Ifølge Moscow Research Oncological Institute opkaldt efter P.A. Herzen i 2015 blev der identificeret 8.896 primære patienter med tumorer i centralnervesystemet i Rusland, herunder 655 børn under 17 år. I øjeblikket kan mere end halvdelen af ​​disse patienter helbredes, og andelen af ​​patienter, der får remission, vokser konstant på grund af forbedringer inden for computerdiagnostik, kirurgisk behandling, strålebehandling og kemoterapi samt innovative metoder såsom immunterapi og genterapi..

Hvad er en tumor?

Tumorer er patologiske neoplasmer, hvor væksten og differentieringen af ​​celler er nedsat på grund af ændringer i deres genetiske apparater. Neoplasmer i kroppen kan opstå fra ethvert væv, deres vækst udføres udelukkende af dets egne celler. Undertiden bruges udtrykket "sekundær tumor" til at definere en tumor, der er opstået efter kemoterapi.

Primære tumorer består af celler i organet eller vævet, hvor de begynder at udvikle sig, dvs. primære hjernetumorer forekommer i hjernecellerne. Derudover er der sekundære tumorer, der er opstået i andre dele af kroppen, men har spredt sig (metastaseret) til hjernen eller rygmarven..

Når en tumor vokser langsomt, ofte uden metastaser, kaldes den godartet. Tværtimod formeres ondartede tumorceller hurtigt og kan metastaseres til tilstødende væv og andre dele af centralnervesystemet. Det menes, at "ondartet" i onkologi betyder "dårligt", og godartet "betyder" godt ". Dette er dog ikke helt tilfældet for CNS-tumorer..

Selv en godartet, langsomt voksende tumor kan være livstruende, hvis den presser på hjernens strukturer, der regulerer vitale kropsfunktioner (vejrtrækning eller cirkulation). For nylig er der inden for neuro-onkologi godartede tumorer, der også kan metastasere. Derfor i komplekset af den primære undersøgelse af alle patienter, inkl. og med godartede tumorer tændes MR af alle dele af centralnervesystemet.

Patologisk - smertefuld eller unormal; hvilket indikerer, at en person har nogen patologi; relateret til eller forbundet med en hvilken som helst sygdom.

Derudover kan selv godartede tumorer ikke altid helbredes effektivt, og i nogle tilfælde kan de til sidst degenerere til ondartede.

Godartede svulster

Hovedtræk ved godartede svulster:

  • langsom vækst. Tumoren kan bevare sin størrelse i flere år. I nogle tilfælde kan neoplasmer udvikle sig til ondartede;
  • ingen patologisk effekt på kroppen
  • fravær af metastaser. En godartet neoplasma er lokaliseret i et område, hvor dens langsomme vækst begynder. Andre organer påvirkes ikke;
  • celler af en godartet tumor har samme struktur og funktion som celler i normalt væv.

Hver person har en disposition for forekomsten af ​​godartede svulster. Du kan forhindre udseendet af en tumor ved at følge en sund livsstil. Dette gælder især for mennesker i hvis familier der har været tilfælde af onkologiske sygdomme. Mere om risikofaktorer.

Stadier af udvikling af godartede svulster

1. Indvielse. Det er næsten umuligt at identificere sygdommen på dette udviklingsstadium. Under initieringen ændres cellens DNA under indflydelse af visse faktorer.

2. Forfremmelse. På dette udviklingsstadium observeres aktiv reproduktion af muterede celler. Kræftfremkaldende promotorer er ansvarlige for denne proces. Scenen manifesterer sig muligvis ikke og varer i flere år.

3. Progression. Dette udviklingsstadium er kendetegnet ved en hurtig stigning i antallet af muterede tumorceller. Der er en forringelse af velvære, en krænkelse af visse kropsfunktioner, udseendet af pletter på huden. På dette udviklingsstadie diagnosticeres neoplasmer let, selv uden brug af specielt medicinsk udstyr. I sig selv udgør en tumor på et progressivt udviklingsstadium ikke en trussel mod patientens liv, men fører til klemning af nærliggende organer.

Hovedårsagerne til godartede tumorer

Årsagen til udviklingen af ​​godartede neoplasmer er DNA-mutationer, der er opstået under indflydelse af følgende faktorer:

  • ultraviolet stråling;
  • ioniserende stråling;
  • krænkelse af hormonelle niveauer
  • vira;
  • rygning, stofmisbrug, stofbrug
  • forkert ernæring
  • misbrug af alkoholholdige drikkevarer;
  • brud, skader;
  • lidelser i immunsystemet
  • forstyrret regime (arbejde om natten, søvnmangel)
  • stress;
  • genetisk disposition.

Typer af godartede svulster i centralnervesystemet

De mest almindelige typer tumorer i centralnervesystemet.

Gliom er en neoplasma, der udvikler sig fra neurogliaceller. Blødning kan være en manifestation af sygdommens udvikling..

Neurom er en neoplasma dannet af elementer i nervesystemet. Årsagen til sygdommens udvikling er skade eller amputation af nerven. Det manifesterer sig i form af rødme på huden og smerter i tumorområdet.

Et neurom er en godartet tumor dannet i rygmarven og på perifere nerver. Præsenteret som adskillige samlinger i forskellige størrelser.

Paragangliom er en neoplasma, der består af chromaffinceller. Tumoren er medfødt. Det kan dannes i ethvert organ og væv, der indeholder chromaffinceller. Udviklingen af ​​sygdommen ledsages af en stigning i blodtryk, takykardi, hovedpine, åndenød. Sygdommen er farlig på grund af muligheden for metastaser i kroppen..

En cyste er en neoplasma, der har klare grænser. Det er et blødt hulrum, i de fleste tilfælde fyldt med væske. Det vises i underlivet, hjernen, kønsorganerne og knoglevævet. Tumorer er farlige på grund af deres hurtige vækst.

Meningioma er den mest almindelige onkologiske sygdom i hjernen og tegner sig for ca. 20-40% af alle tumorer i centralnervesystemet. Nogle gange kan meningioma antage en ondartet form og metastasere til andre organer, oftest til lungerne og huden. Kilden til tumoren er meningealmembranen, læsionen kan forekomme hvor som helst i hjernen. Det forekommer oftest hos mennesker i alderen 30-40 år, hos kvinder er risikoen for at udvikle sig 2 gange højere end hos mænd. Der er også en hurtig progression af sygdommen hos gravide kvinder. En familiær type meningiom blev identificeret, som er forbundet med type 2 neurofibromatose

Akustisk neurom (schwannoma) er en tumor, der udvikler sig fra nervecellerne i det 8. par kraniale nerver. Det påvirker det indre øre og forårsager auditiv og vestibulær dysfunktion. Det tegner sig for 9% af det samlede antal onkologiske processer i hjernen. Som med meningiom er type 2 neurofibromatose også forbundet med udviklingen af ​​schwannoma. Forekomsten af ​​udvikling er den samme hos både mænd og kvinder, læsionen opdages oftest i det sjette eller syvende årti af livet. Funktionerne ved manifestationerne i denne sygdom vil være klager over øreringe, høretab (op til tabet) og svimmelhed ledsaget af kvalme og opkastning.

Craniopharyngioma - en tumor udvikler sig i de peri-hypofyse strukturer, ofte nær optiske nerver. Det tegner sig for ca. 4% af alle hjernens neoplasmer hos børn med en overvejelse af udviklingshyppigheden i en alder af 5-10 år. Det er kendetegnet ved langsom vækst og dannelse af cyster (cyster) - stripestrukturer med tætte kanter, fyldt med en uklar gullig væske med et højt kolesterolindhold. Et træk ved de kliniske manifestationer af craniopharyngiomas er tør hud, diabetes insipidus, dværgvækst, fedme og infertilitet..

Hypofyseadenom tegner sig for 10-15% af det samlede antal hjerneoplasmer. Med hypofyseadenom forekommer proliferation (hypotrofi) af hypofysecellerne, hvilket for det første fører til en stigning i hypofysens hormonelle aktivitet og for det andet til en stigning i dens størrelse, hvilket fører til kompression af tilstødende organer, især de optiske nerver. I denne henseende afsløres patienter med hypofyseadenom oftest over synsforstyrrelser (dobbeltsyn, tab af perifert syn), tør hud, impotens, diabetes mellitus, hos kvinder, menstruationsdysfunktion og infertilitet..

Diagnostik og behandling af godartede svulster

Godartede tumorer er ret lette at behandle. De kan diagnosticeres tidligt i udviklingen. Til diagnostik anvendes ultralyd, cytologiske og histologiske forskningsmetoder, biopsi, røntgen og endoskopiske metoder

Den vigtigste behandling for godartede svulster er kirurgi. Efter fjernelse af tumorer observeres tilbagefald ikke i de fleste tilfælde. I sjældne tilfælde kan det være nødvendigt med gentagen operation med spredning af muterede celler. Tumoren fjernes ved hjælp af specielle kirurgiske instrumenter eller en laser.

En af de mest moderne metoder til behandling af godartede tumorer er kryokoagulation. Det bruges til tumorer i blødt og knoglevæv. Kryokoagulation involverer udsættelse for lave temperaturer på neoplasmer. Til disse formål skal du bruge flydende nitrogen, helium eller argon. Efter sådan behandling er der ingen bivirkninger i form af kvalme og opkastning, som er karakteristiske for stråling og kemoterapi..

Substitutionsterapi ordineres i tilfælde af forekomst af godartede neoplasmer af lille størrelse uden tendens til at udvikle sig på baggrund af hormonelle lidelser.

Den endoskopiske metode (fra det græske endon - indvendigt og skopeo - udseende, forskning) - en metode til at undersøge indre organer ved hjælp af specielle enheder - endoskoper, er meget brugt til diagnostiske og terapeutiske formål inden for kirurgi, gastroenterologi, pulmonologi, urologi, gynækologi og onkologi.

Den cytologiske metode er en metode til at genkende sygdomme og studere den fysiologiske tilstand i den menneskelige krop baseret på studiet af cellemorfologi og cytokemiske reaktioner. I onkologi bruges det til at genkende ondartede og godartede tumorer; under masseforebyggende undersøgelser for at identificere de tidlige stadier af tumorprocessen og præcancerøse sygdomme; under overvågning af forløbet af kræftbehandling.

Ondartede svulster

Ondartede neoplasmer er patologier, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​ukontrollabelt delende celler. De er i stand til at invadere nærliggende væv og metastasere til fjerne organer. Sygdommen er forårsaget af en krænkelse af celledifferentiering og spredning under påvirkning af genetiske lidelser i kroppen.

Ondartede transformationer er forårsaget af mutationer, hvilket resulterer i, at celler begynder at dele sig på ubestemt tid og mister evnen til apoptose. I tilfælde, hvor immunsystemet ikke genkender en sådan transformation, begynder neoplasma at vokse og danne metastaser. Metastaser kan påvirke alle organer og systemer i kroppen uden undtagelse..

Grundlæggende egenskaber ved ondartede tumorer

  • hurtig vækst af kræftceller, der fører til beskadigelse og kompression af det omgivende væv i patientens krop;
  • evnen til at trænge ind i nærliggende væv ved dannelse af lokale metastaser
  • metastase til fjerne organer;
  • en udtalt negativ effekt på kroppens generelle tilstand på grund af produktionen af ​​toksiner;
  • evnen til at undgå immunologisk kontrol
  • lav differentiering af maligne tumorceller;
  • udtalt cellulær og vævsatypisme;

Typer af ondartede tumorer i centralnervesystemet

Sarkomer er ondartede tumorer, der dannes fra bindevævet i forskellige organer. Processen med udvikling af neoplasma er kendetegnet ved ekstrem hurtig vækst og hyppige tilbagefald. Sarkomer kan påvirke blødt og knoglevæv, det centrale og perifere nervesystem, hud, indre organer, lymfoide væv.

Teratomer er ondartede svulster dannet af gonocytter. Mest lokaliseret i testiklerne, æggestokkene, hjernen og sacrococcygeal regionen hos børn.

Gliom er den mest almindelige primære hjernetumor med neuroektodermal oprindelse.

Spredning (fra latinske proles - afkom, afkom og fero - jeg bærer) - spredning af kropsvæv ved reproduktion af celler ved opdeling

Apoptose (lat. Apoptosis) er processen med "programmeret" celledød i processen med differentiering og transformation af væv (ved embryogenese med atrofi af individuelle vævsafsnit osv.). Regulering af apoptose udføres af hormoner - det kan induceres kunstigt.

De vigtigste metoder til diagnosticering af ondartede svulster

  • lægens konsultation
  • radiografi;
  • computertomografi (CT);
  • magnetisk resonansbilleddannelse (MR)
  • ultralydsundersøgelse (ultralyd);
  • endoskopisk metode;
  • positronemissionstomografi (PET);
  • radioisotopdiagnostik;
  • cytologiske, histologiske, immunhistokemiske undersøgelser
  • molekylær genetisk forskning;
  • biopsi
  • laboratoriediagnostik;
  • mikrobølgeovn dyb radiotermometri;
  • diagnostik ved hjælp af tumormarkører.

Du kan lære om de vigtigste metoder til behandling af hjernetumorer i denne artikel..

13 typer hjernetumorer

Hjernekræft er sjælden. I medicinsk praksis anvendes mange forskellige systematiseringer af denne sygdom. Når du vælger en tumorhåndteringsteknik, anvendes klassificering efter typen af ​​berørte celler, deres placering i centralnervesystemet og graden af ​​malignitet.

Indhold
  1. Hjernestamme gliomer
  2. Astrocytiske pinealtumorer
  3. Piloid astrocytom
  4. Diffus astrocytom
  5. Anaplastisk astrocytom
  6. Glioblastoma
  7. Oligodendrogliale tumorer
  8. Blandede gliomer
  9. Ependymale tumorer
  10. Medulloblastoma
  11. Parenkymale tumorer i pinealkirtlen
  12. Meningeal tumorer
  13. Kimcelletumorer
  14. Ekspertkommentarer

Kræft i hjernen forårsager en række vanskeligheder med deres diagnose og behandling. Berørte celler, der viser unormal vækst, kan være godartede (spredes ikke til andre steder eller inficerer nærliggende væv) og kræft.

Tumorer er opdelt i:

  • Primær - kun placeret i hjernen;
  • Sekundær - vækstområdet er ikke begrænset og kan dække andre organer.
Om dette emne
    • Tumorer

11 fakta om hypofysemikroadenom

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 24. maj 2018.

De medicinske navne på kræft kommer normalt fra det væv, de primært påvirker.

Der er 13 typer tumorer.

Hjernestamme gliomer

Gliom dannes af elementerne i neuroglia. Disse celler giver ernæring og nervecentrernes funktion. Når denne type tumor opstår, er sunde neuroner og veje ikke kun frataget næringsstoffer, men også komprimeret.

Faren for placeringen af ​​en sådan ondartet formation ligger i det faktum, at den ligger i nærheden af ​​de centre, der er ansvarlige for vitale funktioner (vejrtrækning, hjerterytme, tryk). Konsekvenserne af at udvikle sådan kræft vises meget hurtigt..

Kirurgi til denne diagnose er udelukket. Behandlingen er begrænset til kemoterapi, radioaktive lægemidler og stråling. Den gennemsnitlige forventede levetid fra det øjeblik patienten lærte om tumoren er 1-1,2 år. Timing afhænger af vækstraten og kroppens reaktion på terapi.

Astrocytiske pinealtumorer

Denne type tumor er lokaliseret i eller i nærheden af ​​pinealkirtlen. Dette er hjernens segment, der er ansvarlig for produktionen af ​​melatonin. Takket være ham er den menneskelige krop i stand til at genkende tidspunktet på dagen..

Der er flere sorter:

  • Pineal astrocytiske tumorer er astrocytomer placeret i pinealområdet. Sådanne formationer er forskellige i malignitet..
  • Astrocytiske tumorer, der dannes fra astrocytter, som findes i det meste af hjernen såvel som i rygmarven.

Den første type kræft er mere almindelig hos børn end hos voksne.

Piloid astrocytom

Astrocytoma er en formation relateret til gliomer. Udadtil er det vanskeligt at skelne det fra medulla: ensartet tæthed, lyserød farve.

Den første fase af denne sygdom kaldes polycytisk eller piloid astrocytom i hjernen. Det betragtes som godartet. Udvikler langsomt. Det berørte område har klart definerede grænser.

Denne sygdom er mere almindelig hos børn end hos voksne. Denne undertype dannes hovedsageligt i lillehjernen, sjældnere i rygmarvsstammen.

Astrocytom elimineres kirurgisk uden sundhedsskader.

Diffus astrocytom

Diffus astrocytom har et andet navn - fibrillar. Hun blev tildelt grad 2 malignitet. Denne kræftlæsion vokser i lang tid uden at forårsage alvorlige neurologiske lidelser. Det manifesterer sig i mennesker, der tilhører aldersgruppen 20-30 år.

De fleste tilfælde (50-80%) er ondartede (celler får tegn på malignitet på grund af nedsat opdeling og differentiering) til anaplastisk form.

Behandlingsregimet for diffuse astrocytomer består af et sæt foranstaltninger. Det inkluderer kirurgi, stråling og kemoterapi. Desuden er driftsmetoden rettet mod maksimal eliminering af de berørte væv uden at forstyrre sunde områder af hjernen..

Anaplastisk astrocytom

Anaplastisk astrocytom er en tumor, der begynder sin udvikling dybt i hjernen. Det påvirker de visuelle bakker, firdoblen, midterlinjen på lillehjernen. Hun blev tildelt grad 3 malignitet. Det udvikler sig hurtigt. Neurologiske symptomer vises meget tidligere end selve diagnosen.

Vævet, der er ramt af denne sygdom, bliver slap med blødningsfoci.

Mennesker i alderen 40-50 er disponeret for denne type tumor. Jo yngre patienten er og jo mindre neurologisk underskud er, desto mere gunstig er sygdommens prognose. Mennesker over 60 år tolererer ikke kompleks terapi og har ofte brug for at afbryde behandlingsforløbet.

Glioblastoma

Glioblastoma er en kræft tumor i kraniet. Det er en af ​​de mest ondartede arter (klasse 4). Dannet af astrocytter. Disse stjerneceller formerer sig hurtigt. Udbruddet af glioblastom fremkalder deres ukontrollerede udvikling (accelereret vækst og reproduktion).

Om dette emne
    • Tumorer

Hvor længe lever patienter med den fjerde grad af hjernekræft?

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. marts, 2018.

Risikogruppen inkluderer børn og personer i den arbejdsdygtige alder. Forventet levetid med en sådan sygdom overstiger meget sjældent 5 år, selv når alle nødvendige medicinske procedurer er gået. Dette skyldes følgende faktorer:

  1. I 80% af tilfældene forekommer tilbagefald hos patienter i den postoperative periode.
  2. Den hurtige vækst i neoplasma fører til klemning af nærliggende væv, hjerneødem og svigt i vitale funktioner.
  3. På grund af udviklingen af ​​neurologiske defekter bliver en person ude af stand til at tage sig af sig selv alene. Patienten kan ikke klare sig uden hjælp udefra.

I betragtning af alle disse forhold i løbet af sygdommen bliver det klart, at en yderligere prognose kun er mulig ugunstig.

Oligodendrogliale tumorer

Oligodendrogliale tumorer dannes i hjernecellerne, der er ansvarlige for fodring af nervesystemet. Sådan kræft er lokaliseret i de subkortikale knudepunkter, frontale og temporale lober..

Udadtil er en sådan formation et fokus for et ensartet gråhvidt væv, der indeholder en lille cyste.

I henhold til graden af ​​malignitet er denne type tumor opdelt i underarter:

  1. Oligodendrogliom. Hun blev tildelt 2. grad. Sådan uddannelse vokser langsomt. Berørte celler adskiller sig ikke fra sunde. Risikogruppen består af mennesker i alderen 40-60 år.
  2. Anaplastisk oligodendrogliom. Det klassificeres af WHO under klasse 3. Det udvikler sig hurtigt. Består af celler udad i modsætning til normalt.

Kvinder 30-40 år er mere modtagelige for sådan kræft..

Blandede gliomer

Denne type kræft er karakteriseret ved egenskaberne ved flere typer gliomer på én gang. Den blandede type udvikler sig som regel i vævet i de cerebrale halvkugler nær nervefibrene. Det er dannet af gliaceller, som er ansvarlige for, at neuroner fungerer korrekt. Nogle gange påvirker blandede gliomer også andre hjernesegmenter..

Graden af ​​malignitet af en sådan usædvanlig tumor bestemmes af den mere aggressive type, der er en del af kræftdannelsen. Metoden til behandling vælges efter det samme kriterium. For det meste griber de til operation efterfulgt af terapi.

Ependymale tumorer

Ependymale tumorer starter i den tynde membran, der dækker hjernen og rygmarven. Dette foringsvæv producerer og indeholder cerebrospinalvæske.

Typer af hjernetumorer: hovedtyper, metoder til diagnose og prognose

Hvis cellerne, der udgør hjernevævet, formerer sig ukontrollabelt og øges i antal, vokser en primær tumor. Det kan være godartet og vokse gradvist. Eller det kan have en ondartet etiologi, vokse hurtigt, give metastaser.

En hjernetumor diagnosticeres også, når degenererede celler fra luftvejene, fordøjelsessystemet eller andre systemer med blod eller lymfe kommer ind i det. Dette betyder, at der er opstået metastaser. En lang række faktorer kan forårsage hjernetumorer, fra medfødt til erhvervet.

Tumorer af sekundær art er fremherskende, hvoraf mere end halvdelen er af ondartet etiologi. Hos børn er patologi mindre almindelig..

På grund af placeringen forværrer enhver form for læsion patientens helbred betydeligt og lægger pres på vigtige dele af hjernen, hvilket ikke kun kan føre til dysfunktion i kroppen, men også til en persons død. Det er ekstremt vigtigt for et positivt resultat at etablere en diagnose så tidligt som muligt og vælge den rigtige behandling..

Typer af tumorer

Der er over hundrede typer tumorer. De karakteristiske manifestationer af hjernetumorer kan variere afhængigt af placering, størrelse, morfologi. Navnene på varianterne af hjernecancer er givet af patologisk degenererede celler.

Godartede læsioner påvirker ikke andre organer, vokser som regel langsomt, som kan opereres. Disse inkluderer gliomer af klasse 1, hvor gliale hjerneceller genfødes..

Hjernetumorer inkluderer astrocytomer, som er sammensat af astrocytter. Denne patologi diagnosticeres i mere end halvdelen af ​​tilfældene, oftere blandt den mandlige befolkning, i middelalderen. Sygdommen angriber hjernehalvkuglerne, hjernens base, synsnerven, bagagerummet, lillehjernen. Denne gruppe inkluderer også oligodendrogliomer. De dannes af oligodendrocytceller.

Denne læsion er ikke særlig almindelig, for det meste bliver folk syge i en ung og middelalder. Listen over ependymomer fortsætter. De dannes fra epitelet af væggene i hjerneventriklerne, som er ansvarlige for produktionen af ​​cerebrospinalvæske. Denne klasse af formationer præsenteres:

  • stærkt differentierede mixopapillære ependymomer og subependymomer, som ikke giver metastaser, stigende gradvist;
  • moderat differentierede ependymomer med en gennemsnitlig stigningshastighed, ingen metastaser;
  • anaplastiske ependymomer, som vokser intensivt og giver metastaser.

Rækken er lukket med blandede gliomer. De er sammensat af celler med forskellig morfologi. Som regel er der degenererede astrocytter og oligodendrogliocytter blandt dem..

Der er også tumorer baseret på degenereret epitel i hjernemembranerne. Godartede meningiomas af den første malignitetsgrad skelnes, atypiske - med synlige ændrede celler (anden grad), anaplastisk - med en tendens til metastaser (tredje).

Listen over neoplasmer med akustisk neurom fortsætter. Det vokser ud af nervecellerne i hørselsnerven. Hvis hjernens blodkar påvirkes, taler vi om hæmangioblastom..

Hypofyseadenomer er almindelige blandt kvindelige patienter. I den indledende dannelsesperiode kan de føre til øget produktion af visse hormoner..

Halvdelen af ​​neoplasmerne af dysembryogenetisk karakter er godartede. De dannes i livmoderen på grund af forkert vævsdifferentiering.

Ondartede hjernetumorer kan ikke altid opereres, de formerer sig hurtigt og dækker områderne omkring dem og ødelægger hjernevæv. Der er både primære og sekundære læsioner. Primære er normalt repræsenteret af glioblastomas multiforme, astrocytomas, oligodendrogliomas, som har tendens til at vokse hurtigt.

Når maligne lymfomer dannes, påvirkes lymfekarene inde i kraniet. Der er flere stadier i udviklingen af ​​tumorprocessen, der hver er kendetegnet ved sit eget sæt manifestationer:

  1. på den første - væksten af ​​tumoren er næppe mærkbar, cellerne ligner stadig de sunde, de omkringliggende områder påvirkes ikke;
  2. for det andet stiger vækstraten ikke, men zoner omkring den begynder at lide;
  3. på den tredje - væksten accelererer, områder i nærheden fanges af den patologiske proces;
  4. den fjerde er kendetegnet ved hurtig vækst og ødelæggelse af nærliggende områder.

De mange forskellige typer af neoplasmer og deres alvorlige konsekvenser, herunder død, tvinger os til nøje at analysere årsagerne til hjernetumorer for at reducere skaden fra dem, vi kan kontrollere..

Årsager til hjerneoplasmer

Årsagerne til en hjernesvulst kan ikke reduceres til en eller to. Der er et kompleks af skadelige faktorer og omstændigheder.

I nogle situationer, hos børn og unge, spiller en genetisk disposition en rolle, det inkluderer følgende årsager: genetiske mutationer, kromosomskader, en stigning i antallet af protoonkogener. De aktiverer onkogener, fremkalder en overtrædelse af regulatoriske funktioner, hvilket resulterer i, at en tumor dannes i hjernen.

Man kender arvelige syndromer, der øger risikoen for tumordannelse: diffus polypose, basalcelle nevus, neurofibromatose og andre..

Faktorerne for vækst af hjernens neoplasmer hos voksne betragtes som de skadelige virkninger af ioniserende, elektromagnetisk stråling, miljøtilstanden. Immunmangel, transplantationskirurgi, hvorfra celler kan begynde at opdele sig ukontrollabelt og danne en tumor, bidrager til degeneration.

Oftere forekommer denne patologi i den mandlige befolkning. Andre sandsynlige årsager til en hjernesvulst inkluderer:

  • skader, kraniocerebralt traume;
  • liv nær kraftledninger;
  • indflydelsen af ​​vinylchlorid og andre skadelige stoffer i kemiske industrier;
  • aggressiv eksponering for stråling
  • skade fra arsen, pesticider, tungmetaller, olieprodukter;
  • regelmæssig brug af E 951 sukker erstatning;
  • kemoterapi behandling af neoplasmer af enhver type og placering.
  • langvarig udtømning af nervesystemet ved stressende situationer;
  • førskolealder og perioden fra femogtres til halvfjerds år
  • humane papillomavirus 16 og 18, nedsat immunitet.

At kende hovedårsagerne til en tumors debut og have fundet mindst et par manifestationer af patologi hos dig selv, skal du straks kontakte en neurolog til undersøgelse.

Symptomer på hjernesvulstsygdomme

Ofte kan en tumor, der er dukket op i hjernen, ikke spores, før den begynder at påvirke det omgivende væv, som følge af, at der er ødemer, en lokal mangel på blodforsyning eller ikke begynder at frigive sine toksiner i blodbanen. Det kan være godartet, hvilket dog ikke negerer de alvorlige konsekvenser for forskellige kropsfunktioner..

Visse kræftformer findes kun ved obduktion. Blandt symptomerne på hjernecancer kaldes alle lidelser forårsaget af tumorens placering og indflydelse på det nærliggende hjernevæv som fokale. Når lillehjernen presses, forstyrres balancen, den occipitale region - synsstyrken forværres osv..

Autonome manifestationer kan også findes: regelmæssig svaghed, træthed, øget svedtendens. Mulige endokrinologiske lidelser, psykomotoriske problemer: nedsat hukommelse og koncentration.

De generelle cerebrale tegn på sygdommen ligner symptomerne på andre patologier og består i cephalgi, opkastning, svimmelhed, krampeanfald. De primære symptomer på hjernekræft inkluderer natteangre og morgenangreb af en sprængende, pulserende type hovedpine, forværret af pludselige hovedbevægelser, hoste og spænding i mavemusklerne.

Smerten aftager efter et stykke tid i oprejst stilling. Smertestillende lindrer det ikke. Med tumorens vækst plager smerten patienten kontinuerligt. Patienten er også syg, kan kaste op. På samme tid har dette intet at gøre med at spise eller forgiftning..

Der er et gradvist fald i kognitive evner: hukommelse forværres, informationsanalyse gives mere og mere vanskeligt, det er svært at koncentrere sig, bevidsthed er forvirret.

Nogle gange manifesteres sygdommen ved krampeanfald i lemmernes muskler eller i hele kroppen, besvimelse, og undertiden trækker patienten ikke vejret et øjeblik.

Dette efterfølges af generelle cerebrale lidelser: bevidsthed er deprimeret, ulidelig smerte i hovedet stopper ikke, besvimelse opstår, og et stærkt lys irriterer. Den hurtige vækst i uddannelsen påvirker funktionerne i en bestemt del af hjernen.

En person kan lide af delvis eller fuldstændig lammelse, auditive, olfaktoriske eller visuelle hallucinationer, taleforstyrrelser, døvhed, blindhed. Anerkendelse, læsning, tale- og tekstforståelse og skrivefærdigheder falder.

Det er mere og mere vanskeligt at kontrollere blikretningen, der er forskel i størrelsen på pupillerne, ansigtet kan være skævt. Følelsesmæssig stabilitet og intelligens lider ofte, vestibulære funktioner er nedsat, hormonel ubalance opstår.

Det kliniske billede ligner en tilstand med slagtilfælde, men manifestationerne udvikles gradvist og gennemgår visse faser:

Neoplasmacellerne inficerer ikke det omgivende væv, hvilket ofte komplicerer diagnosen. Celler regenereres mere aktivt, påvirker blod og lymfekar. Tumoren føles med cephalgi, besvimelse, tab af kropsvægt, hypertermi. Balance, syn er forstyrret, patienten er syg og kaster op.

Kræft invaderer alle hjernelag, hvilket gør tumoren ubrugelig og ødelægger andre organer med metastaser. Bevidsthed er meget forvirret, epileptiske anfald opstår, patienten hallucinerer. Mit hoved gør ondt ondt, det tager al min styrke.

Sørg for at besøge neurologen selv eller tage dine kære til ham, hvis du bemærker nogen af ​​symptomerne beskrevet nedenfor:

  • hovedet begyndte at gøre ondt hos en person over 50 år, selvom det ikke generede ham før;
  • et barn under seks år lider af cephalalgi;
  • på samme tid vises hovedpine, kvalme, opkast, som ikke bringer lindring;
  • opkastningsangreb forekommer om morgenen uden cephalalgi;
  • adfærdsmæssige reaktioner har ændret sig meget;
  • træthed er steget kraftigt
  • fokale lidelser observeres: tab af følsomhed, nedsat bevægelse, ansigtsasymmetri.

Diagnostik

Neuropatologen bestemmer hvor, hvor længe siden og hvilken tumor dukkede op i hjernen. Efter undersøgelse, vurdering af tilstanden for reflekser og funktioner, skal konsultationer af relaterede specialister kræves. Det er muligt at diagnosticere kræft, bestemme dens størrelse, placering, type og grad ved hjælp af MR. Hvis MR er kontraindiceret, anvendes CT.

Læsionens størrelse vises af PET. Det er muligt at undersøge skibenes tilstand takket være MR-angiografi. Det sidste ord hører imidlertid til biopsien, for hvilken der oprettes en computervolumetrisk model af hjernen og det patologiske fokus i den, og først derefter indsættes en sonde for at tage en prøve.

Undersøgelse af syge vævsprøver tillader det mest passende valg af terapi. Hvis der allerede er opstået metastaser, undersøges de berørte systemer og organer yderligere.

Behandling

Under hensyntagen til patientens alder, malignitet, hjernetumorens udviklingsstadium og andre faktorer vælges en behandlingsstrategi, herunder medicin, der lindrer symptomer, kirurgi, kemoterapi..

Tumoren fjernes ved mikrokirurgi, laserstråle, ultralyd, strålekirurgi, kryokirurgi. De gør tumoren mindre og forsøger at adskille den fra de normale områder inden det kirurgiske stadium. Til dette udføres strålebehandling..

Ved behandling af en tumor udføres bypassoperation i tilfælde af overskydende væske i kranialhulen. I dag henvender flere og flere sig til en ny konservativ metode til biologisk behandling..

Komplikationer og prognose

Konsekvenserne og overlevelsen af ​​kræftpatienter er direkte påvirket af rettidigheden af ​​sygdomsopdagelse og terapi i de indledende stadier af sygdommen..

Med en startstadietumor lever mere end firs procent af patienterne mere end fem år efter operationen. Hvis sygdommen diagnosticeres i dannelsen af ​​tumormetastaser i andre organer, falder chancerne for at leve i yderligere fem år efter fjernelse af tumoren til fyrre procent.

I nogle tilfælde lider patienter i restitutionsperioden af ​​ukontrollerede anfald, ophobning af væske i kraniehulen og depression. Alle disse lidelser kan håndteres på flere måder..

Klassificering af hjernetumorer

Alle neoplasmer lokaliseret i den centrale rygmarvskanal og inde i kraniet kaldes hjernetumorer. Udviklingen af ​​hjernetumorer er forbundet med ukontrolleret celledeling, deres klassificering afhænger af faktorer som primær faktor og cellulær sammensætning.

Hjernens neoplasmer kan være godartede eller ondartede. Derudover klassificeres alle hjernetumorer efter visse kriterier:

  • efter oprindelse
  • efter histologisk type
  • lokalisering
  • ifølge Smirnov.

Onkologer, neurokirurger og radiologer ved Yusupov Hospital Oncology Center, når de vælger en effektiv metode til behandling af hjernetumorer, tager ikke kun hensyn til lokaliseringen og typen af ​​neoplasma, dens egenskaber, patientens generelle tilstand og alder, men også sandsynligheden for intraoperative og postoperative komplikationer. Til behandling af onkologiske sygdomme i hjernen anvendes de mest progressive metoder til at sikre maksimale resultater..

Klassificering af hjernetumorer efter forekomst

Der er forskellige typer hjernetumorer hos voksne, som er klassificeret efter en eller anden egenskab..

Først og fremmest er alle hjernetumorer opdelt i primær og sekundær.

Den primære tumor (for eksempel det primære lymfom i centralnervesystemet) dannes af selve hjernens væv og støder op til det: væv fra kranienerver, hjernehinde, pinealkirtel, lymfoide væv eller hypofysevæv. Udviklingen af ​​disse neoplasmer er forbundet med mutationer, der fører til forekomsten af ​​abnormiteter i hjernecellernes DNA.

Fremkomsten af ​​sekundære hjernetumorer er oftest forbundet med en metastatisk proces fra andre organer, der er ramt af onkologisk sygdom.

Godartet og ondartet hjernesvulst

En godartet hjernetumor (for eksempel et lipom i hjernen) adskiller sig i det relativt normale udseende af dets bestanddele, langsom vækst, manglende spredning til andre organer og ingen penetration i selve hjernens væv. På trods af dette kan en godartet hjernetumor være ret farlig og i nogle tilfælde truer patientens liv - når tumoren er lokaliseret i en vital del af hjernen, ledsages en godartet tumor i hovedet af kompression af følsomme nervevæv samt en stigning i det intrakraniale tryk.

En ondartet hjernetumor er en patologisk proces, der er kendetegnet ved ukontrolleret og uhæmmet celleproliferation. Ondartede svulster manifesteres ved hurtig vækst, evnen til at metastasere, tumoren vokser ofte til nærliggende organer og væv.

Malignitet og godartethed er ret relative begreber. Nogle ondartede tumorer har faktisk et godartet forløb, som kan vare i nogenlunde lang tid..

Hjernekræfttyper efter sted

Lokaliseringen af ​​neoplasma i hjernen er en vigtig faktor, afhængigt af hvilken metode til kirurgisk adgang til det afhænger af..

I henhold til placeringen af ​​hjernetumoren kan der være:

  • intracerebral: deres vækst begynder i det grå eller hvide stof i hjernen. Supratentorial påvirker hjernens frontale, parietale og temporale lober, subtentorisk - hjernestamme, cerebellum, bunden af ​​4. ventrikel (tumor i medulla oblongata, tumor i hjernestammen, tumor i hjernestammen, tumor i 4. ventrikel i hjernen, tumor i hjernehjernen, tumor i subkortikale noder udvikler sig og mellemhjerne);
  • ekstracerebral: udvikler sig i den bløde eller hårde skal af hjernen, blodkar, knogler i kraniet (meningiom, neurinom i hjernen opstår).

Klassificering af hjernetumorer efter histologisk type

Det væv, hvorfra tumoren udvikler sig, er af stor betydning for at forudsige den yderligere "opførsel" af neoplasmaet. I henhold til den histologiske kvalifikation er tumorer opdelt i følgende typer:

  • glial hjerne tumor
  • tumor fra nervevæv;
  • vaskulær tumor (fx hjernestammen cavernom);
  • hævelse af hjernens foring
  • teratom.

Glial hjernetumorer inkluderer:

  • astrocytom - en godartet tumor fra glialvæv lokaliseret i cerebrale halvkugler og lillehjernen;
  • oligodendrogliom - en tumor fra glialvæv, der ikke er tilbøjelig til spiring i andre væv med lokalisering i cerebrale halvkugler;
  • ependymom - et ependymom i hjernen er en godartet tumor lokaliseret i lateral eller 4. ventrikel;
  • glioblastoma multiforme - denne type tumor diagnosticeres normalt hos ældre patienter;
  • medulloblastom - en tumor, der påvirker lillehjernen, oftest fundet hos børn;
  • pinealoma - en neoplasma, der påvirker pinealkirtlen.

Tumorer dannet af nervevæv inkluderer:

  • neurinoma i hjernen (schwannoma): tumoren er dannet af Schwann-celler eller celler i nerveenderne. Oftest er denne type sygdom godartet, men nogle gange kan den være ondartet;
  • hjernens neurofibrom - er som regel en godartet neoplasma, der består af Schwann, mastceller eller fibroblaster;
  • tumorer, der udvikler sig i området af sella turcica, for eksempel fra hypofysen.

En tumor i hjernehinden er for eksempel hjernehinde. Denne tumor er kendetegnet ved langsom vækst og godartet karakter..

Teratomer er kræftformer, der udvikler sig fra celler med en morfologisk struktur svarende til stamceller. Oftest diagnosticeret hos pædiatriske og unge patienter.

Klassificering af hjernetumorer ifølge Smirnov

Denne klassifikation forudsætter opdeling af hjernetumorer i flere typer i overensstemmelse med cellemodenhed og morfologiske egenskaber..

Efter graden af ​​modenhed kan hjernetumorer være:

  • moden (fx hjerneependymom)
  • umoden (fx ganglioblastom i hjernen);
  • umoden (fx hjernemedulloblastom).

Ud over modenhedsgraden er denne klassificering også baseret på morfologiske egenskaber, der kombinerer lokaliseringsklassifikation og histologisk klassificering..

Behandling af hjernetumorer på Yusupov hospitalet

Behandlingen af ​​hjernetumorer i det onkologiske centrum af Yusupov hospitalet udføres ved hjælp af de mest avancerede ikke-kirurgiske teknikker:

  • stereotaktisk strålekirurgi - gør det muligt at fjerne små tumorer i en session;
  • strålebehandling ved hjælp af den nyeste generation af enheder, de nyeste lineære acceleratorer og systemer, der sikrer maksimal sikkerhed og effektivitet ved behandling osv..

Hvis kirurgisk behandling er uundgåelig, udføres den af ​​de bedste specialister, der mestrer mest alle teknologier og metoder til interventionel neuroradiologi og moderne neurokirurgi. Læger ved Yusupov Hospital Oncology Center bestræber sig på at bruge sparende minimalt invasive metoder og operationer med transnasal adgang, som ikke kræver et snit i kraniet.

Takket være det innovative udstyr fra onkologicentret har lægerne mulighed for at udføre diagnostik af høj kvalitet og effektiv behandling af hjernetumorer ved hjælp af ikke-kirurgiske eller minimalt invasive metoder..

Parallelt med neurokirurger deltager neurologer, onkologer og radiologer i behandlingen af ​​patienter med hjernetumorer. Patienten får understøttende terapi og kvalificeret psykologisk støtte.

Du kan tilmelde dig en konsultation med en onkolog på en onkologisk klinik og finde ud af betingelserne for hospitalsindlæggelse ved at ringe til Yusupov hospitalet eller online på den koordinerende læges websted.

Symptomer og typer af hjernetumorer: behandling og prognose

En af de mest komplekse patologier med hensyn til den nøjagtige mekanisme for udseende og behandling, som forskere stadig argumenterer for, er en hjernetumor. Dens symptomer i de tidlige stadier af udviklingen ligner tegn på andre sygdomme i centralnervesystemet og indre organer..

Over tid bliver tegnene mere specifikke, tillader diagnose af sygdommen og gør ofte patientens liv til helvede.

Tumortyper

Forskere har udviklet en ret stor klassificering af neoplasmer afhængigt af en række faktorer..

Histologi

Histologiske, strukturelle egenskaber, træk ved sygdomsforløbet gør det muligt at skelne mellem to grupper af neoplasmer: godartet og ondartet.

Godartede tumorer er ikke i stand til at dele sig, vokser langsomt og trænger ikke ind i andet væv. Ved deres struktur ligner de de celler, hvorfra de stammer, og bevarer delvist deres funktioner. Sådanne tumorer kan fjernes ved kirurgi, og gentagelse er ekstremt sjælden. Imidlertid er godartede vækster i hjernen meget farlige. De fører til klemning af blodkar, udseende af ødem, stagnation af venøst ​​blod, mens deres placering ikke altid gør det muligt at fjerne dem.

Ondartede svulster består af celler, der deler sig meget hurtigt. Tumorer vokser hurtigt og danner hele foci og trænger ind i nærliggende væv. Oftest har ondartede tumorer ikke klare grænser. De reagerer dårligt på behandlingen, herunder kirurgi, og er tilbøjelige til at komme tilbage.

Beliggenhed

Placeringen giver os mulighed for at tale om 3 typer tumorer. Intracerebral findes i selve substansen i hjernen. Ekstracerebralt forekommer i membranen og nervevæv. Intraventrikulær - i hjerneventriklerne.

I diagnosen og definitionen af ​​sygdomme i henhold til ICD-10 skelnes sygdomme også afhængigt af den nøjagtige placering af tumoren, for eksempel i frontalloberne, lillehjernen.

Etiologi

Primære svulster vises som et resultat af ændringer i hjernen. De påvirker knoglerne i kraniet, grå substans, blodkar. Blandt primære tumorer skelnes der mellem flere underarter:

  1. Astrocytom. Hjerneceller - astrocytter - muterer. Tumoren er en type gliom, ofte godartet.
  2. Medulloblastoma. Det er en anden type gliom. Neoplasmer vises i den bageste kraniale fossa, vokser som et resultat af mutation af embryonale celler. Denne tumor tegner sig for 20% af alle hjernelæsioner. Det forekommer ofte hos børn i forskellige aldre, fra spædbørn til unge..
  3. Oligodendrogliom. Oligodendrocytter gennemgår ændringer.
  4. Blandede gliomer. Mutationen forekommer i både astrocytter og oligodendrocytter. Denne form findes i 50% af de primære tumorer.
  5. Meningiomas. Skalceller ændres. Oftest godartet, men undertiden ondartet.
  6. Lymfomer. Sygdommen forekommer i hjernens lymfekar.
  7. Hypofyse adenomer. Forbundet med skader på hypofysen og udvikler sig primært hos kvinder. I sjældne tilfælde kan det være ondartet.
  8. Ependymoma. Celler involveret i syntesen af ​​cerebrospinalvæskeændring.

Sekundære neoplasmer manifesteres af metastaser fra andre organer.

Grundene

De nøjagtige grunde til, at hjernekræft opstår og udvikler sig, er ikke fastslået. Kun de faktorer, der højst sandsynligt vil bidrage til dets udseende, er blevet identificeret.

Ifølge statistikker spiller arvelighed en vigtig rolle. Hvis der var en person i familien, der blev ramt af kræft, vil sandsynligvis i den næste generation eller i en generation dukke op en anden, der bliver offer for denne sygdom..

Den anden vigtige og hyppige faktor er et langt ophold i strålingszonen. Arbejde med sådanne kemiske grundstoffer som bly, kviksølv, vinylchlorid og langvarig brug af stoffer har en negativ indvirkning. Mutationen af ​​sunde celler er forårsaget af rygning, brug af stoffer, alkohol og genetisk modificerede fødevarer. Traumatisk hjerneskade bliver ofte en faktor, der forårsager onkologi..

Ifølge statistikker forekommer en hjernesvulst ofte hos mennesker over 65 år, mænd, børnehaveklasser eller grundskolebørn. Det forbløffer dem, der bruger lang tid med en mobiltelefon, sover med den, bruger en enhed med en lav opladning. Kræftceller vises ofte efter organtransplantationer eller ved hjælp af kemoterapi til at fjerne tumorer andre steder i kroppen.

Symptomer

Tidlige tegn på hjernesvulst kan ofte forveksles med symptomer på andre tilstande, såsom hjernerystelse eller slagtilfælde. Nogle gange forveksles de med tegn på sygdomme i indre organer. En funktion, der indikerer onkologi, er at disse tidlige symptomer ikke forsvinder, og deres intensitet øges konstant. Først på senere stadier vises specifikke symptomer, der indikerer det sandsynlige udseende af hjernekræft.

Hjernetumor: typer, første symptomer og forebyggelse

Eksperter fra Metropolitan Medical Clinic, en læge af den højeste kategori, kandidat til medicinsk videnskab Fedor Shpachenko og biolog og psykolog Marina Spiranda, talte om denne sygdoms detaljer og hvordan hjernetumorer behandles..

Maya Milich, AiF.ru: Når vi siger "tumor", mener vi altid kræft, det vil sige en onkologisk sygdom?

- Ordet "tumor" betyder snarere et bestemt patologisk neoplasma, som er et tilgroet væv. Hvis denne neoplasma vokser langsomt, klemmer det omgivende væv, men ikke trænger ind, ikke metastaserer i dem, og dets celler ligner det omgivende væv, er tumoren godartet. Det kan "leve" i kroppen uden at skabe en kritisk fare for menneskeliv. En godartet tumor kan behandles effektivt med kirurgi. Men en godartet tumor kan også degenerere til en ondartet, dvs. en, der vokser hurtigt og ukontrollabelt.

Cellerne i en ondartet tumor er forskellige, og de deler sig konstant, deres antal stiger, de kan aggressivt metastasere - vokse til omgivende organer, spredes gennem blod og lymfekanaler. Det er en gruppe sygdomme, når væv genfødes til en ondartet tumor, der kaldes kræft. Hjernetumorer er intrakranielle neoplasmer. De kan ligesom andre tumorer være godartede og ondartede, dvs. kræft.

- Hvordan adskiller en hjernetumor sig fra andre typer kræft?

- Ondartede hjernetumorer ligner andre kræftformer. Hvis de dannes fra hjernecellerne eller omgivende væv - foring af hjernen, de omgivende kar og nerver, er dette den primære tumor. Og hvis tumoren er lokal, er der gode udsigter til kirurgisk behandling. Hvis tumoren oprindeligt dannedes i andre organer og derefter "spirede" i hjernevævet eller blev leveret der gennem blodbanen eller lymfesengen, er den sekundær og behandles sværere.

I betragtning af at hjernen faktisk er vores hovedcomputer, kontrolcentret, der er ansvarlig for den normale funktion af hele organismen, kan enhver hjernesygdom føre til forstyrrelse af mange funktioner.

Derudover er kirurgisk behandling af hjernetumorer meget vanskeligere, fordi tumoren kan placeres et svært tilgængeligt sted, og der er risiko for skade på sunde væv med forstyrrelse af vitale funktioner. Behandling med visse kemikalier er ofte også umulig, da vores hjerne er beskyttet mod den primære blodgennemstrømning af den såkaldte blod-hjerne-barriere. Det er faktisk en filtreringsmekanisme, der beskytter vores nervesystem mod toksiner, mikroorganismer eller fremmede stoffer, der kan ”gå” gennem kredsløbssystemet.

- Hvilke typer hjernetumorer er mest almindelige?

- Der er mange typer klassifikationer af hjernetumorer - efter deres oprindelse (primær eller metastatisk), efter deres grad af malignitet, ved deres lokalisering samt ved det væv, hvorfra de blev dannet. Generelt er hjernekræft en ret sjælden sygdom, men der er mange typer.

Blandt godartede intrakranielle læsioner er meningiomer de mest almindelige og tegner sig for mere end 25% af alle primære hjernetumorer. Mindst ofte kan du finde hæmangioblastomer dannet af stamceller eller primitive vaskulære celler. Hvis vi taler om ondartede svulster, er den mest almindelige type - op til 60% af alle hjernetumorer - gliomer, dvs. tumorer fra glia, hjælpeceller i nervesystemet.

De sjældneste typer er hjernesarkom dannet af bindevæv.

Esthesioneuroblastoma - en sjælden og meget aggressiv dannelse fra epitel i næsehulen, nasopharynx og en af ​​knoglerne i ansigtsdelen af ​​kraniet.

Det vigtigste er patientens holdning

- Hvordan behandles hjernetumorer?

- Kompleksiteten ved behandling af en hjernesvulst kan forklares med den vanskelige tilgængelighed af dens position. Som i andre tilfælde med onkologiske sygdomme er graden af ​​sygdommens udvikling, tilstedeværelsen af ​​metastaser, patientens generelle tilstand - tilstedeværelsen af ​​andre samtidige sygdomme, patientens alder af afgørende betydning.

Enhver onkolog vil fortælle dig, at patientens holdning er af stor betydning. En kæmpe tørst efter liv, tro på det bedste, en afgørende holdning til at besejre sygdommen, en aktiv intern kamp for livet og for deres morgendag rejser undertiden de mest håbløse patienter.

Den mest moderne, effektive og minimalt invasive metode til behandling af hjernetumorer er den radiokirurgiske gammakniv. På trods af navnet er dette ikke en kniv i den sædvanlige forstand, og det er ikke nødvendigt at åbne kraniet til operation. Gammakniven er en enhed, der er en speciel hjelm, der sættes på patientens hoved efter forberedelse, som har specielle indbyggede radioaktive emittere. Strålerne, der stammer fra emitterne, konvergerer på et tidspunkt, hvilket blev specielt beregnet under hensyntagen til lokaliseringen af ​​tumoren. Punktradiobestråling ødelægger tumoren selv på de mest utilgængelige steder, og de omgivende sunde væv modtager den mindst mulige stråling.

Sammen med dette anvendes længe kendte metoder, såsom kirurgiske, strålings- og kemoterapibehandlinger..

- Hvad er statistikkerne for overlevelse for denne særlige type onkologi?

- Hver tumor er som person individuel. Derfor bestemmes behandlingsprogrammet altid af lægen på baggrund af en komplet diagnose. Overlevelse er også meget forskellig og afhænger af typen af ​​tumor, dets stadium ved påvisning og patientens alder..

For eksempel er fem års overlevelsesrate for ependymomer og oligodendrogliomer hos patienter henholdsvis 20-45 år til 80% og falder til 69% og 45% for patienter i alderen 55-65 år.

Forskellige aldersgrupper er mere tilbøjelige til forskellige typer hjernecancer. Der er hovedsageligt "børn og unge" typer af tumorer, der er dem, der er mere almindelige hos mennesker efter 40 år. Den laveste forekomst af denne type kræft påvises hos mennesker i alderen 20–35 år.

De første symptomer

- Er det muligt at mistanke om en hjernesvulst alene? Hvilke symptomer og typer af lidelser skal absolut advare og bringe til kontoret til lægen?

- Hovedkomplekset af symptomer forklares med en stigning i intrakranielt tryk på grund af kompression af hjernevævet af neoplasma. Dette forårsager svær sprængende hovedpine, forværret af hoste, nysen, drejning af hovedet. Også på listen over de første symptomer er svimmelhed, undertiden pludselig gushing opkastning, epileptiske anfald, anfald, psykiske og perceptuelle lidelser. Det kan være hallucinationer, ændringer i fornemmelsen af ​​smag, lugt, farve, undertiden nedsat koordination, obsessive bevægelser - synke, slikke læber, tygge.

Øget rus kan også forårsage generel ligegyldighed, apati, svaghed, sløvhed, opmærksomheds- og hukommelsesforstyrrelser. Symptomerne er meget afhængige af tumorens placering..

Men svær hovedpine, der ikke kan lindres af konventionelle analgetika, er næsten altid til stede som det vigtigste generelle symptom..

En chance for frelse

- Hjernekræftbehandling er dyrt. Hvad er statens rolle, midler og fundraising fra "hele verdenen" i at hjælpe sådanne patienter?

- Omkostningerne ved kræftbehandling er virkelig meget høje. Og i Rusland, som i andre lande, er der desværre ikke nok budgetmidler til at betale for behandlingen af ​​alle kræftpatienter. Så vidt vi ved, er statskvoten nu omkring 100 tusind rubler. I nogle tilfælde overstiger behandlingen af ​​sådanne sygdomme betydeligt dette beløb..

Derfor er hjælp fra ikke-statslige fonde og private donorer undertiden den eneste chance for frelse..

Det må siges, at omkostningerne ved udenlandsk højteknologisk behandling af tumorer undertiden er sammenlignelige eller endog mærkbart lavere end sådan behandling i Moskva. Derfor bør søgningen efter den bedste løsning ikke være begrænset geografisk..

Kræft er en multifaktoriel sygdom

- Er det muligt at sige, at specifikke faktorer eller dårlige vaner fører til hjernekræft?

Der er nok tilfælde af denne sygdom hos dem, der boede eller arbejdede i stråling eller aggressiv kemisk produktion. Virkningen af ​​kræftfremkaldende stoffer, tungmetaller fra luft og mad kan ikke ignoreres. Også kronisk stress, som er blevet en del af vores liv, spiser ressourcen i vores organismer, nedbryder forsvarsmekanismer og lancerer forfærdelige sygdomme..

- Hvilke metoder til forebyggelse findes der, og findes de overhovedet? Hvilken forskning der udføres på dette område?

- Desværre er det vanskeligt at anbefale forebyggelse uden at forstå den nøjagtige mekanisme for sygdommens udvikling. Hvad man med sikkerhed ved er, at enhver sygdom er mulig, hvis ressourcen er udtømt. Hvert menneskeligt organ har sin egen ressource og regler for dets drift, ligesom enhver højteknologisk enhed.

Leveren vil have ondt efter forkert diæt og overskydende alkohol, muskler - efter overdreven fysisk anstrengelse, tænder - efter overdreven brug af slik. Alt dette er kendt. Men hvad ved vi om hjernen?

Vi får ofte ikke nok søvn og lader ham ikke komme sig, går ofte i seng og fortsætter med at løse mange problemer. Og vores hjerne, som en computer med mange åbne vinduer og kørende operationelle opgaver, "fryser", ude af stand til at fuldføre sit arbejde for at begynde at arbejde med fuld styrke i morgen. Vi drikker kaffe og energicocktails for at stimulere hjernen og derefter sovepiller for endelig at falde i søvn. Vi er nervøse og bekymrede, kører os selv og udsætter hvile til senere. Vi behandler os selv for alle sygdomme og tager medicin efter vores skøn og henviser til læger i sidste øjeblik.

Intet kan garantere vores fuldstændige helbred. Men hvad vi helt sikkert kan gøre er at behandle os selv og vores krop lidt mere omhyggeligt og overvåge dens tilstand mindst en gang om året..

Artikler Om Leukæmi