Det menes, at nogle mennesker har en disposition for mavekræft. Selve sygdommen arves ikke. Børn arver visse genetiske egenskaber, der under påvirkning af betingede faktorer kan udløse mekanismen for human DNA-mutation. Ofte dannes der med en genetisk disposition en diffus type patologi, som i de fleste tilfælde er forbundet med den anden blodgruppe.

Kræft forårsager

Til udviklingen af ​​den onkologiske proces i maven er 2 betingelser nødvendige:

  1. Mutation af cellernes genetiske struktur, mens de kan bevare eller miste deres oprindelige egenskaber.
  2. Forstyrrelse i immunsystemet i det område, der er ansvarlig for eliminering af kræftceller.

Meget ofte udløses mekanismen til udvikling af onkologi af forskellige virusinfektioner. Nogle vira har tendens til at integreres i cellernes genetiske apparat. På grund af infektionens indflydelse opstår der således DNA-mutation. Infektion med vira betyder ikke 100% starten på den onkologiske proces. Til dette er den nødvendige indvirkning af andre katalysatorer. Arvelig mavekræft kan udvikles som et resultat af indflydelse af eksterne faktorer:

  • kræftfremkaldende:
    • ultraviolet;
    • Røntgenstråling;
    • virusinfektion;
  • rygning
  • stråling
  • stress;
  • forkert livsstil.

Sandsynligheden for dannelse af en ondartet tumor i maven øges, hvis der er andre onkologiske processer i kroppen eller udviklingen af ​​gastritis, sår.

Symptomer på patologi

Før den onkologiske proces begynder, opstår dysplasi af maveepitel. Den syge kan føle svaghed, svimmelhed, fordøjelsesbesvær og modvilje mod proteinfødevarer. Der er flere symptomer, hvor du hurtigst muligt skal konsultere en læge:

  • hyppig smerte over navlen ledsaget af kvalme
  • svært ved at sluge mad
  • hurtig mæthed fra en lille mængde mad;
  • hurtigt vægttab
  • mangel på jern
  • opkastning af blod
  • blodig afføring.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Er det arvet?

Hvis der var tilfælde af onkologiske processer i patientens familie, øges risikoen for patologi. Følgende gener kan arves:

  • En bestemt kombination af gener, der kan provokere dannelsen af ​​ondartede tumorer.
  • Et gen, der øger risikoen for at udvikle enhver form for sygdom.
  • Gener, der kun påvirker udviklingen af ​​en type onkologi.

Ifølge det makroskopiske billede overføres sådanne arvelige former for mavekræft:

Den sårdannede form af sygdommen kan overføres genetisk.

  • Polypoid kræft. I de indledende faser vokser det ikke ind i organets væg, fører ikke til tab af peristaltik.
  • Plaque-formet. Det er lokaliseret i det submukøse lag, det kliniske billede er sløret. Patologi er vanskelig at diagnosticere.
  • Mavesår i maven. Onkologi er vanskelig at skelne fra ulcerative læsioner, derfor findes den ofte i de sidste stadier af udviklingen.
  • Diffus. Påvirker alle lag af mavevæggen.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Arvet transmissionsfrekvens

Ifølge kliniske studier kan arvelighed mod onkologi kun overføres fra nære slægtninge, det vil sige op til tredje generation. Imidlertid har barnet muligvis ikke en tendens til at danne ondartede tumorer, da det modtager 2 kopier af gener: den ene fra moderen, den anden fra faderen. Arvelige patologier har en anden type arv: dominerende og recessiv. Den første mulighed betyder, at man for at være disponeret for sygdommens begyndelse skal arve en kopi af genet fra en af ​​forældrene. Den anden mulighed involverer at opnå et patologisk ændret gen fra begge forældre til dannelse af en afhængighed. Således kan et barn have et recessivt gen nedarvet, hvilket gør ham kun til en bærer.

Arvelige grunde

Sygdommen opstår som et resultat af DNA-mutation. Prædisponerende faktorer påvirker strukturen af ​​DNA og udløser et onkogen, der påvirker cellernes livscyklus. Den menneskelige krop er programmeret på en sådan måde, at celler lever i en vis tid. Under indflydelse af et onkogen mislykkes denne regulering, og de celler, der skulle være døde, begynder at formere sig ukontrollabelt og danne tumorer. Der er flere disponerende faktorer uafhængigt af menneskelige handlinger:

Mænd er mere modtagelige for denne patologi..

  • Etage. Mænd er mere tilbøjelige til at have mave-onkologi.
  • Alder. I alderdommen øges sandsynligheden for tumordannelse.
  • Blodtype. Risikogruppen inkluderer den første positive.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Genetisk analyse for kræft

Hvis en person er i fare, kan der udføres en undersøgelse af tilstedeværelsen af ​​tumormarkører. Under analysen påvises mutagene abnormiteter i strukturen af ​​MLH1-, MSH2- og CDH1-generne. Analysen udføres på tom mave; inden du tager venøst ​​blod, kan du ikke spise i 8 timer. Der er sådanne indikatorer for proceduren:

  • en familiehistorie af gastrointestinal onkologi;
  • mave polypper;
  • ulcerative læsioner
  • gastritis;
  • jernmangelanæmi;
  • immundefekt;
  • Epstein-Barr-virus.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Hvordan man advarer?

Det er umuligt at vide med sikkerhed, om mekanismen til udvikling af den onkologiske proces vil starte, selv med en disposition for arvelig kræft. For at kontrollere situationen anbefales det at tage en analyse for tilstedeværelsen af ​​tumormarkører en gang om året. Det vil således være muligt at opdage problemet i de tidlige stadier af udviklingen. Efter 50 år tilrådes det at undersøge hver 6. måned, da aldersrelaterede ændringer øger risikoen for onkologi. Læger anbefaler, at du overvåger dit helbred, undgår kroniske sygdomme, spiser rigtigt, opgiver dårlige vaner og fører en aktiv livsstil. Som en forebyggende foranstaltning ordineres forskellige homøopatiske lægemidler for at opretholde et stabilt immunsystem..

Spørgsmål

Spørgsmål: Er mavekræft arvet??

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Er mavekræft genetisk overført??

Denne udsagn om spørgsmålet er ikke helt korrekt, da kræft er en multifaktoriel sygdom, der udvikler sig under indflydelse af flere disponerende faktorer. Alle disponerende faktorer kan skade maveslimhinden, men de fremkalder ikke altid udviklingen af ​​kræft. Der er et stort hul mellem langvarig eksponering for disponerende faktorer og udvikling af kræft. For at de eksisterende disponerende faktorer kan føre til væksten af ​​en ondartet tumor, er der behov for en vis startimpuls, som som regel er en tilstand af et stærkt og kraftigt fald i immunitet mod en baggrund af stress, underernæring osv..

Men hos nogle mennesker kan de disponerende faktorer muligvis ikke forårsage kræftudvikling, selv ved langvarig eksponering, mens i andre dannes tumoren i en ret tidlig alder - 40-50 år. I dette tilfælde har personen som regel en arvelig genetisk disposition for mavekræft. Det er denne disposition for mavekræft, der kan nedarves, men på ingen måde selve kræften. Et klassisk eksempel på arvelig kræftmodtagelighed er familien til den berømte franske kejser Napoleon. Derfor døde Napoleon selv og hans far og hans bedstefar og hans søn af mavekræft, som de alle havde en disposition til. Som et resultat af tilstedeværelsen af ​​en disposition hos mænd i Napoleon-familien under påvirkning af disponerende faktorer (alkohol, fede fødevarer, kronisk gastritis og sår osv.) Udviklede de mavekræft, som blev dødsårsagen.

En person med en arvelig disposition for mavekræft bør undgå disponerende faktorer, så ondartet svulst ikke udvikler sig. Når de udsættes for disponerende faktorer med samme styrke og varighed, vil en person med en arvelig disposition for kræft udvikle en ondartet tumor, mens en person uden en sådan disposition ikke vil. Derfor observeres mavekræft 6 gange oftere hos mennesker med en arvelig disposition. Det anslås nu, at genetisk disposition for mavekræft tegner sig for 30% af alle tilfælde af maligne tumorer. I nærvær af en genetisk disposition for mavekræft udvikles ofte diffuse typer tumorer. Denne diffuse type mavekræft er oftest forbundet med den anden blodgruppe (A II).

Det er skrevet i familien. Sådan undgår du arvelig kræft

Vores ekspert er medlem af bestyrelsen for Russian Society of Clinical Oncology (RUSSCO), leder af Institut for Biologi for Tumorvækst ved Laboratoriet for Molekylær Onkologi ved N.N. N. N. Petrov "Ruslands sundhedsministerium, korresponderende medlem af det russiske videnskabsakademi, doktor i medicinsk videnskab, professor Evgeny Imyanitov.

Verden bevæger sig med stormskridt mod personlig medicin, hvor studiet af menneskelige genetiske faktorer vil spille en vigtig rolle. Denne viden hjælper ikke kun med at helbrede, men også med at forhindre forfærdelige sygdomme som kræft..

"Gene Jolie"

Angelina Jolie er ikke kun en Hollywood-stjerne, men også en rigtig fighter! Skuespillerens mor og tante døde i en relativt ung alder af det såkaldte arvelige tumorsyndrom. Og Angelina fjernede med sin sædvanlige beslutsomhed forebyggende (dvs. på forhånd) sine brystkirtler og æggestokke (organer - mål for arvelig kræft, hvis høje risiko blev afsløret ved hendes genetiske analyse). Den første af de offentlige personer indrømmede hun åbent, at hun havde udført operationen for at redde sig selv fra en næsten uundgåelig trussel, der endnu ikke eksisterede, men uden presserende foranstaltninger. Joles personlige risiko var ifølge lægerne 87%. Så hun skabte et vigtigt præcedens, der helt sikkert vil hjælpe med at redde livet for mange kvinder rundt om i verden.!

Dette er ikke tilfældigt

Sporadisk (dvs. utilsigtet) kræft kan forekomme hos alle. Hovedårsagen til sygdommen er genetiske mutationer i celler. I årenes løb akkumuleres en kritisk mængde af dem i kroppen, derfor er udviklingen af ​​tumorer i alderdommen et naturligt og næsten uundgåeligt fænomen. Som onkologer gerne siger, vil alle leve for at se deres kræft, medmindre de dør hurtigere af et hjerteanfald eller slagtilfælde..

Men der er også arvelige former for sygdommen, der påvirker mennesker fra samme familie i generationer. Vejen til kræft er kortere for bærere af visse genmutationer end for andre mennesker. Mens en almindelig celle har brug for at akkumulere 5-6 signifikante mutationer for at transformere sig til en kræft, i tilfælde af en arvelig genfejl, 4-5.

Arvelige tumorsyndrom tegner sig kun for 5% af alle onkologiske sygdomme. Men risikoen for at blive bytte for en frygtelig sygdom for mennesker, der bærer det defekte gen, er ikke bare højere end for andre - det er næsten dødelig. For eksempel er risikoen for at udvikle brystkræft for en almindelig kvinde ca. 8-12% og for bærere af mutationer i BRCA1-genet - mere end 60%.

Advarselsskilte

Årsagen til arvelig kræft er en mutation af et gen modtaget fra forældrene, på grund af hvilken tumoren udvikler sig i et specifikt organ. Desuden er tilstedeværelsen af ​​en familiehistorie i dette tilfælde ikke så vigtig. For eksempel, hvis vi tager de mest almindelige af de arvelige syndromer af brystkræft (BC) og ovariecancer (OC), så kan det manifestere sig selv i en kvinde i hvis familie ingen har lidt af denne sygdom. Når alt kommer til alt kan en patogen mutation nedarves fra faderen.

Arveligt tumorsyndrom har klare kliniske tegn:

  • Kræft forekommer i en relativt ung alder (ca. 20-25 år tidligere end normalt).
  • Ofte er der en familiehistorie af kræft (tumor af samme type hos flere pårørende eller forskellige typer kræft i samme slægtning).
  • Flere tumorer i organet på én gang (eller svulster i begge parrede organer: bryst, nyre).
  • Visse histologiske og immunhistokemiske træk ved tumoren.

Arvelig kræft

Bidrag
i sygelighed

Gener, hvis mutation øger risikoen

Brystkræft

BRCA1, BRCA2, CHEK2 og andre

Tyktarmskræft

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

CDH1, BRCA1, BRCA2

Kræft i bugspytkirtlen

Prostatakræft

Medullær skjoldbruskkirtelkræft

Dommen annulleres!

De siger, "en masse viden - en masse sorg." Men dette er ikke tilfældet. At vide om deres disposition for arvelig tumorsyndrom, kan folk sprede sugerør på forhånd. Sandt nok er der stadig ingen enkelt metode til at beskytte sig mod sygdom. For nogle vil regelmæssige forebyggende undersøgelser være mere effektive, for andre forebyggende operationer. Det hele afhænger af orgelet.

For eksempel med truslen om arvelig bryst- og æggestokkræft er foranstaltninger til tidlig diagnose (ultralyd, mammografi, levering af tumormarkører) ikke særlig effektive. Det er bevist, at de ikke garanterer rettidig tumordetektion. Og æggestokkræft opdages ofte kun i avancerede stadier. Desuden er en række neoplasmer tilbøjelige til metastaser i første fase, så selv tidlig påvisning af sygdommen redder dig ikke altid fra døden. Dette gælder især for nogle arvelige tumorsyndromer. Så når brystkræft opdages i første fase, har mindst 98% af kvinderne en chance for at leve i 5 år eller mere, og for bærere af mutationer i BRCA1-genet er denne indikator kun 82%.

Derfor er observationstaktik kun acceptabel for meget unge kvinder (op til 30-35 år gamle). Før denne alder skal de have tid til at føde børn og derefter fjerne målorganerne forebyggende. Effektiviteten af ​​sådanne operationer for patienter med arvelig BC og OC betragtes som en veletableret kendsgerning..

Arvelig medullær skjoldbruskkirtelkræft er en sjælden sygdom og er forårsaget af patogene mutationer i RET-onkogenet. Identifikation af en sådan mutation hos en stadig sund person er en god grund til at fjerne skjoldbruskkirtlen på forhånd. Det er blevet fastslået, at bare hyppige observationer ikke vil beskytte en person mod døden, og en rettidig operation reducerer næsten fuldstændigt risikoen for sygdom. Organtab kompenseres effektivt for med hormonbehandling.

På den anden side, med truslen om arvelig tyktarmskræft, er regelmæssig overvågning meget effektiv. Undersøgelser har vist, at det at have en koloskopi hvert 1-2 år kan reducere risikoen for at dø af denne sygdom betydeligt. Profylaktisk kirurgi på et sundt tyktarm udføres normalt ikke. Ligesom disse organer ikke fjernes, hvis tab fører til et signifikant fald i livskvaliteten. Derfor fjerner organerne i mave-tarmkanalen, dele af skeletet, hjernen, kirurger naturligvis ikke.

Vigtig

Et af de mest betydningsfulde fremskridt inden for biomedicin i de senere år er genom-bred sekventering (NGS). Det giver dig mulighed for at analysere DNA'et fra enhver person på få dage. Takket være ham vil vores viden om genetiske patologier stige mangfoldigt i den nærmeste fremtid. Måske bliver genomomfattende analyse, som stadig er for dyr (koster tusinder af dollars), snart et screeningsværktøj.

1. Bliv vaccineret!

Vaccination mod hepatitis B (forårsager leverkræft) og HPV (årsag til livmoderhalskræft) kan forhindre 1,1 millioner kræftformer om året.

2. Fremskridt inden for hæmatologi-onkologi

I slutningen af ​​det 20. århundrede døde 60% af børnene med akut leukæmi, og nu er denne sygdom i 90% af tilfældene helbredt..

3. Giv ikke op!

Nu i verden er der omkring 28 millioner mennesker, der er blevet helbredt af kræft. De fleste overlever brystkræft.

Hvorfor mange kvinder skal følge Angelina Jolies eksempel

Kræft observeres ofte hos medlemmer af samme familie; den arvelige karakter af nogle maligne tumorer er objektivt bekræftet. Der er et synspunkt, at arvelig disposition er den mest sandsynlige årsag til alle kræftformer, og det er kun et spørgsmål om tid for videnskaben at fastslå nøjagtigt, hvilken genmutation der er ansvarlig for hvilken bestemt kræft. Men selv nu kan den arvelige overførsel af kræft afbrydes.

Margarita Anshina, generaldirektør for Fertimed Center for Reproduktion og Genetik; Daria Khmelkova, chef for laboratoriet for onkogenetik, Genetico Center for Genetics

Hvis en person har kræft, er det meget vigtigt at finde ud af, om der er andre tilfælde af ondartede svulster i hans familie. Familier, hvor der er mere end en sådan sag, bør konsulteres af en genetiker for at forstå, om familiehistorien har grund til mistanke om patologisk arvelig karakter. Et særligt alarmerende tegn vil være kræft i flere generationer af familien. En af de vigtigste arbejdsmetoder for en genetiker er kompilering af stamtavler. En anden vigtig del af medicinsk og genetisk rådgivning er undersøgelse og afhøring af patienten: arvelige sygdomme manifesterer sig ofte med specifikke tegn.

Den grundlæggende forskel mellem arvelig kræft er evnen til at forudsige den ved at identificere patogene mutationer. I det første trin anbefales familier, hvor der er mere end et tilfælde af kræftudvikling, at gennemgå en konsultation med en genetiker, ifølge de resultater, hvor det vil være muligt at forstå, om der er grunde i familiehistorien for mistanke om en arvelig natur af patologien.

Lidt genetik

Hvis der under konsultationsprocessen er mistanke om sygdommens arvelige natur, er det næste trin målrettet genetisk test, søgningen efter mutationer, der kan forårsage en bestemt sygdom. Nogle undersøgelser opdager ændringer i selve genet, andre i proteinet kodet af det ændrede gen. Et gen kan gennemgå op til 300 mutationer.

I de senere år er der fundet mutationer, der er ansvarlige for forekomst og udvikling af bryst-, æggestokkræft, tyktarmskræft osv. Formålet med genetisk testning eller screening er at identificere risikoen for en sygdom, før symptomer opstår. Dette gør det i nogle tilfælde muligt at udføre rettidig behandling, i andre - at anbefale foranstaltninger for at undgå overførsel af en arvelig sygdom til afkom. Genmutationer er fundet for flere typer kræft, test for nogle af dem bruges allerede i klinikken - for eksempel tests for bryst- og tarmkræft.

Fra forfædre eller ikke fra forfædre

Alle kræftformer er af genetisk art, for i kræft beskadiges de gener, der er ansvarlige for korrekt celledeling. Men i nogle tilfælde finder arvelige mutationer sted, og i andre - erhvervede. Resultatet af beskadigelse (mutation) af genet i alle tilfælde er ukontrolleret ubegrænset celledeling, hvilket er essensen af ​​kræftprocessen.

På trods af at kræft er af genetisk art, er kun 10-15% af dem arvet. Hvorfor er det vigtigt at vide, om kræft er arvelig eller ej? For hvis dens arvelige natur er fastslået, dvs. mutationen, der forårsagede den, identificeres, er prognosen kendt, og taktikken i forhold til patienten selv og hans pårørende er klar. Arvningen af ​​mutationen er især tydelig i tilfælde af den såkaldte familiære kræft i brystet og æggestokkene med familiær adenomatøs polypose og forskellige tumorsyndromer (Lynch - tyktarmskræft, Li-Fraumeni - forskellige sarkomer osv.). Mange mennesker, der selv er raske, bærer mutationer, der fører til arvelige sygdomme. Hvis begge forældre er bærere af den samme mutation, bliver sygdommen uundgåelig. Genetisk test afslører dette.

Det skal understreges, at tilstedeværelsen af ​​en mutation ikke betyder en sygdom. En mutation kan sidde i et gen i mange år, før en tumor begynder at udvikle sig. Men ved at vide om mutationen kan læger ordinere et rationelt regime for undersøgelse og forebyggende behandling..

Brystkræftdødelighed er højere hos mænd end hos kvinder

For eksempel vil kvinder, der bærer BRCA1-genet, udvikle brystkræft i 95% af tilfældene i løbet af deres levetid og kræft i æggestokkene hos 65%, og ofte udvikler kræft i en ung alder inden 50 år. Dette betyder, at bæreren altid skal overvåges, og i nogle tilfælde anbefales det at rejse spørgsmålet om forebyggende fjernelse af bryst og (eller) æggestokke. Alle har hørt historien om Angelina Jolie, der insisterede på fjernelse af begge bryster, fordi hun viste sig at have en BRCA1-genmutation.

Eksperter kender resultaterne af en undersøgelse af vævsfjernede brystkirtler hos 54 svenske kvinder - bærere af dette gen under 51 år. I ingen af ​​dem viste undersøgelsen ikke en brysttumor før operationen, men histologisk undersøgelse af det fjernede væv afslørede tilstedeværelsen af ​​kræftceller hos fem (10%!) Af dem..

Forebyggende kirurgi bruges også til familiær adenomatøs polypose, hvor sandsynligheden for at udvikle tyktarmskræft efter 40 år når 100% og for andre onkologiske sygdomme, hvis der er etableret en onkogen mutation.

Det forstås, at kvinder, der tester negativt for BRCA1- og BRCA2-genmutationer, ikke er immune over for sporadisk bryst- og æggestokkræft. Imidlertid er sandsynligheden for dets forekomst uforligneligt lavere end hos kvinder med en positiv test..

En kvinde bør have mistanke om en tilbøjelighed til arvelig brystkræft, konsultere en læge og en genetiker og gentest, hvis familien:

- havde mere end et kvindeligt bryst eller kræft i æggestokkene (mor, bedstemor, tante, søstre osv.)

- sygdommen blev diagnosticeret i en ung alder (før overgangsalderen begyndte)

- der var tilfælde af brystkræft hos en mand;

- der var patienter med flere tumorer (for eksempel havde en person bryst, tyktarm, livmoder, kræft i bugspytkirtlen osv.);

- der var tilfælde af bilateral kræft i begge bryster eller begge æggestokke.

Testning og dens konsekvenser

Genetisk test har flere fordele. Et negativt resultat kan give en person lindring, lindre frygten for at forvente en alvorlig sygdom, som hans kære måske er død af, samt regelmæssige undersøgelser, som burde være obligatorisk i familier med høj kræftrisiko. Et positivt resultat giver en person mulighed for at træffe informerede beslutninger om fremtiden for hans og hans afkom..

I dag er det muligt at forhindre arvelig kræft, det vil sige det er muligt ikke at overføre et gen, der bærer en farlig mutation fra forældre til afkom. Den metode, der giver dig mulighed for at gøre dette kaldes præimplantation genetisk diagnose (PGD). Den består af følgende: IVF udføres for et par, genetisk diagnostik af de resulterende embryoner udføres, og kun de embryoner, hvor der ikke er onkogene mutationer, overføres til kvindens livmoder. Det fødte barn vil ikke have dem, hvilket betyder, at der ikke vil være nogen arvelig kræft..

Mit medicinske valg

Åbent brev fra Angelina Jolie, New York Times, 14. maj 2013

PGD ​​udføres ikke på hele fosteret, men på flere celler, der opnås ved biopsi. Det er bevist, at en biopsi ikke har nogen indflydelse på barnets sundhed og tilstand. Med andre ord reducerer PGD ikke graviditetsraterne og er sikkert for det ufødte barn..

Ud over mutationer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​bryst- og æggestokkræft, er der identificeret mutationer, der har en disposition for melanom, kræft i mave, livmoder, prostata, bugspytkirtel og skjoldbruskkirtler, tyktarm og endetarm. Hvis der identificeres en mutation, og der er mennesker i familien, der ønsker at få et barn, er det vigtigt, at de ved om muligheden for at forhindre transmission af denne mutation og kræft forbundet med det til de næste generationer ved hjælp af IVF og PGD..

Arvelig mavekræft

Arvelig mavekræft er en type ondartet tumor, der udvikler sig på grund af en genetisk mutation. I de indledende faser manifesteres sygdommen ved et fald i kropsvægt, en perversion af smag og epigastrisk ubehag. Med progressionen af ​​processen forstyrres vedvarende mavesmerter, underernæring, tegn på alvorlig anæmi. Diagnostik inkluderer EFGDS med biopsi, radiografi, ultralyd. Genetisk test er indiceret for at bekræfte kræftens arvelige natur. Radikal behandling involverer total gastrektomi efterfulgt af kemoterapi.

ICD-10

  • Grundene
    • Risikofaktorer
  • Patogenese
  • Klassifikation
  • Symptomer
  • Komplikationer
  • Diagnostik
  • Behandling af arvelig mavekræft
    • Konservativ terapi
    • Kirurgi
    • Eksperimentel behandling
  • Prognose og forebyggelse
  • Behandlingspriser

Generel information

I Rusland opdages 49 tusind nye tilfælde af mavekræft årligt, hvilket er 11% af alle ondartede svulster. Cirka 5-10% af patienterne har en belastet familiehistorie af kræft. Forekomsten af ​​en arvelig type tumor er den samme hos mænd og kvinder. Kræft forekommer hovedsageligt hos unge mennesker - gennemsnitsalderen for de syge er 38 år. Det tidligste tilfælde af sygdommen blev registreret 16 år gammel, senest 82 år gammel.

Grundene

Forekomsten af ​​arvelig diffus gastrisk kræft (ADC) er forårsaget af en mutation i CDH1-genet. Det koder for et molekyle af E-cadherin, et protein, der giver styrken af ​​intercellulære kontakter. Genetikere har identificeret mere end 80 forskellige varianter af denne genmutation, som hver især er nedarvet og udgør en høj risiko for at udvikle ondartet neoplasi. Mavekræft forekommer hos 80% af mennesker, der har en defekt i CDH1-genet.

Risikofaktorer

Sandsynligheden for at udvikle mavekræft øges med tilstedeværelsen af ​​adfærdsmæssige risikofaktorer: at spise en stor mængde stivelsesholdige fødevarer og animalsk fedt, grøntsager, der indeholder nitritter og nitrater. Den irriterende virkning af cigaretjære og alkohol forårsager erosive ændringer i maveslimhinden, som bidrager til den ondartede transformation af celler. Manifestationen af ​​en arvelig onkologisk proces fremkaldes ofte af kronisk atrofisk gastritis, gastriske polypper.

Patogenese

Normalt fungerer CDH1-genet som en naturlig suppressor for tumorvækst. Det forhindrer forekomsten af ​​missense mutationer og sletninger, epigenetiske lidelser. Med en forkert genstruktur skabes gunstige betingelser for tumortransformation af cellerne i organets slimhinde. Derefter forekommer symmetriske og asymmetriske mutationer af stamceller, som ligger til grund for malignitet.

I fravær af E-cadherin-proteinet mister gastrisk epitel dets klæbende egenskaber, hvilket resulterer i, at interepitelforbindelser forstyrres. Den apikale-basale polaritet af celler ændres, og ujævn celledeling observeres. Med yderligere progression af patologien begynder den invasive vækst af arvelig kræft i de submucøse og muskulære lag i maven, lymfogen og kontaktmetastase.

Klassifikation

I onkologi anvendes standardmetoden til klassificering af gastriske neoplasmer i henhold til TNM-systemet. Symbol T angiver dybden af ​​invasionen af ​​det primære fokus, N - ondartet læsion af regionale lymfeknuder, M - tilstedeværelse eller fravær af fjerne metastaser. I klinisk praksis bruger onkologer i vid udstrækning klassificeringen af ​​arvelig gastrisk kræft, som inkluderer 4 faser:

  • Trin I. Antager spredning af tumorceller ikke dybere end slimhindens muskelplade og nederlag af 1-2 lymfeknuder.
  • Trin II. Det er kendetegnet ved invasionen af ​​kræft dybt ind i den viscerale bukhinde, inklusiv, med mindre skade på lymfeknuder. Dette trin inkluderer flere metastaser til lymfeknuderne med en lav spredning af ondartet volumetrisk dannelse.
  • Trin III. Der er en dyb invasion af maligne celler i mavevæggen og tilstødende organer i kombination med flere læsioner i lymfeknuderne.
  • Trin IV. Er etableret i ethvert omfang af processen, hvis der findes fjerne metastaser.

Symptomer

Den arvelige mavekræbs snigethed ligger i dens langsigtede asymptomatiske forløb. På stadium 1-2 af sygdommen har halvdelen af ​​patienterne ingen kliniske tegn. De første manifestationer af tumoren er uspecifikke: ubehag og periodisk moderat smerte i den epigastriske region. Mindre almindeligt bekymret over kvalme, tyngde i maven efter at have spist. Mavesmerter er ikke forbundet med fødeindtagelse eller andre provokerende faktorer, det mærkes normalt om morgenen.

For tumorlæsioner i maven er udbredelsen af ​​generelle symptomer karakteristisk. Patienter bemærker umotiveret svaghed og øget træthed. En person føler sig ikke udhvilet selv om morgenen efter en nattesøvn. Huden bliver bleg med en grålig farvetone. Appetit falder gradvist, vægttab opstår. Et karakteristisk træk er en pludselig ændring i smagspræferencer, afvisning af kød mad.

I de senere stadier af neoprocessen observeres konstant kedelig eller smertefuld smerte i epigastrium. Det er vanskeligt at sluge fast mad. Selv efter at have spist små måltider forværres symptomerne. Lejlighedsvis åbner opkastning af "kaffegrums" eller stillestående maveindhold. Mangel på appetit og bevidste begrænsninger på mængden af ​​mad fører til drastisk vægttab op til kakeksi.

Komplikationer

Alle patienter udvikler til sidst alvorlig B12-mangel anæmi, hvilket skyldes fraværet af Castle's iboende faktor. Ud over krænkelser af den hæmatopoietiske funktion slutter neurologiske patologier sig til denne tilstand: mykulær myelose, lidelser i autonom innervation. En anden sygdom forbundet med CDH1-genmutationen er lobulær brystkræft, som forekommer hos 39-54% af kvinder med arvelige mavetumorer..

Hyppige komplikationer af gastrisk kræft inkluderer spiring af neoplasi i tilstødende organer og væv (25,6%), stenose i den pyloriske region (13,3%) og indsnævring af cardia (5,6%). På grund af ødelæggelsen af ​​væggene i blodkarrene udvikler sig kraftig gastrointestinal blødning. De forsømte former er kendetegnet ved en ugunstig kurs. På trin III af processen dør 62% af patienterne inden for 5 år efter diagnosen, på trin IV - 95%.

Diagnostik

Ved indsamling af anamnese, tilstedeværelsen af ​​tilfælde af ondartede mavetumorer hos slægtninge til den første eller anden forholdsrelation, optræder symptomerne i en ung og middelalder som alarmerende. Diagnose af arvelig DRD adskiller sig ikke fra standardforskningsmetoder for mavekræft. For at bekræfte diagnosen skal onkologen evaluere resultaterne af flere diagnostiske teknikker, hvoraf de vigtigste er:

  • EFGDS. I de indledende faser visualiseres foci af tumorvækst i form af lyserøde eller hvidlige begrænsede områder af slimhinden. For at afklare diagnosen farves de med anilinfarvestoffer. Med en progressiv sygdom, dybt voksende neoplasi, ulcerative defekter.
  • Biopsi i maven. Histologisk undersøgelse af biopsier afslører et karakteristisk billede af signetringcellekarcinom. Lægen bestemmer graden af ​​celledifferentiering, vækstdybden af ​​tumordannelsen i strukturen i mavevæggen. Derudover udføres en immunhistokemisk analyse for at vælge kemoterapi.
  • Radiografi. Oral kontrast røntgen anbefales til billeddannelse af hele fordøjelseskanalen. Ud over tumorens lokalisering og størrelse specificeres størrelsen på organet, dets deformationer og cicatricial indsnævring undersøges.
  • Sonografi. Ultralyd af bughulen er indiceret til undersøgelse af alle abdominale organer for at finde metastatiske foci. For at opdage typiske fjerne metastaser af arvelig kræft ordineres en ultralydsscanning af det lille bækken, supra- og subklaviske lymfeknuder.

For at bekræfte eller udelukke sygdommens genetiske oprindelse udføres speciel test. I henhold til anbefalingerne fra IGCLC, en international organisation, der beskæftiger sig med problemer med familiær og arvelig gastrisk kræft, er patienter med ADC under 40 år, familier med mindst 2 tilfælde af gastrisk kræft og 1 bekræftet ADD underlagt genetisk rådgivning. CDH1-gentest bruges også i en kombination af diffus tumor og lobulær brystkræft hos en patient.

Behandling af arvelig mavekræft

Konservativ terapi

Selvmedicinering for arvelig gastrisk kræft er ikke ordineret. Kemoterapi bruges som supplement til kirurgi for at øge sandsynligheden for fuldstændig bedring. I henhold til udførelsestiden er ikke-adjuvans (udført før operationen) og adjuvansterapi, der udføres efter fjernelse af neoplasma.

Kirurgi

Den eneste radikale metode til påvisning af arvelig kræft er total gastrektomi. Komplet fjernelse af organet er påkrævet for at forhindre gentagelse af sygdommen. Onkologer foretrækker at udføre en D2-dissektion af lymfeknudeblokken, mens de bevarer bugspytkirtlen og milten. Takket være den moderne ændring af pålæggelsen af ​​anastomosen er det muligt at normalisere transittiden af ​​mad gennem tarmen og delvis bevare fordøjelsesfunktionen.

Eksperimentel behandling

HIPEC-teknikken - hypertermisk intraabdominal kemoterapi - anbefales til patienter med en udbredt tumorproces med udvikling af multipel peritoneal carcinomatose. En ændring af denne metode er aerosolspray med kemoterapi (PIPAC) under tryk, hvilket fremmer dybere penetrering af lægemidlet i tumorvævet.

Prognose og forebyggelse

Sandsynligheden for bedring og forventet levealder afhænger af scenen for arvelig kræft og mængden af ​​behandling. Tidlig operation sikrer 5-års overlevelse og god livskvalitet hos 90% af patienterne. I praktisk onkologi udvikles nye tilgange til terapi, der sigter mod at forlænge livet for patienter med avancerede tumorformer..

Muligheden for at udføre forebyggende gastrektomi hos mennesker, der har en karakteristisk mutation, men ingen tegn på arvelig kræft diskuteres aktivt. Denne tilgang forhindrer udviklingen af ​​neoplasi, men operationen påvirker patientens fysiske sundhed og psykiske komfort. En alternativ profylakse er regelmæssig endoskopisk overvågning af gastrisk epitel..

Arvelig mavekræft

Betegnelsen af ​​kræftens genetiske natur er pålideligt bekræftet af moderne forskning. Det vides, at DNA-mutationer er hovedårsagen til onkologi. Muterende celler er i stand til at klone og formere sig ukontrollabelt. De mest almindelige kræftformer i Rusland er tumorer i mave-tarmkanalen. En af dem er arvelig mavekræft.

Af hensyn til deres egen sikkerhed bør alle gøre sig bekendt med årsagerne, symptomerne og de grundlæggende regler til forebyggelse af sygdommen. Kun på denne måde kan du helbrede eller forhindre udviklingen af ​​en farlig sygdom..

Er mavekræft arvet??

Magekræft (GT) overføres arveligt til 4 patienter ud af 10. Indtil 80'erne var gastrisk kræft i første omgang i strukturen af ​​kræftincidens i Rusland. For nylig er statistikker faldet i deres præstationer. På trods af faldet i antallet af patienter er sygdommen fortsat et af de vigtigste problemer inden for medicin. Magekræft rangerer 2., næststørst efter lungekræft hos mænd og brystkræft hos kvinder. Mænd er tilbøjelige til uddannelse i maven 2 gange oftere i modsætning til det modsatte køn.

Arvelige årsager til mavekræft

Verdensmedicin og specialister inden for genetik har endnu ikke bestemt den nøjagtige årsag til arvelighed af kræfttumorer i maven. Det er pålideligt kendt, at kræft begynder sin udvikling på grund af en ændring i DNA-strukturen. Celler muterer, fortsætter med at vokse og formere sig og danner en ondartet tumor.

Da de sande årsager til genmutationer er ukendte, har adskillige undersøgelser gjort det muligt for læger kun at isolere de formodede faktorer, der påvirker udviklingen af ​​kræft. Af disse er de mest basale:

  1. Etage. Mænd lider af denne sygdom oftere end kvinder. Ingen grunde etableret.
  2. Alder. Ældre mennesker lider oftere af kræft. Patienter i alderen 55 til 70 år er i fare.
  3. Forkert ernæring. For elskere af krydret, salt mad fordobles risikoen for onkologi. Det samme gælder for modtagere af røget kød, syltede agurker, retter med mange krydderier og krydderier.
  4. Rygning. Hver ryger sluger ukontrollabelt små mængder røg, der kommer ind i maven. Tobaksolier kan ødelægge fordøjelsessystemets foring. Den beskadigede slimhinde har en disposition for cellemutation, det vil sige for udvikling af en tumor.
  5. Mave-tarmsygdomme. Patienter med mavesygdomme, såsom sår eller gastritis, er 2 gange mere tilbøjelige til sygdommen.
  6. Andre onkologiske sygdomme. Sandsynligheden for en gastrisk tumor øges, hvis patienten tidligere har haft andre masser. Hos kvinder er det bryst-, livmoderhalskræft eller æggestokkræft. Hos mænd kræft i tyktarmen, prostata eller blære.

En anden arvelig faktor er blodtype. Da det overføres fra forældre, betragtes denne kendsgerning også som en genetisk disposition. Mennesker med den første blodgruppe og Rh-positive - får mavekræft oftere end dem med andre blodgrupper.

Hvad er de arvelige former for mavekræft??

Afhængigt af det makroskopiske billede er der sådanne former for arvelig mavekræft:

Oftest begynder polypoid kræft med adenomatøse polypper, der ikke tidligere er blevet diagnosticeret.

Tumoren er underkopformet. Det påvirker ikke det submukøse lag, har ikke et udtalt klinisk billede, derfor er det vanskeligt at diagnosticere.

Denne form for kræft er den sværeste. Ofte findes det kun i de senere stadier, da tumoren ligner et mavesår på maven.

Den er formet som en blomkål. Væksten af ​​denne type tumor ledes ind i fordøjelsesorganets lumen.

Denne form for dannelse vokser inde i mavevæggen, så den er vanskelig at opdage.

Denne type kræft metastaser hurtigt, derfor betragtes den som den farligste. Hele tykkelsen på mavevæggene påvirkes, hvorefter der udvikles ulcerøs vækst. I de fleste tilfælde er denne form det næste trin i den underkopformede og diffuse form..

Afhængig af symptomatologien er arvelig mavekræft opdelt i følgende former:

  1. Smertefuldt (det vigtigste symptom er svær smerte).
  2. Dyspeptisk (manifesteret ved oppustethed og tyngde i underlivet, kvalme og modvilje mod mad).
  3. Feber (har ingen andre symptomer bortset fra høj kropstemperatur (op til 40 grader)).
  4. Anæmisk (dramatisk reduceret kropsvægt).
  5. Hæmoragisk (på grund af for tidlig ødelæggelse af tumoren opstår gastrisk blødning).

For flere år siden blev en anden form for arvelig mavekræft etableret af genetikere - tarmkræft. Tumorer af denne form påvises med mutationer, der oprindeligt forårsagede bryst- eller æggestokkræft. Risikoen for sygdom med en mutation af et sådant gen er 60%.

Hvor almindelig er arvelig mavekræft, og hvem der er i fare?

I 2002 blev der registreret omkring 46 tusind tilfælde af denne type kræft i Rusland. I omkring halvdelen af ​​dette antal var sygdommen forårsaget af arvelige faktorer. Diagnostik af dannelsen i maven er en temmelig kompliceret proces, da ofte - tumoren ikke føles i lang tid. Det vigtigste i dette tilfælde er at opdage kræft i tide..

For at undersøge arveligheden af ​​gastrisk kræft opbevares separate statistikker i hver onkologisk klinik. Ifølge dets resultater er det kendt, at sygdommen kun overføres fra de nærmeste slægtninge. For eksempel fra mor eller far til børn eller fra bedstemor eller bedstefar til børnebørn. Tredje generation arvelighed er meget sjælden.

Hvordan arvelig mavekræft defineres i dag?

Hvis du finder de mindste symptomer på mavesygdomme, anbefales det, at du besøger et medicinsk anlæg. Efter undersøgelsen kan lægen henvise til levering af test og instrumentelle undersøgelsesmetoder:

Et gastroskop indsættes gennem halsen i patientens mave. Under proceduren kan lægen se organernes vægge på monitorskærmen. Denne type diagnostik er overkommelig og effektiv..

Denne undersøgelse er et sæt foranstaltninger, der har til formål at diagnosticere kræfttumorer på et tidligt tidspunkt. Oftest er screening velegnet til patienter med kroniske gastrointestinale sygdomme.

Til analyse ved biopsi tages en lille mængde væv fra stedet for den formodede malignitet. Derefter udføres laboratorieundersøgelser.

Røntgenstråle gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​tumoren og dens størrelse. Se også konturerne, som giver dig mulighed for at fastslå læsionens stadium og volumener.

I nogle tilfælde, for eksempel ved gentagne undersøgelser, kan andre typer diagnostik ordineres: computertomografi, endoskopi eller laparoskopi.

Hvad er genetisk analyse for mavekræft?

Genetisk analyse for mave-onkologi gives for at identificere kloner af det muterende gen. Til dette skal patienten donere venøst ​​blod. Denne procedure skal udføres på tom mave eller 8 timer efter et måltid. Mutationer i generne MLH1 og CDH1 betragtes som de vigtigste tegn på udviklingen af ​​en arvelig sygdom.

Resultaterne af analysen gør det muligt at diagnosticere sygdommen så tidligt som muligt. Dette fremmer vellykket behandling og (næsten altid) fuldstændig helbredelse..

Hvad skal jeg gøre, hvis test har bekræftet en disposition til arvelig kræft?

Påvisning af muterende gener giver ikke 100% chance for kræft, men det giver dig mulighed for at tage de nødvendige foranstaltninger i tide. En patient med mistanke om kræft har brug for konstant overvågning af en onkolog. Og en specialist har til opgave at udvikle en individuel metode til behandling og forebyggelse af tumorudvikling. I denne stilling skal patienten nøje følge anbefalingerne fra læger, følge alle instruktioner til diæt og medicin. Ifølge statistikker slipper ca. 95% af patienterne, der konsulterede en læge til tiden og fik ordentlig behandling, fuldstændig af med gastrisk kræft og levede et fuldt liv..

Hvad er taktikken med at overvåge sunde bærere af arvelige mutationer?

I klinisk genetik er der mange tilgange til overvågning af genmutationsbærere. Hver patient har sin egen metode til kontrol og diagnostik. Det afhænger af personens alder, køn og generelle helbred. Den grundlæggende regel for sådanne mennesker er den obligatoriske årlige computerdiagnostik..

Periodiske undersøgelser udføres for at opretholde statistikker over bærere af den patologiske genotype. Alle oplysninger om sådanne patienter holdes fortrolige på grund af juridiske og moralsk-etiske aspekter.

Vigtigt råd til bærere af muterede gener

Den største bekymring for en onkologisk bærer er fødslen af ​​et barn. Dette gælder også for familier, hvor mindst en forælder risikerer at overføre sygdommen til deres afkom. Moderne teknologier gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af en mutation allerede i de første faser af graviditeten. Til dette skal moderen gennemgå en ultralydstest og donere blod. Testresultater er sandsynligvis rigtige..

For bærere af denne sygdom er der en særlig diæt samt lægemidler mod aktivering af mutationsprocessen. Alle disse anbefalinger til hver patient ordineres af onkologen individuelt..

konklusioner

På trods af vanskelighederne ved diagnosticering og påvisning af genmutationer er arvelig mavekræft ikke en dødsdom. Mulighederne for moderne medicin gør det muligt at opdage en lidelse i de tidligste udviklingsstadier. Det vigtigste, hvis du har de mindste symptomer, er at se en specialist og blive undersøgt. Behandling af høj kvalitet gør det muligt ikke kun at forbedre patientens tilstand, men også at helbrede sygdommen fuldstændigt.

Er mavekræft arvet?

Kræft er en almindelig sygdom. I de fleste tilfælde udvikler sygdommen sig ved et uheld. Imidlertid er nogle mennesker genetisk disponeret for at udvikle visse typer kræft. Terapeut, kardiolog, onkolog fra "European Clinic" Elina Aranovich talte om arvelighedens rolle i udviklingen af ​​kræft.

Nogle gange i slægten opdages kræft af samme lokalisering i flere repræsentanter for forskellige generationer. Udtrykket "kræftfamilie" kan anvendes på dem. Hvordan man forklarer sådan arvelighed?

Et specifikt sæt gener overføres fra hver forælder til et barn. Derfor kan han fra en af ​​dem modtage en forstyrret kopi af genet, og på grund af denne mutation vil en tumor udvikle sig i et specifikt organ i fremtiden. Det er vigtigt at forstå, at det ikke er kræften selv, der er genetisk overført, men kun dispositionen for den. Når der identificeres flere tilfælde af sygdommen i en familie, skyldes det oftest tilfældigheder, eller fordi familiemedlemmer har en fælles risikofaktor, såsom rygning.

Der er en lille gruppe maligne tumorer, der overføres til afkom som et individuelt arveligt træk, der er disponeret for deres forekomst. Ifølge American Cancer Association vises kun fem til ti procent af alle typer tumorer på grund af genetisk mutation, de resterende 90-95 procent af ondartede processer er forbundet med miljøfaktorer og livsstil.

Almindelige typer af arvelige former for kræft betragtes som patologi i reproduktive organer (bryst- og æggestokkræft) og fordøjelsessystemet.

Arvelige tumorer i fordøjelsessystemet kan være forårsaget af en gruppe syndromer, der øger sandsynligheden for at udvikle tumorer i mave-tarmkanalen. Lynch syndrom betragtes som den mest almindelige af disse. Det er en genetisk sygdom, der fører til tyktarmskræft. Også med dette syndrom kan patienter udvikle kræft i mave og urinleder, kræft i livmoderen.

Cowdens syndrom er en genetisk abnormitet, der er forårsaget af en defekt i PTEN-genet, som hjælper med at regulere cellevækst. Syndromet kan forårsage kræft i brystet såvel som i fordøjelseskanalen, skjoldbruskkirtlen, livmoderen og æggestokkene.

Arv af TP53-mutationen forårsager Li-Fraumeni syndrom. Det er en sjælden arvelig sygdom, der er kendetegnet ved tidlig begyndelse af flere primære kræftformer: brystkræft eller hjernetumor, lungekræft eller æggestokkræft kan forekomme.

Det er bydende nødvendigt at se en læge, hvis flere af dine førstegrads slægtninge (forældre, søstre, brødre, børn) har kræft, især af en lokalisering; hvis en ung kræft er blevet diagnosticeret (under 50) hvis et familiemedlem er blevet diagnosticeret med kræft uden risikofaktorer (for eksempel lungekræft hos ikke-rygere).

KRÆFT OG ARVELIG

(DET GENETISKE PROGRAM GENNEMFØRES IKKE NØDVENDIGT)
se Epigenetik - genomstyring

Din personlige
læge - onkolog - homøopat
Barakin S. V.

Arvelig i kræft

Kræft og arvelighed, dette emne bekymrer mange mennesker, der kender til onkologiske sygdomme hos en af ​​deres slægtninge. Moderne videnskabelig forskning har vist, at de fleste kræftformer ikke hører til arvelig kræft, men ofte er resultatet af overgangen til det af præcancerøse sygdomme..
Genetisk overført kun arvelig disposition til kræft.

Der er dog også arvelige kræftformer. Ifølge forskellige kilder skyldes 7% til 10% af tilfældene af ondartede tumorer arvelighed.
De mest almindelige arvelige kræftformer er: brystkræft, æggestokkræft, lungekræft, mavekræft, tyktarmskræft,
melanom, akut leukæmi (se ↓). Den samme kategori af kræft, men med en mindre grad af arv, inkluderer neuroblastomer, tumorer i de endokrine kirtler, nyrekræft (se ↓).

Den vigtigste rolle, både i processen med forekomsten af ​​præcancerøse sygdomme og i processen med at realisere arvelige former for kræft, spilles af et kompleks af medfødte morfologiske, psykologiske og funktionelle egenskaber hos en person, der kaldes "biologisk forfatning".
En persons forfatning udtrykkes i visse former for hans fysik, farve på øjne, hud og hår, psyko-emotionel organisering og karakteristiske reaktioner i kroppen på forskellige slags påvirkninger. Desuden har enhver forfatning sine egne "svage led", som manifesteres i den øgede sårbarhed af visse væv og deres beredskab for visse typer patologiske ændringer - "diatese".
Forskellige typer diatese ledsages altid af medfødte svagheder i visse organer.
Disse tre genetiske komponenter: konstitution, diatese og organsvaghed bestemmer den arvelige disposition for kræft..

Bestemmelse af den individuelle forfatning, typen af ​​diatese og den medfødte organsvaghed, der er til stede på samme tid (dvs. sandsynlige målorganer på baggrund af den eksisterende arvelige kræftbelastning), bliver mulig ved hjælp af en meget følsom biologisk undersøgelsesmetode med øjets iris.

FOREBYGGELSE AF ERFDOMSKRAFT

Forebyggelse af arvelig kræft er en af ​​de aktive kræftforebyggelsesstrategier. Transport af arvelige byrder for forskellige typer kræft betyder ikke 100% af sandsynligheden for sygdommen. Samtidig har opdagelsen af ​​en genetisk disposition for visse typer kræft rejst mange komplekse spørgsmål..
Så for eksempel er det mest ubehagelige øjeblik, at transport af genetiske dispositioner, der har en tendens til kræft, ikke manifesterer sig på nogen måde, før en tumor vises. Det vil sige, i dag er det umuligt at vide på forhånd, hvem af familiemedlemmerne, der er disponeret for arvelig kræft, vil udvikle en tumorsygdom, og hvem der kan leve i fred. Af denne grund skal alle medlemmer af sådanne familier automatisk inkluderes i højrisikogruppen.

Problemet er dog ikke kun det. Selv i tilfælde af 100% genetisk bekræftelse af risikoen for en eller anden type arvelig kræft hos en bestemt person er valget af forebyggende foranstaltninger ekstremt vanskeligt og meget begrænset, især når det kommer til stadig raske mennesker, der er bærere.
Samtidig er nødvendigheden og fordelen ved at udføre unødvendigt drastiske indgreb, som for eksempel forebyggende fjernelse af mælkekirtler, altid meget tvivlsom..
På samme tid er simpel observation (selv af en onkolog) i tilfælde af familiær disposition for kræft ikke aktiv forebyggelse af kræft, men synes sandsynligvis at være en passiv forventning om dens udseende. Derudover i dag
onkologi har ikke pålidelige midler til forebyggelse af arvelig kræft.

I denne henseende er metoden til anvendelse af autonosoder, der fungerer på princippet om klassiske autovacciner, af stor interesse for homøopati..
Takket være denne metode er det muligt at udføre en dyb biologisk sanitet af kroppen.
styrkelse af konstitution og diatese med eksisterende organsvagheder samt signifikant reduktion af aktiviteten af ​​interne onkogene faktorer.

Arvelig kræft

Astma hos en læge og en patient med arvelighed, forværret af en eller anden onkologisk sygdom såvel som generel viden om de første tegn på kræft, gør det muligt at træffe effektive foranstaltninger til aktiv forebyggelse.

Brystkræft er den mest almindelige tumor hos kvinder.
Den arvelige natur er angivet af brysttumorer hos nære slægtninge (bedstemor, mor, tanter, søstre). Hvis en af ​​de anførte slægtninge havde brystkræft, fordobles risikoen for at blive syg. Hvis to blev syge
fra nære slægtninge er risikoen for at blive syg fem gange højere end gennemsnittet. Sandsynligheden for sygdommen øges især, hvis diagnosen brystkræft blev stillet til en af ​​de anførte slægtninge under 50 år.

Ovariecancer udgør ca. 3% af alle opståede ondartede tumorer
blandt kvinder. Hvis de nærmeste slægtninge (mor, søster, datter) havde tilfælde af kræft i æggestokkene, eller flere tilfælde af sygdommen opstod i samme familie (bedstemor, tante, niece, barnebarn), er der stor sandsynlighed for, at æggestokkræft er arvelig i denne familie.... Hvis førstelinjefamilie blev diagnosticeret med kræft i æggestokkene, så er den individuelle risiko for en kvinde fra denne familie i gennemsnit
tre gange den gennemsnitlige risiko for at udvikle kræft i æggestokkene. Risikoen øges endnu mere, hvis tumoren er blevet diagnosticeret hos flere nære slægtninge.

Mavekræft Ca. 10% af mavekræftstilfælde har en familiehistorie.
Den arvelige karakter af sygdommen bestemmes på baggrund af påvisning af tilfælde af mavekræft hos flere medlemmer af samme familie. På samme tid blev det bemærket, at mavekræft er mere almindelig hos mænd såvel som hos familiemedlemmer med II blodgruppe. Et eksempel på en lærebog er familien til Napoleon Bonaparte, hvor han udviklede mavekræft og,
mindst otte nære slægtninge.

Lungekræft er den mest almindelige kræft hos mænd og den næststørste hos kvinder. Rygning betragtes generelt som den mest almindelige årsag til lungekræft. Men som forskere fra Oxford University har fundet ud af, er afhængigheden af ​​rygning og afhængigheden af ​​lungekræft arvet "sammenkædet". For denne gruppe mennesker er rygningens intensitet særlig vigtig, da sandsynligheden for at udvikle lungekræft hos dem forbliver vedvarende høj, selvom de forsøger at minimere antallet af cigaretter. For at undgå uheldige sundhedsmæssige konsekvenser er det nødvendigt med fuldstændig rygestop..

Kræft udvikler sig ofte som en tilfældig begivenhed. Kun 5% af nyrekræft udvikler sig
på baggrund af en arvelig disposition, mens mænd bliver syge oftere to gange sammenlignet med kvinder. Hvis nærmeste familiemedlemmer (forældre, søskende eller børn) udvikler nyrekræft, eller alle familiemedlemmer har flere tilfælde af kræft på dette sted (inklusive bedstefædre, bedstemødre, onkler, tanter, nevøer, fætre og brødre og børnebørn) det vil sige sandsynligheden for, at dette er en arvelig form for sygdommen. Dette er især sandsynligt, hvis tumoren har udviklet sig
under 50 år, eller begge nyrer er berørt.

Prostatacancer er i de fleste tilfælde ikke arvet. Arvelig prostatacancer har stor sandsynlighed, når tumoren naturligt forekommer fra generation til generation, når tre eller flere førstegrads slægtninge (far, søn, bror, nevø, onkel, bedstefar) var syge, når sygdommen forekommer hos slægtninge i en relativt ung alder ( under 55). Risikoen for prostatakræft øges endnu mere, hvis flere familiemedlemmer er syge på samme tid. Familietilfælde af denne sygdom udvikler sig som et resultat af den fælles handling af arvelige faktorer og indflydelsen af ​​visse miljøfaktorer, adfærdsmæssige vaner.

Tyktarmskræft De fleste tilfælde af tyktarmskræft (ca. 60%) udvikler sig som en utilsigtet begivenhed. Arvelige tilfælde er ca. 30%.
Der er en høj risiko for at udvikle tyktarmskræft, hvis nære slægtninge (forældre, brødre, søstre, børn) har haft tilfælde af tyktarms- eller endetarmskræft, eller hvis familien har flere tilfælde af sygdommen i samme retning (bedstefar, bedstemor, onkler, tanter, børnebørn, fætre eller søstre).
Risikoen er lidt højere hos mænd end hos kvinder. Sandsynligheden for dette øges endnu mere, hvis der blandt tilfældene var personer under 50 år..
Derudover er familiær tarmpolypose årsagen til tyktarmskræft. På tidspunktet for deres begyndelse er polypper godartede (dvs. ikke-kræftfremkaldende), men sandsynligheden for deres malignitet (malignitet) nærmer sig 100%, hvis de ikke behandles i tide. De fleste af disse patienter er diagnosticeret med polypper
i en alder af 20-30, men kan findes selv hos unge.
Blandt andet er familiemedlemmer, der bærer endda "svækket" (svækket) polypose, som er kendetegnet ved et lille antal polypper, også i fare for at udvikle tumorer af andre lokaliseringer: mave, tyndtarm, bugspytkirtel og skjoldbruskkirtlen samt levertumorer.

Skjoldbruskkirtelkræft Der er rapporteret om arvelige former for skjoldbruskkirtelkræft, der tegner sig for 20 til 30% af tilfældene af medullær skjoldbruskkirtelkræft.
I sjældne tilfælde kan arv af denne sygdom diskuteres med papillær
og follikulær skjoldbruskkirtelkræft.
Baseret på data fra epidemiologiske undersøgelser viste det sig, at arvelig disposition og en høj risiko for at udvikle skjoldbruskkirtelkræft kan forekomme oftere hos mennesker, der blev udsat for stråling i barndommen.

Artikler Om Leukæmi