Ved blodsygdomme kræves blodprøver. I tilfælde af diagnosticeret patologi udføres kliniske undersøgelser gentagne gange. Hæmatologiske sygdomme hører til en gruppe af alvorlige lidelser, der ofte fører til en patients død. Årsagen til den skuffende statistik er ofte den utidige anerkendelse af sygdommen. Symptomerne på de fleste patologier i det hæmatopoietiske system vises kun i de sidste faser - i denne periode er behandlingen ineffektiv og er udelukkende palliativ. Men selvom sygdommen giver alarmerende "klokker", når chancerne for bedring ifølge alle prognoser er høje nok, lægger patienter ofte simpelthen ikke mærke til dem, hvilket henviser til stress, forkølelse og kronisk træthed.

Grundlæggende diagnostik

At sige, at en generel blodprøve viser blodsygdomme, ville være grundlæggende forkert. Dette er den nemmeste måde at udføre klinisk forskning på. Ifølge dets resultater er det umuligt at nøjagtigt indikere patologien, men ved hjælp af dens hovedindikatorer er læger i stand til at bekræfte tilstedeværelsen af ​​en inflammatorisk proces, der fører til ændringer i sammensætningen af ​​det flydende mobile væv. Ud over en generel blodprøve, for blodsygdomme, eller rettere, hvis de mistænkes, anvendes andre diagnostiske metoder. Før du går videre til deres detaljerede overvejelse, er det værd at afklare, hvilke indikatorer der indikerer hæmatologiske patologier, og hvad der faktisk hører til kategorien af ​​sygdomme i det hæmatopoietiske system.

Et par ord om årsagerne til hæmatologiske sygdomme

Medicin opdeler blodsygdomme i medfødt og erhvervet. Den første gruppe inkluderer sygdomme, der er arvelige. Det mest slående eksempel er hæmofili, en lidelse præget af nedsat koagulation.

Erhvervede sygdomme udvikler sig gennem hele patientens liv. Den mest almindelige årsag er en funktionsfejl i immunsystemet. Du kan erhverve en blodsygdom efter en skadelig kemisk eller radioaktiv virkning på kroppen..

Hvad er indikatorerne til bestemmelse af hæmatologi?

Betinget patologiske processer i det hæmatopoietiske system er opdelt i flere typer:

  1. Mindske (synge) eller øge (philia) i mængden af ​​dannede blodlegemer.
  2. Ændringer i form af celler i flydende mobilt væv (arvelig mikrosfærocytose).
  3. Blodkoagulationspatologier.
  4. Godartede lidelser (anæmi).
  5. Onkologi (leukæmi, lymfom, myelodysplastisk syndrom osv.).

Mange er overraskede, når de finder ud af, hvilken blodprøve for blodsygdomme der er den mest informative forskningsmetode. Han ordineres primært til mistanke om forskellige lidelser. Dette er et hæmogram, eller som de fleste ved, et komplet blodtal. Med blodsygdomme udtages imidlertid en prøve fra fingeren såvel som med mistanke om patologi. Denne type forskning giver dig mulighed for at finde ud af det nøjagtige beløb:

  • leukocytter;
  • erytrocytter;
  • blodplader;
  • hæmoglobin.

Leukocytter

Hvide blodlegemer, som er ansvarlige for immunsystemets beskyttende reaktioner i tilfælde af udsættelse for uønskede faktorer udefra. Hos en sund person er de indeholdt i en mængde på 4-9 g / liter blod. En generel blodprøve for sygdomme inden for hæmatologi viser åbenlyse afvigelser fra normale indikatorer, som kan omfatte følgende:

  • I tilfælde af en stigning i antallet af hvide blodlegemer (leukocytose) drager læger konklusioner om den igangværende inflammatoriske proces, forgiftning af kroppen eller parasitskader. Imidlertid kan et overskud af normen for leukocytter også indikere sådanne forfærdelige sygdomme som lymfogranulomatose eller lymfom..
  • Et fald i antallet af disse blodlegemer indikerer en høj sandsynlighed for en ondartet blodsygdom eller immundefekt, som kan tjene som et indirekte tegn på HIV.
  • Med et normalt antal leukocytter, men en ændring i deres størrelse eller form, kan vi også tale om sygdomme i det hæmatopoietiske system.

Erytrocytter

En CBC for en blodsygdom (anæmi) viser et fald i antallet af røde blodlegemer. Erytrocytter er ansvarlige for at transportere ilt til cellerne i væv i hele kroppen, og når deres koncentration falder eller ændrer sig i form, føler en person træthed, svimmelhed og svaghed. Anæmi kan være forårsaget af:

  • mangel på jern, der kommer ind i kroppen;
  • kronisk blødning
  • øget nedbrydning af røde blodlegemer i milten;
  • reduceret cellesyntese på grund af en abnormitet i den hæmatopoietiske afstamning i knoglemarven.

Hvis den kvantitative indikator er inden for det normale interval, men de røde kroppe ikke transporterer ilt, taler eksperter om ændringer i deres membran eller form. Sådanne erytrocytter er ikke funktionelle, de kan ikke tilvejebringe tilstrækkelig ilttilførsel til celler. En stigning i denne indikator er ikke mindre farlig. En overdreven koncentration af røde blodlegemer kan indikeres ved blodpropper, som tvinger hjertet til at arbejde med øget stress..

Blodplader

Deres vigtigste funktion er at beskytte kroppen mod blodtab ved at danne en blodprop i det beskadigede kar. Der er dog en række sygdomme, som en blodprøve viser, når blodpladetallet er unormalt. Disse inkluderer:

  1. Trombocytose. Udvikling af en tendens til at danne blodpropper i blodkarrene på baggrund af en stigning i celleniveauer.
  2. Trombocytopati. Med en normal numerisk værdi ændrer cellerne sig selv og mister evnen til at beskytte kroppen mod blodtab.
  3. Trombocytopeni. Et fald i niveauet af blodplader, der som regel forekommer med undertrykkelse af hæmatopoietiske funktioner.

Hæmoglobin

Dette element er en integreret del af erytrocyten. Faktisk afhænger det af dets parametre, hvor godt ilt transporteres. I blodbanen findes hæmoglobin i en begrænset mængde.

Det er således ikke muligt at bestemme sygdommen ved blodprøve. Formlen for dets sammensætning kan kun indirekte indikere sandsynligheden for at udvikle en eller anden lidelse.

Ud over den kliniske (generelle) blodprøve, i tilfælde af blodsygdomme, er det nødvendigt at gennemgå andre undersøgelser. Ud over afslutningen af ​​hæmogrammet er det vigtigt for lægerne at opnå diagnostiske resultater, der bekræfter koagulationskvaliteten. Indikationen for denne forskningsprocedure er behovet for at bestemme det nøjagtige niveau af blodniveauer:

  • hæmoglobin og graden af ​​mætning af erytrocytter med det;
  • gennemsnitlige røde blodlegemer
  • total leukocytantal.

Derudover er det lige så vigtigt for specialister at få data om bredden af ​​fordelingen af ​​erytrocytter i volumen, og det samlede antal hvide blodlegemer tillader en konklusion om en patologisk eller ondartet proces. Ændringer i leukogram udtrykkes i formelle beregninger af procentdelen af ​​forskellige typer celler. Koagulationsevnerne for det mobile flydende væv på baggrund af let blødning undersøges også. Under proceduren bestemmes antallet, størrelsen og fordelingen af ​​blodpladerne i volumen.

Baseret på resultaterne af blodprøver for en blodsygdom vil den behandlende læge være i stand til at stille en reel diagnose. Definitionen af ​​typen af ​​patologi afhænger i høj grad af de specifikke lidelser på mobilniveau. Af denne grund skelner læger-hæmatologer adskillige typer sygdomme. Nogle af dem er sygdomme forårsaget af ændringer i den kvantitative eller kvalitative sammensætning af røde blodlegemer..

Polycytæmi og anæmi

Som nævnt ovenfor diagnostiserer læger anæmi med en bekræftet analyse af et fald i blodlegemer. Sygdommen fører til myokardieoverbelastning og øger følgelig risikoen for at udvikle hjerte-kar-sygdomme.

Polycytæmi er en godartet tumorproces i det hæmatopoietiske system, som i modsætning til anæmi er kendetegnet ved en stigning i niveauet af røde blodlegemer.

Leukocytisk patologi

En stigning i antallet af hvide blodlegemer i fravær af nogen åbenbar inflammatorisk proces i kroppen er et tegn på onkologi. Blandt de ondartede former for sygdommen findes ofte leukæmi og leukæmi. Men det er vigtigt at tage højde for, at det ikke altid er muligt at opnå pålidelige resultater fra blodprøver for blodsygdomme hos voksne eller børn. I nogle tilfælde fremgår udviklingen af ​​onkologi ved et fald i niveauet af leukocytter. Det er forårsaget af udviklingen af ​​tumorprocessen og svækkelse af immunsystemet..

Årsager til trombose

En separat gruppe inkluderer sygdomme forbundet med en ændring i antallet af blodplader. Så en reduceret værdi af denne indikator indikerer trombocytopeni. Denne patologiske tilstand er kendetegnet ved øget blødning, dårlig blodpropper. Med trombocytopeni er det næsten umuligt at stoppe blødning uden kvalificeret lægehjælp. Et reduceret antal blodplader øger risikoen for slagtilfælde. På samme tid forhindrer deres øgede indhold, at knoglemarvsstamceller fungerer fuldt ud. En sådan overtrædelse kan føre til alvorlige konsekvenser..

Hvad er hæmofili?

Denne sygdom er forbundet med kvaliteten af ​​blodplasma. Hæmofili er kendetegnet ved incoagulability og en øget tendens til blødning. En anden patologisk tilstand er agammaglobulinæmi. Dette er en fiasko i produktionen af ​​antistoffer og deres signifikante mangel på plasma..

Blodpropper

Dette er en naturlig biologisk egenskab af det flydende bevægelige humane væv. Koagulationsprocessen ledsages af dannelsen af ​​en speciel proteinstruktur - fibrin. Det specificerede stof er ansvarlig for dannelsen af ​​blodpropper i kredsløbssystemet..

Hvis du har mistanke om de mindste blødningsforstyrrelser, anbefaler lægen at gennemgå et koagulogram. Denne blodprøve tages for leversygdomme, hæmofili og sådanne patologier som åreknuder i benene, tromboflebitis, sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension. Resultaterne af koagulogrammet er uundværlige i diagnosen autoimmune sygdomme og i den omfattende undersøgelse af gravide kvinder. En patient, der gennemgår behandling med indirekte antikoagulantia, skal også tage en blodprøve flere gange. Først og fremmest er det nødvendigt at overvåge dynamikken i genopretning efter et behandlingsforløb med lægemidler, der reducerer blodpropper og forhindrer dannelsen af ​​trombotiske plaques..

Derudover skal et koagulogram overføres til patienter, der er planlagt til operation. Denne analyse giver dig mulighed for at bestemme:

  • niveauet af protrombin og antithrombin (et protein på grund af hvilket resorptionen af ​​dannelse af blodpropper er sikret);
  • den periode, hvor blødningen stopper efter punktering af huden
  • fibrinogen koncentration;
  • den nødvendige tid til fuld koagulation.

Knoglemarvskræft årsager, behandling, prognose

Takket være knoglemarven fornyes en persons blod på grund af den konstante fornyelse af celler. Knoglemarvskræft kan forekomme, når forskellige cellulære mutationer udvikler sig. Knoglemarv er en blød masse, der fylder knoglen indefra og indeholder stamceller. De genopretter cellerne i andre organer, hvis de af en eller anden grund er kollapset.

Denne patologi kaldes også knoglemarvsarkom eller myelom og fører til spredning og ukontrolleret opdeling af atypiske celler, som begynder at fortrænge sunde. Som et resultat muteres knoglemarvsvæv og holder op med at fungere normalt. Dette påvirker andre organers arbejde, hele kroppen begynder at lide, hvilket ofte bærer en direkte trussel mod menneskelivet. Der er tilfælde, hvor en person med en sådan patologi kan leve uden behandling i flere år, men dette sker meget sjældent, og sådanne menneskers liv er fyldt med pine. Rettidig diagnose og terapi kan forbedre patientens tilstand og forlænge hans liv.

Grundene

Ifølge de gennemsnitlige statistikker er knoglemarvskræft meget sjældent en separat sygdom. Som regel opstår en knoglemarvstumor på grund af andre former for kræft, eller rettere på grund af metastaser fra onkologi af et andet organ, for eksempel fra en tumor i skjoldbruskkirtlen, bryst hos kvinder og lunge. Hos børn er knoglemarv oftest påvirket af kræft på grund af neuroblastom. I denne sygdom har tres procent af patienterne metastaser i knoglemarven..

I tyktarmskræft forekommer stamcellemetastaser i kun otte procent af tilfældene. Atypiske celler passerer gennem kredsløbssygdomme og lymfesystemer gennem hele kroppen og kommer fra det primære sted for læsionen til knoglemarven. En tumor i ethvert organ i den menneskelige krop kan bidrage til CM-onkologien. Det er blevet bemærket, at godartede tumorer også kan forårsage udviklingen af ​​en kræftproces i knoglemarven..

Men det sker, at knoglemarvskræft ikke er forud for onkologi af andre organer og systemer. Årsagerne til denne type sygdom forstås ikke fuldt ud. Faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​onkologi, kan være:

  • infektiøse læsioner,
  • kemisk angreb,
  • arvelig faktor,
  • dårlige vaner.

Ifølge indikationerne i de fleste undersøgelser er knoglemarven påvirket af en tumor på grund af en somatisk mutation af plasmaceller. Disse er de vigtigste celler, der producerer antistoffer og fremmer udviklingen af ​​B-lymfocytter. BM-kræft begynder således, fordi det myeloide væv ødelægges på grund af det store antal plasmaceller i det. I nogle tilfælde fortrænger de fuldstændigt sundt hæmatopoietisk væv..

Stadier og former

Symptomer på knoglemarvskræft er næsten fraværende og kan indikere tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, så en tumor i knoglemarven diagnosticeres næsten aldrig i begyndelsen af ​​dens udvikling. I alt har tumorskader i knoglemarven fire trin, hvor den første er den mildeste, og den fjerde er den mest alvorlige grad af knoglemarvsskade. I fjerde grad metastaserer tumorer ikke kun til nærliggende organer, men i hele patientens krop, inklusive kredsløbssygdomme.

  1. Trin 1 begynder sin udvikling med en krænkelse af immunsystemets funktioner, en stigning i ukontrolleret celledeling og deres misdannelse. Prognosen for en komplet kur, når sygdommen diagnosticeres på dette stadium, er fra femoghalvfems til hundrede procent.
  2. I fase 2 akkumuleres kræftceller, og der dannes en tumor. Hvis kræften er akut, udvikler den sig hurtigt. Prognosen for helbredelse er stadig høj med rettidig diagnose og initiering af terapi.
  3. På 3. trin begynder kræftceller at metastasere i hele kroppen og komme ind i blodbanen og lymfestrømmen. Prognosen for helbredelse er halvtreds procent, efter behandling med kemiske lægemidler mod kræft, lever patienter fra fem til otte år.
  4. Trin 4 er de mest alvorlige kræft tumorer diagnosticeres selv i fjerne organer. Sandsynligheden for, at patienten vil blive helbredt, er næsten nul. Sådanne patienter lever fra et til fire år..

Kræft kan være akut eller kronisk. I den akutte form er kurset aggressivt, og metastaser afviger meget hurtigt. Den kroniske form er mildere, remission kan opnås lettere, og mennesker med denne form er mere tilbøjelige til at overleve. Den akutte form diagnosticeres i halvfjerds procent af alle tilfælde. I modsætning til andre sygdomme kan den akutte form ikke blive kronisk, men en kronisk kan forværres under en eksplosionskrise.

Med en forværring af den kroniske form kan en person leve i seks måneder eller et år, hvorefter han dør. Hvis behandlingen af ​​den kroniske form påbegyndes til tiden, stiger forventet levetid til fem eller syv år. I nogle tilfælde helbredes kræft fuldstændigt. Hvis patienten efter behandling ikke viser nogen symptomer i fem år, indikerer dette en fuldstændig bedring..

Symptomer

Symptomer på trin 1 knoglemarvskræft er næsten altid fraværende eller milde:

  • let vægttab,
  • træthed,
  • nedsat appetit,
  • kulderystelser og feber,
  • store spytkirtler.

Sådanne tegn kan ledsage mange andre sygdomme, endda en simpel ARVI, så patienter har ikke travlt med at se en læge. Senere med dannelsen af ​​en knogletumor vises følgende tegn:

  • en ophobning forekommer på knoglen (nogle gange flere),
  • Jeg føler smerter i mine knogler,
  • leddene svulmer op,
  • mobilitet er begrænset,
  • jernmangel i blodet begynder.

Disse tegn er ofte forbundet med hovedpine og svimmelhed, næseblod, åndedrætsbesvær, en person føler sig svag, blå mærker vises på hans krop uden grund. Symptomer hos voksne er ikke så alvorlige som hos børn. Det kliniske billede og dets sværhedsgrad kan variere afhængigt af lokaliseringen af ​​knoglemarvssvulsten. En person skal se en læge ved det første tegn på knoglemarvskræft, dette øger hans chancer for liv.

Diagnostik

Knoglemarvssygdomme, især kræft, diagnosticeres oftere i anden fase. Før en undersøgelse indsamles lægen anamnese, lytter til patientens klager. Diagnosticering af knoglemarvskræft inkluderer nødvendigvis kontrol af blodets tilstand. Ud over en blodprøve analyseres urin og afføring. Blod tages også til biopsi, røntgenundersøgelse udføres.

Ud over enkle røntgenstråler inkluderer diagnostiske metoder kontrast røntgenstråler og tumorvævsbiokemi. Hvis hele tumoren er synlig på røntgen, indikerer dette primær kræft. Hvis kun metastaser er synlige, kan der mistænkes en sekundær kræftproces. I dette tilfælde undersøges patienten fuldt ud for at identificere den underliggende sygdom, der kan føre til BM-kræft..

Behandling

Knoglemarvskræft kræver en lang og kompleks behandling. Til behandling af knoglemarvscancer anvendes symptomatisk behandling med medicin - hormoner, androgener, glukokortikosteroider, anabolske steroider osv. Sådanne stærke stoffer har masser af bivirkninger..

Behandling for knoglemarvskræft hos voksne og børn er den samme og kan bestå af:

  • kemoterapi - tager kemikalier, der hæmmer tumorvækst og dræber den,
  • strålebehandling - bestråling af de berørte områder for at nedbryde tumoren,
  • knoglemarvstransplantation udført efter stråling og i stand til at forårsage permanent remission eller genopretning.

Børn reagerer bedre på behandlingen end voksne patienter.

Knoglemarvstransplantation

Når kemoterapi og medicin mod kræft ikke virker, kan en knoglemarvstransplantation være den eneste chance for at redde en person. En sådan kompleks operation er imidlertid ikke egnet til alle patienter. Under operationen injiceres patienten med donorstamceller.

Donoren skal dog være histokompatibel og meget vanskelig at finde. Derfor tilbydes gravide kvinder at indgå en kontrakt med en stamcellebank og gemme hendes babys navlestrengsblod under fødslen, fordi den indeholder en enorm mængde stamceller og i tilfælde af sygdom er egnet til transplantation ikke kun til barnet, men også til hans slægtninge. Der er to typer knoglemarvstransplantationer:

  1. I allogen form transplanteres fremmede celler til patienten,
  2. I den autologe form transplanteres patienten sine egne, men sunde celler.

Efter operationen er rehabilitering påkrævet i flere måneder. I denne periode skal immunsystemet genopbygges, fordi en person ofte og alvorligt kan blive syg med smitsomme sygdomme, hurtigt blive træt, opleve følelsesmæssige og nervøse lidelser. Disse komplikationer ved operationen forsvinder om et år..

Folkemedicin

Når man griber til traditionel medicin, skal man huske, at den ikke erstatter hverken harmonoterapi eller anden medicin eller kirurgisk behandling, men kun er en tilføjelse til hovedterapien. Efter at have konsulteret en læge kan du tage en infusion af hestekastanje, blåbær, ryllik.

Forebyggelse

Det anbefales at styrke immunforsvaret for at forhindre svulster. Det kan ikke fuldstændigt beskytte knoglemarven mod kræft, men det vil reducere sandsynligheden for en sådan sygdom som kræft markant. Da knoglemarvsarkom er en sygdom, der opstår af ukendte årsager, er det umuligt at beskytte dig selv fuldstændigt mod det på nogen specifik måde, men jo sundere en persons livsstil er, desto mindre er chancerne for at blive syg.

Læger anbefaler at spise, hvad der er godt for knoglemarven:

  1. Fed havfisk,
  2. Tang,
  3. Valnødder.

For at styrke immunforsvaret kan du ty til brugen af ​​apotekets immunmodulatorer.

Komplikationer og prognose

I knoglemarvskræft er prognosen i de fleste tilfælde meget skuffende. Men med et rettidigt besøg hos lægen er det muligt at helbrede patienten fuldstændigt. Enhver, der er stødt på kræft, vil vide, hvor længe folk lever med en given diagnose. Det afhænger meget af:

  • rettidig start af terapi,
  • overholdelse af medicinske anbefalinger,
  • effektivitet af behandlingen,
  • patientens alder,
  • patientens levevilkår.

Hvis der er gået metastaser til knoglemarven med kræft i et andet organ, indikerer dette, at processen er startet. I dette tilfælde er behandlingen muligvis ikke effektiv. Med rettidig diagnose af primært myelom når patientens overlevelsesrate femoghalvfjerds procent. Metastase af knoglevævstumorer til knoglemarven fører til en sekundær sarkom, som næsten altid kan være dødelig. I gennemsnit, efter at kræft er blevet opdaget og behandlet, dør patienten efter en periode på tre til fem år.

Knoglemarvskræft

Gratis konsultation om behandling i Moskva.
Ring 8 (800) 350-85-60 eller udfyld nedenstående formular:

Knoglemarvskræft er en ondartet tumor, der udvikler sig fra det bløde indhold af rørformede og kræftformede knogler og er karakteriseret ved beskadigelse af det myeloide væv. Nederlaget for stamceller dannet i knoglemarven forårsager udviklingen af ​​flere kliniske patologier, der i hverdagen er kendt som "blodkræft".

Epidemiologiske data viser, at kræft kan påvises både hos ældre og hos piger og drenge. Nogle af dens sorter findes hos børn og unge. Det diagnosticeres oftere hos mænd end hos kvinder. Sygdommen er dødelig og indtager den anden linje på listen over dødelighed. Problemets hastende karakter ligger i, at uddannelse skal identificeres så tidligt som muligt, mens den er helbredelig, og der er en chance for at overleve.

Den største forekomst af knoglemarvskræft bemærkes i de udviklede lande - USA, Vesteuropa. På trods af at forekomsten i Rusland er lav og beløber sig til 4,5%, er overlevelsesraten inden for 5 år, selvom den opdages og behandles, i gennemsnit 30-70%. Prognosen afhænger stærkt af patientens alder og aggressiviteten af ​​den onkologiske proces. I 70% af tilfældene er udviklingshastigheden så høj, at hvis kræft ikke behandles, udvikler den sig hurtigt, og døden opstår i 6-12 måneder.

Hvis du eller dine kære har brug for lægehjælp, bedes du kontakte os. Webstedets specialister rådgiver en klinik, hvor du kan få effektiv behandling:

Typer af knoglemarvskræft

Der er primære og sekundære kræftformer. I sjældne tilfælde forekommer knoglemarvskræft isoleret, meget oftere er det en onkologisk proces fra lungerne, brystkirtlerne, prostata eller skjoldbruskkirtlen og hjernen. Der er også to typer lokalisering: ensom og diffus. Med diffus tumorspredning er TNM-klassificering irrelevant.

Der er kliniske former, hvor ændringer i knoglestrukturer dominerer. Disse inkluderer:

  • • osteosarkom - vokser ind i de tætte lag af knoglen;
  • • chondrosarcoma - dannes i området med led, brusk, ledbånd;
  • • fibrøst histiocytom - muskel, fascial tumor;
  • • Jungs sarkom - vokser i de lange knogler.

Myeloid kræft:

  • • leukæmi, leukæmi;
  • • myelom (enkelt eller multipelt)
  • • lymfom.

Knoglemarvskræft, symptomer og tegn med et foto

Udbruddet af knoglemarvskræft er asymptomatisk. Primære tegn eller forløbere opfattes som almindelige sygdomme. For eksempel, hvis lænden gør ondt, mistanke om iskias, osteochondrose eller kvindelige sygdomme.

De allerførste, indledende symptomer i de tidlige stadier er:

  • • svaghed;
  • • træthed;
  • • smerter i knogler og led, forværret af bevægelse;
  • • hovedpine
  • Svimmelhed
  • • kvalme, opkastning,
  • Afføring lidelser
  • • stakåndet;
  • • følelse af konstant tørst;
  • • paræstesi (fingre og tæer bliver følelsesløse);
  • • nedsat appetit, vægttab;
  • • øget svedtendens.

Eksplicit eksterne, synlige manifestationer udtrykkes:

  • • bleg hud på grund af anæmi;
  • • blå, lilla pletter på kroppen (blå mærker)
  • • næseblod;
  • • "bump", vækst på knoglevæv;
  • • hævelse, forbrænding i leddene.

Selv med et asymptomatisk forløb bemærkes karakteristiske ændringer i blodprøven. På grund af tumorproduktion af paraproteiner øges ESR, dårligt differentierede former for leukocytter, ændrede erythrocytter (poikilocytose, anisocytose, mikrocytose), erythroblaster vises. Anæmi, udsving i hæmatokrit, hæmoglobin er også specifikke.

Forsinkede klager fra patienten inkluderer:

  • • lammelse med inddragelse af rygsøjlen og pres på rygmarven;
  • • udmattelse, kakeksi;
  • • forgiftning på grund af tumors opløsning (lavgradig feber, svækket vejrtrækning, hurtig puls).

Knoglemarvskræft forårsager

Det er vanskeligt at identificere hovedårsagerne til knoglemarvskræft, da de stadig ikke forstås godt. Selvom hyppigheden er højere hos ældre, forekommer det også hos børn. Måske provokeres den onkologiske proces, der udløser somatiske genmutationer i en voksende organisme. Der er episoder, hvor patologi blev påvist i forskellige repræsentanter for samme familie, så arvelighed, genetisk disposition, når mutationen er arvet, er ikke udelukket.

Risikogruppen inkluderer mennesker, der har været udsat for miljøets skadelige virkninger i lang tid, og hvis arbejde involverer stråling, kemiske kræftfremkaldende stoffer og stråling. Dårlige vaner (rygning, alkoholisme) og ultraviolet stråling er også disponerende faktorer i kræftens ætiologi. Ønsket om at se garvet ud og besøge garvning saloner i 10-15 år kan føre til knoglemarv onkologi. Indflydelsen fra psykosomatik, en af ​​grenene af medicin, der mener, at stress og overarbejde reducerer kroppens naturlige modstand ikke er udelukket..

Knoglemarvskræft er ikke smitsom for andre, men det nedsætter immuniteten. En kræftpatient kan let blive smittet med infektiøse sygdomme, der overføres af luftbårne dråber og dør af deres konsekvenser. En banal betændelse eller et patogen, der forårsager infektiøse infektioner, kan være dødelig.

Knoglemarvskræftstadier

På et tidligt tidspunkt i løbet af knoglemarvscancer (første og anden) er det vanskeligt at opdage sygdommen; klager tilskrives ofte lignende patologier. Den tredje og sidste, fjerde grad reducerer chancerne for en kur. Bestemmelse af iscenesættelse er nødvendig for at vælge den nødvendige medicinske behandling, stille en diagnose, beskrive dynamikken og udstede en konklusion.

Der skelnes mellem følgende kræftgrader:

  • • 0 - praktisk talt ikke detekterbar;
  • • 1 - spredte lokale foci i knoglemarven afsløres;
  • • 2 - tumorstørrelse er ikke mere end 2 cm, metastaser er fraværende;
  • • 3 - der er alvorlige krænkelser af den hæmatopoietiske funktion af knoglemarven;
  • • Der observeres 4 - fjern metastase.

Knoglemarvskræftdiagnostik

En grundig lægeundersøgelse hjælper med at kontrollere dine mistanker, når lignende symptomer opstår, og til at identificere knoglemarvskræft. Diagnosen inkluderer:

  • • indsamling af anamnese (medicinsk historie);
  • • inspektion;
  • • generel og biokemisk blodprøve - viser tilstedeværelsen af ​​umodne erytrocytter, leukocytter, ESR, koagulerbarhed;
  • • test for tumormarkører;
  • • punkteringsbiopsi (trepanobiopsy) - for at få et biomateriale og for at kontrollere knoglemarvets cytologi;
  • • Røntgen - bestemm skeletlæsionen ud fra billederne;
  • • ultralyd;
  • • computere eller magnetisk resonansbilleddannelse;
  • • scintigrafi - fotos viser sekundære læsioner.

Behandling af knoglemarvskræft

På trods af aggressiviteten af ​​knoglemarvskræft kan det ikke siges at være uhelbredelig. Hvis du ikke helt kan slippe af med neoplasmen, besejre den, skal du stadig kæmpe. Operativ ensom kræft er relativt godartet, tager lang tid at udvikle sig og kan fjernes. Inoperable behandles med kemoterapi og strålebehandling.

Kemoterapeutiske midler kombineres med strålingseksponering og symptomatisk terapi, hormonelle lægemidler ordineres parallelt for at forbedre erythropoiesis og cytologisk blodbillede. Der anvendes også stoffer, hvis virkning forhindrer ødelæggelse af knoglevæv. For at reducere niveauet af paraprotein i blodet udføres membranplasmaferese. Denne taktik øger den tid, der kræves for en kræftpatient..

Kirurgi tilbyder en effektiv behandling for myeloid kræft - knoglemarvstransplantation. Dette er et dyrt kirurgisk indgreb, da knoglemarvstransplantation til en anden person er en kompleks manipulation, før du skal vælge en donor, så der ikke er nogen afvisning. De nærmeste slægtninge bliver oftest donorer. Kontraindikationer for en sådan kirurgisk indgreb er patientens alvorlige tilstand og organer, der er påvirket af fjerne metastaser..

Gendannelse eller remission efter operation finder sted i 33%, deres forventede levetid er mere end 10 år. Andre har tilbagefald, så transplantationen gentages for at bremse processen. Dødelighed i den postoperative periode er forårsaget af infektiøse komplikationer, da eget immunsystem undertrykkes, og den transplanterede knoglemarv endnu ikke fungerer.

Det er umuligt at stoppe en kørende proces. I dette tilfælde er prognosen dårlig, men tilstrækkelig smertelindring kan hjælpe med at lindre patientens tilstand. For at reducere smerte skal du tage stærke smertestillende midler, medicin.

Forebyggelse af kræft i knoglemarv

Kan knoglemarvskræft forebygges eller på en eller anden måde undgås? Beskytter mod overholdelse af onkologi til generelle anbefalinger:

  • • sund livsstil;
  • • fuld søvn;
  • • diæt;
  • • dyrker sport.

Alt dette hjælper med at hæve kroppens immunitet, hvis nedgang er ansvarlig for den ukontrollerede formering af kræftceller. Læger rådes til at holde op med at ryge, udelukke eksponering for negative faktorer, undgå stråling, stress, overanstrengelse.

Du kan også finde disse artikler nyttige

Behandling af knoglemarvskræft i Israel

Behandling af knoglemarvskræft i Israel er brugen af ​​adjuvans og neoadjuverende terapier rettet mod.

Hvad er hjernekræft Symptomer på hjernekræftdiagnose Årsager Klassificering Stadier Forebyggelse Behandlingsmetoder Hjernekræftbehandling.

Behandling af knoglemarvskræft

Behandling af knoglemarvskræft er at slippe af med kræft i det myeloidvæv, som er ansvarlig for bloddannelse..

Stråling for knoglemarvskræft

Strålebehandling for knoglemarvskræft anvendes oftere i kombination med kirurgi og kemoterapi end som.

Gratis konsultation om behandling i Moskva.
Ring 8 (800) 350-85-60 eller udfyld nedenstående formular:

Knoglemarvskræft

Statistikken er ugunstig. På planeten lærer hvert år 10 millioner mennesker om en dødelig sygdom, hvoraf 8 millioner dør. Knoglemarvskræft er en patologi inden for onkologi, en sygdom i et specifikt væv, der fylder rummet i menneskelig knogle. Vævet (også kaldet myeloid knoglemarv) kaldes med rette en slags "barselshospital" af stamceller. Proceduren er kontinuerlig i den menneskelige krop og spiller en særlig rolle.

Stamcellen giver dig mulighed for at forny strukturen i det menneskelige organ ødelagt af sygdom eller skade. Hver på sin måde er vigtig for et sundt liv i kroppen: blodplader danner blodpropper, der forhindrer blødning; hvide blodlegemer er nødvendige for at bekæmpe infektioner; erytrocytter er involveret i transporten af ​​ilt og kuldioxid gennem kroppen.

Det hæmatopoietiske organ virker til kroppens immunforsvar. Mangfoldigheden af ​​fysiologiske processer, indflydelsen af ​​både interne og eksterne faktorer, antallet af uudviklede celler gør det sårbart. Celler udvikler sig efter behov. Når stamceller beskadiges i organet, opstår en række onkologiske processer kaldet blodkræft. Det almindeligt accepterede navn for sygdomme, hvor udviklingen af ​​dannede celler er forkert eller på kort tid kaldes hæmoblastose (et andet udtryk er en tumor i et hæmatopoietisk organ).

Hvad forårsager knoglemarvskræft?

På nuværende tidspunkt er kilderne, der fremkalder ondartet dannelse, endnu ikke undersøgt. Den onkologiske proces hos 60% af mennesker opstår med metastaser i åndedrætsorganerne, prostata, skjoldbruskkirtlen. Hos 8% af mennesker dannes den ondartede proces, når kræft i nedre tarm.

En version er blevet fremsat om, at plasmacider begynder at påvirke det myeloidvæv, der multipliceres uendeligt og fortrænger hæmatopoietiske celler fra knoglemarven.

Forskere har dannet en række faktorer, der påvirker det hæmatopoietiske organ negativt og forekomsten af ​​mutationer:

  1. Tendensen til at danne skadelige celler hos en voksen med Downs syndrom og andre genetiske sygdomme.
  2. Sandsynligheden for sygdom med HIV-infektion og funktionsfejl i immunsystemet.
  3. Virkningen af ​​toksiner, stråling og kemikalier på menneskekroppen under hyppig kontakt eller manglende overholdelse af sikkerhedsforanstaltninger, der bor i et område med dårlig miljøbaggrund.
  4. Forkert livsstil, dårlige vaner (alkoholmisbrug og rygning) i lang tid vil provokere sygdommens udvikling.

Manifestationer og egenskaber ved sygdommen

Statistikker viser, at mænd har en 60% højere risiko for sygdom end kvinder. I den indledende fase bemærker en person muligvis ikke sygdommen overhovedet. Aldersgrænsen for sygdommen - mennesker over 50 år begynder sjældent i ungdomsårene. Sygdommen forekommer i kroniske og akutte former..

Akut form - 75% af tilfældene. Baggrunden er blød. Den ondartede proces er vanskelig, patologien begynder aggressivt, neoplasmer øges i størrelse og metastaser vises. Sandsynligheden for overlevelse er 40-80% ved rettidig lægebehandling, ellers er døden mulig.

Den kroniske form udvikler sig langsommere, og det er vanskeligt at skelne mellem symptomer i de tidlige stadier. I akut patologi overstiger den forventede levetid ikke et år efter diagnosen. Den kroniske form er klassificeret i:

  • chondrosarcoma - beskadigelse af ledbånd, led og sener;
  • Ewings sarkom - en ondartet tumor i skeletet;
  • histiocytom - en ondartet proces forekommer i musklerne;
  • osteosarkom - tumorinvasion i tæt knoglevæv.

Der er typer kræft af den myeloide type: leukæmi, lymfom, myelom.

De vigtigste symptomer på sygdommens manifestation:

  • Træthed, svaghed i kroppen, svimmelhed. Manifestationen af ​​disse symptomer er et vigtigt grundlag for en begyndende sygdom..
  • Ubehag i knoglerne øges med bevægelse. Strækker sig til nedre ryg og hofteledd, er langvarig.
  • Blodkoagulationsevnen er nedsat på grund af lavt antal blodplader.
  • Blødende tandkød.
  • Vanskeligheder med at gå på toilettet, følelsesløse fødder.
  • Tørst, opkastning, vanskeligheder med at fjerne afføring fra mangel på calcium.
  • Nedsat årvågenhed, intermitterende næseblod og søvnlyst er forbundet med et overskud af paraprotein i blodet.
  • På patientens krop, i brystet, bækkenområdet, hovedet, kan du observere runde læsioner med synlige grænser, omkring hvilke der er hævelse.

Yderligere symptomer på myelom:

  • Øjeblikkeligt vægttab, selv før udmattelse.
  • Reduceret knogletæthed, hvilket fører til knogleskørhed og brud.
  • Rygsøjlens krumning under overgangen til sygdommen.
  • Forøgelse af knoglevæv, dræning af infektionsfoci placeret ved siden af ​​hinanden.
  • Sandsynligheden for at få infektioner og et generelt fald i immunitet.

Knoglemarvskræftstadier

Der er 4 stadier af patologi, de indledende opdages tilfældigt, normalt i studiet af gigt og gigt. Chancerne for bedring i de to første faser er positive, da effektive medicin endnu ikke er opfundet i de efterfølgende faser..

Symptomerne er forskellige i løbet af sygdommen, overvej alle 4 faser:

  • Den første fase med hensyn til symptomer kan være karakteriseret ved svigt i immunitet. En gruppe celler degenererer til ondartede celler og øges i størrelse. Processen kan tage op til ti år. Sandsynligheden for helbredelse når 100%, når sygdommen opdages i første fase.
  • Den anden fase er kendetegnet ved dannelsen af ​​tumorvæv, men chancerne for en kur er gunstige. Forventede levealder forventes at nå 10 år i fravær af sygdomsprogression.
  • Begyndelsen af ​​metastatiske processer er et tegn på den næste fase. Celler spredes gennem kredsløbssystemet og lymfesystemet og påvirker andre organer. Med progressive behandlingsmetoder vil en person leve op til 8 år.
  • I sidste grad er de indre systemers liv beskadiget. Ondartede tumorer i kroppen reducerer chancerne for et gunstigt resultat, sandsynligheden for en kur er tæt på nul. Med en tæt kur mod sygdommen er levetiden fra 1 til 3 år.

Forebyggelse af kræft i knoglemarv

Spis immunstimulerende fødevarer for at forbedre knoglemarvsfunktionen:

  1. Fisk, der indeholder fedtsyrer som ørred, tun, skrubbe.
  2. Fjerkrækød indeholder B-vitaminer, som er nødvendige for at normalisere stofskiftet. Kyllingæg indeholder meget lutein, som forbedrer ældres syn og trivsel..
  3. Valnødder indeholdende jern, jod, mangan og andre stoffer.
  4. På grund af dets høje jodindhold har tang en positiv effekt på skjoldbruskkirtlen..
  5. Grøn te er rig på antioxidanter.
  6. Pekingkål og blomkål indeholder aktive biologiske elementer.
  7. At drikke rigeligt med væsker reducerer mængden af ​​calcium i blodet, normen er to liter vand om dagen.

Det er forbudt at spise krydret mad, det er skadeligt for svækket immunitet. Det er nyttigt at oprette en individuel diæt.

Udfør en omfattende undersøgelse af kroppen en gang om året. Konstant kraftbelastning, hærdning i vintersæsonen, kampen mod dårlige vaner styrker immunforsvaret og forbedrer trivsel.

Det er umuligt at helt beskytte dig mod sådanne sygdomme, men en aktiv livsstil reducerer sandsynligheden for selve sygdommene. Tilføjelse af vitaminer til kosten, en sund 8-timers søvn, den rigtige diæt, daglig træning, bekæmpelse af alkohol og rygning er vejen til et sundt liv.

Diagnose af sygdommen

Symptomerne på sygdommen er meget forskellige, hvoraf de fleste let kan forveksles med symptomerne på andre sygdomme, og diagnosen stilles derfor ikke ved symptomer alene. Definition af kræft er et komplekst problem, der kræver laboratorietest.

Diagnose af sygdommen inkluderer et stort antal metoder:

  1. En generel blodprøve samt urin og afføring er påkrævet. Metoden er den enkleste i det XXI århundrede, men den giver et levende billede af, hvad der sker i den menneskelige krop. En blodprøve udføres både biokemisk og for sammensætningen af ​​IgM-antistoffer.
  2. Knoglevævsprøve (biopsi) til undersøgelse af patologiske ændringer.
  3. Ved hjælp af CT og MR ser læger antallet af neoplasmer i menneskekroppen, kender størrelsen og identificerer patologien i menneskelige knogler.
  4. Røntgenstråler og knoglescintigrafi er påkrævet, tilstedeværelsen af ​​neoplasmer inde i knoglen detekteres ved hjælp af radioaktive isotoper.

Mængden af ​​protein under levering af blod- og urinprøver overstiger indikatorerne hos næsten alle patienter. Sammensætningen af ​​hæmoglobin i en erythrocyt er tæt på 1 (norm 0,85-1,05). ESR er over det normale. Kerneformer af erytrocytter er over de tilladte værdier, mens antallet af blodplader er under niveauet. Trepanobiopsy kan identificere og verificere den korrekte diagnose af kræft.

Diagnose af en tumor udføres på basis af patientens velbefindende, lægen spørger patienten om arbejdsforhold, tidligere sygdomme og undersøgelser. Patienten foretager en generel analyse af blod, urin og afføring. Uden fejl kræves en blodbiopsi og røntgenundersøgelse. Derudover udføres en biokemisk analyse af vævet fra kræftprocessen. Kontrast radiografi er påkrævet.

Patientens blod indeholder et overskud af uregelmæssigt formede erytrocytter og erytroblaster. Blodplader er mangelvare, antallet af erytrocytter er overvurderet.

For at bekræfte tilstedeværelsen af ​​kræft udføres en biopsi baseret på dens resultater, der stilles en diagnose.

Knoglemarvskræftmedicin

Læger har et ansvar for at tro på bedring trods vanskeligheder. I mangel af kontraindikationer fjerner kirurgen en enkelt læsion. Blodtransfusionsproceduren reducerer mængden af ​​paraprotein i blodet. Plasmaferese er vist - under stationære forhold på moderne udstyr renses plasma.

En enkelt læsion behandles med strålebehandling. Proceduren påvirker ikke sundt væv og virker kun på inficerede dele. Hvis læsionerne er flere, vil kemoterapi hjælpe og stoppe udviklingen af ​​mutationen. En progressiv metode kaldes en stamcelletransplantation taget fra en patient inden kemoterapisessioner, men denne metode er ikke egnet for alle.

Lægemidler, der anbefales til kemoterapi:

  • Melphalan;
  • Lenalidomid;
  • Bortezomib;
  • Cyclophosphamid.

Særligt bemærkelsesværdigt er lenalidomid, som aktiverer immunprocesser inde i kroppen, hvilket fører til døden af ​​atypiske celler. Patientens overlevelse med lægemidlet stiger til 50 måneder.

Behandlingsforløbet varer omkring et år, hvor 70% af patienterne har tilbagefald, hvilket bliver sværere at behandle over tid. Fremskridt i behandlingen afhænger direkte af rettidige komplekse foranstaltninger. Ved diagnosticering af en enkelt læsion anbefales det at fjerne den kirurgisk.

Yderligere behandling anbefales:

  • analgetika fra forskellige undergrupper, op til narkotiske lægemidler;
  • biophosphonatlægemidler;
  • medicin, der indeholder hormoner for at øge sunde celler i blodbanen;
  • blodtransfusion (blodtransfusion)
  • rensning fra toksiner og toksiner (plasmaferese).

Hvis kræft manifesterer sig i en diffus form, bør kemoterapi og strålebehandling, eksponering for ioniserende stråling samt lægemidler mod kræft foretrækkes. Hovedmålet med denne metode er at undertrykke kræftceller med maksimal effektivitet. Chancerne for at helbrede patienten er meget højere, hvis stamceller transplanteres i den indledende fase.

Folkemedicin og bekæmpelse af kræft

Naturligvis er traditionel medicin ikke i stand til at bekæmpe en så alvorlig sygdom, men det kan lindre patientens tilstand. Vær opmærksom på lignende metoder:

  • Bryg et par spiseskefulde hestekastanje blomster i 0,5 liter kogende vand. Insister i 15 minutter, tag 3 gange om dagen.
  • Hæld knuste blåbærblade og bær med 250 ml varmt vand, sil gennem en fin sigte, tag et halvt glas 6 gange om dagen.
  • Et par spiseskefulde røllike brygges i 400 ml kogende vand, lad det stå i mindst to timer, så sil og konsumér 100 ml om morgenen, eftermiddagen og aftenen.

En detaljeret konsultation med en onkolog er påkrævet, da nogle hjemmemedicin har allergiske egenskaber.

Forløbet af sygdommen i barndommen, gravide kvinder, pensionister

Næsten hvert barn får en akut form. Tumoren er svær at finde, bevæger sig med blodet og kan ikke mærkes. Døden venter på mere end 50% af børnene.

Sygdomsforløbet hos gravide og ammende mødre er identisk med en voksnes. Hvis der opdages en sygdom, er spørgsmålet om fortsat graviditet akut.

I voksenalderen er onkologi vanskelig at opdage på baggrund af patologier. Metoden til helbredelse skyldes alder, udviklingen af ​​den onkologiske proces og patientens helbredstilstand.

Bekæmpelse af sygdommen i Den Russiske Føderation og de førende lande

Lægernes rige erfaring og omfattende analyse hjælper mange patienter med at komme sig. I Den Russiske Føderation er M.V. de førende centre for kampen mod sygdommen. Sechenov (Moskva), NHMTs dem. Pirogov (Moskva), klinik for neurokirurgi navngivet. Burdenko (Moskva). Centrernes aktiviteter bekræftes af taknemmelige patientanmeldelser og vellykkede kurstatistikker. Omkostningerne ved at tage kurset afhænger af klinikens prispolitik og offerets tilstand. Behandlingens varighed vælges individuelt på baggrund af sygehistorie og trivsel.

Kræftbehandlingsteknologier i udlandet ligger 15-20 år foran russiske teknologier. I fremmede lande, hvor medicin udvikles, er knoglemarvskræft en diagnose, som folk lever i mere end 20 år med. Samtidig arbejder folk, studerer, føder børn og lever et fuldt liv, endda rejser til udlandet. Ifølge statistikker er tallet 25% af respondenterne. Folk, der rejser til udlandet, vil blive behandlet uden smerte, lidelse og ydmygelse.

Blandt udenlandske klinikker er det værd at fremhæve det onkologiske center (Dortmund, Tyskland), klinikken for hæmatologi og onkologi (Düsseldorf), Ichilov-klinikken (Tel Aviv), Asuta-klinikken (Tel Aviv). Ansvarlig udførelse af opgaven, fagfolk inden for deres felt, det bedste diagnostiske og terapeutiske udstyr til nøjagtig diagnose, effektive procedurer - en chance for at fortsætte livet med en så alvorlig onkologisk sygdom.

Prognose: chancer for bedring

Statistikker viser, at det ikke altid er muligt at besejre kræft dannet i knoglemarvets strukturer. Et enkelt fokus, tilgængeligheden af ​​terapi, patientens alder er kun en del af succesfaktorerne.

Prognosen for kræft er normalt skuffende. Med en ensom form for kræft, fravær af metastaser og moderne behandlingsmetoder lever mere end 50% af patienterne fra 3 til 4 år. På grund af den sene henvisning til onkologer og den lave modtagelighed af tumoren for behandling, vil døden være pludselig og uundgåelig. En tumor, der er ondartet, vil dræbe en person om få måneder. Overraskende nok er der kendte eksempler på helbredelse, da sygdommen stoppede med at udvikle sig og forsvandt.

Osteogene tumorer er den vigtigste dødsårsag. De flyttede fra knoglemarven til selve knoglen og forårsagede kræft.

Statistiske undersøgelser er af relativ karakter. Der er ingen grund til at holde op med det og give op efter en frygtelig diagnose, resultaterne af moderne medicin kan forlænge patientens liv.

Knoglemarvs sygdomme blodprøve

Vi besvarer de vigtigste spørgsmål om leukæmi

Undersøgelse af perifert blod kan vise leukæmi

Foto: Sergey Yakovlev

I september mødte vi Veronika Rozhnovskaya, en ærkeengelby, hvis liv ændrede sig, da hendes datter Dasha blev diagnosticeret med leukæmi. Pigen studerede i det øjeblik i femte klasse, og lægerne var ikke opmærksomme på hendes lidelser. Eksperter bemærker, at blodkræft virker mere aggressivt, jo yngre organismen, som påvirker sygdommen. Andre vigtige spørgsmål om denne kræft besvares af professor ved Institut for Onkologi og Medicinsk Radiologi ved Ural State Medical University Sergey Berzin og hæmatolog fra Ufa Nelly Yanturina.

Hvad er leukæmi?

Leukæmi er en neoplastisk sygdom i blodlegemer. Med leukæmi forekommer en patologisk transformation af leukocytter og deres ukontrollerede opdeling. Som et resultat erstatter de normale knoglemarvsceller, hvorfra dannes leukocytter, erythrocytter og blodplader, der cirkulerer i blodet.

Akut og kronisk leukæmi: hvad er deres træk?

I akut leukæmi er der flere såkaldte "unge" former for ændrede leukocytter, i kroniske leukocytter er cellerne mere modne, de akkumuleres i lever, milt og lymfeknuder. Symptomer på akut leukæmi udvikler sig hurtigere over flere dage eller uger. I dette tilfælde skal du indlægges på patienten så hurtigt som muligt..

I kronisk leukæmi er celledeling langsommere, og klinikken udvikler sig også langsommere. Den leukæmiske klon bæres af blodstrømmen gennem det hæmatopoietiske væv. Målorganerne, hvor metastaser afsættes, er nyrerne og knoglerne. Ved at bundfælde sig i knoglevævet krænker disse celler, på en anden måde, de kaldes myelom, dets struktur. Dette kan manifestere sig ved hyppige brud, smerter i rygsøjlen, ribben. Kronisk leukæmi kan fortsætte i årevis uden tydelige afvigelser i velvære, så de kan kun påvises ved at undersøge blod.

Hvordan begynder blodkræft??

Sygdommens debut forekommer ofte uden udtalte symptomer. Patienter bemærker generel svaghed, træthed, vag knoglesmerter, inkonsekvent temperatur om aftenen inden for området 37,1-38 grader. Men allerede i denne periode kan der hos nogle patienter findes en let stigning i lymfeknuder og milt. Der vil også være ændringer i blodprøven - en stigning eller et fald i antallet af leukocytter, anæmi.

Blodkræft symptomer

Leukæmi kan give forskellige symptomer. I den akutte form kan patienter klage over, at de ofte er begyndt at blive forkølede, de har udviklet infektiøse komplikationer eller blå mærker på kroppen, og nogen vil være bekymrede for et pludseligt vægttab, forekomsten af ​​buler på kroppen eller en stigning i lymfeknuder.

Symptomerne på leukæmi er ikke-specifikke, de er som følger:

  • svaghed;
  • svimmelhed
  • høj temperatur uden åbenbar grund
  • smerter i arme og ben
  • blødende.

Når andre blodlegemer erstattes af patologisk multiplicerende leukocytter, kommer anæmi og blødning først på grund af et fald i antallet af andre blodlegemer - erytrocytter og blodplader. På grund af ophobning af leukocytter i lymfeknuder, lever eller milt kan disse organer øges, men kun en læge kan opdage disse symptomer..

Hvad er forfærdelig leukæmi?

I leukæmi er substrat af tumoren knoglemarven, som findes i alle rørformede og flade knogler. Forløbere for blod udvikler sig her: erythrocytter, leukocytter og blodplader. Når tumorceller begynder at udvikle sig i væv, er der simpelthen ikke plads til normale, sunde blodlegemer. Hvis det berørte område kan fjernes i tilfælde af mavekræft, kemoterapi kan udføres til tiden, og en langvarig remission kan opnås, er denne taktik ikke acceptabel for blodkræft..

Hvordan diagnosticeres leukæmi??

En specifik undersøgelse er ordineret - en sternær punktering: der foretages en punktering af brystbenet, knoglemarven tages til analyse og dens cellulære sammensætning undersøges. Hvis punkteringen ikke er informativ nok, ordineres en yderligere undersøgelse - de ty til trepanobiopsy af iliac-vingen. Diagnosen leukæmi er baseret på biopsiresultater. Det sker, at diagnosen tilfældigt foretages under en lægeundersøgelse eller udfyldelse af et kursted: Når der undersøges perifert blod, findes myelocytter.

Hvem kan have leukæmi?

Der er former for akut leukæmi, der kan udvikle sig fra de første dage af en persons liv. Ældre mennesker er tilbøjelige til kroniske former for leukæmi. Jo yngre alderen er, desto mere aggressiv fortsætter sygdommen, men med moderne behandlingsmetoder kan patienten leve op til 5-7 år. Forløbet af kronisk myeloid leukæmi (og dette er videnskabeligt bevist) er stærkt påvirket af tilstanden i patientens nervesystem - hvis der er stress, depression, brænder folk bogstaveligt ud for vores øjne.

Stadier af blodkræftbehandling

Leukæmi behandling er en ret langvarig proces. I gennemsnit tager det fra 3 måneder til 2-3 år at opnå remission ved akut leukæmi.

Det første og sværeste trin i behandlingen af ​​akut leukæmi er intensiv kemoterapi, som vi skal dræbe tumorceller med. Patienter skal opbevares i en særlig aseptisk enhed, hvor der skabes sterile forhold for at udelukke deres kontakt med enhver infektion. Patienter har i øjeblikket ingen egne beskyttelsesfaktorer, fordi deres hæmatopoiesis har lidt af selve sygdommen og de anvendte kemoterapi-lægemidler. For at konsolidere resultaterne af terapi efter genopretningsstadiet (eller støtte remission) træffes en beslutning om behovet for knoglemarvstransplantation..

Enhver, selv den dyreste kemoterapi har sin grænse, bemærker højttalerne, og kun en knoglemarvstransplantation fra en sund donor kan "træde" over denne grænse.

Hvilke typer knoglemarvstransplantation kan anvendes?

Transplantationen kan udføres, hvis patienten bringes i remission. Det kan være af to typer: autotransplantation, når patientens egen knoglemarv transplanteres, og allotransplantation, i hvilket tilfælde vævet tages fra donoren..

I det første tilfælde tages patientens perifere blod fra en vene, stamceller fjernes fra det ved hjælp af en separator, konserveres og overføres til en bank til opbevaring. Derefter får patienten den stærkeste kemoterapi, og derefter udføres en transplantation - på samme måde injiceres stamceller gennem en vene, og de begynder at skabe nye afkom. Teknisk set ligner det en blodtransfusion. Transplantationen kan også udføres for kronisk leukæmi.

Allotransplantation giver gode resultater, hvis donorerne er søskende, de har den nærmeste fænotype. En transplantation, selv fra fætre, er ikke altid så vellykket, men det er stadig en chance for, at en person vil leve.

Hvem kan blive en knoglemarvsdonor?

De bedste knoglemarvsdonorer er mænd i alderen 30-40 år, familie, med et fast job. Ønskeligt - i industriproduktion på fabrikker. Praksis viser, at det er disse mennesker, der behandler donationer med det største ansvar..

En kvinde kan også blive en knoglemarvsdonor. Men her er det vigtigt at overveje, at efter fødsel og graviditet cirkulerer antistoffer i kvinders blod, og deres leukocytter er allerede indstillet til at bekæmpe fremmede antigener. Derfor kan resultatet af transplantationen være værre..

Artikler Om Leukæmi