Det nye lægemiddel dræber kræft med succes og reducerer også risikoen for, at kræftceller udvikler resistens over for behandling. Forskere taler om løftet om en nyhed, der har bestået prækliniske tests.

Forskere er sikre på løftet om en nyhed, der har bestået prækliniske tests.

Nyhedsmedicinen løser to problemer på én gang

Hjemmesiden ved universitetet i Genève i Schweiz annoncerede udviklingen af ​​en lovende kræftbehandlingsmetode, der løser to alvorlige problemer med sygdomsbehandling på én gang: kræftcellernes resistens over for medicin og alvorlige bivirkninger ved kemoterapi. Det nye lægemiddel fik navnet "C2".

Det udviklede lægemiddel er faktisk en kombination af flere allerede kendte lægemidler mod kræft, der anvendes til kemoterapi, men i små doser. Kombinationen af ​​lægemidler virker specifikt på kræftceller uden at påvirke sunde, hvilket reducerer risikoen for alvorlige bivirkninger af kemoterapi, hvorfra så mange patienter lider: kvalme, høj feber, fordøjelsesproblemer, smerter, hårtab, anæmi og andre..

Princippet om lægemidlet

Princippet om drift af C2 er baseret på identifikation af celler med ekstra centrosomer eller cellecentre. Almindelige celler har to centrosomer, mens tumorceller er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​yderligere centrosomer. Det er på dem, at lægemidlet udviklet af schweizeren er rettet mod. Ifølge forskerne blokerer C2 grupper af ekstra centrosomer i kræftceller og dræber derved hele cellen. Sunde celler angribes ikke. Samtidig reducerer lægemidlet betydeligt risikoen for at udvikle tumorresistens over for behandling, hvilket giver håb om, at sygdommen ikke vil gentage sig.

Fire ingredienser, der er mest effektive til at bekæmpe tumorer

Forsøg på at finde en passende effektiv kombination af lægemidler, schweiziske forskere testede mere end to hundrede forskellige kombinationer af kræftlægemidler. Som et resultat blev der identificeret fire komponenter, der var mest effektive til at bekæmpe tumoren. Disse stoffer blev grundlaget for det udviklede lægemiddel. Som et resultat inkluderede C2: CI-994, tubacin, dasatinib og erlotinib.

Trods det faktum, at der i øjeblikket allerede findes et lægemiddel på lægemiddelmarkedet, der handler på omtrent det samme princip som C2, hævder forfatterne til undersøgelsen, at nyheden vil være meget mere effektiv. Faktum er, at den kommercielt tilgængelige Paclitaxel, hvis handling også er rettet mod at angribe overskydende centrosomer i kræftceller, kun er mest effektiv i meget høje doser, og brugen af ​​dette middel er forbundet med alvorlige bivirkninger for patienten. C2, baseret på en kombination af lægemidler med lav dosis, fjerner sådanne virkninger.

C2 dræber tyve gange flere tumorceller

Det udviklede lægemiddel er allerede passeret prækliniske forsøg og er blevet testet i forskellige cellekulturer. Eksperimenter har vist, at C2 ødelægger tyve gange flere tumorceller end andre lægemidler uden at påvirke sunde celler.

Forskere forudsiger, at C2 over tid vil erstatte Paclitaxel på markedet og vil bidrage til bedre overlevelse og længere levetid for patienterne, men dette skal stadig ses. Nyheden har i det mindste kliniske forsøg og mange andre tests forude..

Integrer Pravda.Ru i din informationsstrøm, hvis du vil modtage operationelle kommentarer og nyheder:

Føj Pravda.Ru til dine kilder i Yandex.News eller News.Google

Vi vil også være glade for at se dig i vores samfund på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Der er skabt en kur mod kræft i Rusland, men ikke alle frivillige overlevede testene

Testpatientens dødsårsag blev kaldt en uventet reaktion fra kroppen til et eksperimentelt lægemiddel fremstillet af Biocad. Tidligere blev lægemiddelanlægget rost af sundhedsministeriet for "fantastiske resultater" i behandlingen af ​​tumorer. Lægemidlet skulle have været på markedet for et år siden. Vil en frivilligs død stoppe forskningen, og hvornår man skal vente på en indenlandsk kur mod kræft - i efterforskningen af ​​Life.

En af de mest hemmelige udviklinger i russisk medicin kom ind i en ubehagelig historie, der kunne have været inden for murene i St. Petersburg-laboratoriet. Vi vil fortælle dig, hvordan russiske forskere opfandt et molekyle til behandling af melanom og lungekræft, og hvilke vanskeligheder de stødte på.

1. Et eksperimentelt lægemiddel blev hovedtemaet for onkologikongressen

I november 2018 fandt den XXII russiske onkologiske kongres sted. Repræsentanter for lægemiddelanlægget "Biocad" og læger fortalte om vellykkede forsøg på mennesker med den nyeste indenlandske kræftmedicin. Det får immunceller til at angribe tumoren.

Det handler om et stof med kodenavnet BCD-100. Dette er en af ​​de mest hemmelige udviklinger inden for indenlandske lægemidler - selv navnene på de forskere, der udviklede molekylet (den vigtigste aktive ingrediens), offentliggøres ikke..

Lægemidlet har vist dramatiske resultater i behandlingen af ​​inoperabelt melanom. Når en tumor metastaser, invaderer maligne celler de omgivende organer og danner der sekundære foci af sygdommen. Det er meget sværere at klare metastatisk melanom. Imidlertid var BCD-100 i stand til fuldstændigt at fjerne disse tumorer hos 7% af patienterne. Hos yderligere 29% af patienterne faldt tumorstørrelsen med mindst en tredjedel. I forskning 126 kræftpatienter med inoperabelt melanom deltog. Testene blev finansieret af Biocad selv.

Melanom (hudkræft)

Melanom (hudkræft)

Ikke den hyppigste, men en af ​​de mest aggressive kræftformer (~ 74 tusind patienter i Den Russiske Føderation). Den globale forekomst er steget 600% siden 1950'erne

Imidlertid vil patienter blive udsat for alvorlige bivirkninger, som kommer som en overraskelse for lægerne - stoffet er nyt..

"Indførelsen af ​​[immunterapi], på russisk for at sige, sprængte kemoterapeuters hjerne. Vi står over for et spektrum af komplekse og uforståelige [side] reaktioner. Ethvert organ kan påvirkes: fra skjoldbruskkirtlen til vaskulær betændelse.".

onkolog fra centret Blokhin Mikhail Fedyanin

Men i december 2018 blev N.N. N.N. Petrova (Skt. Petersborg) præsenterede nye data om resultaterne af den samme undersøgelse.

Patienter, der tog BCD-100, var mere tilbøjelige til at blive betændte skjoldbruskkirtlen, end hos patienter, der tager lignende fremmede lægemidler. Fedyanin udtalte dette på konferencen, det samme blev senere bekræftet af en kemoterapeut fra N.V. N.N. Petrova Alexey Novik. Hans præstation befinde sig i det offentlige domæne. Andre indikatorer for bivirkninger adskilte sig dog ikke meget fra dem, der allerede var på markedet, så Novik kaldte BCD-100 med forsigtighed for "ikke mindre sikker" end andre..

2. Dødelig udgang, som blev tavs

I sin tale i november nævnte Dr. Fedyanin kort: dødsfald blev beskrevet efter indtagelse af sådanne stoffer. En af dødsårsagerne er betændelse i hjertemusklen (myokarditis).

Hverken Fedyanin eller Novik dvælede i farerne ved denne type stoffer i lang tid. Lægerne nævnte ikke døden for en af ​​de frivillige patienter. Og vigtigst af alt blev dette ikke gjort af den medicinske direktør for lægemiddelanlægget "Biocad" Yulia Linkova.

Repræsentanterne for "Biocad" -anlægget informerede ikke de statslige tjenester i tide om patientens død på grund af indtagelsen af ​​BCD-100. Dette er angivet i materialerne til inspektionen af ​​Roszdravnadzor, som kom til liv fra anklagemyndigheden.

"Under det kliniske forsøg med BCD-100-lægemidlet under Miraculum-protokollen [rapporterede den autoriserede person fra ZAO Biocad, Yulia Linkova, ikke til Roszdravnadzor om en dødelig uventet bivirkning på dette lægemiddel.".

Inspektionsmaterialer fra Roszdravnadzor dateret 26.11.18

Linkova var forpligtet til at underrette om hændelsen enten gennem Roszdravnadzors beskyttede informationssystem eller blot via e-mail.

I samme rækkefølge bemærker Roszdravnadzor, at hverken i 2017 eller i 2018 modtog agenturet nogen data om sikkerheden for tre andre lægemidler, som Biocad udvikler..

Foto: © Russisk anklagemyndighed

Nyere forskning viste - Mere end halvdelen af ​​russiske læger rapporterer ikke til Roszdravnadzor om bivirkningerne af lægemidler, som deres patienter er stødt på. Yderligere 8% mener generelt, at det er upassende at tale om bivirkninger.

3. Håber på et "mirakel"

Tilbage i 2016, sundhedsminister Veronika Skvortsova som hedder resultaterne af brugen af ​​BCD-100 er fantastiske. Protokollen, ifølge hvilken lægemidlet blev undersøgt, kom endda med et passende metaforisk navn. Fra latin oversættes "miraculum" som "mirakel". Faktisk har BCD-100 gjort vidundere for nogle patienter..

En 64-årig patient fra Skt. Petersborg havde et tumorfokus i lungen

En 64-årig patient fra Skt. Petersborg havde et tumorfokus i lungen

Flere måneder efter indtagelse af BCD-100 er tumoren mærkbart faldet i volumen. Dette kan ses på fotografierne fra N.M. N.N. Petrova.

Men for andre patienter blev miraklet til problemer eller tragedie. 80% af patienterne oplevede bivirkninger fra BCD-100, sagde Dr. Fedyanin på en novemberkonference.

For at forstå, hvordan BCD-100 fungerer, er det vigtigt at forstå, hvordan det menneskelige immunsystem fungerer..

På en meget forenklet måde kan immunitet beskrives som et "ven eller fjende" -system. Nogle blodlegemer er i stand til at genkende og ødelægge fremmede bakterier og farlige kroppe. Denne type immunceller kaldes T-lymfocytter. Det viser sig at være en slags "immun-specialstyrker", som er i stand til at trænge gennem blodkarens vægge ind i det omgivende væv og gennemføre militære operationer der mod fremmede..

På overfladen af ​​T-lymfocytten lever PD-1-proteinet, som er ansvarlig for opfattelsen af ​​fremmede celler. Kræftceller "skjuler" sig fra lymfocytter og lurer PD-1-proteinet. Lymfocytter begynder at tænke, at kræftcellen er ”deres egen” og ikke rører ved den dødelige tumor.

Forskere over hele verden lægger hjernen over, hvordan man kan bryde forklædningen og træne lymfocytter til at genkende en fjende i en kræftcelle. Som skaberne af Miraculum forsikrer, er det præcis, hvad de gjorde..

Skaberne af stoffet forventer, at det ikke kun kan bruges til behandling af melanom og lungekræft, men også til andre typer onkologi..

Oprindeligt håbede Biocad-anlægget at frigive stoffet på markedet i 2018. Nu er tidsrammen skubbet tilbage indtil 2022. Årsagerne kan være mange: fra utilstrækkelig finansiering til uventede problemer, når du bruger stoffet.

I et af interviewene sammenlignede repræsentanter for anlægget priserne for lignende udenlandske lægemidler. Det viste sig, at behandling med israelsk eller japansk middel koster omkring 9 millioner rubler pr. Kursus. Indenlandske udviklere lovede en betydeligt lavere pris for BCD-100-kurset. Måske til tider.

Tidslinje for lægemiddeludvikling

4. Menneskeheden skrev i blodet reglerne for lægemiddelforskning

Life bad en ekspert, der har været involveret i klinisk forskning i mange år, om at tale om den moralske og etiske side af lægemiddeltest hos mennesker. Dette sagde Svetlana Zavidova, administrerende direktør for sammenslutningen af ​​kliniske forskningsorganisationer.

"Menneskeheden bevægede sig mod et reguleringssystem gennem medicinske tragedier. Et eller andet sted nåede de selvfølgelig det med deres sind, men for det meste fungerede negativ erfaring som motoren, hvilket førte til udviklingen af ​​visse regler. Reglerne var skrevet i blod..

Svetlana Zavidova, Association for Clinical Research

En af verdens første lovgivning til regulering af lægemiddelforskning dukkede op i USA i 1938. Det var nødvendigt at påtage sig udviklingen, efter at 107 mennesker, hvoraf de fleste var børn, døde på grund af stoffet sulfonamid, hvilket ikke blev bekræftet af sikkerhedskriterierne. Det var efter denne tragedie, at lægemiddelproducenterne var forpligtet til at bekræfte sikkerheden ved lægemidler. Inklusive patienter.

Menneskelige studier går i tre faser og varer i årevis. Den første inkluderer som regel kun sunde frivillige. Den anden fase er test på patienter, der lider af en specifik sygdom. Normalt deltager flere hundrede mennesker i dem. Den tredje fase er den mest ambitiøse: her kan flere tusinde patienter medtages i prøven. Det er i tredje fase, at de fleste data om bivirkninger og deres hyppighed vises. Alle frivillige underskriver informeret samtykke og accepterer alle risici (til og med død). For mange patienter er deltagelse i forsøg den sidste chance.

Først efter den vellykkede afslutning af den tredje fase, registreres stoffet hos offentlige myndigheder og leveres til apoteker.

Den anden sag undersøges på medicinske universiteter som et eksempel på en uagtsom holdning til sikkerheden af ​​et lægemiddel af hensyn til dets salgbarhed. Lægemidlet thalidomid i midten af ​​det tyvende århundrede var et af de bedst sælgende beroligende midler og sovepiller. Det blev især anbefalet til gravide og ammende mødre at klare søvnløshed om natten, morgenkvalme og angst. Imidlertid blev der ikke udført nogen test af tabletternes virkning på fosteret. Lægemidlet blev aktivt solgt i Europa. Efter et par år begyndte børn med patologier at blive født oftere: nyfødte havde ikke arme, ben eller ører.

Det tog myndighederne i flere lande endnu et år at forbinde de forfærdelige statistikker med thalidomids popularitet. I hele denne tid anerkendte producenten ikke forbindelsen mellem disse begivenheder og fortsatte med at reklamere for stoffet som sikkert..

5. Biocad: vi forsøgte ikke at skjule noget!

Skt.Petersborgs farmaceutiske virksomhed, der ikke rapporterede patientens død til Roszdravnadzor, ser ved første øjekast ud som et forsøg på at skjule det negative for at undgå omdømme og andre tab. Imidlertid siger "Biocad", at de ikke specifikt skjulte noget..

"De oprindelige data, der blev opnået, opfyldte ikke definitionen af" Alvorlig uforudset bivirkning ". Efter at have modtaget yderligere oplysninger blev oplysningerne overført til Roszdravnadzor.".

Juridisk afdeling for CJSC "Biocad"

”Antagelsen om, at ZAO Biocad forsøgte at skjule den fatale sag, er ikke sand, da disse oplysninger blev rapporteret til en række kompetente myndigheder og institutioner,” tilføjede repræsentanterne for lægemiddelanlægget. - Virksomheden gennemførte en intern revision, hvilket resulterede i detaljerede interne procedurer.

En af bygningerne til "Biocad" anlægget i Skt. Petersborg.

Biocad-firmaet blev grundlagt i 2001. Det er en af ​​de største bioteknologiske virksomheder i Rusland, hvor nye typer lægemidler udvikles, undersøges og produceres. Personalet beskæftiger over 1.800 mennesker. Virksomheden fokuserer på lægemidler til behandling af kræft og autoimmune sygdomme og udvikler sig også inden for terapi for andre socialt signifikante sygdomme..

Den 19. april 2019 annoncerede National Medical Research Center of Radiology fra Sundhedsministeriet en stigning i antallet af kræftpatienter i landet. Lungekræft er på første plads i Rusland. Omkring 600 tusind mennesker bliver syge af onkologi hvert år. I alt er 3,6 millioner mennesker registreret på onkologi i Rusland.

Fundet en naturlig kur mod kræft

Forskere ved Medical University of South Carolina i USA har fundet ud af, at et stof isoleret fra havsvampe, der lever i Manado Bay i Indonesien, kan stoppe væksten af ​​livmoderhalskræftceller. Ny naturlig kræftbehandling kureret i pressemeddelelse om MedicalXpress.

Forskere undersøgte virkningerne af manzamin A på vækst og ødelæggelse af kræftceller i fire forskellige livmoderhalskræftcellelinier. Stoffet stoppede væksten af ​​neoplasma og forårsagede nogle cellers død, men havde ikke den samme effekt på normale ikke-kræftceller. Manzamin A produceres af svampe - flercellede havdyr, der fører en tilknyttet livsstil.

Det viste sig, at manzamin A reducerer høje niveauer af specifikt proteinekspression, som observeres i forskellige kræftformer. Dette stof har en lignende struktur som de kendte proteinhæmmere, men det er ti gange mere effektivt end dem..

I fremtiden planlægger forskere at teste effekten af ​​manzamin på dyr samt udføre kliniske forsøg med menneskelig deltagelse..

Den magiske pille til kræft. MuTaTo

Resumé:

  • MuTaTo
  • Ekspertudtalelse
  • konklusioner
  • Diskussion

Mange er interesserede i udviklingen inden for onkologi, der er hundredvis af artikler og meninger på dette område. Hvert år er der artikler om, at der er fundet en kur mod kræft, og vi har besejret denne sygdom. For eksempel:

I januar 2019 blev det meddelt, at der var fundet en kur mod kræft. Ilan Morad, leder af det israelske firma Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) sagde, at han om et år vil opnå en fuldstændig kur mod kræft. Nyheden spredte sig hurtigt og ramte mange store medier. Hvad er der med medicinen, og hvornår bliver det?

Lad os tale om dette.

MuTaTo

MuTaTo er en multifunktionel toksineteknologi. Forskere lover, at stoffet vil være mere effektivt end dem, der bruges til hiv. Teknologien udvikles af bioteknologivirksomheden Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd..

Forskere fra Israel rapporterede, at de i løbet af 2019 vil færdiggøre deres middel mod kræft. De hævder, at stoffet vil være billigt uden negative virkninger. Dens handling begynder fra første gang den bruges..

MuTaTo forkortes som "multi-target toxin", som oversættes til multi-target toksin. Lægemidlet bruger et kompleks af toksin og kræftpeptider, der dræber ondartede celler.

Forskere syntetiserer peptider ved hjælp af fagvisningsmetoden. Med det modtog Gregory Winter og George Smith Nobelprisen sidste år. Forskere, der modtog prisen, brugte antistoffer i stedet for peptider. De påpegede, at metoden kan anvendes til kræftbekæmpelse. Israelske forskere har bekræftet dette.

Patent: WO2007010525-METODER OG SAMMENSÆTNINGER TIL IDENTIFIKATION AF EN PEPTID MED INTERMOLEKULÆR INTERAKTION MED ET INTERESSEMÅL

Ekspertudtalelse

Len Lichtenfeld, MD, sagde, at forskningen mangler peer review fra andre videnskabelige eksperter. Derudover er de baseret på eksperimenter med gnavere. Praksis viser, at vejen fra vellykkede eksperimenter med mus til oprettelsen af ​​et ægte lægemiddel kan være ekstremt lang og vanskelig..

Ifølge John Di Persio, en anden læge inden for medicinsk videnskab, er de israelske forskeres påstande om sejren over kræft ubegrundede. Han mener, at ideen om at eliminere kræft ved hjælp af fagvisningsmetoden ser usandsynlig ud fra et biologisk synspunkt..

Onkolog og MD Russell Paczynski, en praktiserende onkolog og MD, sagde, at israelske forskeres ideer har et rationelt korn. Men der er ingen feedback fra andre specialister, der beskæftiger sig med onkologiske sygdomme. Han minder om, at mange af disse stoffer, som var vellykkede i anden fase af retssagen, mislykkedes i tredje fase..

Disse udsagn blev reageret af

Lederen af ​​produktionsvirksomheden, Ilan Morad, sagde, at hans firma foretrak at bruge sine "magre økonomiske aktiver" på oprettelse af store mængder peptider og en række studier snarere end publikationer i velkendte magasiner. Han sagde, at hans firma var lille og ikke havde råd til at spilde penge. Manglen på omtale af MuTaTo i videnskabelige tidsskrifter betyder ikke, at stoffet er ineffektivt.

konklusioner

Fra maj 2020 er der kun gnavertestoplysninger og en detaljeret beskrivelse af MuTaTos handling. Der er videnskabeligt arbejde og en detaljeret beskrivelse af virkningen af ​​dette lægemiddel..

På den officielle hjemmeside for Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) beskriver kun teknologien og de fremtidige muligheder for dette lægemiddel. Videnskabelige artikler i forskellige tidsskrifter tilbageviser eller beviser ikke potentialet i stoffet MuTaTo, og de seneste artikler er dateret februar 2020.

Ikke et ord om kliniske forsøg. Den angivne udgivelsesdato er 2020.

Jeg overvåger konstant dette emne, og stilheden omkring stoffet, så højlydt annonceret, er alarmerende. Jeg vil meget gerne tro, at dette ikke er en løgn, og vi er et skridt væk fra sejr over en af ​​de farligste lidelser.

Der er anden udvikling i Rusland og Australien, hvor den nærmeste tilgang til opdagelsen af ​​et nyt lægemiddel. Og de gennemgår kliniske forsøg. Men der er en masse information om dem, og de beskriver værker i videnskabelige tidsskrifter..

Gennembrudskræftsterapi udvikles i Rusland

Antistoffer til at hjælpe immunitet

Behandling er ikke for alle

Mål syv år - få et lægemiddel

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Forskere trækker blod fra et dyr inokuleret med et målantigen og isolerer immunceller fra det, der bærer antistofgener

Det resulterende genetiske materiale opbevares i antistofbiblioteker - reagensglas med en klar væske, hvori der er milliarder af forskellige antistofvarianter.

Ved hjælp af bakterievirus - fager - indsnævrer forskere antallet af sandsynlige kandidater. Derefter vælges to eller tre af de bedste muligheder fra dem og overføres til bakterier. Bakterierne formere sig, og hver bærer den genetiske information om en antistofvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruger derefter bioinformatik til at konstruere en 3D-model af antistoffet, på en punktmæssig måde ændre nogle aminosyrer for at forbedre egenskaberne af de resulterende proteinforbindelser og få dem til at ligne et humant protein.

Nye lægemidler kan kurere selv håbløse patienter fra kræft

Hvordan de slår onkologi, og hvor meget de koster?

25/10/2018 kl 13:19, visninger: 10523

Hvert år diagnosticeres næsten 10 millioner mennesker i verden med kræft. I Rusland findes kræft årligt hos 27 tusind patienter. Dødeligheden på grund af den er på andenpladsen, kun næst for hjerte-kar-sygdomme. Forskere over hele verden forsøger nu at besejre sygdommen. Og de lykkes gradvist. I oktober 2018 blev Nobelprisen i medicin tildelt James Ellison fra USA og Tasuku Honjo fra Japan for en ny kræftbehandling..

Leder af den videnskabelige afdeling for onkoimmunologi, National Medical Research Center of Oncology opkaldt efter N. N. Petrova Irina Baldueva fortalte, hvordan den nye behandling fungerer, og hvornår vi vil være i stand til at helbrede kræft.

"BRIL" TIL IMMUNITET

Normalt overvåger, fanger og ødelægger vores immunsystem konstant kræftceller i tide. Men det sker, at immunsystemet holder op med at se, genkende dem og dermed bekæmpe dem. Som et resultat udvikler sygdommen. En af behandlingerne, kemoterapi, kan ikke dræbe alle tumorceller. Nogle overlever og vokser nye tumorer. Immuno-onkologiske lægemidler (for deres opfindelse i år blev de tildelt Nobelprisen - red.) Er i stand til at få kroppens immunceller til at se tumoren og dræbe den. Disse lægemidler binder til specielle proteiner (CTLA-4 og PD-1. - Red.) På overfladen af ​​celler i immunsystemet (T-lymfocytter. - Red.), På en kræftcelle og inhiberer antitumorimmunresponsen. Det starter, lymfocytter bemærker kræftceller og ødelægger dem.

Dette er et ægte gennembrud inden for onkologi og immunologi, det er fremtiden. Hvilke typer kræft kan behandles med den nye terapi? Hvis der er visse markører i tumoren, kan disse lægemidler ordineres uanset kræftens placering. Men hvis disse markører ikke er til stede, hjælper immunterapi ikke. Forestil dig kræft er en Rubiks terning. Så nye stoffer er i stand til at blokere, lad os sige, kun blå firkanter. Hvis de er i Rubiks terning, kan tumoren besejres. Men nu udvikles der stoffer, der er rettet mod andre firkanter - rød, gul, grøn. Når vi først har lært at blokere alle dele af vores imaginære Rubiks terning, vil vi lære at behandle alle former for kræft..

RANDOM ÅBNING

Opdagelsen blev gjort for over 20 år siden. Inden for medicin, biologi sker dette ikke: I dag åbnede jeg det, og i morgen har jeg allerede modtaget Nobelprisen. Alle pristagere har arbejdet i mange år, det er langt.

Med hensyn til denne opdagelse blev den lavet på en meget interessant måde. [Forskere] studerede et lægemiddel til behandling af autoimmune sygdomme - det vil sige immunsystemets aggression på væv og celler i ens egen krop. Alle nye lægemidler er obligatorisk testet for autogenicitet; det skal bevises, at de ikke inducerer tumorvækst. Så det stof, som jeg fortæller dig om, blev udsat for den samme test. Det blev givet til forsøgsdyr med forskellige typer tumorer. Og det viste sig, at medicinen ødelagde dem! Det var en utrolig fantastisk bivirkning! Hvordan skete det, at et lægemiddel designet til at bremse autoimmune reaktioner dræbte tumoren? Forskere begyndte at finde ud af dette og fandt i processen opdagelsen af ​​proteinerne CTLA-4 og PD-1. Baseret på dette optrådte immuno-onkologiske lægemidler..

MIRACLE TABLET NR

Nu har onkologer modtaget et helt arsenal af medicin. De giver dig mulighed for at kontrollere tumorvækst og helbrede patienter, der indtil for nylig blev anset for håbløse. Samtidig må man forstå, at der ikke er nogen mirakelpiller, der en gang for alle vil besejre enhver kræft. Når alt kommer til alt er en tumor meget mangesidet, dens celler er i forskellige faser af cyklussen: nogle hviler, andre deler sig, og for det tredje forekommer nogle mutationer..

Derfor er det nødvendigt at opbygge en individuel tilgang til hver patient. Hvis tumoren vokser hurtigt, er der behov for kemoterapi for at ødelægge den. Målrettet terapi retter sig mod specifikke proteiner, der påvirker tumorvækst og spredning.

Kontrol over kræftceller, der forbliver efter brugen af ​​kemoterapi-lægemidler, er selvfølgelig immunterapi.

Forskning på genterapi er i gang. Dets essens ligger i det faktum, at patienten tager sine egne T-celler (de er en del af immunsystemet - Red.), Sæt gener i dem, der er i stand til at genkende ondartede celler og ødelægge dem, og injicere dem tilbage i patienten. En sådan behandling kan hjælpe leukæmipatienter, der er ufølsomme over for knoglemarvstransplantation, kemoterapi og immunterapi. Sådanne lægemidler er allerede tilgængelige i udlandet, de bruges (det antages, at i USA koster et genterapiforløb omkring 300 tusind dollars. Dette er omkring 19,7 millioner rubler. - Red.). Vi udvikler også et lignende lægemiddel. Én injektion kan helbrede patienten! Jeg er sikker på, at Nobelprisen helt sikkert vil blive tildelt for dette (forskning inden for genterapi inden for behandling af kræft. - Red.)..

BIVIRKNINGER

Kemoterapi har bivirkninger. For eksempel kvalme, opkastning, fordøjelsesproblemer og så videre. De kan vare omkring 10 dage og derefter gå væk. Desværre er bivirkningerne ved brug af immuno-onkologiske lægemidler længere. Og vi lærer bare at behandle dem. Immunsystemet begynder at vrede sig og angribe sine egne celler. Resultatet er meget alvorlige autoimmune sygdomme. For eksempel inflammatorisk tarmsygdom, binyresygdom, skjoldbruskkirtelbetændelse. Det er muligt, at kræft ikke vil forsvinde som følge af en sådan behandling, men colitis ulcerosa eller Crohns sygdom føjes til den. Dette er en så vanskelig historie. Immunterapi er ikke en magisk pille, som du drikker, og du er sund. Men onkologer lærer nu, hvordan man håndterer disse stoffer og håndterer bivirkninger..

MILLIONER PER BEHANDLING

Mange immuno-onkologiske lægemidler er allerede registreret i Rusland. For eksempel ipilimumab, nivolumab. Sidstnævnte bruges til at forhindre kræftprogression. F.eks. Blev patienten opereret, men der er en høj risiko for yderligere spredning af sygdommen.

Desværre er alle disse stoffer stadig meget dyre. For eksempel for et stykke tid siden nåede udgifterne til ipilimumab - fire injektioner af dette lægemiddel til behandling - fire millioner rubler. Men ipilimumab koster nu betydeligt mindre. Der er en simpel tommelfingerregel her: jo mere et lægemiddel bruges af patienter, jo billigere bliver det. Derudover køber sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation nogle lægemidler, og patienter modtager dem..

I den første eller anden fase af kræft kan du klare dig med billigere behandlingsmetoder, men for eksempel på det tredje (det stadium, hvor tumoren allerede har dukket op i nærliggende væv, men det er ikke i andre dele af kroppen. - Red.) Eller det fjerde trin (tumoren har spredt sig til organer i kroppen fjernt fra stedet for den primære læsion. - Red.) - de økonomiske omkostninger er allerede meget alvorlige, og behandlingen af ​​sygdommen kræver meget stor indsats. Derfor vender vi nu gradvist tilbage til det faktum, at det er nødvendigt at udføre regelmæssige profylaktiske undersøgelser og opdage sygdommen i de tidlige stadier. Desværre er kræft nu meget ung, for eksempel kommer unge 23-årige piger med brystkræft til os. Men behandlingen skrider frem. Kræft er nu en kronisk sygdom, der kræver konstant overvågning. Men du skal ikke behandle det som en sætning. Jeg er sikker på, at vi er på vej til at helbrede det..

Der vil helt sikkert være nye gennembrud, du behøver ikke vente længe. Dette handler ikke om 20-30 år, men om meget kortere tid.

Russiske læger begyndte at bruge en unik udvikling til behandling af kræft

Den såkaldte "celleterapi" bruges allerede i Dmitry Rogachev Center. Der er stadig få patienter, men vi kan sige med tillid: de har positiv dynamik.

Sofia blev en af ​​de første patienter i Rusland, der prøvede en ny metode til behandling af kræft. For fire år siden blev hun diagnosticeret med blodkræft - akut lymfoblastisk leukæmi.

Hun har allerede gennemgået flere kurser med kemoterapi, derefter en knoglemarvstransplantation. Alt dette hjalp, men ikke længe, ​​sygdommen vendte tilbage tre gange. Og så blev det besluttet at anvende en revolutionerende behandlingsmetode - celleterapi.

"Inden for få dage stoppede hendes smerter, vi var i stand til at annullere anæstesien, og en måned senere så vi en reduktion i tumoren på CT ifølge computertomografidataene," siger lederen af ​​knoglemarvstransplantationsafdelingen ved centret. D. Rogacheva Mikhail Maschan.

Kroppen vil nu blive beskyttet af cellerne i patientens eget immunsystem - genetisk ændrede lymfocytter. Dette er sådan et ultrapræcist anti-kræftvåben, der ikke kun påvirker tumoren, men hver af dens celler separat..

Essensen af ​​teknologien ligger i det faktum, at forskere injicerer en speciel genetisk konstrueret konstruktion i en patients celler - en receptor. Du kan forestille dig, at en celle er en raket, en kunstig receptor er et styresystem, og målet er kræft..

I årtier har forskere forsøgt at udvikle kræftbeskyttelse. Og i løbet af de sidste fem år er der sket et gennembrud på dette område, delvis takket være et team af specialister ledet af Michel Sadelain, muligvis en fremtidig nobelpristager. I dag deler han og hans kolleger i Moskva deres oplevelse af at bruge deres eget design.

”Du vil ikke se sådanne positive resultater med nogen form for blodkræftbehandling. I vores klinik følte 85% af patienterne, der fik terapi, det bedre, og mange blev endda helbredt. Dette er, hvad vi kaldte en "levende medicin" for et par år siden, hvorfor det er en ny medicin, "siger Michelle Sadelain, direktør for Center for Cell Engineering (USA)..

Onkologer har længe vidst, at det menneskelige immunsystem er i stand til at bekæmpe en alvorlig sygdom. Men kræftceller har lært at omgå forsvarsmekanismer klogt. Derfor ser vores vagter - lymfocytter ikke ud til at lægge mærke til faren. Men et nyt generationsmedicin kan nu kontrollere kræftcellernes opførsel.

"Vi ser effektiviteten af ​​denne celleterapi, og vi håber meget, at dette er det første skridt i retning af at gøre denne behandling tilgængelig i Rusland for dem, der har brug for det," bemærker M.D. Mikhail Maschan.

Produktionen af ​​sådanne våben er ikke klassificeret. Alt sker i skydelaboratoriet. Et individuelt præparat forberedes for hver patient. Men i fremtiden er eksperter sikre på, at der vil være en universel medicin..

Tusinder af mennesker rundt omkring i verden med leukæmi og lymfom har allerede modtaget sådan behandling. I mere end 50% af tilfældene bemærkes et positivt resultat, dette er en meget god indikator. I Rusland, i centrum. Dima Rogachev er den første til at bruge denne teknologi.

”Af de fem børn, der havde fået tidligere, er fire i fuldstændig eftergivelse, dvs. for os er dette generelt professionel lykke. Generelt planlægger vi at tage omkring 15 personer i år, det er ikke kun børn fra dette center, de bringer børn fra andre regioner, fra andre klinikker til dem, der ikke kan hjælpe, ”siger medicinsk direktør for N.N. Dmitry Rogachev Galina Novichkova.

Som enhver medicin er denne behandling ikke egnet for alle; den er ordineret til strenge indikationer. Men de fleste onkologer er overbeviste om, at den nye teknologi alene eller i kombination med andre terapier vil blive en pålidelig måde at bekæmpe forskellige kræftformer i fremtiden.

Der er skabt en kur mod kræft! Hvad der truer menneskeheden?

En kunstig virus, der ødelægger celler af ondartede tumorer, blev oprettet af specialister fra det australske biotekfirma Imugene efter at have moderniseret cowpox-virussen..

Den "konstruktion", der er dødelig for tumorer, fik navnet CF33. I den nærmeste fremtid vil det blive testet på mennesker. Dette blev annonceret af onkologen fra USA Yuman Fong (US kræftekspert Professor Yuman Fong), der har til hensigt at teste virusets dødelige kraft i Australien.

CF33 inficerer patienter med bryst-, mave-, lunge-, blære- og hudkræft ved at injicere vira direkte i tumorer. Og så vil de håndtere de uheldige mennesker, der lider af flere typer forfærdelig lidelse på samme tid.

Professor Fong ser frem til succes. Han opmuntres af resultaterne af laboratorietest, hvor virus dræbte 60 forskellige typer kræftceller. Faktisk ødelagde han alt, hvorpå han var "sat". CF33 var lige så gavnligt hos mus. Det vil sige, at han helbredte dem af forskellige typer kræft..

Hvordan vil virussen påvirke mennesker? Der er ikke noget bestemt svar. Men tidligere fremskridt med udvikling og oprettelse af antitumorvira er opmuntrende. Fongs kolleger har for nylig genetisk manipuleret herpesvirussen til at målrette mod melanomceller, en hudkræft. I USA er et våben mod hjernekræft designet fra forkølelsesvirus. Begge testes. Ifølge rygter er sygdommen trukket tilbage hos nogle patienter..

Ejendommen ved CF33 er, at denne moderniserede virus er designet til at ødelægge kræftceller.

Hvis testene slutter med succes, vil menneskeheden modtage den længe ventede kur mod kræft.

Professoren forklarer, at vacciniavirussen ikke ved et uheld blev valgt til at skabe CF33. ikke tilfældigt valgt. Faktisk tilbage i 1922 bemærkede lægerne et underligt træk: hos mennesker, der modtog rabiesvaccinen, lavet på basis af vacciniens patogen, blev væksten af ​​tumorer bremset.

Skeptikere er dog i tvivl. Som altid. Nogle tvivler på, at virussen, når den først kommer ind i menneskekroppen, vil være lige så effektiv som i petriskåle. Alt, ja. For eksempel vil immunsystemet dræbe ham. Andre frygter nogle alvorlige konsekvenser af et "virusangreb". Og de husker filmen I Am Legend med Will Smith. Ifølge plottet skabte læger også en kur mod kræft. Og også baseret på virussen. De fleste mennesker på planeten er blevet inficeret med den og er blevet onde monstre. Fantastisk, selvfølgelig, men hvad hvis? Når alt kommer til alt har forskere længe brugt vira til genteknologi - med deres hjælp indlejrer de generne i en organisme i en anden..

Professor Fong beroliger: vaccinia-virus er uskadeligt for mennesker såvel som dets genetisk modificerede version.

Ingen duplikater fundet

Ikke endnu, men vi venter. ps videoen behøver ikke at blive set, den duplikerer teksten.

Siden dinosaurernes tid har onkologi forfulgt en kompleks levende organisme. Cellerne vil stadig finde en måde at besejre denne virus og helvede, hvad resultatet bliver.

Menneskelig viden og computerkraft vokser. Jeg tror, ​​at om 50-100 år vil mutationer af vira / bakterier ikke være et problem for medicin

Prisen ville blive annonceret. Omtrentlig.

Dohrenilion er som alt nyt. Staterne og de dyreste lande i Europa vil være dækket af den bedste forsikring. Resten venter på generiske lægemidler

Hvor det ikke vil være dækket af forsikring - vil blive dækket af staten.

For eksempel en lignende terapi (onkolytisk virus) mod inoperabelt melanom - IMLYGIC - $ 65.000. Sandheden er ikke klar, hvor mange der er behov for.
https://www.amgen.com/media/news-releases/2015/10/fda-approv.

Til sammenligning: CAR T-celler terapi (dvs. den mest avancerede kræftbehandling i øjeblikket) Kymriah koster $ 475.000.

Kræft er en forkyndelse for et stop i udviklingen af ​​sjælen. Til at begynde med vil jeg forklare, hvad vores mening med livet er. Vores - menneskelige - opgave her er at udvikle os selv - som en sjæl, bevidsthed - i tilstrækkelig grad til at gå vejen fra skabelsen til skaberen og forfine os selv som bevidsthed for at fusionere med Gud Faderen og berige ham med os selv i dette Livet, dets udvikling. Han græsser os som sin "flok", sender os til at vokse og modnes igen og igen på "græsgange" på jorden. Her, i samspil med lignende og med objekter fra den materielle verden, tilegner vi os og styrker visse af vores kvaliteter - gode eller dårlige.

Den ydmyge, venlige, kærlige, intelligente - Han bringer kærlighed op og bringer dem hurtigt tættere på sig selv.

Gud Faderen minder konstant om sig selv gennem sine Messias og profeter, gennem hellige bøger.

Han vil se os - blide, omsorgsfulde, altruistiske, absolut ærlige, uden betydning og arrogance, ude af stand til vrede, vold.

Og til de mennesker, der skal gøre en indsats for at forbedre sjælen, men ikke gøre dem, gives netop denne kræft, som aktualiserer for en person sin død for at advare om dødens tilgang, hvilket gør dens tilgang mere håndgribelig, så en person begynder at ændre sig selv... Og hvis en person accepterer dette tip og vågner, forsvinder kræften.

Mekanismen for forekomst og vækst af kræft tumorer og lignende patologier er genetiske mutationer. Der kan være flere grunde til sidstnævnte, fra kemisk til stråling.

Og det afhænger af os, at vi kan vise eller ikke vise Gud vores bestræbelser på at blive bedre. Nå, Gud drager de relevante konklusioner.

Og alligevel er tilsyneladende den hyppigste mekanisme til udvikling af kræft introduktionen i vores kroppe af spiritus-bosættere. Disse er - oftest ifølge deres sidste inkarnation - dyr, der begynder at gøre sig selv til et "hus" i menneskekroppen efter "deres smag", fordi den person enten dræbte eller spiste ham: "Åh, du tog min krop væk, såret mig, nu vil jeg leve i din krop. " Disse ånder kan observeres i form af sorte blodpropper af energi. De kan bevæge sig inde i patientens krop og endda lade det være et stykke tid, for eksempel under indflydelse af en healer eller under fysioterapiprocedurer. Men så kommer de normalt tilbage.

Tumoren kan fjernes fra patientens krop under operation. Men kræftfremkaldende ånder vil forlade kroppen for evigt eller i lang tid - kun ved Guds vilje. Resultatet af behandlingen vil afhænge af dette..

Det er således fornuftigt, at en person med kræft eller lignende sygdomme primært stoler på sin egen styrke..

2. Dediker dit liv til åndelig forbedring!... Det første tegn på en korrekt forståelse af retningen er en orientering mod Skaberen, start med at introducere åndelige materialer i livet, hvor kærlighed og perfektion forkyndes, for eksempel: "Gud taler" V. Antonov, "Samtaler med Gud" Nilen Donald Walsh, Sathya Sai Baba, Apokryfe Jesus, Agni Yogi, brug meditative teknikker med visualisering af lys i kroppen (Farnost teknik), resten er efter eget skøn.

Der kan ikke være nogen sand åndelighed, hvor der ikke er kærlighed. Og en af ​​kærlighedens hovedkomponenter er medfølelse for alle levende væsener. Mord - af hensyn til din egen gluttony er en superegoistisk "kærlighed" til dig selv.

Hvor skal man starte behandlingen?.

1.Begynd at spise grusomhed, folk, der spiser grusomhed, ud af MEDLIDELSE for dyr, får ikke kræft.

2. Prøv "vintersvømning", men i kombination med bønfald. *

3. Accepter princippet om anger. Det er omvendelsen, der følger efter intellektuel introspektion, der er sjælens vigtigste oprenser..

I processen med at identificere laster i sig selv, bør følelsesmæssig anger komme.

Du skal ikke have medfølelse med dig selv, men med dine ofre - alle dem, der er blevet såret på grund af deres fordervelse - fysiske eller simpelthen følelsesmæssige. Og genoplev derefter med bevidsthed hver sådan situation på ny - men nu er det sandt.

Hvis du på en eller anden måde - i det mindste delvist - kan forbedre dine ofre - skal dette gøres. Hvis du ikke gør dette, men beder om tilgivelse fra Gud, er det latterligt at forvente et positivt resultat: når alt kommer til alt, sådan omvendelse ser ikke oprigtig ud.

Der er ingen erstatning for omvendelse..

(Samtidig anbefaler jeg ikke at opgive den sædvanlige lægehjælp: det er fornuftigt i sådanne situationer at kæmpe på alle mulige måder på samme tid!)

* "Vintersvømning" reddede mange mennesker fra alvorlige sygdomme, der blev betragtet som uhelbredelige, herunder kræft. Vinter svømning entusiaster har allerede fået en vis erfaring med behandling af børn..

Du skal svømme med hovedet.

Efter at være kommet ind i vandet, skal man straks springe helt ned, derefter vente, indtil vejrtrækningen roer sig, og derefter nedsænke hovedet igen med at holde vejret. Det var på dette tidspunkt, at man kan observere, hvordan blodpropper af mørke energier flyver ud af kroppen, hvilket fører til helbredelse..

Men man skal huske på, at vand med en temperatur over 8 grader Celsius ikke længere forårsager en tilstrækkelig klar start af energiprocesser.

Det er uacceptabelt at tvinge "vintersvømning" selv til medicinske formål, da det er mental beredskab, der i høj grad bestemmer dets effektivitet.

Russiske forskere tvang sibirisk bjørn til at producere kraftigt antibiotikum

Et af de mest magtfulde antibiotika, som videnskabsfolk kendte, amikumacin, blev fundet i munden på en vild sibirisk bjørn, og derefter blev en syntetisk analog oprettet af forskere fra Institute of Bioorganic Chemistry. M.M. Shemyakin og Yu.A. Ovchinnikov RAS. Arbejdet blev offentliggjort i tidsskriftet Antibiotics. Forskning støttet af Russian Science Foundation (RSF).

Antibiotikumet amikumacin, der lever i bakterien Bacillus pumilus, har været kendt siden 1981, da det blev fundet blandt jordbakterier. Det isolerede stof viste sig at være i stand til at dræbe patogene bakterier og viste også dets høje anticancereffekt. Imidlertid har ingen endnu været i stand til at fremstille medicin ud fra det. Det var ikke muligt at syntetisere amicumacin på grund af dets meget komplekse struktur af dets molekyle, de forsøgte at bruge det i praksis som et lægemiddel, og igen svigt - molekylet viste sig at være ekstremt ustabilt, stoffet kollapsede til sidst og blev inaktivt.

Forskere fra Institut for Bioorganisk Kemi, RAS, der har søgt efter stoffer med antibiotisk aktivitet ved hjælp af en specielt oprettet metode i flere år, har igen fundet amikumacin i naturen, men ikke i jorden, men i munden af ​​et vildt dyr.

”Vi vidste ikke, at bjørnen indeholder antibiotika, men vi antog det,” forklarer projektlederen, doktor i kemi, vicedirektør for videnskab Ivan Smirnov. - De begrundede sådan: bjørnen er altædende, ligesom en person, men på samme tid er det et rovdyr, der ofte, når det beskæftiger sig med bytte eller løber væk fra fjender, bliver såret, inklusive i munden. Vi antog, at han skal have en kilde i sin krop, der vil dræbe de patogene bakterier, der formerer sig i munden, når han er skadet. Det vil sige, det var en rent teoretisk antagelse..

Så begyndte det sjove. For at tage sputum fra bjørnens mund til analyse gik forskere i Moskva ikke til zoologisk have eller til cirkus, men til den ægte vilde taiga. En erfaren jæger, videnskabelig direktør for Novosibirsk Institute of Fundamental Biology and Medicine fra det russiske videnskabsakademi, blev akademiker Valentin Vlasov bedt om at blive en guide..

”Vi ønskede at finde en vild bjørn med en ufravigelig indre mikrobiota,” siger forskeren. - Bjørne i zoologisk have får en stabil diæt, hvilket betyder, at de får omtrent den samme mængde antibiotika fra mad som mennesker.

Taiga-indbyggeren Masha faldt i en særlig fælde for agnet - en krukke honning. Lokale jægere var fortrolige med hende og hendes "gentleman", men de rørte aldrig, så på. Og da det blev nødvendigt at bruge dyr til gavn for videnskaben, vidste de allerede, hvor de kunne findes ca..

Masha behøvede ikke at blive sovnet - hun var fanget i et bur, hvor hun i et stykke tid blev presset fra alle sider, så det var umuligt ikke at vende om. Honning truede foran næsepartiet, voldsom spytthed begyndte. I det øjeblik tog forskerne en stor tampon ud med et langt håndtag og "børstede" Mashas tænder lidt. Derefter kom prøver af hendes spyt til Moskva til laboratoriet på Miklukho-Maklaya Street.

Teorien om forskerne blev bekræftet - Bacillus pumilus, der producerer amikumacin, blev fundet i bjørnens spyt. En anden kilde til det blev fundet - munden på en bjørn. Så var der forskning. Kemikere var nødt til at håndtere mirakelstoffet korrekt: Find ud af alle dets egenskaber, find ud af årsagen til tabet af stabilitet og endelig besvar spørgsmålet: hvorfor dræber det ikke de bakterier, hvorfra det produceres? Det viste sig, at bakterien har sit eget komplekse resistenssystem (resistens) over for dets antibiotikum, når det ikke er rentabelt for det, "sætter det det i søvn", gør det inaktivt, og når bakterier, der er uvenlige med det, ser ud, ser det ud til at vække det og smide det ud for at bekæmpe "fjender ".

På nuværende tidspunkt har forskere ikke desto mindre skabt en syntetiseret analog af amikumacin. De har ideer til, hvordan man kan gøre stoffet mere stabilt. Temmeprocessen går ikke hurtigt, men de er sikre på, at de finder en måde at få det hårdnakkede stof til at helbrede mennesker..

Sensor inde i fosteret og gennemsigtig camouflage. Ugentlig videnskab Nyheder Digest

I denne video: mere om mikro-raketter og mikrosfærer, der erobrer blodkar, sensorer indlejret i embryoner, flimring af et sort hul i midten af ​​vores galakse, batterier lavet af bakterier og gennemsigtig frø-camouflage.

Videoindhold:

00:29 Crew Dragon lancering

01:02 Mikrosfærer - mikromissilkonkurrenter

03:53 Forskere har implanteret en sensor i fosteret

05:21 Astronomer har bemærket, at det blinker af et sort hul i midten af ​​galaksen

07:03 Forskere nærmer sig oprettelsen af ​​bio-batterier

09:39 Forskere har fundet ud af, hvorfor frøer har brug for gennemsigtighed

(alle links til bevis og forskning under videoen på YouTube)

Dr. House er ingen match for Dr. Botkin

Gennem denne artikel stræber vi efter at henlede opmærksomheden fra læseren, offentligheden og medierne på behovet for genoplivning af medicin, videnskab og gendannelse af sunde relationer mellem patienten og lægen på eksemplet med de store indenlandske læger, deres lærere og studerende. Så lad os komme i gang.

Sergey Petrovich Botkin

Grundlæggeren af ​​den videnskabelige tilgang til undersøgelsen af ​​smitsomme sygdomme. Strålende kliniker! Ingen fiktiv Dr. House kunne sammenlignes med Botkin. Derudover levede Sergei Petrovich i en meget vanskelig tid, for eksempel gennemgik den fremtidige læge ophold under ledelse af Nikolai Ivanovich Pirogov under Krimkrigen på Simferopol militærhospital.

I hele lægens liv er det officielt kendt, at han kun stillede en forkert diagnose. Men vi vil fortælle om denne historie lidt senere..

Sergei Petrovich nærmede sig meget omhyggeligt og omhyggeligt patienten, hans livsstil, hans miljø, rytmen i løbet af dagen, tidsplanen.

Casestudie

For eksempel beordrede en patient, der på trods af alle procedurerne ikke blev forkølet på nogen måde, at ændre ruten til arbejde. Han gik til Kreml hver dag gennem Spasskaya Tower, og lægen beordrede ham til at begynde at gå gennem Troitskaya. Og sygdommen trak sig tilbage. Fantastisk? Slet ikke. Faktum er, at ikonet for Frelseren, der ikke er lavet af hænderne, hængende over Spassky-porten, måtte tage hætten af ​​i enhver frost, hvilket var årsagen til sygdommens begyndelse og vedligeholdelse.

Hvordan kom Sergei Petrovich på dette? Svaret er indlysende: han elskede mennesker meget og var opmærksom på dem..

Barndom. Undersøgelse. Første oplevelse

Sergei Petrovich Botkin blev født i en velhavende handelsfamilie i Moskva den 17. september 1832.

Indtil en alder af 9 i familien blev Seryozha mildt sagt betragtet som dum, fordi han ikke kunne læse og havde svært ved at folde bogstaver. Senere viste det sig, at barnet havde svær astigmatisme, og det var hans dårlige syn, der forhindrede ham i at studere med succes..

Det er interessant, at de videnskabelige tilbøjeligheder blev anerkendt og hjulpet med at udvikle sig af brødrene, der bemærkede, at lille Botkin ikke læser, men tæller alfabetet på fingrene. Derefter blev en privat matematiklærer inviteret til familien, som også bemærkede barnets høje potentiale, og meget snart blev Seryozha den bedste elev.

Mens han studerede på det medicinske fakultet ved Moskva Universitet, indså den fremtidige læge, at medicin er langt fra perfekt, data fra referencebøger er ikke et aksiom, og hver person har brug for en individuel tilgang.

Illustrative enkle historier

To brødre, efter badning i koldt vand, begynder at hoste, begge ordineres lakrids kager. I den ene forsvinder hosten efter tre dage, mens den i den anden bliver døv, livmoder og varer i flere måneder.

Til reference: kager var en slags våde og har været kendt siden arabisk medicin. Ved fremstilling af pastiller blev de pulveriserede ingredienser formalet eller opløst, blandet med tandkød og tørret. Kagerne blev lavet af rå dej indeholdende medicinske stoffer efterfulgt af tørring. Formålet med kager fra lakrids, mynte, anis, malurt, santonin osv. Er kendt..

Eller to købmænd lider af migræne, mens igler hjalp den ene af dem, og den anden fortsatte med pletter, og migrænen blev intensiveret.

Årsagerne til hæmikrani (i dagligdagen for migræne) er ikke blevet forstået fuldt ud, men det er kendt, at i nogle tilfælde er behandling med igler produktiv, fordi spyt hos disse dyr indeholder hirudin, som kan tynde blodet og hjælpe med at rense og styrke blodkar. Når blodet er tyndt, forsvinder muskelspændingen, og i dette tilfælde forsvinder hovedpine og migræne.

Og hvordan, med så forskellige sygdomsforløb hos forskellige mennesker, stoler ubetinget på medicinske opslagsværker, der tydeligt angiver, hvad der skal hjælpe? Nej, tilsyneladende er sagen mere kompliceret her, da ingen to organismer er ens.

Engang vendte en anden studerende ved navn Ivan Tumanov sig til Botkin (mens han stadig var studerende). Han klagede over vedvarende mavesmerter, at kininen, som den behandlende læge havde ordineret, ikke hjalp, og ispakken, han påførte på hans mave, gjorde det kun værre. Samtalen fandt sted i Tumanovs rum, der var også daguerreotyper, der skildrede ham på vinterjagt.

- Bær du altid en knapfri frakke? - spurgte pludselig den unge Botkin-patient.

- Ja, i enhver frost, - svarede han.

- Jeg råder dig til at åbne det samme. Fortsæt kinin, og is af. Mest sandsynligt er din sygdom af kold karakter.

Sergei Petrovich Botkin vidste da ikke om en sådan sygdom som maveinfluenza (dette er en sygdom, der kombinerer symptomer på forkølelse og fordøjelsesforstyrrelse). Men han forstod intuitivt, at kulden, som var beregnet til at hjælpe, i dette særlige tilfælde, gjorde skade. Rådet havde en positiv effekt, Tumanov kom sig igen.

Sergei Petrovich mente, at det er vigtigt at indstille en person korrekt, så hans hjerne giver kommando om at komme sig.

Han nægtede blankt at følge det formelle universitetskursus, der krævede underkastelse af kolde og sjældne referencebøger..

Krimkrigen

I slutningen af ​​sine studier rejser Botkin til Krim for krigen. Livets vanskeligheder i marken skræmmer ham ikke. Den unge dokters idol, den berømte kirurg Nikolai Pirogov bliver den nærmeste chef.

Samtidige husker, hvordan Sergei Petrovich i en alder af 22 hjalp kirurger under Krimkrigens militære feltforhold: "Som beboer arbejdede Sergei Petrovich Botkin roligt, hans bevægelser var hurtige.".

Han lærte at amputere. Men han indså hurtigt, at på grund af nærsynethed og astigmatisme ville han ikke være i stand til at blive kirurg. Derefter vendte Botkin gentagne gange tilbage til begivenhederne under Krimkrigen, og mange af hans videnskabelige synspunkter har aftryk af militære indtryk..

Praktik i Europa

Efter krigen besluttede Botkin at fortsætte sin uddannelse i Europa. Han trænet i Würzburg og Berlin sammen med professor Rudolf Virchow, lyttede til et foredragskurs af Karl Ludwig, besøgte de berømte europæiske klinikker på det tidspunkt - Ludwig Traube i Tyskland, derefter Barthez, Trusso, Busch og Codemon urologiske klinik i Paris.

Underrettet af Moskva-oplevelsen påtager Sergei Petrovich sig ikke alt, hvad disse armaturer lærer på grund af den høje dødelighed på lokale hospitaler og de åbenlyse fejl, han laver, når han behandler patienter.

Botkin arbejder utrætteligt. Selv under sin bryllupsrejse i Wien forsøgte den unge læge at mødes og kommunikere med kolleger for at diskutere presserende medicinske problemer. Dårlig Anastasia Alexandrovna vidste endnu ikke, at hun ikke havde giftet sig med en mand, men med al russisk medicin.

Resultatet af uddannelsen var, at den unge læge indså, at for at slippe af med empirien, for at gøre medicin fra en kunst til en videnskab, er det nødvendigt at involvere kemi, patologisk anatomi, fysiologi og stadig voksende mikrobiologi. Det er interessant, at en ung læge i fremtiden allerede hjemme nogle år senere begynder at åbne specialiserede laboratorier for egen regning..

Service i Skt. Petersborg

I en alder af 28 blev Botkin udnævnt til leder af afdelingen for fakultetsterapi ved Imperial Medical-Surgical Academy i Skt. Petersborg.

Den unge professor begyndte at arbejde energisk. Han så sin opgave med at skabe en eksemplarisk klinik på akademiet. Den første gratis ambulante klinik blev oprettet på klinikken, hvilket var en innovation på det tidspunkt. Apoteket skulle modtage de fattige, men snart begyndte folk i alle klasser at komme til det. Snart begyndte Botkin at blive kaldt den "vidunderlige læge". Sergey Petrovich havde det sjældneste talent for en diagnostiker.

Da den "vidunderlige læge" ikke kunne forestille sig en klinik uden et laboratorium, blev der kun et år senere, i 1861, organiseret et helt moderne klinisk og eksperimentelt laboratorium, hvor de første russiske studier inden for eksperimentel farmakologi blev udført. I laboratoriet udførte Pavlov sin forskning, skrev en doktorafhandling om hjertenerver og ledede senere Botkins hjernebarn som den bedste fysiolog i vores historie..

I vinteren 1872 blev Botkin inviteret til at blive den personlige læge for kejserinde Maria Alexandrovna, og han blev udnævnt til en læge.

Russisk-tyrkisk krig

Fem år senere, i 1877, gik Sergei Petrovich for anden gang i sit liv til teatret for militære operationer i Donauhæren på Balkan, hvor han tilbragte ca. 7 måneder som læge, det var den russisk-tyrkiske krig. Botkin gik frivilligt til at forbedre sine færdigheder i at arbejde i stressede, ekstreme situationer.

En gang på forsiden vendte den russiske diplomat Ignatiev sig mod Botkin, han klagede over uophørlige smerter bag på hovedet.

- Hvordan behandles du??

- Ja, her er korn... homøopati.

- Al denne homøopati for et fredeligt og stille liv. Her er hvad du gør, drik masser af afføringsmidler og tag et varmt bad..

De næste par timer var ikke de mest behagelige i Ignatievs liv, men smerten bag på hovedet stoppede. Botkin opfattede Ignatiev ikke som en anden patient, der klagede over hovedpine, men som en levende person tvunget til at føre en usædvanlig, ubehagelig livsstil.

Botkins videnskabelige arv

Botkin skitserede sine videnskabelige synspunkter i tre bind af "Course of Internal Medicine Clinic" og 35 forelæsninger optaget af hans studerende.

+ Det første bind blev udgivet i 1867 og er afsat til analysen af ​​en patient med hjertesygdomme.

+ Andet bind blev udgivet i 1868 og indeholdt en analyse af en patient med tyfus og en detaljeret præsentation af doktrinen om feber.

+ Det tredje nummer optrådte i 1875 og blev kaldt "Om sammentrækningen af ​​milten og forholdet mellem smitsomme sygdomme og milten, leveren, nyrerne, hjertet." I lang tid blev denne bog brugt af mange generationer af læger, oversat til fransk og tysk..

Enke og nyt ægteskab

I året for skrivning af den tredje udgave af kurset om intern medicin, dør hans kone, sygdommen viste sig at være uhelbredelig. Kona efterlod seks børn og en følelse af uopretteligt tab. Botkin begyndte at leve som en ungkarl. Det engang støjende hus blev ubehageligt, børnene gik som om de faldt i vandet. Guvernanten og barnepigerne gjorde alt, hvad de kunne, men det var ikke op til dem at returnere den tidligere lykke til Botkins hus. Så et år gik. Sergei Petrovich kunne ikke modstå og rakte hånden og hjertet til Ekaterina Alekseevna Mordvinova (Obolenskaya), også enke. Der var ingen glødende kærlighed mellem dem, følelsen af ​​ensomhed skubbede dem til foreningen.

Bekæmpelse af smitsomme sygdomme

Fra et praktisk synspunkt var Botkins observationer og konklusioner vedrørende bekæmpelse af infektiøse sygdomme (lungebetændelse, malaria, dysenteri, tyfus og tyfusfeber, infektiøs gulsot) og behandling af infektiøse patienter samt anti-epidemiske tiltag vigtige..

Sergei Petrovich led utrætteligt efter måder at reducere infektionssygdomme på. På hans initiativ og med hans direkte deltagelse blev Alexandrovsk-kasernehospitalet åbnet, primært for "arbejderklassen".

Medicinsk innovatør

1. Takket være Botkin dukkede en prototype af en ambulance op - en ambulance.

2. Han fulgte strengt virkelige menneskelige principper: på hans initiativ blev der åbnet medicinske komplekser for den fattigste befolkning i hovedstaden og derefter i andre byer. De bestod af en ambulant klinik og et hospital, og behandlingen der var gratis. Der var ingen vigtige og uvigtige patienter for Botkin. Han dykkede ned i hver patient, i folks levevilkår. Lægerens råd frarådede undertiden patienter, men samtidig vidste alle, at denne læge ikke kastede ord i vinden.

3. Botkin henledte gentagne gange regeringens opmærksomhed på den utilfredsstillende sundhedsmæssige tilstand i hjemmene til de fattige samfundslag, forbedringen af ​​deres leve- og arbejdsvilkår.

4. På professorens initiativ blev der, som tidligere nævnt, og for egen regning oprettet et kemisk-fysiologisk laboratorium på hospitalet. Det udførte nogle undersøgelser af den daværende nye mikrobiologi..

5. Takket være Botkin blev der indført et patientregistreringskortsystem. For at redegøre for hver indlagt på hospitalet blev der startet et "sorgfuldt blad" (en prototype af sygehistorien). Denne tilgang gjorde det lettere for kollegaer, hvis patienten blev ledet af mere end en læge. Arbejdet ved afdelingen var Sergei Petrovich den første til at invitere patienter til diagnose og en komplet analyse af en rigtig persons behandlingstaktik. Dette skabte stærk forargelse blandt repræsentanterne for den gamle skole, men Botkin var fast.

6. Han udviklede personligt en plan for at yde hjælp derhjemme og etablerede en løn pr. Besøg på 30 kopecks og om natten - 60 kopecks. På det tidspunkt var det en ekstremt lav, symbolsk betaling, som Botkin blev hårdt kritiseret for af Folkesundhedskommissionen. Lægen var en fremragende arrangør, koordinator af menneskelige og materielle ressourcer. Kampen mod epidemien i 1882 i Skt. Petersborg sluttede med succes takket være den rationelle fordeling af medicinske kræfter og ressourcer under ledelse af Botkin, og ifølge City Dumaen "krævede en lille kontantomkostning fra byen." Dette var begyndelsen på boligstøtte til hovedstadens befolkning..

Tre grundlæggende regler for terapeuten fra S.P. Botkin:

1. Først skal du indstille patienten til bedring og indstille hver enkelt forskelligt. At synes synd på den ene, at berolige den anden, at opmuntre den anden, at skræmme den næste, at joke med nogen. Den form, hvori rådgivningen kommer til udtryk, er ikke mindre vigtig end rådgivningens faktiske indhold..

2. For det andet skal du behandle hele personen.

3. For det tredje bæres hovedansvaret for udseende og udvikling af sygdomme af det ydre miljø, fra kvaliteten af ​​hvile til forhold til slægtninge.

Over tid blev disse punkter noget af en bibelsk befaling for praktiserende terapeuter. Det er ikke overraskende, at Botkin blev den bedste diagnostiker i sin tid, selvom kolleger ofte hånede over diagnoserne, så meget de gik imod etableret praksis..

Frisør Konstantin Vasiliev. Svaghed, døsighed, nedsat interesse for livet. For nylig flyttede jeg ind i et hus overfor et 24-timers trykkeri. Opskrift: Ørepropper om natten.

Men patienterne kom uventet ind, og hvis ikke, obduktionen viste, at Sergei Petrovich havde ret, og jokerne roede sig hurtigt ned. Men Botkin selv blev ikke træt af at joke med patienter.

For eksempel er her erindringerne fra en af ​​patienterne, den alvorligt syge kone til fysiologen Ivan Pavlov:

- Sig mig, kan du lide mælk?

- Jeg kan slet ikke lide og drikker ikke.

- Og alligevel drikker vi mælk. Du er sydlig, sandsynligvis vant til at drikke vin til middag.

- Aldrig. Ikke en dråbe.

- Vi drikker dog. Spiller du kort?

- Hvad har du, Sergey Petrovich, aldrig i dit liv.

- Nå, lad os lege. Har du læst Dumas eller endda en vidunderlig ting som "Rocambol"?

- Hvad synes du om mig, Sergei Petrovich? Når alt kommer til alt er jeg for nylig uddannet fra kurser, og vi er ikke vant til at være interesseret i sådanne bagateller..

- Vi læser "Rocumball".

Tre måneder senere kom Serafima Alexandrovna sig.

Den "vidunderlige læges" helbred

I en alder af fyrre er lægens helbred allerede blevet undermineret, men han lægger ikke mærke til dette, men tænker på, hvordan han overfører sin viden og tilgang til diagnose og behandling.

I 1883 skete der hvad der skulle være sket i Skt. Petersborg. Sergei Petrovich, der netop havde talt muntert med sine kolleger, faldt pludselig i søvn fra hans ansigt, svajede og kollapsede bevidstløs. Dette kunne tilskrives nervøs og fysisk belastning, hvis ikke for den åndenød og svaghed, som Sergei Petrovich følte i de sidste par måneder.

Botkin besluttede, at dette var en konsekvens af en snigende galdestenssygdom. Han kaldte til en fremtrædende engelsk kirurg, der var kendt for operationer på galdeblæren, der undersøgte patienten, men nægtede blankt at udføre operationen. Kirurgen stillede en anden diagnose, meget mere alvorlig - "angina pectoris" - en forfærdelig hjertesygdom, med denne sygdom kan patienten ikke modstå kirurgens indgriben.

"Angina pectoris" er en dom, og Botkin tog en usædvanlig beslutning: betragt kirurgens diagnose som fejlagtig, stop alt tale om "tudse" og før den samme stressende livsstil. Lad ham leve mindre, men gør mere for sine patienter og for russisk medicin generelt.

I mellemtiden udviklede sygdommen sig, Botkin kvaltes konstant, mistede en masse vægt, hans hud blev ændret. Det var klart for alle kolleger, at hvis Sergei Petrovich ikke tæmmede sin ild, ville hans liv ikke gå i årevis, men i flere måneder. De antydede omhyggeligt til Botkin om dette, og hver gang de lyttede til et enkelt svar: ”Hold kæft! Jeg ved hvad du vil sige. Men kun cholelithiasis er min eneste anelse. Hvis vi antager en uafhængig hjertesygdom, så forsvandt jeg. Og hvis disse symptomer er en funktionel afspejling af galdeblæren, så kan jeg stadig komme ud. Ikke et ord, gentager jeg, ikke et ord om "angina pectoris", jeg har en øm blære, og det er det! ".

I det sidste år af sit liv udarbejdede han problemet med alderdom, selvom han selv ikke formåede at leve op til det. Sergei Petrovich døde i Frankrig, da han kun var 57 år gammel. Arbejde uden hvile underminerede hans styrke. Sergei Petrovichs hjertesygdom begyndte at udvikle sig for længe siden, og det var på det tidspunkt, at Botkin stillede den eneste forkerte diagnose - for sig selv. Un troede vedvarende, at han led af leverkolik (den mest almindelige kliniske manifestation af galdestenssygdom). I 1889, som aviserne skrev, "døde båret væk fra denne verden sin mest uforsonlige fjende"...

Den store kliniker opdragede ikke kun sine studerende, men også hans børn, hvoraf tre fulgte i deres fars fodspor: Sergei Sergeevich, Evgeny Sergeevich og Alexander Sergeevich, som vi vil fortælle dig om i vores nye artikler om læger.

En af Sergei Petrovichs studerende, professor L.V. Popov, skrev om ham: ”Al den ekstreme aktivitet, som denne yderst bemærkelsesværdige person inden for medicinsk uddannelse i Rusland, virksomheden som videnskabsmand, som lærer og professor i kliniker, som læge og offentlig person var så stor og mangesidig, at hans navn, da han var et af de mest strålende medicinske navne for samtidige, vil for evigt forblive for eftertiden som meget hæderlig og for evigt mindeværdig i historien om udviklingen af ​​russisk medicinsk videnskab ".

Nyhed # 1031: Mikrokugler svømmede mod blodgennemstrømningen og leverede medicinen til kræftcellerne

Nyhed nr. 1029: Puds fra cyanobakterier helbredte kroniske sår ved diabetes

Nyhedsbrev 1025: Sukkerholdige drikkevarer forbundet med øget risiko for hjerte-kar-sygdomme hos kvinder

Traumatisk chok: isvand og antipsykotika

Hvilken slags barndom tror du, at et fremtidigt medicinsk geni kunne have? I den forstand, at det er sådan, at det kunne lede en almindelig person ind i mainstream af evidensbaseret medicin, ind i denne barske videnskab og skubbe ham hele sit liv, køre ham fremad i en uendelig tørst efter viden? For mig er dette et stort antal spørgsmål..

En af dem var spørgsmålet - hvorfor dør vi. Ikke fra sygdom, men fra sår. Hvorfor kan nogen overleve et slag mod brystet med en økse eller tabet af et ben fra eksplosionen af ​​en artilleriskal, mens andre ikke kan? Hvorfor har to personer under lige forhold under samme operation eller skade forskellige skæbner? Nogen vil sige - en sådan person selv ønsker ikke at leve, eller den banale "ikke skæbne". Men dette er et uvidenskabeligt svar, og ingen anæstesilæge eller kirurg bryr sig om din mening om livets skrøbelighed. Hvordan skal man så besvare dette spørgsmål?

Her er en interessant historie om opdagelsen af ​​traumatisk chok..

Lille Henri Laborite blev født i Hanoi i de barske tider, hvor Indokina stadig var fransk, ikke stor, og det var tilbage i 1914. Hans far var dengang en officer fra den koloniale hær, en læge og tilsyneladende en fidget og entertainer - på grund af en tragisk ulykke fik han stivkrampe og efterlod den lille Henri en forældreløs i 1920. Efter yderligere 6 år fik Henri selv tuberkulose. I disse år må jeg sige, at de koloniale tropper i troperne var syge af alt, hvad der levede og flyttede der - delvis på grund af dette, da han var forældreløs, vendte han tilbage til Paris. Aristokratisk og fremtrædende modtog Henri en bachelorgrad i medicin. Derefter bad han om en aftale på et medicinsk skib og gik tilbage til Indokina. Efter at have arbejdet der trådte den rastløse Henri ind i flådetjenesten i Bordeaux, kvalificerede sig som læge, vendte tilbage til flåden og gik til Sidi Abdallah Bizerte (Tunesien), til en havn overfor Frankrig. Da Anri følte kaldet fra sin kaldelse, indså han endelig, at han ville være kirurg med et stort ”Heh”! Striml og skær, red og helbred. Men Ari's storslåede planer blev forstyrret af den storslåede skala fra Anden Verdenskrig..

Under 2. verdenskrig blev Henri sendt på Sirocco-torpedobåden, som blev sendt til Dunkerque i maj 1940 for at hjælpe med at færge de allierede, der var fastgjort af tyskerne, til havet. Specifikt for Cirocco var evakueringsplanen ikke særlig vellykket. Selvom der utvivlsomt var positive øjeblikke i denne historie. For eksempel en redningsvest. Det var ham, der var på Anri, da Cirocco hurtigt sank. Som han senere beskrev denne forfærdelige nat: havet var fyldt med mænd, der skrigede i panik, brændstofudslip brændte, og ikke alle vidste, hvordan man svømmede, og dem, der kunne - ikke alle svømmede langt væk. For at overleve måtte han bekæmpe tre andre uheldige, der ikke havde veste. Natten faldt den 30. maj 1940. Henri Laborite drev i det isnende vand og så antallet af soldater, der flyder gradvist aftaget.

Cirocco ankom midt i en operation for at evakuere de tre resterende hære fra Blitzkrieg, fanget i en lille halvø nær havnen. Hvert skib, der er i stand til at holde sig flydende, det være sig engelsk eller fransk, betragtede det som sin pligt at deltage i redningen på det tidspunkt. Cirocco ankom i land, manøvrerede mellem halvflodede skibe og skaller, der fløj fra kysten, og indhyllet i skyer af røg tog den om bord omkring 800 franske infanterier og sejlede til den britiske Dover, 50 miles fra Dunkerque. Men det var umuligt at gøre det åbent. På grund af tyske flys dominans i himlen blev den overbelastede ødelægger tvunget til at sejle væk fra den største uro langs kysten og vente på, at mørket endelig skulle flygte under dække af natten.

Omkring midnat rapporterede vagten om et fjendtligt skib. Den tyske torpedobåd formåede at finde fjenden i skumringen og fyrede 2 imødekommende torpedoer. Henri så dem passere. Den næste salve er et hit. Rumlen til døvhed. Stænk af sort isvand. Næsten øjeblikkelig synke af skibet, trække alle de tidligere reddede liv ud i mørket. Timerne gik, og med hvert blev det mere stille. Som uddannet læge forstod Henri perfekt hvorfor. Sorte bølger sugede den sidste varme ud fra skrøbelige menneskekroppe, hypotermi dræbt målt og med sikkerhed.

Hvis det varer lidt længere, vil han også dø. Men hvor længe vil det vare? Omkring Henri såret og brændt. Nogen er allerede død, nogen holder fast med deres sidste styrke. Hans fingre og fødder begyndte allerede at blive følelsesløse, hans ben og arme blev gradvist vadd. Sænk din kropstemperatur, og du får en chokreaktion, dit blodtryk begynder at falde, din vejrtrækning bliver lav, din hud begynder at blive hvid, og dine muskler fyldes med kold hjælpeløshed. Hvor lang tid tager dette? Time? To? Tre? Henri Laborit så allerede, at ud af de 800 reddede infanterister var der næsten ingen tilbage, og kun et par besætningsmedlemmer, der med heldig chance forblev i deres veste, var stadig flydende. Mindre end halvdelen af ​​Cirocco-holdet. Henri forsøgte at tænke fornuftigt og bevæge sig. En hjelmrem på hagen gned hans hals. Han tog det af. Hvorfor har han stadig hjelmen på? Det så ud til, at selve sindet blev langsommere, tankerne løb mere og langsommere og handlede slet ikke om, hvad de skulle have været..

Lys dukkede op i det fjerne. Det var et britisk skib, der samlede overlevende. Sejlere fra dækket kastede reb og ladningsnet, og folkene med den sidste af deres styrke holdt fast ved dem. De skubbede, faldt ned og kastede sig tilbage i vandet for at forsvinde i det for evigt. Det var et rigtigt galehus, ikke bedre end selve Cirocco-katastrofen.

Henri ventede på, at kaoset skulle aftage. Mange druknede under redningen. Henri var en af ​​de sidste, der rejste sig. Så snart han var på dækket, gik han ud. Senere, allerede på et hospital i Frankrig, da han endelig var kommet sig, faldt Henri i en dyb og langvarig depression. I dag kaldes det posttraumatisk syndrom. Han beskrev derefter selv sin tilstand som tabet af jorden under hans fødder: "Jeg syntes at være forvirret af ideen om at fortsætte med at leve". Han var kun 26 år gammel, og han var i stand til at klare det. De overlevende blev kaldt heltene fra Cirocco, han fik et fransk militærkors med hædersbevisning og en ny stilling, og han fik også en specifik medicinsk sans for humor, sort som Dunkirks natvand..

Siden da syntes hele hans liv, uanset hvilken vinkel han så på hende, lidt fjernt, som om det var et blik fra et vindue. Da de franske krigere indså, at Arnie var kommet sig nok til at arbejde, men ikke nok til at være i fronten, blev han sendt til en flådebase i Dakar, hovedstaden i Senegal, så han blandt sand og sol ville komme til fornuft og praktisere generel medicin. Og Henri kom til sig selv så godt han kunne. Med al min magt. Jeg arbejdede om morgenen, ikke for meget og ikke for længe, ​​og malede, skrev, red heste. Men oplevelsen af ​​skibsvrag og kampoplevelse efterlod mere end bare traumer. Som en bonus til hende havde lægen spørgsmål. Ikke at vide, hvordan man svarede på dem, praktiserede han kirurgi under vejledning af lokale specialister. Først i lighuset og derefter med levende patienter.

På operationsbordet bemærkede Henri et andet interessant punkt. Nogle af de sårede uden nogen åbenbar grund lige midt i operationen uden tilladelse fra den operative kirurg havde et kraftigt trykfald, vejrtrækningen blev lav, og pulsen blev hurtigere. Som regel døde sådanne patienter efter det, og der kunne ikke gøres noget ved det. Derefter kaldte læger det "kirurgisk chok". Ingen havde nogen idé om, hvorfor dette skete, og hvad de skulle gøre for at imødegå det. Nogen under de samme omstændigheder oplevede chok, mens andre ikke gjorde det. En slags overlevelsesspil. Der syntes ikke at være nogen forbindelse, ingen forklaring. Anri huskede mennesker, der ikke kunne klatre ombord fra vandet, eller da de rejste sig, døde de straks, selvom de før så de godt ud, så vidt det gælder for et torpedoslag.

Henri Laborite begyndte at lede efter svar. På rejsen til forskellige opgaver samlede han alle krigsårene al den medicinske litteratur om emnet "kirurgisk chok", som han kunne finde. Puslespillet begyndte at danne et sammenhængende billede. Ifølge de fleste læger var chokket et svar på traumer, inklusive det, der opstod, da patienten blev lagt på bordet og skåret til medicinske formål. Der blev fundet materialer, der hjalp Anri med at finde ud af, at sårede dyr også reagerer på traumer og frigiver en strøm af visse kemikalier i blodbanen. Som for eksempel Adrenaline, som blev opdaget i 1895 af Napoleon Cybulski, et polsk-litauisk Hviderusland, der boede på det daværende Ruslands territorium. Adrenalinet udløste et løb-kamp-frys-respons. Det fungerer som en udlånt supermagt, og du har ingen kontrol over dem. Men bliv ikke forvekslet med alkohol. Det ser ud, men ikke det.

Under "fryse" -reaktionen forekommer der i virkeligheden mange fysiologiske ændringer. Startende i amygdalaen bæres signalet til hypothalamus, som drastisk hæver det autonome nervesystem (ANS) til fødderne ved at injicere et stort antal hormoner og egenproduceret kemi. ANS består til gengæld af det sympatiske og parasympatiske nervesystem. Det sympatiske nervesystem stimulerer kamp-eller-fly-responsen, og det parasympatiske nervesystem forårsager frysning - følelsesløshed. Hvordan du reagerer afhænger af, hvilket system der dominerer svaret i øjeblikket..

Generelt betyder dette en burst af adrenalin og cortisol. Hvilket igen i et par minutter øger dine evolutionære chancer for at dumpe fra en sur leopard, som du utilsigtet trådte på halen. Dit hjerte slår hurtigere, og din vejrtrækning øges for at levere mere ilt til dine muskler, så du kan hoppe i den rigtige retning i den rigtige hastighed. Dine elever udvides og slipper mere lys ind, hvilket hjælper dig med at se den nærliggende terror bedre. Når blodet strømmer til musklerne og organerne, kan lemmerne begynde at fryse, huden bliver bleg. Blodet vil tykne lidt for at forberede sig på skaden. Selv hørelse bliver bedre. Men hvad nu hvis geparden ikke er foran dig, og dit ben allerede er revet af? Er det virkelig nødvendigt med denne supermandseffekt? Og hvad skal du betale for det, når du skal kompensere for effekten af ​​de tildelte stoffer?

På det tidspunkt var dette en af ​​fremgangsmåderne. Ikke den første og ikke den eneste. Nogle mente, at chokket var rent psykologisk, ikke fysisk. Frygtens natur blev citeret som analogier. Når alt kommer til alt, hvis nogen begynder at true med en kniv og overbevise ham om, at det nu vil gøre ondt - det vil virkelig og virkelig gøre ondt - hans hjerterytme bliver hyppigere, vejrtrækningen bliver ujævn og lav, armene og benene bliver hvide, pupillerne udvides og kold sved vises på alle nøgne dele af kroppen. Med andre ord forårsager den mentale tilstand også chok, og det er lettere at bevise det, end vi ønsker..

Henri Laborite observerede dette med sine patienter, som nogle gange blev så anspændte i flere timer før operationen, så bekymrede over den nærliggende smerte, at de begyndte at vise tegn på chok længe før skalpellen rørte ved huden. Måske var det kirurgiske chok simpelthen en fortsættelse af denne panik - en naturlig reaktion, der gik for langt og på en eller anden måde gik ud af hånden. Henri kunne ikke afvise begge ideer og foreslog at kombinere dem. Hans logik lød sådan: patientens angst og frygt for operationen forårsagede frigivelse af kemikalier i blodet. Derefter øgede det fysiske chok fra operationen ham og hævede ham til en højere kategori. Derfor var mental stress og fysiske reaktioner forbundet. Så måske var svaret at lukke processen ved at mindske frygt for operation. Lindre det og reducere angst, blokere eller sænke blodets kemiske processer, hvilket fører til fatalt chok under blodgennemstrømningen.

Men hvad var disse stoffer? Hvad handlede det om? Uden kemiske beviser var hele hit-run-freeze-teorien en teori. Meget lidt var kendt om molekyler som adrenalin, fordi de blev frigivet i meget små mængder, hurtigt opløst til næsten umærkelige niveauer i blodet og derefter forsvandt fuldstændigt inden for få minutter..

Desuden var adrenalin ikke det eneste "magiske" stof. Der var også andre, der skulle identificeres eller opdages. Laborite læste alt hvad han kunne om emnet og blev en af ​​de sjældne kirurger på hans tid, der havde en dyb forståelse af biokemi og farmakologi og begyndte at eksperimentere med ideer til at afbøde virkningerne af stresskemikalier i kroppen længe før beviset kom frem. Som det skete, men jeg håber, det ikke længere er normalt, blev hans patienter hans marsvin. Bortført af processen tilbragte Henri hele krigen i Afrika. Men hvis han tidligere drømte om at komme til fronten eller i det mindste vende tilbage til Frankrig, var han nu meget glad for at forske. Forsøger at berolige sine patienter "før" og indeholde den negative reaktion under operationen blandede han forskellige lægemiddelcocktails og fnysede dem til alle patienter i kirurgiske afdelinger på lokale hospitaler.

Naturligvis var Henri ikke den første, der besluttede at give patienter morfin eller barbiturater før alvorlig selvskading (læs historien om anæstesi og historien om barbiturater i min konto). Men han var den første, der ønskede, at de ikke kun skulle falde i søvn eller ikke følte smerte, men også skulle forblive i en snæver tilstand med normalt humør og bevidsthed før og uden bevidsthed under operationen..

Hans søgninger førte til, hvad grækerne ville kalde ataraxia - en særlig mental tilstand hos en person, der samtidig er fri for stress og angst, men samtidig er mere eller mindre tilstrækkelig og opretholder tone. Oprindeligt ønskede Henri at opnå denne tilstand ved kun at bruge stoffer. Han fortsatte med at søge og teste. Test og søg. Da han ikke fandt et indlysende svar, vendte han sig til sin oplevelse - han huskede igen og igen besætningen på Cirocco og de sårede infanterister, der ventede på hjælp i det iskolde vand, talte og vedligeholdt deres vitale tegn, selv når de blev såret, men gik ombord på redningsskibet, som de havde ventet på. og efter at have modtaget hjælp døde de pludselig. Derefter besluttede han at teste ideen om, at kulde bremser stofskiftet. Hvis han havde data om eksperimenterne i Dachau for Luftwaffe fra Dr. Mengele, ville han selvfølgelig vide så meget om det som andre supermagter. Men Arnie var blind. Han kom på og indførte en procedure, han kaldte "kunstig dvale." Pointen var, at patienten ud over narkotiske beroligende midler var nedsænket i et isbad. Hvordan kan du lide denne plan i Afrika??

Parallelt med ideerne fra Henri udviklede en anden medicinsk skole for anæstesi det modsatte, ifølge hvilket vores krop skabte stress for at bekæmpe traumer, hvilket betyder, at denne kamp ikke skal undertrykkes, men hjælpes. Injicér endnu mere adrenalin, hjælp til vejrtrækning, styrk og opvarm ham, der besluttede at fryse og køle ned her på bordet under skalpellen.

Men Arnie var ikke den slags. Han mente, at det var opbremsningen af ​​stofskiftet og foranstaltninger som kunstig dvale, der kunne hjælpe læger med at gøre deres job med at redde patienten, når kroppen allerede svigtede. I 1950 havde han offentliggjort den første række positive resultater fra sin forskning i flere medicinske tidsskrifter. Hans arbejde tiltrak så meget opmærksomhed, at ledelsen straks kaldte ham til Paris.

Henri blev ikke bare overført fra Dakar til Paris. Han blev overført fra røvet fra medicinsk forskning tænkt til en af ​​dens epicentre. Landets mest prestigefyldte militærhospital, Val-de-Grasse, ligger nemlig kun få gader fra Sorbonne. Og her besluttede det allerede modne talent at udfolde sig fuldt ud. Her havde du adgang til de bedste biblioteker og kolleger, du kun kunne drømme om. Henri manglede viden inden for stofmisbrug, og det var i Paris, han mødte den entusiastiske forsker inden for stofmisbrug Pierre Guguenard.

Der, med adgang til en bred vifte af eksperter og meget flere ressourcer, herunder stoffer, udvidede Henri sin forskning. Han havde brug for en stofekspert, og han fandt ham i skikkelse af en nysgerrig og ung Pierre. Henri delte sine ideer, talte om præcis, hvad han ledte efter, og bar sin kollega med sig ind i et stort aktivitetsområde, som de kaldte kunstig dvale..

De ledte efter noget, der kunne fungere blandt cocktails baseret på atropin, procaine eller curare (strychnine), forskellige opioider og sovepiller. De var interesserede i et af de stoffer, som vores krop også let frigiver under skade - histamin. Histamin er en organisk nitrogenholdig forbindelse involveret i lokale immunresponser. Det produceres af basofiler og mastceller i bindevæv. I en nøddeskal øger det permeabiliteten af ​​hvide blodlegemer og visse proteiner, hvilket giver dig mulighed for at udløse et immunrespons som reaktion på noget lort som en virus eller koldbrand eller viral koldbrand og starte betændelse. Faktisk kan dets overskud begynde at drukne dig med snot i fravær af infektion, men i nærværelse af poppel pollen, da kroppen besluttede, at dette er en fare, og du er nødt til at antænde halvdelen af ​​dit ansigt.

Kort sagt, histaminer er involveret i alle former for reaktioner i kroppen - ikke kun frigives de som reaktion på traumer, men de er også involveret i allergier og i det, vi kalder køresyge og stress. Måske spillede histamin også en rolle i chokreaktionen? For at teste dette foreslog Henri at tilføje en antihistamin til sin cocktail. Den første generation af antihistaminer dukkede op i 1930'erne. Dette markerede begyndelsen på lægemiddelbehandling for nasal allergi. Og i det væsentlige handler det om opdagelsen af ​​H1-antagonister, også kaldet H1-blokkere, en klasse af lægemidler, der blokerer virkningen af ​​histamin på H1-receptoren, hvilket minimerer virkningen af ​​histaminpanik blandt celler. Tilsætningen af ​​antihistaminer til cocktailen førte spillet til et nyt niveau.

Sagen er, at de daværende antihistaminer lignede en anden stor familie af "mirakellægemidler". De syntes at have indflydelse på alt og kunne lindre symptomer på alt fra høfeber til søsyge, fra forkølelse til Parkinsons. Farmaceutiske virksomheder har brugt milliarder af dollars på at finde ud af, hvordan det fungerer at udfylde en ny niche inden for medicin. Blokkere af H2-receptorer og derefter H3 og H4 blev sekventielt åbnet og fremkom. Det ser ud til at sætte histaminhullet i kroppen - og du kan slippe af med symptomer eller ubehag.

Men enhver medicin har bivirkninger. En effekt som “ængstelig døsighed” har især hæmmet markedsføringen af ​​antihistaminer. Nu drikker du antihistaminer, som ikke afskærer dig som den bedste af barbiturater, og i de skæbnesvangre 50'ere måtte du miste bevidstheden for at slippe af med forkølelse. Når det er sagt, var det ikke som døsighed forårsaget af beroligende midler eller sovepiller. Antihistaminer bremser ikke alle processer i kroppen. I stedet syntes de at målrette mod en bestemt del af nervesystemet: hvad læger i 1940'erne kaldte sympatiske og parasympatiske nerver (i dag er det det autonome nervesystem). Det vil sige, det er som et bevidsthedstab uden bevidsthedstab eller en drøm i virkeligheden.

Bingo! Tænkte Henri. Det er nervesystemet, der forårsager chok, hvilket betyder, at den rigtige kombination af histaminer vil undertrykke det autonome nervesystem, før det dræber kroppen. Antihistaminerne så ud som om de var specielt oprettet til eksperimenterne med Pierre og Henri. Testningen begyndte, så snart de lærte om frigivelsen af ​​histamin. De allerførste eksperimenter viste, at administrationen af ​​antihistaminer et par timer før operationen bragte patienterne i en tilstand, hvor de var bevidste, men som Laborit senere skrev, "følte de ikke smerte, angst og huskede ofte slet ikke operationen".

Som et gratis supplement fandt Laborite, at hans patienter havde brug for mindre morfin for at undertrykke smerter. Hans antihistamin-befæstede cocktails, sammen med kunstig kold dvale, resulterede i færre tilfælde af kirurgisk chok og færre dødsfald under kniv eller cirkelsav. Men der var stadig meget arbejde fremad. I sidste ende ledte Henri faktisk efter et beroligende middel, ikke en allergikur med en bred vifte af bivirkninger, herunder sedation. Han havde brug for et antihistamin, der havde den eneste bivirkning. Alt, hvad jeg havde brug for, var let sedation.

Han besluttede at tage en genvej og skrev et brev direkte til det største franske medicinalfirma Rhône-Poulenc (RP) og spurgte, om de havde noget lignende. Heldigvis kom brevet til de rigtige mennesker på det rigtige tidspunkt. R.P. Jeg ledte meget aktivt efter nye og forbedrede antihistaminer, da allergier lige var ved at blive moderigtigt. Og som alle farmaceutiske virksomheder havde de en lang liste med mislykkede lægemidler i deres studier, hvor der bortset fra bivirkninger og et vanskeligt navn ikke var noget interessant. Efter at have sendt et par kandidatstuderende på jagt efter det rigtige uheldige lægemiddel, der var for giftigt og for farligt til at markedsføre det, informerede virksomheden i foråret 1951 med glæde forskere om, at de havde et lovende lægemiddel, der mystisk hedder RP-4560. Virksomheden stoppede med at arbejde med RP-4560, fordi det praktisk talt ikke fungerede som et antihistamin, det vil sige, at stoffet ikke lindrede betændelse som sådan og ikke interfererede med immunsystemet, men det påvirkede stærkt nervesystemet. Hvad bad Henri faktisk om.

Dyreforsøg viste, at det var et relativt sikkert lægemiddel. For Henri viste det sig at være den bedste komponent i hele hans komposition, kirsebæret på kagen, for at sige det. RP-4560, der blev brugt før en række operationer, fra sårheling til mindre indgreb, reduceret patientangst, forbedret humør og nedsat behovet for anden medicin. Patienterne, der tog det, var opmærksomme og tilstrækkelige, tolererede smerter bedre og havde brug for mindre anæstesi for at passere. Dens anvendelse blev beskrevet temmelig underligt. Som om smerten ikke rigtig var forsvundet - føltes den stadig - men det virkede bare ikke som om de var for bekymrede for det. Allerede før operationen vidste patienterne, hvor de skulle hen, og hvorfor, men de var slet ikke ligeglade.

Lægemidlet fra det glemte og kasserede er blevet en nyhed i Val de Grasse. Og bortført af sin opdagelse blev Henri dens promotor. Ikke som Avon, selvfølgelig, men stadig. For eksempel overhørte han en dag, mens han spiste i personalets kantine, lederen af ​​hospitalets psykiatriske afdeling, der klagede over at have anbragt sine kritisk syge patienter i tvangstrøjer - et oldtidsskole, mental sundhedssystem, der går hundreder af års brutal praksis tilbage. De skreg og squirrede, undertiden angreb andre eller skadede sig selv. De skreg og løb væk og forhindrede dem på alle måder i at blive behandlet i henhold til alle psykiatriens kanoner. Henri sprang straks ind i samtalen og foreslog sine kolleger at bruge sin metode til sedation og dvale hos patienter med maniske lidelser - at give en dosis RP-4560 og ise dem. Og ved du hvad? Kollegaer fulgte hans råd og roste resultaterne.

Dette inspirerede Henri til at eksperimentere yderligere. På Villejuif psykiatriske hospital i november 1951 administrerede han og Montassut en intravenøs dosis af deres cocktail til psykiater Cornelius Carty, der fungerede som frivillig entusiast. Kort efter introduktionen bemærkede Carty ligegyldighed over hvad der skete, så blev han klar til noget, men besvimede efter at have rejst sig for at gå på toilettet, og derfor blev yderligere test stoppet..

Pierre Deniker, en fransk psykiater og professor i psykiatri og neurologi, lærte om Laborits arbejde fra sin svigersøn, som var kirurg, og beordrede klorpromazin (PR-4560) til et klinisk forsøg på Saint Anne Hospital Center i Paris. Sammen med hospitalets direktør, professor Jean DeLay, offentliggjorde de deres første kliniske forsøg i 1952, hvor de behandlede 38 psykotiske patienter med daglige injektioner af chlorpromazin uden brug af andre beroligende midler. Resultatet var afskrækkende selv for patienter - behandling med chlorpromazin gik ud over simpel bedøvelse, patienter viste forbedret tænkning og følelsesmæssig adfærd.

Deniker besøgte snart Amerika, hvor offentliggørelsen af ​​disse værker førte det amerikanske psykiatriske samfund til ideen om, at den nye behandling kunne være et ægte gennembrud. Heinz Lehmann fra Verdun protestantiske hospital i Montreal testede stoffet på 70 patienter og bemærkede også dets fantastiske virkning: symptomerne forsvandt efter år med ubarmhjertig psykose. Bare et år senere, i 1954, blev chlorpromazin brugt i USA til behandling af skizofreni, mani, agitation og andre psykotiske lidelser. Rhone-Poulenc licenserede chlorpromazin til Smith Kline & French (i dag GlaxoSmithKline) i 1953.

Virkningen af ​​dette lægemiddel på ødelæggelsen af ​​psykiatriske hospitaler er blevet sammenlignet med effekten af ​​penicillin på kampen mod smitsomme sygdomme. Klorpromazin har erstattet elektrokonvulsiv terapi, hydroterapi, psykokirurgi (lobotomi-behandling) og chokterapi. Den første antipsykotiske og bedstemor til alle antidepressiva. Det var med ham, at historien om human psykiatri og praksis med sedation begyndte, hvorefter patienten ikke dør af chokket forårsaget af selve tanken om traume, nutid eller fremtid. Det er også udgangspunktet for antidepressiva Marilyn Monroe og haloperidol for sovjetiske dissidenter..

Chlorpromazin er formuleret med et antiparasitisk middel i et forsøg på at helbrede den trendy rhinitis. Fejlmedicinet, det første antipsykotiske lægemiddel i historien, der slukkede for det autonome nervesystem, hvilket gjorde det muligt for patienter at komme ud af psykose - det blev fundet og anvendt takket være observationen af ​​en af ​​de glemte militærkirurger i en så fjern krig i dag. RP-4560, bedre kendt som chlorpromazin i Den Russiske Føderation, er stadig med på listen over vitale og essentielle lægemidler.

Artikler Om Leukæmi