En hjernetumor er den resulterende øgede opdeling af celler, der udgør selve hjernen, dens kirtler (hypofysen og pinealkirtlen), dens membraner, blodkar eller nerver, der stammer fra den. Den samme betegnelse kaldes onkopatologi, når en tumor dannet fra cellerne i kraniets knogler vokser ind i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (normalt lungerne, organerne i fordøjelsessystemet og reproduktionssystemet) er bragt her af blodbanen.

Sygdommen forekommer hos 15 ud af 1000 patienter med onkologiske patologier. Det kan være både godartet og ondartet. Forskellen mellem en type og en anden er i vækstraten (ondartede tumorer vokser hurtigere) og evnen til at sende "datter" tumorer (metastaser) til andre organer (dette er kun typisk for ondartede svulster). Begge kan vokse ind i omgivende væv og klemme vigtige strukturer i hjernen..

Navnet på en hjernetumor kommer fra navnet på celler, der er begyndt at dele sig ukontrollabelt. I henhold til 2007-klassificeringen skelnes der mere end 100 af deres typer, som blev kombineret i 12 "store" grupper. Symptomer afhænger af tumorens placering (hver del af hjernen har forskellige funktioner), dens størrelse og type. Hovedbehandlingen af ​​patologi er kirurgisk, men det er ikke altid muligt på grund af graden af ​​uklarhed mellem patologisk og normalt væv. Men videnskaben står ikke stille, og i sådanne tilfælde er der udviklet andre behandlingsmetoder: rettet stråling, strålekirurgi, kemoterapi og dens "unge" underarter - biologisk målrettet behandling.

Årsager til tumorer

Hos børn er hovedårsagen til tumorer en krænkelse af strukturen af ​​gener, der er ansvarlige for den korrekte dannelse af nervesystemet, eller udseendet af en eller flere patologiske onkogener, som er ansvarlige for at kontrollere cellernes livscyklus i strukturen af ​​normalt DNA. Sådanne abnormiteter kan være af medfødt oprindelse, kan også forekomme i en umoden hjerne (et barn er født med et ufuldstændigt dannet, "klar" nervesystem).

Medfødte ændringer forekommer i disse gener:

  • NF1 eller NF2. Dette forårsager Recklinghausens syndrom, som i ½ tilfælde kompliceres af udviklingen af ​​pilocytisk astrocytom;
  • ARS. Hans mutation fører til Türkos syndrom, og han - til medulloblastom og glioblastom - ondartede tumorer;
  • RTSN, hvis ændring fører til Gorlins sygdom, og det er kompliceret af neuromer;
  • P53, forbundet med Li-Fraumeni syndrom, som er kendetegnet ved udseendet af forskellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, herunder dem i hjernen;
  • nogle andre gener.

De vigtigste ændringer påvirker sådanne proteinmolekyler:

  1. hæmoglobin - et protein, der fører ilt til cellerne;
  2. cycliner - proteinaktivatorer af cyclinafhængige proteinkinaser;
  3. cyklinafhængige proteinkinaser - intracellulære enzymer, der regulerer livscyklussen for en celle fra fødsel til død;
  4. E2F - proteiner, der er ansvarlige for kontrol af cellecyklussen og arbejdet med de proteiner, der formodes at undertrykke tumorer. De skal også sikre, at vira, der indeholder DNA, ikke ændrer humant DNA;
  5. vækstfaktorer - proteiner, der signalerer væksten af ​​et bestemt væv;
  6. proteiner, der "oversætter" sproget for det indgående signal til et sprog, der kan forstås af celleorganeller.

Det er bevist, at ændringerne primært er de celler, der aktivt deler sig. Og børn har meget mere af dem end voksne. Derfor kan en hjernetumor aktiveres selv hos en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange ændringer i sit eget genom, er det umuligt at gætte i hvilken hastighed den vil opdele, og hvilke efterkommere den vil have. Således kan godartede tumorer (for eksempel gliom - den mest almindelige hjernedannelse) med ukontrollerede mutationer af deres sammensatte cellulære strukturer degenerere til ondartede (glioma - til glioblastom).

Udløser for udseendet af hjernetumorer

Når der er en disposition for udseendet af en tumor i hjernen, eller hvis der er et fald i hastigheden for skadesgendannelse, kan udseendet af en tumor provokeres (og hos voksne - oprindeligt forårsaget) udseendet af en tumor:

  • ioniserende stråling;
  • elektromagnetiske bølger (inklusive fra rigelig kommunikation);
  • infrarød stråling;
  • eksponering for vinylchloridgas, som er nødvendig til fremstilling af ting af plast;
  • pesticider;
  • GMO'er i fødevarer;
  • humane papillomatosevirus af 16 og 18 typer (de kan diagnosticeres ved PCR i blodet, og deres behandling består i at opretholde immunitet på et godt niveau, hvilket ikke kun hjælper medikamenter, men også hærdning og plant phytoncider og grøntsager i kosten).

Tumorrisikofaktorer

Flere chancer for at "få" en formation i kraniehulen i:

  • Mænd;
  • personer under 8 eller 65-79 år
  • Tjernobyl-likvidatorer;
  • dem, der konstant bærer en mobiltelefon nær hovedet eller taler på den (selv gennem en håndfri enhed);
  • arbejder i en giftig industri, når der er kontakt med kviksølv, olieprodukter, bly, arsen, pesticider;
  • hvis organtransplantation blev udført
  • HIV-inficeret;
  • der fik kemoterapi for en tumor fra ethvert sted.

At være opmærksom på risikofaktorerne, hvis du tror, ​​at du eller dit barn har nok af dem, kan du tale med en neuropatolog og få en henvisning fra ham til magnetisk resonansbilleddannelse (MR) eller positronemissionstomografi (PET) i hjernen..

Klassificering af tumorer

Efter oprindelse er hjernetumorer:

  1. Primær: der udvikler sig fra de strukturer, der er i kraniehulen, hvad enten det er knogler, hvidt eller gråt stof i hjernen, kar, der fodrer alle disse strukturer, nerver, der forlader hjernen, hjernens foring.
  2. Sekundær: de er modificerede celler fra ethvert andet organ. Disse er metastaser.

Afhængig af det cellulære og molekylære (en type celle kan indeholde forskellige receptormolekyler) skelnes der mellem mange typer hjernetumorer. Her er de vigtigste, mest almindelige:

  • Udvikler fra hjernevæv - neuroner og epitel. Disse er godartet ependymom, gliom, astrocytom.
  • Afledt af meninges: meningiomas.
  • Vokser fra kranienerverne - neuromer.
  • Hvis oprindelse er hypofyseceller. Dette er et hypofyseadenom.
  • Dysembryogenetiske tumorer, der opstår i den prænatale periode, hvor normal vævsdifferentiering er nedsat. I dette tilfælde kan en hårkugle, rudiment af tænder eller andet væv, der er uegnet til en given lokalisering, findes i hjernen..
  • Metastaser fra organer uden for kraniehulen. De kommer ind i hjernen med blodgennemstrømning, sjældnere - lymfe.

Der er også en klassifikation, der tager højde for differentieringen af ​​tumorceller. Det skal siges her, at jo mere differentieret tumoren (dvs. cellerne ligner mere normal), jo langsommere vokser den og metastaserer.

Klassificeringen af ​​primære tumorer antyder, at de er opdelt i 2 store grupper: gliomer og ikke-gliomer..

Gliomas

Dette er det generelle navn for tumorer, der stammer fra cellerne, der omgiver nervevævet - hjernens basis. De giver neuroner et "mikroklima" og betingelser for normal funktion. Gliomas tegner sig for 4/5 af alle ondartede hjernetumorer.

Der er 4 klasser af gliomer. Klasse 1 og 2 er mindst ondartede og vokser langsomt. Den tredje klasse betragtes allerede som ondartet, den vokser moderat hurtigt. Klasse 4 - den mest kræftfremkaldende af alle primære læsioner kendt som glioblastom.

De er opdelt i følgende typer:

Astrocytomer

Denne art tegner sig for 60% af alle primære hjerneformationer. De er sammensat af astrocytter - celler, der afgrænser, nærer og understøtter væksten af ​​neuroner. De er barrieren, der adskiller hjernecellerne fra blodet.

Oligodendrogliomas

Oprindelsen af ​​disse tumorer er fra oligodendrocytceller, som også beskytter neuroner. Dette er en sjælden type neoplasma. De er repræsenteret af moderat differentierede og moderat ondartede tumorer; findes hos unge og middelaldrende mennesker

Ependymomas

Ependyma er celler, der beklæder væggene i hjernens ventrikler. Det er de, der, udveksler komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæsken, som vasker rygmarven og hjernen..

Ependymale tumorer er af 4 klasser:

  1. Meget differentieret: mixopapillære ependymomer og subependymomer. De vokser langsomt og metastaserer ikke.
  2. Moderat differentieret: ependymomer. Vokse hurtigere, må ikke metastasere.
  3. Anaplastiske ependymomer. Deres vækst er hurtig nok, de kan metastasere.

Blandede gliomer

Sådanne tumorer indeholder en blanding af forskellige celler med forskellig differentiering. De indeholder næsten altid muterede astrocytter og oligodendrocytter..

Ikke-gliomer

Dette er den anden hovedtype af ondartede svulster i hjernen. Det består også af flere typer forskellige tumorer..

Hypofyse adenomer

Sådanne tumorer er oftest godartede; mere almindelig hos kvinder. Den tidlige fase af disse neoplasmer er karakteriseret ved symptomer på endokrine lidelser forbundet med en stigning (sjældnere - et fald) i produktionen af ​​et eller flere hormoner. Så når en stor mængde væksthormon syntetiseres, udvikles akromegali hos voksne - overdreven vækst af visse dele af kroppen, hos børn - gigantisme. Hvis ACTH-produktionen øges, udvikles fedme, sårheling sænkes, akneudbrud, øget hårvækst i hormonaktive zoner.

CNS-lymfomer

I dette tilfælde dannes maligne celler i lymfekarene, der er placeret i kraniehulen. Årsagerne til en sådan tumor er ikke helt kendt, men det er klart, at de udvikler sig under immundefekttilstande og efter transplantationsoperationer. Lær mere om symptomer, diagnose og behandling af lymfom.

Meningiomas

Dette er navnet på de neoplasmer, der stammer fra de modificerede meningesceller. Meningiomas er:

  • godartet (klasse 1)
  • atypisk (klasse 2), når muterede celler er synlige i strukturen;
  • anaplastisk (grad 3): der er en tendens til metastase.

Hjernetumorsymptomer

Forstyrrelse af den normale cellestruktur forekommer periodisk i hvert organ under dets fornyelse (når celler deler sig), men normalt genkendes og ødelægges sådanne unormale celler hurtigt af immunsystemet "forberedt" på sådanne begivenheder. Hjernens "problem" er, at den er omgivet af en speciel cellulær barriere, der forhindrer immunsystemet (det fungerer som en "politibetjent") til at "undersøge" alle cellerne i dette organ. Derfor indtil dette tidspunkt:

  • tumoren komprimerer ikke tilstødende væv;
  • eller vil ikke distribuere produkterne af dets vitale aktivitet i blodet,

symptomer vises ikke. Nogle hypofysetumorer opdages kun posthumt, da deres tegn er så ubetydelige, at de ikke er opmærksomme på sig selv. MR i hjernen med intravenøs kontrast, som kunne opdage dem, er ikke med på listen over krævede undersøgelser.

De tidlige symptomer på enhver hjernesvulst er som følger:

  1. Hjernetumor hovedpine. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes, at membranerne svulmer natten over, da cerebrospinalvæsken på dette tidspunkt absorberes værre). Smerten har en sprængende eller pulserende karakter, øges med at dreje hovedet, hoste, anstrenge pressen, men forsvinder efter et stykke tid efter at have taget en oprejst stilling (når cerebrospinalvæsken og blod fra hjerneskibene løber bedre). Syndromet lindres ikke ved at tage smertestillende midler. Hovedpine bliver konstant over tid.
  2. Kvalme og opkastning er ikke forbundet med mad. De ledsager hovedpinen, men lindrer ikke personens tilstand, når den forekommer i højden. Opkastets tilstand afhænger af, hvor længe en person har spist: hvis dette skete for nylig, vil der stadig være ufordøjet mad, hvis det i lang tid - en blanding af galde. Dette betyder slet ikke, at der var en forgiftning med disse produkter..
  3. Andre tidlige symptomer er:
    • forringelse af huskningen
    • det viser sig værre at analysere information;
    • dårlig koncentration
    • ændring i opfattelse af, hvad der sker.

I nogle tilfælde kan de første symptomer være kramper - træk i lemmerne eller strækning af hele kroppen, mens personen i nogle tilfælde mister bevidstheden - i en bestemt periode holder op med at trække vejret.

Efterfølgende symptomer på hjernesvulst kan omfatte:

  1. Generel hjerne. Det:
    • Depression af bevidsthed. I starten bliver en person - på baggrund af svær hovedpine - mere og mere døsig, indtil han begynder at sove i flere dage uden at vågne op til et måltid (mens han vågner, når en person ikke forstår, hvor han er, og hvem der er omkring ham, kan forekomme for at gå på toilettet).
    • Hovedpine. Hun har en permanent karakter, om morgenen er hun stærkere, når du tager et diuretikum, aftager smerten let (liste over diuretika).
    • Svimmelhed.
    • Fotofobi.
  2. Afhængig af tumorens placering:
    • Hvis det er placeret i motorbarken, kan parese (bevægelse stadig er mulig) eller lammelse (fuldstændig immobilisering) udvikle sig. Normalt lammer kun den ene halvdel af kroppen.
    • Hallucinationer. Hvis tumoren er i den temporale lap, vil hallucinationerne være auditive. Når det er placeret i den occipitale visuelle cortex, vil hallucinationerne være visuelle. Når massen påvirker de forreste områder af frontallappen, kan der opstå olfaktorisk hallucinose..
    • Hørehæmning op til døvhed.
    • Nedsat talegenkendelse eller reproduktion.
    • Synshandicap: synstab - helt eller delvis Dobbelt syn; forvrængning af objekternes form eller størrelse.
    • Nedsat genkendelse af genstande.
    • Manglende evne til at forstå skrevet tekst.
    • Nystagmus ("løbende elev"): en person ønsker at se i en retning, men hans øjne "løber".
    • Forskellen i pupildiameteren og deres reaktion på lys (den ene kan reagere, den anden muligvis ikke).
    • Asymmetri i ansigtet eller dele af det.
    • Manglende skrivning af tekst.
    • Nedsat koordination: svimlende mens du går eller står, mangler genstande.
    • Autonome lidelser: svimmelhed, urimelig svedtendens, følelse af varme eller kolde, besvimelse på grund af lavt blodtryk.
    • Nedsat intelligens og følelser. En person bliver aggressiv, kommer dårligt overens med andre, tænker værre, det er sværere for ham at koordinere sine aktiviteter.
    • Overtrædelse af smerte, temperatur, vibrationsfølsomhed i visse dele af kroppen.
    • Hormonelle lidelser De forekommer med tumorer i hypofysen eller pinealkirtlen.

Alle disse symptomer ligner et slagtilfælde. Forskellen er, at de ikke udvikler sig med det samme, men der er en vis iscenesættelse.

Stadierne af en hjernetumor er som følger:

  1. Tumoren er overfladisk. Cellerne, der udgør det, er ikke-aggressive, de er kun engagerede i at opretholde deres vitale aktivitet, det vil sige, at de praktisk talt ikke spredes i dybden og i bredden. Påvisning af en neoplasma på dette stadium er vanskelig.
  2. Cellevækst og mutations fremskridt, de trænger ind i dybere lag og lodder tilstødende strukturer til hinanden og påvirker blod og lymfekar.
  3. På dette stadium vises symptomer: hovedpine, svimmelhed, afmagring, feber. Nedsat koordination, synsforstyrrelser, kvalme og opkastning kan udvikle sig, hvorefter det ikke bliver lettere (i modsætning til forgiftning).
  4. På dette stadium vokser tumoren gennem alle hjernehinderne, hvorfor den ikke længere kan fjernes og også metastaserer til andre organer: lunger, lever, abdominale organer, der forårsager symptomer på deres nederlag. Bevidstheden er svækket, epileptiske anfald og hallucinationer vises. Hovedpinen er så markant, at kampen mod den tager alle tanker og tid.

Symptomer der burde være grunden til at besøge en neurolog:

  • hovedpine dukkede op for første gang efter 50 år;
  • hovedpine dukkede op inden 6 år;
  • hovedpine + kvalme + opkastning
  • opkast forekommer tidligt om morgenen, mens der ikke er hovedpine;
  • ændringer i adfærd
  • træthed sætter hurtigt ind;
  • fokale symptomer dukkede op: ansigtsasymmetri, parese eller lammelse.

Diagnostik

Kun en neuropatolog kan ordinere en undersøgelse, hvis der er mistanke om hjernesvulst. Først vil han undersøge patienten, kontrollere hans reflekser, vestibulære funktioner. Derefter sender han en undersøgelse til beslægtede specialister: en øjenlæge (han vil undersøge øjenbunden), en ENT-læge, der vurderer hørelse og lugt. Elektroencefalografi tages for at bestemme fokus for krampagtig beredskab og dets aktivitetsgrad. Samtidig med vurderingen af ​​skader skal der stilles en diagnose ved at identificere tumorens placering og volumen. Følgende metoder hjælper med dette:

  • Magnetisk resonansbilleddannelse - en metode, der kan anvendes på personer uden metaldele i kroppen (pacemaker, leddendoproteser, fragmenter af eksplosive enheder).
  • CT-scanning. Ved diagnosticering af hjernetumor er den ikke så effektiv som MR, men den kan udføres, hvis den første metode ikke kan udføres..
  • Positronemissionstomografi - hjælper med at tydeliggøre størrelsen på neoplasma.
  • Magnetisk resonansangiografi er en metode, der giver dig mulighed for at undersøge de kar, der fodrer tumoren. Dette kræver introduktion af et kontrastmiddel i blodbanen, som også pletter kapillærerne i neoplasma..

Alle disse metoder kan kun "skubbe" ideen om tumorens histologiske struktur, men det er muligt at bestemme det nøjagtigt for at udarbejde en behandlingsplan for en hjernetumor og en prognose, det er kun muligt ved hjælp af en biopsi. Det udføres efter opbygning af en 3D-model af hjernen og tumoren i den for at indsætte sonden strengt i det patologiske område (stereotaksisk biopsi).

Parallelt med diagnosen udføres andre forskningsmetoder, der gør det muligt at fastslå tumorstadiet: instrumental diagnostik af de hulrumsorganer, som hjernens neoplasma kan metastasere i, udføres.

Behandling af tumorer

Den vigtigste behandling for patologi er kirurgi for at fjerne tumoren. Det er kun muligt, hvis der er grænser mellem neoplasma og intakte væv. Hvis tumoren er vokset ind i meninges, kan den ikke udføres. Men hvis det klemmer en vigtig del af hjernen, udføres der undertiden en presserende operation, hvorunder ikke hele neoplasma fjernes, men kun en del af det.

Før operationen udføres forberedelse: midler indføres (dette er et osmotisk diuretikum "Mannitol" og hormonelle lægemidler "Dexamethason" eller "Prednisolon"), der reducerer hjerneødem. Antikonvulsiv medicin og smertestillende medicin ordineres også..

Strålebehandling kan udføres i den præoperative periode for at reducere tumorvolumenet og tydeligere skelne det fra sunde områder. I dette tilfælde kan strålingskilden placeres både eksternt og indføres i hjernen (dette kræver også en tredimensionel model og udstyr, der er i stand til at implantere en kapsel med et radioaktivt stof ved givne koordinater - en stereotaksisk teknik).

Hvis tumoren blokerer den frie strøm af cerebrospinalvæske eller hindrer blodets bevægelse gennem karene, kan shunting udføres som et præoperativt præparat - et system af fleksible rør, der fungerer som kunstige cerebrospinalvæskeveje. En lignende operation udføres under vejledning af MR.

Direkte fjernelse af hjernetumor kan udføres:

  • skalpel;
  • laser: det vil fordampe muterede celler ved hjælp af høj temperatur;
  • ultralyd: tumoren brydes op i små stykker af højfrekvent lyd, hvorefter hver af dem fjernes fra kranialhulen ved hjælp af undertrykssugning. Kun mulig ved bekræftede godartede tumorer;
  • radiokniv: ud over fordampning af tumorvæv, som straks stopper vævsblødning, bestråles de nærliggende hjerneområder med gammastråler.

Efter fjernelse af tumoren - hvis det er angivet - kan strålebehandling udføres eksternt (dvs. strålingskilden er placeret uden for kroppen). Det er især nødvendigt, hvis dannelsen ikke blev fjernet helt, eller hvis der er metastaser.

Strålebehandling begynder 2-3 uger efter operationen. 10-30 sessioner udføres, 0,8-3 Gy hver. En sådan behandling kræver på grund af sin alvorlige tolerance medicinstøtte: antiemetikum, smertestillende medicin, hypnotika. Kan kombineres med kemoterapi.

Opgaven med både kemoterapi og strålebehandling er at afslutte tumorcellernes vitale aktivitet (med indvirkning på sundt væv), som kan forblive efter operationen.

Alternativ til kirurgi

Hvis tumoren ikke kan fjernes ved hjælp af ovenstående metoder, forsøger læger at maksimere personens livskvalitet ved hjælp af en eller en kombination af flere af følgende metoder..

Strålebehandling

Strålebehandling har dette andet navn. Hvis det er umuligt at fjerne hjerneoplasma, udføres stereotaksisk bestråling af tumoren og dens metastaser, når gammastråler er rettet mod patologiske områder fra flere punkter. En sådan intervention er planlagt ved hjælp af en tredimensionel model af hjernen hos en bestemt patient, og så strålerne får en klar retningsretning, er hovedet fastgjort i en speciel plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også udføres som brachyterapi, når strålingskilden placeres - igen med stereotaxis - direkte i fokus. En kombination af ekstern stråle og brachyterapi er mulig.

Hvis hjernetumoren er sekundær, kræves fjernbestråling af hele hovedet, men med lavere doser end i ovenstående tilfælde. Håret falder derefter ud, men et par uger efter afslutningen af ​​strålingsbehandlingen vokser det tilbage.

Kemoterapi

Denne metode indebærer introduktion i kroppen (oftest - intravenøst) af lægemidler, der mest selektivt vil påvirke tumorceller (de adskiller sig fra cellerne i en sund krop). Til dette er det vigtigt at grundigt kontrollere tumoren ved at bestemme dens immunhistotype (for at identificere specifikke proteiner, der kun er i tumorvævet).

Kemoterapiforløbet er 1-3 uger. Intervallerne mellem administration af lægemidler er 1-3 dage. Yderligere lægemiddelstøtte er nødvendig for at lette tolerancen for kemoterapimedicin og fremskynde genopretningen af ​​normale vævsceller efter dem (knoglemarv, den mest aktivt opdelende struktur, der fremmer fornyelsen af ​​humant blod, er næsten altid påvirket af kemoterapi).

Bivirkninger ved kemoterapi: opkastning, hovedpine, hårtab, anæmi, øget blødning, svaghed.

Målrettet terapi

Dette er en nyligt opfundet undertype kemoterapi. I dette tilfælde injiceres lægemidler, der ikke undertrykker division, i kroppen, men de, der kun blokerer reaktioner forbundet med væksten af ​​tumorceller, på grund af hvilke toksiciteten vil være meget lavere.

Til målrettet terapi af hjernetumor anvendes stoffer:

  • selektivt blokerer væksten af ​​blodkar, der nærer tumoren;
  • selektivt inhiberende proteiner, der styrer væksten af ​​tumorceller;
  • hæmmere af enzymet tyrosinkinase, som i tumorceller skal regulere signaloverførsel, deres opdeling og programmerede død.

Kombineret brug af stråling og kemoterapi

Hvis vi sammen udfører fjernbestråling med gammastråler og injicerer medikamenter, der hæmmer delingen af ​​tumorceller, forbedres prognosen betydeligt. Ved behandling af lavgradige tumorer med kombineret terapi stiger den tre-årige overlevelsesrate fra 54% til 73%.

Kryokirurgi

Dette er metodenavnet, når tumorfokuset udsættes for ekstremt lave temperaturer, mens det omgivende væv ikke er skadet. Denne type terapi kan bruges som en uafhængig behandling - for inoperable tumorer, der vokser ind i tilstødende væv; det udføres også under operationen - for en klarere vision af tumorgrænserne.

Det er muligt at fryse tumorvæv ved hjælp af en kryoapplikator, der påføres det patologiske fokus ovenfra. En kryoprobe indsat dybt ind i læsionen kan også bruges..

Indikationer for kryokirurgi er:

  • tumoren er placeret dybt i vigtige områder af hjernen;
  • flere tumorer (metastaser), placeret dybt;
  • du kan ikke bruge traditionelle kirurgiske metoder;
  • efter operationen forblev fragmenter af tumoren "limet" til hjernens membraner;
  • tumorer er placeret i hypofysen;
  • neoplasma findes hos en ældre person.

Hvad er konsekvenserne af en hjernetumor

Følgende er de vigtigste konsekvenser af hjernetumorer:

  1. Kramper - ryk i lemmerne eller strækker dem med en skarp glatning af hele kroppen ledsaget af bevidsthedstab. I dette tilfælde kan der opstå skum fra munden, tungen kan blive bidt, og kramper ledsages ofte af ophør med åndedræt i et stykke tid. Denne tilstand behandles med krampestillende midler..
  2. Forstyrrelse af den normale strøm af cerebrospinalvæske på grund af hvilken hydrocephalus udvikler sig. Symptomer på denne komplikation er svær hovedpine, opkastning, kramper, døsighed, kvalme, sløret syn og svimmelhed. En lignende komplikation behandles ved bypass-kirurgi, når der installeres rør i kranialhulen, gennem hvilken cerebrospinalvæsken dræner. Mere om hydrocephalus symptomer.
  3. Depression - deprimeret humør, når der ikke er noget ønske om at engagere sig i nogen aktivitet, sænkes talen, og reaktioner hæmmes. I sådanne tilfælde anvendes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva er også ordineret (liste over antidepressiva solgt uden recept).

Rehabiliteringsperiode

En persons helbredelse efter kirurgisk eller alternativ behandling af en hjernetumor afhænger af de funktioner, der er blevet undertrykt. Så i tilfælde af nedsat motorfunktion er lemmemassage, fysioterapi, træningsterapi nødvendig. Hvis der opstår hørselsforstyrrelser, holdes klasser med en audiolog, der ordineres medicin for at forbedre kommunikationen mellem neuroner i hjernen.

Dispensary registrering

Efter udskrivning fra hospitalet er patienten registreret hos en neurolog. Formålet med sådan bogføring er at gennemføre rehabiliteringsforanstaltninger samt opdage et tilbagefald i tiden. Du skal besøge en neuropatolog (hvis lægen ikke siger andet) tre måneder i træk, derefter seks måneder senere, derefter seks måneder senere, og derefter, hvis der ikke er ændringer, en gang om året.

Vejrudsigt

Der er ikke noget bestemt svar på spørgsmålet om, hvor længe de lever med en hjernesvulst. Her er dataene forskellige og afhænger af flere parametre. Når en gunstig histologisk type kombineres med tidlig behandling, når chancen for at leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske variant rapporterer en høj malignitet til tumoren, og også hvis personen kommer for sent, reduceres chancen for at leve 5 år til 30%.

Den femårige overlevelsesrate ifølge WHO for 2012 ser sådan ud:

HjernetumortypeI hvilken alder blev tumoren påvist
22-45 år gammel46-60 år gammel61 og ældre
Diffus astrocytom65%43%21%
Anaplastisk astrocytom49%29%ti%
Glioblastiom17%6%4%
Anaplastisk oligodenrogliom67%55%38%
Oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / anaplastisk ependymom91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Tumorer hos børn

Hjernetumorer kan udvikle sig hos børn i alle aldre. Op til 3 år registreres oftere astrocytomer, medulloblastomer og ependymomer. Meningioma og craniopharygioma forekommer næsten aldrig.

Oftest vokser hjernetumorer fra strukturer, der er placeret i hjernens midterlinje og falder ned i hjernehalvkuglerne og spredes til 2-3 tilstødende lapper. Ofte findes mange små cyster - hulrum fyldt med væske i hjernetumorer hos børn.

De første tegn på en tumor hos børn er:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • udseendet af en hvid strimmel af sclera mellem iris og det øvre øjenlåg
  • kramper.

Hos børn i skolealderen vises hovedpinen om morgenen, efter opkastning svækker den lidt og går over dagen. Der er træthed, nedsat akademisk præstation; et barn kommer hjem fra skolen og prøver at lægge sig ned.

Senere optræder fokale symptomer: asymmetri i ansigtet, ustabil gangart, adfærdsmæssige forstyrrelser, tab af synsfelter, hallucinose, udviklingsforsinkelse, nedsat synke, anoreksi, ringetone i øret.

Diagnostik består i måling af hovedomkredsen, en række undersøgelsesrøntgenbilleder, EEG, hjernens ultralyd, MR, halspulsangiografi.

Den vigtigste behandling for hjernetumorer hos børn er kirurgi. Du kan helt fjerne meningiom, papillom, astrocytom, ependymom, neurom og nogle hypofyseadenomer. Resten af ​​tumorer resekteres delvist, hvorefter enten kemoterapi eller (sjældnere) strålebehandling kan udføres. Ofte bestråles maligne gliomer, medulloblastomer og metastaser. Ependymomer og neurinomer er ufølsomme over for røntgenstråler.

Til kemoterapi anvendes lægemidler som cyclophosphamid, flutorafur, methotrexat, vinblastin, bleomycin.

Vaskulær hjernetumor

Konventionelt kan sådanne formationer klassificeres i kavernøse og venøse tumorer. Det mangfoldige arrangement af angiomer er allerede angiomatose. Angioma er den farligste blandt formationerne. Kavernøst angiom er en tikkende tidsbombe. En farlig komplikation af denne sygdom er muligheden for brud på hulrum med efterfølgende blødning..

Grundene

Årsagerne til forekomsten kan kun være spekulative. De er domineret af genetiske abnormiteter, posttraumatiske komplikationer og virale læsioner i hjernens foring. Statistikker siger, at patologier af samtidig karakter, for eksempel levercirrhose, også kan provokere udseendet af angiomer. Patogenesen af ​​angiomer skyldes en tendens til vasodilatation, en stigning i lymfeknuder. Unge patienter (børn) er mest disponeret over sådanne sygdomme på grund af svigt i indre organer, patologi i udviklingen af ​​nogle systemer. Risikoen for hjernestamsygdom øges betydeligt af forskellige ACVA.

Symptomer

Angioma kan fortsætte i nogen tid uden mærkbare tegn. Ofte duplikeres de med symptomkomplekser af mindre neurologiske abnormiteter. Manifestationen og mætningen afhænger primært af placeringen og størrelsen af ​​neoplasmerne. De mest almindelige symptomer er:
• Øget eller sprængende hovedpine;
• Ring og ørestøj;
• Udvikling af anfald;
• Parese;
• Lammelse;
• Udfladning af fornemmelser;
• Taleforstyrrelse;
• Mærkbar tankegang;
• Visuelle defekter;
• Krampeanfald.

Diagnostik

I betragtning af at sygdommen i 78% af tilfældene er asymptomatisk, er processen med diagnostisk undersøgelse meget vanskelig. Medicinsk taktik fungerer kun med succes, når tumoren på grund af sin størrelse og placering skader hjernens kar og fratager de vitale organer den normale blodforsyning.
I dag er moderne diagnostiske metoder i stand til at identificere sygdommen i den indledende fase:

  • Angiografi;
  • CT;
  • MR - en mere detaljeret undersøgelse baseret på magnetiske og radiobølger. Diagnostisk metode er mere informativ med mindst mulig sundhedsskade (røntgenstråler bruges ikke).

Behandling

Baseret på dataene fra moderne instrumentdiagnostik, under hensyntagen til sygdommens historie, varighed og klinik, vælger neurokirurgen den optimale behandlingsmetode:

  • Kirurgisk. En hyppig metode til at slippe af med uønskede formationer. Kræver blokering af blodforsyningen inden resektion. Fjernelse af formationer, der er relativt tæt på overfladen er mulig.
  • Med en dyb placering af tumoren er det passende at bruge en lav-traumatisk radiobølgemetode. I dette tilfælde svejses karrene sammen, og blodtilførslen til tumorvævet afskæres. Dermed stopper dens vækst, og risikoen for blødning neutraliseres..
  • Indførelsen af ​​et skleroserende stof gennem et kateter. Tilstopning af blodkar og neutralisering af tumorvæv forekommer.

I modsætning til den kavernøse, venøse tumor i hjerneskibene har en signifikant bedre prognose. For at reducere uønskede abnormiteter i neurologisk status er det nødvendigt nøje at overvåge størrelsen og placeringen af ​​tumoren og at udføre behandlingen på tidligere stadier. Til forebyggende formål skal du gennemgå lægeundersøgelser på en planlagt måde samt modtage infusionsbehandling for at styrke væggene i blodkarrene.

De første tegn på en hjernesvulst

De første tegn på hjernesvulst kan let forveksles med symptomer på andre mindre farlige sygdomme. Derfor er det meget let at gå glip af starten på udviklingen af ​​hjerne-onkologi. Vi fortæller dig, hvordan du forhindrer dette.

I Rusland diagnosticeres cirka 34.000 tilfælde af hjernetumorer årligt. Som andre sygdomme bliver det yngre. Faktum er, at de første tegn på hjernetumor ligner træthed, depression og angstlidelser. Og for klager over hovedpine, søvnløshed og tab af opmærksomhed tilrådes det normalt at tage en ferie og ikke have en MR, især i en ung alder. Dette er grunden til, at det er så let at gå glip af starten på en sygdom..

De første symptomer på neoplasmer

De første tegn på sygdommen giver ikke et klart billede - de ligner meget symptomerne på mange andre sygdomme:

  • kvalme. Det vil være til stede uanset hvornår du sidst spiste. Og i modsætning til forgiftning vil sundhedstilstanden efter opkastning ikke blive bedre;
  • svær hovedpine, forværret af bevægelse og forbedret i oprejst stilling;
  • kramper og epileptiske anfald
  • nedsat opmærksomhed og hukommelsestab.

Tilstedeværelsen af ​​en tumor er indikeret ved kombinationen af ​​disse symptomer. Selvfølgelig er der en mulighed for, at de vises af andre grunde uafhængigt af hinanden, men dette er ret sjældent..

Det er på dette tidspunkt, at tumoren er lettest at helbrede. Desværre er det kun få, der tager sådanne symptomer alvorligt..

De første cerebrale symptomer på en tumor

Når det andet trin i sygdommens udvikling opstår, er meninges ophidset, og intrakranielt tryk stiger. Som et resultat opstår cerebrale ændringer..

Tumoren presser på hjernen og påvirker dens arbejde.

På dette tidspunkt er behandlingen stadig vellykket, men det tager længere tid og sværere. Symptomerne på anden fase forveksles ikke længere så let med symptomer på andre sygdomme:

  • tab af følsomhed i visse dele af kroppen
  • pludselig svimmelhed opstår
  • muskler svækkes ofte på den ene side af kroppen
  • svær træthed og døsighed falder på
  • Dobbelt syn.

På samme tid forværres den generelle sundhedstilstand, morgenkvalme fortsætter. Alt dette manifesterer sig hos patienten, uanset hvilken del af hjernen neoplasmaet er placeret..

Det er dog stadig muligt at forveksle symptomerne - de er omtrent de samme som ved epilepsi, neuropati eller hypotension. Så hvis du finder disse symptomer i dig selv, skal du ikke skynde dig at gå i panik. Men sørg for at gå til lægen - det ukendte har endnu ikke haft nogen fordel. Og du skal ikke joke med sådanne symptomer..

Fokale tegn på tumorer i de tidlige stadier

Hvis cerebrale symptomer manifesteres på grund af skader på hele hjernen og påvirker hele organismenes velbefindende, afhænger fokale symptomer af læsionsstedet. Hver del af hjernen er ansvarlig for sine egne funktioner. Afhængig af tumorens placering påvirkes forskellige sektioner. Dette betyder, at symptomerne på sygdommen kan være forskellige:

  • krænkelse af følsomhed og følelsesløshed i visse dele af kroppen;
  • delvis eller fuldstændigt tab af hørelse eller syn
  • hukommelsessvigt, forvirring
  • ændringer i intelligens og selvbevidsthed
  • forvirring af tale
  • krænkelse af hormonelle niveauer
  • hyppige humørsvingninger
  • hallucinationer, irritabilitet og aggression.

Symptomer kan indikere, hvor tumoren er placeret i hjernen. Så lammelse og kramper er karakteristiske for læsioner i frontalloberne, synstab og hallucinationer - i occipitalen. Den berørte cerebellum vil føre til en forstyrrelse af finmotorik og koordination, og en tumor i den temporale lap vil føre til høretab, hukommelsestab og epilepsi..

Diagnostik for mistanke om hjernesvulst

Selv en generel eller biokemisk blodprøve kan indirekte indikere tilstedeværelsen af ​​en tumor. Men hvis der er mistanke om en neoplasma, ordineres mere nøjagtige tests og undersøgelser:

  • elektroencefalografi viser tilstedeværelsen af ​​tumorer og foci af krampagtig aktivitet i hjernebarken;
  • MR i hjernen vil vise foci af betændelse, tilstanden af ​​karene og de mindste strukturelle ændringer i hjernen;
  • Hjernens CT, især ved brug af kontrastvæske, hjælper med at bestemme grænserne for læsionen;
  • analyse af cerebrospinalvæske - væske fra hjertekammerne - vil vise mængden af ​​protein, cellesammensætning og surhed;
  • undersøgelse af cerebrospinalvæske for tilstedeværelse af kræftceller;
  • en biopsi af tumoren hjælper med at forstå, om det er godartet eller ondartet neoplasma.

Hvornår skal alarmen lyde?

Da de første tegn på en hjernesvulst kan forekomme selv for relativt raske mennesker, skal du behandle dem klogt: ignorer ikke, men gå ikke i panik på forhånd. Du bør alligevel konsultere en læge, men det er især vigtigt at gøre dette, hvis du har:

  • der er alle tidlige symptomer på neoplasma (træthed, hovedpine osv.);
  • havde en hovedskade eller slagtilfælde
  • belastet arvelighed: nogle pårørende led af kræft.

Under undersøgelsen kan enhver læge henvise dig til en neurolog og mistanke om en tumor af indirekte grund. En øjenlæge, der kontrollerer intrakranielt tryk og en endokrinolog - efter en blodprøve for hormoner. En opmærksom læge vil endda være opmærksom på tale og koordination. Ignorer ikke et sådant råd: det er bedre at besøge en neurolog og sørge for at du er sund end at gå glip af sygdommens udvikling.

Alt hvad du behøver at vide om cerebral aneurisme

Aneurisme af cerebrale kar er en vækst på et kar placeret nær hjernen, der hurtigt stiger i størrelse og fyldes med blod. I processen med dets dannelse og videre eksistens kan det fremspringende afsnit producere tryk på nerveender eller hjernevæv.

Indhold
  1. Årsager til udseendet
  2. Typer
  3. Symptomer
  4. Diagnostik
  5. Behandling
  6. Sygdomsprognose
  7. Komplikationer og konsekvenser
  8. Livsstilsanbefalinger efter klipning

Men dette er endnu ikke den mest alvorlige fare, og hans fremtidige evne til at sprænge er vækket opmærksomhed. Efter det lækkede blod vil gå direkte til hjernen. Dette fænomen kaldes blødning..

Små aneurismer forårsager ikke alvorlige konsekvenser. Udbruddet af denne patologi kan forekomme i forskellige dele af hjernen, men oftere forekommer de på de steder, hvor blodarterien forgrener sig, der passerer mellem hjernekanten nedenfra og bunden af ​​kranieknoglen..

Årsager til udseendet

Begyndelsen af ​​denne patologi har forskellig oprindelse, derfor er de individuelle for hver person, der lider af denne sygdom.

Om dette emne
    • Tumorer

13 typer hjernetumorer

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 9. juni 2018.

Listen over grunde, der fremkalder dannelsen af ​​en aneurisme:

  • arvelige defekter i kredsløbssystemet
  • polycystisk nyresygdom;
  • plexus af arterier eller vener;
  • traume til kraniet
  • forhøjet blodtryk;
  • virussygdomme;
  • højkvalitets og ondartede hjernetumorer;
  • dannelsen af ​​kolesterolplaques på væggene i blodkar eller åreforkalkning;
  • andre sygdomme, der bidrager til dannelsen af ​​en ophobning.

Samtidige tegn på aneurisme manifestation er:

  • brug af alkohol, stoffer indeholdende forløbere;
  • orale prævention og hormonelle lægemidler.

Hvis en vækst på et blodkar vises som et resultat af en infektiøs infektion, kaldes det en mykotisk aneurisme. I kræft er dannelsen af ​​en ophobning forbundet med metastaser i hovedet eller livmoderhalsen. Brug af stoffer kan også være en af ​​grundene til dannelsen af ​​denne patologi..

Væksten dannet på blodkarrene er opdelt i tre typer:

  • Skællet. Det ligner en pose fastgjort til væggen i et kar eller en arterie. Denne type findes ofte i form af et bær, der hænger fra en busk. Det udvikler sig normalt hos voksne inde i arterier, der nærmer sig hjernens base..
  • Side. En tumor dannes på væggen af ​​blodkaret;
  • Fusiform. Opnået ved at øge karvæggen.

Skel mellem aneurismer og størrelser:

  • lille, mindre end 11 mm i diameter
  • medium, fås i en række størrelser fra 11-25 mm;
  • kæmpe - over 25 mm i diameter.

Symptomer

Det registreres, at patologien ikke gør sig gældende, før blødningen opstår. En lille aneurisme forårsager ikke ubehag, og væksten lægger pres på andre væv.

Om dette emne
    • Tumorer

11 fakta om hypofysemikroadenom

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 24. maj 2018.

Symptomer på manifestationen af ​​sygdommen er følgende indikatorer:

  • smerter i øjenkuglerne
  • følelsesløshed eller ensidig lammelse, der vises i ansigtet
  • store elever
  • sløret syn.

Når opbygningen brydes, føler man:

  • pludselig intens hovedpine
  • fordeling af billeder foran øjnene;
  • opkastning, kvalme
  • nakke stivhed:
  • tab af bevidsthed.

Hovedpine er markant forskellig fra dem, der opleves med jævne mellemrum. De er særligt smertefulde og anspændte. I en række tilfælde, før den direkte krænkelse af væksten, giver kroppen et signal med hovedpine uden grund fortsætter i flere dage i træk.

Andre tegn, der bidrager til blødning, kan også være hovedpine med samtidig opkastning, lavt hængende øjenlåg og følsomhed over for lysets lysstyrke..

En ændring i den generelle tilstand af den menneskelige psyke er også mulig: angst, irritabilitet og depression. I nogle tilfælde opstår kramper, og patienten falder i koma..

Diagnostik

Aneurisme, især i de indledende faser af udviklingen, manifesterer sig ikke på nogen måde, og kun i henhold til resultaterne af specielle undersøgelser er det muligt at bestemme dets tilstedeværelse. Instrumentale undersøgelser udføres efter subaraknoid blødning for at bekræfte denne diagnose..

Angiografi er en røntgenprøve. Dette bruger farvestoffer. Denne type diagnose er designet til at identificere patologier for vasokonstriktion eller vasodilatation. Det hjælper også med at identificere ændringer i kredsløbssystemet, herunder et sårbart sted - aneurisme.

Denne metode kan anvendes i tilfælde af kredsløbssygdomme i hjernen for at foretage en korrekt vurdering af de geometriske egenskaber eller stigningen i hjernetumorer eller for at identificere tilstedeværelsen af ​​sprængte blodkar. Denne metode anvendes i specialiserede laboratorier.

Et bedøvelsesmiddel injiceres i patientens krop, og et kateter indsættes i en bestemt beholder, der gradvist når det berørte område. Samtidig injiceres det farvede stof i blodbanen og spredes gennem karene inklusive hals eller hoved. Dernæst tages billeder, hvor det berørte område er synligt..

Computertomografi er en effektiv og smertefri måde at identificere patologi på. Ved hjælp af det kan du nøjagtigt bestemme tilstedeværelsen og årsagen til en bristet aneurisme samt diagnosticere placeringen af ​​en ny vækstdannelse.

Specialisten ordinerer normalt denne procedure først, hvis han har grund til at mistænke et brud på blodkarvæggen. Baseret på computertomografibillederne i et todimensionelt billede er det let at bestemme de eksisterende patologier.

I nogle tilfælde injiceres kontrastmidler i patientens blod før direkte diagnostisk undersøgelse, denne metode kaldes beregnet topografisk angiografi. Med dens hjælp kan du se et klart billede af skibene. Generelt udføres tomografiske undersøgelser i specialiserede klinikker eller specielt udstyrede lokaler på klinikker eller hospitaler..

Magnetisk resonansbilleddannelse er en undersøgelse, der bruger bølger fra en computer eller et magnetfelt. Denne metode er effektiv til at studere tilstedeværelsen af ​​hjernepatologier og samtidig sygdomme..

Billederne opnået i et tredimensionelt billede viser skibenes konturer og deres afvigelser fra normen. Denne enkle og smertefri procedure hjælper med at bestemme placeringen af ​​aneurismedannelse og placeringen af ​​brudte kar, inklusive hjerneblødning..

Analyse af cerebrospinalvæske er en metode, der anvendes af specialister, når en mistanke om vækst er brud. Dens teknologi er som følger: et bedøvelsesmiddel injiceres på et sted placeret mellem rygmarven og membranerne.

Derefter tages en del af væsken, der beskytter rygmarven og hjernen, ved hjælp af en nål. Derefter udføres test for at undersøge blødning og blødning. En sådan kompleks procedure udføres direkte på hospitalet af en erfaren specialist..

Behandling

Behandling af sygdommen afhænger af en række faktorer for dens manifestation, for eksempel på vækstenes størrelse og deres placering. Selvom patologien oprindeligt ikke manifesterer sig på nogen måde, er det ikke desto mindre nødvendigt med terapeutiske eller andre lægemiddelinterventioner, når den diagnosticeres..

Den mest effektive metode er kirurgi eller fjernelse af aneurisme. Kirurgi udføres ved hjælp af en punktering på stedet for fartøjet eller åben fjernelse.

Hvis skibets ophobning er sprængt, opstår spørgsmålet om at udføre denne intervention. I dette tilfælde anbefales det at tage en kort pause, da blodkarrene har en udtalt krampe, og på et senere tidspunkt af det kirurgiske indgreb er gentagen blødning mulig..

Med en åben metode til kirurgisk indgreb udføres operationen gennem et specielt trepanationshul. Det vil sige, lægen tager en sektion af det berørte kar ud ved hjælp af kirurgiske instrumenter og fikserer eller klemmer væksten til væggen ved hjælp af metalklemmer.

Derefter sys hjernens hårde væv med knoglevævets tilbagevenden til stedet, hvorefter suturer påføres huden. Med hævelse i hjernen placerer kirurger midlertidigt knoglevæv i bughulen for at rette det ud.

Denne proces udføres under generel anæstesi og har en række alvorlige kontraindikationer, der er forbundet med patientens tilstand. Kirurgisk indgreb finder sted direkte på stoffet i hjernen, og der er derfor mulighed for lokal skade på organstrukturen.

Symptomer og typer af hjernetumorer: behandling og prognose

En af de mest komplekse patologier med hensyn til den nøjagtige mekanisme for udseende og behandling, som forskere stadig argumenterer for, er en hjernetumor. Dens symptomer i de tidlige stadier af udviklingen ligner tegn på andre sygdomme i centralnervesystemet og indre organer..

Over tid bliver tegnene mere specifikke, tillader diagnose af sygdommen og gør ofte patientens liv til helvede.

Tumortyper

Forskere har udviklet en ret stor klassificering af neoplasmer afhængigt af en række faktorer..

Histologi

Histologiske, strukturelle egenskaber, træk ved sygdomsforløbet gør det muligt at skelne mellem to grupper af neoplasmer: godartet og ondartet.

Godartede tumorer er ikke i stand til at dele sig, vokser langsomt og trænger ikke ind i andet væv. Ved deres struktur ligner de de celler, hvorfra de stammer, og bevarer delvist deres funktioner. Sådanne tumorer kan fjernes ved kirurgi, og gentagelse er ekstremt sjælden. Imidlertid er godartede vækster i hjernen meget farlige. De fører til klemning af blodkar, udseende af ødem, stagnation af venøst ​​blod, mens deres placering ikke altid gør det muligt at fjerne dem.

Ondartede svulster består af celler, der deler sig meget hurtigt. Tumorer vokser hurtigt og danner hele foci og trænger ind i nærliggende væv. Oftest har ondartede tumorer ikke klare grænser. De reagerer dårligt på behandlingen, herunder kirurgi, og er tilbøjelige til at komme tilbage.

Beliggenhed

Placeringen giver os mulighed for at tale om 3 typer tumorer. Intracerebral findes i selve substansen i hjernen. Ekstracerebralt forekommer i membranen og nervevæv. Intraventrikulær - i hjerneventriklerne.

I diagnosen og definitionen af ​​sygdomme i henhold til ICD-10 skelnes sygdomme også afhængigt af den nøjagtige placering af tumoren, for eksempel i frontalloberne, lillehjernen.

Etiologi

Primære svulster vises som et resultat af ændringer i hjernen. De påvirker knoglerne i kraniet, grå substans, blodkar. Blandt primære tumorer skelnes der mellem flere underarter:

  1. Astrocytom. Hjerneceller - astrocytter - muterer. Tumoren er en type gliom, ofte godartet.
  2. Medulloblastoma. Det er en anden type gliom. Neoplasmer vises i den bageste kraniale fossa, vokser som et resultat af mutation af embryonale celler. Denne tumor tegner sig for 20% af alle hjernelæsioner. Det forekommer ofte hos børn i forskellige aldre, fra spædbørn til unge..
  3. Oligodendrogliom. Oligodendrocytter gennemgår ændringer.
  4. Blandede gliomer. Mutationen forekommer i både astrocytter og oligodendrocytter. Denne form findes i 50% af de primære tumorer.
  5. Meningiomas. Skalceller ændres. Oftest godartet, men undertiden ondartet.
  6. Lymfomer. Sygdommen forekommer i hjernens lymfekar.
  7. Hypofyse adenomer. Forbundet med skader på hypofysen og udvikler sig primært hos kvinder. I sjældne tilfælde kan det være ondartet.
  8. Ependymoma. Celler involveret i syntesen af ​​cerebrospinalvæskeændring.

Sekundære neoplasmer manifesteres af metastaser fra andre organer.

Grundene

De nøjagtige grunde til, at hjernekræft opstår og udvikler sig, er ikke fastslået. Kun de faktorer, der højst sandsynligt vil bidrage til dets udseende, er blevet identificeret.

Ifølge statistikker spiller arvelighed en vigtig rolle. Hvis der var en person i familien, der blev ramt af kræft, vil sandsynligvis i den næste generation eller i en generation dukke op en anden, der bliver offer for denne sygdom..

Den anden vigtige og hyppige faktor er et langt ophold i strålingszonen. Arbejde med sådanne kemiske grundstoffer som bly, kviksølv, vinylchlorid og langvarig brug af stoffer har en negativ indvirkning. Mutationen af ​​sunde celler er forårsaget af rygning, brug af stoffer, alkohol og genetisk modificerede fødevarer. Traumatisk hjerneskade bliver ofte en faktor, der forårsager onkologi..

Ifølge statistikker forekommer en hjernesvulst ofte hos mennesker over 65 år, mænd, børnehaveklasser eller grundskolebørn. Det forbløffer dem, der bruger lang tid med en mobiltelefon, sover med den, bruger en enhed med en lav opladning. Kræftceller vises ofte efter organtransplantationer eller ved hjælp af kemoterapi til at fjerne tumorer andre steder i kroppen.

Symptomer

Tidlige tegn på hjernesvulst kan ofte forveksles med symptomer på andre tilstande, såsom hjernerystelse eller slagtilfælde. Nogle gange forveksles de med tegn på sygdomme i indre organer. En funktion, der indikerer onkologi, er at disse tidlige symptomer ikke forsvinder, og deres intensitet øges konstant. Først på senere stadier vises specifikke symptomer, der indikerer det sandsynlige udseende af hjernekræft.

Artikler Om Leukæmi