En hjernetumor er den resulterende øgede opdeling af celler, der udgør selve hjernen, dens kirtler (hypofysen og pinealkirtlen), dens membraner, blodkar eller nerver, der stammer fra den. Den samme betegnelse kaldes onkopatologi, når en tumor dannet fra cellerne i kraniets knogler vokser ind i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (normalt lungerne, organerne i fordøjelsessystemet og reproduktionssystemet) er bragt her af blodbanen.

Sygdommen forekommer hos 15 ud af 1000 patienter med onkologiske patologier. Det kan være både godartet og ondartet. Forskellen mellem en type og en anden er i vækstraten (ondartede tumorer vokser hurtigere) og evnen til at sende "datter" tumorer (metastaser) til andre organer (dette er kun typisk for ondartede svulster). Begge kan vokse ind i omgivende væv og klemme vigtige strukturer i hjernen..

Navnet på en hjernetumor kommer fra navnet på celler, der er begyndt at dele sig ukontrollabelt. I henhold til 2007-klassificeringen skelnes der mere end 100 af deres typer, som blev kombineret i 12 "store" grupper. Symptomer afhænger af tumorens placering (hver del af hjernen har forskellige funktioner), dens størrelse og type. Hovedbehandlingen af ​​patologi er kirurgisk, men det er ikke altid muligt på grund af graden af ​​uklarhed mellem patologisk og normalt væv. Men videnskaben står ikke stille, og i sådanne tilfælde er der udviklet andre behandlingsmetoder: rettet stråling, strålekirurgi, kemoterapi og dens "unge" underarter - biologisk målrettet behandling.

Årsager til tumorer

Hos børn er hovedårsagen til tumorer en krænkelse af strukturen af ​​gener, der er ansvarlige for den korrekte dannelse af nervesystemet, eller udseendet af en eller flere patologiske onkogener, som er ansvarlige for at kontrollere cellernes livscyklus i strukturen af ​​normalt DNA. Sådanne abnormiteter kan være af medfødt oprindelse, kan også forekomme i en umoden hjerne (et barn er født med et ufuldstændigt dannet, "klar" nervesystem).

Medfødte ændringer forekommer i disse gener:

  • NF1 eller NF2. Dette forårsager Recklinghausens syndrom, som i ½ tilfælde kompliceres af udviklingen af ​​pilocytisk astrocytom;
  • ARS. Hans mutation fører til Türkos syndrom, og han - til medulloblastom og glioblastom - ondartede tumorer;
  • RTSN, hvis ændring fører til Gorlins sygdom, og det er kompliceret af neuromer;
  • P53, forbundet med Li-Fraumeni syndrom, som er kendetegnet ved udseendet af forskellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, herunder dem i hjernen;
  • nogle andre gener.

De vigtigste ændringer påvirker sådanne proteinmolekyler:

  1. hæmoglobin - et protein, der fører ilt til cellerne;
  2. cycliner - proteinaktivatorer af cyclinafhængige proteinkinaser;
  3. cyklinafhængige proteinkinaser - intracellulære enzymer, der regulerer livscyklussen for en celle fra fødsel til død;
  4. E2F - proteiner, der er ansvarlige for kontrol af cellecyklussen og arbejdet med de proteiner, der formodes at undertrykke tumorer. De skal også sikre, at vira, der indeholder DNA, ikke ændrer humant DNA;
  5. vækstfaktorer - proteiner, der signalerer væksten af ​​et bestemt væv;
  6. proteiner, der "oversætter" sproget for det indgående signal til et sprog, der kan forstås af celleorganeller.

Det er bevist, at ændringerne primært er de celler, der aktivt deler sig. Og børn har meget mere af dem end voksne. Derfor kan en hjernetumor aktiveres selv hos en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange ændringer i sit eget genom, er det umuligt at gætte i hvilken hastighed den vil opdele, og hvilke efterkommere den vil have. Således kan godartede tumorer (for eksempel gliom - den mest almindelige hjernedannelse) med ukontrollerede mutationer af deres sammensatte cellulære strukturer degenerere til ondartede (glioma - til glioblastom).

Udløser for udseendet af hjernetumorer

Når der er en disposition for udseendet af en tumor i hjernen, eller hvis der er et fald i hastigheden for skadesgendannelse, kan udseendet af en tumor provokeres (og hos voksne - oprindeligt forårsaget) udseendet af en tumor:

  • ioniserende stråling;
  • elektromagnetiske bølger (inklusive fra rigelig kommunikation);
  • infrarød stråling;
  • eksponering for vinylchloridgas, som er nødvendig til fremstilling af ting af plast;
  • pesticider;
  • GMO'er i fødevarer;
  • humane papillomatosevirus af 16 og 18 typer (de kan diagnosticeres ved PCR i blodet, og deres behandling består i at opretholde immunitet på et godt niveau, hvilket ikke kun hjælper medikamenter, men også hærdning og plant phytoncider og grøntsager i kosten).

Tumorrisikofaktorer

Flere chancer for at "få" en formation i kraniehulen i:

  • Mænd;
  • personer under 8 eller 65-79 år
  • Tjernobyl-likvidatorer;
  • dem, der konstant bærer en mobiltelefon nær hovedet eller taler på den (selv gennem en håndfri enhed);
  • arbejder i en giftig industri, når der er kontakt med kviksølv, olieprodukter, bly, arsen, pesticider;
  • hvis organtransplantation blev udført
  • HIV-inficeret;
  • der fik kemoterapi for en tumor fra ethvert sted.

At være opmærksom på risikofaktorerne, hvis du tror, ​​at du eller dit barn har nok af dem, kan du tale med en neuropatolog og få en henvisning fra ham til magnetisk resonansbilleddannelse (MR) eller positronemissionstomografi (PET) i hjernen..

Klassificering af tumorer

Efter oprindelse er hjernetumorer:

  1. Primær: der udvikler sig fra de strukturer, der er i kraniehulen, hvad enten det er knogler, hvidt eller gråt stof i hjernen, kar, der fodrer alle disse strukturer, nerver, der forlader hjernen, hjernens foring.
  2. Sekundær: de er modificerede celler fra ethvert andet organ. Disse er metastaser.

Afhængig af det cellulære og molekylære (en type celle kan indeholde forskellige receptormolekyler) skelnes der mellem mange typer hjernetumorer. Her er de vigtigste, mest almindelige:

  • Udvikler fra hjernevæv - neuroner og epitel. Disse er godartet ependymom, gliom, astrocytom.
  • Afledt af meninges: meningiomas.
  • Vokser fra kranienerverne - neuromer.
  • Hvis oprindelse er hypofyseceller. Dette er et hypofyseadenom.
  • Dysembryogenetiske tumorer, der opstår i den prænatale periode, hvor normal vævsdifferentiering er nedsat. I dette tilfælde kan en hårkugle, rudiment af tænder eller andet væv, der er uegnet til en given lokalisering, findes i hjernen..
  • Metastaser fra organer uden for kraniehulen. De kommer ind i hjernen med blodgennemstrømning, sjældnere - lymfe.

Der er også en klassifikation, der tager højde for differentieringen af ​​tumorceller. Det skal siges her, at jo mere differentieret tumoren (dvs. cellerne ligner mere normal), jo langsommere vokser den og metastaserer.

Klassificeringen af ​​primære tumorer antyder, at de er opdelt i 2 store grupper: gliomer og ikke-gliomer..

Gliomas

Dette er det generelle navn for tumorer, der stammer fra cellerne, der omgiver nervevævet - hjernens basis. De giver neuroner et "mikroklima" og betingelser for normal funktion. Gliomas tegner sig for 4/5 af alle ondartede hjernetumorer.

Der er 4 klasser af gliomer. Klasse 1 og 2 er mindst ondartede og vokser langsomt. Den tredje klasse betragtes allerede som ondartet, den vokser moderat hurtigt. Klasse 4 - den mest kræftfremkaldende af alle primære læsioner kendt som glioblastom.

De er opdelt i følgende typer:

Astrocytomer

Denne art tegner sig for 60% af alle primære hjerneformationer. De er sammensat af astrocytter - celler, der afgrænser, nærer og understøtter væksten af ​​neuroner. De er barrieren, der adskiller hjernecellerne fra blodet.

Oligodendrogliomas

Oprindelsen af ​​disse tumorer er fra oligodendrocytceller, som også beskytter neuroner. Dette er en sjælden type neoplasma. De er repræsenteret af moderat differentierede og moderat ondartede tumorer; findes hos unge og middelaldrende mennesker

Ependymomas

Ependyma er celler, der beklæder væggene i hjernens ventrikler. Det er de, der, udveksler komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæsken, som vasker rygmarven og hjernen..

Ependymale tumorer er af 4 klasser:

  1. Meget differentieret: mixopapillære ependymomer og subependymomer. De vokser langsomt og metastaserer ikke.
  2. Moderat differentieret: ependymomer. Vokse hurtigere, må ikke metastasere.
  3. Anaplastiske ependymomer. Deres vækst er hurtig nok, de kan metastasere.

Blandede gliomer

Sådanne tumorer indeholder en blanding af forskellige celler med forskellig differentiering. De indeholder næsten altid muterede astrocytter og oligodendrocytter..

Ikke-gliomer

Dette er den anden hovedtype af ondartede svulster i hjernen. Det består også af flere typer forskellige tumorer..

Hypofyse adenomer

Sådanne tumorer er oftest godartede; mere almindelig hos kvinder. Den tidlige fase af disse neoplasmer er karakteriseret ved symptomer på endokrine lidelser forbundet med en stigning (sjældnere - et fald) i produktionen af ​​et eller flere hormoner. Så når en stor mængde væksthormon syntetiseres, udvikles akromegali hos voksne - overdreven vækst af visse dele af kroppen, hos børn - gigantisme. Hvis ACTH-produktionen øges, udvikles fedme, sårheling sænkes, akneudbrud, øget hårvækst i hormonaktive zoner.

CNS-lymfomer

I dette tilfælde dannes maligne celler i lymfekarene, der er placeret i kraniehulen. Årsagerne til en sådan tumor er ikke helt kendt, men det er klart, at de udvikler sig under immundefekttilstande og efter transplantationsoperationer. Lær mere om symptomer, diagnose og behandling af lymfom.

Meningiomas

Dette er navnet på de neoplasmer, der stammer fra de modificerede meningesceller. Meningiomas er:

  • godartet (klasse 1)
  • atypisk (klasse 2), når muterede celler er synlige i strukturen;
  • anaplastisk (grad 3): der er en tendens til metastase.

Hjernetumorsymptomer

Forstyrrelse af den normale cellestruktur forekommer periodisk i hvert organ under dets fornyelse (når celler deler sig), men normalt genkendes og ødelægges sådanne unormale celler hurtigt af immunsystemet "forberedt" på sådanne begivenheder. Hjernens "problem" er, at den er omgivet af en speciel cellulær barriere, der forhindrer immunsystemet (det fungerer som en "politibetjent") til at "undersøge" alle cellerne i dette organ. Derfor indtil dette tidspunkt:

  • tumoren komprimerer ikke tilstødende væv;
  • eller vil ikke distribuere produkterne af dets vitale aktivitet i blodet,

symptomer vises ikke. Nogle hypofysetumorer opdages kun posthumt, da deres tegn er så ubetydelige, at de ikke er opmærksomme på sig selv. MR i hjernen med intravenøs kontrast, som kunne opdage dem, er ikke med på listen over krævede undersøgelser.

De tidlige symptomer på enhver hjernesvulst er som følger:

  1. Hjernetumor hovedpine. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes, at membranerne svulmer natten over, da cerebrospinalvæsken på dette tidspunkt absorberes værre). Smerten har en sprængende eller pulserende karakter, øges med at dreje hovedet, hoste, anstrenge pressen, men forsvinder efter et stykke tid efter at have taget en oprejst stilling (når cerebrospinalvæsken og blod fra hjerneskibene løber bedre). Syndromet lindres ikke ved at tage smertestillende midler. Hovedpine bliver konstant over tid.
  2. Kvalme og opkastning er ikke forbundet med mad. De ledsager hovedpinen, men lindrer ikke personens tilstand, når den forekommer i højden. Opkastets tilstand afhænger af, hvor længe en person har spist: hvis dette skete for nylig, vil der stadig være ufordøjet mad, hvis det i lang tid - en blanding af galde. Dette betyder slet ikke, at der var en forgiftning med disse produkter..
  3. Andre tidlige symptomer er:
    • forringelse af huskningen
    • det viser sig værre at analysere information;
    • dårlig koncentration
    • ændring i opfattelse af, hvad der sker.

I nogle tilfælde kan de første symptomer være kramper - træk i lemmerne eller strækning af hele kroppen, mens personen i nogle tilfælde mister bevidstheden - i en bestemt periode holder op med at trække vejret.

Efterfølgende symptomer på hjernesvulst kan omfatte:

  1. Generel hjerne. Det:
    • Depression af bevidsthed. I starten bliver en person - på baggrund af svær hovedpine - mere og mere døsig, indtil han begynder at sove i flere dage uden at vågne op til et måltid (mens han vågner, når en person ikke forstår, hvor han er, og hvem der er omkring ham, kan forekomme for at gå på toilettet).
    • Hovedpine. Hun har en permanent karakter, om morgenen er hun stærkere, når du tager et diuretikum, aftager smerten let (liste over diuretika).
    • Svimmelhed.
    • Fotofobi.
  2. Afhængig af tumorens placering:
    • Hvis det er placeret i motorbarken, kan parese (bevægelse stadig er mulig) eller lammelse (fuldstændig immobilisering) udvikle sig. Normalt lammer kun den ene halvdel af kroppen.
    • Hallucinationer. Hvis tumoren er i den temporale lap, vil hallucinationerne være auditive. Når det er placeret i den occipitale visuelle cortex, vil hallucinationerne være visuelle. Når massen påvirker de forreste områder af frontallappen, kan der opstå olfaktorisk hallucinose..
    • Hørehæmning op til døvhed.
    • Nedsat talegenkendelse eller reproduktion.
    • Synshandicap: synstab - helt eller delvis Dobbelt syn; forvrængning af objekternes form eller størrelse.
    • Nedsat genkendelse af genstande.
    • Manglende evne til at forstå skrevet tekst.
    • Nystagmus ("løbende elev"): en person ønsker at se i en retning, men hans øjne "løber".
    • Forskellen i pupildiameteren og deres reaktion på lys (den ene kan reagere, den anden muligvis ikke).
    • Asymmetri i ansigtet eller dele af det.
    • Manglende skrivning af tekst.
    • Nedsat koordination: svimlende mens du går eller står, mangler genstande.
    • Autonome lidelser: svimmelhed, urimelig svedtendens, følelse af varme eller kolde, besvimelse på grund af lavt blodtryk.
    • Nedsat intelligens og følelser. En person bliver aggressiv, kommer dårligt overens med andre, tænker værre, det er sværere for ham at koordinere sine aktiviteter.
    • Overtrædelse af smerte, temperatur, vibrationsfølsomhed i visse dele af kroppen.
    • Hormonelle lidelser De forekommer med tumorer i hypofysen eller pinealkirtlen.

Alle disse symptomer ligner et slagtilfælde. Forskellen er, at de ikke udvikler sig med det samme, men der er en vis iscenesættelse.

Stadierne af en hjernetumor er som følger:

  1. Tumoren er overfladisk. Cellerne, der udgør det, er ikke-aggressive, de er kun engagerede i at opretholde deres vitale aktivitet, det vil sige, at de praktisk talt ikke spredes i dybden og i bredden. Påvisning af en neoplasma på dette stadium er vanskelig.
  2. Cellevækst og mutations fremskridt, de trænger ind i dybere lag og lodder tilstødende strukturer til hinanden og påvirker blod og lymfekar.
  3. På dette stadium vises symptomer: hovedpine, svimmelhed, afmagring, feber. Nedsat koordination, synsforstyrrelser, kvalme og opkastning kan udvikle sig, hvorefter det ikke bliver lettere (i modsætning til forgiftning).
  4. På dette stadium vokser tumoren gennem alle hjernehinderne, hvorfor den ikke længere kan fjernes og også metastaserer til andre organer: lunger, lever, abdominale organer, der forårsager symptomer på deres nederlag. Bevidstheden er svækket, epileptiske anfald og hallucinationer vises. Hovedpinen er så markant, at kampen mod den tager alle tanker og tid.

Symptomer der burde være grunden til at besøge en neurolog:

  • hovedpine dukkede op for første gang efter 50 år;
  • hovedpine dukkede op inden 6 år;
  • hovedpine + kvalme + opkastning
  • opkast forekommer tidligt om morgenen, mens der ikke er hovedpine;
  • ændringer i adfærd
  • træthed sætter hurtigt ind;
  • fokale symptomer dukkede op: ansigtsasymmetri, parese eller lammelse.

Diagnostik

Kun en neuropatolog kan ordinere en undersøgelse, hvis der er mistanke om hjernesvulst. Først vil han undersøge patienten, kontrollere hans reflekser, vestibulære funktioner. Derefter sender han en undersøgelse til beslægtede specialister: en øjenlæge (han vil undersøge øjenbunden), en ENT-læge, der vurderer hørelse og lugt. Elektroencefalografi tages for at bestemme fokus for krampagtig beredskab og dets aktivitetsgrad. Samtidig med vurderingen af ​​skader skal der stilles en diagnose ved at identificere tumorens placering og volumen. Følgende metoder hjælper med dette:

  • Magnetisk resonansbilleddannelse - en metode, der kan anvendes på personer uden metaldele i kroppen (pacemaker, leddendoproteser, fragmenter af eksplosive enheder).
  • CT-scanning. Ved diagnosticering af hjernetumor er den ikke så effektiv som MR, men den kan udføres, hvis den første metode ikke kan udføres..
  • Positronemissionstomografi - hjælper med at tydeliggøre størrelsen på neoplasma.
  • Magnetisk resonansangiografi er en metode, der giver dig mulighed for at undersøge de kar, der fodrer tumoren. Dette kræver introduktion af et kontrastmiddel i blodbanen, som også pletter kapillærerne i neoplasma..

Alle disse metoder kan kun "skubbe" ideen om tumorens histologiske struktur, men det er muligt at bestemme det nøjagtigt for at udarbejde en behandlingsplan for en hjernetumor og en prognose, det er kun muligt ved hjælp af en biopsi. Det udføres efter opbygning af en 3D-model af hjernen og tumoren i den for at indsætte sonden strengt i det patologiske område (stereotaksisk biopsi).

Parallelt med diagnosen udføres andre forskningsmetoder, der gør det muligt at fastslå tumorstadiet: instrumental diagnostik af de hulrumsorganer, som hjernens neoplasma kan metastasere i, udføres.

Behandling af tumorer

Den vigtigste behandling for patologi er kirurgi for at fjerne tumoren. Det er kun muligt, hvis der er grænser mellem neoplasma og intakte væv. Hvis tumoren er vokset ind i meninges, kan den ikke udføres. Men hvis det klemmer en vigtig del af hjernen, udføres der undertiden en presserende operation, hvorunder ikke hele neoplasma fjernes, men kun en del af det.

Før operationen udføres forberedelse: midler indføres (dette er et osmotisk diuretikum "Mannitol" og hormonelle lægemidler "Dexamethason" eller "Prednisolon"), der reducerer hjerneødem. Antikonvulsiv medicin og smertestillende medicin ordineres også..

Strålebehandling kan udføres i den præoperative periode for at reducere tumorvolumenet og tydeligere skelne det fra sunde områder. I dette tilfælde kan strålingskilden placeres både eksternt og indføres i hjernen (dette kræver også en tredimensionel model og udstyr, der er i stand til at implantere en kapsel med et radioaktivt stof ved givne koordinater - en stereotaksisk teknik).

Hvis tumoren blokerer den frie strøm af cerebrospinalvæske eller hindrer blodets bevægelse gennem karene, kan shunting udføres som et præoperativt præparat - et system af fleksible rør, der fungerer som kunstige cerebrospinalvæskeveje. En lignende operation udføres under vejledning af MR.

Direkte fjernelse af hjernetumor kan udføres:

  • skalpel;
  • laser: det vil fordampe muterede celler ved hjælp af høj temperatur;
  • ultralyd: tumoren brydes op i små stykker af højfrekvent lyd, hvorefter hver af dem fjernes fra kranialhulen ved hjælp af undertrykssugning. Kun mulig ved bekræftede godartede tumorer;
  • radiokniv: ud over fordampning af tumorvæv, som straks stopper vævsblødning, bestråles de nærliggende hjerneområder med gammastråler.

Efter fjernelse af tumoren - hvis det er angivet - kan strålebehandling udføres eksternt (dvs. strålingskilden er placeret uden for kroppen). Det er især nødvendigt, hvis dannelsen ikke blev fjernet helt, eller hvis der er metastaser.

Strålebehandling begynder 2-3 uger efter operationen. 10-30 sessioner udføres, 0,8-3 Gy hver. En sådan behandling kræver på grund af sin alvorlige tolerance medicinstøtte: antiemetikum, smertestillende medicin, hypnotika. Kan kombineres med kemoterapi.

Opgaven med både kemoterapi og strålebehandling er at afslutte tumorcellernes vitale aktivitet (med indvirkning på sundt væv), som kan forblive efter operationen.

Alternativ til kirurgi

Hvis tumoren ikke kan fjernes ved hjælp af ovenstående metoder, forsøger læger at maksimere personens livskvalitet ved hjælp af en eller en kombination af flere af følgende metoder..

Strålebehandling

Strålebehandling har dette andet navn. Hvis det er umuligt at fjerne hjerneoplasma, udføres stereotaksisk bestråling af tumoren og dens metastaser, når gammastråler er rettet mod patologiske områder fra flere punkter. En sådan intervention er planlagt ved hjælp af en tredimensionel model af hjernen hos en bestemt patient, og så strålerne får en klar retningsretning, er hovedet fastgjort i en speciel plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også udføres som brachyterapi, når strålingskilden placeres - igen med stereotaxis - direkte i fokus. En kombination af ekstern stråle og brachyterapi er mulig.

Hvis hjernetumoren er sekundær, kræves fjernbestråling af hele hovedet, men med lavere doser end i ovenstående tilfælde. Håret falder derefter ud, men et par uger efter afslutningen af ​​strålingsbehandlingen vokser det tilbage.

Kemoterapi

Denne metode indebærer introduktion i kroppen (oftest - intravenøst) af lægemidler, der mest selektivt vil påvirke tumorceller (de adskiller sig fra cellerne i en sund krop). Til dette er det vigtigt at grundigt kontrollere tumoren ved at bestemme dens immunhistotype (for at identificere specifikke proteiner, der kun er i tumorvævet).

Kemoterapiforløbet er 1-3 uger. Intervallerne mellem administration af lægemidler er 1-3 dage. Yderligere lægemiddelstøtte er nødvendig for at lette tolerancen for kemoterapimedicin og fremskynde genopretningen af ​​normale vævsceller efter dem (knoglemarv, den mest aktivt opdelende struktur, der fremmer fornyelsen af ​​humant blod, er næsten altid påvirket af kemoterapi).

Bivirkninger ved kemoterapi: opkastning, hovedpine, hårtab, anæmi, øget blødning, svaghed.

Målrettet terapi

Dette er en nyligt opfundet undertype kemoterapi. I dette tilfælde injiceres lægemidler, der ikke undertrykker division, i kroppen, men de, der kun blokerer reaktioner forbundet med væksten af ​​tumorceller, på grund af hvilke toksiciteten vil være meget lavere.

Til målrettet terapi af hjernetumor anvendes stoffer:

  • selektivt blokerer væksten af ​​blodkar, der nærer tumoren;
  • selektivt inhiberende proteiner, der styrer væksten af ​​tumorceller;
  • hæmmere af enzymet tyrosinkinase, som i tumorceller skal regulere signaloverførsel, deres opdeling og programmerede død.

Kombineret brug af stråling og kemoterapi

Hvis vi sammen udfører fjernbestråling med gammastråler og injicerer medikamenter, der hæmmer delingen af ​​tumorceller, forbedres prognosen betydeligt. Ved behandling af lavgradige tumorer med kombineret terapi stiger den tre-årige overlevelsesrate fra 54% til 73%.

Kryokirurgi

Dette er metodenavnet, når tumorfokuset udsættes for ekstremt lave temperaturer, mens det omgivende væv ikke er skadet. Denne type terapi kan bruges som en uafhængig behandling - for inoperable tumorer, der vokser ind i tilstødende væv; det udføres også under operationen - for en klarere vision af tumorgrænserne.

Det er muligt at fryse tumorvæv ved hjælp af en kryoapplikator, der påføres det patologiske fokus ovenfra. En kryoprobe indsat dybt ind i læsionen kan også bruges..

Indikationer for kryokirurgi er:

  • tumoren er placeret dybt i vigtige områder af hjernen;
  • flere tumorer (metastaser), placeret dybt;
  • du kan ikke bruge traditionelle kirurgiske metoder;
  • efter operationen forblev fragmenter af tumoren "limet" til hjernens membraner;
  • tumorer er placeret i hypofysen;
  • neoplasma findes hos en ældre person.

Hvad er konsekvenserne af en hjernetumor

Følgende er de vigtigste konsekvenser af hjernetumorer:

  1. Kramper - ryk i lemmerne eller strækker dem med en skarp glatning af hele kroppen ledsaget af bevidsthedstab. I dette tilfælde kan der opstå skum fra munden, tungen kan blive bidt, og kramper ledsages ofte af ophør med åndedræt i et stykke tid. Denne tilstand behandles med krampestillende midler..
  2. Forstyrrelse af den normale strøm af cerebrospinalvæske på grund af hvilken hydrocephalus udvikler sig. Symptomer på denne komplikation er svær hovedpine, opkastning, kramper, døsighed, kvalme, sløret syn og svimmelhed. En lignende komplikation behandles ved bypass-kirurgi, når der installeres rør i kranialhulen, gennem hvilken cerebrospinalvæsken dræner. Mere om hydrocephalus symptomer.
  3. Depression - deprimeret humør, når der ikke er noget ønske om at engagere sig i nogen aktivitet, sænkes talen, og reaktioner hæmmes. I sådanne tilfælde anvendes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva er også ordineret (liste over antidepressiva solgt uden recept).

Rehabiliteringsperiode

En persons helbredelse efter kirurgisk eller alternativ behandling af en hjernetumor afhænger af de funktioner, der er blevet undertrykt. Så i tilfælde af nedsat motorfunktion er lemmemassage, fysioterapi, træningsterapi nødvendig. Hvis der opstår hørselsforstyrrelser, holdes klasser med en audiolog, der ordineres medicin for at forbedre kommunikationen mellem neuroner i hjernen.

Dispensary registrering

Efter udskrivning fra hospitalet er patienten registreret hos en neurolog. Formålet med sådan bogføring er at gennemføre rehabiliteringsforanstaltninger samt opdage et tilbagefald i tiden. Du skal besøge en neuropatolog (hvis lægen ikke siger andet) tre måneder i træk, derefter seks måneder senere, derefter seks måneder senere, og derefter, hvis der ikke er ændringer, en gang om året.

Vejrudsigt

Der er ikke noget bestemt svar på spørgsmålet om, hvor længe de lever med en hjernesvulst. Her er dataene forskellige og afhænger af flere parametre. Når en gunstig histologisk type kombineres med tidlig behandling, når chancen for at leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske variant rapporterer en høj malignitet til tumoren, og også hvis personen kommer for sent, reduceres chancen for at leve 5 år til 30%.

Den femårige overlevelsesrate ifølge WHO for 2012 ser sådan ud:

HjernetumortypeI hvilken alder blev tumoren påvist
22-45 år gammel46-60 år gammel61 og ældre
Diffus astrocytom65%43%21%
Anaplastisk astrocytom49%29%ti%
Glioblastiom17%6%4%
Anaplastisk oligodenrogliom67%55%38%
Oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / anaplastisk ependymom91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Tumorer hos børn

Hjernetumorer kan udvikle sig hos børn i alle aldre. Op til 3 år registreres oftere astrocytomer, medulloblastomer og ependymomer. Meningioma og craniopharygioma forekommer næsten aldrig.

Oftest vokser hjernetumorer fra strukturer, der er placeret i hjernens midterlinje og falder ned i hjernehalvkuglerne og spredes til 2-3 tilstødende lapper. Ofte findes mange små cyster - hulrum fyldt med væske i hjernetumorer hos børn.

De første tegn på en tumor hos børn er:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • udseendet af en hvid strimmel af sclera mellem iris og det øvre øjenlåg
  • kramper.

Hos børn i skolealderen vises hovedpinen om morgenen, efter opkastning svækker den lidt og går over dagen. Der er træthed, nedsat akademisk præstation; et barn kommer hjem fra skolen og prøver at lægge sig ned.

Senere optræder fokale symptomer: asymmetri i ansigtet, ustabil gangart, adfærdsmæssige forstyrrelser, tab af synsfelter, hallucinose, udviklingsforsinkelse, nedsat synke, anoreksi, ringetone i øret.

Diagnostik består i måling af hovedomkredsen, en række undersøgelsesrøntgenbilleder, EEG, hjernens ultralyd, MR, halspulsangiografi.

Den vigtigste behandling for hjernetumorer hos børn er kirurgi. Du kan helt fjerne meningiom, papillom, astrocytom, ependymom, neurom og nogle hypofyseadenomer. Resten af ​​tumorer resekteres delvist, hvorefter enten kemoterapi eller (sjældnere) strålebehandling kan udføres. Ofte bestråles maligne gliomer, medulloblastomer og metastaser. Ependymomer og neurinomer er ufølsomme over for røntgenstråler.

Til kemoterapi anvendes lægemidler som cyclophosphamid, flutorafur, methotrexat, vinblastin, bleomycin.

Hjernetumorbehandling

En hjernetumor kaldes normalt enhver neoplasma, der er dannet inde i kraniet. Uanset art fører sygdommen altid til negative sundhedsmæssige konsekvenser. Derfor er der i dag særlig opmærksomhed på dets rettidige diagnose og kompetente behandling..

Er behandling obligatorisk

Hvis den igangværende proces er godartet, bærer den stadig en trussel, da neoplasma begynder at lægge pres på vitale nabostrukturer, når den vokser. På grund af dette øges intrakranielt tryk, og forskellige neurologiske problemer vises - fra hovedpine og svimmelhed til epileptiske anfald, nedsat koordination af bevægelser, følsomhed i lemmer, hukommelse og tale. Alt dette kan føre til handicap og død..

Hvis vi taler om ondartede svulster i hjernen, forværres patientens tilstand hurtigt. Prognosen i dette tilfælde er yderst ugunstig. Derfor kræves hurtig medicinsk intervention ved påvisning af neoplasmer, uanset deres art..

Årsager til udseendet af en hjernesvulst hos voksne og børn

Ifølge officiel statistik er ca. 6% af alle neoplasmer tumorer i kraniet. I barndommen er de mindre almindelige, hos ældre er risikoen for at udvikle godartede eller ondartede tumorer højere, og behandlingen er vanskeligere. Selvom der stadig ikke er nogen nøjagtige data om årsagerne til, at celler ændrer deres struktur og begynder at vokse ukontrollabelt. Forholdet mellem udviklingen af ​​tumorprocesser og følgende faktorer er afsløret:

  • nogle genetiske sygdomme, onkologi hos slægtninge
  • eksponering for toksiner, kræftfremkaldende stoffer, ioniserende stråling;
  • immundefekt tilstande;
  • traumatisk hjerneskade;
  • intrauterine udviklingsforstyrrelser i føtal hjernevæv.

Klassificering af sygdommen

Ud over opdeling i godartet og ondartet klassificeres de i primære og sekundære tumorer - i det andet tilfælde opstår de som et resultat af spredning af ondartede processer fra andre organer.

Til behandling er det vigtigt, i hvilke celler og væv neoplasma er opstået. Almindelige primære tumorer inkluderer:

  • udviklet direkte fra hjernevæv
  • meningiomas - tumorer i membranerne;
  • neuromer - formationer i kraniets nerver;
  • hypofyse adenom.

Efter placering kan neoplasmer være placeret i de øvre eller nedre regioner, halvkugler, midterlinjestrukturer eller hjernens base.

Hjernetumorsymptomer

Rettidig diagnose spiller en afgørende rolle i behandlingen af ​​svulster. Derfor er det vigtigt for en person at bemærke en ændring i hans tilstand i tide og konsultere en læge. Lad os nævne de vigtigste tegn på en tumor:

  • hovedpine - intens, paroxysmal, sprængfyldt, som ikke kan håndteres på de sædvanlige måder;
  • svimmelhed op til tab af balance
  • opkastning, der ikke er forbundet med fødeindtagelse
  • forstyrrelser i motoriske funktioner - muskelsvaghed, spasmer eller hypertonicitet;
  • nedsat syn, hørelse eller lugt
  • problemer med hukommelse, tale, koncentration, karakterændringer.

Med regelmæssig hovedpine og tilstedeværelsen af ​​mindst et symptom mere er det nødvendigt at gennemgå diagnostik for at udelukke eller bekræfte mistanke om udvikling af hjerne-onkologi.

Tumorundersøgelse

Moderne medicin bruger en bred vifte af instrumenter. Komplekset kan omfatte:

  • positronemissionstomografi (PET);
  • oftalmoskopi;
  • beregnet (CT) og forskellige typer magnetisk resonansbilleddannelse (MR); (en af ​​hovedmetoderne)
  • vævspunktering og biopsi i cerebrospinalvæske.

Lægen ordinerer muligvis ikke alle typer diagnostik og vælger den mest informative til en bestemt sag.

Hjernetumorbehandling

Kirurgiske metoder, kemoterapi og strålebehandling for volumetriske hjerneformationer anvendes i et kompleks.

Med en hjernetumor udføres normalt kirurgi for at fjerne det - dette anses traditionelt for at være det mest effektive. Desværre, hvis dannelsen er et svært tilgængeligt sted, er læsionens område for stort, eller kræftceller har med stor sandsynlighed allerede spredt sig til andre dele af hjernen, risikoen for at påvirke vitale dele er større end chancerne for at forbedre patientens tilstand.

CyberKnife stereotaktisk radiokirurgisk system er et moderne alternativ til kirurgisk indgreb. Denne teknik giver dig mulighed for at ødelægge tumorformationer med ultra-præcision uden at røre ved sunde væv. Dette er ikke en operation - der foretages ingen snit eller andre smertefulde manipulationer, patienten har ikke brug for anæstesi og indlæggelse. Processen kan kræve flere sessioner, imellem lever patienten et normalt liv.

Specialister fra OncoStop Radiation Therapy Center i Moskva hjælper med at slippe af med neoplasmer i kraniet ved hjælp af CyberKnife-systemet. Du kan få en konsultation eller lave en aftale om strålebehandling af hjernekræft ved at ringe til +7 (495) 215-00-49 eller 8 (800) 5-000-983.

Behandlingsomkostninger
Hjernetumorer fra 270.000

De nøjagtige omkostninger ved behandling bestemmes kun efter konsultation med en læge

  • Om centrum
    • Specialister
    • nyheder
    • Partnere
    • Anmeldelser
    Patient
    • Aftale
    • Behandlingsomkostninger
    • Konsultation
    • Diagnostik
    • FAQ
    • Artikler
  • Cyberknife-apparater
    • Systemets unikhed
    • Indikationer for behandling
    • Kontraindikationer
    • Hvordan er behandlingen
    • Sammenligning af metoder
    Strålebehandling
    • Fjern
    • Kombineret behandling
  • Behandling
    • Tumorer i hjernen
    • Lungekræft
    • Leverkræft
    • Nyrekræft
    • Prostatakræft
    • Nasopharyngeal kræft
    • Rygmarvsvulst
    • CNS-tumor hos børn
    • Kræft i bugspytkirtlen
    • Tumorskader på knogler
    • Metastaser
    • Trigeminusneuralgi
    • Hælspor

Adresse: 115478 Moskva, Kashirskoe sh., 23 s. 4
(territoriet for N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ruslands sundhedsministerium)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Ophavsretten til materialerne tilhører OncoStop LLC.
Brug af webstedsmateriale er kun tilladt med obligatorisk placering af et link til kilden (webstedet).

Hjernekræft

Ifølge statistikker er tumorer i hjernen og nervesystemet generelt på 10. plads blandt dødsårsagerne hos voksne. Der er mange typer hjernetumorer - omkring 40 i alt. Blandt dem er der både godartede og ondartede.

  • Primære og sekundære hjernetumorer
  • Hvorfor udvikler tumorer sig i hjernen??
  • Udvikling af ondartede hjernetumorer
  • Hvad er symptomerne på hjernetumorer??
  • Hvordan diagnosticeres hjernesvulst??
  • Hjernetumorbehandling
  • Rehabilitering
  • Overlevelsesprognose

Primære og sekundære hjernetumorer

En tumor kaldes primær, hvis den oprindeligt stammer fra hjernen. Faktisk vil denne type kræft blive diskuteret i denne artikel. Sekundære tumorer er metastaser i hjernen, der har spredt sig fra andre organer. Oftest metastaserer kræft i blæren, brystkirtler, lunger, nyrer, lymfom, melanom til hjernen. Ofte findes foci i nervesystemet i lymfomer. Sekundære hjernetumorer er meget mere almindelige end primære.

Afhængigt af typen af ​​celler, der udgør gliomer, er de opdelt i astrocytomer, oligodendrogliomas, ependymomas.

Hvorfor udvikler tumorer sig i hjernen??

De nøjagtige årsager til ondartede hjernetumorer, ligesom andre kræftformer, er ukendte. Der er mange risikofaktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle sygdommen:

En tumor kan forekomme i alle aldre, men ældre mennesker er mere tilbøjelige til at blive syge.

Risikoen øges hos mennesker, der har været udsat for ioniserende stråling. Dette er oftest forbundet med strålebehandling for andre kræftformer. I løbet af de gennemførte undersøgelser blev der ikke fundet nogen forbindelse mellem hjernetumorer og stråling fra kraftledninger, mobiltelefoner, mikrobølgeovne..

Arvelighed spiller en rolle. Hvis dine nære slægtninge har haft ondartede hjernetumorer, øges dine risici også..

Mænd bliver oftere syge end kvinder.

Der er en opfattelse, at risikoen for at blive syg øges ved hyppig kontakt med giftige stoffer: pesticider, opløsningsmidler, vinylchlorid, nogle gummier, olieprodukter. Men der er ingen videnskabelige beviser.

Det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Epstein-Barr-virus, er forbundet med en øget risiko for hjernelymfom. Cytomegalovirus findes i nogle tumorer - deres rolle skal stadig undersøges.

Rollen af ​​kraniocerebralt traume og svær stress er ikke helt klar. Måske er de også risikofaktorer, men dette er endnu ikke bevist..

Tilstedeværelsen af ​​en eller endnu flere risikofaktorer garanterer endnu ikke, at en person vil blive diagnosticeret med en hjernetumor. Nogle gange udvikler sygdommen sig hos mennesker, der slet ikke har nogen risikofaktorer.

Udvikling af ondartede hjernetumorer

Primære tumorer opstår direkte i hjernen eller i strukturer, der er i nærheden:

  • Meninges.
  • Kranienerver.
  • Hypofysen (pinealkirtel).

Den generelle mekanisme for udvikling af neoplasmer i hjernen er, at der vises "forkerte" celler, hvor DNA-mutation opstår. Nogle mutationer fører til, at celler begynder at formere sig ukontrollabelt, udvikle beskyttelse mod immunitet og den naturlige mekanisme til celledød.

Hvad er symptomerne på hjernetumorer??

Symptomerne er uspecifikke og ligner andre sygdomme. Det er vigtigt at være opmærksom på dit helbred. Vær opmærksom på eventuelle nye, ikke-karakteristiske symptomer. Deres forekomst er en grund til at besøge en læge og blive kontrolleret.

De mest almindelige tegn på ondartede hjernetumorer er:

  • Hovedpine, især hvis de optræder for første gang eller ikke bliver de samme som før, hvis de generer oftere og oftere og bliver mere alvorlige.
  • Kvalme og opkastning uden nogen åbenbar grund.
  • Synshandicap: tab af skarphed, dobbeltsyn, perifer synsforstyrrelse.
  • Krampeanfald ved første indtræden.
  • Følelsesløshed, nedsat bevægelse i en bestemt del af kroppen.
  • Overtrædelser af tale, hukommelse, adfærd, personlighed.
  • Høretab.
  • Ustabil gangart, forstyrrelse af følelsen af ​​balance.
  • Øget træthed, konstant svaghed, døsighed.

Alle disse symptomer er forbundet med det faktum, at tumoren vokser og klemmer hjernen. Manifestationer i et bestemt tilfælde vil afhænge af, hvilken størrelse fokus har, hvor det er placeret, hvilke dele af hjernen der ligger i nabolaget.

Hvordan diagnosticeres hjernesvulst??

Normalt konsulterer en person, der begynder at blive generet af symptomerne fra listen ovenfor, først en neurolog. Lægen lytter til patientens klager, kontrollerer reflekser, muskelstyrke og følsomhed, forsøger at opdage neurologiske symptomer og tegn på funktionsfejl i visse dele af nervesystemet. Hvis patienten klager over syns- eller høreskader, henvises han til konsultation med en øjenlæge, ENT-læge.

Den bedste måde at opdage tumorer og andre formationer i hjernen på er magnetisk resonansbilleddannelse, herunder dens ændringer:

  • MR med kontrast.
  • Funktionel MR hjælper med at vurdere aktiviteten i et bestemt område af hjernen.
  • Perfusion MR - en undersøgelse med introduktion af et kontrastmiddel i en vene, giver dig mulighed for at vurdere blodgennemstrømningen i hjernen.
  • Magnetisk resonansspektroskopi hjælper med at vurdere metaboliske processer i et bestemt område af hjernen.

En biopsi hjælper med at skelne en godartet fra en ondartet formation og til at vurdere graden af ​​malignitet - indsamling af et vævsfragment og dets efterfølgende undersøgelse under et mikroskop. Biopsi kan udføres med en nål, styret af CT eller MR.

Hjernetumorbehandling

Valget af behandlingsmetoder afhænger af typen, størrelsen, placeringen af ​​tumoren og patientens helbredstilstand. De bruger kirurgi (herunder strålekirurgi), strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi.

Kirurgi

Nogle tumorer er bekvemt placeret og let adskilt fra sundt væv - i sådanne tilfælde tyder de på kirurgisk behandling. Hvis læsionen er placeret tæt på vigtige hjernestrukturer, er dyb og vanskelig tilgængelig, kan lægen forsøge at fjerne en del af hjernetumoren. Dette hjælper ofte med at lindre symptomer..

Stereotaktisk strålekirurgi

Strålekirurgisk behandling er strengt taget ikke en kirurgisk teknik. Det er snarere en form for strålebehandling. Det kan bruges til at fjerne små hjernetumorer. Enkelt sagt er essensen af ​​metoden, at patientens krop bestråles fra alle sider med små doser stråling. Alle stråler konvergerer på det punkt, hvor fokus er, han modtager en stor dosis, der ødelægger den. På samme tid forbliver det omgivende sunde væv intakt.

Der er forskellige enheder til stereotaktisk radiokirurgi, en af ​​de mest populære i Rusland er gammakniven.

Strålebehandling

Til hjernetumorer anvendes forskellige ændringer af strålebehandling. Du kan bestråle fokus eller hele hjernen. Den anden mulighed bruges i sekundær kræft til at ødelægge alle mulige metastaser.

Kemoterapi

Af kemoterapi-lægemidler til hjernetumorer anvendes temozolomid (Temodar) oftest. Der er andre. De vigtigste indikationer for kemoterapi er:

  • Efter operation (adjuverende kemoterapi) for at dræbe resterende tumorceller og forhindre gentagelse.
  • Tilbagefald efter operationen, ofte i forbindelse med strålebehandling.
  • For at bremse tumorvæksten.
  • For at bekæmpe symptomer.

Effektiviteten af ​​kemoterapi overvåges ved hjælp af regelmæssige MR-scanninger. Hvis læsionerne fortsætter med at vokse under behandlingen, indikerer dette, at stofferne ikke virker.

Målrettet terapi

Målrettede lægemidler er mere målrettede end kemoterapimedicin. De blokerer visse stoffer i tumorceller og forstyrrer derved deres formering og forårsager død. I ondartede neoplasmer i hjernen anvendes bevacizumab (Avastin), et målrettet lægemiddel, der blokerer angiogenese (dannelsen af ​​nye kar, der forsyner tumoren med ilt og næringsstoffer).

Rehabilitering

Tumoren kan påvirke områder af hjernen, der er ansvarlige for vigtige funktioner såsom tale, bevægelse, sensorisk funktion, tænkning, hukommelse. Derfor har mange patienter brug for et behandlingsforløb. Det kan omfatte forskellige aktiviteter, for eksempel:

  • Undervisning med en taleterapeut, taleterapi.
  • Individuel træning, lektioner med en vejleder for skolebørn og studerende.
  • Fysioterapi hjælper med at genoprette motoriske færdigheder.
  • Ergoterapi, erhvervsvejledning, hvis nødvendigt - uddannelse af et nyt erhverv.
  • Lægemidler, der hjælper med at håndtere tumorsymptomer og bivirkninger ved behandling: lægemidler til forbedring af hukommelse, bekæmpelse af øget træthed osv..

Efter vellykket behandling kan et tilbagefald forekomme, så det er vigtigt regelmæssigt at gå til lægen for undersøgelser, gennemgå en MR.

Overlevelsesprognose

Prognosen for hjernetumorer afhænger af flere faktorer:

  • Funktioner af tumorens histologiske struktur, graden af ​​malignitet.
  • Neurologisk status, karakter og sværhedsgrad af lidelser fra nervesystemet.
  • Patientens alder.
  • Tumorens placering.
  • Mængden af ​​tumorvæv tilbage efter operationen for at fjerne en hjernetumor.

Effektiviteten af ​​behandlingen vurderes ud fra fem års overlevelsesrate - procentdelen af ​​patienter, der forbliver i live i 5 år fra det øjeblik, de blev diagnosticeret med en tumor. I ondartede svulster i hjernen varierer denne indikator meget, i gennemsnit 34% for mænd og 36% for kvinder..

Hvordan behandles en hjernesvulst: behandlinger

En af de værste sygdomme er kræft. Indtil i dag er der ikke fundet nogen kur til helt at slippe af med sygdommen. Afhængigt af hvilken hjernetumor der er dannet, godartet eller ondartet, kan behandlingen udføres gennem kirurgi, kemoterapi, strålebehandling..

Hvorfor vises sygdommen

Behandling for en godartet eller ondartet tumor vil i høj grad afhænge af udviklingsstadiet. De vigtigste provokerende faktorer er:

  • Aldersegenskaber i hjerneceller;
  • arvelighed;
  • arbejde i farlige industrier;
  • forgiftning med kemikalier (bly, kviksølv, bly, pesticider);
  • svækkelse af immunitet
  • stress, traumer;
  • kemoterapi.

Sygdommen kan begynde at udvikle sig i absolut enhver alder, men den identificeres oftest hos mennesker over 50 år. Indtil nu har forskere ikke været i stand til at sige nøjagtigt, hvad der er den provokerende faktor. Det er kun kendt, at kræftfremkaldende lever i enhver persons krop. Under gunstige forhold begynder de at formere sig hurtigt og danne en vækst. Det er ikke så vigtigt at finde årsagen til udseendet af gliom, hvordan man starter behandlingen hurtigt. De vigtigste ændringer vedrører proteinmolekyler. Forskere konkluderede, at ændringer oftest forekommer i celler, der har evnen til aktivt at dele sig.

I børns hypofyse begynder udviklingen af ​​meningioma på grund af afvigelser i genmaterialets struktur, som er ansvarlig for dannelsen af ​​neuroner. Årsagen kan være udseendet af 1-2 onkogener, der er ansvarlige for væksten og dannelsen af ​​normale DNA-neuroner. Manglen kan være medfødt. Så når man har en tendens til kræft fra barndommen, kan en person til enhver tid blive syg, når den udsættes for provokerende faktorer.

Hvem tilhører risikokategorien

Risikokategorien omfatter personer over 50 år samt børn under 8 år. I det første tilfælde er risikoen forbundet med egenskaberne ved organismen. I det andet tilfælde øges risikoen på grund af det faktum, at der i børnenes grå substans er meget mere neuroner i stand til deling. Hyppig brug af en mobiltelefon, når man sover ved siden af ​​den, sætter også mennesker i fare.

Oftest begynder kræftfremkaldende at udvikle sig hos mennesker, der er likvidatorer for kernekraftværket i Tjernobyl, såvel som dem, der arbejder med pesticider. Den kræftfremkaldende faktor for kræft er undertrykkelse af immunsystemet, derfor er gliom ikke sjældent i nærværelse af et par kroniske sygdomme.

Symptomatisk billede

Med gliom deler neuroner sig hurtigt i hjernen. Grå stof gliom kaldes også spredning af metastaser fra kraniet eller indgangen af ​​kræftfremkaldende stoffer i hypofysen gennem blodbanen. De første faser kan være asymptomatiske. Dette er hele faren ved sygdommen, fordi der ofte allerede på 3-4-udviklingsstadiet ikke kan gøres noget, kun understøttende terapi bruges. Hvis kræft i fase 4 diagnosticeres, vil personen i bedste fald leve endnu et år.

Hovedsymptomet er vedvarende perialgi, som vedvarer i lang tid. På grund af en stigning i VD kan kvalme og opkast forekomme, hvilket ikke medfører lindring. Tab af bevidsthed, søvnforstyrrelser, problemer med kontrol af bevægeapparatet er mulige. Symptomer og behandling af en hjernesvulst afhænger stort set af stedet for dens lokalisering:

  • Frontallappen;
  • temporal lap
  • lillehjernen;
  • krone;
  • occipital del.

Oftest observeres smerter i hovedet om morgenen, eller når en person skifter kropsposition under søvn. Med lokaliseringen af ​​neoplasma i parietalområdet og bagsiden af ​​hovedet begynder svær migræne om morgenen ledsaget af pulsation, lyseffekter, hallucinationer. Oftest er læsionsstedet ved patologisk vækst frontallappen. Smertefulde fornemmelser begynder at hjemsøge en person om morgenen, indtil han begynder at bevæge sig. Dette skyldes stagnation af væske i det grå stof under hvile. Når hun om eftermiddagen begynder at bevæge sig lidt, aftager smerterne.

Indledende smerter

I de første udviklingsstadier er der praktisk talt ingen symptomer. Dybest set lider en person af langvarig perialgia, men desværre, normalt på dette tidspunkt, betragter terapeuter det ikke som nødvendigt at foretage en undersøgelse.

Med normal funktion af alle organer og immunsystem genkendes og ødelægges opdeling af unormale celler. Hjernevævet er omgivet af en speciel membran, der blokerer adgangen til immunitet, hvorfor patologien udvikler sig så hurtigt i det grå stof.

Oftest, indtil klemningen af ​​tilstødende væv eller spredning i blodet begynder, vises det symptomatiske billede slet ikke. I de tidlige stadier kan følgende symptomer observeres:

  • Hukommelsessvækkelse
  • manglende evne til at fokusere din opmærksomhed;
  • kramper
  • fotofobi;
  • krænkelse af følsomhed
  • hormonelle lidelser;
  • nedsat synskvalitet.

Sådan identificeres en sygdom

Undersøgelsen ordineres af en neurolog. Oprindeligt skal lægen kontrollere kroppens refleksfunktioner, se hvordan det vestibulære apparat fungerer. Diagnosen stilles ikke kun af denne specialist. Ud over en neuropatolog bør du undersøges af:

  • Laura;
  • øjenlæge;
  • onkolog.

Derefter udføres et elektroencefalogram, MR, computertomografi, positronemissionstomografi og magnetisk resonansangiografi. Disse diagnostiske metoder giver dig mulighed for at bestemme placeringen af ​​tumoren. Ingen af ​​disse teknikker hjælper med at stille en nøjagtig diagnose og afgøre, om der er dannet en godartet tumor i hjernen eller ej..

Den kvalitative sammensætning af neoplasma bestemmes ved hjælp af en biopsi - et lille område klemmes væk fra opbygningen, og der udføres laboratorietest. De diagnosticerer også alle organer i hulrummet, hvor tumoren kunne sprede metastaser.

Sådan helbredes en hjernesvulst

Hvad hvis en tumor er blevet diagnosticeret? Der er flere behandlinger, der anvendes på forskellige stadier af sygdommen:

  • Kirurgisk indgreb;
  • kemoterapi;
  • strålebehandling;
  • målrettet terapi;
  • immunterapi;
  • kryokirurgi
  • folkemetoder.

Kirurgisk indgreb

I den præoperative periode udføres vævsforberedelse. For at gøre dette injiceres Mannitol, et diuretikum, i hulrummet for at fjerne overskydende væske fra kroppen og Dexamethason, et hormonalt lægemiddel til at blokere reproduktionen af ​​patologiske mikroorganismer. Ud over dem ordineres krampestillende midler og smertestillende midler..

Hvordan stopper man væksten af ​​en hjernetumor? I den præoperative periode ordineres strålebehandling. Dette hjælper med at reducere hastigheden af ​​tumorvækst såvel som at skelne tydeligt mellem de berørte områder og sundt væv. Når cerebrospinalvæsken er blokeret, udføres en bypass-procedure. Proceduren er installation af et system af fleksible rør, der fungerer som cerebrospinalvæskekapillærer.

Behandling af hjernen ved at fjerne ophobning betragtes som den mest effektive metode. En onkolog kirurg kan fjerne væksten med en skalpel eller laser. En godartet hjernetumor behandles med ultralyd. Under dens indflydelse bryder formationen op i flere stykker, som derefter fjernes fra kraniet ved negativt tryk. For at eliminere det kan en radiokniv bruges - patologiske væv fordampes, og samtidig udføres bestråling af hjernevævet i nærheden.

Efter operationen, i nærvær af metastaser eller ufuldstændig fjernelse af neoplasma, ordineres strålebehandling. Den næste behandlingsfase startes 2-3 uger efter operationen. Antallet af sessioner ordineres af lægen, baseret på mange faktorer. Denne metode kombineres ofte med kemoterapi. Patienter er ret vanskelige at tolerere strålebehandling, så der er behov for yderligere medicinsk støtte til kroppen. Antiemetiske, krampestillende og hypnotika er indiceret..

Kemoterapi

Behandling af hjernetumor uden operation med kemoterapi udføres kun efter bestemmelse af den histologiske type. Der vælges et specielt kemikalie, der finder kræftceller og blokerer deres reproduktion. Det fulde kursus er 7 til 21 dage. Lægemidlerne administreres intravenøst ​​med et interval på 1-3 dage.

Ved behandling med kemoterapi ordineres underholdsmedicin under alle omstændigheder. Kemikaliet er næsten altid skadeligt for rygmarven. Denne type behandling har mange bivirkninger, som manifesteres ved opkastning, anæmi, blødning, perialgi, hårtab..

Målrettet terapi er en anden type kemoterapi. Denne type behandling uden operation involverer brugen af ​​lægemidler, der ikke bremser opdelingsprocessen, men blokerer reaktionerne, der fremkalder væksten af ​​kræftfremkaldende stoffer. Dette reducerer toksicitet.

Kombineret kemoterapi og strålebehandling forbedrer prognosen betydeligt. Patienter kan forbedre deres overlevelse med kombinationer af disse metoder med 75%.

Kryokirurgi

Hvordan kan en hjernetumor helbredes, hvis den ikke kan fjernes ved konventionel kirurgi? Frysning af kræftvæv kan bruges som en enkeltstående behandling eller i kombination med en standard kirurgisk procedure. For at udføre frysning indsættes en kryoprobe i hulrummet og påføres direkte på fokus.

Kryokirurgi er indiceret til patienter:

  • Med gliom lokaliseret i dybe lag af gråt stof;
  • med flere metastaser
  • når konventionel kirurgi er ineffektiv
  • hvor resterne af tumorlegemet efter operationen er limet til hjernen;
  • ældre.

Alternative behandlinger

Hvordan behandles inoperabel hjernetumor? Når diagnosticeret med 3-4 stadier af kræft, vil kirurgi normalt være til lidt hjælp, så læger gør alt for at gøre patientens liv lettere med alternativ behandling. Strålebehandling anvendes i den postoperative periode, eller når det er umuligt at fjerne tumoren. Repræsenterer bestråling af metastaser, radiostråler rettet fra forskellige punkter.

Strålebehandling kan kombineres med brachyterapi. I dette tilfælde er strålingskilden placeret direkte i ilden. Når tumoren gentages, bestråles hele kraniet, men med lavere doser..

Brug af folkemetoder

Hvordan behandles hjernegiom med ikke-traditionelle metoder? Folkemedicin bruges ofte i kombination med standardmetoder. Broccoli, gurkemeje og mørke rosiner hjalp mig med at bekæmpe hjernekræft.

Videohistorie af hjernetumorbehandling

Prognoser, konklusioner

Mange patienter og deres slægtninge, efter at have hørt en frygtelig diagnose, stiller først og fremmest spørgsmålet: "Er det muligt at helbrede en hjernesvulst?" Alt afhænger af den generelle sundhedstilstand såvel som udviklingsstadiet, læsionens område, antallet af metastaser. Tidlig påvisning af kræft og rettidig tilstrækkelig behandling kan kurere patienten. På 3-4 stadier af sygdommen falder overlevelsesraten til 30%. Patienten kan leve i flere år til.

Er en hjernesvulst behandlet? Læger har svært ved at besvare dette spørgsmål. I mange tilfælde, efter den tidlige fjernelse af læsionen, plager symptomerne ikke længere patienten. Men et tilbagefald er ikke udelukket, og under gunstige forhold begynder kræftceller at formere sig igen, derfor skal patienter efter en vellykket behandling gennemgå årlige undersøgelser. En godartet tumor er fuldstændig helbredelig. Uden passende behandling er der en risiko for at omdanne en godartet tumor til en ondartet.

”Hvor lang tid behandlingen tager, afhænger af udviklingsstadiet. I inoperable tilfælde er terapi baseret på at støtte liv og forbedre patientens livskvalitet. Det udføres i flere uger, så tager de en pause og starter kurset igen. Behandlingsvarigheden afhænger også af kroppens evne til at bekæmpe tumoren alene. Overlevelseschancerne stiger med 50-70%, hvis diagnosen blev stillet til tiden, ellers er overlevelsesraten meget lille, ca. 20% ".

Artikler Om Leukæmi