Blødt vævskræft er en ondartet vækst i humane bindevæv. Også medicin definerer sygdommen som sarkom. Det vises overalt, vokser og fører til forfærdelige processer. Det påvirker alle typer væv: fede områder, muskelfibre, væv omkring led, nervegrupper og lymfeknuder. Disse cellegrupper i kroppen findes næsten overalt, hvilket fører til muligheden for begyndelsen af ​​en negativ proces i ethvert organ..

Sorter

Bløddelssarkom refererer til diagnoser med høj risiko for dødelighed, da det er i stand til at metastasere på kort tid og skabe nye lokaliseringer af sygdommen i lunger, lever og andre organer. Ved palpation er tumoren i blødt væv tæt, blød og gelélignende, uden kapsel, enkelt og giver sjældent mere end en formation. Fibrosarcoma elastisk ved palpation, liposarcoma eller angiosarcoma - plastik, myxom - gelélignende.

Sarcomer er opdelt efter forsømmelse af processer:

  • Lav malignitet bestemmes af den begrænsede dannelse og dårlige blodgennemstrømning, indeholder få regenererende celler, et lille område med dødt væv (nekrotisk) og et tilstrækkeligt antal understøttende væv til det berørte organ.
  • Høj malignitet er karakteristisk for dannelser af ubestemt, sløret lokalisering med et øget antal unormale celler, blodgennemstrømningen er aktiv, celler formere sig, der er områder med vævsnekrose, der er ikke mange bindevæv, der understøtter organet. I denne situation forløber den patologiske proces hurtigt..

Kaposis sarkom skelnes også. En tilstand, hvor der findes dannelse af dårlig kvalitet i karene, gennem hvilke lymfe strømmer eller dannes fra blodkar, i tykkelsen af ​​det ydre lag af huden. Arten er opdelt i typer:

  • idiopatisk type;
  • iatrogen type;
  • AIDS-associeret type;
  • Afrikansk type.

International klassificering af sygdomme

Den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10-kode for C49-sygdom) identificerer et stort antal bløddelssarkomer:

  • fedtvæv;
  • fibroplastisk (myofibroblastisk);
  • fibrohistiocytisk;
  • glat muskulatur;
  • pericytisk (perivaskulær);
  • skeletmuskler;
  • vaskulær;
  • osteochondral;
  • nervetumorer og andre.

Verdensklassificeringssystemet blev oprettet for at studere og klassificere onkologiske grupper af blødt væv i den nedre bagagerum, øvre, hoved, nakke og andre steder.

  • 1A - lav fare. Tumorer mindre end 5 centimeter henvises, når lymfesystemet ikke påvirkes.
  • 1B - betragtes også som en lav grad af fare uden ændringer i lymfesystemet, men størrelsen på stedet er allerede mere end 5 centimeter.
  • 2A - mellemniveau. Tumorens størrelse er ikke mere end 5 cm, lymfesystemet ændres ikke, der blev ikke fundet metastaser andre steder.
  • 3A - høj malignitet, procesegenskaber svarende til 2A.
  • 3B - høj malignitet, lymfesystem i orden, metastaser i andre dele af organet findes ikke, men tumorens størrelse er over 5 cm.
  • 4 - sygdomsgraden, når lymfesystemet ikke fungerer normalt. Der er fjerntliggende områder af procesudviklingen. En eller to kvaliteter finder sted på én gang. Formationens størrelse og graden af ​​malignitet tages ikke i betragtning ved indstilling af 4. grad.

Mange typer blødt vævstumorer er kendt, og ikke alle bliver kræftformede.

Formationer fra fedtvæv

Lipomer, tumorer i fedtceller, er godartede. Oftere fundet under huden. Lipoblastomer og hibernomer er også godartede..

Liposarkomer er klassificeret som ondartede tumorer. Findes i de fleste tilfælde i de øvre ekstremiteter og hos mennesker i tresserne - i den retroperitoneale region. Nogle af dem er kendetegnet ved en lav udviklingshastighed, og nogle - tværtimod..

Muskelfiberformationer

Muskler er glatte og stribede. Glatte muskler er placeret i de indre organer. I maven, tarmene, reduceres blodkar uden menneskelig indflydelse. En anden type muskelvæv ændrer tværtimod tilstanden fra vores lemmer. Der er musklerne placeret: i arme, ben.

  • Leiomyoma er en ikke-ondartet formation, mere almindelig i det mere retfærdige køn.
  • Leiomyosarkom er en ondartet dannelse af glatte muskler. Forekommer i retroperitoneal region og indre organer.
  • Rhabdomyoma - en godartet masse i stribede muskelfibre.
  • Rhabdomyosarcoma er en ondartet formation. Det findes i lemmerne, sjældnere på hovedet, nakken og i de indre organer i det lille bækken. Det påvirker synsorganet - øjnene. Ofte diagnosticeret hos pædiatriske patienter.

Perifere nervemasser

Neurofibromer, neuromer og schwannomer er ikke-maligne cellulære transformationer. Nylige og neurofibrosarkomer er ondartede.

Sæler vises også i leddene, kredsløbssygdomme og lymfesystemer. Nogle af dem udgør ikke en dødelig trussel mod patienten, mens andre er farlige og kræver en omhyggelig tilgang til behandlingen. Derudover findes der formationer i sener, ledbånd såvel som i forskellige grader af fare..

Formationer fra blod og lymfekar

Angiosarcomas dannes af blod (hemangiosarcomas) og lymfatiske (lymphangiosarcomas) arterier.

Angiosarcoma er den mest almindelige dannelse af diagnosticerede øjenkræftformer.

Carcinom er en ondartet proces, der involverer elementer i epitelet i forskellige organer (hud, slimhinder).

Diagnosestatistikker

Bløddelssarkom forekommer inden for procentdelen af ​​diagnoser hos mennesker over 18 år. For den yngre alder er de nævnte tal desværre højere - op til 6,5%. Sygdommen kom ind i top fem med hensyn til forekomsten af ​​ondartede tumorer. Et særligt træk er den aktive multiplikation af celler, det hurtige udseende af metastaser. Det sker, at efter en veludført behandling opstår tilbagefald. Ofte optages et lignende billede hos personer under 18 år..

50% af tilfældene er sarkom i ekstremiteterne i blødt væv: ben (hos ældre påvirkes hæle ofte), arme og hofter; mindre end 40% - resten af ​​ligene. Hver tiende er i den øverste del af kroppen. Sjældent - i fordøjelseskanalen. Der er snesevis af typer kræft i blødt væv. Hos patienter over 18 år forekommer histiocytom, liposarkom i fyrre procent.

Hos yngre patienter er alvorlige ændringer mest almindelige i skeletmuskel..

Kilder, der fremkalder sarkom

Omstændighederne, der fører til sygdommen, er forskellige og er ikke identificeret fuldt ud. Det bemærkes, at ioniserende og ultraviolette stråler bliver en seriøs kilde til at starte en farlig proces. Udbruddet af kræft i blødt væv forekommer hos mennesker, hvis krop har været udsat for kemi eller stråling. Sarcoma forårsager:

  • Tilstedeværelsen af ​​ar efter operationer, traumer eller andre omstændigheder, der førte til en krænkelse af hudens integritet, ikke kun på overfladen, men også i dybden.
  • Påvirkning af vira.
  • Arvelighed.
  • Genetiske lidelser.
  • Gentagen kontakt med kræftfremkaldende stoffer.
  • Svækket immunitet.
  • HIV.

Diagnostik og prognose

Udviklingsstadiet for sygdommen bestemmes ud fra tumorudgangens udseende, under hensyntagen til udviklingshastigheden. Der er behov for information om formationens størrelse, tilstedeværelsen af ​​metastaser og deres placering. Det er vigtigt at bestemme scenen for negativ udvikling. Kendskab til scenen vælger de en ordning for yderligere aktiviteter.

I onkologi af blødt væv i nakke, bagagerum, ekstremiteter (lår, arme, ben, ben) forsøger de at bestemme størrelsen på den primære uddannelse. Gør ultralyd, røntgenstråler, foretag undersøgelser med MR og CT. Den mest informative vil være en biopsi, en prøve tages gennem en punktering i kroppen for at undersøge den for malignitet.

Det er vanskeligt at kende stadiet af tilstedeværelsen af ​​metastaser og tilstanden i lymfesystemet. Du skal henvende dig til en række undersøgelsesmetoder. Stedet for begyndelsen af ​​den patologiske proces og tilstanden for den person, der har behov for behandling, tages i betragtning.

At etablere diagnose

Sygdommen er kendetegnet ved et øget dødeligt resultat. En person tager sjældent usædvanlige områder på kroppen alvorligt og udsætter et besøg hos en specialist. Bløddelssarkom udvikler sig næsten uden symptomer og findes ofte uventet. Visuelt bemærkes processen allerede på de senere stadier af sygdommens udvikling. Området, der er påvirket af onkologi, stikker ud over resten af ​​overfladen, huden bliver rød og indtil sår vises.

Diagnosen forenkles, når processen begynder i lemmerne og vokser markant på kort tid og bliver mærkbar. Smertefulde fornemmelser tilføjes sjældent.

I løbet af den patologiske proces i underlivet er der tegn, der er forbundet med andre lidelser. Smertsensationer er noteret i 30-35%. Når væksten komprimerer maven eller tarmene, opstår der blødning. Når læsionen forstørres til en alvorlig størrelse, er det let at føle på palpation.

Kun i 50% af tilfældene er det muligt at identificere sygdommen i de tidlige stadier, da symptomer hos patienter med blødt vævsarkom kun vises, når tumoren når en signifikant størrelse.

Forskningsmetoder

  1. Røntgen af ​​brystet afslører tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor i lungerne.
  2. Ultralydundersøgelse (ultralyd) giver information om tilstanden af ​​indre organer og formationer.
  3. Computertomografi (CT) udføres for at undersøge omfanget af spredning af processen for at bestemme de negative processer i leveren eller andre organer.
  4. Metoden til magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) hjælper med at få mere detaljerede oplysninger om dannelsen og tilstanden af ​​indre organer end computertomografi. En ekstremt informativ metode til diagnosticering af processer i hjernen og rygmarven.
  5. Positronemissionstomografi (PET) gør det muligt at studere mere detaljeret lokaliseringen af ​​celledegeneration. Til undersøgelse introduceres radioaktiv glukose i kroppen, som er den vigtigste mad til onkologisk uddannelse..
  6. Biopsimetode. Proceduren består i indsamling af et sted med tilstedeværelse af en tumorproces. Proceduren udføres på en af ​​to måder. Punktering - prøveudtagning af materiale ved punktering med en speciel nål og fjernelse af et lille stykke materiale. Ofte udføres denne undersøgelse med yderligere involvering af ultralydsudstyr, som hjælper med at se det mistænkelige område. Incisional - valg af det sted, hvor processen finder sted. Denne metode udføres på grund af svær smerte under anæstesi eller epidural anæstesi, men det gør det muligt at foretage en nøjagtig konklusion. Metoden giver information om procesfasen, sygdomstypen og situationens sværhedsgrad. Du kan vælge en effektiv terapi på individuel basis. Når fokus er i knoglen, er det dette, der skal behandles.
  7. Mikroskop. Blandt de mange forskellige diagnostiske metoder betragtes undersøgelse af det berørte væv under et mikroskop som den mest informative måde at diagnosticere kræft på blødt væv. På tidspunktet for undersøgelsen bestemmes typen af ​​onkologi og niveauet af malignitet.

Stadier af udvikling af bløddelssarkom

Første fase: lav malignitet og ingen metastaser.

Anden fase: stigning i størrelse op til 5 cm.

Den tredje fase: yderligere vækst i størrelse over 5 cm og dannelse af metastaser.

Fjerde fase: adskillige metastaser uden for det berørte organ.

Under indflydelse af aggressive omstændigheder begynder mutation på mobilniveau og en ukontrolleret stigning i formationer. Lokaliseringsstedet vokser, nærliggende væv er involveret i processen, og destruktive mekanismer udløses i dem. Analysen viser, at dannelsen af ​​en pseudokapsel finder sted, hvilket faktisk ikke bestemmer grænserne for spredningen af ​​patologiske ændringer. Et antal tumorlokaliseringer bemærkes lejlighedsvis. Sarkom overføres gennem kredsløbssystemet, metastaser spredes gennem blodet. Ofte er fokus placeret i organerne i åndedrætsorganerne..

Funktioner af sygdommens udvikling

Medicin har bemærket, at når man studerer onkologi af blødt væv, bestemmer egenskaber, forklarer hvad der sker, i et stort antal præcedenser, kan gode resultater af kirurgisk indgreb ikke garantere 100% helbredelse. Blødt vævsarkom har evnen til at omforme sig.

Symptomer

Kræft i blødt væv er forskellige former for vækst, men de har almindelige symptomer:

  1. Følelse af træthed, tab af styrke, træthed.
  2. Betydeligt og hurtigt vægttab.
  3. Når tumoren vokser, bliver sarkom synlig selv uden diagnose..
  4. Sjældent, men der kan forekomme smerter. I dette tilfælde komprimerer dannelsen nerveenderne.
  5. Ændring af huden over læsionen til rød og endda udseendet af sår.
  6. Med en øget værdi af malignitet er der tegn på forgiftning: høj feber, nedsat appetit, øget sved og tab af styrke.

I begyndelsen af ​​dannelsen af ​​et sted med muterende celler er patienten ikke bekymret for noget. Dernæst kommer uddannelsens vækst, det er muligt at opdage en pseudokapsel. Ofte er skader på huden til en mærkbar dybde forbundet med starten på en patologisk proces. Lejlighedsvis er smertefulde fornemmelser mulige.

Tumorens udseende og dens størrelse bestemmes. Typerne og formerne hos forskellige patienter er forskellige, grænserne er slørede. Ved palpering mærkes komprimering og plasticitet af fokus. Efterhånden som den udvikler sig, bliver strukturen blødere, når vævet nedbrydes. Området er oftest svagt eller slet ikke mobilt, det er forbundet med skeletsystemet. Afhængigt af fokusstedet nedsættes lemmernes funktion.

Det er vigtigt at bemærke!

Nogle gange giver et symptom oplysninger om det patologiske forløb i processen. Men ikke-standardskilte er kendt. Af stor betydning er placeringen af ​​fokus og dets størrelse, muligheden for udvikling af muterende strukturer og overgangen til sunde områder. Desværre går næsten 90% af patienterne til lægen, når sygdommen allerede har udviklet sig. De bedste udsigter til den meget tidlige start på kampen mod sarkom. For at reducere risikoen for en negativ diagnose er det ved den første mistanke værd at bestå alle de nødvendige tests og gennemgå de nødvendige procedurer til rettidig bestemmelse af diagnosen eller tilbagevisning.

Ewings sarkom

Denne sygdom er kendt af enhver onkolog. Henviser til udseendet af tumorer i knogleskelet, knogle påvirkes. De mest almindelige læsioner er ben og arme. I 1921 beskrev Ewing denne diagnose, betragtet som en af ​​de farligste former. Mere end 40% af tilfældene forekommer i nærvær af metastaser. Den hyppige påvisningsalder er 5 år, og der er få tilfælde efter 30. 10-15 år er alderen, hvor risikoen for denne diagnose også er høj. Drenge menes at blive syg oftere.

Behandling

Hvis du har mistanke om blødt vævsonkologi, skal du kontakte en specialiseret specialist så hurtigt som muligt. Hvis der opdages en patologisk proces, tages test for at bestemme størrelsen og placeringen af ​​forseglingen. Gør ultralyd, CT, MR, røntgen.

En stor fare for blødt vævskræft er muligheden for tilbagefald et stykke tid efter operationen. Metoder til at håndtere konsekvenserne vælges for hvert specifikt tilfælde.

Kirurgisk indgreb

En integreret tilgang anvendes til behandling af sygdommen. Det er nødvendigt at bruge alle mulige muligheder for en kur. Den mest almindelige metode er kirurgi for at fjerne det patogene område. I nærværelse af et fokus på lemmer eller bagagerum, sker fjernelse med involvering af væv, der ikke er påvirket af sygdommen. Når tumoren er placeret i maven, er kirurgisk indgreb ikke altid mulig på grund af nærheden af ​​de organer, der er ansvarlige for patientens levedygtighed.

Ved begyndelsen af ​​sarkombehandling blev amputationer af lemmer udført i halvdelen af ​​alle tilfælde. Dette gøres ikke oftere end i 5% af diagnoser. De forsøger at redde lemmerne ved at tilføje stråling. Overlevelsesdynamikken er fortsat høj.

Amputation af de berørte områder giver mening og sted, når de vigtigste nerver og arterier er beskadiget.

Du må heller ikke ty til denne metode i nærvær af metastaser i organer, der ligger langt fra sygdommens fokus. I den beskrevne situation tyder de på introduktion af antitumor kemoterapeutiske midler (lægemidler) i menneskekroppen. Dette gør det muligt at reducere uddannelsesstørrelsen og give udsigterne til kirurgisk indgreb i fremtiden. Den samme sekvens af handlinger anbefales til øget malignitet i tumoren med høj risiko for metastaser..

Strålebehandling

Eksterne ioniserende strålebehandlinger og brachyterapi bruges til behandling af kræft i blødt væv. Introduktionen af ​​radioaktive komponenter i selve fokus udføres sammen eller isoleret med strålebehandling. Hvis patientens velbefindende ikke tillader operation, vil den indledende fase af behandlingen være stråling.

Efter kirurgisk eksponering anvendes strålebehandling til at fjerne den del, der er tilbage efter operationen, hvis det er umuligt at fjerne det med det samme. Bestråling anvendes det samme for at reducere manifestationen af ​​sygdommen.

Kemoterapi

Indførelsen af ​​antitumorkemikalier i kroppen af ​​en kræftpatient bruges som hoved- og supplerende terapi bestemt af lokaliseringen af ​​dannelsen.

Handlinger efter behandling

Når behandlingen er afsluttet, forbliver patienten under opsyn af den behandlende læge. Om nødvendigt gennemgå undersøgelser.

For et positivt behandlingsresultat er det rigtige skridt at ændre din livsstil. Det er nødvendigt at skilles med destruktiv afhængighed såsom rygning og drikke. Sund mad vil føre til et langt og sundt liv.

Muskelvævstumor

Tumorer i muskelvæv er opdelt i glatte muskeltumorer - leiomyomer og tværgående stribede - rhabdomyomer med deres maligne modstykker maligne leiomyomas og maligne rhabdomyomas. Den såkaldte myoma af myoblaster (Abrikosovs tumor, myoblastomyoma) og epithelioid leiomyoma, hvis histogenese forbliver uklar, adskiller sig. Kilden til glatte muskelceller i blødt væv er væggene i blodkar og perivaskulære kambiale elementer, der kan differentiere sig til glatte muskelceller. De tværgående stribede muskler er af mesodermal oprindelse og stammer fra myotomer. Det foreslås også, at musklerne i den ventrale del af bagagerummet og lemmerne dannes ud fra mesenchymet.

Leiomyoma (fibroleiomyoma, myoma, vaskulær leiomyoma) er en moden godartet tumor. Det forekommer i alle aldre hos personer af begge køn, oftere i 30-50 år. Mikroskopisk er tumoren en klart afgrænset knude med tæt konsistens. Størrelserne er meget forskellige. I retroperitonealt væv, mediastinum, lunge, kan dens diameter være mere end 15-20 cm. Leiomyomer er ofte flere, undertiden i form af isolerede, undertiden i form af sammensmeltende noder. Mikroskopisk består leiomyom af spindelformede tumormuskelceller, der samles i bundter, der går i forskellige retninger. Cellerne er omgivet af argyrofile fibre, der danner et tilfælde for hver af dem. Kollagenfibre findes i små mængder.

Tumormuskelceller adskiller sig fra normale med en lidt større størrelse, tættere kerne. Myofibriller findes i cytoplasmaet. Især når der farves med jernhæmatoxylin ifølge Heidenhain, adhan ifølge Mallory, detekteres oin tydeligt under elektronmikroskopisk undersøgelse. På tværsnit er kernerne afrundede og ligger i midten af ​​cellelegemet. Med sådanne sektioner er strukturen i det argyrofile netværk især tydelig synlig, hvis løkker omgiver hver celle. Leiomyomas struktur vises tydeligst, når den farves ifølge Van Gieson, adhan ifølge Mallory, når den er imprægneret med sølv ifølge Pave eller Foote. Nogle gange danner kernerne i myom de såkaldte rytmiske strukturer eller palisadefigurer, som tjener som en indikator for tumorvækst.

Mikrostrukturen i fibroid ændres afhængigt af dets alder. Ved grænsen til tumoren med det omgivende væv udtrykkes reaktive ændringer svagt, og tumoren afgrænses utydeligt, hvilket skaber et falsk indtryk af infiltrerende vækst. Over tid øges mængden af ​​stroma, muskelceller atrofi, hvilket resulterer i, at tumoren gradvist erhverver strukturen af ​​en fibroid og bliver til en klart afgrænset knude. Stroma af myomer og især væggene i blodkar er udsat for hyalinose. Som et udtryk for dystrofiske processer og involverede ændringer er pycnose af muskelcellernes kerner, udseendet af deres grimme former og vakuolisering af cytoplasmaet mulig. Dette skaber et billede af polymorfismen af ​​tumorstrukturen, hvis årsag derfor ligger i degenerative ændringer.

Det skal skelnes fra polymorfisme forbundet med yderligere kataplasi og mulig malignitet i tumoren. I fibroider forekommer cirkulationsforstyrrelser ofte, hvilket fører til ødem og nekrobiose i vævet med den efterfølgende dannelse af foci af nekrose og cyster. Ved periferien af ​​sådanne foci er der en øget spredning af tumorceller og dens stromale elementer med polymorfisme af cellestrukturer, hvilket også kan skabe en falsk idé om tumor malignitet. At skelne leiomyom fra fibroma og fibrosarcoma er normalt ikke svært, især hvis sektionerne er farvet med Vai-Gizon, Foote eller Papa. Differentiel diagnose med neurogene tumorer og især med fascikulært neurilemom er vanskeligere.

De vigtigste kriterier er kerneformen og forholdet mellem celler og stromafibre samt elektronmikroskopidata. Det bemærkes, at tilstedeværelsen eller fraværet af malignitet af leiomyoma ofte er vanskelig at bestemme, da kriterierne for malignitet af denne tumor er relative og utilstrækkelige, og deres betydning ikke er den samme for forskellige lokaliseringer af tumoren..

Angioleiomyom fra de bageste arterier (angiomyoma, vaskulært leiomyom) blev først isoleret af V Babes tilbage i 1884, undersøgt i detaljer af A.R. Stout, R. W. Allen, S. Schumacher og andre i 40-50'erne i det XX århundrede. Klinisk præget af smerte under ydre påvirkninger (tryk osv.) med irritation og følelser kan det ændre størrelse (tumor erektilis). Tumorens størrelse overstiger sjældent 1-2,5 cm, er placeret under huden, oftere på underekstremiteterne, hovedsageligt hos ældre, for det meste (op til 2/3 af alle observationer) er lokaliseret nær leddene. Karakteriseret ved langsom vækst og godartet forløb.

Mikroskopisk er det kendetegnet ved en overflod af kar af forskellige strukturer, blandt hvilke arterier dominerer, i struktur svarende til arterier af den lukkende type. Disse arterier har en stellat lumen, og deres vægge er bygget af flere lag glatte muskler, blandt hvilke der er langsgående muskler og ydre ringformede lag. Under endothelaget er det ofte muligt at se klynger af epiteloidceller, der ligner glomusceller. Arterier i en tumor danner tilfældigt vridende og oprullede kar. Sammen med sådanne kar i tumoren er der kar i det sinusformede væv og kar, der ligner vener. De stromale elementer mellem alle disse formationer er ujævnt udtrykt, stroma er undertiden knappe, så er den repræsenteret af kollagen, delvist hyalinerede fibre og deres bundter. Muskelceller er lukket i et delikat argyrofilt netværk, hvis fibre fletter hver sådan celle sammen. Lejlighedsvis kan du se blødninger, ophobning af hæmosiderinkorn, små foci af vævsnekrose.
Tumoren har klare konturer, undertiden forbundet med væggen i en stor arterie.

Afhængigt af overvægten af ​​visse strukturelle elementer skelnes der mellem angioleiomyomer af arterielle, venøse, blandede typer eller dårligt differentierede tumorer med et par forskydningslignende vaskulære formationer.
Oprindelsen af ​​angioleiomyomer drøftes, i øjeblikket er det fremherskende synspunkt deres nærhed til Barre-Masson glomusangiomas.

- Gå tilbage til indholdsfortegnelsen i afsnittet "histologi"

MUSKELSÆVETUMORER

Leiomyoma er en moden, godartet tumor med glat muskulatur. Forekommer i alle aldre hos både mænd og kvinder.

Leiomyom er lokaliseret i huden (fra musklerne, der hæver håret, fra væggene i blodkarrene), i livmoderen, i muskelmembranen i mave-tarmkanalen.

Makroskopisk er tumoren en klart afgrænset knude med tæt konsistens, fibrøs i snittet. Tumorens størrelse er meget variabel, nogle gange kan leiomyoma nå en størrelse på 30 cm eller mere. Leiomyomer er ofte multiple eller isolerede eller danner et konglomerat af knuder.

Mikroskopisk dannes et leiomyom fra spindelformede tumorceller, der danner bundter i forskellige retninger. Med specielle forskningsmetoder påvises myofibriller i cytoplasmaet. Nogle gange danner kernerne i myom rytmiske strukturer, de såkaldte palisadestrukturer, der tjener som en indikator for tumorvækst. Jo mere bindevæv i tumoren, jo langsommere vokser den. Med en overflod af blodkar kaldes tumoren angioleiomyom. I henhold til formen på cellerne isoleres epithelioid leiomyoma.

Alle varianter af leiomyomer er godartede. Uterine fibroids er af den største kliniske betydning. Uterine leiomyomas forekommer ofte hos kvinder i alderen 30-50 år. Ifølge det histologiske billede har de ofte strukturen af ​​fibromer.

Afhængig af lokaliseringen i livmoderen skelnes leiomyomer:

Intramural (i tykkelsen af ​​muskelvæggen);

Leiomyosarkom

Leiomyosarkom (ondartet leiomyom) er en umoden ondartet tumor med glat muskulatur. Det lokaliseres oftere i mave-tarmkanalen, hovedsageligt i tyktarmen, derefter retroperitonealt, i det bløde væv i lemmerne, i livmoderen.

Makroskopisk har den ofte form af en knude, der kan nå mere end 30 cm i diameter. Det er ikke altid tydeligt at filtrere vækst..

Mikroskopisk er der to typer leiomyosarkomer - stærkt og dårligt differentieret. Meget differentierede er meget vanskelige at skelne mikroskopisk fra leiomyomer. Det vigtigste differentiale træk er tilstedeværelsen af ​​flere atypiske mitoser. Dårligt differentierede leiomyosarkomer er kendetegnet ved en skarp kataplasi af tumorceller, udseendet af gigantiske celler og markant udtalt polymorfisme. Til differentiel diagnose anvendes elektronmikroskopi til at detektere myofibriller samt immunomorfologiske metoder under anvendelse af specifikke monoklonale antistoffer.

Leiomyosarkomer tidligt og bredt metastaseres hovedsageligt ad den hæmatogene vej, hvilket giver flere metastaser til leveren, lungerne og ofte til hjernen. Undertiden kan metastaser vises i klinikken tidligere end hovedtumoren. Især når det er lokaliseret retroperitonealt og i tyktarmen.

Rhabdomyoma er en moden, godartet tumor af stribede muskler. Det er sjældent. Lokaliseret på hoved, nakke, bagagerum, øvre og nedre ekstremiteter. Rhabdomyomer i tungen, hjertet og kvindelige kønsorganer skelnes separat.

Makroskopisk kan det have form af en knude og et infiltrat.

Mikroskopisk kopierer tumorceller forskellige grader af differentiering af muskelelementer i forskellige former - stort ovalt, båndlignende, striplignende. Tværgående striering detekteres med vanskeligheder, hovedsageligt i aflange båndlignende celler. Glykogen findes i cellernes cytoplasma. Mitotiske tal er fraværende.

Klinisk godartet bortset fra rhabdomyomer i hjertet og tungen, som er dødsårsagen hos patienter.

Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarcoma er en umoden, ondartet tumor med tværgående stribede muskler. Det er lokaliseret i tykkelsen af ​​de nedre muskler, sjældnere - de øvre ekstremiteter, i det retroperitoneale væv, mediastinum, i ansigtet, nakken, nasopharynx, i de urogenitale organer.

Makroskopisk er tumoren en knude med en diameter på op til 20 cm eller mere.

Mikroskopisk er polymorfisme karakteristisk på grund af det faktum, at tumorceller i deres struktur kopierer de embryonale muskelceller på forskellige stadier af embryogenese og er kendetegnet ved signifikant kataplasi.

Rhabdomyosarkom er meget ondartet. Ofte gentager sig, giver flere hæmatogene metastaser til leveren og lungerne.

Tumorer i mesothelialvævet

Mesotheliom er en moden godartet tumor, der er relativt sjælden. Ifølge det histologiske billede har det strukturen af ​​en fibroma, rig på cellulære elementer, derfor kaldes den fibrøs mesotheliom.

Ondartet lungehindekræft - Denne sjældne neoplasma udvikler sig fra lungehindeceller, hovedsageligt i lungehinden, men kan også forekomme i bukhinden og hjertesækken.

Histologisk verifikation af både modne og umodne mesotheliomer er meget vanskelig. En nøjagtig diagnose kan stilles ved hjælp af immunhistokemisk typning ved hjælp af monoklonale antistoffer samt vævskultur.

Mesotheliom er en ondartet (oftere) tumor, der vokser fra mesothelialvæv med områder med fusiform sarkomlignende celler og adenomatøst væv. Som regel findes tumoren i pleura og peritoneum, sjældnere i testikel og led. Det vokser som et tykt lag, der dækker indre organer og består af spindelformede celler og fibrøst væv.

* Behandling * Radikal behandling er kun mulig med kirurgisk fjernelse af begrænsede former for lungehindekræft, som sjældent kan udføres * Omfanget af operationen kan variere fra udskæring af en pleuraltumor med underliggende væv til pleuropulmonektomi, hvilket dog ikke forbedrer de langsigtede resultater * Hovedbehandlingsmetoden for de fleste patienter er polykemoterapi med forskellige kombinationer af lægemidler under anvendelse af platin (der er ikke udviklet standardplaner), herunder intrapleural administration af lægemidler. Pleural punktering eller mikrodrænering * Tiotepa 20 mg i 6-8 ml 0,9% natriumchloridopløsning interpleuralt 1-2 gange om ugen * * Pleurodesis: thorakoskopi med talkumpulver eller tetracyklinbehandling for at udslette pleurahulen * Strålebehandling adskiller sig i lav effektivitet.

* Prognosen er ugunstig; tumoren vokser hurtigt, metastaserer tidligt til mediastinumets lymfeknuder.

Lokaliseret fibrøst mesotheliom (ensom fibrøs tumor) dannes hovedsageligt fra den viscerale pleura. De fleste af disse tumorer er godartede, hvilket bestemmer en ret gunstig prognose * Klinisk billede: ubehag i brystet, svær åndenød, hypertrofisk lungeartroseartropisyndrom med artralgi i hænder, albuer og knæ, "trommestikker" (udvikler sig senere) * Behandling: tumorresektion, symptomatisk behandling af hypertrofisk lungeartropati.

Tumorer i synovialvævet

Synovioma - (synovioma) - godartet eller ondartet tumor i synovialmembranen. Godartede synoviomer udvikler sig ofte på seneskeden; ondartede synoviomas (synoviale sarkomer) kan dannes hvor som helst, hvor synovialt væv normalt er fraværende (såsom i spiserøret).

Synoviomas er mere almindelige i en alder af 30-40, oftere hos mænd.

Makroskopisk ser det ud som en tæt knude, der måler 5 cm eller mere, homogen på snittet, hvid-lyserød i farven. Lokaliseret på lemmerne i leddene.

Mikroskopisk er tumoren polymorf, den indeholder revner og cyster i forskellige størrelser, foret med ovale, kubiske, prismatiske celler, der ligner celler i kirtelepitelet.

I modsætning til et godartet synoviom eller xanthoma er der en synovial sarkom. Dens kurs er meget ondartet.

Synovial sarkom udvikler sig i lang tid og fortsætter meget ”fredeligt” i starten. Tumoren er lukket i en kapsel og giver ved første øjekast indtryk af en godartet neoplasma eller "bursitis". Nogle gange tager det 2-3 år inden anerkendelsen af ​​dens sande natur. Det er ikke smertefuldt, begrænser ikke leddets funktion væsentligt, er tæt ved berøring, inaktivt, da det er fast svejset til ledkapslen. Med artropneumografi kommer luft ikke ind i tumoren. Punktering opnår ikke væske; der ekstraheres lidt gelatinøst eller let hæmoragisk indhold fra det blødgjorte område af tumoren.

Mikroskopisk undersøgelse afslører tre hovedtegn, ifølge hvilke tumoren tilhører synoviomer:

1) påvisning af vævsområder afgrænset af kuboidceller, områder med flerlagsceller og felter afgrænset af bindevæv;

2) tilstedeværelsen af ​​klynger af celler, hvis form varierer fra ovale eller polygonale til villøse formationer, der trænger ind i rummet; de ligner kirtelvæv;

3) hovedstroma er foret med epitellignende celler, der ligger i væv med aflange celler, der har små mørke kerner.

Morfologiske data. Makroskopisk er tumoren en knobby, tæt formationer af lysegrå farve i forskellige størrelser. På sektionen findes gullige foci, nogle gange med små hulrum fyldt med slimformet gelatinøst indhold. Den histologiske struktur af tumoren er meget forskelligartet. Nogle gange er den bygget af afrundede og aflange celler placeret mellem tråde af løst ungt bindevæv, rig på vaskulært netværk. Klynger af hæmosiderinkorn observeres. I andre tilfælde har den en alveolær-solid struktur. Cellerne er ofte kubiske og cylindriske i form, meget lig epitelceller. Blandt faste cellulære komplekser er der mange hulrum og sprækker med villøse udvækst, også grænset op til saftige celler. Ofte i disse tumorer og store kæmpeceller med mange kerner.

Histologisk kan sådanne synoviale tumorer undertiden forveksles med kræft.

Diagnosen kan ikke stilles, selv under operationen. Punktionsbiopsi er upålidelig. Kun en biopsi af de tilsvarende vævstykker opnået under operationen gør det muligt at stille en endelig diagnose efter en omhyggelig undersøgelse af mange områder af histologiske sektioner..

Prognosen er dårlig: de fleste patienter dør inden 2 år efter operation eller røntgenbehandling.

Behandling. Udskæring af tumoren fører til tilbagefald. Synovektomi med tumorudskæring er også upålidelig.

Vi udførte en bred resektion af metafyseal-epifysiske ender af lårbenet og skinneben med synovektomi og ekstirpation af den bageste med isolering af det neurovaskulære bundt og anteromedialt med resektion af artikulatordelen af ​​patella. Eller amputation af låret i tilfælde af tilbagefald.

Godartede og ondartede svulster i muskelvæv

En muskeltumor er ikke altid kræftvækst. Der er flere typer godartede tumorer, der ikke udgør en onkologisk fare. Som alle ondartede processer forstås ikke mekanismen for muskelvævstumorer fuldt ud, men adskillige forskningsresultater giver et samlet billede af sygdommens udvikling..

Klassificering af blødt vævstumorer

Blødt vævstumorer inkluderer sygdomsfremkaldende formationer i et antal væv, membraner og strukturer i det perifere nervesystem. Kræft i denne kategori tegner sig for næsten 1% af alle ondartede tumorer. Med alderen øges forekomsten af ​​sygdommen, og for mennesker over 80 år når den allerede 8%. Den klassificering, som WHO foreslår, er generelt anerkendt og skelner mellem følgende hovedtumorer i knogler og blødt væv:

  • fibroblast tumorer;
  • fibrohistiocytiske formationer;
  • tumorer i fedtvæv;
  • muskelvævstumorer;
  • vaskulære læsioner (endotel- og perivaskulære processer);
  • hævelse af membranerne (serøs og synovial);
  • beskadigelse af det perifere nervesystem
  • tumorer af blødt væv af brusk- og knoglekarakter.

Ifølge udviklingen og det kliniske billede kan alle tumorpatologier opdeles i følgende typer: godartede tumorer, grænseprocesser og ondartede tumorer. Godartede læsioner har ikke metastaser og har ikke en tendens til tilbagefald. Borderline neoplasmer indtager en mellemliggende placering mellem godartet og kræft karakter. Disse inkluderer uddannelse med lokal aggressivitet, udtrykt i hyppig gentagelse under påvirkning af aktiv lokal destruktiv udvikling (men aldrig metastaseret) og tumorer, der har tendens til metastaser, men viser det kun i 2% af tilfældene..

Aktiviteten af ​​kræft i bløde elementer vurderes af flere malignitetspunkter. Differentiering af sarkomer efter vævstype:

  • 1 point - tumorvæv svarer til normalt blødt væv;
  • 2 point - lille tilfældighed;
  • 3 point - embryonale formationer og væv af en helt uopdaget type.

I henhold til den metastatiske evne vurderes tumorer efter antallet af neoplasmer:

  • 1 point - 0-9 tilfælde;
  • 2 point - 10-19 sager;
  • 3 point - mere end 20 metastaser.

I henhold til punktsystemet bestemmes graden af ​​sarkomnekrose:

  • 0 point - ingen nekrose blev påvist;
  • 1 point - område med nekrose op til 50%;
  • 2 point - nekrose optager mere end halvdelen af ​​tumorområdet.

Graden af ​​malignitet i dannelsen bestemmes af summen af ​​point i hver vurderingskategori:

  • 1. grad - 2-3 point;
  • 2. grad - op til 5 point;
  • 3. grad - 6-8 point.

Godartede tumorer i blødt væv

Formationer af godartet karakter udvikler sig inden for deres grænser, giver ikke metastaser og tilbagefald. Fibromer og fibroblastomer er fremtrædende repræsentanter for denne form for hævelse. Fibroider dannes af dannede fibrøse væv af bindevævstypen, mens fibroblastomer er sammensat af kollagenfibre. De danner godartet fibromatose, hvoraf den mest almindelige er fibromatose i nakken (tumordannelse på en nyfødt barns sterno-mastoid muskel). Formationen har form af en knude op til 20 mm i størrelse. Andre typer godartet fibromatose er: nodulær fasciitis - en forstørrende nodulær masse i skeletmuskler eller deres fascia (størrelsen stiger til 30 mm); proliferativ fasciitis - svarende til det foregående tilfælde, men større; proliferativ og ossificerende myositis.

Godartede muskeltumorer

Leiomyoma er en godartet tumor, der udvikler sig på glatte muskler. Det kan vises i enhver persons alder og kan være flere. Hvis der ikke træffes nogen fjernelsesforanstaltninger, har det en tendens til at udvikle sig til en ondartet tumor.

Læsionerne vokser fra muskelstrukturen i små kar. Udviklingen fortsætter langsomt og manifesterer sig normalt som sår på huden. Kønsformen af ​​leiomyoma er udbredt i området af musklerne i pungen, labia, i området omkring perineum og mælkenipler. Den vigtigste form for behandling til en sådan uddannelse er kirurgisk fjernelse, mens tilbagefald ikke observeres.

Leiomyomets struktur er dannet af fusiforme celler, der samles i bundter, rettet i forskellige retninger. Kerne i dets celler kan danne rytmiske former (palisadestrukturer), der bestemmer graden af ​​tumorvækst.

Med en overvægt af bindevæv i strukturen sænkes væksten i uddannelse. Et leiomyom, der er omgivet af mange kar, kaldes angioleiomyoma. I henhold til cellernes form og størrelse skelnes også epithelioid leiomyoma. Alle typer leiomyomer er godartede..

Rhabdomyoma er en godartet blødt vævstumor lokaliseret til tværstribede muskler placeret på bagagerummet, lemmer, hoved og nakke. Sjældent fundet på tungen, hjertemusklen, kønsorganerne. Strukturen er domineret af formen af ​​en knude eller infiltrat, der består af forskellige muskler. Den cellulære sammensætning indeholder glykogen.

Ondartede formationer

Ondartede blødt vævstumorer har flere karakteristiske sorter. En sådan muskeltumor inkluderer rhabdomyosarcoma, der udvikler sig analogt med rhabdomyoma, men har en udtalt kræftkarakter med en høj grad af malignitet. Den har 3 undertyper: embryonale, alveolære og polymorfe arter. Den embryonale type er karakteristisk for blødt vævstumorer hos børn. Det er hovedsageligt placeret i nakken, perineum og på hovedet. Alveolære tumorer kan udvikle sig i næsten enhver alder og kan findes overalt på menneskekroppen. Den polymorfe type sygdom rammer hovedsageligt voksne, især ældre, og foretrækker muskelvæv i lemmer og bagagerum. Alle typer rhabdomyosarkomer vokser aktivt ind i nærliggende organer og skaber metastaser på et tidligt udviklingsstadium. Metastaseres gennem blod og lymfekar.

Sygdommen har karakteristiske symptomer: i begyndelsen findes tumorformationer uden en smertefuld reaktion, selv ved palpation.

Ofte begynder de at udvikle sig i musklerne i låret og underekstremiteterne (hos voksne). Selve tumoren er kendetegnet ved en tæt konsistens med lokal opvarmning, der minder om en akut inflammatorisk reaktion. Alle vævsundersøgelser indikerer malignitet.

Den embryonale type tumor tilhører en type med en ret sjælden orientering - blødt vævstumorer hos børn, lokaliseret i organer placeret i det lille bækken (blære, vagina, bækkenvæv, kønskirtler); ekstremt sjældent - i nasopharyngeal zone. I blærezonen vises de i form af hvidlig uviform vækst med slimhindeepitel og kaldes botryoid polyp.
Leiomyosarkom, en ondartet tumor i en glat muskel, er noget mindre almindelig; oftere hos kvinder. Hovedlokaliseringen er underbenene, bagagerummet med udviklingen af ​​muskler indad og ind i det subkutane væv. Et karakteristisk træk er sår på huden.

En gigantisk celletumor af blødt væv - osteoklastom, som kan indeholde gigantiske multinucleated celler, er meget aggressiv. Det udvikler sig ofte hos middelaldrende mennesker med lokalisering i området omkring muskler ved siden af ​​lange rørformede knogler.

En gigantisk celletumor er et osteolytisk sarkom. Efter at være dannet i pinealkirtlen nær ledbrusk udvikler den sig hurtigt og dækker pinealkirtlen såvel som de tilstødende områder af metafysen. Efter kirurgi for at fjerne dette sarkom gentages tumoren og giver undertiden metastaser til lungerne.

Grænsetumorer

Et antal tumorer kan ikke kategoriseres som godartede eller ondartede. De opfører sig hovedsageligt i henhold til en godartet mekanisme, men under uforklarlige forhold kan de give metastaser. Sådanne neoplasmer kræver særlig undersøgelse og undersøgelse. En udbulende dermatofibrosarcoma er en ret stor nodulær tumor, der stiger mærkbart over huden. Den vokser meget langsomt. Efter fjernelse kan det komme tilbage (med en sandsynlighed på næsten 50%), men danner ikke metastaser. Atypisk fibroxanthoma manifesterer sig hos ældre med langvarig og overdreven udsættelse for sollys (overskydende ultraviolet stråling) og vokser i huden i åbne områder af kroppen. Tumoren ligner en lille knude med en klar begrænsning og manifesteres af overfladiske sår. Den sædvanlige udvikling af en sådan uddannelse er godartet, men nogle gange kan de forårsage tilbagefald og i nogle tilfælde metastaser.

Den plexiforme fibrohistiocytiske sort refererer til tumorer, der udvikler sig hos børn og unge på huden og i det subkutane væv i begge lemmer. Efter operationen kan tumoren forårsage et tilbagefald og i meget sjældne tilfælde metastaser i lymfeknuderne.

Alt om tumorer i bindevæv og muskelvæv

Inden for medicin er der to hovedgrupper af neoplasmer, der påvirker blødt væv, herunder muskler. Disse er godartede og ondartede tumorer med visse træk og karakter af forløbet. Behandling udføres normalt med kirurgi.

Indhold
  1. Beskrivelse
  2. Klassifikation
    1. Godartede formationer
      1. Leiomyoma
      2. Rhabdomyoma
    2. Ondartede tumorer
      1. Rhabdomyosarkom
      2. Leiomyosarkom
      3. Kæmpe celle
  3. Grundene
  4. Symptomer
  5. Diagnose af sygdommen
  6. Hvordan udføres behandlingen
    1. Radiobølgebehandling
    2. Kirurgisk fjernelse
    3. Strålebehandling
  7. Komplikationer
  8. Prognoser og forebyggende foranstaltninger

Beskrivelse

Neoplasmer, der påvirker muskelvæv, klassificeres som ikke-epiteliale tumorer. Muskler er placeret mellem muskler og knogler i huden og knoglerne og er ligesom mange væv eller organer modtagelige for udviklingen af ​​en patologisk proces.

På baggrund af de igangværende ændringer observeres dannelsen af ​​en tumor i et andet forløb. Efterhånden som det vokser, opstår der visse symptomer..

Ifølge statistikker etableres ondartede formationer af muskelvæv i 1% af tilfældene til diagnosticering af alle blødt vævstumorer. Sygdommen rammer mænd og kvinder over 25 år med samme frekvens..

Men ifølge forskning er det blevet fastslået, at neoplasmer oftest påvirker ben og hofter. De er også i stand til at danne sig på muskelvævet i arme, hals.

Klassifikation

Afhængig af forløbets art isoleres maligne og godartede tumorer dannet i muskelvæv. De adskiller sig i lokalisering, struktur, udseende og andre funktioner..

Godartede formationer

Neoplasmer af denne type har ofte en gunstig prognose og kan behandles med kirurgi. Men efter behandling kan de muligvis dukke op igen..

Leiomyoma

Neoplasma udvikler sig fra glatte muskelceller. En tumor dannes uanset alderskategori.

Et særpræg ved leiomyoma er, at det kan være flere i naturen. I mangel af terapi kan det mutere til en ondartet neoplasma. Derfor betragtes det som farligt for patientens helbred og kræver øjeblikkelig fjernelse..

Fokus for den patologiske proces spredes fra væv fra små kar i muskelvæv. Sygdommen forløber temmelig langsomt. Det vigtigste symptom er udseendet af hudsår.

Om dette emne
    • Generel

Hvad er en onkologisk undersøgelse

  • Natalia Gennadievna Butsyk
  • 6. december 2019.

Leukomyom manifesterer sig ofte som kønsform og påvirker skamlæber, pungen, lysken, brystkirtlerne og læberne. Strukturen præsenteres i form af fusiforme celler.

De samles i klaser med retninger i forskellige retninger. De bestemmer graden af ​​vækst af neoplasma..

Hvis tumoren indeholder en stor mængde bindevæv, nedsættes væksten af ​​leiomyom betydeligt. I medicin skelnes der også mellem epitel og angioleiomyom. De adskiller sig alle på en godartet vej..

Rhabdomyoma

Neoplasma tilhører en type tumor med et godartet forløb. Dannet på de stribede muskler, der er placeret på lemmer, bagagerum, nakke og hoved.

Rhabdomyoma begynder i sjældne tilfælde at dannes på hjerte, tunge og kønsorganer. Dannelsen består af knuder eller infiltration samt glykogen.

Ondartede tumorer

Sådanne formationer har et aggressivt forløb ledsaget af udtalte symptomer. I medicin skelnes der mellem forskellige typer kræfttumorer..

Rhabdomyosarkom

Har en lignende udvikling med rabdomyom. På samme tid er det kendetegnet ved en udtalt karakter og en betydelig grad af malignitet. Der er tre undertyper af tumoren:

  1. Embryonale. Det diagnosticeres hovedsageligt hos børn. Neoplasmer er lokaliseret i perineum, på nakke og hoved.
  2. Alveolar. De udvikler sig uanset alder. Kan placeres på forskellige dele af kroppen.
  3. Polymorf. Det er etableret hos patienter over 25 år, men oftere hos ældre. En neoplasma dannes på bagagerummet og lemmerne.

Rhabdomyosarcoma vokser til nærliggende organer, og metastatiske læsioner udvikler sig i de tidlige stadier af sygdommen, der påvirker lymfesystemet og kredsløbssystemet.

Med kræftsvulster opstår smerter ikke engang ved palpation.

Den embryonale formation dannes i sjældne tilfælde. Det påvirker organerne i det lille bækken. Det kan også dannes i området nasopharynx.

Hvis tumoren påvirker blæren, er det en hvidlig klynge. Uddannelse inden for medicin kaldes botryoidpolyp, da den er karakteriseret ved spredning af slimhinde og epitel.

Leiomyosarkom

Det diagnosticeres hovedsageligt hos kvinder. Ofte dannes det på bagagerummet, underbenene. Vokser ind i muskelvæv.

Det manifesterer sig i form af sår på det øverste lag af epidermis.

Kæmpe celle

Også kaldet osteoklastom. Sammensætningen kan omfatte multinucleated gigantiske celler. Installeret hos middelaldrende patienter.

Den primære lokalisering af tumoren er musklerne placeret ved siden af ​​de lange rørformede knogler. Kæmpet celletumor refererer til sarkom.

Når osteoklastom opstår nær ledbrusk, udvikler det sig hurtigt og påvirker pinealkirtlen. Efter operationen opstår neoplasma og kan forårsage spredning af metastatiske læsioner til lungerne.

Grundene

Eksperter var ude af stand til at fastslå de nøjagtige årsager, men der blev identificeret en række faktorer, der signifikant kan øge sandsynligheden for at udvikle en tumor:

  1. Skader. Ifølge statistikker havde patienter i mere end 50% af tilfældene skader af forskellig art..
  2. Tilstedeværelsen af ​​arvæv. Dette forårsager ofte dannelsen af ​​fibrosarkom..
  3. Recklinghausens sygdom. Er en provokatør af udviklingen af ​​neurinomer.
  4. Reaktiv stråling.
  5. Knoglesygdomme.
  6. Arvelige patologier.
  7. Genetisk disposition.

Artikler Om Leukæmi