Problemet med sygelighed og høj dødelighed fra kræft er, at det klinisk begynder at manifestere sig i de sene stadier, når den ondartede svulst metastaserer, og prognosen ofte er dårlig. Det er muligt at opdage en endnu usynlig sygdom ved hjælp af en speciel analyse for tumormarkører. Disse forbindelser vises sædvanligvis i blodet som et respons på forekomsten af ​​kræftceller eller er resultatet af selve tumorens vitale aktivitet..

Da de er fraværende eller meget få i en sund krop, kan en stigning i niveauet indikere tilstedeværelsen af ​​en tumorproces. Ca. 20 antigener er diagnostisk signifikante, hvoraf den ene er tumormarkøren Cyfra 21.1 (cytokeratin 19 fragment).

  • 1 Hvad betyder Cyfra 21 1 i en blodprøve
  • 2 Cyfra 21 1 tumormarkør - afkodning og norm
  • 3 Indikationer til analysens formål
  • 4 Sådan forbereder du dig på en blodprøve?

Hvad betyder Cyfra 21 1 i en blodprøve

Et af de strukturelle elementer i epitelceller, som danner deres ramme (cytoskelet), er adskillige cytokeratinproteiner. Hvis epitelvæv ødelægges, kommer de ind i blodbanen og opdages under en særlig analyse. Der er ca. 25 typer proteiner, og Cyfra 21 1, der bruges til at diagnosticere nogle kræft tumorer, er et fragment af det nittende.

Normalt er Cyfra-tumormarkøren praktisk talt (eller fuldstændigt) fraværende i blodet. Hvis det i løbet af undersøgelsen findes i betydelige mængder, der overstiger referenceværdierne, ødelægger kroppen epitelvæv. Der kan være flere grunde til denne proces, herunder væksten af ​​en ondartet neoplasma..

Cyfra 21 1 tumormarkør - afkodning og norm

Dette antigen er kendetegnet ved lav specificitet, det vil sige, det vises i blodet med forskellige typer kræft tumorer. Den nøjagtige lokalisering af læsionen bestemmes under kombinerede tests. Imidlertid, hvis diagnosen allerede er bekræftet, i henhold til analyseresultaterne og mængden i blodet, er det muligt at bestemme sygdomsstadiet og størrelsen af ​​neoplasma..

Normen for Cyfra-tumormarkøren (med andre ord referenceværdien) er i området fra 0 til 3,3 nanogram pr. Ml blod. Afvigelser i stor retning indikerer en patologisk proces, som ikke kun tillader at antage tilstedeværelsen af ​​kræft, men også at overvåge dens fremskridt. Regelmæssige analyser under behandlingen giver information om dens effektivitet, da et lavt niveau af cyfra 21.1 efter operationen er en indikator for vellykket behandling.

Cyfra 21.1 er en tumormarkør, der findes i kræft:

  • Lunger (ikke-lille celle)
  • Blære
  • Spiserøret
  • Livmoderhalsen
  • Tyktarmen

Et positivt resultat kan også være en konsekvens af metastase af en kræfttumor i skjoldbruskkirtlen og brystkirtlerne..

Analysen garanterer dog ikke 100% nøjagtighed. For eksempel er antigenfølsomhed i ikke-småcellet lungekræft (den vigtigste sygdom, der påvises ved hjælp af denne tumormarkør) ikke mere end 65%. Efterhånden som tumoren vokser, stiger den til 75%, men i de tidlige stadier kan resultatet være negativt. I tilfælde af mistanke om lungecarcinom udføres derfor en kombineret test med yderligere påvisning af antigener NSE, SCC, CEA og andre..

Derudover observeres øgede værdier ikke kun i kræft. Indikatorer for Cyfra 21 1-tumormarkøren over det normale er typiske for tilstande og patologier såsom:

  • tuberkulose
  • kronisk betændelse i lungevævet;
  • obstruktion (obstruktion) af lungekanalen;
  • hæmodialyse
  • inflammatoriske processer, der påvirker organernes serøse membraner (perikarditis, pleurisy);
  • Nyresvigt;
  • lungefibrose;
  • godartede tumorer lokaliseret i nakke og hoved
  • levercirrhose.

Hvad skal jeg gøre, hvis testen for nummeret 21 1 er positiv?

Først og fremmest må du ikke stille dine egne diagnoser og ikke gå i panik. Som nævnt ovenfor stiger antigenniveauer ikke kun i nærvær af kræfttumorer. Derfor er afkodningen af ​​lungetumormarkøren cyfra 21-1 den behandlende læge, der skrev en henvisning til analyse. Kun en specialist kan korrekt sammenligne kliniske symptomer med laboratoriedata og drage tilstrækkelige konklusioner. Derudover stilles diagnosen aldrig kun ved analyse for tumormarkører: for at bekræfte deres resultater kræves en fuldstændig undersøgelse..

Indikationer med henblik på analysen

Med alderen øges risikoen for kræft i kroppen. Den nøjagtige årsag til transformation af sunde celler til ondartede celler er endnu ikke identificeret, men en af ​​de sandsynlige faktorer er arvelighed. Derfor er regelmæssige tests for cyfra 21 1 tumormarkøren (mindst en gang om året) nødvendige for dem, der har nære slægtninge med lungekræft. Årlige undersøgelser skal påbegyndes, når de er fyldt 30 år, og efter 40 er sådanne tests obligatoriske for alle, uanset familiehistorie..

Alder betyder ikke noget, hvis der i lang tid observeres karakteristiske symptomer på de første faser af tumorprocessen. Klinisk har kræft endnu ikke manifesteret sig, men kroppens generelle tilstand forværres. Svaghed, døsighed, hurtig træthed, subfebril (op til 38⁰С) observeres konstant temperatur.

De absolutte indikationer for ordination af en analyse for indholdet af Cyfra 21-1 tumormarkøren er:

  • Specifikke symptomer på lungepatologi eller kræft - stemmeændring, åndenød, nedsat synke, tør hoste (gradvis omdannelse til hoste af blodig sputum).
  • Kolorektal kræft symptomer - anal blødning, appetit og fordøjelsesforstyrrelser, mavesmerter og kramper.
  • Mistænkt metastatisk bryst- eller skjoldbruskkirtelcancer.
  • Unormale indikatorer for kliniske og biokemiske blodprøver. Som regel ledsages tumorprocessen af ​​en stigning i ESR, calciumindhold og et fald i hæmoglobinniveauet..

Regelmæssige tests for niveauet af Cyfra-tumormarkør under behandling er også påkrævet. Et fald i mængden er tegn på effektiviteten af ​​kemoterapi.

Sådan forbereder du dig til en blodprøve?

Resultatet af en laboratorieundersøgelse er påvirket af adskillige faktorer, der kan fordreje det både opad og nedad. For at værdierne af tumormarkøren skal være så pålidelige som muligt, skal du forberede dig korrekt til at tage en blodprøve:

  • I tre dage før det planlagte besøg i laboratoriet skal du overholde visse ernæringsmæssige principper, undtagen krydret, stegte og fede fødevarer samt alkohol fra kosten.
  • Tag ikke medicin i den samme periode, inklusive vitamin- og mineralkomplekser.
  • Doner blod på tom mave. Test til påvisning af Cyfra-tumormarkør tages fra en vene om morgenen, så det sidste måltid skal være natten før.
  • Om morgenen på leveringsdagen må du ikke drikke te og kaffe, ikke ryge, ikke dyrke sport.
  • Lad nervesystemet roe sig ned direkte i laboratoriet - sid i 15 minutter før analysen.

Resultatet er normalt klar om to dage (en to-timers eksprestest kan udføres mod et ekstra gebyr). Uanset resultaterne af undersøgelsen bør man ikke uafhængigt drage konklusioner om tilstanden for ens eget helbred. Kun en læge kan korrekt dechifrere og sammenligne de opnåede data, og den endelige diagnose stilles på baggrund af resultaterne af en fuldstændig undersøgelse.

Tumormarkør cyfra 21-1

For at finde ud af tilbøjeligheden til onkologiske sygdomme er det enkelt at opdage en allerede dannet ondartet knude - du skal donere blod til forskning med tumormarkører. Denne metode kan registrere tilstedeværelsen af ​​unormale celler tidligere end med andre diagnostiske metoder..

Disse forbindelser er til stede i blodbanen som en reaktion fra kroppen til kræftceller eller bliver resultatet af tumoraktivitet. Deres tilstedeværelse betyder udvikling af sygdommen. Mere end 20 antigener diagnosticeres, disse inkluderer cyfra 21.1 tumormarkør.

Hvad gør

Proteiner - cytokeratiner - er involveret i dannelsen af ​​epitelceller. Strukturelt protein modstår forstyrrelser og opretholder cellestyrken. Cytokeratin er opdelt i 2 typer - sur og basisk. Med en række inkluderer epitelet cytokeratiner med lav molekylvægt, og epitelet stratificeret - med keratinisering og ikke-keratiniseret - høj masse.

Når kræft eller ondartet vækst opstår, produceres opløselig cytokeratin i en øget mængde, der overstiger den for en sund krop. Når epitelvæv forstyrres, kommer partikler ind i blodbanen og identificeres ved analyse. En øget koncentration indikerer muligheden for en tumor. Undersøgelsen udføres med tumormarkører.

Cyfra 21-1 tumormarkøren er en lille del af epithelial cytokeratin. Stoffet er involveret i dannelsen af ​​cellebasen, fragment 19. En stigning i mængden observeres i nærvær af en tumordannelse. Et negativt resultat udelukker heller ikke patologisk udvikling. Ikke altid anerkendes et højt niveau af cytokeratin som kræft, nogle gange er der andre grunde til ændringen i indikatorer.

Testmetoden til måling af cyfra 21-1 anvendes til undersøgelse af sygdomme i lunge- og luftvejene, onkologisk forløb, mave-tarmkanalen, kirurgisk behandling i kombination med andre undersøgelser af kliniske tumormarkører for kræft og diagnostiske metoder.

Opgaver til analyse

Risikoen for at udvikle sygdommen stiger gennem hele livet. Der er ingen åbenbar grund til at ændre normale cellelegemer til ondartede, men arvelighed kan spille hovedrollen i sygdommens begyndelse. For at detektere en tumorknude i et tidligt udviklingsstadium er det nødvendigt systematisk at bestå en test for en onkologisk markør. Dette er især vigtigt for patienter med en arvelig disposition for lungekræft. Kontrolleres årligt anbefales efter 30 år.

Alderskategorien spiller ikke en rolle, hvis karakteristiske tegn på de tidlige stadier af tumorudvikling har været manifesteret i lang tid. På dette tidspunkt opdager kliniske undersøgelser ikke kræft, og patientens helbredstilstand forværres. Træthed, svaghed bemærkes, kropstemperaturen holdes inden for 38 grader. For at bestemme de forskellige typer af epiteliale tumorer anvendes cyfra 21-1 tumormarkøren. Testmetoden er kendetegnet ved antistoffer. De binder sig til opløselige fragmenter af cytokeratin, bliver åbne for at finde og bestemme koncentrationen.

Undersøgelser med en tumormarkør giver det bedste resultat til bestemmelse af tumorformationer af pladepitel. Dens masse er placeret i det bronchopulmonale væv. Overskridelse af indikatorerne indikerer ikke-småcellet lungekræft.

Præcise tegn til at finde en tumormarkør:

  • Specifikke indikatorer for patologiske ændringer eller onkologi påvirker lungen - stemmeens klang ændrer sig, det er svært at sluge, vejrtrækningsproblemer, en tårevold hoste, der bliver til sputumudledning med blod.
  • Tegn på kolorektal onkologi - blødning i anus, tab af interesse for mad, funktionsfejl i fordøjelsessystemet, smertefulde kramper i underlivet.
  • Antagelse af en skjoldbruskkirtel kræftproces, metastaser.
  • Brystkirtlen er tilbøjelig til kræft.
  • Ændringer i de normative resultater af medicinske og biokemiske studier af blodserum. Tumorens udvikling forekommer på baggrund af en stigning i ESR, tilstedeværelsen af ​​calcium, et fald i hæmoglobinparametre.

En tumormarkør bruges også til at overvåge effektiviteten af ​​medicinske procedurer for at udelukke en gentagelse af processen med tumorudvikling. Sjældent brugt til at identificere blærekræft.

Bestemmelse af tumorudvikling ved hjælp af en markør er ikke karakteriseret ved klarhed. Det kan kun indikere det mulige udseende af en ondartet knude i orgelet. Hvis tallet på normen er lidt højere, er en godartet tumor eller et fuldstændigt fravær af processen mulig.

Hastigheden af ​​indikatorer og afkodning

Antigenet er kendetegnet ved lav nøjagtighed, det er i stand til at manifestere sig i blodet med forskellige typer kræftformer. Den nøjagtige placering bestemmes ved hjælp af flere tests. Men hvis sygdommen allerede er diagnosticeret, baseret på analyseresultaterne og normen i serum, er det muligt at identificere vækststadiet og dannelsesvolumenet.

Hastigheden af ​​den onkologiske markør cyfra varierer fra 0 til 3,3 nanogram pr. Milliliter blod. Ændringen i retning af stigning begynder at repræsentere unormal udvikling. Dette bekræfter den onkologiske sygdom og muliggør overvågning af udviklingen. Kontinuerlige analyser under behandlingen giver os mulighed for at finde ud af effektiviteten: et fald i cyfra 21-1-indekset efter operationen observeres med en vellykket kur.

Hvis resultaterne faldt og derefter steget igen, bekræfter dette sygdommens gentagelse..

Denne markør manifesteres i en ondartet knude:

  • på lungernes væv (ikke-lille celle)
  • påvirker blæren, når tumoren er vokset ind i organvæggen;
  • i spiserøret
  • i livmoderhalsens kanal eller i prostata;
  • i tarmene.

Et positivt resultat kan forekomme med kræftmetastaser i skjoldbruskkirtlen og brystkirtler.

Antigenfølsomhed er ikke 100%. Med ondartet dannelse af lungekræft og pladecelle onkologi afsløres en indikator, der ikke overstiger 65%. Under væksten af ​​neoplasma øges niveauet til 75%.

Afkodningen for ikke-småcellet onkologi er som følger:

  • Procentfølsomhed: generelt - 84; for trin et til tre - 81; den fjerde har 86.
  • Procentvis specifik nøjagtighed: generelt - 94; for trin et til tre - 93; den fjerde har 94.

Diagnose af småcellet kræft manifesteres af følgende indikatorer:

  • Procentfølsomhed: generelt - 69; med en tumorknude i en lunge - 53; for en onkologisk tumor ud over brystbenets grænse på den ene side - 82.
  • Specifik nøjagtighed i procent: generelt - 99,7; nederlag for en del af brystcellen - 100; spredningen af ​​sygdommen til to halvdele af brystet - 99,5.

Hvis der er mistanke om lungekræft, udføres testen med yderligere tumormarkører.

Overskridelse af indikatorerne skyldes ikke udelukkende kræft. Nogle gange ændres niveauet på grund af følgende ændringer i kroppen:

  • udvikling af tuberkulose;
  • kroniske inflammatoriske sygdomme i lungevævet;
  • forhindring af stierne i lungerne;
  • under blodrensningsproceduren - hæmodialyse;
  • inflammatoriske sygdomme dannet i organernes forbindelsesmembraner - pleurisy, perikarditis;
  • nedsat nyrefunktion i akut og kronisk form
  • spredning af lungevæv med fremkomst af ar;
  • godartede svulster, der forekommer på hovedet og i livmoderhalsen;
  • kronisk leversygdom
  • graviditet.

Hvis testresultatet for nummeret 21-1 viste sig at være bestemt, skal du ikke gå i panik. Det tilrådes at besøge en læge, der vil dechiffrere indikatorerne for tumormarkøren. Lægen vil korrekt vurdere symptomerne på manifestationer under hensyntagen til testresultaterne. Diagnosen stilles ikke af en enkelt indikator for markører; for dette udføres yderligere diagnostik ved hjælp af ultralyd, CT, MR, røntgen.

Forberedelse til analyse

Resultatet af en medicinsk undersøgelse er påvirket af forskellige faktorer, der kan fordreje indikatorerne i høj eller lav grad. For at få et nøjagtigt tumormarkørresultat skal du forberede dig til analysen:

  • Følg en bestemt diæt tre dage før den planlagte undersøgelse. Krydret, stegte, fede fødevarer og alkoholholdige drikkevarer fjernes fra menuen.
  • I denne periode kan du heller ikke bruge medicin, vitaminpræparater..
  • Blod doneres på tom mave. En test til påvisning af en tumormarkør tages fra en vene om morgenen. Tidligere madforbrug er tilladt aftenen før.
  • Om morgenen, før analysen, er forbrug af te og kaffe ikke tilladt. Ryg eller motion ikke.
  • Før analysen tilrådes det ikke at være nervøs og rolig..

Forskningsresultatet vil være klar inden for to dage. Når du har modtaget det samlede antal i dine hænder, behøver du ikke tage hurtige konklusioner om helbredet.

Ulemper og fordele

Ulemperne ved brug af cyfra 21-1 kræftmarkør inkluderer følgende indikatorer:

  • Hvis der er en godartet neoplasma, giver analysen et positivt resultat - 11%.
  • I det tidlige stadium af malign lungesygdom registreres en markør, der står for specificitet - 89%, følsomhed - 43%.
  • Fuldstændig helbredelse af sygdommen adskiller sig ikke fra delvis opsving. På grund af dette ordineres ikke en markøranalyse til patienter med regelmæssige inflammatoriske processer i lungerne og sygdomme, der er asymptomatiske..

Fordelene inkluderer antageligheden af ​​tidlig diagnose af forskellige onkologiske forløb. De bestemmes i begyndelsen af ​​dannelsen, når andre undersøgelser ikke kan bestemme kræftknuden. Tumormarkøren detekterer sygdommen med partikler af den vitale aktivitet af ændrede celler, der bevæger sig gennem blodbanen.

Fordelen ved metoden er også evnen til at overvåge effektiviteten af ​​terapien til helbredelse af onkologisk uddannelse. Et fald i antallet af indikatorer indikerer en vellykket behandling. Dette er muligt på grund af introduktion af cytokeratin i blodbanen, hvorefter cellen ødelægges, hvilket fører til tumorens død. Halveringstiden er kort, så markørværdien ændres hurtigt under behandlingen.

Tumormarkør Cyfra 21-1

Tanken om, at en person er syg med kræft, kan bryde enhver optimists tanker. Desværre kan tidlige symptomer på kræft gå ubemærket hen i lang tid, hvilket reducerer chancerne for en gunstig prognose og overlevelse. Tidlige specifikke tests for antigener hjælper med at stille en diagnose, en af ​​dem er Cyfra 21-1 tumormarkøren.

Hvad er tumormarkører?

De mest komplekse processer af biokemisk type ledsager aktiviteten af ​​hver celle i menneskekroppen, inklusive ændrede mutationsfaktorer. Tumormarkører - stoffer produceret af kræftceller i overskud.

Et af de strukturelle fragmenter af epitelceller, der danner deres cytoskelet eller stillads, er cytokeratiner. Når epitelet ødelægges, kommer de ind i den systemiske cirkulation og kan påvises under laboratorietest. I alt er der mindst 25 cytokeratiner, og en af ​​dem Cyfra 21-1 er et protein, der anvendes i onkologi til diagnosticering af maligne tumorer eller carcinomer..

Normalt detekteres det næsten aldrig i humant blod. Hvis der i løbet af undersøgelsen afsløres en signifikant koncentration af den, der overstiger laboratoriets referenceværdiers øvre grænser, indikerer dette ødelæggelsen af ​​epitelvæv i kroppen. Der kan være mange grunde til denne proces, især udviklingen af ​​kræft.

Indikationer for forskning

Med alderen øges risikoen for kræft. De sande årsager til degeneration af sunde celler til ondartede er stadig tvivlsom, men arvelighed er i øjeblikket anerkendt som en af ​​de vigtigste faktorer, der fremkalder kræft. Derfor anbefales regelmæssige test til bestemmelse af Cyfra 21-1 titer til personer, hvis slægtninge i blodet er stødt på onkopatologier. Årlig overvågning af tumormarkøren skal påbegyndes efter 40 år.

Alder og arvelighed betyder ikke noget, om der i lang tid er tegn på tegn på udviklingen af ​​en ondartet proces i kroppen. Samtidig kan sygdommen muligvis endnu ikke manifestere sig klinisk, men patientens generelle tilstand vil give anledning til bekymring blandt hans pårørende og specialister. En antigen test anbefales til langvarig og vedvarende lavgradig feber, øget træthed, svaghed og døsighed.

Absolutte indikationer til analysen:

  • Specifikke tegn på lungekræft - stemmeændringer, svær åndenød, problemer med at synke, hosteanfald ledsaget af slimhinde blandet med spyt blandet med pus og blod.
  • Kolorektal carcinomsymptomer - anal blødning, lidelser i fordøjelseskanalen, mavesmerter og ubehag.
  • Mistænkt metastatisk skjoldbruskkirtel og brystkræft.
  • Alvorlige afvigelser fra normen i de generelle kliniske og biokemiske blodprøver, der indikerer sandsynligheden for en tumorproces i kroppen, for eksempel en signifikant stigning i ESR, lavt hæmoglobin.

Titeren på Cyfra 21-1 undersøges definitivt i løbet af behandling mod kræft. Et fald i koncentrationen af ​​antigen i blodet indikerer succesen med terapeutiske foranstaltninger.

Norm

For kvinder, mænd og børn vil de normale værdier for Cyfra 21-1 tumormarkøren være op til 3,3 ng / ml.

Afkodning

Talrige undersøgelser af specialister har afsløret forholdet mellem koncentrationen af ​​Cyfra 21-1 i patientens blod og udviklingsstadiet for kræftpatologi i hans krop. Testens følsomhed øges med væksten og progressionen af ​​den ondartede proces. Derfor, hvis dens overvurderede værdier findes, skal analysen udføres mere end én gang..

Antigenindholdet i blodet varierer oftest hos en person uden patologi fra 0 til 3,3 ng / ml (normens referenceværdier kan variere afhængigt af det specifikke laboratorium). Hvis hans indikatorer er korrekte, kan dette betyde:

  • Fravær af onkopatologier i kroppen.
  • Effektiviteten af ​​terapeutiske foranstaltninger mod tumorer.
  • Tidligt stadium af sygdommen, hvor antistofsyntese stadig er ret lav.

Øgede hastigheder på Cyfra 21-1 bemærkes under følgende betingelser:

  • småcellet lungekræft - følsomheden af ​​metoden er 65-75%;
  • mavekræft - 52%;
  • spiserørskræft - 44%.

Koncentrationen af ​​antigen kan øges med udviklingen af ​​infektiøse og inflammatoriske tilstande og med godartede neoplasmer, for eksempel i tilfælde af:

  • KOL eller kronisk obstruktiv lungesygdom
  • tuberkuløs infektion
  • Nyresvigt;
  • levercirrose;
  • perikarditis.

Ordning til undersøgelse af tumormarkører

Undersøgelsen af ​​Cyfra 21-1 tumormarkør udføres normalt i henhold til følgende skema:

  • Primær diagnose af udvalgte maligne svulster.
  • Bestemmelse af effektiv taktik til kræftbehandling.
  • Overvågning af effektiviteten af ​​terapeutiske indgreb.
  • Udelukkelse af tilbagefald og tumormetastaser.
  • Overvågning af patienter med en belastet arvelig historie med onkologi.

Det er vigtigt at tage højde for, at Cyfra 21-1-tumormarkøren ikke er karakteriseret ved absolut specificitet. Det vil sige, det kan kun indikere en øget risiko for dannelse af en ondartet tumor i kroppen, men hvis normens referenceværdier overskrides en smule, kan neoplasma være godartet eller fraværende helt, og den overførte stress bliver årsagen til ændringen i indikatoren. Derfor bør undersøgelsen af ​​dette antigen ikke isoleres: det er vigtigt at vurdere koncentrationen af ​​flere tumormarkører på én gang og resultaterne af andre laboratorie- og instrumentstudier.

Pålidelighed af forskningsdata

Sandsynligheden for fejl i undersøgelsen af ​​Cyfra 21-1 tumormarkøren eksisterer, men risikoen for fejl betragtes som minimal. Kun en uerfaren diagnostiker kan foretage en forkert optælling af antallet af cytokeratiner. Hvis patienten har forberedt sig korrekt til analysen, men hans resultater er i tvivl af lægen, kan testen blive planlagt igen i den nærmeste fremtid..

Forberedelse til testning

Undersøgelsens resultat kan påvirkes af forskellige faktorer, der kan fordreje det både i retning af en falsk positiv reaktion og omvendt et signifikant fald i laboratorieparametre. For at analysen skal være så pålidelig som muligt, er det vigtigt at forberede sig korrekt på den:

  1. 7-10 dage inden laboratoriebesøg udelukker indtagelse af medicin, med undtagelse af vitale lægemidler såvel som multivitaminkomplekser og forskellige kosttilskud.
  2. Inden for 3 dage før undersøgelsen skal du reducere forbruget af fede, stegte, krydrede og syltede fødevarer samt helt opgive alkoholholdige drikkevarer.
  3. På undersøgelsesdagen doneres blod på tom mave, hvilket betyder en 8-timers sult, du kan kun drikke rent ikke-kulsyreholdigt vand efter at have vågnet op.
  4. En time før analysen er det uønsket at ryge og være nervøs.

Hvordan udføres testene??

Undersøgelsen udføres i et sterilt laboratorium efter direkte indsamling af venøst ​​blod fra patienten. Lægen modtager den krævede mængde biologisk væske fra ulnarvenen, sjældnere fra andre blodkar, for eksempel i tilfælde af alvorlig fedme hos forsøgspersonen eller i tilfælde af venøs trombose.

Det resulterende blod sendes til laboratoriet samme dag til undersøgelse. Den mest anvendte forskningsmetode er enzymbundet immunosorbent assay (ELISA).

Betingelser, der påvirker niveauet af markører i blodet

Som med enhver blodprøve kan Cyfra 21-1 niveau test være falsk positiv eller omvendt falsk negativ. Dette kan påvirkes af forskellige faktorer - både eksterne og interne..

Fænomenerne hæmolyse eller henfald af blodlegemer i humant blod bemærkes med en forkert organiseret diæt. Det vil sige, at hvis en person lige før en biokemisk undersøgelse tillod sig en salat med mayonnaise eller stegt kød, forbliver analysens pålidelighed i tvivl..

Blandt kvinder er en relativ kontraindikation for at bestå testen for Cyfra 21-1 perioden med menstruationsblødning og 3 dage efter den, der bærer graviditet og amning. Mange patienter lægger ikke vægt på dette, men i virkeligheden er dette vigtige faktorer, som lægen skal være opmærksom på..

Funktioner ved at tage analysen til børn, gravide og ammende, ældre

Børn. Faktisk spiller aldersrelaterede funktioner ikke en rolle i undersøgelsen af ​​blod for Cyfra 21-1, det vigtigste i dette tilfælde er den diagnostiske værdi.

Gravid og ammende. Graviditet og ammeperioden ledsages ofte af ændringer i de grundlæggende parametre for normerne i kvindens blod. Derfor kan resultaterne af analysen for Cyfra 21-1-tumormarkøren i en fremtidig eller ammende mor vise sig at være falsk positive. Det anbefales, at patienten på forhånd informerer lægen om hendes situation, så der ikke er misforståelser ved dekodning af de modtagne data..

Ældre. Som nævnt ovenfor spiller alder ingen rolle i undersøgelsen af ​​Cyfra 21-1 tumormarkør. Det vil sige, at referenceværdierne for mænd og kvinder i middelalderen forbliver de samme som for andre patientgrupper. Der er heller ingen træk ved at bestå forskningen.

Hvor kan jeg blive testet?

Undersøgelsen af ​​Cyfra 21-1 tumormarkør anbefales at udføre i specialiserede medicinske institutioner - offentlige eller private. Vi inviterer dig til at finde ud af, hvor du kan få en analyse i Moskva og Skt. Petersborg:

  • Klinik "ABC-medicin", Moskva, st. Lev Tolstoy, 10. Omkostninger 1080 rubler.
  • Medicinsk center "Miracle Doctor", Moskva, st. Shkolnaya, 49. Pris 900 rubler.
  • Klinik "Family Doctor", Skt. Petersborg, st. Akademiker Pavlova, 5. Omkostninger 950 rubler.

I regionerne kan der forskes i et netværk af uafhængige private laboratorier, for eksempel virksomheden "Invitro". Overvej hvor du kan gå:

  • Samara, Nikolaevsky-udsigten, 44. Omkostninger 1040 rubler.
  • Nizhny Novgorod, Kirov-avenue, 1A. Pris RUB 950.
  • Omsk, st. Rød sti, 70. Omkostninger 750 rubler.

Hvor lang tid at vente på resultatet?

Resultatet er normalt klar inden for 1-2 dage. Om nødvendigt er der ekspresforsøg, der giver dig mulighed for at få information 2 timer efter blodopsamling.

Forskningsomkostninger

I gennemsnit er analysepriserne i Rusland 800-1000 rubler. I offentlige medicinske institutioner kan det udføres gratis i retning af en specialist og tilstedeværelsen af ​​en obligatorisk medicinsk forsikringspolice. Mere detaljerede oplysninger om undersøgelsesomkostningerne og tidspunktet for afslutningen kan findes i det laboratorium, som patienten kontaktede.

Uanset hvad testresultatet for Cyfra 21-1 tumormarkør viser, bør du ikke engagere dig i selvdiagnose og drage konklusioner om dit helbred uden lægens deltagelse. Kun en kvalificeret specialist kan korrekt dechifrere og stille den korrekte diagnose, og den endelige dom om sygdommen træffes kun på grundlag af en omfattende undersøgelse.

Tak fordi du tog dig tid til at gennemføre undersøgelsen. Alles mening er vigtig for os.

Tumormarkør CYFRA 21-1

Tumormarkør CYFRA 21-1 er en overvejende lungetumormarkør. Men på samme tid er dets følsomhed over for tumorceller i blæren, livmoderhalsen, hoved og nakke (spiserør) og til en vis grad leveren kendt. I alt kendes mere end 20 sorter af markører af denne familie..

Hvad er det, og hvorfor ændres niveauet

Tumormarkør CYFRA 21-1 Tumormarkør (C-terminal af cytokeratin 19) er et fragment af cytokeratin 19. Det dannes i den højeste koncentration i lungeceller, hvor det detekteres som et resultat af antistofanalyse. Opløst i serum, også til stede i andre kropsvæsker.

Produktionen af ​​disse proteiner afhænger af typen af ​​epitel. Deres molekylvægt er omtrent lig med 30.000 Da. Også kendt som CYFRA 21-1, Cyfra-21-1, Cytokeratin 19 fragment, Cytokeratin 8, 18 og 19.

Cyfra tumor markør test bruges til at overvåge epitelcancer (squamous) cancer, overvåge effektiviteten af ​​behandlingen osv. Dette er effektivt, da koncentrationen af ​​dette stof med væksten af ​​et onkologisk neoplasma stiger kraftigt.

I de fleste tilfælde svarer væksten af ​​cytokeratin 19-produktion til tumorens vækst og hjælper derfor med at bestemme ikke kun tilstedeværelsen, placeringen, men også scenen for den ondartede proces..

Hvornår skal man blive testet, og hvordan man forbereder sig på det

Et træk ved CYFRA 21-1-tumormarkøren er, at analysen til dets påvisning ikke er tildelt personer i risiko (rygere) og dem, der ikke har nogen symptomer. Til disse formål kræves en test for andre tumormarkører..

Det vil være effektivt i sådanne tilfælde:

  • Tidligere diagnosticerede lungetumorer, livmoderhalsen, spiserøret.
  • Forudsiger forløbet af lungekræft.
  • Bestemmelse af udviklingsstadiet for neoplasma.
  • Kontrol af behandlingen med yderligere (om nødvendigt) korrektion af programmet.
  • Evaluering af effektiviteten af ​​kirurgisk indgreb.
  • Forebyggende analyse for at bestemme gentagelsen af ​​ikke-småcellet lungekræft.

I kombination med andre kliniske forskningsmetoder viser undersøgelse for tumormarkør CYFRA 21-1 tumormarkør høj effektivitet ved den første påvisning af kræftdannelse, differentiel undersøgelse af sæler af ukendt oprindelse, til at overvåge tilstanden hos patienter med blære, livmoderhals og spiserør..

Proceduren kræver ikke særlig forberedelse, og den svarer til kravene til en blodprøve til biokemi:

Mindst fire timer i forvejen skal du stoppe med at tage mad og stærke drikkevarer - te, kaffe og juice. Du kan kun drikke vand uden kulsyre, også på testdagen.
12 timer før proceduren skal du udelukke alkohol, ikke ryge, stoppe med at tage medicin (efter aftale med lægen).
Før analysen må du ikke gennemgå massage, hardwarediagnostik, fysioterapi og så videre.
Kvinder har brug for at konsultere på forhånd om valget af den optimale dag til undersøgelse med hensyn til menstruationscyklus. Dette skyldes effekten af ​​hormoner på produktionen af ​​de undersøgte proteiner..

Det bedste tidspunkt for testen er om morgenen fra 8 til 12.

Hvilken forskningsmetode anvendes, og hvordan udføres analysen

Forskning efter CYFRA-tumormarkør udføres ved hjælp af ECLIA-metoden. Dette er en immunologisk metode, der giver dig mulighed for at bestemme kvaliteten og kvantiteten af ​​forskellige forbindelser med lav molekylvægt, inklusive pladecelleneoplasmer.

Til undersøgelsen tages venøst ​​blod, hvorefter det sendes til transportmediet, hvor serum isoleres fra blodplasmaet under automatiserede forhold. Serum er materialet til analyse.

Antistoffer injiceres i den resulterende prøve, hvorefter laboratorieassistenten observerer reaktionen. Resultatet af sidstnævnte indtastes på panelet, hvorefter der dannes en formular med analyseresultaterne. Dette kan tage tid, da oncopane er designet til flere prøver. Men der er klinikker, hvor du kan få resultater på behandlingsdagen og hurtigere (ekspressanalyse).

Endvidere læses tumormarkøren CYFRA 21-1, tumormarkøren, hvorefter lægen beslutter, hvad han skal gøre næste, fordi denne analyse alene ikke er nok til at stille en diagnose.

Testresultatet kan variere afhængigt af den anvendte testmetode. Dette kan også være tilfældet afhængigt af det anvendte udstyr og overholdelse af forberedelseskravene til analysen..

I tilfælde af påvisning af en tumor såvel som efter behandling, herunder kirurgi, bør patienter regelmæssigt gennemgå gentagne tests for tumormarkører for at overvåge bedring og forhindre tilbagefald. Og i tilfælde af dannelse af en ny tumor, start rettidig behandling.

Afkodning af resultaterne af analysen for tumormarkører

CYFRA 21-1-tumormarkøren kan kun dechiffreres af lægen på laboratoriet, hvor undersøgelsen blev udført. I tilfælde af en ændring i normen udføres parallel test for at opnå det mest nøjagtige resultat.

Måleenheden for normen for CYFRA 21-1 tumormarkør er "ng / ml". Referenceværdien tages som basis, som er 2,08 ng / ml og er et tegn på fraværet af patologier..

Hvis resultatet viste en stigning i det normale niveau, indikerer dette den mulige udvikling af lungekræft, blærekræft, livmoderhalskræft, ondartet spiserørssygdom.

I nogle tilfælde indikerer en signifikant stigning i 21-1 protein nyresvigt, kronisk hepatitis, lungefibrose og andre typer godartede svulster.

Normen for oncomarker CYFRA 21-1 er altid lidt øget hos rygere, hvor risikoen for at udvikle en ondartet proces i lungerne er forbundet med denne særlige personkategori..

Et højt niveau af cytokeratin 19-fragmentet bestemmer endnu ikke kræft. Analyse alene er ikke nok til at stille en diagnose

Faldet i protein forekommer hurtigt nok i tilfælde af vellykket behandling og vender tilbage til det normale. Hvis der er et for langsomt fald, eller referenceværdierne ikke nås, kan det betyde, at tumoren ikke fjernes helt, eller at behandlingen ikke er afsluttet..

Cyfra 21-1

Beskrivelse

Cyfra 21-1 er en indikator for ikke-småcellet lungekræft. Det påvises i blodserum i opløselige fragmenter af cytokeratin 19.

Cytokeratiner er strukturelle proteiner, der sammen med actinfilamenter og mikrotubuli danner celle-cytoskelet og er et karakteristisk element i epitelceller. Molekylvægt 30.000 Da.

I malignt ændrede epitelceller øges ekspressionen af ​​dets iboende cytokeratiner mangfoldigt, og opløselige fragmenter trænger ind i blodet, lymfe og andre kropsvæsker.

Deres identifikation bruges til at diagnosticere og overvåge behandlingen af ​​visse typer epitheltumorer ved hjælp af Cyfra 21-1 testsystemet. Det inkluderer to typer monoklonale antistoffer, der muliggør påvisning af et opløseligt fragment af cytokeratin 19, som hovedsageligt er forbundet med pladecelletumorer.

En stigning i Cyfra 21-1 ses i ikke-småcellet lungecancer (NSCLC eller NSCLC). Men manglen på organ- eller tumorspecificitet af denne markør tillader os ikke at anbefale Cyfra 21-1-undersøgelsen til screening af lungekræft i fravær af kliniske manifestationer eller hos mennesker med en høj risiko for kræft. Denne undersøgelse erstatter ikke kliniske og histologiske forskningsmetoder i den indledende diagnose, selvom det kan være nyttigt i tilfælde, hvor en endelig biopsidiagnose er umulig af en eller anden grund.

Den histologiske struktur af tumoren

  • Lillecellecarcinom NSE og Cyfra 21-1.
  • Ikke-småcellet karcinom (NSCLC).
  • Adenocarcinom Cyfra 21-1 og CEA.
  • Pladecellecarcinom Cyfra 21-1.
  • Storcellecarcinom Cyfra 21-1 og CEA.
  • Ukendt Cyfra 21-1, NSE og CEA.
Oftest er der et direkte forhold mellem niveauet af Cyfra 21-1 og størrelsen af ​​tumoren. Imidlertid udelukker en moderat stigning i markørens koncentration ikke forskellige varianter af tumortypen og sygdommens progressive forløb..

Graden af ​​fald i Cyfra 21-1 koncentration efter operation giver nyttige oplysninger om effektiviteten af ​​terapi eller resterende tumor. Faldshastigheden i niveauet af markøren efter operationen korrelerer med dets halveringstid fra blodet - den tid, hvor koncentrationen af ​​stoffet i blodet, i fravær af indtagelse, halveres (for Cyfra 21-1 - flere timer). En langsom tilbagegang eller tilbagegang, men ikke til niveauet for referenceværdier, antyder bevarelse af tumorrester. Ved opfølgning kan en stigning i markørkoncentrationen være et tegn på tilbagefald. En sådan stigning kan observeres mere end et år før påvisning af tegn på dens vækst i henhold til kliniske symptomer og kan bruges som en undskyldning for den tidligere anvendelse af røntgenundersøgelsesmetoder..

Cyfra 21-1 og tyktarmskræft
Cyfra 21-1-undersøgelsen kan bruges til at diagnosticere, vurdere prognosen og overvåge behandlingen af ​​tyktarmskræft. I adenocarcinom i tyktarmen øges niveauet af denne tumormarkør med de højeste niveauer, der er karakteristiske for store tumorer. På samme tid reagerer patienter med en let stigning i koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 bedre på behandling med cytostatika.

Cyfra 21-1 og kræft i skjoldbruskkirtlen
Cyfra 21-1-studiet kan også bruges til at bestemme behandlingsstrategien for metastatisk differentieret kræft i skjoldbruskkirtlen. En høj koncentration af denne tumormarkør er karakteristisk for aggressiv skjoldbruskkirtelkræft, der er resistent over for radioaktiv iodterapi. Forhøjede CYFRA 21-1 niveauer ses mest i papillær skjoldbruskkirtelcarcinom.

En stigning i koncentrationen af ​​markøren kan påvises hos 65% af kvinder med brystkræftmetastaser. En høj koncentration af Cyfra 21-1 før behandling er et ugunstigt prognostisk tegn..

At have Cyfra 21-1 er ikke altid kræft
Tilstedeværelsen af ​​Cyfra 21-1 indikerer ikke altid en underliggende ondartet neoplasma. En stigning i niveauet af denne tumormarkør kan også observeres under forskellige godartede tilstande (kronisk nyresvigt, lungefibrose, sygdomme i lever og galdeveje), derfor skal undersøgelsesresultatet evalueres under hensyntagen til yderligere data.

Grænser for påvisning: 0,50 ng / ml - 10100 ng / ml.

Indikationer:

  • i kombination med kliniske forskningsmetoder i den primære diagnose af lungekræft;
  • til prognostiske formål i tilfælde af lungekræft;
  • vurdering af effektiviteten af ​​kirurgisk indgreb og efterfølgende overvågning i ikke-småcellet lungekræft (i tilfælde af øget koncentration på tidspunktet for den første diagnose);
  • til prognose og ikke-invasiv overvågning af blærekræft (i tilfælde af øget koncentration på tidspunktet for den første diagnose).
Uddannelse
Det anbefales at donere blod om morgenen fra 8 til 11 om morgenen. Blodprøvetagning udføres strengt på tom mave eller efter 4-6 timers faste. Drikkevand uden gas og sukker er tilladt. Madoverbelastning bør undgås før afprøvningen.

Fortolkning af resultater
Opmærksomhed! Forskningsresultater varierer meget afhængigt af den anvendte metode. Resultater opnået ved forskellige metoder kan ikke sammenlignes korrekt, det kan være årsagen til forkert klinisk fortolkning..

Dynamisk observation skal udføres ved hjælp af samme metode, eller hvis bestemmelsesmetoden ændres under overvågningsprocessen, skal prøven testes parallelt med to metoder..

Enheder og konverteringsfaktorer: ng / ml.

Cyfra 21-1 (ikke-småcellet lungekræft)

Undersøgelsesinformation

CYFRA 21-1 (ikke-småcellet lungekræft) - denne tumormarkør bruges til at diagnosticere ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), har en høj specificitet og følsomhed over for denne sygdom selv i sygdommens indledende fase. Bestemmelse af Cyfra 21-1 og CEA hos patienter med lungekræft kan være en effektiv metode til at forudsige sygdommens kliniske forløb ved at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen og den samlede overlevelse..

Det er vigtigt at huske, at en let stigning i niveauet af tumormarkører i blodet er mulig med nogle godartede og inflammatoriske sygdomme, og derfor er identifikationen af ​​et øget indhold af en eller anden tumormarkør endnu ikke grundlag for en kræftdiagnose, men tjener som en grund til en grundig undersøgelse af patienten.

Der kræves ingen særlig forberedelse til studiet. Det er nødvendigt at følge de generelle regler for forberedelse til forskning.

ALMINDELIGE REGLER FOR FORBEREDELSE TIL FORSKNING:

1. For de fleste undersøgelser anbefales det at donere blod om morgenen fra 8 til 11 om morgenen på tom mave (mindst 8 timer skal gå mellem det sidste måltid og blodprøvetagningen, vand kan drikkes som normalt), på tærsklen til undersøgelsen en let middag med begrænsning spise fed mad. Til infektionstest og nødundersøgelser er det tilladt at donere blod 4-6 timer efter det sidste måltid.

2. OBS! Særlige forberedelsesregler for en række tests: strengt på tom mave, efter 12-14 timers faste, skal blod doneres til gastrin-17, lipidprofil (total kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, VLDL-kolesterol, triglycerider, lipoprotein (a), apolipoprotein Al, apolipoprotein B); glukosetolerance test udføres om morgenen på tom mave efter 12-16 timers faste.

3. På tærsklen til undersøgelsen (inden for 24 timer) skal du udelukke alkohol, intens fysisk aktivitet, tage medicin (efter aftale med lægen).

4. I 1-2 timer inden du donerer blod, afstå fra at ryge, drik ikke juice, te, kaffe, du kan drikke vand uden kulsyre. Fjern fysisk stress (løb, hurtig opstigning), følelsesmæssig spænding. Det anbefales at hvile og roe sig ned 15 minutter inden bloddonation.

5. Doner ikke blod til laboratorieforskning umiddelbart efter fysioterapiprocedurer, instrumentel undersøgelse, røntgen- og ultralydsundersøgelser, massage og andre medicinske procedurer.

6. Når man overvåger laboratorieparametre i dynamik, anbefales det at udføre gentagne undersøgelser under de samme betingelser - i samme laboratorium, donere blod på samme tid på dagen osv..

7. Blod til forskning skal doneres, inden du tager medicin eller tidligst 10-14 dage efter tilbagetrækning af lægemidlet. For at vurdere kontrollen af ​​effektiviteten af ​​behandling med ethvert lægemiddel, bør der udføres en undersøgelse 7-14 dage efter det sidste lægemiddelindtag.

Hvis du tager medicin, skal du sørge for at underrette din læge om det..

Fragmenter af cytokeratin 19 CYFRA 21-1

Påvisning af opløselige fragmenter af cytokeratin 19 (CYFRA 21-1) i blodserum, anvendt til diagnose, vurdering af prognose og kontrol af behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) samt nogle andre ondartede svulster.

Opløselige fragmenter af cytokeratin 19, tumormarkør CYFRA 21-1.

Engelsk synonymer

C-terminal af cytokeratin 19, CK19 opløselige fragmenter, CYFRA 21-1, CYFRA, Cyfra 21.1.

Elektrokemiluminescensimmunassay (ECLIA).

Påvisningsområde: 0,1 - 1000 ng / ml.

Ng / ml (nanogram pr. Milliliter).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Sådan forbereder du dig korrekt til studiet?

Ryg ikke inden for 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Cytokeratin 19 er et af proteinerne i cytoskelet af epitelceller, som hører til mellemfilamenter (trådformede strukturer). Under indflydelse af enzymet caspase-3, som et resultat af apoptose, kommer cytokeratin 19 og dets opløselige komponenter (C-terminal af cytokeratin 19, CYFRA 21-1, CYFRA) ind i blodbanen, hvor de kan måles ved hjælp af laboratoriemetoder. En stigning i koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 i blodserumet observeres i nogle ondartede neoplasmer af epiteloprindelse: kræft i lunge-, tyktarms-, bryst- og skjoldbruskkirtlen og nogle andre.

Påvisning i serum af CYFRA 21-1 er mest typisk for patienter med ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) og især med en af ​​dens sorter - pladecelle lungekræft. CYFRA 21-1-studiet kan bruges til differentiel diagnose af småcellet lungecancer (SCLC) og NSCLC. Koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 øges hos 57-59% af patienterne med NSCLC og sjældnere i SCLC. CYFRA 21-1-undersøgelsen er mest følsom over for pladecelle lungekræft. Påvisning af en yderligere tumormarkør, pladecellecarcinomantigen (SCCA), understøtter også diagnosen "NSCLC".

Der er en direkte sammenhæng mellem CYFRA 21-1 niveau og tumorstørrelse. I denne henseende anvendes analysen på CYFRA 21-1 til at vurdere prognosen for NSCLC. En høj koncentration af CYFRA 21-1 inden kemoterapi påbegyndes er et ugunstigt symptom. Et signifikant (over 27%) fald i koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 under behandlingen afspejler et godt respons på behandlingen.

Sammen med bestemmelsen af ​​tumormarkører såsom CA 19-9 og kræftembryonalt antigen (CEA) kan CYFRA 21-1-undersøgelsen bruges til at diagnosticere, vurdere prognosen og overvåge behandlingen af ​​tyktarmskræft. I adenocarcinom i tyktarmen øges niveauet af denne tumormarkør med de højeste niveauer, der er karakteristiske for store tumorer. På samme tid reagerer patienter med en let stigning i koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 bedre på behandling med cytostatika.

CYFRA 21-1-studiet kan også bruges til at bestemme behandlingsstrategien for metastatisk differentieret skjoldbruskkirtelkræft. En høj koncentration af denne tumormarkør er karakteristisk for aggressiv skjoldbruskkirtelkræft, der er resistent over for radioaktiv iodterapi. Forhøjede CYFRA 21-1 niveauer ses mest i papillær skjoldbruskkirtelcarcinom.

En stigning i CYFRA 21-1-koncentrationen kan påvises hos 65% af kvinder med brystkræftmetastaser. Følsomheden af ​​undersøgelsen af ​​denne tumormarkør i forhold til brystkræft overstiger følsomheden for CEA eller CA 15-3. Kombinationen af ​​analyser på CYFRA 21-1, CEA og CA 15-3 tillader en følsomhed på ca. 90%. Et højt CYFRA 21-1 niveau før behandling er et ugunstigt prognostisk tegn.

Det skal huskes, at tilstedeværelsen af ​​CYFRA 21-1 ikke altid indikerer en ondartet neoplasma. En stigning i niveauet af denne tumormarkør kan også observeres under forskellige godartede tilstande (kronisk nyresvigt, lungefibrose, sygdomme i lever og galdeveje), derfor skal undersøgelsesresultatet evalueres under hensyntagen til yderligere data.

Hvad forskningen bruges til?

  • Til diagnose, prognose og behandlingsovervågning af ikke-småcellet lungekræft, tyktarmen adenocarcinom og bryst adenocarcinom.
  • At bestemme taktikken til behandling af metastatisk skjoldbruskkirtelkræft.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Med symptomer på lungekræft: hoste, hæmoptyse, åndenød, tegn på kompression af de omgivende strukturer ved tumoren (hæshed, synkebesvær), paraneoplastiske syndromer (hyperkalcæmi, cushingoid, Lambert-Eaton syndrom).
  • For symptomer på tyktarmskræft: jernmangelanæmi, rektal blødning, mavesmerter, forstoppelse eller diarré.
  • Hvis du har mistanke om brystkræft.
  • Ved planlægning af taktik til behandling af metastatisk skjoldbruskkirtelkræft.

Hvad resultaterne betyder?

Isoleret brug af forskning til screening og diagnose af kræft er uacceptabelt. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvmedicinering. Diagnose af enhver sygdom er baseret på en omfattende undersøgelse ved hjælp af forskellige, ikke kun laboratoriemetoder, og udføres udelukkende af en læge.

Referenceværdier: 0 - 3,3 ng / ml.

Årsagerne til det øgede niveau af cytokeratin CYFRA 21-1:

  • ikke-småcellet lungekræft;
  • adenocarcinom i tyktarmen;
  • brystkræftmetastaser;
  • metastatisk adenocarcinom i skjoldbruskkirtlen;
  • småcellet lungekræft;
  • interstitiel lungesygdom
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • tuberkulose
  • peritonealdialyse og hæmodialyse;
  • diabetisk nefropati;
  • kronisk nyresvigt
  • levercirrose og andre sygdomme i lever- og galdevejen
  • pleurisy
  • perikarditis.

Hvad kan påvirke resultatet?

  • Graden af ​​stigning i koncentrationen af ​​CYFRA 21-1 afhænger af størrelsen af ​​tumoren i ikke-småcellet lungecancer og tyktarmskræft.
  • Kemoterapi kan resultere i negative testresultater.
  • Et positivt testresultat indikerer ikke altid tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma..
  • Undersøgelsen bruges ikke til at screene for ondartede svulster.
  • Analyseresultatet skal fortolkes under hensyntagen til yderligere kliniske data, laboratorie- og instrumentdata..
  • CA 15-3
  • CA 19-9
  • Pladecellecarcinomantigen (SCCA)
  • Neuronspecifik enolase (NSE)
  • Kræftembryonalt antigen (CEA)
  • Fækalt okkult blodprøve
  • Laboratoriemarkører for lungekræft
  • Laboratoriemarkører for brystkræft
  • Markør for tyktarmskræft laboratorium
  • Generel laboratoriescreening (kræft)
  • Skjoldbruskkirtelprofil (onkologisk)
  • Cytologisk undersøgelse af materiale opnået under endoskopi (FGDS, bronkoskopi, laryngoskopi, cystoskopi, sigmoidoskopi, koloskopi)
  • Cytologisk undersøgelse af punkteringer, skrabninger og sekreter fra brystkirtlen
  • Histologisk undersøgelse af driftsmaterialet

Hvem tildeler undersøgelsen?

Onkolog, pulmonolog, endokrinolog, gastroenterolog, kirurg, praktiserende læge.

Litteratur

  • Edelman MJ, Hodgson L, Rosenblatt PY, Christenson RH, Vokes EE, Wang X, Kratzke R. CYFRA 21-1 som en prognostisk og forudsigelig markør i avanceret ikke-småcellet lungekræft i et prospektivt forsøg: CALGB150304. J Thorac Oncol. 2012 apr; 7 (4): 649-54.
  • Giovanella L, Treglia G, Verburg FA, Salvatori M, Ceriani L. Serum Cytokeratin 19 Fragmenter: ADe-differentieringsmarkør i avanceret skjoldbruskkræft. Eur J Endocrinol. 2012 18. september.
  • Holdenrieder S, Stieber P, Liska V, Treska V, Topolcan O, Dreslerova J, Matejka VM, Finek J, Holubec L. Cytokeratin serumbiomarkører hos patienter med kolorektal cancer. Anticancer Res. 2012 maj; 32 (5): 1971-6.
  • Bidard FC, Hajage D, Bachelot T, Delaloge S, Brain E, Campone M, Cottu P, Beuzeboc P, Rolland E, Mathiot C, Pierga JY. Vurdering af cirkulerende tumorceller og serummarkører for forudsigelse af progressionsfri overlevelse i metastatisk brystkræft: en prospektiv observationsundersøgelse. Brystkræft Res. 13. februar 2012; 14 (1): R29.
  • Trapé J, Filella X, Alsina-Donadeu M, Juan-Pereira L, Bosch-Ferrer Á, Rigo-Bonnin R; Onkologisk afdeling af den catalanske sammenslutning af klinisk laboratorievidenskab. Øgede plasmakoncentrationer af tumormarkører i fravær af neoplasi. Clin Chem Lab Med. 2011 okt; 49 (10): 1605-20. Epub 2011 6. sep.

Artikler Om Leukæmi