Hvorfor vises tumorer i sundt hjernevæv? Svaret på dette spørgsmål vil før eller senere give resultaterne af adskillige videnskabelige undersøgelser, men hidtil er forskere kun på vej til at forstå de dybe mekanismer ved onkogenese..

Selvom de nøjagtige årsager til hjernetumorer endnu ikke er fastslået, forstås de såkaldte "risikofaktorer", der kan udløse sygdommens udvikling..

Sandsynligheden for en neoplasma i hjernen kan øges på grund af:

  • aggressiv miljøpåvirkning (miljømæssige risikofaktorer)
  • dårlig arvelighed samt et fald i naturligt immunforsvar og metaboliske lidelser med aldring (genetiske risikofaktorer).

Miljøskadelige virkninger - Bekræftede og mistænkte årsager til hjernekræft

I processen med videnskabelig forskning forsøgte forskere fra forskellige lande at opdage sammenhængen mellem en tumors udseende i hjernen og potentielt farlige miljøfaktorer. Kun i et tilfælde blev en sådan forbindelse tydeligt sporet: risikoen for at udvikle neoplasmer steg under påvirkning af ioniserende stråling..

Forbindelsen mellem samtaler på en mobiltelefon og en stigning i sandsynligheden for en neoplasma i hjernen har endnu ikke fået en overbevisende begrundelse.

Forskningsresultater om virkningen af ​​andre eksterne faktorer er modstridende. Dette skyldes især de objektive vanskeligheder ved at gennemføre sådanne tests. Ikke desto mindre er nogle eksperter tilbøjelige til at tro, at sandsynligheden for neoplastisk vækst kan øges, når man spiser mad med nitrater, når man bruger en mobiltelefon, inden for elektromagnetisk stråling af kraftledninger..

På samme tid er ifølge nogle forskere risikoen for neoplasmer lavere hos mennesker, hvis kost er domineret af friske grøntsager og frugter. Derudover har fødevareallergi og skoldkopper i barndommen potentialet til at reducere sandsynligheden for tumordannelse..

Rollen af ​​genetiske lidelser

Oplysninger, der er akkumuleret gennem årene med forskning, indikerer at kun 5% til 10% af hjernekræfttilfælde er forbundet med det faktum, at et barn arvede defekte gener fra deres forældre..

De fleste af de genetiske risikofaktorer arves ikke, men dannes under aldringsprocessen. I dette tilfælde bliver gener, der forhindrer tumorvækst, inaktive eller holder op med at arbejde korrekt..

Kromosomale abnormiteter kan forårsage svulster i hjernen

Udseendet af en tumor i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du ved, indeholder hver normale celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når neoplasmer opdages i hjernen, observeres ændringer i kromosomer 1, 10, 13, 17, 19 og 22. I dette tilfælde diagnosticeres oligodendrogliomer normalt hos patienter med ændringer i kromosom 1 og 19, meningiomer - hos mennesker med ændringer i kromosom 22.

Hjernekræft og godartede tumorer: årsager til forskellige typer af neoplasmer

Udtrykket "hjernekræft" i massemedierne forener en række maligne foci af tumorvækst, hvis udseende kan være forårsaget af en eller anden faktor:

  • Risikoen for vækst for de fleste ondartede svulster i hjernen øges med alderen. Dette gælder for glioblastomer, astrocytomer, chondrosarcomas. Imidlertid opdages nogle typer kræft tværtimod hovedsageligt hos børn og unge. Især diagnosticeres meget sjældne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdiodiske tumorer hos børn under 3 år, medullobastomer - hos børn under 10 år, kimcelletumorer - hos patienter i alderen 11 til 30 år, medullobastomer. Craniopharyngiomas dannes hos børn under 14 år eller patienter over 45 år, der praktisk talt ikke forekommer hos middelaldrende mennesker.
  • Forbindelsen mellem sandsynligheden for udseendet af nogle neoplasmer og løbet er blevet bemærket. For eksempel er craniopharyngiomas mere almindelige hos mørkhudede patienter.
  • I visse tilfælde spores afhængigheden af ​​hyppigheden af ​​patientens køn: glioblastomer findes oftere hos mænd, hypofysetumorer hos kvinder. Flere lymfomer hos en HIV-inficeret patient
  • Sandsynligheden for dannelse af hæmangioblastom hos patienter med Hippel-Lindau syndrom er næsten hundrede procent. Risikoen for at udvikle lymfom er højere hos mennesker med hiv og mennesker med autoimmune sygdomme. Genetiske og kromosomale abnormiteter fundet hos patienter med medulloblastomer.

Årsagerne til udviklingen af ​​forskellige typer godartede tumorer undersøges også aktivt, ifølge resultaterne af undersøgelserne er visse mønstre afsløret. Herunder fundet, at:

  • Nogle typer cyster dannes under embryonal udvikling. Eksperter har dog endnu ikke været i stand til at forstå, hvorfor dette sker, samt finde en måde at forhindre eller stoppe denne proces på..
  • Stråling til hovedet fra tidligere behandling kan få meningiom til at udvikle sig. Risikoen for at udvikle tumorer er også højere hos patienter med type 2 neurofibromatose og en historie med brystkræft. På samme tid dannes flere foci hos 5% -15% af patienterne med neurofibromatose. Nogle af meningiomerne har receptorer, der binder til kønshormoner - progesteron, androgener og østrogener (mindre almindeligt). Eksperter bemærker, at disse tumorer vokser hurtigere under graviditeten. Ændringer i hormonniveauet under graviditeten kan bidrage til udviklingen af ​​meningioma
  • Dannelsen af ​​schwannoma fremmes af en defekt i genet, der er ansvarlig for dets forebyggelse.

Afslutningsvis skal det tilføjes, at neuroonkologer allerede opererer med en grundlæggende anden mængde information, end det var for få årtier siden. Og der er al grund til at tro, at årsagerne til menneskelig hjernekræft endelig ophører med at være et mysterium. Dette betyder, at læger vil have mulighed for ikke kun at behandle patienter med hjernetumorer med succes, men også at forhindre deres forekomst..

Hvis du har brug for en anden udtalelse for at afklare diagnosen eller behandlingsplanen, skal du sende os en ansøgning og dokumenter til en konsultation eller tilmelde dig en personlig konsultation via telefon.

Hjernetumor: symptomer, tegn, årsager, behandling, diagnose, prognose

En hjernetumor er den resulterende øgede opdeling af celler, der udgør selve hjernen, dens kirtler (hypofysen og pinealkirtlen), dens membraner, blodkar eller nerver, der stammer fra den. Den samme betegnelse kaldes onkopatologi, når en tumor dannet fra cellerne i kraniets knogler vokser ind i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (normalt lungerne, organerne i fordøjelsessystemet og reproduktionssystemet) er bragt her af blodbanen.

Sygdommen forekommer hos 15 ud af 1000 patienter med onkologiske patologier. Det kan være både godartet og ondartet. Forskellen mellem en type og en anden er i vækstraten (ondartede tumorer vokser hurtigere) og evnen til at sende "datter" tumorer (metastaser) til andre organer (dette er kun typisk for ondartede svulster). Begge kan vokse ind i omgivende væv og klemme vigtige strukturer i hjernen..

Navnet på en hjernetumor kommer fra navnet på celler, der er begyndt at dele sig ukontrollabelt. I henhold til 2007-klassificeringen skelnes der mere end 100 af deres typer, som blev kombineret i 12 "store" grupper. Symptomer afhænger af tumorens placering (hver del af hjernen har forskellige funktioner), dens størrelse og type. Hovedbehandlingen af ​​patologi er kirurgisk, men det er ikke altid muligt på grund af graden af ​​uklarhed mellem patologisk og normalt væv. Men videnskaben står ikke stille, og i sådanne tilfælde er der udviklet andre behandlingsmetoder: rettet stråling, strålekirurgi, kemoterapi og dens "unge" underarter - biologisk målrettet behandling.

Årsager til tumorer

Hos børn er hovedårsagen til tumorer en krænkelse af strukturen af ​​gener, der er ansvarlige for den korrekte dannelse af nervesystemet, eller udseendet af en eller flere patologiske onkogener, som er ansvarlige for at kontrollere cellernes livscyklus i strukturen af ​​normalt DNA. Sådanne abnormiteter kan være af medfødt oprindelse, kan også forekomme i en umoden hjerne (et barn er født med et ufuldstændigt dannet, "klar" nervesystem).

Medfødte ændringer forekommer i disse gener:

  • NF1 eller NF2. Dette forårsager Recklinghausens syndrom, som i ½ tilfælde kompliceres af udviklingen af ​​pilocytisk astrocytom;
  • ARS. Hans mutation fører til Türkos syndrom, og han - til medulloblastom og glioblastom - ondartede tumorer;
  • RTSN, hvis ændring fører til Gorlins sygdom, og det er kompliceret af neuromer;
  • P53, forbundet med Li-Fraumeni syndrom, som er kendetegnet ved udseendet af forskellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, herunder dem i hjernen;
  • nogle andre gener.

De vigtigste ændringer påvirker sådanne proteinmolekyler:

  1. hæmoglobin - et protein, der fører ilt til cellerne;
  2. cycliner - proteinaktivatorer af cyclinafhængige proteinkinaser;
  3. cyklinafhængige proteinkinaser - intracellulære enzymer, der regulerer livscyklussen for en celle fra fødsel til død;
  4. E2F - proteiner, der er ansvarlige for kontrol af cellecyklussen og arbejdet med de proteiner, der formodes at undertrykke tumorer. De skal også sikre, at vira, der indeholder DNA, ikke ændrer humant DNA;
  5. vækstfaktorer - proteiner, der signalerer væksten af ​​et bestemt væv;
  6. proteiner, der "oversætter" sproget for det indgående signal til et sprog, der kan forstås af celleorganeller.

Det er bevist, at ændringerne primært er de celler, der aktivt deler sig. Og børn har meget mere af dem end voksne. Derfor kan en hjernetumor aktiveres selv hos en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange ændringer i sit eget genom, er det umuligt at gætte i hvilken hastighed den vil opdele, og hvilke efterkommere den vil have. Således kan godartede tumorer (for eksempel gliom - den mest almindelige hjernedannelse) med ukontrollerede mutationer af deres sammensatte cellulære strukturer degenerere til ondartede (glioma - til glioblastom).

Udløser for udseendet af hjernetumorer

Når der er en disposition for udseendet af en tumor i hjernen, eller hvis der er et fald i hastigheden for skadesgendannelse, kan udseendet af en tumor provokeres (og hos voksne - oprindeligt forårsaget) udseendet af en tumor:

  • ioniserende stråling;
  • elektromagnetiske bølger (inklusive fra rigelig kommunikation);
  • infrarød stråling;
  • eksponering for vinylchloridgas, som er nødvendig til fremstilling af ting af plast;
  • pesticider;
  • GMO'er i fødevarer;
  • humane papillomatosevirus af 16 og 18 typer (de kan diagnosticeres ved PCR i blodet, og deres behandling består i at opretholde immunitet på et godt niveau, hvilket ikke kun hjælper medikamenter, men også hærdning og plant phytoncider og grøntsager i kosten).

Tumorrisikofaktorer

Flere chancer for at "få" en formation i kraniehulen i:

  • Mænd;
  • personer under 8 eller 65-79 år
  • Tjernobyl-likvidatorer;
  • dem, der konstant bærer en mobiltelefon nær hovedet eller taler på den (selv gennem en håndfri enhed);
  • arbejder i en giftig industri, når der er kontakt med kviksølv, olieprodukter, bly, arsen, pesticider;
  • hvis organtransplantation blev udført
  • HIV-inficeret;
  • der fik kemoterapi for en tumor fra ethvert sted.

At være opmærksom på risikofaktorerne, hvis du tror, ​​at du eller dit barn har nok af dem, kan du tale med en neuropatolog og få en henvisning fra ham til magnetisk resonansbilleddannelse (MR) eller positronemissionstomografi (PET) i hjernen..

Klassificering af tumorer

Efter oprindelse er hjernetumorer:

  1. Primær: der udvikler sig fra de strukturer, der er i kraniehulen, hvad enten det er knogler, hvidt eller gråt stof i hjernen, kar, der fodrer alle disse strukturer, nerver, der forlader hjernen, hjernens foring.
  2. Sekundær: de er modificerede celler fra ethvert andet organ. Disse er metastaser.

Afhængig af det cellulære og molekylære (en type celle kan indeholde forskellige receptormolekyler) skelnes der mellem mange typer hjernetumorer. Her er de vigtigste, mest almindelige:

  • Udvikler fra hjernevæv - neuroner og epitel. Disse er godartet ependymom, gliom, astrocytom.
  • Afledt af meninges: meningiomas.
  • Vokser fra kranienerverne - neuromer.
  • Hvis oprindelse er hypofyseceller. Dette er et hypofyseadenom.
  • Dysembryogenetiske tumorer, der opstår i den prænatale periode, hvor normal vævsdifferentiering er nedsat. I dette tilfælde kan en hårkugle, rudiment af tænder eller andet væv, der er uegnet til en given lokalisering, findes i hjernen..
  • Metastaser fra organer uden for kraniehulen. De kommer ind i hjernen med blodgennemstrømning, sjældnere - lymfe.

Der er også en klassifikation, der tager højde for differentieringen af ​​tumorceller. Det skal siges her, at jo mere differentieret tumoren (dvs. cellerne ligner mere normal), jo langsommere vokser den og metastaserer.

Klassificeringen af ​​primære tumorer antyder, at de er opdelt i 2 store grupper: gliomer og ikke-gliomer..

Gliomas

Dette er det generelle navn for tumorer, der stammer fra cellerne, der omgiver nervevævet - hjernens basis. De giver neuroner et "mikroklima" og betingelser for normal funktion. Gliomas tegner sig for 4/5 af alle ondartede hjernetumorer.

Der er 4 klasser af gliomer. Klasse 1 og 2 er mindst ondartede og vokser langsomt. Den tredje klasse betragtes allerede som ondartet, den vokser moderat hurtigt. Klasse 4 - den mest kræftfremkaldende af alle primære læsioner kendt som glioblastom.

De er opdelt i følgende typer:

Astrocytomer

Denne art tegner sig for 60% af alle primære hjerneformationer. De er sammensat af astrocytter - celler, der afgrænser, nærer og understøtter væksten af ​​neuroner. De er barrieren, der adskiller hjernecellerne fra blodet.

Oligodendrogliomas

Oprindelsen af ​​disse tumorer er fra oligodendrocytceller, som også beskytter neuroner. Dette er en sjælden type neoplasma. De er repræsenteret af moderat differentierede og moderat ondartede tumorer; findes hos unge og middelaldrende mennesker

Ependymomas

Ependyma er celler, der beklæder væggene i hjernens ventrikler. Det er de, der, udveksler komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæsken, som vasker rygmarven og hjernen..

Ependymale tumorer er af 4 klasser:

  1. Meget differentieret: mixopapillære ependymomer og subependymomer. De vokser langsomt og metastaserer ikke.
  2. Moderat differentieret: ependymomer. Vokse hurtigere, må ikke metastasere.
  3. Anaplastiske ependymomer. Deres vækst er hurtig nok, de kan metastasere.

Blandede gliomer

Sådanne tumorer indeholder en blanding af forskellige celler med forskellig differentiering. De indeholder næsten altid muterede astrocytter og oligodendrocytter..

Ikke-gliomer

Dette er den anden hovedtype af ondartede svulster i hjernen. Det består også af flere typer forskellige tumorer..

Hypofyse adenomer

Sådanne tumorer er oftest godartede; mere almindelig hos kvinder. Den tidlige fase af disse neoplasmer er karakteriseret ved symptomer på endokrine lidelser forbundet med en stigning (sjældnere - et fald) i produktionen af ​​et eller flere hormoner. Så når en stor mængde væksthormon syntetiseres, udvikles akromegali hos voksne - overdreven vækst af visse dele af kroppen, hos børn - gigantisme. Hvis ACTH-produktionen øges, udvikles fedme, sårheling sænkes, akneudbrud, øget hårvækst i hormonaktive zoner.

CNS-lymfomer

I dette tilfælde dannes maligne celler i lymfekarene, der er placeret i kraniehulen. Årsagerne til en sådan tumor er ikke helt kendt, men det er klart, at de udvikler sig under immundefekttilstande og efter transplantationsoperationer. Lær mere om symptomer, diagnose og behandling af lymfom.

Meningiomas

Dette er navnet på de neoplasmer, der stammer fra de modificerede meningesceller. Meningiomas er:

  • godartet (klasse 1)
  • atypisk (klasse 2), når muterede celler er synlige i strukturen;
  • anaplastisk (grad 3): der er en tendens til metastase.

Hjernetumorsymptomer

Forstyrrelse af den normale cellestruktur forekommer periodisk i hvert organ under dets fornyelse (når celler deler sig), men normalt genkendes og ødelægges sådanne unormale celler hurtigt af immunsystemet "forberedt" på sådanne begivenheder. Hjernens "problem" er, at den er omgivet af en speciel cellulær barriere, der forhindrer immunsystemet (det fungerer som en "politibetjent") til at "undersøge" alle cellerne i dette organ. Derfor indtil dette tidspunkt:

  • tumoren komprimerer ikke tilstødende væv;
  • eller vil ikke distribuere produkterne af dets vitale aktivitet i blodet,

symptomer vises ikke. Nogle hypofysetumorer opdages kun posthumt, da deres tegn er så ubetydelige, at de ikke er opmærksomme på sig selv. MR i hjernen med intravenøs kontrast, som kunne opdage dem, er ikke med på listen over krævede undersøgelser.

De tidlige symptomer på enhver hjernesvulst er som følger:

  1. Hjernetumor hovedpine. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes, at membranerne svulmer natten over, da cerebrospinalvæsken på dette tidspunkt absorberes værre). Smerten har en sprængende eller pulserende karakter, øges med at dreje hovedet, hoste, anstrenge pressen, men forsvinder efter et stykke tid efter at have taget en oprejst stilling (når cerebrospinalvæsken og blod fra hjerneskibene løber bedre). Syndromet lindres ikke ved at tage smertestillende midler. Hovedpine bliver konstant over tid.
  2. Kvalme og opkastning er ikke forbundet med mad. De ledsager hovedpinen, men lindrer ikke personens tilstand, når den forekommer i højden. Opkastets tilstand afhænger af, hvor længe en person har spist: hvis dette skete for nylig, vil der stadig være ufordøjet mad, hvis det i lang tid - en blanding af galde. Dette betyder slet ikke, at der var en forgiftning med disse produkter..
  3. Andre tidlige symptomer er:
    • forringelse af huskningen
    • det viser sig værre at analysere information;
    • dårlig koncentration
    • ændring i opfattelse af, hvad der sker.

I nogle tilfælde kan de første symptomer være kramper - træk i lemmerne eller strækning af hele kroppen, mens personen i nogle tilfælde mister bevidstheden - i en bestemt periode holder op med at trække vejret.

Efterfølgende symptomer på hjernesvulst kan omfatte:

  1. Generel hjerne. Det:
    • Depression af bevidsthed. I starten bliver en person - på baggrund af svær hovedpine - mere og mere døsig, indtil han begynder at sove i flere dage uden at vågne op til et måltid (mens han vågner, når en person ikke forstår, hvor han er, og hvem der er omkring ham, kan forekomme for at gå på toilettet).
    • Hovedpine. Hun har en permanent karakter, om morgenen er hun stærkere, når du tager et diuretikum, aftager smerten let (liste over diuretika).
    • Svimmelhed.
    • Fotofobi.
  2. Afhængig af tumorens placering:
    • Hvis det er placeret i motorbarken, kan parese (bevægelse stadig er mulig) eller lammelse (fuldstændig immobilisering) udvikle sig. Normalt lammer kun den ene halvdel af kroppen.
    • Hallucinationer. Hvis tumoren er i den temporale lap, vil hallucinationerne være auditive. Når det er placeret i den occipitale visuelle cortex, vil hallucinationerne være visuelle. Når massen påvirker de forreste områder af frontallappen, kan der opstå olfaktorisk hallucinose..
    • Hørehæmning op til døvhed.
    • Nedsat talegenkendelse eller reproduktion.
    • Synshandicap: synstab - helt eller delvis Dobbelt syn; forvrængning af objekternes form eller størrelse.
    • Nedsat genkendelse af genstande.
    • Manglende evne til at forstå skrevet tekst.
    • Nystagmus ("løbende elev"): en person ønsker at se i en retning, men hans øjne "løber".
    • Forskellen i pupildiameteren og deres reaktion på lys (den ene kan reagere, den anden muligvis ikke).
    • Asymmetri i ansigtet eller dele af det.
    • Manglende skrivning af tekst.
    • Nedsat koordination: svimlende mens du går eller står, mangler genstande.
    • Autonome lidelser: svimmelhed, urimelig svedtendens, følelse af varme eller kolde, besvimelse på grund af lavt blodtryk.
    • Nedsat intelligens og følelser. En person bliver aggressiv, kommer dårligt overens med andre, tænker værre, det er sværere for ham at koordinere sine aktiviteter.
    • Overtrædelse af smerte, temperatur, vibrationsfølsomhed i visse dele af kroppen.
    • Hormonelle lidelser De forekommer med tumorer i hypofysen eller pinealkirtlen.

Alle disse symptomer ligner et slagtilfælde. Forskellen er, at de ikke udvikler sig med det samme, men der er en vis iscenesættelse.

Stadierne af en hjernetumor er som følger:

  1. Tumoren er overfladisk. Cellerne, der udgør det, er ikke-aggressive, de er kun engagerede i at opretholde deres vitale aktivitet, det vil sige, at de praktisk talt ikke spredes i dybden og i bredden. Påvisning af en neoplasma på dette stadium er vanskelig.
  2. Cellevækst og mutations fremskridt, de trænger ind i dybere lag og lodder tilstødende strukturer til hinanden og påvirker blod og lymfekar.
  3. På dette stadium vises symptomer: hovedpine, svimmelhed, afmagring, feber. Nedsat koordination, synsforstyrrelser, kvalme og opkastning kan udvikle sig, hvorefter det ikke bliver lettere (i modsætning til forgiftning).
  4. På dette stadium vokser tumoren gennem alle hjernehinderne, hvorfor den ikke længere kan fjernes og også metastaserer til andre organer: lunger, lever, abdominale organer, der forårsager symptomer på deres nederlag. Bevidstheden er svækket, epileptiske anfald og hallucinationer vises. Hovedpinen er så markant, at kampen mod den tager alle tanker og tid.

Symptomer der burde være grunden til at besøge en neurolog:

  • hovedpine dukkede op for første gang efter 50 år;
  • hovedpine dukkede op inden 6 år;
  • hovedpine + kvalme + opkastning
  • opkast forekommer tidligt om morgenen, mens der ikke er hovedpine;
  • ændringer i adfærd
  • træthed sætter hurtigt ind;
  • fokale symptomer dukkede op: ansigtsasymmetri, parese eller lammelse.

Diagnostik

Kun en neuropatolog kan ordinere en undersøgelse, hvis der er mistanke om hjernesvulst. Først vil han undersøge patienten, kontrollere hans reflekser, vestibulære funktioner. Derefter sender han en undersøgelse til beslægtede specialister: en øjenlæge (han vil undersøge øjenbunden), en ENT-læge, der vurderer hørelse og lugt. Elektroencefalografi tages for at bestemme fokus for krampagtig beredskab og dets aktivitetsgrad. Samtidig med vurderingen af ​​skader skal der stilles en diagnose ved at identificere tumorens placering og volumen. Følgende metoder hjælper med dette:

  • Magnetisk resonansbilleddannelse - en metode, der kan anvendes på personer uden metaldele i kroppen (pacemaker, leddendoproteser, fragmenter af eksplosive enheder).
  • CT-scanning. Ved diagnosticering af hjernetumor er den ikke så effektiv som MR, men den kan udføres, hvis den første metode ikke kan udføres..
  • Positronemissionstomografi - hjælper med at tydeliggøre størrelsen på neoplasma.
  • Magnetisk resonansangiografi er en metode, der giver dig mulighed for at undersøge de kar, der fodrer tumoren. Dette kræver introduktion af et kontrastmiddel i blodbanen, som også pletter kapillærerne i neoplasma..

Alle disse metoder kan kun "skubbe" ideen om tumorens histologiske struktur, men det er muligt at bestemme det nøjagtigt for at udarbejde en behandlingsplan for en hjernetumor og en prognose, det er kun muligt ved hjælp af en biopsi. Det udføres efter opbygning af en 3D-model af hjernen og tumoren i den for at indsætte sonden strengt i det patologiske område (stereotaksisk biopsi).

Parallelt med diagnosen udføres andre forskningsmetoder, der gør det muligt at fastslå tumorstadiet: instrumental diagnostik af de hulrumsorganer, som hjernens neoplasma kan metastasere i, udføres.

Behandling af tumorer

Den vigtigste behandling for patologi er kirurgi for at fjerne tumoren. Det er kun muligt, hvis der er grænser mellem neoplasma og intakte væv. Hvis tumoren er vokset ind i meninges, kan den ikke udføres. Men hvis det klemmer en vigtig del af hjernen, udføres der undertiden en presserende operation, hvorunder ikke hele neoplasma fjernes, men kun en del af det.

Før operationen udføres forberedelse: midler indføres (dette er et osmotisk diuretikum "Mannitol" og hormonelle lægemidler "Dexamethason" eller "Prednisolon"), der reducerer hjerneødem. Antikonvulsiv medicin og smertestillende medicin ordineres også..

Strålebehandling kan udføres i den præoperative periode for at reducere tumorvolumenet og tydeligere skelne det fra sunde områder. I dette tilfælde kan strålingskilden placeres både eksternt og indføres i hjernen (dette kræver også en tredimensionel model og udstyr, der er i stand til at implantere en kapsel med et radioaktivt stof ved givne koordinater - en stereotaksisk teknik).

Hvis tumoren blokerer den frie strøm af cerebrospinalvæske eller hindrer blodets bevægelse gennem karene, kan shunting udføres som et præoperativt præparat - et system af fleksible rør, der fungerer som kunstige cerebrospinalvæskeveje. En lignende operation udføres under vejledning af MR.

Direkte fjernelse af hjernetumor kan udføres:

  • skalpel;
  • laser: det vil fordampe muterede celler ved hjælp af høj temperatur;
  • ultralyd: tumoren brydes op i små stykker af højfrekvent lyd, hvorefter hver af dem fjernes fra kranialhulen ved hjælp af undertrykssugning. Kun mulig ved bekræftede godartede tumorer;
  • radiokniv: ud over fordampning af tumorvæv, som straks stopper vævsblødning, bestråles de nærliggende hjerneområder med gammastråler.

Efter fjernelse af tumoren - hvis det er angivet - kan strålebehandling udføres eksternt (dvs. strålingskilden er placeret uden for kroppen). Det er især nødvendigt, hvis dannelsen ikke blev fjernet helt, eller hvis der er metastaser.

Strålebehandling begynder 2-3 uger efter operationen. 10-30 sessioner udføres, 0,8-3 Gy hver. En sådan behandling kræver på grund af sin alvorlige tolerance medicinstøtte: antiemetikum, smertestillende medicin, hypnotika. Kan kombineres med kemoterapi.

Opgaven med både kemoterapi og strålebehandling er at afslutte tumorcellernes vitale aktivitet (med indvirkning på sundt væv), som kan forblive efter operationen.

Alternativ til kirurgi

Hvis tumoren ikke kan fjernes ved hjælp af ovenstående metoder, forsøger læger at maksimere personens livskvalitet ved hjælp af en eller en kombination af flere af følgende metoder..

Strålebehandling

Strålebehandling har dette andet navn. Hvis det er umuligt at fjerne hjerneoplasma, udføres stereotaksisk bestråling af tumoren og dens metastaser, når gammastråler er rettet mod patologiske områder fra flere punkter. En sådan intervention er planlagt ved hjælp af en tredimensionel model af hjernen hos en bestemt patient, og så strålerne får en klar retningsretning, er hovedet fastgjort i en speciel plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også udføres som brachyterapi, når strålingskilden placeres - igen med stereotaxis - direkte i fokus. En kombination af ekstern stråle og brachyterapi er mulig.

Hvis hjernetumoren er sekundær, kræves fjernbestråling af hele hovedet, men med lavere doser end i ovenstående tilfælde. Håret falder derefter ud, men et par uger efter afslutningen af ​​strålingsbehandlingen vokser det tilbage.

Kemoterapi

Denne metode indebærer introduktion i kroppen (oftest - intravenøst) af lægemidler, der mest selektivt vil påvirke tumorceller (de adskiller sig fra cellerne i en sund krop). Til dette er det vigtigt at grundigt kontrollere tumoren ved at bestemme dens immunhistotype (for at identificere specifikke proteiner, der kun er i tumorvævet).

Kemoterapiforløbet er 1-3 uger. Intervallerne mellem administration af lægemidler er 1-3 dage. Yderligere lægemiddelstøtte er nødvendig for at lette tolerancen for kemoterapimedicin og fremskynde genopretningen af ​​normale vævsceller efter dem (knoglemarv, den mest aktivt opdelende struktur, der fremmer fornyelsen af ​​humant blod, er næsten altid påvirket af kemoterapi).

Bivirkninger ved kemoterapi: opkastning, hovedpine, hårtab, anæmi, øget blødning, svaghed.

Målrettet terapi

Dette er en nyligt opfundet undertype kemoterapi. I dette tilfælde injiceres lægemidler, der ikke undertrykker division, i kroppen, men de, der kun blokerer reaktioner forbundet med væksten af ​​tumorceller, på grund af hvilke toksiciteten vil være meget lavere.

Til målrettet terapi af hjernetumor anvendes stoffer:

  • selektivt blokerer væksten af ​​blodkar, der nærer tumoren;
  • selektivt inhiberende proteiner, der styrer væksten af ​​tumorceller;
  • hæmmere af enzymet tyrosinkinase, som i tumorceller skal regulere signaloverførsel, deres opdeling og programmerede død.

Kombineret brug af stråling og kemoterapi

Hvis vi sammen udfører fjernbestråling med gammastråler og injicerer medikamenter, der hæmmer delingen af ​​tumorceller, forbedres prognosen betydeligt. Ved behandling af lavgradige tumorer med kombineret terapi stiger den tre-årige overlevelsesrate fra 54% til 73%.

Kryokirurgi

Dette er metodenavnet, når tumorfokuset udsættes for ekstremt lave temperaturer, mens det omgivende væv ikke er skadet. Denne type terapi kan bruges som en uafhængig behandling - for inoperable tumorer, der vokser ind i tilstødende væv; det udføres også under operationen - for en klarere vision af tumorgrænserne.

Det er muligt at fryse tumorvæv ved hjælp af en kryoapplikator, der påføres det patologiske fokus ovenfra. En kryoprobe indsat dybt ind i læsionen kan også bruges..

Indikationer for kryokirurgi er:

  • tumoren er placeret dybt i vigtige områder af hjernen;
  • flere tumorer (metastaser), placeret dybt;
  • du kan ikke bruge traditionelle kirurgiske metoder;
  • efter operationen forblev fragmenter af tumoren "limet" til hjernens membraner;
  • tumorer er placeret i hypofysen;
  • neoplasma findes hos en ældre person.

Hvad er konsekvenserne af en hjernetumor

Følgende er de vigtigste konsekvenser af hjernetumorer:

  1. Kramper - ryk i lemmerne eller strækker dem med en skarp glatning af hele kroppen ledsaget af bevidsthedstab. I dette tilfælde kan der opstå skum fra munden, tungen kan blive bidt, og kramper ledsages ofte af ophør med åndedræt i et stykke tid. Denne tilstand behandles med krampestillende midler..
  2. Forstyrrelse af den normale strøm af cerebrospinalvæske på grund af hvilken hydrocephalus udvikler sig. Symptomer på denne komplikation er svær hovedpine, opkastning, kramper, døsighed, kvalme, sløret syn og svimmelhed. En lignende komplikation behandles ved bypass-kirurgi, når der installeres rør i kranialhulen, gennem hvilken cerebrospinalvæsken dræner. Mere om hydrocephalus symptomer.
  3. Depression - deprimeret humør, når der ikke er noget ønske om at engagere sig i nogen aktivitet, sænkes talen, og reaktioner hæmmes. I sådanne tilfælde anvendes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva er også ordineret (liste over antidepressiva solgt uden recept).

Rehabiliteringsperiode

En persons helbredelse efter kirurgisk eller alternativ behandling af en hjernetumor afhænger af de funktioner, der er blevet undertrykt. Så i tilfælde af nedsat motorfunktion er lemmemassage, fysioterapi, træningsterapi nødvendig. Hvis der opstår hørselsforstyrrelser, holdes klasser med en audiolog, der ordineres medicin for at forbedre kommunikationen mellem neuroner i hjernen.

Dispensary registrering

Efter udskrivning fra hospitalet er patienten registreret hos en neurolog. Formålet med sådan bogføring er at gennemføre rehabiliteringsforanstaltninger samt opdage et tilbagefald i tiden. Du skal besøge en neuropatolog (hvis lægen ikke siger andet) tre måneder i træk, derefter seks måneder senere, derefter seks måneder senere, og derefter, hvis der ikke er ændringer, en gang om året.

Vejrudsigt

Der er ikke noget bestemt svar på spørgsmålet om, hvor længe de lever med en hjernesvulst. Her er dataene forskellige og afhænger af flere parametre. Når en gunstig histologisk type kombineres med tidlig behandling, når chancen for at leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske variant rapporterer en høj malignitet til tumoren, og også hvis personen kommer for sent, reduceres chancen for at leve 5 år til 30%.

Den femårige overlevelsesrate ifølge WHO for 2012 ser sådan ud:

HjernetumortypeI hvilken alder blev tumoren påvist
22-45 år gammel46-60 år gammel61 og ældre
Diffus astrocytom65%43%21%
Anaplastisk astrocytom49%29%ti%
Glioblastiom17%6%4%
Anaplastisk oligodenrogliom67%55%38%
Oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / anaplastisk ependymom91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Tumorer hos børn

Hjernetumorer kan udvikle sig hos børn i alle aldre. Op til 3 år registreres oftere astrocytomer, medulloblastomer og ependymomer. Meningioma og craniopharygioma forekommer næsten aldrig.

Oftest vokser hjernetumorer fra strukturer, der er placeret i hjernens midterlinje og falder ned i hjernehalvkuglerne og spredes til 2-3 tilstødende lapper. Ofte findes mange små cyster - hulrum fyldt med væske i hjernetumorer hos børn.

De første tegn på en tumor hos børn er:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • udseendet af en hvid strimmel af sclera mellem iris og det øvre øjenlåg
  • kramper.

Hos børn i skolealderen vises hovedpinen om morgenen, efter opkastning svækker den lidt og går over dagen. Der er træthed, nedsat akademisk præstation; et barn kommer hjem fra skolen og prøver at lægge sig ned.

Senere optræder fokale symptomer: asymmetri i ansigtet, ustabil gangart, adfærdsmæssige forstyrrelser, tab af synsfelter, hallucinose, udviklingsforsinkelse, nedsat synke, anoreksi, ringetone i øret.

Diagnostik består i måling af hovedomkredsen, en række undersøgelsesrøntgenbilleder, EEG, hjernens ultralyd, MR, halspulsangiografi.

Den vigtigste behandling for hjernetumorer hos børn er kirurgi. Du kan helt fjerne meningiom, papillom, astrocytom, ependymom, neurom og nogle hypofyseadenomer. Resten af ​​tumorer resekteres delvist, hvorefter enten kemoterapi eller (sjældnere) strålebehandling kan udføres. Ofte bestråles maligne gliomer, medulloblastomer og metastaser. Ependymomer og neurinomer er ufølsomme over for røntgenstråler.

Til kemoterapi anvendes lægemidler som cyclophosphamid, flutorafur, methotrexat, vinblastin, bleomycin.

Hjernetumor: symptomer, stadier, årsager, fjernelsesbehandling og prognose

Hvad er en hjernetumor

Tumorer i hjernen udgør ca. 4-5% af alle hjernelæsioner og er opdelt i intracerebral og extracerebral. Sidstnævnte inkluderer tumorer i hjernehinderne, hjernenerver rødder, tumorer, der vokser ind i kraniehulen fra dens knogler og tilbehør hulrum osv..

Ifølge oprindelsesstedet skelnes primære tumorer (dem, der udviklede sig direkte i hjernen) og sekundære (metastaser fra andre organer og tumorer, der vokser ind i kraniehulen).

Tumorer er også opdelt afhængigt af, hvilket væv der er påvirket (epitel, nervekapper, hjernehinde osv.). En hjernetumor er relativt sjældent multipel og metastaserer (rejser) til andre organer.

Et af funktionerne i disse neoplasmer er, at de i de fleste tilfælde vokser og invaderer det omgivende væv, hvilket gør det umuligt for dem at fjerne hjernetumoren fuldstændigt..

En sådan vækst er karakteristisk ikke kun for ondartede, men også for langsomt voksende godartede tumorer. Nogle gange kombineres denne spiring med udvidelsen af ​​tumorgrænserne og kompression af det omgivende hjernevæv..

Hjernetumor Årsager

Den eneste kendte årsag til hjernetumorer er stråling. I tidligere år blev lavdosis strålebehandling anvendt til børn med dermatomycosis i hovedbunden forårsaget af en svampeinfektion. Dette førte efterfølgende til en øget risiko for tumorer..

I øjeblikket er de fleste tilfælde af denne sygdom forårsaget af stråling i hovedet for andre typer ondartede tumorer. Det er blevet foreslået, at udsættelse for vinylchlorid (en farveløs gas, der anvendes i plast), aspartam (en sukkererstatning) og elektromagnetiske felter fra mobiltelefoner eller højspændingsledninger kan forårsage sygdommen.

Hjernetumor stadier

Fire stadier af dens udvikling adskiller sig fra graden af ​​malignitet i tumoren:

Godartede formationer

De vokser langsomt, cellerne ligner normale, tumoren er klart afgrænset fra sundt væv.

Formationer med minimalt ondartede tegn

Langsom vækst, men tumoren har evnen til at invadere og gentager sig ofte og kan også blive til en mere aggressiv form.

Formationer med markante tegn på aggressivitet

Vokser hurtigt ind i sundt væv, har fuzzy konturer, celler adskiller sig fra normale.

Aggressive formationer

De vokser meget hurtigt ind i hjernevævet, nekrose og blødninger dannes indeni.

Hjernetumorsymptomer

Symptomer på hjernetumor afhænger af, hvilken del af hjernen der er påvirket af tumoren og generelle hjernetegn. De generelle cerebrale symptomer inkluderer først og fremmest hovedpine - normalt er dette det første signal om sygdommen. Hovedpinen sprænger i naturen, forekommer ofte om morgenen efter søvn, når hovedet er vippet, spændingen i mavepressen osv..

Før smerten begynder, er der en følelse af tyngde, fylde i hovedet, kvalme. Gradvist bliver hovedpinen konstant ledsaget af kvalme og opkastning. Andre symptomer inkluderer forskellige psykiske lidelser, der er mere almindelige hos ældre mennesker:

  • forskellige bevidsthedsforstyrrelser;
  • opmærksomhed og koncentration falder
  • det er vanskeligt at opfatte og forstå, hvad der sker
  • patienter taler langsomt;
  • har svært ved at finde ord osv..

Med en stigning i intrakranielt tryk øges denne tilstand og kan blive til koma. Lokale symptomer på tumoren inkluderer forskellige bevægelsesforstyrrelser, for eksempel i form af lammelse af den ene halvdel af kroppen, krampetrækninger i visse dele af kroppen, syns-, hørselsforstyrrelser osv..

Beskrivelser af symptomerne på en hjernesvulst

Hjernetumordiagnostik

Hvis der mistænkes en hjernetumor, udføres først og fremmest en grundig neurologisk undersøgelse af patienten, hans vision undersøges også med en obligatorisk undersøgelse af fundus (tilstanden af ​​blodkarrene, der leverer synsorganet - ændringer i dem kan indikere en stigning i intrakranielt tryk). Hørelse, lugt, smag, vestibulære (balance) funktioner osv. Testes også..

For at afklare diagnosen skal du anvende:

funktionelle metoder (elektroencefalografi - identificer generelle og lokale ændringer i hjernen)
Røntgen (røntgen af ​​kraniet, beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse - tumorens placering og natur bestemmes);
laboratorieundersøgelse af cerebrospinalvæske (i de fleste tilfælde bekræfter denne undersøgelse tumorens art).

Hjernetumorbehandling

I øjeblikket anvendes følgende metoder til behandling af hjernetumorer: konservativ terapi, kirurgi, kemoterapi og stråling. Den mest effektive er en integreret tilgang.

Patienter diagnosticeret med hjernetumor behandles af flere specialister på én gang:

  • neurokirurg;
  • onkolog;
  • onkolog-radiolog;
  • neurolog.

Narkotikabehandling

Konservativ (uden kirurgi) terapi er i dette tilfælde hjælp. Der ordineres medicin, der lindrer cerebralt ødem og lavere intrakranielt tryk - dette giver et fald i cerebrale manifestationer.

Ved alvorlig vedvarende hovedpine ordineres smertestillende. I de fleste tilfælde udføres kirurgisk behandling i specielle neurokirurgiske afdelinger for hjernetumorer..

Kirurgi

I tilfælde af en øjeblikkelig trussel mod patientens liv (hvis en vital del af hjernen er komprimeret, for eksempel med kraftigt faldende syn, lammelse osv.), Udføres presserende operationer. Alle hjerneoperationer kan opdeles i radikale og palliative.

Radikale operationer er for eksempel fuldstændig fjernelse af en godartet tumor, og palliative operationer er operationer for at forbedre patientens tilstand, for eksempel for at reducere intrakranielt tryk og følgelig hovedpine.

Strålebehandling

Strålebehandling af tumorer udføres ved hjælp af den radiokirurgiske implantationsmetode eller fjernbestråling. I det første tilfælde implanteres faste eller flydende radiofarmaka direkte i hjernetumoren.

Fjernstråling udføres hovedsageligt efter operationen som et trin i kompleks behandling. Da der ikke er tilfælde af selvhelbredelse, er behandling, herunder kirurgi, obligatorisk.

Kemoterapi

Kemoterapi er en af ​​de mest effektive behandlinger og anvendes kun efter histologisk bekræftelse af tumoren. Lægemidlet, dets dosering og indgivelsesvej afhænger af sygdommen, ledsagende omstændigheder og karakteristika hos patienten.

Behandling af hjernesvulst i Israel

Der findes flere typer behandling for hjernetumorer i Israel. Følgende faktorer påvirker lægens beslutning: hvilken type hjernetumor, placering, størrelse samt patientens alder og generelle tilstand. Som regel er der forskelle i behandlingsmetoder for børn og voksne. Lægen udarbejder en individuel behandlingsplan for hver patient.

Mange patienter er normalt interesseret i følgende spørgsmål:

  • Hvilken type behandling vil blive udført?
  • Hvad forventes af den foreslåede behandling?
  • Hvad er farerne ved behandling?
  • Hvad kan man gøre for at lindre bivirkninger?
  • Er det egnet for patienten at deltage i kliniske forsøg??
  • Hvis du har brug for at ændre din sædvanlige livsstil, i hvilken periode?

Behandling af en hjernesvulst i Israel består af følgende aktiviteter:

  • fjernelse af hjernetumor,
  • strålebehandling (stråling),
  • kemoterapi.

Måske afhænger kombinationen af ​​behandlingstyperne af patientens fysiske tilstand.

I løbet af behandlingen rådes patienten om:

  • neurokirurg;
  • onkolog;
  • radiolog
  • ernæringsekspert
  • sygeplejerske og i nogle tilfælde socialrådgiver.

Inden behandlingen påbegyndes, ordineres patienten normalt steroider. Nogle mennesker ordineres medicin til spasmer og anfald.

Hjernetumorbehandling i Tyskland

Diagnose af hjerneoplasmer i Tyskland udføres ved hjælp af de nyeste data fra medicinsk videnskab og teknologi, der involverer konsulentlæger med beslægtede specialiteter og er baseret på de data, der er opnået som et resultat af:

  • klassisk neurologisk undersøgelse;
  • oftalmologisk undersøgelse;
  • otorhinolaryngologisk undersøgelse;
  • computertomografi (CT) 4
  • magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) 4
  • positronemissionstomografi (PET);
  • ekkoencefalografi;
  • en blodprøve for kræftmarkører;
  • cytologisk undersøgelse af cerebrospinalvæske.

Behandlingen af ​​hver patient med hjerneoplasmer i Tyskland udføres efter en strengt individuel plan og kombinerer brugen af ​​følgende behandlingsmetoder:

  • kirurgisk;
  • strålebehandling;
  • kemoterapi.

Kirurgisk behandling af hjernetumorer i Tyskland kombinerer den maksimale radikalisme ved fjernelse af hjernetumor for at forhindre gentagelse ved hjælp af den mest blide teknik til upåvirket væv.

Under den kirurgiske fjernelse af tumorer i Tyskland anvendes et computerneuropositioneringssystem, som gør det muligt at udføre de nødvendige manipulationer i hjernen med en nøjagtighed på en brøkdel af en millimeter..

Under operationen udføres konstant tomografisk scanning af hjernen, og mikrokirurgiske teknikker anvendes i vid udstrækning. En af typerne af strålebehandling er en gammakniv, der bruges til at behandle små neoplasmer placeret dybt i hjernen og dermed undgå kirurgisk adgang traumatisk for sunde væv..

Kemoterapi til behandling af hjernetumorer i Tyskland sigter mod den maksimale lokaliserede virkning af kemoterapimedicin på hjernetumoren, hvor endoskopisk indgivelse af lægemidler anvendes så tæt som muligt på neoplasma.

Hjernetumorstadier og overlevelsesprognose

Det skal forstås, at enhver statistik om overlevelse for kræft:

er af generel karakter;
baseret på oplysninger, der kan være forældede og ikke tager højde for de seneste bedrifter inden for medicinsk videnskab
afspejler ikke oplysninger om individuelle reaktioner på terapeutiske effekter.

1. etape

Hvis patienten ved de første symptomer på sygdommen (hovedpine, nedsat koordination) vendte sig til klinikken for en detaljeret diagnose, kan lægerne foretage en rettidig operation for at fjerne hele tumoren (hvis lokalisering tillader det) eller dens hoveddel.

I dette tilfælde kan patienten leve i 5 år eller mere, hvis han fortsætter med at tage medicin og besøge medicinske institutioner for hjælpeterapi. Dette kan være stråling, målrettet terapi eller andre behandlinger..

Det er også nødvendigt at udføre en komplet korrektion af livsstilen - observer søvn og hvile, undgå stressende forhold, overspænding, udsættelse for ultraviolette stråler. Korrekt ernæring og støtte af kroppens immunforsvar spiller en vigtig rolle.

Trin 2

I det andet trin er prognosen mindre gunstig, da tumorceller begynder at vokse hurtigt og lægger pres på nabo-lapper. Hvis neoplasma er lokaliseret direkte i hjernen, er kirurgi muligvis ikke passende.

Imidlertid kan kirurgi alene forlænge patientens liv. Operationen skal udføres af en højt kvalificeret neurokirurg. Med passende pleje og fortsat behandling efter fjernelse af tumor er forventet levetid ca. 2-3 år.

Patientens alder er også vigtig. Efter 65 år er overlevelsesgraden for opererede patienter, der har gennemgået strålebehandling eller kemoterapi, meget lavere end for unge og middelaldrende patienter. Dette kan forklares enkelt - en ung organisme har en højere evne til at modstå.

Trin 3

Normalt udføres operationer sjældent på dette stadium. Patienter krydser sjældent to års tærskel. Ofte vokser tumorer hurtigt, og en person begynder at falme bogstaveligt for vores øjne og mister vitalitet inden for flere måneder.

Der er alternative og eksperimentelle behandlinger, der i nogle tilfælde har været vellykkede til at helbrede kræft i klasse 3. For eksempel bruger europæiske og amerikanske læger den nyeste nanovaccine, som har en ekstraordinær terapeutisk virkning. Sandt nok er der endnu ingen officielle oplysninger om kliniske forsøg med dette lægemiddel..

Trin 4

Hvis læger diagnosticerede hjerne kræft grad 4, er patientens chancer for bedring praktisk talt fraværende - dette bør accepteres af patientens familie og venner. I husholdningsmedicinsk praksis er det ikke sædvanligt at informere patienten selv om den forventede forventede levetid, da 90% af patienterne efter sådanne sætninger giver op og forsvinder endnu hurtigere.

Hvis en person ikke er opmærksom på prognosen og fortsætter behandlingen, kan opdelingen af ​​patologiske celler muligvis stoppe, og patienten fortsætter med at være i behandling i mange år..

Godartet hjernetumor

En godartet hjernetumor spredes ikke til andre organer, strækker sig ikke ud over hjernevævet og påvirker ikke andre organer. Det er kendetegnet ved langsom vækst, og deres symptomer afhænger af selve tumorens placering. Godartede hjernetumorer inkluderer følgende typer:

Trin 1 gliomer er tumorer dannet af gliaceller i hjernen. Disse inkluderer også astrocytomer, oligodendrogliomer, ependymomer og blandede gliomer..
Meningiomas er overvejende godartede tumorer.
Akustiske neuromer (schwannomas) er godartede tumorer, der påvirker hørselsnerven..
Hemangioblastomas - godartede tumorer lokaliseret i hjernens blodkar.

Ondartet hjernesvulst

En ondartet hjernetumor er en patologisk neoplasma i hjernens væv. Tumoren kan hurtigt vokse i størrelse, er i stand til at vokse ind i tilstødende væv og ødelægge dem. En tumor udvikler sig fra umodne celler i hjernevæv eller fra celler, der er kommet ind i hjernen fra andre organer i den menneskelige krop ved at bringe dem gennem kredsløbssystemet.

En ondartet hjernesvulst er en metastase af kræftvækst, der udvikler sig i andre dele af kroppen: onkologiske tumorer i brystkirtlerne, lungerne, ondartede sygdomme i lymfe og blod, der spredes gennem kredsløbssystemet og er i stand til at trænge ind i hjernen. Metastaser forekommer enten i et område af hjernen eller i flere.

En hjernetumor kan være primær eller sekundær. Primære celler er dannet nøjagtigt fra hjerneceller. Som regel er dette gliomer, der er dannet af gliaceller. Den mest almindelige maligne tumor i gliomgruppen er glioblastoma multiforme såvel som ret hurtigt voksende astrocytom og oligodendrogliom.

Hjernens astrocytom

Et cerebralt astrocytom er en glial neoplasma, der stammer fra astrocytter (neurogliale celler, der udfører en understøttende funktion). Dette er den mest almindelige form for gliom. Kan påvirke mennesker i alle aldre, men er mere almindelig hos voksne, mest hos middelaldrende mænd.

Astrocytom kan udvikle sig i enhver del af hjernen, men dets yndlingssteder er:

  • store halvkugler i hjernen - hos voksne;
  • optisk nerve - hos børn;
  • hjernestamme;
  • lillehjernen.

Hos børn og unge udvikler astrocytom oftest i hjernens bund. Samtidig dannes cyster ofte inde i neoplasma..

Hjernekræft

I hjernekræft vokser ondartede kræftceller i hjernevævet. Kræftceller vokser til dannelse af kræftvækst, der påvirker hjernens funktioner såsom muskelkontrol, hukommelse osv..

Maligne tumorer er tumorer, der består af kræftceller, og tumorer, der består af ikke-maligne celler kaldes godartede tumorer..

Kræftceller, der udvikler sig i hjernevæv, kaldes primære tumorer. Ifølge forskellige kilder udvikles hjernecancer hos ca. 20.000 mennesker i et separat udviklet land i verden hvert år..

Meningioma

Et meningiom er en tumor, der vokser fra celler i dura mater, det væv, der omgiver hjernen. Meningiomas er ret almindelige. Meningiomas kan dannes i en hvilken som helst del af kraniet, både konveksalt og ved bunden af ​​kraniet.

Sygdommens manifestationer afhænger af tumorens placering og kan udtrykkes i form af følgende symptomer:

  • svaghed i lemmerne (parese);
  • nedsat synsstyrke og tab af synsfelter;
  • udseendet af dobbeltsyn og hængende øjenlåg
  • følsomhedsforstyrrelser i forskellige dele af kroppen
  • epileptiske anfald;
  • udseendet af psyko-emotionelle lidelser
  • bare hovedpine.

Avancerede stadier af sygdommen, når meningiomet når en stor størrelse, forårsager ødem og kompression af hjernevævet, hvilket fører til en kraftig stigning i det intrakraniale tryk, normalt manifesteret af svær hovedpine med kvalme, opkastning, bevidsthedsdepression og en reel trussel mod patientens liv.

Hjernecyst

En hjernecyst refererer til en væskeboble, der dannes mellem hjernens strukturer. Der er to hovedtyper af cyster. Dette er en arachnoid cyste, som er karakteriseret ved ophobning af væske mellem de sammenklæbede lag af hjernehinden og en intracerebral cyste, som er kendetegnet ved ophobning af væske på stedet for den døde del af hjernen.

En arachnoid cyste er oftest resultatet af inflammatoriske processer i hjernehindehinden, blødninger eller traumer. Dette navn på denne cyste stammer fra navnet på hjernens arachnoidmembran. Hvis væsken i cysten presser meget stærkere end det intrakranielle tryk, kan dette føre til kompression af cortex, hvilket igen vil føre til adskillige ubehagelige symptomer.

Spørgsmål og svar om emnet "Hjernetumor"

Spørgsmål: Hej! Efter at have fjernet tumoren i hjernen mislykkedes min mands venstre ben. Hvor lang tid tager det, før det træder i kraft? Operationen fandt sted den 09.02.2018. På forhånd tak.

Svar: Rehabilitering tager i gennemsnit 3-4 måneder og udføres af et tværfagligt team, der inkluderer en kirurg, kemoterapeut, radiolog, psykolog, træningspædagog, fysioterapeut, instruktør til træningsterapi, taleterapeut.

Spørgsmål: Ifølge MR har jeg fundet DNEO i min hjerne. Jeg er 50 år gammel. Skal jeg gennemgå operation?

Svar: Hej. Du skal lytte til din læge. Kirurgi for at fjerne en hjernesvulst er den prioriterede behandling. Kirurgisk intervention er ordineret i følgende tilfælde: en hurtigt voksende tumor; let tilgængelig neoplasma; patientens alder og tilstand tillader operationen; kompression af hjernen.

Spørgsmål: Hej. Den 10/06/2016 fik jeg fjernet en hjernetumor i højre frontlobe (pilocetary astrocytoma). Fortæl mig hvordan skal jeg have det efter al denne tid? Kan jeg have nogen forstyrrelser på baggrund af operationen. Jeg kan bare ikke komme mig helt, jeg lider af depression - jeg drikker antidepressiva, sløret syn, frygter at alt kan ske igen. Med et ord, jeg er ved grænsen, jeg har ikke lavet en MR endnu. Efter operationen blev CT-scanning med kontrast udført (der blev ikke fundet data for resterne af tumoren). Nu er jeg bange for at gøre det. Er der specifikke symptomer, der tyder på et tilbagefald. Eller det kan bare tage lidt tid for hjernen at komme sig. Generelt beder jeg om din konsultation og håber på et hurtigt svar. Tak på forhånd!

Svar: Hej. Varigheden af ​​restitutionsperioden efter operationen afhænger stærkt af patientens generelle tilstand, operationens størrelse og den strenge gennemførelse af anbefalingerne fra den behandlende læge. Det er muligt at bruge yderligere metoder til terapeutisk opsving: elektrisk stimulering af muskelfibre; massage; et kursus af antioxidant, neurobeskyttende lægemidler; hvile i sanatorier-dispensarer, tage terapeutiske bad; laserterapi; zoneterapi; psykoterapi. I rehabiliteringsperioden anbefales det at give op: tungt fysisk arbejde; arbejde under ugunstige klimatiske forhold kontakt med giftstoffer, skadelige kemiske stoffer; at være i stressede, psykologisk ugunstige situationer. En af de mest ubehagelige konsekvenser af operationen er den nye vækst af tumoren. Det er næsten umuligt at forudsige eller forhindre et sådant resultat, derfor er det nødvendigt at gennemgå diagnostik.

Spørgsmål: Hej, min søn, 23 år, fik fjernet en total hjernetumor i parietalområdet (den var i kapslen og nodulær), desværre viste bopsia 4. glioblastom. I øjeblikket har han ingen følsomhed over for genstande i sin venstre hånd. Fortæl mig, har der i din store medicinske praksis været mennesker med lang lever med en sådan diagnose. Du har sandsynligvis undersøgt mange af sådanne patienter i dit liv. Eller er det stadig en sætning? Han har det nu godt, men der er kun gået 6 måneder siden operationen. Hvordan kan han genskabe børstens følsomhed? Er det muligt, at en del af hjernen, der er ansvarlig for dette, er død? Hvad kunne være næste?

Svar: Alt sker inden for medicin, men prognosen for denne tumor er desværre ugunstig. Denne hjernetumor vender normalt hurtigt tilbage. Men det faktum, at hun var i kapslen og allerede er gået seks måneder, giver et lille, men håb om, at alt vil ordne sig. Lad dig ikke rive med med gendannelsen af ​​hånden, den unge hjerne vil genoprette sig selv.

Spørgsmål: Hvad er symptomerne på en hjernesvulst i de tidlige stadier og derefter? Hvis det lykkedes dig at udføre operationen i de tidlige faser, hvor mange mennesker der stadig vil leve?

Svar: Symptomer på hjernetumorer i de tidlige stadier er meget forskellige og afhænger ikke kun af størrelse og type tumor, men også af årsagerne til deres udseende. Tidligere var dynamisk observation påkrævet, og nogle gange meget lang, for at differentiere tumoren fra andre neurologiske patologier, men nu gør forbedring af metoder det muligt at fremskynde denne proces. Prognosen efter operationen er individuel. Timingen kan variere over flere årtier.

Spørgsmål: Hej. Min mor er 45 år gammel. Hun fik et anfald - hun havde kramper, hendes højre side var lammet og hun kunne ikke tale. En ambulance blev kaldt, bragt til hospitalet, tomografen blev brudt. En dag senere faldt hun i koma. 3 dage før hændelsen blev hendes hånd følelsesløs og havde rygsmerter. Den 20. dag i koma begyndte hun at åbne øjnene, bevæge sine venstre lemmer og nogle gange fokusere sit blik. De gav mig en ny tomograf - den 23. dag - viste tomogrammet en hjernetumor. Lægen sagde, at hun måtte føres til Barnaul - hun blev kun behandlet med kirurgi. Kan du venligst fortælle mig, om hun kan opereres i koma, eller skal hun vente, indtil hun kommer ud af koma? Hvad er konsekvenserne af operationen, og er der en chance for fuld bedring? På forhånd tak for dit svar.

Svar: Hej. 1. Ja, i en sådan tilstand som din mor er det muligt at operere, og nogle gange er det nødvendigt, da kun kirurgisk behandling nogle gange kan hjælpe. 2. Konsekvenserne efter operationen kan være alle mulige - fuldstændig bedring, delvis og også under hensyntagen til din mors tilstand, et ugunstigt resultat. 3. Hvad angår fuldstændig opsving - det hele afhænger af tumorens histologiske natur..

Spørgsmål: Hej! I 2000 blev min kone opereret for at fjerne en hjernetumor (anaplastisk astrocetom i hjernen i venstre temporal lap). I 2011 lavede vi en MR. Til venstre i den temporale lap bestemmes en zone med omfattende cystiske ændringer, omgivet af en lille zone med gliose med ret klare uregelmæssige konturer, op til 4,9 * 5,0 * 2,2 cm i størrelse, mistænkelig for fortsat vækst. Efter indførelsen af ​​et kontrastmiddel (Omniscan-10 ml) blev der fundet et uregelmæssigt formet område for akkumulering af CV med dimensioner på 1,5 * 0,9 * 0,8 cm. Efter undersøgelse på Tula Regional Clinical Hospital blev det besluttet at udsætte operationen i 6 måneder med anbefaling af gentagen strålebehandling. Vi bor i byen Murom, Vladimir-regionen. Hendes behandlende læge, en neurolog, kræver omgående en konsultation hos Burdenko Institute på grund af delvis atrofi af de optiske nerver og en stigning i epileptiske anfald og langvarig hovedpine. Hvad skal hun gøre?

Svar: God eftermiddag! Konsultation hos N.I. Burdenko er en meget fornuftig mulighed. Jeg tror, ​​du er nødt til at tage derhen, gå til 7. afdeling, og måske vil din kone blive indlagt der og have en anden operation eller ordinere stråling eller kemoterapi.

Spørgsmål: Hej. Mit navn er Vitalia. Jeg er 36 år gammel. I 2009 fik jeg fjernet en hjernetumor (Meningioma MMU). Efter 1,5 år blev MR udført, hvilket afslørede tilstedeværelsen af ​​en hjernecyste, der måler 15 * 16 * 21 mm. Fortæl mig, hvis en cyste er farlig, kan den forårsage alvorlig hovedpine, hvad skal man frygte?

Svar: God eftermiddag! En cyste er et hulrum, der normalt har sin egen membran og er fyldt med væske. Denne dannelse er patologisk, da den ofte er meget stor og klemmer hjernen og forårsager neurologiske lidelser, kramper. En hjernecyste er en "hul" dannelse i substansen i hjernen, og cyster forbliver for evigt i den menneskelige krop. Prognosen for denne sygdom afhænger i høj grad af tilstedeværelsen eller fraværet af komplikationer (suppuration eller gennembrud af cysten, intrakranielt spændingssyndrom, det vil sige cystens tryk på hjernestoffet etc.). Hvis cysten vokser og begynder at klemme hjernen, vil dette allerede kræve kirurgisk indgreb, indtil kraniotomi.

Artikler Om Leukæmi