En hjernetumor er den resulterende øgede opdeling af celler, der udgør selve hjernen, dens kirtler (hypofysen og pinealkirtlen), dens membraner, blodkar eller nerver, der stammer fra den. Den samme betegnelse kaldes onkopatologi, når en tumor dannet fra cellerne i kraniets knogler vokser ind i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (normalt lungerne, organerne i fordøjelsessystemet og reproduktionssystemet) er bragt her af blodbanen.

Sygdommen forekommer hos 15 ud af 1000 patienter med onkologiske patologier. Det kan være både godartet og ondartet. Forskellen mellem en type og en anden er i vækstraten (ondartede tumorer vokser hurtigere) og evnen til at sende "datter" tumorer (metastaser) til andre organer (dette er kun typisk for ondartede svulster). Begge kan vokse ind i omgivende væv og klemme vigtige strukturer i hjernen..

Navnet på en hjernetumor kommer fra navnet på celler, der er begyndt at dele sig ukontrollabelt. I henhold til 2007-klassificeringen skelnes der mere end 100 af deres typer, som blev kombineret i 12 "store" grupper. Symptomer afhænger af tumorens placering (hver del af hjernen har forskellige funktioner), dens størrelse og type. Hovedbehandlingen af ​​patologi er kirurgisk, men det er ikke altid muligt på grund af graden af ​​uklarhed mellem patologisk og normalt væv. Men videnskaben står ikke stille, og i sådanne tilfælde er der udviklet andre behandlingsmetoder: rettet stråling, strålekirurgi, kemoterapi og dens "unge" underarter - biologisk målrettet behandling.

Årsager til tumorer

Hos børn er hovedårsagen til tumorer en krænkelse af strukturen af ​​gener, der er ansvarlige for den korrekte dannelse af nervesystemet, eller udseendet af en eller flere patologiske onkogener, som er ansvarlige for at kontrollere cellernes livscyklus i strukturen af ​​normalt DNA. Sådanne abnormiteter kan være af medfødt oprindelse, kan også forekomme i en umoden hjerne (et barn er født med et ufuldstændigt dannet, "klar" nervesystem).

Medfødte ændringer forekommer i disse gener:

  • NF1 eller NF2. Dette forårsager Recklinghausens syndrom, som i ½ tilfælde kompliceres af udviklingen af ​​pilocytisk astrocytom;
  • ARS. Hans mutation fører til Türkos syndrom, og han - til medulloblastom og glioblastom - ondartede tumorer;
  • RTSN, hvis ændring fører til Gorlins sygdom, og det er kompliceret af neuromer;
  • P53, forbundet med Li-Fraumeni syndrom, som er kendetegnet ved udseendet af forskellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, herunder dem i hjernen;
  • nogle andre gener.

De vigtigste ændringer påvirker sådanne proteinmolekyler:

  1. hæmoglobin - et protein, der fører ilt til cellerne;
  2. cycliner - proteinaktivatorer af cyclinafhængige proteinkinaser;
  3. cyklinafhængige proteinkinaser - intracellulære enzymer, der regulerer livscyklussen for en celle fra fødsel til død;
  4. E2F - proteiner, der er ansvarlige for kontrol af cellecyklussen og arbejdet med de proteiner, der formodes at undertrykke tumorer. De skal også sikre, at vira, der indeholder DNA, ikke ændrer humant DNA;
  5. vækstfaktorer - proteiner, der signalerer væksten af ​​et bestemt væv;
  6. proteiner, der "oversætter" sproget for det indgående signal til et sprog, der kan forstås af celleorganeller.

Det er bevist, at ændringerne primært er de celler, der aktivt deler sig. Og børn har meget mere af dem end voksne. Derfor kan en hjernetumor aktiveres selv hos en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange ændringer i sit eget genom, er det umuligt at gætte i hvilken hastighed den vil opdele, og hvilke efterkommere den vil have. Således kan godartede tumorer (for eksempel gliom - den mest almindelige hjernedannelse) med ukontrollerede mutationer af deres sammensatte cellulære strukturer degenerere til ondartede (glioma - til glioblastom).

Udløser for udseendet af hjernetumorer

Når der er en disposition for udseendet af en tumor i hjernen, eller hvis der er et fald i hastigheden for skadesgendannelse, kan udseendet af en tumor provokeres (og hos voksne - oprindeligt forårsaget) udseendet af en tumor:

  • ioniserende stråling;
  • elektromagnetiske bølger (inklusive fra rigelig kommunikation);
  • infrarød stråling;
  • eksponering for vinylchloridgas, som er nødvendig til fremstilling af ting af plast;
  • pesticider;
  • GMO'er i fødevarer;
  • humane papillomatosevirus af 16 og 18 typer (de kan diagnosticeres ved PCR i blodet, og deres behandling består i at opretholde immunitet på et godt niveau, hvilket ikke kun hjælper medikamenter, men også hærdning og plant phytoncider og grøntsager i kosten).

Tumorrisikofaktorer

Flere chancer for at "få" en formation i kraniehulen i:

  • Mænd;
  • personer under 8 eller 65-79 år
  • Tjernobyl-likvidatorer;
  • dem, der konstant bærer en mobiltelefon nær hovedet eller taler på den (selv gennem en håndfri enhed);
  • arbejder i en giftig industri, når der er kontakt med kviksølv, olieprodukter, bly, arsen, pesticider;
  • hvis organtransplantation blev udført
  • HIV-inficeret;
  • der fik kemoterapi for en tumor fra ethvert sted.

At være opmærksom på risikofaktorerne, hvis du tror, ​​at du eller dit barn har nok af dem, kan du tale med en neuropatolog og få en henvisning fra ham til magnetisk resonansbilleddannelse (MR) eller positronemissionstomografi (PET) i hjernen..

Klassificering af tumorer

Efter oprindelse er hjernetumorer:

  1. Primær: der udvikler sig fra de strukturer, der er i kraniehulen, hvad enten det er knogler, hvidt eller gråt stof i hjernen, kar, der fodrer alle disse strukturer, nerver, der forlader hjernen, hjernens foring.
  2. Sekundær: de er modificerede celler fra ethvert andet organ. Disse er metastaser.

Afhængig af det cellulære og molekylære (en type celle kan indeholde forskellige receptormolekyler) skelnes der mellem mange typer hjernetumorer. Her er de vigtigste, mest almindelige:

  • Udvikler fra hjernevæv - neuroner og epitel. Disse er godartet ependymom, gliom, astrocytom.
  • Afledt af meninges: meningiomas.
  • Vokser fra kranienerverne - neuromer.
  • Hvis oprindelse er hypofyseceller. Dette er et hypofyseadenom.
  • Dysembryogenetiske tumorer, der opstår i den prænatale periode, hvor normal vævsdifferentiering er nedsat. I dette tilfælde kan en hårkugle, rudiment af tænder eller andet væv, der er uegnet til en given lokalisering, findes i hjernen..
  • Metastaser fra organer uden for kraniehulen. De kommer ind i hjernen med blodgennemstrømning, sjældnere - lymfe.

Der er også en klassifikation, der tager højde for differentieringen af ​​tumorceller. Det skal siges her, at jo mere differentieret tumoren (dvs. cellerne ligner mere normal), jo langsommere vokser den og metastaserer.

Klassificeringen af ​​primære tumorer antyder, at de er opdelt i 2 store grupper: gliomer og ikke-gliomer..

Gliomas

Dette er det generelle navn for tumorer, der stammer fra cellerne, der omgiver nervevævet - hjernens basis. De giver neuroner et "mikroklima" og betingelser for normal funktion. Gliomas tegner sig for 4/5 af alle ondartede hjernetumorer.

Der er 4 klasser af gliomer. Klasse 1 og 2 er mindst ondartede og vokser langsomt. Den tredje klasse betragtes allerede som ondartet, den vokser moderat hurtigt. Klasse 4 - den mest kræftfremkaldende af alle primære læsioner kendt som glioblastom.

De er opdelt i følgende typer:

Astrocytomer

Denne art tegner sig for 60% af alle primære hjerneformationer. De er sammensat af astrocytter - celler, der afgrænser, nærer og understøtter væksten af ​​neuroner. De er barrieren, der adskiller hjernecellerne fra blodet.

Oligodendrogliomas

Oprindelsen af ​​disse tumorer er fra oligodendrocytceller, som også beskytter neuroner. Dette er en sjælden type neoplasma. De er repræsenteret af moderat differentierede og moderat ondartede tumorer; findes hos unge og middelaldrende mennesker

Ependymomas

Ependyma er celler, der beklæder væggene i hjernens ventrikler. Det er de, der, udveksler komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæsken, som vasker rygmarven og hjernen..

Ependymale tumorer er af 4 klasser:

  1. Meget differentieret: mixopapillære ependymomer og subependymomer. De vokser langsomt og metastaserer ikke.
  2. Moderat differentieret: ependymomer. Vokse hurtigere, må ikke metastasere.
  3. Anaplastiske ependymomer. Deres vækst er hurtig nok, de kan metastasere.

Blandede gliomer

Sådanne tumorer indeholder en blanding af forskellige celler med forskellig differentiering. De indeholder næsten altid muterede astrocytter og oligodendrocytter..

Ikke-gliomer

Dette er den anden hovedtype af ondartede svulster i hjernen. Det består også af flere typer forskellige tumorer..

Hypofyse adenomer

Sådanne tumorer er oftest godartede; mere almindelig hos kvinder. Den tidlige fase af disse neoplasmer er karakteriseret ved symptomer på endokrine lidelser forbundet med en stigning (sjældnere - et fald) i produktionen af ​​et eller flere hormoner. Så når en stor mængde væksthormon syntetiseres, udvikles akromegali hos voksne - overdreven vækst af visse dele af kroppen, hos børn - gigantisme. Hvis ACTH-produktionen øges, udvikles fedme, sårheling sænkes, akneudbrud, øget hårvækst i hormonaktive zoner.

CNS-lymfomer

I dette tilfælde dannes maligne celler i lymfekarene, der er placeret i kraniehulen. Årsagerne til en sådan tumor er ikke helt kendt, men det er klart, at de udvikler sig under immundefekttilstande og efter transplantationsoperationer. Lær mere om symptomer, diagnose og behandling af lymfom.

Meningiomas

Dette er navnet på de neoplasmer, der stammer fra de modificerede meningesceller. Meningiomas er:

  • godartet (klasse 1)
  • atypisk (klasse 2), når muterede celler er synlige i strukturen;
  • anaplastisk (grad 3): der er en tendens til metastase.

Hjernetumorsymptomer

Forstyrrelse af den normale cellestruktur forekommer periodisk i hvert organ under dets fornyelse (når celler deler sig), men normalt genkendes og ødelægges sådanne unormale celler hurtigt af immunsystemet "forberedt" på sådanne begivenheder. Hjernens "problem" er, at den er omgivet af en speciel cellulær barriere, der forhindrer immunsystemet (det fungerer som en "politibetjent") til at "undersøge" alle cellerne i dette organ. Derfor indtil dette tidspunkt:

  • tumoren komprimerer ikke tilstødende væv;
  • eller vil ikke distribuere produkterne af dets vitale aktivitet i blodet,

symptomer vises ikke. Nogle hypofysetumorer opdages kun posthumt, da deres tegn er så ubetydelige, at de ikke er opmærksomme på sig selv. MR i hjernen med intravenøs kontrast, som kunne opdage dem, er ikke med på listen over krævede undersøgelser.

De tidlige symptomer på enhver hjernesvulst er som følger:

  1. Hjernetumor hovedpine. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes, at membranerne svulmer natten over, da cerebrospinalvæsken på dette tidspunkt absorberes værre). Smerten har en sprængende eller pulserende karakter, øges med at dreje hovedet, hoste, anstrenge pressen, men forsvinder efter et stykke tid efter at have taget en oprejst stilling (når cerebrospinalvæsken og blod fra hjerneskibene løber bedre). Syndromet lindres ikke ved at tage smertestillende midler. Hovedpine bliver konstant over tid.
  2. Kvalme og opkastning er ikke forbundet med mad. De ledsager hovedpinen, men lindrer ikke personens tilstand, når den forekommer i højden. Opkastets tilstand afhænger af, hvor længe en person har spist: hvis dette skete for nylig, vil der stadig være ufordøjet mad, hvis det i lang tid - en blanding af galde. Dette betyder slet ikke, at der var en forgiftning med disse produkter..
  3. Andre tidlige symptomer er:
    • forringelse af huskningen
    • det viser sig værre at analysere information;
    • dårlig koncentration
    • ændring i opfattelse af, hvad der sker.

I nogle tilfælde kan de første symptomer være kramper - træk i lemmerne eller strækning af hele kroppen, mens personen i nogle tilfælde mister bevidstheden - i en bestemt periode holder op med at trække vejret.

Efterfølgende symptomer på hjernesvulst kan omfatte:

  1. Generel hjerne. Det:
    • Depression af bevidsthed. I starten bliver en person - på baggrund af svær hovedpine - mere og mere døsig, indtil han begynder at sove i flere dage uden at vågne op til et måltid (mens han vågner, når en person ikke forstår, hvor han er, og hvem der er omkring ham, kan forekomme for at gå på toilettet).
    • Hovedpine. Hun har en permanent karakter, om morgenen er hun stærkere, når du tager et diuretikum, aftager smerten let (liste over diuretika).
    • Svimmelhed.
    • Fotofobi.
  2. Afhængig af tumorens placering:
    • Hvis det er placeret i motorbarken, kan parese (bevægelse stadig er mulig) eller lammelse (fuldstændig immobilisering) udvikle sig. Normalt lammer kun den ene halvdel af kroppen.
    • Hallucinationer. Hvis tumoren er i den temporale lap, vil hallucinationerne være auditive. Når det er placeret i den occipitale visuelle cortex, vil hallucinationerne være visuelle. Når massen påvirker de forreste områder af frontallappen, kan der opstå olfaktorisk hallucinose..
    • Hørehæmning op til døvhed.
    • Nedsat talegenkendelse eller reproduktion.
    • Synshandicap: synstab - helt eller delvis Dobbelt syn; forvrængning af objekternes form eller størrelse.
    • Nedsat genkendelse af genstande.
    • Manglende evne til at forstå skrevet tekst.
    • Nystagmus ("løbende elev"): en person ønsker at se i en retning, men hans øjne "løber".
    • Forskellen i pupildiameteren og deres reaktion på lys (den ene kan reagere, den anden muligvis ikke).
    • Asymmetri i ansigtet eller dele af det.
    • Manglende skrivning af tekst.
    • Nedsat koordination: svimlende mens du går eller står, mangler genstande.
    • Autonome lidelser: svimmelhed, urimelig svedtendens, følelse af varme eller kolde, besvimelse på grund af lavt blodtryk.
    • Nedsat intelligens og følelser. En person bliver aggressiv, kommer dårligt overens med andre, tænker værre, det er sværere for ham at koordinere sine aktiviteter.
    • Overtrædelse af smerte, temperatur, vibrationsfølsomhed i visse dele af kroppen.
    • Hormonelle lidelser De forekommer med tumorer i hypofysen eller pinealkirtlen.

Alle disse symptomer ligner et slagtilfælde. Forskellen er, at de ikke udvikler sig med det samme, men der er en vis iscenesættelse.

Stadierne af en hjernetumor er som følger:

  1. Tumoren er overfladisk. Cellerne, der udgør det, er ikke-aggressive, de er kun engagerede i at opretholde deres vitale aktivitet, det vil sige, at de praktisk talt ikke spredes i dybden og i bredden. Påvisning af en neoplasma på dette stadium er vanskelig.
  2. Cellevækst og mutations fremskridt, de trænger ind i dybere lag og lodder tilstødende strukturer til hinanden og påvirker blod og lymfekar.
  3. På dette stadium vises symptomer: hovedpine, svimmelhed, afmagring, feber. Nedsat koordination, synsforstyrrelser, kvalme og opkastning kan udvikle sig, hvorefter det ikke bliver lettere (i modsætning til forgiftning).
  4. På dette stadium vokser tumoren gennem alle hjernehinderne, hvorfor den ikke længere kan fjernes og også metastaserer til andre organer: lunger, lever, abdominale organer, der forårsager symptomer på deres nederlag. Bevidstheden er svækket, epileptiske anfald og hallucinationer vises. Hovedpinen er så markant, at kampen mod den tager alle tanker og tid.

Symptomer der burde være grunden til at besøge en neurolog:

  • hovedpine dukkede op for første gang efter 50 år;
  • hovedpine dukkede op inden 6 år;
  • hovedpine + kvalme + opkastning
  • opkast forekommer tidligt om morgenen, mens der ikke er hovedpine;
  • ændringer i adfærd
  • træthed sætter hurtigt ind;
  • fokale symptomer dukkede op: ansigtsasymmetri, parese eller lammelse.

Diagnostik

Kun en neuropatolog kan ordinere en undersøgelse, hvis der er mistanke om hjernesvulst. Først vil han undersøge patienten, kontrollere hans reflekser, vestibulære funktioner. Derefter sender han en undersøgelse til beslægtede specialister: en øjenlæge (han vil undersøge øjenbunden), en ENT-læge, der vurderer hørelse og lugt. Elektroencefalografi tages for at bestemme fokus for krampagtig beredskab og dets aktivitetsgrad. Samtidig med vurderingen af ​​skader skal der stilles en diagnose ved at identificere tumorens placering og volumen. Følgende metoder hjælper med dette:

  • Magnetisk resonansbilleddannelse - en metode, der kan anvendes på personer uden metaldele i kroppen (pacemaker, leddendoproteser, fragmenter af eksplosive enheder).
  • CT-scanning. Ved diagnosticering af hjernetumor er den ikke så effektiv som MR, men den kan udføres, hvis den første metode ikke kan udføres..
  • Positronemissionstomografi - hjælper med at tydeliggøre størrelsen på neoplasma.
  • Magnetisk resonansangiografi er en metode, der giver dig mulighed for at undersøge de kar, der fodrer tumoren. Dette kræver introduktion af et kontrastmiddel i blodbanen, som også pletter kapillærerne i neoplasma..

Alle disse metoder kan kun "skubbe" ideen om tumorens histologiske struktur, men det er muligt at bestemme det nøjagtigt for at udarbejde en behandlingsplan for en hjernetumor og en prognose, det er kun muligt ved hjælp af en biopsi. Det udføres efter opbygning af en 3D-model af hjernen og tumoren i den for at indsætte sonden strengt i det patologiske område (stereotaksisk biopsi).

Parallelt med diagnosen udføres andre forskningsmetoder, der gør det muligt at fastslå tumorstadiet: instrumental diagnostik af de hulrumsorganer, som hjernens neoplasma kan metastasere i, udføres.

Behandling af tumorer

Den vigtigste behandling for patologi er kirurgi for at fjerne tumoren. Det er kun muligt, hvis der er grænser mellem neoplasma og intakte væv. Hvis tumoren er vokset ind i meninges, kan den ikke udføres. Men hvis det klemmer en vigtig del af hjernen, udføres der undertiden en presserende operation, hvorunder ikke hele neoplasma fjernes, men kun en del af det.

Før operationen udføres forberedelse: midler indføres (dette er et osmotisk diuretikum "Mannitol" og hormonelle lægemidler "Dexamethason" eller "Prednisolon"), der reducerer hjerneødem. Antikonvulsiv medicin og smertestillende medicin ordineres også..

Strålebehandling kan udføres i den præoperative periode for at reducere tumorvolumenet og tydeligere skelne det fra sunde områder. I dette tilfælde kan strålingskilden placeres både eksternt og indføres i hjernen (dette kræver også en tredimensionel model og udstyr, der er i stand til at implantere en kapsel med et radioaktivt stof ved givne koordinater - en stereotaksisk teknik).

Hvis tumoren blokerer den frie strøm af cerebrospinalvæske eller hindrer blodets bevægelse gennem karene, kan shunting udføres som et præoperativt præparat - et system af fleksible rør, der fungerer som kunstige cerebrospinalvæskeveje. En lignende operation udføres under vejledning af MR.

Direkte fjernelse af hjernetumor kan udføres:

  • skalpel;
  • laser: det vil fordampe muterede celler ved hjælp af høj temperatur;
  • ultralyd: tumoren brydes op i små stykker af højfrekvent lyd, hvorefter hver af dem fjernes fra kranialhulen ved hjælp af undertrykssugning. Kun mulig ved bekræftede godartede tumorer;
  • radiokniv: ud over fordampning af tumorvæv, som straks stopper vævsblødning, bestråles de nærliggende hjerneområder med gammastråler.

Efter fjernelse af tumoren - hvis det er angivet - kan strålebehandling udføres eksternt (dvs. strålingskilden er placeret uden for kroppen). Det er især nødvendigt, hvis dannelsen ikke blev fjernet helt, eller hvis der er metastaser.

Strålebehandling begynder 2-3 uger efter operationen. 10-30 sessioner udføres, 0,8-3 Gy hver. En sådan behandling kræver på grund af sin alvorlige tolerance medicinstøtte: antiemetikum, smertestillende medicin, hypnotika. Kan kombineres med kemoterapi.

Opgaven med både kemoterapi og strålebehandling er at afslutte tumorcellernes vitale aktivitet (med indvirkning på sundt væv), som kan forblive efter operationen.

Alternativ til kirurgi

Hvis tumoren ikke kan fjernes ved hjælp af ovenstående metoder, forsøger læger at maksimere personens livskvalitet ved hjælp af en eller en kombination af flere af følgende metoder..

Strålebehandling

Strålebehandling har dette andet navn. Hvis det er umuligt at fjerne hjerneoplasma, udføres stereotaksisk bestråling af tumoren og dens metastaser, når gammastråler er rettet mod patologiske områder fra flere punkter. En sådan intervention er planlagt ved hjælp af en tredimensionel model af hjernen hos en bestemt patient, og så strålerne får en klar retningsretning, er hovedet fastgjort i en speciel plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også udføres som brachyterapi, når strålingskilden placeres - igen med stereotaxis - direkte i fokus. En kombination af ekstern stråle og brachyterapi er mulig.

Hvis hjernetumoren er sekundær, kræves fjernbestråling af hele hovedet, men med lavere doser end i ovenstående tilfælde. Håret falder derefter ud, men et par uger efter afslutningen af ​​strålingsbehandlingen vokser det tilbage.

Kemoterapi

Denne metode indebærer introduktion i kroppen (oftest - intravenøst) af lægemidler, der mest selektivt vil påvirke tumorceller (de adskiller sig fra cellerne i en sund krop). Til dette er det vigtigt at grundigt kontrollere tumoren ved at bestemme dens immunhistotype (for at identificere specifikke proteiner, der kun er i tumorvævet).

Kemoterapiforløbet er 1-3 uger. Intervallerne mellem administration af lægemidler er 1-3 dage. Yderligere lægemiddelstøtte er nødvendig for at lette tolerancen for kemoterapimedicin og fremskynde genopretningen af ​​normale vævsceller efter dem (knoglemarv, den mest aktivt opdelende struktur, der fremmer fornyelsen af ​​humant blod, er næsten altid påvirket af kemoterapi).

Bivirkninger ved kemoterapi: opkastning, hovedpine, hårtab, anæmi, øget blødning, svaghed.

Målrettet terapi

Dette er en nyligt opfundet undertype kemoterapi. I dette tilfælde injiceres lægemidler, der ikke undertrykker division, i kroppen, men de, der kun blokerer reaktioner forbundet med væksten af ​​tumorceller, på grund af hvilke toksiciteten vil være meget lavere.

Til målrettet terapi af hjernetumor anvendes stoffer:

  • selektivt blokerer væksten af ​​blodkar, der nærer tumoren;
  • selektivt inhiberende proteiner, der styrer væksten af ​​tumorceller;
  • hæmmere af enzymet tyrosinkinase, som i tumorceller skal regulere signaloverførsel, deres opdeling og programmerede død.

Kombineret brug af stråling og kemoterapi

Hvis vi sammen udfører fjernbestråling med gammastråler og injicerer medikamenter, der hæmmer delingen af ​​tumorceller, forbedres prognosen betydeligt. Ved behandling af lavgradige tumorer med kombineret terapi stiger den tre-årige overlevelsesrate fra 54% til 73%.

Kryokirurgi

Dette er metodenavnet, når tumorfokuset udsættes for ekstremt lave temperaturer, mens det omgivende væv ikke er skadet. Denne type terapi kan bruges som en uafhængig behandling - for inoperable tumorer, der vokser ind i tilstødende væv; det udføres også under operationen - for en klarere vision af tumorgrænserne.

Det er muligt at fryse tumorvæv ved hjælp af en kryoapplikator, der påføres det patologiske fokus ovenfra. En kryoprobe indsat dybt ind i læsionen kan også bruges..

Indikationer for kryokirurgi er:

  • tumoren er placeret dybt i vigtige områder af hjernen;
  • flere tumorer (metastaser), placeret dybt;
  • du kan ikke bruge traditionelle kirurgiske metoder;
  • efter operationen forblev fragmenter af tumoren "limet" til hjernens membraner;
  • tumorer er placeret i hypofysen;
  • neoplasma findes hos en ældre person.

Hvad er konsekvenserne af en hjernetumor

Følgende er de vigtigste konsekvenser af hjernetumorer:

  1. Kramper - ryk i lemmerne eller strækker dem med en skarp glatning af hele kroppen ledsaget af bevidsthedstab. I dette tilfælde kan der opstå skum fra munden, tungen kan blive bidt, og kramper ledsages ofte af ophør med åndedræt i et stykke tid. Denne tilstand behandles med krampestillende midler..
  2. Forstyrrelse af den normale strøm af cerebrospinalvæske på grund af hvilken hydrocephalus udvikler sig. Symptomer på denne komplikation er svær hovedpine, opkastning, kramper, døsighed, kvalme, sløret syn og svimmelhed. En lignende komplikation behandles ved bypass-kirurgi, når der installeres rør i kranialhulen, gennem hvilken cerebrospinalvæsken dræner. Mere om hydrocephalus symptomer.
  3. Depression - deprimeret humør, når der ikke er noget ønske om at engagere sig i nogen aktivitet, sænkes talen, og reaktioner hæmmes. I sådanne tilfælde anvendes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva er også ordineret (liste over antidepressiva solgt uden recept).

Rehabiliteringsperiode

En persons helbredelse efter kirurgisk eller alternativ behandling af en hjernetumor afhænger af de funktioner, der er blevet undertrykt. Så i tilfælde af nedsat motorfunktion er lemmemassage, fysioterapi, træningsterapi nødvendig. Hvis der opstår hørselsforstyrrelser, holdes klasser med en audiolog, der ordineres medicin for at forbedre kommunikationen mellem neuroner i hjernen.

Dispensary registrering

Efter udskrivning fra hospitalet er patienten registreret hos en neurolog. Formålet med sådan bogføring er at gennemføre rehabiliteringsforanstaltninger samt opdage et tilbagefald i tiden. Du skal besøge en neuropatolog (hvis lægen ikke siger andet) tre måneder i træk, derefter seks måneder senere, derefter seks måneder senere, og derefter, hvis der ikke er ændringer, en gang om året.

Vejrudsigt

Der er ikke noget bestemt svar på spørgsmålet om, hvor længe de lever med en hjernesvulst. Her er dataene forskellige og afhænger af flere parametre. Når en gunstig histologisk type kombineres med tidlig behandling, når chancen for at leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske variant rapporterer en høj malignitet til tumoren, og også hvis personen kommer for sent, reduceres chancen for at leve 5 år til 30%.

Den femårige overlevelsesrate ifølge WHO for 2012 ser sådan ud:

HjernetumortypeI hvilken alder blev tumoren påvist
22-45 år gammel46-60 år gammel61 og ældre
Diffus astrocytom65%43%21%
Anaplastisk astrocytom49%29%ti%
Glioblastiom17%6%4%
Anaplastisk oligodenrogliom67%55%38%
Oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / anaplastisk ependymom91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Tumorer hos børn

Hjernetumorer kan udvikle sig hos børn i alle aldre. Op til 3 år registreres oftere astrocytomer, medulloblastomer og ependymomer. Meningioma og craniopharygioma forekommer næsten aldrig.

Oftest vokser hjernetumorer fra strukturer, der er placeret i hjernens midterlinje og falder ned i hjernehalvkuglerne og spredes til 2-3 tilstødende lapper. Ofte findes mange små cyster - hulrum fyldt med væske i hjernetumorer hos børn.

De første tegn på en tumor hos børn er:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • udseendet af en hvid strimmel af sclera mellem iris og det øvre øjenlåg
  • kramper.

Hos børn i skolealderen vises hovedpinen om morgenen, efter opkastning svækker den lidt og går over dagen. Der er træthed, nedsat akademisk præstation; et barn kommer hjem fra skolen og prøver at lægge sig ned.

Senere optræder fokale symptomer: asymmetri i ansigtet, ustabil gangart, adfærdsmæssige forstyrrelser, tab af synsfelter, hallucinose, udviklingsforsinkelse, nedsat synke, anoreksi, ringetone i øret.

Diagnostik består i måling af hovedomkredsen, en række undersøgelsesrøntgenbilleder, EEG, hjernens ultralyd, MR, halspulsangiografi.

Den vigtigste behandling for hjernetumorer hos børn er kirurgi. Du kan helt fjerne meningiom, papillom, astrocytom, ependymom, neurom og nogle hypofyseadenomer. Resten af ​​tumorer resekteres delvist, hvorefter enten kemoterapi eller (sjældnere) strålebehandling kan udføres. Ofte bestråles maligne gliomer, medulloblastomer og metastaser. Ependymomer og neurinomer er ufølsomme over for røntgenstråler.

Til kemoterapi anvendes lægemidler som cyclophosphamid, flutorafur, methotrexat, vinblastin, bleomycin.

De første tegn og symptomer, stadier og behandling af hjernekræft

Hjernekræft er en farlig sygdom, der er vanskelig at behandle og kan føre til patientdød. Den største trussel ligger i dets asymptomatiske forløb - den fjerde fase af hjernekræft, hvor patienten har alvorlige symptomer på sygdommen, er vanskelig at behandle, og prognosen for sådanne patienter er skuffende..

Samtidig kan symptomerne, som patienten kan konsultere en læge med, let forveksles med manifestationer af andre sygdomme. Så hovedpine, opkastning og svimmelhed i kombination med synshandicap er karakteristiske for migræne, hypertensiv krise. Hovedpine kan også udløses af osteochondrose. Derfor afhænger meget af behandlingen af ​​lægen, der bliver bedt om diagnose, i behandlingen af ​​hjernekræft - om han vil være i stand til at opdage farlige tegn i tide og gennemføre den nødvendige undersøgelse, som vil hjælpe med at identificere den onkologiske proces.

Tumorer klassificeres efter det væv, hvor de begyndte at vokse. Så tumorer, der udvikler sig fra slimhinden i hjernen, kaldes menangiomer. Tumorer, der opstår i hjernens væv, er gangliomer eller astrocytomer, det almindelige navn er neuroepiteliale tumorer. Neurinom - en ondartet neoplasma, der påvirker kappen af ​​kraniale nerver.

Gliomas tegner sig for 80% af ondartede svulster i hjernen, meningiomer er også almindelige tumorer, forekommer i 35% af tilfældene med primær hjernecancer.

Hjernekræft årsager

Årsagerne til hjernetumorer forstås ikke godt - i 5-10% af tilfældene fremkaldes kræft af arvelige genpatologier, sekundære tumorer opstår, når metastaser spredes i kræft i andre organer.

Der kan skelnes mellem følgende årsager til hjernekræft:

Genetiske sygdomme som Gorlins syndrom, Bournevilles sygdom, Li-Fraumenis syndrom, tuberkuløs sklerose og APC-genforstyrrelser kan forårsage hjernecancer.

Den svækkede tilstand af immunitet, som kan observeres efter organtransplantation, øger AIDS-patienter sandsynligheden for kræfttumorer i hjernen og andre organer.

Hjernekræft er mere almindelig hos kvinder end hos mænd. Undtagelsen er meningiomas - neoplasmer i hjernens arachnoidmembran. Race spiller også en vigtig rolle - hvide mennesker er mere tilbøjelige til at lide af sygdommen end andre racer.

Eksponering for stråling og kræftfremkaldende stoffer indebærer også en onkogen fare og er en risikofaktor for udvikling af hjernekræft. Risikogruppen inkluderer personer, der er involveret i farlige industrier, for eksempel i industriel produktion af plast.

Hjernekræft er mere almindelig hos voksne, risikoen for malignitet øges med alderen, og sygdommen er sværere at behandle. Børn har også en risiko for at udvikle kræft, men de typiske steder for tumorlokalisering er forskellige: For eksempel påvirker kræft ofte voksne i hjernens foring, mens hos yngre patienter påvirkes cerebellum eller hjernestammen. Hos 10% af voksne kræftformer i hjernen påvirker tumoren pinealkirtlen og hypofysen.

Sekundære tumorer er en konsekvens af andre onkologiske processer i kroppen - metastaser kommer ind i kraniet gennem kredsløbssystemet og giver anledning til en ondartet svulst i hjernen. Sådanne tumorer er almindelige i brystkræft og andre kræftformer..

De første tegn på hjernekræft

Med tumorformationer i hjernen er symptomerne af to typer: fokal og cerebral. Generel hjerne er karakteristisk for alle tilfælde af hjernekræft, mens fokale afhænger af tumorens placering..

Fokalsymptomer kan være meget forskellige, deres type og sværhedsgrad afhænger af det område af hjernen, der påvirkede sygdommen, og de funktioner, som den er ansvarlig for - hukommelse, tale og skrivning, optælling osv..

Blandt de centrale symptomer på hjernekræft er:

Delvis eller fuldstændig svækkelse af mobiliteten i nogle dele af kroppen, nedsat følsomhed i lemmerne, forvrænget opfattelse af temperatur og andre eksterne faktorer;

Ændringer relateret til personlighed - patientens karakter ændres, personen kan blive varm og irritabel eller tværtimod for rolig og ligeglad med alt, hvad der tidligere bekymrede ham. Sløvhed, apati, uklarhed i at tage vigtige beslutninger, der påvirker livet, impulsive handlinger - alt dette kan være et tegn på psykiske lidelser, der opstår i hjernekræft.

Tab af kontrol over blærefunktion, vandladningsbesvær.

Alle hjernetumorer er kendetegnet ved almindelige symptomer forbundet med en stigning i intrakranielt tryk såvel som den mekaniske virkning af neoplasma på forskellige hjernecentre:

Svimmelhed, tab af balance, en følelse af at jorden glider under dine fødder - forekommer spontant, er et vigtigt symptom, der kræver en diagnostisk undersøgelse;

Smerter i hovedet - ofte kedelige og sprængende, men kan være af en anden karakter; forekommer normalt om morgenen før det første måltid såvel som om aftenen eller efter psyko-følelsesmæssig stress, forværret af fysisk anstrengelse;

Opkastning - vises om morgenen eller forekommer ukontrollabelt med en skarp ændring i hovedets position. Kan forekomme uden kvalme, ikke forbundet med måltider. Ved intens opkastning er der risiko for dehydrering, på grund af hvilken patienten er tvunget til at tage medicin, der blokerer stimuleringen af ​​de tilsvarende receptorer.

Andre symptomer på hjernekræft

Hjernekræft symptomer, der vises allerede i de senere stadier:

Delvis eller fuldstændigt synstab, "flyver" foran øjnene - et symptom fremkaldt af tumortrykket på den optiske nerve, som i fravær af rettidig behandling kan føre til dens død. Det vil være umuligt at gendanne synet..

Kompression af hørselsnerven af ​​tumoren forårsager høresvækkelse hos patienten.

Epileptiske anfald, der pludselig opstår hos unge mennesker, er et faretegn for, at du straks skal søge læge. Karakteristisk for det andet og senere stadie af hjernekræft.

Hormonelle lidelser observeres ofte i adenomatøse neoplasmer fra kirtelvæv, der er i stand til at producere hormoner. Symptomer i dette tilfælde kan være meget forskellige, som ved andre sygdomme forbundet med hormonel ubalance.

Hjernestamlæsioner er kendetegnet ved nedsat vejrtrækning, synke, forvrænget lugtesans, smag, syn. Med al sværhedsgraden af ​​symptomerne, som kan reducere livskvaliteten betydeligt og gøre en person ubrugelig og afhængig, kan hjerneskade være mindre og godartet. Men selv små tumorer i dette område kan føre til alvorlige konsekvenser, forskydning af hjernestrukturer, hvilket medfører behovet for kirurgisk indgreb..

Tumorer i hjerneens temporale område manifesterer sig som visuelle og auditive hallucinationer, neoplasmer i occipitalområdet er kendetegnet ved nedsat farveopfattelse.

Hjernekræftdiagnose

Typer af hjernekræftdiagnostik inkluderer:

Personlig undersøgelse af en læge. Under den indledende undersøgelse beder lægen patienten om at udføre en række opgaver, der gør det muligt at identificere nedsat koordination, taktil og motorisk funktion: at røre næsen med fingrene med lukkede øjne og tage et par skridt lige efter at have roteret rundt om sig selv. Neurologen kontrollerer senerefleksen.

MR med kontrast ordineres i nærvær af abnormiteter, hvilket gør det muligt at opdage hjernecancer på et tidligt tidspunkt, bestemme lokaliseringen af ​​tumoren og udvikle en optimal behandlingsplan.

Punktering af hjernevæv giver dig mulighed for at bestemme tilstedeværelsen af ​​unormale celler, graden af ​​vævsændringer, for at bestemme scenen for den onkologiske proces. Imidlertid er vævsbiopsi ikke altid mulig på grund af tumorens utilgængelige placering, derfor udføres en sådan analyse oftest ved fjernelse af en ondartet neoplasma..

Radiografi - giver dig mulighed for at bestemme tilstedeværelsen og lokaliseringen af ​​tumoren af ​​de blodkar, der vises på billedet, hvortil patienten tidligere er injiceret med et kontrastmiddel. Kraniografi giver dig mulighed for at bestemme ændringer i kraniets knoglestruktur, unormale calciumlag, provokeret af den onkologiske proces.

Efter en diagnostisk undersøgelse udarbejder lægen et individuelt behandlingsregime.

Hjernekræft stadier

I betragtning af sygdommens næsten asymptomatiske forløb er det vanskeligt at bestemme kræftstadiet nøjagtigt, især da overgangen fra et trin til et andet sker hurtigt og uventet. Dette gælder især for kræft i hjernestammen. Fase af sygdommen bestemmes kun nøjagtigt efter obduktionen efter døden, derfor skal de mindste manifestationer af patologi behandles omhyggeligt fra de første dage - i de sidste faser reagerer kræft ikke på kirurgisk behandling, reagerer dårligt på stoffer og andre typer terapi.

Trin 1 hjernekræft

I den første fase af kræft påvirkes et lille antal celler; kirurgisk behandling er oftest vellykket med minimal sandsynlighed for gentagelse. Det er dog meget vanskeligt at opdage kræft på dette stadium - symptomerne er karakteristiske for en række andre sygdomme, derfor kan kræft kun påvises med speciel diagnostik. Den første fase af kræft er kendetegnet ved svaghed og døsighed, tilbagevendende hovedpine og svimmelhed. Med sådanne symptomer går de sjældent til en læge, da disse manifestationer tilskrives et svækket immunsystem på grund af klimaændringer eller kroniske sygdomme..

Trin 2 hjernekræft

Overgangen af ​​kræftprocessen til det andet trin ledsages af væksten af ​​en tumor, der fanger nærliggende væv og begynder at presse hjernecentrene. Krampeanfald og epileptiske anfald er farlige symptomer. Derudover kan patienten opleve forstyrrelser i fordøjelsesfunktionen - problemer med afføring og intermitterende opkastning. På dette stadium er tumoren stadig funktionsdygtig, men chancerne for en fuldstændig kur er reduceret.

Trin 3 hjernekræft

Den tredje fase af hjernekræft er kendetegnet ved den hurtige vækst af tumoren, ondartet degeneration af celler påvirker sundt væv, hvilket gør det næsten umuligt at fjerne tumoren kirurgisk. Imidlertid kan kirurgi være gavnligt, hvis tumoren er placeret i den temporale lap..

Symptomer på den tredje fase af hjernekræft - symptomerne på anden fase intensiveres, hørelse, syns- og taleforstyrrelser bliver mere udtalt, patienten har problemer med udvælgelsen, "husker" ord, det er svært for ham at koncentrere sig, opmærksomheden er spredt og hukommelsen er svækket. Lemmerne bliver følelsesløse, prikken mærkes i dem, bevægeligheden af ​​arme og ben er nedsat. I oprejst stilling, og når du går, bliver det næsten umuligt at opretholde balance på grund af dysfunktion i det vestibulære apparat. Et karakteristisk symptom for tredje fase er vandret nystagmus - patienten har skiftende pupiller, selvom hovedet forbliver ubevægeligt, bemærker patienten selv ikke dette.

Trin 4 hjernekræft

I den fjerde fase af kræft udføres ikke kirurgisk behandling, da tumoren påvirker vitale dele af hjernen. Palliative teknikker, strålebehandling, lægemiddelbehandling bruges til at reducere patientens lidelse ved hjælp af stærke smertestillende midler. Prognosen er skuffende, men meget afhænger af tilstanden af ​​patientens immunsystem og hans følelsesmæssige tilstand. Symptomerne på hjernekræft på dette stadium er forbundet med tabet af basale vitale funktioner under spredning af den ondartede proces til de tilsvarende dele af hjernen. Med lav behandlingssucces falder patienten i koma, hvorfra han ikke længere kommer ud.

Hvor mange lever med hjernekræft?

For at forudsige sygdommens udvikling og vurdere sundhedstilstanden hos patienter med hjernecancer anvendes udtrykket "fem års overlevelse". Personer, der er blevet diagnosticeret med sygdommen, vurderes, uanset hvilket behandlingsforløb de gennemgår. Nogle patienter lever efter vellykket behandling længere end fem år, andre er tvunget til konstant at gennemgå medicinske procedurer.

I gennemsnit er overlevelsesraten for patienter med svulster i hjernen 35%. For ondartede hjernetumorer, hvoraf de fleste er gliomer, er overlevelsesgraden ca. 5%.

Behandling af hjernekræft

Behandling af hjernekræft kræver interaktion mellem specialister med forskellige profiler - en onkolog, en terapeut, en neuropatolog, en neurokirurg, en radiolog og en rehabiliteringsterapeut. Diagnosen af ​​sygdommen begynder normalt med et besøg hos en praktiserende læge eller neurolog, hvorfra patienten henvises til andre specialister til yderligere undersøgelse.

Den yderligere behandlingsplan afhænger af patientens alder (kræftbehandling i den yngre aldersgruppe 0-19 år, mellem og ældre er forskellig). Derudover tages der i betragtning, når man udarbejder et behandlingsforløb, patientens generelle helbredstilstand, typen af ​​tumor og dens placering..

Ved behandling af onkogene neoplasmer i hjernen anvendes strålebehandling, strålebehandling og kirurgisk indgreb. Den mest pålidelige metode er kirurgi for at fjerne tumoren, men det er ikke altid muligt på grund af tumorens utilgængelige placering. Kirurgisk indgreb udføres sjældent i tredje og fjerde fase af kræft, da det medfører høje risici og ikke giver det ønskede resultat - på dette stadium af sygdomsudviklingen påvirker tumoren vitale dele af hjernen, trænger dybt ind i sundt væv, og dens fulde fjernelse er umulig.

Kirurgi

Kirurgisk fjernelse af neoplasma er en effektiv metode til behandling af hjernekræft i de tidlige stadier, især når det kommer til godartede tumorer. Kirurgisk indgreb i dette tilfælde adskiller sig fra abdominale operationer, hvor kirurgen kan fange en del af det nærliggende væv for at forhindre spredning af den onkologiske proces.

Når man opererer i hjernen, skal man overholde maksimal nøjagtighed - en ekstra millimeter væv, der er beskadiget under kirurgiske indgreb, kan koste en person en vital funktion. Derfor er kirurgisk behandling i de terminale stadier af kræft ineffektiv - det er helt umuligt at fjerne tumoren, den patologiske proces spreder sig yderligere. Palliative teknikker kan reducere det tryk, som tumoren udøver på nærliggende områder, og lægemiddelbehandling, radio- og kemoterapi bremser væksten af ​​neoplasma.

I den første og anden fase af kræft, når en godartet tumor fjernes, elimineres sygdommens symptomer fuldstændigt. Derfor, med rettidig diagnose, er prognosen for patienten gunstig. Hvis tumoren er utilgængelig, kræver kirurgisk indgriben yderligere forskning for nøjagtigt at bestemme lokaliseringen af ​​neoplasma. For at klassificere tumoren og bestemme kræftstadiet udfører lægen en vævsbiopsi.

For at reducere vævsskader, der kan opstå under operationen, anvendes moderne teknikker - stereostatisk strålekirurgi. Det er en kirurgisk operation, der leverer højpræcisions gammastråle eller højdosis røntgenstråling for at ødelægge en tumor. Samtidig påvirkes sunde væv minimalt eller forbliver intakte. Anvendeligheden af ​​teknikken afhænger af tumorens placering og størrelse. En sådan behandling er den mindst traumatiske for patienten, forkorter rehabiliteringsperioden og minimerer risikoen for komplikationer efter operationen..

Konservativ eller lægemiddelterapi udføres før operationen og inkluderer:

Antikonvulsiva - reducerer symptomerne på det andet og senere stadie af kræft, reducerer sandsynligheden for et epileptisk anfald;

Steroid antiinflammatorisk - lægemidler fra denne gruppe lindrer hævelse af tumorvæv, hvilket reducerer mekanisk pres på sunde områder; et almindeligt lægemiddel er dexamethason;

For at reducere intrakranielt tryk kan en bypass-operation være nødvendig, hvis formål er at fjerne overskydende cerebrospinalvæske, hvis fjernelse er vanskelig på grund af tumoren, der klemmer cerebrospinalvæsken. Tilbagetrækning af væske udføres gennem et kateter i processen med ventrikuloperitoneal shunting - gennem et plastrør er den laterale ventrikel forbundet med bughulen.

Strålebehandling

Strålebehandling af kræfttumorer anvendes i to tilfælde: hvis kirurgi er kontraindiceret for patienten af ​​sundhedsmæssige årsager eller efter fjernelse af tumoren for at forhindre gentagelse. Kirurgisk fjernelse af neoplasma er ineffektiv i de sene stadier af hjernekræft, derefter anvendes strålebehandling som den vigtigste behandlingsmetode. Tilstedeværelsen af ​​samtidige kroniske sygdomme, patologier i det kardiovaskulære system kan være en kontraindikation for kirurgi. I andre tilfælde kan strålebehandling bruges til at ødelægge unormale celler, der kan fremkalde en onkologisk proces, efter at tumoren er blevet fjernet kirurgisk..

Specialisten ordinerer strålingsdosis individuelt, effekten udføres lokalt for at minimere skader på vævet ved siden af ​​tumoren. Ved strålebehandling er det vigtigt at tage højde for typen af ​​tumor, dens placering og størrelsen af ​​tumoren. To metoder til strålebehandling anvendes:

Brachyterapi - udført under indlæggelse; et radioaktivt stof injiceres i tumorvævets væv, som ødelægger det indefra. Dosis af injiceret korn beregnes på en sådan måde, at tumoren ødelægges, men sunde væv forbliver intakte.

Ekstern strålebehandling udføres i løbet af flere uger, hvor patienten bestråles med høje doser stråling i flere minutter. Sessionerne afholdes fem dage om ugen, du kan kun besøge hospitalet på det fastsatte tidspunkt, så går patienten hjem.

Kemoterapi

Kemoterapi bruges ikke som den vigtigste behandling for kræft på grund af det faktum, at dens virkninger ikke kun påvirker tumorvævet, men også påvirker kroppen som helhed. Behandlingsregimet er udarbejdet af en læge, herunder lægemidler fra en bestemt gruppe - antimetabolitter, lægemidler fra den alkylerende gruppe, syntetiske antibiotika osv. Behandlingen udføres i løbet af flere cyklusser, mellem hvilke det er nødvendigt at holde pause. Narkotika tages oralt eller injiceres eller gennem en spiritusshunt. Efter tre til fire cyklusser skal du tage en pause for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Faren for kemoterapi ligger i dens negative virkning på de hæmatopoietiske organer og epitel i fordøjelseskanalen..

Endoskopisk behandling

Endoskopisk kirurgi er mindre traumatisk end traditionelle neurokirurgiske metoder, da den udføres ved hjælp af specielt udstyr uden brede snit. I løbet af konventionel hjernekirurgi udføres adgang ved trepanation, hvor kraniet åbnes, hvilket yderligere skader patienten og forlænger rehabiliteringsperioden. Endoskopiske teknikker minimerer skader på nerver og de mindste blodkar, hvilket er især vigtigt, når man arbejder med hjernevæv. Så endoskopiske operationer bruges til at behandle hydrocephalus hos børn forårsaget af væskestagnation i hjertekammerne, en sådan operation kaldes ventruloskopi. Hypofyseadenom kan også fjernes endoskopisk ved at indføre endoskopiske instrumenter gennem næsen - transnasal endoskopi.

Endoskopisk kirurgi bruges også til traumatisk hjerneskade, fjernelse af cyster og hæmatomer.

Kan hjernekræft helbredes??

Hjernens onkologi er den sværeste at behandle, da kvaliteten af ​​behandlingen af ​​indkommende og udgående information fra en person afhænger af nervecellerne i hjernehalvkuglerne og forbindelserne mellem dem. Kort sagt, forsøger at ødelægge kræftceller er det let at skade sunde, og hvis det er lokaliseret i hjernen, betyder det en høj risiko for hukommelsestab, intelligens, kommunikation mellem forskellige organer og muskler..

I denne henseende er neurokirurger sofistikerede og udvikler nye metoder til mikroskopisk intervention for at reducere denne risiko, og i mellemtiden har japanske forskere fundet et alternativt middel til at håndtere kræft og andre sygdomme. I Japan er kvalitetskontrol af lægebehandling på et meget højt niveau, så enhver behandling testes nøje..

Alternativ medicin i Japan er ikke en måde at tjene penge på naive og godtroende patienter i en håbløs situation, men et forsøg på i praksis at bevise, at alt det geniale er simpelt, og endda komplekse sygdomme kan overvindes ved hjælp af selve menneskekroppens ressourcer.

Allerede for 10 år siden begyndte Japan at teste virkningerne af atombrint på mennesker med det formål at skabe et universelt medicinsk udstyr. I 2011 begyndte Institut for Kræftforskning i Osaka eksperimenter, der bekræftede den høje effektivitet af den terapeutiske virkning af brint i forskellige sygdomme, herunder hjernekræft og endda metastaser..

Selvfølgelig er behandlingshastigheden med atombrint uforlignelig med kirurgisk indgreb, men som et resultat af eksperimenter har forskere fundet, at inden for 5 måneder efter regelmæssige procedurer kan en tumor i hjernen krympe til en ubetydelig størrelse og helt fjerne i fremtiden, som det fremgår af klart demonstrerede røntgenstråler og magnetiske resonansbilleder.

Teknologien, hvormed terapien udføres, er baseret på den sovjetiske eksperimentelle metode til behandling af virale og bakterielle sygdomme ved at opvarme kroppen til en temperatur på 41-42 grader for at frigive et specielt varmechokprotein (engelsk Heat Shock Protein), som hjælper med at finde kræfttumor for T-dræber-lymfocytter og andre ændringer i kroppen. En væsentlig ulempe ved denne metode, på grund af hvilken al arbejde blev stoppet, er den høje risiko for denaturering af vitale proteiner. På den anden side bruger japanerne ikke kun varmt vand, men også atombrint, som frigøres under elektrolysen af ​​vand..

Ved at kombinere det såkaldte “aktive brint” med kunstig hypertermi er det muligt at opvarme patientens krop til 41,5-41,9 ° C uden nogen sundhedsmæssige konsekvenser. Derudover kan denne procedure udføres med en ældre patient i modsætning til det sovjetiske varmebad. Dette er meget vigtigt, da de fleste patienter med onkologi er mennesker i alderen.

Enheden, der er fremstillet i Japan til denne procedure, er en behagelig lænestol indesluttet i et højt karbad. Patienten sidder i en stol, vand med en ORP på -560 mV trækkes ind i badet. Vandet opvarmes gradvist. Patienten tildeles, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tumoren, alder og andre parametre, tiden brugt i et sådant kammer (op til 20 minutter).

En sådan form for hvile er stadig kun tilgængelig for japanerne i en specialiseret klinik, så det er værd at nævne her specielle spa-kapsler, der aktiverer vand op til -150-200 mV og giver dig mulighed for at helbrede din krop derhjemme.

Foredrag leveret af Yuri Andreevich Frolov: ufrolov.blog

Forfatteren af ​​artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: Uddannet fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center opkaldt efter N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialet" Onkolog "

Artikler Om Leukæmi