Højteknologisk lægebehandling (HMP) ydes til behandling af komplekse sygdomme. I sådanne tilfælde anvendes cellulære og informationsteknologier, robotteknologi og gentekniske metoder..

Antallet af moskovitter, der modtager sådan hjælp, vokser. I år modtog 99,8 tusind patienter det, og næste år vil der ifølge prognoser være 115 tusind af dem. Dette lettes også af væksten i finansieringen af ​​HMP: Moskva øger støttebeløbet fra bybudgettet til levering af højteknologisk bistand med halvdelen - fra 2,5 milliarder til fem milliarder rubler, hvilket betyder, at antallet af operationer udført ved hjælp af moderne udstyr vil være omkring 1,5 tusind typer.

Hvilke medicinske profiler bruges til VMP

Højteknologisk assistance er tilgængelig til en række profiler, herunder:

- abdominal kirurgi (behandling af abdominale organer)

- obstetrik og gynækologi

- forbrænding (behandling af alvorlige forbrændingsskader)

- thoraxkirurgi (brystkirurgi)

- traumatologi og ortopædi

organtransplantation og vævstransplantation

- pædiatrisk kirurgi i den nyfødte periode.

Listen over VMP-typer offentliggøres på portalen pravo.gov.ru.

Dokumenter til opnåelse af en VMP

Alle russiske borgere kan modtage højteknologisk hjælp gratis. Hovedbetingelsen er medicinske indikationer. De bestemmes af den behandlende læge i den medicinske organisation, hvor patienten diagnosticeres og behandles. Hvis der er sådanne indikationer, udarbejder lægen en henvisning til hospitalsindlæggelse for levering af højteknologisk lægebehandling. Der er krav til henvisningen: den skal udskrives eller skrives læseligt i hånden og certificeres af den behandlende læges personlige underskrift og forsegling, den personlige underskrift af lederen af ​​en medicinsk organisation (for eksempel overlægen for en poliklinik) eller en autoriseret person samt forseglingen for dette medicinske anlæg.

I retningen skal lægen angive:

- Patientens fulde navn, fødselsdato, registreringsadresse på bopælsstedet (ophold)

- nummeret på den obligatoriske medicinske forsikringspolice (OMS) og navnet på den medicinske forsikringsorganisation (hvis nogen)

- nummer på forsikringsbevis for obligatorisk pensionsforsikring (hvis relevant)

- diagnosticeringskode for den underliggende sygdom i henhold til ICD-104;

- profil, navn på typen af ​​højteknologisk lægebehandling, som kræves af patienten

- navnet på den medicinske organisation, som patienten sendes til

- Fuldt navn og stilling for den behandlende læge, telefonnummer og evt. E-mail-adresse.

En henvisning til medicinske dokumenter, der er certificeret ved lægenes personlige underskrift og overlægen (autoriseret person) på poliklinikken eller hospitalet, skal vedlægges henvisningen til hospitalsindlæggelse. Det skal angive diagnosen af ​​sygdommen (tilstanden), dens ICD-10-kode, information om patientens helbred, resultaterne af laboratorie-, instrumentale og andre typer undersøgelser, der bekræfter denne diagnose. Også på listen over nødvendige ting - kopier af et pas eller andet identitetsdokument (for børn under 14 år - en kopi af en fødselsattest), SNILS (hvis nogen), en OMS-politik. For at indlægges på en mindreårig patient skal du give en kopi af pas fra hans juridiske repræsentant. Patienten skal give sit samtykke til behandlingen af ​​sine personoplysninger.

Hvad skal man gøre efter modtagelse af dokumenter

Hvis den nødvendige hjælp er inkluderet i den obligatoriske lægeforsikring, skal en læges henvisning og andre papirer sendes til den medicinske institution, hvor patienten vil blive behandlet. Dette kan gøres af dig selv eller gennem din klinik eller hospital. I sidstnævnte tilfælde skal dokumenterne være rettet til adressaten inden for tre arbejdsdage.

Derefter udsteder klinikken eller hospitalet en billet til levering af højteknologisk lægebehandling. Inden for syv arbejdsdage skal en særlig kommission beslutte, om patienten har en indikation for indlæggelse.

Ventetiden til VMP afhænger af tilgængeligheden af ​​steder på hospitalet, hvor patienten sendes, og af køen på ventelisten.

Hvis der ikke er fastsat lægebehandling af den obligatoriske lægeforsikring, sendes dokumenterne til den højteknologiske lægeafdeling i Moskvas sundhedsdepartement på adressen: 2. Schemilovsky-bane, 4a, bygning 4. I dette tilfælde udsteder afdelingen en kupon til levering af højteknologisk lægebehandling. Patientudvælgelseskomitéen træffer en beslutning inden for 10 arbejdsdage. Så er du nødt til at handle på samme måde som i tilfælde af at yde hjælp under obligatorisk lægeforsikring.

Behandling i henhold til "kvoten" for VMP

Behandling i henhold til "kvoten" VMP

Højteknologisk lægebehandling (HMP) er lægebehandling ved hjælp af højteknologier til behandling af komplekse sygdomme. Det inkluderer både medicinske og diagnostiske tjenester, der udføres på et specialiseret hospital. Hvert år godkender sundhedsministeriet listen over medicinske institutioner og listen over sygdomme, som VMP er forsynet med. Programmet til at levere russiske borgere VMP blev lanceret tilbage i 1994. Derefter udsendte den russiske regering et særligt dekret om tildeling af et bestemt beløb fra det føderale budget til levering af højteknologisk lægebehandling til hver enkelt patient. Dette kaldes "kvoten". I øjeblikket har det russiske sundhedsministerium opgivet et sådant koncept som "kvoter for højteknologisk lægebehandling." Nu er det sædvanligt at tale om volumenet af UMP, da kvoter ikke lyder helt korrekt i forhold til mennesker med alvorlige sygdomme. Tidligere kom VMP-finansiering kun fra det føderale budget, men fra og med 2014 begyndte midler at blive tiltrukket af de obligatoriske sundhedsforsikringsfonde (MHI). Alt relateret til højteknologisk pleje er under det russiske sundhedsministeriums jurisdiktion. Det er dette organ, der årligt bestemmer antallet af "kvoter", som hver medicinsk institution vil modtage. Medicinske institutioner kan ikke overskride denne plan og behandle flere patienter end sundhedsministeriet planlagde.

Absolut enhver borger i Den Russiske Føderation har ret til at modtage gratis højteknologisk lægehjælp. Hovedårsagen til at få en VMP er medicinske indikationer.

Sygdomme, hvor du kan få højteknologisk lægehjælp

I øjeblikket tilbydes højteknologisk medicinsk behandling i mere end 20 områder, der inkluderer: abdominal kirurgi, obstetrik og gynækologi, gastroenterologi, hæmatologi, dermatovenerologi, neurologi, combustiologi (behandling af alvorlige forbrændingsskader), neurokirurgi, onkologi, otorhinolaryngology, oftalmologi pædiatri, reumatologi, kardiovaskulær kirurgi, thoraxkirurgi (kirurgi af brystorganersygdomme), traumatologi og ortopædi, organtransport og vævstransplantation, urologi, maxillofacial kirurgi, endokrinologi.

I klinikken for koloproktologi og minimalt invasiv kirurgi ydes der højteknologisk medicinsk behandling til behandling af følgende sygdomme:

ONKOLOGI:

  • kirurgisk behandling af endetarmskræft i alle faser;
  • laparoskopiske og åbne nervesparende operationer med udvidet lymfeknude dissektion;
  • operationer med resektion af tilstødende organer for lokalt avancerede former for kræft;
  • sfinkterbevarende operationer af enhver kompleksitet
  • fjernelse af tidlige former for endetarmskræft uden kavitær kirurgi gennem analkanalen;
  • fjernelse af den primære tumor med samtidig resektion af fjerne metastaser i trin 4 kræft;
  • kirurgisk behandling af tyktarmskræft i alle faser;
  • laparoskopiske og åbne operationer med forlænget lymfeknude dissektion;
  • kirurgisk behandling af tilbagevendende tyktarmskræft;
  • kirurgisk behandling af ekstraorganiske (retroperitoneale) tumorer.

KIRURGI:

  • kirurgisk behandling af familiær adenomatøs polypose;
  • kirurgisk behandling af colitis ulcerosa;
  • kirurgisk behandling af komplekse rektale fistler;
  • kirurgisk behandling af rektal prolaps, rectocele;
  • kirurgisk behandling af en presacral cyste;
  • kirurgisk behandling af anal sphincter insufficiens;
  • kirurgisk behandling af rekto-vaginal fistler;
  • kirurgisk behandling af kompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen;
  • rekonstruktiv kirurgi for endetarmstoma.

Sådan får du en VMP-kvote?

Kuponen til levering af VMP udstedes af det regionale ministerium eller sundhedsafdelingen på patientens registreringssted. Til dette skal patienten give en henvisning fra sin behandlende læge med en etableret diagnose og resultaterne af de nødvendige undersøgelser. På baggrund af disse dokumenter bestemmer specialisten fra VMP-afdelingen i ministeriet eller afdelingen selv, hvilken medicinsk institution patienten skal sendes til behandling.

Hvis patienten allerede ved, hvilke klinikker han ønsker at gennemgå, skal han først kontakte denne klinik, forudsat at denne klinik har fået tildelt "kvoter" til VMP og modtage en specielt udsendt konklusion om, at han får vist sig at udføre højteknologisk lægehjælp på dette hospital. Med denne konklusion henvender sig patienten til det regionale ministerium eller sundhedsafdelingen, hvor de udsteder et kupon til et højteknologisk medicinsk udstyr til den specificerede klinik.

På trods af at reglerne foreskriver behovet for en patient personligt at kontakte den regionale sundhedsafdeling, er det i praksis ikke altid nødvendigt. Derfor, hvis en patient fra en fjern region, for eksempel fra Sibirien, kommer til Moskva til den klinik, han vælger, og lægerne giver ham en konklusion om, at højteknologisk medicinsk behandling er indiceret til ham, behøver patienten ikke at vende tilbage til sin region og tage denne konklusion personligt. Klinikens specialister vil selv sende en elektronisk kopi af konklusionen til den regionale sundhedsmyndighed og modtage et svar om udstedelse af en kupon til levering af højteknologisk lægebehandling. Det tager normalt 1-2 dage.

Proceduren for at opnå en VMP-kvote til behandling på KKMH-klinikken

Trin 1.

Personligt

Patienten kontakter os personligt på klinikken med resultaterne af de undersøgelser, han har foretaget, han konsulteres af klinikens læge og fastslår, at behandlingen af ​​patientens sygdom kan udføres ved hjælp af UMP. Derefter udsendes en konklusion om behovet og muligheden for en sådan behandling..

Eksternt

Patienten er i en anden region og har resultaterne af test og undersøgelser ved hånden. Han kontakter vores klinik eksternt - via telefon, e-mail via online tilmeldingsformularen og sender os kopier af hans undersøgelser (elektronisk eller pr. Fax). Læger ved klinikken for koloproktologi og minimalt invasiv kirurgi gennemgår de modtagne dokumenter og foretager en foreløbig konklusion om, hvorvidt patienten er indiceret til behandling ved hjælp af højteknologisk lægebehandling. Hvis lægen på vores klinik beslutter, at UMP er indiceret til patienten, trækkes der en konklusion om den officielle form for klinikken.

Trin 2.

På egen hånd

Patienten fører den modtagne udtalelse til det regionale ministerium eller sundhedsafdelingen på registreringsstedet. Den regionale myndighed udarbejder et bilag til VMP til behandling i vores klinik og sender det til os elektronisk. Processen med at udstede en kupon tager 1-2 dage.

Med hjælp fra klinikadministratorer

Specialisterne på vores klinik sender en udtalelse om behovet for at give en VMP til den regionale afdeling på patientens registreringssted og til gengæld modtage en kupon til VMP, som giver ret til at behandle denne patient.

Trin 3.

Indlæggelse på klinikken.

Indlæggelse er mulig på dagen for patientens besøg.

Hvad er inkluderet i VMP "kvoten"?

Henvisningen til levering af højteknologisk lægebehandling, der udstedes til en patient, "dækker" al behandling i et specialiseret medicinsk center, herunder at være på hospitalet under indlæggelse, medicin og forbrugsvarer, der er fastsat i standarderne. Alt dette er inkluderet i omkostningerne ved at yde højteknologisk lægebehandling, hvilket betyder, at det er gratis for patienten. Undersøgelsen, der kræves for at fastslå diagnosen og forberede operationen, er normalt ikke omfattet af "kvoten", da patienten ifølge UMP's ordrer skal indlægges til behandling, der allerede er fuldt undersøgt på bopælsstedet.

Den lovgivningsmæssige ramme

Nedenfor er et antal regeringsdokumenter, der fuldt ud beskriver processen med tildeling og anvendelse af kvoter..

For at modtage en personlig konsultation om behandling i henhold til VMP's "kvoter" fra lægerne på vores klinik, bedes du aftale på telefon +7 (499) 686-00-16 eller via feedbackformularen.

Bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium af 29. december 2014 N 930n "Om godkendelse af proceduren for tilrettelæggelse af højteknologisk lægebehandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem" (med ændringer og tilføjelser) (ugyldiggjort)

Bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium den 29. december 2014 N 930n
"Ved godkendelse af proceduren for tilrettelæggelse af højteknologisk lægebehandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem"

Med ændringer og tilføjelser fra:

29. maj, 27. august 2015.

I overensstemmelse med del 8 i artikel 34 i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-FZ "Om det grundlæggende i sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2011, N 48, art. 6724; 2013, N 48, art. 6165) og afsnit 5.2.29 i forordningen om sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, godkendt af Den Russiske Føderations regering af 19. juni 2012 N 608 (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2012, N 26, art. 3526; 2014, N 37, art. 4969), jeg bestiller:

1. At godkende vedlagte procedure til organisering af levering af højteknologisk medicinsk behandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem.

2. At anerkende ordren fra Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation som ugyldig den 28. december 2011 N 1689n "Ved godkendelse af proceduren for at sende borgere i Den Russiske Føderation til at yde højteknologisk lægebehandling på bekostning af budgetbevillinger, der er fastsat i det føderale budget, til Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation, ved hjælp af et specialiseret informationssystem "(registreret af Den Russiske Føderations justitsministerium den 8. februar 2012, registrering N 23164).

3. Denne ordre træder i kraft den 1. januar 2015.

Registreret hos Justitsministeriet i Den Russiske Føderation den 31. december 2014.

Registrering N 35499

Bestille
organisering af levering af højteknologisk lægebehandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem
(godkendt ved kendelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium af 29. december 2014 N 930n)

Med ændringer og tilføjelser fra:

29. maj, 27. august 2015.

I. Organisering af levering af højteknologisk lægebehandling

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 1, ændret

1. Denne procedure fastlægger reglerne for tilrettelæggelse af levering af højteknologisk lægehjælp ved hjælp af et specialiseret informationssystem i medicinske organisationer, der yder højteknologisk lægebehandling, medmindre andet er bestemt i internationale traktater fra Den Russiske Føderation.

2. Højteknologisk lægebehandling, som er en del af specialiseret medicinsk behandling, inkluderer brugen af ​​nye komplekse og (eller) unikke behandlingsmetoder samt ressourceintensive behandlingsmetoder med videnskabeligt dokumenteret effektivitet, herunder celleteknologier, robotteknologi, informationsteknologi og genetisk ingeniørarbejde udviklet på baggrund af resultaterne inden for medicinsk videnskab og relaterede grene inden for videnskab og teknologi * (1).

3. Højteknologisk lægehjælp ydes i overensstemmelse med procedurerne for tilvejebringelse af lægebehandling og på basis af lægebehandlingsstandarder.

4. Højteknologisk lægebehandling ydes under følgende forhold:

4.1. På et daghospital (under forhold, der giver medicinsk tilsyn og behandling i løbet af dagen, men ikke kræver medicinsk tilsyn og behandling døgnet rundt);

4.2. Stationær (under forhold, der giver medicinsk tilsyn og behandling døgnet rundt).

5. Højteknologisk lægebehandling ydes i overensstemmelse med listen over typer af højteknologisk lægebehandling, der er oprettet ved programmet for statsgarantier for gratis levering af lægebehandling til borgere * (2), som inkluderer:

5.1. Listen over typer af højteknologisk lægehjælp, der er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk lægeforsikring, hvis økonomiske støtte udføres på bekostning af tilskud fra budgettet til Federal Fund for Compulsory Medical Insurance til budgetterne for territoriale obligatoriske medicinske forsikringsfonde;

5.2. Listen over typer af højteknologisk lægehjælp, der ikke er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk sundhedsforsikring, hvis økonomiske støtte udføres på bekostning af midler, der leveres til føderalbudgettet fra budgettet for den føderale obligatoriske sundhedsforsikringsfond i form af andre interbudgetære overførsler i overensstemmelse med den føderale lov om budgettet for den føderale obligatoriske sundhedsforsikringsfond for det næste regnskabsår og for den planlagte periode.

6. Højteknologisk lægebehandling i henhold til listen over typer, der er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk sundhedsforsikring, leveres af medicinske organisationer, der er inkluderet i registeret over medicinske organisationer, der opererer inden for obligatorisk sundhedsforsikring..

7. Højteknologisk lægebehandling i henhold til listen over typer, der ikke er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk sundhedsforsikring, leveres:

7.1. Forbundsstatslige institutioner, hvis liste er godkendt af Den Russiske Føderations sundhedsministerium i overensstemmelse med del 6 i artikel 34 i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-FZ "Om det grundlæggende i at beskytte borgernes sundhed i Den Russiske Føderation";

7.2. Medicinske organisationer, hvis liste er godkendt af det autoriserede udøvende organ for den russiske føderations konstituerende enhed (i det følgende - listen over medicinske organisationer) i overensstemmelse med artikel 7, del 34, i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-FZ "Om det grundlæggende om beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation".

8. Det autoriserede udøvende organ for den russiske føderations konstituerende enhed forelægger Den Russiske Føderations sundhedsministerium en liste over medicinske organisationer inden den 20. december året forud for rapporteringsåret..

Oplysninger om ændringer:

Ved bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 9, ændret

9. Den føderale obligatoriske sundhedsforsikringsfond forelægger på grundlag af oplysninger fra de territoriale obligatoriske lægeforsikringsfonde en liste over sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, der er inkluderet i registret over medicinske organisationer, der opererer inden for obligatorisk lægeforsikring og yder højteknologisk lægebehandling i henhold til listen over typer af højteknologisk medicinsk behandling, inkluderet i det grundlæggende obligatoriske sundhedsforsikringsprogram inden 10. december året før rapporteringsåret.

Hvis der foretages ændringer i listen over medicinske organisationer, der er inkluderet i registret over medicinske organisationer, der opererer inden for obligatorisk sundhedsforsikring og yder højteknologisk lægebehandling, forelægger den føderale obligatoriske lægeforsikringsfond oplysninger til Den Russiske Føderations sundhedsministerium om ændringen i den angivne liste inden for 30 kalenderdage fra ændre datoer.

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 10, ændret

10. Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation udarbejder i et specialiseret informationssystem en liste over medicinske organisationer, der yder højteknologisk lægehjælp i overensstemmelse med afsnit 7 - 9 i denne procedure, indtil den 30. december året forud for rapporteringsåret..

II. Retning til levering af højteknologisk lægebehandling

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 11, ændret

11. Medicinske indikationer til levering af højteknologisk lægebehandling bestemmes af den behandlende læge i den medicinske organisation, hvor patienten gennemgår diagnostik og behandling som en del af levering af primær specialiseret sundhedspleje og (eller) specialiseret medicinsk behandling under hensyntagen til retten til at vælge en medicinsk organisation * (3).

Tilstedeværelsen af ​​medicinske indikationer til levering af højteknologisk medicinsk behandling bekræftes af beslutningen fra den medicinske kommission for den specificerede medicinske organisation, som er udarbejdet af en protokol og indtastet i patientens medicinske dokumentation.

12. Medicinske indikationer for henvisning til levering af high-tech medicinsk behandling er tilstedeværelsen af ​​en sygdom og (eller) tilstand hos en patient, der kræver brug af high-tech medicinsk behandling i overensstemmelse med listen over typer af high-tech medicinsk behandling.

Oplysninger om ændringer:

Bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 N 280n, afsnit 13 blev ændret

13. I nærværelse af medicinske indikationer til levering af højteknologisk lægebehandling, bekræftet i overensstemmelse med afsnit 11 i denne procedure, er den behandlende læge i den medicinske organisation, hvor patienten diagnosticeres og behandles som en del af tilvejebringelsen af ​​primær specialiseret sundhedspleje og (eller) specialiseret medicinsk behandling ( i det følgende benævnt den henvisende medicinske organisation) udarbejder en henvisning til hospitalsindlæggelse til levering af højteknologisk lægebehandling på den henvisende medicinske organisations brevpapir, som skal skrives læseligt i hånden eller i trykt form, certificeret af den behandlende læges personlige underskrift, personlig underskrift af lederen af ​​den medicinske organisation (autoriseret person), segl henvisende medicinsk organisation og indeholder følgende oplysninger:

13.1. Patientens efternavn, navn, patronym (eventuelt), fødselsdato, registreringsadresse på bopælsstedet (ophold)

13.2. Obligatorisk sundhedsforsikringsnummer og navnet på lægeforsikringsorganisationen (hvis nogen)

13.3. Forsikringsbevis for obligatorisk pensionsforsikring (hvis nogen)

13.4. ICD-10 diagnosekode for den underliggende sygdom * (4)

13.5. Profil, navn på typen af ​​højteknologisk lægebehandling i overensstemmelse med listen over typer af højteknologisk lægebehandling, der vises til patienten;

13.6. Navnet på den medicinske organisation, som patienten sendes til for at yde højteknologisk lægebehandling;

13.7. Efternavn, fornavn, patronymic (hvis relevant) og position for den behandlende læge, kontakt telefonnummer (hvis relevant), e-mail-adresse (hvis nogen).

14. Følgende patientdokumenter er vedlagt henvisningen til hospitalsindlæggelse til levering af højteknologisk lægebehandling:

14.1. Uddrag fra medicinsk dokumentation, certificeret af den behandlende læges personlige underskrift, den personlige underskrift af hovedet (autoriseret person) for den afsendende medicinske organisation, der indeholder diagnosen sygdom (tilstand), ICD-10 diagnosekoden, information om patientens helbred, resultaterne af laboratoriet, instrumental og anden form for forskning bekræfter den etablerede diagnose og behovet for at yde højteknologisk medicinsk behandling.

14.2. Kopier af følgende patientdokumenter:

a) et dokument, der beviser patientens identitet (hoveddokumentet, der beviser identiteten for en statsborger i Den Russiske Føderation på Den Russiske Føderations område, er et pas * (5)

et identitetsdokument for en person, der er ansat, ansat eller arbejder i en hvilken som helst egenskab om bord på et søfartøj (undtagen et krigsskib), et havfiskerfartøj samt et blandet (flod-hav) navigationsfartøj, der anvendes til handelsskibsfart, søfarendes identitetskort * (6)

identitetsdokumentet for en militær fra Den Russiske Føderation er et identitetskort for en militær fra Den Russiske Føderation * (7)

identifikationsdokumenterne for en udenlandsk statsborger i Den Russiske Føderation er passet for en udenlandsk statsborger eller et andet dokument, der er oprettet ved føderal lov eller anerkendt i overensstemmelse med en international traktat fra Den Russiske Føderation som et identitetsdokument for en udenlandsk statsborger

identitetsdokumentet for den person, der ansøger om anerkendelse som flygtning, er et bevis for behandling af ansøgningen om anerkendelse som flygtning i det væsentlige, og identitetsdokumentet for den person, der er anerkendt som flygtning, er et flygtningeattest * (8).

Identitetsdokumenterne for en statsløs person i Den Russiske Føderation er:

et dokument udstedt af en fremmed stat og anerkendt i overensstemmelse med en international traktat fra Den Russiske Føderation som et identitetsdokument for en statsløs person

midlertidig opholdstilladelse

bopæl;

andre dokumenter tilvejebragt ved føderal lov eller anerkendt i overensstemmelse med en international traktat fra Den Russiske Føderation som identitetsdokumenter for en statsløs person * (9)

b) patientens fødselsattest (for børn under 14 år)

c) en politik for patientens obligatoriske lægeforsikring (hvis nogen)

d) forsikringsbevis for obligatorisk pensionsforsikring (hvis nogen)

14.3. Samtykke til behandling af personoplysninger om patienten og (eller) hans juridiske repræsentant.

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 15, ændret

15. Lederen for den henvisende medicinske organisation eller en anden medarbejder for den medicinske organisation, der er godkendt af lederen, indsender et sæt dokumenter, der er omhandlet i punkt 13 og 14 i denne procedure, inden for tre arbejdsdage, herunder gennem et specialiseret informationssystem, post- og (eller) elektronisk kommunikation:

15.1. Til en medicinsk organisation, der er inkluderet i registeret over medicinske organisationer, der opererer inden for obligatorisk sundhedsforsikring, i tilfælde af levering af højteknologisk lægebehandling, der er inkluderet i det grundlæggende obligatoriske sundhedsforsikringsprogram (i det følgende benævnt den værtsmedicinske organisation);

15.2. Til den udøvende myndighed for en konstituerende enhed i Den Russiske Føderation inden for sundhedsvæsenet (i det følgende benævnt OUZ) i tilfælde af levering af højteknologisk lægebehandling, der ikke er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk sundhedsforsikring.

16. Patienten (hans juridiske repræsentant) har ret til uafhængigt at indsende et udfyldt sæt dokumenter til sundhedsinstitutionen (i tilfælde af ydelse af højteknologisk lægehjælp, der ikke er inkluderet i det grundlæggende obligatoriske medicinske forsikringsprogram) eller til den modtagende medicinske organisation (i tilfælde af ydelse af højteknologisk lægebehandling inkluderet i grundlæggende obligatorisk sygesikringsprogram).

17. Når en patient sendes til en modtagende medicinsk organisation, udstedes en kupon til levering af højteknologisk lægebehandling (i det følgende benævnt kuponen til levering af højteknologisk lægehjælp) ved hjælp af et specialiseret informationssystem med vedhæftning af et sæt dokumenter, der er omhandlet i afsnit 13 og 14 i denne procedure..

18. Når der henvises til en patient til levering af højteknologisk lægehjælp, som ikke er inkluderet i det grundlæggende program for obligatorisk lægeforsikring, udstedes OUZ med udlevering af en kupon til levering af højteknologisk lægehjælp ved hjælp af et specialiseret informationssystem med vedhæftning af et sæt dokumenter, der er omhandlet i denne procedure og konklusionen af ​​Kommissionen for den udøvende myndighed for den pågældende Af Den Russiske Føderation inden for sundhedspleje til udvælgelse af patienter til levering af højteknologisk lægebehandling (i det følgende - OUH-Kommissionen).

18.1. Betegnelsen for forberedelse af OUH-kommissionens afgørelse om bekræftelse af tilstedeværelse (fravær) af medicinske indikationer til henvisning af en patient til en modtagende medicinsk organisation til levering af højteknologisk lægebehandling bør ikke overstige ti arbejdsdage fra datoen for modtagelse af et sæt dokumenter, der er omhandlet i afsnit 13 og 14 i denne procedure af OUH.

18.2. OUZ-kommissionens beslutning er udarbejdet i en protokol, der indeholder følgende oplysninger:

18.2.1. Begrundelse for oprettelsen af ​​OUZ-Kommissionen (detaljer om den lovgivningsmæssige retsakt)

18.2.2. OUZ-kommissionens sammensætning

18.2.3. Patientdata i overensstemmelse med identitetsdokumentet (efternavn, navn, patronym, fødselsdato, data om bopæl, (ophold))

18.2.4. Diagnose af sygdommen (tilstand);

18.2.5. Konklusionen fra OUH-Kommissionen indeholdende følgende oplysninger:

a) om bekræftelse af tilstedeværelsen af ​​medicinske indikationer for henvisning af en patient til en medicinsk organisation til levering af højteknologisk lægebehandling, diagnose af en sygdom (tilstand), en diagnosekode i henhold til ICD-10, en kode for en type højteknologisk medicinsk behandling i overensstemmelse med listen over typer af højteknologisk medicinsk behandling, navnet på en medicinsk organisation hvor patienten sendes for at yde højteknologisk medicinsk behandling

b) om fraværet af medicinske indikationer for henvisning af patienten til en medicinsk organisation til tilvejebringelse af højteknologisk medicinsk behandling og anbefalinger til yderligere medicinsk overvågning og (eller) behandling af patienten i henhold til profilen for hans sygdom;

c) om behovet for en yderligere undersøgelse (angiver den krævede mængde yderligere undersøgelse), diagnose af sygdommen (tilstand), ICD-10 diagnosekoden, navnet på den medicinske organisation, som det anbefales at sende patienten til yderligere undersøgelse.

18.3. Protokollen fra OUZ-kommissionens afgørelse er udarbejdet i to eksemplarer, en kopi skal opbevares i 10 år i OUZ.

18.4. Et uddrag fra protokollen fra OUH-kommissionens afgørelse sendes til den afsendende medicinske organisation, herunder via post- og (eller) elektronisk kommunikation, og overdrages også til patienten (hans juridiske repræsentant) efter skriftlig ansøgning eller sendes til patienten (hans juridiske repræsentant) via post og ( eller) elektronisk kommunikation.

Oplysninger om ændringer:

Ved kendelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 19, ændret

19. Grundlaget for hospitalsindlæggelse af patienten i den modtagende medicinske organisation og medicinske organisationer, der er omhandlet i afsnit 7 i denne procedure (i det følgende benævnt medicinske organisationer, der yder højteknologisk lægebehandling) er beslutningen fra den medicinske kommission for den medicinske organisation, som patienten sendes til for at udvælge patienter til levering af højteknologisk medicinsk bistand (i det følgende - Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling).

19.1. Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, dannes af lederen af ​​en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling * (10).

19.1.1. Formanden for Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, er leder af en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling eller en af ​​hans stedfortrædere.

19.1.2. Forordningen om Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, dens sammensætning og driftsprocedurer er godkendt efter ordre fra lederen af ​​en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling.

19.2. Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, træffer en beslutning om tilstedeværelsen (fravær) af medicinske indikationer eller tilstedeværelsen af ​​medicinske kontraindikationer for indlæggelse af en patient under hensyntagen til de typer højteknologisk lægebehandling, der leveres af den medicinske organisation, inden for en periode, der ikke overstiger syv arbejdsdage fra datoen for udstedelse af en billet til patienten. levering af højteknologisk medicinsk behandling (med undtagelse af nødsituationer, herunder akut specialiseret medicinsk behandling).

19.3. Beslutningen truffet af Kommissionen fra en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, er formuleret i en protokol, der indeholder følgende oplysninger:

1) grundlaget for oprettelsen af ​​Kommissionen af ​​en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling (detaljer om rækkefølgen af ​​lederen af ​​en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling)

2) sammensætningen af ​​Kommissionen for en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling

3) patientdata i overensstemmelse med et identitetsdokument (efternavn, navn, patronym, fødselsdato, data om bopælsstedet (ophold))

4) diagnose af sygdommen (tilstand);

5) Kommissionens konklusion om en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, der indeholder følgende oplysninger:

a) om tilgængeligheden af ​​medicinske indikationer og den planlagte dato for indlæggelse af patienten i en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, diagnose af sygdommen (tilstand), diagnosekode i henhold til ICD-10, kode for typen af ​​højteknologisk medicinsk behandling i overensstemmelse med listen over typer af højteknologisk medicinsk behandling

b) om fravær af medicinske indikationer for indlæggelse af patienten i en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling med anbefalinger til yderligere medicinsk overvågning og (eller) behandling af patienten i henhold til profilen for hans sygdom;

c) behovet for en yderligere undersøgelse (angiver den krævede mængde yderligere undersøgelse), diagnose af sygdommen (tilstand), ICD-10-diagnosekoden, der angiver den medicinske organisation, som det anbefales at sende patienten til yderligere undersøgelse;

d) om tilstedeværelsen af ​​medicinske indikationer for henvisning af patienten til en medicinsk organisation til tilvejebringelse af specialiseret medicinsk behandling, der angiver diagnosen af ​​sygdommen (tilstand), ICD-10-diagnosekoden, den medicinske organisation, som det anbefales at henvise patienten til;

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 5, suppleret med afsnit "e"

e) om tilstedeværelsen af ​​medicinske kontraindikationer for indlæggelse af patienten i en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, der angiver diagnosen af ​​sygdommen (tilstand), ICD-10-diagnosekoden, anbefalinger til yderligere medicinsk undersøgelse, observation og (eller) behandling af patienten i henhold til sygdomsprofilen ( stat).

Oplysninger om ændringer:

Efter bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 blev N 280n, afsnit 20, ændret

20. Et uddrag fra Kommissionens protokol om en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, inden for fem arbejdsdage (senest inden den planlagte indlæggelsesperiode) sendes via et specialiseret informationssystem, post- og (eller) elektronisk kommunikation til den afsendende medicinske organisation og (eller) OUH, som udstedt et kupon til levering af VMP og afleveres også til patienten (hans juridiske repræsentant) efter skriftlig ansøgning eller sendes til patienten (hans juridiske repræsentant) via post og (eller) elektronisk kommunikation.

Hvis der er medicinske kontraindikationer for indlæggelse af en patient i en medicinsk organisation, der yder højteknologisk lægebehandling, er afvisningen af ​​indlæggelse markeret med en tilsvarende post i kuponen til levering af højteknologisk lægebehandling.

21. Baseret på resultaterne af tilvejebringelse af højteknologisk lægebehandling giver medicinske organisationer anbefalinger til yderligere observation og (eller) behandling og medicinsk rehabilitering med registrering af passende optegnelser i patientens medicinske dokumentation.

22. Henvisning af patienter fra borgerne i Den Russiske Føderation, hvis medicinske og sundhedsmæssige behandling i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation falder ind under Federal Federal Medical and Biological Agency (herefter - FMBA i Rusland), til de føderale medicinske organisationer underlagt FMBA i Rusland for levering af højteknologisk medicinsk behandling udføres af FMBA Af Rusland.

GARANTI:

Se proceduren for tilrettelæggelse af arbejde i retning af borgere, hvis medicinske og sanitære tilvejebringelse i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation, hører til FMBA i Rusland, til de føderale medicinske organisationer underlagt FMBA i Rusland, godkendt ved kendelse fra FMBA i Rusland dateret 25. februar 2015 N 31

23. Henvisning af patienter fra militæret og personer, der sidestilles med medicinsk støtte til militært personel til medicinske organisationer, der yder højteknologisk medicinsk behandling, udføres i overensstemmelse med artikel 25 i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-FZ "Om det grundlæggende i beskyttelse af borgernes sundhed I den russiske føderation ".

Oplysninger om ændringer:

Bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 27. august 2015 N 598n Proceduren suppleres med afsnit 24

24. Henvisning af patienter, der er berettiget til at modtage statslig social bistand i form af et sæt sociale tjenester til levering af højteknologisk lægebehandling til føderale medicinske organisationer, udføres i henhold til kendelsen fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed og social udvikling af 5. oktober 2005 N 617 "Om proceduren henvisninger af borgere fra de udøvende myndigheder i de russiske føderations bestanddele inden for sundhedsvæsenet til behandlingsstedet i nærværelse af medicinske indikationer "(registreret af Den Russiske Føderations justitsministerium den 27. oktober 2005, registrering N 7115).

* (1) Del 3 af artikel 34 i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-FZ "Om grundlæggende sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2011, N 48, art. 6724; 2013, N 48, Art.6165).

* (2) Del 5 af artikel 80 i den føderale lov af 21. november 2011 N 323-F3 "Om det grundlæggende i sundhedsbeskyttelse af borgere i Den Russiske Føderation" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2011, N 48, art. 6724; 2013, N 48, 6165), resolution fra Den Russiske Føderations regering af 28. november 2014 N 1273 "Om programmet for statsgarantier for gratis levering af lægehjælp til borgere for 2015 og for planlægningsperioden 2016 og 2017" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2014, N 49, artikel 6975).

* (3) Bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed og social udvikling af 26. april 2012 N 406 "om godkendelse af proceduren for en borgeres valg af en medicinsk organisation, når han yder lægebehandling under programmet for statsgarantier for gratis levering af lægebehandling til borgere" (registreret af Justitsministeriet i Den Russiske Føderation 21. maj 2012, registrering N 24278), bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium den 21. december 2012 N 1342n "Ved godkendelse af proceduren til valg af en medicinsk organisation af en borger (undtagen tilfælde af akut lægehjælp) uden for en konstituerende enhed i Den Russiske Føderation, hvor en borger bor, når han får lægehjælp under programmet for statsgarantier for gratis levering af lægehjælp til borgere "(registreret af Justitsministeriet i Den Russiske Føderation den 12. marts 2013, registrering N 27617).

* (4) International statistisk klassifikation af sygdomme og relaterede sundhedsproblemer (10 revision).

* (5) Dekret fra Den Russiske Føderations præsident af 13. marts 1997 N 232 "Om hoveddokumentet, der beviser identiteten for en borger i Den Russiske Føderation på Den Russiske Føderations territorium" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 1997, N 11, art. 1301).

* (6) Dekret fra Den Russiske Føderations regering af 18. august 2008 N 628 "Om reglerne om sømandens identitetskort, forordningerne om den søværdige bog, prøven og beskrivelsen af ​​formen for den søværdige bog" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2008, N 34, art. 3937 ).

* (7) Beslutning fra Den Russiske Føderations regering af 12. februar 2003 N 91 "Om identitetskortet til en militær fra Den Russiske Føderation" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2003, N 7, art. 654).

* (8) Føderal lov af 19. februar 1993 N 4528-1 "On Refugees" (Bulletin for Congress of People's Deputies and the Supreme Soviet of the Russian Federation, 1993, N 12, Art. 425; Collected Legislation of the Russian Federation, 1997, N 26, Art. 2956; 1998, N 30, Art. 3613; 2000, N 33, Art. 3348; N 46, Art. 4537; 2003, N 27, Art. 2700; 2004, N 27, Art. 2711; N 35, Art. 3607; 2006, N 31, art. 3420; 2007, N 1, art. 29; 2008, N 30, art. 3616; 2011, N 1, art. 29).

* (9) Artikel 10 i den føderale lov af 25. juli 2002 N 115-FZ "Om udenlandske statsborgeres juridiske status i Den Russiske Føderation" (Den Russiske Føderations indsamlede lovgivning, 2002, N 30, art. 3032).

* (10) Bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed og social udvikling den 5. maj 2012 N 502n "Om godkendelse af proceduren for oprettelse og drift af en medicinsk organisations medicinske kommission" (registreret af Den Russiske Føderations justitsministerium den 9. juni 2012 N 24516).

Åbn den aktuelle version af dokumentet lige nu, eller få fuld adgang til GARANT-systemet i 3 dage gratis!

Hvis du er bruger af internetversionen af ​​GARANT-systemet, kan du åbne dette dokument lige nu eller anmode om det fra hotline i systemet.

En ny procedure til organisering af levering af højteknologisk lægebehandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem blev godkendt.

Assistance inkluderer brug af nye komplekse og (eller) unikke behandlinger samt ressourceintensive behandlinger med videnskabelig bevist effektivitet, herunder celleteknologi, robotteknologi, informationsteknologi og genteknologi.

De typer bistand, der er inkluderet i det grundlæggende CHI-program, leveres af juridiske enheder, der er inkluderet i registeret over medicinske organisationer, der opererer inden for CHI-sfæren.

Bistand på listen over arter, der ikke er inkluderet i basisprogrammet, leveres af Federal State Institution, hvis liste er godkendt af Ruslands sundhedsministerium og organisationer, hvis liste er godkendt af regionen..

Den regionale liste er forelagt ministeriet senest den 20. december året forud for rapporteringsåret..

Ministeriet opstiller en liste over organisationer, der yder bistand indtil den 30. december året forud for rapporteringsåret.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 01.01.2015. Kendelsen om godkendelse af den foregående procedure er erklæret ugyldig.

Bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium af 29. december 2014 N 930n "Om godkendelse af proceduren til organisering af levering af højteknologisk medicinsk behandling ved hjælp af et specialiseret informationssystem"

Registreret hos Justitsministeriet i Den Russiske Føderation den 31. december 2014.

Registrering N 35499

Denne ordre træder i kraft den 1. januar 2015.

Teksten til ordren blev offentliggjort i "Rossiyskaya Gazeta" dateret 21. januar 2015 N 9

Ved kendelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 2. oktober 2019 N 824H blev dette dokument erklæret ugyldigt fra den 6. december 2019.

Dette dokument ændres med følgende dokumenter:

Bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 27. august 2015 N 598н

Ændringerne træder i kraft 10 dage efter dagen for den officielle offentliggørelse af nævnte ordre

Bekendtgørelse fra Ruslands sundhedsministerium dateret 29. maj 2015 N 280n

Ændringerne træder i kraft 10 dage efter dagen for den officielle offentliggørelse af nævnte ordre

Invaworld

Der er mange måder at gøre dine muligheder uendelige på.!

Driftskvote: hvordan man får det i henhold til de nye regler

    27-11-2019
  • Lovgivning
  • behandling


Ikke alle sygdomme kan let behandles. Der er lidelser, som du skal bruge en masse kræfter og penge på. Ofte har patienter ikke denne mulighed, og gratis medicin kommer dem til hjælp med kvoter for specielle tjenester. Sådan får du en sådan kvote - i dette materiale fra Invaworld.

Hvad betyder en kvote, og hvem får den??

Så nogle typer behandling er kun mulige ved brug af specielle instrumenter og i nærværelse af meget professionelle, smalle specialister. Sådanne institutioner kan tælles på den ene side, og de udvikler sig stort set takket være regeringens støtte. Til gengæld for denne støtte udfører læger gratis operationer. Men af ​​åbenlyse grunde kan de ikke acceptere alle patienter, så myndighederne har givet betingelser, hvorunder patienter kan ansøge om sådan hjælp og en vis prioritet i at modtage den..

Kort sagt henviser en kvote til særlig behandling gennem gratis sundhedsforsikring..

Hvilke love regulerer kvoter

Den vigtigste lovgivning, der regulerer spørgsmålet om tildeling af kvoter, er føderal lov nr. 323. Artikel 34 beskriver hele kvoteproceduren. Fra den 6. december 2019 træder i kraft en ny procedure til levering af højteknologisk lægebehandling, godkendt ved ordre nr. 824n af 2. oktober 2019. Hvis du vil gøre dig bekendt med den, er den her:

Ikke alle sygdomme er underlagt specialiseret behandling. Sundhedsministeriet har udarbejdet en liste over næsten halvandet hundrede sygdomme, der kan falde ind under kvotebehandlingen. Blandt dem - transplantationer af indre organer, fælles proteser, neurokirurgiske problemer, IVF og svære arvelige sygdomme og meget mere, listen er meget lang.

Sådan får du et tilbud på behandling

At få en henvisning til specialpleje er en vanskelig rejse. Du skal starte med din lokale læge. Du skal få en henvisning fra ham til yderligere undersøgelse. Lægeens udtalelse vil blive overvejet af kvotekommissionen på den lokale medicinske institution og inden for tre dage træffer en beslutning om, hvorvidt patienten skal sendes til kvoter eller ej..

På anden fase overvejes ansøgningen i sundhedsafdelingen i regionen, republikken eller regionen. En pakke med dokumenter vil blive overvejet her. Hvilket inkluderer dokumenter. identifikation af patienten, hans medicinske politik og pensionspolitik, et uddrag af sygehistorie og protokollen fra den første kommission. Der tildeles maksimalt 10 dage til denne gennemgang..

Den regionale kommission beslutter, hvilken specialklinik der skal sendes en sådan patient til, og sender dokumenterne derhen med paralleloplysning om ansøgerens beslutning.

Normalt vælges en klinik, der er geografisk placeret tættere på patientens bopæl. Men i nogle tilfælde kan de give anvisninger til Moskva-institutioner..

Til gengæld undersøger klinikken, efter at have modtaget patientens dokumenter, dem og beslutter, om den tages specifikt til denne sag, og sætter også en frist for levering af behandling. Det tager yderligere syv dage.

Det viser sig, at det tager 20 dage at få en kvote, og du skal huske på, at du på et af disse stadier muligvis kan få afslag. Kræv et motiveret afslag, så hvis det er nødvendigt, fortsæt med at kæmpe for en kvote.

Er det muligt at fremskynde processen?

20 dage kan nogle gange koste livet, det er en kendsgerning. Undertiden kræves behandling med det samme, og i de fleste tilfælde er læger villige til at møde patienten. Men husk, at ventetiden for den dag, klinikken udpeger, også føjes til disse 20 dage, der er tilladt til behandling af ansøgningen..

Er det muligt på en eller anden måde at fremskynde processen? Der er et par muligheder for bestemte mennesker. Den første er simpelthen at tvinge de ansvarlige for beslutningen til at tage den så hurtigt som muligt. Konstant opkald, breve og klager hjælper. En ubehagelig, men effektiv metode.

Den anden mulighed er at starte "fra halen", dvs. kontakte klinikken direkte, hvor de kan hjælpe dig med den fulde krævede pakke med dokumenter og skrive en ansøgning om kvoter lige der. I et godt scenario vil klinikken selv afvikle alle de formaliteter, der er forbundet med din behandling.

Har du nogensinde fået en kvote for behandling? Del din oplevelse i kommentarerne!

Registrering af en kvote for opnåelse af en VMP

Hvordan får man en kvote for levering af højteknologisk lægebehandling (i det følgende benævnt HMP)? Hvilke dokumenter en patient skal indsamle for at modtage en kvote for en operation?

Staten tildeler kvoter for forskellige typer dyr medicin. Omkostningerne ved at yde højteknologisk lægebehandling til borgere er dækket af det føderale budget, budgetterne for de russiske føderations konstituerende enheder og lokale budgetter (i tilfælde af at de statslige myndigheder i de russiske føderations konstituerende enheder overfører passende beføjelser inden for folkesundhedsbeskyttelse til udøvelse af lokale regeringer) obligatoriske lægeforsikringskasser (regeringens afsnit V) RF af 19. december 2016 nr. 1403 "Om programmet for statsgarantier for gratis tilvejebringelse af lægebehandling til borgere i 2017 og for planlægningsperioden 2018 og 2019", i det følgende benævnt programmet).

Først og fremmest inkluderer VMP brugen af ​​nye komplekse og (eller) unikke behandlingsmetoder såvel som ressourceintensive behandlingsmetoder, herunder celleteknologier, robotteknologi, informationsteknologi og gentekniske metoder, der er udviklet på baggrund af resultaterne inden for medicinsk videnskab og relaterede videnskabsgrene. og teknologi (paragraf 3 i artikel 34 i den føderale lov af 21.11.2011, nr. 323-FZ "Om det grundlæggende om beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation").

Proceduren for tilrettelæggelse af ydelse af høj medicinsk behandling blev godkendt ved bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium den 29. december 2014, nr. 930n (i det følgende benævnt proceduren).

VMP kan leveres både på et daghospital (under forhold, der giver medicinsk tilsyn og behandling i dagtimerne, men ikke kræver medicinsk overvågning og behandling døgnet rundt), og stationær (under forhold, der giver medicinsk tilsyn og behandling døgnet rundt) (afsnit 4 i proceduren ).

Typer af sygdomme, der er berettiget til en kvote

Det meste af den gengivne VMP er komplekse kirurgiske operationer, hvis liste er angivet i appendiks til programmet.

FOR EKSEMPEL

Sygdomme, der falder ind under de øvre urinveje, omfatter sygdomme i bugspytkirtlen, colitis ulcerosa, totalt nederlag, kronisk kontinuerlig forløb, alvorlig hormonafhængig eller hormonresistent form.

Registrering af en kvote for en VMP

Hovedparten af ​​HMP-kvoter falder på føderale medicinske institutioner, og kun en lille del - på regionale institutioner. Moderne højteknologiske medicinske centre er primært placeret i Moskva og Skt. Petersborg.

Listen over medicinske organisationer, der leverer VMP på bekostning af budgettet, offentliggøres på hjemmesiden: http://www.med-kvota.ru/med_kvota/perechen_clinik/

Algoritmen til opnåelse af en kvote for en patient er angivet i afsnit 11-24 i proceduren.

Scene 1.

Patienten går til den lokale poliklinik for at se en læge (kirurg, neurolog, gynækolog, urolog osv.).

Lægen finder ud af, om der er en grund til levering af en UMP. Om nødvendigt (for at afklare diagnosen) kan lægen ordinere en yderligere undersøgelse på den institution, hvor sygdommen behandles i henhold til UMP-kvoten.

Trin 2.

Hvis der er en medicinsk indikation for tilvejebringelse af et højteknologisk medicinsk udstyr, udarbejder den behandlende læge i den medicinske organisation, hvor patienten bliver diagnosticeret, en henvisning til hospitalsindlæggelse for levering af et højtryksmedicinsk udstyr i form af den henvisende medicinske organisation.

I dette tilfælde skal formularen skrives læseligt i hånden eller i trykt form, certificeret af den behandlende læges personlige underskrift, den personlige underskrift fra lederen af ​​den medicinske organisation (autoriseret person) og forsendelsen fra den afsendende medicinske organisation.

Et uddrag fra sygejournaler, kopier af visse patientdokumenter er vedlagt henvisningen til indlæggelsen.

Trin 3.

Det indsamlede sæt dokumenter sendes inden for tre arbejdsdage til en medicinsk institution, der er inkluderet i det obligatoriske sundhedsforsikringsprogram, eller til en regional sundhedsmyndighed, hvis institutionen ikke er inkluderet i det grundlæggende obligatoriske sundhedsforsikringsprogram.

Afgørelsen er formaliseret i en protokol. Når en positiv beslutning træffes i den elektroniske database fra Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, oprettes der en "kupon til levering af højteknologisk lægebehandling" med en indikation af den planlagte dato for indlæggelse af patienten.

Et kupon til levering af en VMP udstedes på grundlag af en henvisning til indlæggelse til levering af en VMP, en medicinsk erklæring, en kopi af et pas fra en statsborger i Den Russiske Føderation, en obligatorisk medicinsk forsikringspolice, SNILS og patientens samtykke til behandling af personoplysninger.

Et uddrag af beslutningsprotokollen sendes til den medicinske institution og afleveres også til patienten efter hans skriftlige ansøgning.

Trin 4.

For nogle kategorier af borgere er der en særlig procedure for henvisning til ydelse af høj medicinsk behandling.

Artikler Om Leukæmi