Blødt vævskræft er en ondartet vækst i humane bindevæv. Også medicin definerer sygdommen som sarkom. Det vises overalt, vokser og fører til forfærdelige processer. Det påvirker alle typer væv: fede områder, muskelfibre, væv omkring led, nervegrupper og lymfeknuder. Disse cellegrupper i kroppen findes næsten overalt, hvilket fører til muligheden for begyndelsen af ​​en negativ proces i ethvert organ..

Sorter

Bløddelssarkom refererer til diagnoser med høj risiko for dødelighed, da det er i stand til at metastasere på kort tid og skabe nye lokaliseringer af sygdommen i lunger, lever og andre organer. Ved palpation er tumoren i blødt væv tæt, blød og gelélignende, uden kapsel, enkelt og giver sjældent mere end en formation. Fibrosarcoma elastisk ved palpation, liposarcoma eller angiosarcoma - plastik, myxom - gelélignende.

Sarcomer er opdelt efter forsømmelse af processer:

  • Lav malignitet bestemmes af den begrænsede dannelse og dårlige blodgennemstrømning, indeholder få regenererende celler, et lille område med dødt væv (nekrotisk) og et tilstrækkeligt antal understøttende væv til det berørte organ.
  • Høj malignitet er karakteristisk for dannelser af ubestemt, sløret lokalisering med et øget antal unormale celler, blodgennemstrømningen er aktiv, celler formere sig, der er områder med vævsnekrose, der er ikke mange bindevæv, der understøtter organet. I denne situation forløber den patologiske proces hurtigt..

Kaposis sarkom skelnes også. En tilstand, hvor der findes dannelse af dårlig kvalitet i karene, gennem hvilke lymfe strømmer eller dannes fra blodkar, i tykkelsen af ​​det ydre lag af huden. Arten er opdelt i typer:

  • idiopatisk type;
  • iatrogen type;
  • AIDS-associeret type;
  • Afrikansk type.

International klassificering af sygdomme

Den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10-kode for C49-sygdom) identificerer et stort antal bløddelssarkomer:

  • fedtvæv;
  • fibroplastisk (myofibroblastisk);
  • fibrohistiocytisk;
  • glat muskulatur;
  • pericytisk (perivaskulær);
  • skeletmuskler;
  • vaskulær;
  • osteochondral;
  • nervetumorer og andre.

Verdensklassificeringssystemet blev oprettet for at studere og klassificere onkologiske grupper af blødt væv i den nedre bagagerum, øvre, hoved, nakke og andre steder.

  • 1A - lav fare. Tumorer mindre end 5 centimeter henvises, når lymfesystemet ikke påvirkes.
  • 1B - betragtes også som en lav grad af fare uden ændringer i lymfesystemet, men størrelsen på stedet er allerede mere end 5 centimeter.
  • 2A - mellemniveau. Tumorens størrelse er ikke mere end 5 cm, lymfesystemet ændres ikke, der blev ikke fundet metastaser andre steder.
  • 3A - høj malignitet, procesegenskaber svarende til 2A.
  • 3B - høj malignitet, lymfesystem i orden, metastaser i andre dele af organet findes ikke, men tumorens størrelse er over 5 cm.
  • 4 - sygdomsgraden, når lymfesystemet ikke fungerer normalt. Der er fjerntliggende områder af procesudviklingen. En eller to kvaliteter finder sted på én gang. Formationens størrelse og graden af ​​malignitet tages ikke i betragtning ved indstilling af 4. grad.

Mange typer blødt vævstumorer er kendt, og ikke alle bliver kræftformede.

Formationer fra fedtvæv

Lipomer, tumorer i fedtceller, er godartede. Oftere fundet under huden. Lipoblastomer og hibernomer er også godartede..

Liposarkomer er klassificeret som ondartede tumorer. Findes i de fleste tilfælde i de øvre ekstremiteter og hos mennesker i tresserne - i den retroperitoneale region. Nogle af dem er kendetegnet ved en lav udviklingshastighed, og nogle - tværtimod..

Muskelfiberformationer

Muskler er glatte og stribede. Glatte muskler er placeret i de indre organer. I maven, tarmene, reduceres blodkar uden menneskelig indflydelse. En anden type muskelvæv ændrer tværtimod tilstanden fra vores lemmer. Der er musklerne placeret: i arme, ben.

  • Leiomyoma er en ikke-ondartet formation, mere almindelig i det mere retfærdige køn.
  • Leiomyosarkom er en ondartet dannelse af glatte muskler. Forekommer i retroperitoneal region og indre organer.
  • Rhabdomyoma - en godartet masse i stribede muskelfibre.
  • Rhabdomyosarcoma er en ondartet formation. Det findes i lemmerne, sjældnere på hovedet, nakken og i de indre organer i det lille bækken. Det påvirker synsorganet - øjnene. Ofte diagnosticeret hos pædiatriske patienter.

Perifere nervemasser

Neurofibromer, neuromer og schwannomer er ikke-maligne cellulære transformationer. Nylige og neurofibrosarkomer er ondartede.

Sæler vises også i leddene, kredsløbssygdomme og lymfesystemer. Nogle af dem udgør ikke en dødelig trussel mod patienten, mens andre er farlige og kræver en omhyggelig tilgang til behandlingen. Derudover findes der formationer i sener, ledbånd såvel som i forskellige grader af fare..

Formationer fra blod og lymfekar

Angiosarcomas dannes af blod (hemangiosarcomas) og lymfatiske (lymphangiosarcomas) arterier.

Angiosarcoma er den mest almindelige dannelse af diagnosticerede øjenkræftformer.

Carcinom er en ondartet proces, der involverer elementer i epitelet i forskellige organer (hud, slimhinder).

Diagnosestatistikker

Bløddelssarkom forekommer inden for procentdelen af ​​diagnoser hos mennesker over 18 år. For den yngre alder er de nævnte tal desværre højere - op til 6,5%. Sygdommen kom ind i top fem med hensyn til forekomsten af ​​ondartede tumorer. Et særligt træk er den aktive multiplikation af celler, det hurtige udseende af metastaser. Det sker, at efter en veludført behandling opstår tilbagefald. Ofte optages et lignende billede hos personer under 18 år..

50% af tilfældene er sarkom i ekstremiteterne i blødt væv: ben (hos ældre påvirkes hæle ofte), arme og hofter; mindre end 40% - resten af ​​ligene. Hver tiende er i den øverste del af kroppen. Sjældent - i fordøjelseskanalen. Der er snesevis af typer kræft i blødt væv. Hos patienter over 18 år forekommer histiocytom, liposarkom i fyrre procent.

Hos yngre patienter er alvorlige ændringer mest almindelige i skeletmuskel..

Kilder, der fremkalder sarkom

Omstændighederne, der fører til sygdommen, er forskellige og er ikke identificeret fuldt ud. Det bemærkes, at ioniserende og ultraviolette stråler bliver en seriøs kilde til at starte en farlig proces. Udbruddet af kræft i blødt væv forekommer hos mennesker, hvis krop har været udsat for kemi eller stråling. Sarcoma forårsager:

  • Tilstedeværelsen af ​​ar efter operationer, traumer eller andre omstændigheder, der førte til en krænkelse af hudens integritet, ikke kun på overfladen, men også i dybden.
  • Påvirkning af vira.
  • Arvelighed.
  • Genetiske lidelser.
  • Gentagen kontakt med kræftfremkaldende stoffer.
  • Svækket immunitet.
  • HIV.

Diagnostik og prognose

Udviklingsstadiet for sygdommen bestemmes ud fra tumorudgangens udseende, under hensyntagen til udviklingshastigheden. Der er behov for information om formationens størrelse, tilstedeværelsen af ​​metastaser og deres placering. Det er vigtigt at bestemme scenen for negativ udvikling. Kendskab til scenen vælger de en ordning for yderligere aktiviteter.

I onkologi af blødt væv i nakke, bagagerum, ekstremiteter (lår, arme, ben, ben) forsøger de at bestemme størrelsen på den primære uddannelse. Gør ultralyd, røntgenstråler, foretag undersøgelser med MR og CT. Den mest informative vil være en biopsi, en prøve tages gennem en punktering i kroppen for at undersøge den for malignitet.

Det er vanskeligt at kende stadiet af tilstedeværelsen af ​​metastaser og tilstanden i lymfesystemet. Du skal henvende dig til en række undersøgelsesmetoder. Stedet for begyndelsen af ​​den patologiske proces og tilstanden for den person, der har behov for behandling, tages i betragtning.

At etablere diagnose

Sygdommen er kendetegnet ved et øget dødeligt resultat. En person tager sjældent usædvanlige områder på kroppen alvorligt og udsætter et besøg hos en specialist. Bløddelssarkom udvikler sig næsten uden symptomer og findes ofte uventet. Visuelt bemærkes processen allerede på de senere stadier af sygdommens udvikling. Området, der er påvirket af onkologi, stikker ud over resten af ​​overfladen, huden bliver rød og indtil sår vises.

Diagnosen forenkles, når processen begynder i lemmerne og vokser markant på kort tid og bliver mærkbar. Smertefulde fornemmelser tilføjes sjældent.

I løbet af den patologiske proces i underlivet er der tegn, der er forbundet med andre lidelser. Smertsensationer er noteret i 30-35%. Når væksten komprimerer maven eller tarmene, opstår der blødning. Når læsionen forstørres til en alvorlig størrelse, er det let at føle på palpation.

Kun i 50% af tilfældene er det muligt at identificere sygdommen i de tidlige stadier, da symptomer hos patienter med blødt vævsarkom kun vises, når tumoren når en signifikant størrelse.

Forskningsmetoder

  1. Røntgen af ​​brystet afslører tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor i lungerne.
  2. Ultralydundersøgelse (ultralyd) giver information om tilstanden af ​​indre organer og formationer.
  3. Computertomografi (CT) udføres for at undersøge omfanget af spredning af processen for at bestemme de negative processer i leveren eller andre organer.
  4. Metoden til magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) hjælper med at få mere detaljerede oplysninger om dannelsen og tilstanden af ​​indre organer end computertomografi. En ekstremt informativ metode til diagnosticering af processer i hjernen og rygmarven.
  5. Positronemissionstomografi (PET) gør det muligt at studere mere detaljeret lokaliseringen af ​​celledegeneration. Til undersøgelse introduceres radioaktiv glukose i kroppen, som er den vigtigste mad til onkologisk uddannelse..
  6. Biopsimetode. Proceduren består i indsamling af et sted med tilstedeværelse af en tumorproces. Proceduren udføres på en af ​​to måder. Punktering - prøveudtagning af materiale ved punktering med en speciel nål og fjernelse af et lille stykke materiale. Ofte udføres denne undersøgelse med yderligere involvering af ultralydsudstyr, som hjælper med at se det mistænkelige område. Incisional - valg af det sted, hvor processen finder sted. Denne metode udføres på grund af svær smerte under anæstesi eller epidural anæstesi, men det gør det muligt at foretage en nøjagtig konklusion. Metoden giver information om procesfasen, sygdomstypen og situationens sværhedsgrad. Du kan vælge en effektiv terapi på individuel basis. Når fokus er i knoglen, er det dette, der skal behandles.
  7. Mikroskop. Blandt de mange forskellige diagnostiske metoder betragtes undersøgelse af det berørte væv under et mikroskop som den mest informative måde at diagnosticere kræft på blødt væv. På tidspunktet for undersøgelsen bestemmes typen af ​​onkologi og niveauet af malignitet.

Stadier af udvikling af bløddelssarkom

Første fase: lav malignitet og ingen metastaser.

Anden fase: stigning i størrelse op til 5 cm.

Den tredje fase: yderligere vækst i størrelse over 5 cm og dannelse af metastaser.

Fjerde fase: adskillige metastaser uden for det berørte organ.

Under indflydelse af aggressive omstændigheder begynder mutation på mobilniveau og en ukontrolleret stigning i formationer. Lokaliseringsstedet vokser, nærliggende væv er involveret i processen, og destruktive mekanismer udløses i dem. Analysen viser, at dannelsen af ​​en pseudokapsel finder sted, hvilket faktisk ikke bestemmer grænserne for spredningen af ​​patologiske ændringer. Et antal tumorlokaliseringer bemærkes lejlighedsvis. Sarkom overføres gennem kredsløbssystemet, metastaser spredes gennem blodet. Ofte er fokus placeret i organerne i åndedrætsorganerne..

Funktioner af sygdommens udvikling

Medicin har bemærket, at når man studerer onkologi af blødt væv, bestemmer egenskaber, forklarer hvad der sker, i et stort antal præcedenser, kan gode resultater af kirurgisk indgreb ikke garantere 100% helbredelse. Blødt vævsarkom har evnen til at omforme sig.

Symptomer

Kræft i blødt væv er forskellige former for vækst, men de har almindelige symptomer:

  1. Følelse af træthed, tab af styrke, træthed.
  2. Betydeligt og hurtigt vægttab.
  3. Når tumoren vokser, bliver sarkom synlig selv uden diagnose..
  4. Sjældent, men der kan forekomme smerter. I dette tilfælde komprimerer dannelsen nerveenderne.
  5. Ændring af huden over læsionen til rød og endda udseendet af sår.
  6. Med en øget værdi af malignitet er der tegn på forgiftning: høj feber, nedsat appetit, øget sved og tab af styrke.

I begyndelsen af ​​dannelsen af ​​et sted med muterende celler er patienten ikke bekymret for noget. Dernæst kommer uddannelsens vækst, det er muligt at opdage en pseudokapsel. Ofte er skader på huden til en mærkbar dybde forbundet med starten på en patologisk proces. Lejlighedsvis er smertefulde fornemmelser mulige.

Tumorens udseende og dens størrelse bestemmes. Typerne og formerne hos forskellige patienter er forskellige, grænserne er slørede. Ved palpering mærkes komprimering og plasticitet af fokus. Efterhånden som den udvikler sig, bliver strukturen blødere, når vævet nedbrydes. Området er oftest svagt eller slet ikke mobilt, det er forbundet med skeletsystemet. Afhængigt af fokusstedet nedsættes lemmernes funktion.

Det er vigtigt at bemærke!

Nogle gange giver et symptom oplysninger om det patologiske forløb i processen. Men ikke-standardskilte er kendt. Af stor betydning er placeringen af ​​fokus og dets størrelse, muligheden for udvikling af muterende strukturer og overgangen til sunde områder. Desværre går næsten 90% af patienterne til lægen, når sygdommen allerede har udviklet sig. De bedste udsigter til den meget tidlige start på kampen mod sarkom. For at reducere risikoen for en negativ diagnose er det ved den første mistanke værd at bestå alle de nødvendige tests og gennemgå de nødvendige procedurer til rettidig bestemmelse af diagnosen eller tilbagevisning.

Ewings sarkom

Denne sygdom er kendt af enhver onkolog. Henviser til udseendet af tumorer i knogleskelet, knogle påvirkes. De mest almindelige læsioner er ben og arme. I 1921 beskrev Ewing denne diagnose, betragtet som en af ​​de farligste former. Mere end 40% af tilfældene forekommer i nærvær af metastaser. Den hyppige påvisningsalder er 5 år, og der er få tilfælde efter 30. 10-15 år er alderen, hvor risikoen for denne diagnose også er høj. Drenge menes at blive syg oftere.

Behandling

Hvis du har mistanke om blødt vævsonkologi, skal du kontakte en specialiseret specialist så hurtigt som muligt. Hvis der opdages en patologisk proces, tages test for at bestemme størrelsen og placeringen af ​​forseglingen. Gør ultralyd, CT, MR, røntgen.

En stor fare for blødt vævskræft er muligheden for tilbagefald et stykke tid efter operationen. Metoder til at håndtere konsekvenserne vælges for hvert specifikt tilfælde.

Kirurgisk indgreb

En integreret tilgang anvendes til behandling af sygdommen. Det er nødvendigt at bruge alle mulige muligheder for en kur. Den mest almindelige metode er kirurgi for at fjerne det patogene område. I nærværelse af et fokus på lemmer eller bagagerum, sker fjernelse med involvering af væv, der ikke er påvirket af sygdommen. Når tumoren er placeret i maven, er kirurgisk indgreb ikke altid mulig på grund af nærheden af ​​de organer, der er ansvarlige for patientens levedygtighed.

Ved begyndelsen af ​​sarkombehandling blev amputationer af lemmer udført i halvdelen af ​​alle tilfælde. Dette gøres ikke oftere end i 5% af diagnoser. De forsøger at redde lemmerne ved at tilføje stråling. Overlevelsesdynamikken er fortsat høj.

Amputation af de berørte områder giver mening og sted, når de vigtigste nerver og arterier er beskadiget.

Du må heller ikke ty til denne metode i nærvær af metastaser i organer, der ligger langt fra sygdommens fokus. I den beskrevne situation tyder de på introduktion af antitumor kemoterapeutiske midler (lægemidler) i menneskekroppen. Dette gør det muligt at reducere uddannelsesstørrelsen og give udsigterne til kirurgisk indgreb i fremtiden. Den samme sekvens af handlinger anbefales til øget malignitet i tumoren med høj risiko for metastaser..

Strålebehandling

Eksterne ioniserende strålebehandlinger og brachyterapi bruges til behandling af kræft i blødt væv. Introduktionen af ​​radioaktive komponenter i selve fokus udføres sammen eller isoleret med strålebehandling. Hvis patientens velbefindende ikke tillader operation, vil den indledende fase af behandlingen være stråling.

Efter kirurgisk eksponering anvendes strålebehandling til at fjerne den del, der er tilbage efter operationen, hvis det er umuligt at fjerne det med det samme. Bestråling anvendes det samme for at reducere manifestationen af ​​sygdommen.

Kemoterapi

Indførelsen af ​​antitumorkemikalier i kroppen af ​​en kræftpatient bruges som hoved- og supplerende terapi bestemt af lokaliseringen af ​​dannelsen.

Handlinger efter behandling

Når behandlingen er afsluttet, forbliver patienten under opsyn af den behandlende læge. Om nødvendigt gennemgå undersøgelser.

For et positivt behandlingsresultat er det rigtige skridt at ændre din livsstil. Det er nødvendigt at skilles med destruktiv afhængighed såsom rygning og drikke. Sund mad vil føre til et langt og sundt liv.

Tumorer af blødt væv

Blødt vævstumorer er alle ikke-epiteliale tumorer, undtagen tumorer i reticuloendotel-systemet. Alle anatomiske formationer, der er placeret mellem skeletets knogler og huden kaldes blødt væv hos en person. Disse inkluderer glat muskel, synovialt væv, intermuskulært fedt, subkutant fedt, stribet muskel.

Ifølge statistikker optager maligne tumorer af blødt væv i systemet med generelle humane onkopatologier ca. 1%. Så pr. 100.000 indbyggere i Den Russiske Føderation er forekomsten i gennemsnit 2,3% (data fra 2007). Antallet af mænd og kvinder med maligne tumorer i blødt væv er det samme. Som regel er der ingen aldersstatistikker over sygdommen, men oftest diagnosticeres blødt vævstumorer hos mennesker efter 25 år. For det meste er de lokaliseret på lemmerne eller på låret.

Klassificering af blødt vævstumorer

Klassificeringen af ​​maligne blødt vævstumorer er som følger:

Liposarkom er en tumor, der påvirker fedtvæv. Det er opdelt i lave og stærkt differentierede tumorer, og der skelnes også en blandet type neoplasmer separat.

Rhabdomyosarcoma er en tumor, der påvirker muskelvæv. Denne neoplasma kan være spindelcelle, kæmpe celle og blandet.

Leiomyosarkom er en tumor, der påvirker muskelvæv. Neoplasmer kan være rundceller eller spindelceller.

Hemangiosarcoma er en tumor, der påvirker blodkarrene. Neoplasma er opdelt i Kaposis sarkom, hemangiopericytoma og hemangioendoteliom..

Lymfangiosarkom, en tumor, der påvirker lymfekarene.

Fibrosarcoma er en tumor, der påvirker bindevæv. Neoplasmer er opdelt i spindelcelle og runde celletumorer..

Synovial sarkom er en tumor, der påvirker synoviale membraner. Neoplasmer er rundcelle- og spindelcelle.

Nervævssarkomer. Skel mellem neurogene sarkomer, neurinomer, schwannomer, ganglioneuroblastomer, sympathoblastomer.

Fibrosarkomer påvirker huden og er ligesom neurinomer tumorer i ektodermal ætiologi.

Årsager til tumorer i blødt væv

Årsagerne til blødt vævstumorer er som følger:

Mere end 50% af tumorer i blødt væv er forårsaget af tidligere traumer.

Processen med tumor malignitet observeres ofte, hvor en godartet neoplasma omdannes til en ondartet.

Dannelsen af ​​en tumor fra arvæv er mulig. Således dannes fibrosarkom ofte..

Recklinghausens sygdom forårsager i nogle tilfælde dannelsen af ​​neuromer.

Risikofaktoren er kroppens strålingseksponering..

Mulig udvikling af blødt vævstumorer på baggrund af tidligere knoglepatologier.

Flere tumorer i blødt væv er en manifestation af arvelige sygdomme, såsom tuberøs sklerose.

Genetiske mekanismer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​tumorer i blødt væv, er ikke udelukket.

Der er forslag i den medicinske litteratur om, at bløddelssarkom kan forekomme efter virusinfektioner, men der er endnu ikke fremlagt klare beviser for denne teori..

Generelt er der kun lidt kendt om årsagerne til blødt vævstumorer. Den generelt accepterede afhandling er kun, at en malign neoplasme oftest forud for en blødt vævsskade.

Symptomer på en blødt vævstumor

Symptomer på tumorer i blødt væv er ofte slørede og giver ikke et levende klinisk billede. Patienter går ofte til lægen om en uafhængigt defineret subkutan tumor.

Andre symptomer på blødt vævstumorer kan være:

Tumoren forbliver smertefri i lang tid, forstyrrer ikke lemmer og indre organers funktion, generer ikke en person på nogen måde. I denne henseende er der ingen appel om lægehjælp..

Patienten kan gå til lægen med en klage over neuralgi, iskæmi eller andre lidelser, der opstår som følge af tumortrykket på nerven eller karet. Det afhænger direkte af dets placering..

Efterhånden som sygdommen skrider frem, opstår vægttab, og der kan udvikles feber. Personen begynder at lide af svær svaghed, hvilket han ikke kan forklare.

Huden forstyrres som regel med store tumorer. Oftest manifesterer det sig i sår i huden..

Tumorerne selv er tætte, elastiske i konsistens, selvom der undertiden kan opdages bløde områder. Hvis der er nogen, indikerer dette oftest processen med opløsning af neoplasma.

De mest slående symptomer på en blødt vævstumor af forskellige typer bør overvejes separat:

Symptomer på synovial sarkom. Den hyppigst diagnosticerede tumor i blødt væv er synovial sarkom, som påvirker mennesker i alle aldre. Det er oftest nær leddene eller benene på arme og ben og manifesteres af smertefulde fornemmelser. Dens konsistens kan varieres - elastisk (når der dannes cystiske hulrum inde i tumoren) og fast (når calciumsalte afsættes i tumoren).

Liposarkom symptomer. Liposarkom kan forekomme hvor som helst i kroppen, hvor der er fedtvæv. Hendes yndlingssted for lokalisering er låret. Tumorens grænser er slørede, men det er godt håndgribeligt. Dette er netop det ledende symptom på en tumor. Væksten af ​​neoplasma er langsom, det giver sjældent metastaser.

Rhabdomyosarkom symptomer. Tumoren rammer oftere mænd over 40 år. Neoplasma mærkes godt i muskeltykkelsen og er en tæt, immobil knude. Smerter for denne type tumor er ikke typisk. Dens foretrukne lokaliseringssted er nakke, lemmer, bækken og hoved..

Fibrosarkom symptomer. Denne type tumor foretrækker musklerne i lemmer og bagagerum. Det er en klumpet neoplasma med relativ mobilitet. Knuden kan være oval eller rund. Oftere dannes en tumor hos kvinder, når en stor størrelse, mens huden sjældent er mavesår.

Leiomyosarkom symptomer. Denne tumor diagnosticeres sjældent, ofte påvirker den livmoderen. Det manifesterer sig i de sene stadier af udviklingen og henviser til de såkaldte "tavse tumorer". At finde hævelse, når man hjælper under livmoderblødning, hvilket ofte kompliceres af suppuration.

Angiosarcoma symptomer. Det er en samlebetegnelse for ondartede tumorer i blodkarrene. Tumorer har oftest en blød konsistens, gør ikke ondt, når de trykkes på dem. Sådanne neoplasmer er placeret i de dybe lag af blødt væv.

Symptomer på et neurom. Da neuromer påvirker nervefibre, ledsages processen med deres dannelse og udvikling i 50% af tilfældene af smerter og andre lidelser i nervesystemet. Sådanne neoplasmer vokser langsomt, oftest er de placeret på lårene og på underbenene..

Resten af ​​de maligne tumorer udvikler sig meget sjældent, og deres hovedsymptom er udseendet af en håndgribelig subkutan neoplasma.

Diagnose af tumorer i blødt væv

Diagnose af en blødt vævstumor begynder med palpation af dannelsen og med dens undersøgelse. Uden fejl sendes patienten til røntgen af ​​læsionsstedet og til histologisk undersøgelse af tumoren.

Røntgenstråler giver information, hvis der er en solid tumor. I dette tilfælde modtager lægen oplysninger om tumorens indbyrdes afhængighed med skeletets tilstødende knogler..

Angiografi giver dig mulighed for at bestemme blodforsyningssystemet i tumoren, giver nøjagtige oplysninger om dens placering.

MR og CT kan hjælpe med at afklare omfanget af den onkologiske proces. Disse to typer instrumentaldiagnostik er informative med hensyn til at få information om neoplasmer placeret på kroppen og når de vokser dybt ind i andre organer..

En aspirationsbiopsi udføres for at indsamle tumorvæv til yderligere cytologisk undersøgelse. Det er denne metode, der gør det muligt at bedømme karakteren af ​​den onkologiske proces.

Behandling af blødt vævstumor

Behandling af blødt vævstumorer er baseret på tre metoder - kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. Ofte kombineres disse metoder for at opnå den bedste effekt. Prioriteten forbliver kirurgisk fjernelse af ondartet neoplasma.

Da næsten alle bløde vævstumorer er tilbøjelige til at gentage sig, udføres operationen oftest radikalt med den mest komplette udskæring af vævene omkring tumoren. Amputationer og disarticulations udføres, hvis neoplasmaet ikke kan udskæres fra blødt væv på grund af dets invasion og metastase.

Kemoterapi og strålebehandling bruges, hvis den diagnosticerede type tumor er følsom over for disse behandlinger. Så rhabdomyosarcoma og angiosarcoma reagerer godt på strålingseksponering. Neurinomer, fibrosarkomer og liposarkomer er tumorer med lav følsomhed over for kemoterapi og strålebehandling.

Prognosen for fem års overlevelse afhænger af typen af ​​tumor, patientens alder, sygdomsstadiet osv. Den mest ugunstige prognose i synovial sarkom (5-års overlevelsesrate overstiger ikke 40%). Resten af ​​tumorer med en vellykket operation har en højere overlevelsestærskel.

Forfatteren af ​​artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: Uddannet fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center opkaldt efter N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialet" Onkolog "

Hvorfor er låret hævet i den øverste del: årsager, symptomer og diagnose

Enhver svulst på kroppen er en væsentlig grund til bekymring. Oftest er tumorer i låret godartede og reagerer godt på behandlingen med rettidig diagnose. De mest almindelige tumorer i blødt væv i låret påvirker sjældnere brusk og knoglevæv.

Typer af tumorer, deres årsager og symptomer

Tumorer på låret kan dannes af fedtceller, celler i muskler, bindevæv, brusk eller knoglevæv, være resultatet af patologisk spredning af væggene i blodkar eller nervefibre og indikerer også tilstedeværelsen af ​​en purulent-inflammatorisk proces i leddets væv.

Tumorer i blødt væv i låret

Lipoma er en godartet tumor, der udvikler sig i det subkutane fedtvæv, ofte på forsiden af ​​låret. Neoplasmen er ikke loddet til de omgivende strukturer; den er mobil ved palpering, blød at røre ved. Størrelsen af ​​et lipom kan variere fra et par millimeter til 10 centimeter eller mere. Årsagerne til en tumor i overlåret forstås ikke fuldt ud, formodentlig er det metaboliske ændringer i kroppen og indflydelsen af ​​arvelige faktorer.

Limpoma kan være helt smertefri, men i nogle tilfælde kan neoplasma forårsage ubehag, når man går.

Rhabdomyoma er en godartet tumor dannet af celler med stribet muskel. Det er en tæt knude af elastisk konsistens med en velformet kapsel, ikke svejset til det omgivende væv. Rhabdomyoma kan nå 10-15 cm i diameter; hos børn diagnosticeres det oftere end hos voksne. Årsagerne til begivenheden forstås ikke fuldt ud.

Fibroma er en tæt, velafgrænset, godartet neoplasma dannet af bindeceller. Har en tæt kapsel, vokser ikke ind i det omgivende væv.

Fibrosarcoma er en ondartet tumor dannet af bindevævsceller, der er tilbøjelig til aggressiv invasion af de omgivende strukturer og dannelse af metastaser.

Hemangioma er en godartet neoplasma i lårets muskelvæv, dannet af cellerne i de vaskulære vægge. Det kan være lille og ikke synligt detekterbart, mens symptomer på dets udvikling kan være akutte smerter, der forværres med bevægelse, intermitterende claudicering, lokale kredsløbssygdomme.

Neurinom er en godartet tumor dannet af celler i myelinskeden af ​​nervefibre. På låret dannes det oftest langs bevægelsen af ​​iskiasnerven. Det er kendetegnet ved skarp smerte og sensoriske forstyrrelser i det berørte lem.

Atheroma er en forsegling, der skyldes en krænkelse af udstrømningen af ​​hududskillelse fra talgkirtlen. Neoplasma er tæt, ikke svejset til det omgivende væv, smertefuldt ved palpation. En inflammatorisk proces, der udvikler sig i en blokeret kirtel, kan invadere omgivende strukturer og forårsage betydeligt ubehag.

Tumorer i brusk og knoglevæv i låret

Chondroblastoma er en godartet tumor i bruskvæv. Først kan det være asymptomatisk; sene symptomer er smerte, visuelt skelne deformiteter i hoften. Har en afrundet eller oval form og klare kanter.

Oftest diagnosticeres chondroblastom hos unge (op til 20 år gamle) og børn, hovedsagelig mænd. Det er lokaliseret i epifysen og metaepifysen, sjældnere på diafysen i lårbenet. Uddannelsessymptomer er smertefulde fornemmelser, der øges med bevægelse, lidelser i innervering og blodcirkulation, dysfunktion i lemmerne, intermitterende claudicering.

Chondroma er en godartet tumor i knogle- og bruskvæv, der hovedsagelig forekommer hos børn og unge; der har været tilfælde af medfødte kondromer. De nøjagtige årsager til forekomsten er ukendte, men traume og betændelse er prædisponerende faktorer for udviklingen af ​​osteochondromas..

Symptomerne på osteochondroma er:

  • smerter i lårområdet,
  • fortykkelse af huden,
  • visuelt skelne knogledeformiteter,
  • fælles kontrakturer,
  • lemmer dysfunktion.

På trods af at osteochondroma oprindeligt er godartet, er der risiko for aggressiv indvækst i det omgivende væv og malignitet. Store neoplasmer kan forårsage patologiske brud.

Osteosarkom er en uafhængig eller metastatisk ondartet neoplasma i brusk og knoglevæv. Symptomerne på osteosarkom ud over svaghed, udmattelse og utilpashed, der er fælles for alle kræftformer, er:

  • smerter i det berørte område, som har en tendens til gradvist at stige;
  • kredsløbs- og innerveringsforstyrrelser forårsaget af kompression af blodkar og nerveender under vækst;
  • hævelse
  • visuelt skelelige og godt håndgribelige knogledeformiteter
  • lemmer dysfunktion, halthed.

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​maligne knogletumorer er ikke fuldt ud fastslået, men der er en række prædisponerende faktorer for deres forekomst:

  • eksponering for kemisk stråling eller stråling,
  • hormonelle lidelser,
  • arvelig disposition,
  • tilstedeværelsen af ​​godartede svulster eller kroniske inflammatoriske processer,
  • ugunstig økologisk situation.

Diagnostik og behandling

For at bestemme tumorens art anvendes instrumentelle og operationelle diagnostiske metoder:

  • ultralydsprocedure,
  • radiografi,
  • MR og CT,
  • biopsi.

Det overvældende flertal af godartede hoftetumorer behandles kirurgisk. Efter udskæring af neoplasma kan osteolytisk foci om nødvendigt udskiftes med et autotransplantat. Som regel er tilbagefald ekstremt sjældne efter fjernelse af tumoren. Hvis den godartede masse er lille og ikke forårsager ubehag, kan der vælges en vent-og-se-strategi med konstant overvågning og kontrol af patientens tilstand..

I tilfælde af neoplasmer af ondartet art foruden kirurgisk fjernelse af fokus ordineres kemoterapi og strålebehandling. Med tidlig diagnose af sygdommen og fraværet af metastaser i lungerne er prognosen ret gunstig, overlevelsesgraden i sådanne tilfælde når 85%. På de senere stadier af sygdomsforløbet og i nærværelse af flere metastaser udføres palliativ behandling for at forbedre patientens livskvalitet..

Enhver neoplasma på låret er en utvivlsom grund til at gå til lægen, da tidlig diagnose og rettidig behandling startede multiplicerer chancerne for fuldstændig bedring..

Behandling og prognose for hofteblødt vævsarkom

Sarkom i lårets bløde væv er en af ​​de sjældne ondartede tumorer, der ifølge statistikker tegner sig for 1% af alle kræftformer. Patologien er kendetegnet ved aggressivitet og hurtig progression, så det er vigtigt at starte behandlingen i de tidlige stadier af kræftudvikling..

Sorter og lokalisering

Sarkom kan påvirke blødt væv og områder af lårbenet. I overensstemmelse med klassificeringen skelnes der mellem følgende typer bløddelssarkom:

  • osteosarkom;
  • synovial malign neoplasma;
  • leiomyosarkom;
  • schwannoma;
  • hæmangiopericytom af ondartet karakter;
  • fibrosarkom;
  • epithelioid neoplasma;
  • mesenkymom;
  • liposarkom.

Ifølge lokaliseringen af ​​patologiske foci skelnes der mellem sarkomer i venstre og højre hofte. Disse ondartede tumorer identificeres afhængigt af læsionens område:

  • hud;
  • skibe;
  • knoglevæv;
  • muskler
  • nervefibre.

Kræft i underekstremiteterne klassificeres også efter graden af ​​malignitet. Tumorer med lave frekvenser er kendetegnet ved et øget indhold af stroma, et lille antal atypiske celler, dårlig blodcirkulation.

Meget ondartet sarkom er den farligste: på grund af den fremskyndede opdeling af atypiske cellestrukturer og intensiv blodforsyning vokser tumoren hurtigt og fører til patientens død. Shin og hofte sarkom har høj dødelighed og er vanskelig at behandle.

Grundene

Mulige årsager til denne ondartede sygdom inkluderer:

  • hyppig kontakt med kræftfremkaldende stoffer
  • traumatiske skader på benet
  • arvelig disposition;
  • svækkelse af immunsystemet, undertrykkelse af kroppens egne beskyttende funktioner;
  • strålingseksponering
  • hyppig ultraviolet bestråling af huden
  • knoglepatologi.

Ofte udvikler denne type tumor sig ikke som en uafhængig sygdom, men som et resultat af metastaser fra andre berørte organer. Den onkologiske proces spredes hurtigt, hvilket fører til beskadigelse af knæet, hofteleddet, omgivende blødt væv.

Risikofaktorer og udviklingsstadier

Risikofaktorer, hvis tilstedeværelse øger sandsynligheden for at udvikle en onkologisk proces, inkluderer:

  • tuberkuløs sklerose;
  • genetiske patologier
  • herpes;
  • HIV-infektion
  • medfødt eller erhvervet immundefekt;
  • langvarig, ukontrolleret brug af visse lægemidler, især hormoner, anabolske steroider;
  • deformerende osteitis
  • neurofibromatose.

Ifølge statistikker diagnosticeres sarkom, der påvirker væv i låret, oftest i det stærkere køn i aldersgruppen over 30.

Der er følgende faser i udviklingen af ​​onkopatologi:

  1. Tumordannelse er kendetegnet ved lave maligniteter, der er ingen metastatiske processer.
  2. Aktiv tumorvækst bemærkes.
  3. Neoplasma når størrelser på mere end 5 cm, processen med metastase til lymfeknuderne begynder.
  4. Manifesteret af intens, aktiv metastase, beskadigelse af indre organer og fjerne væv.

For at opnå positive resultater og redde patientens liv er det vigtigt at starte et terapeutisk forløb rettidigt i de indledende faser af udviklingen af ​​den onkologiske proces.

Symptomer

Kliniske symptomer, der er karakteristiske for hofte sarkom:

  • generel svaghed, øget træthed, nedsat evne til at arbejde;
  • drastisk vægttab, signifikant fald i kropsvægt på kort tid;
  • misfarvning af huden i det berørte område, ulcerative, erosive læsioner;
  • hævelse af benet
  • smerte syndrom
  • udvidede vener
  • permanent mangel på appetit;
  • stigning i kropstemperatur til subfebrile indikatorer.

Smerter i denne onkologiske sygdom manifesterer sig hovedsageligt i de sene stadier med skade på nerveender. Læger bemærker, at smertefulde fornemmelser har en udtalt tendens til at intensivere efter gå, fysisk anstrengelse og også om natten. Desuden har indtagelse af smertestillende medicin ikke den rette smertestillende virkning..

Et karakteristisk tegn på sarkom er udseendet af en neoplasma af glandulær art, blød at røre ved, hvilket ligner en knude i udseende. Medicinske specialister peger på de første advarselsskilte, der skal tjene som en grund til at kontakte en læge:

  • hævelse
  • krænkelse af motorfunktion
  • øget tendens til hyppige patologiske brud;
  • generel utilpashed.

Ved sarkom forstyrres processerne med blodcirkulation og mikrocirkulation, som et resultat bliver det berørte lem bleg, hævet og koldt at røre ved.

Hvis der i det mindste findes nogle af de ovennævnte symptomer, anbefales det omgående at konsultere en læge for en omfattende undersøgelse, en nøjagtig diagnose og udvikling af et optimalt terapeutisk forløb, som kan være meget effektivt i de tidlige stadier af blødt vævskræft i låret..

Diagnose af sygdommen

Påvisningen af ​​maligne tumorer lokaliseret i lårbensregionen i underekstremiteterne er kompleks. Først og fremmest undersøger specialisten patienten, undersøger de nuværende symptomer, resultaterne af den indsamlede anamnese. Laboratorieblodprøver hjælper med at identificere en mulig ondartet proces. I sådanne situationer registreres ofte en udtalt stigning i ESR, en stigning i blodplader, et fald i hæmoglobinniveauer..

For at stille en nøjagtig diagnose, bestemme lokalisering, type tumor, fase af den patologiske proces, patienter tildeles instrumentelle undersøgelsesteknikker:

  1. Radiografi - giver dig mulighed for at bestemme størrelsen og placeringen af ​​sarkom.
  2. Ultralydundersøgelse og magnetisk resonansbilleddannelse er blandt de mest informative metoder til diagnosticering af tumorer lokaliseret i blødt vævsstrukturer i låret.
  3. Computertomografi - gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​knoglevæv lag for lag for at afsløre spredning af metastase.
  4. Tager en biopsi - tager et fragment af tumoren til efterfølgende histologisk analyse med det formål at bestemme graden af ​​malignitet i sarkom og udviklingsstadiet for den onkologiske proces.

I nogle situationer anbefales det at udføre yderligere knoglescintigrafi og angiografi for at vurdere tilstanden af ​​blodkar i det patologiske fokus.

Baseret på de opnåede resultater stiller lægen en nøjagtig diagnose for patienten og udvikler den optimale behandlingsregime.

Læger understreger, at tidlig diagnose af sarkom i høj grad øger effektiviteten af ​​det efterfølgende terapeutiske forløb..

Behandling af hofte sarkom

Behandling af patienter med diagnosticeret hoftesarkom skal være omfattende. Kirurgisk indgreb er obligatorisk. Perioden med præoperativ forberedelse antager et forløb med strålebehandling, som hjælper med at undertrykke yderligere vækst og multiplikation af atypiske cellulære strukturer for at reducere tumorens størrelse.

Operationsskalaen bestemmes af sarkomens størrelse og aggressivitet, lokalisering af patologiske foci, tilstedeværelsen eller fraværet af samtidig metastase.

For mindre tumorer foretrækker onkologer den delvise resektionsmetode, som involverer udskæring af tumoren, ondartet væv, tilstødende muskler og lymfeknuder.

Efter operationen udsættes det berørte område også for stråling for at undertrykke metastaser og forhindre mulige tilbagefald..

I alvorlige, løbende kliniske tilfælde ledsaget af beskadigelse af knoglevævet, resureres lårbenbenet. Patienter amputeres fuldstændigt af det berørte lem, hvorefter det er muligt at installere en endoprotese for at gendanne motorfunktioner.

Kemoterapi bruges også som et supplement til behandlingen af ​​sarkom. Eksponering for kemoterapi medicin før operationen gør det muligt at reducere tumoren og udføre den mest sparsomme operation, samtidig med at patientens lemmer bevares.

I den postoperative periode kan en kemoterapeutisk teknik anbefales til at konsolidere de opnåede resultater, standse den videre udvikling af onkologi. I de fleste tilfælde ordineres patienter med diagnosticeret femoral sarkom antineoplastiske lægemidler-cytostatika: Cyclophosphamid, Vincristine, Etoposide.

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen rådes patienter til nøje at følge alle medicinske recepter samt være opmærksomme på deres diæt. Med sarkom skal basis for menuen være mejeriprodukter, grøntsager, frugt, magert kød. Men du bliver nødt til at opgive dåse mad, røget kød, slik. Det anbefales, at procentdelen af ​​fede og proteinholdige fødevarer i kosten minimeres.

De optimale behandlingsmetoder vælges af læger på individuel basis under hensyntagen til resultaterne af foreløbig diagnostik, aggressiviteten af ​​tumoren og patientens reaktion på den foreslåede terapi.

Prognose og mulige komplikationer

Prognosen for hoftesarkom afhænger af rettidig diagnose og en professionel tilgang til behandlingen. Hvis sygdommen opdages i de tidlige stadier og tilstrækkelig terapi, er prognosen for de fem-årige overlevelsesrate for patienter ifølge statistikker ca. 80%, hvilket er et meget godt resultat..

Når der opdages blødt vævskræft med samtidig metastase, er prognosen mere alvorlig: den femårige overlevelsesrate for patienter overstiger ikke 15%.

Blandt de mulige komplikationer på grund af langvarig forløb og progression af lårbenssarkom skelnes mellem følgende:

  • metastaser
  • gentagelse af sygdommen
  • nedsat motorfunktion op til fuldstændig handicap hos patienten.

For at forhindre sådanne farlige konsekvenser anbefales det at udføre behandlingen rettidigt og efter afslutningen af ​​behandlingen mindst to gange om året gennemgå en forebyggende undersøgelse af en onkolog.

Præventive målinger

For at reducere risikoen for at udvikle en så alvorlig sygdom som hofte sarkom, bør patienter være opmærksomme på følgende forebyggende anbefalinger:

  1. Rettidig behandling af godartede tumorer.
  2. Regelmæssige lægeundersøgelser.
  3. At holde op med at ryge og andre dårlige vaner.
  4. Korrekt, afbalanceret diæt.
  5. Styrke immunsystemet.
  6. Rettidig behandling af knogler, ledsygdomme, traumatiske skader, kroniske systemiske patologier.
  7. Forebyggelse af metastatiske processer i andre kræftformer.

Hoftesarkom er en farlig patologi af onkologisk karakter, fyldt med udvikling af alvorlige komplikationer og ugunstige konsekvenser, til og med død.

Imidlertid bemærker lægerne, at det med tidlig diagnose og rettidig kompleks behandling, herunder kirurgi, stråling, kemoterapi, er muligt at opnå fremragende resultater op til fuldstændig bedring af patienten, idet den berørte lem holdes. Det er nødvendigt at konsultere en læge, når de første advarselstegn på sarkom vises: hævelse af ben, dannelse af en mindre tumor, nedsat motorisk aktivitet.

Symptomer på bløddelssarkom, årsager, typer og prognose

Blødt vævsarkom er en gruppe maligne tumorer, der udvikler sig fra menneskekroppens væv: fedt, bindevæv, synovial, epidermoid, subkutant væv, muskel og nervøs. Måske mesoderm eller embryonale lag er en komponent i tumoren. Funktioner inkluderer lokalisering af tumoren i ethvert område. Lavgradig sarkom forekommer hos 15%.

Bindevævslaget beskytter menneskekroppen mod mekanisk beskadigelse og farlige stoffer. Hver bindevævscelle er hjælpe med alle organer.

Læsionen i underekstremiteterne er 60%, hovedet og kroppen - 30%. Forekommer ligeligt hos børn og ældre.

ICD-10-kode: С45-С49, afhængigt af typen af ​​sarkom.

Hvad er sarkom og dets typer

Bemærk! Sådanne tumorer kan diagnosticeres hos både mænd og kvinder i aldersgruppen 20 til 50 år, en tredjedel af sådanne sygdomme diagnosticeres hos børn.

Sarkom dannes i bløde vævsstrukturer indeholdende fedtvæv, bindevævslag, sener og stribede muskler.

Bløddelssarkom refererer til onkologiske sygdomme med en høj dødelighed, det har tendens til hurtigt at metastasere og danner sekundære foci i lungerne, leveren og andet væv. Sarkom kan forekomme på enhver del af menneskekroppen, hvor der er blødt væv - på balder, fingre, ryg, underarme, ben, fødder osv. Oftere er blødt vævstumorer (OMT) placeret i underekstremiteterne, på lårene, sjældnere kan de findes på arme, nakke, hoved.

Blødt vævsarkom ved berøring er tæt, blød eller gelélignende, uden kapsel, danner normalt som en enkelt tumor, men flere formationer forekommer også. For eksempel er fibrosarcoma en tumor, der er tæt at røre ved, liposarcoma eller angiosarcoma er blød, myxoma er geléagtig.

Hvordan går behandlingen

For en patient diagnosticeret med sarkom vælges behandling afhængigt af typen af ​​neoplasma og udviklingsstadiet for den patologiske proces. I moderne onkologi anvendes følgende behandlingsmetoder:

Type neoplasmaHelbredende aktiviteter
Tumor i blødt vævKirurgisk fjernelse.
Strålebehandling.

Ordination af kræftmedicin (Decarbazine, Andriamycin, Epirubicin)

Kaposis sarkomOperation (kirurgisk excision, frysning af onkologiske formationer).
Kemoterapi med Gemcitabin, Taxotere.

Jungs sarkomStamcelletransplantation.
Brug af medicin (Doxorubicin).

Lokaliseret terapi (lokal kirurgi eller anvendelse af stråling).

Oftest ty læger ty til kompleks behandling af en ondartet tumor. Træningsterapiklasser, fysioterapiprocedurer hjælper med at konsolidere de opnåede resultater. Brug af folkemedicin, homøopatiske produkter, akupunktur er ikke udelukket. I alvorlige tilfælde, ledsaget af store skader på lemmerne, tyder de på deres amputation.

Korrekt ernæring af patienten spiller en vigtig rolle i den vellykkede afslutning af det terapeutiske forløb. Fødevarer, der anbefales til kræft, inkluderer:

  • lever (oksekød, kylling, svinekød)
  • smør af høj kvalitet;
  • nødder, korn;
  • gærede mejeriprodukter;
  • frugt og grøntsager rig på C-vitamin.

Med ondartede tumorer bliver mel, søde, stegte, fede, røget og andre fødevarer, der er tunge for kroppen, forbudt.

Efter afsluttet kræftbehandling skal patienten regelmæssigt besøge en onkolog, gennemgå en lægeundersøgelse hver 2-3 måneder. Patienter, der har gennemført et terapeutisk kursus, er registreret hos en læge i 3-6 år.

Førende klinikker i Israel

Denne type sarkom kan klassificeres i følgende typer:

  • alveolar;
  • angiosarcoma
  • hæmangiopericytom (ondartet);
  • ekstraskeletal chondrosarcoma;
  • epithelioid;
  • fibrosarkom;
  • liposarkom;
  • leiomyosarkom;
  • mesenkymom (ondartet);
  • fibrøst histiocytom (ondartet);
  • schwannoma (ondartet);
  • synovial sarkom;
  • rabdomyosarkom.

Der er også en klassificering af sarkomer efter malignitet. Tumorer med lav malignitet skelnes ved høj differentiering og sparsom blodforsyning, der er få tumorceller og nekrose foci, men der er meget stroma. Meget ondartede tumorer er kendetegnet ved lav differentiering og deles aktivt. Blodforsyningen til sådanne celler er god, der er foci af nekrose og tumorceller, stroma er lille. I dette tilfælde sker sygdommens udvikling meget hurtigere..

Husk! På grund af det faktum, at disse typer af neoplasmer har mange nosologiske former og varianter, henvises denne type tumor til den sværeste del af onkomorfologi..

Blandt sådanne neoplasmer er der godartede, halvmaligne (ødelæggende eller mellemliggende) og ondartede. Halvmaligne har multicentriske rudimenter og udtalt aggressiv vækst. Og selvom de ikke metastaserer, kan de komme tilbage selv efter fjernelse og kombineret behandling.

Den internationale klassifikation af sygdomme (Mkb10-kode - C49) skelner mellem et stort antal blødt vævstumorer:

  • fedtvæv;
  • fibroplastisk (myofibroblastisk);
  • fibrohistiocytisk;
  • glat muskulatur;
  • pericytisk (perivaskulær);
  • skeletmuskler;
  • vaskulær;
  • osteochondral;
  • stromal mave-tarmkanal;
  • nervetumorer
  • ubestemt differentiering;
  • udifferentierede sarkomer.

Hver af disse typer tumorer er opdelt i flere typer. Blandt dem: klar celle, desmoplastisk lille rund celle, pleomorf, fibromyxoid (lav malignitet), spindelcelle osv. Også diagnosticeret: sarcofibromer, blødt vævsblastomer, Kaposis sarkom, neurofibrosarkomer, lymfeknuder, myxofibrosarkomer, lipofibromatose, Tritons tumor og andre typer.

Sarkom hos børn

Hos børn fra fødsel til 21 år kan følgende typer tumorer diagnosticeres i faldende rækkefølge:

  1. rhabdomyosarcoma (PMC) (klassisk og alveolær) - 57% af tilfældene. Alveolar sarkom er sjælden hos voksne, men hos børn påvirker det normalt lungerne. Fosteret er dannet af en bestemt type blødt væv;
  2. ekstraossøs Ewings sarkom eller ekstraøsøs (PPNEO) - 10% af tilfældene;
  3. synovial - 8%;
  4. schwannomas - 4%;
  5. fibromatose, udifferentieret sarkom, perifer neuroektodermal tumor (PNET) - i 2% af tilfældene.

I pædiatrisk onkologi betegnes disse tumorer som "solide tumorer", sådanne tumorer tegner sig for ca. 6-7% af alle former for kræft og er på tredjepladsen i hyppigheden af ​​diagnosen hos børn efter neoplasmer i centralnervesystemet og neuroblastomer..

Bløddelssarkomer varierer efter type.

Epithelioid

Dette er en sjælden type ondartet sarkom. Det er dannet af epiteloid cellevæv. Udad ser det ud som en knude med en grå-gul farvetone. Det vokser under huden, trænger dybt ind, kommer til sener og knogler. Unge mænd, børn og gamle mennesker lider oftere - sjældnere. Lokaliseret i ekstremiteterne - det påvirker knæene på benene, skulderen, underarmen og hænderne. Kan forekomme i bækkenvæv.

Angiosarcoma

Tumoren vokser fra vævene i det vaskulære system. Har udseende af en klumpet formation med en elastisk konsistens. Det har ingen klare grænser, det trænger igennem muskler og blodkar i underekstremiteterne, hjerte, lever, hoved, ansigt. Det påvirker brystkirtler, hud og undertiden mavehulen. Metastaserer til lymfeknuder.


Angiosarcoma i hjertet

Fibrosarkom

Neoplasma kommer fra bindevæv. Den har en rund, ujævn form, udvikler sig separat fra nærliggende væv. Huden over den ændrer sig ikke. Myofibroblastisk sarkom manifesterer sig ikke i lang tid. Muskel- og senevæv påvirkes. Metastaserer i skibene. Børn under fem år er syge.

Fibrosarkom i det lille bækken

Leiomyosarkom

Tumoren er dannet af celler i glat muskelvæv. Det er ondartet og rammer kvinder oftere. Aggressiv, vanskelig at behandle. Prognosen for denne sygdom er ekstremt ugunstig. Det er ikke muligt at helbrede sarkom.

Liposarkom

Dannet af fedtceller af fiber. Blødt væv påvirkes, knogleskader er sekundære. Liposarkom er ondartet. Nå store størrelser op til 20-25 cm. Trænger dybt ind og beskadiger lemmernes muskulære struktur - lår, skulder. Påvirker det retroperitoneale rum.


Liposarkom på en menneskelig hånd

Schwannoma

Med sarkom er nerver i perifere væv beskadiget. Kan være godartet eller ondartet. Det udvikler sig i enhver del af kroppen. Den ondartede art påvirker ofte hørselsnerven. Lokalisering ses i hænder, fødder, underarm. En godartet tumor kan helbredes, den dannes hos ældre mennesker, men en ondartet tumor - hos unge under 40 år.

Spindelcelle sarkom

Spindelcellesarkom er en neoplasma af forskellige typer forbindelsesspindelceller og fibre. Tværsnitsdannelsen ligner et virvar af sammenfiltrede fibre. Processen fanger huden, slimhinderne, forskellige væv. Berørte unge i puberteten.

Rhabdomyosarkom

En sjælden form for tumor dannes fra muskelceller. Det er en ondartet patologi af skeletmusklerne. Skader væv i hoved og nakke, nedre og øvre lemmer. Det er lokaliseret i kønsorganet, i brystet, ryg og underliv. Mænd er i fare.


Rhabdomyosarkom i nasopharynx hos mennesker

Hemangiopericytoma

Denne type tumor er ondartet. Dannet af kapillære celler. Det er sjældent, vokser ikke hurtigt. Det kan vises overalt, hvor der er kapillærer. Metastaser trænger ind i de indre organer - leveren og lungerne, kommer til knoglevævet. Tilbagefald af sygdommen observeres.

Mesenkymom

Består af flere cellulære komponenter. Den vokser langsomt. Nogle gange når det hurtigt en imponerende størrelse. Voksne under fyrre år er syge.

Synovial sarkom

Synovial sarkom dannes fra den synoviale membran i leddene og ledbåndene. Det vokser ikke i en kapsel, men trænger diffust ind i både væv og knogler. Sygdommens begyndelse - der vises en blød hvid knude. Derefter hærder det. Synovioma er farligt og udvikler sig hurtigt. Der forekommer tilbagefald. Almindelig blandt 15-20-årige.

Synovial sarkom i knæleddet

Epithelioid sarkom

Dannet fra celler af epitelvæv. Neoplasma ligner en gul knude med en diameter på to til fem centimeter. Det er dannet af spindelformede celler, der indeholder nekrotiske ændringer. Den ondartede proces forekommer under huden, sjældnere kommer det til blødt væv og knogler. Risikogruppen inkluderer den mandlige befolkning i alderen 20-40 år, børn og ældre - sjældnere.

Alveolar

Oprindelsen af ​​denne neoplasma er ukendt. Den vokser langsomt og viser sig ikke på nogen måde i 10 år. Det vokser til en stor størrelse og forårsager ikke ubehag. Alveolar bløddelssarkom påvirker musklerne og dybe væv i lår, underben, skulder, hoved, nakke. Risikogruppen inkluderer børn og unge.

Stadier af udvikling af sarkomer

Blødt vævskræft udvikler sig i flere faser (stadier):

  • Scene 1. Tumoren er kendetegnet ved et lavt niveau af malignitet og fravær af metastaser;
  • Trin 2. Tumoren kan øges i størrelse op til 5 cm;
  • Trin 3. På dette stadium kan vi allerede tale om forekomsten af ​​kræftprocessen, metastaser kan observeres i nærliggende lymfeknuder, der er fjerne metastaser, størrelsen af ​​selve tumoren er mere end 5 cm;
  • Trin 4 er kendetegnet ved høj tumoraktivitet og tilstedeværelsen af ​​metastaser i fjerne væv.

Helbredende aktiviteter

Normalt anvendes til behandling af denne sygdom kombinerede behandlingsmetoder, hvis valg afhænger af kræfttumorens størrelse og placering, patologiens malignitet, spredning af metastaser..

Hvis radikal fjernelse af tumoren er mulig, anvendes kirurgi. Nogle gange med omfattende læsioner udføres amputation af lemmer. Hvis tumoren er lille, fjernes den med en lille del af sundt væv. Gentagelse af sygdommen er mulig, hvis neoplasma er beskadiget under operationen.

Når du bruger strålebehandling sammen med en kirurgisk metode, er det muligt at bevare det berørte lem og alle dets funktioner. I moderne tid er antallet af radikale operationer med fjernelse af en lem faldet til 1%, siden stråling begyndte at blive brugt.

For isolerede tumorer udføres også kirurgi, men ved hjælp af kemoterapi. Denne behandlingsmetode eliminerer alle kræftceller. Under behandlingen anvendes forskellige kemikalier, der er meget effektive. I nogle tilfælde ordineres kemoterapi som en palliativ behandling for at reducere størrelsen af ​​neoplasma, reducere manifestationen af ​​symptomer på patologi og øge patientens varighed og livskvalitet. Hvis behandlingen ikke får de nødvendige resultater, skifter lægen medicin til andre. Efter kemoterapi føler en kræftpatient normalt meget bedre..

Risikofaktorer

De sande årsager til dannelsen af ​​bløddelssarkomer er ikke klare, men der er en vis liste over faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​en tumorproces af denne type:

  • genetiske abnormiteter og syndromer (Werner eller Gardners syndrom, tarmpolypose osv.);
  • HIV, herpes;
  • kræftfremkaldende virkning af skadelige stoffer
  • fjendtlig miljøpåvirkning (dårlig økologi, skadelig produktion osv.)
  • hyppige kvæstelser
  • misbrug af steroidbaserede anabolske steroider;
  • præcancerøse tilstande (neurofibromatose, osteitis deformans - Pagets sygdom og andre);
  • aggressive virusangreb

Grundene

Årsagerne til sygdommen og provokerende øjeblikke kan være:

  • Ar på huden efter skader, operationer;
  • Eksponering for stråling
  • Behandling med anabolske steroider;
  • Virus og bakterier;
  • Genetisk disposition
  • Kontakt med skadelige stoffer;
  • Præcancerøse patologier.

I modsætning til typisk kræft forekommer sarkom ofte i en ung alder. Årsagerne til denne patologi hos et barn er endnu ikke fastslået af medicin..

Symptomer på bløddelssarkom

Selvom der under begrebet "blødt vævsarkom" er mange forskellige tumorer, har de almindelige symptomer:

  • skarpt og hurtigt vægttab
  • konstant følelse af træthed, hurtig træthed
  • med udviklingen af ​​tumorprocessen bliver kræften synlig, dette kan bemærkes selv uden brug af diagnostiske enheder;
  • i et avanceret stadium af kræft kan der opstå smerter (når kræften påvirker nerveenderne)
  • huden over tumoren skifter farve og vises.

Som regel manifesterer denne symptomatologi sig i temmelig sene stadier af sygdommen, når der næsten ikke er nogen chance for en kur..

Husk! Sygdommen manifesterer sig med symptomer, der ligner dem af godartede sygdomme, der kan helbredes.

Udad kan blødt vævskræft ligne en rund knude, der har en gullig eller hvid farve. Neoplasmaet kan være smertefrit i starten, knudens overflade er glat eller ujævn, størrelsen kan nå 30 cm. Selve tumoren er inaktiv, der er en øget temperatur over tumorområdet (den adskiller sig fra temperaturen i sunde områder).

Fraværet af åbenlyse symptomer i de indledende faser er det vigtigste træk ved denne type sarkom. Hvis en tumor opstår i tykkelsen af ​​musklerne, forbliver den ubemærket, indtil den vises på overfladen og danner en hævelse.

Spild ikke tid på at finde en unøjagtig pris for kræftbehandling

* Kun på betingelse af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

De vigtigste symptomer, der skulle få dig til at se en læge, er:

  1. en tumor, der vokser dybt i blødt væv (normalt i lårene)
  2. tumoren kommer fra tykkelsen af ​​musklerne;
  3. begrænset uddannelsesmobilitet
  4. efter skade (blå mærker) forbliver hævelse på skadestedet i lang tid.

Med en høj malignitet i tumoren kan der være hypertermi, mangel på appetit, hyper-sved og svaghed..

Hvis sarkom er placeret nær næsen, kan et af symptomerne på sygdommen være næsestop, der ikke forsvinder i lang tid. Med muskelsarkom i kønsorganerne kan forstoppelse, urinveje observeres hos kvinder - vaginal blødning, blod kan findes i urinen. Hvis patienter begynder at klage over dobbeltsyn, observeres lammelse af ansigtsnerven, er sarkom placeret ved bunden af ​​kraniet og beskadiger kranienerverne.

Når sarkom er lokaliseret på låret, kan en atypisk induration observeres, som kan være forskellig i struktur. Denne patologi fortsætter uden åbenlyse tegn, men når kræften udvikler sig, vokser unormale væv, begynder at lægge pres på nabostrukturer, hævelser, brud og nedsatte motoriske funktioner vises.

Vigtig! Sarkomer i blødt væv betragtes som alvorlige og farlige sygdomme. Sammenlignet med almindelige former for kræft betragtes de som de mest aggressive og metastatiske i de tidlige stadier..

Symptomer og tegn

På trods af mangfoldigheden af ​​tumorbløddelsformationer er der almindelige symptomer i bløddelssarkom:

  • progressivt ødem
  • stærke smertefulde fornemmelser
  • utilstrækkelig funktion af det organ, hvor tumoren er placeret;
  • krænkelse af motorisk aktivitet, hvis patologien udvikler sig på armen eller benet
  • hyppige patologiske brud.

Anbefalet læsning Fjernelse af hæmangiom med en laser hos børn og andre metoder

Andre symptomer på blødt vævsarkom inkluderer tegn, der er direkte relateret til tumorens placering. Hvis neoplasma er placeret i nærheden af ​​øjnene, buler øjenkuglerne ud, mens der ikke er noget smertesyndrom. Komprimering af optiske nerver kan forårsage synshandicap. Når det er lokaliseret tæt på næsen, bliver næsepusten vanskelig. Med dannelsen af ​​sarkom på kønsorganer eller urinveje forekommer vaginal blødning hos kvinder, urinveje, smerter, blodig pletter i urinen.

I de indledende faser kan symptomer være fraværende. Når neoplasma begynder at vokse ind i vævene nedenfor, vises følgende kliniske billede:

  • hypertermi opstår;
  • svaghed øges;
  • træthed stiger
  • mistet appetiten;
  • kropsvægt falder
  • der er en krænkelse af blodcirkulationen
  • koldbrand eller kraftig blødning kan forekomme;
  • der er en stigning i regionale lymfeknuder;
  • når det er lokaliseret i nakken, er der vanskeligheder med at trække vejret og sluge mad.

Ved bløddelssarkom kan behandlingsmetoder være forskellige og vælges individuelt efter en komplet undersøgelse.

Diagnose af sygdommen

Diagnose af denne sygdom begynder med en personlig medicinsk undersøgelse, hvor lægen samler anamnese og bemærker eksterne kræft tegn af generel karakter.
Derefter gennemgår patienten yderligere undersøgelser:

  1. forskellige blodprøver for tumormarkører, også cytogenetisk analyse, analyse for histologi og biopsi;
  2. Røntgenundersøgelse;
  3. PET ved anvendelse af radioaktiv glukose;
  4. angiografi;
  5. CT, MR, ultralydsdiagnostik.

Immunhistokemisk analyse udføres ved hjælp af markører såsom vævsspecifikke, cytospecifikke, proliferationsmarkører.

Diagnostik

Hvis læger tror, ​​at du måske har blødt vævsarkom, vil de foretage blodprøver, røntgen og scanninger. Disse undersøgelser er nødvendige for at udelukke andre sygdomme og tilstande. Hvis resultaterne viser, at du måske har sarkom, henviser læger dig til et specialiseret center.

Det kan være nødvendigt at få en biopsi. Dette er den eneste sikre måde at diagnosticere bløddelssarkom på. Biopsi betyder at tage en prøve af celler fra tumorvæv og undersøge dem under et mikroskop.

Specialisten vil bruge en fin nål til at tage biopsien. Du får en lokalbedøvelse for at bedøve området, før nålen kommer ind i tumoren.

Vævsbiopsier bør kun udføres af en specialist, der udfører dem regelmæssigt og har specialiseret viden inden for dette område. Det er vigtigt, at biopsien udføres korrekt for at reducere chancerne for, at kræften spredes. Det kan også påvirke den type behandling, du bliver nødt til at modtage..

Behandling af sarkom hos børn og voksne

Kan sarkom helbredes fuldstændigt? Vanskeligheden ved behandling ligger i det faktum, at selv kirurgisk fjernelse af tumoren i begyndelsen af ​​dens dannelse ikke giver en 100% garanti for helbredelse. Dette skyldes, at sarkomer har en større tendens til tilbagefald, hvilket kan forekomme et par måneder efter fjernelse. Behandlingsmuligheden vælges af læger individuelt for hver patient.

Fjernelse af det primære fokus for sygdommen kan baseres på "kappeprincippet", når formationen fjernes sammen med en slags kapsel, hvori den udvikler sig. Hvis dette princip ikke er anvendeligt, anvendes fjernelse af zonering, når zoner med sundt væv, der er placeret omkring tumoren, fjernes. Denne metode er nødvendig for at forhindre tilbagefald. Hvis det er umuligt at anvende zoneprincippet om fjernelse (hvis tumoren har et stort område af lokalisering), amputeres patientens lemmer.

Efter kirurgisk behandling, eller hvis tumoren er inoperabel, anvendes kemoterapi eller stråling.

Kemoterapi før operation kan reducere tumorstørrelsen og ødelægge mikrometastaser, og dette vil hjælpe med at udføre organbesparende kirurgi. De mest almindelige lægemidler, der anvendes i kemoterapi, er: "Cyclophosphamid", "Doxorubicin", "Etoposide" og andre med lignende komponenter.

Strålebehandling har en forebyggende rolle, da det kan reducere sandsynligheden for gentagelse. Bestråling ordineres også inden operation for at lette kirurgisk indgreb..

Som regel anvendes kompleks terapi til behandling af bløddelssarkomer. Kirurgi udføres normalt i kombination med strålebehandling og kemoterapi. Behandling af sarkom ved tilbagevendende sygdom svarer til tidligere behandling. De kan også udføre tumorudskæring, gennemføre et forløb med strålebehandling eller et forløb med brachyterapi (hvis der ikke var nogen ekstern stråling).

Når der opstår metastaser, udføres behandling med kemoterapi, og der anvendes lokal terapi - kirurgi og stråling. Derefter tager de stoffer: "Trofosfamid", "Etoposide", "Idarubicin". I tilfælde af metastaser af indre organer fjernes kun enkelt noder, det giver ingen mening at fjerne flere metastaser - der vil ikke være nogen effekt. I dette tilfælde anvendes kemoterapi og stråling. Hvor længe de lever ved 4 grader - afhænger af menneskekroppen.

Hvis prognosen er dårlig, udføres allogen og galloidentisk stamcelletransplantation som immunterapi efter behandling.

Vigtig! Denne sygdom er kendetegnet ved høj patientdødelighed.

Traditionelle behandlingsmetoder

Traditionelle metoder til behandling af blødt vævskræft er inkluderet i kompleks terapi. De bruges normalt til at lindre overfladiske tumorer..

For at mindske smerter skal du bruge en blanding af birketjære og løg bagt i skaller som komprimering.

For at opløse tumoren er lotioner lavet af linnedsklud dyppet i natskyggejuice.

Lotion fra tinktur af birkeknopper bruges til ekstern sarkom som lotion.

Som et antiemetikum efter kemoterapi anvendes en blanding af lige store mængder viburnum, aloe og citronsaft blandet med honning og mælk (300 ml). Dette middel tages to gange om ugen..

Kost til sarkom

Ud over at bruge folkemedicin som hjælpeterapi er det også nødvendigt at etablere den rigtige diæt, hvor du skal spise fraktioneret og diversificere mad med vitaminer og mineraler. Fødevarer skal være fedtfattige, stegt og krydret mad er også udelukket.

Behandling og prognose

Terapi af neoplasmer er kompleks. Rettidig behandling garanterer ikke, at patienten bliver helbredt. Der er hyppige tilbagefald.

Kliniske retningslinjer er som følger:

  • Kirurgisk;
  • Polykemoterapi;
  • Strålebehandling.

Operativ behandling

Den indledende fase af sygdommen gør det muligt at udføre en operation for at bevare det berørte organ. Udfør rekonstruktive operationer til vævsautotransplantation.

En organbevarende operation udføres ikke, hvis muskelvæv, større kar og mange nerveender påvirkes i vid udstrækning. I dette tilfælde udføres en amputationsoperation i lemmer..

Tumoren fjernes med kapslen. Hvis dette ikke kan gøres, fjernes sundt væv. Fjernelse af kræftceller er nødvendig for at udelukke gentagelse.

Narkotikabehandling

Kemisk terapi udføres i kurser. Foreskriv 2 eller 3 kurser med en pause på 3-4 uger. Behandlingen begynder med udvælgelsen af ​​lægemidler, der har en deprimerende virkning på kræftceller. Behandlingen udføres i form af monoterapi eller en kombination af flere lægemidler. Kemoterapi anvendes før og efter operationen.

Immunterapi administreres. Ved at virke på immunsystemet ødelægger stofferne tumoren og forårsager ikke bivirkninger hos en person..

Strålebehandling

Strålebehandling anvendes i tilfælde af kontraindikationer for kirurgi. Effektivitet kan ikke opnås. Anvendes til postoperativ behandling. Nogle gange gøres det før operation for at reducere læsionens størrelse..

Prognosen afhænger af mange årsager: graden og stadiet af sarkom, terapeutisk behandling. Kun en integreret tilgang til behandling, brugen af ​​alle behandlingsmetoder og operationen kan give et positivt resultat.

Hvis sygdommen diagnosticeres sent, er resultatet af behandlingen skuffende - den femårige overlevelsesrate kan ikke nås mere end 15%. Behandling af sygdommen i de indledende faser fører til en betinget gunstig prognose. 50-70% af patienterne lever. Tilbagefald sker.

Konsekvenserne af sarkom

Ved store sarkomer kan følgende konsekvenser observeres:

  • metastaser dannes;
  • de kan klemme omkringliggende organer
  • lemmer (ben) er deformerede, knogler kan knække;
  • symptomer på tarmobstruktion og perforering kan forekomme;
  • lymfeknuder er komprimeret, hvilket fører til en krænkelse af udstrømningen af ​​lymfe, og senere forekommer elefantiasis;
  • med opløsning af en tumordannelse opstår indre blødninger;
  • syn, hørelse, tale kan være nedsat, hukommelse reduceres;
  • hudfølsomhed er nedsat.

Ernæring

Som i tilfælde af andre onkologiske sygdomme bør ernæring til blødt vævsarkom ikke indeholde:

  • for fede fødevarer;
  • røget kød
  • bevarelse;
  • andre typer usund mad;
  • alkohol.

Patienter bør nøje overvåge deres diæt og foretrække brugen af ​​grøntsager, frugt, korn, diætkød og mejeriprodukter.

Overholdelse af reglerne for en sund diæt og anbefalingerne fra den behandlende læge øger effektiviteten af ​​behandlingen betydeligt.

Overlevelsesprognose

Sarcoma er vanskeligt at forudsige, fordi resultatet af patologien kan påvirkes af forskellige faktorer: sygdomsstadiet, graden af ​​malignitet, tilstedeværelsen af ​​metastaser osv..

Husk! Diagnostiseret i trin 1-2 anerkendes blødt vævskræft traditionelt som gunstig med hensyn til prognose - overlevelsesraten er ca. 50-75%, da der er en høj risiko for gentagelse af sygdommen.

Grundlæggende giver kræft, der er diagnosticeret på metastasestadiet, en lav procentdel af fem års overlevelse - ca. 15% af tilfældene.
Overlevelsesgraden for blødt vævsarkom afhænger af patientens tilstand og korrekt ordinerede behandling, med de nye symptomer på sygdommen er prognosen dårlig. Hvis terapi startes til tiden og udføres i henhold til de nyeste protokoller, vil effekten af ​​terapi være mere gunstig..

Hos børn med blødt vævsarkom når ti års overlevelsesrate 70%, fem år - 75% (med svulster i lemmerne) og 60% hvis de diagnosticeres i ansigtet.

Bivirkninger af behandling

Alle behandlinger kan have bivirkninger. Mange af dem er kortvarige og forsvinder efter afslutningen af ​​behandlingen. For eksempel kan kemoterapi sænke antallet af blodlegemer, hvilket øger risikoen for infektion, anæmi og blødning. Normalt vender alt tilbage til det normale, når behandlingen er afsluttet..

Nogle bivirkninger som udseende, følelse eller lemmerfunktion er langsigtede.

Den type bivirkninger, du måtte have, afhænger af typen af ​​behandling, og hvor tumoren var placeret i din krop. Nogle mennesker har meget få bivirkninger, mens andre har flere. Dit medicinske team vil diskutere alle mulige bivirkninger (lang og kort sigt) inden behandling med sarkom påbegyndes.

Klassificering af arter

Der er forskellige klassifikationer af bløddelssarkom. Hvis vi overvejer tumorens direkte struktur, er det almindeligt at skelne mellem sådanne typer som:

  • Fibrosarkom. Dannet af fibrøst væv;
  • Liposarkom. Dannet af fedtvæv;
  • Angiosarcoma. Dannet fra kredsløbssystemets kar
  • Leiomyosarkom. Dannet af glat muskelvæv;
  • Rhabdomyosarcoma. Dannet af stribet muskelvæv;
  • Synovial sarkom. Dannet af væv, der findes i leddene.


Fibrosarkom af blødt væv på barnets underben
Efter graden af ​​malignitet kan tumoren være:

  • Høj malignitet. En sådan sarkom er karakteriseret ved aktiv vækst og et stort antal nekrotiske foci. Metastaser er som regel lokaliseret i fjerne organer snarere end i de nærmeste lymfeknuder;
  • Lav malignitet. Da en sådan tumor har en ret svag blodforsyning, er opdelingsgraden for atypiske celler lav. Fokus for nekrose kan være til stede, men der er meget færre af dem end i det første tilfælde. Metastaser forekommer praktisk talt ikke.

Den type sarkom afhænger ikke kun af arten af ​​behandlingen, men også af den estimerede prognose for resultatet..

etnovidenskab

I nogle tilfælde bruger patienter traditionelle metoder til behandling af sarkom. Aloe, hvorfra tinkturen er fremstillet, har vist sig godt i dette tilfælde. Til dette skæres fem blade af en tre år gammel plante i små stykker og hældes med en halv liter vodka, der efterlades til infusion i to uger. Klar tinktur drikkes tre gange om dagen, en spiseskefuld. Behandling med folkemedicin kan udføres med druer. Dens umodne frugter æltes og påføres i form af kompresser på de berørte områder af kroppen.

Ofte bruger kræftpatienter chaga-svampe til behandling af patologi. Det er gennemblødt i vand og efterlades i fire timer. Derefter formales svampen i en kødkværn, massen opdeles i fem dele, og fem dele vand tilsættes til hver del. Blandingen efterlades i to dage, derefter drænes væsken, massen presses ud. Vandet, hvor svampen tidligere blev infunderet, tilsættes til væsken, den resulterende blanding indtages tre glas om dagen.

Malurt bruges også til behandling af kræft. Det samles og knuses. En skefuld råvarer hældes med et glas kogende vand, anbringes i et vandbad og koges, indtil vandet fordamper til halvdelen. De drikker et folkemiddel på tredive gram om dagen.

Bemærk! Nogle planter, der bruges af traditionel medicin til behandling af sarkomer, indeholder giftige stoffer, så dosis af lægemidlet skal overholdes nøje.

Ofte bruger patienter kompresser fra sort natskyggejuice. Det presses ud af frugten, gennemblødes i en gasbind, og påføres derefter på de berørte områder.

Metastase

Ewings sarkom metastaser ofte til lungerne, lidt sjældnere til knoglevæv og knoglemarv. I de senere stadier påvirker metastaser centralnervesystemet. Tilfælde af metastase til lungehinden, mediastinum lymfeknuder, andre indre organer og det retroperitoneale rum er ret sjældne.

På grund af det meget tidlige udseende og hurtige progression bemærkes tilstedeværelsen af ​​metastaser hos halvdelen af ​​de patienter, der først søgte lægehjælp..

  • hæmatogen (gennem blodbanen)
  • lymfogene (gennem lymfekar)
  • retroperitoneal (i det retroperitoneale rum);
  • mediastinal (mediastinal).

Årsagerne til sygdommens debut

Bløddelssarkom diagnosticeres ofte hos unge mennesker - 20–35 år gamle. I øjeblikket kan eksperter ikke besvare spørgsmålet om, hvorfor dette sker i væv hos mennesker, der oprindeligt er karakteriseret ved øget resistens over for atypia..

Imidlertid fremhæver de mange disponerende negative faktorer, der kan skubbe til udseendet af et tumorfokus:

  • tilstedeværelsen af ​​forstadier til kræft i menneskekroppen, for eksempel Pagets patologi eller Recklinghausens sygdom;
  • diffus polypose i tyktarmen
  • sklerose af tuberkuløs ætiologi;
  • langvarig brug af visse undergrupper af medicin, for eksempel anabolske steroider;
  • hyppig kontakt med kræftfremkaldende stoffer;
  • alvorligt traume i blødt væv, som patienten tidligere har oplevet;
  • langvarig strålingseksponering
  • negativ arvelig disposition.

Der fremsættes en teori om muligheden for bløddelssarkom på grund af viral skade på kroppen. Der er dog hidtil ingen pålidelige beviser..

Det er nødvendigt at evaluere de ovennævnte disponerende faktorer i deres helhed. Personer med genetiske abnormiteter samt obligatoriske patologier rådes til regelmæssigt at konsultere en specialist og forebyggende diagnostiske undersøgelser.

Etiologi af sygdommen

For at forstå, hvad et sarkom er, og hvordan det ser ud, er det nødvendigt at forstå dets etiologi. Det er almindeligt at henvise til blødt væv: fedt, muskel, fibrøst, nervøst, bindevæv. Sarcomaer, der opstår i deres struktur, ligner gråhvide noder med en glat eller heterogen struktur. De har ingen kapsel. Taktilt kan det være blødt eller tæt.

Ved udbredelsen af ​​blødt vævssarkom er en sjælden sygdom. Det tegner sig for ikke mere end 1% af alle registrerede onkologiske diagnoser. Denne type sarkom forekommer oftere hos mænd end hos kvinder. Desuden falder toppen på middelalderen fra 35 til 60 år..

Indtil i dag er det ikke blevet identificeret, hvad der nøjagtigt bliver årsagen til tumoren. Men det antages, at under provokerende faktorer kan være skjult:

  • Arvelig disposition;
  • Indflydelse af farlige giftige stoffer, kræftfremkaldende stoffer, dampe af tungmetaller;
  • Stråling;
  • Kronisk lymfatisk ødem i lemmerne.

Unge mennesker kan også lide af bløddelssarkom, omend i sjældne tilfælde..

Diagnose af sarkomer af blødt væv

Diagnostiske tests inkluderer:

- Undersøgelse af en erfaren specialist, onkolog; På billedet kan du se, hvordan et blødt sarkom ser ud:

- Røntgenundersøgelse. Giver dig mulighed for at visualisere skyggen af ​​tumoren, deformation af de fasciale broer, der støder op til tumoren, for at afsløre ændringer i knoglerne;

- Ultralyd af blødt vævstumorer. Dette er en metode til diagnosticering af både det primære fokus og læsionen af ​​regionale zoner. Giver dig mulighed for at bestemme tumorens grænser, kommunikation med omgivende organer, tumorens struktur;

Figur 1. Sarkom i lårets bløde væv. Ultralydbillede i gråskala og vaskulær billedbehandlingstilstand

- CT-scanning af primær tumor, bryst og abdominale organer

- MR af den primære tumor

Figur # 2. Bløddelssarkom i den øverste tredjedel af venstre lår

- Morfologisk verifikation (punkteringsbiopsi, trefinbiopsi) er den vigtigste diagnostiske metode.

Efter at have modtaget resultaterne af undersøgelsen, laboratorie- og instrumentdiagnostik bestemmer onkologen taktikken for patienthåndtering i henhold til moderne anbefalinger.

Hvordan diagnosticeres liposarkom??


I den første fase af diagnosen foretager en israelsk læge en fysisk undersøgelse. Dybe tætninger på mere end 5 cm og fastgjort til interne strukturer betragtes som mistænkelige. På det næste trin i diagnosen liposarkom i Israel gennemgår patienten billeddannelsesundersøgelser - normalt røntgen og MR. En erfaren israelsk radiolog kan stille en foreløbig diagnose baseret på resultaterne af primære tests for tilstedeværelsen af ​​liposarkom.

Der er to hovedtyper af biopsi: nålbiopsi og kirurgisk biopsi. Lokalisering af tumoren, funktionerne i snittet og de tekniske aspekter af biopsien kan påvirke metoderne og resultaterne af patientbehandlingen. Derfor bør biopsien planlægges af en kirurg eller radiolog med erfaring i liposarkom..

Baseret på resultaterne af biopsier og billedbehandlingstest bestemmer lægerne "omfanget" eller stadiet af sygdommen. Scenen spiller en vigtig rolle i behandlingsplanlægningen.

Professor Joseph Klausner

Kirurg, 45 års erfaring

At lave en aftale

Leder af den internationale komité for American Association of Oncology Surgeons

Hvad er symptomerne?

En neoplasma i små størrelser manifesterer sig muligvis ikke i lang tid. Når det klemmer tilstødende strukturer og organer, vises de første tegn på patologi. Sarkom i lårets bløde væv udvikler sig ofte til en stor størrelse med dannelsen af ​​en afrundet masse, der er tæt ved palpation, smertefri eller skaber ubehag. Der er hævelse af det berørte lem, følelsesløshed og parese. Manifestationerne ligner traumatisk muskelskade, som er af langvarig kronisk karakter.

Klarcellsarkom af blødt væv udvikler sig ofte i kredsløbsområdet og manifesterer sig som ptose, synshandicap, exophthalmos. Tumorens placering i det retroperitoneale rum inkluderer dyspeptiske symptomer i mave-tarmkanalen, manglende vandladning, afføring. Neoplasma kan nå betydelige størrelser, komprimere nerver, blod og lymfekar, som vil manifestere sig med tegn på iskæmi, innerveringsforstyrrelser.

De generelle symptomer på sarkom kan være svære eller ikke-eksisterende. Patienter føler svaghed, utilpashed, apati, depression, nedsat evne til at arbejde. Kropstemperaturen stiger periodisk til subfebrile værdier uden åbenbar grund, kropsvægt falder kraftigt, der er ingen appetit, og dyspeptiske lidelser opstår.

Symptomer

Et karakteristisk tegn på bløddelssarkom er dannelsen af ​​en lille hævelse i lokalområdet - en knude, i de fleste tilfælde begrænset i mobilitet og smertefri. Dens dimensioner kan variere fra 2 cm til 20-25 cm. Det integrerede væv lige over fokus ændres ikke, men et udvidet netværk af vener kan observeres.

Hvis tumoren er enkelt, lille og lokaliseret dybt inde i vævene, er en person muligvis ikke engang opmærksom på sin sygdom i lang tid. I direkte afhængighed af typen af ​​patologi kan sarkom manifestere sig som en blød, tæt eller gelélignende knude. Det ondartede fokus har som regel ikke en kapsel, men når det vokser, komprimerer det det omgivende væv.

Selve kræften er inaktiv. Over det berørte område er der en stigning i temperaturen til det subfebrile antal. Normalt stammer tumoren dybt i muskelmassen og bevæger sig gradvist til overfladen. I de fleste tilfælde er knudepunktet enkelt, men med nogle varianter af den onkologiske proces dannes flere defekter.

På et senere tidspunkt af bløddelssarkom er symptomerne mere karakteristiske:

  • svær smerte på stedet for kræftlæsionen
  • hævelse af væv - direkte i selve ilden og i det umiddelbare miljø
  • integumentary væv ændrer deres farve - de bliver blålig-lilla;
  • udseendet af ulcerative defekter over knuden, en tendens til blødning;
  • smerteimpulser intensiveres i løbet af natten med hvile eller under fysisk anstrengelse;
  • der kan dannes kontrakturer i de nærmeste led.

Definition

Et sarkom, der påvirker blødt væv, er en ondartet dannelse, der dannes i forskellige typer bindevæv med erstatning af fibrøst væv. Patologien er kendetegnet ved progressiv aggressiv vækst, hurtig fjernmetastase og hyppige tilbagefald. Metastaser observeres primært i lunger og lever.

Forudsigelser og forebyggelse af Ewings sarkom

For hver patient vil prognoserne være forskellige, da resultatet af behandlingen ikke kun afhænger af scenen og aggressiviteten af ​​sarkomudviklingen, men også af organismenes individuelle egenskaber, patientens alder og andre faktorer.

Med hensyn til forebyggelse af sygdommen er der ingen særlige forholdsregler. Men læger anbefaler, at man overholder de generelle krav, som inkluderer en sund kost, en aktiv livsstil, ingen dårlige vaner, støtte til immunitet ved hjælp af vitaminkomplekser.

Og vigtigst af alt - regelmæssige forebyggende besøg på klinikken.

Sarkomer udvikler sig i bindevæv

  • Liposarkom. Tumoren begynder sin udvikling i fedtceller placeret i ethvert organ eller væv. Sygdommen er typisk for middelaldersgruppen. Vækstraten for sådanne sarkomer kan være forskellig, både langsom og hurtig..
  • Fibrosarkom. Neoplasma udvikler sig fra cellerne i fibrocytter, der er til stede i forbindelsesfibrene. Disse celler bruges til at forbinde knogler med muskler. Almindelig lokalisering af fibrosarkomer er bagagerum, øvre og nedre ekstremiteter. Typisk er tumoren en klump, der er fast at røre ved og ikke gør ondt.
  • Mixofibrosarcoma. En tumor, der udvikler sig i bindefibre, hvilket er karakteristisk for mennesker i ærværdig alder. Patologi kan have enhver lokalisering, men i de fleste tilfælde påvirker det under- og overekstremiteter..
  • Desmoid sarkom. En langsomt voksende tumor, der ikke har tendens til at invadere tilstødende strukturer.

Ønsker at vide omkostningerne ved kræftbehandling i Israel, skal det forstås, at for hver type sarkom vælges forskellige behandlingsmetoder, derfor vil omkostningerne for hver patient være forskellige.

Lokaliseringssteder

Bløddelssarkom kan forekomme i næsten enhver del af kroppen. Men undersøgelsen af ​​registrerede tilfælde giver os mulighed for at lave statistik over typen af ​​tumorlokalisering. Det ser sådan ud:

  • Underben, især lårbensdelen - 35-36%;
  • Øvre lemmer - 14-15%;
  • Peritoneal region - 14-15%;
  • Indvendige organer - 11-12%;
  • Hoved - 5%;
  • Krop - 9-10%;
  • Andet - mindre end 2%.

Disse er gennemsnitlige værdier og kan variere fra region til region..

Forebyggende anbefalinger


For at bevare sundheden og forhindre dannelsen af ​​kræft anbefales det at føre en korrekt livsstil og opgive dårlige vaner.
Epithelioidsarkom forekommer primært, så der er ingen specifikke måder at forhindre dets forekomst på. Det er nødvendigt at opgive dårlige vaner for at minimere kontakt med kræftfremkaldende stoffer og radioaktive stråler. Hvis der er symptomer på skader på lemmer, indre organer eller hoved, skal du straks konsultere en læge.

Behandling

De førende behandlinger for Ewings sarkom er:

  • Kemoterapi. Cytostatiske lægemidler (cyclophosphamid, vincristin, adriamycin), der forstyrrer væksten og delingen af ​​alle typer celler, introduceret i kroppen af ​​en onkologisk patient, klare de mindste metastaser. Dette lettes af specificiteten af ​​deres virkning på næsten alle væv og organer i den menneskelige krop. Ødelæggelsen af ​​mikrometastaser nedsætter tumorvæksten. Indførelsen af ​​cytostatika udføres i kurser. Pauserne mellem dem er fra to til tre uger. Hvis der blev fundet metastaser i knoglemarven, udsættes de for store doser af ovenstående lægemidler, hvorefter der udføres en stamcelletransplantation..
  • Strålebehandling. Den højenergistråling, som vævene, der er påvirket af tumoren, udsættes for gentages mange gange både før og efter operationen. Metoderne til strålebehandling betragtes i øjeblikket som de mest effektive og mindst traumatiske for patientens krop. Med deres hjælp kan du ikke kun klare dannelsen af ​​metastaser, men også forhindre yderligere tilbagefald af sygdommen. Doseringen af ​​stråling er strengt individuel. Varigheden af ​​et behandlingsforløb er fra fire til seks uger.
  • Kirurgisk fjernelse af fokus for en onkologisk neoplasma. Under operationen kan væv i ribben, bækken og lårben fjernes delvist. Resektionsområdet (fjernelse) bestemmes udelukkende af omfanget af tumorprocessen. De fjernede dele af knoglerne erstattes oftest med endoproteser. Moderne kirurgiske indgreb ender sjældent i amputation af lemmer. Kirurger gør alt for at patienten ikke bliver handicappet..

Forskel fra lipom?

Lipoma er en tumor af godartet karakter. Det kaldes også en wen.

Liposarkom kan skelnes fra en tilsyneladende lignende dannelse - lipomer på følgende måder:

  • Ved palpering kan en erfaren læge let bestemme, hvilken af ​​disse to typer tumorer patienten har. Liposarkom har følgende egenskaber: næsten altid i den indledende udviklingstrin, smertefri dannelse,
  • patologien er blødelastisk at røre ved,
  • lobular struktur,
  • huden over læsionsstedet ændres ikke i den indledende periode, så den kan få en blålig-lilla nuance.
  • Forskelle kan etableres ved hjælp af tumor ultralyd.

    Lokalisering af tumoren

    • Patologi påvirker oftest lårområdet, knæleddet. Måske i andre dele af underekstremiteterne.
    • Skulder - det område, hvor liposarkom finder sin placering lidt sjældnere end de tidligere nævnte lokaliseringer.

    Billedet viser en patient med liposarkom i skulderblødt væv

    • Det retroperitoneale rum er også et sted for liposarkom-typen af ​​tumor ganske ofte valgt.
    • Patologi kan forekomme i ethvert område af kroppen. Tumorer er ofte forbundet med periartikulært væv, intermuskulært bindevæv, placeret dybt inde i væv.

    Tidlige symptomer på Ewings sarkom

    Sarcoma udvikler sig ofte i flade knogler. Hvis tumoren påvirker de rørformede knogler, er den patologiske proces lokaliseret i midten af ​​knoglen og udvikler sig mod pinealkirtlen.

    Sygdommens symptomatologi øges gradvist. Først er der en subtil smerte, der øges med progressionen af ​​sarkom. Selv i en immobiliseret tilstand lider patienter af smerte, fiksering af det berørte lem hjælper ikke. Denne karakter af smerte gør det muligt at skelne den fra de manifestationer, der ledsager betændelse og skade..

    Det andet tidlige symptom, der opstår efter smerter, er et fald i ledmobilitet. Baseret på disse tegn kan du allerede mistanke om sarkom og gå til klinikken for at afklare diagnosen.

    Tegn på sygdommen i de sidste faser

    Efterhånden som tumoren vokser, bliver symptomerne mere markante. I de sidste faser vises en mørk rødlig farve på huden på det sted, hvor der er en neoplasma. Der er et blødende sår, der er tilbøjeligt til hyppig infektion.

    Det skal bemærkes, at symptomer ikke kun kan skyldes den primære tumor, men også af sekundære maligne foci. Samtidig som de sekundære foci vokser, opstår der smerter, som gradvist øges. Smerter kan være så intense, at specialister bliver tvunget til at ty til narkotiske stoffer for at lindre dem..

    Hvis lungerne er påvirket, kan patienten opleve åndenød, vedvarende hoste, en følelse af at klemme i brystområdet.

    Hvis leveren er påvirket, kan der være pres i højre hypokondrium, smerte. Laboratorieprøveresultater vil indikere en stigning i leverenzymer (såsom ALT, AST).

    Hvis der blev påvist symptomer på blødt vævsarkom i de tidligste stadier, er overlevelsesgraden i dette tilfælde maksimal.

    Årsagerne til sarkom

    Der er flere faktorer, der udløser udviklingen af ​​sarkom. For eksempel:

    • Enhver skade på integriteten af ​​huden og blødt væv - forbrænding, ar, ar, brud og så videre. Oftest forekommer tumoren inden for de første tre år efter skaden.
    • Eksponering for et antal kræftfremkaldende kemikalier på kroppen. For eksempel toluen, benzen, arsen, bly og andre. Disse stoffer er i stand til at mutere DNA'et fra sunde celler og starte en ondartet proces..
    • Strålingseksponering. Eksponering for gammastråler får DNA fra sunde celler til at mutere og vokse. I onkologisk praksis er der tilfælde, hvor en patient blev bestrålet med det formål at ødelægge en tumor, og derefter blev det konstateret, at han havde en bløddelssarkom. Folk, der arbejder med røntgeninstallationer eller afvikler ulykker i strålingszoner, er også i fare..
    • Blandt andet er nogle vira også mutagene. For eksempel har human immundefektvirus (HIV) og herpes simplex type 8 tendens til at forårsage udviklingen af ​​Kaposis sarkom..
    • En af de førende faktorer er arvelig disposition. Faktum er, at kræftpatienter har et beskadiget gen, der er ansvarlig for at forebygge ondartede processer. Og dette er arvet.
    • Blandt patienter med nogle typer sarkom kan der findes unge og oftere mænd. Faktum er, at den hurtige hormonelle vækst, der opstår under puberteten, kan tjene som drivkraft for udviklingen af ​​onkologi. Umodne celler kan opstå på grund af kroppens hurtige udvikling. Dette gælder især for hofte sarkom hos unge drenge.
  • Artikler Om Leukæmi