. En analogi kan tegnes her med traumer på huden. Hvis skaden er betydelig nok, dannes der et ar i stedet for. Området med gliose er også et "ar", "ar", men i nervevævet.

- Hjernens gliose er en uafhængig sygdom eller en konsekvens af andre sygdomme?

Dette er en konsekvens af andre sygdomme.

- Af hvilke årsager udvikler gliose foci i hjernen?

Årsagerne til cerebral gliose er forskellige. Det er medfødt og udvikler sig også på baggrund af et stort antal hjernepatologier. De mest almindelige foci af gliose, der vises som reaktion på en vaskulær lidelse. For eksempel var der en blokering i et lille fartøj. Neuronerne i området med dets blodforsyning døde, og gliaceller fyldte deres plads. Der er gliose i slagtilfælde, hjerneinfarkt efter blødning.

HVIS HUDSKADEN ER VÆSENTLIG,
DAN BLIVER DET EN SKÆRING.
ET PLOT GLIOSE ER OGSÅ EN "RUBETS",
"AR", MEN I NERVÆVET VÆV.

Det kan også dannes efter skader med arvelige sygdomme (for eksempel en ret sjælden lidelse - tuberøs sklerose), neuroinfektioner efter hjernekirurgi, forgiftning (kulilte, tungmetaller, stoffer); omkring tumorer.

- Før vi forberedte interviewet studerede vi specielt folks anmodninger og fandt ud af, at russerne sammen med sætningen "hjernens gliose" forsøger at finde ud af fra søgemaskiner, om det er farligt, dødbringende og endda interesseret i livsprognosen. Hvor farlig er hjernens gliose for vores helbred?

Det afhænger af årsagen til gliose og hvilke konsekvenser selve gliosen kan medføre..

For eksempel har en person et lille fartøj tilstoppet, og der er dannet et gliose-fokus på dødsstedet. Hvis alt var begrænset til dette, og selve gliose-stedet er på et "neutralt" sted, er der muligvis ikke nogen "her og nu" -konsekvenser. På den anden side, hvis vi ser en sådan, endda en "tavs" ildsted, må vi forstå, at den dukkede op der af en grund.

Nogle gange kan endda et lille fokus af gliose, men placeret i den temporale lap, "erklære sig selv" og forårsage epileptiske anfald. Eller et sted med gliose kan forstyrre transmission af impulser fra hjernen til rygmarven og forårsage lammelse af et lem.

Derfor skal du altid forsøge at komme til bunden af ​​årsagen, da gliose i nogle tilfælde er en slags "fyrtårn", et advarselssignal om, at noget er galt - selvom det nu slet ikke generer en person.

- Hjernegliose og hjernegiom er ikke den samme ting?

Absolut ikke. Gliom er en af ​​de mest almindelige hjernetumorer. Gliose har intet at gøre med tumorer.

- Gliose kan ikke udvikle sig til onkologi?

Ikke. Det kan forekomme med hjernens neoplasmer, men som et parallelt fænomen - for eksempel på baggrund af samtidig vaskulær patologi.

- Hvad er symptomerne på cerebral gliose?

Den mest varierede - baseret på de mange patologier på grund af hvilke områder af gliose dannes. Der er ingen specifikke symptomer på gliose.

GLIOSE ER IKKE RELATERET TIL TUMORER.
HAN KAN IKKE VÆXE I ONKOLOGI.

Hovedpine, svimmelhed, ustabil gang, blodtryksvariation, hukommelsessvigt, opmærksomhedsforstyrrelser, søvnforstyrrelser, nedsat ydeevne, forringet syn, hørelse, epileptiske anfald og mange andre kan forekomme.

- Oksana Egorovna, er gliose synlig på MR?

Sikkert. Desuden kan vi med en vis sandsynlighed sige, hvilken oprindelse det er: vaskulær, posttraumatisk, postoperativ, efter betændelse, med multipel sklerose osv..

Læs materialet om emnet: Hvis en MR i hjernen viste...

- Hvordan gliose i hjernen kan påvirke kvaliteten og varigheden af ​​en patients liv?

Det afhænger af den underliggende sygdom. Asymptomatisk gliose efter en mindre traumatisk hjerneskade er én ting, men en læsion i den temporale lap, der forårsager hyppige epileptiske anfald, er en anden. Selvfølgelig betyder mængden af ​​skade på nervesystemet og lidelser forårsaget af dette (for eksempel med et slagtilfælde) også noget..

- Glyotiske foci i hjernen kræver særlig behandling?

Og her afhænger alt af den underliggende patologi. Dette problem løses individuelt af den behandlende læge.

- Hvilken læge skal patienten se, om han har gliose under MR-diagnosticering af hjernen??

Til en neurolog ifølge indikationer - til en neurokirurg.

- Hvis der under magnetisk resonansbilleder opdages foci af gliose i hjernen, har en sådan patient brug for dynamisk observation?

Ja. Dens frekvens afhænger af årsagen, der forårsagede forekomsten af ​​gliose, antallet og størrelsen af ​​foci, deres "opførsel" under dynamisk observation osv. Disse problemer løses af den behandlende læge og radiologen.

Du kan også finde det nyttigt:

Volkova Oksana Egorovna

Uddannet fra Kursk State Medical University i 1998.

I 1999 tog hun eksamen fra specialet "Terapi", i 2012 - i specialet "Radiologi".

Arbejdet som radiolog hos MRT Expert Lipetsk firmaet.

Siden 2014 har han haft stillingen som overlæge og administrerende direktør..

FOKUS I HJERNEN

Hej, for en uge siden fødte jeg en baby, smerter i livmoderhalsen begyndte at generer mig. Hovedet gjorde ikke ondt. Jeg lavede en MR af livmoderhalsen (fremspring, osteosandrose), samtidig bemærkede radiologen noget i hjernen, anbefalede en MR, og der fandt de en eller anden form for fokus. Jeg vil helt sikkert gå til en personlig aftale, men jeg er meget bange for en hjernesvulst eller metastase. Hvad kan denne ild betyde?

Med venlig hilsen Alexander Yurievich.

Mobiltelefon: +38 (066) 194-83-81
+38 (096) 909-87-96
+38 (093) 364-12-75

Viber, WhatsApp og Telegram: +380661948381
SKYPE: internist55
E-POST: [email protected]

Personligt websted: http://riltsov.kh.ua

Tilmeld dig en konsultation pr. Telefon i Skt. Petersborg:

Bare i tilfælde af, redidede jeg MR med kontrast på anbefaling af en neurolog. Der, som konklusion, skrev de mig central pontin-myelinolyse. Mine blodprøver, inklusive kalium, magnesium, klor, er normale. Der er ingen neurologiske symptomer. Læger er uenige. For at være ærlig er jeg bare desperat. Er det virkelig myelinolyse, og skal jeg dø eller fokusere på gliose på grund af en gammel skade? Jeg blev født med hypoxi, fik en plasmatransfusion, men det var for 28 år siden. Som barn var der hovedskade, mistet bevidsthed, hjernerystelse blev ikke givet.

Ingen kontrast https://drive.google.com/open?id=0B-n2okF-M-lZMU1qazE2U1pUYWs

Med kontrast https://drive.google.com/open?id=0B-n2okF-M-lZaTlPZVp6ZmxCQ0 E

God eftermiddag, Anna! Lad mig minde dig om den populære visdom: "du ved mindre, sover bedre." Denne visdom er ikke altid relevant, men DET er din sag. Dette utilsigtede fund burde ikke være fundet. Dette er min ydmyge mening..

Der er ingen risiko for dødelig udgang. Uddannelse akkumulerer ikke kontrast, beder ikke om mad, forstyrrer ikke livet! Med den maksimale sandsynlighed er dette gliose og et spor af generisk hypoxi. ALT, du kan gøre med det, er at observere i dynamik. Som han foreslog oprindeligt. Og nu foreslår jeg heller ikke det. Hvis der ikke er nogen klager, er der intet at spore.

Der er ikke noget at behandle nu. Jeg råder dig til at roe dig ned og leve i fred!

Artikler Om Leukæmi

O m a r

  • Myoma