Oligoastrocytom er en primær hjernetumor af ondartet karakter. Det hører til de såkaldte blandede gliomer, det vil sige, det inkluderer flere typer celler, der repræsenterer neuroglialt væv. Oligoastrocytoma består af oligodendrocytter og astrocytter.

Indhold
  1. Klassifikation
  2. Grundene
  3. Symptomer
  4. Diagnostik
  5. Behandling
  6. Komplikationer
  7. Vejrudsigt
  8. Forebyggelse

Klassifikation

Opdelingen af ​​oligoastrocytter er baseret på graden af ​​deres malignitet (aggressivitet og vækstrate for den patologiske dannelse). Der er to typer:

  1. Oligoastrocytom klasse 2 (G II) - lav kvalitet.
  2. Anaplastisk oligoastrocytom klasse 3-4 (G III-IV) - høj kvalitet.

Meget maligne glialformationer forekommer i 60-70% af alle primære maligne hjernetumorer i den voksne befolkning.

Grundene

For dannelsen og væksten af ​​oligoastrocytom er en genetisk faktor vigtig. En defekt i p53-suppressorgenet, som normalt hæmmer cellevækst, fører til ukontrolleret opdeling af hjerneceller (astrocytter og oligodendrocytter).

Udløseren, der forstyrrer suppressorgenet, er ikke fundet. Rollen med strålingseksponering er ikke udelukket.

Symptomer

Tegn på oligoastrocytoma såvel som for andre gliale neoplasmer er normalt opdelt i tre grupper:

  1. Cerebral (på grund af øget tryk inde i kraniet).
  2. Lokal (på grund af tumorens tryk på et bestemt område af hjernevævet).
  3. Dislokation (på grund af hjernens forskydning ved en voksende formation).

Den første gruppe inkluderer svimmelhed, kvalme, opkastning, ændringer i bevidsthedsniveauet og orientering i rummet. Hovedpine er et af nøglesymptomerne..

Det sprænger normalt i naturen, begynder om morgenen, kan være både periodisk og konstant. På toppen af ​​smerte vises en vegetativ reaktion i kroppen i form af kvalme, hjertebanken, svimmelhed.

Den anden gruppe kaldes også "fokale" symptomer. Det inkluderer muskel lammelse, deres parese (svaghed uden fuldstændig "nedlukning"), nedsat følsomhed af forskellige typer, krampeanfald, tegn på beskadigelse af kranienerverne (vanskeligheder med at tale, synke, øjenbevægelser, ansigtsudtryk osv.).

Dislokationssymptomer er repræsenteret af spændinger i occipitale muskler, smerter med forskellig intensitet i livmoderhalsområdet, bevidsthedsforstyrrelser, vejrtrækning, firdobbelt syndrom (vanskeligheder med at bevæge øjenkuglerne mod næsen i kombination med parese af blikket opad). Disse symptomer kaldes også "fjerne", da de ikke vises med det samme, men kun når tumoren når en betydelig størrelse.

Diagnostik

Metoder til påvisning af en hjernesvulst er kendetegnet ved iscenesættelse. Oprindeligt evaluerer lægen patientens klager. Dataene fra den medicinske undersøgelse, herunder den detaljerede neurologiske undersøgelse, analyseres..

Hjernens astrocytom: konsekvenser, komplikationer, prognose

Artikler om medicinsk ekspert

Hjernens astrocytom er en af ​​de mest almindelige tumorer i hovedet eller rygsøjlen. Da denne neoplasma vises i hjernen (fra sine egne celler) - det vigtigste kontrollerende organ, kan det kun påvirke patientens livskvalitet. Konstant hovedpine, kvalme, opkastning udtømmer patienten, hvilket reducerer hans præstationer. Efterhånden som tumoren vokser, intensiveres symptomerne og får nye: nedsat følsomhed, lammelse og lammelse, syns- og hørehæmning, nedsat tænkeevne osv..

Selv et godartet astrocytom, hvis det ikke fjernes, kan gøre en person handicappet. Grad 1 piloid astrocytom er således en nodulær tumor med flere cyster inde, der har tendens til at vokse (omend ikke hurtigt) og nå store størrelser. Risikoen for degeneration af en sådan tumor er ekstremt lille, selv over tid, men det betyder slet ikke, at personen ikke behøver at blive behandlet. [1]

Det er skræmmende at forestille sig, hvilke konsekvenser en sådan tumor kan forårsage, hvis den findes hos et barn. Piloid astrocytom kan vokse i løbet af flere år, og efterhånden vil forældre bemærke, hvordan deres barn simpelthen bliver dumt foran deres øjne, halter bagud i udviklingen fra deres jævnaldrende, bliver en udstødt, for ikke at nævne de smertefulde symptomer, der hjemsøger babyen.

Håbet om, at de nedsatte mentale funktioner, efter at tumoren er fjernet, forsvinder, når barnet vokser op, fordi de fleste af dem let dannes kun i førskolealderen. Lær ikke et barn at tale før 6-7 år, og i fremtiden vil det være næsten umuligt at gøre dette. Det samme gælder for andre højere mentale funktioner, som i en ung alder skal udvikle sig og ikke nedbrydes. Dårlig hukommelse og mangel på koncentration vil medføre dårlig skolepræstationer, udviklingsforsinkelser, som det vil være svært at indhente.

Hvis tumoren vokser til en enorm størrelse, som det er let at bemærke selv udadtil, dræber den faktisk hjernen uden engang at ”fortære” dens celler. Komprimering af karene fratager den hjernen normal ernæring, og den dør af hypoxi. Det viser sig, at du endda kan dø af en godartet neoplasma..

Jo mindre tumoren er, jo lettere er det at fjerne den og derved undgå farlige konsekvenser og komplikationer under operationen. Ja, sådanne komplikationer er også mulige. Ofte findes postoperative komplikationer med forsømte maligne tumorer eller fjernelse af dybt placerede ret store neoplasmer. Det er klart, at neurokirurgens kompetence og erfaring spiller en væsentlig rolle.

Ved at acceptere en operation har en person ret til at vide, hvad de positive og negative konsekvenser kan være. De positive konsekvenser inkluderer både fuldstændig genopretning og anholdelse af tumorvækst (selvom kun midlertidigt). Mulige negative konsekvenser inkluderer: parese og lammelse af lemmerne, synstab eller hørelse, udvikling af epilepsi, mentale lidelser, ataksi, afasi, dysleksi osv. Risikoen for blødning under eller efter operationen bør ikke udelukkes..

Hvis operationen mislykkes, er der en risiko for, at en person ikke er i stand til at tjene sig selv og bliver en “grøntsag”, ude af stand til at udføre elementære handlinger. Men igen er risikoen for negative konsekvenser højere, jo mere avanceret tumoren er, jo dybere trænger den ind i hjernestrukturer..

Det er klart, at de fleste komplikationer opstår i behandlingen af ​​ondartede svulster, som kan slå rod (metastaser) ikke kun i hjernen, men også i andre vitale organer. Det er næsten umuligt at fjerne en sådan tumor fuldstændigt, da det er ekstremt vanskeligt at spore cellernes bevægelsesveje. Diffuse tumorer, der er tilbøjelige til degeneration, trænger ind i forskellige dele af hjernen og spredes hurtigt til det nærliggende rum og ødelægger dets celler. Fjernelse af en sådan tumor hjælper ikke altid med at gendanne de mistede funktioner. [2], [3]

Gentagelse af astrocytom efter operation er ingen undtagelse, selv ikke i tilfælde af en godartet tumor. Hvis ikke alle celler i neoplasma er fjernet, men tumoren er forstyrret, kan dette øge risikoen for dens degeneration til en ondartet. Alle hjernens astrocytomer har en sådan risiko i en eller anden grad. [4], [5]

Uanset om de skal acceptere operationen, beslutter alle selv (eller barnets forældre), men du skal forstå, at alle de beskrevne komplikationer opstår i fravær af behandling. Kun i dette tilfælde nærmer deres sandsynlighed sig 100%.

Livsprognose for astrocytom

Astrocytom i hjernen hos forskellige mennesker manifesterer sig på forskellige måder, så det er simpelthen umuligt at sige nøjagtigt, hvor længe patienter lever. For lavgradige tumorer giver kirurgi håb om en lang levetid. Hvis tumoren ikke behandles, kan den over tid ikke kun øges i størrelse, komprimere hjernen og forårsage mange ubehagelige symptomer, men under visse betingelser kan den udvikle sig til en ondartet form, hvis behandling har en dårligere prognose for livet..

For eksempel, hvis anaplastisk astrocytom ikke behandles, kan patienten i bedste fald leve et par år. Men kirurgisk behandling af en ondartet tumor af grad 3, selv med et passende respons på kemoterapi eller strålebehandling, slutter ofte med et tilbagefald af sygdommen og patientens død. I gennemsnit er den forventede levetid for sådanne patienter 3-4 år, selvom nogle af dem krydser den 5-årige kontrolgrænse for overlevelse. Den 5-årige overlevelsesrate for diffust astrocytom mellem 20 og 44 år er 68%, og for anaplastisk astrocytom - 54% [6] Med stærkt differentieret astrocytom havde patienter under 43 år og dem, der fik kemoterapi, bedre samlet overlevelse [7]... I grad II astrocytom er medianoverlevelsestiden 5-8 år, og de har også en høj gentagelsesrate. [8]

I glioblastoma multiforme er prognosen endnu værre - fra flere måneder til 1 år, selvom de med den rigtige tilgang til behandling og brugen af ​​en ketondiet kan reducere hastigheden af ​​deres progression [9]. Med optimal behandling har patienter med glioblastom en gennemsnitlig overlevelsesrate på mindre end et år. Cirka 2% af patienterne overlever i tre år. [10] Low-grade glioma (LGG) er en terminalt dødelig sygdom hos unge mennesker (gennemsnitsalderen 41) med en gennemsnitlig overlevelsesrate på ca. 7 år. [elleve]

Læger svarer klart på spørgsmålet om, hvorvidt fuld bedring er mulig med et astrocytom i rygmarven eller hjernen?

  • Mere end 90 ud af 100 mennesker (mere end 90%) med astrocytom af grad 1 overlever i 5 eller flere år efter diagnosen.
  • Cirka 50 ud af 100 mennesker (ca. 50%) med astrocytom grad 2 overlever 5 år eller mere efter diagnosen.
  • Mere end 20 ud af 100 mennesker (20%) med astrocytom af grad 3 overlever i 5 eller flere år efter diagnosen.
  • Cirka 5 ud af 100 mennesker (ca. 5%) med astrocytom af grad 4 overlever 5 år eller mere efter at have fået diagnosen. [12]

I de førende klinikker i Israel udfører læger med succes sådanne operationer og erklærer ikke kun en høj overlevelsesrate, men også en fuldstændig bedring af de fleste patienter.

Men med diffuse tumorer, hvis lokalisering er vanskelig at visualisere, selv i tilfælde af en godartet neoplasma, er det svært at love genopretning. Uden at definere de nøjagtige grænser for tumoren er det umuligt at sige med fuld sikkerhed, at alle dens celler vil blive fjernet. Strålebehandling kan selvfølgelig forbedre prognosen for behandlingen, men dens virkning på kroppen i fremtiden er vanskelig at forudsige. Sandt nok hjælper moderne teknologier (lineære acceleratorer) med at minimere de skadelige virkninger af ioniserende stråling på sunde celler, men strålebehandling er stadig et alvorligt slag mod immuniteten..

Hvad angår maligne astrocytomer, er læger her af den opfattelse, at det er umuligt at komme sig fuldstændigt efter dem. Nogle gange er det muligt at opnå en forholdsvis lang remission (3-5 år), men før eller senere begynder tumoren at gentage sig, gentagen behandling opfattes af kroppen vanskeligere end den første, kræver et fald i doseringen af ​​kemoterapi-lægemidler og stråling, som et resultat er dens effektivitet lavere.

Handicap med godartet astrocytom (opereret, uopereret, med en tvivlsom diagnose) forekommer ikke, når en tumor opdages, men når sygdommens manifestationer bliver en hindring for udførelsen af ​​professionelle opgaver. Patienten tildeles gruppe 3 med handicap og anbefales at arbejde, der ikke er relateret til fysisk og neuropsykisk stress, undtagen kontakt med skadelige miljøfaktorer. I fremtiden, når patientens tilstand forværres, kan konklusionen af ​​MSEC revideres.

I tilfælde af at symptomerne på sygdommen forårsager en udtalt livsbegrænsning, dvs. en person kan ikke længere arbejde selv ved let arbejde, patienten er tildelt en 2. handicapgruppe.

Med ondartede tumorer, tilstedeværelsen af ​​alvorlige neurologiske symptomer, irreversible dysfunktioner i vitale organer såvel som i tilfælde af den sidste fase af kræft, når en person ikke kan tage sig af sig selv, modtager han 1 handicapgruppe.

Ved bestemmelse af handicappegruppen tages der højde for mange faktorer: patientens alder, grad af malignitet, om der var en operation, hvad er konsekvenserne osv. Derfor træffer Kommissionen en beslutning for hver patient individuelt og stoler ikke kun på diagnosen, men også på patientens tilstand.

Forebyggelse

Kræftforebyggelse kommer normalt ned på en sund livsstil, hvor man undgår kontakt med kræftfremkaldende stoffer og stråling, opgiver dårlige vaner, sund kost og forhindrer skader og infektioner [13]. Ak, hvis alt var så simpelt, ville problemet med hjernetumorer ikke være så akut. Måske i fremtiden vil vi kende årsagerne til udviklingen af ​​astrocytom i hjernen, og genetikere vil lære at "reparere" patologiske gener, men indtil videre er vi nødt til at begrænse os til ovenstående foranstaltninger for at minimere den mulige risiko. Tre prospektive kohortestudier har vist en sammenhæng mellem koffeinforbrug (kaffe, te) og risikoen for at udvikle gliomer hos voksne [14]. Muligheden for at bruge stamceller til at forhindre gentagelse af glioblastom undersøges [15]

Hjernens astrocytom er en sygdom, der sætter sit mørke præg på menneskeliv. Men mens sygdommen er på et tidligt tidspunkt, skal du ikke tage det som en sætning. Dette er en test af styrke, tro, tålmodighed, en mulighed for at evaluere dit liv forskelligt og gøre alt for at genvinde dit helbred eller i det mindste spare flere år i et mere eller mindre tilfredsstillende liv. Jo hurtigere sygdommen opdages, jo flere chancer har du for at overvinde den og vinder sejren fra den vanskelige, men ekstremt vigtige kamp. Når alt kommer til alt har hvert øjeblik i en persons liv værdi, og især det, som fremtiden afhænger af.

Oligoastrocytom

Nomenklatur

Tumorer i neuroepitelvæv. Oligoastrocytiske tumorer. ICD / O 9382/3 (G II). Oligoastrocytom

Definition

Oligoastrocytom - en heterogen tumor uden klare grænser med et sted med nekrotisk henfald (stjerne i fig. 451.452) og omfattende perifokalt ødem (pilehoveder i fig. 451.452).

Epidemiologi

50% af alle oligodendrogliomer. Aldersinterval for forekomst - voksne. Peak alder 50-60 år.

Morfologi og lokalisering

Oligoastrocytoma (OA) er oligodendrogliale tumorer med 25% eller mere astrocytiske tumorceller [5].

På billeder har de træk, der hovedsagelig stammer fra deres bestanddel tumorer [48]. Ofte forekommer i frontallappen. Der er ingen signifikante makroskopiske morfologiske forskelle på CT og MRI mellem oligodendrogliom, oligoastrocytom eller anaplastisk astrocytom, og derfor betragtes det som en histologisk diagnose. Blandede gliomas biologiske adfærd adskiller sig fra monogliale tumorer i en tendens til hyppigere stigning i anaplasi over tid.

Oligoastrocytom, der påvirker den venstre frontale lap, som er en tumor med en heterogen struktur (pilespidser i fig. 453), omgivet af perifokalt vasogent ødem (pilespidser i fig. 454) og med et område med central nekrose (en stjerne i fig. 453.454) samt at have masseeffekt, reflekteret i form af kompression af det ventrikulære system og forskydning af midterlinjestrukturer (pilhoveder i fig. 455).

Som i tilfældet med oligodendrogliom fortsætter en afhængighed af frontallappen, men forkalkninger er ikke et almindeligt symptom. Der er et mere udtalt perifokalt ødem, masseeffekt, der kan være cyster og blødninger.

På CT ligner det heterogene område af hjernelæsion ved oligoastrocytom et område med ↓ tæthed (stjerne i fig. 456.458), som kombinerer området med nekrose og perifokalt ødem. På MR bestemmes tumorstrukturen mere detaljeret (pilhoveder i fig. 457). I tumorens stroma kan cyster med hæmoragisk indhold findes (pilespids i fig. 458).

Kontrastforbedring

Kontrast i de tidlige stadier er dårligt udtrykt, vokser med anaplastisk degeneration.

I en tumor med en udtalt anaplastisk degeneration har akkumuleringen af ​​kontrast form af en "kroneffekt" (fig. 459-461), der er karakteristisk for glioblastom, som også er en morfologisk markør for høj atypi, nekrotisk henfald, hurtige vækstrater og dårlig prognose.

Biologisk adfærd og dynamisk observation

Ondartet transformation identificeres normalt af den astrocytiske komponent (anaplastiske oligoastrocytomer) [137].

Tumoren har en udviklingshastighed afhængig af dedifferentieringen af ​​den astrocytiske komponent, som manifesterer sig i form af udvidelse af perifokalt vasogent ødem og dannelsen af ​​nekrose i tumoren (stjerne i fig. 462) samt tumorspredning (pilehoveder i fig. 462).

Differential diagnose

Andre gliomer kan også medtages i differentialserien:

Ved kun at bruge visualiseringsmetoder uden biopsimikroskopi er konklusionen kun mulig som en del af en differentieret serie.

En tumor med en cystisk fast struktur med elementer af blodgennemtrængning, der påvirker den venstre frontotemporale region - anaplastisk astrocytom (fig. 463). En tumor med central nekrose og omfattende perifokalt ødem i venstre frontal lap med forskydning af medianstrukturer - oligoastrocytom (fig. 464.465).

Klinisk præsentation, behandling og prognose

Kliniske symptomer er placeringsspecifikke. Med hyppig lokalisering i frontallappen vil neurologiske underskud vedrøre sociale adfærdsforstyrrelser, kognitive lidelser, "frontal psyke" og taleforstyrrelser. Med væksten af ​​tumorvolumenet øges det intrakraniale tryk, og der vil være hovedpine, "cerebral" opkastning, krampeanfald samt overbelastning i fundus..

Kompleks behandling: kirurgisk fjernelse, strålebehandling og kemoterapi.

Prognosen for blandede gliomer er generelt dårligere end for oligodendrogliomer og afhænger af arten og omfanget af kombinationen af ​​forskellige celletyper. De har en prognose svarende til deres astrocytiske komponent [122].

Lignende artikler

Epeidymoma er en hjernetumor, der stammer fra det ependymale lag af det ventrikulære system eller fra resterne af den centrale kanal i rygmarven, og er hovedsageligt placeret i hjernens ventrikulære system, forekommer også i rygmarven, rammer hovedsageligt børn, der ligger i langt størstedelen af ​​det infratentorial.

Astrocytom

Astrocytom er en af ​​de mest almindelige hjernetumorer. Den indre del af tumoren indeholder ofte cyster, som kan vokse til en stor størrelse og forårsage kompression af medulla.

Godartede astrocytomer placeret på et tilgængeligt sted giver en bedre prognose for forventet levetid end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer, som er utilgængelige for kirurgen og har en stor tumor. Jo tidligere en tumor opdages, jo mere gunstig er prognosen for dens behandling..

På Yusupov hospitalet er de engageret i diagnostik og behandling og astrocytter. Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr, der giver dig mulighed for at modtage alle diagnostiske tjenester.

Hjernens astrocytom: hvad er det?

Astrocytoma er en glial hjernetumor, der udvikler sig fra astrocytter, neurogliale celler, der ligner stjerner eller edderkopper. Astrocytter understøtter den strukturelle komponent i hjernens nervesystem - neuroner. Astrocytter påvirker bevægelsen af ​​stoffer fra væggen i et blodkar til neuronens plasmamembran, deltager i væksten af ​​nerveceller, regulerer sammensætningen af ​​den intercellulære væske og meget mere. Astrocytter i det hvide stof i hjernen kaldes fibrøst eller fibrøst. Protoplasmiske astrocytter dominerer i hjernens grå stof. Astrocytter udfører funktionen til at beskytte hjernneuroner mod kemikalier, skader, give ernæring til neuroner og deltage i reguleringen af ​​hjernens blodgennemstrømning.

Hjernetumorer kan ikke kaldes kræft, da de ikke udvikler sig fra epitelceller, men fra celler med mere komplekse strukturer. En ondartet hjernetumor metastaserer praktisk talt ikke uden for hjernen, men hjernen kan påvirkes af metastaser af tumorer placeret i andre organer og væv i kroppen. En ondartet hjernetumor kan ikke adskille sig fra en godartet tumor. En hjernetumor har ikke en klar grænse - derfor er dens fuldstændige fjernelse næsten umulig. Vanskeligheden ved behandling af sådanne tumorer er, at hjernen har en blod-hjerne-barriere, hvorigennem mange kræftlægemidler ikke passerer, hjernen har sin egen immunitet. En hjernetumor kan påvirke hele hjernen - selve tumoren kan udvikle sig i en del af hjernen, og dens celler kan være placeret i forskellige dele af hjernen.

Polyklonale hjernetumorer er en tumor i en tumor. Disse inkluderer primære hjernetumorer. Vanskeligheden ligger i det faktum, at en sådan kombination af tumorer skal behandles med forskellige grupper af lægemidler - en af ​​tumorerne er ufølsom over for lægemidler til behandling af en anden type tumor. En vigtig rolle i effektiviteten af ​​behandlingen af ​​en hjernetumor spilles ikke ved bestemmelse af den histologiske type af neoplasma, men af ​​tumorens placering og størrelse..

Årsager til forekomst

Der er i øjeblikket ingen data om årsagerne til udviklingen af ​​en tumor fra astrocytceller. Der er en opfattelse af, at nogle negative faktorer kan tjene som en udløser for udviklingen af ​​en tumor:

  • strålingseksponering. Bestråling forårsager ofte udviklingen af ​​en ondartet hjernetumor hos patienter. Risikoen for at udvikle astrocytom hos patienter, der gennemgår strålebehandling, øges;
  • langvarig eksponering for giftige kemikalier. Arbejde i farlige industrier kan forårsage udvikling af hjerneoplasmer.
  • onkogene vira;
  • arvelig disposition;
  • trauma;
  • patientens alder. Nogle tumortyper påvirker hovedsageligt børn, andre er mere almindelige hos unge i alderen 20 til 30 år, den tredje type tumor påvirker ældre mere..

Ved undersøgelse af årsagerne til astrocytomer blev der identificeret to typer beskadigede gener.

Symptomer på astrocytomudvikling

Symptomerne på tumorudvikling afhænger af dens placering og størrelse. Afhængigt af placeringen kan det forstyrre koordinationen af ​​bevægelse (tumor i lillehjernen), forårsage nedsat tale, syn, hukommelse. Tumorvækst i venstre halvkugle kan forårsage lammelse af højre side af kroppen. En patient med hjernesvulst plages af hovedpine, følsomhed er nedsat, svaghed, spring i blodtryk, takykardi vises. Når hypothalamus eller hypofysen er beskadiget, udvikles endokrine lidelser. Symptomer på sygdommen afhænger af placeringen af ​​tumoren i en bestemt del af hjernen, der er ansvarlig for visse funktioner..

Primær

Med lokaliseringen af ​​astrocytom i hjernens frontlobe hos patienter bemærkes udseendet af psykopatologiske symptomer: en følelse af eufori, et fald i kritikken af ​​ens sygdom, aggressivitet, følelsesmæssig ligegyldighed, psyken kan kollapse fuldstændigt. Hvis corpus callosum eller den mediale overflade af frontallober er beskadiget hos patienter, er hukommelse og tænkning svækket. Med nederlaget for Brocas zone i frontloben på den dominerende halvkugle bemærkes udviklingen af ​​motoriske tale lidelser. Patienter med tumorer i de bageste regioner udvikler parese og lammelse i øvre og nedre ekstremiteter.

I tilfælde af skade på den temporale lap, kan patienter opleve hallucinationer: auditive, gustatoriske, visuelle, som efter et stykke tid erstattes af generaliserede epileptiske anfald. Ofte udviklingen af ​​auditiv agnosi - en person genkender ikke tidligere kendte lyde, stemmer, melodier. Astrocytoma, der ligger i det tidsmæssige område, truer med forskydning og klemning ind i occipital foramen, hvilket resulterer i, at døden næsten uundgåelig. Når tumoren er lokaliseret i de temporale og frontale lober, har patienter ofte epileptiske anfald.

Når en tumor i hjernens parietale lap er beskadiget, forekommer sensoriske forstyrrelser, astereognose, apraxia i det modsatte lem (med apraxia forstyrres målrettede handlinger hos mennesker). Patienter udvikler fokale epileptiske anfald. Hvis de nederste dele af venstre parietallobe er beskadiget hos højrehåndere, er der en krænkelse af tale, optælling, skrivning.

Astrocytomer diagnosticeres mindst almindeligt i hjernens occipitale lap. Patienter med disse tumorer udvikler synshallucinationer, fotopsier, hemianopsi (tab af halvdelen af ​​synsfeltet i hvert øje).

Sekundær

Et af hovedtegnene på cerebral astrocytom er tilstedeværelsen af ​​paroxysmal eller smerter i diffus smerte i hovedet. Hovedpinen har ingen klar lokalisering, den er forårsaget af intrakraniel hypertension. I de tidlige stadier af sygdommen har smerten en paroxysmal, smertefuld karakter, med tiden bliver den konstant, hvilket er forbundet med tumorens progression.

Hos patienter med astrocytom i hjernen, som et resultat af kompression af cerebrospinalvæskeveje, venøse kar, øges intrakranielt tryk. Hovedpine, opkastning, vedvarende hikke vises, kognitive funktioner og synsstyrke falder. Alvorlige tilfælde ledsages af en person, der falder i koma.

Diagnostik: typer af tumor

Strukturen af ​​maligne celler opdeler astrocytomer i to grupper:

  • fibrillær, hemistocytisk, protoplasmatisk.
  • piloid (pilocytisk), subepidemal (glomerulær), cerebellær mikrocystisk.

Astrocytoma har flere malignitetsgrader:

  • den første malignitetsgrad - denne type godartet tumor vokser langsomt, har en lille størrelse, er begrænset fra sunde dele af hjernen af ​​en slags kapsel, sjældent påvirker udviklingen af ​​neurologisk underskud. Tumoren er repræsenteret af normale celler af astrocytter, der udvikler sig i form af en knude. En repræsentant for en sådan tumor er pilocytisk astrocytom, pilocytisk. Det påvirker oftere børn og unge;
  • den anden grad af malignitet - neoplasma vokser langsomt, cellerne begynder at adskille sig fra normale hjerneceller, det er mere almindeligt hos unge i alderen 20 til 30 år. En repræsentant for denne grad af malignitet er fibrillært (diffust) astrocytom;
  • den tredje grad af malignitet er anaplastisk astrocytom. Vokser hurtigt, tumorceller er meget forskellige fra normale hjerneceller, tumoren har et højt malignitetsniveau;
  • fjerde grad - ondartet glioblastom, cellerne ligner ikke normale hjerneceller. Det påvirker vigtige hjernecentre, vokser hurtigt, det er ofte umuligt at fjerne en sådan tumor. Påvirker cerebellum, cerebrale halvkugler, det område af hjernen, der er ansvarlig for omfordeling af information fra sensoriske organer - thalamus.

Over tid genfødes tumorceller i første og anden grad og omdannes til celler i tredje og fjerde malignitet. Degeneration af en tumor fra en godartet til en ondartet neoplasma forekommer oftere hos voksne. Godartede hjernetumorer kan være lige så livstruende som ondartede svulster. Det hele afhænger af størrelsen af ​​dannelsen og placeringen af ​​tumoren..

Astrocytoma pilocytisk

Godartet astrocytom - pilocytisk astrocytom eller piloid astrocytom, en tumor i den første grad af malignitet, der vokser meget langsomt I de fleste tilfælde findes pilocytisk astrocytom hos børn. Pilocytisk astrocytom i hjernen udvikler sig ofte i hjernestammen, lillehjernen og synsnerven. Piloid astrocytom i hjernen har ingen tegn på celleatypi ved histologisk undersøgelse.

Fibrillært astrocytom

Fibrillært astrocytom i hjernen eller diffust astrocytom i hjernen - anden grad af malignitet. Diffus astrocytom har ikke klare grænser mellem det berørte og sunde hjernevæv, oftest lokaliseret i hjernehalvkuglerne.

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Høj malignitet. Anaplastisk astrocytom i hjernen - tredje grad. Neoplasma har ingen klare grænser, vokser meget hurtigt og vokser ind i hjernevævet. Rammer ofte mænd i alderen 40 til 70 år.

Astrocytom behandling

Taktikken ved behandling af hjernetumorer afhænger af tumorens placering, dens størrelse og typen af ​​tumor. En gunstig prognose til behandling af diffust astrocytom findes for unge patienter, forudsat at hjernetumoren fjernes fuldstændigt. Anaplastisk astrocytom behandles ved hjælp af en kombineret tilgang - kirurgi, strålebehandling, polykemoterapi. Den gennemsnitlige forventede levetid er cirka tre år efter operationen. Gunstig prognose for unge mennesker, der havde et godt helbred før operationen, forudsat at tumoren blev fjernet fuldstændigt.

Pilocytisk (piloid) astrocytom udvikler sig hos børn, har begrænset vækst, karakteristisk lokalisering og morfologiske træk. Tumorbehandling har en gunstig prognose på grund af langsom vækst og lav malignitet. Behandlingen udføres ved kirurgi og fuldstændig fjernelse af neoplasma, hvilket i nogle tilfælde er umuligt på grund af tumorens placering i hypothalamus eller hjernestammen. Nogle typer piloid astracytomer (hypothalamus) har evnen til at metastasere.

Hjernens astrocytom: konsekvenser efter operationen

Konsekvenserne efter astrocytom efter operation afhænger af tumorens størrelse og dens placering. Godartede astrocytomer placeret på et tilgængeligt sted giver en bedre prognose for forventet levetid end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer, som er utilgængelige for kirurgen og har en stor tumor. Efter fjernelse af et astrocytom er der ofte en gentagelse af tumoren, som forekommer inden for to år efter operationen. Jo tidligere en tumor opdages, jo mere gunstig er prognosen for dens behandling..

Astrocytombehandling på Yusupov hospital

På Yusupov hospitalet kan patienter gennemgå diagnose og behandling af astrocytom.

Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr til at levere alle diagnostiske tjenester. Du kan tilmelde dig en konsultation med en onkolog telefonisk eller via registreringsformularen på hjemmesiden. Den koordinerende læge vil besvare alle dine spørgsmål.

Vejrudsigt

Efter kirurgisk fjernelse af de nodulære former for astrocytom kan der opstå langvarig remission (mere end ti år). Diffuse astrocytomer er kendetegnet ved hyppige tilbagefald, selv efter kombineret behandling.

Med glioblastom er den gennemsnitlige forventede levetid for en patient et år med anaplastisk astrocytom i hjernen - ca. fem år.

I andre typer astrocytomer er den gennemsnitlige forventede levetid meget længere; efter tilstrækkelig behandling vender de tilbage til fuld levetid og normale arbejdsaktiviteter.

Årsager, symptomer og behandling af cerebral astrocytom

Hjernetumorer er den mest almindelige dødsårsag i al onkologi. Mest af alle neoplasmer er astrocytomer. Piloid astrocytom i hjernen betragtes som den mindst alvorlige, men det er ikke den eneste af denne type. Nogle af dem kræver akut kirurgisk indgreb, da de er yderst farlige.

Karakterisering af astrocytomer

Astrocytomer er neoplasmer i hjernen, der er vokset fra astrocytter. Sidstnævnte studeres af histologi og er celler i nervesystemet. Deres opgave er at udføre de understøttende og begrænsende funktioner. De kan være protoplasmatiske, placeret inde i den grå medulla eller fibrøs, der findes i det hvide stof. Astrocytter tilvejebringer overførslen af ​​grundstoffer, der er nødvendige for kroppen mellem nerveceller og blodkar.

Tumorer af denne type kan forekomme i både venstre og højre del af hjernen. Hos voksne dannes astrocytomer normalt i det hvide stof eller hjernestammen. Børn har oftest at gøre med en tumor i lillehjernen eller synsnerven. Cyster kan forekomme inde i selve tumoren. De udvikler sig meget langsomt, men kan nå betydelige størrelser og påvirke hjernens lapper negativt. Nogle gange viser astrocytomerne sig selv at være ret store, når de diagnosticeres, hvilket gør det umuligt at definere klare grænser.

Ifølge ICD er astrocytomer klassificeret som ondartede tumorer med koden C71. Tumorens placering er yderligere specificeret. Hvis tumoren er godartet, vil sygdomskoden være D33. I dette tilfælde tages der også højde for dets lokalisering..

Astrocytom af godartet karakter omdannes i de fleste tilfælde til et ondartet.

Gliomas er neoplasmer i hjernens neuroglia. Det er til denne gruppe, at astrocytomer hører til, idet de er en underart. Tumorer kan vokse til en enorm størrelse, være blottet for klare konturer og vanskelige at reagere på terapi. Klassificering indebærer opdeling af astrocytom i grader. De bestemmes af typen af ​​neoplasma og dens malignitet.

De vigtigste typer efter grader:

  1. Grad 1 - pilocytisk (pilocytisk). Tumoren tilhører den første grad af malignitet. Det betragtes som det letteste, påvirker ikke det nærliggende væv og vokser langsomt. Ofte reagerer sygdommen på dette stadium godt på behandling med kirurgi, men nogle gange forårsager det hydrocephalus. Pilocytisk astrocytom i hjernen forekommer, normalt i barndommen.
  2. Grad 2 - fibrillær. Med hensyn til malignitet hører tumoren til anden grad. Det er placeret inde i en hvid substans, har oftest standardstørrelser, og dets grænser er lette at bestemme under diagnosen. Den fibrillære type tumorer kan helbredes med kirurgi, men nogle gange kræves yderligere metoder i form af stråling eller kemisk terapi. Kan forårsage epileptiske anfald.
  3. Grad 3 - anaplastisk. Malignitet i tredje grad fører til aktiv tumorvækst. Desuden har den ikke udtalt grænser, den kan sprede sig til det nærmeste væv. Det er svært at helbrede hende, der er ikke mange chancer for bedring. Især almindeligt hos mennesker over 30 år.
  4. Grad 4 - glioblastom. At tilhøre den fjerde grad af malignitet gør denne tumor særlig farlig. Dens udvikling ledsages af nedsat funktion af det vestibulære apparat, tale og hukommelse. Tumoren vokser meget aktivt, påvirker næsten altid nærliggende væv. Kirurgisk behandling giver praktisk talt ikke resultater, kun en del af patienter, der har gennemgået stråling eller kemisk terapi, klarer at overleve, men levetiden er begrænset. Normalt fundet hos mennesker over 40 år.

Oligoastrocytom er en anden type tumor. Det er udpeget separat, da det kan høre til forskellige grader af malignitet. Det er en blandet primær neoplasma, som inkluderer flere typer celler. Består af astrocytter og oligodendrocytter.

Astrocytomer klassificeres også efter arten af ​​deres vækst. Der er kun to typer: nodal og diffus. Førstnævnte er oftest godartede, har en mærkbar omrids og kan findes i enhver del af hjernen. Disse inkluderer piloid type tumor. Sidstnævnte udvikler sig normalt til ondartede, har ikke markante grænser, påvirker nabovæv og vokser til en betydelig størrelse. Denne type inkluderer astrocytomer af anden grad og derover..

Grundene

Forskellige faktorer kan provokere væksten af ​​denne type tumor. Det er ikke altid muligt at identificere den virkelige årsag nøjagtigt. Det er ikke nødvendigt at gøre dette, da de fleste af de mulige grundårsager er engangs, mens andre er relateret til arbejde eller livsstil, som skal ændres efter behandling. Yderligere behandling for at slippe af med provokerende faktorer er ofte ikke påkrævet.

  • genetisk disposition
  • eksponering for øgede niveauer af stråling
  • overførte infektiøse eller virussygdomme;
  • farlige arbejdsforhold
  • alkoholmisbrug, rygning.

Med astrocytom i hjernen kan prognosen være betydeligt dårligere, hvis personen fortsætter med at arbejde under farlige forhold eller misbruger skadelige drikkevarer og cigaretter. Dette vigtige punkt bør tages i betragtning..

Hvis der i en persons liv er nogle af de mulige årsager til udviklingen af ​​en tumor, anbefales det, at han regelmæssigt kontakter en læge. Årlig diagnostik giver dig mulighed for at beskytte dig selv og identificere forekomsten af ​​en tumor i de tidlige stadier, hvilket i høj grad vil forenkle fremtidig behandling, hvilket øger chancerne for et positivt resultat.

Årsagerne til, at et barn støder på en tumor, er endnu ikke identificeret.

Symptomer

Med astrocytoma vises tegn på en generel type såvel som lokale, svarende til den del af hjernen, hvor tumoren er placeret. De fleste af symptomerne er forårsaget af en stigning i kranietryk eller beruselse af kroppen fra berørte celler. I de første faser kan udviklingen af ​​astrocytom fortsætte ubemærket, hvilket komplicerer dets rettidige detektion.

  • smerter i hovedpine
  • mistet appetiten;
  • kvalme, opkastning
  • langsomhed i tale
  • forstyrrelser i opmærksomhed og hukommelse
  • dobbeltsyn eller tåge i øjnene
  • svimmelhed
  • træthed, generel utilpashed
  • problemer med koordination
  • kramper, epileptiske anfald
  • humørsvingninger.

Fokale symptomer kan variere betydeligt. Ofte vises de ikke fuldt ud eller kombineres med andre manifestationer, som er forbundet med overgangen af ​​astrocytom til nærliggende hjernevæv..

Hvor og hvordan tumoren manifesterer sig:

  1. Frontallappen. Den største forskel mellem astrocytom lokaliseret i dette område er psykopatologiske symptomer. Patienten kan opleve eufori, være ligeglad med sygdommen, vise aggression over for andre. Gradvist ødelægges psyken fuldstændigt. Der kan også forekomme hukommelses- og tænkeforstyrrelser eller nedsat motorisk tale. Lammelse af lemmerne er mulig.
  2. Temporal lapper. Patienten oplever ofte hallucinationer af auditiv, visuel eller gustatorisk karakter. Med udviklingen af ​​astrocytom bliver sådanne manifestationer en effekt, der indvarsler et forestående epileptisk anfald med bevidsthedstab. Sensoriske taleforstyrrelser og auditiv agnosia vises ofte, på grund af hvilken en person ophører med at forstå selv skrevne ord og genkende lyde. Glioblastom eller anaplastisk astrocytom i hjernen på dette sted fører ofte til en hurtig død.
  3. Parietal lap. Patienter med et sådant arrangement af astrocytomer oplever problemer med at genkende genstande ved berøring, manglende evne til at kontrollere lemmerne, når de udfører målrettede handlinger, og epileptiske anfald. Nogle gange er der problemer med tale, skrivning eller optælling.
  4. Occipital lap. Hovedtegnet på udviklingen af ​​astrocytom i dette område er visuelle hallucinationer. En person kan se, hvad der ikke er, eller ægte genstande kan ændre deres udseende og størrelse i hans øjne. Muligt delvis tab af synsfeltet fra begge øjne.

Hvis lillehjernen er påvirket, kan der være problemer med gangart og koordinering af bevægelse. Den beskadigede ventrikel fører til refleks nakkespænding med en ændring i hovedets position. Berørt medulla og rygmarv kan forårsage problemer med lemmer og gå.

Diagnostik og prognose

Alsidigheden ved symptomatologi skaber visse vanskeligheder på tidspunktet for identifikation af mulige patologier. Normalt ordineres patienten en omfattende undersøgelse, der gør det muligt at identificere et astrocytom. Men selv med tillid til tilstedeværelsen af ​​en tumor får patienten de samme forskningsmetoder..

  • MR - viser en tumor på ethvert tidspunkt i hjernen, hjælper med at beregne dens størrelse med præcise konturer for at øge effektiviteten af ​​undersøgelsen, et kontrastmiddel injiceres i patientens årer;
  • CT - viser dele af hjernen, viser tydeligt alle de funktioner, der findes i tumoren, inklusive dens grænser med den nøjagtige struktur;
  • angiografi - hjælper med at undersøge blodkarernes tilstand, viser funktionerne i individuelle områder, der fodrer astrocytom, hvilket er nødvendigt, når man planlægger en operation;
  • biopsi - indsamlingen af ​​det berørte væv hjælper med at bestemme alle tumorens funktioner såvel som at stille en endelig diagnose.

Efter undersøgelserne vil lægen være i stand til at bestemme, hvilken type tumor patienten har udviklet. Med den nodulære form af astrocytom er overlevelsesgraden høj. Varigheden af ​​remission kan være mere end ti år. Diffuse tumorer falder næsten altid tilbage selv efter korrekt behandling. Med anaplastisk astrocytom i hjernen er prognosen for livet skuffende - patienter formår at leve i ca. 5 år. Med glioblastom er overlevelse endnu vanskeligere. Forventet levetid når næsten ikke et år. Komplikationer under operationen er mulige. For eksempel blødning, hævelse af hjernestoffet, infektion. Konsekvensen kan være forringelse og død..

Patienter med fibrillære eller piloide tumorer formår at leve længst med korrekt behandling. Normalt formår de at vende tilbage til deres normale liv og blive i stand til at arbejde igen. Men inden det bliver de nødt til at gennemgå en vanskelig rehabilitering, herunder omskoling af grundlæggende færdigheder, psykoterapi og et længere ophold på hospitalet..

De fleste patienter får et handicap. Hvis tumoren er godartet, eller der er en chance for bedring, giver de den tredje grad. Under mere alvorlige forhold - det andet. Det kan være ubegrænset, hvis det ikke er muligt at genoprette arbejdskapaciteten..

Behandling

Det er umuligt at behandle astrocytom på de sædvanlige måder. Terapi involverer brugen af ​​kirurgiske metoder såvel som stråling eller kemisk eksponering. I tilfælde af en førstegrads sygdom kan patienten muligvis ikke ordineres en operation med det samme, men efter flere år. For det andet organiseres kirurgisk indgreb kort efter, at patologi er opdaget. Undertiden kræver kombination med strålebehandling.

Tredje og fjerde grad astrocytomer er meget farlige. Kræft af denne type kræver øjeblikkelig operation umiddelbart efter diagnosen. Som regel er det kombineret med den mest aggressive strålebehandling. I den fjerde grad tilføjes forbedret kemoterapi. Terapierne i sig selv er meget forskellige..

Kirurgi

Med kirurgisk behandling forstås mekanisk fjernelse af tumoren. Ofte er det ikke muligt at etablere dets grænser, hvilket skaber en række vanskeligheder. Derfor er det umuligt at fjerne astrocytoma fuldstændigt. På det tredje eller fjerde trin af tumoren vil effekten af ​​en sådan behandling være minimal. Derfor ordinerer læger ofte andre behandlingsmetoder..

Strålebehandling

Strålebehandling ses regelmæssigt. Ved hver af dem modtager patienten mindre strålingseksponering. Gradvist akkumuleres dets niveau og har en destruktiv virkning på astrocytoma. Nogle gange bruges strålekirurgi i stedet, hvor al stråling leveres i en session. Denne mulighed giver mening for små tumorer.

Kemoterapi

Kemoterapi henviser til behandling med medicin. De gives oftest intravenøst, men kan tages som piller. De ødelægger den eksisterende tumor og virker gradvist på den som strålebehandling. Mange medikamenter har bivirkninger, da de er ekstremt aggressive. Patientens fremtid afhænger af det korrekte valg af lægemidlet..

Piloid- og fibrillære astrocytomer i hjernen er de mindst farlige. De fleste mennesker, der støder på dem, formår at vende tilbage til deres sædvanlige liv, mens der ikke er nogen særlig hastende behandling. Og dem, der har fundet en anaplastisk tumor eller glioblastom, er tvunget til straks at starte behandlingen for at forlænge deres levetid i flere år. Du kan undgå en sådan forfærdelig patologi eller reducere faren for dens konsekvenser, hvis du regelmæssigt kontakter en læge og også udelukker alle risikofaktorer fra dit liv.

Prognose for livet med astrocytomer i hjernen

Onkologiske sygdomme kræver årligt hundreder af tusinder menneskers liv og betragtes som den mest alvorlige af alle eksisterende sygdomme. Når en patient diagnosticeres med et astrocytom i hjernen, skal han vide, hvad det er, og hvad der er faren for patologi.

Astrocytom er en glial tumor, normalt af ondartet karakter, dannet af astrocytter og kan påvirke en person i alle aldre. En sådan tumorvækst er underlagt nødfjerning. Succesen med behandlingen afhænger af, hvilket stadium sygdommen er, og hvilken type den tilhører..

Astrocytom - hvad er det?

Astrocytoma er en type glial tumor. Gliaceller er stjerneformede. Til dette kaldes de stjerneceller..

Astrocytter understøtter den beskyttende funktion af neuroner i centralnervesystemet. Derudover forhindrer disse celler neuronal skade, regulerer tilstanden af ​​cerebral blodgennemstrømning og neuronal ernæring. Ved hjælp af astrocytter fjernes affaldsprodukterne fra disse celler i centralnervesystemet.

De faktorer, der fremkalder degeneration af astrocytomer i kræftceller, forstås ikke fuldt ud..

Sygdommen forekommer oftere hos mænd i alderen 20 til 50 år. Hos voksne påvirker sygdommen det hvide stof i hjernehalvkuglerne, mens det hos børn hovedsageligt påvirker lillehjernen og hjernestammen. Mulig lokalisering ved krydset med rygmarven.

Management af tilbagefald

I disse tilfælde er det ønskeligt at udføre en stereotaksisk biopsi for at opnå materiale til morfologisk analyse..

Hvis denne manipulation også er forbundet med en høj risiko for patientens liv, vedtages behandlingstaktikken på baggrund af konklusionen fra rådet. Baseret på dataene fra neuroimaging (MRI eller CT) formulerer lægerne en foreløbig diagnose (hver type tumor har sine egne særpræg i billederne).

Glialtumorer har tendens til at gentage sig (genvækst), især ondartede astrocytomer. De vigtigste behandlinger for tilbagefald er kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. Ved små foci kan stereotaktisk strålekirurgi anvendes.

Tilgangen er individuel i hvert tilfælde, fordi afhænger af patientens tilstand, den forløbne tid efter den forrige behandling, hjernens funktionelle tilstand. Under kemoterapi anvendes forskellige regimer efterfulgt af en vurdering af deres effektivitet; med glioblastomer er det muligt at ordinere det målrettede lægemiddel Avastin (bevacizumab).

I tilfælde af en alvorlig generel medicinsk tilstand hos patienten er symptomatisk terapi indiceret, der sigter mod at lindre symptomerne på sygdommen..

Førende klinikker i Israel

Stadier af udvikling af neoplasma

Pilocytisk astrocytom er opdelt i 2 underkategorier:

  • Nuklear atilisme.
  • Mitose.
  • Endotelproliferation.
  • Nekrose.

Pilocytisk astrocytom har malignitet i grad 1. Dette betyder, at ovenstående symptomer ikke vises. Neoplasmas forløb er roligt, prognosen er gunstig. Over tid bliver tumorer i hjernen ondartede..

Piloid astrocytom bliver til fibrillær, relateret til den næste grad af malignitet. Prognoserne for udviklingen af ​​sådanne neoplasmer bliver værre. De har et af symptomerne, udviklingen er diffus. Derfor bliver det sværere at behandle dem..

På dette stadium manifesteres nuklear atilisme, miosis, spredning i tumoren. Det danner metastaser i en accelereret tilstand, udvider sig langs hjernevævet. Grad 4 henviser til glioblastom, hvor der er 4 ondartede egenskaber. Den sidste fase er den mest aggressive med en forventet levetid på 6 til 15 måneder.

Klassifikation

Afhængigt af sammensætningen af ​​cellerne har astrocytom flere typer:

  1. Astrocytomer af den første malignitetsgrad er igen opdelt i følgende typer:
  • Et pilocytisk (piloid) astrocytom er en godartet tumor. Dannet i synsnerven, lillehjernen, hjernestammen. Dens grænser er klart defineret. En tumor i denne kategori vokser langsomt. Denne type tumor diagnosticeres ofte hos børn;
  • Subependymal kæmpe celle astrocytom er en type astrocytom, der oftest diagnosticeres hos patienter med tuberøs sklerose. Lokaliseret i de laterale ventrikler i hjernen, er cellerne af denne type astrocytom gigantiske i størrelse og forenes i en tuberøs knude;
  1. Diffus astrocytom betragtes også som en godartet tumor, men det har tendens til tilbagefald. Henviser til anden grad af malignitet. Denne formation har ingen klare grænser, spreder sig langsomt, metastaserer ikke. Ofte lider unge under 30 af denne type astrocytom. Diffus astrocytom inkluderer fibrillær eller fibrillær-protoplasmatisk såvel som hemistocytiske typer. En sjælden type grad II astrocytom er pleomorf xanthoastrocytom, som oftere diagnosticeres hos børn med epilepsi;
  2. Anaplastisk astrocytom har en tredje grad af malignitet. Uddannelse uden klare grænser med egenskab af intensiv vækst. Det diagnosticeres hovedsageligt hos mænd efter 30 år. Denne malignitetsgrad inkluderer også oligoastrocytom, kendetegnet ved, at det indeholder celler af forskellige typer astrocytomer;
  3. Glioblastoma (astroblastoma) er den mest ondartede type astrocytom. Metastaserer hurtigt og påvirker nærliggende væv.

Anaplastisk astrocytom og glioblastom tegner sig for 60% af hjernens neoplasmer. Godartede typer astrocytomer ifølge medicinske data findes i 10% af tilfældene med hjernetumorer.

Vejrudsigt

Prognosen for liv i astrocytom, der er opstået i hjernen, afhænger af patientens alder, graden af ​​malignitet i tumorstrukturen, morfologisk struktur, vækstrate og spredning i det omgivende væv. Prognosen for liv i kræft af den astrocytiske type (høj kvalitet) og diffust astrocytom (lav grad), dannet i hjernen, betragtes som ugunstig på grund af det store antal tilbagefald, hvis andel er 60-80%. Forudsigende kriterier:

  1. Patientens alder.
  2. Morfologisk struktur af neoplasma.
  3. Funktionel status, patienttilstand (Karnovsky-skala).
  4. Tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.
  5. Alvoren af ​​cerebral hypertension.

En af de afgørende faktorer ved fremstilling af en prognose er det tilgængelige resektionsvolumen. På grund af vækstens natur og intrakraniel (intrakraniel) lokalisering kan astrocytiske tumorer ofte ikke fjernes fuldstændigt, hvilket negativt påvirker patientens forventede levetid. Prognosen for diffust astrocytom grad 2 er relativt dårlig.

Dette skyldes den diffuse spredning af tumorceller i hjernestrukturer, som næppe er synlig under neurobillede, hvilket forhindrer total fjernelse. Denne form er kendetegnet ved en tendens til ondartet transformation (48-80% af tilfældene), hvilket forværrer prognosen for overlevelse. Statistikker viser, at forventet levetid for patienter diagnosticeret med diffust astrocytom, dannet i hjernen, efter kirurgisk behandling i gennemsnit er 5 år.

Grundene

Årsagerne, der fører til cerebral astrocytom, er ukendte.

Men der antages faktorer, der provokerer denne sygdom:

  1. Arvelig disposition. Patienter med denne hjernepatologi har en genetisk abnormitet i TP53-genet;
  2. Systematisk eksponering for stråling såvel som kemikalier i kroppen;
  3. Onkogene vira;
  4. Tilstedeværelsen af ​​genetiske sygdomme hos mennesker (klumpet sklerose, Recklinghausens sygdom).

Astrocytoma diagnostik

Når de første tegn på sygdommen vises, skal du kontakte en neurolog. Ved udnævnelsen vil lægen samle anamnese, undersøge patienten og vurdere nervesystemets tilstand i henhold til Karnovsky-skalaen.

Yderligere diagnostiske foranstaltninger inkluderer:

  1. MR af rygmarven (med eller uden kontrast).
  2. Positron Emission Tomography.
  3. CT-scanning.
  4. Røntgen.
  5. Hjernens EEG (ifølge indikationer).

Diagnosticering af rygmarvsastrocytom inkluderer levering af laboratorieundersøgelser:

  • Generel og biokemisk blodprøve.
  • Generel urinanalyse.

Patienten har brug for yderligere rådgivning fra en terapeut og neurokirurg.

Symptomer

Manifestationerne af symptomerne på patologi er opdelt i generel og fokal, afhængigt af tumorens type og vækst..

Almindelige symptomer manifesterer sig på denne måde:

  • Øget intrakranielt tryk
  • Patienten har hovedpine, der ikke forsvinder med smertestillende midler. Svimmelhed plager
  • Appetit falder, kvalme og opkast vises;
  • Mulige epileptiske anfald.

Afhængig af sygdommens progression og graden af ​​malignitet, vises fokale symptomer.

Symptomer på patologi

Som enhver neoplasma har astrocytomer i hjernen karakteristiske symptomer, opdelt i generelt og lokalt.

Almindelige astrocytom symptomer:

  • Sløvhed, konstant træthed.
  • Hovedpine. I dette tilfælde kan både hele hovedet og dets individuelle dele skade..
  • Kramper. De er de første advarselstegn på forekomsten af ​​patologiske processer i hjernen.
  • Hukommelse og talehæmning, psykiske lidelser. Forekommer i halvdelen af ​​tilfældene. En person længe før optræden af ​​udtalte symptomer på sygdommen bliver irritabel, varmhåret eller omvendt sløv, fraværende og apatisk.
  • Pludselig kvalme, opkastning, ofte ledsagende hovedpine. Forstyrrelsen begynder på grund af klemning af opkastningscentret ved tumoren, hvis det er placeret i fjerde ventrikel eller lillehjernen.
  • Nedsat stabilitet, vanskeligheder med at gå, svimmelhed, besvimelse.
  • Tab, eller omvendt, stigning i kropsvægt.

Alle patienter med astrocytom på et bestemt stadium af sygdommen har øget intrakranielt tryk. Dette fænomen er forbundet med væksten af ​​en tumor eller forekomsten af ​​hydrocephalus. I tilfælde af godartet tumorvækst udvikler mistænkelige symptomer langsomt, og i tilfælde af ondartede vækster falmer patienten væk på kort tid..

De lokale tegn på astrocytom inkluderer ændringer, der opstår afhængigt af placeringen af ​​det patologiske fokus:

  • I frontallappen: en skarp ændring i karakter, humørsvingninger, parese af ansigtsmusklerne, lugtforringelse, usikkerhed, ustabil gang.
  • I den timelige lap: stammen, problemer med hukommelse og tænkning.
  • I parietallappen: vanskeligheder med motoriske færdigheder, følelsestab i øvre eller nedre lemmer.
  • I lillehjernen: tab af stabilitet.
  • I occipitallappen: forringelse af synsstyrken, hormonelle lidelser, stemmeforgærvning, hallucinationer.

Diagnostik

Diagnosen stilles under hensyntagen til patientens klager. Der udføres et antal kliniske undersøgelser, som inkluderer:

  1. Neurologisk undersøgelse af en neurolog;
  2. Øjenlægen bestemmer skarpheden og synsfeltet, der udføres oftalmoskopi;
  3. Det vestibulære apparat, tærskellydmetri undersøges.

Værktøjerne inkluderer diagnostiske metoder som:

  • Elektroencefalografi (EEG) og ekkoencefalografi (Echo-EG). Ved hjælp af disse to diagnostiske metoder detekteres intrakranielt tryk og tilstedeværelsen af ​​paroxysmal aktivitet;
  • For at bestemme fokus for tumordannelse sendes patienten til MR og CT i hjernen;
  • Et andet effektivt diagnostisk værktøj er angiografi, som giver dig mulighed for at afklare funktionerne i blodforsyningen til astrocytom;
  • For en nøjagtig diagnose af denne patologi udføres en histologisk undersøgelse. Indsamling af biologisk materiale er mulig med stereotaksisk biopsi eller under operation.

Klinisk billede

Enhver tumor i hjernen har lignende symptomer, uanset om det er godartet eller ondartet. Forskellen ligger kun i tumorens placering og størrelse.

Syndrom med øget intrakranielt tryk. Manifesteret af en sprængende hovedpine, forværret ved at læne sig frem og i en vandret position, som ofte ledsages af kvalme, nogle gange opkast. Konventionelle smertestillende midler er ineffektive.

Epieptiske angreb. De udvikler sig, når motorneuroner er irriterede. Der kan være store anfald med bevidsthedstab eller fokal (krampetrækning i en bestemt muskelgruppe).

Fokale neurologiske symptomer. Afhænger af lokalisering af uddannelse og dens indflydelse på hjernecentrene.

  • Parese eller lammelse af lemmerne på den ene side.
  • Afasi - tale lidelser.
  • Agnosia - en patologisk ændring i opfattelsen.
  • Følelsesløshed eller tab af fornemmelse i den ene side af kroppen.
  • Diplopi - dobbeltsyn.
  • Nedsatte eller mistede synsfelter.
  • Ataksi - nedsat koordination og balance.
  • Kvælning ved at synke.

Kognitive ændringer. Fald i hukommelse, opmærksomhed, umulighed af logisk tænkning. I tilfælde af skade på frontallappen - psykiske lidelser af typen "frontal psyche".

Behandling

Astrocytombehandlingsmetode vælges afhængigt af typen af ​​tumor:

  1. Når tumorstørrelsen er op til 3 cm, udføres stereotaksisk radiokirurgisk fjernelse af formationen. Til dette anbringes en stereotaksisk ramme på patientens hoved, og med tomografisk kontrol udsættes tumoren for punktbestråling uden at udsætte det nærliggende væv for stråling;
  2. Astrocytom fjernes normalt kirurgisk med kraniotomi. Hvis tumoren vokser og påvirker det nærmeste hjernevæv, er kirurgi upassende. I disse situationer anbefales palliativ kirurgi, som vil reducere størrelsen af ​​tumoren og derved forberede tumoren til brug af stråling eller kemoterapi;
  3. For at reducere hydrocephalus udføres en bypass-operation;
  4. Strålebehandling anvendes, når kirurgi er umulig eller for at reducere størrelsen af ​​tumoren, mens patienten forberedes til operation. Forløbet af strålebehandling er 10 til 30 sessioner;
  5. Kemoterapi gives ofte til børn og gives efter operationen for at reducere risikoen for tilbagefald af tumorer. I kemoterapi anvendes cytostatika ved hjælp af orale lægemidler, der administreres intravenøst.

Vil du vide omkostningerne ved kræftbehandling i udlandet?

* Efter at have modtaget data om patientens sygdom, vil klinikrepræsentanten være i stand til at beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Folkemedicin

Brug af folkemedicin i kombination med traditionelle behandlingsmetoder er ikke forbudt af onkologer. Urtepræparater er mere rettet mod at berige kroppen med nyttige sporstoffer og vitaminer.

For at forhindre hovedpine såvel som for at normalisere blodtrykket anvendes afkogning af perikon og kamille. En blanding af urter fra kløver, hvid lilla, timian er også god til at lindre hovedpine.

Te lavet af hybenblade, hindbær, blåbær og mynte har evnen til at øge kroppens beskyttende funktioner. Det er også godt at forbruge honning.

Før du bruger nogen form for traditionel medicin, er det bydende nødvendigt at koordinere deres modtagelse med en specialist, da nogle komponenter af urter har kontraindikationer.

Komplikationer og konsekvenser

Astrocytom, selv i godartet form, har en negativ effekt på hjernestrukturen. Tumoren forstyrrer hjernens funktion, fører til tab af syn, lammelse, ødelæggelse af nervesystemet.

Med progressionen af ​​tumoren komprimeres hjernen, hvilket ofte er dødelig.

Behandling af sygdommen

Hvad der vil være behandling af cerebralt astrocytom, beslutter eksperter efter at have taget anamnese og modtaget resultaterne af undersøgelsen. Når lægerne bestemmer, hvad enten det er kirurgi, stråling eller kemoterapi, tager lægerne hensyn til:

  • Patientens alder.
  • Lokalisering og dimensioner af fokus.
  • Malignitet.
  • Sværhedsgraden af ​​neurologiske tegn på patologi.

Uanset hvilken type hjernetumor der hører til (glioblastom eller et andet mindre farligt astrocytom), udføres behandlingen af ​​en onkolog og neurokirurg.

På nuværende tidspunkt er der udviklet adskillige behandlingsmetoder, der anvendes enten i kombination eller separat:

  • Kirurgisk, hvor hjernedannelsen delvist eller helt udskæres (alt afhænger af graden af ​​malignitet, som astrocytomet hører til, og til hvilken størrelse det er vokset). Hvis fokus er meget stort, kræves kemoterapi og stråling efter fjernelse af tumoren. Af de seneste udviklinger bemærker talentfulde forskere et specifikt stof, som patienten drikker før operationen. Under manipulationer belyses områder beskadiget af sygdommen med ultraviolet lys, hvorunder kræftvæv får en lyserød farvetone. Dette letter proceduren meget og øger dens effektivitet. Specielt udstyr hjælper med at minimere risikoen for komplikationer - en computer eller en magnetisk resonansbilleder.
  • Strålebehandling. Formålet er at fjerne neoplasma ved hjælp af stråling. På samme tid forbliver sunde celler og væv upåvirket, hvilket fremskynder gendannelsen af ​​hjernens funktion.
  • Kemoterapi. Indeholder indtagelse af giftstoffer og toksiner, der hæmmer kræftceller. Denne behandlingsmetode forårsager mindre skade på kroppen end stråling, derfor bruges den ofte til behandling af børn. I Europa er der udviklet stoffer, hvis handling er rettet mod selve læsionen og ikke på hele kroppen.
  • Strålekirurgi. Det bruges relativt for nylig og betragtes som en størrelsesorden mere sikker og mere effektiv end strålebehandling og kemoterapi. Takket være nøjagtige computerberegninger ledes strålen direkte ind i kræftzonen, hvilket tillader minimalt bestråling af nærliggende væv, der ikke påvirkes af læsionen og forlænger offerets levetid væsentligt.

Prognose og forebyggelse

Hjernens astrocytom har en dårlig prognose, og chancerne for fuld bedring er ekstremt små. Dette skyldes det faktum, at tumoren er aggressiv. Med denne patologi har selv godartede formationer den egenskab, at de aktivt degenererer til ondartede.

Konsekvenserne efter operationen afhænger af flere faktorer: neoplasmas størrelse, placering og graden af ​​spredning. Hvis tumoren er placeret et let tilgængeligt sted og heller ikke har udtalt malignitet, giver dette god prognose. Hvis tumoren er placeret på et svært tilgængeligt sted for kirurgen, og dens størrelse er meget imponerende, forværres prognosen og overlevelsesraten betydeligt. Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af, hvor hurtigt patologien opdages.

Selv med astrocytom i klasse I er den forventede levetid ikke mere end 5 år. Ved III og IV grader af astrocytom er prognosen normalt skuffende. Mennesker med denne patologi lever ikke mere end et år..

På dette tidspunkt er årsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom ikke blevet undersøgt, derfor er forebyggende foranstaltninger for denne sygdom ikke blevet fastlagt..

Forebyggelse

Det er umuligt at forsikre sig mod denne type tumor såvel som mod andre onkologiske sygdomme. Men du kan reducere risikoen for alvorlige patologier ved at følge nogle anbefalinger:

  • Spis ordentligt. Næg mad, der indeholder farvestoffer og tilsætningsstoffer. Inkluder friske grøntsager, frugter, korn i kosten. Retter bør ikke være for fedtede, salte og krydrede. Det tilrådes at dampe eller stege dem..
  • At give op med afhængighed.
  • Spil sport, være oftere udendørs.
  • Beskyt dig selv mod stress, angst og angst.
  • Drik multivitaminer i efteråret-foråret.
  • Undgå hovedskader.
  • Skift arbejdssted, hvis det er forbundet med kemisk eller strålingseksponering.
  • Giv ikke op forebyggende undersøgelser.

Når de første tegn på sygdommen vises, er det nødvendigt at søge lægehjælp. Jo hurtigere diagnosen stilles, jo bedre er patientens chancer for bedring. Hvis en person har et astrocytom, skal man ikke fortvivle. Det er vigtigt at følge lægens recept og indstille sig på et positivt resultat. Moderne medicinsk teknologi gør det muligt at helbrede sådanne hjernesygdomme på et tidligt tidspunkt og forlænge patientens liv så meget som muligt..

Diagnostiske tiltag

Undersøgelse og undersøgelse af patienten skal udføres af en neurokirurg, neuropatolog, øjenlæge og ENT-læge. Dette er nødvendigt for at bestemme graden af ​​symptomatiske manifestationer, dybden af ​​beskadigelse af hjernens lapper og for at udføre differentiel diagnostik. Laboratorieblodprøver er ikke specifikke, de kan indikere anæmi, øget ESR, leukocytose.

Instrumentelle metoder


I begyndelsen af ​​undersøgelsen ordinerer specialisten en elektroencefalografi, hvis resultater viser, om der er aktivitet i foci.
Hvis der er mistanke om denne sygdom, er elektroencefalografi nødvendig. Resultaterne vil indikere tilstedeværelsen og graden af ​​øget intrakranielt tryk, paroxysmal aktivitet af foci. Dette er nødvendigt for differentiering fra epilepsi og andre neurologiske sygdomme. Echoencephaloscopy kan medføre en dybere undersøgelse af patienten.

Fibrillært protoplasmatisk astrocytom kræver brug af teknikker som CT og MR. De undersøger de intrakraniale strukturer i lag, angiver formationens størrelse, placeringen i forhold til de omkringliggende områder, graden af ​​infiltration i halvkuglerne. Disse data er nødvendige for at bestemme omfanget af det kirurgiske indgreb. Ved hjælp af angiografi bestemmes graden af ​​blodtilførsel til neoplasma.

For at studere vævet fra den patologiske proces skal du tage en biopsi. Dette gøres med et specielt værktøj eller under operationen. Materialet er nødvendigt for at bestemme stadiet i processen, graden af ​​malignitet i cellerne og en nøjagtig diagnose. Yderligere terapi og prognose afhænger af dataene fra den histologiske undersøgelse af biopsien..

Behandling af rygmarv astrocytom

Da de fleste astrocytomer i rygmarven har et relativt godartet forløb, sigter onkologens handlinger ikke kun på at vinde og stoppe den onkologiske proces, men også på at opretholde, forbedre den funktionelle status, kontrollere klinisk remission og forhindre komplikationer og tilbagefald, det vil sige fuldstændig bedring..

Den vigtigste effektive behandling for en tumor i rygmarven er strålebehandling, som bremser processen. Men hvis fjernelse er mulig, anvendes der også kirurgi, som er i stand til fuldstændigt at eliminere dannelsen.

Med glioblastomer er kontraindikationer for operation ofte opstået, da excision af tumoren kan føre til døden. På grund af svær smertesyndrom er smertelindring påkrævet, narkotiske eller ikke-narkotiske smertestillende midler, antiinflammatoriske diuretika skal tages for at bekæmpe hjerneødem.

Patologi

Efterlad en anmodning hos Israel Medical Association for at finde ud af den nøjagtige pris til undersøgelse af pilocytisk astrocytom i forskellige klinikker i landet.

Lokalisering

Pilocytisk astrocytom i lillehjernen er den mest almindelige type onkologisk sygdom. Det andet sted besættes af den visuelle vej, hvor tumorer hovedsageligt opstår på baggrund af type 1 neurofibromatose. Den patologiske proces kan begynde i ethvert område af lillehjernen; mange tumorer involverer både ormen og halvkuglen.

Generelt vokser pilocytiske astrocytomer normalt ud af midterlinjestrukturer:

  • lillehjernen: 60%;
  • synsvej (optisk nerve, chiasm, hypothalamus, visuel udstråling Graziole): 25-30%, oftest på baggrund af type 1 neurofibromatose;
  • sjældne læsioner: hjernestamme, cerebrale halvkugler - normalt hos voksne, hjerneventrikler, dorsal paris, rygmarv.

Mikroskopiske egenskaber

Udtrykket "pilocytisk" henviser til langstrakte hårlignende udvækst fra cellerne i neoplasma. Et karakteristisk træk ved pilocytiske astrocytomer er tilstedeværelsen af ​​Rosenthals eosinofile fibre; hyalinisering af blodkar er almindelig. Histologiske egenskaber er heterogene selv inden for den samme tumor; nogle fragmenter kopierer egenskaberne af diffust astrocytom og endda oligodendrogliom.

Immunofenotype

Immunhistokemi afspejler astrocytisk differentiering:

  • GFAP: positiv;
  • S100: positiv;
  • OLIG2: positiv;
  • mutation IDH R132H: negativ;
  • p53 protein: negativ eller lav.

Genetik

I pilocytiske astrocytomer, som i pleomorfe xanthoastrocytomer, findes mutationer i BRAF-genet ofte (i ca. 70% af tilfældene). Det skal dog bemærkes, at disse tumorer mangler IDH- og TP53-mutationerne.

Andre typer tumorer - video

Anaplastisk astrocytom er farligere, det er kendetegnet ved accelereret udvikling. Sygdommen udvikler sig hurtigt, prognosen er dårlig. Da tumoren vokser dybt i hjernevævet, er kirurgisk indgreb ikke altid mulig. Denne form for sygdommen forekommer hos patienter i alderen 35-55 år..

Den største fare er glioblastom. Den sidste fase af astrocytomudvikling, hvor de berørte hjernefragmenter dør ud. Forskellige typer behandling for disse sygdomme er ikke særlig effektive. Forstyrrelsen diagnosticeres oftere hos patienter, der er over 40 år.

Diffus astrocytom: prognose

Den gennemsnitlige forventede levetid for patienter med diffust astrocytom, der har gennemgået en kompleks behandling, er 6-8 år. Men mange mennesker lever en tilfredsstillende livsstil. Selv uden kirurgi kan tumoren udvikle sig i mange år uden at forårsage intrakraniel hypertension, så prognosen for disse gliomer er generelt gunstig..

Gode ​​faktorer for patienter er ung alder, godt helbred, lille tumorstørrelse. Overlevelse er også påvirket af muligheden for total resektion..

Prognosen forværres kraftigt med transformation af diffust astrocytom til anaplastisk. I dette tilfælde vil selv kompleks behandling ikke forlænge patientens levetid længere end 2-3 år..

Symptomer på fibrillært astrocytom i hjernen

De kliniske manifestationer af astrocytomer afhænger stort set af tumorens størrelse og dens placering. I lang tid kan symptomer på udvikling af en tumordannelse i hjernen være fraværende. Dette komplicerer processen med tidlig påvisning af denne patologiske tilstand..

Efterhånden som det vokser og udvikler sig, kan diffust astrocytom forårsage følgende symptomer:

  • hyppige hovedpine
  • humørsvingninger;
  • blodtryksstød
  • opkastning
  • kvalme;
  • synshandicap;
  • svimmelhedsangreb
  • generel svaghed
  • søvnløshed;
  • taleforstyrrelser.

Hos nogle patienter observeres hukommelsessvækkelse og nedsat bevægelseskoordination på baggrund af en tumor i hjernens temporale lap. Med skade på occipitalregionen kan sådanne tumorformationer forårsage auditive, taktile og visuelle hallucinationer.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan patienter udvikle anfald og svære epileptiske anfald. I tilfælde af et ugunstigt forløb af sygdommen er forstyrrelser i lemmernes følsomhed mulig..

Ofte falder patientens appetit. Hurtigt vægttab observeres. Nedsat effektivitet. Anæmi og tilknyttede kliniske manifestationer kan udvikle sig.

Årsager til forekomst

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​patologi er endnu ikke fastlagt. Der er en række teorier om astrocytomas ætiologi. Nogle forskere mener, at disse tumorer kan skyldes en genetisk funktionsfejl. Det menes, at nogle mennesker fra fødslen har forudsætningerne for dannelsen af ​​sådanne neoplasmer, men muligheden for begyndelse af genfødsel afhænger i høj grad af indflydelsen af ​​forskellige interne og eksterne bivirkninger..

Den genetiske teori understøttes af det faktum, at i familiehistorien for mennesker med astrocytomer ofte afsløres tilfælde af udvikling af sådanne neoplasmer. Derudover begynder sådanne tumorer ofte at udvikle sig på baggrund af andre arvelige hjernesygdomme, herunder tuberøs og tuberøs sklerose, von Hippel-Lindau syndrom, neurofibromatose osv..

Blandt andet skiller en række eksterne og interne faktorer sig ud, der kan bidrage til begyndelsen af ​​vævsdegeneration. Disse inkluderer:

  1. ioniserende stråling;
  2. arbejde i farlige industrier;
  3. immunitetsforstyrrelser
  4. traumatisk hjerneskade;
  5. rygning og alkoholmisbrug
  6. hormonelle forstyrrelser
  7. endokrine sygdomme;
  8. virusinfektioner.

Hos mennesker med en arvelig disposition for udviklingen af ​​astrocytom kan indflydelsen af ​​disse eksterne og interne ugunstige faktorer forårsage degeneration af hjernevæv.

Graden af ​​den ondartede proces

Astrocytomer, der dannes fra gliaceller, klassificeres i 4 kvaliteter afhængigt af risikoen for ondartet transformation, herunder:

  • pilocytisk;
  • diffus fibrillær;
  • anaplastisk
  • glioblastom.

Pilocytisk astrocytom er kendetegnet ved et godartet forløb. Den vokser langsomt og forårsager ikke metastaser. Oftest dannes disse neoplasmer i lillehjernen eller hjernestammen..

Den fibrillære type patologi har en gunstig prognose. Sådanne neoplasmer vokser langsomt og metastaserer ikke. Sådanne tumorer reagerer godt på behandlingen..

Den anaplastiske form af astrocytom er kendetegnet ved ondartet vækst. Det udvikler sig oftere hos mennesker mellem 30 og 50 år. Oftere lider mænd af denne patologi. På grund af dets invasion i alle sunde hjernelag er denne neoplasma vanskelig at behandle..

Prognosen for denne form for patologi er yderst ugunstig, da denne neoplasma på kort tid kan genfødes til en tumor af 4. grad af malignitet.

Den farligste er glioblastom. En sådan neoplasma er kendetegnet ved et ekstremt aggressivt forløb og bliver ofte dødsårsagen inden for et år efter, at patologien er opdaget. Denne tumor er i stand til metastaser og vokser hurtigt i alle hjernelag, hvilket fører til en krænkelse af deres funktion. Den mest almindelige form for astrocytom forekommer hos mænd fra 40 til 70 år..

Artikler Om Leukæmi