Det er i hjernen, at neoplasma ikke betragtes som kræft, fordi visse typer tumorer er karakteristiske her..

Godartede og ondartede svulster

En godartet tumor, ikke kun i hjernen, men også i andre organer, er meget lettere at eliminere og helbrede end en onkologisk. Fokus for dets udseende er omgivet af en film, der ikke tillader tumorceller at bevæge sig til de følgende dele af hjernen.

Udviklingen af ​​en godartet tumor kan motiveres af:

udsættelse for stråling
farveløs gas;
elektromagnetiske felter.

Maligne tumorer er på den anden side kendetegnet ved hurtig vækst og aggressiv ødelæggelse og infektion af naboceller. De kan også rejse gennem blodet til andre dele af hjernen. Symptomer der indikerer udviklingen af ​​netop sådan en formation:

svimmelhed
hovedpine
kvalme, svær opkastning
apati, evig træthed, døsighed;
problemer med hukommelse, hørelse, syn;
hallucinationer
lammelse af lemmer og krop.

Primære og sekundære formationer i hjernen.

Neoplasmer i hjernen bestemmes ikke kun af deres udseende, men også af typen af ​​forekomst. Tildel:

Primære tumorer udvikler sig fra hjernevæv i hovedet, såsom hypofysen eller nervefibrene. Disse formationer vokser mod rygmarven. De kaldes primære, fordi de stammer fra hjerneområdet i modsætning til sekundære. Sekundære neoplasmer metastaserer fra den oprindelige tumor til et andet område af hjernen. De er kendetegnet ved hurtig vækst og aktiv destruktion af sunde celler. Tilbagefald efter fjernelse og kur er ikke udelukket..

Tumorens størrelse afhænger af typen af ​​tumor. Godartede dannes og forbliver ét sted uden mulighed for nogen metastase. Deres størrelse, når den opdages i tide, er ca. 1 cm i diameter. Hvis størrelsen overstiger dette mærke og for eksempel er 5 cm, kan dette indikere en onkologisk tumor, som både kan udvikle sig selv og blive genfødt fra en godartet.

Hvad bestemmer væksten af ​​tumorstørrelse?

Væksten i formationens størrelse afhænger direkte af typen af ​​neoplasma. Det ondartede vil vokse hurtigt og aggressivt påvirke naboceller og skabe metastaser i forskellige dele af hjernen. Denne proces ledsages af:

skarp og uudholdelig hovedpine
samtidig opkastning og overskyede øjne
tab af bevidsthed;
tegn på epilepsi
lammelse af både individuelle lemmer og hele kroppen;
alvorlige blackouts
hallucinationer, psykiske lidelser.

En godartet tumor vokser langsommere, men det påvirker også dele af hjernen, komprimerer dem og blokerer blodgennemstrømningen. Desuden kan dens udviklingshastighed og vækst være så lav, at den vil tilføje meget lidt i størrelse og næsten umærkeligt. Fordelene ved denne type neoplasma er, at den ikke kan skabe metastaser og altid er lokaliseret ét sted. Årsagerne til at påvirke udseendet af denne type tumor:

rygning
alkoholisme;
stofbrug
genetisk disposition
stråling
eksponering for kemikalier
overskydende ultraviolet stråling.

Hvis en person efter påvisning af en tumor fortsætter med at ryge, indtage alkohol og stoffer, arbejder i farlig produktion - det fremkalder en accelereret vækst af neoplasma.

En hjernetumor

En hjernetumor er en hvilken som helst neoplasma i kraniet, der stammer fra den aktive deling af celler, der udgør hjernevævet. Tumorer påvirker membraner, lymfesystem, kranienerver, blodkar, kirtler. Er godartede og ondartede. Neoplasmer af en type adskiller sig fra en anden i udviklingshastigheden og i evnen til at sprede metastaser til andre organer. En ondartet tumor vokser hurtigere, og efterfølgende inficerer dens datterceller igen andre organer. Begge typer komprimerer hjernens strukturer og ødelægger det omgivende væv, så selv en godartet tumor kan dø, hvis behandlingen ikke startes til tiden.

Ifølge statistikker diagnosticeres en hjernesvulst hos alle patienter med kræft hos 15%. Symptomerne på sygdommen afhænger af lokaliseringen af ​​neoplasma, dens histologiske type og størrelse. Hjernepatologier behandles normalt med kirurgi. Undtagelser er i tilfælde, hvor barrierer mellem det naturlige og det berørte væv ødelægges. I sådanne tilfælde griber de til radio- og strålekirurgi og kemoterapi..

Klassifikation

I moderne medicin isoleres mere end 100 typer tumorer, der påvirker hjernestrukturen. For nemheds skyld blev de opdelt i grupper. Afhængigt af arten og lokaliseringen har hver neoplasma sin egen ICD-10-kode. Ondartede formationer i forskellige dele af centralnervesystemet i den internationale klassifikation af sygdomme er udpeget af den generelle klasse C71. Patologier af ukendt natur er identificeret i gruppe D43, og godartede hjernetumorer er markeret med koden D33. Hvis neoplasma har en uspecificeret lokalisering, tildeles det nummeret C80.

Ved kilden til neoplasma

Efter oprindelse er alle neoplasmer opdelt i to store grupper:

  • Primær - neoplasmer, der stammer fra meninges, hjernevæv, hypofysen, blodkar, nerver og andre strukturer i kraniet. Denne gruppe inkluderer hovedsageligt gliomer. Sådanne patologier er vanskelige at fjerne, og strålebehandling og stråling bruges til at behandle dem..
  • Sekundær - tumorer som følge af spredning af patologiske celler i andre organer - metastaser. Denne gruppe findes hovedsageligt hos patienter over 50 år. Oftest trænger de ind i hjernen fra brystkirtlerne, melanom, åndedrætsorganer eller tarmene. Parasitiske celler fra andre områder spredes mindre sandsynligt til hjernen.

Efter cellesammensætning

Baseret på cellernes molekylære struktur skelnes der mellem mange typer hjernetumorer. Alle primære svulster er opdelt i to store klasser: gliomer og ikke-gliomer..

Gliomas

Gliomas er et generaliseret koncept for alle patologier, der stammer fra celler placeret omkring hjernens base. De giver neuroner det mikroklima, de har brug for for at fungere korrekt. Mere end 60% af alle hjernens patologier og 80% af ondartede svulster består af glia.

Under hensyntagen til differentieringen af ​​patologiske celler opdeles gliomer i grupper. Jo mindre differentieret neoplasma, jo hurtigere vil den vokse og metastasere. Gliomer fra den første og anden gruppe vokser langsomst og hører til den mindst ondartede type. Den fjerde gruppe - de farligste hurtigt voksende patologier kaldet glioblastom.

  1. Astrocytom. Denne glialtumor er den hyppigst diagnosticerede. Af alle hjernepatologier, der oprindeligt blev dannet, forekommer det i 60% af tilfældene. Det diagnosticeres oftest hos børn og mænd. Det stammer fra astrocytter - neurogliale celler, der udgør hjernevævet og bidrager til væksten af ​​neuroner. De er rygraden i hegnet, der adskiller blod og hjerneceller. Patologi kan forekomme i enhver del af kraniet, ofte de optiske nerver, hjernehalvkugler eller lillehjernen. Hos unge og børn er det ofte fastgjort i hjernestammen. Under udvikling dannes en cyste. Mest almindeligt er diffust astrocytom med lav kvalitet.
  2. Ependymoma. Det stammer fra ependymaceller, der dækker væggene i hjerneventriklerne, fusionerer med blodet og producerer cerebrospinalvæske, som er overfladelaget til rygmarven og hjernen. Ependymale neoplasmer er normalt godartede og findes hos både voksne og børn. De forstyrrer cirkulationen af ​​væske og forårsager overdreven væskeansamling. Med øjeblikkelig medicinsk intervention er prognosen høj. Følgende typer tumorer i denne gruppe skelnes: stærkt differentieret, moderat differentieret og anaplastisk. De to første typer metastaser giver ikke, deres største forskel er i vækstraten. Patologier af sidstnævnte type er særligt farlige, de vokser hurtigere og er i stand til at metastasere.
  3. Oligodendrogliom. Hjernekræft, der udvikler sig fra oligodendrocytceller. Det er ret sjældent, hovedsageligt i middelalderen. Henviser til en ondartet art med medium differentiering. Neoplasmer af denne type udvikler sig langsomt, men vokser til en stor størrelse og kan udvikle sig til et glioblastom placeret i parietallappen, hvis absolutte excision er umulig.
  4. Hjernestammen tumor. Dette gliom begynder at udvikle sig i stamceller. Det er kendetegnet ved forskellige grader af differentiering. Det diagnosticeres oftere hos børn under 12 år. I de tidlige stadier er patologi svært at genkende. På grund af det faktum, at tumoren er placeret i hjernens pons, bruges ingen kirurgisk metode under behandlingen for ikke at påvirke de dele af hjernen, der er ansvarlige for vitale funktioner.
  5. Blandede typer. Denne type gliom består af en kombination af flere celler med forskellig differentiering. Det diagnosticeres i en alder af 20-50 år. Graden er etableret baseret på den mest aggressive tumor i sammensætningen.

Ikke-gliomer

Den anden store gruppe af maligne tumorer inkluderer følgende hovedtyper:

  1. Meningiomas. Denne type tumor stammer fra cellerne i hjernens foring og udgør en fjerdedel af alle primære neoplasmer. Patologien udvikler sig langsomt og giver normalt ikke metastaser. Det forekommer hovedsageligt hos kvinder. Meningiomas er normalt opdelt i 3 klasser: godartet, atypisk (neoplasmer med mutante celler), anaplastisk. Sidstnævnte er ondartet og sjældent diagnosticeret..
  2. Lymfomer i centralnervesystemet. Ondartede svulster dannes i lymfekar i kraniet. De forekommer hos patienter efter alvorlige operationer og med et svagt immunsystem, især hos hiv-inficerede.
  3. Adenomer fra hypofyseceller. Patologier af denne type er overvejende godartede og påvirker ofte den kvindelige krop. Når de trænger ind i hjernen, begynder de at syntetisere hormoner, som hypofysen producerer, men i store mængder. På grund af denne funktion kaldes hypofyseadenomer hormonelle tumorer. På samme tid, på grund af hormonforstyrrelser, kan et barn udvikle gigantisme, og en voksen kan udvikle accelereret vækst i visse dele af kroppen. Sygdommen optræder oftest efter alvorlige kvæstelser og lidelser i centralnervesystemet eller som en konsekvens af vanskelig fødsel. Takket være moderne medicin behandles den med succes med brug af strålebehandling. Ved operation er resultatet gunstigt.
  4. Neurinom er en godartet patologi, der udvikler sig fra cellerne, der udgør nerveskeden. Der er neoplasmer af denne type i alle aldre, oftere i det kvindelige køn. De tegner sig for 8% af alle tilfælde af primære hjernepatologier. Neuromet fjernes kirurgisk, prognosen er trøstende.
  5. Medulloblastomer er kræft tumorer. De udvikler sig fra embryonale stamceller. Denne type neoplasma har en aggressiv karakter og metastaserer aktivt, diagnosticeres oftere hos børn. Sygdommen ledsages af kvalme, kramper og skarp smerte.

Årsager til dannelsen af ​​tumorer

Eventuelle eksterne faktorer og skader kan provokere dannelsen af ​​hjernens patologi. Alle årsager til tumorer er opdelt i følgende kategorier:

  • Genetisk type, hvis udseende er forbundet med arvelighed og celleændring.
  • Mekanisk skade.
  • Eksterne faktorer: forurenet økologisk miljø, udsættelse for ultraviolette stråler og skadelige kemikalier.
  • Sekundære neoplasmer - udseendet af metastaser hos patienter med kræft.
  • Medfødte patologier. Forstyrrelser under intrauterin hjerneudvikling er forårsaget af forekomst af angiomer, germinomer, dermoid og suprasellar cyster, teratomer og andre neoplasmer.

Risikoen for svulster øges med et svagt immunsystem, især hos HIV-inficerede patienter. Årsagen til sygdommen kan være unormal udvikling af fosteret under graviditet eller vanskelig fødsel..

Almindelige symptomer

Tegn på udseendet af hjernens neoplasmer mærkes oftest allerede i de første faser af udviklingen. Men der er tidspunkter, hvor cellebarrieren omkring hjernen forhindrer immunsystemet i at opdage patologi. Derefter kan symptomerne på sygdommen muligvis ikke genere patienten, før tumoren vokser og klemmer andre celler. Undertiden opdages hypofysepatologier først efter patientens død..

Det er vigtigt at huske, at en tidlig diagnose vil give en bedre chance for en vellykket behandling, og derfor bør du straks konsultere en læge for tegn på udvikling af neoplasma..

Tidlige symptomer inkluderer:

  • Nedsat følsomhed. Følelser sløves, patienten reagerer muligvis ikke på smerter, forbrændinger og andre irriterende stoffer.
  • Hovedpine hovedsageligt om morgenen. De sprænger i naturen og forværres af spændinger og pludselige bevægelser. I opretstående stilling, når blodet strømmer bedre ud af karene, kommer lettelse. Smertestillende midler hjælper ikke med at lindre fornemmelser, der gradvist bliver værre.
  • Angreb af kvalme, der opstår uanset den forbrugte mad. Opkastning i sådanne tilfælde giver ikke lindring. Det ledsages af forstyrrelser i fordøjelsessystemets funktion og en forringelse af appetitten. Fokal patologi er kendetegnet ved funktionsfejl i hjertet og åndedrætssystemet, spontan sved ved skift af position.
  • Svimmelhed og bevidsthedstab. Neoplasmer vokser og klemmer de omgivende celler og blodkar. Ved intrakraniel hypertension kan besvimelse forekomme.
  • Forringelse af memoriseringsprocessen. Ved beskadigelse af hjernebarken observeres hukommelsessvigt, fuldstændigt eller delvis hukommelsestab. Det er svært for patienten at analysere begivenheder og fokusere på noget.
  • Synshandicap. Vedvarende sløret syn, tåge foran øjnene og smerter i øjenområdet opstår, når det område, der styrer den visuelle funktion, påvirkes. Gradvist fører tumoren til synstab.
  • Epileptiske anfald. Højt blodtryk forårsager pludselige anfald og undertiden forårsager bevidsthedstab.
  • Nedsat hørelse. Hvis neoplasma har ramt hørselsnerven, ophører patienten med at genkende tale og opfatter alt som støj..
  • Forringelse i skrivning og tale. Symptomet manifesterer sig gradvist, og gradvist mister patienten evnen til at opbygge sammenhængende sætninger.
  • Psykologiske lidelser. Følelsesstyringsforstyrrelse, ustabil mental tilstand, ikke-standard opførsel, urimelig aggression - konsekvenserne af øget tryk i kraniet.
  • Træthed, nedsat præstation, depression af bevidsthed.
  • Nedsat koordinering af bevægelser. Hvis lillehjernen er beskadiget, ændres gangart, er det svært for patienten at stå på benene.
  • Hallucinationer af forskellig art afhængigt af læsionens område.

Symptomer afhængigt af det berørte område

De første tegn på sygdommen er mere afhængige af tumorens placering. Baseret på symptomer kan du hurtigt bestemme placeringen af ​​unormale celler.

Lillehjernen

Ofte parasiterer celler i lillehjernen. Af de første tegn er:

  • Ændringer i bevægelseskoordinering.
  • Konstant svimmelhed.
  • Konstant træthed, svaghed, forringelse af muskeltonus.
  • Gangforstyrrelse, manglende evne til at stå på fødderne.
  • Ukontrolleret bevægelse af øjenkuglerne.
  • Atypisk opførsel, ukontrollerbare følelsesmæssige tilstande, hyppige udbrud af vrede.

Occipital cortex

Når en tumor er lokaliseret i occipital cortex, forstyrres patienten af ​​hallucinationer, evnen til at genkende objekter forstyrres (ser på en ting, patienten kan ikke navngive det og sige, hvad det er beregnet til), funktionsfejl i det visuelle system forekommer, lyse lysudbrud foran øjnene.

Temporal lap

Tumorer i den temporale lap forårsager:

  • Auditive hallucinationer.
  • Nedsat taleopfattelse.
  • Hukommelsesafbrydelser eller delvis tab af det.
  • Følelse af deja vu.
  • Epileptiske anfald og anfald.
  • Funktionsfejl i det visuelle system. Synet forringes, genstande bliver delvis usynlige.

Frontallappen

Når tumorer er lokaliseret i de forreste sektioner af frontallappen, er der ingen tegn i de første faser. De første symptomer er ændringer i karakter og adfærd, der er usædvanlig for patienten, svarende til en reaktion på en stressende situation. Nedsat hjerneaktivitet, som patienten foretager udslæt. Med udviklingen af ​​væksten af ​​neoplasma i den frontale del udvikler patienten et olfaktorisk hallucinatorisk syndrom.

Med en tumor dannet i venstre, højre eller bageste frontal del opstår taleforstyrrelse. Patienten bemærker selv, at han forkert udtaler ord, blander lyde, men er ude af stand til at rette op på situationen. Med udviklingen af ​​patologi begynder kroppen delvist at blive følelsesløs. Når hævelsen påvirker det øvre område, bliver benene træg, og gangen ændres.

Tyrkisk sadel

Formationer, der påvirker denne del af hjernen, forårsager:

  • Indsnævring af synsfeltet ser patienten kun et specifikt område.
  • Hormonelle forstyrrelser.
  • Forbedret svedeseparation.
  • Nedsat lugtesans, fuldstændigt eller delvis lugttab.
  • Øget puls.
  • I ungdomsårene og barndommen er der en overdreven stigning i visse dele af kroppen.

Basis af hjernestammen

Når der forekommer parasitceller i dette område, er patienten bekymret over den konstante følelsesløshed i ansigtet og skarp smerte. Strabismus opstår, hvilket får objekter til at fordobles. Der er en ukontrolleret bevægelse af pupillerne.

Fjerde ventrikel

På grund af det øgede tryk er der en ubevidst placering af patientens hoved og nakke i en behagelig position. Der er kontinuerlig kvalme, opkastning, besvimelse og ukontrollerede bevægelser hos pupillerne er mulige. Kvinder har hormonforstyrrelser.

Subkortikale lapper

Udviklingen af ​​patologier ved denne lokalisering fører til en forringelse af muskeltonus. Patienten begynder ubevidst at bevæge lemmer og ansigtsmuskler. Sveden øges, bevægelser ledsages af skarp smerte.

Hjernestamme

Følgende tegn på skade på hjernestammen skelnes:

  • Forstyrrelser i luftvejene.
  • Ændring i ansigtsudtryk.
  • Sløvhed, depression, hovedpine.
  • Pludselig tryk falder.
  • Slouching, gangskift.
  • Udbrud af ukontrollerbare følelser, mærkelig opførsel.
  • Asymmetri i ansigtet.

Symptomer overlapper på forskellige måder.

Stadier af udvikling af patologi og prognose

Overlevelsesprognosen for hver organisme på forskellige stadier af læsionen er individuel, da den afhænger af mange faktorer. Læger identificerer 4 faser i udviklingen af ​​hjernepatologier.

1. etape

På det første trin er neoplasmer placeret på overfladen. Parasitiske celler er ikke-aggressive, derfor er det vanskeligt at påvise patologi på dette stadium. Normalt genkendes en fase 1-tumor, når de første symptomer vises, når patienten klager over migræne og forringelse af det vestibulære apparat. Efter en detaljeret undersøgelse og nøjagtig diagnose opereres patienten for at fjerne parasitcellen helt eller delvist.

Ved operation er patienten i stand til at leve længere end 5 år, regelmæssigt tage ordineret medicin og gennemgå behandling. Den korrekte livsstil og overholdelse af anbefalingerne hjælper med at forlænge levetiden. Patienten har brug for hyppig hvile og en sund diæt. Stresssituationer, overspænding, overdreven eksponering for ultraviolet stråling er kontraindiceret.

Trin 2

Væksten af ​​parasitære celler udvikler sig aktivt, de gør deres vej dybere og spredes til andre dele af hjernen og påvirker lymfeknuder og blodkar. Den eneste måde at holde patienten i live på er gennem operation. På grund af den øgede kompleksitet af den krævede operation er ikke alle kirurger klar til at udføre den. Med vellykket fjernelse af tumor og overholdelse af den fulde liste over anbefalinger er overlevelsesprognosen fra to til tre år.

Alder spiller en vigtig rolle. Et barn har en større chance for at komme sig efter kroppen efter terapeutiske procedurer end en voksen.

Trin 3

På dette stadium lider patienten af ​​alvorlige symptomer. Hovedpinen intensiveres og bliver konstant, hallucinationer, forstyrrelser i tale og mental aktivitet optræder. Hjernepatologi i tredje fase egner sig ikke til fuld behandling. Det er kendetegnet ved hurtig udvikling og spredning til andre organer..

Overlevelsesprognosen overstiger ikke 2 år. Nogle lande er begyndt at praktisere ikke-traditionelle terapier, som nogle gange giver positive resultater, men er stadig eksperimentelle og udføres med tilladelse fra patienten..

Trin 4

Når fase 4 diagnosticeres, er der ikke noget håb om, at patienten kan helbredes. Fjernelse af neoplasma på dette stadium er umulig, da den har fanget alle hjernens membraner og aktivt metastaseret til andre organer. Patienten har alvorlige bevidsthedsforstyrrelser, epileptiske anfald, hallucinationer intensiveres, smerten bliver uudholdelig.

Den parasitiske celle absorberer sporstoffer i en enorm hastighed. Mennesker med denne diagnose lever ikke længe. Patientens forventede levealder afhænger af organismen..

Diagnostik

Først og fremmest for at identificere en tumor undersøges patienten af ​​en neurolog. Han kontrollerer reflekser, det vestibulære apparats funktioner, kvaliteten af ​​hørelsen, synet. Derefter henviser lægen til andre medicinske specialister: en øjenlæge og en øjenlæge til at undersøge fundus og testhørelse. Derefter udføres elektroencefalografi for at identificere fokus for krampagtig beredskab og fastlægge niveauet for dets aktivitet. Yderligere diagnose inkluderer afklaring af størrelse og placering af neoplasma. Der er fire hovedteknikker til dette:

  • MR - magnetisk resonansbilleddannelse. Den mest almindelige metode anvendes på patienter, der ikke har metalpartikler i deres kroppe. Proceduren giver dig mulighed for at bestemme, hvordan neoplasma ser ud.
  • To-fotonemissionstomografi. Bruges til nøjagtigt at bestemme tumorens størrelse.
  • CT-scanning. Hvis der er kontraindikationer og umuligheden af ​​at udføre MR, benytter de sig af denne metode.
  • Angiografi. Hjælper med at studere skibene, der fodrer neoplasma. Til dette injiceres et kontraststof i blodet, der pletter kapillærerne..

Disse metoder giver kun en upræcis generaliseret idé om neoplasmas struktur. Det er nødvendigt at bruge en biopsi for nøjagtigt at bestemme den og lave en prognose for overlevelse og en behandlingsplan. Materialets biopsi udføres under en operation med øget kompleksitet, som skal udføres af en erfaren neurokirurg. Før excisionen oprettes en 3-D-model af hjernen, der viser, hvordan tumoren er placeret, for at indsætte sonden nøjagtigt i den ønskede del.

Efter den endelige diagnose skal patienten indlægges uden fejl. Tumorkortlægning udføres for at bestemme rækkefølgen af ​​gener, derefter ordineres lægemidler, og patienten sendes igen til MR eller computertomografi.

Behandling

Ikke alle parasitceller kan behandles. Den vigtigste metode til at slippe af med en tumor er en kirurgisk operation for at fjerne den. Når kirurgisk fjernelse af en tumor er umulig på grund af truslen mod patientens liv, siger de, at tumoren er ubrugelig. Læger stiller en sådan diagnose af forskellige årsager:

  1. Lokaliseringsstedet for parasitiske celler er vanskeligt tilgængeligt eller ligger ved siden af ​​vigtige livscentre, som kan blive påvirket, når tumoren fjernes.
  2. Deltagelse i processen med corpus callosum eller fartøjer.
  3. Fjernelse af fokus kan fremkalde komplikationer og hurtig vækst af metastaser.
  4. Der er mange primære foci eller metastaser i hovedet, som efter operationen vil begynde at udvikle sig intensivt.

Hvis neoplasma komprimerer en vigtig del af hjernen, er det presserende operation mulig for delvis at fjerne tumoren.

Hvis tumoren kan resekteres, administreres hormonelle og diuretiske lægemidler til patienten i den præoperative periode for at reducere ødem. Om nødvendigt tager patienten medicin til anfald. Strålebehandling kan være nødvendig for at begrænse tumoren fra normale celler og reducere dens størrelse. Strålingskilden indføres i hjernen (stereotaksisk metode) eller placeres eksternt.

I tilfælde, hvor neoplasma forårsager vanskeligheder med at passere blod, udføres shunting - oprettelsen af ​​en alternativ vej til passage af blod ved hjælp af specielle rør.

Operationen for at fjerne hjernens patologi udføres på lignende måder:

  • Med en skalpel - den mest almindelige traditionelle metode.
  • Med ultralyd. Under indflydelse af højfrekvent lyd knuses neoplasmen i partikler, som derefter fjernes. Denne metode anvendes kun i tilfælde med en godartet tumor..
  • Laserstråling: høj temperatur hjælper med at fjerne parasitære celler.
  • Radiokniv. Speciel cyberkniv hjælper med at stoppe blødning og fjerne dannelse ved hjælp af gammastråler og efterlader ingen ar eller nedskæringer.

Om 15-20 dage efter resektion udføres om nødvendigt strålebehandling af fjerntype. Dette sker, når tumoren ikke fjernes helt, og der er partikler eller metastaser. Patienten gennemgår 10 til 30 sessioner af 1-3 grå. Proceduren er vanskelig at tolerere af kroppen, derfor tildeles patienten desuden smertestillende og antiemetiske lægemidler. I nogle tilfælde er behandlingen ikke komplet uden kemoterapi.

I tilfælde, hvor det er nødvendigt at undvære operation for at forlænge eller lette patientens liv, skal sygdommen behandles med alternative metoder.

Kemoterapi

Det består i introduktion af medicin i kroppen, der selektivt påvirker patologiske celler. Til implementering er det nødvendigt at kende den nøjagtige immunhistotype af neoplasma..

Kurset varer fra 10 til 20 dage, lægemidlet injiceres hver 2-3 dage. Derudover ordineres patienten et lægemiddelforløb for at lette kroppens tolerance af kemikalier samt smertestillende og antiemetiske lægemidler for at slippe af med bivirkninger..

Radio eller strålebehandling

Når tumorceller ikke kan fjernes, behandles sygdommen med stråkirurgi. Læger bestråler patologi og metastaser med målrettede gammastråler. Til dette oprettes der foreløbig en 3D-model af hjernen og neoplasma..

I tilfælde, hvor tumoren er dannet for anden gang, udføres fjernbestråling af hovedoverfladen, men med en lavere dosis. Efter proceduren falder patientens hår ud.

Kryokirurgi

Det består i effekten af ​​lave temperaturer på parasitiske celler. Vævet fryses med en kryoapplikator, eller der anvendes en speciel sonde, der er indsat indeni.

Kryokirurgi anvendes i følgende tilfælde:

  • Neoplasmer er placeret i et vigtigt område.
  • Dyb placering af metastaser.
  • Tumoren er inoperabel.
  • Fragmenter af unormale celler er forbundet med hjernens foring.
  • Ældre patient.

Omkostninger ved operationer

Borte er de dage, hvor patienter søgte at behandle kræft i udlandet. Indenlandske hospitaler er nu udstyret med moderne udstyr til bekæmpelse af neoplasmer, som ikke er ringere end udenlandske. Rusland giver mulighed for gratis behandling af høj kvalitet til patienter med sundhedsforsikring.

I Israel koster resektion fra 10 til 18 tusind dollars, og en tysk klinik tilbyder tjenester til en værdi af op til 15 tusind euro.

Rehabilitering

Patientens bedring efter operationen afhænger af, hvad konsekvenserne er. Hvis patienten har problemer med motorisk aktivitet, er det nødvendigt med regelmæssig massage af lemmerne og fysioterapiøvelser. Den gennemsnitlige varighed af rehabilitering er 3 til 4 måneder.

I slutningen af ​​behandlingsforløbet er det nødvendigt at gennemføre regelmæssige sessioner med en psykolog for moralsk bedring efter en alvorlig sygdom..

Efter fjernelse af patologien er patienter kontraindiceret i tunge belastninger, følelsesmæssig overbelastning, stressende situationer, rygning, alkohol og stoffer..

Forebyggelse af sygdommen

For at minimere risikoen for at udvikle hjernepatologi er det nødvendigt at følge forebyggende anbefalinger, som inkluderer:

  • Besøg hos en neurolog hver sjette måned.
  • Undgå cigaretter, alkohol og stoffer.
  • Undgå skadelige fødevaretilsætningsstoffer, overvejende sund kost.
  • Regelmæssig motion og hyppige gåture i den friske luft.
  • Minimerer risikoen for hjernerystelse og hjerneskade.
  • Tidlig adgang til en læge, når symptomer ligner tegn på udvikling af patologi.
  • Opretholdelse af immunitet på det rette niveau.
  • Begrænsning af indflydelsen af ​​negative eksterne faktorer: ultraviolet stråling, skadelige kemikalier.

En vigtig rolle spilles af en persons alder og hans krops tilstand. I fare er ældre, mennesker med et svagt immunsystem, hiv-inficerede mennesker, patienter, der har gennemgået en større operation eller kræft. Hvis en tumor opdages i første fase og øjeblikkelig behandling, kommer mere end 50% af patienterne sig fuldstændigt. For ikke at dø af kræft skal patienter ændre deres livsstil og følge alle lægens anbefalinger.

Regelmæssig forebyggende undersøgelse og konstant støtte af kroppen hjælper med at undgå indflydelse af negative faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​sygdommen.

Hvor mange lever med en hjernesvulst

OGM (hjernetumor) er mere og mere almindelig inden for onkologi. Overlevelsesraten for denne type onkologi er meget lav. Ofte begynder symptomer at dukke op i de sene stadier, når der praktisk talt ikke kan gøres noget. Det værste er, at der ikke er nogen beskyttelse og forebyggelse mod kræft. Selvom jeg kunne.

Hvordan manifesterer sygdommen sig

Når en hjernesvulst vises, er symptomerne meget sjældne. Onkologisk beskadigelse af gråstofcentre udvikler sig uafhængigt eller som et resultat af indtrængen af ​​carcinomer gennem blodbanen fra andre organer. Symptomerne på de tidlige stadier af udvikling af neoplasma er meget træg. Det kan forveksles med den sædvanlige utilpashed som følge af overanstrengelse. De vigtigste symptomer på kræft:

  • Perialgia, der ikke stopper i 72 timer;
  • kvalme;
  • svimmelhed
  • svaghed;
  • opkastning
  • krænkelse af funktionaliteten i organerne til hørelse, lugt, smagsløg;
  • tab af bevidsthed.

Nogle gange er det kun muligt at diagnosticere en hjernetumor posthumt. I nogle tilfælde udvikler sygdommen sig for hurtigt. Oftest sker dette som et resultat af autoimmune processer på celleniveau, når immunsystemet begynder at ødelægge sig selv. Manifestationen af ​​en glial tumor i hjernen vil variere afhængigt af placeringen.

Symptomer på en tumor i frontallappen

En tumor i den forreste del af hjernen er karakteriseret ved psykiske lidelser. Neoplasma deprimerer centralnervesystemet, hvilket resulterer i, at epileptiske anfald kan begynde. Ofte bliver patienter med frontal lap gliom deprimerede, apati og uvillige til at fortsætte behandlingen.

Et karakteristisk symptom er en krampagtig sammentrækning af armens muskler, et øjeblikkeligt bevidsthedstab. Før en person mister bevidstheden, er en person ikke i stand til at kontrollere sine bevægelser, hovedet drejer spontant i den modsatte retning af hjernetumorens fokus. Personen føler sig konstant træt. Dysfunktioner i det autonome system fører til, at patienten ligger i sengen i flere dage og ikke har styrken til at rejse sig. Forstyrrelser i nervesystemet forårsager søvnløshed, urimelig aggression.

Symptomer på intracerebrale neoplasmer

En tumor lokaliseret i hjernens cerebellum er kendetegnet ved lignende symptomer som cerebral foci. Kompression af cerebrospinalvæsken forårsager svær perialgi i de cervikale, occipitale zoner, hvilket fremkalder opkastning.

Smerten er i hænderne. Patienten kaster ofte hovedet tilbage, knæler. Et karakteristisk symptom på beskadigelse af cerebellar ormen er talehæmning uden ændringer i koordinationen af ​​bevægelser. En hjernetumor i venstre hjernehalvdel af cerebellum er kendetegnet ved svær paroxysmal migræne ledsaget af en følelse af pulsation, en gagrefleks. Koordinering af bevægelser er svækket, øjenkuglerne bevæger sig spontant op og ned

Trunk tumor symptomer

En tumor i hjernestammen blokerer nerveenderne på den ene eller begge halvkugler. Forstyrrelser i følsomhed og koordination observeres. Under den aktive vækst af neoplasmaet beskadiges nervecellernes kerner. Infiltratet, der består af plasma, døde celler, affaldsprodukter fra carcinomer, hældes i kraniet.

Med en hjernestammetumor er konsekvenserne for kroppen den mest destruktive. Kræftceller formerer sig meget hurtigt, derfor diagnosticeres sygdommen oftest posthumt. I de senere stadier ødelægges hypertension inde i kraniet fuldstændigt.

Symptomatisk billede af en hjernesvulst i de temporale lapper

OGM i den temporale lap fremkalder udseendet af visuelle, gustatoriske, auditive, olfaktoriske hallucinationer. Perioderne med forværring erstattes af remission. Neoplasmer i den temporale lap har en destruktiv virkning på kortikale centre.

Patienten mister delvis synet, begynder at glemme ord. Når sensorisk afasi begynder, opfatter patienten andres tale, men han er ikke i stand til klart at udtrykke sine tanker.

Hvor mange mennesker der lever med gliom, se her mere detaljeret.

Stadier af udvikling af neoplasma

Varigheden af ​​menneskelivet med onkologiske læsioner af det grå stof bestemmes fuldstændigt af udviklingsgraden og stadiet. Det er muligt at bestemme udviklingsstadiet, lokalisering ved hjælp af tomografisk computerforskning. For at stille en nøjagtig diagnose for at bestemme dannelsens godartede kvalitet udføres en biopsi. Sceneskiftet sker ofte meget hurtigt, hver enkelt sag kræver en individuel tilgang.

Hjernetumor trin 1

I de indledende faser dannes der ofte godartede vækster. Udviklingen af ​​patogene celler er meget langsom. Hvis du ikke går glip af de første symptomer, skal du fjerne dannelsen i tide, prognosen for forventet levealder er gunstig. Kun med et positivt svar fra immunsystemet til kirurgi, efter fjernelse af en godartet hjernetumor, kan patienten leve et langt liv. En stor neoplasma kan ikke altid fjernes fuldstændigt, så et tilbagefald er muligt.

Ofte under udviklingen af ​​tumorlegemet forstyrres hormonelle niveauer. Den største fare ved onkologiske sygdomme i trin 1 er et mildt symptomatisk billede. Med en godartet hjernetumor uden operation lever en person i gennemsnit 3-5 år, indtil væksten bliver ondartet.

Trin 2

Hvor længe lever mennesker med trin 2 hjernetumor? På dette stadium adskiller patologiske celler sig lidt fra sunde. Opdelingen er meget langsom. Med væksten af ​​det kræftfremkaldende legeme trænger infiltratet ind i de tilstødende væv i hypothalamus. I årenes løb manifesterer sygdommen sig mere aggressivt. Efter fjernelse af en fase 2 hjernetumor kan patienten leve i mere end 5 år, forudsat at der ikke er tilbagefald. Læs mere her: Gliomas.

Symptomer på trin 2 i udviklingen af ​​carcinom er mere markante end i fase 1. De er hovedsageligt forbundet med gastrointestinale lidelser. Når man klemmer de optiske nerver, er der en forringelse af synet, krampagtige muskelsammentrækninger. Der er en kraftig stigning i body mass index. De indre sekretionsorganer fungerer ikke godt, diabetes mellitus kan udvikle sig.

Trin 3

Grad 3 hjernecancer er karakteriseret ved hurtig dannelse af unormale celler. Ondartede formationer starter metastaser til nærliggende væv, carcinomer bæres af plasmastrøm til andre organer. På dette stadium er hjernetumoren meget ofte inoperabel..

Selv efter operationen kan en person kun leve i 1-2 år. Behandlingen inkluderer et sæt foranstaltninger, der oftere har til formål at forbedre livskvaliteten. På dette stadium glemmer patienter ord, dårlige kontrolbevægelser og tager en vandret position.

Trin 4

En grad 4 hjernetumor er karakteriseret ved hurtig spredning af patogene celler til nærliggende væv, dannelsen af ​​flere metastaser. Nye skibe er ved at blive dannet. Der er ingen udsigter til en vellykket kur mod fase 4 kræft. Selvom man har mulighed for at udføre en operation, er det umuligt at stoppe udviklingen af ​​patogene celler..

En person med trin 4-tumorer, selv efter operationen, kan leve i ca. 1 år. Generelt diskuteres ikke kirurgi på dette stadium. Kirurgi er kun ordineret til OGM i den temporale lap, med efterfølgende kemoterapikurser. Med væksten af ​​formationer opstår der en krænkelse af organsystemers funktionalitet. Centralnervesystemet holder op med at give impulser til kroppen. Det er kun muligt at lindre patientens lidelse ved hjælp af stærke smertestillende medicin..

Lignende videoer:

Behandlingsmetoder

Tidlig stadium kræft er vanskelig at diagnosticere. I trin 1-2 adskiller sig patologiske celler praktisk taget ikke fra sunde. Deres reproduktion er langsom, symptomerne er milde. De fleste af symptomerne ligner andre organsystemsygdomme. Det er muligt at diagnosticere OGM ved hjælp af MR- eller PET-tomografi. For at studere cerebrospinalvæsken tages en punktering af spinalvæsken.

Når diagnosen er stillet, bestemmes placeringen af ​​neoplasma, der udføres en biopsianalyse. Et lille fragment klemmes af fra opbygningen, det undersøges nøje. Ved hjælp af denne metode bestemmes tumorlegemets modtagelighed for kemoterapeutiske lægemidler.

Hvis tidligere chancerne for at overleve med en kræftdiagnose var meget små, er forskere i dag kommet med flere behandlingsmetoder. Terapi afhænger helt af sygdommens udviklingsgrad. Der er flere behandlingsmetoder:

  • Kirurgi for at fjerne en hjernesvulst;
  • kemoterapi;
  • kryodestruktion;
  • strålebehandling;
  • Kemoprofylakse.

Kræft skal behandles grundigt. Efter fjernelse af tumorlegemet fra hjernen gives kemoterapi. Dette hjælper med at stoppe spredningen af ​​unormale celler. Med OGM 1 og 2 grader efter operationen lever patienterne i mere end 5 år, underlagt et godt respons fra immunsystemet. Strålingseksponering udføres på to måder:

  • Indre;
  • ekstern.

Teknologien adskiller sig i metoden til at levere stråling til kroppen. Når det administreres internt, ledes stråling direkte til det berørte område. Den eksterne metode involverer bestråling af hele kroppen. Stråkirurgi bruges, når kirurgi er kontraindiceret. For eksempel, hvis en hjernetumor påvirker vitale områder. Kemoterapi og strålebehandling har mange bivirkninger. Efter behandling er observeret:

  • Hårtab;
  • opkastning
  • svimmelhed
  • hormonelle lidelser;
  • en stigning i body mass index;
  • inflammatoriske processer i tandkødet
  • generel svaghed.

Den mest effektive metode er kirurgi. Desværre kan det være meget svært at udføre en operation, selv i kræftfase 1. Kirurgisk indgreb kan forårsage irreversibel skade på hjernefunktioner og føre til handicap. Allerede på 3-4 stadier er de fleste formationer simpelthen umulige at fjerne. Kryodestruktion udføres i tilfælde, hvor en kirurgisk operation er umulig. hjernetumoren fryses ned og fjernes derefter i dele. Metoden anvendes i kombination med kemoterapi.

Hvor mange mennesker der lever med hjernegiom kan læses på siden Glioma.

Prognoser

En hjernetumor identificeres meget sjældent. I de fleste tilfælde (70%) er det fatalt. Hvor mange mennesker der kan leve med det afhænger af mange faktorer:

  • Immunsystemets tilstand
  • reaktion på behandling
  • antallet af metastaser
  • ledsagende sygdomme i systemer og organer;
  • patientens vægt
  • alder og køn
  • unormale processer i DNA-celler;
  • graden af ​​sygdommens udvikling.

Den maksimale forventede levetid efter operationen er 5 år eller mere, forudsat at operationen blev udført i de indledende faser. Mennesker under 45 lever længere efter operationen. På 3-4 stadier kan neoplasmer for det meste ikke fjernes, overlevelsesraten blandt patienter er 30-40%. Kræft spredes meget hurtigt, så det er umuligt at forudsige, hvor længe en person kan leve.

Grundlæggende er behandlingen i de sidste faser baseret på lindring af smerte. I denne periode forstyrres mental aktivitet. En person kan ikke kontrollere sine handlinger, husker ikke mennesker, kan ikke holde en tale sammenhængende, mister ofte bevidstheden.

Til dato er der ingen forebyggelse af hjernetumorer, sygdommen kan udvikle sig uden grund, selv hos en helt sund person. Desværre, selv med rettidig henvisning af patienter til en læge med perialgi, henvises de ikke altid til undersøgelse..

Webstedsforfatteranmeldelser:

Hjernekræft trin 2 hvor længe

Når jeg bliver spurgt, hvor længe de lever med en hjernesvulst, svarer jeg bedre ikke at leve med den, men at fjerne den, fordi Verdenssundhedsorganisationen mener, at hjernetumorer er hovedårsagen til hjernekræft. En godartet hjernetumor kan blive en ondartet inden for 3-5 år. Faren er, at tumoren kan sidde i hovedet asymptomatisk, indtil den vokser til en størrelse, der begynder at klemme hjernens kar og blokere ilt i hjernens vigtige rum, og først derefter vil det begynde at give nogle symptomer (som det var med mig)... Og først efter fjernelse lærte jeg, at tumoren er ondartet, og så opstår spørgsmålet: hvor længe lever de med hjernekræft? For at besvare dette spørgsmål oprettede jeg dette websted. Jeg har levet og nydt livet i over 11 år efter at have fjernet hjernetumoren. Det vigtigste er ikke at ansøge om propaganda, at dette nødvendigvis er død. Det meste af propagandaen kommer fra Hollywood og engelsksprogede kilder. På skærmen ovenfor de første minutter af den berømte tv-serie “D. Kaos"

Dette er et citat fra engelsk. wikipedia oversættes som: "Oligodendrogliomas betragtes generelt som uhelbredelige med moderne behandlinger." Godt. Hvis det er uhelbredt med traditionel medicin, besluttede jeg at prøve alle metoder, herunder alternativ medicin. Selvom jeg som kernefysiker af erhverv blev lært at tænke og tvivle på alt. Og jeg besluttede at tvivle på, at hjernekræft er dødelig. Og nu lever jeg videre. Først og fremmest begyndte jeg at kigge efter moderne forskning fra verdensberømte forskere om enhver medicin fra traditionel medicin - sådan blev dette websted, og sådan lever jeg uden en eneste gentagelse af kræft.. kun ved at tilføje nogle fødevarer til min diæt.

Hjernekræft trin 2 hvor længe?

Jeg har boet i 11 år efter iscenesættelse af hjernekræft trin 2.

Hvad du har brug for at vide om hjernekræft, og hvordan man genkender det i tide? Interview med en neurokirurg

Hjernekræft er en sygdom, der forårsager mange spørgsmål og diskussioner i samfundet. Dmitry Hvorostovsky, Zhanna Friske, Valery Zolotukhin og andre kunne ikke overvinde denne lidelse. Og nu følger hele landet nyheden om Anastasia Zavorotnyuks helbred. Selvom mange berømtheder med mange ressourcer ikke altid kan klare denne sygdom, hvordan skal alle andre så?

Om hvorfor hjernekræft er en særlig kræft, hvor almindelig den er, og hvordan man opdager den, før det er for sent, talte Amic.ru med chefneurokirurgen i Altai Territory, leder af neurokirurgisk afdeling på det regionale kliniske hospital, professor Dmitry Andreevich Dolzhenko.

Speciel kræft

- Dmitry Andreevich, lad os starte med det enkleste. Hjernekræft - hvilken slags sygdom er det??

- Jeg vil sige, at hjernekræft faktisk er det forkerte udtryk, det betyder ikke nogen specifik tumor. Der er mange neuroonkologiske sygdomme, og de kaldes alle forskelligt.

En kræfttumor påvirker ethvert organ i menneskekroppen: mave, lunger, lever osv. Ja, neuro-onkologi er en del af generel onkologi. Men hjernen er meget specifik. Den består af neuroner - specielle celler, der er forbundet med milliarder af forbindelser. Derfor kan vi sige, at nervesystemet ikke engang er en computer med hensyn til dets kompleksitetsniveau. Jeg vil sige, at det er sværere end selve galaksen.

Derfor er neuroonkologiske sygdomme en separat specificitet. Se: hvis en tumor vokser fra leveren, er det leverkræft, hvis det fra lungerne er det lungekræft osv. I disse tilfælde udvikler sygdommen sig i etaper: det første trin, det andet trin, i det tredje metastaserer cellerne, og i det fjerde er de allerede spredt i hele kroppen. Men i hjernen metastaserer tumoren praktisk talt ikke. Det vokser normalt kompakt med et fokus. Der er kun to eller tre typer tumorer, der kan spredes i hele kroppen, og de er sjældne. For eksempel medulloblastom.

I vores land er kun histologi divideret med grader. Hvis den første grad er en godartet tumor, er den fjerde grad den mest ondartede.

- Derfor betragtes hjernekræft som en særlig kræft?

”Det er dels hvorfor. Men hjernetumorernes vigtigste snigskhed ligger andre steder. Specificiteten er, at tumoren kan være ondartet og ret stor, men den er placeret i en zone, der er tilgængelig for kirurgen, i den såkaldte "dumme zone", i et område, der kun er lidt ansvarligt for nogle funktioner: bevægelse, tale, hukommelse osv..d. Cirka 50% af alt hjernemateriale er stumme zoner. Derefter kan denne ondartede tumor fjernes uden problemer i sunde væv..

Og der er en godartet tumor, men den er placeret i de strukturer, der næsten er utilgængelige for kirurgen. Lad os sige, at de celler, der er ansvarlige for hjertets arbejde, er i hjernestammen for blodtryk. Og forestil dig nu, at der er en godartet tumor. Luk albuen - men du bider ikke. Fra et praktisk synspunkt kan det være meget vanskeligt at fjerne, eller det er generelt ubrugeligt. Derfor har vi et noget relativt koncept for malignitet og godartethed, operabilitet og inoperabilitet af en tumor..

- Dette betyder, at ondartede og godartede tumorer kan være lige så farlige for mennesker?

- Det kan du heller ikke sige. En godartet tumor er meget lettere at helbrede. Vi fjerner det næsten hvor som helst, og personen kommer sig. Sandt nok, hvis tumoren voksede fra de områder af hjernen, der er ansvarlige for eventuelle funktioner, kan de lide. I dette tilfælde kan patienten efterfølgende have et specifikt neurologisk underskud. Lad os sige svaghed i armen, følelsesløshed i benet eller noget lignende.

Men hvis cellerne er ondartede, så arbejder vi her sammen med onkologer. Sådanne patienter er underlagt kombineret behandling. Neurokirurgen gør sit job: han opererer på patienten og fjerner tumoren i sunde væv. Afhængigt af histologien træffes der derefter en beslutning om at udføre kemisk eller strålebehandling. Derefter observeres folk hos os. Efter en vis tid, når vi er overbeviste om, at der ikke er nogen fortsat vækst, afregistrerer vi dem.

- Navnet "glioblastoma" høres ofte i pressen. Er det den mest aggressive type hjernekræft?

- Faktisk vil jeg ikke sige det. Ja, det er ret aggressivt, men der er også mere aggressive tumorer. For eksempel sarkom. I alt er der omkring 30 forskellige navne på ondartede tumorer. I diagnosen skriver vi normalt "volumetrisk dannelse af hjernen". Og så er der en afkodning: hvilken type tumor, hvilken grad af malignitet.

Hvordan behandles hjernetumorer??

- Har patienter altid brug for operation? Eller i nogle tilfælde kan stråling og kemoterapi undgås.?

- Nej, det er ikke altid nødvendigt at fjerne en tumor kirurgisk. Den teknologiske udvikling udvikler sig hurtigt. Jeg har noget at huske, fordi jeg har været i neurokirurgi i 43 år. Selv i den seneste tid var der kun en kirurgisk behandlingsmetode. Men nu er der metoder til stereotaktisk strålebehandling, såsom gammakniv og cyberkniv. De giver dig mulighed for at udføre en operation uden kraniotomi. Men sådanne metoder er kun egnede til små tumorer. Gammakniven kan håndtere en tumor op til 2,5-3 centimeter i diameter. Cyberknife - op til 5-6 centimeter. Derfor er det i dag ikke altid nødvendigt at ty til en kirurgisk behandlingsmetode..

- Og i vores region bruger de også en gammakniv og en cyberkniv?

- Desværre er der hverken en gammakniv eller en cyberkniv i Altai-territoriet endnu. For Altai Territory er sådant udstyr en stor luksus. Det er meget dyrt og skal derfor udnyttes tilstrækkeligt. Altai-territoriet har simpelthen ikke nok patienter til at organisere strømmen. Men der er planer om at købe stereotaksisk udstyr. Så accepterer vi selvfølgelig patienter fra andre regioner. Nu sender vi primært patienter, der har brug for behandling med en gammakniv og en cyberkniv, til Novosibirsk-regionen.

- Hvor almindelig er hjernecancer??

- Du kan se på det på forskellige måder. Selvfølgelig er dette kun halvanden procent af antallet af alle kræftformer. Dette er meget lille. Men du kan se på det fra den anden side. Befolkningen i Altai Territory er 2.300.000 mennesker. Hvert år udfører vi omkring 300 operationer for at fjerne hjernetumorer. Og vi sender omkring 100 flere mennesker til behandling til andre regioner. Fra dette synspunkt vil jeg sige, at der er en hel del patienter. Desværre er den mest effektive del af befolkningen primært ramt. Men vi opererer alle. Jeg husker min ungdom, da de så på en 65-årig mand og tænkte: "hvorfor har han overhovedet brug for en operation?" Der er ingen begrænsninger nu. Begrebet "alderdom" er gået ud af brug. Vi opererer ved 70 og endda ved 80.

- Og hvad der fører til en persons død?

- Fortsat vækst fører til døden. Når det overskydende væv ankommer, øges hjernen betydeligt i størrelse, og der skabes højt tryk i kraniehulen, og dette får en person til at dø. Det er næsten umuligt at slette. Det er snarere muligt at slette, men samtidig slettes vigtige områder af hjernen, og en person ophører simpelthen med at være en person. Vil gå i vegetativ tilstand. Eller den anden mulighed: tumoren vokser til et vitalt centrum. De nødvendige funktioner til kroppen nægter, og personen dør.

- Og hvad er prognoserne for hjernekræftpatienter? Medierne skriver ofte specifikke udtryk for, hvor mange mennesker der kan leve med en hjernesvulst.

- Ikke et godt spørgsmål. Selvom jeg forstår, at det er meget vigtigt. Du skal forstå, at i hjernens tilfælde er alt rent individuelt. Meget afhænger af histologien. Vi kan gøre det bedste, vi kan. Udfør kirurgi, stråling og kemoterapi på højeste niveau. Men hvis tumorceller er supermaligne, kan vi kun forlænge en persons liv. Desværre har vi endnu ikke nået et sådant niveau for at garantere en person fuld bedring..

Rehabiliteringsbetingelserne er også individuelle. Det hele afhænger af den alder, hvor patienten var, hvor tumoren var placeret, om han havde brug for stråling eller kemoterapi efter operationen. Jeg vil ikke sige, at der er noget generelt billede for patienter med en ondartet hjernesvulst.

Skulle du få panik?

- Er der symptomer, som du kan genkende hjernekræft i tide??

- Klinikken er dobbelt. Det er opdelt i cerebrale symptomer og lokale fokale symptomer. Lad os forestille os: hvis en persons tumor vokser i det lille bækken eller i bughulen. Disse er store rum, udvideligt blødt væv. Tumoren kan vokse frit uden at klemme noget og nå store størrelser. Lad os forestille os et lukket kraniehul. Dette er et lukket sfærisk rum. Og indeni - et og et halvt kilo hjernemateriale. Og hvis tumoren begynder at vokse, bliver den overfyldt inde i kraniet. Og da det er overfyldt, er den første ting, sygdommen begynder at manifestere sig, hovedpine, hovedsageligt om morgenen. Dette kan derefter ledsages af kvalme, opkastning.

Og det andet er fokale symptomer. Afhængigt af hvilket område af hjernen tumoren vokser, vil klinikken ændre sig. Lad os sige, at en tumor vokser i frontallappen til højre. I dette tilfælde begynder personen langsomt at bemærke, at hans venstre hånd langsomt svækkes og udfører unøjagtigt bevægelser. Dette betyder, at motorzonen påvirkes. Hvis tumoren vokser i parietalzonen, som er ansvarlig for følsomhed, kan personens fingre på venstre hånd begynde at blive følelsesløse. Hvis tumoren er lokaliseret til venstre i den temporale lap, hvor talecentret er placeret, vil personen bemærke, at det er blevet sværere for ham at vælge ord, tale.

I dette tilfælde skal du kontakte en neurolog og gennemgå en undersøgelse..

- Er der en arvelig disposition for hjernekræft?

- Det faktum, at der er arvelige faktorer i kræft, har længe været bevist. Jeg husker en familie, det var i begyndelsen af ​​min karriere. Jeg opererer på min far. Jeg fjerner hans tumor. Det tager 10-15 år, han bringer sit barn med. Han har den samme lokalisering og den samme histologi. Han spurgte mig, om det er arvet. Han sagde, at han har en anden søn. Jeg foreslår ham: "Bedre bringe ham, vi vil undersøge ham." Undersøgt: også en tumor. Fjernet, mens der ikke var kliniske symptomer.

Sådanne tilfælde er længe blevet beskrevet i litteraturen. Faktisk er en arvelig disposition.

- Hvad er risikofaktorerne? Medierne skriver nu, at IVF-proceduren kan provokere udviklingen af ​​en tumor.

- Risikofaktorerne er de samme som i almindelig onkologi. Generelt, da jeg startede min karriere, var der meget færre kræftformer. Hvis du ser på den økologiske situation i verden, bliver årsagerne tydelige. Enhver fremskridt bærer både positive og negative.

Men jeg vil ikke besvare spørgsmålet om IVF. Jeg har aldrig studeret dette emne. At hævde noget kræver statistik og seriøs forskning. Vi tager grupper af mennesker, der har modtaget en sådan tjeneste, og som ikke har gjort det. Og de er blevet overvåget i årevis. Derfor er det umuligt at svare nøjagtigt på, om det på en eller anden måde påvirker udviklingen af ​​tumoren eller ej..

- Hvad kan du rådgive folk, der efter nyhederne i medierne begynder at bekymre sig om sig selv og ser efter tegn på sygdommen?

- Hvis du konstant bekymrer dig om alt, kan du bare blive skør. Stadig, hvis vi vender os til statistik, er neuro-onkologi en meget lille procentdel af alle andre sygdomme. Så lille, at du bestemt ikke burde få panik.

Der er ganske klare kliniske symptomer, som jeg allerede har nævnt. En klinik vises - kontakt straks en neurolog, og han vil foretage en undersøgelse.

Artikler Om Leukæmi